JPH07228514A - Oxidation hair-dyeing agent composition - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To obtain a hair-dyeing composition of high safety and stability, showing good applicability such as high spreadability and coatability despite of no sagging of the hair dye during dyeing treatment and without dyeing speck, comprising a specific saccharide derivative and an oxidation coloring agent. CONSTITUTION:This oxidation hair-dyeing agent composition comprises the combination of a saccharide derivative of formula I (A is a residue after exclusion of (n)XOH groups from the saccharide; (n) is >=1) with an oxidation coloring agent. As the saccharide derivative, that of formula I to be a branched aliphatic glycoside of formula II (A is a residue after exclusion of hemiacetal hydroxy groups from the saccharide, or a saccharide branched aliphatic ether of formula III (A is a residue after exclusion of (n)Xnon-hemiacetal OH groups from the saccharide) is particularly preferred. Particularly, iso-stearly maltoside and maltitol isostrearly ether are preferred. It is preferred that an oxidizing agent is added to these compositions. Particularly, a composition obtained by mixing the first agent containing the saccharide derivative and an oxidation coloring agent simultaneously with the second agent containing the oxidizing agent is preferred.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、染毛剤組成物、特に糖
誘導体を併用した酸化染毛剤組成物の改良に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to improvement of a hair dye composition, particularly an oxidative hair dye composition containing a sugar derivative.

【０００２】[0002]

【従来の技術】酸化染毛剤は永久染毛剤の中で最も広く
使用されているもので、染毛剤中の酸化染料が毛髪中に
浸透して酸化重合し、発色することにより毛髪を化学的
に染着するので染毛効果が持続することが特徴である。
酸化染毛剤の剤型としては、酸化染料を含む第１剤と、
酸化剤を含む第２剤とを用時混合して用いる２剤型が多
いが、粉末剤で用時水と混合して用いる１剤型や、３剤
以上の多剤型もある。2. Description of the Related Art Oxidative hair dyes are the most widely used permanent hair dyes. The oxidation dye in the hair dye penetrates into the hair, undergoes oxidative polymerization, and develops color to cause hair to grow. The feature is that the hair dyeing effect lasts because it is chemically dyed.
As the formulation of the oxidative hair dye, the first agent containing the oxidative dye,
Most of the two-component type is used by mixing with a second agent containing an oxidant at the time of use, but there is also a one-component type used as a powder formulation by mixing with water at the time of use, or a multi-component type of three or more agents.

【０００３】何れにしても、酸化染毛剤は酸化重合反応
によって化学的に毛髪を染毛する。この酸化重合はかな
り激しい反応であり、酸化染毛剤の毛髪への塗布性が悪
いと染色むら等を生じることがあった。この染色むらを
なくすためには毛髪に塗布した際にすばやく、均一に塗
布できることが重要であり、よって、酸化染毛剤は、各
種溶媒・分散媒等を配合して流動性の高い液状で提供さ
れていた。In any case, the oxidative hair dye chemically dyes hair by an oxidative polymerization reaction. This oxidative polymerization is a fairly vigorous reaction, and uneven application of the oxidative hair dye to the hair may cause uneven dyeing. In order to eliminate this uneven dyeing, it is important that it can be applied quickly and evenly when applied to the hair.Therefore, the oxidative hair dye is provided as a highly fluid liquid by blending various solvents, dispersion media, etc. It had been.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】ところが、このような
流動性の高い液状では、染毛処理中や染毛処理後に染毛
剤が毛髪から垂れ落ち、皮膚や衣服に付着したり、顔面
を流れ落ちたりする等の問題があった。一方、増粘剤等
を用いて染毛剤が垂れ落ちしないように粘度を高くしよ
うとすると、従来の増粘剤では酸化染毛剤の毛髪への伸
展性、塗布性、均染性が悪くなったり、また、増粘剤が
酸化染料の毛髪への浸透性を阻害するために、染着性が
低下するという問題があった。However, in such a liquid having high fluidity, the hair dye drips from the hair during or after the hair dyeing treatment, and adheres to the skin or clothes or flows down the face. There was such a problem as On the other hand, if an attempt is made to increase the viscosity of the hair dye by using a thickener or the like so that the hair dye does not sag, the conventional thickener is poor in the spreadability, coatability, and levelness of the oxidative hair dye on the hair. Further, there is a problem that the dyeing property is deteriorated because the thickener inhibits the permeability of the oxidation dye into the hair.

【０００５】また、酸化染毛剤は一般に中性〜強アルカ
リ性であり、最近では髪を痛めない弱酸性の酸化染毛剤
も開発されていることから、広いｐＨ領域で安定な増粘
剤が望まれていた。さらに、酸化染毛剤は刺激性、感作
性がある場合があり、それらを低減させる方策が種々案
出されているが、染毛剤に用いられる増粘剤は、それ自
体に刺激性、感作性がないことはもちろん、酸化染毛剤
に配合しても刺激性、感作性を増幅しないことが重要で
ある。Further, the oxidative hair dye is generally neutral to strongly alkaline, and recently, a weakly acidic oxidative hair dye that does not damage the hair has been developed. Therefore, a thickener that is stable in a wide pH range can be used. Was wanted. Furthermore, oxidative hair dyes may have irritative and sensitizing properties, and various measures have been devised to reduce them. However, thickeners used in hair dyes are irritative and It is important not to have any sensitizing property, but not to increase irritation or sensitizing property even if it is added to an oxidative hair dye.

【０００６】本発明はこのような従来技術の課題に鑑み
成されたものであり、その目的は、染毛処理中に染毛剤
の垂れ落ちがないにもかかわらず、伸展性、塗布性等の
使用性が良好であり、染めむらがなく均染性に優れ、ま
た、酸化染料の染着性が阻害されることがなく、しか
も、安定性、安全性に優れた酸化染毛剤組成物を提供す
ることにある。The present invention has been made in view of the above problems of the prior art, and its object is extensibility, coatability, etc. even though the hair dye does not drip during the hair dyeing treatment. The oxidative hair dye composition has good usability, does not have uneven dyeing and is excellent in levelness, and does not impair the dyeing property of the oxidative dye, and is excellent in stability and safety. To provide.

【０００７】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは前記目的を
達成するため鋭意検討を行った結果、ある種の糖誘導体
を酸化染毛剤に配合することにより、前記課題が解決さ
れることを見出した。すなわち、本発明の請求項１記載
の酸化染毛剤組成物は、一般式化４で表される糖誘導体
と、酸化染料とを含有することを特徴とする。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies for achieving the above object, the present inventors have found that the above problem can be solved by incorporating a certain sugar derivative into an oxidative hair dye. Found. That is, the oxidative hair dye composition according to claim 1 of the present invention is characterized by containing a sugar derivative represented by the general formula 4 and an oxidative dye.

【化４】 （但し、式中Ａは糖からｎ個の水酸基を除いた残基、Ｒ
は総炭素数１８〜３２で、且つ、分岐鎖を有する脂肪
鎖、ｎは１以上を表す。）[Chemical 4] (In the formula, A is a residue obtained by removing n hydroxyl groups from sugar, R is
Represents a fatty chain having a total carbon number of 18 to 32 and having a branched chain, and n represents 1 or more. )

【０００８】請求項２記載の酸化染毛剤組成物は、請求
項１記載の酸化染毛剤組成物において、糖誘導体が一般
式化５で表される分岐脂肪族グリコシドであることを特
徴とする。The oxidative hair dye composition according to claim 2 is characterized in that, in the oxidative hair dye composition according to claim 1, the sugar derivative is a branched aliphatic glycoside represented by the general formula 5. To do.

【化５】 （但し、式中Ａは糖からヘミアセタール性水酸基を除い
た残基、Ｒは前記化４に同じである。）[Chemical 5] (However, in the formula, A is a residue obtained by removing a hemiacetal hydroxyl group from a sugar, and R is the same as the above Chemical formula 4.)

【０００９】請求項３記載の酸化染毛剤組成物は、請求
項１記載の酸化染毛剤組成物において、糖誘導体が一般
式化６で表される糖分岐脂肪族エーテルであることを特
徴とする。The oxidative hair dye composition according to claim 3 is characterized in that, in the oxidative hair dye composition according to claim 1, the sugar derivative is a sugar-branched aliphatic ether represented by the general formula (6). And

【化６】 （但し、式中Ａは糖からｎ個の非ヘミアセタール性水酸
基を除いた残基、Ｒ及びｎは前記化４に同じである。）[Chemical 6] (However, in the formula, A is a residue obtained by removing n non-hemiacetal hydroxyl groups from a sugar, and R and n are the same as those in the above chemical formula 4.)

【００１０】請求項４記載の酸化染毛剤組成物は、請求
項１又は２記載の酸化染毛剤組成物において、糖誘導体
がイソステアリルマルトシドであることを特徴とする。
請求項５記載の酸化染毛剤組成物は、請求項１又は３記
載の酸化染毛剤組成物において、糖誘導体がマルチトー
ルイソステアリルエーテルであることを特徴とする。請
求項６記載の酸化染毛剤組成物は、請求項１〜５記載の
酸化染毛剤組成物において、酸化剤を含有することを特
徴とする。請求項７記載の酸化染毛剤組成物は、請求項
１〜６記載の酸化染毛剤組成物において、糖誘導体と酸
化染料を含有する第１剤と、酸化剤を含有する第２剤を
用時混合してなることを特徴とする。The oxidative hair dye composition according to claim 4 is characterized in that, in the oxidative hair dye composition according to claim 1 or 2, the sugar derivative is isostearyl maltoside.
The oxidative hair dye composition according to claim 5 is the oxidative hair dye composition according to claim 1 or 3, wherein the sugar derivative is maltitol isostearyl ether. The oxidative hair dye composition according to claim 6 is characterized in that, in the oxidative hair dye composition according to any one of claims 1 to 5, an oxidant is contained. The oxidative hair dye composition according to claim 7 is the oxidative hair dye composition according to any one of claims 1 to 6, comprising a first agent containing a sugar derivative and an oxidative dye, and a second agent containing an oxidant. It is characterized by being mixed when used.

【００１１】以下に本発明の構成を詳述する。まず、本
発明において糖誘導体は糖の水酸基と分岐脂肪族炭化水
素基とのエーテル結合物であり、特に、糖のヘミアセタ
ール性水酸基と分岐脂肪族炭化水素基とのエーテル結合
物（いわゆるグリコシド結合を形成している）を分岐脂
肪族グリコシド、それ以外の水酸基（非ヘミアセタール
性水酸基）と分岐脂肪族炭化水素基とのエーテル結合物
を糖分岐脂肪族エーテルと呼ぶ。The structure of the present invention will be described in detail below. First, in the present invention, the sugar derivative is an ether bond between a hydroxyl group of sugar and a branched aliphatic hydrocarbon group, and particularly, an ether bond between a hemiacetal hydroxyl group of sugar and a branched aliphatic hydrocarbon group (so-called glycoside bond). Forming a) is referred to as a branched aliphatic glycoside, and an ether bond of the other hydroxyl group (non-hemiacetal hydroxyl group) and a branched aliphatic hydrocarbon group is referred to as a sugar branched aliphatic ether.

【００１２】本発明で用いられる分岐脂肪族グリコシド
は前記一般式化５で表わされ、式中、Ａは糖からヘミア
セタール性水酸基を除いた残基であり、このような糖と
しては、グルコース、ガラクトース、キシロース、フル
クトース、アルトロース、タロース、マンノース、アラ
ビノース、イドース、リキソース、リボース、アロース
等の単糖類及びその混合物、マルトース、イソマルトー
ス、ラクトース、キシロビオース、ケンチオビオース、
コージオビオース、セロビオース、ソホロース、ニゲロ
ース、スクロース、メリビオース、ラミナリビオース、
ルチノース等の二糖類及びその混合物、マルトトリオー
ス等の三糖類及びその混合物、又はそれ以上の多糖類
や、単糖の重合物、これら糖類の混合物が挙げられる。The branched aliphatic glycoside used in the present invention is represented by the above general formula 5, wherein A is a residue obtained by removing a hemiacetal hydroxyl group from a sugar, and such a sugar is glucose. , Galactose, xylose, fructose, altrose, talose, mannose, arabinose, idose, lyxose, ribose, monosaccharides and mixtures thereof such as allose, maltose, isomaltose, lactose, xylobiose, kentiobiose,
Cordiobiose, cellobiose, sophorose, nigerose, sucrose, melibiose, laminaribiose,
Examples thereof include disaccharides such as rutinose and mixtures thereof, trisaccharides such as maltotriose and mixtures thereof, or higher polysaccharides, polymers of monosaccharides, and mixtures of these saccharides.

【００１３】また、本発明で用いられる糖分岐脂肪族エ
ーテルは前記一般式化６で表わされ、式中、Ａは糖から
ｎ個の非ヘミアセタール性水酸基を除いた残基であり、
この様な糖としては、例えば、マルチトール、ソルビト
ール、エリスリトール、マンニトール、ガラクチトー
ル、グルシトール、イノシトール、マルトトリイトー
ル、マルトテトライトール等の糖アルコール及びその混
合物が挙げられる。尚、ｎは糖１分子に対して結合した
分岐脂肪鎖の平均結合数を表わす。The sugar-branched aliphatic ether used in the present invention is represented by the above-mentioned general formula 6, wherein A is a residue obtained by removing n non-hemiacetal hydroxyl groups from sugar,
Examples of such sugars include sugar alcohols such as maltitol, sorbitol, erythritol, mannitol, galactitol, glucitol, inositol, maltotriitol, maltotetriitol, and mixtures thereof. In addition, n represents the average number of branched fatty chains bonded to one sugar molecule.

【００１４】何れの一般式においても、Ｒは分岐鎖を有
する脂肪鎖で総炭素数１８〜３２である。分岐鎖の具体
例としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、
イソプロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデ
シル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、
ヘプタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、更
にはそれ以上の高級脂肪鎖が挙げられる。このような分
岐鎖の位置ならびに数は特に限定されない。Ｒの具体例
としては、２−デシルテトラデシル基、２−テトラデシ
ルオクタデシル基、イソステアリル基、２，７−ジメチ
ルヘキサデシル基、テトラヒドラゲラニル基、２，７−
ジメチルオクタデシル基等が挙げられるが、分岐鎖を有
し、総炭素数１８〜３２の脂肪鎖であれば特に限定され
ない。Ｒが直鎖状の脂肪鎖であったり、Ｒの炭素数の合
計が１８より小さいと増粘作用が十分に発揮されず、総
炭素数が３２より大きい場合には疎水性が高くなって水
に対する溶解度が悪くなり、水系での使用が困難にな
る。In any of the general formulas, R is an aliphatic chain having a branched chain and has a total carbon number of 18 to 32. Specific examples of the branched chain include, for example, methyl group, ethyl group, propyl group,
Isopropyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group,
Heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group,
Examples thereof include a heptadecyl group, a hexadecyl group, a heptadecyl group and further higher fatty chains. The position and number of such branched chains are not particularly limited. Specific examples of R include 2-decyltetradecyl group, 2-tetradecyloctadecyl group, isostearyl group, 2,7-dimethylhexadecyl group, tetrahydrageranyl group, 2,7-
Examples thereof include a dimethyloctadecyl group, but are not particularly limited as long as they are branched and have a total carbon number of 18 to 32. When R is a linear fatty chain or the total number of carbon atoms of R is less than 18, the thickening effect is not sufficiently exhibited, and when the total number of carbon atoms is greater than 32, the hydrophobicity becomes high and water Solubility is poor and it becomes difficult to use in water.

【００１５】本発明に係る糖誘導体は何れも既知の物質
であり、一般式化５で表わされる分岐脂肪族グリコシド
は、例えば、特開昭６３−８４６３７号公報に記載の糖
変性用酸触媒を用いて合成する方法の他、一般的にグリ
コシル化に用いられている反応（ケーニッヒ−クノール
反応、ヘルフエライヒ法や、それ以外のエーテル交換法
等）を用いても合成することができる。The sugar derivatives according to the present invention are all known substances, and the branched aliphatic glycoside represented by the general formula 5 is, for example, the acid catalyst for sugar modification described in JP-A-63-84637. In addition to the synthesizing method using the same, it is possible to synthesize by using the reaction generally used for glycosylation (König-Knol reaction, Helferreich method, or other ether exchange method).

【００１６】一方、一般式化６で表わされる糖分岐脂肪
族エーテルは、例えば、ロバートらの方法（Tetrahedro
n, 35, 2169-2172(1979)）により合成することができ
る。すなわち、糖をジメチルホルムアミドやジメチルス
ルホキシド等の非水系溶媒に溶かし、これに下記の一般
式化７で表わされる化合物を添加して、触媒存在下、５
０〜１３０℃で反応させることにより得られる。On the other hand, the sugar-branched aliphatic ether represented by the general formula 6 can be obtained by, for example, the method of Robert et al. (Tetrahedro).
n, 35 , 2169-2172 (1979)). That is, the sugar is dissolved in a non-aqueous solvent such as dimethylformamide or dimethylsulfoxide, and the compound represented by the following general formula 7 is added to the solution to give a solution in the presence of a catalyst.
It is obtained by reacting at 0 to 130 ° C.

【化７】Ｒ──Ｘ （但し、式中Ｘは水酸基あるいはハロゲン基もしくはト
リメチルアンモニウムブロミドなどのトリアルキルアン
モウニウム基のハロゲン塩であり、Ｒは前記化６に同じ
である。）Embedded image (wherein, X is a halogen salt of a hydroxyl group or a halogen group or a trialkylammonium group such as trimethylammonium bromide, and R is the same as in the above Chemical Formula 6).

【００１７】本発明の酸化染毛剤組成物においては、糖
誘導体を２種以上用いることができる。例えば、糖分岐
脂肪族エーテル又は分岐脂肪族グリコシドの分岐脂肪鎖
や糖の種類、糖分岐脂肪族エーテルにおいては分岐脂肪
鎖の結合数や結合位置等が異なる糖誘導体の混合物を用
いてもよい。もちろん、糖分岐脂肪族エーテルと分岐脂
肪族グリコシドの混合物でも構わない。Two or more sugar derivatives can be used in the oxidative hair dye composition of the present invention. For example, a mixture of sugar-branched aliphatic ether or a branched fatty chain of a branched aliphatic glycoside or a kind of sugar, and in the sugar-branched aliphatic ether, a mixture of sugar derivatives different in the number of bonded branched fatty chains or the bonding position may be used. Of course, a mixture of a sugar-branched aliphatic ether and a branched aliphatic glycoside may be used.

【００１８】本発明で用いられる糖誘導体は常温で油状
又は固体であり、低温でも水に容易に溶解し、系を増粘
する。糖誘導体を酸化染毛剤組成物に配合すると、垂れ
落ちたり、流れたりしない適度な粘度を有しながら、し
かも、毛髪にすばやく均一に塗布でき、染上がりも均一
であるという効果を発揮する。また、本発明に係る糖誘
導体は酸化染料が毛髪中に浸透し、染着するのを阻害し
ない。さらに、本発明の糖誘導体は酸、アルカリ中でも
分解することなく安定で、系の酸・アルカリ量を減少さ
せることもなく、また、染毛剤組成物に配合しても感作
性、刺激性がなく、安全性にも優れるという特徴を有す
る。The sugar derivative used in the present invention is oily or solid at room temperature and easily dissolves in water even at low temperature to thicken the system. When the sugar derivative is blended with the oxidative hair dye composition, it exhibits an effect that it has a proper viscosity so that it does not drip or flow, and that it can be applied quickly and evenly to hair and even dyeing. Further, the sugar derivative according to the present invention does not prevent the oxidation dye from penetrating into hair and dyeing. Furthermore, the sugar derivative of the present invention is stable without being decomposed even in acid or alkali, does not reduce the amount of acid / alkali in the system, and is sensitizing and irritating even when incorporated into a hair dye composition. It is characterized by its excellent safety.

【００１９】また、染毛剤組成物にはエタノール、イソ
プロパノール等の低級アルコール類が配合されることが
あるが、このような系において界面活性剤を増粘剤とし
て用いると増粘効果が著しく低下するために界面活性剤
を多量に配合する必要があり、刺激性、染着性阻害等の
問題が生じやすい。本発明に係る糖誘導体を用いればこ
のような系においても少量で増粘効果を得ることができ
る。本発明の酸化染毛剤組成物において、糖誘導体の配
合量は本発明の効果が得られる範囲であれば別段限定さ
れず、配合量を適宜調整して用いることができるが、一
般的には０．５〜６０重量％、好ましくは１〜１５重量
％である。The hair dye composition may contain lower alcohols such as ethanol and isopropanol. When a surfactant is used as a thickener in such a system, the thickening effect is remarkably reduced. Therefore, it is necessary to add a large amount of a surfactant, and problems such as irritation and inhibition of dyeing property tend to occur. If the sugar derivative according to the present invention is used, a thickening effect can be obtained with a small amount even in such a system. In the oxidative hair dye composition of the present invention, the blending amount of the sugar derivative is not particularly limited as long as the effects of the present invention can be obtained, and the blending amount can be appropriately adjusted and used. It is 0.5 to 60% by weight, preferably 1 to 15% by weight.

【００２０】本発明で用いられる酸化染料としては、例
えば、フェニレンジアミン類、アミノフェノール類、ト
ルイレンジアミン類、アミノニトロフェノール類、ジフ
ェニルアミン類、ジアミノフェニルアミン類、Ｎ−フェ
ニルフェニレンジアミン類、ジアミノピリジン類、レゾ
ルシン、ピロガロール、カテコール、アミノクレゾール
類及びこれらの塩等が挙げられる。酸化染料の配合量は
通常酸化染毛剤に用いられる範囲であれば特に限定され
ない。尚、本発明においては、一般に主剤となる酸化染
料と併用して色調を変化させる色調調製剤も本発明の酸
化染料として包含する。Examples of the oxidative dye used in the present invention include phenylenediamines, aminophenols, toluylenediamines, aminonitrophenols, diphenylamines, diaminophenylamines, N-phenylphenylenediamines and diaminopyridine. Examples thereof include resorcin, pyrogallol, catechol, aminocresols and salts thereof. The blending amount of the oxidative dye is not particularly limited as long as it is within the range generally used for oxidative hair dyes. In addition, in the present invention, a color tone adjusting agent which changes a color tone in combination with an oxidative dye as a main component is generally included as the oxidative dye of the present invention.

【００２１】本発明に係る酸化染毛剤組成物は１剤型や
２剤以上の多剤型の何れの剤型もとり得るが、糖誘導体
と酸化染料を含有する第１剤と、酸化剤を含有する第２
剤を用時混合して用いる２剤型が製品安定性の点で好ま
しい。第１剤と第２剤との混合比は、通常重量比で第１
剤：第２剤＝１：１であることが多いが、垂れ落ちや使
用性、均染性等において不都合がない限り特に限定され
ない。本発明で用いられる酸化剤としては、例えば、過
酸化水素、過硫酸塩、過ホウ酸塩、臭素酸塩、過ヨウ素
酸塩、過酸化尿素等が挙げられる。The oxidative hair dye composition according to the present invention may take any one-form or multi-form form of two or more parts. The first part containing the sugar derivative and the oxidative dye and the oxidizer are used. Second contained
A two-pack type in which the agents are mixed at the time of use is preferable in terms of product stability. The mixing ratio of the first agent and the second agent is usually the first by weight ratio.
Agent: Second agent = 1: 1 in many cases, but it is not particularly limited as long as there is no inconvenience in dripping, usability, level dyeing property and the like. Examples of the oxidizing agent used in the present invention include hydrogen peroxide, persulfate, perborate, bromate, periodate, and urea peroxide.

【００２２】本発明の酸化染毛剤組成物は本発明の効果
が損なわれない範囲で通常染毛剤に用いられる他の成分
も配合することが可能である。例えば、通常第１剤に配
合される成分としては、グリセリン、プロピレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、コンドロイチン硫酸塩、ヒアルロン酸塩、ジグリセ
リン、１，３−ブチレングリコール、ピロリドンカルボ
ン酸塩、ソルビトール、マルチトール、ラクトース、オ
リゴ糖等の保湿剤、ラノリン、スクワラン、流動パラフ
ィン、ワセリン、高級脂肪酸、トリグリセライド、エス
テル油等の油性成分、メチルフェニルポリシロキサン、
ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン）シ
ロキサン共重合体、ゴム状シメチルポリシロキサン、ア
ミノ変性ポリシロキサン等のシリコーン類が挙げられ
る。The oxidative hair dye composition of the present invention may contain other components usually used in hair dyes as long as the effects of the present invention are not impaired. For example, as a component usually added to the first agent, glycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, chondroitin sulfate, hyaluronate, diglycerin, 1,3-butylene glycol, pyrrolidone carboxylate, sorbitol. Moisturizers such as maltitol, lactose, oligosaccharides, lanolin, squalane, liquid paraffin, petroleum jelly, higher fatty acids, triglycerides, oil components such as ester oils, methylphenylpolysiloxane,
Examples thereof include silicones such as dimethylsiloxane / methyl (polyoxyethylene) siloxane copolymer, rubbery dimethylpolysiloxane, and amino-modified polysiloxane.

【００２３】また、チオグリコール酸塩、Ｌ−アスコル
ビン酸塩、亜硫酸水素塩、ハイドロサルファイト塩、硫
酸水素塩等の酸化防止剤及び安定化剤、コラーゲン加水
分解物、ケラチン加水分解物、シルクプロテイン加水分
解物、エラスチン加水分解物、大豆蛋白加水分解物等の
蛋白質加水分解物及びこれらの四級化物、アンモニア
水、アルカノールアミン、炭酸アンモニウム、炭酸水素
ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ剤を配合する
ことも可能である。Further, antioxidants and stabilizers such as thioglycollate, L-ascorbate, bisulfite, hydrosulfite, bisulfate, collagen hydrolyzate, keratin hydrolyzate, silk protein Protein hydrolyzate such as hydrolyzate, elastin hydrolyzate, soybean protein hydrolyzate and the like, and quaternary products thereof, ammonia water, alkanolamine, ammonium carbonate, sodium hydrogen carbonate, and an alkali agent such as potassium hydroxide are added. It is also possible.

【００２４】また、乳化剤として、他の両親媒性物質
や、界面活性剤を用いることも可能である。非イオン性
界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレン多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油誘導体等のポリオキシエチレン
系界面活性剤、オクチルポリグリコシド等のアルキルポ
リグリコシド類、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリ
グリセリンアルキルエーテル等のポリグリセリン系界面
活性剤、マルチトールヒドロキシアルキルエーテル、ソ
ルビトールアルキルエーテル等の糖アルコールエーテル
類、脂肪酸ジエタノールアミド等が挙げられ、高級脂肪
酸塩類、アルキルベンゼンスルホン酸塩類、リン酸エス
テル類、アルキル硫酸塩類、アルキル硫酸エステル塩
類、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩類等の
アニオン性界面活性剤、アミノ酸類、アルキルトリメチ
ルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム
塩、アルキルジメチルアミンオキサイド等のカチオン性
界面活性剤、その他の界面活性剤を適宜併用できる。It is also possible to use other amphipathic substances and surfactants as the emulsifier. Examples of nonionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene polyhydric alcohol fatty acid partial esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil derivatives, and other polyoxyethylene-based surfactants, octylpolyether. Alkyl polyglycosides such as glycosides, polyglycerin fatty acid esters, polyglycerin-based surfactants such as polyglycerin alkyl ethers, maltitol hydroxyalkyl ethers, sugar alcohol ethers such as sorbitol alkyl ethers, fatty acid diethanolamides, and the like, Anions such as higher fatty acid salts, alkylbenzene sulfonates, phosphoric acid esters, alkyl sulfates, alkyl sulfate ester salts, and polyoxyethylene alkyl sulfate ester salts Surfactants, amino acids, alkyl trimethyl ammonium salt, dialkyl dimethyl ammonium salts, alkyl cationic surfactants dimethylamine oxide, and the like, other surfactants can be appropriately used in combination.

【００２５】更に、例えば、エタノール、ブタノール、
プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール
類、２−エチルヘキシルアルコール、２−ヘキシルデシ
ルアルコール、２−デシルテトラデシルアルコール、イ
ソステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、
ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、セチルア
ルコール等の高級アルコール類やベンジルアルコール等
を配合することができる。Further, for example, ethanol, butanol,
Lower alcohols such as propanol and isopropanol, 2-ethylhexyl alcohol, 2-hexyldecyl alcohol, 2-decyltetradecyl alcohol, isostearyl alcohol, cetostearyl alcohol,
Higher alcohols such as lauryl alcohol, stearyl alcohol and cetyl alcohol, benzyl alcohol and the like can be added.

【００２６】また、金属イオン封鎖剤及び防腐剤とし
て、ヒドロキシエタンジホスホン酸塩類、フェナセチ
ン、ＥＤＴＡ及びその塩、パラベン類、スズ酸塩類等が
挙げられ、高分子化合物としては、ポリ（ジメチルアリ
ルアンモニウムハライド）型カチオン性高分子、ポリエ
チレングリコール、エピクロルヒドリン、プロピレンア
ミン及び牛脂脂肪酸より得られるタロイルアミンの縮合
生成物型であるカチオン性高分子、ポリエチレングリコ
ール、エピクロルヒドリン、プロピレンアミン及びヤシ
油脂肪酸より得られるココイルアミンの縮合生成物型で
あるカチオン性高分子、ビニルピロリドン、ジメチルア
ミノメタアクリレート共重合体型カチオン性高分子、第
４級窒素含有セルロースエーテル型カチオン性高分子類
等が挙げられる。Examples of sequestering agents and preservatives include hydroxyethanediphosphonates, phenacetin, EDTA and its salts, parabens, stannates, and the like, and the polymer compound is poly (dimethylallylammonium ammonium). (Halide) type cationic polymer, polyethylene glycol, epichlorohydrin, propyleneamine and cocoylamine obtained from a condensation product type of tallowylamine obtained from tallow fatty acid, a cationic polymer, polyethylene glycol, epichlorohydrin, propyleneamine and coconut oil fatty acid The condensation polymer type cationic polymer, vinylpyrrolidone, dimethylaminomethacrylate copolymer type cationic polymer, quaternary nitrogen-containing cellulose ether type cationic polymer and the like can be mentioned.

【００２７】また、ラウリン酸ジエタノールアミド、カ
ルボキシメチルセルロース、カルボキシビニルポリマ
ー、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、メチルセルロース、キサンタンガム、カラ
ギーナン、アルギン酸塩、ペクチン、フェーセラン、ア
ラビアガム、ガツチガム、カラヤガム、トラガントガ
ム、カンテン末、ベントナイト、架橋性ポリアクリル酸
塩等の増粘剤も本発明の効果が損なわれない範囲で併用
することができる。その他、ｐＨ調整剤、香料、薬剤、
着色剤、水等も適宜配合可能である。これらは、必要に
応じ適宜選択されて配合され、特にこれらに限定される
ものではない。Further, lauric acid diethanolamide, carboxymethyl cellulose, carboxy vinyl polymer, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, xanthan gum, carrageenan, alginate, pectin, phaseran, gum arabic, gutchi gum, karaya gum, tragacanth gum, agar powder, bentonite. Further, a thickener such as a crosslinkable polyacrylic acid salt can also be used in combination as long as the effect of the present invention is not impaired. Others, pH adjusters, fragrances, drugs,
A colorant, water, etc. can be appropriately added. These are appropriately selected and blended as necessary, and are not particularly limited thereto.

【００２８】第２剤に配合される成分としては、例え
ば、フェナセチン、ＥＤＴＡ及びその塩、パラベン類、
スズ酸塩類等の金属イオン封鎖剤及び防腐剤、２−エチ
ルヘキシルアルコール、２−ヘキシルデシルアルコー
ル、２−デシルテトラデシルアルコール、イソステアリ
ルアルコール、セトステアリルアルコール、ラウリルア
ルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール等
の高級アルコール類、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル類、アルキル硫酸エステル塩類、アシルメチルタウ
リン類等の界面活性剤、クエン酸、リンゴ酸、酢酸、乳
酸、シュウ酸、酒石酸、ギ酸、レブリン酸等の有機酸
や、リン酸、塩酸等の無機酸等の酸、ｐＨ調整剤、香
料、薬剤、着色剤、水等が挙げられ、必要に応じて適宜
選択されるが、これらに特に限定されるものではない。The components to be added to the second agent include, for example, phenacetin, EDTA and salts thereof, parabens,
Sequestrants such as stannates and preservatives, higher grades such as 2-ethylhexyl alcohol, 2-hexyldecyl alcohol, 2-decyltetradecyl alcohol, isostearyl alcohol, cetostearyl alcohol, lauryl alcohol, stearyl alcohol, cetyl alcohol Alcohols, polyoxyethylene alkyl ethers, alkyl sulfate salts, surfactants such as acylmethyl taurines, organic acids such as citric acid, malic acid, acetic acid, lactic acid, oxalic acid, tartaric acid, formic acid, levulinic acid, Examples thereof include acids such as phosphoric acid and inorganic acids such as hydrochloric acid, pH adjusters, fragrances, agents, colorants, water and the like, which are appropriately selected as necessary, but are not particularly limited thereto.

【００２９】[0029]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれに限定されるものではない。実施例１〜２、比較例１ まず、本発明の糖誘導体の安定性及び安全性を調べるた
め、糖分岐脂肪族エーテルとしてマルチトールイソステ
アリルエーテル（ｎ＝１）を、分岐脂肪族グリコシドと
してイソステアリルマルトシドを用い、また、従来用い
られている増粘剤であるエマレックスＯＰ−５（ＰＯＥ
（５）オクチルフェニルエーテル、日本エマルジョン
(株)製）を比較例として用いて、加水分解試験及びアル
デヒド発生試験を行った。試験法は下記の通りである。EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. Examples 1 and 2, Comparative Example 1 First, in order to investigate the stability and safety of the sugar derivative of the present invention, maltitol isostearyl ether (n = 1) was used as the sugar branched aliphatic ether, and isol was used as the branched aliphatic glycoside. Employing stearyl maltoside, a conventionally used thickener, Emarex OP-5 (POE)
(5) Octyl phenyl ether, Japanese emulsion
Hydrolysis test and aldehyde generation test were carried out by using (manufactured by Co., Ltd.) as a comparative example. The test method is as follows.

【００３０】〔加水分解試験〕各試料の１％水溶液を９
０℃で５時間加熱し、冷却後の水溶液の一定量を取り、
エチルエーテルで抽出して、その抽出物のガスクロマト
グラムから加水分解度を求めた。 〔アルデヒド発生試験〕８０℃の容器上に各試料を１０
０時間放置した後、それぞれの試料５ｇを採取した。そ
の後、水５００ｍｌ及び薄めたリン酸３ｍｌを加えてか
ら蒸留し、留出量が１９０ｍｌになった時点で蒸留をや
め、水を加えて２００ｍｌとし、これを試験溶液として
用いた。この試験溶液１０ｍｌを取り、アセチルアセト
ン５ｍｌを加えて振り混ぜ、６０℃の水浴中で１０分間
加熱した。冷却後、波長４２０ｎｍ付近の極大吸収波長
における吸光度を測定した。[Hydrolysis test] 9% of 1% aqueous solution of each sample
Heat at 0 ° C for 5 hours, take an aliquot of the aqueous solution after cooling,
Extraction was performed with ethyl ether, and the degree of hydrolysis was determined from the gas chromatogram of the extract. [Aldehyde generation test] Each sample was placed in a container at 80 ° C for 10
After standing for 0 hour, 5 g of each sample was collected. Then, 500 ml of water and 3 ml of diluted phosphoric acid were added and then distilled, and when the amount of distillate reached 190 ml, the distillation was stopped, water was added to make 200 ml, and this was used as a test solution. 10 ml of this test solution was taken, 5 ml of acetylacetone was added, and the mixture was shaken and heated in a water bath at 60 ° C. for 10 minutes. After cooling, the absorbance at the maximum absorption wavelength near the wavelength of 420 nm was measured.

【００３１】加水分解試験、アルデヒド発生試験の結果
を表１に示した。The results of the hydrolysis test and the aldehyde generation test are shown in Table 1.

【表１】 ─────────────────────────────────── 試料 加水分解度(%) アルデヒドの発生 ─────────────────────────────────── マルチトールイソステアリルエーテル ０．１ − イソステアリルマルトシド ０．１ − エマレックスＯＰ−５ ０．１ ＋ ───────────────────────────────────[Table 1] ─────────────────────────────────── Sample hydrolysis degree (%) Generation of aldehyde ─ ────────────────────────────────── Maltitol Isostearyl Ether 0.1-Isostearyl Maltoside 0.1 -Emarex OP-5 0.1 + ────────────────────────────────────

【００３２】表１から判るように、マルチトールイソス
テアリルエーテル及びイソステアリルマルトシドでは何
れにおいても加水分解が殆ど認められず、また、刺激性
の原因となるアルデヒドの発生も認められなかった。こ
れに対し、比較例のエマレックスＯＰ−５では加水分解
は殆ど認められなかったものの、アルデヒドの発生が認
められ、刺激性の原因となる可能性が示唆された。以上
のことから、本発明の糖誘導体は安定性・安全性に優れ
ることが理解される。As can be seen from Table 1, in both maltitol isostearyl ether and isostearyl maltoside, almost no hydrolysis was observed, and generation of aldehyde, which causes irritation, was not observed. On the other hand, although hydrolysis was hardly observed in Comparative Example Emarex OP-5, generation of aldehyde was observed, suggesting that it may cause irritation. From the above, it is understood that the sugar derivative of the present invention is excellent in stability and safety.

【００３３】配合例１〜３、比較例２〜５ 〔性状〕次に、表２に記載の試料を用いて、下記の処方
により第１剤を定法に従って調製し、その性状を調べ
た。 〈処方〉 第１剤 イソプロパノール ５．０wt％ 試料（表２参照） ５．０又は２５．０ チオグリコール酸アンモニウム ０．１ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ アンモニア水 ６．０ パラフェニレンジアミン １．０ レゾルシン １．０ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Examples 1 to 3 and Comparative Examples 2 to 5 [Properties] Next, using the samples shown in Table 2, a first agent was prepared according to a conventional method according to the following formulation, and its properties were examined. <Formulation> First agent Isopropanol 5.0 wt% Sample (see Table 2) 5.0 or 25.0 Ammonium thioglycolate 0.1 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Ammonia water 6.0 Paraphenylenediamine 1.0 Resorcin 1.0 Fragrance Suitable amount Ion-exchanged water Residual

【００３４】結果を表２に示す。The results are shown in Table 2.

【表２】 ──────────────────────────────────── 試 料* 第１剤の性状 ──────────────────────────────────── 配合例１ マルチトールモノイソステアリルエーテル 透明ゲル状 配合例２ イソステアリルマルトシド 透明ゲル状 配合例３ ２−テトラデシルオクタデシルマルトシド 透明ゲル状 比較例１ ステアリルマルトシド 透明液状 比較例２ ２−ヘキシルデシルマルトシド 透明液状 比較例３ ２−ヘキサデシルオクタデシルマルトシド 分離 比較例４ エマレックスＯＰ−５ 透明液状 ──────────────────────────────────── *比較例４の配合量は２５．０重量％、それ以外の配合
量は５．０重量％[Table 2] ──────────────────────────────────── Test materials * Properties of the first agent ── ────────────────────────────────── Formulation Example 1 Maltitol monoisostearyl ether Transparent gel formulation Example 2 Iso Stearyl maltoside transparent gel formulation example 3 2-Tetradecyl octadecyl maltoside transparent gel comparative example 1 Stearyl maltoside transparent liquid comparative example 2 2-hexyldecyl maltoside transparent liquid comparative example 3 2-hexadecyl octadecyl maltoside separation comparative Example 4 Emarex OP-5 Transparent liquid ──────────────────────────────────── * Comparative Example 4 Blending amount is 25.0% by weight, other blending amount is 5.0% by weight

【００３５】表２から判るように、本発明の糖誘導体を
用いた配合例１〜３では透明ゲル状の第１剤を得ること
ができるが、脂肪鎖が直鎖である場合（比較例１）や分
岐脂肪鎖の総炭素数が１８より小さい場合（比較例
２）、従来の増粘剤（比較例４）では第１剤がゲル状に
ならず、また、分岐脂肪鎖の総炭素数が３２より大きい
場合（比較例３）には均一な第１剤が得られなかった。As can be seen from Table 2, in Formulation Examples 1 to 3 using the sugar derivative of the present invention, a transparent gel-like first agent can be obtained, but when the fatty chain is linear (Comparative Example 1 ) Or the total number of carbon atoms in the branched fatty chain is less than 18 (Comparative Example 2), the conventional thickener (Comparative Example 4) does not gel the first agent, and the total number of carbon atoms in the branched fatty chain is When the value was larger than 32 (Comparative Example 3), a uniform first agent could not be obtained.

【００３６】〔混合試験〕次に、下記表３の処方で定法
により透明液状の第２剤ａ及びクリーム液状の第２剤ｂ
を調製し、前記配合例１〜３、比較例１〜比較例２、及
び比較例４の第１剤との混合試験を行った。[Mixing test] Next, a transparent liquid second agent a and a cream liquid second agent b were prepared according to the formulation shown in Table 3 below.
Was prepared, and a mixing test with the first agents of the above-mentioned formulation examples 1 to 3, comparative examples 1 to 2 and comparative example 4 was conducted.

【表３】 ──────────────────────────────────── 第 ２ 剤 成 分 ａ（透明液状） ｂ（クリーム液状） ──────────────────────────────────── 過酸化水素３０％ １５．０ １５．０ リン酸緩衝液 ｐＨ３に調製 ｐＨ３に調製 メチルパラベン ０．１ ０．１ スズ酸ナトリウム ０．１ ０．１ 流動パラフィン − ５．０ ステアリルアルコール − ３．０ ラウリル硫酸ナトリウム − ０．５ ＰＯＥ（２０）セチルエーテル − ０．５ イオン交換水 残 余 残 余 ────────────────────────────────────[Table 3] ──────────────────────────────────── Second agent component a (transparent liquid) b (cream liquid) ──────────────────────────────────── Hydrogen peroxide 30% 15.0 15 0.0 Phosphate buffer solution Adjusted to pH 3 Adjusted to pH 3 Methylparaben 0.1 0.1 Sodium stannate 0.1 0.1 Liquid paraffin-5.0 Stearyl alcohol-3.0 Sodium lauryl sulfate-0.5 POE (20 ) Cetyl ether − 0.5 Ion-exchanged water Residual residue ─────────────────────────────────────

【００３７】試験方法は、各第１剤を各第２剤と重量比
１：１で混合し、混合のしやすさ及び混合後の性状を調
べた。混合のしやすさは下記の基準に従って行った。 〈混合のしやすさの評価〉 Ａ：均一によく混合できる Ｂ：ほとんど均一に混合できる Ｃ：やや混合しにくい Ｄ：混合しにくく、不均一になるIn the test method, each first agent was mixed with each second agent at a weight ratio of 1: 1 and the ease of mixing and the properties after mixing were examined. Ease of mixing was performed according to the following criteria. <Evaluation of Ease of Mixing> A: Can be mixed uniformly and well B: Can be mixed almost uniformly C: It is difficult to mix D: It is difficult to mix and becomes non-uniform

【００３８】結果を表４に示す。The results are shown in Table 4.

【表４】 ──────────────────────────────────── 混合のしやすさの評価 混合後の性状 試料 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ ──────────────────────────────────── 第２剤ａ（透明液状） 配合例１ １９ １ ０ ０ 透明ゲル状 配合例２ ２０ ０ ０ ０ 透明ゲル状 配合例３ １７ ３ ０ ０ 透明ゲル状 比較例１ １０ ７ ２ １ 透明液状 比較例２ ８ ６ ５ １ 透明液状 比較例４ ７ ６ ５ ２ 透明液状 ──────────────────────────────────── 第２剤ｂ（クリーム液状） 配合例１ １８ ２ ０ ０ 乳白色ゲル状 配合例２ １９ １ ０ ０ 乳白色ゲル状 配合例３ １６ ４ ０ ０ 乳白色ゲル状 比較例１ ９ ７ ３ １ 乳白色液状 比較例２ ５ ７ ５ ３ 乳白色液状 比較例４ ３ ６ ９ ２ 乳白色液状 ────────────────────────────────────[Table 4] ──────────────────────────────────── Evaluation of ease of mixing After mixing Properties Sample ABCD ──────────────────────────────────── Second agent a (transparent liquid) Formulation example 1 19 1 0 0 Transparent gel form Formulation example 2 20 0 0 0 Transparent gel form Formulation example 3 17 3 0 0 Transparent gel form Comparative example 1 10 7 2 1 Transparent liquid Comparative example 2 8 6 5 1 Transparent liquid Comparative example 4 7 6 5 2 Transparent liquid ──────────────────────────────────── Second agent b (cream liquid) ) Formulation example 1 18 2 0 0 Milky white gel formulation Example 2 19 1 0 0 Milky white gel formulation Example 3 16 4 0 0 Milky white gel form Comparative example 1 9 7 3 1 Milky white liquid Comparative example 2 5 7 5 3 Milky white liquid ratio Comparative Example 4 3 6 9 2 Milky white liquid ─────────────────────────────────────

【００３９】表４から判るように、配合例１〜３の第１
剤は何れの第２剤とも混合しやすく均一になるのに対
し、比較例１〜比較例２又は比較例４の第１剤は混合し
にくく不均一になりやすかった。また、配合例１〜３で
は第２剤と混合後もゲル状になるのに対し、比較例１〜
２又は比較例４では液状のままであった。As can be seen from Table 4, the first of formulation examples 1 to 3
The agent was easy to mix with any of the second agents and was uniform, whereas the first agent of Comparative Examples 1 to 2 or Comparative Example 4 was difficult to mix and was likely to be non-uniform. In addition, in Formulation Examples 1 to 3, a gel is formed even after mixing with the second agent, whereas in Comparative Examples 1 to 1.
In 2 or Comparative Example 4, it remained liquid.

【００４０】〔染毛試験〕次に、前記混合試験で得られ
た各第１剤と各第２剤の混合組成物を用いて実際に頭髪
を染毛処理し、垂れ落ち、頭髪への伸展性・塗布性、な
らびに均染性について調べた。評価は２０人のパネラー
によって以下の基準に従って行った。 〈垂れ落ちの評価〉 Ａ：垂れ落ち、流れ落ちが全くない Ｂ：垂れ落ち、流れ落ちが殆どない Ｃ：垂れ落ち、流れ落ちがある Ｄ：垂れ落ち、流れ落ちがひどい[Hair Dyeing Test] Next, using the mixed composition of each of the first agent and the second agent obtained in the mixing test, the hair is actually dyed, dipped, and spread on the hair. The properties, coating properties, and level dyeing properties were examined. The evaluation was performed by 20 panelists according to the following criteria. <Evaluation of dripping> A: No dripping, no dripping B: Almost no dripping, no dripping C: Dripping, dripping D: Dripping, severe dripping

【００４１】〈伸展性、塗布性の評価〉 Ａ：非常に伸びがよく、塗布しやすい Ｂ：まあまあ伸びがよく、塗布しやすい Ｃ：伸びがあまりよくなく、塗布しにくい Ｄ：伸びが悪く、塗布にムラができる<Evaluation of extensibility and coatability> A: Very good elongation and easy application B: Fairly good elongation and easy application C: Not very good elongation and difficult application D: Poor extension , Uneven coating

【００４２】〈均染性の評価〉 Ａ：均一によく染った Ｂ：殆ど均一に染った Ｃ：やや染めムラができた Ｄ：染めムラができた<Evaluation of Level Dyeability> A: Evenly dyed well B: Almost uniformly dyed C: Some uneven dyeing occurred D: Uneven dyeing occurred

【００４３】染毛試験の結果を表５〜７に示す。The results of the hair dyeing test are shown in Tables 5-7.

【表５】 ───────────────────────────────── 垂れ落ちの評価 試料 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ ───────────────────────────────── 第２剤ａ（透明液状） 配合例１ １９ １ ０ ０ 配合例２ ２０ ０ ０ ０ 配合例３ １７ ３ ０ ０ 比較例１ ９ ７ ２ ２ 比較例２ ６ ７ ５ ２ 比較例４ ５ ８ ５ ２ ───────────────────────────────── 第２剤ｂ（クリーム状） 配合例１ １９ １ ０ ０ 配合例２ ２０ ０ ０ ０ 配合例３ １７ ３ ０ ０ 比較例１ ７ ６ ３ ４ 比較例２ ７ ６ ５ ２ 比較例４ ３ ５ １０ ２ ─────────────────────────────────[Table 5] ───────────────────────────────── Evaluation of dripping Sample A B C D ──── ───────────────────────────── Second agent a (transparent liquid) Formulation example 1 19 1 0 0 Formulation example 2 20 0 0 0 Formulation example 3 17 3 0 0 Comparative example 1 9 7 2 2 Comparative example 2 6 7 5 2 Comparative example 4 5 8 5 2 ────────────────────── ──────────── Second agent b (cream) Formulation example 1 19 1 0 0 Formulation example 2 20 0 0 0 Formulation example 3 17 3 0 0 Comparative example 1 7 6 3 4 Comparative example 2 7 6 5 2 Comparative Example 4 3 5 10 2 ──────────────────────────────────

【００４４】[0044]

【表６】 ───────────────────────────────── 伸展性・塗布性の評価 試料 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ ───────────────────────────────── 第２剤ａ（透明液状） 配合例１ １９ １ ０ ０ 配合例２ ２０ ０ ０ ０ 配合例３ １９ １ ０ ０ 比較例１ １８ １ １ ０ 比較例２ １８ ２ ０ ０ 比較例４ １８ １ １ ０ ───────────────────────────────── 第２剤ｂ（クリーム状） 配合例１ １９ １ ０ ０ 配合例２ ２０ ０ ０ ０ 配合例３ １９ １ ０ ０ 比較例１ １９ １ ０ ０ 比較例２ １８ ２ ０ ０ 比較例４ １８ １ １ ０ ─────────────────────────────────[Table 6] ───────────────────────────────── Evaluation of extensibility / coatability Sample A B C D ─ ──────────────────────────────── Second agent a (transparent liquid) Formulation example 1 19 100 0 Formulation example 2 20 0 0 0 Mixing example 3 19 1 0 0 Comparative example 1 18 1 1 0 Comparative example 2 18 2 0 0 Comparative example 4 18 1 1 0 ─────────────────── ─────────────── Second agent b (cream) Formulation example 1 19 1 0 0 Formulation example 2 20 0 0 0 Formulation example 3 19 1 0 0 Comparative example 1 19 1 0 0 Comparative Example 2 18 2 0 0 Comparative Example 4 18 1 1 1 0 ─────────────────────────────────

【００４５】[0045]

【表７】 ───────────────────────────────── 均染性の評価 試料 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ ───────────────────────────────── 第２剤ａ（透明液状） 配合例１ ２０ ０ ０ ０ 配合例２ ２０ ０ ０ ０ 配合例３ １７ ３ ０ ０ 比較例１ １１ ６ ２ １ 比較例２ ７ ８ ３ ２ 比較例４ ６ ７ ５ ２ ───────────────────────────────── 第２剤ｂ（クリーム状） 配合例１ １９ １ ０ ０ 配合例２ ２０ ０ ０ ０ 配合例３ １７ ３ ０ ０ 比較例１ １０ ６ ２ ２ 比較例２ ８ ６ ４ ２ 比較例４ ４ ５ ９ ２ ─────────────────────────────────[Table 7] ───────────────────────────────── Evaluation of leveling property Sample A B C D ─── ────────────────────────────── Second agent a (transparent liquid) Formulation example 1 200 0 0 Formulation example 2 20 0 0 0 Formulation example 3 17 3 0 0 Comparative example 1 11 6 2 1 Comparative example 2 7 8 3 2 Comparative example 4 6 7 5 2 ───────────────────── ───────────── Second agent b (cream) Formulation example 1 19 1 0 0 Formulation example 2 20 0 0 0 Formulation example 3 17 3 0 0 Comparative example 1 10 6 2 2 Comparison Example 2 8 6 4 2 Comparative Example 4 4 5 9 2 ──────────────────────────────────

【００４６】配合例１〜３の混合物はいずれも垂れ落
ち、流れ落ちがなく、しかも、毛髪に対する伸展性・塗
布性が良好で、均染性に優れていた。これに対し、比較
例１〜２又は比較例４の混合物は液状であるため垂れ落
ちや流れ落ちがあり、均染性が劣る等の問題が有った。
また、配合例１〜３の混合物は何れも染着性が良好で、
配合した糖誘導体による染着性の低下は認められなかっ
た。以上のことから、本発明の酸化染毛剤組成物は安定
性、安全性に優れる上に、良好な使用性、均染性を発揮
し、また、酸化染料の染着性を阻害しないことが理解さ
れる。The mixtures of Formulation Examples 1 to 3 did not drip or run off, had good spreadability and coatability on hair, and were excellent in levelness. On the other hand, since the mixture of Comparative Examples 1 and 2 or Comparative Example 4 is in a liquid state, there are problems such as dripping and runoff, and inferior level dyeing property.
In addition, the mixtures of Formulation Examples 1 to 3 all have good dyeing properties,
No decrease in dyeing property was observed due to the blended sugar derivative. From the above, the oxidative hair dye composition of the present invention is excellent in stability and safety, exhibits good usability and level dyeability, and does not impair the dyeing property of the oxidative dye. To be understood.

【００４７】下記の配合例４〜２２の処方で調製した第
１剤を前記表３の第２剤ａ又は第２剤ｂと重量比１：１
で混合したところ、均一で適度な粘度を有するゲル状組
成物で、染毛処理の際に頭髪からの垂れ落ちもなく、伸
展性、塗布性、均染性、染着性が良好で、しかも、頭皮
に対して刺激のない安全な酸化染毛剤組成物が得られ
た。The first agent prepared according to the formulations of the following formulation examples 4 to 22 was mixed with the second agent a or the second agent b in Table 3 in a weight ratio of 1: 1.
When mixed with, it is a gel composition having a uniform and appropriate viscosity, does not drip from the hair during hair dyeing, and has good spreadability, applicability, leveling property, and dyeing property. Thus, a safe oxidative hair dye composition having no irritation to the scalp was obtained.

【００４８】配合例４ イソプロパノール ５．０ イソステアリルマルトシド ５．０ ナトリウムハイドロサルファイト ０．１ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ モノエタノールアミン ０．５ パラトルエンジアミノサルフェート １．０ レゾルシン １．０ オルソアミノフェノール ０．１ パラアミノフェノール ０．０１ パラアミノオルソクレゾール ０．０５ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 4 Isopropanol 5.0 Isostearyl maltoside 5.0 Sodium hydrosulfite 0.1 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Monoethanolamine 0.5 Paratoluene diaminosulfate 1.0 Resorcinol 1 0.0 Orthoaminophenol 0.1 Paraaminophenol 0.01 Paraaminoorthocresol 0.05 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residual

【００４９】配合例５ グリセリン １４．０ コンドロイチン硫酸ナトリウム ０．２ イソプロパノール ５．０ イソステアリルマルトシド ５．０ ピロ亜硫酸ナトリウム ０．１ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ モノエタノールアミン ０．５ パラトルエンジアミノサルフェート １．０ レゾルシン １．０ オルソアミノフェノール ０．１ メタフェニレンジアミン ０．０１ パラアミノオルソクレゾール ０．０５ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 5 Glycerin 14.0 Sodium chondroitin sulfate 0.2 Isopropanol 5.0 Isostearyl maltoside 5.0 Sodium pyrosulfite 0.1 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Monoethanolamine 0.5 Paratoluene diaminosulfate 1.0 Resorcin 1.0 Orthoaminophenol 0.1 Metaphenylenediamine 0.01 Paraaminoorthocresol 0.05 Perfume Suitable amount Ion exchange water Residual

【００５０】配合例６ プロピレングリコール ５．０ ポリエチレングリコール４００ １５．０ イソプロパノール ５．０ イソステアリルマルトシド ５．０ アミノ変性ポリシロキサン ０．５ （シリコーンＳＭ−８７０２Ｃ：東レ・シリコーン社製） 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ０．１ ナトリウムハイドロサルファイト ０．１ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ヒドロキシエタンジホスホン酸 ０．５ アンモニア水 ６．０ モノエタノールアミン １．０ パラフェニレンジアミノサルフェート １．０ レゾルシン １．０ パラアミノフェノール ０．１ パラニトロオルソフェニレンジアミン ０．０１ パラアミノオルソクレゾール ０．０１ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 6 Propylene glycol 5.0 Polyethylene glycol 400 15.0 Isopropanol 5.0 Isostearyl maltoside 5.0 Amino-modified polysiloxane 0.5 (Silicone SM-8702C: Toray Silicone Co.) Stearyl trimethyl chloride Ammonium 0.1 Sodium hydrosulfite 0.1 L-Ascorbic acid 0.5 Hydroxyethanediphosphonic acid 0.5 Ammonia water 6.0 Monoethanolamine 1.0 Paraphenylenediaminosulfate 1.0 Resorcin 1.0 Paraaminophenol 0.1 Para-nitro-ortho-phenylenediamine 0.01 Para-amino-ortho-cresol 0.01 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residual

【００５１】配合例７ イソプロパノール ５．０ ワセリン ０．５ イソステアリルマルトシド ５．０ イソステアリルマルトトトリオシド ５．０ チオグリコール酸アンモニウム ０．５ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ メチルパラベン １．０ モノエタノールアミン ０．５ 水酸化ナトリウム ０．２ パラフェニレンジアミン １．０ パラアミノオルソクレゾール １．０ オルソアミノフェノール ０．１ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 7 Isopropanol 5.0 Vaseline 0.5 Isostearyl Maltoside 5.0 Isostearyl Maltototrioside 5.0 Ammonium Thioglycolate 0.5 L-Ascorbic Acid 0.5 EDTA 0.5 Methylparaben 1 0.0 monoethanolamine 0.5 sodium hydroxide 0.2 paraphenylenediamine 1.0 paraaminoorthocresol 1.0 orthoaminophenol 0.1 perfume proper amount ion-exchanged water residual

【００５２】配合例８ １，３−ブチレングルコール １４．０ コンドロイチン硫酸ナトリウム ０．１ イソプロパノール ５．０ メチルフェニルポリシロキサン １．０ （シリコーンＫＦ５６：信越化学(株)製） 四級化コラーゲン加水分解物 ０．５ イソステアリルマルトシド ５．０ チオグリコール酸アンモニウム ０．１ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ モノエタノールアミン ０．５ 炭酸水素ナトリウム １．０ パラフェニレンジアミン １．０ メタアミノフェノール １．０ オルソアミノフェノール ０．１ メタフェニレンジアミン ０．０１ パラアミノオルソクレゾール ０．０１ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 8 1,3-Butylene glycol 14.0 Sodium chondroitin sulfate 0.1 Isopropanol 5.0 Methylphenylpolysiloxane 1.0 (Silicone KF56: Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Quaternized collagen hydrolysis Product 0.5 Isostearyl maltoside 5.0 Ammonium thioglycolate 0.1 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Monoethanolamine 0.5 Sodium hydrogen carbonate 1.0 Paraphenylenediamine 1.0 Metaaminophenol 1.0 Orthoaminophenol 0.1 Metaphenylenediamine 0.01 Paraaminoorthocresol 0.01 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residual

【００５３】配合例９ マルチトール水溶液 １４．０ コンドロイチン硫酸ナトリウム ０．２ イソプロパノール ５．０ スクワラン ３．０ イソステアリルマルトシド ７．０ カルボキシメチルセルロース ０．２ ナトリウムハイドロサルファイト ０．１ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ アンモニア水 ６．０ 炭酸アンモニウム ２．０ パラトルエンジアミノサルフェート １．０ メタアミノフェノール ２．０ オルソアミノフェノール ０．３ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 9 Maltitol Aqueous Solution 14.0 Sodium chondroitin sulfate 0.2 Isopropanol 5.0 Squalane 3.0 Isostearyl maltoside 7.0 Carboxymethyl cellulose 0.2 Sodium hydrosulfite 0.1 L-Ascorbic acid 0 .5 EDTA 0.5 Ammonia water 6.0 Ammonium carbonate 2.0 Paratoluene diaminosulfate 1.0 Metaaminophenol 2.0 Orthoaminophenol 0.3 Perfume Suitable amount Ion exchange water Residual

【００５４】配合例１０ ソルビット １５．０ ヒアルロン酸ナトリウム ０．１ ベンジルアルコール ２．０ イソステアリルマルトシド ８．０ ピロ亜硫酸ナトリウム ０．１ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ シルクプロテイン加水分解物 ０．１ モノエタノールアミン ０．５ パラフェニレンジアミン １．０ レゾルシン １．０ オルソアミノフェノール ０．２ メタアミノフェノール ０．１ パラアミノオルソクレゾール ０．０５ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 10 Sorbit 15.0 Sodium hyaluronate 0.1 Benzyl alcohol 2.0 Isostearyl maltoside 8.0 Sodium pyrosulfite 0.1 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Silk protein hydrolyzate 0.1 Monoethanolamine 0.5 Paraphenylenediamine 1.0 Resorcinol 1.0 Orthoaminophenol 0.2 Metaaminophenol 0.1 Paraaminoorthocresol 0.05 Perfume Suitable amount Ion exchange water Residual

【００５５】配合例１１ イソプロパノール ５．０ イソステアリルマルトシド ５．０ イソステアリン酸カリウム ４．５ エマレックスＯＰ−５ ２．０ （ＰＯＥ（５）オクチルフェニルエーテル、日本エマルジョン(株)製） エマレックスＯＰ−１０ １．０ （ＰＯＥ（１０）オクチルフェニルエーテル、日本エマルジョン(株)製） ナトリウムハイドロサルファイト ０．５ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ モノエタノールアミン ２．０ パラトルエンジアミノサルフェート １．０ レゾルシン １．０ パラアミノフェノール ０．１ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 11 Isopropanol 5.0 Isostearyl maltoside 5.0 Potassium isostearate 4.5 Emarex OP-5 2.0 (POE (5) octyl phenyl ether, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.) Emarex OP -10 1.0 (POE (10) octyl phenyl ether, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.) Sodium hydrosulfite 0.5 L-ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 monoethanolamine 2.0 paratoluene diaminosulfate 1 0.0 Resorcin 1.0 Para-aminophenol 0.1 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residual

【００５６】配合例１２ ジグリセリン １３．０ マビット ２．０ イソプロパノール ５．０ イソステアリルマルトシド ５．０ ラウリル硫酸ナトリウム ０．５ セタノール ４．０ エマレックスＯＰ−５ ３．０ （ＰＯＥ（５）オクチルフェニルエーテル、日本エマルジョン(株)製） ケラチン加水分解物 ０．３ ナトリウムハイドロサルファイト ０．１ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ アンモニア水 ６．０ パラフェニレンジアミン １．０ パラアミノフェノール １．０ パラアミノオルトクレゾール ０．０２ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation 12 Diglycerin 13.0 Mabit 2.0 Isopropanol 5.0 Isostearyl Maltoside 5.0 Sodium lauryl sulfate 0.5 Cetanol 4.0 Emarex OP-5 3.0 (POE (5) octyl Phenyl ether, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.) Keratin hydrolyzate 0.3 Sodium hydrosulfite 0.1 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Ammonia water 6.0 Paraphenylenediamine 1.0 Paraaminophenol 1. 0 Para-amino orthocresol 0.02 Fragrance Suitable amount Ion-exchanged water Residual

【００５７】配合例１３ プロピレングリコール １３．０ 流動パラフィン ２．０ イソプロパノール ５．０ イソステアリルマルトシド ５．０ ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン） シロキサン共重合体 （シリコーンＳＣ−９４５０：信越化学(株)製） ０．３ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ０．２ コラーゲン加水分解物 ０．３ ナトリウムハイドロサルファイト ０．１ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ アンモニア水 ６．０ パラフェニレンジアミン １．０ メタアミノフェノール １．０ パラニトロオルトフェニレンジアミン ０．０２ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 13 Propylene glycol 13.0 Liquid paraffin 2.0 Isopropanol 5.0 Isostearyl maltoside 5.0 Dimethylsiloxane methyl (polyoxyethylene) siloxane copolymer (Silicone SC-9450: Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. ) 0.3 Stearyl trimethyl ammonium chloride 0.2 Collagen hydrolyzate 0.3 Sodium hydrosulfite 0.1 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Ammonia water 6.0 Paraphenylenediamine 1.0 Meta Aminophenol 1.0 Paranitroorthophenylenediamine 0.02 Fragrance Suitable amount Ion-exchanged water Residual

【００５８】配合例１４ ポリエチレングリコール ２．０ ラノリン ２．０ エタノール ５．０ イソステアリルマルトシド １０．０ キサンタンガム ０．５ ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ２．０ （ＨＣＯ−６０：日光ケミカルズ(株)製） エラスチン加水分解物 ０．２ ピロ亜硫酸ナトリウム ０．１ 水酸化ナトリウム ０．３ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ メチルパラベン １．０ アンモニア水 ６．０ パラトルエンジアミノサルフェート １．０ レゾルシン １．０ パラアミノオルソクレゾール ０．５ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 14 Polyethylene glycol 2.0 Lanolin 2.0 Ethanol 5.0 Isostearyl maltoside 10.0 Xanthan gum 0.5 POE (60) hydrogenated castor oil 2.0 (HCO-60: Nikko Chemicals Co., Ltd.) Elastin hydrolyzate 0.2 Sodium pyrosulfite 0.1 Sodium hydroxide 0.3 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Methylparaben 1.0 Ammonia water 6.0 Paratoluene diaminosulfate 1.0 Resorcinol 1 .0 Para-amino-ortho-cresol 0.5 Fragrance Suitable amount Ion-exchanged water Residual

【００５９】配合例１５ ポリエチレングリコール １０．０ ジプロピレングリコール ２．０ イソプロパノール ５．０ イソステアリルマルトシド ５．０ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ２．０ （テギンＴ：日光ケミカルズ(株)製） ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルトリメチル アンモニウムクロリドエーテル ０．２ ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン） シロキサン共重合体 ０．２ （シリコーンＳＣ−９４５０：信越化学(株)製） アミノ変性ポリシロキサン ０．５ （シリコーンＳＭ−８７０２Ｃ：東レ・シリコーン社製） ナトリウムハイドロサルファイト ０．１ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ メチルパラベン １．０ アンモニア水 ６．０ パラフェニレンジアミン １．５ レゾルシン １．０ パラアミノフェノール ０．２ メタアミノフェノール ０．１ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 15 Polyethylene glycol 10.0 Dipropylene glycol 2.0 Isopropanol 5.0 Isostearyl maltoside 5.0 Self-emulsifying glyceryl monostearate 2.0 (Tegin T: Nikko Chemicals Co., Ltd.) Hydroxy Ethyl cellulose Hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride ether 0.2 Dimethyl siloxane-methyl (polyoxyethylene) siloxane copolymer 0.2 (Silicone SC-9450: manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Amino-modified polysiloxane 0.5 (Silicone SM- 8702C: Toray Silicone Co., Ltd.) Sodium hydrosulfite 0.1 L-ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 methylparaben 1.0 ammonia water 6.0 paraphenylenediamine 1.5 resorcin .0 para-aminophenol 0.2 Meta-aminophenol 0.1 Perfume Appropriate amount Ion exchanged water Balance

【００６０】配合例１６ グリセリン １４．０ ワセリン ２．０ エタノール ５．０ イソステアリルマルトシド ５．０ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ２．０ （テギンＴ：日光ケミカルズ(株)製） カルボキシビニルポリマー ０．１ ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン） シロキサン共重合体 ０．２ （シリコーンＳＣ−９４５０：信越化学(株)製） チオ硫酸ナトリウム ０．１ Ｎ−メチルピロリドン ０．５ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ メチルパラベン ０．１ モノエタノールアミン ３．０ 水酸化カリウム ０．３ パラフェニレンジアミン １．０ レゾルシン １．０ メタアミノフェノール ０．１ パラアミノオルソクレゾール ０．０５ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 16 Glycerin 14.0 Vaseline 2.0 Ethanol 5.0 Isostearyl Maltoside 5.0 Self-emulsifying glyceryl monostearate 2.0 (Teguin T: Nikko Chemicals Co., Ltd.) Carboxyvinyl Polymer 0 1 Dimethylsiloxane / methyl (polyoxyethylene) siloxane copolymer 0.2 (Silicone SC-9450: manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Sodium thiosulfate 0.1 N-methylpyrrolidone 0.5 L-ascorbic acid 0.1. 5 EDTA 0.5 methylparaben 0.1 monoethanolamine 3.0 potassium hydroxide 0.3 paraphenylenediamine 1.0 resorcin 1.0 metaaminophenol 0.1 paraaminoorthocresol 0.05 perfume proper amount ion-exchanged water residual Surplus

【００６１】配合例１７ ジグリセリン １４．０ ラノリン ２．０ イソプロパノール ５．０ イソステアリルマルトシド ５．０ マルチトールヒドロキシ脂肪族エーテル ２．０ （脂肪族炭化水素基がドデシル基及びテトラデシル基の混合物） コンドロイチン硫酸ナトリウム ０．１ メチルフェニルポリシロキサン ０．２ （シリコーンＫＦ５６：信越化学(株)製） ナトリウムハイドロサルファイト ０．１ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ メチルパラベン ０．１ モノエタノールアミン ０．５ パラフェニレンジアミン １．０ パラアミノフェノール １．０ レゾルシン ０．０５ パラニトロオルトフェニレンジアミン ０．０２ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 17 Diglycerin 14.0 Lanolin 2.0 Isopropanol 5.0 Isostearyl Maltoside 5.0 Maltitol hydroxyaliphatic ether 2.0 (mixture of dodecyl and tetradecyl aliphatic hydrocarbon groups) Sodium chondroitin sulfate 0.1 Methylphenylpolysiloxane 0.2 (Silicone KF56: manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) Sodium hydrosulfite 0.1 L-ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Methylparaben 0.1 Monoethanolamine 0 .5 Para-phenylenediamine 1.0 Para-aminophenol 1.0 Resorcinol 0.05 Para-nitro-ortho-phenylenediamine 0.02 Fragrance Suitable amount Ion-exchanged water Residual

【００６２】配合例１８ オレイン酸 ２０．０ イソステアリルマルトシド ７．０ イソプロパノール １０．０ アンモニア水（２８％） ８．０ ナトリウムハイドロサルファイト ０．１ ＥＤＴＡ ０．４ パラフェニレンジアミン ０．３ レゾルシン ０．０５ イオン交換水 残 余 Formulation Example 18 Oleic acid 20.0 Isostearyl maltoside 7.0 Isopropanol 10.0 Aqueous ammonia (28%) 8.0 Sodium hydrosulfite 0.1 EDTA 0.4 Paraphenylenediamine 0.3 Resorcin 0 .05 Ion-exchanged water Residual

【００６３】配合例１９ イソプロパノール ６．０ イソステアリルマルトシド ９．０ チオグリコール酸アンモニウム ０．５ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ モノエタノールアミン ０．５ パラトルエンジアミノサルフェート １．０ レゾルシン １．０ オルトアミノフェノール ０．１ メタフェニレンジアミン ０．０１ パラアミノオルソクレゾール ０．０５ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 19 Isopropanol 6.0 Isostearyl maltoside 9.0 Ammonium thioglycolate 0.5 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Monoethanolamine 0.5 Paratoluene diaminosulfate 1.0 Resorcinol 1 0.0 Orthoaminophenol 0.1 Metaphenylenediamine 0.01 Paraaminoorthocresol 0.05 Perfume Suitable amount Ion-exchanged water Residual

【００６４】配合例２０ イソプロパノール ８．０ イソステアリルマルトシド ５．０ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ メチルパラベン １．０ モノエタノールアミン ０．５ 水酸化ナトリウム ０．２ パラフェニレンジアミン １．０ パラアミノオルソクレゾール １．０ オルソアミノフェノール ０．１ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 20 Isopropanol 8.0 Isostearyl Maltoside 5.0 L-Ascorbic Acid 0.5 EDTA 0.5 Methylparaben 1.0 Monoethanolamine 0.5 Sodium Hydroxide 0.2 Paraphenylenediamine 1.0 Para-amino-ortho-cresol 1.0 Ortho-aminophenol 0.1 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residual

【００６５】配合例２１ ベンジルアルコール ２．０ イソステアリルマルトシド ８．０ ピロ亜硫酸ナトリウム ０．１ Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ ＥＤＴＡ ０．５ モノエタノールアミン ０．５ パラフェニレンジアミン １．０ レゾルシン １．０ オルソアミノフェノール ０．２ メタアミノフェノール ０．１ パラアミノオルソクレゾール ０．０５ 香料 適 量 イオン交換水 残 余 Formulation Example 21 Benzyl alcohol 2.0 Isostearyl maltoside 8.0 Sodium pyrosulfite 0.1 L-Ascorbic acid 0.5 EDTA 0.5 Monoethanolamine 0.5 Paraphenylenediamine 1.0 Resorcinol 1. 0 Ortho-aminophenol 0.2 Meta-aminophenol 0.1 Para-amino-orthocresol 0.05 Perfume Suitable amount Ion-exchanged water Residual

【００６６】配合例２２ セチルアルコール ２．０ イソステアリルマルトシド １．０ チオグリコール酸アンモニウム ２．０ エデト酸塩 ０．２ パラフェニレンジアミン ２．０ オルソアミノフェノール ２．０ レゾルシン ０．２ イオン交換水 残 余 Formulation 22 Cetyl alcohol 2.0 Isostearyl maltoside 1.0 Ammonium thioglycolate 2.0 Edetate 0.2 Paraphenylenediamine 2.0 Orthoaminophenol 2.0 Resorcin 0.2 Ion-exchanged water Remnant

【００６７】[0067]

【発明の効果】本発明に係る酸化染毛剤組成物は、糖誘
導体を配合することにより、適度な粘度を有し、染毛処
理の際に頭髪からの垂れ落ちもなく、伸展性、塗布性、
均染性が良好で、また、酸化染料の染着性が阻害される
ことがなく、しかも、安定性、安全性に優れるという特
徴を有する。EFFECTS OF THE INVENTION The oxidative hair dye composition according to the present invention has an appropriate viscosity by incorporating a sugar derivative, does not drip from the hair during hair dyeing treatment, and has extensibility and application. sex,
It is characterized in that it has good leveling properties, does not impair the dyeing properties of oxidative dyes, and is excellent in stability and safety.

フロントページの続き (72)発明者 安田 正明 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 新井 泰裕 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 加藤 三紀子 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 植原 計一 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内Front page continued (72) Inventor Masaaki Yasuda 1050 Shinba-cho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Shiseido Daiichi Research Center Co., Ltd. Shiseido Daiichi Research Center (72) Inventor Mikiko Kato 1050 Shinba-cho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Shiseido Daiichi Research Center (72) Inventor Keiichi Uehara 1050 Shinba-cho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Shiseido Daiichi Research Center Co., Ltd.

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 一般式化１で表される糖誘導体と、酸化
染料とを含有することを特徴とする酸化染毛剤組成物。 【化１】 （但し、式中Ａは糖からｎ個の水酸基を除いた残基、Ｒ
は総炭素数１８〜３２で、且つ、分岐鎖を有する脂肪
鎖、ｎは１以上を表す。）1. An oxidative hair dye composition comprising a sugar derivative represented by the general formula 1 and an oxidative dye. [Chemical 1] (In the formula, A is a residue obtained by removing n hydroxyl groups from sugar, R is
Represents a fatty chain having a total carbon number of 18 to 32 and having a branched chain, and n represents 1 or more. ) 【請求項２】 請求項１記載の酸化染毛剤組成物におい
て、糖誘導体が一般式化２で表される分岐脂肪族グリコ
シドであることを特徴とする酸化染毛剤組成物。 【化２】 （但し、式中Ａは糖からヘミアセタール性水酸基を除い
た残基、Ｒは前記化１に同じである。）2. The oxidative hair dye composition according to claim 1, wherein the sugar derivative is a branched aliphatic glycoside represented by the general formula 2. [Chemical 2] (However, in the formula, A is a residue obtained by removing a hemiacetal hydroxyl group from a sugar, and R is the same as the above chemical formula 1.) 【請求項３】 請求項１記載の酸化染毛剤組成物におい
て、糖誘導体が一般式化３で表される糖分岐脂肪族エー
テルであることを特徴とする酸化染毛剤組成物。 【化３】 （但し、式中Ａは糖からｎ個の非ヘミアセタール性水酸
基を除いた残基、Ｒ及びｎは前記化１に同じである。）3. The oxidative hair dye composition according to claim 1, wherein the sugar derivative is a sugar-branched aliphatic ether represented by the general formula 3. [Chemical 3] (However, in the formula, A is a residue obtained by removing n non-hemiacetal hydroxyl groups from a sugar, and R and n are the same as those in the above chemical formula 1.) 【請求項４】 請求項１又は２記載の酸化染毛剤組成物
において、糖誘導体がイソステアリルマルトシドである
ことを特徴とする酸化染毛剤組成物。4. The oxidative hair dye composition according to claim 1, wherein the sugar derivative is isostearyl maltoside. 【請求項５】 請求項１又は３記載の酸化染毛剤組成物
において、糖誘導体がマルチトールイソステアリルエー
テルであることを特徴とする酸化染毛剤組成物。5. The oxidative hair dye composition according to claim 1 or 3, wherein the sugar derivative is maltitol isostearyl ether. 【請求項６】 請求項１〜５記載の酸化染毛剤組成物に
おいて、酸化剤を含有することを特徴とする酸化染毛剤
組成物。6. The oxidative hair dye composition according to any one of claims 1 to 5, further comprising an oxidant. 【請求項７】 請求項１〜６記載の酸化染毛剤組成物に
おいて、糖誘導体と酸化染料を含有する第１剤と、酸化
剤を含有する第２剤を用時混合してなることを特徴とす
る酸化染毛剤組成物。7. The oxidative hair dye composition according to any one of claims 1 to 6, wherein a first agent containing a sugar derivative and an oxidative dye and a second agent containing an oxidant are mixed before use. A characteristic oxidative hair dye composition.