JPH07226316A - 磁性エレクトロレオロジー流体及びその製造方法 - Google Patents
磁性エレクトロレオロジー流体及びその製造方法Info
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- JPH07226316A JPH07226316A JP6037554A JP3755494A JPH07226316A JP H07226316 A JPH07226316 A JP H07226316A JP 6037554 A JP6037554 A JP 6037554A JP 3755494 A JP3755494 A JP 3755494A JP H07226316 A JPH07226316 A JP H07226316A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 外部電場又は外部磁場の一方、あるいは両者
の作用により粘度が著しく変化し、しかも応答性並びに
制御性にも優れた磁性エレクトロレオロジー流体及びそ
の製造方法を提供する。 【構成】 磁性体微粒子を分散させた溶液に金属塩水溶
液並びに還元剤を加え、無電解めっきにより前記磁性体
微粒子の表面の一部に金属を析出させ、更に界面活性剤
並びにアルカリを加えて前記磁性体微粒子全面を界面活
性剤薄膜で被覆した後、電気絶縁性液体に分散させて磁
性エレクトロレオロジー流体を得る。この磁性エレクト
ロレオロジー流体は、外部からの磁界並びに電界の一
方、あるいは両方の作用によりその剪断応力が増大され
る。特に、磁界と電界の両方を同一方向から作用させる
ことにより、ＥＲ効果並びに磁気的効果の相乗効果によ
り更に大きな剪断応力が発生する。
の作用により粘度が著しく変化し、しかも応答性並びに
制御性にも優れた磁性エレクトロレオロジー流体及びそ
の製造方法を提供する。 【構成】 磁性体微粒子を分散させた溶液に金属塩水溶
液並びに還元剤を加え、無電解めっきにより前記磁性体
微粒子の表面の一部に金属を析出させ、更に界面活性剤
並びにアルカリを加えて前記磁性体微粒子全面を界面活
性剤薄膜で被覆した後、電気絶縁性液体に分散させて磁
性エレクトロレオロジー流体を得る。この磁性エレクト
ロレオロジー流体は、外部からの磁界並びに電界の一
方、あるいは両方の作用によりその剪断応力が増大され
る。特に、磁界と電界の両方を同一方向から作用させる
ことにより、ＥＲ効果並びに磁気的効果の相乗効果によ
り更に大きな剪断応力が発生する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ダンパーやアクチュエ
ータ等の作動流体として好適な磁性エレクトロレオロジ
ー流体及びその製造方法に関する。
ータ等の作動流体として好適な磁性エレクトロレオロジ
ー流体及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】電気絶縁性液体に誘電性を有する固体粒
子を分散させた分散液に、外部から電界を作用させる
と、その印加電圧の大きさに応じて前記分散液の粘性が
変化する現象は、ウィンズロ（Ｗｉｎｓｌｏｗ）効果又
はエレクトロレオロジー効果（以下、ＥＲ効果と略記）
として知られている。このＥＲ効果は、分散液中の固体
粒子が電界の作用により内部分極を起こし、この分極し
た固体粒子同士が静電的に結合することにより、分散液
全体として見掛け上粘度や剪断力が増加するものであ
る。このＥＲ効果を発生する流体はＥＲ流体と呼ばれ、
例えばセルロースやシリカゲル、デンプン、イオン交換
樹脂等の吸水性又は親水性を有する固体粒子に水やアル
コールを含ませた含水系固体粒子や、金属や半導体、強
誘電体等からなる導電性粒子、あるいはポリマー粒子を
金属で被覆した導体化ポリマー粒子を絶縁被覆した非水
系固体粒子を、パラフィン油やエステル油、エーテル
油、シリコン油等の電気絶縁性液体に分散させた流体が
知られている。ＥＲ効果は印加電圧に対する応答性や制
御性に優れており、そのためＥＲ流体を各種機械装置の
作動流体として利用することが検討されており、例えば
ＥＲ流体を使用したダンパーやアクチュエータが提案さ
れている。
子を分散させた分散液に、外部から電界を作用させる
と、その印加電圧の大きさに応じて前記分散液の粘性が
変化する現象は、ウィンズロ（Ｗｉｎｓｌｏｗ）効果又
はエレクトロレオロジー効果（以下、ＥＲ効果と略記）
として知られている。このＥＲ効果は、分散液中の固体
粒子が電界の作用により内部分極を起こし、この分極し
た固体粒子同士が静電的に結合することにより、分散液
全体として見掛け上粘度や剪断力が増加するものであ
る。このＥＲ効果を発生する流体はＥＲ流体と呼ばれ、
例えばセルロースやシリカゲル、デンプン、イオン交換
樹脂等の吸水性又は親水性を有する固体粒子に水やアル
コールを含ませた含水系固体粒子や、金属や半導体、強
誘電体等からなる導電性粒子、あるいはポリマー粒子を
金属で被覆した導体化ポリマー粒子を絶縁被覆した非水
系固体粒子を、パラフィン油やエステル油、エーテル
油、シリコン油等の電気絶縁性液体に分散させた流体が
知られている。ＥＲ効果は印加電圧に対する応答性や制
御性に優れており、そのためＥＲ流体を各種機械装置の
作動流体として利用することが検討されており、例えば
ＥＲ流体を使用したダンパーやアクチュエータが提案さ
れている。
【０００３】また、磁性体粒子に界面活性剤を吸着させ
て電気絶縁性液体に分散させた溶液は、磁性流体として
知られている。代表的な磁性流体として、マグネタイト
粒子にオレイン酸を吸着させて、ケロシンに分散させた
ものが知られている。この磁性流体は、外部磁場の印加
により分散液中の磁性体粒子が吸引し合い、その結果溶
液の見掛け粘度が増大するという特性を備えている。従
って、外部磁場により粘度の制御が可能であるため、前
記ＥＲ流体と同様に磁性流体を各種機械装置の作動流体
として利用することが検討されている。
て電気絶縁性液体に分散させた溶液は、磁性流体として
知られている。代表的な磁性流体として、マグネタイト
粒子にオレイン酸を吸着させて、ケロシンに分散させた
ものが知られている。この磁性流体は、外部磁場の印加
により分散液中の磁性体粒子が吸引し合い、その結果溶
液の見掛け粘度が増大するという特性を備えている。従
って、外部磁場により粘度の制御が可能であるため、前
記ＥＲ流体と同様に磁性流体を各種機械装置の作動流体
として利用することが検討されている。
【０００４】更に、上記ＥＲ流体と磁性流体の両方の特
性を兼ね備え、外部電場並びに外部磁場の両方によりそ
の粘性が制御される流体が、Ｔ．Ｆｕｊｉｔａ他により
報告されている（Ｊ．Ｍａｇｎ．Ｍａｇｎ．Ｍａｔ．１
２２（１９９３）２９）。それによると、ＥＲ効果を示
すチタン酸バリウム誘電流体とケロシンベース磁性流体
とを混合してなる混合流体は、外部電場並びに外部磁場
両方に応答してその粘性が変化することが示されてい
る。以上説明したように、ＥＲ流体や磁性流体、あるい
はそれらの混合流体は、外部電場または外部磁場、ある
いはそれら両者によりその粘性を容易に制御できるた
め、これらの流体をダンパーやアクチュエータを始めと
して各種機械装置の作動流体として利用することが検討
されている。
性を兼ね備え、外部電場並びに外部磁場の両方によりそ
の粘性が制御される流体が、Ｔ．Ｆｕｊｉｔａ他により
報告されている（Ｊ．Ｍａｇｎ．Ｍａｇｎ．Ｍａｔ．１
２２（１９９３）２９）。それによると、ＥＲ効果を示
すチタン酸バリウム誘電流体とケロシンベース磁性流体
とを混合してなる混合流体は、外部電場並びに外部磁場
両方に応答してその粘性が変化することが示されてい
る。以上説明したように、ＥＲ流体や磁性流体、あるい
はそれらの混合流体は、外部電場または外部磁場、ある
いはそれら両者によりその粘性を容易に制御できるた
め、これらの流体をダンパーやアクチュエータを始めと
して各種機械装置の作動流体として利用することが検討
されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ＥＲ流
体に関しては、含水系固体粒子を使用したＥＲ流体では
常温ではＥＲ効果が発現するものの、高温になると水分
が蒸発してＥＲ効果が低減したり、殆ど発現しなくなる
という問題がある。また、非含水系固体粒子を使用した
ＥＲ流体では、実用に耐え得る程大きなＥＲ効果が得ら
れていない状況にある。同様に、磁性流体に関しても、
未だ充分な磁気的凝集効果を有するものが得られていな
い状況にある。また、ＥＲ流体並びに磁性流体の両方に
共通する問題点として、以下の事項を挙げることができ
る。ＥＲ流体や磁性流体においては、より大きな効果を
発現させるためには外部電場又は外部磁場の印加強度を
高めたり、流体中の粒子濃度を高めたり、あるいはより
大径の誘電体粒子又は磁性粒子を使用する必要がある。
しかし、印加強度を高める方法ではエネルギー消費の点
で好ましくなく、また粒子濃度を高める方法でも、濃度
が高すぎると粒子同士の微視的な凝集が起こり易く、分
散性が低下するとともに、粒子同士の遮蔽効果により外
部電場または外部磁場が各粒子に効果的に作用しなくな
る。
体に関しては、含水系固体粒子を使用したＥＲ流体では
常温ではＥＲ効果が発現するものの、高温になると水分
が蒸発してＥＲ効果が低減したり、殆ど発現しなくなる
という問題がある。また、非含水系固体粒子を使用した
ＥＲ流体では、実用に耐え得る程大きなＥＲ効果が得ら
れていない状況にある。同様に、磁性流体に関しても、
未だ充分な磁気的凝集効果を有するものが得られていな
い状況にある。また、ＥＲ流体並びに磁性流体の両方に
共通する問題点として、以下の事項を挙げることができ
る。ＥＲ流体や磁性流体においては、より大きな効果を
発現させるためには外部電場又は外部磁場の印加強度を
高めたり、流体中の粒子濃度を高めたり、あるいはより
大径の誘電体粒子又は磁性粒子を使用する必要がある。
しかし、印加強度を高める方法ではエネルギー消費の点
で好ましくなく、また粒子濃度を高める方法でも、濃度
が高すぎると粒子同士の微視的な凝集が起こり易く、分
散性が低下するとともに、粒子同士の遮蔽効果により外
部電場または外部磁場が各粒子に効果的に作用しなくな
る。
【０００６】一方、大径粒子を使用する場合では、粒子
が電気絶縁性液体中で沈降して相分離が起こり、ＥＲ効
果や磁気的効果が低減したり、全く発現しなくなるとい
う問題が発生する。この問題を解決するために、通常複
数の電気絶縁性液体を配合したり、電気絶縁性液体に界
面活性剤や分散剤、沈降防止剤等を添加することによ
り、粒子との比重差を小さくして該粒子の沈降を防止す
るとともに、分散性を向上させて相分離を抑制すること
が行われている。しかし、電気絶縁性液体と粒子との比
重差を調整する方法では、調整の困難性に加えて、電気
絶縁性液体の比重が大きくてもそれ以上に大きな比重を
有する粒子には適応できないという根本的な問題があ
り、電気絶縁性液体と粒子との組み合わせが制限され
る。
が電気絶縁性液体中で沈降して相分離が起こり、ＥＲ効
果や磁気的効果が低減したり、全く発現しなくなるとい
う問題が発生する。この問題を解決するために、通常複
数の電気絶縁性液体を配合したり、電気絶縁性液体に界
面活性剤や分散剤、沈降防止剤等を添加することによ
り、粒子との比重差を小さくして該粒子の沈降を防止す
るとともに、分散性を向上させて相分離を抑制すること
が行われている。しかし、電気絶縁性液体と粒子との比
重差を調整する方法では、調整の困難性に加えて、電気
絶縁性液体の比重が大きくてもそれ以上に大きな比重を
有する粒子には適応できないという根本的な問題があ
り、電気絶縁性液体と粒子との組み合わせが制限され
る。
【０００７】また、界面活性剤や分散剤、沈降防止剤等
を添加して粒子の分散性を向上させる方法では、これら
添加剤の作用によりある程度の分散性の向上は認められ
るものの、大径粒子を充分均一に分散させるには相当量
の添加剤を必要とする。特に、ＥＲ流体においては多量
の添加剤により電気絶縁性液体の誘電率が変化して、Ｅ
Ｒ効果に影響を及ぼすことがある。更には、添加剤を加
えることによりコスト増となり、好ましくない。
を添加して粒子の分散性を向上させる方法では、これら
添加剤の作用によりある程度の分散性の向上は認められ
るものの、大径粒子を充分均一に分散させるには相当量
の添加剤を必要とする。特に、ＥＲ流体においては多量
の添加剤により電気絶縁性液体の誘電率が変化して、Ｅ
Ｒ効果に影響を及ぼすことがある。更には、添加剤を加
えることによりコスト増となり、好ましくない。
【０００８】一方、ＥＲ流体と磁性流体との混合流体に
関しては、前述したＥＲ流体並びに磁性流体個々に関す
る問題点を抱えているとともに、同一の電気絶縁性液体
中に誘電体粒子と磁性粒子とが混在しているために、各
粒子の流体中での濃度が低く、ＥＲ効果並びに磁気的凝
集効果の各々の大きさは、各流体単独の場合よりも小さ
くなる。従って、ＥＲ流体と磁性流体とを混合すること
により、場合によっては各流体単独の場合よりも粘度特
性が劣化することもある。しかし、粒子濃度を高めるに
しても、前述したように流体中に占める粒子全体として
の濃度に制限があるとともに、誘電体粒子あるいは磁性
粒子の濃度が相対的に増減するだけであるため、粒子濃
度の増加には限界があり、混合流体としての効果を飛躍
的に増大させることはできない。以上説明したように、
実用に耐え得る程度に充分な特性を有するＥＲ流体や磁
性流体が、未だ得られていない状況にある。
関しては、前述したＥＲ流体並びに磁性流体個々に関す
る問題点を抱えているとともに、同一の電気絶縁性液体
中に誘電体粒子と磁性粒子とが混在しているために、各
粒子の流体中での濃度が低く、ＥＲ効果並びに磁気的凝
集効果の各々の大きさは、各流体単独の場合よりも小さ
くなる。従って、ＥＲ流体と磁性流体とを混合すること
により、場合によっては各流体単独の場合よりも粘度特
性が劣化することもある。しかし、粒子濃度を高めるに
しても、前述したように流体中に占める粒子全体として
の濃度に制限があるとともに、誘電体粒子あるいは磁性
粒子の濃度が相対的に増減するだけであるため、粒子濃
度の増加には限界があり、混合流体としての効果を飛躍
的に増大させることはできない。以上説明したように、
実用に耐え得る程度に充分な特性を有するＥＲ流体や磁
性流体が、未だ得られていない状況にある。
【０００９】本発明は、上記問題点を解決することを目
的とするものであり、即ち外部電場または外部磁場、あ
るいは両者の作用によりその粘度が著しく増加し、しか
も粘度の制御も容易にかつ精密にでき、また粒子の分散
性にも優れ、更に実用に耐え得る程度に充分大きな粘度
特性を備える磁性エレクトロレオロジー流体並びにその
製造方法を提供することを目的とする。
的とするものであり、即ち外部電場または外部磁場、あ
るいは両者の作用によりその粘度が著しく増加し、しか
も粘度の制御も容易にかつ精密にでき、また粒子の分散
性にも優れ、更に実用に耐え得る程度に充分大きな粘度
特性を備える磁性エレクトロレオロジー流体並びにその
製造方法を提供することを目的とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
点を解決するために鋭意研究を重ねた結果、磁性体から
なる微粒子表面の一部に導電性物質を析出または成膜
し、更にその全表面を界面活性剤で被覆することによ
り、ＥＲ流体並びに磁性流体双方の効果を備え、しかも
分散性にも優れた磁性エレクトロレオロジー流体が得ら
れることを見出し、本発明を完成するに至った。即ち、
上記目的は、その表面の一部に金属または導電性ポリマ
ーからなる導電性物質が析出または成膜され、更にその
全表面を界面活性剤薄膜で被覆された磁性体微粒子を電
気絶縁性液体に分散させたことを特徴とする磁性エレク
トロレオロジー流体により達成される。また、同様の目
的は、磁性体微粒子を分散させた溶液に、金属塩水溶液
並びに還元剤を加えて無電解めっきにより前記磁性体微
粒子表面の一部に金属を析出させ、あるいは前記溶液に
導電性モノマーを加え、電解重合法により導電性ポリマ
ー被膜を形成し、更に界面活性剤並びにアルカリを加え
て前記磁性体微粒子全面を界面活性剤薄膜で被覆した
後、電気絶縁性液体に分散させることを特徴とする磁性
エレクトロレオロジー流体の製造方法によっても達成さ
れる。
点を解決するために鋭意研究を重ねた結果、磁性体から
なる微粒子表面の一部に導電性物質を析出または成膜
し、更にその全表面を界面活性剤で被覆することによ
り、ＥＲ流体並びに磁性流体双方の効果を備え、しかも
分散性にも優れた磁性エレクトロレオロジー流体が得ら
れることを見出し、本発明を完成するに至った。即ち、
上記目的は、その表面の一部に金属または導電性ポリマ
ーからなる導電性物質が析出または成膜され、更にその
全表面を界面活性剤薄膜で被覆された磁性体微粒子を電
気絶縁性液体に分散させたことを特徴とする磁性エレク
トロレオロジー流体により達成される。また、同様の目
的は、磁性体微粒子を分散させた溶液に、金属塩水溶液
並びに還元剤を加えて無電解めっきにより前記磁性体微
粒子表面の一部に金属を析出させ、あるいは前記溶液に
導電性モノマーを加え、電解重合法により導電性ポリマ
ー被膜を形成し、更に界面活性剤並びにアルカリを加え
て前記磁性体微粒子全面を界面活性剤薄膜で被覆した
後、電気絶縁性液体に分散させることを特徴とする磁性
エレクトロレオロジー流体の製造方法によっても達成さ
れる。
【００１１】本発明に用いられる磁性体微粒子は、酸化
物強磁性体や金属強磁性体からなる微粒子であり、具体
的にはマグネタイトに代表されるフェライト微粒子、あ
るいは鉄微粒子やコバルト微粒子、それらの合金微粒子
等を挙げることができる。これら磁性体微粒子は、公知
の共沈法や金属イオンの還元法、ＣＶＤ法等により作成
可能である。特に、フェライト微粒子の場合には共沈法
で作成することにより、粒径数ｎｍ〜数十ｎｍ程度の粒
径の揃った超微粒子を得ることができる。
物強磁性体や金属強磁性体からなる微粒子であり、具体
的にはマグネタイトに代表されるフェライト微粒子、あ
るいは鉄微粒子やコバルト微粒子、それらの合金微粒子
等を挙げることができる。これら磁性体微粒子は、公知
の共沈法や金属イオンの還元法、ＣＶＤ法等により作成
可能である。特に、フェライト微粒子の場合には共沈法
で作成することにより、粒径数ｎｍ〜数十ｎｍ程度の粒
径の揃った超微粒子を得ることができる。
【００１２】また、前記磁性体微粒子表面に形成される
金属としては、金や白金、銀等の貴金属が好適である
が、他の耐腐食性金属も可能である。これらの金属は、
無電解めっきにより磁性体微粒子表面に析出又は成膜さ
れる。この無電解めっきのために、前記金属は塩化物等
のハロゲン化物やシアン化物、亜硫酸塩等、あるいは前
記化合物の水和物として、更に好ましくは金属の水和塩
化物として還元剤とともに系内に導入される。この無電
界めっきは、磁性体微粒子にＥＲ効果を付与するための
処理であるが、このＥＲ効果付与のためには金属は磁性
体微粒子表面の一部に析出又は成膜されるだけで充分で
あり、逆に磁性体微粒子全面が金属で被覆されると粒子
の比重が大きくなり、磁性エレクトロレオロジー流体と
した場合に粒子の沈降や相分離を起こすため好ましくな
い。そこで、無電解めっきに際して、前記金属塩水溶液
の濃度を０．００１〜１０ｗｔ％の範囲、しかも金属塩
と磁性体微粒子との比率が重量比で１〜２００％の範囲
となるように設定することが好ましい。また、還元剤と
しては、クエン酸ナトリウムや酒石酸、グリセリン、ア
ルデヒド、ぶどう糖、次亜リン酸塩、水素化ほう素化合
物等を好適に使用することができる。
金属としては、金や白金、銀等の貴金属が好適である
が、他の耐腐食性金属も可能である。これらの金属は、
無電解めっきにより磁性体微粒子表面に析出又は成膜さ
れる。この無電解めっきのために、前記金属は塩化物等
のハロゲン化物やシアン化物、亜硫酸塩等、あるいは前
記化合物の水和物として、更に好ましくは金属の水和塩
化物として還元剤とともに系内に導入される。この無電
界めっきは、磁性体微粒子にＥＲ効果を付与するための
処理であるが、このＥＲ効果付与のためには金属は磁性
体微粒子表面の一部に析出又は成膜されるだけで充分で
あり、逆に磁性体微粒子全面が金属で被覆されると粒子
の比重が大きくなり、磁性エレクトロレオロジー流体と
した場合に粒子の沈降や相分離を起こすため好ましくな
い。そこで、無電解めっきに際して、前記金属塩水溶液
の濃度を０．００１〜１０ｗｔ％の範囲、しかも金属塩
と磁性体微粒子との比率が重量比で１〜２００％の範囲
となるように設定することが好ましい。また、還元剤と
しては、クエン酸ナトリウムや酒石酸、グリセリン、ア
ルデヒド、ぶどう糖、次亜リン酸塩、水素化ほう素化合
物等を好適に使用することができる。
【００１３】無電解めっきは、前記磁性体微粒子を蒸留
水に分散させた溶液に所定量の前記金属塩水溶液を添加
し、この混合液を加熱、攪拌しながら前記還元剤水溶液
を滴下して行われる。尚、この時の加熱温度は６０〜９
５℃が好ましく、室温以下の場合には反応が充分に進行
せず、析出金属の充分な付着強度が得られないことがあ
る。尚、前記磁性体微粒子を共沈法により作成した場
合、生成微粒子表面には塩化物や硫酸塩等の電解質が付
着しているため、無電解めっきの前処理として磁性体微
粒子を洗浄して表面の電解質を除去することが好まし
い。また、反応中のｐＨを９〜１１程度に維持すること
により、電解質の有無に関わらず磁性体微粒子表面に金
属を析出させることが可能である。
水に分散させた溶液に所定量の前記金属塩水溶液を添加
し、この混合液を加熱、攪拌しながら前記還元剤水溶液
を滴下して行われる。尚、この時の加熱温度は６０〜９
５℃が好ましく、室温以下の場合には反応が充分に進行
せず、析出金属の充分な付着強度が得られないことがあ
る。尚、前記磁性体微粒子を共沈法により作成した場
合、生成微粒子表面には塩化物や硫酸塩等の電解質が付
着しているため、無電解めっきの前処理として磁性体微
粒子を洗浄して表面の電解質を除去することが好まし
い。また、反応中のｐＨを９〜１１程度に維持すること
により、電解質の有無に関わらず磁性体微粒子表面に金
属を析出させることが可能である。
【００１４】更に、磁性体微粒子にＥＲ効果を付与する
ための表面処理に際して、前記金属に代えて導電性ポリ
マーを使用することができる。その場合、磁性体微粒子
表面への被膜は無電解めっきによる方法ではなく、磁性
体微粒子と導電性モノマーとを含む電解溶液に電圧を印
加することにより、その時の通電した電荷量に比例した
膜厚の導電性ポリマーが磁性体微粒子表面に形成され
る。前記導電性ポリマーとしては例えばポリチオフェン
を好適に挙げることができ、この電解重合により該ポリ
チオフェンフィルムによりその表面の一部または全面が
被覆された磁性体微粒子が得られる。
ための表面処理に際して、前記金属に代えて導電性ポリ
マーを使用することができる。その場合、磁性体微粒子
表面への被膜は無電解めっきによる方法ではなく、磁性
体微粒子と導電性モノマーとを含む電解溶液に電圧を印
加することにより、その時の通電した電荷量に比例した
膜厚の導電性ポリマーが磁性体微粒子表面に形成され
る。前記導電性ポリマーとしては例えばポリチオフェン
を好適に挙げることができ、この電解重合により該ポリ
チオフェンフィルムによりその表面の一部または全面が
被覆された磁性体微粒子が得られる。
【００１５】そして、以上のようにして得られた金属ま
たは導電性ポリマーが表面の一部に析出又は成膜された
磁性体微粒子（以下、導電性物質被覆磁性粒子と略記）
を含む溶液を静置して液相と固相とに相分離させ、液相
中に浮遊する超微粒子のみを採取する。ここで、遠心分
離器を用いて超微粒子のみを採取することもできる。こ
の超微粒子は平均粒径１０ｎｍ程度であり、後述される
磁性エレクトロレオロジー流体とした際に、該流体中で
沈降することなく優れた分散性が得られる。
たは導電性ポリマーが表面の一部に析出又は成膜された
磁性体微粒子（以下、導電性物質被覆磁性粒子と略記）
を含む溶液を静置して液相と固相とに相分離させ、液相
中に浮遊する超微粒子のみを採取する。ここで、遠心分
離器を用いて超微粒子のみを採取することもできる。こ
の超微粒子は平均粒径１０ｎｍ程度であり、後述される
磁性エレクトロレオロジー流体とした際に、該流体中で
沈降することなく優れた分散性が得られる。
【００１６】次いで、前記超微粒子のみを蒸留水に分散
させ、界面活性剤並びにアルカリを加えて加熱すること
により、表面が界面活性剤からなる薄膜で被覆された導
電性物質被覆磁性粒子が得られる。前記界面活性剤とし
ては、オレイン酸ナトリウムやアルキルアンモニウムア
セテート、アルキルスルホコハク酸塩、ｎ−アシルアミ
ノ酸塩、ｎ−アルキルトリメチレンジアミン誘導体、ア
ルカリ酢酸塩等が挙げられ、中でもオレイン酸ナトリウ
ムが好ましい。また、アルカリとしては、水酸化ナトリ
ウムや水酸化カリウム、アンモニア水等が挙げられ、中
でも水酸化ナトリウムが好ましい。このアルカリを加え
て反応液のｐＨを１０前後に調整して、９０℃程度に加
熱することにより、導電性物質被覆磁性粒子の全表面に
厚さ１〜２ｎｍ程度の界面活性剤薄膜が成膜される。こ
の界面活性剤薄膜は、後述される電気絶縁性液体中での
分散性を向上させるとともに、磁性体粒子表面の金属ま
たは導電性ポリマーを絶縁被覆して、外部から電界が作
用された時に絶縁破壊が発生することを防止するための
もので、親油性の薄膜である。
させ、界面活性剤並びにアルカリを加えて加熱すること
により、表面が界面活性剤からなる薄膜で被覆された導
電性物質被覆磁性粒子が得られる。前記界面活性剤とし
ては、オレイン酸ナトリウムやアルキルアンモニウムア
セテート、アルキルスルホコハク酸塩、ｎ−アシルアミ
ノ酸塩、ｎ−アルキルトリメチレンジアミン誘導体、ア
ルカリ酢酸塩等が挙げられ、中でもオレイン酸ナトリウ
ムが好ましい。また、アルカリとしては、水酸化ナトリ
ウムや水酸化カリウム、アンモニア水等が挙げられ、中
でも水酸化ナトリウムが好ましい。このアルカリを加え
て反応液のｐＨを１０前後に調整して、９０℃程度に加
熱することにより、導電性物質被覆磁性粒子の全表面に
厚さ１〜２ｎｍ程度の界面活性剤薄膜が成膜される。こ
の界面活性剤薄膜は、後述される電気絶縁性液体中での
分散性を向上させるとともに、磁性体粒子表面の金属ま
たは導電性ポリマーを絶縁被覆して、外部から電界が作
用された時に絶縁破壊が発生することを防止するための
もので、親油性の薄膜である。
【００１７】次いで、前記反応液を冷却した後濾別し、
固体成分を充分乾燥して表面の水分を除去して電気絶縁
性液体中に分散させることにより、本発明に係る磁性エ
レクトロレオロジー流体が得られる。電気絶縁性液体と
しては、ケロシンやアルキルナフタレン等を挙げること
ができ、中でも揮発し難い点でアルキルナフタレンが好
ましい。また、電気絶縁性液体中の粒子濃度は５〜５０
ｗｔ％が好ましく、この値は通常のＥＲ流体や磁性流体
における粒子濃度と同程度である。前記粒子濃度が５ｗ
ｔ％以下の場合には外部電場や外部磁場に対する応答性
が悪かったり、実用に耐え得る程度の効果が得られな
い。一方、５０ｗｔ％以上の高濃度になると流体の粘度
が極めて上昇し、電磁界の印加による粒子相互の凝集の
可能性もあり、外部電界の作用で絶縁破壊も起こり易く
なる。何れの場合も、外部電場及び外部磁場の印加強度
を増加させなければならず好ましくない。更に、分散後
に加熱処理を施すことにより、磁性エレクトロレオロジ
ー流体の熱的安定性を増加させることができる。
固体成分を充分乾燥して表面の水分を除去して電気絶縁
性液体中に分散させることにより、本発明に係る磁性エ
レクトロレオロジー流体が得られる。電気絶縁性液体と
しては、ケロシンやアルキルナフタレン等を挙げること
ができ、中でも揮発し難い点でアルキルナフタレンが好
ましい。また、電気絶縁性液体中の粒子濃度は５〜５０
ｗｔ％が好ましく、この値は通常のＥＲ流体や磁性流体
における粒子濃度と同程度である。前記粒子濃度が５ｗ
ｔ％以下の場合には外部電場や外部磁場に対する応答性
が悪かったり、実用に耐え得る程度の効果が得られな
い。一方、５０ｗｔ％以上の高濃度になると流体の粘度
が極めて上昇し、電磁界の印加による粒子相互の凝集の
可能性もあり、外部電界の作用で絶縁破壊も起こり易く
なる。何れの場合も、外部電場及び外部磁場の印加強度
を増加させなければならず好ましくない。更に、分散後
に加熱処理を施すことにより、磁性エレクトロレオロジ
ー流体の熱的安定性を増加させることができる。
【００１８】このようにして得られた磁性エレクトロレ
オロジ−流体は、コアとなる磁性体粒子が外部磁場に応
答し、また該磁性体粒子表面の金属が外部電場に応答し
て磁力線方向または電気力線方向に配向してクラスター
を形成する。従って、磁力線及び電気力線が同一方向と
なるように磁界及び電界を作用させることにより、ＥＲ
効果と磁気的凝集効果との相乗効果により前記クラスタ
ーの凝集力が増強され、ＥＲ流体単独または磁性流体単
独の場合に比べてより大きな剪断応力が得られる。しか
も、磁界並びに電界両方の作用に応答するため、制御に
関する自由度が増加するとともに、ＥＲ流体単独または
磁性流体単独の場合に比べてより細かな粘度制御を行う
ことも可能である。
オロジ−流体は、コアとなる磁性体粒子が外部磁場に応
答し、また該磁性体粒子表面の金属が外部電場に応答し
て磁力線方向または電気力線方向に配向してクラスター
を形成する。従って、磁力線及び電気力線が同一方向と
なるように磁界及び電界を作用させることにより、ＥＲ
効果と磁気的凝集効果との相乗効果により前記クラスタ
ーの凝集力が増強され、ＥＲ流体単独または磁性流体単
独の場合に比べてより大きな剪断応力が得られる。しか
も、磁界並びに電界両方の作用に応答するため、制御に
関する自由度が増加するとともに、ＥＲ流体単独または
磁性流体単独の場合に比べてより細かな粘度制御を行う
ことも可能である。
【００１９】また、磁界並びに電界の作用に応答するの
が同一粒子であるため、従来のＥＲ流体と磁性流体との
混合流体のように、磁性粒子並びに誘電体粒子双方の粒
子濃度に関する問題も解消される。更に、磁性エレクト
ロレオロジー流体中に分散される粒子も平均粒径１０ｎ
ｍ程度で、しかもその表面に界面活性剤被膜が形成され
た超微粒子であるため、分散性が大幅に改善されて優れ
たＥＲ効果並びに磁気的凝集効果が得られるとともに、
経時安定性にも優れる。また、従来のように電気絶縁性
液体に界面活性剤や分散剤、沈降防止剤等を添加するこ
となく良好な分散性が得られるため、コスト面でも優位
となる。
が同一粒子であるため、従来のＥＲ流体と磁性流体との
混合流体のように、磁性粒子並びに誘電体粒子双方の粒
子濃度に関する問題も解消される。更に、磁性エレクト
ロレオロジー流体中に分散される粒子も平均粒径１０ｎ
ｍ程度で、しかもその表面に界面活性剤被膜が形成され
た超微粒子であるため、分散性が大幅に改善されて優れ
たＥＲ効果並びに磁気的凝集効果が得られるとともに、
経時安定性にも優れる。また、従来のように電気絶縁性
液体に界面活性剤や分散剤、沈降防止剤等を添加するこ
となく良好な分散性が得られるため、コスト面でも優位
となる。
【００２０】
【実施例】本発明に係る磁性エレクトロレオロジー流体
に関して、実施例に基づいてより詳細に説明する。但
し、本発明はこれに限定されるものではない。共沈法に
より得られた平均粒径１０ｎｍのマグネタイト２０ｇを
蒸留水８００ｍｌに分散させ、溶液Ａを作成した。ま
た、塩化金酸の４水和物１ｇを蒸留水１００ｍｌに溶解
して、溶液Ｂを作成した。更に、クエン酸ナトリウム１
ｇを蒸留水１００ｍｌに溶解して、溶液Ｃを作成した。
そして、溶液Ａを９０℃に加熱して溶液Ｂを加え、１０
分間攪拌した後、２０℃に冷却して溶液Ｄを得た。次い
で、溶液Ｄを攪拌しながら溶液Ｃを５分間かけて全量を
滴下し、更に滴下後１０分間攪拌して無電解めっきを行
い、表面の一部に金が析出されたマグネタイト微粒子を
含む溶液Ｅを得た。
に関して、実施例に基づいてより詳細に説明する。但
し、本発明はこれに限定されるものではない。共沈法に
より得られた平均粒径１０ｎｍのマグネタイト２０ｇを
蒸留水８００ｍｌに分散させ、溶液Ａを作成した。ま
た、塩化金酸の４水和物１ｇを蒸留水１００ｍｌに溶解
して、溶液Ｂを作成した。更に、クエン酸ナトリウム１
ｇを蒸留水１００ｍｌに溶解して、溶液Ｃを作成した。
そして、溶液Ａを９０℃に加熱して溶液Ｂを加え、１０
分間攪拌した後、２０℃に冷却して溶液Ｄを得た。次い
で、溶液Ｄを攪拌しながら溶液Ｃを５分間かけて全量を
滴下し、更に滴下後１０分間攪拌して無電解めっきを行
い、表面の一部に金が析出されたマグネタイト微粒子を
含む溶液Ｅを得た。
【００２１】次いで、前記溶液Ｅを静置して液相部分の
みを採取し、この液相部分にオレイン酸ナトリウム１０
ｇを加え、更に水酸化ナトリウムを加えてｐＨを１０に
調整し、攪拌しながら９０℃に加熱して３０分間保持し
た。冷却後、溶液Ｅを濾紙を用いて濾別し、更に固形成
分を６０℃で４８時間乾燥して、粉体２５ｇを得た。こ
の粉体は、その表面がオレイン酸ナトリウムで被覆され
た金析出マグネタイト微粒子である。そして、前記粉体
２５ｇをケロシン５０ｍｌ中に分散させ、２時間加熱し
て磁性エレクトロレオロジー流体約５５ｍｌを得た。こ
のようにして得られた磁性エレクトロレオロジー流体の
物性を測定したところ、密度９０７ｋｇ／ｍ3 、飽和磁
化０．０１２Ｔ、体積抵抗率５ＭΩｍであった。また、
比誘電率は１０ｋＨｚ以上において約２であり、１０ｋ
Ｈｚまでは周波数の増加とともに比誘電率及び誘電正接
とも減少した。
みを採取し、この液相部分にオレイン酸ナトリウム１０
ｇを加え、更に水酸化ナトリウムを加えてｐＨを１０に
調整し、攪拌しながら９０℃に加熱して３０分間保持し
た。冷却後、溶液Ｅを濾紙を用いて濾別し、更に固形成
分を６０℃で４８時間乾燥して、粉体２５ｇを得た。こ
の粉体は、その表面がオレイン酸ナトリウムで被覆され
た金析出マグネタイト微粒子である。そして、前記粉体
２５ｇをケロシン５０ｍｌ中に分散させ、２時間加熱し
て磁性エレクトロレオロジー流体約５５ｍｌを得た。こ
のようにして得られた磁性エレクトロレオロジー流体の
物性を測定したところ、密度９０７ｋｇ／ｍ3 、飽和磁
化０．０１２Ｔ、体積抵抗率５ＭΩｍであった。また、
比誘電率は１０ｋＨｚ以上において約２であり、１０ｋ
Ｈｚまでは周波数の増加とともに比誘電率及び誘電正接
とも減少した。
【００２２】更に、前記磁性エレクトロレオロジー流体
の粘度特性に関して、図１に示される装置を用いて調べ
た。図１において、測定装置１は、外筒２及び内筒３か
らなる同心二重円筒と、該同心二重円筒を挟んで対向す
る一対の磁極４ａ，４ｂを有する磁石４とから構成され
る。また、外筒２と内筒３との間に交流高電圧発生装置
５が接続され、内筒３から外筒２方向に均一に電界が発
生するように構成されている。従って、磁界及び電界は
磁極４ａ，４ｂ方向においては同方向に発生し、一方該
磁極４ａ，４ｂの垂直方向では直交して発生する。
の粘度特性に関して、図１に示される装置を用いて調べ
た。図１において、測定装置１は、外筒２及び内筒３か
らなる同心二重円筒と、該同心二重円筒を挟んで対向す
る一対の磁極４ａ，４ｂを有する磁石４とから構成され
る。また、外筒２と内筒３との間に交流高電圧発生装置
５が接続され、内筒３から外筒２方向に均一に電界が発
生するように構成されている。従って、磁界及び電界は
磁極４ａ，４ｂ方向においては同方向に発生し、一方該
磁極４ａ，４ｂの垂直方向では直交して発生する。
【００２３】そして、前記測定装置１の外筒２と内筒３
との間に磁性エレクトロレオロジー流体６を充填し、更
に外筒２を回転し、該回転と同時に電界あるいは磁界を
作用させた時の剪断応力と剪断速度との関係を求めた。
図２は、磁界を作用させず、電界のみをその強度を変え
て作用させた時の剪断応力と剪断速度との関係を示すグ
ラフである。尚、電界の印加に際して、交流高電圧発生
装置５の周波数は５０Ｈｚを使用した。図示されるよう
に、本発明に係る磁性エレクトロレオロジー流体は、無
電界（並びに無磁界）の場合（図中○印）には、剪断速
度と剪断応力とは比例関係にあり、ニュートン流体の粘
性挙動を示すが、電界を作用させると低剪断速度領域で
は電界強度の２乗にほぼ比例して増加し、その後は剪断
速度の増加に比例して剪断応力が増加しており、ビンガ
ム流体の粘性挙動を示す。また、電界強度に応じて剪断
応力も増加しており、例えば２ｋＶ／ｍｍの電界を作用
させた場合（図中●印）には、無電界の場合に比べて１
０倍以上の値を示している。このように、本発明に係る
磁性エレクトロレオロジー流体は、電界の作用によりＥ
Ｒ効果が発現することが判る。
との間に磁性エレクトロレオロジー流体６を充填し、更
に外筒２を回転し、該回転と同時に電界あるいは磁界を
作用させた時の剪断応力と剪断速度との関係を求めた。
図２は、磁界を作用させず、電界のみをその強度を変え
て作用させた時の剪断応力と剪断速度との関係を示すグ
ラフである。尚、電界の印加に際して、交流高電圧発生
装置５の周波数は５０Ｈｚを使用した。図示されるよう
に、本発明に係る磁性エレクトロレオロジー流体は、無
電界（並びに無磁界）の場合（図中○印）には、剪断速
度と剪断応力とは比例関係にあり、ニュートン流体の粘
性挙動を示すが、電界を作用させると低剪断速度領域で
は電界強度の２乗にほぼ比例して増加し、その後は剪断
速度の増加に比例して剪断応力が増加しており、ビンガ
ム流体の粘性挙動を示す。また、電界強度に応じて剪断
応力も増加しており、例えば２ｋＶ／ｍｍの電界を作用
させた場合（図中●印）には、無電界の場合に比べて１
０倍以上の値を示している。このように、本発明に係る
磁性エレクトロレオロジー流体は、電界の作用によりＥ
Ｒ効果が発現することが判る。
【００２４】また、一定強度（但し、外筒表面において
１８５ｋＡ／ｍ、内筒中心部では１１０ｋＡ／ｍ）の磁
界を作用させて、同様の測定を行った。測定結果を図３
に示す。図示されるように、磁界の作用により剪断応力
が上昇しており、例えば、無電界（図中○印）の場合で
も、図２において１ｋＶ／ｍｍの電界を作用させた場合
（図２中□印）よりも大きな剪断応力を示しており、磁
界の作用による凝集効果が現れていることがわかる。し
かし、電界強度が１．５ｋＶ／ｍｍ以上になると（図中
◇印及び●印）、図２及び図３は略同様の曲線を示し、
剪断応力にも大幅な増加がみられない。このことから、
ある電界強度以上では磁界の作用による凝集効果が少な
くなり、電界の影響が支配的になることがわかる。
１８５ｋＡ／ｍ、内筒中心部では１１０ｋＡ／ｍ）の磁
界を作用させて、同様の測定を行った。測定結果を図３
に示す。図示されるように、磁界の作用により剪断応力
が上昇しており、例えば、無電界（図中○印）の場合で
も、図２において１ｋＶ／ｍｍの電界を作用させた場合
（図２中□印）よりも大きな剪断応力を示しており、磁
界の作用による凝集効果が現れていることがわかる。し
かし、電界強度が１．５ｋＶ／ｍｍ以上になると（図中
◇印及び●印）、図２及び図３は略同様の曲線を示し、
剪断応力にも大幅な増加がみられない。このことから、
ある電界強度以上では磁界の作用による凝集効果が少な
くなり、電界の影響が支配的になることがわかる。
【００２５】更に、剪断速度を４０Ｓ-1で一定とし、周
波数の異なる１ｋＶ／ｍｍの電界を作用させた時の剪断
応力を、磁界を作用させた場合と作用させない場合につ
いて測定した。測定結果を図４に示す。図示されるよう
に、磁界を作用させた場合（図中○印）は、磁界を作用
させない場合（図中●印）に比べて測定周波数（０〜８
００Ｈｚ）の全域において剪断応力が上昇しており、磁
界の作用による凝集効果が現れていることがわかる。ま
た、剪断応力の極小値は、磁界を作用させない場合に比
べて低周波数側（約６０〜７０Ｈｚ付近）に移行してお
り、磁界の作用によりクラスターの形成から崩壊までの
時間が促進されて、応答性が向上していることがわか
る。
波数の異なる１ｋＶ／ｍｍの電界を作用させた時の剪断
応力を、磁界を作用させた場合と作用させない場合につ
いて測定した。測定結果を図４に示す。図示されるよう
に、磁界を作用させた場合（図中○印）は、磁界を作用
させない場合（図中●印）に比べて測定周波数（０〜８
００Ｈｚ）の全域において剪断応力が上昇しており、磁
界の作用による凝集効果が現れていることがわかる。ま
た、剪断応力の極小値は、磁界を作用させない場合に比
べて低周波数側（約６０〜７０Ｈｚ付近）に移行してお
り、磁界の作用によりクラスターの形成から崩壊までの
時間が促進されて、応答性が向上していることがわか
る。
【００２６】
【発明の効果】以上説明したように、本発明に係る磁性
エレクトロレオロジ−流体は、コアとなる磁性体粒子が
外部磁場に応答し、また該磁性体粒子表面の金属が外部
電場に応答して磁力線方向または電気力線方向に配向し
てクラスターを形成する。従って、磁力線及び電気力線
が同一方向となるように磁界及び電界を作用させること
により、ＥＲ効果と磁気的凝集効果との相乗効果により
前記クラスターの凝集力が増強され、ＥＲ流体単独また
は磁性流体単独の場合に比べてより大きな剪断応力が得
られる。しかも、磁界並びに電界両方の作用に応答する
ため、制御に関する自由度が増加するとともに、ＥＲ流
体単独または磁性流体単独の場合に比べてより細かな粘
度制御を行うことも可能である。このことは、本発明に
係る磁性エレクトロレオロジー流体をダンパーやアクチ
ュエータの作動流体に使用した際に、特に有益となる。
エレクトロレオロジ−流体は、コアとなる磁性体粒子が
外部磁場に応答し、また該磁性体粒子表面の金属が外部
電場に応答して磁力線方向または電気力線方向に配向し
てクラスターを形成する。従って、磁力線及び電気力線
が同一方向となるように磁界及び電界を作用させること
により、ＥＲ効果と磁気的凝集効果との相乗効果により
前記クラスターの凝集力が増強され、ＥＲ流体単独また
は磁性流体単独の場合に比べてより大きな剪断応力が得
られる。しかも、磁界並びに電界両方の作用に応答する
ため、制御に関する自由度が増加するとともに、ＥＲ流
体単独または磁性流体単独の場合に比べてより細かな粘
度制御を行うことも可能である。このことは、本発明に
係る磁性エレクトロレオロジー流体をダンパーやアクチ
ュエータの作動流体に使用した際に、特に有益となる。
【００２７】また、磁界並びに電界の作用に応答するの
が同一粒子であるため、従来のＥＲ流体と磁性流体との
混合流体のように、磁性粒子並びに誘電体粒子双方の粒
子濃度に関する問題も解消される。更に、磁性エレクト
ロレオロジー流体中に分散される粒子も平均粒径１０ｎ
ｍ程度で、しかもその表面に界面活性剤被膜が形成され
た超微粒子であるため、分散性が大幅に改善されて優れ
たＥＲ効果並びに磁気的凝集効果が得られるとともに、
経時安定性にも優れる。また、従来のように電気絶縁性
液体に界面活性剤や分散剤、沈降防止剤等を添加するこ
となく良好な分散性が得られるため、コスト面でも優位
となる。このように、本発明に係る磁性エレクトロレオ
ロジー流体は、工業的に極めて有用である。
が同一粒子であるため、従来のＥＲ流体と磁性流体との
混合流体のように、磁性粒子並びに誘電体粒子双方の粒
子濃度に関する問題も解消される。更に、磁性エレクト
ロレオロジー流体中に分散される粒子も平均粒径１０ｎ
ｍ程度で、しかもその表面に界面活性剤被膜が形成され
た超微粒子であるため、分散性が大幅に改善されて優れ
たＥＲ効果並びに磁気的凝集効果が得られるとともに、
経時安定性にも優れる。また、従来のように電気絶縁性
液体に界面活性剤や分散剤、沈降防止剤等を添加するこ
となく良好な分散性が得られるため、コスト面でも優位
となる。このように、本発明に係る磁性エレクトロレオ
ロジー流体は、工業的に極めて有用である。
【００２８】
【図１】 実施例において使用した粘度測定装置を示す
概略斜視図である。
概略斜視図である。
【図２】 本発明に係る磁性エレクトロレオロジー流体
に電界のみを作用させた時の剪断応力と剪断速度との関
係を示すグラフである。
に電界のみを作用させた時の剪断応力と剪断速度との関
係を示すグラフである。
【図３】 本発明に係る磁性エレクトロレオロジー流体
に磁界並びに電界の両方を作用させた時の剪断応力と剪
断速度との関係を示すグラフである。
に磁界並びに電界の両方を作用させた時の剪断応力と剪
断速度との関係を示すグラフである。
【図４】 本発明に係る磁性エレクトロレオロジー流体
に、剪断速度一定の下で、周波数の異なる電界を作用さ
せた時の剪断応力の測定結果を示すグラフである。
に、剪断速度一定の下で、周波数の異なる電界を作用さ
せた時の剪断応力の測定結果を示すグラフである。
１ 粘度測定装置 ２ 外筒 ３ 内筒 ４ 磁石 ５ 交流高電圧発生装置
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 吉野 健司 秋田県秋田市保戸野八丁17−６ 浅利マン ション407号
Claims (5)
- 【請求項１】 磁性体微粒子を核とし、その表面の一部
に導電性物質が析出又は成膜され、更にその全面を界面
活性剤で被覆してなる微粒子を電気絶縁性液体に分散さ
せたことを特徴とする磁性エレクトロレオロジー流体。 - 【請求項２】 前記導電性物質が、金属であることを特
徴とする請求項１記載の磁性エレクトロレオロジー流
体。 - 【請求項３】 前記導電性物質が、導電性ポリマーであ
ることを特徴とする請求項１記載の磁性エレクトロレオ
ロジー流体。 - 【請求項４】 磁性体微粒子を分散させた溶液に金属塩
水溶液並びに還元剤を加え、無電解めっきにより前記磁
性体微粒子表面の一部に金属を析出させ、更に界面活性
剤並びにアルカリを加えて前記磁性体微粒子全面を界面
活性剤薄膜で被覆した後、電気絶縁性液体に分散させる
ことを特徴とする磁性エレクトロレオロジー流体の製造
方法。 - 【請求項５】 磁性体微粒子を分散させた溶液に導電性
モノマーを加え、電解重合法により前記磁性体微粒子表
面の一部に導電性ポリマー被膜を形成し、更に界面活性
剤並びにアルカリを加えて前記磁性体微粒子全面を界面
活性剤薄膜で被覆した後、電気絶縁性液体に分散させる
ことを特徴とする磁性エレクトロレオロジー流体の製造
方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6037554A JPH07226316A (ja) | 1994-02-14 | 1994-02-14 | 磁性エレクトロレオロジー流体及びその製造方法 |
| US08/341,938 US5507967A (en) | 1994-02-14 | 1994-11-16 | Electrorheological magnetic fluid and process for producing the same |
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