JPH07255757A - Intraocular lens - Google Patents
Intraocular lensInfo
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- JPH07255757A JPH07255757A JP5551194A JP5551194A JPH07255757A JP H07255757 A JPH07255757 A JP H07255757A JP 5551194 A JP5551194 A JP 5551194A JP 5551194 A JP5551194 A JP 5551194A JP H07255757 A JPH07255757 A JP H07255757A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、白内障等によって機能
を損なわれた水晶体の代わりに眼内に移植される眼内レ
ンズに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an intraocular lens which is implanted in the eye instead of the crystalline lens whose function is impaired due to cataract or the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術】白内障等によって機能を損なわれた水晶
体の代わりに眼内レンズを移植する方法として、近年、
「水晶体のう」における「前のう」の一部を略円形状に
切開して形成した「前のう」切開窓を通じて内部の水晶
体を除去した後に、該「水晶体のう」（以下、単に「の
う」と略称する場合がある）内に眼内レンズを挿入固定
する方法が用いられるようになってきた。2. Description of the Related Art Recently, as a method of implanting an intraocular lens in place of a lens whose function is impaired due to cataract or the like,
After removing the internal lens through the "frontal carve" incision window formed by incising a part of the "frontal carcass" in the "lens carcass" into a substantially circular shape, the "lens carton" (hereinafter, simply A method of inserting and fixing an intraocular lens in the inside has been used.
【０００３】ところで、この方法に用いる眼内レンズと
しては、水晶体を除去した「のう」内に挿入保持が可能
であればよく、特に他の方法に用いる眼内レンズと異な
るものを用いる必要があるとはされておらず、従来から
開発されてきている種々のタイプの眼内レンズを適宜選
定して用いられていた。すなわち、このような眼内レン
ズとしては、例えば、レンズ部の外周部に複数本の細い
腕状の支持腕部を取り付け、この支持腕部を先にいくに
したがってレンズ部の円形外周の一部を囲むような曲線
形状にしたものや、レンズ部の外周を取り囲むようなル
ープ状体を支持腕部によってレンズ部に取り付けたいわ
ゆるディスク型等が知られている。また、この場合、レ
ンズ部と支持部とを同一の材料で一体に構成したものを
いわゆるワンピース型と称し、異なる材料で構成したも
のをツーピース若しくはスリーピース型等と称している
（例えば、特開昭５７ー１７０２５０号公報、米国特許
第４３７０７６０号明細書、米国特許第４４３５８５５
号明細書、特許出願公表公報平３ー５０３２５３号、ヨ
ーロッパ特許公開公報第０２８９４４９号（１９８
８）、国際公開第９１／１５１６６号パンフレット（１
９９１）、特願平５ー１４２０５号明細書、特願平５ー
２０２９９号明細書等参照）。なお、レンズ部として
は、必要に応じて単焦点、多焦点、球面構成、非球面構
成等が採用されている。By the way, the intraocular lens used in this method is only required to be able to be inserted and held in the "curve" from which the crystalline lens is removed, and it is particularly necessary to use a lens different from the intraocular lens used in other methods. It has not been said that various types of intraocular lenses that have been conventionally developed have been appropriately selected and used. That is, as such an intraocular lens, for example, a plurality of thin arm-like support arm portions are attached to the outer peripheral portion of the lens portion, and as the support arm portions move forward, part of the circular outer periphery of the lens portion is attached. There is known a curved shape that surrounds the lens portion, a so-called disk shape in which a loop-shaped body that surrounds the outer periphery of the lens portion is attached to the lens portion by a support arm portion, and the like. Further, in this case, the one in which the lens portion and the support portion are integrally formed of the same material is referred to as a so-called one-piece type, and the one configured of different materials is referred to as a two-piece or three-piece type (for example, Japanese Patent Laid-Open Publication No. Sho. 57-170250, US Pat. No. 4,370,760, US Pat. No. 4,435,855.
Japanese Patent Publication No. 3-503253, European Patent Publication No. 0289449 (198).
8), International Publication No. 91/15166 pamphlet (1
991), Japanese Patent Application No. 5-14205, Japanese Patent Application No. 5-20299, etc.). As the lens portion, a monofocal point, a multifocal point, a spherical surface configuration, an aspherical surface configuration, or the like is adopted as necessary.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】ところが、上述の方法
で眼内レンズを移植した後に、後発白内障を起こす場合
が必ずしも少なくないことが判明した。However, it has been found that there are not a few cases of subsequent cataract after implanting an intraocular lens by the above-mentioned method.
【０００５】本発明者等がこの原因を究明したところ、
その主たる原因が、移植した眼内レンズのレンズ部の表
面に生体組織が形成されて混濁するためであることがわ
かった。本発明者等の考察によれば、レンズ部の表面に
生体組織が形成される原因は、「前のう」残部の内表面
の上皮細胞が、移植された眼内レンズのレンズ部の表面
に接触する結果、このレンズ部の表面に上皮細胞を増殖
させていくためであると推定された。すなわち、前のう
内表面の上皮細胞が、生体にとっては異物である眼内レ
ンズのレンズ部表面を包みこむようにして増殖していく
結果であると推定された。When the present inventors investigated the cause of this,
It was found that the main reason for this is that biological tissue is formed on the surface of the lens portion of the implanted intraocular lens and becomes opaque. According to the consideration of the present inventors, the cause of the formation of the biological tissue on the surface of the lens part is that the epithelial cells on the inner surface of the remaining “anterior” are on the surface of the lens part of the implanted intraocular lens. It is presumed that this is because the epithelial cells grow on the surface of this lens part as a result of contact. That is, it was presumed that the epithelial cells on the inner surface of the anterior sac of the anterior sac proliferate so as to wrap around the surface of the lens portion of the intraocular lens, which is a foreign body for the living body.
【０００６】ところで、本発明者等は、この「前のう」
内表面の上皮細胞の増殖の特質を示す現象として、高度
近視眼で計画的白内障「のう」外摘出術（ＰーＥＣＣ
Ｅ）のみを施し、眼内レンズを挿入しなかった症例につ
いて着目した。すなわち、この症例は、白内障患者がも
ともと高度の近視眼であるために、水晶体除去後にこの
水晶体の代わりとなるレンズをいれずに屈折力を付与し
ないほうがよい場合である。この場合には、水晶体除去
後の「のう」は、「前のう」と「後のう」とが癒着して
略偏平な１枚の膜状体に形成されるが、透明性は維持さ
れるという症例である。本発明者等は、この症例は次の
事象を示すものと考えた。つまり、「前のう」の上皮細
胞の増殖が「後のう」に進行した結果、「前のう」を
「後のう」に癒着させるという作用を行う場合には、上
皮細胞が増殖してもこの増殖によって癒着した「のう」
は混濁することなくその透明性が維持され、しかも、上
皮細胞の増殖が癒着の完了とともに停止してそれ以上外
部に進行しないという事象である。[0006] By the way, the inventors of the present invention
As a phenomenon that shows the characteristic of proliferation of epithelial cells on the inner surface, planned cataract “nou” external resection (P-ECC) with high myopia
Attention was paid to the case in which only E) was given and the intraocular lens was not inserted. That is, in this case, since the cataract patient originally has a high degree of myopia, it is better not to add a lens as a substitute for the crystalline lens to remove the refractive power after the crystalline lens is removed. In this case, the "nou" after removing the lens is formed into a substantially flat film-like body by adhesion of the "anterior carcass" and "rear carcass", but the transparency is maintained. This is the case. The present inventors considered that this case showed the following events. In other words, as a result of the proliferation of epithelial cells of the "front sac" to the "posterior sac", when the action of adhering the "front sac" to the "back sac" is performed, the epithelial cells proliferate. However, the "nou" that was fused by this proliferation
Is a phenomenon in which the transparency is maintained without turbidity, and the proliferation of epithelial cells is stopped at the completion of adhesion and does not proceed to the outside anymore.
【０００７】そして、本発明者等は、以上の点が事実で
あるとすれば、この事実を利用して後発白内障を防止す
ることが可能ではないかと考えた。すなわち、まず、眼
内レンズを挿入した場合に、この眼内レンズのレンズ部
が「前のう」の内表面の上皮細胞に触れないようにす
る。同時に、この上皮細胞が「後のう」に触れて「後の
う」と癒着して癒着の完了とともにその増殖が停止され
るようにする。挿入した眼内レンズを以上の条件を満た
せるものにできれば、後発白内障を防止できるであろう
と考えた。If the above points are true, the present inventors have thought that it is possible to prevent the subsequent cataract by utilizing this fact. That is, first, when the intraocular lens is inserted, the lens portion of the intraocular lens is prevented from coming into contact with the epithelial cells on the inner surface of the “anterior antrum”. At the same time, this epithelial cell touches the "following sac" and adheres to the "successive sac" so that its proliferation is stopped when the adhesion is completed. We thought that if the inserted intraocular lens could satisfy the above conditions, it would be possible to prevent subsequent cataracts.
【０００８】本発明は上述の解明事実に基づいてなされ
たものであり、その目的は、後発白内障を効果的に防止
することができる眼内レンズを提供することである。The present invention has been made based on the above-mentioned elucidated facts, and an object thereof is to provide an intraocular lens capable of effectively preventing a secondary cataract.
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段】上述の課題を解決するた
めに本発明にかかる眼内レンズは、（構成１）レンズ部
と、このレンズ部を眼内に保持するための支持部材とを
有する眼内レンズであって、前記レンズ部の外径が４．
０〜４．８ｍｍφであることを特徴とした構成、並び
に、（構成２） 水晶体のうにおける前のうの一部を略
円形状に切開して形成した前のう切開窓を通じて内部の
水晶体を除去した後に、該水晶体のう内に挿入固定され
る眼内レンズであって、レンズ部と、このレンズ部を前
記水晶体のう内に保持するための支持部材とを有し、前
記レンズ部の外径は、瞳孔が最大に開いた場合に対応可
能な範囲における最小有効光学径より大きく、かつ、前
記前のう切開窓の切開径より小さく形成されたものであ
ることを特徴とした構成とし、この構成１の態様とし
て、（構成３） 構成２の眼内レンズにおいて、前記レ
ンズ部の外径が、４．０〜４．８ｍｍφであることを特
徴とした構成とし、この構成２及び３の態様として、
（構成４） 構成２又は３の眼内レンズにおいて、前記
支持部は、前記レンズ部の外周部にその一端部を固定さ
れて他端部側が外方に向かって延長された支持腕部を有
し、この支持腕部の前記一端部の近傍が前記レンズ部の
光軸に直交する平面に対してなす角度が０〜２度である
ことを特徴とした構成としたものである。In order to solve the above problems, an intraocular lens according to the present invention has (Structure 1) a lens portion and a support member for holding the lens portion in the eye. An intraocular lens having an outer diameter of 4.
A structure characterized by 0 to 4.8 mmφ, and (Structure 2): The internal lens is opened through a front incision window formed by incising a part of the anterior sac of the lens capsule in a substantially circular shape. An intraocular lens that is inserted and fixed in the lens capsule after removal, having a lens portion and a support member for holding this lens portion in the lens capsule, and The outer diameter is configured to be larger than the minimum effective optical diameter in a range that can be accommodated when the pupil is opened to the maximum, and smaller than the incision diameter of the incision window in front. As a mode of this configuration 1, (configuration 3) In the intraocular lens of configuration 2, the lens portion has an outer diameter of 4.0 to 4.8 mmφ, and the configurations 2 and 3 As an aspect of
(Structure 4) In the intraocular lens according to Structure 2 or 3, the support part has a support arm part having one end fixed to the outer peripheral part of the lens part and the other end side extending outward. However, the structure is characterized in that the vicinity of the one end portion of the support arm portion forms an angle of 0 to 2 degrees with respect to a plane orthogonal to the optical axis of the lens portion.
【００１０】[0010]
【作用】上述の構成１によれば、眼内レンズを水晶体の
う外及びのう内のいずれに移植した場合にも十分眼内レ
ンズとしての機能を果たすことができ、また、水晶体の
う内に移植した場合でも後発白内障の発生のおそれを著
しく軽減でき、しかも、眼内への挿入が容易で汎用性に
富む眼内レンズを得ることができる。According to the above-mentioned structure 1, the intraocular lens can sufficiently function as an intraocular lens regardless of whether the intraocular lens is implanted inside or outside the lens capsule. It is possible to obtain an intraocular lens which can be remarkably reduced in occurrence of subsequent cataract even when it is transplanted into the eye, and which can be easily inserted into the eye and is versatile.
【００１１】また、構成２によれば、水晶体のう内に移
植した場合に、後発白内障を起こすおそれを確実に防止
することを可能にする。すなわち、レンズ部の外径が、
前のう切開窓の切開径より小さく形成されているので、
この眼内レンズを「のう」内に挿入した場合に、そのレ
ンズ部が「前のう」の内表面の上皮細胞に触れないよう
にすることができる。しかも、これによって「前のう」
と「後のう」との間にレンズ部が介在しないことになる
ので、「前のう」の上皮細胞が「後のう」に触れて「後
のう」と癒着することを可能にし、その癒着の完了とと
もに増殖が停止されるようにして、レンズ部に混濁が生
じないようにすることが可能になる。さらに、レンズ部
の外径は、瞳孔が最大に開いた場合に対応可能な範囲に
おける最小有効光学径より大きく形成されているので、
全視野に渡ってレンズ作用を確保することもできる。構
成３によれば、構成２の作用効果を得ることが可能な眼
内レンズであって平均的な患者に適用可能な眼内レンズ
を得ることができる。Further, according to the constitution 2, it is possible to surely prevent the risk of causing a secondary cataract when transplanted into the lens capsule. That is, the outer diameter of the lens portion is
Since it is formed smaller than the incision diameter of the front incision window,
When this intraocular lens is inserted into the “capsule”, the lens portion can be prevented from touching the epithelial cells on the inner surface of the “capsule”. Moreover, by this, "the front"
Since the lens part is not present between the "posterior sac" and the "posterior sac", the epithelial cells of the "frontal sac" can touch the "posterior sac" and adhere to the "rear sac", It is possible to prevent the opacity of the lens portion by stopping the growth when the adhesion is completed. Furthermore, since the outer diameter of the lens portion is formed to be larger than the minimum effective optical diameter in the range that can be accommodated when the pupil is opened to the maximum,
It is also possible to secure the lens action over the entire field of view. According to the configuration 3, it is possible to obtain an intraocular lens that can obtain the effects of the configuration 2 and that can be applied to an average patient.
【００１２】構成４によれば、支持腕部の一端部の近傍
がレンズ部の光軸に直交する平面に対してなす角度を０
〜２度という小さい値に設定したことにより、この角度
を設けることによる本来の作用、すなわち、レンズを虹
彩に触れないようにするという作用を必要最小限に確保
しながら、「前のう」と「後のう」との隙間を小さく押
さえて「前のう」の上皮細胞が「後のう」に、より触れ
易くする眼内レンズを得ることができる。According to the structure 4, the angle formed by the vicinity of the one end of the support arm with respect to the plane orthogonal to the optical axis of the lens is 0.
By setting it to a small value of ~ 2 degrees, while maintaining the essential action of setting this angle, that is, the action of not touching the iris with the lens to the minimum necessary, It is possible to obtain an intraocular lens that makes it easier for the epithelial cells of the "front sac" to come into contact with the "back sac" by keeping the gap with the "back sac" small.
【００１３】[0013]
【実施例】図１は本発明の一実施例にかかる眼内レンズ
の平面図、図２は一実施例にかかる眼内レンズの側面図
である。以下、これらの図面を参照にしながら一実施例
を説明する。なお、この実施例は、いわゆるスリーピー
ス型の眼内レンズに本発明を適用した例である。1 is a plan view of an intraocular lens according to one embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a side view of the intraocular lens according to one embodiment. An embodiment will be described below with reference to these drawings. This embodiment is an example in which the present invention is applied to a so-called three-piece type intraocular lens.
【００１４】図１において、符号１はレンズ部、符号２
は支持部を構成する支持腕部である。この眼内レンズ
は、レンズ部１の外周部にその各々の一端部（基端部）
が固着され、他端部（先端）側が外方に向かって延長さ
れた２本の支持腕部２を備えたものである。なお、支持
腕部２は、レンズ部１の中心を対称中心として対称的に
設けられている。In FIG. 1, reference numeral 1 is a lens portion, reference numeral 2
Is a support arm that constitutes the support. This intraocular lens has one end portion (base end portion) on the outer peripheral portion of the lens portion 1.
Is fixed, and the other end (tip) side is provided with two support arm portions 2 extended outward. The support arm portion 2 is provided symmetrically with the center of the lens portion 1 as the center of symmetry.
【００１５】レンズ部１は、ポリメチルメタクリレート
（ＰＭＭＡ）に、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を
０．０５％、モノメチン系黄色着色剤を０．０１％それ
ぞれ添加した材料によって構成されている。ここで、レ
ンズ部１は平面視が略円形をなした平凸レンズであり、
そのレンズの直径（外径）は約４．５ｍｍである。な
お、このレンズ部１は平凸レンズに限られるものではな
く、凹レンズ、凸レンズ、平凹レンズ、メニスカスレン
ズもしくは非球面レンズ複焦点レンズ等を必要に応じて
用いることができる。The lens portion 1 is made of polymethylmethacrylate (PMMA) containing 0.05% of a benzotriazole type ultraviolet absorber and 0.01% of a monomethine type yellow colorant. Here, the lens unit 1 is a plano-convex lens having a substantially circular shape in a plan view,
The diameter (outer diameter) of the lens is about 4.5 mm. The lens unit 1 is not limited to the plano-convex lens, and a concave lens, a convex lens, a plano-concave lens, a meniscus lens, an aspherical lens, a bifocal lens, or the like can be used as necessary.
【００１６】支持腕部２は、ブルーポリプロピレンによ
って構成されている。この支持腕部２は、太さ約０．１
５ｍｍの糸状体で、全長が約１２ｍｍであって、基端部
がレンズ部１の外周部にその接線方向から僅かに中心部
寄りに該接線方向と平行な方向にあけられた孔に嵌合さ
れて固着されている。そして、基端部から先端部側にい
くにしたがって接線方向に対して中心部側に向くように
次第に折れ曲がる曲線形状に形成されている。すなわ
ち、２つの支持腕部２が描く曲線形状は、いわば、２つ
の曲線が交差して形成される「卍」形から交差する一方
の曲線を取り去って残りの曲線の角部を丸めて滑らかな
曲線形状にしたような形状をなしており、その２つの支
持腕部２の先端部は、レンズ部１の中心をその中心とす
る直径１２．５ｍｍの円に内接するようになっている。The support arm portion 2 is made of blue polypropylene. The support arm portion 2 has a thickness of about 0.1.
It is a thread of 5 mm, the total length is about 12 mm, and the base end portion is fitted in the hole formed in the outer peripheral portion of the lens portion 1 slightly parallel to the tangential direction from the tangential direction to the center. It has been fixed. Then, it is formed in a curved shape that gradually bends from the base end portion toward the tip end side toward the center side with respect to the tangential direction. That is, the curved shape drawn by the two support arms 2 is, so to speak, a “swastika” shape formed by intersecting two curves, and one of the intersecting curves is removed, and the corners of the remaining curves are rounded to be smooth. It has a curved shape, and the tip portions of the two support arm portions 2 are inscribed in a circle having a diameter of 12.5 mm with the center of the lens portion 1 as its center.
【００１７】また、図２に示されるように、支持腕部２
は、レンズ部１の光軸に直交する平面となす角度が２度
となるように形成されている。Further, as shown in FIG. 2, the supporting arm portion 2
Is formed so that the angle formed with the plane orthogonal to the optical axis of the lens unit 1 is 2 degrees.
【００１８】上述の構成の眼内レンズは、水晶体が除去
された「のう」内に挿入固定される。この場合、水晶体
の除去は、「前のう」の一部を直径約４．６ｍｍの円形
孔状に除去して形成された「前のう」切開窓を通じて行
われ、また、眼内レンズの「のう」内への挿入固定は、
この「前のう」切開窓を通じて行われる。The intraocular lens having the above-described structure is inserted and fixed in the "case" from which the crystalline lens is removed. In this case, the removal of the crystalline lens is performed through a "frontal sac" incision window formed by removing a part of the "frontal sac" into a circular hole having a diameter of about 4.6 mm, and the removal of the intraocular lens Insertion fixation in "nou",
This is done through this "mae no u" incision window.
【００１９】図３及び図４は上述の一実施例の眼内レン
ズ移植後の眼内の様子の説明図であり、図３は移植直後
の様子の説明図、図４は移植後１〜３ヶ月経過後の様子
の説明図である。なお、これらの図において、符号３は
水晶体のう（のう）、符号３１は「前のう」、符号３１
ａは「前のう切開窓」、符号３１ｂは上皮細胞、符号３
２は「後のう」、符号４は毛様筋、符号５は紅彩、符号
６は角膜である。FIGS. 3 and 4 are explanatory views of the intraocular state after the intraocular lens implantation of the above-described embodiment, FIG. 3 is an explanatory diagram of the state immediately after the implantation, and FIG. It is an explanatory view of a state after a lapse of months. In these figures, reference numeral 3 indicates a lens capsule (nodule), reference numeral 31 indicates a “front elephant”, reference numeral 31.
a is a "frontal incision window", reference numeral 31b is an epithelial cell, reference numeral 3
Reference numeral 2 is a "backbone", reference numeral 4 is a ciliary muscle, reference numeral 5 is an iris, and reference numeral 6 is a cornea.
【００２０】図３及び図４から明らかなように、レンズ
部１の外径（４．５ｍｍ）が、前のう切開窓３１ａの切
開径（４．６ｍｍ）より小さく形成されているので、こ
の眼内レンズを「のう」３内に挿入した場合に、そのレ
ンズ部が「前のう」３１の内表面の上皮細胞３１ｂに触
れないようにすることができる。しかも、これによって
「前のう」３１と「後のう」３２との間にレンズ部１が
介在しないことになるので、「前のう」３１の上皮細胞
３１ｂが「後のう」３２に触れて「後のう」３２と癒着
することを可能にし、その癒着の完了とともに増殖が停
止されるようにして、レンズ部１に混濁が生じないよう
にすることが可能になり、後発白内障を効果的に防止す
ることが可能になる。しかも、レンズ部１の外径は、瞳
孔、すなわち、紅彩５が最大に開いた場合に対応可能な
範囲における最小有効光学径（約４．１ｍｍ程度）より
大きく形成されているので、全視野に渡ってレンズ作用
を確保することができる。さらに、一実施例の眼内レン
ズを採用した場合の副次的効果ではあるが、重要な効果
として、前眼部炎症を起こす症例が激減したことがあげ
られる。これは、レンズ部１の外形をできる限り小さく
押えたことにより、眼内レンズ挿入の際に前眼部を刺激
する度合いが著しく減ったためと推定される。この点
は、従来は、前眼部炎症の原因のかなりの部分が、レン
ズ部１の外径が大きいためであるとは必ずしも考えられ
ていなかったものである。As is apparent from FIGS. 3 and 4, the outer diameter (4.5 mm) of the lens portion 1 is formed smaller than the incision diameter (4.6 mm) of the front carved incision window 31a. When the intraocular lens is inserted into the “capsule” 3, the lens portion can be prevented from touching the epithelial cells 31b on the inner surface of the “capsule” 31. Moreover, since the lens part 1 is not interposed between the "front sac" 31 and the "back sac" 32, the epithelial cells 31b of the "front sac" 31 become the "back sac" 32. It becomes possible to touch and adhere to the “after hull” 32, and the growth is stopped when the adhesion is completed, so that it becomes possible to prevent opacity in the lens part 1 and to prevent the subsequent cataract. It becomes possible to prevent effectively. Moreover, since the outer diameter of the lens unit 1 is formed larger than the minimum effective optical diameter (about 4.1 mm) in the range that can be accommodated when the pupil, that is, the iris 5 is opened to the maximum, the entire field of view is reduced. The lens action can be secured over the entire length. Furthermore, although it is a secondary effect when the intraocular lens of one example is adopted, an important effect is that the number of cases causing inflammation of the anterior segment of the eye is drastically reduced. It is presumed that this is because the outer shape of the lens unit 1 was pressed as small as possible, so that the degree of stimulating the anterior segment at the time of inserting the intraocular lens was significantly reduced. This point has not heretofore been considered to be due to the large outer diameter of the lens portion 1, which is a significant cause of inflammation of the anterior segment.
【００２１】図５及び図６は比較例の眼内レンズ移植後
の眼内の様子の説明図であり、図５は移植直後の様子の
説明図、図６は移植後１〜３ヶ月経過後の様子の説明図
である。なお、これらの図における符号は、図３及び図
４の場合と同じである。ここで、この比較例の眼内レン
ズは、レンズ部１の外径が６．５ｍｍ、２つの支持腕部
２の先端部が内接する円の直径が１３．０ｍｍ、支持腕
部２がレンズ部１の光軸に直交する平面となす角度が５
度である点を除くほかの構成が上述の一実施例の眼内レ
ンズと同一である。FIGS. 5 and 6 are explanatory views of the intraocular state after implantation of the intraocular lens of the comparative example, FIG. 5 is an explanatory diagram of the state immediately after the implantation, and FIG. 6 is a figure 1 to 3 months after the implantation. FIG. The reference numerals in these figures are the same as those in FIGS. 3 and 4. Here, in the intraocular lens of this comparative example, the outer diameter of the lens portion 1 is 6.5 mm, the diameter of the circle in which the tips of the two supporting arm portions 2 are inscribed is 13.0 mm, and the supporting arm portion 2 is the lens portion. The angle formed with the plane orthogonal to the optical axis of 1 is 5
The configuration other than the point is the same as the intraocular lens of the above-described embodiment.
【００２２】図５及び図６から明らかなように、レンズ
部１の外径（６．５ｍｍ）が、前のう切開窓３１ａの切
開径（４．６ｍｍ）より大きく形成されている。これ
は、従来は、レンズ部の有効光学径を十分に確保し、か
つ、移植後にレンズ部が予定の位置から大巾にずれても
十分に対応可能なように、挿入が可能な範囲においてで
きる限りレンズ部１の外形を大きくしておくことが重要
であると考えられていたからである。このため、この眼
内レンズを「のう」３内に挿入した場合に、そのレンズ
部１が「前のう」３１の内表面の上皮細胞３１ｂに触れ
ることになる。しかも、これによって「前のう」３１と
「後のう」３２との間にレンズ部１が介在することにな
るので、「前のう」３１の上皮細胞３１ｂが「後のう」
３２に触れて「後のう」３２と癒着することをできな
い。それゆえ、上皮細胞の増殖がレンズ部１の全体を覆
うまで進行し、レンズ部１に混濁が生じて、後発白内障
を起こすことになる。As is apparent from FIGS. 5 and 6, the outer diameter (6.5 mm) of the lens portion 1 is formed larger than the incision diameter (4.6 mm) of the front carved incision window 31a. Conventionally, this can be done within a range in which the lens can be inserted sufficiently so that the effective optical diameter of the lens part can be sufficiently secured and the lens part can be sufficiently displaced from the planned position after transplantation. This is because it has been considered important to make the outer shape of the lens unit 1 large as long as possible. For this reason, when this intraocular lens is inserted into the “capsule” 3, the lens part 1 comes into contact with the epithelial cells 31b on the inner surface of the “capsule” 31. In addition, the lens portion 1 is thus interposed between the "front sac" 31 and the "back sac" 32, so that the epithelial cells 31b of the "front sac" 31 are "back sac".
I can't touch 32 and get stuck with 32. Therefore, the proliferation of epithelial cells progresses until the entire lens portion 1 is covered, and the lens portion 1 becomes turbid, which causes subsequent cataract.
【００２３】なお、上述の一実施例では、本発明をスリ
ーピース型眼内レンズに適用した例を掲げたが、本発明
は、ワンピース型やディスク型等にも適用できることは
勿論である。また、レンズ部１を構成する材料として
は、ＰＭＭＡのほかにも、例えば、ヒドロキシエチルメ
タアクリレート、シリコーン、ポリスルフォン、フッ素
系のポリマー、ポリカーボネート等を用いることができ
る。In the above-mentioned one embodiment, the present invention is applied to the three-piece type intraocular lens, but it goes without saying that the present invention can also be applied to a one-piece type or a disc type. In addition to PMMA, for example, hydroxyethyl methacrylate, silicone, polysulfone, fluorine-based polymer, polycarbonate, or the like can be used as the material forming the lens unit 1.
【００２４】[0024]
【発明の効果】以上詳述したように、本発明の眼内レン
ズは、レンズ部の外径を４．０〜４．８ｍｍφとしたの
で、眼内レンズを水晶体のう外及びのう内のいずれに移
植した場合にも十分眼内レンズとしての機能を果たすこ
とができ、また、水晶体のう内に移植した場合でも後発
白内障の発生のおそれを著しく軽減でき、しかも、眼内
への挿入が容易で汎用性に富む眼内レンズを得ることを
可能にした。As described above in detail, in the intraocular lens of the present invention, the outer diameter of the lens portion is set to 4.0 to 4.8 mmφ, so that the intraocular lens is placed outside the lens capsule and inside the sac. When implanted in any of them, it can sufficiently function as an intraocular lens, and even when implanted in the lens capsule, it can remarkably reduce the risk of occurrence of secondary cataract and can be inserted into the eye. It has made it possible to obtain an intraocular lens that is easy and versatile.
【００２５】また、前のう切開窓の切開径より小さく形
成したので、眼内レンズを水晶体のう内に移植した場合
にも、後発白内障を起こすおそれを確実に防止すること
を可能にする。すなわち、この眼内レンズを「のう」内
に挿入した場合に、そのレンズ部が「前のう」の内表面
の上皮細胞に触れないようにすることができる。しか
も、これによって「前のう」と「後のう」との間にレン
ズ部が介在しないことになるので、「前のう」の上皮細
胞が「後のう」に触れて「後のう」と癒着することを可
能にし、その癒着の完了とともに増殖が停止されるよう
にして、レンズ部に混濁が生じないようにして後発白内
障を防止することを可能にしているものである。Further, since it is formed smaller than the incision diameter of the anterior carcass incision window, it is possible to reliably prevent the risk of subsequent cataract even when the intraocular lens is implanted in the lens capsule. That is, when this intraocular lens is inserted into the “capsule”, the lens part can be prevented from touching the epithelial cells on the inner surface of the “capsule”. In addition, since the lens portion is not interposed between the "front sac" and the "back sac" by this, the epithelial cells of the "front sac" touch the "back sac" and It is possible to prevent the subsequent cataract by preventing the opacity of the lens part by stopping the proliferation when the adhesion is completed.
【図１】本発明の一実施例にかかる眼内レンズの平面図
である。FIG. 1 is a plan view of an intraocular lens according to an embodiment of the present invention.
【図２】一実施例にかかる眼内レンズの側面図である。FIG. 2 is a side view of the intraocular lens according to the embodiment.
【図３】一実施例の眼内レンズ移植直後の様子の説明図
である。FIG. 3 is an explanatory diagram of a state immediately after the intraocular lens implantation according to the embodiment.
【図４】一実施例の眼内レンズ移植後１〜３ヶ月経過後
の様子の説明図である。FIG. 4 is an explanatory diagram showing a state after 1 to 3 months have elapsed after the intraocular lens was transplanted in one example.
【図５】比較例の眼内レンズ移植直後の様子の説明図で
ある。FIG. 5 is an explanatory diagram of a state immediately after implantation of an intraocular lens in a comparative example.
【図６】比較例の眼内レンズ移植後１〜３ヶ月経過後の
様子の説明図である。FIG. 6 is an explanatory diagram showing a state after 1 to 3 months have elapsed after implantation of an intraocular lens in a comparative example.
１…レンズ部、２…支持腕部、３…水晶体のう、４…毛
様筋、５…紅彩、６…角膜、３１…前のう、３１ａ…前
のう切開窓、３１ｂ…上皮細胞、３２…後のう。DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Lens part, 2 ... Support arm part, 3 ... Lens capsule, 4 ... Ciliary muscle, 5 ... Iris, 6 ... Corneal, 31 ... Anterior sac, 31a ... Anterior incision window, 31b ... Epithelial cell , 32 ... later.
Claims (4)
するための支持部材とを有する眼内レンズであって、 前記レンズ部の外径が４．０〜４．８ｍｍφであること
を特徴とした眼内レンズ。1. An intraocular lens having a lens part and a support member for holding the lens part in the eye, wherein the lens part has an outer diameter of 4.0 to 4.8 mmφ. A featured intraocular lens.
形状に切開して形成した前のう切開窓を通じて内部の水
晶体を除去した後に、該水晶体のう内に挿入固定される
眼内レンズであって、 レンズ部と、このレンズ部を前記水晶体のう内に保持す
るための支持部材とを有し、前記レンズ部の外径は、瞳
孔が最大に開いた場合に対応可能な範囲における最小有
効光学径より大きく、かつ、前記前のう切開窓の切開径
より小さく形成されたものであることを特徴とした眼内
レンズ。2. An eye which is inserted and fixed in the capsule of the lens after removing the internal lens through a front incision window formed by incising a part of the capsule of the lens in a substantially circular shape. An inner lens having a lens portion and a supporting member for holding the lens portion in the lens capsule, and the outer diameter of the lens portion can correspond to the maximum opening of the pupil. An intraocular lens which is formed to be larger than the minimum effective optical diameter in the range and smaller than the incision diameter of the anterior incision window.
とを特徴とした眼内レンズ。3. The intraocular lens according to claim 2, wherein the lens portion has an outer diameter of 4.0 to 4.8 mmφ.
いて、 前記支持部は、前記レンズ部の外周部にその一端部を固
定されて他端部側が外方に向かって延長された支持腕部
を有し、この支持腕部の前記一端部の近傍が前記レンズ
部の光軸に直交する平面に対してなす角度が０〜２度で
あることを特徴とした眼内レンズ。4. The intraocular lens according to claim 2, wherein the support portion has one end fixed to an outer peripheral portion of the lens portion and the other end portion extended outwardly. An intraocular lens having an arm portion, wherein an angle between the one end portion of the support arm portion and a plane orthogonal to the optical axis of the lens portion is 0 to 2 degrees.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5551194A JPH07255757A (en) | 1994-03-25 | 1994-03-25 | Intraocular lens |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5551194A JPH07255757A (en) | 1994-03-25 | 1994-03-25 | Intraocular lens |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07255757A true JPH07255757A (en) | 1995-10-09 |
Family
ID=13000719
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5551194A Pending JPH07255757A (en) | 1994-03-25 | 1994-03-25 | Intraocular lens |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07255757A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10159562B2 (en) | 2014-09-22 | 2018-12-25 | Kevin J. Cady | Intraocular pseudophakic contact lenses and related systems and methods |
| US10299910B2 (en) | 2014-09-22 | 2019-05-28 | Kevin J. Cady | Intraocular pseudophakic contact lens with mechanism for securing by anterior leaflet of capsular wall and related system and method |
| US10945832B2 (en) | 2014-09-22 | 2021-03-16 | Onpoint Vision, Inc. | Intraocular pseudophakic contact lens with mechanism for securing by anterior leaflet of capsular wall and related system and method |
| US11109957B2 (en) | 2014-09-22 | 2021-09-07 | Onpoint Vision, Inc. | Intraocular pseudophakic contact lens with mechanism for securing by anterior leaflet of capsular wall and related system and method |
| US11938018B2 (en) | 2014-09-22 | 2024-03-26 | Onpoint Vision, Inc. | Intraocular pseudophakic contact lens (IOPCL) for treating age-related macular degeneration (AMD) or other eye disorders |
-
1994
- 1994-03-25 JP JP5551194A patent/JPH07255757A/en active Pending
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| US10842614B2 (en) | 2014-09-22 | 2020-11-24 | Onpoint Vision, Inc. | Intraocular pseudophakic contact lenses and related systems and methods |
| US10945832B2 (en) | 2014-09-22 | 2021-03-16 | Onpoint Vision, Inc. | Intraocular pseudophakic contact lens with mechanism for securing by anterior leaflet of capsular wall and related system and method |
| US11109957B2 (en) | 2014-09-22 | 2021-09-07 | Onpoint Vision, Inc. | Intraocular pseudophakic contact lens with mechanism for securing by anterior leaflet of capsular wall and related system and method |
| US11432921B2 (en) | 2014-09-22 | 2022-09-06 | Onpoint Vision, Inc. | Intraocular pseudophakic contact lenses and related systems and methods |
| US11571293B2 (en) | 2014-09-22 | 2023-02-07 | Onpoint Vision, Inc. | Intraocular pseudophakic contact lens with mechanism for securing by anterior leaflet of capsular wall and related system and method |
| US11583386B2 (en) | 2014-09-22 | 2023-02-21 | Onpoint Vision, Inc. | Intraocular pseudophakic contact lens with mechanism for securing by anterior leaflet of capsular wall and related system and method |
| US11903818B2 (en) | 2014-09-22 | 2024-02-20 | Onpoint Vision, Inc. | Intraocular pseudophakic contact lenses and related systems and methods |
| US11938018B2 (en) | 2014-09-22 | 2024-03-26 | Onpoint Vision, Inc. | Intraocular pseudophakic contact lens (IOPCL) for treating age-related macular degeneration (AMD) or other eye disorders |
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