JPH07316979A - シャワーカーテン - Google Patents
シャワーカーテンInfo
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- JPH07316979A JPH07316979A JP6109997A JP10999794A JPH07316979A JP H07316979 A JPH07316979 A JP H07316979A JP 6109997 A JP6109997 A JP 6109997A JP 10999794 A JP10999794 A JP 10999794A JP H07316979 A JPH07316979 A JP H07316979A
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- Curtains And Furnishings For Windows Or Doors (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】難燃性と高い撥水性を両立するシャワーカーテ
ンを得る。 【構成】炭素数１０以上のペルフルオロアルキル基を有
する含フッ素活性水素化合物とポリイソシアネート化合
物との反応生成物を有効成分とする撥水撥油剤で加工さ
れたシャワーカーテン。
ンを得る。 【構成】炭素数１０以上のペルフルオロアルキル基を有
する含フッ素活性水素化合物とポリイソシアネート化合
物との反応生成物を有効成分とする撥水撥油剤で加工さ
れたシャワーカーテン。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、温水に対する高い撥水
撥油性を示すシャワーカーテンに関する。
撥油性を示すシャワーカーテンに関する。
【０００２】
【従来の技術】シャワーカーテンに対しては衛生面やメ
ンテナンスの観点から撥水性、特に温水に対する撥水性
の付与が望まれている。また、シャワーカーテンは安全
性の観点から難燃性であることが必要であり、通常の場
合には、難燃加工されたポリエステル等の繊維が使用さ
れている。しかし、難燃加工された繊維に従来の撥水撥
油剤を加工して撥水性を付与しようとした場合、難燃性
を低下させるだけでなく、燃焼しやすくなることが指摘
されていた。
ンテナンスの観点から撥水性、特に温水に対する撥水性
の付与が望まれている。また、シャワーカーテンは安全
性の観点から難燃性であることが必要であり、通常の場
合には、難燃加工されたポリエステル等の繊維が使用さ
れている。しかし、難燃加工された繊維に従来の撥水撥
油剤を加工して撥水性を付与しようとした場合、難燃性
を低下させるだけでなく、燃焼しやすくなることが指摘
されていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】この問題を解決する方
法として、撥水撥油加工の後に難燃性樹脂をコーティン
グする方法が提案されているが、風合が粗硬化し、加え
てコスト高となる問題があった。また、難燃性を低下さ
せにくいとされるペルフルオロアルキル基を含有するウ
レタン化合物やエステル化合物を撥水撥油加工剤として
用いた場合には撥水性能が不充分であり、特に温水に対
する撥水性能は極めて不充分であった。
法として、撥水撥油加工の後に難燃性樹脂をコーティン
グする方法が提案されているが、風合が粗硬化し、加え
てコスト高となる問題があった。また、難燃性を低下さ
せにくいとされるペルフルオロアルキル基を含有するウ
レタン化合物やエステル化合物を撥水撥油加工剤として
用いた場合には撥水性能が不充分であり、特に温水に対
する撥水性能は極めて不充分であった。
【０００４】本発明は、上記の問題を解決するためにな
されたものであり、実用性に優れるシャワーカーテンを
提供する。
されたものであり、実用性に優れるシャワーカーテンを
提供する。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、高温水に
対する撥水性に優れたシャワーカーテンを提供するため
に種々の撥水撥油剤で加工したシャワーカーテンを検討
した。その結果、素材の難燃性を損ないにくくスプレー
撥水性が高いとされる、５０重量％以上が炭素数１０以
上のペルフルオロアルキル基を有する含フッ素活性水素
化合物の反応物を有効成分とする撥水撥油剤を処理する
ことにより、優れたシャワーカーテンとなることを見い
だした。
対する撥水性に優れたシャワーカーテンを提供するため
に種々の撥水撥油剤で加工したシャワーカーテンを検討
した。その結果、素材の難燃性を損ないにくくスプレー
撥水性が高いとされる、５０重量％以上が炭素数１０以
上のペルフルオロアルキル基を有する含フッ素活性水素
化合物の反応物を有効成分とする撥水撥油剤を処理する
ことにより、優れたシャワーカーテンとなることを見い
だした。
【０００６】すなわち、本発明は、イソシアネート基と
反応しうる活性水素含有官能基とペルフルオロアルキル
基とを有する含フッ素活性水素化合物であって、しかも
その５０重量％以上が炭素数１０以上のペルフルオロア
ルキル基を有する含フッ素活性水素化合物である含フッ
素活性水素化合物（イ）と２以上のイソシアネート基を
有するポリイソシアネート化合物（ロ）との反応生成
物、または（イ）と（ロ）とペルフルオロアルキル基を
有しない活性水素化合物（ハ）との反応生成物、を有効
成分とする撥水撥油剤により加工されたシャワーカーテ
ンを提供する。
反応しうる活性水素含有官能基とペルフルオロアルキル
基とを有する含フッ素活性水素化合物であって、しかも
その５０重量％以上が炭素数１０以上のペルフルオロア
ルキル基を有する含フッ素活性水素化合物である含フッ
素活性水素化合物（イ）と２以上のイソシアネート基を
有するポリイソシアネート化合物（ロ）との反応生成
物、または（イ）と（ロ）とペルフルオロアルキル基を
有しない活性水素化合物（ハ）との反応生成物、を有効
成分とする撥水撥油剤により加工されたシャワーカーテ
ンを提供する。
【０００７】本発明のシャワーカーテンが優れた撥水性
を発揮する理由は明確ではないが、ペルフルオロアルキ
ル基の融点に起因するものと推定される。すなわちシャ
ワーの水温が、通常、約４０℃程度であるのに対して、
ペルフルオロアルキル基がＣ8 Ｆ17−である場合には、
ペルフルオロアルキル基に由来する微結晶融点は約４０
℃であるが、炭素鎖長が増加してＣ10Ｆ21−となると、
その微結晶融点は９０℃以上となる。すなわち、ポリフ
ルオロアルキル基の鎖長が一定の鎖長になると、微結晶
融点が高くなるために、高温水に対しても、撥水性を発
揮するポリフルオロアルキル基の結晶性および配向性が
保持され、優れた撥水性が発現するものと考えられる。
を発揮する理由は明確ではないが、ペルフルオロアルキ
ル基の融点に起因するものと推定される。すなわちシャ
ワーの水温が、通常、約４０℃程度であるのに対して、
ペルフルオロアルキル基がＣ8 Ｆ17−である場合には、
ペルフルオロアルキル基に由来する微結晶融点は約４０
℃であるが、炭素鎖長が増加してＣ10Ｆ21−となると、
その微結晶融点は９０℃以上となる。すなわち、ポリフ
ルオロアルキル基の鎖長が一定の鎖長になると、微結晶
融点が高くなるために、高温水に対しても、撥水性を発
揮するポリフルオロアルキル基の結晶性および配向性が
保持され、優れた撥水性が発現するものと考えられる。
【０００８】本発明における含フッ素活性水素化合物
（イ）は、イソシアネート基と反応しうる活性水素含有
官能基とペルフルオロアルキル基とを有する含フッ素活
性水素化合物であって、しかもその５０重量％以上が炭
素数１０以上のペルフルオロアルキル基を有する含フッ
素活性水素化合物である。イソシアネート基と反応しう
る活性水素含有官能基とペルフルオロアルキル基とを有
する含フッ素活性水素化合物は、通常ペルフルオロアル
キル基の炭素数が異なる化合物の混合物である。すなわ
ち、ペルフルオロアルキル基をＣn Ｆ2n+1−で表すと、
ｎの異なる化合物の混合物（いずれもＣn Ｆ2n+1−以外
の部分は同一の化合物の混合物）である。たとえば、従
来のものは、炭素数８を主成分としてそれよりも炭素数
が少ない化合物とそれよりも炭素数が多い化合物の混合
物であって、その平均のｎは９であった。
（イ）は、イソシアネート基と反応しうる活性水素含有
官能基とペルフルオロアルキル基とを有する含フッ素活
性水素化合物であって、しかもその５０重量％以上が炭
素数１０以上のペルフルオロアルキル基を有する含フッ
素活性水素化合物である。イソシアネート基と反応しう
る活性水素含有官能基とペルフルオロアルキル基とを有
する含フッ素活性水素化合物は、通常ペルフルオロアル
キル基の炭素数が異なる化合物の混合物である。すなわ
ち、ペルフルオロアルキル基をＣn Ｆ2n+1−で表すと、
ｎの異なる化合物の混合物（いずれもＣn Ｆ2n+1−以外
の部分は同一の化合物の混合物）である。たとえば、従
来のものは、炭素数８を主成分としてそれよりも炭素数
が少ない化合物とそれよりも炭素数が多い化合物の混合
物であって、その平均のｎは９であった。
【０００９】本発明においては、炭素数１０以上のペル
フルオロアルキル基を有する化合物を主成分として、実
質的にそれのみ、またはそれよりも炭素数が少ない化合
物および／またはそれよりも炭素数が多い化合物の混合
物であることが必要である。特に、本発明における含フ
ッ素活性水素化合物（イ）は、その５０重量％以上が炭
素数１０のペルフルオロアルキル基を有する含フッ素活
性水素化合物であり、他の含フッ素活性水素化合物を含
有する場合はその含フッ素活性水素化合物は炭素数９以
下および／または１１以上のペルフルオロアルキル基を
有する化合物であることが好ましい。加えて特に、炭素
数６〜１４の範囲内のペルフルオロアルキル基を有する
化合物が８０重量％であることが好ましい。
フルオロアルキル基を有する化合物を主成分として、実
質的にそれのみ、またはそれよりも炭素数が少ない化合
物および／またはそれよりも炭素数が多い化合物の混合
物であることが必要である。特に、本発明における含フ
ッ素活性水素化合物（イ）は、その５０重量％以上が炭
素数１０のペルフルオロアルキル基を有する含フッ素活
性水素化合物であり、他の含フッ素活性水素化合物を含
有する場合はその含フッ素活性水素化合物は炭素数９以
下および／または１１以上のペルフルオロアルキル基を
有する化合物であることが好ましい。加えて特に、炭素
数６〜１４の範囲内のペルフルオロアルキル基を有する
化合物が８０重量％であることが好ましい。
【００１０】ペルフルオロアルキル基は直鎖状のペルフ
ルオロアルキル基であることが好ましい。しかし、少数
の分岐があってもよく、その場合には分岐数は１〜２で
しかも主鎖に比較して側鎖の炭素数は短いものであるこ
とが好ましい。
ルオロアルキル基であることが好ましい。しかし、少数
の分岐があってもよく、その場合には分岐数は１〜２で
しかも主鎖に比較して側鎖の炭素数は短いものであるこ
とが好ましい。
【００１１】本発明における含フッ素活性水素化合物
（イ）中の炭素数１０以上のペルフルオロアルキル基を
有する含フッ素活性水素化合物は、イソシアネート基と
反応しうる活性水素含有官能基を１個有することが好ま
しく、２個以上有する場合には２番目以降の活性水素含
有官能基は１番目の活性水素含有官能基よりも活性が低
いことが好ましい。すなわち、この含フッ素活性水素化
合物はイソシアネート基に対し実質的に１官能性である
ことが好ましい。他の含フッ素活性水素化合物も同様に
１官能性であることが好ましいが、場合によっては少量
の多官能性の化合物が存在していてもよい。
（イ）中の炭素数１０以上のペルフルオロアルキル基を
有する含フッ素活性水素化合物は、イソシアネート基と
反応しうる活性水素含有官能基を１個有することが好ま
しく、２個以上有する場合には２番目以降の活性水素含
有官能基は１番目の活性水素含有官能基よりも活性が低
いことが好ましい。すなわち、この含フッ素活性水素化
合物はイソシアネート基に対し実質的に１官能性である
ことが好ましい。他の含フッ素活性水素化合物も同様に
１官能性であることが好ましいが、場合によっては少量
の多官能性の化合物が存在していてもよい。
【００１２】イソシアネート基と反応しうる活性水素含
有官能基としては、水酸基、メルカプト基、１級アミノ
基、２級アミノ基、カルボキシル基、その他の活性水素
原子を有する官能基がある。なお２級アミノ基として
は、炭素数が４以下である低級アルキル基を有する２級
アミノ基が好ましい。もっとも好ましい活性水素含有官
能基は水酸基である。
有官能基としては、水酸基、メルカプト基、１級アミノ
基、２級アミノ基、カルボキシル基、その他の活性水素
原子を有する官能基がある。なお２級アミノ基として
は、炭素数が４以下である低級アルキル基を有する２級
アミノ基が好ましい。もっとも好ましい活性水素含有官
能基は水酸基である。
【００１３】ペルフルオロアルキル基と活性水素含有基
とを連結する連結基としては種々の連結基が知られてい
る。例えば単結合（具体的化合物としては、例えばペル
フルオロカルボン酸）、−Ｒ−、−ＣＯＮ（Ｒ1 ）−Ｑ
−、−ＳＯ2 −Ｑ−などがある。ただし、Ｒはアルキレ
ン基、Ｒ1 はアルキル基、Ｑは２価の有機基である。好
ましくは、Ｒは炭素数２〜６のアルキレン基、Ｒ1 は低
級アルキル基、Ｑは炭素数２〜８のアルキレン基であ
る。
とを連結する連結基としては種々の連結基が知られてい
る。例えば単結合（具体的化合物としては、例えばペル
フルオロカルボン酸）、−Ｒ−、−ＣＯＮ（Ｒ1 ）−Ｑ
−、−ＳＯ2 −Ｑ−などがある。ただし、Ｒはアルキレ
ン基、Ｒ1 はアルキル基、Ｑは２価の有機基である。好
ましくは、Ｒは炭素数２〜６のアルキレン基、Ｒ1 は低
級アルキル基、Ｑは炭素数２〜８のアルキレン基であ
る。
【００１４】ペルフルオロアルキル基の炭素数の点を除
き、本発明におけるペルフルオロアルキル基を有する含
フッ素活性水素化合物自体は公知の種類の化合物であ
る。本発明における含フッ素活性水素化合物としては、
この公知の種類の化合物を使用することができる。好ま
しい具体的化合物としては以下のものがあるが、これら
に限られるものではない。なお、下記化学式におけるＲ
f は、ペルフルオロアルキル基を示す。
き、本発明におけるペルフルオロアルキル基を有する含
フッ素活性水素化合物自体は公知の種類の化合物であ
る。本発明における含フッ素活性水素化合物としては、
この公知の種類の化合物を使用することができる。好ま
しい具体的化合物としては以下のものがあるが、これら
に限られるものではない。なお、下記化学式におけるＲ
f は、ペルフルオロアルキル基を示す。
【００１５】Rf-CH2CH2-OH、Rf-CON(CH3)CH2CH2-OH、Rf
-SO2N(CH3)CH2CH2-OH 、Rf-CH2CH2-SH、Rf-SO2N(CH3)CH
2CH2-SH 、Rf-CH2CH2-NH2 、Rf-SO2N(CH3)CH2CH2-NH2。
-SO2N(CH3)CH2CH2-OH 、Rf-CH2CH2-SH、Rf-SO2N(CH3)CH
2CH2-SH 、Rf-CH2CH2-NH2 、Rf-SO2N(CH3)CH2CH2-NH2。
【００１６】本発明における２以上のイソシアネート基
を有するポリイソシアネート化合物（ロ）としては、脂
肪族系、脂環族系、芳香族系などの種々のポリイソシア
ネート化合物やその変性物、またはそれらの混合物を使
用することができる。特に、３以上のイソシアネート基
を有するポリイソシアネート化合物やそれとジイソシア
ネート化合物との混合物が好ましい。
を有するポリイソシアネート化合物（ロ）としては、脂
肪族系、脂環族系、芳香族系などの種々のポリイソシア
ネート化合物やその変性物、またはそれらの混合物を使
用することができる。特に、３以上のイソシアネート基
を有するポリイソシアネート化合物やそれとジイソシア
ネート化合物との混合物が好ましい。
【００１７】３以上のイソシアネート基を有するポリイ
ソシアネート化合物としては、特にトリイソシアネート
化合物が好ましい。トリイソシアネート化合物としては
ジイソシアネート化合物の変性物が好ましい。ジイソシ
アネート化合物の変性物であるトリイソシアネート化合
物としては、トリスビュレット変性体、イソシアヌレー
ト変性体、およびトリオール変性体（トリメチロールプ
ロパン変性体など）が好ましい。このジイソシアネート
化合物の変性物であるトリイソシアネート化合物は、通
常４以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネー
ト化合物や未変性ジイソシアネート化合物を含有し、本
発明ではこれら不純物を含有するトリイソシアネート化
合物を使用することができる。
ソシアネート化合物としては、特にトリイソシアネート
化合物が好ましい。トリイソシアネート化合物としては
ジイソシアネート化合物の変性物が好ましい。ジイソシ
アネート化合物の変性物であるトリイソシアネート化合
物としては、トリスビュレット変性体、イソシアヌレー
ト変性体、およびトリオール変性体（トリメチロールプ
ロパン変性体など）が好ましい。このジイソシアネート
化合物の変性物であるトリイソシアネート化合物は、通
常４以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネー
ト化合物や未変性ジイソシアネート化合物を含有し、本
発明ではこれら不純物を含有するトリイソシアネート化
合物を使用することができる。
【００１８】上記のポリイソシアネート化合物として
は、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメ
チルヘキサメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレン
トリイソシアネート、リジンエステルトリイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート、水添キシリレンジイ
ソシアネート、トルエンジイソシアネート、キシリレン
ジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート
などがある。特に、ヘキサメチレンジイソシアネートの
トリスビュレット変性体などの、ヘキサメチレンジイソ
シアネートの変性物であるトリイソシアネート化合物が
好ましい。
は、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメ
チルヘキサメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレン
トリイソシアネート、リジンエステルトリイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート、水添キシリレンジイ
ソシアネート、トルエンジイソシアネート、キシリレン
ジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート
などがある。特に、ヘキサメチレンジイソシアネートの
トリスビュレット変性体などの、ヘキサメチレンジイソ
シアネートの変性物であるトリイソシアネート化合物が
好ましい。
【００１９】本発明のシャワーカーテンは、上記（イ）
と（ロ）の反応生成物を有効成分とする撥水撥油剤で処
理されたものである。しかし、また、（イ）と（ロ）と
ペルフルオロアルキル基を有しない活性水素化合物
（ハ）との反応生成物を有効成分をする撥水撥油剤であ
ってもよい。このペルフルオロアルキル基を有しない活
性水素化合物（ハ）は、前記のようなイソシアネート基
と反応しうる活性水素含有官能基を１個以上有する化合
物である。この活性水素化合物（ハ）は２種以上を併用
できる。
と（ロ）の反応生成物を有効成分とする撥水撥油剤で処
理されたものである。しかし、また、（イ）と（ロ）と
ペルフルオロアルキル基を有しない活性水素化合物
（ハ）との反応生成物を有効成分をする撥水撥油剤であ
ってもよい。このペルフルオロアルキル基を有しない活
性水素化合物（ハ）は、前記のようなイソシアネート基
と反応しうる活性水素含有官能基を１個以上有する化合
物である。この活性水素化合物（ハ）は２種以上を併用
できる。
【００２０】活性水素化合物（ハ）は、前記のようなイ
ソシアネート基と反応しうる活性水素含有官能基を１個
以上有し、しかもそれ以外に機能性の基を有する化合物
が好ましい。機能性の基としては、例えば、長鎖炭化水
素基、エポキシ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原
子、第１の水素含有官能基に対して相対的に反応性の低
い水素含有官能基などがある。
ソシアネート基と反応しうる活性水素含有官能基を１個
以上有し、しかもそれ以外に機能性の基を有する化合物
が好ましい。機能性の基としては、例えば、長鎖炭化水
素基、エポキシ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原
子、第１の水素含有官能基に対して相対的に反応性の低
い水素含有官能基などがある。
【００２１】具体的な活性水素化合物（ハ）としては、
例えば下記のような化合物があるが、これらに限られる
ものではない。
例えば下記のような化合物があるが、これらに限られる
ものではない。
【００２２】モノオール：炭素数１〜２３のモノオール
が適当で、特にステアリルアルコール、２−エチルヘキ
シルアルコールなどの炭素数６〜２０のモノオールが好
ましい。 メルカプタン：炭素数１〜２３のモノメルカプタンが適
当で、特にステアリルメルカプタン、オクチルメルカプ
タンなどの炭素数６〜２０のモノメルカプタンが好まし
い。 モノカルボン酸：炭素数１〜２３のモノカルボン酸が適
当で、特にステアリン酸、オクタン酸などの炭素数６〜
２０のモノカルボン酸が好ましい。
が適当で、特にステアリルアルコール、２−エチルヘキ
シルアルコールなどの炭素数６〜２０のモノオールが好
ましい。 メルカプタン：炭素数１〜２３のモノメルカプタンが適
当で、特にステアリルメルカプタン、オクチルメルカプ
タンなどの炭素数６〜２０のモノメルカプタンが好まし
い。 モノカルボン酸：炭素数１〜２３のモノカルボン酸が適
当で、特にステアリン酸、オクタン酸などの炭素数６〜
２０のモノカルボン酸が好ましい。
【００２３】モノ（あるいはジ）アルキルアミン：炭素
数１〜２３のアルキルを有するモノアルキルアミンある
いはジアルキルアミンが適当で、特に２−エチルヘキシ
ルアミン、ジオクチルアミンなどの炭素数６〜２０のア
ルキルを有するアミンが好ましい。 エポキシ基含有化合物：グリシドール（すなわち、２，
３−エポキシ−１−プロパノール）、グリセリンジグリ
シジルエーテル。 ポリオール：エチレングリコール、ジエチレンゴリコー
ル、トリエチレングリコール等のポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
グリセリン、トリメチロールプロパン。
数１〜２３のアルキルを有するモノアルキルアミンある
いはジアルキルアミンが適当で、特に２−エチルヘキシ
ルアミン、ジオクチルアミンなどの炭素数６〜２０のア
ルキルを有するアミンが好ましい。 エポキシ基含有化合物：グリシドール（すなわち、２，
３−エポキシ−１−プロパノール）、グリセリンジグリ
シジルエーテル。 ポリオール：エチレングリコール、ジエチレンゴリコー
ル、トリエチレングリコール等のポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
グリセリン、トリメチロールプロパン。
【００２４】ポリアミン：エチレンジアミン、トリエチ
レンジアミン、トルエンジアミン、イソホロンジアミ
ン、ヘキサメチレンジアミン。 アルカノールアミン：モノエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミン、ジプロパノールア
ミン。 その他：２−シアノエタノール、２−ニトロエタノー
ル、エチレンイミン、ジアルキルケトオキシム。
レンジアミン、トルエンジアミン、イソホロンジアミ
ン、ヘキサメチレンジアミン。 アルカノールアミン：モノエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミン、ジプロパノールア
ミン。 その他：２−シアノエタノール、２−ニトロエタノー
ル、エチレンイミン、ジアルキルケトオキシム。
【００２５】含フッ素活性水素化合物（イ）とポリイソ
シアネート化合物（ロ）、または、さらに活性水素化合
物（ハ）、との反応生成物の製造において、ポリイソシ
アネート化合物（ロ）１モルに対する含フッ素活性水素
化合物（イ）は１モル以上であることが必要である。す
なわち、反応生成物は、１分子当たり平均して含フッ素
活性水素化合物（イ）の残基を少なくとも１つ持つこと
が必要である。ポリイソシアネート化合物（ロ）に対し
て等当量未満の含フッ素活性水素化合物（イ）を反応さ
せる場合は、活性水素化合物（ハ）を使用しそれと含フ
ッ素活性水素化合物（イ）の合計がポリイソシアネート
化合物（ロ）と等当量になる割合で使用することが好ま
しい。
シアネート化合物（ロ）、または、さらに活性水素化合
物（ハ）、との反応生成物の製造において、ポリイソシ
アネート化合物（ロ）１モルに対する含フッ素活性水素
化合物（イ）は１モル以上であることが必要である。す
なわち、反応生成物は、１分子当たり平均して含フッ素
活性水素化合物（イ）の残基を少なくとも１つ持つこと
が必要である。ポリイソシアネート化合物（ロ）に対し
て等当量未満の含フッ素活性水素化合物（イ）を反応さ
せる場合は、活性水素化合物（ハ）を使用しそれと含フ
ッ素活性水素化合物（イ）の合計がポリイソシアネート
化合物（ロ）と等当量になる割合で使用することが好ま
しい。
【００２６】活性水素化合物（ハ）を使用する場合、活
性水素化合物（ハ）と含フッ素活性水素化合物（イ）の
合計当量に対する含フッ素活性水素化合物（イ）の当量
割合は５０％以上であることが好ましい。ただし、活性
水素化合物（ハ）がイソシアネート基と反応する多官能
性の化合物である場合は、（ハ）と（イ）の合計に対す
る（イ）の割合は５０重量％以上、特に７５重量％以
上、であることが好ましい。
性水素化合物（ハ）と含フッ素活性水素化合物（イ）の
合計当量に対する含フッ素活性水素化合物（イ）の当量
割合は５０％以上であることが好ましい。ただし、活性
水素化合物（ハ）がイソシアネート基と反応する多官能
性の化合物である場合は、（ハ）と（イ）の合計に対す
る（イ）の割合は５０重量％以上、特に７５重量％以
上、であることが好ましい。
【００２７】上記の撥水撥油剤は、必要に応じて、溶剤
に溶かした溶液として、あるいは乳化しエマルションあ
るいはディスパージョンとして用いることができる。
に溶かした溶液として、あるいは乳化しエマルションあ
るいはディスパージョンとして用いることができる。
【００２８】溶剤としてはトリクロロトリフルオロエタ
ン（Ｒ−１１３）やメタキシレンヘキサフルオリドなど
フッ素系溶剤、１，１，１−トリクロロエタン、ペルク
ロロエチレン、塩化メチレンなどの塩素系溶剤、テトラ
ヒドロフランやメチルイソブチルケトンなどの他の有機
溶剤を広く用いることが可能である。また水中への分散
を行う場合、乳化剤としてはノニオン系、カチオン系、
アニオン系など各種界面活性剤が採用可能であり、これ
らを適宜併用してもよい。
ン（Ｒ−１１３）やメタキシレンヘキサフルオリドなど
フッ素系溶剤、１，１，１−トリクロロエタン、ペルク
ロロエチレン、塩化メチレンなどの塩素系溶剤、テトラ
ヒドロフランやメチルイソブチルケトンなどの他の有機
溶剤を広く用いることが可能である。また水中への分散
を行う場合、乳化剤としてはノニオン系、カチオン系、
アニオン系など各種界面活性剤が採用可能であり、これ
らを適宜併用してもよい。
【００２９】水中への分散の際に併用される有機溶剤と
しては、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチルプロ
ピルエーテルなどの水溶性エーテル類、ジエチレングリ
コールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチ
ルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、
ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピ
レングリコールモノエチルエーテルなどの水溶性グリコ
ールエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルエーテルなどのケトン類、メタノール、エ
タノール、プロパノールなどのアルコール類、酢酸エチ
ル、酢酸ブチル、コハク酸エチルなどのエステル類等が
挙げられる。これらの有機溶剤は必要に応じ分散後留去
により除いてもよい。かかる有機溶剤の添加量は、撥水
撥油剤１００重量部あたり１０〜３００重量部が適当で
ある。
しては、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチルプロ
ピルエーテルなどの水溶性エーテル類、ジエチレングリ
コールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチ
ルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、
ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピ
レングリコールモノエチルエーテルなどの水溶性グリコ
ールエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルエーテルなどのケトン類、メタノール、エ
タノール、プロパノールなどのアルコール類、酢酸エチ
ル、酢酸ブチル、コハク酸エチルなどのエステル類等が
挙げられる。これらの有機溶剤は必要に応じ分散後留去
により除いてもよい。かかる有機溶剤の添加量は、撥水
撥油剤１００重量部あたり１０〜３００重量部が適当で
ある。
【００３０】上記の撥水撥油剤は、上記の方法で直接得
られた化合物や、その希釈物、濃縮物であってもよく、
乳濁液、溶剤溶液、エアゾールなどの任意の形態に調製
されたものであってもよい。さらに、上記の撥水撥油剤
は、シャワーカーテンの素材や前記調整形態などに応じ
た任意の方法で加工される。例えば、溶剤に溶かした溶
液、またはエマルションあるいはディスパージョンであ
る場合には、浸漬塗布等の被覆加工の既知の方法により
シャワーカーテンの表面に付着させ乾燥する方法が採用
される。乾燥は、通常の場合２段階で実施するのが好ま
しく、第１段階では８０〜１５０℃程度で３０秒〜３分
程度、第２段階では１２０〜１７０℃程度で３０秒〜３
分程度が好ましい。
られた化合物や、その希釈物、濃縮物であってもよく、
乳濁液、溶剤溶液、エアゾールなどの任意の形態に調製
されたものであってもよい。さらに、上記の撥水撥油剤
は、シャワーカーテンの素材や前記調整形態などに応じ
た任意の方法で加工される。例えば、溶剤に溶かした溶
液、またはエマルションあるいはディスパージョンであ
る場合には、浸漬塗布等の被覆加工の既知の方法により
シャワーカーテンの表面に付着させ乾燥する方法が採用
される。乾燥は、通常の場合２段階で実施するのが好ま
しく、第１段階では８０〜１５０℃程度で３０秒〜３分
程度、第２段階では１２０〜１７０℃程度で３０秒〜３
分程度が好ましい。
【００３１】本発明におけるシャワーカーテンの素材と
しては、特に限定されず、ポリエステル、ナイロン等の
素材が挙げられる。さらに、本発明においては、撥水撥
油剤での処理は、繊維または布帛の段階で実施してもよ
いが、通常は、布帛をシャワーカーテンに縫製した後に
実施するのが好ましい。さらに本発明のシャワーカーテ
ンは、撥水撥油剤での加工処理以外の他の処理、例え
ば、難燃剤、防カビ剤、抗菌剤等による処理がなされて
いてもよい。また、特に、あらかじめ難燃加工がなされ
たシャワーカーテンに撥水撥油処理した場合には、その
難燃性を損なうことなく、難燃性と撥水性の両性能に優
れたシャワーカーテンが得られる。この難燃剤として
は、特に限定されず、公知ないしは周知の繊維用の難燃
剤（防炎剤）が挙げられる。
しては、特に限定されず、ポリエステル、ナイロン等の
素材が挙げられる。さらに、本発明においては、撥水撥
油剤での処理は、繊維または布帛の段階で実施してもよ
いが、通常は、布帛をシャワーカーテンに縫製した後に
実施するのが好ましい。さらに本発明のシャワーカーテ
ンは、撥水撥油剤での加工処理以外の他の処理、例え
ば、難燃剤、防カビ剤、抗菌剤等による処理がなされて
いてもよい。また、特に、あらかじめ難燃加工がなされ
たシャワーカーテンに撥水撥油処理した場合には、その
難燃性を損なうことなく、難燃性と撥水性の両性能に優
れたシャワーカーテンが得られる。この難燃剤として
は、特に限定されず、公知ないしは周知の繊維用の難燃
剤（防炎剤）が挙げられる。
【００３２】
【実施例】つぎに実施例および比較例を挙げて本発明を
具体的に説明する。なお、文中、部または％とあるのは
特に断りのないかぎりいずれも重量基準である。また、
実施例、比較例に示す撥水性、難燃性の評価は、下記の
評価試験で評価した。
具体的に説明する。なお、文中、部または％とあるのは
特に断りのないかぎりいずれも重量基準である。また、
実施例、比較例に示す撥水性、難燃性の評価は、下記の
評価試験で評価した。
【００３３】撥水性：ＪＩＳ−Ｌ−１０９２のスプレー
法による撥水性ナンバー（表１参照）で表す。なお、撥
水性ナンバーに＋印を付して表した評価結果は、それぞ
れの評価がナンバーで表したものよりもわずかに良好な
ものを示す。シャワー温度は、２５℃、および４０℃と
して評価した。
法による撥水性ナンバー（表１参照）で表す。なお、撥
水性ナンバーに＋印を付して表した評価結果は、それぞ
れの評価がナンバーで表したものよりもわずかに良好な
ものを示す。シャワー温度は、２５℃、および４０℃と
して評価した。
【００３４】
【表１】
【００３５】難燃性テストは４５°ミクロバーナー法
（ＪＩＳ−Ｌ−１０９１）にて行った。難燃性の評価
は、消防法（イ）の評価に従い、撥水撥油剤による処理
を実施しなかったもの（参考例に記載したもの）と比較
して、優れるものを〇、劣るものを×とした。
（ＪＩＳ−Ｌ−１０９１）にて行った。難燃性の評価
は、消防法（イ）の評価に従い、撥水撥油剤による処理
を実施しなかったもの（参考例に記載したもの）と比較
して、優れるものを〇、劣るものを×とした。
【００３６】［合成例１］ジムロート冷却管、温度計、
窒素ガス導入管、撹拌装置付きの５００ｃｃの４つ口フ
ラスコに、ＨＢＵの１００部、Ｃ10Ａの２０３部、Ｓｔ
Ｏの２４．３５部、ＧＤの６．６６部、およびＭＢＫの
８３．５部（略称については下記参照）からなる原料を
仕込み、撹拌しながら８０℃に昇温した。窒素を２分間
吹き込み、その後触媒ジブチルチンジラウレートを０．
１ｇ加え２時間撹拌を続けた。さらに温度を１００℃に
上げ、１時間撹拌を続けた。その後、ＩＲ（赤外線吸収
スペクトル）を測定し、イソシアネート基の残存しない
ことを確認して反応を終了させた。真空乾燥器中でＭＢ
Ｋを除去し、融点９６〜９７℃の白色固体を得た。
窒素ガス導入管、撹拌装置付きの５００ｃｃの４つ口フ
ラスコに、ＨＢＵの１００部、Ｃ10Ａの２０３部、Ｓｔ
Ｏの２４．３５部、ＧＤの６．６６部、およびＭＢＫの
８３．５部（略称については下記参照）からなる原料を
仕込み、撹拌しながら８０℃に昇温した。窒素を２分間
吹き込み、その後触媒ジブチルチンジラウレートを０．
１ｇ加え２時間撹拌を続けた。さらに温度を１００℃に
上げ、１時間撹拌を続けた。その後、ＩＲ（赤外線吸収
スペクトル）を測定し、イソシアネート基の残存しない
ことを確認して反応を終了させた。真空乾燥器中でＭＢ
Ｋを除去し、融点９６〜９７℃の白色固体を得た。
【００３７】概念的に反応生成物の主たる成分は、トリ
イソシアネート化合物であるＨＢＵ１分子に、３分子の
Ｃ10Ａが反応したもの、２分子のＣ10Ａと１分子のＳｔ
Ｏが反応したもの、２分子のＣ10Ａと１分子のＧＤが反
応したもの、および１分子のＣ10Ａと１分子のＳｔＯと
１分子のＧＤが反応したもの、の混合物であると考えら
れる。
イソシアネート化合物であるＨＢＵ１分子に、３分子の
Ｃ10Ａが反応したもの、２分子のＣ10Ａと１分子のＳｔ
Ｏが反応したもの、２分子のＣ10Ａと１分子のＧＤが反
応したもの、および１分子のＣ10Ａと１分子のＳｔＯと
１分子のＧＤが反応したもの、の混合物であると考えら
れる。
【００３８】上記略称で示した化合物は以下のとおりで
ある。なお、合成例２以降および比較例で使用した化合
物の略称も同様に示す。
ある。なお、合成例２以降および比較例で使用した化合
物の略称も同様に示す。
【００３９】ＨＢＵ；ヘキサメチレンジイソシアネート
のトリスビュレット変性体（ＮＣＯ価２２．７ｗｔ％）
［住友バイエル社製「スミジュールＮ−３２００」］、
ＮＨＰ；ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロ
ールプロパン変性体、ＩＰＮ；イソホロンジイソシアネ
ートのイソシアヌレート変性体、
のトリスビュレット変性体（ＮＣＯ価２２．７ｗｔ％）
［住友バイエル社製「スミジュールＮ−３２００」］、
ＮＨＰ；ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロ
ールプロパン変性体、ＩＰＮ；イソホロンジイソシアネ
ートのイソシアヌレート変性体、
【００４０】Ｃ10Ａ；CF3(CF2)9CH2CH2OH 、Ｃ11Ａ；CF
3(CF2)10CH2CH2OH、Ｃ8 Ａ；CF3(CF2)7CH2CH2OH 、Ｃ10
ＳＡ；CF3(CF2)9SO2N(CH3)CH2CH2OH、Ｃ10Ｓ；CF3(CF2)
9CH2CH2SH 、ＳｔＯ；CF3(CF2)17OH、ＳｔＮ；CF3(CF2)
17NH2 、ＳｔＳ；CF3(CF2)17SH、ＳｔＡ；CF3(CF2)16CO
OH、
3(CF2)10CH2CH2OH、Ｃ8 Ａ；CF3(CF2)7CH2CH2OH 、Ｃ10
ＳＡ；CF3(CF2)9SO2N(CH3)CH2CH2OH、Ｃ10Ｓ；CF3(CF2)
9CH2CH2SH 、ＳｔＯ；CF3(CF2)17OH、ＳｔＮ；CF3(CF2)
17NH2 、ＳｔＳ；CF3(CF2)17SH、ＳｔＡ；CF3(CF2)16CO
OH、
【００４１】ＧＤ；グリシドール、ＭＢＫ；メチルイソ
ブチルケトン、ＭＥＫ；メチルエチルケトン、ＤＧＭ；
ジグライム。
ブチルケトン、ＭＥＫ；メチルエチルケトン、ＤＧＭ；
ジグライム。
【００４２】［合成例２］ジムロート冷却管、温度計、
窒素ガス導入管、撹拌装置付きの５００ｃｃの４つ口フ
ラスコに、ＨＢＵの１００部、Ｃ10Ａの１６６．２部、
Ｃ8 Ａの１１０．８部、ＳｔＯの２４．３５部、ＧＤの
６．６６部、およびＭＢＫの１０２部からなる原料を仕
込み、合成例１と同様に反応させて、白色の固体を得
た。
窒素ガス導入管、撹拌装置付きの５００ｃｃの４つ口フ
ラスコに、ＨＢＵの１００部、Ｃ10Ａの１６６．２部、
Ｃ8 Ａの１１０．８部、ＳｔＯの２４．３５部、ＧＤの
６．６６部、およびＭＢＫの１０２部からなる原料を仕
込み、合成例１と同様に反応させて、白色の固体を得
た。
【００４３】［合成例３］ジムロート冷却管、温度計、
窒素ガス導入管、撹拌装置付きの５００ｃｃの４つ口フ
ラスコに、ＨＢＵの１００部とＭＢＫの１００部を入れ
て撹拌しながら８０℃に昇温し、その後フラスコ内部を
窒素置換した後ジブチルチンジラウレート０．１部を添
加した。つぎに、Ｃ8 Ａの１１０．８部を１時間かけて
滴下し、以下Ｃ10Ａの１６６．２部とＳｔＯの４８．７
部を同様に滴下した。滴下終了後温度を９０℃に上げ３
０分撹拌を続けた。その後、ＩＲを測定し、イソシアネ
ート基の残存しないことを確認して反応を終了させた。
窒素ガス導入管、撹拌装置付きの５００ｃｃの４つ口フ
ラスコに、ＨＢＵの１００部とＭＢＫの１００部を入れ
て撹拌しながら８０℃に昇温し、その後フラスコ内部を
窒素置換した後ジブチルチンジラウレート０．１部を添
加した。つぎに、Ｃ8 Ａの１１０．８部を１時間かけて
滴下し、以下Ｃ10Ａの１６６．２部とＳｔＯの４８．７
部を同様に滴下した。滴下終了後温度を９０℃に上げ３
０分撹拌を続けた。その後、ＩＲを測定し、イソシアネ
ート基の残存しないことを確認して反応を終了させた。
【００４４】以上の合成例１〜３における原料の種類と
割合、合成温度、生成物の融点を表２に示す。
割合、合成温度、生成物の融点を表２に示す。
【００４５】
【表２】
【００４６】［合成例４］合成例１において、Ｃ10Ａを
すべて等当量のＣ8 Ａに代えた他は同一原料、同一条件
で反応生成物を製造した。
すべて等当量のＣ8 Ａに代えた他は同一原料、同一条件
で反応生成物を製造した。
【００４７】［合成例５］合成例２において、Ｃ10Ａと
Ｃ8 Ａの組み合わせに代えて、Ｃn Ｆ2n+1ＣＨ2ＣＨ2
ＯＨで表される化合物のｎが異なる化合物（ｎが８、１
０、１２、および１４である化合物）の混合物（ｎ＝８
／１０／１２／１４の重量比が６０／２５／１０／５で
平均のｎは約９）を使用する以外は、同一原料、同一条
件で反応生成物を製造した。なお、この化合物の混合物
をＣ9 Ａという。
Ｃ8 Ａの組み合わせに代えて、Ｃn Ｆ2n+1ＣＨ2ＣＨ2
ＯＨで表される化合物のｎが異なる化合物（ｎが８、１
０、１２、および１４である化合物）の混合物（ｎ＝８
／１０／１２／１４の重量比が６０／２５／１０／５で
平均のｎは約９）を使用する以外は、同一原料、同一条
件で反応生成物を製造した。なお、この化合物の混合物
をＣ9 Ａという。
【００４８】以上の合成例４、５における原料の種類と
割合、合成温度、生成物の融点も表２に示す。
割合、合成温度、生成物の融点も表２に示す。
【００４９】［実施例１］合成例１で得た反応生成物を
以下の方法に従って水に乳化させ、水分散系を得た。す
なわち、合成例１で得た反応生成物の１００部、ＭＢＫ
の２０部、ノニオン系乳化剤［花王（株）製「エマルゲ
ン Ｅ−９５０」］の４部、およびカチオン系乳化剤
［花王（株）製「ファーミン ＤＭＣ・ＡｃＯＨ」］の
１部の混合物を８５℃に加熱し、高圧ホモジナイザーに
よって乳化した。ＭＢＫを減圧留去し粒子系約０．１μ
ｍのディスパージョンを得た。さらに水で希釈し０．２
ｗｔ％の水溶液を調製した。
以下の方法に従って水に乳化させ、水分散系を得た。す
なわち、合成例１で得た反応生成物の１００部、ＭＢＫ
の２０部、ノニオン系乳化剤［花王（株）製「エマルゲ
ン Ｅ−９５０」］の４部、およびカチオン系乳化剤
［花王（株）製「ファーミン ＤＭＣ・ＡｃＯＨ」］の
１部の混合物を８５℃に加熱し、高圧ホモジナイザーに
よって乳化した。ＭＢＫを減圧留去し粒子系約０．１μ
ｍのディスパージョンを得た。さらに水で希釈し０．２
ｗｔ％の水溶液を調製した。
【００５０】この水溶液に難燃加工済ポリエステルシャ
ワカーテン布を浸漬し、ピックアップがそれぞれ６０ｗ
ｔ％となるようにマングルで調整した。これを１１０℃
で９０秒、次いで１７０℃で６０秒熱乾燥し、試験布と
した。この試験布を用いて撥水性試験と難燃性試験を行
った結果を表３に示す。
ワカーテン布を浸漬し、ピックアップがそれぞれ６０ｗ
ｔ％となるようにマングルで調整した。これを１１０℃
で９０秒、次いで１７０℃で６０秒熱乾燥し、試験布と
した。この試験布を用いて撥水性試験と難燃性試験を行
った結果を表３に示す。
【００５１】［実施例２、３］合成例２、３で得た反応
生成物を用いて、実施例１と同様の方法で粒子系約０．
１μｍのディスパージョンを得た。さらに同様の方法で
試験布を得て、撥水性試験と難燃性試験を行った。結果
を表３に示す。
生成物を用いて、実施例１と同様の方法で粒子系約０．
１μｍのディスパージョンを得た。さらに同様の方法で
試験布を得て、撥水性試験と難燃性試験を行った。結果
を表３に示す。
【００５２】［比較例１、２］合成例４、５で得た反応
生成物を用いて、実施例１と同様の方法で粒子系約０．
１μｍのディスパージョンを得た。さらに同様の方法で
試験布を得て、撥水性試験と難燃性試験を行った。結果
を表３に示す。
生成物を用いて、実施例１と同様の方法で粒子系約０．
１μｍのディスパージョンを得た。さらに同様の方法で
試験布を得て、撥水性試験と難燃性試験を行った。結果
を表３に示す。
【００５３】［比較例３］Ｒf アクリレート共重合体の
エマルションを含む市販の撥水撥油剤［旭硝子（株）製
「アサヒガードＡＧ−７１０」］を水で希釈し０．２ｗ
ｔ％の水溶液を調製し、実施例１と同様の方法で試験布
を得て、撥水性試験と難燃性試験を行った。結果を表３
に示す。
エマルションを含む市販の撥水撥油剤［旭硝子（株）製
「アサヒガードＡＧ−７１０」］を水で希釈し０．２ｗ
ｔ％の水溶液を調製し、実施例１と同様の方法で試験布
を得て、撥水性試験と難燃性試験を行った。結果を表３
に示す。
【００５４】［参考例］実施例１の難燃加工済ポリエス
テルシャワカーテン布に何も加工しないものを試験布と
して、撥水性試験と難燃性試験を行った。結果を表４に
示す。
テルシャワカーテン布に何も加工しないものを試験布と
して、撥水性試験と難燃性試験を行った。結果を表４に
示す。
【００５５】
【表３】
【００５６】
【発明の効果】本発明のシャワーカーテンは、温水に対
する高い撥水性を有する優れたシャワーカーテンであ
る。特に、本発明によれば、撥水加工と難燃加工の両加
工を併用した場合にも、両性能を発揮する優れたシャワ
ーカーテンとなる。したがって、本発明のシャワーカー
テンは、実用性と安全性において優れたシャワーカーテ
ンである。
する高い撥水性を有する優れたシャワーカーテンであ
る。特に、本発明によれば、撥水加工と難燃加工の両加
工を併用した場合にも、両性能を発揮する優れたシャワ
ーカーテンとなる。したがって、本発明のシャワーカー
テンは、実用性と安全性において優れたシャワーカーテ
ンである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｄ０６Ｍ 101:32
Claims (8)
- 【請求項１】イソシアネート基と反応しうる活性水素含
有官能基とペルフルオロアルキル基とを有する含フッ素
活性水素化合物であって、しかもその５０重量％以上が
炭素数１０以上のペルフルオロアルキル基を有する含フ
ッ素活性水素化合物である含フッ素活性水素化合物
（イ）と２以上のイソシアネート基を有するポリイソシ
アネート化合物（ロ）との反応生成物、または（イ）と
（ロ）とペルフルオロアルキル基を有しない活性水素化
合物（ハ）との反応生成物、を有効成分とする撥水撥油
剤で加工されたシャワーカーテン。 - 【請求項２】含フッ素活性水素化合物（イ）が、Ｃ10Ｆ
21−で表されるペルフルオロアルキル基を有する含フッ
素活性水素化合物５０〜１００重量％と炭素数９以下お
よび／または炭素数１１以上のペルフルオロアルキル基
を有する含フッ素活性水素化合物０〜５０重量％からな
る、請求項１のシャワーカーテン。 - 【請求項３】含フッ素活性水素化合物（イ）が、水酸
基、メルカプト基、および１級アミノ基から選ばれる活
性水素含有官能基を１個有する含フッ素活性水素化合物
である請求項１または２のシャワーカーテン。 - 【請求項４】ポリイソシアネート化合物（ロ）がトリイ
ソシアネート化合物である請求項１〜３のいずれかのシ
ャワーカーテン。 - 【請求項５】トリイソシアネート化合物が、ジイソシア
ネート化合物の、トリスビュレット変性体、イソシアヌ
レート変性体、およびトリオール変性体から選ばれる化
合物である、請求項４のシャワーカーテン。 - 【請求項６】活性水素化合物（ハ）が、フッ素原子を有
さず、かつ水酸基、メルカプト基、カルボキシル基、お
よび１級アミノ基から選ばれる活性水素含有官能基を少
なくとも１個有する化合物である請求項１〜５のいずれ
かのシャワーカーテン。 - 【請求項７】活性水素化合物（ハ）が、さらにエポキシ
基あるいは長鎖炭化水素基を有する化合物である請求項
６のシャワーカーテン。 - 【請求項８】請求項１〜７のいずれかのシャワーカーテ
ンにおいて、撥水撥油剤で加工されるべきシャワーカー
テンがあらかじめ難燃加工されたものであるシャワーカ
ーテン。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6109997A JPH07316979A (ja) | 1994-05-24 | 1994-05-24 | シャワーカーテン |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6109997A JPH07316979A (ja) | 1994-05-24 | 1994-05-24 | シャワーカーテン |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07316979A true JPH07316979A (ja) | 1995-12-05 |
Family
ID=14524485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6109997A Pending JPH07316979A (ja) | 1994-05-24 | 1994-05-24 | シャワーカーテン |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07316979A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109652984A (zh) * | 2018-12-12 | 2019-04-19 | 上海雅运新材料有限公司 | 一种织物阻燃涂层整理剂组合物及其制备方法 |
-
1994
- 1994-05-24 JP JP6109997A patent/JPH07316979A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109652984A (zh) * | 2018-12-12 | 2019-04-19 | 上海雅运新材料有限公司 | 一种织物阻燃涂层整理剂组合物及其制备方法 |
| CN109652984B (zh) * | 2018-12-12 | 2021-07-20 | 太仓宝霓实业有限公司 | 一种织物阻燃涂层整理剂组合物及其制备方法 |
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