JPH07310281A - Spinning oiling agent for synthetic fiber - Google Patents
Spinning oiling agent for synthetic fiberInfo
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- JPH07310281A JPH07310281A JP12838694A JP12838694A JPH07310281A JP H07310281 A JPH07310281 A JP H07310281A JP 12838694 A JP12838694 A JP 12838694A JP 12838694 A JP12838694 A JP 12838694A JP H07310281 A JPH07310281 A JP H07310281A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、合成繊維用紡糸油剤に
関する。更に詳しくは高速紡糸に適した紡糸油剤に関す
る。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a spinning oil for synthetic fibers. More specifically, it relates to a spinning oil suitable for high speed spinning.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来より、合成繊維の紡糸工程におい
て、潤滑剤と界面活性剤などの混合物からなる油剤の水
系エマルションが給油される。従来の油剤では、近年工
業化されつつある高速紡糸プロセスにおいては、繊維糸
条へ均一付着せず、エマルションの飛散によって油剤の
損失や作業環境汚染等の問題が発生する。2. Description of the Related Art Conventionally, in a spinning process of synthetic fibers, an aqueous emulsion of an oil agent comprising a mixture of a lubricant and a surfactant is supplied. In the conventional oil agent, in the high-speed spinning process which has been industrialized in recent years, the oil agent does not uniformly adhere to the fiber yarn, and problems such as loss of the oil agent and pollution of the working environment occur due to scattering of the emulsion.
【0003】この問題に対してパーフルオロアルキルア
ミンオキシドやポリオキシエチレンオクチルエーテルな
どを油剤中に含有させることが提案されている(特開平
2−47361号公報、特開平3−97961号公
報)。To address this problem, it has been proposed to include perfluoroalkylamine oxide, polyoxyethylene octyl ether, etc. in an oil agent (JP-A-2-47361, JP-A-3-97961).
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかし、紡糸速度が3
000m/分以上の高速紡糸プロセス(高速スピンドロ
ー、ドロースピンなど)用の紡糸油剤としては更に付着
性並びに飛散防止性を向上した高性能の油剤が求められ
ている。However, the spinning speed is 3
As a spinning oil agent for a high-speed spinning process (high-speed spin draw, draw spin, etc.) of 000 m / min or more, a high-performance oil agent having further improved adhesiveness and anti-scattering property is required.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、付着性お
よび飛散防止性を向上した油剤を得るべく鋭意研究を重
ねた結果、特定組成の油剤が飛躍的に有効であることを
見いだし、本発明に到達した。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to obtain an oil agent having improved adhesion and anti-scattering properties, the present inventors have found that an oil agent having a specific composition is dramatically effective, The present invention has been reached.
【0006】即ち、本発明は、脂肪酸エステル(1)、
炭素数6〜14のアルキル基を持つカルボン酸(a)
と、炭素数6〜14のアルキル基を持つ有機アミン誘導
体カチオン(b)との塩(2)、およびその他の界面活
性剤(3)を含有してなることを特徴とする合成繊維用
紡糸油剤である。That is, the present invention provides a fatty acid ester (1),
Carboxylic acid having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms (a)
And a salt (2) with an organic amine derivative cation (b) having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms, and another surfactant (3). Is.
【0007】本発明における脂肪酸エステル(1)は、
;天然または合成の一価アルコールと一価カルボン酸
とのモノエステル(例えば、イソプロピルミリスチレー
ト、ブチルステアレート、イソオクチルパルミテート、
イソオクチルステアレート、イソトリデシルステアレー
ト、イソトリデシルオレエート、イソステアリルオレエ
ートなど)、;二価以上のアルコールと一価カルボン
酸とのエステル(例えば、ネオペンチルグリコールジラ
ウレート、ネオペンチルグリコールジオレエート、トリ
メチロールプロパントリラウレート、グリセリンモノオ
レート、グリセリンジオレート、グリセリントリオレエ
ート、ペンタエリスリトールテトラオレエート、ソルビ
タンテトラオレエート、ソルビトールヘキサオレエート
など)、;二価以上のカルボン酸と一価アルコールと
のエステル(ジオクチルセバケート、ジオレイルアジペ
ート、ジラウリルフタレート、ジイソトリデシルチオジ
プロピオネートなど)、;アルコールまたはアルキル
フェノールのアルキレンオキシド付加物とカルボン酸と
のエステル(例えば、イソトリデシルアルコールのエチ
レンオキシド2モル付加物(以下EO2と略記)とチオ
ジプロピオン酸とのエステル、ビスフェノールAのプロ
ピレンオキシド(以下POと略記)EO付加物とラウリ
ン酸とのエステル、トリメチロールプロパンPO付加物
と椰子脂肪酸とのエステルなど)が挙げられる。The fatty acid ester (1) in the present invention is
A monoester of a natural or synthetic monohydric alcohol and a monovalent carboxylic acid (eg, isopropyl myristate, butyl stearate, isooctyl palmitate,
Isooctyl stearate, isotridecyl stearate, isotridecyl oleate, isostearyl oleate, etc.); esters of dihydric or higher alcohols with monovalent carboxylic acids (eg, neopentyl glycol dilaurate, neopentyl glycol di Oleate, trimethylolpropane trilaurate, glycerin monooleate, glycerin dioleate, glycerin trioleate, pentaerythritol tetraoleate, sorbitan tetraoleate, sorbitol hexaoleate, etc.); divalent or higher carboxylic acid and monovalent Esters with alcohols (such as dioctyl sebacate, dioleyl adipate, dilauryl phthalate, diisotridecyl thiodipropionate); Alcohols or alkylphenol alkylenes An ester of a xide adduct and a carboxylic acid (for example, an ethylene oxide 2 mol adduct of isotridecyl alcohol (hereinafter abbreviated as EO2) and a thiodipropionic acid, a propylene oxide of bisphenol A (hereinafter abbreviated as PO) EO addition) And lauric acid, trimethylolpropane PO adducts with coconut fatty acid, and the like).
【0008】これらの中で好ましいものはおよびで
ある。Of these, preferred are and.
【0009】本発明における炭素数6〜14のカルボン
酸(a)としては、カプロン酸、カプリル酸、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸などの天然油脂を原料と
した脂肪族一価カルボン酸、および2−エチルヘキサン
酸、炭素数8〜14のα−メチルカルボン酸、炭素数8
〜14のネオカルボン酸などの合成脂肪酸が挙げられ
る。Examples of the carboxylic acid (a) having 6 to 14 carbon atoms in the present invention include aliphatic monovalent carboxylic acids made from natural fats and oils such as caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid and myristic acid, and 2-ethylhexanoic acid, α-methylcarboxylic acid having 8 to 14 carbon atoms, 8 carbon atoms
-14 synthetic fatty acids such as neocarboxylic acids.
【0010】これらの中で、特に好ましいのは2−エチ
ルヘキサン酸、およびカプリル酸である。Of these, particularly preferred are 2-ethylhexanoic acid and caprylic acid.
【0011】本発明における炭素数6〜14のアルキル
基を持つ有機アミン誘導体カチオン(b)としては、例
えば、トリメチルオクチルアンモニウム、トリブチルオ
クチルアンモニウム、トリメチルココナットアルキルア
ンモニウム、トリメチルヘキシルアンモニウム、トリメ
チルデシルアンモニウム、トリメチルテトラデシルアン
モニウム、モノメチルトリオクチルアンモニウム、など
の第4級アンモニウムカチオン、ジメチルヘキシルアミ
ン、ジメチルオクチルアミン、ジメチルココナットアル
キルアミン、ジヒドロキシエチルヘキシルアミンなどの
アルキルアミン、およびオクチルアミンEO4などのア
ルキルアミンのエチレンオキサイド付加物などが挙げら
る。Examples of the organic amine derivative cation (b) having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms in the present invention include trimethyloctyl ammonium, tributyl octyl ammonium, trimethyl coconut alkyl ammonium, trimethyl hexyl ammonium, trimethyl decyl ammonium, Quaternary ammonium cations such as trimethyl tetradecyl ammonium, monomethyl trioctyl ammonium, etc., alkylamines such as dimethylhexylamine, dimethyloctylamine, dimethylcoconut alkylamine, dihydroxyethylhexylamine, and ethylene of alkylamines such as octylamine EO4. Examples thereof include oxide adducts.
【0012】これらの中で、特に好ましいのは第4級ア
ンモニウムカチオンである。Of these, quaternary ammonium cations are particularly preferable.
【0013】本発明における炭素数6〜14のアルキル
基を持つカルボン酸(a)と、炭素数6〜14のアルキ
ル基を持つ有機アミン誘導体カチオン(b)との塩
(2)は、ベースオイルに別々に配合してから塩として
もいいし、あるいは、あらかじめ塩としてから配合して
も良い。The salt (2) of the carboxylic acid (a) having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms and the organic amine derivative cation (b) having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms in the present invention is used as a base oil. The salts may be blended separately, or may be blended in advance as a salt.
【0014】本発明における炭素数6〜14のアルキル
基を持つカルボン酸(a)と炭素数6〜14のアルキル
基を持つ有機アミン誘導体カチオン(b)との塩(2)
は、以下に示す方法等により製造することができる。例
えば、2−エチルヘキサン酸とトリメチルオクチルアン
モニウムの塩の場合はジメチルオクチルアミン1モルと
等モル以上のジメチルカーボネートとメタノールをオー
トクレーブに仕込み、約5Kg/cm2の加圧下、約1
20℃で反応させることにより、トリメチルオクチルア
ンモニウムメチルカーボネートのメタノール溶液を得
る。次いで2−エチルヘキサン酸にトリメチルオクチル
アンモニウムメチルカーボネートのメタノール溶液を8
0〜90℃で徐々に添加し、発生する二酸化炭素および
メタノールを留去する。次いで水を添加し、充分にアニ
オン交換反応を行なった後、濃度調整して得られる。A salt (2) of a carboxylic acid (a) having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms and an organic amine derivative cation (b) having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms in the present invention.
Can be produced by the method shown below. For example, in the case of a salt of 2-ethylhexanoic acid and trimethyloctylammonium, 1 mol of dimethyloctylamine and 1 mol or more of dimethyl carbonate and methanol are charged into an autoclave, and a pressure of about 5 Kg / cm 2 is applied to about 1 mol.
By reacting at 20 ° C., a methanol solution of trimethyloctyl ammonium methyl carbonate is obtained. Then, 2-ethylhexanoic acid is added to a solution of trimethyloctylammonium methyl carbonate in methanol 8 times.
Gradually add at 0-90 ° C. and distill off the carbon dioxide and methanol that evolved. Next, water is added, and after sufficient anion exchange reaction is performed, the concentration is adjusted to obtain the product.
【0015】本発明におけるその他の界面活性剤(3)
としてはノニオン性界面活性剤およびイオン性界面活性
剤が挙げられる。Other surfactants in the present invention (3)
Examples thereof include nonionic surfactants and ionic surfactants.
【0016】ノニオン性界面活性剤としては、炭素数1
0〜18の一価アルコールのEO付加物(例えば、ラウ
リルアルコールEO付加物、イソトリデシルアルコール
EO付加物およびイソステアリルアルコールEO付加
物);ポリエチレングリコールの高級脂肪酸エステル
〔例えば、ポリエチレングリコ−ル(数平均分子量20
0)モノラウレートおよびポリエチレングリコール(数
平均分子量300)モノ牛脂脂肪酸エステル〕;硬化ヒ
マシ油のEO付加物;アルキルアミンのEO付加物;高
級脂肪酸アルカノールアミドなどが挙げられる。The nonionic surfactant has a carbon number of 1
EO adducts of 0 to 18 monohydric alcohols (for example, lauryl alcohol EO adducts, isotridecyl alcohol EO adducts and isostearyl alcohol EO adducts); higher fatty acid esters of polyethylene glycol [for example, polyethylene glycol ( Number average molecular weight 20
0) monolaurate and polyethylene glycol (number average molecular weight 300) monobeef tallow fatty acid ester]; EO adduct of hydrogenated castor oil; EO adduct of alkylamine; higher fatty acid alkanolamide and the like.
【0017】これらの中で、好ましくは炭素数10〜1
8の一価アルコールのEO付加物、特に好ましくは炭素
数10〜18の分岐一価アルコールEO低モル(7モル
以下)付加物である。Of these, preferably 10 to 1 carbon atoms.
EO adducts of 8 monohydric alcohols, particularly preferably low molar (7 mol or less) adducts of branched monohydric alcohols having 10 to 18 carbon atoms.
【0018】イオン性界面活性剤としては、アニオン性
界面活性剤(例えばアルキルスルホネートアルカリ金属
塩、高級脂肪族カルボン酸アルカリ金属塩もしくはアミ
ン塩、アルキル燐酸エステルアルカリ金属塩もしくはア
ミン塩、ポリオキシアルキレンアルキル燐酸エステルア
ルカリ金属塩および動植物油の硫酸化物);両性界面活
性剤(ベタイン型およびアミノ酸型);カチオン性界面
活性剤(アミン塩型および四級アンモニウム塩型);ジ
メチルシロキサン基またはパーフルオロアルキル基を持
つイオン性界面活性剤が挙げられる。Examples of the ionic surfactant include anionic surfactants (eg, alkyl sulfonate alkali metal salt, higher aliphatic carboxylic acid alkali metal salt or amine salt, alkyl phosphate ester alkali metal salt or amine salt, polyoxyalkylene alkyl salt). Phosphate ester alkali metal salt and sulfated animal and vegetable oil); Amphoteric surfactant (betaine type and amino acid type); Cationic surfactant (amine salt type and quaternary ammonium salt type); Dimethylsiloxane group or perfluoroalkyl group And an ionic surfactant having
【0019】これらの中で、好ましいのは、アニオン性
界面活性剤であり、上記の2種以上の併用が有効であ
る。Of these, anionic surfactants are preferable, and the combination of two or more of the above is effective.
【0020】本発明の油剤には、さらに多価アルコール
類および/またはオキシカルボン酸類を含有することが
できる。多価アルコール類としては、多価アルコールお
よびその誘導体(エーテル含有ポリオール)が挙げられ
る。例えば、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリメチロールプロパン、
グリセリン、ジグリセリン、デカグリセリンおよびグリ
セリンモノメチルエーテルが挙げられる。これらの中で
好ましいのはグリセリンおよびデカグリセリンである。The oil agent of the present invention may further contain polyhydric alcohols and / or oxycarboxylic acids. Examples of polyhydric alcohols include polyhydric alcohols and their derivatives (ether-containing polyols). For example, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, trimethylol propane,
Included are glycerin, diglycerin, decaglycerin and glycerin monomethyl ether. Of these, glycerin and decaglycerin are preferable.
【0021】オキシカルボン酸類としては、オキシカル
ボン酸およびその中和塩が挙げられる。オキシカルボン
酸としては、例えば、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、
酒石酸およびクエン酸が挙げられる。オキシカルボン酸
の中和塩としてはアルカリ金属塩(例えば、Na塩およ
びK塩);アンモニウム塩(例えば、テトラメチルアン
モニウム塩、モノメチルトリエチルアンモニウム塩、モ
ノメチルトリイソプロピルアンモニウム塩、トリメチル
オクチルアンモニウム塩);有機アミン塩(例えば、モ
ノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、ジブチ
ルエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、トリ
エチルアミン塩、トリブチルアミン塩およびオクチルア
ミン塩)などが挙げられる。これらの中で、好ましくは
乳酸および/または乳酸の有機アミン塩である。Examples of oxycarboxylic acids include oxycarboxylic acids and neutralized salts thereof. Examples of the oxycarboxylic acid include glycolic acid, lactic acid, malic acid,
Examples include tartaric acid and citric acid. As the neutralizing salt of oxycarboxylic acid, an alkali metal salt (for example, Na salt and K salt); ammonium salt (for example, tetramethylammonium salt, monomethyltriethylammonium salt, monomethyltriisopropylammonium salt, trimethyloctylammonium salt); organic Examples thereof include amine salts (for example, monoethanolamine salt, diethanolamine salt, dibutylethanolamine salt, triethanolamine salt, triethylamine salt, tributylamine salt and octylamine salt). Of these, lactic acid and / or an organic amine salt of lactic acid is preferable.
【0022】本発明において、10重量%水系エマルシ
ョンの25℃における表面張力は26〜30ダイン/c
mが好ましい。特に好ましいのは27〜29ダイン/c
mである。26ダイン/cm未満ではエマルションの垂
れ落ちが多くなる傾向がある。一方、30ダイン/cm
を越えるとエマルション飛散が多くなる傾向がある。In the present invention, the surface tension of a 10% by weight aqueous emulsion at 25 ° C. is 26 to 30 dynes / c.
m is preferred. Especially preferred is 27-29 dynes / c
m. If it is less than 26 dynes / cm, the emulsion tends to droop down. On the other hand, 30 dynes / cm
If it exceeds, the emulsion scattering tends to increase.
【0023】さらに、10重量%水系エマルションの2
5℃におけるポリエステルフィルムに対する接触角が、
接触1秒後で30度以下であり、且つ、接触60秒後で
5度以下のものが、エマルション飛散が著しく少なく好
ましい。Furthermore, 2% of 10% by weight aqueous emulsion
The contact angle to the polyester film at 5 ° C is
It is preferable that the contact angle is 30 degrees or less after 1 second of contact and 5 degrees or less after 60 seconds of contact, since emulsion scattering is extremely small.
【0024】本発明において、脂肪酸エステルの含量は
油剤の合計重量に対し、通常50〜90重量%、好まし
くは55〜85重量%である。脂肪酸エステルの含量が
50重量%未満の場合は平滑性が低下する傾向がある。
90重量%を超えるとエマルションの安定性が低下する
傾向がある。In the present invention, the content of fatty acid ester is usually 50 to 90% by weight, preferably 55 to 85% by weight, based on the total weight of the oil agent. When the content of fatty acid ester is less than 50% by weight, smoothness tends to decrease.
If it exceeds 90% by weight, the stability of the emulsion tends to decrease.
【0025】本発明において、炭素数6〜14のアルキ
ル基を持つカルボン酸(a)と、炭素数6〜14のアル
キル基を持つ有機アミン誘導体カチオン(b)との塩
(2)の含量は油剤の合計重量に対し、通常0.5〜8
重量%、好ましくは1〜6重量%である。含量が0.5
重量%未満では本発明のエマルション特性を得ることが
難しくなる傾向がある。8重量%を越えると平滑性が低
下する傾向がある。In the present invention, the content of the salt (2) of the carboxylic acid (a) having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms and the organic amine derivative cation (b) having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms is Usually 0.5 to 8 based on the total weight of the oil agent
%, Preferably 1 to 6% by weight. Content 0.5
If it is less than wt%, it tends to be difficult to obtain the emulsion characteristics of the present invention. If it exceeds 8% by weight, the smoothness tends to decrease.
【0026】本発明において、ノニオン性界面活性剤の
含量は油剤の合計重量に対し、通常5〜25重量%、好
ましくは10〜20重量%である。含量が5重量%未満
ではエマルションの安定性が低下する傾向がある。25
重量%を超えると平滑性が低下するとともにサイジング
特性も劣性となる傾向がある。In the present invention, the content of the nonionic surfactant is usually 5 to 25% by weight, preferably 10 to 20% by weight, based on the total weight of the oil agent. If the content is less than 5% by weight, the stability of the emulsion tends to decrease. 25
When the content is more than 10% by weight, the smoothness tends to deteriorate and the sizing characteristics tend to be inferior.
【0027】本発明において、イオン性界面活性剤の含
量は油剤の合計重量に対し、通常3〜10、好ましくは
4〜8重量%である。含量が3重量%未満では本発明の
エマルション特性を得ることが難しくなる傾向がある。
また静電気防止性能が低下する。10重量%を超えると
平滑性が低下するとともに、ローラーやガイドへの油剤
脱落物が多くな傾向がある。In the present invention, the content of the ionic surfactant is usually 3 to 10, preferably 4 to 8% by weight based on the total weight of the oil agent. If the content is less than 3% by weight, it tends to be difficult to obtain the emulsion characteristics of the present invention.
In addition, the antistatic performance decreases. If it exceeds 10% by weight, the smoothness tends to be low, and the amount of oily substances dropped on the rollers and guides tends to increase.
【0028】本発明において、多価アルコール類の含量
は油剤の合計重量に対し、通常7重量%以下、好ましく
は5重量%以下である。7重量%を超えると油剤原液の
安定性が低下する傾向がある。In the present invention, the content of polyhydric alcohols is usually 7% by weight or less, preferably 5% by weight or less, based on the total weight of the oil agent. If it exceeds 7% by weight, the stability of the undiluted oil solution tends to decrease.
【0029】本発明において、オキシカルボン酸類の含
量は油剤の合計重量に対し、通常8重量%以下、好まし
くは6重量%以下である。8重量%を超えると油剤原液
の安定性およびエマルションの安定性が低下する傾向が
ある。In the present invention, the content of oxycarboxylic acids is usually 8% by weight or less, preferably 6% by weight or less, based on the total weight of the oil agent. If it exceeds 8% by weight, the stability of the undiluted oil solution and the stability of the emulsion tend to decrease.
【0030】本発明の油剤には本発明のエマルション特
性から逸脱しないかぎり任意の成分が使用可能である。
任意の成分としては潤滑剤(例えば、鉱物油、シリコー
ン油、およびポリエーテル)、油性向上剤(例えば、高
級脂肪酸および高級脂肪族アミン)、極圧添加剤、防錆
剤、酸化防止剤、およびその他の機能添加剤などを含有
することができ、これらの種類について特に限定はな
い。Any component can be used in the oil agent of the present invention as long as it does not depart from the emulsion characteristics of the present invention.
Optional ingredients include lubricants (eg, mineral oils, silicone oils, and polyethers), oiliness improvers (eg, higher fatty acids and higher aliphatic amines), extreme pressure additives, rust inhibitors, antioxidants, and Other functional additives and the like can be contained, and these types are not particularly limited.
【0031】本発明の油剤は合成繊維の溶融紡糸工程に
おいて、水系エマルションとして紡出糸条に給油され
る。The oil agent of the present invention is fed to the spun yarn as an aqueous emulsion in the melt spinning process of synthetic fibers.
【0032】エマルションの濃度は0.5〜30重量%
の範囲の任意の濃度の選択が可能である。好ましくは5
〜20重量%である。The concentration of the emulsion is 0.5 to 30% by weight.
It is possible to select any concentration within the range. Preferably 5
Is about 20% by weight.
【0033】エマルションの給油方法については特に限
定はなく、ノズル給油、ローラー給油など、いずれでも
よい。There is no particular limitation on the method of refueling the emulsion, and any method such as nozzle refueling or roller refueling may be used.
【0034】油剤の付着量は繊維に対して純分で0.3
〜2.0重量%、好ましくは0.5〜1.5重量%であ
る。The amount of the oil agent adhered is 0.3 with respect to the fiber.
˜2.0 wt%, preferably 0.5 to 1.5 wt%.
【0035】適用される合成繊維としてはポリエステ
ル、ナイロン、およびポリプロピレンなどが挙げられ
る。糸銘柄については特に限定はないが、200デニー
ル以下の編織用途の原糸に好適である。The synthetic fibers applied include polyester, nylon, polypropylene and the like. The yarn brand is not particularly limited, but it is suitable as a base yarn for weaving and use of 200 denier or less.
【0036】[0036]
【実施例】以下、実施例等により本発明をさらに説明す
るが、本発明はこれに限定されない。以下において、部
および%はそれぞれ重量部および重量%を示す。EXAMPLES The present invention will be further described below with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. In the following, parts and% indicate parts by weight and% by weight, respectively.
【0037】実施例1〜4、比較例1〜4 表1のベ−ス油剤に表2記載の化合物を添加し、表3
(実施例1〜4)および表4(比較例1〜4)記載組成
の油剤を作成し、該油剤の10%水系エマルションを作
成した。次に市販のポリエステルフイラメント(75デ
ニール、36フィラメント)を脱脂した糸を張力10g
に調整しながら500m/分の速度で走行させ、各油剤
の10%エマルションを走行糸重量の10%なるように
(目標油剤付着量:1.0%)定量ポンプを調整してノ
ズル給油した。給油ノズル直下6cmにインターレース
ノズルをセットし、0.5Kg/cm平方の圧縮空気を
送気し強制的に油剤を飛散させた後、巻き取った。各油
剤エマルションの物性、機能および巻き取り糸の油剤付
着効率の評価結果を表3および表4に示す。Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 The compounds shown in Table 2 were added to the base oil agent shown in Table 1, and Table 3 was added.
(Examples 1 to 4) and an oil agent having the composition described in Table 4 (Comparative Examples 1 to 4) was prepared, and a 10% aqueous emulsion of the oil agent was prepared. Next, a commercially available polyester filament (75 denier, 36 filaments) was degreased with a tension of 10 g.
The nozzle was refueled by adjusting the metering pump so that 10% emulsion of each oil agent was 10% of the running yarn weight (target oil agent adhesion amount: 1.0%) while adjusting the speed to 500 m / min. An interlace nozzle was set 6 cm directly below the oil supply nozzle, and 0.5 kg / cm 2 of compressed air was supplied to forcibly scatter the oil agent, and then the oil agent was wound. Tables 3 and 4 show the evaluation results of the physical properties and functions of each oil agent emulsion and the oil agent adhesion efficiency of the wound yarn.
【0038】〔評価項目、方法〕 表面張力:10%エマルションの表面張力を協和界面科
学社製のCBVP−A3型自動表面張力計で測定した。
(単位:ダイン/cm、測定温度:25℃) 接触角:10%エマルションのポリエステルフィルムに
対する接触1秒後および60秒後の接触角を協和界面科
学社製のCA−Z型自動接触角計(画像処理方式)で測
定した。(単位:度、測定温度:25℃) 湿潤性:100ccビーカーに10%エマルションを5
0cc採取し、25℃の恒温槽で15分間温度調整した
後、エマルション表面に2cm×2cm×3mm(厚
み)のウールフェルトを静かに浮かべ液中に沈下するま
での時間(秒)を測定した。5回行なって平均値を算出
した。(単位:秒) 油剤付着効率:給油糸の油剤付着量(P%)を測定し、
下式で油剤付着効率を示した。 油剤付着効率=P×100 [%][Evaluation Items and Methods] Surface tension: The surface tension of a 10% emulsion was measured by a CBVP-A3 type automatic surface tensiometer manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.
(Unit: dyne / cm, measurement temperature: 25 ° C.) Contact angle: CA-Z type automatic contact angle meter manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd. for contact angles of 1 second and 60 seconds after contact of 10% emulsion with polyester film ( Image processing method). (Unit: degree, measurement temperature: 25 ° C) Wetting property: 100cc Beaker with 5% 10% emulsion
After collecting 0 cc and adjusting the temperature for 15 minutes in a constant temperature bath of 25 ° C., the time (seconds) until a 2 cm × 2 cm × 3 mm (thickness) wool felt was gently submerged in the floating liquid on the emulsion surface was measured. The average value was calculated 5 times. (Unit: seconds) Oil agent adhesion efficiency: Measure the oil agent adhesion amount (P%) of the lubrication yarn,
The following formula shows the oil agent adhesion efficiency. Oil agent adhesion efficiency = P × 100 [%]
【0039】[0039]
【表1】 [Table 1]
【0040】[0040]
【表2】 [Table 2]
【0041】[0041]
【表3】 *1:接触1秒後の接触角 *2:接触60秒後の接触角[Table 3] * 1: Contact angle 1 second after contact * 2: Contact angle 60 seconds after contact
【0042】[0042]
【表4】 *1:接触1秒後の接触角 *2:接触60秒後の接触角[Table 4] * 1: Contact angle 1 second after contact * 2: Contact angle 60 seconds after contact
【0043】表3および表4の結果からも明らかなよう
に本発明の油剤(各実施例)は、いずれも、高度の付着
性を有していることが判る。As is clear from the results shown in Tables 3 and 4, it is understood that the oil agents of the present invention (Examples) all have a high degree of adhesion.
【0044】次に表3の実施例1〜3と表4の比較例1
〜3の10%エマルションを用い、スピンドロー方式
(引き取り速度:3000m/分、延伸速度:5000
m/分、給油:ノズル給油方式)で50デニール36フ
ィラメントのポリエステル繊維を紡糸した。紡糸中の糸
切れ回数(1時間当り)、原糸品質(毛羽数、染色性)
の評価結果およびエマルション飛散、スカム発生の比較
結果を表5に示す。なお毛羽数は得られた原糸ケーク2
0個について毛羽数を測定し、100万メートル当りの
数で表した。また染色性は得られた原糸で編地を作成
し、これを染色して染色斑の程度を判定した。Next, Examples 1 to 3 in Table 3 and Comparative Example 1 in Table 4
Spin draw method (take-up speed: 3000 m / min, stretching speed: 5000)
m / min, lubrication: nozzle lubrication system), and 50 denier 36 filament polyester fiber was spun. Number of yarn breaks during spinning (per hour), raw yarn quality (number of fluff, dyeability)
Table 5 shows the results of evaluation and comparative results of emulsion scattering and scum generation. In addition, the number of fluff was obtained
The number of fluffs was measured for 0, and the number was expressed per million meters. The dyeability was determined by making a knitted fabric from the obtained yarn and dyeing the knitted fabric to determine the degree of uneven dyeing.
【0045】[0045]
【表5】 [Table 5]
【0046】表5の結果からも本発明の油剤(各実施
例)は、従来油剤に比べ、エマルションの飛散も少な
く、糸導(ガイド、ローラー)でのスカム発生も低減さ
れ良好な結果が得られた。また従来糸と同等以上の工程
通過性を示した。中でも本発明油剤1用いた原糸が良好
であった。From the results shown in Table 5, the oil agent of the present invention (each example) has less emulsion scattering than the conventional oil agent, and the scum generation in the yarn guides (guides, rollers) is reduced, and good results are obtained. Was given. In addition, it showed process passability equal to or higher than that of the conventional yarn. Above all, the raw yarn using the oil agent 1 of the present invention was good.
【0047】[0047]
【発明の効果】本発明の紡糸油剤は、ポリエステルやナ
イロンの溶融紡糸、延伸に際して、優れた製糸特性を示
す。とりわけ、紡糸速度が3000m/分以上の、1ス
テップで編織可能なフィラメント原糸を得る高速紡糸プ
ロセス(高速スピンドロー、ドロースピン)において、
エマルションの付着効率が極めて高く、所望通りの平滑
性、制電性、金属摩耗防止性などを繊維に付与すること
ができ、製糸性、後加工性とも改善される。また、エマ
ルションの飛散が少ないことから、油剤ロスの低減、製
糸作業環境の改善などの効果が期待できる。更に、スカ
ム発生が少ないことから、清掃周期延長などのメンテナ
ンス軽減効果も期待できる。EFFECTS OF THE INVENTION The spinning oil agent of the present invention exhibits excellent spinning properties during melt spinning and drawing of polyester and nylon. In particular, in a high-speed spinning process (high-speed spin draw, draw spin) for obtaining a filament raw yarn that can be knitted and woven in one step with a spinning speed of 3000 m / min or more,
The adhesion efficiency of the emulsion is extremely high, the desired smoothness, antistatic property, metal abrasion resistance, etc. can be imparted to the fiber, and the spinnability and the post-processability are improved. Further, since the emulsion is less scattered, effects such as reduction of oil agent loss and improvement of the work environment for spinning can be expected. Furthermore, since there is little scum generation, maintenance reduction effects such as extension of the cleaning cycle can be expected.
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 D06M 13/46 D06M 13/46 (72)発明者 吉見 操 京都市東山区一橋野本町11番地の1 三洋 化成工業株式会社内Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Reference number within the agency FI Technical display location D06M 13/46 D06M 13/46 (72) Inventor Misao Yoshimi 1 Sanyo Kasei Co. Within the corporation
Claims (7)
のアルキル基を持つカルボン酸(a)と、炭素数6〜1
4のアルキル基を持つ有機アミン誘導体カチオン(b)
との塩(2)、およびその他の界面活性剤(3)を含有
することを特徴とする合成繊維用紡糸油剤。1. A fatty acid ester (1) having 6 to 14 carbon atoms.
A carboxylic acid (a) having an alkyl group of 6 to 6 carbon atoms
Organic amine derivative cation having 4 alkyl groups (b)
A spinning oil for synthetic fibers, characterized in that the salt (2) with and the other surfactant (3) are contained.
級アンモニウムカチオンである請求項1記載の合成繊維
用紡糸油剤。2. The spinning oil for synthetic fibers according to claim 1, wherein the organic amine derivative cation (b) is a quaternary ammonium cation.
はオキシカルボン酸類を含有する請求項1または2記載
の合成繊維用紡糸油剤。3. The spinning oil for synthetic fibers according to claim 1, further comprising polyhydric alcohols and / or oxycarboxylic acids.
計重量に対し55〜85重量%である請求項1〜3のい
ずれか記載の合成繊維用紡糸油剤。4. The spinning oil for synthetic fibers according to claim 1, wherein the content of the fatty acid ester (1) is 55 to 85% by weight based on the total weight of the oil.
剤の合計重量に対し1〜6重量%である請求項1〜4の
いずれか記載の合成繊維用紡糸油剤。5. The spinning oil for synthetic fibers according to claim 1, wherein the content of the salt (2) of (a) and (b) is 1 to 6% by weight based on the total weight of the oil.
おける表面張力が26〜30ダイン/cmである請求項
1〜5のいずれか記載の合成繊維用紡糸油剤。6. The spinning oil for synthetic fibers according to claim 1, wherein the surface tension of the 10% by weight aqueous emulsion at 25 ° C. is 26 to 30 dynes / cm.
おけるポリエステルフィルムに対する接触角が接触1秒
後で30度以下であり、且つ、接触60秒後で5度以下
である請求項1〜6のいずれか記載の合成繊維用紡糸油
剤。7. The contact angle of a 10% by weight aqueous emulsion to a polyester film at 25 ° C. is 30 degrees or less after 1 second of contact and 5 degrees or less after 60 seconds of contact. A spun oil for synthetic fibers as described above.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12838694A JPH07310281A (en) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | Spinning oiling agent for synthetic fiber |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12838694A JPH07310281A (en) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | Spinning oiling agent for synthetic fiber |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07310281A true JPH07310281A (en) | 1995-11-28 |
Family
ID=14983537
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12838694A Pending JPH07310281A (en) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | Spinning oiling agent for synthetic fiber |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07310281A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002010500A1 (en) * | 2000-07-31 | 2002-02-07 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Lubricants for elastic fiber |
CN102373619A (en) * | 2011-07-26 | 2012-03-14 | 苏州晟德竹科技发展有限公司 | Terylene short fiber oil agent |
-
1994
- 1994-05-17 JP JP12838694A patent/JPH07310281A/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002010500A1 (en) * | 2000-07-31 | 2002-02-07 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Lubricants for elastic fiber |
US6821301B2 (en) | 2000-07-31 | 2004-11-23 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Lubricants for elastic fiber |
CN102373619A (en) * | 2011-07-26 | 2012-03-14 | 苏州晟德竹科技发展有限公司 | Terylene short fiber oil agent |
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