JPH07291823A - 化粧品組成物における又はそれに関する改良 - Google Patents
化粧品組成物における又はそれに関する改良Info
- Publication number
- JPH07291823A JPH07291823A JP5133397A JP13339793A JPH07291823A JP H07291823 A JPH07291823 A JP H07291823A JP 5133397 A JP5133397 A JP 5133397A JP 13339793 A JP13339793 A JP 13339793A JP H07291823 A JPH07291823 A JP H07291823A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- hair
- acyl
- composition
- acyl lactylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
a O)b M[ここに、RCOはアシルラジカル基を表わ
し、MはH又は/もしくは2の原子価を有する化粧に受
け入れ得る対イオンを表わし、aは1〜4の整数であっ
て、bは1又は2である。]を有するC6 〜C12アシル
ラクチラート(又はその誘導体)を含む、皮膚に外用す
るための抗菌性組成物。 【効果】 皮膚障害に有効である。
Description
毛髪喪失の予防及び/又は低減の方法並びに皮膚障害の
治療方法に関する。
(AGA)は普通の皮膚障害である。
リンが補体を活性化し得ることを証明した(Lim 及びGi
gli 、1981年)。更に近頃の発見(Young ら、1990年、
Divaris ら、1990年)は、少くとも部分的には、紫外線
A(UVA)活性化プロトポルフィリンによる補体の活
性化により開始される炎症性過程により、AGAが惹起
し得ることを示唆している。ヒト皮膚に生存することが
できるある種の細菌はポルフィリンを産生することが可
能であることが知られていて、微生物起源のこれらのポ
ルフィリンは補体を活性化して炎症性応答の動機となっ
て、毛髪の喪失をもたらす原因となっていることが仮定
されている(Trevino ら、1991年、Clinical Research
39, SID Abstracts, A537 とVittimberga 及び Weinsto
ck, Clinical Research 39, SID Abstracts A676)。
でき、かつポルフィリンを産生することが知られている
菌であるPropionibacterium acnes は、AGAの原因の
有力な因子であり得ると考えられる。
ある機序の解明のこれらの進歩にもかかわらず、治療又
は予防手段はいまだに得られない。
きび丘疹及び腫物、と特に面皰痙瘡には有効な治療方法
が待望されている。
る。それらのあるものは、食物中や皮革上で防腐活性を
有し、かつ皮膚真菌に対して活性であることが判明して
いる(US 3 275 503号)。特にカプリル−2ラクチラー
トは真菌であるアカパンカビ(Neuropora sitophila の
成長を防止するのに有効であると言われ(CA 782605
号)、不飽和化合物であるウンデセノイルラクチラート
は面皰解消活性を有すると記されている(EP 0 443 956
号)けれども、この化合物が抗菌活性を示すことは示唆
されていない。
ート又はその誘導体を含む皮膚及び/又は毛髪に対する
外用のための抗菌性化粧品組成物を提供する。
ート化合物は一般式: RCO−(O−CHCH3 −CO)a O)b M [ここに、RCOは(飽和)C6 〜C12アシルラジカル
基を表わし、MはH又は1もしくは2の原子価を有する
化粧品に受け入れ得る対イオンを表わし、aは1〜4
(両方を含める)の整数であって、bは1又は2であ
る。]を有する。
菌(勿論、真核生物である)の増殖抑制特性を有するこ
とが以前に判明していた(US 3 275 503号)が、本発明
者は今回定義するC6 〜C12アシルラクチラートが細菌
の増殖、特にPropionibacterium acnes の増殖に関して
顕著で有益な抑制作用をもたらすことを見出した。本発
明は、特に望ましくない脱毛を経験している男女とか小
児の頭皮に使用する場合、皮膚障害の治療に特別有益で
あることが分った。本願出願人による試験で、ヒト頭皮
上の天然に発生するP. acnesの存在は脱毛を加速する作
用を示すことができることが明らかになった。
ば、アシルラジカル基に1個以上の置換を含む化合物)
を認めることができるが、これらは本発明の範囲内に入
るものとする。
がH又はナトリウム、カリウム又はカルシウムから成る
グループから選択される対イオンである化合物であるこ
とが好ましい。
を含有することも好ましい。このような化合物の例は、
オクタノイル及びドデカノイルラクチル酸である。もっ
とも好ましい化合物はオクタノイル又はドデカノイルラ
クチル酸のナトリウム、カリウム又はカルシウム塩であ
る。
と日焼け止めとして作用する物質とを含む皮膚及び/又
は毛髪に対する外用のための化粧品組成物を提供する。
ドロゲン性脱毛症に起因する毛髪喪失を予防及び/又は
治療するのに有用である。
よる組成物には更に抗炎症剤をも含むことが非常に好ま
しい。
よる組成物は次の特徴の1つ以上を有する。即ち、組成
物は毛髪成長促進剤を含むこと、組成物は紫外線A(U
VA)照射に対する遮蔽に特に有用である日焼け止めと
して作用する物質を含むこと、及び組成物はP. acnesに
対し特に活性である抗菌物質を含むことである。
質が脂質の存在下にP. acnesに対して活性であることが
特に好ましい。抗菌物質は、他の抗菌物質に適性がある
にしても、前記定義のC6 〜C12アシルラクチラートで
あるかアゼライン酸であることも特に好ましい。このよ
うな組成物は痙瘡のような皮膚障害の治療にも有用であ
る。
は第2番目の態様の組成物の有効量を、人間の皮膚に塗
布することから成る、皮膚障害の治療方法を提供する。
の局所細菌感染が関与し、それによりたとえば斑点、に
きび丘疹、腫物又は痙瘡を生じる。一般にこのような障
害はP. acnesにより惹起又は増悪し、又は関連づけられ
る。
失、特にアンドロゲン性脱毛症に起因する毛髪喪失を予
防及び/又は治療する方法を提供し、それは本発明の第
1と第2番目の態様の組成物の有効量を人間の皮膚及び
/又は毛髪に塗布することから成る。
による組成物を少くとも8時間、事後の洗浄をせずに1
日1回の塗布を行うことが好ましい。
治療用組成物の製造方法を提供し、それは皮膚に対する
外用に適する製剤を得るため、前記定義のC6 〜C12ア
シルラクチラートを化粧品に受け入れ得る担体と混合す
ることから成る。
失の予防及び/又は治療のための組成物の製造方法を提
供し、それは皮膚に対する外用に適する製剤を得るた
め、有効量の抗菌物質及び日焼け止めとして作用する物
質を化粧に受け入れ得る担体と一緒に混合することから
成る。
する目的の化粧品組成物中の、前記定義のC6 〜C12ア
シルラクチラートの使用法を含む。
予防及び/又は治療用の化粧品組成物中の、抗菌物質及
び日焼け止めとして作用する物質の使用法を含む。
よる組成物は、好ましくはC6 〜C12アシルラクチラー
トを0.01〜10重量%の範囲で、更に好ましくは 0.1〜3
%の範囲で含む。組成物には1つ以上の追加の抗菌物質
を含有するのが有利であり得る。
への封入に適当なものである。アシルラクチラートとア
ゼライン酸のほかに、本発明で好ましい他の化合物を次
に挙げる。クロルヘキシジン、トリクロサン、オクトピ
ロックス、ジンクPTO、イルガサンDP 300、塩化ベ
ンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、フェノール及び
他の低刺激性殺菌剤、エストラジオール、他の卵胞ホル
モン、ジフェンヒドラミンHCl、マレイン酸クロルフ
ェニラミン、及び他の抗ヒスタミン剤、感光性化合物、
クロロフィリン誘導体、コレステロール、サリチル酸、
シスチン、トウガラシチンキ、ニコチン酸ベンジル、dl
−メントール、l−メントール、ペパーミント油、パン
トテン酸カルシウム、パンテノール、ヒマシ油、ヒノキ
チオール、プレドニソロン、レゾルシノール、エタノー
ル及び他の適当な溶媒。
素、ビタミンA、L−アスコルビン酸モノステアリン
酸、アスパラギン酸カリウム、芳香排油、アルミニウム
ヒドロキシクロリド、アンモニア水、ミリスチン酸イソ
プロピル、アラントイン、オレイルアルコール、クエン
酸、モノステアリン酸グリセリン、グリチルリチン酸ア
ンモニウム、鯨脂、蜜臘、システインジエチルエステ
ル、ジフェニルイミダゾンのジスルホン酸ナトリウム
塩、ジブチルヒドロキシトルエン、水酸化カリウム、水
酸化ナトリウム、スクアラン、ステアリン酸、セタノー
ル、L−セリン、トコフェロール、ニコチンアミド、p
−オキシ安息香酸ブチル、イソプロピルメチルフェノー
ル(ビオゾール)、ビオチン、クロルヘキシジン、グル
コン酸シクロヘキシジン、ポリオキシエチレンスチリル
エーテル、ポリエチレングリコール、ポリソルベート8
0、イオクレシチン、ラウリルエチルイミダゾリンニナ
トリウムアセタート、ラウリルジエタノールアミン、精
製ラノリン及びリノール酸。
ンDP 300である。
濃度は、当業者がよく理解しているようにそれらの殺菌
剤及び制菌剤としての効力に応じて変化する。
性な、有機でも無機でも多数の物質がある。現在好まし
い化合物には下記が挙げられる。
イルメタンが好ましい。日焼け止め物質として使用に適
する他の化合物を表1に示す。
る組成物は、毛髪成長促進剤を含むのが好ましい。例と
してミノキシジル、グルカラオラクトン、メチオニン並
びにグルタミン酸及びニコチン酸エステルが挙げられ
る。このような毛髪成長促進剤の適切な濃度は 0.2〜2.
0 重量%の範囲である。
よる組成物は抗炎症剤を含むことが好ましい。このよう
な抗炎症剤はステロイド系又は非ステロイド系であり得
る。
る。
ゾン、ヒドロキシルトリアムシノロン、α−メチルデキ
サメタゾン、燐酸デキサメタゾン、二プロピオン酸ベク
ロメタゾン、吉草酸クロベタゾール、デソニド、デスオ
キシメタゾン、酢酸デスオキシコルチコステロン、デキ
サメタゾン、ジクロリゾン、二酢酸ジフロラゾン、吉草
酸ジフルコルトロン、フルアドレノロン、フルクロロン
アセトニド、フルドロコルチゾン、プリバル酸フルメタ
ゾン、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、フ
ルコルチンブチレステンフルオコルトロン、酢酸フルプ
レニデン(フルプレドニリデン)、フルラドレノロン、
ハルシノニド、酢酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコル
チゾン、メチルプレドニソロン、トリアムシノロンアセ
トニド、コルチゾン、コルトドキソン、フルセトニドフ
ルセトニドフルドロコルチゾン、二酢酸ジフルオロゾ
ン、フルラドレノロンアセトニド、メドリソン、アムシ
ナファル、アムシナフィド、ベータメタゾン及びそのエ
ステルの残り、クロロプレドニゾン、酢酸クロルプレド
ニゾン、クロコルテレン、クレスシノロン、ジクロリゾ
ン、ジフルプレドネート、フルクロロニド、フルニソリ
ド、フルオロメタロン、フルペロロン、フルプレドニソ
ロン、吉草酸ヒドロコルチゾン、シクロペンチルプロピ
オン酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルタマート、メプレ
ドニソン、パラメタゾン、プレドニソロン、プレドニソ
ン、二プロピオン酸ベクロメタゾン、トリアムシノロン
並びにそれらの混合物を使用し得る。本発明の使用に好
ましいステロイド系抗炎症剤はヒドロコルチゾンであ
る。
を挙げる。
キシカム、テノキシカム、スドキシカム、サリチル酸塩
たとえばアスピリン、ジサルシド、ベノリレート、トリ
リセート、サファプリン、ソルプリン、ジフルニサル及
びフェンドサル;酢酸誘導体、たとえばジクロフェナッ
ク、フェンクロフェナック、インドメタシン、スリンダ
ック、トルメチン、イソキセパック、フロフェナック、
チオピナック、ジドメタシン、アセメタシン、フェンチ
アザック、ゾメピラック、クリダナック、オキセピナッ
ク及びフェルビナック;フェナメート、たとえば、メフ
ェナミン酸、メクロフェナミン酸、フルフェナミン酸、
ニフルミン酸及びトルフェナミン酸;プロピオン酸誘導
体、たとえば、イソプロフェン、ナプロキセェン、ベノ
キサプロフェン、フルルビプロフェン、ケトプロフェ
ン、フェノプロフェン、フェンブフェン、インドプロフ
ェン、ピルプロフェン、カルプロフェン、オキサプロジ
ン、プラノプロフェン、ミロプロフェン、チオキサプロ
フェン、スプロフェン、アルミノプロフェン及びチアプ
ロフェニック;並びにピラゾール、たとえばフェニルブ
タゾン、オキシフェンブタゾン、フェプラゾン、アザプ
ロパゾン。
該化合物の効力に従って変るのが当然である。しかしな
がら、このような薬剤の濃度は、好ましくは 0.1重量%
〜10重量%、更に好ましくは 0.5%〜5%である。
入れ得る担体を10〜99.9重量%で、更に好ましくは50〜
99%の範囲で含む。
くは5〜80重量%の水を含む。他の任意成分には、乳化
剤(通常1〜50重量%、好ましくは2〜20重量%で、更
に好ましくは2〜10重量%)、界面活性剤(一般に2〜
40重量%、好ましくは5〜30重量%、保湿剤、増粘剤、
着色料、香料及び保存剤が挙げられる。
ロプロパン−1,3−ジオール(たとえばBronopol、又
はMyacid BT )、メチルパラベン(たとえばNipagin M
)、プロピルパラベン(たとえばNipasol M )、ブチ
ルパラベン(たとえばNipabutyl )、イミダゾリジニル
尿素(たとえばGermall 115 )、ジアゾリジニル尿素
(たとえば、Germall II)、ソルビン酸/ソルビン酸カ
リウム、安息香酸/安息香酸ナトリウム、サリチル酸/
サリチル酸ナトリウム、フェノキシエタノール、フェノ
キシエタノール(80%)+(ジブロモジアシアノブタン
(20%)(たとえばEuxyl K400)、ジメチロールジメチ
ルヒダントイン(たとえばGlydant )、クロロアセアミ
ン、デヒドロ酢酸、グルタルアルデヒド、メチルクロロ
イソチアゾリノン、酢酸フェニルエチル、塩化1−(3
−クロロアリル)−3,5,7−トリアザ−1−アゾニ
アアダマンタン(たとえばQuarternium 15)、ヒドロキ
シメチルグリシン酸ナトリウム及びベンジルアルコー
ル。
することができる。
組成物は、適当な場合には、押出し滴びん、又は噴霧器
具(噴射剤を入れているエアゾルかん又は液体を小出し
するためのポンプを取付けた容器などの)のような塗布
器と一緒にして使用するため、液体(たとえばローショ
ン剤、調整剤、クリーム剤又はゲル剤)として製剤化し
得る。代りに、組成物は、チューブ、びん又は蓋付き広
口びんのような容器に包装し、又は拭取り薄葉紙のよう
な液体含浸繊維製品として提供し得る。
状品、ペースト又はムース)でもあり得る。
esの阻害の実験的証明 C6 アシルラクチラート、C8 アシルラクチラート及び
C12アシルラクチラートの最小阻止濃度(% v/v)
を確定するため標準的寒天希釈試験を、下記微生物につ
いて脂質の存在する場合と存在しない場合の両方で行っ
た。
(Propionibacterium acnes ) 2.黄色ブドウ球菌(Staphylococcns aureus ) 3.大腸菌(Escherichia coli) 4.カンジタ・アルビカンス(Candida albicans) 対照実験を過酸化ベンゾイルとエリスロマイシンを使用
して行った。
のと含まないTrypticase Soy AgarII混和プレート(Kab
i Pharmacia Inc. より供給)を使用して行った。それ
ぞれの場合、10,000μg/mlの出発濃度で供試ラクチラ
ートを使用した。
に示す。
チラートは、グラム陰性菌には1%v/vで阻害性であ
り、グラム陽性菌には 0.5〜1%v/vで阻害性であ
る。P.acnesに対するC8 アシルラクチラートの最小阻
止濃度は、水溶液で0.25%v/vであり、脂質の存在下
で 0.5%v/vであった。
対し、又は酵母に対し、1%v/vで阻害作用を示さな
かった。しかしながら、グラム陽性菌に対して0.0625%
v/vで極めて有効であって、P. acnesに対しては抜群
の阻害性であり、0.00039 %v/vの最小阻止濃度を有
した。脂質の存在下でも、C12アシルラクチラートは、
依然として0.25%v/vで著しく有効であることが判明
した。
も、同様なpH作用を示し、使用された平板で記録された
pHが 5.5であるという作用であった。0.5 %v/v以下
の濃度では、pHの読みはすべて 7.0であった。5〜8の
pH範囲では、供試株の良好な細菌増殖が可能である。使
用したTrypticase Soy Agar 平板は非緩衝培地であり、
それでC8 及びC12アシルラクチラートに対する最小阻
止濃度は、5〜8範囲のpHでは影響がなかった。
/vで記録されたpHは 3.0であって、供試株に直接の阻
害作用を示した。しかしながら、 0.5%v/vの濃度で
は、C6 アシルラクチラートは脂質の存在下にP. acnes
に対する抗菌性阻害を示した。
C8 及びC12アシルラクチラートの有効性を示してい
る。特に興味があるのはそれらの脂質相容性であり、P.
acnesに対するそれらの阻害作用が、毛嚢脂腺管に見出
される水/油乳化条件で発揮されることを示す。
ートの効力の評価 毛髪喪失率の低減に対する、本明細書定義の選択された
アシルラクチラートの影響をヒトの志願者のパネルを使
用して評価した。
を支給され、ヘアブラッシングの実演を受けた。パネリ
スト(男性又は女性)はそれぞれ、朝ベッドから出ると
直ぐに、他の見づくろいをする前に、毛髪にブラシを使
うことを要求された。ヘアブラッシングは、顔から後に
頭部全体にかけて強く10回、後から顔に10回、次いで各
側面から反対側に10回の動きから成る。ブラッシングは
タオル又は他の軽い布の上で行って落ちた毛髪を集め
た。更に、ブラシ上の毛髪を鉗子を用いて取除いた。1
日毎に集めた毛髪の総数を数えた。パネリストは通常の
ように彼らの定型的な洗髪と身づくろいの方法を続ける
ことを要求され、この定型作業に対する唯一の変化は、
本発明の製品又は対照もしくは偽薬製品の塗布とした。
ブラッシング、喪失した毛髪の収集と計数を行うのみ
で、後からの比較の基本を得た。第2月と第3月には、
前記の標準的ブラッシング法のほかに試験又は偽薬組成
物を添加して頭皮を処理した。
状塗布器の先端を有する滴下びんに用意した。液滴を頭
皮に塗布して、頭皮部全部に行きわたるまで、おだやか
に擦り込んだ。平均して、1回の塗布について約3mlの
液体組成物を塗布した。試験及び偽薬組成物は、夜就寝
直前に夕方このようにして塗布した。
ループに分割し、実施例1及び2の組成に基づく試験及
び偽薬製剤を下記のように塗布した。
インスリン(即ち、実施例1関係)、 偽薬グループB:成長因子を含まない実施例1(又は
2)製剤。
した。
より解析した。C12アシルラクチラートを含有する試験
組成物Aは、毛髪の喪失率についてアシルラクチラート
を含有しない偽薬組成物Bが示すよりも大きな低減を示
すことが結論付けられた。
て頭皮を著しく保護し、従って毛髪喪失の通常の比率が
著しく低減されることがこの実験からわかった。
す。
したヘアトニックを示す。
た。
たヘアトニックを示す。
Claims (15)
- 【請求項1】 構造: RCO−(O−CHCH3 −CO)a O)b M [ここに、RCOは(飽和)アシルラジカル基を表わ
し、MはH又は1もしくは2の原子価を有する化粧品に
受け入れ得る対イオンを表わし、 aは1〜4の整数であって、 bは1又は2である。]を有するC6 〜C12アシルラク
チラート(又はその誘導体)を含む、皮膚及び/又は毛
髪に対する外用のための抗菌性化粧品組成物。 - 【請求項2】 抗菌物質と日焼け止めとして作用する物
質を含む、皮膚及び/又は毛髪に対する外用のための化
粧品組成物。 - 【請求項3】 抗菌物質が請求項1に記載のC6 〜C12
アシルラクチラートである、請求項2に記載の組成物。 - 【請求項4】 アシルラクチラートが、MがH又はナト
リウム、カリウムもしくはカルシウムから成るグループ
から選択される対イオンである、請求項1又は3に記載
の組成物。 - 【請求項5】 アシルラクチラートが、アシルラジカル
基に8又は12個の炭素原子を含有する物質である、請求
項1、3又は4のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項6】 更に毛髪成長促進剤を含む、請求項1〜
5のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項7】 更に抗炎症剤を含む、請求項1〜6のい
ずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項8】 請求項1〜7のいずれか1項に記載の組
成物の有効量を人間の皮膚に塗布することから成る、皮
膚障害の処理方法。 - 【請求項9】 皮膚障害がPropionibacterium acnes に
より惹起され、もしくは増悪され、又は関連する、請求
項8に記載の方法。 - 【請求項10】 請求項1〜7のいずれか1項に記載の
組成物の有効量を人間の皮膚及び/又は毛髪に塗布する
ことから成る、毛髪の喪失を予防及び/又は処理する方
法。 - 【請求項11】 請求項1に記載のC6 〜C12アシルラ
クチラートを化粧品に受け入れ得る担体と混合して、皮
膚に対する外用に適する製剤を製造することから成る、
皮膚障害の治療用組成物の製造方法。 - 【請求項12】 有効量の抗菌物質及び日焼け止めとし
て作用する物質を市場で受け入れ得る担体と一緒に混合
して、皮膚に対する外用に適する製剤を製造することか
ら成る、毛髪喪失の予防及び/又は治療用組成物の製造
方法。 - 【請求項13】 皮膚障害の治療を目的とする化粧品組
成物中で、請求項1に記載のC6 〜C12アシルラクチラ
ートを使用する方法。 - 【請求項14】 皮膚障害がPropionibacterium acnes
により惹起もしくは増悪され、又は関連する、請求項13
に記載のC6 〜C12アシルラクチラートの使用法。 - 【請求項15】 毛髪喪失の予防及び/又は治療用の化
粧品組成物中で抗菌物質及び日焼け止めとして活性な物
質を使用する方法。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB929211725A GB9211725D0 (en) | 1992-06-03 | 1992-06-03 | Improvement in or relating to cosmetic compositions |
GB9303816.4 | 1993-02-25 | ||
GB939303816A GB9303816D0 (en) | 1993-02-25 | 1993-02-25 | Cosmetic composition |
GB9211725.8 | 1993-02-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07291823A true JPH07291823A (ja) | 1995-11-07 |
Family
ID=26300982
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5133397A Pending JPH07291823A (ja) | 1992-06-03 | 1993-06-03 | 化粧品組成物における又はそれに関する改良 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0573253B1 (ja) |
JP (1) | JPH07291823A (ja) |
AT (1) | ATE204455T1 (ja) |
AU (1) | AU668559B2 (ja) |
DE (1) | DE69330625T2 (ja) |
ES (1) | ES2162807T3 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7138110B2 (en) | 2001-07-16 | 2006-11-21 | L'oreal S.A. | Mascara comprising solid particles |
JP2020063211A (ja) * | 2018-10-17 | 2020-04-23 | オーストリッチファーマ株式会社 | 毛髪の改善のための抗体 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9211428D0 (en) * | 1992-05-29 | 1992-07-15 | Unilever Plc | Acyl lactylates as antimicrobial actives |
GB9317799D0 (en) * | 1993-08-26 | 1993-10-13 | Unilever Plc | Deodorant composition |
US5527530A (en) * | 1994-07-08 | 1996-06-18 | The Procter & Gamble Company | Alcoholic moisturizing after shave lotion |
ES2172559T3 (es) * | 1995-01-03 | 2002-10-01 | Unilever Nv | Cremas para el cutis que contienen lactilatos de acilo. |
US5882676A (en) * | 1995-05-26 | 1999-03-16 | Alza Corporation | Skin permeation enhancer compositions using acyl lactylates |
US5935556A (en) * | 1998-07-30 | 1999-08-10 | The Procter & Gamble Company | Sunscreen compositions |
AU2002325614A1 (en) * | 2001-08-16 | 2003-03-03 | Pharmacon-Forschung Und Beratung Gmbh | Compounds containing lactic acid elements, method for the production and use thereof as pharmaceutically active substances |
ATE341334T1 (de) * | 2002-06-20 | 2006-10-15 | Astion Dermatology As | Neue komplexe von polyhydroxyalkanfettsäureestern und niacinamid |
DE102007024138A1 (de) | 2007-05-23 | 2008-11-27 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Kosmetisches Hautreinigungsmittel |
EP3328199B1 (en) * | 2015-07-02 | 2022-03-23 | Novus International Inc. | Antimicrobial compositions and uses thereof |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3250681A (en) * | 1961-12-04 | 1966-05-10 | Celanese Corp | Ethylidene diacetate as bacteriostat in cosmetic and other compositions |
US3275503A (en) * | 1964-08-26 | 1966-09-27 | Patterson Co C | Method for the protection of loci susceptible to the growth of undesired microorganisms |
US3728447A (en) * | 1970-03-03 | 1973-04-17 | Patterson Co C | Fatty acid lactylates and glycolates for conditioning hair |
CA1085299A (en) * | 1976-03-05 | 1980-09-09 | Joseph D. Mandell | Lactic acid composition and method of use |
DE3479187D1 (en) * | 1984-03-21 | 1989-09-07 | Richardson Vicks Ltd | Hair treating composition |
US4822601A (en) * | 1987-03-13 | 1989-04-18 | R.I.T.A. Corporation | Cosmetic base composition with therapeutic properties |
DE3740186A1 (de) * | 1987-06-24 | 1989-01-05 | Beiersdorf Ag | Desodorierende und antimikrobielle zusammensetzung zur verwendung in kosmetischen oder topischen zubereitungen |
US5028417A (en) * | 1987-07-20 | 1991-07-02 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Sunscreen compositions |
US4847071A (en) * | 1987-10-22 | 1989-07-11 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent |
US5017366A (en) * | 1988-12-29 | 1991-05-21 | Stiefel Laboratories, Inc. | Pharmaceutical compositions |
EP0504268A4 (en) * | 1989-12-04 | 1993-04-21 | Richardson-Vicks, Inc. | Photoprotective compositions |
US5045307A (en) * | 1990-01-09 | 1991-09-03 | Colgate-Palmolive Company | Composition that protects dyed hair from fading |
EP0563085B1 (en) * | 1990-12-19 | 1996-11-27 | Beecham Group Plc | Novel compositions |
DE9206336U1 (de) * | 1992-05-12 | 1993-09-16 | Kao Corporation GmbH, 40472 Düsseldorf | Haut- und Haarpflegemittel |
GB9211428D0 (en) * | 1992-05-29 | 1992-07-15 | Unilever Plc | Acyl lactylates as antimicrobial actives |
-
1993
- 1993-05-28 AU AU39896/93A patent/AU668559B2/en not_active Ceased
- 1993-06-01 ES ES93304238T patent/ES2162807T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-01 AT AT93304238T patent/ATE204455T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-06-01 EP EP93304238A patent/EP0573253B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-01 DE DE69330625T patent/DE69330625T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-03 JP JP5133397A patent/JPH07291823A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7138110B2 (en) | 2001-07-16 | 2006-11-21 | L'oreal S.A. | Mascara comprising solid particles |
JP2020063211A (ja) * | 2018-10-17 | 2020-04-23 | オーストリッチファーマ株式会社 | 毛髪の改善のための抗体 |
WO2020080406A1 (ja) * | 2018-10-17 | 2020-04-23 | オーストリッチファーマ株式会社 | 毛髪の改善のための抗体 |
CN112912058A (zh) * | 2018-10-17 | 2021-06-04 | 鸵鸟制药株式会社 | 用于改善毛发的抗体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0573253A3 (en) | 1994-08-17 |
EP0573253B1 (en) | 2001-08-22 |
ES2162807T3 (es) | 2002-01-16 |
DE69330625D1 (de) | 2001-09-27 |
AU668559B2 (en) | 1996-05-09 |
DE69330625T2 (de) | 2002-03-07 |
AU3989693A (en) | 1993-12-09 |
EP0573253A2 (en) | 1993-12-08 |
ATE204455T1 (de) | 2001-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU706143B2 (en) | Antiodor, antimicrobial and preservative compositions and methods of using same | |
DE69927381T2 (de) | Mittel zur erhöhung der hautlipiden produktion | |
US6383505B1 (en) | Fast-acting antimicrobial lotion with enhanced efficacy | |
BRPI0116767B1 (pt) | Sistema antimicrobiano, composição cosmética e/ou dermatológica para a pele ou cuidado oral e uso do sistema antimicrobiano | |
JPH1179973A (ja) | 小皺及び/又は皺に適用する方法及び組成物 | |
US5730965A (en) | Shampoo for treating seborrheic dermatitis, dandruff or psoriasis | |
JPH07291823A (ja) | 化粧品組成物における又はそれに関する改良 | |
JPH10502355A (ja) | N−アセチル−l−システインを含んだ局所組成物 | |
JP2004352688A (ja) | 防腐剤組成物 | |
US5380763A (en) | Topical composition for treating acne vulgaris | |
JP3644809B2 (ja) | 頭部用外用剤 | |
CA2250383A1 (en) | Acne treatment | |
US20230293492A1 (en) | Methods and compositions for treating cutaneous fungal infections | |
JP2007186465A (ja) | 腋臭菌用抗菌剤、並びに該抗菌剤を含有する腋臭防止剤及び皮膚外用剤 | |
EP1265619A1 (fr) | Composition a base de sphingolipide et de beta-hydroxy-acide pour les soins de la peau | |
US6054479A (en) | Preservative compositions and methods for using the same | |
JP3507202B2 (ja) | 水性組成物 | |
JP2000281558A (ja) | 外用組成物 | |
JP2001072561A (ja) | 化粧用組成物 | |
JP2023551889A (ja) | 局所消毒組成物 | |
JPH11269023A (ja) | 外用組成物 | |
JPH0232007A (ja) | 養毛剤 | |
CA2203920A1 (en) | Antiodor, antimicrobial and preservative compositions and methods of using same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20040128 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20040202 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040309 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040427 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040820 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20040902 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20041022 |