JPH0745380B2 - 毛髪処理用の化粧品組成物 - Google Patents
毛髪処理用の化粧品組成物Info
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- JPH0745380B2 JPH0745380B2 JP60208535A JP20853585A JPH0745380B2 JP H0745380 B2 JPH0745380 B2 JP H0745380B2 JP 60208535 A JP60208535 A JP 60208535A JP 20853585 A JP20853585 A JP 20853585A JP H0745380 B2 JPH0745380 B2 JP H0745380B2
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- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
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- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
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- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は少なくとも一つのシリコーンの陽イオン誘導
体、少くとも一つのキサンタンガムおよび少くとも一つ
の電解質を含有する、特に毛髪の処理のための新規な化
粧品組成物を目的とする。
体、少くとも一つのキサンタンガムおよび少くとも一つ
の電解質を含有する、特に毛髪の処理のための新規な化
粧品組成物を目的とする。
シリコーンの陽イオン誘導体は毛髪用化粧品の分野でよ
く知られており、湿潤した毛髪の毛梳きを特に改善する
ためまた光沢と柔かさとを毛髪に与えるため特に工夫さ
れた毛髪の調整剤として用いられている。
く知られており、湿潤した毛髪の毛梳きを特に改善する
ためまた光沢と柔かさとを毛髪に与えるため特に工夫さ
れた毛髪の調整剤として用いられている。
この誘導体が用いられる組成物において、この誘導体は
一般に、所望の化粧品特性を毛髪に付与するための他の
化粧品用化合物と共に存在している。
一般に、所望の化粧品特性を毛髪に付与するための他の
化粧品用化合物と共に存在している。
しかしこの誘導体はこれらの化合物の添加によつて影響
をうけるという欠点がありまた非常に急速にいくつかの
相に分離する組成物をしばしば与える。
をうけるという欠点がありまた非常に急速にいくつかの
相に分離する組成物をしばしば与える。
本出願人は少くとも一つの水溶性ヘテロ多糖類と少くと
も一つの電解質とを、陽イオンシリコーンを含有する組
成物に添加することにより、この組成物の毛髪への適用
が一層容易になることおよび湿潤した毛髪の柔らかさお
よび梳毛性が改良されることを見出している。さらに、
乾いた毛髪は一層柔らかく軽くなる。
も一つの電解質とを、陽イオンシリコーンを含有する組
成物に添加することにより、この組成物の毛髪への適用
が一層容易になることおよび湿潤した毛髪の柔らかさお
よび梳毛性が改良されることを見出している。さらに、
乾いた毛髪は一層柔らかく軽くなる。
このほか本出願人は、シリコーンの陽イオン誘導体を含
む組成物にこれらの化合物を添加することにより、前記
した不安定に関わる問題が驚くべき程度まで軽減可能で
あることを確認している。
む組成物にこれらの化合物を添加することにより、前記
した不安定に関わる問題が驚くべき程度まで軽減可能で
あることを確認している。
本発明は、少くとも一つのシリコーンの陽イオン誘導
体、水溶性ヘテロ多糖類および電解質を含有する、特に
毛髪の処理および手入れのための新規な化粧品組成物を
目的とする。
体、水溶性ヘテロ多糖類および電解質を含有する、特に
毛髪の処理および手入れのための新規な化粧品組成物を
目的とする。
本発明の他の目的はこのような組成物を用いる毛髪な処
理方法からなる。
理方法からなる。
他の目的は以下の記載および実施例の記載から明らかと
なるであろう。
なるであろう。
本発明に従う組成物は、硅素原子の一つもしくはいくつ
かが、アミン基が第1級、第2級、第3級もしくは第4
級であるアミン脂肪族基に結合しているポリシロキサン
である少くとも一つのシリコーンの陽イオン誘導体、少
くとも一つの水溶性のヘテロ多糖類および少くとも一つ
の電解質を毛髪に適用するのに好適な化粧品陽媒体中に
含むことを本質的な特徴とする。
かが、アミン基が第1級、第2級、第3級もしくは第4
級であるアミン脂肪族基に結合しているポリシロキサン
である少くとも一つのシリコーンの陽イオン誘導体、少
くとも一つの水溶性のヘテロ多糖類および少くとも一つ
の電解質を毛髪に適用するのに好適な化粧品陽媒体中に
含むことを本質的な特徴とする。
「アミノ脂肪族」という表現はアルキル鎖中に窒素もし
くは酸素原子が介在するアミノアルキルもしくはアミノ
ヒドロキシアルキル基を包含する。
くは酸素原子が介在するアミノアルキルもしくはアミノ
ヒドロキシアルキル基を包含する。
本発明に従う組成物はさらに非イオン表面活性剤および
場合によっては第4級アンモニウム塩を含有するのが望
ましい。
場合によっては第4級アンモニウム塩を含有するのが望
ましい。
より特定的に本発明に従う組成物中に用いられるシリコ
ーンの陽イオン誘導体は以下のものから選択される: A)式: (式中、xおよびyは約5000から10,000の範囲にある分
子量に依存する整数である)に相当する化合物であっ
て、CTFA辞典〔ワシントン州NW15番街1133番地の「ザ
コスメテイックトイレトリー アンド フレイグランス
アソシエーシヨン」(“The Cosmetic,Toiletry and
Fragance Association")社により刊行のCTFA化粧品辞
典〕第3版(1982年)中に詳細に記載されている「アモ
ジメチコン」(“Amodimethicone")の名称で発売の
もの。
ーンの陽イオン誘導体は以下のものから選択される: A)式: (式中、xおよびyは約5000から10,000の範囲にある分
子量に依存する整数である)に相当する化合物であっ
て、CTFA辞典〔ワシントン州NW15番街1133番地の「ザ
コスメテイックトイレトリー アンド フレイグランス
アソシエーシヨン」(“The Cosmetic,Toiletry and
Fragance Association")社により刊行のCTFA化粧品辞
典〕第3版(1982年)中に詳細に記載されている「アモ
ジメチコン」(“Amodimethicone")の名称で発売の
もの。
B)一般式: (P)a(R2)3-aSiOSi(R2)2 zOSi(R2)b(p)2-b tOSi(R2)
3-a(P)a 〔式中、R2は水素、フェニル、OH、C1〜C8のアルキル基
望ましくはメチル基か選択され;aは0から3と変化して
よいが望ましくは0であり;bは0ないし1と変化してよ
いが望ましくは0であり;z+tは1から2000の範囲で変
化してよいが望ましくは50から150であり;zは0から1,9
99まで変化する望ましくは49から149であり;かつtは
1から2000まで変化するが望ましくは1から10であり;P
は一般式: CnH2nZ {式中、nは2から8までの整数でありまたzは −NR3CH2CH2N(R3)2 −N(R3)2 −N (R3)3X −N (R3)H2X −NR3CH2CH2N (R3)H2X (式中、R3は水素、フエニル、ベンジルもしくは炭素原
子1から20を含む一価の飽和炭化水素基を表しかつXは
ハロゲン原子を表わす)のうちから選択される基を表わ
す}の1価の基である〕に相当する陽イオンシリコー
ン。
3-a(P)a 〔式中、R2は水素、フェニル、OH、C1〜C8のアルキル基
望ましくはメチル基か選択され;aは0から3と変化して
よいが望ましくは0であり;bは0ないし1と変化してよ
いが望ましくは0であり;z+tは1から2000の範囲で変
化してよいが望ましくは50から150であり;zは0から1,9
99まで変化する望ましくは49から149であり;かつtは
1から2000まで変化するが望ましくは1から10であり;P
は一般式: CnH2nZ {式中、nは2から8までの整数でありまたzは −NR3CH2CH2N(R3)2 −N(R3)2 −N (R3)3X −N (R3)H2X −NR3CH2CH2N (R3)H2X (式中、R3は水素、フエニル、ベンジルもしくは炭素原
子1から20を含む一価の飽和炭化水素基を表しかつXは
ハロゲン原子を表わす)のうちから選択される基を表わ
す}の1価の基である〕に相当する陽イオンシリコー
ン。
C)一般式: (式中、 R4は炭素原子1から18個をもつ1価の炭化水素基特にア
ルキルもしくはアルケニル基、望ましくはメチル基を表
わし、 R5は2価の炭化水素基望ましくはC1〜C18アルキレン基
もしくはC1〜C18のそして望ましくはC1〜C8の2価のア
ルキレノキシ基を表わし、 Q はハロゲン化物イオン(望ましくは塩化物)であ
り、 rは統計的な平均値2から20望ましくは2から8を表わ
し、 sは統計的な平均値20から200望ましくは20から50を表
わす)に相当するシリコーン陽イオン重合体。
ルキルもしくはアルケニル基、望ましくはメチル基を表
わし、 R5は2価の炭化水素基望ましくはC1〜C18アルキレン基
もしくはC1〜C18のそして望ましくはC1〜C8の2価のア
ルキレノキシ基を表わし、 Q はハロゲン化物イオン(望ましくは塩化物)であ
り、 rは統計的な平均値2から20望ましくは2から8を表わ
し、 sは統計的な平均値20から200望ましくは20から50を表
わす)に相当するシリコーン陽イオン重合体。
これらの化合物は米国特許第4,185,087号明細書中に一
層詳細に記載されている。
層詳細に記載されている。
特に好ましい重合体は「ユーカー シリコーン エール
(UCAR SILICONE ALE)56」の名でユニオン カーバイ
ド(UNION CARBIDE)社より発売のものである。
(UCAR SILICONE ALE)56」の名でユニオン カーバイ
ド(UNION CARBIDE)社より発売のものである。
組成物は界面活性剤も同様に含有してよい。界面活性剤
は望ましくは、脂肪族アルコールのまたはポリオキシエ
チレン化もしくはポリグリセロール化アルキルフエノー
ルの誘導体、ポリオキシエチレン化脂肪酸エステルなら
びにエチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイドの
縮合物のうちからまたはアルキルジメチルベンジルアン
モニウム、アルキルトリメチルアンモニウム、アルキル
ジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、ジメチルジス
テアリルアンモニウム、ジメチルジラウリルアンモニウ
ムの塩化物もしくは臭化物、アセチルジメチルドデシル
アンモニウムの塩化物のような第4級アンモニウム塩、
アルキルアミドエチルトリメチルアンモニウムのメト硫
酸塩、エチレンオキサイド4モルをもつN,N−ジメチル
アミノ(もしくはN,N−ジエチルアミノ)ポリオキシエ
チルカルボキシレートの乳酸塩、アルキリピリジニウム
の塩例えば1−(2−ヒドロキシエチル)カルバモイル
メチルピリジニウムの塩化物、N−〔ラウリル、コラミ
ノフオルミルメチル〕ピリジニウムの塩化物、イミダゾ
リンの誘導体例えばアルキルイミダゾリンもしくはこれ
らの混合物のような陽イオン界面活性剤のうちから選択
される。
は望ましくは、脂肪族アルコールのまたはポリオキシエ
チレン化もしくはポリグリセロール化アルキルフエノー
ルの誘導体、ポリオキシエチレン化脂肪酸エステルなら
びにエチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイドの
縮合物のうちからまたはアルキルジメチルベンジルアン
モニウム、アルキルトリメチルアンモニウム、アルキル
ジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、ジメチルジス
テアリルアンモニウム、ジメチルジラウリルアンモニウ
ムの塩化物もしくは臭化物、アセチルジメチルドデシル
アンモニウムの塩化物のような第4級アンモニウム塩、
アルキルアミドエチルトリメチルアンモニウムのメト硫
酸塩、エチレンオキサイド4モルをもつN,N−ジメチル
アミノ(もしくはN,N−ジエチルアミノ)ポリオキシエ
チルカルボキシレートの乳酸塩、アルキリピリジニウム
の塩例えば1−(2−ヒドロキシエチル)カルバモイル
メチルピリジニウムの塩化物、N−〔ラウリル、コラミ
ノフオルミルメチル〕ピリジニウムの塩化物、イミダゾ
リンの誘導体例えばアルキルイミダゾリンもしくはこれ
らの混合物のような陽イオン界面活性剤のうちから選択
される。
本発明に従つて用いられるヘテロ多糖類は、微生物によ
る蔗糖の醗酵により合成される。このヘテロ多糖類は、
キサントモナス カンペストリバクテリアおよびこの型
のバクテリアの突然変異体もしくは変異株によつてつく
られるキサンタンガムを特に含む。
る蔗糖の醗酵により合成される。このヘテロ多糖類は、
キサントモナス カンペストリバクテリアおよびこの型
のバクテリアの突然変異体もしくは変異株によつてつく
られるキサンタンガムを特に含む。
これらのガムは、これを1%含有する水性組成物につい
てLVT型のブルツクフイールド粘度計により毎分60回転
で測定するとき850ないし1650センチポイズの範囲の粘
度をもち、また1,000,000ないし50,000,000の分子量を
もつ。
てLVT型のブルツクフイールド粘度計により毎分60回転
で測定するとき850ないし1650センチポイズの範囲の粘
度をもち、また1,000,000ないし50,000,000の分子量を
もつ。
キサンタンガムは、マンノース、ぶどう糖および塩の形
のグルクロン酸である三つの種々の単糖類をその構造内
に含む。
のグルクロン酸である三つの種々の単糖類をその構造内
に含む。
このような化合物は、より特定的には、1%の水溶液が
ブルツクフイールドLVT粘度形で60回転/分に測定した
粘度1200から1600センチポイズを示すケルコ(KELCO)
社により発売の「ケルトロー(KELTROL)」、1%の水
溶液がブルクツフイールドLVT粘度計で60回転/分にて
測定した粘度850センチポイズを示すケルコ社より発売
のケルザン(KELZAN)S、0.3%の水溶液がブルツクフ
イールドLVT粘度計で30回転/分にて測定した粘度450±
50センチポイズを示すローヌ プーラン(RHONE POULEN
C)社より発売のロードポール(RHODOPOL)23、23Uおよ
び23C、ローヌプーラン社より発売のローデイゲル(RHO
DIGEL)23、1%の水溶液の粘度がブルツクフイールドL
VT粘度計にて30回転/分にて測定するとき1200センチポ
イズであるシヨーネル(SOHONER)社より発売のドイテ
ロン(DEUTERON)XG、1%の水溶液についてブルツクフ
イールドLVT粘度計にて30回転/分にて測定した粘度120
0センチポイズをもつCECA社により発売のアクテイガム
(ACTIGUM)CX9、もしくはケルコ社よりケルザンK3 B1
30、K8 B12〔ハッケ(HAACKE)社のロドビスコ(ROTOVI
SCO)RVI、MVIによる25℃における粘度は、101/秒にお
いて1000cpsである〕およびK9C57(1%の水溶液の粘度
は、ブルツクフイールドLVT粘度計により毎分60回転で
測定するとき630ないし1000cpsである)の名で発売の製
品である。
ブルツクフイールドLVT粘度形で60回転/分に測定した
粘度1200から1600センチポイズを示すケルコ(KELCO)
社により発売の「ケルトロー(KELTROL)」、1%の水
溶液がブルクツフイールドLVT粘度計で60回転/分にて
測定した粘度850センチポイズを示すケルコ社より発売
のケルザン(KELZAN)S、0.3%の水溶液がブルツクフ
イールドLVT粘度計で30回転/分にて測定した粘度450±
50センチポイズを示すローヌ プーラン(RHONE POULEN
C)社より発売のロードポール(RHODOPOL)23、23Uおよ
び23C、ローヌプーラン社より発売のローデイゲル(RHO
DIGEL)23、1%の水溶液の粘度がブルツクフイールドL
VT粘度計にて30回転/分にて測定するとき1200センチポ
イズであるシヨーネル(SOHONER)社より発売のドイテ
ロン(DEUTERON)XG、1%の水溶液についてブルツクフ
イールドLVT粘度計にて30回転/分にて測定した粘度120
0センチポイズをもつCECA社により発売のアクテイガム
(ACTIGUM)CX9、もしくはケルコ社よりケルザンK3 B1
30、K8 B12〔ハッケ(HAACKE)社のロドビスコ(ROTOVI
SCO)RVI、MVIによる25℃における粘度は、101/秒にお
いて1000cpsである〕およびK9C57(1%の水溶液の粘度
は、ブルツクフイールドLVT粘度計により毎分60回転で
測定するとき630ないし1000cpsである)の名で発売の製
品である。
同様にヘテロ多糖類は以下のものから選択される: (a) ぶどう糖、ガラクトース、マンノース、および
グルクロニン酸を構造中に含む、バシルスーポリミクサ
(BACILLUS−POLYMYXA)バクテリアによりつくられるバ
イオ重合体PS87(このバイオ重合体PS87はヨーローパ特
許出願第23397号中に記載されている); (b) 構造中にラムノース、ぶどう糖、マンノースお
よびグルクロニン酸を含む、プソイドモナスATCC 3155
4菌株によりつくられるバイオ重合体S88(これはイギリ
ス特許第2,058,106号中に記載されている); (c) 分子中にラムノース、ぶどう酸、マンノース、
およびグルクロニン酸を含む、アルカリゲネスATCC 31
555菌株によるつくられるバイオ重合体S130(これはイ
ギリス特許第2,058,107号中に記載されている); (d) 分子中にラムノース、ぶどう糖、マンノース、
ガラクトースおよびガラストウロニン酸を含む、プソイ
ドモナスATCC 31644菌株によるつくられるバイオ重合
体S139(これは米国特許第4,454,316号中に記載されて
いる); (e) 分子中にラムノース、ぶどう糖、マンノースお
よびグルクロニン酸を含む、アルカリゲネスATCC 3185
3菌株によりつくられるバイオ重合体S198(これはヨー
ロッパ特許出願第64,354号中に記載されている); (f) バクテリア、酵母、きのこ類もしくはグラム染
色陽性菌もしくは陰性菌を含む藻類によつてつくられる
外細胞(exocellulaire)バイオ重合体(これはデンマ
ーク特許出願第3,224,547号中に記載されている)。
グルクロニン酸を構造中に含む、バシルスーポリミクサ
(BACILLUS−POLYMYXA)バクテリアによりつくられるバ
イオ重合体PS87(このバイオ重合体PS87はヨーローパ特
許出願第23397号中に記載されている); (b) 構造中にラムノース、ぶどう糖、マンノースお
よびグルクロニン酸を含む、プソイドモナスATCC 3155
4菌株によりつくられるバイオ重合体S88(これはイギリ
ス特許第2,058,106号中に記載されている); (c) 分子中にラムノース、ぶどう酸、マンノース、
およびグルクロニン酸を含む、アルカリゲネスATCC 31
555菌株によるつくられるバイオ重合体S130(これはイ
ギリス特許第2,058,107号中に記載されている); (d) 分子中にラムノース、ぶどう糖、マンノース、
ガラクトースおよびガラストウロニン酸を含む、プソイ
ドモナスATCC 31644菌株によるつくられるバイオ重合
体S139(これは米国特許第4,454,316号中に記載されて
いる); (e) 分子中にラムノース、ぶどう糖、マンノースお
よびグルクロニン酸を含む、アルカリゲネスATCC 3185
3菌株によりつくられるバイオ重合体S198(これはヨー
ロッパ特許出願第64,354号中に記載されている); (f) バクテリア、酵母、きのこ類もしくはグラム染
色陽性菌もしくは陰性菌を含む藻類によつてつくられる
外細胞(exocellulaire)バイオ重合体(これはデンマ
ーク特許出願第3,224,547号中に記載されている)。
本発明による化粧品組成物中で用いることのできる電解
質は、ナトリウム、カリウムもしくはリチウム塩のよう
なアルカリ金属塩(これらの塩は塩化物、臭化物のよう
なハロゲン化物、硫酸塩または特に酢酸塩もしくは乳酸
塩のような有機酸の塩のうちから選択されるのが望まし
い)のうちから同じくまたカルシウム、マグネシウム、
ストロンチウムの炭酸塩、硅酸塩、硝酸塩、酢酸塩、グ
ルコン酸塩、パントテン酸塩および乳酸塩のうちから望
ましくは選択されるアルカリ土類金属塩から選択され
る。
質は、ナトリウム、カリウムもしくはリチウム塩のよう
なアルカリ金属塩(これらの塩は塩化物、臭化物のよう
なハロゲン化物、硫酸塩または特に酢酸塩もしくは乳酸
塩のような有機酸の塩のうちから選択されるのが望まし
い)のうちから同じくまたカルシウム、マグネシウム、
ストロンチウムの炭酸塩、硅酸塩、硝酸塩、酢酸塩、グ
ルコン酸塩、パントテン酸塩および乳酸塩のうちから望
ましくは選択されるアルカリ土類金属塩から選択され
る。
特に選好されるシリコーンの陽イオン誘導体は(1)
「アモジメチコン」、(2)式: (式中、R1は獣脂脂肪酸から誘導される炭素原子14から
22個をもつアルケニルおよび(もしくは)アルキル基の
混合物を表わす)の「牛脂トリモニウムの塩化物」およ
び(3)式: C9H19−C6H4−(OC2H4)10−OH に相当する「ノノキシノール(nonoxynol)10」を一緒
に含むダウケミカル社により陽イオン乳化剤の商品名
「ダウコーニング929(DC929)」の下で発売の誘導体で
ある。
「アモジメチコン」、(2)式: (式中、R1は獣脂脂肪酸から誘導される炭素原子14から
22個をもつアルケニルおよび(もしくは)アルキル基の
混合物を表わす)の「牛脂トリモニウムの塩化物」およ
び(3)式: C9H19−C6H4−(OC2H4)10−OH に相当する「ノノキシノール(nonoxynol)10」を一緒
に含むダウケミカル社により陽イオン乳化剤の商品名
「ダウコーニング929(DC929)」の下で発売の誘導体で
ある。
一層特定的に選好される他の一つのシリコーンの陽イオ
ン誘導体は、 a)一般式: の「トリメチルシリルアモジメチコン」 b)式:C8H7C6H4OCH2CH2 nOH(ただしnは40であ
る)の「オクトキシノール「octoxynol)−40」 c)式:C12H25OCH2CH2 nOH(ただしnは6である)
の「イソラウレト(isolaureth)−6」 d)グリコール の組合わせであるダウコーニング社より「ダウコーニン
グQ27224」の名で発売の誘導体である。
ン誘導体は、 a)一般式: の「トリメチルシリルアモジメチコン」 b)式:C8H7C6H4OCH2CH2 nOH(ただしnは40であ
る)の「オクトキシノール「octoxynol)−40」 c)式:C12H25OCH2CH2 nOH(ただしnは6である)
の「イソラウレト(isolaureth)−6」 d)グリコール の組合わせであるダウコーニング社より「ダウコーニン
グQ27224」の名で発売の誘導体である。
シリコーンの陽イオン誘導体は、本発明の化粧品組成物
の全重量に対して約0.1から5重量%、望ましくは0.5か
ら2重量%の割合で化粧品組成物中に存在する。
の全重量に対して約0.1から5重量%、望ましくは0.5か
ら2重量%の割合で化粧品組成物中に存在する。
水溶性ヘテロ多糖類は化粧品組成物の全重量に対し0.1
から2.5重量%、望ましくは0.2から1.5重量%の割合で
組成物中に存在する。
から2.5重量%、望ましくは0.2から1.5重量%の割合で
組成物中に存在する。
電解質は組成物の全重量に対して約0.2から8重量%の
割合で組成物中に存在する。
割合で組成物中に存在する。
組成物のpHは3から9、望ましくは4から6である。
本発明の化粧品組成物は、シリコーンの陽イオン誘導
体、水溶性ヘテロ多糖類および電解質に加えて、溶媒お
よび化粧品中に通常用いられる補助剤例えば香料、着色
剤、保存剤、隔離剤および企図する適用に従つて毛髪用
の組成物中に通常用いられる他のすべての補助剤を含有
してよい。
体、水溶性ヘテロ多糖類および電解質に加えて、溶媒お
よび化粧品中に通常用いられる補助剤例えば香料、着色
剤、保存剤、隔離剤および企図する適用に従つて毛髪用
の組成物中に通常用いられる他のすべての補助剤を含有
してよい。
これらの組成物はシヤンプー、シヤンプーの前もしくは
後に用いるためのすすぎ洗い製品、着色、脱色、パーマ
ネントもしくは縮れ除去のための製品として特に用いる
ことができる。
後に用いるためのすすぎ洗い製品、着色、脱色、パーマ
ネントもしくは縮れ除去のための製品として特に用いる
ことができる。
これらの組成物がシヤンプーである場合、組成物は界面
活性剤をさらに含有する。
活性剤をさらに含有する。
これらの組成物は毛髪に含浸するのに十分な割合で毛髪
上に適用されかつ数分間の接触時間の後、すすぎ洗いに
よつて除去される。
上に適用されかつ数分間の接触時間の後、すすぎ洗いに
よつて除去される。
これらの組成物は陰イオン重合体を含有しない。
以下の例は何ら限定的な性格なしに本発明を例解するた
めのものである。
めのものである。
例 1 以下の組成をもつアフターシヤンプーをつくる: ローヌプーラン社から「ロードポール3U」の名で発売の
ヘテロ多糖類 1.0g 塩化ナトリウム 4.0g ダウコーニング社より「DC929」の名で発売の有効成分3
5%の陽イオンシリコーン 有効成分0.8g ジステアリルジメチルアンモニウムの塩化物 0.3g pH、水酸化ナトリウムにより7.1に調整 水、着色剤おび保存剤 全体を100.0gとする量 この組成物を洗浄しかつすすぎ洗いした毛髪に適用す
る。数分の放置の後、組成物をすすぎ洗いする。湿潤し
たおよび乾燥した毛髪の梳毛性の改良が認められる。
ヘテロ多糖類 1.0g 塩化ナトリウム 4.0g ダウコーニング社より「DC929」の名で発売の有効成分3
5%の陽イオンシリコーン 有効成分0.8g ジステアリルジメチルアンモニウムの塩化物 0.3g pH、水酸化ナトリウムにより7.1に調整 水、着色剤おび保存剤 全体を100.0gとする量 この組成物を洗浄しかつすすぎ洗いした毛髪に適用す
る。数分の放置の後、組成物をすすぎ洗いする。湿潤し
たおよび乾燥した毛髪の梳毛性の改良が認められる。
例 2 以下の組成をもつアフターシヤンプーをつくる: ケルコ社によりケルトロールの名での発売のヘテロ多糖
類 1.0 g ダウコーニング社より「エマルジヨンQ27224」の名で発
売の有効成分35%の陽イオンシリコーン 有効成分1.75g 塩化ナトリウム 4.0 g pH、塩酸により7に調整 着色剤、保存剤、香料 十分な量 水 全体を100.0gとする量 この組成物を洗浄しかつすすぎ洗いした毛髪に適用す
る。数分間の放置の後、組成物をすすぎ洗いする。湿潤
した毛髪は一層良く梳けづけられまた一層柔らかであ
る。
類 1.0 g ダウコーニング社より「エマルジヨンQ27224」の名で発
売の有効成分35%の陽イオンシリコーン 有効成分1.75g 塩化ナトリウム 4.0 g pH、塩酸により7に調整 着色剤、保存剤、香料 十分な量 水 全体を100.0gとする量 この組成物を洗浄しかつすすぎ洗いした毛髪に適用す
る。数分間の放置の後、組成物をすすぎ洗いする。湿潤
した毛髪は一層良く梳けづけられまた一層柔らかであ
る。
例 3 以下の組成物をつくる: ケルコ社よりケルトロールの名で発売のヘテロ多糖類2.
0g 塩化ナトリウム 4.0g ユニオンカーバイド社よりユーカーシリコーンエール56
の名で発売の有効成分35%の含む陽イオンシリコーン有
効成分1.0g メルック(MERCK)社によりメルカツト(Mequat)550の
名で発売の有効成分8%を含み分子量が500,000より大
きいジメチルジアリルアンモニウムの塩化物とアクリル
アミドとの共重合体 有効成分0.3g 着色剤、保存剤、香料 十分な量 pH、水酸化ナトリウムにより7に調整 水 全体を100.0gとする量 シヤンプーの後この組成物を水切りをし湿つた毛髪に適
用する。しばらくの間放置する。次いで毛髪をすすぎ洗
いする。この組成物によつて毛髪に柔らかさが与えられ
るとともに毛髪が整う。
0g 塩化ナトリウム 4.0g ユニオンカーバイド社よりユーカーシリコーンエール56
の名で発売の有効成分35%の含む陽イオンシリコーン有
効成分1.0g メルック(MERCK)社によりメルカツト(Mequat)550の
名で発売の有効成分8%を含み分子量が500,000より大
きいジメチルジアリルアンモニウムの塩化物とアクリル
アミドとの共重合体 有効成分0.3g 着色剤、保存剤、香料 十分な量 pH、水酸化ナトリウムにより7に調整 水 全体を100.0gとする量 シヤンプーの後この組成物を水切りをし湿つた毛髪に適
用する。しばらくの間放置する。次いで毛髪をすすぎ洗
いする。この組成物によつて毛髪に柔らかさが与えられ
るとともに毛髪が整う。
例 4 以下の組成をもつアフターシヤンプーをつくる: ケルコ社によりケルザンK8B12の名で発売のヘテロ多糖
類 1.2g ユニオンカーバイド社によりユーカーシリコーンエール
56の名で発売の有効成分35%をもつ陽イオンシリコーン
有効成分0.6g 塩化ナトリウム 0.2g 着色剤、保存剤、香料 十分な量 pH、塩酸により6に調整 水 全体を100.0gとする量 例 5 以下の組成をもつシヤンプーのつくる: ヘンケル(HENKEL)社によりデヒトン(Dehyton)AB30
の名で発売の有効成分30%のアルキル(C12−C18)ジメ
チルカルボキシメチルアンモニウムのヒドロキシド有効
成分8.0g エチレンオキサイド2.2モルをもつナトリウムのアルキ
ル(C12−C14)エーテルサルフエート 有効成分4.0g ケルコ社によりケルザンK3B130の名で発売のヘテロ多糖
類 0.7g ダウコーニング社により陽イオンエマルジヨンDC929の
名で発売の有効成分35%の陽イオンシリコーン有効成分
0.4g 塩化ナトリウム 0.5g 着色剤、保存剤、香料 十分な量 pH、水酸化ナトリウムで5.5に調整 水 全体を100.0gとする量
類 1.2g ユニオンカーバイド社によりユーカーシリコーンエール
56の名で発売の有効成分35%をもつ陽イオンシリコーン
有効成分0.6g 塩化ナトリウム 0.2g 着色剤、保存剤、香料 十分な量 pH、塩酸により6に調整 水 全体を100.0gとする量 例 5 以下の組成をもつシヤンプーのつくる: ヘンケル(HENKEL)社によりデヒトン(Dehyton)AB30
の名で発売の有効成分30%のアルキル(C12−C18)ジメ
チルカルボキシメチルアンモニウムのヒドロキシド有効
成分8.0g エチレンオキサイド2.2モルをもつナトリウムのアルキ
ル(C12−C14)エーテルサルフエート 有効成分4.0g ケルコ社によりケルザンK3B130の名で発売のヘテロ多糖
類 0.7g ダウコーニング社により陽イオンエマルジヨンDC929の
名で発売の有効成分35%の陽イオンシリコーン有効成分
0.4g 塩化ナトリウム 0.5g 着色剤、保存剤、香料 十分な量 pH、水酸化ナトリウムで5.5に調整 水 全体を100.0gとする量
Claims (7)
- 【請求項1】硅素原子の一つもしくはいつくかが、アミ
ノ基が第1級、第2級、第3級もしくは第4級であるア
ミノ脂肪族基に結合しているポリシロキサンである少な
くとも一つのシリコーンの陽イオン誘導体、少なくとも
一つの水溶性のヘテロ多糖類および少なくとも一つの電
解質を毛髪に適用するのに好適な化粧品用媒体中に含む
ことを特徴とする、陽イオン重合体を含有しない毛髪処
理用の化粧品組成物。 - 【請求項2】水溶性多糖類は1,000,000から50,000,000
の分子量をもつキサンタンガム;ブドウ糖、ガラクトー
ス、マンノース、フコース、およびグルクロン酸を構造
中に含む、バシルス−ポリミクサ(BACILLUS−POLYMYX
A)菌によりつくられるバイオ重合体PS87;分子中にラム
ノース(rhamnose)、ブドウ糖、マンノースおよびクル
クロン酸を含む、シュードモナス(PSEUDOMONAS)ATCC3
1554菌株によりつくられるバイオ重合体S88、アルカリ
ゲネス(ALCALIGENES)ATCC 31555菌株につくられるS13
0、およびアルカリゲネスATCC 31853菌株によりつくら
れるS198;分子中にラムノース、ぶどう糖、マンノー
ス、ガラクトースおよびガラクチュロン酸を含む、シュ
ードモナスATCC 31644菌株によりつくられるバイオ重合
体S139;ならびにバクテリア、酵母、きのこ類もしくは
グラム染色陽性菌もしくは陰性菌を含む藻類によってつ
くられる細胞外バイオ重合体のうちから選択される、請
求項1記載の組成物。 - 【請求項3】シリコーンの陽イオン誘導体は式: (式中、xおよびyは約5,000から10,000の範囲にある
分子量に依存する整数である)に相当する化合物もしく
は式: 〔式中、R2は水素、フェニル、OH、C1〜C3のアルキル基
から選択され;aは0から3であり;bは0〜1であり;z+
tは1から2,000の範囲で変化してよく;zは0から1,999
まで変化し;かつtは1から2,000まで変化し;Pは一般
式: CnH2nZ {式中、nは2から8までの整数でありまたzは −NR3CH2CH2N(R3)2 −N(R3)2 −N (R3)3X −N (R3)H2X −NR3CH2CH2N (R3)H2X (式中、R3は水素、フェニル、ベンジル、もしくは炭素
原子1から20を含む一価の飽和炭化水素基を表しかつX
はハロゲン原子を表す)のうちから選択される基を表
す}の1価の基である〕に相当する化合物もしくは式: (式中、 R4は炭素原子1から18個をもつ1価の炭化水素基を表
し、 R5は2価の炭化水素基もしくはC1〜C18の2価のアルキ
レノキシ基を表し、 Q はハロゲン化物イオンであり、 rは統計的な平均値2から20を表し、 sは統計的な平均値20から200を表わす) に相当する化合物から選択される、請求項1記載の組成
物。 - 【請求項4】組成物は界面活性剤をさらに含有する、請
求項1から3のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項5】電解質はアルカリもしくはアルカリ土類金
属塩から選択される、請求項1から4のいずれか1項記
載の組成物。 - 【請求項6】キサンタンガムは、これを1%含有する水
性組成物についてLVT型のブルックフィールド粘度計に
ついて毎分60回転で測定された粘度600から1650cpsをも
つ、請求項2記載の組成物。 - 【請求項7】シリコーンの陽イオン誘導体は組成物の全
重量の0.1から5重量%の範囲の割合で存在し、キサン
タンガムは組成物の全重量に基づき0.1から2.5重量%の
範囲の割合で存在し、かつ電解質は組成物の全重量の0.
2から8重量%の範囲の割合で存在する、請求項1から
5のいずれか1項に記載の組成物。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU85549 | 1984-09-21 | ||
LU85549A LU85549A1 (fr) | 1984-09-21 | 1984-09-21 | Compositions cosmetiques a base de silicone cationique et de gomme de xanthane |
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JPH0745380B2 true JPH0745380B2 (ja) | 1995-05-17 |
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DE (1) | DE3533601C2 (ja) |
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GB (1) | GB2164558B (ja) |
IT (1) | IT1185821B (ja) |
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