JPH072178B2 - Oral bandage - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、口腔内の湿潤粘膜に貼付され、口腔内粘膜
に投与された薬剤の流出防止や口腔内粘膜の損傷部の被
覆保護等を行う口腔内包帯に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention is intended to prevent the outflow of a drug that is applied to the moist mucous membrane of the oral cavity and is administered to the mucous membrane of the oral cavity, and to protect the damaged portion of the mucous membrane of the oral cavity. It relates to an oral bandage to be performed.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

従来より、歯槽膿漏や炎症などの口腔内の疾患に対し
て、種々の薬剤が軟膏剤や液剤として投与されている。
またこれら局所性の治療薬のみならず、粘膜面が外皮な
どに比べて薬剤を比較的よく吸収することに着目して、
経口投与では吸収されにくいホルモン剤などの全身性の
薬剤も口腔内粘膜からの投与が試みられている。このよ
うな、口腔内粘膜を通しての薬剤の投与に際して最大の
障害となるのは、唾液の分泌や飲食により、短時間のう
ちに薬剤が流去されてしまい充分な薬効の発現が困難な
ことである。Conventionally, various drugs have been administered as ointments and liquids for oral diseases such as alveolar pyorrhea and inflammation.
In addition to these local therapeutic agents, focusing on the fact that the mucosal surface absorbs the drug relatively well compared to the outer skin,
It has been attempted to administer systemic drugs such as hormones, which are difficult to be absorbed by oral administration, through the oral mucosa. The biggest obstacle to the administration of a drug through the oral mucosa is that the drug is washed away in a short time due to the secretion of saliva or eating and drinking, and it is difficult to exert a sufficient drug effect. is there.

また、口腔内の損傷部を被覆保護することは有効な口腔
内包帯が存在していないことから殆ど行われていない
が、口腔内には上記のように常時唾液が分泌されまた飲
食物も入るため、その被覆保護の実現には大きな障害が
ある。In addition, it is rarely done to cover and protect the damaged part in the oral cavity because there is no effective oral bandage, but saliva is constantly secreted in the oral cavity as described above and food and drink enter. Therefore, there is a major obstacle to the realization of the coating protection.

最近、これらの障害を克服し口腔内の疾患に対して薬剤
を効果的に投与しようとして各種の提案がなされてい
る。それらのなかでも、この発明の口腔内包帯に比較的
近い思想のものとしては、水溶性高分子物質を付着性成
分として含んだ口腔内粘膜付着性の製剤がある。水溶性
高分子物質はその種類により程度の差はあるが、少量の
水分を吸収すると粘稠な水溶液あるいはゲルとなつて付
着性を示すようになる。この性質を利用して、ペースト
状（特公昭56−27491号公報）、スポンジ状（特公昭56
−25211号公報）、タブレツト状（特公昭58−7605号公
報）、シート状（特公昭44−16676号公報、特開昭59−1
86913号公報）など様々な口腔内粘膜付着性の製剤が考
案された。Recently, various proposals have been made in order to overcome these obstacles and effectively administer a drug to oral diseases. Among them, as a concept relatively close to the oral bandage of the present invention, there is an oral mucosa-adhesive preparation containing a water-soluble polymer substance as an adhesive component. The water-soluble polymer substance varies in degree depending on its type, but when it absorbs a small amount of water, it becomes a viscous aqueous solution or gel and exhibits adhesiveness. Utilizing this property, paste-like (Japanese Patent Publication No. 56-27491), sponge-like (Japanese Patent Publication No. 56-27491)
-25211), tablet-shaped (JP-B-58-7605), sheet-shaped (JP-B-44-16676, JP-A-59-1)
A variety of preparations having mucoadhesive properties in the oral cavity have been devised.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problems to be solved by the invention]

しかしながら、上記各製剤は、口腔内粘膜に付着して内
蔵薬剤を投与するだけのものであつて、単に内蔵薬剤が
投与できるだけの付着力があれば足りるものであり、ま
たその薬剤の投与に足るだけの時間粘膜に付着していれ
ば充分であるため、口腔内包帯に要求されるような強力
な付着力と長時間の付着持続力とを備えていない。すな
わち、口腔内包帯は、口腔内疾患部や損傷部上に貼付さ
れ、そこに投与される薬剤の流失防止やそれらの部位に
対する被覆保護を図るものであり、投与薬剤や損傷部か
らの出血等で付着しにくい状態になつている口腔内粘膜
に対しても強力に付着しうる付着力と長時間に亘つて付
着する付着持続力とが要求される。上記口腔内粘膜付着
性の製剤は、その性質上、上記のように付着力および付
着持続力の双方が口腔内包帯に要求される程ではなく、
したがつて、その製剤の基剤を口腔内包帯に転用しても
口腔内包帯に要求される上記特性を到底発現しえないも
のである。むろん、外皮に使用されるばん創膏などの粘
着テープは口腔内粘膜の如き湿潤面に対する付着性を備
えていないため、口腔内包帯に転用することはできな
い。However, each of the above-mentioned preparations only adheres to the mucous membrane of the oral cavity and administers a visceral drug, and it is sufficient if it has sufficient adhesive force to administer the visceral drug and is sufficient for administration of the drug. Since it is sufficient to adhere to the mucous membrane only for a certain period of time, it does not have the strong adhesive force and long-term adhesive force required for the oral bandage. That is, the oral dressing is applied on the diseased part or damaged part in the oral cavity, and is intended to prevent the washout of the drug administered thereto or to protect the coating on those parts, such as bleeding from the administered drug or the damaged part. Therefore, it is required to have an adhesive force capable of strongly adhering to the oral mucosa, which is in a state where it is difficult to adhere, and an adhesive sustaining force to adhere for a long time. The oral mucosa-adhesive formulation is, by its nature, not as adhesive and persistent as required for an oral dressing as described above.
Therefore, even if the base of the preparation is transferred to an oral dressing, the above-mentioned properties required for the oral dressing cannot be fully exhibited. Needless to say, adhesive tapes such as bandages used for the outer skin do not have adhesiveness to moist surfaces such as the mucous membrane of the oral cavity, and therefore cannot be diverted to oral bandages.

口腔内包帯は、口腔内疾患部等に貼付され、投与薬剤の
流失防止、被覆保護作用を発揮するものであるから、上
記のように強力な付着力と長時間に亘る付着持続とを要
求されるものであり、そのうえ、形状の複雑な口腔内粘
膜の任意の部位に貼付可能な柔軟性を備えていることが
要求される。しかしながら、このような特性を備えたも
のは存在していないのが実情である。The oral bandage is applied to the diseased part of the oral cavity, etc., and since it exerts the washout prevention of the administered drug and the protective effect of the coating, it is required to have strong adhesive force and long-term adhesion as described above. In addition, it is required to have flexibility so that it can be attached to any part of the oral mucosa having a complicated shape. However, the reality is that there is no such thing.

この発明は、このような事情に鑑みなされたもので、強
力な付着力および長時間に亘る付着持続力ならびに口腔
内粘膜の任意の部位に貼付可能な柔軟性を備えた口腔内
包帯の提供を目的とするものである。The present invention has been made in view of such circumstances, and provides an oral bandage having a strong adhesive force, a long-lasting adhesive force, and flexibility capable of being applied to any part of the oral mucosa. It is intended.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

上記の目的を達成するため、この発明の口腔内包帯は、
フイルム状付着体単独もしくはフイルム状付着体と柔軟
なフイルム状支持体との一体化物からなる口腔内包帯で
あつて、上記フイルム状付着体が、ポリカルボン酸およ
びポリ無水カルボン酸の少なくとも一方と酢酸ビニル重
合体との混合物であり、少なくともその一部が放射線照
射に基づく架橋構造を形成している柔軟なフイルム状体
によつて構成されているものである。In order to achieve the above object, the oral bandage of the present invention,
An oral bandage comprising a film-like adherent alone or an integrated product of a film-like adherent and a flexible film-like support, wherein the film-like adherent is at least one of polycarboxylic acid and polycarboxylic anhydride and acetic acid. It is a mixture with a vinyl polymer, at least a part of which is constituted by a flexible film-like body which forms a crosslinked structure upon irradiation with radiation.

ポリカルボン酸およびポリ無水カルボン酸のような水溶
性高分子物質は、それ自体保形性を有しており、少量の
水分を吸収した状態では強力な付着性を発現するが、す
ぐ過剰吸水状態となり粘度低下、崩壊を起し実質的に水
に溶解した状態となつて付着性を失う。Water-soluble polymer substances such as polycarboxylic acid and polycarboxylic acid anhydride have shape-retaining property by themselves, and exhibit strong adhesiveness in the state of absorbing a small amount of water, but immediately in the state of excessive water absorption. Then, the viscosity is lowered and the particles are disintegrated to become substantially dissolved in water to lose the adhesiveness.

本発明者らは、ポリカルボン酸，ポリ無水カルボン酸等
の水溶性高分子物質のこのような吸水時における強力な
付着力を生かし、これを口腔内包帯に有効に利用するた
め、その欠陥である過剰吸水時の付着性喪失の改善を目
的として水溶性高分子物質を水不溶性化すべく一連の研
究を重ねた。その結果、ポリカルボン酸およびポリ無水
カルボン酸の少なくとも一方（以下これらを「ポリカル
ボン酸類」と総称する）を酢酸ビニル重合体との混合物
とし、この混合物に放射線を照射して放射線架橋を形成
させるようにすると、ポリカルボン酸類の水溶性が、吸
水初期の強力な付着性を損なうことなく抑制され、吸水
が進行しても崩壊せず長時間強力な付着力を発現するよ
うになることを見いだしこの発明に到達した。The present inventors make use of the strong adhesive force of water-soluble polymer substances such as polycarboxylic acid and polycarboxylic acid anhydride at the time of such water absorption, and effectively utilize this for oral cavity dressing, and A series of studies were conducted to make water-soluble polymeric substances water-insoluble for the purpose of improving the adhesion loss during excessive water absorption. As a result, at least one of polycarboxylic acid and polycarboxylic acid anhydride (hereinafter collectively referred to as “polycarboxylic acids”) is made into a mixture with a vinyl acetate polymer, and the mixture is irradiated with radiation to form radiation crosslinking. By doing so, it was found that the water solubility of the polycarboxylic acids is suppressed without impairing the strong adhesiveness in the early stage of water absorption, and it does not disintegrate even when water absorption progresses and develops a strong adhesive force for a long time. This invention was reached.

一般に、水溶性高分子物質の水溶性を制御する方法とし
ては、水溶性高分子物質を架橋し三次元化させる方法
や、水不溶性物質と混合する方法等が考えられる。し
かしながら、これらの方法をそれぞれ単独で用いたのみ
では、付着力を保つたまま水溶性を抑制することは困難
である。すなわち、の架橋により三次元化させる方法
では、架橋度を低くすると、吸水崩壊を抑制することは
できても水溶性高分子が徐々に吸水して何倍にも膨潤し
厚みが厚くなりすぎるため、包帯としては使用に適さな
くなる。また、膨潤を抑制するために架橋度を高める
と、今度は付着力そのものを失つてしまう。一方、の
水不溶性物質と混合する方法では、水不溶性物質の混合
量を多くすればするほど吸水崩壊抑制効果は得られる
が、これに反比例して付着性が低下するのが通例であ
る。Generally, as a method of controlling the water solubility of the water-soluble polymer substance, a method of crosslinking the water-soluble polymer substance to make it three-dimensional, a method of mixing it with a water-insoluble substance, and the like are considered. However, it is difficult to suppress the water solubility while maintaining the adhesive force only by using these methods alone. That is, in the method of three-dimensionalization by cross-linking, if the degree of cross-linking is lowered, the water-soluble disintegration can be suppressed, but the water-soluble polymer gradually absorbs water and swells many times, and the thickness becomes too thick. , Not suitable for use as a bandage. Further, if the degree of crosslinking is increased in order to suppress swelling, then the adhesive force itself will be lost. On the other hand, in the method of mixing with the water-insoluble substance, the larger the mixing amount of the water-insoluble substance is, the more the effect of suppressing water-absorption disintegration is obtained, but the adhesiveness is generally reduced in inverse proportion to this.

この発明の口腔内包帯は、いわば上記二つの方法を組み
合わせて両者の欠点を補完しあうようにしたもので、放
射線架橋によつて水溶性のポリカルボン酸類の吸水崩壊
を防ぐとともに、水不溶性の酢酸ビニル重合体を混合す
ることによつて膨潤を抑制し、長時間に亘る付着性の維
持を実現したものである。The oral dressing of the present invention is a combination of the above two methods so as to complement each other's drawbacks, and prevents the water-absorbing disintegration of water-soluble polycarboxylic acids by radiation crosslinking, and is also water-insoluble. By mixing the vinyl acetate polymer, swelling is suppressed and the adhesiveness is maintained for a long time.

この付着持続力の発生機構は明らかではないが、ポリカ
ルボン酸類が湿潤粘膜に対する付着性を、酢酸ビニル重
合体が耐水性を付与し、両者がうまく調和して長時間の
付着持続力を発現するものと考えられる。The generation mechanism of this adhesion sustainability is not clear, but polycarboxylic acids impart adhesion to wet mucous membranes, and vinyl acetate polymer imparts water resistance. It is considered to be a thing.

このように、この発明の口腔内包帯は、長時間に亘る付
着持続力を有しているため、口腔内疾患部位に対する投
与薬剤の流失を長時間防止し、その吸収率を著しく高め
て治癒を早め、また口腔内損傷部位に対する被覆保護を
長時間持続し、その回復を早めうるのである。そのう
え、上記フイルム状付着体は、ポリカルボン酸類と酢酸
ビニル重合体との混合物からなり、単に水溶性高分子物
質をそのまま用いたものではないため非常に薄い状態で
長時間に亘る付着持続力を発現する。すなわち、水溶性
高分子物質をそのまま用いる場合には、それをあまり薄
くすると唾液によつて短時間の間に急速に溶解して付着
性が急速に失われるようになるから薄くできないのであ
り、かなりの厚みをもたせる必要がある。しかし、この
ようにすると、今度は使用時の異物感が大きくなると同
時に口腔内包帯の柔軟性が損なわれるようになる。これ
に対し、この発明の口腔内包帯のフイルム状付着体は、
非常に薄い状態で長時間に亘り強力な付着力を発現する
ため、厚みを厚くする必要がなく、厚みの過大による異
物感等を感じさせないのである。この発明の口腔内包帯
は、このようにフイルム状付着体を薄い柔軟なフイルム
によつて構成しているため、全体が柔軟であり、かつ薄
い。したがつて使用時に軽く押し付けるだけで口腔内粘
膜に沿つて円滑に変形し簡単に付着するものであり、ま
た貼付によつて異物感を与えないという利点を有してい
る。As described above, the oral bandage of the present invention has long-term adhesion persistence, and therefore prevents the washout of the administered drug to the oral disease site for a long time, and significantly enhances its absorption rate for healing. It is possible to speed up the recovery of the damaged oral cavity by maintaining the coating protection for a long time. Moreover, the film-like adherent is composed of a mixture of polycarboxylic acids and vinyl acetate polymer, and is not a water-soluble polymer substance as it is. Express. That is, when the water-soluble polymer substance is used as it is, if it is too thin, it cannot be thinned because it will be rapidly dissolved by saliva in a short time and the adhesive property will be rapidly lost. It is necessary to give the thickness of. However, in this case, the feeling of foreign matter during use is increased, and at the same time, the flexibility of the oral bandage is impaired. On the other hand, the film-like adherent of the oral bandage of the present invention,
In a very thin state, a strong adhesive force is exhibited for a long time, so that it is not necessary to increase the thickness, and a feeling of foreign matter due to an excessive thickness is not felt. The oral dressing of the present invention is thus flexible and thin as a whole because the film-like adherent is constituted by the thin and flexible film. Therefore, when it is used, it can be smoothly deformed along the mucous membrane in the oral cavity and easily attached by simply pressing it lightly, and it has an advantage that it does not give a foreign body sensation.

この発明の口腔内包帯は、例えば、ポリカルボン酸類と
酢酸ビニル重合体とを、両者に共通の溶媒、例えばメタ
ノール，エタノール等の低級アルコール、これと可溶な
アセトン，酢酸エチル等の混合物であつて低級アルコー
ルを主成分とするもの、および上記のものに水を添加混
合したもの、に溶解し、これを迅速に流延し乾燥してフ
イルム状付着体化したのち放射線を照射することにより
製造することができる。The oral cavity dressing of the present invention comprises, for example, a polycarboxylic acid and a vinyl acetate polymer as a solvent common to both, for example, a lower alcohol such as methanol or ethanol, and a mixture of this and soluble acetone or ethyl acetate. Prepared by dissolving in alcohols containing lower alcohol as the main ingredient and those in which water is added to the above-mentioned ones, rapidly casting and drying to form film-like adherents, and then irradiating with radiation. can do.

上記ポリカルボン酸類の代表的なものを例示すると、ア
クリル酸重合体，無水マレイン酸重合体があげられ、単
独でもしくは併せて使用することができる。上記アクリ
ル酸重合体の具体例として、アクリル酸単独重合体の他
に、アクリル酸ブチル，アクリル酸２−エチルヘキシル
等のアクリル酸エステル類や、メタクリル酸メチル等の
メタクリル酸エステル類ならびに酢酸ビニルなどのビニ
ルモノマーとの共重合体や、カルボキシビニルポリマー
のような共重合体があげられる。また、無水マレイン酸
重合体の具体例としては、メチルビニルエーテルなどと
の共重合体があげられる。これらのポリカルボン酸類
は、数ある水溶性高分子物質の中でも吸水時に付着力が
特に強いものであり、この発明において、包帯の付着性
付与物質として作用するものである。Representative examples of the above polycarboxylic acids include acrylic acid polymers and maleic anhydride polymers, which can be used alone or in combination. Specific examples of the acrylic acid polymer include acrylic acid homopolymers, acrylic acid esters such as butyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate, methacrylic acid esters such as methyl methacrylate, and vinyl acetate. Examples thereof include a copolymer with a vinyl monomer and a copolymer such as carboxyvinyl polymer. Further, a specific example of the maleic anhydride polymer is a copolymer with methyl vinyl ether or the like. These polycarboxylic acids have a particularly strong adhesive force when absorbing water among many water-soluble polymer substances, and in the present invention, they act as a substance for imparting adhesiveness to a bandage.

なお、上記各具体例に例示した化合物は単独使用だけで
なく混合使用できることはいうまでもない。これらのポ
リカルボン酸類において、ポリカルボン酸中には、−CO
OH基が20重量％（以下「％」と略す）以上、ポリ無水カ
ルボン酸中には、−CO−Ｏ−CO−基が16％以上含まれて
いることが効果の上で好ましい。It goes without saying that the compounds exemplified in the above specific examples can be used not only individually but also as a mixture. Of these polycarboxylic acids, some of the
It is preferable that the OH group content is 20% by weight (hereinafter abbreviated as "%") or more, and the polycarboxylic acid anhydride contains -CO-O-CO- group content of 16% or more in terms of effects.

上記酢酸ビニル重合体の代表的なものを例示すると、酢
酸ビニル単独重合体があげられ、それ以外にアクリル酸
エステル等のビニルモノマーと酢酸ビニルとの共重合体
および酢酸ビニル単独重合体を部分ケン化した部分ケン
化物もあげられる。これらは単独でもしくは併せて使用
することができる。これらの酢酸ビニル重合体は、体温
付近に軟化温度があるので、通常の保存条件、あるいは
貼付前の作業過程では剛性で安定性，作業性に優れ、貼
付後は体温によつて柔軟となるのであり、口腔内包帯と
して用いるのに適した特性を有している。このものは、
この発明において、包帯の水溶性高分子物質の吸水崩壊
抑制物質として作用するものである。A typical example of the vinyl acetate polymer is a vinyl acetate homopolymer. In addition to this, a vinyl acetate homopolymer and a vinyl monomer copolymer such as an acrylic ester and a vinyl acetate homopolymer are partially saponified. Partially saponified compounds are also included. These can be used alone or in combination. Since these vinyl acetate polymers have a softening temperature near body temperature, they are rigid and stable and have excellent workability under normal storage conditions or the work process before application, and after application they become flexible depending on body temperature. Yes, it has properties suitable for use as an oral dressing. This one is
In the present invention, it acts as a water absorption disintegration inhibiting substance for the water-soluble polymer substance of the bandage.

上記ポリカルボン酸類と酢酸ビニル重合体との混合物フ
イルムへの放射線照射としては、例えばコバルト60によ
るγ線照射や電子線照射装置による電子線照射があげら
れる。線量としては、0.5〜10Mradが好ましい。0.5Mrad
未満では放射線架橋による崩壊抑制効果が得られにく
く、10Mradを超えると着色や特異臭の発生が生じて口腔
内での使用感が悪くなるからである。Examples of the irradiation of the film of the mixture of the polycarboxylic acid and the vinyl acetate polymer described above include γ-ray irradiation with cobalt 60 and electron beam irradiation with an electron beam irradiation device. The dose is preferably 0.5 to 10 Mrad. 0.5Mrad
If it is less than 10 Mrad, it is difficult to obtain the disintegration suppression effect, and if it exceeds 10 Mrad, coloring or a specific odor is generated and the usability in the oral cavity is deteriorated.

なお、崩壊抑制のための架橋を、放射線照射によつて行
うのはつぎのような理由による。すなわち、単に付着特
性のみを追求するのであれば、過酸化物，多価エポキシ
などの化学物質による架橋法を有効であると考えられる
が、この発明では、その対象が口中に直接使用する口腔
内包帯であるため、何よりもその安全性が必須要件であ
り、安全性の確立されていない化学架橋剤を用いること
が好ましくない、という理由による。The reason why the crosslinking for suppressing the collapse is performed by irradiation with radiation is as follows. That is, if only the adhesion property is pursued, a crosslinking method using a chemical substance such as a peroxide or a polyepoxy is considered to be effective, but in the present invention, the subject intraorally directly used in the mouth. Because it is a bandage, its safety is an essential requirement above all, and it is not preferable to use a chemical cross-linking agent whose safety has not been established.

なお、上記製法において、ポリカルボン酸類と酢酸ビニ
ル重合体との混合は、充分均一になされることが好まし
い。混合が均一であればある程、付着性を失わずに、崩
壊を抑制できるようになるからである。特に、両者が３
μｍ以下の互いに独立した小領域で分散混合するように
すると、放射線照射により、優れた吸水崩壊抑制効果が
得られるようになる。In the above production method, it is preferable that the polycarboxylic acids and the vinyl acetate polymer are mixed sufficiently uniformly. The more uniform the mixing is, the more the disintegration can be suppressed without losing the adhesiveness. In particular, both are 3
When dispersed and mixed in mutually independent small areas of μm or less, an excellent effect of suppressing water absorption collapse can be obtained by irradiation with radiation.

上記ポリカルボン酸類と酢酸ビニル重合体の混合比率
は、使用する高分子物質の種類や放射線の照射線量によ
つて異なるが、ポリカルボン酸類がフイルム状付着体中
に25〜75％含まれるように配合することが好ましい。25
％を下回ると付着力が弱くなる傾向がみられ、75％を上
回ると崩壊あるいは膨潤を抑制する効果が弱くなる傾向
がみられるからである。The mixing ratio of the polycarboxylic acid and the vinyl acetate polymer varies depending on the kind of the polymer substance used and the irradiation dose of the radiation, but the polycarboxylic acid is contained in the film-like adherent in an amount of 25 to 75%. It is preferable to mix them. twenty five
If it is less than%, the adhesion tends to be weakened, and if it exceeds 75%, the effect of suppressing collapse or swelling tends to be weakened.

上記ポリカルボン酸類と酢酸ビニル重合体の混合溶液の
流延乾燥フイルム状付着体化は、剥離処理を行つたポリ
エチレンラミネート紙などの適当なフイルム上に上記溶
液を流延したのち、乾燥器あるいは乾燥塔などの高温空
気浴を使用することによつて迅速に乾燥しフイルム状化
することにより行うことができる。この場合、上記フィ
ルム状付着体の厚みは流延量等の制御により調整しうる
ものであり、５〜100μｍの範囲内に規制することが好
ましい。厚みが５μｍ未満になると充分な付着特性の発
現が困難となり、100μｍを超えると使用に際して口中
異物感を与え、またフイルム状付着体の柔軟性が損なわ
れる傾向がみられるからである。Casting of a mixed solution of the above polycarboxylic acid and vinyl acetate polymer into a dry film-like adherent is carried out by casting the above solution on a suitable film such as polyethylene laminated paper which has been subjected to a peeling treatment, and then drying it with a drier or a dryer. It can be done by rapid drying and filming by using a hot air bath such as a tower. In this case, the thickness of the film-like adherent can be adjusted by controlling the casting amount and the like, and is preferably regulated within the range of 5 to 100 μm. This is because if the thickness is less than 5 μm, it becomes difficult to develop sufficient adhesive properties, and if it exceeds 100 μm, a feeling of foreign matter in the mouth is likely to appear when used, and the flexibility of the film-like adhered body tends to be impaired.

この発明の口腔内包帯は、上記フイルム状付着体だけで
も構成されうるものであるが、これと柔軟なフイルム状
支持体とを組み合わせても構成することができる。The intraoral bandage of the present invention can be composed of only the above-mentioned film-shaped adherend, but can also be composed by combining this with a flexible film-shaped support.

この組合せ物の製法について説明すると、この組合せ物
は、前記のようにしてフイルム状付着体を製造し、これ
を、熱圧着，接着剤使用等の通常の方法で、柔軟なフイ
ルム状支持体に貼り合わせることにより製造することが
できる。この場合、放射線照射は、フイルム状支持体に
貼り合わせる前段階でフイルム状付着体に対して行うよ
うにしても、フイルム状付着体をフイルム状支持体に貼
り合わせてからその積層体に行うようにしてもよい。好
適な放射線照射量は前記と同様である。Explaining the production method of this combination, this combination produces a film-like adherent as described above, and then uses this as a flexible film-like support by a usual method such as thermocompression bonding or using an adhesive. It can be manufactured by pasting. In this case, the irradiation of radiation may be performed on the film-like adherent in a step before being attached to the film-like support, but may be performed on the laminate after attaching the film-like adherent to the film-like support. You may A suitable radiation dose is the same as above.

上記柔軟なフイルム状支持体としては、水不透過性のも
のを用いることが好ましい。その代表的なものを例示す
ると、ポリエチレン，酢酸ビニル樹脂，エチレン−酢酸
ビニル共重合体，ポリ塩化ビニル，ポリウレタンなどの
プラスチツクフイルム、アルミ箔，すず箔などの金属
箔、布や紙とプラスチツクフイルムとのラミネートフイ
ルムなどがあげられる。なかでも、安全性，使用感の点
で、ポリエチレン，酢酸ビニル樹脂，エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体などのプラスチツクフイルムを用いること
が好ましい。このようなフイルム状支持体は、厚みが10
〜100μｍのものを用いることが、取扱い性や使用時に
異物感を与えないという点で好ましく、上記柔軟なフイ
ルム状支持体とフイルム状付着体との一体化物は、厚み
を30〜150μｍの範囲内に規制することが好ましいので
ある。すなわち、厚みが30μｍ未満では取扱い性や操作
性が悪くなり、150μｍを超えると使用時に異物感を与
える傾向がみられるからである。It is preferable to use a water-impermeable material as the flexible film-shaped support. Typical examples are polyethylene, vinyl acetate resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyvinyl chloride, polyurethane and other plastic films, aluminum foil, tin foil and other metal foils, cloth and paper and plastic films. Laminated film and the like. Of these, from the viewpoint of safety and usability, it is preferable to use a plastic film such as polyethylene, vinyl acetate resin, ethylene-vinyl acetate copolymer. Such a film-shaped support has a thickness of 10
It is preferable to use a film having a thickness of 30 to 150 μm in the range of 30 to 150 μm, because it is easy to handle and does not give a foreign body sensation during use. It is preferable to regulate it. That is, if the thickness is less than 30 μm, the handling and operability are deteriorated, and if the thickness exceeds 150 μm, a feeling of foreign matter tends to be given during use.

上記のようにフイルム状付着体と柔軟なフイルム状支持
体とを一体化して得られる口腔内包帯は、フイルム状付
着体の作用により、口腔内粘膜に対して強力に付着し、
長時間の付着持続力を発現するのであるが、上記柔軟な
フイルム状支持体を一体化していることにより、口腔内
包帯の強度が増し使用しやすくなる，フイルム状支持体
の作用により背面に食物等の異物が付着することが防止
される等の効果がさらに得られる。そして、柔軟なフイ
ルム状体として水不透過性のものを用いることにより、
背面からの水分の浸入を防ぎ付着持続時間の延長を実現
できる等の効果がさらに得られるようになるのである。An oral bandage obtained by integrating a film-like adherent and a flexible film-like support as described above, by the action of the film-like adherent, strongly adheres to the oral mucosa,
Although it develops long-term adhesion sustainability, by integrating the flexible film-shaped support described above, the strength of the oral bandage increases and it becomes easier to use. Further, it is possible to obtain the effect of preventing foreign matter from being attached. And by using a water-impermeable flexible film,
It is possible to further obtain effects such as preventing moisture from entering from the back surface and extending the duration of adhesion.

なお、この発明の口腔内包帯の、フイルム状付着体また
はフイルム状支持体に、その付着性をさまたげない範囲
で着色料，香味料，軟化剤などを配合することは自由で
ある。例えば、上記付着体，支持体ともに無色である場
合には、その一方に着色料を配合すると、包帯の表裏が
明確になり使いやすいという利点が得られるようにな
る。また、上記のもの以外に、少量の中和剤を配合する
ようにしてもよい。上記中和剤は、損傷部のような非常
に刺激を受けやすい部位に対しての口腔内包帯の刺激性
を緩和し、安全性の高いものとする作用を有する。In addition, it is free to add a coloring agent, a flavoring agent, a softening agent or the like to the film-like adherent or the film-like support of the oral bandage of the present invention within a range not impairing the adhesiveness. For example, in the case where both the adherent and the support are colorless, blending a coloring agent into one of the adherents and the support provides an advantage that the front and back of the bandage are clear and easy to use. In addition to the above, a small amount of neutralizing agent may be added. The above-mentioned neutralizing agent has the action of reducing the irritation of the oral bandage to a site that is very susceptible to irritation, such as a damaged part, and making it highly safe.

ところで、本発明者らは、ポリカルボン酸類と酢酸ビニ
ル重合体を、小領域が形成されない程均一に、すなわ
ち、相溶状態にすると、優れた付着特性を有するフイル
ム状付着体が得られることをすでに見いだしている。上
記相溶状態にあるフイルムは、単に分散混合したものと
異なり、放射線照射を行わなくても、優れた付着特性を
発現するものであるが、この発明の特徴である放射線照
射を、上記相溶状態にあるフイルムに対して行うと、そ
の付着特性は一段と優れたものとなる。By the way, the present inventors have found that when the polycarboxylic acids and the vinyl acetate polymer are so uniform that a small region is not formed, that is, they are in a compatible state, a film-like adhesive having excellent adhesive properties can be obtained. Have already found. The film in the compatible state is different from the one in which the film is simply dispersed and mixed, and exhibits excellent adhesive properties without irradiation, but the irradiation which is a feature of the present invention is When it is applied to a film in a state, its adhesive property becomes more excellent.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

以上のように、この発明の口腔内包帯は、ポリカルボン
酸類と酢酸ビニル重合体との混合物に対し放射線を照射
したフイルムを用いて構成されており、このフイルムの
作用により強力な付着力を発現して口腔内粘膜に強力に
付着しその状態を長時間持続する。その結果、口腔内疾
患部位に対する投与薬剤の流失防止や損傷部位の被覆保
護に顕著な効果が得られるようになる。しかも、上記口
腔内包帯は柔軟であつて使用に際して軽く押し付けるだ
けで口腔内粘膜の膜面に沿って変形し付着するものであ
り、口腔内粘膜のあらゆる個所に貼付可能なものであ
る。As described above, the oral dressing of the present invention is constituted by using the film irradiated with radiation to the mixture of the polycarboxylic acid and the vinyl acetate polymer, and exerts a strong adhesive force by the action of this film. Then, it strongly adheres to the mucous membrane in the oral cavity and maintains that state for a long time. As a result, a remarkable effect can be obtained in preventing the flow of the administered drug to the site of the disease in the oral cavity and in covering and protecting the damaged site. Moreover, the above-mentioned buccal bandage is flexible and deforms and adheres along the membrane surface of the buccal mucosa by simply pressing it during use, and can be applied to any part of the buccal mucosa.

つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。Next, examples will be described together with comparative examples.

〔実施例１〕 ポリカルボン酸類としてカルボキシビニルポリマーを用
い、これの4.7重量部（以下「部」と略す）と酢酸ビニ
ル樹脂（1800）4.7部と中和剤のジイソプロパノー
ルアミン0.6部をメタノール90部に溶解し、これをポリ
エチレンラミネート紙上に流延し、80℃の乾燥器中で10
分間乾燥し剥離して厚み25μｍの混合物フイルム状付着
体をつくつた。つぎに、このフイルム状付着体を、厚み
35μｍの酢酸ビニル樹脂（1000）のフイルム状支持
体と100℃で熱圧着して積層体としてのち、コバルト60
を用いて、γ線1Mradを上記積層体に照射して目的とす
る口腔内包帯を得た。[Example 1] Carboxyvinyl polymers were used as polycarboxylic acids, and 4.7 parts by weight (hereinafter abbreviated as "part") of them, 4.7 parts of vinyl acetate resin (1800), and 0.6 parts of a neutralizing agent diisopropanolamine were added to 90 parts of methanol. Parts, cast on polyethylene laminated paper, and dry in a dryer at 80 ° C for 10
A 25-μm thick mixture film-like adherent was prepared by drying for 5 minutes and peeling. Next, the thickness of the film-like adherent
Coated with a film-like support of 35 μm vinyl acetate resin (1000) at 100 ° C by thermocompression bonding, and then cobalt 60
Was used to irradiate the above laminate with γ-ray 1 Mrad to obtain a target oral bandage.

〔比較例１〕 γ線照射を行わなかつた。それ以外は実施例１と同様に
して目的とする口腔内包帯を得た。[Comparative Example 1] No gamma ray irradiation was performed. Other than that was carried out similarly to Example 1, and obtained the target oral bandage.

〔実施例２〕 ポリアクリル酸30％水溶液50部と酢酸ビニル樹脂エマル
ジヨン（固形分20％）50部とを混合し、これをポリエス
テルフイルム上に流延し、100℃の乾燥器中で５分間乾
燥し、剥離して厚み50μｍのフイルム状付着体をつくつ
た。つぎに、このフイルム状付着体を、厚み70μｍのエ
チレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含量30％）の
フイルム状支持体と120℃で熱圧着して積層体としたの
ち、コバルト60を用いて、γ線5Mradを上記積層体に照
射して目的とする口腔内包帯を得た。[Example 2] 50 parts of a 30% aqueous solution of polyacrylic acid and 50 parts of vinyl acetate resin emulsion (solid content 20%) were mixed and cast on a polyester film for 5 minutes in a dryer at 100 ° C. It was dried and peeled off to form a film-like adherent having a thickness of 50 μm. Next, this film-like adhered body was thermocompression-bonded to a film-like support of ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate content 30%) having a thickness of 70 μm at 120 ° C., and then cobalt 60 was used. Then, 5 Mrad of γ-ray was irradiated to the above-mentioned laminated body to obtain a target oral bandage.

〔比較例２〕 γ線照射を行わなかつた。それ以外は実施例２と同様に
して目的とする口腔内包帯を得た。Comparative Example 2 No γ-ray irradiation was performed. Otherwise, in the same manner as in Example 2, the desired oral dressing was obtained.

このようにして得られた実施例品と比較例品について、
下記の手順に従つて水中浸漬試験と実用試験を行つた。Regarding the example product and the comparative example product thus obtained,
An immersion test in water and a practical test were performed according to the following procedures.

《水中浸漬試験》 サンプルを直径10mmの円形に切り取り、ベークライト板
に固定した水膨潤コラーゲンフイルム上に貼付し、37℃
の水中に浸漬し、上記コラーゲンフイルムからサンプル
が剥離して自然脱落するまでの時間を測定した。<< Water immersion test >> A sample is cut into a circle with a diameter of 10 mm, and the sample is affixed to a water-swelling collagen film fixed on a Bakelite plate, at 37 ° C.
The sample was soaked in water and the time until the sample peeled off from the collagen film and spontaneously fell off was measured.

《実用試験》 サンプル直径10mmの円形に切り取り、５名の健常男子の
パネラーの口蓋部に貼付し、剥離するまでの時間を測定
し平均した。貼付は昼食後に行い、通常どおりの喫茶，
会話を行わせた。<< Practical test >> Samples were cut into a circle with a diameter of 10 mm, attached to the palate of five healthy male panelists, and the time until peeling was measured and averaged. Stick it after lunch and use the usual coffee shop,
I had a conversation.

上記水中浸漬試験と実用試験の結果を下記の第１表に示
す。The results of the immersion test in water and the practical test are shown in Table 1 below.

上記の結果から実施例品は、それぞれ対応する比較例品
に比べて、著しく付着時間が長くなつており、口腔内包
帯として優れたものであることがわかる。なお、実施例
１品と比較例１品は、ともにカルボキシビニルポリマー
と酢酸ビニル樹脂とが相溶状態にまで均一に混合されて
いるので、比較例１品も充分実用的な付着特性を示して
いる。しかし、実施例１品が比較例１品の倍以上の付着
時間を示しており、放射線照射が付着力向上に著しい効
果を与えていることがわかる。 From the above results, it is understood that the Example products have a significantly longer adhesion time than the corresponding Comparative Example products and are excellent as oral cavity bandages. In addition, since both the carboxyvinyl polymer and the vinyl acetate resin in Example 1 and Comparative Example 1 were uniformly mixed to a compatible state, Comparative Example 1 also showed sufficiently practical adhesion characteristics. There is. However, the product of Example 1 exhibits an adhesion time which is more than double that of the product of Comparative Example 1, and it can be seen that the irradiation of radiation has a remarkable effect on the improvement of the adhesion.

〔実施例３〕 メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体６部と酢
酸ビニル樹脂（2000）９部をメタノール70部に溶解
し、これを、紙セパレーター上に流延し、100℃で乾燥
して、厚さ15μｍのフイルムをつくつた。つぎにこのフ
イルムに170KeVの電子線を10Mrad照射してフイルム状付
着体を得た。これを、100℃で15μｍのアルミ箔と熱圧
着して目的とする口腔内包帯を得た。これを8mm角に切
り取り、パネラー３名の門歯に貼付したところ、２昼夜
経過後も、全く剥離せず、強力な付着力を示した。Example 3 6 parts of methyl vinyl ether maleic anhydride copolymer and 9 parts of vinyl acetate resin (2000) were dissolved in 70 parts of methanol, which was cast on a paper separator and dried at 100 ° C. A film having a thickness of 15 μm was produced. Next, this film was irradiated with an electron beam of 170 KeV at 10 Mrad to obtain a film-like adherent. This was thermocompression-bonded to an aluminum foil having a thickness of 15 μm at 100 ° C. to obtain a target oral bandage. When this was cut into 8 mm squares and attached to the incisors of three panelists, they did not peel off at all even after 2 days and nights, and showed a strong adhesive force.

〔比較例３〕 下記の原料を、下記の配合に従つて混合溶解し、撹拌し
て気泡を巻き込んだのち、凍結乾燥してスポンジ状に
し、これを厚み1mmのシートに切断した。ついでコバル
ト60を用いて、γ線5Mradを上記シートに照射して目的
とする口腔内包帯を得た。[Comparative Example 3] The following raw materials were mixed and dissolved according to the following formulation, stirred and entrained with bubbles, and then freeze-dried to form a sponge, which was cut into a sheet having a thickness of 1 mm. Next, cobalt 60 was used to irradiate the sheet with γ-rays of 5 Mrad to obtain a target oral bandage.

メチルセルロース ２部 ヒドロキシエチルセルロース ７部 ポリビニルピロリドン １〃 水 90〃 〔比較例４〕 γ線照射を行わなかつた。それ以外は比較例３と同様に
して目的とする口腔内包帯を得た。Methyl cellulose 2 parts Hydroxyethyl cellulose 7 parts Polyvinylpyrrolidone 1 〃 Water 90 〃 [Comparative example 4] γ-ray irradiation was not performed. Other than that was carried out similarly to the comparative example 3, and obtained the target oral bandage.

これらの比較例品はこの発明とは異なる組成のシートか
ら得られたものであり、前記と同様の水中浸漬試験を行
つたところ、比較例３品も比較例４品も、ともに約110
分で付着力が消失し、この発明の実施例にみられたγ線
照射による付着時間の延長効果は観察されなかつた。These comparative products were obtained from sheets having a composition different from that of the present invention. When the same immersion test in water as described above was performed, both comparative product 3 and comparative product 4 were about 110
The adhesive force disappeared in minutes, and the effect of extending the adhesion time by γ-ray irradiation, which was observed in the examples of the present invention, was not observed.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 長谷川 健二 大阪府高槻市朝日町３番１号 サンスター 株式会社内 (72)発明者 中島 光一 大阪府高槻市朝日町３番１号 サンスター 株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Kenji Hasegawa, 3-1, Asahi-cho, Takatsuki-shi, Osaka Sunstar Co., Ltd. (72) Koichi Nakajima, 3-1-1, Asahi-cho, Takatsuki-shi, Osaka Sunstar Co., Ltd. Within

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】フイルム状付着体単独もしくはフイルム状
付着体と柔軟なフイルム状支持体との一体化物からなる
口腔内包帯であつて、上記フイルム状付着体が、ポリカ
ルボン酸およびポリ無水カルボン酸の少なくとも一方と
酢酸ビニル重合体との混合物であり、少なくともその一
部が放射線照射に基づく架橋構造を形成している柔軟な
フイルム状体によつて構成されていることを特徴とする
口腔内包帯。1. An oral cavity dressing comprising a film-like adherent alone or an integrated product of a film-like adherent and a flexible film-like support, wherein the film-like adherent is a polycarboxylic acid and a polycarboxylic anhydride. Is a mixture of at least one of the above and a vinyl acetate polymer, at least a part of which is constituted by a flexible film-like body that forms a cross-linking structure based on radiation irradiation. . 【請求項２】柔軟なフイルム状支持体が、プラスチツク
フイルムである特許請求の範囲第１項記載の口腔内包
帯。2. An oral bandage according to claim 1, wherein the flexible film-like support is a plastic film.