JPH0794630B2 - フレキソ印刷インキ用バインダー及びフレキソ印刷インキ組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はフレキソ印刷インキ用バ
インダー及びフレキソ印刷インキ組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】フレキソ印刷では、版材がゴムやプラス
チックであり製版が容易であり、また印刷に要するトー
タルコストがグラビア印刷に比べ安価であることから、
紙を印刷基材とする分野（段ボール、ライナー紙、重包
装紙、軽包装紙等）では該印刷方式が広く採用されてい
る。また、ＣＩ（センターインプレッションドラム）型
フレキソ印刷機を使用すればグラビア印刷より見当精度
が良好なため、プラスチックフィルムのような柔軟性基
材に対する印刷にも適している。

【０００３】しかしながら、版材がゴムまたはプラスチ
ックであるため使用溶剤に制限があり、例えば溶解力に
富んだメチルエチルケトン等のケトン系溶剤やトルエ
ン、キシレン等の芳香族系溶剤は版を痛めるため使用で
きない。そのためイソプロピルアルコールやエタノール
等のアルコールを主溶剤とし、酢酸エチル等のエステル
系溶剤を助溶剤とする混合溶剤が汎用されている。

【０００４】該混合溶剤に対する溶解性などに起因して
使用バインダーも同様に制限され、これまでニトロセル
ロースやアクリル樹脂等のアルコール可溶型の樹脂だけ
が使用されてきた。これらは、ポリエチレンやポリプロ
ピレンフィルムに対し十分な密着性を有しておらず、こ
れを補うため、ポリアミド、アルキッド、ロジンエステ
ル樹脂等の粘着付与剤が添加されたりしているものの不
満足であり、印刷フィルム中に含まれる残留溶剤の量も
多いという不利がある。そのため、前記混合溶剤に対す
る溶解性が良好であり、プラスチック基材への密着性に
優れ、しかも印刷後の残留溶剤量の少ないバインダーが
望まれてきた。

【０００５】他方、グラビア印刷インキ分野では、プラ
スチックフィルムに優れた密着性を有しかつ印刷後の残
留溶剤量が少ない樹脂としてポリウレタン樹脂が賞用さ
れているが、該樹脂は極性が高く、安定な樹脂溶液を得
るには溶解力に富む溶媒（ケトン系、芳香族系、エステ
ル系等の溶剤）を主溶剤として用いる必要がある。その
ため、ポリウレタン樹脂をフレキソ印刷インキ用バイン
ダーとして使用することができなかった。

【０００６】特公昭５８−６７５４には、エステル系溶
剤、アルコール系溶剤に対し優れた溶解性を有するポリ
ウレタンが開示されているが、あくまで酢酸エチルを主
溶剤に用いたグラビアインキ用ポリウレタンであり、フ
レキソ印刷インキ用バインダーには適用できない。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記低溶解
性混合溶剤に対する溶解性が良好であり、プラスチック
基材への密着性に優れ、しかも印刷後の残留溶剤量の少
ないフレキソ印刷インキ用バインダー及びフレキソ印刷
インキ組成物を提供することを目的とした。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者は前記技術的背
景に鑑みて、従来技術の課題を解決すべく鋭意検討を重
ねた結果、特定の高分子ジオールを特定割合で組み合わ
せて用い、且つジイソシアネートとして特定のジイソシ
アネート化合物を用いることにより、前記課題を解決し
うるフレキソ印刷インキ用バインダーとして好適なポリ
ウレタン樹脂を見出し本発明を完成するに至った。

【０００９】すなわち本発明は、高分子ポリオール成分
（Ａ）、ジイソシアネート成分（Ｂ）、鎖伸長剤（Ｃ）
を反応せしめて得られるポリウレタン樹脂を主成分とす
る印刷インキ用バインダーにおいて、成分（Ａ）が分子
量７００〜２５００のポリプロピレングリコール及び分
子量７００〜２５００のポリオキシテトラメチレングリ
コールのうちの少なくとも１種のポリエーテルジオール
（ａ−１）並びに、側鎖を有する炭素数３〜１０のグリ
コールとアジピン酸とを必須構成成分としてなるポリエ
ステルジオールとε−カプロラクトンとのエステル交換
反応物であってε−カプロラクトン含有率が３０〜８０
重量％、融点が２０℃以下である分子量７００〜２５０
０のポリエステルジオール（ａ−２）であり、且つ該ポ
リオール成分の使用重量百分率が（ａ−１）／（ａ−
２）＝３０／７０〜７０／３０であり、成分（Ｂ）がイ
ソホロンジイソシアネートであり、成分（Ｃ）がジアミ
ン類を必須成分として含有してなるポリウレタン樹脂を
主成分とすることを特徴とするフレキソ印刷インキ用バ
インダーに関する。更に、本発明は該バインダーを用い
てなるフレキソ印刷インキ組成物に関する。

【００１０】本発明のバインダーであるポリウレタン樹
脂の構成成分は次の通りである。まず、高分子ポリオー
ル成分（Ａ）として、分子量７００〜２５００のポリプ
ロピレングリコール及び分子量７００〜２５００のポリ
オキシテトラメチレングリコールのうちの少なくとも１
種のポリエーテルジオール（以下、成分（ａ−１）とい
う）と；側鎖を有する炭素数３〜１０のグリコールとア
ジピン酸を脱水エステル化反応させて得られるポリエス
テルジオールとε−カプロラクトンとをエステル交換反
応させて得られるε−カプロラクトンを３０〜８０重量
％含み、２０℃以下の融点を有する分子量７００〜２５
００のポリエステルジオール（以下、成分（ａ−２）と
いう）が必須とされる。

【００１１】成分（ａ−１）としては、前記以外のポリ
エーテルジオールを使用することはできない。例えば、
ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物や、これ
に対応するプロピレンオキサイド付加物を用いると、ポ
リウレタン樹脂溶液の溶解性が低下し本発明目的を達成
できない。

【００１２】前記成分（ａ−２）における第１必須構成
成分である炭素数３〜１０のグリコールの具体例として
は、１，２−プロピレングリコール、１，３−ブチレン
グリコール、ネオペンチルグリコール、２−メチル−
１，３−プロピレングリコール、３−メチル−１，５−
ペンタンジオール、２，３，５−トリメチルペンタンジ
オール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオー
ル、２−エチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオー
ル等が挙げられ、これらは単独使用又は併用が可能であ
る。尚、これらグリコールの３０重量％までは側鎖を有
しないグリコールで置換されて良く、例えばエチレング
リコール、ジエチレングリコール、１，３−プロパンジ
オール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジ
オール、１，６−ヘキサンジオール等が使用できる。

【００１３】成分（ａ−２）における第２必須構成成分
である多塩基酸としては、得られるポリウレタン樹脂溶
液の溶解性の観点から、アジピン酸に限定される。無水
フタル酸、イソフタル酸、マレイン酸、フマル酸、セバ
シン酸、コハク酸、アゼライン酸等を用いるとポリウレ
タン樹脂溶液の溶解性が低下し、使用できない。

【００１４】成分（ａ−２）における第３必須構成成分
であるε−カプロラクトンの使用量は、成分（ａ−２）
中で３０〜８０重量％の範囲とされる。ε−カプロラク
トンが３０重量％に満たない場合は得られるポリウレタ
ン樹脂の耐水性が低下する傾向があり、また８０重量％
を越えると結晶性が強くなり溶解性が低下する傾向があ
る。

【００１５】上記高分子ポリオール成分（Ａ）の分子量
が７００未満であれば極性が強くなりすぎ溶解性が低下
し、他方２５００を越えると溶解性、乾燥性及び耐ブロ
ッキング性が低下する傾向があり、いずれも好ましくな
い。

【００１６】本発明においては、上記の高分子ポリオー
ル成分（Ａ）中の各種構成成分の限定に加えて、該構成
成分の使用割合も限定される。すなわち、成分（ａ−
１）と成分（ａ−２）のの使用割合が、（ａ−１）／
（ａ−２）＝３０／７０〜７０／３０（重量％基準）の
範囲でなければならない。この範囲外では得られるポリ
ウレタン樹脂溶液の安定性が劣るためである。

【００１７】本発明のポリウレタン樹脂における成分
（Ｂ）としては、イソホロンジイソシアネートのみを用
いることができる。イソホロンジイソシアネート以外の
ジイソシアネートでは満足な溶解性を有するポリウレタ
ン樹脂は得られない。

【００１８】本発明のポリウレタン樹脂における成分
（Ｃ）としては、ジアミン類を必須使用することが必要
である。その代表例として、エチレンジアミン、プロピ
レンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、イソホロンジ
アミン、ジシクロヘキシルメタン−４，４’−ジアミン
等が挙げられる。また、２−ヒドロキシエチルエチレン
ジアミン、２−ヒドロキシエチルプロピレンジアミン、
ジ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミン、ジ−２−
ヒドロキシエチルプロピレンジアミン、２−ヒドロキシ
プロピルエチレンジアミン、ジ−２−ヒドロキシプロピ
ルエチレンジアミン等の分子内に水酸基を有するジアミ
ン類も同様に使用できる。なお。前記した高分子ジオー
ルの項で説明した側鎖を有する炭素数３〜１０の低分子
グリコール類等も上記ジアミン類と併用できる。

【００１９】本発明では、鎖長停止剤も必要に応じて使
用できる。代表例としては、ジアルキルアミン、例えば
ジ−ｎ−ブチルアミン等や、ジヒドロキシアルキルアミ
ン、例えばジエタノールアミン等及びアルコール類、例
えばエタノール、イソプロピルアルコール等が挙げられ
る。

【００２０】本発明のポリウレタン樹脂を製造する方法
としては、まず高分子ジオール成分とイソホロンジイソ
シアネートとを、イソシアネート基過剰の条件で反応さ
せ、高分子ジオールの両末端にイソシアネート基を有す
るプレポリマーを調製し、次いでこれを適当な溶媒中で
鎖伸長剤及び必要に応じて鎖長停止剤と反応させる二段
法ならびに高分子ジオール成分、イソホロンジイソシア
ネート、鎖伸長剤及び必要に応じて鎖長停止剤を、適当
な溶媒中で一度に反応させる一段法のいずれの方法をも
採用しうるが、均一なポリマー溶液をうる目的には前者
方法が好ましい。また該製造法において使用される溶剤
としては、既述の本発明目的に照らし、主溶剤としてエ
タノール、イソプロピルアルコールを用い、助溶剤とし
てメタノール、ｎ−ブタノール等のアルコール系溶剤、
酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤を併用でき
る。

【００２１】本発明に用いられるポリウレタン樹脂を二
段法で製造する場合、高分子ジオール成分とイソホロン
ジイソシアネートとを反応させる際の条件はイソシアネ
ート過剰になるようにするほか限定はされないが、水酸
基／イソシアネート基が当量比で１／１．２〜１／４の
範囲になるように反応させるのが好ましい。また、得ら
れたプレポリマーと鎖伸長剤及び必要に応じて鎖長停止
剤とを反応させる際の条件は、プレポリマーの末端に有
する遊離のイソシアネート基を１当量とした場合に、鎖
伸長剤中のイソシアネート基と反応しうる活性水素の合
計当量が０．５〜２．０当量の範囲内であるのが好まし
い（特に、活性水素がアミノ基の場合には、０．５〜
１．３当量の範囲内であるのがよい）。前記活性水素が
０．５当量未満の場合、乾燥性、耐ブロッキング性、皮
膜強度が十分でなく、前記活性水素が２．０当量より過
剰になった場合には鎖伸長剤が未反応のまま残存し、印
刷後臭気が残りやすくなる。

【００２２】前記の様にしてえられるポリウレタン樹脂
の数平均分子量は、５０００〜１０００００の範囲内と
するのが好適である。分子量が５０００に満たない場合
には、これをバインダーとして用いた印刷インキの乾燥
性、耐ブロッキング性、皮膜強度、耐油性等が劣り、一
方、１０００００を越える場合にはポリウレタン樹脂溶
液の粘度が上昇したり、印刷インキの光沢が低下する傾
向がある。

【００２３】以上のようにして得られたポリウレタン樹
脂溶液の樹脂固形分濃度は特に制限はされず、印刷時の
作業性等を考慮して適宜決定され、通常は１５〜６０重
量％とされ、また粘度は５０〜１００００ｃＰ／２５℃
とするのが実用上好適である。ポリウレタン樹脂溶液の
溶剤組成は、溶剤総量の７５％以上がイソプロピルアル
コール及び／またはエタノールであり、残り２５％未満
がメタノール、ｎ−ブタノール等のイソプロピルアルコ
ール及びエタノール以外のアルコール系溶剤、酢酸エチ
ル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤である。

【００２４】本発明のポリウレタン樹脂を用いて本発明
のフレキソ印刷インキ組成物を製造するには、ポリウレ
タン樹脂に着色剤、溶剤、必要に応じてインキ流動性改
良及び表面皮膜の改良のための界面活性剤、ワックスを
適宜配合し、ボールミル、アトライター、サンドミル等
の通常のインキ製造装置を用いて混練りすれば良い。ま
た、ニトロセルロース、ポリアミド、アクリル樹脂、ロ
ジンエステル等も本発明の性能を逸脱しない範囲内で配
合しても良い。本インキ組成物の溶剤組成もまた、前記
バインダーにおける溶剤組成と同様であり、該組成であ
る限り適宜希釈しインキ粘度を調整できる。

【００２５】

【実施例】以下、製造例、実施例及び比較例を挙げて本
発明を詳細に説明するが、本発明はこれら各例に限定さ
れるものではない。尚、各例中、部及び％は特記しない
限りすべて重量基準である。

【００２６】製造例１ 撹拌機、温度計、冷却管及び窒素ガス導入管を備えた丸
底フラスコに、分子量２０００のポリプロピレングリコ
ール３５０部と特公平３−５７１３３の実施例２に記載
の分子量１２６２のポリエステルジオール６５０部、イ
ソホロンジイソシアネート３０６．４部を仕込み、窒素
気流下に１３０℃で６時間反応させ遊離イソシアネート
価４．４３％のプレポリマーとなし、これに酢酸エチル
５２６．１部を加えてウレタンプレポリマーの均一溶液
とした。次いで、イソホロンジアミン９３．１部及びイ
ソプロピルアルコール２１２１．５部からなる混合物の
存在下に上記ウレタンプレポリマー溶液１８３２．５部
を添加し、次いで５０℃で３時間反応させた。こうして
えられたポリウレタン樹脂溶液Ａは、樹脂固形分濃度が
３５％、粘度が８００ｃＰ／２５℃であった。本ポリウ
レタン樹脂溶液Ａは、０℃にて１カ月間放置した後も、
その溶液安定性は良好で、沈澱物や結晶物を全く生じな
かった。

【００２７】製造例２ 製造例１と同様の丸底フラスコに、分子量２０００のポ
リオキシテトラメチレングリコール５００部と特公平３
−５７１３３の実施例３に記載の分子量１９９３のポリ
エステルジオール５００部、イソホロンジイソシアネー
ト２２２．４部を仕込み、窒素気流下に１３０℃で６時
間反応させ遊離イソシアネート価３．４４％のプレポリ
マーとなし、これに酢酸エチル４８９．４部を加えてウ
レタンプレポリマーの均一溶液とした。次いで、イソホ
ロンジアミン６２．７部、ジ−ｎ−ブチルアミン３１．
４部及びイソプロピルアルコール１９５８．９部からな
る混合物の存在下に上記ウレタンプレポリマー溶液１７
１１．８部を添加し、次いで５０℃で３時間反応させ
た。こうしてえられたポリウレタン樹脂溶液Ｂは、樹脂
固形分濃度が３５％、粘度が６５０ｃＰ／２５℃であっ
た。本ポリウレタン樹脂溶液Ｂは、０℃にて１カ月間放
置した後も、その溶液安定性は良好で、沈澱物や結晶物
を全く生じなかった。

【００２８】製造例３ 製造例１と同様の丸底フラスコに、分子量１０００のポ
リプロピレングリコール６００部と特公平３−５７１３
３の実施例４に記載の分子量２０２５のポリエステルジ
オール４００部、イソホロンジイソシアネート３５４．
１部を仕込み、窒素気流下に１３０℃で６時間反応させ
遊離イソシアネート価４．９４％のプレポリマーとな
し、これに酢酸エチル５４４．１部を加えてウレタンプ
レポリマーの均一溶液とした。次いで、イソホロンジア
ミン６６．１部、２−ヒドロキシエチルエチレンジアミ
ン２７．２部及びイソプロピルアルコール２１９４．２
部からなる混合物の存在下に上記ウレタンプレポリマー
溶液１８９８．２部を添加し、次いで５０℃で３時間反
応させた。こうしてえられたポリウレタン樹脂溶液Ｃ
は、樹脂固形分濃度が３５％、粘度が５５０ｃＰ／２５
℃であった。本ポリウレタン樹脂溶液Ｃは、０℃にて１
カ月間放置した後も、その溶液安定性は良好で、沈澱物
や結晶物を全く生じなかった。

【００２９】製造例４ 製造例１と同様の丸底フラスコに、分子量２０００のポ
リオキシテトラメチレングリコール５００部と特公平３
−５７１３３の実施例２に記載の分子量１２６２のポリ
エステルジオール５００部、ネオペンチルグリコール３
０部、イソホロンジイソシアネート４１５部を仕込み、
窒素気流下に１３０℃で６時間反応させ遊離イソシアネ
ート価５．４３％のプレポリマーとなし、これに酢酸エ
チル５９１．６部を加えてウレタンプレポリマーの均一
溶液とした。次いで、イソホロンジアミン８３．５部、
２−ヒドロキシエチルエチレンジアミン２９．６部、ジ
−ｎ−ブチルアミン２９．０部及びイソプロピルアルコ
ール２３７１．９部からなる混合物の存在下に上記ウレ
タンプレポリマー溶液２０３６．６部を添加し、次いで
５０℃で３時間反応させた。こうしてえられたポリウレ
タン樹脂溶液Ｄは、樹脂固形分濃度が３５％、粘度が１
４００ｃＰ／２５℃であった。本ポリウレタン樹脂溶液
Ｄは、０℃にて１カ月間放置した後も、その溶液安定性
は良好で、沈澱物や結晶物を全く生じなかった。

【００３０】製造例５ 製造例１と同様の丸底フラスコに、特公平３−５７１３
３の実施例３に記載の分子量１９９３のポリエステルジ
オール１０００部及びイソホロンジイソシアネート２２
２．８部を仕込み、窒素気流下に１３０℃で６時間反応
させ遊離イソシアネート価３．４４％のプレポリマーと
なし、これに酢酸エチル４８３．４部を加えてウレタン
プレポリマーの均一溶液とした。次いで、イソホロンジ
アミン６３部及びイソプロピルアルコール１９４９．２
部からなる混合物の存在下に上記ウレタンプレポリマー
溶液１７０６．２部を添加し、次いで５０℃で３時間反
応させた。こうしてえられたポリウレタン樹脂溶液Ｅ
は、樹脂固形分濃度が３５％、粘度が９００ｃＰ／２５
℃であった。本ポリウレタン樹脂溶液Ｅは、溶液安定性
に劣り、０℃にて１日後に既に樹脂の沈澱物を生じた。

【００３１】製造例６ 製造例１と同様の丸底フラスコに、分子量２０００のポ
リオキシテトラメチレングリコール１０００部及びイソ
ホロンジイソシアネート２２２部を仕込み、窒素気流下
に１３０℃で６時間反応させ遊離イソシアネート価３．
４３％のプレポリマーとなし、これに酢酸エチル４８３
部を加えてウレタンプレポリマーの均一溶液とした。次
いで、イソホロンジアミン６２．７部及びイソプロピル
アルコール１９４７．５部からなる混合物の存在下に上
記ウレタンプレポリマー溶液１７０５部を添加し、次い
で５０℃で３時間反応させた。こうしてえられたポリウ
レタン樹脂溶液Ｆは、樹脂固形分濃度が３５％、粘度が
８５０ｃＰ／２５℃であった。本ポリウレタン樹脂溶液
Ｆは、溶液安定性に劣り、０℃にて１日後に既に樹脂の
沈澱物を生じた。

【００３２】製造例７ 製造例１と同様の丸底フラスコに、分子量１９００のビ
スフェノールＡのプロピレンオキサイド付加物６５５
部、分子量２０００のポリエチレンアジペートジオール
３４５部及びイソホロンジイソシアネート２３０部を仕
込み、窒素気流下に１３０℃で６時間反応させ遊離イソ
シアネート価３．５３％のプレポリマーとなし、これに
酢酸エチル４８７部を加えてウレタンプレポリマーの均
一溶液とした。次いで、イソホロンジアミン６５．５部
及びイソプロピルアルコール１９６３．９部からなる混
合物の存在下に上記ウレタンプレポリマー溶液１７１７
部を添加し、次いで５０℃で３時間反応させた。こうし
てえられたポリウレタン樹脂溶液Ｇは、樹脂固形分濃度
が３５％、粘度が１０００ｃＰ／２５℃であった。本ポ
リウレタン樹脂溶液Ｆは、溶液安定性に劣り、０℃にて
１日後に既に樹脂の沈澱物を生じた。

【００３３】製造例８ 製造例１と同様の丸底フラスコに、分子量１５００のポ
リプロピレングリコール５００部、分子量１５００のポ
リエチレンアジペートジオール５００部及びイソホロン
ジイソシアネート２９５．８部を仕込み、窒素気流下に
１３０℃で６時間反応させ遊離イソシアネート価４．３
１％のプレポリマーとなし、これに酢酸エチル５２０．
７部を加えてウレタンプレポリマーの均一溶液とした。
次いで、イソホロンジアミン８９．２部及びイソプロピ
ルアルコール２０９９．５部からなる混合物の存在下に
上記ウレタンプレポリマー溶液１８１６．５部を添加
し、次いで５０℃で３時間反応させた。こうしてえられ
たポリウレタン樹脂溶液Ｈは、樹脂固形分濃度が３５
％、粘度が１２００ｃＰ／２５℃であった。本ポリウレ
タン樹脂溶液Ｈは、溶液安定性に劣り、０℃にて１日後
に既に樹脂の沈澱物を生じた。

【００３４】実施例１〜４ フタロシアニンブルー １０部 製造例１〜４で得られた ポリウレタン樹脂溶液Ａ〜Ｄ ５０部 酢酸エチル ５部 イソプロピルアルコール ３５部 上記組成の混合物をそれぞれペイントシェイカーで練肉
し、藍色印刷インキを調製した。得られた藍色印刷イン
キに対して、さらに酢酸エチル５部およびイソプロピル
アルコール３５部を加えて粘度を調整し、表１に示す４
点の藍色インキを作製した。尚、比較例１の藍色インキ
は、従来の硝化綿ポリアミドタイプのフレキソインキで
ある。これら５点の藍色印刷インキを１６５線のアニロ
ックスローラーを装備したゴムローラーを用い、コロナ
放電処理ナイロンフィルム（ＮＹ）、ポリエチレンテレ
フタレート（ＰＥＴ）フィルム、コロナ放電処理ポリプ
ロピレンフィルム（ＯＰＰ）、コロナ放電処理ポリエチ
レンフィルム（ＰＥ）に展色した。

【００３５】（セロハンテープ密着性テスト）展色一日
後、展色面にセロハン粘着テープをはりつけ、これを強
く剥したときのインキフィルムの状態から、次のように
評価した。 ◎ ------ インキフィルムに全く異常無し。 〇 ------ インキフィルムの８０％以上が残った。 △ ------ インキフィルムの５０％以上が残った。 × ------ インキフィルムの５０％未満しか残ってい
ない。

【００３６】（残留溶剤テスト）展色一日後、各展色物
３００ｃｍ² を３００ｍｌの三角フラスコに採り密封し
た後、１４０℃で１０分間保温し、その後フラスコ内の
ガスをガスクロマトグラフィーで定量した。

【００３７】

【発明の効果】本発明によれば、低溶解性混合溶剤に対
する溶解性が良好であり、プラスチック基材への密着性
に優れ、しかも印刷後の残留溶剤量の少ないフレキソ印
刷インキ用バインダー及びフレキソ印刷インキ組成物が
得られるという多大の効果を奏する。

【００３８】

【表１】

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 高分子ポリオール成分（Ａ）、ジイソシ
   アネート成分（Ｂ）、鎖伸長剤（Ｃ）を反応せしめて得
   られるポリウレタン樹脂を主成分とする印刷インキ用バ
   インダーにおいて、成分（Ａ）が分子量７００〜２５０
   ０のポリプロピレングリコール及び分子量７００〜２５
   ００のポリオキシテトラメチレングリコールのうちの少
   なくとも１種のポリエーテルジオール（ａ−１）、並び
   に側鎖を有する炭素数３〜１０のグリコールとアジピン
   酸とを必須構成成分としてなるポリエステルジオールと
   ε−カプロラクトンとのエステル交換反応物であってε
   −カプロラクトン含有率が３０〜８０重量％、融点が２
   ０℃以下である分子量７００〜２５００のポリエステル
   ジオール（ａ−２）であり、且つ該ポリオール成分の使
   用重量百分率が（ａ−１）／（ａ−２）＝３０／７０〜
   ７０／３０であり、成分（Ｂ）がイソホロンジイソシア
   ネートであり、成分（Ｃ）がジアミン類を必須成分とし
   て含有してなるポリウレタン樹脂を主成分とすることを
   特徴とするフレキソ印刷インキ用バインダー。
2. 【請求項２】 バインダー中の溶剤成分として、イソプ
   ロピルアルコール及び／またはエタノールを溶剤総量に
   対し７５％以上含有する請求項１記載のフレキソ印刷イ
   ンキ用バインダー。
3. 【請求項３】 請求項１のフレキソ印刷インキ用バイン
   ダーを用いてなるフレキソ印刷インキ組成物。
4. 【請求項４】 インキ組成物中の溶剤成分として、イソ
   プロピルアルコール及び／またはエタノールを溶剤総量
   に対し７５％以上含有する請求項３記載のフレキソ印刷
   インキ組成物。