JPH07330692A - モノエタノールアミンの安定化方法 - Google Patents
モノエタノールアミンの安定化方法Info
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- JPH07330692A JPH07330692A JP12612794A JP12612794A JPH07330692A JP H07330692 A JPH07330692 A JP H07330692A JP 12612794 A JP12612794 A JP 12612794A JP 12612794 A JP12612794 A JP 12612794A JP H07330692 A JPH07330692 A JP H07330692A
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- methyl
- butyl
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Abstract
(57)【要約】
【構成】モノエタノールアミンまたはモノエタノールア
ミン含有溶媒を洗浄剤として使用するに際し、酸化防止
剤を添加して行う。 【効果】モノエタノールアミンの劣化が抑制され、洗浄
剤として、加熱下で長時間の使用が可能となる。
ミン含有溶媒を洗浄剤として使用するに際し、酸化防止
剤を添加して行う。 【効果】モノエタノールアミンの劣化が抑制され、洗浄
剤として、加熱下で長時間の使用が可能となる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はモノエタノールアミン又
はモノエタノールアミン含有溶剤を洗浄剤として使用す
るに際し、モノエタノールアミンの劣化を抑制するため
の安定化方法に関する。
はモノエタノールアミン含有溶剤を洗浄剤として使用す
るに際し、モノエタノールアミンの劣化を抑制するため
の安定化方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、電子部品洗浄、金属部品、金型の
脱脂および樹脂洗浄、塗料剥離剤、プラント洗浄等の洗
浄剤としてフロン、塩素系の洗浄剤が用いられてきた。
しかしながら、環境問題等から非ハロゲン系の洗浄剤の
開発が種々検討されている。その中でモノエタノールア
ミンは洗浄力に富み、また毒性も無い事から、モノエタ
ノールアミン単独であるいは他の溶剤との混合物として
洗浄剤として使用されている。
脱脂および樹脂洗浄、塗料剥離剤、プラント洗浄等の洗
浄剤としてフロン、塩素系の洗浄剤が用いられてきた。
しかしながら、環境問題等から非ハロゲン系の洗浄剤の
開発が種々検討されている。その中でモノエタノールア
ミンは洗浄力に富み、また毒性も無い事から、モノエタ
ノールアミン単独であるいは他の溶剤との混合物として
洗浄剤として使用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、モノエ
タノールアミン又はモノエタノールアミン含有溶剤を洗
浄剤として、加熱下で長時間使用するとモノエタノール
アミンが劣化するという問題点が存在していた。本発明
の課題は、上記問題点を解決したモノエタノールアミン
の安定化方法を提供する事にある。
タノールアミン又はモノエタノールアミン含有溶剤を洗
浄剤として、加熱下で長時間使用するとモノエタノール
アミンが劣化するという問題点が存在していた。本発明
の課題は、上記問題点を解決したモノエタノールアミン
の安定化方法を提供する事にある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するため鋭意検討を行った。その結果、モノエタノ
ールアミン又はモノエタノールアミン含有溶剤を加熱下
で長時間使用すると劣化する原因は、モノエタノールア
ミンが空気中の酸素により酸化されるためであることが
明らかになった。さらに、モノエタノールアミン又はモ
ノエタノールアミン含有溶剤に酸化防止剤を添加して使
用すると加熱下で長時間使用しても劣化を著しく抑制出
来る事を見いだし本発明に到達した。すなわち本発明
は、モノエタノールアミン含有溶剤に酸化防止剤を添加
することを特徴とするモノエタノールアミン含有溶剤の
安定化方法である。
解決するため鋭意検討を行った。その結果、モノエタノ
ールアミン又はモノエタノールアミン含有溶剤を加熱下
で長時間使用すると劣化する原因は、モノエタノールア
ミンが空気中の酸素により酸化されるためであることが
明らかになった。さらに、モノエタノールアミン又はモ
ノエタノールアミン含有溶剤に酸化防止剤を添加して使
用すると加熱下で長時間使用しても劣化を著しく抑制出
来る事を見いだし本発明に到達した。すなわち本発明
は、モノエタノールアミン含有溶剤に酸化防止剤を添加
することを特徴とするモノエタノールアミン含有溶剤の
安定化方法である。
【０００５】以下本発明を詳細に説明する。本発明にお
ける、モノエタノールアミン含有溶剤の溶剤の例として
は、水のほかに、メタノール、エタノール、1-プロパノ
ール、2-プロパノール、1-ブタノール、イソブチルアル
コール、tert- ブチルアルコール、1-ペンタノール、2-
ペンタノール、3-ペンタノール、2-メチル-1- ブタノー
ル、イソペンチルアルコール、tert- ペンチルアルコー
ル、3-メチル-2- ブタノール、ネオペンチルアルコー
ル、1-ヘキサノール、2-メチル-1- ペンタノール、4-メ
チル-2- ペンタノール、2-エチル-1- ブタノール、1-ヘ
プタノール、2-ヘプタノール、3-ヘプタノール、1-オク
タノール、2-オクタノール、2-エチル-1-ヘキサノー
ル、1-ノナノール、3,5,5-トリメチル-1- ヘキサノー
ル、1-デカノール、1-ウンデカノール、1-ドデカノー
ル、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、ベン
ジルアルコール、シクロヘキサノール、1-メチルシクロ
ヘキサノール、2-メチルシクロヘキサノール、3-メチル
シクロヘキサノール、4-メチルシクロヘキサノール、α
- テルピネオール、アビエチノール等のアルコール類。
ける、モノエタノールアミン含有溶剤の溶剤の例として
は、水のほかに、メタノール、エタノール、1-プロパノ
ール、2-プロパノール、1-ブタノール、イソブチルアル
コール、tert- ブチルアルコール、1-ペンタノール、2-
ペンタノール、3-ペンタノール、2-メチル-1- ブタノー
ル、イソペンチルアルコール、tert- ペンチルアルコー
ル、3-メチル-2- ブタノール、ネオペンチルアルコー
ル、1-ヘキサノール、2-メチル-1- ペンタノール、4-メ
チル-2- ペンタノール、2-エチル-1- ブタノール、1-ヘ
プタノール、2-ヘプタノール、3-ヘプタノール、1-オク
タノール、2-オクタノール、2-エチル-1-ヘキサノー
ル、1-ノナノール、3,5,5-トリメチル-1- ヘキサノー
ル、1-デカノール、1-ウンデカノール、1-ドデカノー
ル、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、ベン
ジルアルコール、シクロヘキサノール、1-メチルシクロ
ヘキサノール、2-メチルシクロヘキサノール、3-メチル
シクロヘキサノール、4-メチルシクロヘキサノール、α
- テルピネオール、アビエチノール等のアルコール類。
【０００６】1,2-エタンジオール、1,2-プロパンジオー
ル、1,3-プロパンジオール、1,2-ブタンジオール、1,3-
ブタンジオール、1,4-ブタンジオール、2,3-ブタンジオ
ール、1,5-ペンタンジオール、2-ブテン-1,4- ジオー
ル、2-メチル-2,4- ペンタンジオール、2-エチル-1,3-
ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、グリセリン、2-エチル-2-(ヒドロキシメ
チル)-1,3-プロパンジオール、1,2,6-ヘキサントリオー
ル等の多価アルコール類。
ル、1,3-プロパンジオール、1,2-ブタンジオール、1,3-
ブタンジオール、1,4-ブタンジオール、2,3-ブタンジオ
ール、1,5-ペンタンジオール、2-ブテン-1,4- ジオー
ル、2-メチル-2,4- ペンタンジオール、2-エチル-1,3-
ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、グリセリン、2-エチル-2-(ヒドロキシメ
チル)-1,3-プロパンジオール、1,2,6-ヘキサントリオー
ル等の多価アルコール類。
【０００７】2-メトキシエタノール、2-エトキシエタノ
ール、2-( メトキシメトキシ) エタノール、2-イソプロ
ポキシエタノール、2-ブトキシエタノール、2-( イソペ
ンチルオキシ) エタノール、2-( ヘキシルオキシ) エタ
ノール、2-フェノキシエタノール、2-( ベンジルオキ
シ) エタノール、3-メチル-3- メトキシ-1- ブタノー
ル、3-メトキシ-1- ブタノール、4-メチル-4- メトキシ
-2- ペンタノール、ジエチレングリコールモノメチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチ
レングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリ
コールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノ
メチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエ
ーテル等の分子内にエーテル結合を有するアルコール
類。
ール、2-( メトキシメトキシ) エタノール、2-イソプロ
ポキシエタノール、2-ブトキシエタノール、2-( イソペ
ンチルオキシ) エタノール、2-( ヘキシルオキシ) エタ
ノール、2-フェノキシエタノール、2-( ベンジルオキ
シ) エタノール、3-メチル-3- メトキシ-1- ブタノー
ル、3-メトキシ-1- ブタノール、4-メチル-4- メトキシ
-2- ペンタノール、ジエチレングリコールモノメチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチ
レングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリ
コールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノ
メチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエ
ーテル等の分子内にエーテル結合を有するアルコール
類。
【０００８】ジオキサン、フラン、テトラヒドロフラ
ン、テトラヒドロピラン、1,2-ジメトキシエタン、1,2-
ジエトキシエタン、1,2-ジブトキシエタン、ジエチレン
グリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジ
エチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテ
ル、グリセリンエーテル等のエーテル類。
ン、テトラヒドロピラン、1,2-ジメトキシエタン、1,2-
ジエトキシエタン、1,2-ジブトキシエタン、ジエチレン
グリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジ
エチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテ
ル、グリセリンエーテル等のエーテル類。
【０００９】4-メトキシ-4- メチル-2- ペンタノン、4-
ヒドロキシ-4- メチル-2- ペンタノン、2-メチル-4- ペ
ンタノン、2-ブタノン、アセトン等のケトン類、4-メト
キシ-4- メチル-2- ペンチルアセテート、3-メトキシ-3
- メチル-1- ブチルアセテート、3-メトキシ-1- ブチル
アセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル
アセテート、エチレングリコールエチルエーテルアセテ
ート等のエステル類。
ヒドロキシ-4- メチル-2- ペンタノン、2-メチル-4- ペ
ンタノン、2-ブタノン、アセトン等のケトン類、4-メト
キシ-4- メチル-2- ペンチルアセテート、3-メトキシ-3
- メチル-1- ブチルアセテート、3-メトキシ-1- ブチル
アセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル
アセテート、エチレングリコールエチルエーテルアセテ
ート等のエステル類。
【００１０】アセトニトリル、プロピオニトリル、N,N-
ジメチルアニリン、ホルムアミド、N-メチルホルムアミ
ド、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジエチルホルムア
ミド、アセトアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、2-ピ
ロリドン、N-メチルピロリドン等の含窒素化合物類。
ジメチルアニリン、ホルムアミド、N-メチルホルムアミ
ド、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジエチルホルムア
ミド、アセトアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、2-ピ
ロリドン、N-メチルピロリドン等の含窒素化合物類。
【００１１】テトラメチル尿素、1,3-ジメチル-2- イミ
ダゾリドン等の尿素類、チオフェン、テトラヒドロチオ
フェン、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄
化合物類等が例示できる。
ダゾリドン等の尿素類、チオフェン、テトラヒドロチオ
フェン、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄
化合物類等が例示できる。
【００１２】モノエタノールアミンと他の溶剤とを混合
溶剤としても使用する場合の混合比率は要求される溶剤
の性能により決定すればよく、任意の割合で混合して使
用出来る。
溶剤としても使用する場合の混合比率は要求される溶剤
の性能により決定すればよく、任意の割合で混合して使
用出来る。
【００１３】本発明の方法で使用される酸化防止剤は、
通常石油製品用に用いられる酸化防止剤が使用できる。
これらの例としては、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾー
ル、ブチル化ヒドロキシアニゾール(BHA) 、2,6-ジ-t-
ブチル-4- エチルフェノール、ステアリル- β-(3,5-ジ
-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニル) プロピオネート等
のモノフェノール系酸化防止剤。
通常石油製品用に用いられる酸化防止剤が使用できる。
これらの例としては、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾー
ル、ブチル化ヒドロキシアニゾール(BHA) 、2,6-ジ-t-
ブチル-4- エチルフェノール、ステアリル- β-(3,5-ジ
-t- ブチル-4- ヒドロキシフェニル) プロピオネート等
のモノフェノール系酸化防止剤。
【００１４】2,2'- メチレン- ビス-(4-メチル-6-t- ブ
チルフェノール) 、2,2'- メチレン- ビス-(4-エチル-6
-t- ブチルフェノール) 、4,4'- チオビス-(3-メチル-6
-t-ブチルフェノール) 、4,4'- ブチリデンビス-(3-メ
チル-6-t- ブチルフェノール) 等のビスフェノール系酸
化防止剤。
チルフェノール) 、2,2'- メチレン- ビス-(4-エチル-6
-t- ブチルフェノール) 、4,4'- チオビス-(3-メチル-6
-t-ブチルフェノール) 、4,4'- ブチリデンビス-(3-メ
チル-6-t- ブチルフェノール) 等のビスフェノール系酸
化防止剤。
【００１５】1,1,3-トリス-(2-メチル-4- ヒドロキシ-5
-t- ブチルフェニル) ブタン、1,3,5-トリメチル-2,4,6
- トリス-(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシベンジル)
ベンゼン、テトラキス- ［メチレン-3-(3',5'-ジ-t- ブ
チル-4'-ヒドロキシフェニル) プロピオネート］メタ
ン、ビス- ［3,3'- ビス(4'-ヒドロキシ-3'-t-ブチルフ
ェニル) ブチリックアシッド］グリコールエステル等の
高分子型フェノール系酸化防止剤。
-t- ブチルフェニル) ブタン、1,3,5-トリメチル-2,4,6
- トリス-(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシベンジル)
ベンゼン、テトラキス- ［メチレン-3-(3',5'-ジ-t- ブ
チル-4'-ヒドロキシフェニル) プロピオネート］メタ
ン、ビス- ［3,3'- ビス(4'-ヒドロキシ-3'-t-ブチルフ
ェニル) ブチリックアシッド］グリコールエステル等の
高分子型フェノール系酸化防止剤。
【００１６】ジラウリルチオジプロピオネート、ジミリ
スチルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロ
ピオネート等の硫黄系酸化防止剤。
スチルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロ
ピオネート等の硫黄系酸化防止剤。
【００１７】トリフェニルホスファイト、ジフェニルイ
ソデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファ
イト、4,4'- ブチリデンビス-(3-メチル-6-t- ブチルフ
ェニル- ジ- トリデシル) ホスファイト、サイクリック
ネオペンタンテトライルビス-(オクタデシルホスファイ
ト) 、トリス( ノニル・フェニル) ホスファイト、トリ
ス( モノおよび／あるいはジノニルフェニル) ホスファ
イト、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、9,10- ジヒドロ-9- オキサ-10-ホスファフェナンス
レン-10-オキサイド、10-(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロ
キシベンジル)-9,10- ジヒドロ-9- オキサ-10-ホスファ
フェナンスレン-10-オキサイド、10- デシロキシ-9,10-
ジヒドロ-9- オキサ-10-ホスファフェナンスレン等のリ
ン系酸化防止剤。
ソデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファ
イト、4,4'- ブチリデンビス-(3-メチル-6-t- ブチルフ
ェニル- ジ- トリデシル) ホスファイト、サイクリック
ネオペンタンテトライルビス-(オクタデシルホスファイ
ト) 、トリス( ノニル・フェニル) ホスファイト、トリ
ス( モノおよび／あるいはジノニルフェニル) ホスファ
イト、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、9,10- ジヒドロ-9- オキサ-10-ホスファフェナンス
レン-10-オキサイド、10-(3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロ
キシベンジル)-9,10- ジヒドロ-9- オキサ-10-ホスファ
フェナンスレン-10-オキサイド、10- デシロキシ-9,10-
ジヒドロ-9- オキサ-10-ホスファフェナンスレン等のリ
ン系酸化防止剤。
【００１８】N-n-ブチル-p- アミノフェノール、ジ-sec
- ブチル-p- フェニレンジアミン、4,4'- テトラメチル
- ジ- アミノジフェニルメタン、α- ナフチルアミン、
N-フェニル- α- ナフチルアミン、N,N'- ジサリチルデ
ン-1,2- プロピレンジアミン、フェノチアジン、レシチ
ン等の窒素系酸化防止剤等が例示できる。
- ブチル-p- フェニレンジアミン、4,4'- テトラメチル
- ジ- アミノジフェニルメタン、α- ナフチルアミン、
N-フェニル- α- ナフチルアミン、N,N'- ジサリチルデ
ン-1,2- プロピレンジアミン、フェノチアジン、レシチ
ン等の窒素系酸化防止剤等が例示できる。
【００１９】これらの酸化防止剤の中ではフェノール系
酸化防止剤が好ましい。これらの酸化防止剤の添加量は
モノエタノールアミン又はモノエタノールアミン含有溶
剤100 重量部に対し0.0001〜1 重量部、好ましくは0.00
05〜0.5 重量部、更に好ましくは0.001 〜0.1 重量部の
範囲である。酸化防止剤の添加量がこの範囲よりも少な
いとモノエタノールアミン含有溶剤の劣化防止効果が小
さく、この範囲よりも多いとモノエタノールアミン含有
溶剤の劣化防止効果はあるが、酸化防止剤が溶剤の着色
の原因となったり、高価な酸化防止剤を多量に使用する
事になり経済的に不利になる。これらの酸化防止剤は、
予めモノエタノールアミン又はモノエタノールアミン含
有溶剤に添加して使用しても良いし、洗浄剤として使用
する際オンサイトで添加しても良い。
酸化防止剤が好ましい。これらの酸化防止剤の添加量は
モノエタノールアミン又はモノエタノールアミン含有溶
剤100 重量部に対し0.0001〜1 重量部、好ましくは0.00
05〜0.5 重量部、更に好ましくは0.001 〜0.1 重量部の
範囲である。酸化防止剤の添加量がこの範囲よりも少な
いとモノエタノールアミン含有溶剤の劣化防止効果が小
さく、この範囲よりも多いとモノエタノールアミン含有
溶剤の劣化防止効果はあるが、酸化防止剤が溶剤の着色
の原因となったり、高価な酸化防止剤を多量に使用する
事になり経済的に不利になる。これらの酸化防止剤は、
予めモノエタノールアミン又はモノエタノールアミン含
有溶剤に添加して使用しても良いし、洗浄剤として使用
する際オンサイトで添加しても良い。
【００２０】
【実施例】以下、本発明を実施例により更に詳細に説明
する。
する。
【００２１】実施例１ 撹拌器、還流冷却器、温度計、空気導入管を備えた300m
l フラスコにモノエタノールアミン( 以下MEA と略す)7
0g、ジメチルスルホキシド30g 及び2,6-ジ-t-ブチル-p-
クレゾール( 以下BHT と略す) を30ppm 加え空気雰囲
気下で撹拌しながら、75℃で5 日間加熱した。この液を
イオンクロマトにより分析したところ、MEA の分解物が
面積比で4ppm生成していた。
l フラスコにモノエタノールアミン( 以下MEA と略す)7
0g、ジメチルスルホキシド30g 及び2,6-ジ-t-ブチル-p-
クレゾール( 以下BHT と略す) を30ppm 加え空気雰囲
気下で撹拌しながら、75℃で5 日間加熱した。この液を
イオンクロマトにより分析したところ、MEA の分解物が
面積比で4ppm生成していた。
【００２２】比較例１ 実施例１においてBHT を使用しなかった以外は実施例１
と同様に実験を行ったところ、MEA の分解物が面積比で
130ppm生成していた。
と同様に実験を行ったところ、MEA の分解物が面積比で
130ppm生成していた。
【００２３】実施例２ 実施例１においてBHT に変えてブチル化ヒドロキシアニ
ゾールを使用した以外は実施例１と同様に実験を行った
ところ、MEA の分解物が面積比で10ppm 生成していた。
ゾールを使用した以外は実施例１と同様に実験を行った
ところ、MEA の分解物が面積比で10ppm 生成していた。
【００２４】実施例３ 実施例１においてBHT に変えて2,6-ジ-t- ブチル-4- エ
チルフェノールを使用した以外は実施例１と同様に実験
を行ったところ、MEA の分解物が面積比で8ppm生成して
いた。
チルフェノールを使用した以外は実施例１と同様に実験
を行ったところ、MEA の分解物が面積比で8ppm生成して
いた。
【００２５】実施例４ 実施例１においてBHT に変えて2,2'- メチレン- ビス-
(4-メチル-6-t- ブチルフェノール) を使用した以外は
実施例１と同様に実験を行ったところ、MEA の分解物が
面積比で11ppm 生成していた。
(4-メチル-6-t- ブチルフェノール) を使用した以外は
実施例１と同様に実験を行ったところ、MEA の分解物が
面積比で11ppm 生成していた。
【００２６】実施例５ 実施例１においてBHT に変えて4,4'- ブチリデンビス-
(3-メチル-6-t- ブチルフェノール) を使用した以外は
実施例１と同様に実験を行ったところ、MEA の分解物が
面積比で5ppm生成していた。
(3-メチル-6-t- ブチルフェノール) を使用した以外は
実施例１と同様に実験を行ったところ、MEA の分解物が
面積比で5ppm生成していた。
【００２７】実施例６ 実施例１においてBHT に変えて1,1,3-トリス-(2-メチル
-4- ヒドロキシ-5-t-ブチルフェニル) ブタンを使用し
た以外は実施例１と同様に実験を行ったところ、MEA の
分解物が面積比で6ppm生成していた。
-4- ヒドロキシ-5-t-ブチルフェニル) ブタンを使用し
た以外は実施例１と同様に実験を行ったところ、MEA の
分解物が面積比で6ppm生成していた。
【００２８】実施例７ 実施例１においてBHT に変えてテトラキス- ［メチレン
-3-(3',5'-ジ-t- ブチル-4'-ヒドロキシフェニル) プロ
ピオネート］メタンを使用した以外は実施例１と同様に
実験を行ったところMEA の分解物が面積比で8ppm生成し
ていた。
-3-(3',5'-ジ-t- ブチル-4'-ヒドロキシフェニル) プロ
ピオネート］メタンを使用した以外は実施例１と同様に
実験を行ったところMEA の分解物が面積比で8ppm生成し
ていた。
【００２９】実施例８ 実施例１においてBHT に変えてジラウリルチオジプロピ
オネートを使用した以外は実施例１と同様に実験を行っ
たところ、MEA の分解物が面積比で21ppm 生成してい
た。
オネートを使用した以外は実施例１と同様に実験を行っ
たところ、MEA の分解物が面積比で21ppm 生成してい
た。
【００３０】実施例９ 実施例１においてBHT に変えてフェニルジイソデシルホ
スファイトを使用した以外は実施例１と同様に実験を行
ったところ、MEA の分解物が面積比で25ppm 生成してい
た。
スファイトを使用した以外は実施例１と同様に実験を行
ったところ、MEA の分解物が面積比で25ppm 生成してい
た。
【００３１】実施例１０ 実施例１においてBHT に変えて、ジ-sec- ブチル-p- フ
ェニレンジアミンを使用した以外は実施例１と同様に実
験を行ったところ、MEA の分解物が面積比で31ppm 生成
していた。
ェニレンジアミンを使用した以外は実施例１と同様に実
験を行ったところ、MEA の分解物が面積比で31ppm 生成
していた。
【００３２】実施例１１ 実施例１においてジメチルスルホキシドを使用しなかっ
た以外は実施例１と同様に実験を行ったところ、MEA の
分解物が面積比で11ppm 生成していた。
た以外は実施例１と同様に実験を行ったところ、MEA の
分解物が面積比で11ppm 生成していた。
【００３３】比較例２ 実施例１１においてBHT を使用しなかった以外は実施例
１１と同様に実験を行ったところ、MEA の分解物が面積
比で190ppm生成していた。
１１と同様に実験を行ったところ、MEA の分解物が面積
比で190ppm生成していた。
【００３４】
【発明の効果】本発明の方法によれば、モノエタノール
アミン又はモノエタノールアミン含有溶剤を洗浄剤とし
て加熱下で長時間使用しても、劣化を著しく抑制出来る
ため工業的および経済的に極めて有利となる。
アミン又はモノエタノールアミン含有溶剤を洗浄剤とし
て加熱下で長時間使用しても、劣化を著しく抑制出来る
ため工業的および経済的に極めて有利となる。
Claims (1)
- 【請求項１】モノエタノールアミン又はモノエタノール
アミン含有溶剤に、酸化防止剤を添加することを特徴と
するモノエタノールアミンの安定化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12612794A JPH07330692A (ja) | 1994-06-08 | 1994-06-08 | モノエタノールアミンの安定化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12612794A JPH07330692A (ja) | 1994-06-08 | 1994-06-08 | モノエタノールアミンの安定化方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07330692A true JPH07330692A (ja) | 1995-12-19 |
Family
ID=14927335
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12612794A Pending JPH07330692A (ja) | 1994-06-08 | 1994-06-08 | モノエタノールアミンの安定化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07330692A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997027839A1 (en) * | 1996-01-30 | 1997-08-07 | Colgate-Palmolive Company | Cleansing composition comprising color stabilizer(s) and surfactant(s) |
| JP2015042657A (ja) * | 2007-10-09 | 2015-03-05 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 特定の硫黄含有化合物を含むボディケアおよび家庭用製品ならびに組成物 |
-
1994
- 1994-06-08 JP JP12612794A patent/JPH07330692A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997027839A1 (en) * | 1996-01-30 | 1997-08-07 | Colgate-Palmolive Company | Cleansing composition comprising color stabilizer(s) and surfactant(s) |
| JP2015042657A (ja) * | 2007-10-09 | 2015-03-05 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 特定の硫黄含有化合物を含むボディケアおよび家庭用製品ならびに組成物 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20050224 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
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| A131 | Notification of reasons for refusal |
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| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20050705 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |