JPH07294473A - 一酸化炭素ガス検出装置 - Google Patents
一酸化炭素ガス検出装置Info
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- JPH07294473A JPH07294473A JP6182994A JP6182994A JPH07294473A JP H07294473 A JPH07294473 A JP H07294473A JP 6182994 A JP6182994 A JP 6182994A JP 6182994 A JP6182994 A JP 6182994A JP H07294473 A JPH07294473 A JP H07294473A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】エチルアルコール蒸気により誤報を発すること
のない一酸化炭素ガス検出装置を得る。 【構成】白金線条１に酸化鉄と酸化チタンの複合酸化物
からなる担体２を固着し、担体２に金触媒３を担持した
ガス検出素子Ｍと白金線条に酸化鉄と酸化チタンの複合
酸化物からなる担体５を固着し、担体５に酸化銅、酸化
ニッケルまたは酸化マンガンの酸化触媒６を担持した補
償素子Ｋとをブリッジ回路Ｂに組む。
のない一酸化炭素ガス検出装置を得る。 【構成】白金線条１に酸化鉄と酸化チタンの複合酸化物
からなる担体２を固着し、担体２に金触媒３を担持した
ガス検出素子Ｍと白金線条に酸化鉄と酸化チタンの複合
酸化物からなる担体５を固着し、担体５に酸化銅、酸化
ニッケルまたは酸化マンガンの酸化触媒６を担持した補
償素子Ｋとをブリッジ回路Ｂに組む。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、可燃性ガスの不完全
燃焼などにより発生する有毒な一酸化炭素ガスを検出す
ることができる一酸化炭素ガス検出装置に係り、特に検
出装置の補償素子の構成に関する。
燃焼などにより発生する有毒な一酸化炭素ガスを検出す
ることができる一酸化炭素ガス検出装置に係り、特に検
出装置の補償素子の構成に関する。
【０００２】
【従来の技術】白金線条に付着させたアルミナ担体に可
燃性ガスの酸化触媒であるパラジウムを担持させたガス
検出素子と、同じく、白金線条に付着させたアルミナ担
体に可燃性ガスに不活性な酸化鉛を担持させた補償素子
とから、ブリッジ回路を構成し可燃性ガスを検出する接
触燃焼式ガス検出装置が特公昭５７−５２９８６号公報
に開示され広く用いられている。また、酸化スズなどの
金属酸化物が可燃性ガスと接触すると、電気抵抗が変化
することを利用した半導体式ガスセンサも可燃性ガスの
検出に用いられている。
燃性ガスの酸化触媒であるパラジウムを担持させたガス
検出素子と、同じく、白金線条に付着させたアルミナ担
体に可燃性ガスに不活性な酸化鉛を担持させた補償素子
とから、ブリッジ回路を構成し可燃性ガスを検出する接
触燃焼式ガス検出装置が特公昭５７−５２９８６号公報
に開示され広く用いられている。また、酸化スズなどの
金属酸化物が可燃性ガスと接触すると、電気抵抗が変化
することを利用した半導体式ガスセンサも可燃性ガスの
検出に用いられている。
【０００３】一方、上述した方法とは異なり、酸化鉄を
主成分とし、これに金および酸化チタンを含有させた三
元系複合酸化物を用いた可燃性ガス検知材料が低濃度の
一酸化炭素ガスに高いガス感度をもつことが特開昭６１
−１９５３４０号公報に開示されている。
主成分とし、これに金および酸化チタンを含有させた三
元系複合酸化物を用いた可燃性ガス検知材料が低濃度の
一酸化炭素ガスに高いガス感度をもつことが特開昭６１
−１９５３４０号公報に開示されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、この三元系複
合酸化物をガス検知材料として用いたガスセンサは、 （１）低温（〜１５０℃）で使用すると一酸化炭素ガス
に対するガス感度が経的に低下する。 （２）高温（１５０℃〜２５０℃）で使用すると、エチ
ルアルコール蒸気に対するガス感度が一酸化炭素ガスに
対するガス感度より大きくなり、一酸化炭素ガス警報器
に用いると誤報を発するおそれがあるという欠点をもっ
ている。
合酸化物をガス検知材料として用いたガスセンサは、 （１）低温（〜１５０℃）で使用すると一酸化炭素ガス
に対するガス感度が経的に低下する。 （２）高温（１５０℃〜２５０℃）で使用すると、エチ
ルアルコール蒸気に対するガス感度が一酸化炭素ガスに
対するガス感度より大きくなり、一酸化炭素ガス警報器
に用いると誤報を発するおそれがあるという欠点をもっ
ている。
【０００５】この発明の目的は、上述した酸化鉄を主成
分とし、金と酸化チタンを含有した三元系複合酸化物を
用いたガスセンサが温度１５０〜２５０℃においてエチ
ルアルコール蒸気に高い感度をもつという問題点を解決
し、低濃度の一酸化炭素ガスを選択的に検出できる一酸
化炭素ガス検出装置を提供することにある。
分とし、金と酸化チタンを含有した三元系複合酸化物を
用いたガスセンサが温度１５０〜２５０℃においてエチ
ルアルコール蒸気に高い感度をもつという問題点を解決
し、低濃度の一酸化炭素ガスを選択的に検出できる一酸
化炭素ガス検出装置を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上述の目的はこの発明に
よれば、白金線条に付着させた担体に第１の酸化触媒を
担持させたガス検知素子と白金線条に付着させた担体に
第２の酸化触媒を担持させた補償素子とを備え、これら
のガス検出素子と補償素子とをブリッジ回路の枝辺にそ
れぞれ組み込んだものにおいて、前記担体が酸化チタン
と酸化鉄の複合酸化物であり、前記第１の酸化触媒が金
であり、前記第２の酸化触媒が酸化銅，酸化ニッケルま
たは酸化マンガンであることにより達成される。
よれば、白金線条に付着させた担体に第１の酸化触媒を
担持させたガス検知素子と白金線条に付着させた担体に
第２の酸化触媒を担持させた補償素子とを備え、これら
のガス検出素子と補償素子とをブリッジ回路の枝辺にそ
れぞれ組み込んだものにおいて、前記担体が酸化チタン
と酸化鉄の複合酸化物であり、前記第１の酸化触媒が金
であり、前記第２の酸化触媒が酸化銅，酸化ニッケルま
たは酸化マンガンであることにより達成される。
【０００７】
【作用】酸化鉄と酸化チタンからなる複合酸化物に金を
担持させたガス検出素子は、一酸化炭素ガスまたはエチ
ルアルコール蒸気と接触すると複合酸化物の電気抵抗が
低くなってガス検出素子の電気抵抗が低下する。一方、
酸化鉄と酸化チタンからなる複合酸化物に酸化銅，酸化
ニッケルまたは酸化マンガンを担持させた補償素子は一
酸化炭素ガスと接触しても電気抵抗はわずかしか変化し
ないが、エチルアルコール蒸気と接触すると複合酸化物
の電気抵抗が低くなって、補償素子の電気抵抗が低下す
る。白金線条に通電するとガス検出素子と補償素子は所
定の温度に加熱される。エチルアルコール蒸気または一
酸化炭素ガスによるガス検出素子または補償素子の電気
抵抗の低下は酸化鉄と酸化チタンの複合酸化物の電気抵
抗が白金線条の抵抗よりも小さくなって起こる。
担持させたガス検出素子は、一酸化炭素ガスまたはエチ
ルアルコール蒸気と接触すると複合酸化物の電気抵抗が
低くなってガス検出素子の電気抵抗が低下する。一方、
酸化鉄と酸化チタンからなる複合酸化物に酸化銅，酸化
ニッケルまたは酸化マンガンを担持させた補償素子は一
酸化炭素ガスと接触しても電気抵抗はわずかしか変化し
ないが、エチルアルコール蒸気と接触すると複合酸化物
の電気抵抗が低くなって、補償素子の電気抵抗が低下す
る。白金線条に通電するとガス検出素子と補償素子は所
定の温度に加熱される。エチルアルコール蒸気または一
酸化炭素ガスによるガス検出素子または補償素子の電気
抵抗の低下は酸化鉄と酸化チタンの複合酸化物の電気抵
抗が白金線条の抵抗よりも小さくなって起こる。
【０００８】
【実施例】次にこの発明の実施例を図面に基づいて説明
する。 実施例１ 図１はこの発明の一実施例に係る一酸化炭素ガス検出装
置のブリッジ回路を示す電気接続図である。
する。 実施例１ 図１はこの発明の一実施例に係る一酸化炭素ガス検出装
置のブリッジ回路を示す電気接続図である。
【０００９】図２はこの発明の実施例に係る一酸化炭素
ガス検出素子を示す要部破断斜視図である。図３は酸化
銅を担持したこの発明の実施例に係る一酸化炭素ガス検
出装置の補償素子を示す要部破断斜視図である。この発
明の一酸化炭素ガス検出装置は、固定抵抗Ｒ1 ，Ｒ2 、
ガス検出素子Ｍおよび補償素子Ｋからなる抵抗ブリッジ
回路Ｂ、このブリッジ回路Ｂに給電する電源Ｅとブリッ
ジ回路Ｂの出力側に接続された負荷Ｖとから構成され
る。
ガス検出素子を示す要部破断斜視図である。図３は酸化
銅を担持したこの発明の実施例に係る一酸化炭素ガス検
出装置の補償素子を示す要部破断斜視図である。この発
明の一酸化炭素ガス検出装置は、固定抵抗Ｒ1 ，Ｒ2 、
ガス検出素子Ｍおよび補償素子Ｋからなる抵抗ブリッジ
回路Ｂ、このブリッジ回路Ｂに給電する電源Ｅとブリッ
ジ回路Ｂの出力側に接続された負荷Ｖとから構成され
る。
【００１０】ガス検出素子Ｍは図２に示すように白金線
条１に、酸化鉄と酸化チタンからなる複合酸化物２を６
００℃で焼き付けた後、塩化金酸水溶液中に浸漬し、乾
燥して、空気中４００℃で熱分解して、金触媒３を１０
重量％担持させたものであり、約２５０℃に加熱され、
一酸化炭素ガスまたはエチルアルコール蒸気が接触する
と、複合酸化物２の電気抵抗が低下して、ガス検出素子
Ｍの電気抵抗が低くなる。
条１に、酸化鉄と酸化チタンからなる複合酸化物２を６
００℃で焼き付けた後、塩化金酸水溶液中に浸漬し、乾
燥して、空気中４００℃で熱分解して、金触媒３を１０
重量％担持させたものであり、約２５０℃に加熱され、
一酸化炭素ガスまたはエチルアルコール蒸気が接触する
と、複合酸化物２の電気抵抗が低下して、ガス検出素子
Ｍの電気抵抗が低くなる。
【００１１】補償素子Ｋは図３に示すように、白金線条
４に酸化鉄と酸化チタンからなる複合酸化物５をガス検
出素子と同様に６００℃で焼き付けた後、硝酸銅水溶
液，中に浸漬し、乾燥して、空気中５５０℃で熱分解し
て、酸化銅の酸化触媒６を１重量％担持させたものであ
り、約２５０℃に加熱され、一酸化炭素ガスと接触して
も変化しないが、エチルアルコール蒸気と接触すると複
合酸化物５の電気抵抗が低下して、補償素子Ｋの電気抵
抗が低くなる。
４に酸化鉄と酸化チタンからなる複合酸化物５をガス検
出素子と同様に６００℃で焼き付けた後、硝酸銅水溶
液，中に浸漬し、乾燥して、空気中５５０℃で熱分解し
て、酸化銅の酸化触媒６を１重量％担持させたものであ
り、約２５０℃に加熱され、一酸化炭素ガスと接触して
も変化しないが、エチルアルコール蒸気と接触すると複
合酸化物５の電気抵抗が低下して、補償素子Ｋの電気抵
抗が低くなる。
【００１２】複合酸化物５に対する酸化銅の酸化触媒６
の担持量は０．１〜５重量％が望ましい。担持量が少な
いとエチルアルコール蒸気と接触しても電気抵抗の低下
が少なく効果がない。また担持量が多いと一酸化炭素ガ
スと接触した際電気抵抗の低下がおこりやすくなり、ブ
リッジ回路の出力が低下する。酸化鉄と酸化チタンから
なる複合酸化物２および５の作製方法は、一般に知られ
た方法でよく、たとえば硝酸鉄水溶液に、塩化チタンを
過酸化水素で酸化して得られた酸化チタンを混合し、炭
酸ナトリウムで中和して沈澱させ、水洗後、空気中４０
０℃で焼成し、粉砕したものに水を加えて、ペースト状
にして、白金線条１および４に塗布し、空気中６００℃
で焼き付ける。酸化鉄と酸化チタンの混合割合は、重量
比で酸化鉄１００に対し、酸化チタン２が適当である。
の担持量は０．１〜５重量％が望ましい。担持量が少な
いとエチルアルコール蒸気と接触しても電気抵抗の低下
が少なく効果がない。また担持量が多いと一酸化炭素ガ
スと接触した際電気抵抗の低下がおこりやすくなり、ブ
リッジ回路の出力が低下する。酸化鉄と酸化チタンから
なる複合酸化物２および５の作製方法は、一般に知られ
た方法でよく、たとえば硝酸鉄水溶液に、塩化チタンを
過酸化水素で酸化して得られた酸化チタンを混合し、炭
酸ナトリウムで中和して沈澱させ、水洗後、空気中４０
０℃で焼成し、粉砕したものに水を加えて、ペースト状
にして、白金線条１および４に塗布し、空気中６００℃
で焼き付ける。酸化鉄と酸化チタンの混合割合は、重量
比で酸化鉄１００に対し、酸化チタン２が適当である。
【００１３】図４は補償素子に酸化銅触媒を担持したこ
の発明の実施例に係る一酸化炭素ガス検出装置につきブ
リッジ出力のガス濃度依存性を示す線図である。特性線
（イ）は一酸化炭素ガスを接触させた際のブリッジ回路
Ｂの出力電圧特性であり、特性線（ロ）はエチルアルコ
ール蒸気と接触した際の出力電圧特性である。エチルア
ルコール蒸気のガス感度が一酸化炭素ガスのガス感度に
比べて大きく低下していることがわかる。
の発明の実施例に係る一酸化炭素ガス検出装置につきブ
リッジ出力のガス濃度依存性を示す線図である。特性線
（イ）は一酸化炭素ガスを接触させた際のブリッジ回路
Ｂの出力電圧特性であり、特性線（ロ）はエチルアルコ
ール蒸気と接触した際の出力電圧特性である。エチルア
ルコール蒸気のガス感度が一酸化炭素ガスのガス感度に
比べて大きく低下していることがわかる。
【００１４】図６は補償素子に酸化銅触媒を担持したこ
の発明の実施例に係る一酸化炭素ガス検出装置につきブ
リッジ出力の酸化銅担持量依存性を示す線図である。ガ
ス検出素子の酸化鉄と酸化チタンからなる複合酸化物に
対する金の担持量は１０重量％である。補償素子の酸化
銅担持量を変化させてブリッジ出力を調べた。特性線
（ホ）は１０００ｐｐｍ濃度の一酸化炭素ガスに対する
もの、特性線（ヘ）は１０００ｐｐｍ濃度のエチルアル
コール蒸気に対するものである。酸化銅担持量が増加す
ると補償素子の一酸化炭素ガスに対する感度が徐々に増
大し、一酸化炭素ガスのブリッジ出力は減少する。また
補償素子は酸化銅担持量が０〜１重量％の間でエチルア
ルコール蒸気に対する感度が急速に増大してエチルアル
コール蒸気に対するブリッジ出力が小さくなる。このよ
うにして酸化銅の担持量は０．１〜５重量％の間が適当
であることがわかる。 比較例１ 比較のため、ガス検出素子は実施例１と同じものを用
い、補償素子は酸化銅を担持しない酸化鉄と酸化チタン
からなる複合酸化物のみを、白金線条に付着させて焼き
付けたものを用いて一酸化炭素ガス検出装置を作製し
た。
の発明の実施例に係る一酸化炭素ガス検出装置につきブ
リッジ出力の酸化銅担持量依存性を示す線図である。ガ
ス検出素子の酸化鉄と酸化チタンからなる複合酸化物に
対する金の担持量は１０重量％である。補償素子の酸化
銅担持量を変化させてブリッジ出力を調べた。特性線
（ホ）は１０００ｐｐｍ濃度の一酸化炭素ガスに対する
もの、特性線（ヘ）は１０００ｐｐｍ濃度のエチルアル
コール蒸気に対するものである。酸化銅担持量が増加す
ると補償素子の一酸化炭素ガスに対する感度が徐々に増
大し、一酸化炭素ガスのブリッジ出力は減少する。また
補償素子は酸化銅担持量が０〜１重量％の間でエチルア
ルコール蒸気に対する感度が急速に増大してエチルアル
コール蒸気に対するブリッジ出力が小さくなる。このよ
うにして酸化銅の担持量は０．１〜５重量％の間が適当
であることがわかる。 比較例１ 比較のため、ガス検出素子は実施例１と同じものを用
い、補償素子は酸化銅を担持しない酸化鉄と酸化チタン
からなる複合酸化物のみを、白金線条に付着させて焼き
付けたものを用いて一酸化炭素ガス検出装置を作製し
た。
【００１５】図５は比較例１に係る一酸化炭素ガス検出
装置につきブリッジ出力のガス濃度依存性を示す線図で
ある。特性線（ハ）は一酸化炭素ガスと接触させたもの
であり、特性線（ニ）はエチルアルコール蒸気と接触さ
せたものである。酸化銅を担持しない補償素子を用いた
場合、エチルアルコール蒸気に対するガス感度は一酸化
炭素ガスの約２倍となり、エチルアルコール蒸気による
誤報を発するおそれがある。一方この発明のように、酸
化銅を担持した酸化鉄と酸化チタンからなる組成物を付
着させた補償素子を用いる場合、一酸化炭素ガスのガス
感度はわずかに小さくなるが、エチルアルコール蒸気の
ガス感度が大きく低下するためエチルアルコール蒸気に
よる誤報が発生しない一酸化炭素ガス警報器が得られ
る。 実施例２ 補償素子として、酸化ニッケルの酸化触媒を用いた点を
除いては実施例１と同様である。この補償素子Ｋは図３
に示すように、白金線条４に酸化鉄と酸化チタンからな
る複合酸化物５を６００℃で焼き付けた後、硝酸ニッケ
ル水溶液中に浸漬し、乾燥して、空気中５５０℃で熱分
解して、酸化ニッケルの酸化触媒６を１重量％担持させ
たものであり、約２５０℃に加熱され、一酸化炭素ガス
と接触しても変化しないが、エチルアルコール蒸気と接
触すると複合酸化物５の電気抵抗が低下して、補償素子
Ｋの電気抵抗が低くなる。複合酸化物５に対する酸化ニ
ッケルの酸化触媒６の担持量は０．１〜５重量％が望ま
しい。
装置につきブリッジ出力のガス濃度依存性を示す線図で
ある。特性線（ハ）は一酸化炭素ガスと接触させたもの
であり、特性線（ニ）はエチルアルコール蒸気と接触さ
せたものである。酸化銅を担持しない補償素子を用いた
場合、エチルアルコール蒸気に対するガス感度は一酸化
炭素ガスの約２倍となり、エチルアルコール蒸気による
誤報を発するおそれがある。一方この発明のように、酸
化銅を担持した酸化鉄と酸化チタンからなる組成物を付
着させた補償素子を用いる場合、一酸化炭素ガスのガス
感度はわずかに小さくなるが、エチルアルコール蒸気の
ガス感度が大きく低下するためエチルアルコール蒸気に
よる誤報が発生しない一酸化炭素ガス警報器が得られ
る。 実施例２ 補償素子として、酸化ニッケルの酸化触媒を用いた点を
除いては実施例１と同様である。この補償素子Ｋは図３
に示すように、白金線条４に酸化鉄と酸化チタンからな
る複合酸化物５を６００℃で焼き付けた後、硝酸ニッケ
ル水溶液中に浸漬し、乾燥して、空気中５５０℃で熱分
解して、酸化ニッケルの酸化触媒６を１重量％担持させ
たものであり、約２５０℃に加熱され、一酸化炭素ガス
と接触しても変化しないが、エチルアルコール蒸気と接
触すると複合酸化物５の電気抵抗が低下して、補償素子
Ｋの電気抵抗が低くなる。複合酸化物５に対する酸化ニ
ッケルの酸化触媒６の担持量は０．１〜５重量％が望ま
しい。
【００１６】図７は補償素子に酸化ニッケルを担持した
この発明の実施例に係る一酸化炭素ガス検出装置につき
ブリッジ出力のガス濃度依存性を示す線図である。特性
線（ト）は一酸化炭素ガスを接触させたときのブリッジ
回路Ｂの出力電圧特性である。特性線（チ）はエチルア
ルコール蒸気と接触した際の出力電圧特性である。エチ
ルアルコール蒸気のガス感度が一酸化炭素ガスのガス感
度に比べて大きく低下していることがわかる。 実施例３ 補償素子として酸化マンガンの酸化触媒を用いた点を除
いては実施例１と同様である。この補償素子Ｋは図３に
示すように、白金線条４に酸化鉄と酸化チタンからなる
複合酸化物５を６００℃で焼き付けた後、硝酸マンガン
水溶液中に浸漬し、乾燥して、空気中５５０℃で熱分解
して、酸化マンガンの酸化触媒６を１重量％担持させた
ものであり、約２５０℃に加熱され、一酸化炭素ガスと
接触しても変化しないが、エチルアルコール蒸気と接触
すると複合酸化物５の電気抵抗が低下して、補償素子Ｋ
の電気抵抗が低くなる。複合酸化物５に対する酸化マン
ガンの酸化触媒６の担持量は０．１〜５重量％が望まし
い。
この発明の実施例に係る一酸化炭素ガス検出装置につき
ブリッジ出力のガス濃度依存性を示す線図である。特性
線（ト）は一酸化炭素ガスを接触させたときのブリッジ
回路Ｂの出力電圧特性である。特性線（チ）はエチルア
ルコール蒸気と接触した際の出力電圧特性である。エチ
ルアルコール蒸気のガス感度が一酸化炭素ガスのガス感
度に比べて大きく低下していることがわかる。 実施例３ 補償素子として酸化マンガンの酸化触媒を用いた点を除
いては実施例１と同様である。この補償素子Ｋは図３に
示すように、白金線条４に酸化鉄と酸化チタンからなる
複合酸化物５を６００℃で焼き付けた後、硝酸マンガン
水溶液中に浸漬し、乾燥して、空気中５５０℃で熱分解
して、酸化マンガンの酸化触媒６を１重量％担持させた
ものであり、約２５０℃に加熱され、一酸化炭素ガスと
接触しても変化しないが、エチルアルコール蒸気と接触
すると複合酸化物５の電気抵抗が低下して、補償素子Ｋ
の電気抵抗が低くなる。複合酸化物５に対する酸化マン
ガンの酸化触媒６の担持量は０．１〜５重量％が望まし
い。
【００１７】図８は補償素子に酸化マンガンを担持した
この発明の実施例に係る一酸化炭素ガス検出装置につき
ブリッジ出力のガス濃度依存性を示す線図である。特性
線（リ）は一酸化炭素ガスを接触させたときのブリッジ
回路Ｂの出力電圧特性である。特性線（ヌ）はエチルア
ルコール蒸気と接触した際の出力電圧特性である。エチ
ルアルコール蒸気のガス感度が一酸化炭素ガスのガス感
度に比べて大きく低下していることがわかる。
この発明の実施例に係る一酸化炭素ガス検出装置につき
ブリッジ出力のガス濃度依存性を示す線図である。特性
線（リ）は一酸化炭素ガスを接触させたときのブリッジ
回路Ｂの出力電圧特性である。特性線（ヌ）はエチルア
ルコール蒸気と接触した際の出力電圧特性である。エチ
ルアルコール蒸気のガス感度が一酸化炭素ガスのガス感
度に比べて大きく低下していることがわかる。
【００１８】
【発明の効果】この発明によれば、金触媒を担持した酸
化鉄と酸化チタンからなる複合酸化物を白金線条に付着
させたガス検出素子と、酸化銅，酸化ニッケルまたは酸
化マンガンを担持した酸化鉄と酸化チタンからなる複合
酸化物を白金線条に付着させた補償素子とをブリッジ回
路の枝辺に用いるのでガス検出素子は一酸化炭素ガスと
エチルアルコール蒸気の両者により電気抵抗を変化させ
る。これに対し補償素子はエチルアルコール蒸気により
電気抵抗が変化するが一酸化炭素ガスに対しては微小の
電気抵抗の変化しか生じない。このようにしてブリッジ
回路の出力は一酸化炭素ガスに対しては警報を発するが
エチルアルコール蒸気により誤報を発することのない一
酸化炭素ガス検出装置が得られる。
化鉄と酸化チタンからなる複合酸化物を白金線条に付着
させたガス検出素子と、酸化銅，酸化ニッケルまたは酸
化マンガンを担持した酸化鉄と酸化チタンからなる複合
酸化物を白金線条に付着させた補償素子とをブリッジ回
路の枝辺に用いるのでガス検出素子は一酸化炭素ガスと
エチルアルコール蒸気の両者により電気抵抗を変化させ
る。これに対し補償素子はエチルアルコール蒸気により
電気抵抗が変化するが一酸化炭素ガスに対しては微小の
電気抵抗の変化しか生じない。このようにしてブリッジ
回路の出力は一酸化炭素ガスに対しては警報を発するが
エチルアルコール蒸気により誤報を発することのない一
酸化炭素ガス検出装置が得られる。
【図１】この発明の実施例に係る一酸化炭素ガス検出装
置のブリッジ回路を示す電気接続図
置のブリッジ回路を示す電気接続図
【図２】この発明の実施例に係る一酸化炭素ガス検出装
置のガス検出素子を示す要部破断斜視図
置のガス検出素子を示す要部破断斜視図
【図３】酸化銅を担持したこの発明の実施例に係る一酸
化炭素ガス検出装置の補償素子を示す要部破断斜視図
化炭素ガス検出装置の補償素子を示す要部破断斜視図
【図４】補償素子に酸化銅を担持したこの発明の実施例
に係る一酸化炭素ガス検出装置につきブリッジ出力のガ
ス濃度依存性を示す線図
に係る一酸化炭素ガス検出装置につきブリッジ出力のガ
ス濃度依存性を示す線図
【図５】比較例１に係る一酸炭素ガス検出装置につきブ
リッジ出力のガス濃度依存性を示す線図
リッジ出力のガス濃度依存性を示す線図
【図６】補償素子に酸化銅を担持したこの発明の実施例
に係る一酸化炭素ガス検出装置につきブリッジ出力の酸
化銅担持量依存性を示す線図
に係る一酸化炭素ガス検出装置につきブリッジ出力の酸
化銅担持量依存性を示す線図
【図７】補償素子に酸化ニッケルを担持したこの発明の
実施例に係る一酸化炭素検出装置につき、ブリッジ出力
のガス濃度依存性を示す線図
実施例に係る一酸化炭素検出装置につき、ブリッジ出力
のガス濃度依存性を示す線図
【図８】補償素子に酸化マンガンを担持したこの発明の
実施例に係る一酸化炭素検出装置につき、ブリッジ出力
のガス濃度依存性を示す線図
実施例に係る一酸化炭素検出装置につき、ブリッジ出力
のガス濃度依存性を示す線図
１ 白金線条 ２ 酸化鉄−酸化チタン担体 ３ 金触媒 ４ 白金線条 ５ 酸化鉄−酸化チタン担体 ６ 酸化触媒 Ｍ ガス検出素子 Ｋ 補償素子 Ｂ ブリッジ回路
Claims (1)
- 【請求項１】白金線条に付着させた担体に第１の酸化触
媒を担持させたガス検出素子と、白金線条に付着させた
担体に第２の酸化触媒を担持させた補償素子とを備え、
これらのガス検出素子と補償素子とをブリッジ回路の枝
辺にそれぞれ組み込んでなるものにおいて、前記担体が
酸化チタンと酸化鉄の複合酸化物であり、前記第１の酸
化触媒が金であり、前記第２の酸化触媒が酸化銅，酸化
ニッケルまたは酸化マンガンであることを特徴とする一
酸化炭素ガス検出装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6182994A JPH07294473A (ja) | 1994-03-02 | 1994-03-31 | 一酸化炭素ガス検出装置 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3168394 | 1994-03-02 | ||
| JP6-31683 | 1994-03-02 | ||
| JP6182994A JPH07294473A (ja) | 1994-03-02 | 1994-03-31 | 一酸化炭素ガス検出装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07294473A true JPH07294473A (ja) | 1995-11-10 |
Family
ID=26370190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6182994A Pending JPH07294473A (ja) | 1994-03-02 | 1994-03-31 | 一酸化炭素ガス検出装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07294473A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20120047995A1 (en) * | 2009-03-31 | 2012-03-01 | Siemens Aktiengesellschaft | Selective Detector For Carbon Monoxide |
| CN102401809A (zh) * | 2011-08-26 | 2012-04-04 | 武汉钢铁(集团)公司 | 一种一氧化碳检测器及其在试电笔中的应用 |
| CN110095560A (zh) * | 2019-04-18 | 2019-08-06 | 北京联合大学 | 一种低温高选择一氧化碳敏感材料 |
-
1994
- 1994-03-31 JP JP6182994A patent/JPH07294473A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20120047995A1 (en) * | 2009-03-31 | 2012-03-01 | Siemens Aktiengesellschaft | Selective Detector For Carbon Monoxide |
| US8920627B2 (en) * | 2009-03-31 | 2014-12-30 | Siemens Aktiengesellschaft | Selective detector for carbon monoxide |
| CN102401809A (zh) * | 2011-08-26 | 2012-04-04 | 武汉钢铁(集团)公司 | 一种一氧化碳检测器及其在试电笔中的应用 |
| CN110095560A (zh) * | 2019-04-18 | 2019-08-06 | 北京联合大学 | 一种低温高选择一氧化碳敏感材料 |
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