JPH0745396B2 - Cosmetics containing liquid crystal - Google Patents
Cosmetics containing liquid crystalInfo
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- JPH0745396B2 JPH0745396B2 JP1043255A JP4325589A JPH0745396B2 JP H0745396 B2 JPH0745396 B2 JP H0745396B2 JP 1043255 A JP1043255 A JP 1043255A JP 4325589 A JP4325589 A JP 4325589A JP H0745396 B2 JPH0745396 B2 JP H0745396B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はコレステリック液晶化粧品配合剤の改良に関す
るものである。更に詳しくは、コレステリック液晶を利
用した化粧料において皮膚温領域における発色を更に良
好にすると共に、皮膚に刺激を与えず、抱水能を向上さ
せた改良化粧料に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to improvement of a cholesteric liquid crystal cosmetic compounding agent. More specifically, the present invention relates to an improved cosmetic that uses a cholesteric liquid crystal to further improve color development in the skin temperature region, does not irritate the skin, and improves the water retention capacity.
特開昭57−32211号公報において、コレステリック液晶
配合物が開示されている。これは油性キャリヤーまたは
水性エマルジョン中に懸濁したコレステロールのコレス
テリックエステルを少なくとも２種含有し剪断作用を受
けると種々の色を生じるコレステリック液晶化合物の配
合物である。JP 5732211 A discloses cholesteric liquid crystal formulations. This is a formulation of cholesteric liquid crystal compounds containing at least two cholesteric esters of cholesterol suspended in an oil carrier or aqueous emulsion and producing various colors when subjected to shearing.
コレステリックエステルとしては、多数のコレステロー
ルの脂肪酸エステルがあげられているが、好ましいエス
テルとしてはコレステリル ペラルゴネート、コレステ
リル ベンゾエート、コレステリル シンナメート、コ
レステリル アジペート、コレステリル ｐ−ニトロベ
ンゾエート、コレステリル 3,4−ジニトロベンゾエー
ト、コレステリル ２−エチルヘキサノエート、および
コレステリル クロライド が挙げられている。またこの公報にはコレステリック物
質は通常コレステロールの液晶であるが故に、これらの
物質は、皮膚によって容易に吸収され、化粧品配合物用
の好ましい成分であることも開示されている。As the cholesteric ester, a large number of fatty acid esters of cholesterol are listed, and preferred esters are cholesteryl pelargonate, cholesteryl benzoate, cholesteryl cinnamate, cholesteryl adipate, cholesteryl p-nitrobenzoate, cholesteryl 3,4-dinitrobenzoate, cholesteryl. 2-ethylhexanoate, and cholesteryl chloride are listed. The publication also discloses that, since the cholesteric substances are usually cholesterol liquid crystals, these substances are easily absorbed by the skin and are preferred components for cosmetic formulations.
特開昭62−53910号公報には親水性非イオン界面活性
剤、分子内に水酸基を有する水溶性物質、油成分および
水から得られる１相領域の液晶構造体を基剤とする液晶
型油性化粧料が開示されている。これはポリオキシエチ
レンソルビタン脂肪酸エステルやグリセリン脂肪酸エス
テルの酸化エチレン誘導体等の親水性非イオン界面活性
剤と糖誘導体のエチレンオキサイドもしくはプロピレン
オキサイド付加物等の分子内に水酸基を有する水溶性物
質、と油成分と水を１相領域の液晶構造体としたもの
で、コレステロールのエステルとは関係がないばかり
か、化粧料としてもクレンジングクリーム、マッサージ
クリームとして、化粧品の使用感を改善するために使用
されているにすぎず、液晶のもつ発色性は利用されてい
ない。JP-A-62-53910 discloses a liquid crystal oil based on a hydrophilic nonionic surfactant, a water-soluble substance having a hydroxyl group in the molecule, an oil component and a liquid crystal structure of one phase region obtained from water. Cosmetics are disclosed. This is a hydrophilic nonionic surfactant such as ethylene oxide derivative of polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester or glycerin fatty acid ester, and a water-soluble substance having a hydroxyl group in the molecule such as ethylene oxide or propylene oxide adduct of sugar derivative, and oil. It is a liquid crystal structure of one-phase region composed of ingredients and water, which is not related to cholesterol ester and is also used as a cleansing cream or massage cream for cosmetics to improve the usability of cosmetics. However, the color development of liquid crystal is not utilized.
特開昭62−96585号公報もHLB10以上のゲルペ型アルコー
ルのエチレンオキサイド付加物、３価以上の多価アルコ
ール、油成分および水から得られるラメラ型液晶構造体
である。これも、コレステロールのエステルとは関係が
なく、化粧料としてもクレンジングクリーム、マッサー
ジクリームとして化粧品の使用感を改善するもので、液
晶のもつ発色性は利用されていない。Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 62-96585 also discloses a lamellar liquid crystal structure obtained from an ethylene oxide adduct of gelpe type alcohol having HLB of 10 or more, a trivalent or more polyhydric alcohol, an oil component and water. This is also not related to cholesterol ester and improves the feeling of use of cosmetics as a cleansing cream or a massage cream as a cosmetic, and the coloring property of liquid crystal is not utilized.
特開昭61−57838号公報は、12−ヒドロキシステアリン
グ酸 及び／又はリシノール酸の分子間オリゴエステル
化カルボン酸とステロールとのエステル化生成物、およ
び該生成物の１種または２種以上を含有してなる化粧料
である。JP-A-61-57838 contains an esterification product of an intermolecular oligoesterified carboxylic acid of 12-hydroxy steering acid and / or ricinoleic acid and a sterol, and one or more kinds of the product. It's a cosmetic product.
これは12−ヒドロキシステアリン酸と関係しているが、
その分子間オリゴエステル化カルボン酸とステロールと
のエステルであって、コレステリル 12−ヒドロキシス
テアレートではない。また皮膚に対するすぐれた新和
力、感触を示し、従来のステロールエステルに較べ、数
段まさった乳化性、抱水性および保湿性を有しており化
粧料用および外用剤用油剤として好適であるとされてい
るが、液晶としての発色性を利用するものではない。本
出願人は特願昭63−71917号で、コレステリル12−ヒド
ロキシステアレートを含む液晶組成物を含む化粧料につ
いて出願しているが、更に研究の結果、これに補充すべ
き研究結果を得た。It has something to do with 12-hydroxystearic acid,
An ester of the intermolecular oligoesterified carboxylic acid and a sterol, not cholesteryl 12-hydroxystearate. In addition, it has excellent freshness and feel to the skin, and has emulsification, water retention and moisturizing properties superior to those of conventional sterol esters, making it suitable as an oil agent for cosmetics and external preparations. However, it does not utilize the coloring property of the liquid crystal. The present applicant has filed an application for a cosmetic composition containing a liquid crystal composition containing cholesteryl 12-hydroxystearate in Japanese Patent Application No. 63-71917. .
本発明者等は特開昭57−32211号公報の追試を行なった
が、この公報に記載のものの中には、特に好ましい実施
の態様とされるコレステリル クロライドおよびコレス
テリル ノナノエートと、コレステリル イソステアリ
ルカーボネートとの組合せ物は、皮膚に対する刺激性の
点で即ち安全性の面で好ましくないことが判明した。The inventors of the present invention conducted a supplementary test of JP-A-57-32211, and among those described in this publication, cholesteryl chloride and cholesteryl nonanoate, which are particularly preferred embodiments, and cholesteryl isostearyl carbonate, It has been found that the combination of the above is not preferable in terms of irritation to the skin, that is, in terms of safety.
また該公報に例示されているコレステリル エステルは
その任意のものを少なくとも２種配合して、発色が得ら
れるとされているが、組合せによっては外気温との関係
で０℃〜30℃程度と考えられる人体皮膚温度領域で発色
しないものがあることをみいだした。The cholesteryl ester exemplified in the publication is said to be capable of producing a color by mixing at least two kinds thereof, but depending on the combination, it is considered to be about 0 ° C to 30 ° C in relation to the ambient temperature. It was found that there are some that do not develop color in the human skin temperature range.
また該公報に例示されているコレステリル エステルは
化粧料として使用した時に求められる乳化性、抱水性お
よび保湿性の点から必ずしも満足すべきものではないこ
とも判明した。It was also found that the cholesteryl ester exemplified in this publication is not necessarily satisfactory in terms of emulsifying property, water retention and moisturizing property required when used as a cosmetic.
本発明はこれらの課題を解決しようとするものである、
すなわち、本発明の目的は複数のコレステリル エステ
ルの配合体であって、０℃〜30℃の人体の皮膚温度領域
で確実に発色すると共に、皮膚に対する何等の刺激性を
も有しないものであり、しかも前記例示のコレステリル
エステルよりも、はるかに良好な乳化性、抱水性、お
よび保湿性を保持した液晶を含む化粧料を提供しようと
するものである。The present invention is intended to solve these problems,
That is, an object of the present invention is a blend of a plurality of cholesteryl esters, which surely develops color in a human skin temperature range of 0 ° C to 30 ° C and has no irritation to the skin. Moreover, it is an object of the present invention to provide a cosmetic containing a liquid crystal that has far better emulsifying properties, water repellency, and moisturizing properties than the cholesteryl esters exemplified above.
本発明者等は、これらの課題を解決するために鋭意研究
を行った。その結果、配合するコレステリル エステル
の１種としてコレステリル 12−ヒドロキシステアレー
トを使用すると、これを配合しない場合、液晶として発
色しない組合せに対しても発色する上に皮膚刺激性、抱
水性等の面でも満足すべき結果を得て本発明を完成し
た。The present inventors have conducted intensive research to solve these problems. As a result, if cholesteryl 12-hydroxystearate is used as one of the cholesteryl esters to be blended, if it is not blended, it will develop color even for combinations that do not develop color as liquid crystals, and also in terms of skin irritation, water retention, etc. The present invention has been completed with satisfactory results.
すなわち本発明はコレステリルヘプタノエートとコレス
テリル12−ヒドロキシステアレートとを含む結晶組成物
を透明または半透明化粧品に分散させてなる液晶を含む
化粧料である。That is, the present invention is a cosmetic containing a liquid crystal obtained by dispersing a crystal composition containing cholesteryl heptanoate and cholesteryl 12-hydroxystearate in a transparent or translucent cosmetic.
またコレステリルヘプタノエートとコレステリル12−ヒ
ドロキシステアレートに、コレスタリルヘプタノエー
ト、コレステリルオレエート、コレステリルブチレー
ト、コレステリルラウレート、コレステリルデカネー
ト、コレステリルノナノエートよりなる群から選んだ少
なくとも一種を配合した液晶組成物を透明または半導体
化粧品に分散させてなる液晶を含む化粧料である。Further, cholesteryl heptanoate and cholesteryl 12-hydroxystearate are mixed with at least one selected from the group consisting of cholesteryl heptanoate, cholesteryl oleate, cholesteryl butyrate, cholesteryl laurate, cholesteryl decanate and cholesteryl nonanoate. It is a cosmetic containing a liquid crystal obtained by dispersing the above liquid crystal composition in a transparent or semiconductor cosmetic.
またコレステリルオレエートとコレステリル12−ヒドロ
キシステアレートと、コレスタリルヘプタノエートを配
合した液晶組成物を透明または半透明化粧品に分散させ
てなる液晶を含む化粧料である。Further, it is a cosmetic containing a liquid crystal obtained by dispersing a liquid crystal composition containing cholesteryl oleate, cholesteryl 12-hydroxystearate and cholesteryl heptanoate in a transparent or translucent cosmetic.
コレステリルオレエート、コレステリルブチレート、コ
レステリルラウレート、コレステリルデカネート、コレ
ステリルノナノエートよりなる群より選んだ２種以上
に、特にコレステリル12−ヒドロキシステアレートを配
合した液晶組成物については、すでに本出願人により前
記特願昭63−71917号において出願している。Regarding the liquid crystal composition in which two or more kinds selected from the group consisting of cholesteryl oleate, cholesteryl butyrate, cholesteryl laurate, cholesteryl decanate, and cholesteryl nonanoate, particularly cholesteryl 12-hydroxystearate, have already been added by the present applicant. Filed in Japanese Patent Application No. 63-71917.
本発明は、コレステリル12−ヒドロキシステアレートと
コレステリルヘプタノエートの液晶組成物を基盤として
含む液晶化粧料に関する。The present invention relates to a liquid crystal cosmetic containing, as a base, a liquid crystal composition of cholesteryl 12-hydroxystearate and cholesteryl heptanoate.
特開昭57−32211号公報で類似の液晶化合物を例示して
いるが、安全性を考慮して、コレステリルクロライドを
除く物質での組み合わせでは発色しないものの方が多
い。しかしながらコレステリル12−ヒドロキシステアレ
ートを配合すると発色する組み合わせが多く、またコレ
ステリルヘプタノエートとコレステリル12−ヒドロキシ
ステアレートの２種の組み合わせでも、コレステリル12
−ヒドロキシステアレートの比率が2/3以上であれば発
色することがわかった。JP-A-57-32211 exemplifies a similar liquid crystal compound, but in consideration of safety, many of them do not develop color when combined with substances other than cholesteryl chloride. However, there are many combinations that develop color when cholesteryl 12-hydroxystearate is blended, and two combinations of cholesteryl heptanoate and cholesteryl 12-hydroxystearate also produce cholesteryl 12-hydroxystearate.
-It was found that a color is produced when the ratio of hydroxystearate is 2/3 or more.
本発明の処方から、コレステリル12−ヒドロキシステア
レートを除いた処方でも、組み合わせによっては発色す
るものもあるが、コレステリル12−ヒドロキシステアレ
ートを配合することにより、発色の温度範囲をひろげ、
発色をより確実にすると共に、後記のようにコレステリ
ル12−ヒドロキシステアレートには、他の成分の５倍以
上の抱水能を示す利点があり、化粧料原料として、これ
を配合したものの方が極めて優れている。From the formulation of the present invention, even a formulation excluding cholesteryl 12-hydroxystearate, although some may develop color depending on the combination, by blending cholesteryl 12-hydroxystearate, the temperature range of color development is expanded,
In addition to more reliable color development, cholesteryl 12-hydroxystearate has the advantage that it has a water retention capacity of 5 times or more that of other ingredients, as will be described later. Very good.
例えばコレステリルヘプタノエートとコレスタリルヘプ
タノエートの1:1の組み合わせは発色するが、これにコ
レステリル12−ヒドロキシステアレートを配合すると、
発色の温度範囲も広くより鮮明になり、抱水能において
も極めて優れている。For example, a 1: 1 combination of cholesteryl heptanoate and cholesteryl heptanoate produces color, but when cholesteryl 12-hydroxystearate is added to this,
The temperature range of color development is wide and clear, and the water retention ability is also extremely excellent.
発光の機構については、前記公報に詳細に説明されてい
るが、要するにコレステリル エステル類はコレステリ
ック液晶相を示す。すなわちコレステリック相はネマテ
ィック相のねじれた形態である。層になっておらず分子
の位置配列はランダムであるが、平行な分子が整列して
いる方向はコレステリック相を通過するにつれてぐるぐ
るとねじれでいる。即ち、螺旋段階のステップの如くに
なっており、この液晶は螺旋ピッチに対応するある波長
の光、すなわちある色のみを選び出して反射する、この
ために該液晶に独特の発色をする。The mechanism of light emission is described in detail in the above-mentioned publication, but in short, cholesteryl esters show a cholesteric liquid crystal phase. That is, the cholesteric phase is a twisted form of the nematic phase. Although the molecules are not layered and the positional arrangement of the molecules is random, the directions in which parallel molecules are aligned are twisted as they pass through the cholesteric phase. That is, it is similar to the step of the spiral stage, and this liquid crystal selects and reflects only light of a certain wavelength corresponding to the spiral pitch, that is, a certain color, and for this reason, the liquid crystal emits a unique color.
ある１種のコレステリル エステル単独の発色温度範囲
は比較的狭いが、２種以上のコレステリック液晶物質の
組合せにより温度範囲を広げることができることが知ら
れている。It is known that the color development temperature range of one cholesteryl ester alone is relatively narrow, but the temperature range can be expanded by combining two or more cholesteric liquid crystal substances.
２種以上のコレステリルエステルとコレステリル12−ヒ
ドロキシステアレートとの組み合わせに適しているコレ
ステリルエステルとしては、コレステリルオレエート、
コレステリルブチレート、コレステリルラウレート、コ
レステリルデカネート、コレステリルノナノエート、コ
レステリルヘプタノエート、コレスタリルヘプタノエー
トが挙げられる。Suitable cholesteryl esters for the combination of two or more cholesteryl esters and cholesteryl 12-hydroxystearate include cholesteryl oleate,
Examples include cholesteryl butyrate, cholesteryl laurate, cholesteryl decanoate, cholesteryl nonanoate, cholesteryl heptanoate, and cholesteryl heptanoate.
この内、コレステリルオレエートとコレステリルヘプタ
ノエートは単独でコレステリル12−ヒドロキシステアレ
ートと組み合わせても、人の皮膚の温度や室温で発色す
る。Among these, cholesteryl oleate and cholesteryl heptanoate, even when combined alone with cholesteryl 12-hydroxystearate, develop color at the temperature of human skin or at room temperature.
これらのコレステリル脂肪酸エステルは人の皮膚中にも
存在しあるいは天然に存在する成分のもので、これを化
粧品に配合することは皮膚にとって非常に好ましいこと
である。本発明の前記コレステリル エステルはその中
でも皮膚に対する安全性が確認されたものである。These cholesteryl fatty acid esters are components that are also present in human skin or are naturally present, and it is very preferable for the skin to incorporate them into cosmetics. The cholesteryl ester of the present invention has been confirmed to be safe against the skin.
更に本発明のコレステリル 12−ヒドロキシステアレー
トを配合すると、コレステリル ステアレート、コレス
テリル オレエートに比較して、添加量によって効果は
大きくなるが２〜４％の添加で５倍以上の抱水能を示
す。Further, when the cholesteryl 12-hydroxystearate of the present invention is blended, the effect is increased depending on the amount added, but the hydration ability is 5 times or more as compared with cholesteryl stearate and cholesteryl oleate.
本発明の液晶配合物を化粧料とするに当っては、該液晶
配合物を基剤として、化粧料等に通常使用される、水、
分子内に水酸基を有する水溶性物質、脂肪酸、脂肪酸エ
ステル、高級アルコール、酸化防止剤、防腐剤、その他
の薬効剤、色素、香料等を必要に応じて液晶配合体配合
時、または液晶配合体配合後に配合することにより調製
される。In using the liquid crystal composition of the present invention as a cosmetic, water, which is usually used for cosmetics, etc., based on the liquid crystal composition,
Water-soluble substances having hydroxyl groups in the molecule, fatty acids, fatty acid esters, higher alcohols, antioxidants, preservatives, other medicinal agents, dyes, fragrances, etc., when necessary or at the time of compounding liquid crystal compounds It is prepared by blending later.
分子内に水酸基を有する水溶性物質としてグリセリン、
1,3ブチレングリコール、デカグリセリンモノステアレ
ート、プロピレングリコール、エチレングリコール、ラ
ウリン酸ジエタノールアミド、トリエタノールアミン、
ペンタエリスリトール、ソルビトールポリオキシエチレ
ンメチルグリコシドなどを挙げることができる。Glycerin as a water-soluble substance having a hydroxyl group in the molecule,
1,3 butylene glycol, decaglycerin monostearate, propylene glycol, ethylene glycol, lauric acid diethanolamide, triethanolamine,
Pentaerythritol, sorbitol polyoxyethylene methyl glycoside, etc. can be mentioned.
脂肪酸類としては、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリ
スチン酸、ラウリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸を挙
げることができ、また脂肪酸エステル類としては高級ア
ルコール、高級脂肪酸エステル類、動植物油脂、イソス
テアリルコレステリル エステル等を挙げることができ
る。Fatty acids include higher fatty acids such as stearic acid, palmitic acid, myristic acid, lauric acid, and oleic acid, and fatty acid esters include higher alcohols, higher fatty acid esters, animal and vegetable oils, and isostearyl cholesteryl ester. Etc. can be mentioned.
液晶は紫外線に弱く、紫外線にさらされると組織がこわ
され劣化が早い。従って酸化防止剤の適用は有効であ
り、酸化防止剤としてはトコフェロールの配合が極めて
効果があり、経時変化を防ぐ。Liquid crystals are sensitive to ultraviolet rays, and when exposed to ultraviolet rays their tissues will be damaged and deteriorate rapidly. Therefore, the application of the antioxidant is effective, and the compounding of tocopherol is extremely effective as the antioxidant and prevents the change over time.
本発明の液晶配合物は、水性タイプ、油性タイプ、界面
活性剤を用いた基剤のタイプに利用できる。The liquid crystal composition of the present invention can be used in an aqueous type, an oil type, and a base type using a surfactant.
調製方法としては、予め水酸基を有する水溶性物質、脂
肪酸、脂肪酸エステル、高級アルコール、酸化防止剤、
防腐剤、香料、水等を加温溶解し、混合して冷却した
後、少量のNaOHでpHを５〜８程度に調整し、別個に本発
明の液晶配合物を加温溶解し、これを前者に混合して分
散させるのが好適であるが、これらを同時に加温溶解し
てもよい。As the preparation method, a water-soluble substance having a hydroxyl group in advance, a fatty acid, a fatty acid ester, a higher alcohol, an antioxidant,
Preservatives, fragrances, water, etc. are heated and dissolved, mixed and cooled, and then the pH is adjusted to about 5 to 8 with a small amount of NaOH, and the liquid crystal composition of the present invention is separately heated and dissolved. The former is preferably mixed and dispersed, but these may be dissolved by heating at the same time.
分散の方法によって、液晶化合物の大きさが変化し外観
が異なってくるが、あまり激しく混合して液晶化合物の
分子の切断が起ると発色が悪くなるので注意する必要が
ある。Depending on the method of dispersion, the size of the liquid crystal compound changes and the appearance changes. However, it should be noted that if the liquid crystal compound is so violently mixed that the molecules of the liquid crystal compound are cleaved, the coloration deteriorates.
本発明の化粧料は、外観上、光、温度などで発色が変わ
るというおもしろさに加えて、さらに抱水性、保湿性、
皮膚に対する安全性を有するという大きな利点を有す
る。The cosmetics of the present invention, in addition to the fun that appearance, light, temperature, and the like change the color, in addition to water retention, moisture retention,
It has the great advantage of being safe for the skin.
以下に実施例にあげて本発明を具体的に説明するが、本
発明はこの実施例によって何等限定をうけるものではな
い。The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
以下の％はすべて重量％で記載する。All the following percentages are stated in weight percent.
（実施例１） 水溶性ゲル Ａ コレステリル12−ヒドロキシステアレート ５ ％ コレステリルヘプタノエート 3 ％ コレスタリルヘプタノエート 3 ％ コレスタリルオレエート 3 ％ コレスタリルブチレート 3 ％ コレスタリルノナノエート 3 ％ Ｂ カルボキシポリビニルポリマー 1.0％ グリセリン 5.0％ 1,3ブチレングリコール 5.0％ 酸化防止剤（トコフェロール） 0.1％ 香料 0.1％ 精製水 68.8％ Ｂを加温溶解し、混合して冷却した後、NaOHでpH5〜８
に調整した。(Example 1) Water-soluble gel A Cholesteryl 12-hydroxystearate 5% Cholesteryl heptanoate 3% Cholesteryl heptanoate 3% Cholesteryl oleate 3% Cholesteryl butyrate 3% Cholesteryl nonanoate 3% B Carboxy polyvinyl polymer 1.0% Glycerin 5.0% 1,3 Butylene glycol 5.0% Antioxidant (tocopherol) 0.1% Perfume 0.1% Purified water 68.8% B is heated and dissolved, mixed and cooled to pH 5 with NaOH. ~ 8
Adjusted to.
Ａを80℃で加温溶解し、混合してＢに分散させた。A was dissolved by heating at 80 ° C., mixed and dispersed in B.
この配合物は０℃〜30℃の温度領域で発色した。This formulation developed color in the temperature range of 0 ° C to 30 ° C.
（実施例２） 油性ゲル Ａ コレステリル12−ヒドロキシステアレート 5 ％ コレステリルヘプタノエート 5 ％ コレスタリルヘプタノエート 5 ％ Ｂ デカグリセリンモノステアレート 5.0％ グリセリン 5.0％ プロピレングリコール 2.0％ Ｃ 流動パラフィン 60.0％ オリーブ油 10.0％ セタノール 1.0％ Ｄ 精製水 1.8％ 防腐剤（パラオキシ安息香酸メチル） 0.2％ Ｂを加温溶解し、混合したのち、Ｃをゆっくり加え、さ
らにＤをゆっくり加える。(Example 2) Oily gel A Cholesteryl 12-hydroxystearate 5% Cholesteryl heptanoate 5% Cholesteryl heptanoate 5% B Decaglycerin monostearate 5.0% Glycerin 5.0% Propylene glycol 2.0% C Liquid paraffin 60.0% Olive oil 10.0% Cetanol 1.0% D Purified water 1.8% Preservative (methyl paraoxybenzoate) 0.2% B is dissolved by heating and mixing, then C is added slowly, and D is added slowly.
冷後、これにＡを80℃で加温溶解したものを混合、分散
させた。After cooling, a solution obtained by heating and dissolving A at 80 ° C. was mixed and dispersed.
この配合物は０℃〜30℃の温度領域で発色した。This formulation developed color in the temperature range of 0 ° C to 30 ° C.
（実施例３） 透明洗顔フォーム Ａ コレステリル12−ヒドロキシステアレート 5 ％ コレステリルヘプタノエート 5 ％ コレステリルオレエート 2.5％ コレステリルブチレート 2.5％ Ｂ ラウリルジメチルアミノ酸ベタイン 4.0％ ミリスチン酸 12.0％ プロピレングリコール 3.0％ ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0％ トリエタノールアミン 10.2％ Ｃ 精製水 48.6％ Ｎ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム 4.0％ 防腐剤（パラオキシ安息香酸メチル） 0.2％ Ｂを加温溶解し、混合したのち、撹拌しつつ、Ｃを加え
て冷却する。Example 3 Transparent Face Wash Foam A Cholesteryl 12-Hydroxy Stearate 5% Cholesteryl Heptanoate 5% Cholesteryl Oleate 2.5% Cholesteryl Butyrate 2.5% B Lauryl Dimethyl Amino Acid Betaine 4.0% Myristic Acid 12.0% Propylene Glycol 3.0% Lauric Acid Diethanolamide 3.0% Triethanolamine 10.2% C Purified water 48.6% N-lauroylmethyl taurine sodium 4.0% Preservative (methyl paraoxybenzoate) 0.2% B is dissolved by heating and mixing, then C is added with stirring. To cool.
Ａを80℃で加温溶解し、混合して、BCの混合物に分散さ
せた。A was dissolved by heating at 80 ° C., mixed, and dispersed in a mixture of BC.
この配合物は０℃〜30℃の温度領域で発色した。This formulation developed color in the temperature range of 0 ° C to 30 ° C.
（実施例４〜13） 実施例１において、Ａ成分を下記第１表に示すように変
更し、他は同一条件で実施した結果いずれも、０℃〜30
℃で発色した。(Examples 4 to 13) In Example 1, as a result of changing the component A as shown in Table 1 below and performing the other conditions under the same conditions, 0 ° C to 30 ° C.
Color developed at ° C.
（実施例14） 本発明の実施例１〜13の化粧料について、20名のパネル
を使用してパッチテストを行った。 (Example 14) The cosmetics of Examples 1 to 13 of the present invention were subjected to a patch test using a panel of 20 persons.
（試験方法） 24時間クローズ，右上腕内側部への安全
性検査 （プラスター） 鳥居薬品製パッチテスト用絆創膏（ミ
ニサイズ） （検体） 本発明の実施例１〜13の化粧料を綿棒で塗布
する。(Test method) Closed for 24 hours, safety inspection on the inside of the right upper arm (Plaster) Patch test patch plaster made by Torii Pharmaceutical (Mini size) (Sample) Apply the cosmetics of Examples 1 to 13 of the present invention with a cotton swab. .
（被験者） 20名女性 この結果、塗布部に対する異状は全く見られなかった。(Subjects) 20 women As a result, no abnormalities were observed on the application part.
（比較例１） 実施例１において、結晶配合物Ａにコレステリル 12−
ヒドロキシステアレートを配合しないほかは、全く同配
合としたところ、発色はしにくい状態であった。(Comparative Example 1) In Example 1, the crystal formulation A was mixed with cholesteryl 12-.
When the same formulation was used except that hydroxystearate was not blended, color development was difficult.
なお、抱水性の試験方法として、試験100gに精製水を添
加しながら、十分かきまぜてw/oエマルジョンとなし、w
/o型エマルジョンに乳化できる最大加水量をもって抱水
能として、実施例１のＡ成分と比較例１のＡ成分をワセ
リンに５％づつ混合したものについて比較したところ比
較例の抱水能が50％であったのに対し、実施例１のＡ成
分の抱水能は150％を示し、抱水能が改善されることが
証明された。In addition, as a test method for water retention, while adding purified water to 100 g of the test, it was sufficiently stirred to form a w / o emulsion, w
The maximum water content that can be emulsified in the / o emulsion was compared with that of the component A of Example 1 and the component A of Comparative Example 1 mixed with 5% of petrolatum. %, The water-holding capacity of the component A of Example 1 was 150%, demonstrating that the water-holding capacity was improved.
（比較例２） 実施例２において、液晶配合物Ａにコレステリル 12−
ヒドロキシステアレートを配合しないほかは、全く同配
合としたところ、発色はしにくい状態であった。(Comparative Example 2) In Example 2, the liquid crystal composition A was mixed with cholesteryl 12-.
When the same formulation was used except that hydroxystearate was not blended, color development was difficult.
比較例１の試験法と同じ試験法にて、両者のＡ成分の抱
水能を試験した。By the same test method as in Comparative Example 1, the water-holding ability of both A components was tested.
比較例１のＡ成分の抱水能は60％を示したのに対し、実
施例２のＡ成分の抱水能は110％を示し、抱水能が大き
く改善されていた。The water-holding capacity of the component A of Comparative Example 1 was 60%, while the water-holding capacity of the component A of Example 2 was 110%, showing that the water-holding capacity was greatly improved.
（比較例３〜７） 第２表に示すものは、比較例１、比較例２のように実施
例のものと対応したものではないが、コレステリル 12
−ヒドロキシステアレートを含まないもので、発色し難
いコレステリル エステルが多くあることを示すために
掲げる。何れも０℃〜30℃の人の皮膚の温度領域で発色
しないものが多い。(Comparative Examples 3 to 7) Although those shown in Table 2 do not correspond to those of the Examples like Comparative Examples 1 and 2, cholesteryl 12
-It is listed to show that there are many cholesteryl esters that do not contain hydroxystearate and are difficult to develop color. Many of them do not develop color in the temperature range of human skin of 0 ° C to 30 ° C.
〔発明の効果〕 本発明の液晶配合物を油性キャリヤーまたは水性エマル
ジョンに懸濁させたクリームは、透明または半透明の化
粧料とされているので人の皮膚のような不透明な表面に
適用した場合、適当な温度または他の刺激を受けると、
皮膚表面のフィルムは、螺旋ピッチに等しい波長の光を
反射し、虹色の鮮やかな色を反射する。本発明ではこの
液晶系にコレステリル 12−ヒドロキシステアレートを
配合したので、この発明が確実になり、なお抱水性従っ
て保湿性も大巾に改善された。 [Effects of the Invention] A cream prepared by suspending the liquid crystal composition of the present invention in an oil carrier or an aqueous emulsion is a transparent or translucent cosmetic, and therefore, when applied to an opaque surface such as human skin. , When exposed to appropriate temperature or other stimuli,
The film on the skin surface reflects light of a wavelength equal to the spiral pitch and reflects the vivid colors of the rainbow. Since cholesteryl 12-hydroxystearate is added to this liquid crystal system in the present invention, the present invention is ensured and the water retention and hence the moisturizing property are greatly improved.
これを要するに外観上、光、温度などで発色が変わると
いうおもしろさに加えて真珠色の光沢を示し、極めて美
麗である。In other words, in addition to the interesting appearance that the color changes depending on the light and temperature, it has a pearly luster and is extremely beautiful.
またコレステリル クロライドを使用した場合のよう
な、皮膚に対する刺激性もなく安全性を有している。In addition, it is safe with no irritation to the skin as when using cholesteryl chloride.
本発明は美的光沢、保湿性、安全性をかね備えた優れた
化粧料を提供するすぐれた発明である。INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is an excellent invention that provides an excellent cosmetic having aesthetic luster, moisture retention and safety.
Claims (3)
ル12−ヒドロキシステアレートとを含む結晶組成物を透
明または半透明化粧品に分散させてなる液晶を含む化粧
料。1. A cosmetic containing a liquid crystal obtained by dispersing a crystal composition containing cholesteryl heptanoate and cholesteryl 12-hydroxystearate in a transparent or translucent cosmetic.
ル12−ヒドロキシステアレートに、コレスタリルヘプタ
ノエート、コレステリルオレエート、コレステリルブチ
レート、コレステリルラウレート、コレステリルデカネ
ート、コレステリルノナノエートよりなる群から選んだ
少なくとも一種を配合した液晶組成物を透明または半透
明化粧品に分散させてなる液晶を含む化粧料。2. Cholesteryl heptanoate and cholesteryl 12-hydroxystearate, selected from the group consisting of cholesteryl heptanoate, cholesteryl oleate, cholesteryl butyrate, cholesteryl laurate, cholesteryl decanate, cholesteryl nonanoate. A cosmetic containing a liquid crystal obtained by dispersing at least one liquid crystal composition in a transparent or translucent cosmetic.
ヒドロキシステアレートとコレスタリルヘプタノエート
を配合した液晶組成物を透明または半透明化粧品に分散
させてなる液晶を含む化粧料。3. Cholesteryl oate and cholesteryl 12-
A cosmetic containing a liquid crystal prepared by dispersing a liquid crystal composition containing hydroxystearate and cholesteryl heptanoate in a transparent or translucent cosmetic.
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|---|---|---|---|
| JP1043255A JPH0745396B2 (en) | 1989-02-27 | 1989-02-27 | Cosmetics containing liquid crystal |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP1043255A JPH0745396B2 (en) | 1989-02-27 | 1989-02-27 | Cosmetics containing liquid crystal |
Publications (2)
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|---|---|
| JPH02223506A JPH02223506A (en) | 1990-09-05 |
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Family
ID=12658757
Family Applications (1)
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Country Status (1)
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| JP (1) | JPH0745396B2 (en) |
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-
1989
- 1989-02-27 JP JP1043255A patent/JPH0745396B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02223506A (en) | 1990-09-05 |
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