JPH0797599A - 水性界面活性剤組成物およびその製造方法 - Google Patents

水性界面活性剤組成物およびその製造方法

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JPH0797599A
JPH0797599A JP5265641A JP26564193A JPH0797599A JP H0797599 A JPH0797599 A JP H0797599A JP 5265641 A JP5265641 A JP 5265641A JP 26564193 A JP26564193 A JP 26564193A JP H0797599 A JPH0797599 A JP H0797599A
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JP
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higher alcohol
salt
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sulfate
weight
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JP5265641A
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English (en)
Inventor
Tetsuo Tano
哲雄 田野
Masahisa Yoshiya
昌久 吉屋
Hiroshi Nishio
拓 西尾
Kazuo Nagaai
一雄 永合
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Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 アルコール炭素鎖長が8〜20の高級アルコ
ール硫酸エステル塩および/または高級アルコールエト
キシレート硫酸エステル塩:30〜65重量%、重量平
均分子量100〜20,000のポリエチレングリコー
ル:5〜30重量%、ヒドロキシエチレンジアミン三酢
酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、クエン酸塩、リンゴ
酸塩、サリチル酸塩、スルホサリチル酸塩等の脂肪族ポ
リカルボン酸塩、安息香酸塩、置換基をもつベンゼンカ
ルボン酸塩、炭素数1〜3のモノカルボン酸塩およびグ
ルコン酸塩より選ばれる化合物:0.5〜5重量%を含
有する水溶液状ないしはスラリー状の水性界面活性剤組
成物。 【効果】 高濃度にあるにもかかわらず粘度が著しく低
減されているため、ポンプ輸送や取扱いが容易である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、高濃度かつ安定に高級
アルコール硫酸エステル塩または高級アルコールエトキ
シレート硫酸エステル塩を含有する水溶液ないしスラリ
ー状の水性界面活性剤組成物およびその製造方法に関す
る。
【0002】
【従来の技術】高濃度界面活性剤スラリーの低粘度化、
安定については、メタノールやエタノール等の低級ア
ルコールを添加する方法(特開昭49−15706号公
報)、ポリエチレングリコールを添加する方法(特開
昭50−116383号公報、特公平5−25920号
公報)、硫酸ナトリウムを添加する方法(特公昭54
−15277号公報)が知られている。しかしながら、
アルコールの添加は引火の危険性を招き、また、液体洗
剤原料として用いる場合には製品粘度あるいは香気への
影響が大きいためにその用途に制限を受ける。
【0003】一方、ポリエチレングリコールは、スラリ
ー濃度が50%以下の場合にはその目的を達成しうる
が、それ以上の高濃度スラリーの場合には粘度低下効果
が低く、かつ、長期保存において相分離を生じる。さら
に、硫酸ナトリウムは、スラリー物性の温度依存性が高
く、低温時には硫酸ナトリウムが析出する。また、硫酸
ナトリウムが多量に配合されているため、液体洗剤とし
ての使用が不可能である。
【0004】また、高濃度界面活性剤スラリーの低粘度
化ないしは安定化については、ポリアルキレングリコー
ルまたはそのモノあるいはジサルフェート(特開昭56
−36596号公報)、ポリエチレングリコールのジサ
ルフェート(特開昭56−65098号公報)、グリセ
リンまたはポリグリセリンのポリエトキシレート(特開
昭56−118498号公報)、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル(特開昭60−32676号公報)、ネ
オペンチルグリコールまたは3価以上の多価アルコール
のポリアルキレンオキサイド付加物の硫酸エステル塩
(特開昭63−8474号公報)など種々の化合物を添
加することが提案されているが、いずれも使用用途によ
っては性能面に悪影響を及ぼす。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、高級アルコ
ール硫酸エステル塩または高級アルコールエトキシレー
ト硫酸エステル塩を高濃度に含み、低粘度で、長期保存
においても相分離することなく安定であり、しかも使用
用途によって性能面等の悪影響を与えない水性界面活性
剤組成物およびその製造方法を提供するものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明の水性界面活性剤
組成物は、水溶液状ないしはスラリー状であり、下記の
(a),(b)および(c)成分を含有することを特徴
とする。 (a) アルコール炭素鎖長が8〜20の高級アルコー
ル硫酸エステル塩および/または高級アルコールエトキ
シレート硫酸エステル塩:30〜65重量%。 (b) 重量平均分子量100〜20,000のポリエ
チレングリコール:5〜30重量%。 (c) 脂肪族ポリカルボン酸塩、安息香酸塩、置換基
をもつベンゼンカルボン酸塩、炭素数1〜3のモノカル
ボン酸塩およびグルコン酸塩より選ばれる1種または2
種以上の化合物:0.5〜5重量%。 この水性界面活性剤組成物は、上記(b)および(c)
成分の存在下に、高級アルコール硫酸エステルまたは高
級アルコールエトキシレート硫酸エステルをアルカリ物
質で中和することにより得ることができる。
【0007】
【発明の実施態様】本発明の水性界面活性剤組成物にお
いて有効成分として用いられる(a)成分の高級アルコ
ール硫酸エステル塩または高級アルコールエトキシレー
ト硫酸エステル塩としては、アルコール部分の炭素鎖長
が8〜20のものが用いられ、飽和でも不飽和でもよ
い。これらの原料アルコールとしては、天然の動植物油
脂を還元して得た高級アルコールや、チーグラー法、オ
キソ法、パラフィン直接酸化法などによって得られた直
鎖または分岐鎖の合成高級アルコールが用いられる。ま
た、高級アルコールエトキシレート硫酸エステル塩にお
ける酸化エチレンの平均付加モル数は10モル以下が好
適であり、特に5モル以下が好ましい。
【0008】高級アルコール硫酸エステル塩(以下、A
Sと略称する)および高級アルコールエトキシレート硫
酸エステル塩(以下、AESと略称する)は、従来公知
の方法により製造することができ、例えば、対応する高
級アルコールまたは高級アルコールエトキシレートに、
クロルスルホン酸または無水硫酸を反応させ、ついでこ
の反応物を中和することによって製造される。この場
合、中和剤としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、水酸化マグネシウムなどの無機塩基、アンモニア、
エタノールアミンなどの有機塩基が用いられる。
【0009】(a)成分のASまたはAESは、本発明
の水性界面活性剤組成物中に30〜65重量%、好まし
くは35〜63重量%配合される。(b)成分のポリエ
チレングリコールとしては、重量平均分子量が500〜
20,000のものが用いられ、好ましくは500〜1
0,000である。(b)成分のポリエチレングリコー
ルは、本発明の水性界面活性剤組成物中に5〜30重量
%、好ましくは10〜30重量%配合される。この配合
量が5重量%未満では低粘度化効果が不十分であり、一
方、30重量%を超えると使用用途によっては性能面に
悪影響を及ぼす。
【0010】(c)成分としては、脂肪族ポリカルボン
酸塩、安息香酸塩、置換基をもつベンゼンカルボン酸
塩、炭素数1〜3のモノカルボン酸塩、グルコン酸塩の
1種または2種以上が0.5〜5重量%、好ましくは1
〜4.5重量%配合され、保存安定性を改善する。この
配合量が0.5重量%未満では保存による層分離を十分
に防止することができず、一方、5重量%を超えるとコ
スト高となるばかりではなく使用用途によっては性能面
で悪影響を生じる場合がある。(c)成分の脂肪族ポリ
カルボン酸塩としては、ヒドロキシエチレンジアミン三
酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、クエン酸塩、リン
ゴ酸塩などが用いられる。
【0011】置換基をもつベンゼンカルボン酸塩として
は、サリチル酸、スルホサリチル酸などが用いられる。
炭素数1〜3のモノカルボン酸塩としては、ギ酸塩、酢
酸塩、プロピオン酸塩が用いられる。また、これら
(c)成分における塩としては、ナトリウム、カリウム
等のアルカリ金属塩、マグネシウム等のアルカリ土類金
属塩、アンモニウム、エタノールアミンなどの有機塩が
用いられる。
【0012】本発明のASまたはAES高濃度水溶液な
いしはスラリーは、別途調整されたASまたはAESス
ラリーに(b)および(c)成分を添加することによっ
ても製造できるが、高級アルコール硫酸エステルまたは
高級アルコールエトキシレート硫酸エステルの中和途中
および中和直後における生成物の粘度上昇を防止するた
めに、予かじめ水酸化ナトリウム水溶液等の中和剤中に
(b)および(c)成分を溶解しておき、この配合中和
剤を用いて中和するようにしてもよい。また、中和時
に、中和剤水溶液とともに、(b)および(c)成分を
同時に添加してもよい。このように、(b)および
(c)成分の共存下に、高級アルコール硫酸エステルま
たは高級アルコールエトキシレート硫酸エステルを中和
して本発明の水性界面活性剤組成物を製造することが好
ましい。
【0013】
【発明の効果】一般にASおよびAESの高濃度スラリ
ーは、その有効成分濃度が30〜65%においてミドル
層液晶の形をとり、粘度が1000ポイズ以上となって
ハンドリング、ポンプ輸送が極めて困難となる。そこで
本発明では、AS/AES高濃度スラリーに対して
(b)成分のポリエチレングリコールと(c)成分のカ
ルボン酸塩類を配合することにより、低粘度化ととも
に、長期保存下においても層分離することのない均一な
溶液を実現した。このように本発明のAS/AESスラ
リーは、高濃度にあるにもかかわらず粘度が著しく低減
されているため、ポンプ輸送や取扱いが容易であり、各
種洗剤分野におけるASおよびAES原料として供給さ
れる。
【0014】また、有効成分を高濃度で含むスラリーと
して供給できるので、貯蔵、包装、輸送費の効率化が可
能となる。さらに、衣料用等の粒状洗剤原料として用い
る場合は、噴霧乾燥時における乾燥効率が向上する。ま
た、食塩、芒硝などの無機塩の含量が少ないため、衣料
用、台所用等の液体洗剤、シャンプー、リンスなどの原
料としての使用に好適であり、汎用性が極めて高い。
【0015】
【実施例】
実施例1〜4 工業規模の薄膜式硫酸化反応装置を用いて、SO3 ガス
によって、炭素数13の高級オキソアルコールの高級ア
ルコールエトキシレート(酸化エチレンの平均付加モル
数3.0)の硫酸化を行ない(反応モル比1.00)、
高級アルコールエトキシレート硫酸エステルを得た。得
られた高級アルコールエトキシレート硫酸エステル50
0gを、40℃以下に維持し、直ちに連続的に所定濃度
の水酸化ナトリウム水溶液で中和し、中和時に同時にポ
リエチレングリコールと安息香酸ナトリウム水溶液を表
1に示す組成になるように添加混合し、また、水酸化ナ
トリウムも表1に示す組成になるよう添加混合した。強
力撹拌下約40〜50℃で10分間撹拌し、表1に示し
た高級アルコールエトキシレート硫酸エステル塩の高濃
度水溶液またはスラリーを得た。これらの高濃度水溶液
またはスラリーの粘度は、芝浦システム株式会社精機工
業研究所製の単一円筒型回転粘度計ビスメトロンVS−
H1型を用いて温度50℃で測定した。また、保存安定
性は、試料400gを入れた450ml透明ガラスビン
を温度50℃に調整された空気温風循環式恒温槽に設置
し、1週間後の経時変化を観察した。安定性の評価は次
の通りとした。結果を表1に示す。 ○:分離物なく均一液状体 △:わずかにやわらかいゲル状のものが下層に存在する ×:硬いゲルが下層に存在し、分離している
【0016】比較例5,6 実施例1で得られた高級アルコールエトキシレート硫酸
エステル500gを40℃以下に維持し直ちに連続的に
所定濃度の水酸化ナトリウム水溶液で中和した。結果を
表1に示す。
【0017】比較例7 実施例1で得られた高級アルコールエトキシレート硫酸
エステル500gを40℃以下に維持し直ちに連続的に
所定濃度の水酸化ナトリウム水溶液で中和し、中和時に
同時にポリエチレングリコールだけを表1に示す組成に
なるように添加混合し、水酸化ナトリウムも表1に示す
組成になるよう添加混合した。表1の結果より、粘度は
低下するが、1週間の保存では下層が分離してしまい保
存安定性が劣る。
【0018】実施例8〜10 実施例1と同様の装置を用い、同じ条件で、高級アルコ
ールエトキシレートとして平均炭素数13のやし油還元
高級アルコールに酸化エチレンを平均付加モル数で4モ
ル付加した高級アルコールエトキシレートを使用し、中
和時に安息香酸Naの替りにヒドロキシエチレンジアミ
ン三酢酸Naおよびエチレンジアミン四酢酸Naおよび
クエン酸Naを添加混合し表2に示す組成物を調製し
た。結果を表2に示す。
【0019】実施例11〜13 実施例1と同様の装置を用い、同じ条件で、高級アルコ
ールエトキシレートとして平均炭素数12〜15のオキ
ソアルコール(商品名:ドバノール25)に酸化エチレ
ンを平均付加モル数で5モル付加した高級アルコールエ
トキシレートを使用し、中和時に安息香酸Naの替りに
リンゴ酸Na、ギ酸Na、酢酸Naをそれぞれ添加混合
し表2に示す組成物を調製した。結果を表2に示す。
【0020】実施例14〜17 実施例1と同様の装置を用い、同じ条件で、高級アルコ
ールエトキシレートとして平均炭素数13のやし油還元
高級アルコールに酸化エチレンを平均付加モル数で1.
5モル付加した高級アルコールエトキシレートを使用
し、中和時に安息香酸Naの替りにサリチル酸Na、ス
ルホサリチル酸Na、グルコン酸Na、安息香酸Na+
ギ酸Naをそれぞれ添加混合し表3に示す組成物を調製
した。結果を表3に示す。
【0021】実施例18,19 実施例1と同様の装置を用い、同じ条件で、高級アルコ
ールエトキシレートとして平均炭素数12〜13のオキ
ソアルコール(商品名:ドバノール23)に酸化エチレ
ンを平均付加モル数で3モル付加した高級アルコールエ
トキシレートを使用した。また、中和剤としてトリエタ
ノールアミン水溶液を使用し、中和時に同時にポリエチ
レングリコールと安息香酸Naとクエン酸Na、ポリエ
チレングリコールと安息香酸Naをそれぞれ添加混合し
表4に示す組成物を調製した。結果を表4に示す。
【0022】実施例20,21 実施例1と同様の装置を用い、同じ条件で、高級アルコ
ールエトキシレートとして平均炭素数13のやし油還元
高級アルコールに酸化エチレンを平均付加モル数で3モ
ル付加した高級アルコールエトキシレートを使用した。
また、中和剤としてアンモニア水溶液を使用し、中和時
に同時にポリエチレングリコールと安息香酸Na、ポリ
エチレングリコールとクエン酸Naをそれぞれ添加混合
し表4に示す組成物を調製した。結果を表4に示す。
【0023】実施例22〜24、比較例25〜27 炭素数が12〜16の蒸留やし油アルコール(商品名:
コノール20L)を実施例に準拠してSO3 ガスによっ
て反応モル比1.0で硫酸化を行ない、高級アルコール
硫酸エステルを得た。得られた高級アルコール硫酸エス
テル500gを直ちに連続的に所定濃度の水酸化ナトリ
ウム水溶液で中和し、中和時に同時にポリエチレングリ
コールと安息香酸Na、ポリエチレングリコールと安息
香酸Naとギ酸Na、ポリエチレングリコールとクエン
酸Naをそれぞれ添加混合し、強力撹拌下約40〜50
℃で10分間撹拌し、表5に示した高級アルコール硫酸
エステル塩の高濃度水溶液またはスラリーを得た。結果
を表5に示す。
【0024】
【表1】 実 施 例 比 較 例 1 2 3 4 5 6 7 (a)高級アルコール 35 50 60 63 35 50 60 エトキシレート 硫酸塩(%) (b)ポリエチレン 27 23 15 10 − − 15 グリコール(%) 平均分子量 500 5000 1000 10000 − − 1000 (c)成分名*1 BA-Na BA-Na BA-Na BA-Na − − − 量(%) 2.0 4.5 1.0 2.0 その他の成分: 高級アルコール(%) 1.0 1.2 1.7 1.8 1.0 1.2 1.7 高級アルコール 1.5 1.8 2.6 2.7 1.5 1.8 2.6 エトキシレート(%) アルカリ物質名*2 NaOH NaOH NaOH NaOH NaOH NaOH NaOH 量(%) 0.1 0.2 0.2 0.3 0.1 0.2 0.2 硫酸塩名称*3 Na2SO4 Na2SO4 Na2SO4 Na2SO4 Na2SO4 Na2SO4 Na2SO4 量(%) 1.0 1.4 1.7 1.8 1.0 1.4 1.7 PEG*4のモノ/ 1.8 2.6 3.1 3.2 1.8 2.6 3.1 ジサルフェート塩(%)*5 PEGの平均分子量 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 ジオキサン*5(ppm) 20 28 35 36 20 28 35 結果: 粘度(50℃,センチポイズ)27 20 15 18 1200 500 20 保存安定性,50℃1週間 ○ ○ ○ ○ × × × *1)(C)成分名: BA−Na;安息香酸Na HEDTA−3Na;ヒドロキシエチレンジアミン三酢
酸Na EDTA−4Na;エチレンジアミン四酢酸Na CA−Na;クエン酸Na MA−Na;リンゴ酸Na PA−Na;ギ酸Na AcANa;酢酸Na S−Na;サリチル酸Na SS−Na;スルホサリチル酸Na GA−Na;グルコン酸Na *2) アルカリ物質名: TEA;トリエタノールアミン *3) 硫酸塩名称: 硫酸TEA;硫酸トリエタノールアミン *4) PEG:ポリエチレングリコール *5) PEGのモノ/ジサルフェート塩およびジオキ
サンは、高級アルコールエトキシレート硫酸塩中に含ま
れる不純物である。
【0025】
【表2】 実 施 例 8 9 10 11 12 13 (a)高級アルコール 55 55 55 60 60 60 エトキシレート 硫酸塩(%) (b)ポリエチレン 15 10 15 10 15 15 グリコール(%) 平均分子量 1000 3000 5000 1000 1000 1000 (c)成分名*1 HEDTA- EDTA- CA-Na MA-Na PA-Na AcANa 3Na 4Na 量(%) 3.0 3.0 3.0 1.0 0.5 2.0 その他の成分: 高級アルコール(%) 1.3 1.3 1.3 0.8 0.8 0.8 高級アルコール 2.0 2.0 2.0 1.2 1.2 1.2 エトキシレート(%) アルカリ物質名*2 NaOH NaOH NaOH NaOH NaOH NaOH 量(%) 0.1 0.1 0.1 0.15 0.15 0.15 硫酸塩名称*3 Na2SO4 Na2SO4 Na2SO4 Na2SO4 Na2SO4 Na2SO4 量(%) 1.0 1.0 1.0 0.6 0.6 0.6 PEG*4のモノ/ 3.0 3.0 3.0 5.0 5.0 5.0 ジサルフェート塩(%)*5 PEGの平均分子量 5000 5000 5000 8000 8000 8000 ジオキサン*5(ppm) 550 550 550 200 200 200 結果: 粘度(50℃,センチポイズ)25 23 27 45 40 43 保存安定性,50℃1週間 ○ ○ ○ ○ ○ ○ *1)(C)成分名: BA−Na;安息香酸Na HEDTA−3Na;ヒドロキシエチレンジアミン三酢
酸Na EDTA−4Na;エチレンジアミン四酢酸Na CA−Na;クエン酸Na MA−Na;リンゴ酸Na PA−Na;ギ酸Na AcANa;酢酸Na S−Na;サリチル酸Na SS−Na;スルホサリチル酸Na GA−Na;グルコン酸Na *2) アルカリ物質名: TEA;トリエタノールアミン *3) 硫酸塩名称: 硫酸TEA;硫酸トリエタノールアミン *4) PEG:ポリエチレングリコール *5) PEGのモノ/ジサルフェート塩およびジオキ
サンは、高級アルコールエトキシレート硫酸塩中に含ま
れる不純物である。
【0026】
【表3】 実 施 例 14 15 16 17 (a)高級アルコール 50 50 50 50 エトキシレート硫酸塩(%) (b)ポリエチレン 20 20 20 20 グリコール(%) 平均分子量 3000 3000 3000 3000 (c)成分名*1 S-Na SS-Na GA-Na BA-Na 量(%) 3.0 3.0 3.0 1.0 PA-Na 0.01 その他の成分: 高級アルコール(%) 0.6 0.6 0.6 0.6 高級アルコール 0.9 0.9 0.9 0.9 エトキシレート(%) アルカリ物質名*2 NaOH NaOH NaOH NaOH 量(%) 0.1 0.1 0.1 0.1 硫酸塩名称*3 Na2SO4 Na2SO4 Na2SO4 Na2SO4 量(%) 0.3 0.3 0.3 0.3 PEG*4のモノ/ 2.5 2.5 2.5 2.5 ジサルフェート塩(%)*5 PEGの平均分子量 1000 1000 1000 1000 ジオキサン*5(ppm) 12 12 12 12 結果: 粘度(50℃,センチポイズ) 23 22 23 22 保存安定性,50℃1週間 ○ ○ ○ ○ *1)(C)成分名: BA−Na;安息香酸Na HEDTA−3Na;ヒドロキシエチレンジアミン三酢
酸Na EDTA−4Na;エチレンジアミン四酢酸Na CA−Na;クエン酸Na MA−Na;リンゴ酸Na PA−Na;ギ酸Na AcANa;酢酸Na S−Na;サリチル酸Na SS−Na;スルホサリチル酸Na GA−Na;グルコン酸Na *2) アルカリ物質名: TEA;トリエタノールアミン *3) 硫酸塩名称: 硫酸TEA;硫酸トリエタノールアミン *4) PEG:ポリエチレングリコール *5) PEGのモノ/ジサルフェート塩およびジオキ
サンは、高級アルコールエトキシレート硫酸塩中に含ま
れる不純物である。
【0027】
【表4】 実 施 例 18 19 20 21 (a)高級アルコール 60 60 60 60 エトキシレート硫酸塩(%) (b)ポリエチレン 15 15 20 20 グリコール(%) 平均分子量 2000 2000 1000 1000 (c)成分名*1 BA-Na BA-Na BA-Na CA-Na 量(%) 1.0 2.0 2.0 2.0 CA-Na 0.1 その他の成分: 高級アルコール(%) 0.8 0.8 0.7 0.7 高級アルコール 1.0 1.0 0.8 0.8 エトキシレート(%) アルカリ物質名*2 TEA TEA NaOH NaOH 量(%) 0.1 0.1 0.1 0.1 硫酸塩名称*3 硫酸 硫酸 (NH4)2SO4 (NH4)2SO4 TEA TEA 量(%) 0.1 0.1 0.1 0.1 PEG*4のモノ/ 4.2 4.2 4.2 4.2 ジサルフェート塩(%)*5 PEGの平均分子量 3000 3000 3000 3000 ジオキサン*5(ppm) 10 10 15 15 結果: 粘度(50℃,センチポイズ) 17 18 32 35 保存安定性,50℃1週間 ○ ○ ○ ○ *1)(C)成分名: BA−Na;安息香酸Na HEDTA−3Na;ヒドロキシエチレンジアミン三酢
酸Na EDTA−4Na;エチレンジアミン四酢酸Na CA−Na;クエン酸Na MA−Na;リンゴ酸Na PA−Na;ギ酸Na AcANa;酢酸Na S−Na;サリチル酸Na SS−Na;スルホサリチル酸Na GA−Na;グルコン酸Na *2) アルカリ物質名: TEA;トリエタノールアミン *3) 硫酸塩名称: 硫酸TEA;硫酸トリエタノールアミン *4) PEG:ポリエチレングリコール *5) PEGのモノ/ジサルフェート塩およびジオキ
サンは、高級アルコールエトキシレート硫酸塩中に含ま
れる不純物である。
【0028】
【表5】 実 施 例 比 較 例 22 23 24 25 26 27 (a)高級アルコール 35 50 60 35 50 60 硫酸エステル塩(%) (b)ポリエチレン 30 20 15 − − 15 グリコール(%) 平均分子量 10000 5000 2000 − − 2000 (c)成分名*1 BA-Na BA-Na CA-Na − − − 2.0 1.0 4.0 PA-Na 量(%) 0.01 その他の成分: 高級アルコール(%) 1.0 1.4 1.7 1.0 1.4 1.7 アルカリ物質名*2 NaOH NaOH NaOH NaOH NaOH NaOH 量(%) 0.7 1.0 1.5 0.7 1.0 1.5 硫酸塩名称*3 Na2SO4 Na2SO4 Na2SO4 Na2SO4 Na2SO4 Na2SO4 量(%) 0.5 0.8 1.0 0.5 0.8 1.0 結果: 粘度(50℃,センチポイズ)25 22 30 1500 700 32 保存安定性,50℃1週間 ○ ○ ○ × × × *1)(C)成分名: BA−Na;安息香酸Na HEDTA−3Na;ヒドロキシエチレンジアミン三酢
酸Na EDTA−4Na;エチレンジアミン四酢酸Na CA−Na;クエン酸Na MA−Na;リンゴ酸Na PA−Na;ギ酸Na AcANa;酢酸Na SS−Na;スルホサリチル酸Na GA−Na;グルコン酸Na *2) アルカリ物質名: TEA;トリエタノールアミン *3) 硫酸塩名称: 硫酸TEA;硫酸トリエタノールアミン
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 永合 一雄 東京都墨田区本所1丁目3番7号 ライオ ン株式会社内

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 下記の(a),(b)および(c)成分
    を含有することを特徴とする水溶液状ないしはスラリー
    状の水性界面活性剤組成物。 (a) アルコール炭素鎖長が8〜20の高級アルコー
    ル硫酸エステル塩および/または高級アルコールエトキ
    シレート硫酸エステル塩:30〜65重量%、 (b) 重量平均分子量100〜20,000のポリエ
    チレングリコール:5〜30重量%、 (c) 脂肪族ポリカルボン酸塩、安息香酸塩、置換基
    をもつベンゼンカルボン酸塩、炭素数1〜3のモノカル
    ボン酸塩およびグルコン酸塩より選ばれる1種または2
    種以上の化合物:0.5〜5重量%。
  2. 【請求項2】 脂肪族ポリカルボン酸塩がヒドロキシエ
    チレンジアミン三酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、
    クエン酸塩およびリンゴ酸塩から選ばれ、核置換基をも
    つベンゼンカルボン酸塩がサリチル酸塩およびスルホサ
    リチル酸塩から選ばれる請求項1に記載の水性界面活性
    剤組成物。
  3. 【請求項3】 アルコール炭素鎖長が8〜20の高級ア
    ルコール硫酸エステルおよび/または高級アルコールエ
    トキシレート硫酸エステルにアルカリ物質を添加し中和
    して請求項1または2のいずれか一項に記載の水性界面
    活性剤組成物を製造するに際に、 アルカリ物質の添加時に、前記(b)および(c)成分
    を共存せしめることを特徴とする水性界面活性剤組成物
    およびその製造方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2011521097A (ja) * 2008-06-02 2011-07-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 界面活性剤濃縮物

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