JPH07207102A - ネイルエナメルとして使用可能な、フルオロアルキルコポリマーを含有するフィルム形成組成物 - Google Patents
ネイルエナメルとして使用可能な、フルオロアルキルコポリマーを含有するフィルム形成組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 マスカラ、アイライナー、ネイルエナメル、
またはヘア・スプレーに使用可能な、水性媒体における
フィルム形成組成物を提供することを目的とする。 【構成】 本発明は、水性媒体に分散した、少なくとも
１つのフィルム形成材料と、少なくとも第１フルオロビ
ニルモノマーと少なくとも式（A）： 【化１】 式中、R1は、水素原子またはC1〜C4アルキル基を示し、
R2は、C1〜C6アルキル基である、で表わされる第２モノ
マーとの共重合化によって得られるフルオロコポリマー
とを含有することを特徴とする、水性媒体におけるフィ
ルム形成組成物に関する。
またはヘア・スプレーに使用可能な、水性媒体における
フィルム形成組成物を提供することを目的とする。 【構成】 本発明は、水性媒体に分散した、少なくとも
１つのフィルム形成材料と、少なくとも第１フルオロビ
ニルモノマーと少なくとも式（A）： 【化１】 式中、R1は、水素原子またはC1〜C4アルキル基を示し、
R2は、C1〜C6アルキル基である、で表わされる第２モノ
マーとの共重合化によって得られるフルオロコポリマー
とを含有することを特徴とする、水性媒体におけるフィ
ルム形成組成物に関する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特に、顔および／また
は髪のメークアップおよび／またはケアーするための化
粧品分野において使用可能な、フルオロアルキルコポリ
マーを含有するフィルム形成組成物に関する。特に、本
発明による組成物は、無色または有色のマスカラ、アイ
ライナー、またはヘア・スプレー、特にネイルエナメル
として使用可能である。より詳細には、本発明は、フィ
ルム形成ポリマーを含有する、水性媒体を有する組成物
に関し、適用される支持体、すなわち、まつげ、髪、ま
たは爪に、均一で連続したフィルムを形成可能なもので
ある。
は髪のメークアップおよび／またはケアーするための化
粧品分野において使用可能な、フルオロアルキルコポリ
マーを含有するフィルム形成組成物に関する。特に、本
発明による組成物は、無色または有色のマスカラ、アイ
ライナー、またはヘア・スプレー、特にネイルエナメル
として使用可能である。より詳細には、本発明は、フィ
ルム形成ポリマーを含有する、水性媒体を有する組成物
に関し、適用される支持体、すなわち、まつげ、髪、ま
たは爪に、均一で連続したフィルムを形成可能なもので
ある。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ウオ
ーターベースのネイルエナメルは、消費者の安全性の理
由からのみでなく、ウォーターベースの製剤は揮発性化
合物がないという環境的理由から、溶媒ベースのエナメ
ルと置き換える目的で、現在開発されているメークアッ
ププロダクトである。
ーターベースのネイルエナメルは、消費者の安全性の理
由からのみでなく、ウォーターベースの製剤は揮発性化
合物がないという環境的理由から、溶媒ベースのエナメ
ルと置き換える目的で、現在開発されているメークアッ
ププロダクトである。
【０００３】これらの最近のメークアッププロダクト
は、それにもかかわらず、溶媒ベースのネイルエナメル
と同等の化粧品としての特性を有するべきものであると
されている。これらの特性は、当業者には、使用しやす
く、フィルムが早急に乾燥し、爪に付着する光沢のある
フィルムを製造し、良好な持続性があり、特に、良好な
耐水性を示すものとして認識されている。さらに、これ
らのプロダクトは、皮膚および爪に対して刺激性のない
ものであるべきである。
は、それにもかかわらず、溶媒ベースのネイルエナメル
と同等の化粧品としての特性を有するべきものであると
されている。これらの特性は、当業者には、使用しやす
く、フィルムが早急に乾燥し、爪に付着する光沢のある
フィルムを製造し、良好な持続性があり、特に、良好な
耐水性を示すものとして認識されている。さらに、これ
らのプロダクトは、皮膚および爪に対して刺激性のない
ものであるべきである。
【０００４】しかしながら、フィルムが水に再溶解する
可能性があるため、またはフィルムが水の存在下、変色
するため、またはフィルムが水の作用で白く変化するた
め、またはフィルムが水中で剥離してしまうためのいず
れかの理由から、ウォーターベースのネイルエナメル
は、しばしば、本質的に耐水性が乏しく、そのため持続
性が乏しいという欠点を有する。
可能性があるため、またはフィルムが水の存在下、変色
するため、またはフィルムが水の作用で白く変化するた
め、またはフィルムが水中で剥離してしまうためのいず
れかの理由から、ウォーターベースのネイルエナメル
は、しばしば、本質的に耐水性が乏しく、そのため持続
性が乏しいという欠点を有する。
【０００５】耐水性のこれらの問題点を避けるために、
水に溶解不可能なポリマーを使用することが考えられる
が、これは時々、上記の他の欠点を避けるのに十分では
ない。または、フィルムが水をはじいたり、水がフィル
ム上をすべるようにすることによって、水が浸透した
り、フィルムが剥離することを防止する添加剤を使用す
ることが考えられる。なお、これらの添加剤は、水に対
してネイルエナメルフィルムを保護するものとして作用
するものである。
水に溶解不可能なポリマーを使用することが考えられる
が、これは時々、上記の他の欠点を避けるのに十分では
ない。または、フィルムが水をはじいたり、水がフィル
ム上をすべるようにすることによって、水が浸透した
り、フィルムが剥離することを防止する添加剤を使用す
ることが考えられる。なお、これらの添加剤は、水に対
してネイルエナメルフィルムを保護するものとして作用
するものである。
【０００６】髪に適用するものの場合には、フルオロア
クリルモノマーおよびアミノアクリルモノマーの共重合
によって誘導されたフルオロアルキルコポリマーを含有
する水性洗浄組成物が、文献：FR−A−２，３８５，３
９１から知られている。これらの水不溶性コポリマー
は、界面活性剤を使用して水に懸濁されている。これら
の目的は、処理した髪の乾燥時間を改善することであ
る。
クリルモノマーおよびアミノアクリルモノマーの共重合
によって誘導されたフルオロアルキルコポリマーを含有
する水性洗浄組成物が、文献：FR−A−２，３８５，３
９１から知られている。これらの水不溶性コポリマー
は、界面活性剤を使用して水に懸濁されている。これら
の目的は、処理した髪の乾燥時間を改善することであ
る。
【０００７】一方、均一で連続したフィルムを形成する
ことは、これらの組成物に関しては全く不可能である。
ことは、これらの組成物に関しては全く不可能である。
【０００８】フルオロアクリルモノマー、および、アル
キル、ヒドロキシアルキレン又はアルキルアミノ基を含
有するアクリルモノマーの共重合によって誘導されたフ
ルオロアルキルコポリマーは、文献：WO−A−９２／１
６１０３に、効果を増加する目的で、水からまたはオイ
ルから、除草剤、防虫剤または殺虫剤における活性物質
を保護するためのものとして、記載されている。これら
のコポリマーは、界面活性剤を介して水中に分散されて
いる。
キル、ヒドロキシアルキレン又はアルキルアミノ基を含
有するアクリルモノマーの共重合によって誘導されたフ
ルオロアルキルコポリマーは、文献：WO−A−９２／１
６１０３に、効果を増加する目的で、水からまたはオイ
ルから、除草剤、防虫剤または殺虫剤における活性物質
を保護するためのものとして、記載されている。これら
のコポリマーは、界面活性剤を介して水中に分散されて
いる。
【０００９】上記のように、特に化粧品分野用の、均一
で連続したフィルムを形成することは、これらの組成物
に関しては不可能である。
で連続したフィルムを形成することは、これらの組成物
に関しては不可能である。
【００１０】さらに、文献：EP−A−０，２０６，６７
１は、口紅、マスカラ、アイライナーまたはネイルエナ
メルにおいて、揮発油または有機溶媒に溶解した、フル
オロアルキルコポリマーを使用することを開示してい
る。これらの化粧品プロダクトは、これらのポリマーを
溶解するためのオイルおよび／または有機溶媒を高い比
率で含有するという欠点がある。すなわち、これらのオ
イルおよび溶媒は、環境に害を及ぼすものである。
１は、口紅、マスカラ、アイライナーまたはネイルエナ
メルにおいて、揮発油または有機溶媒に溶解した、フル
オロアルキルコポリマーを使用することを開示してい
る。これらの化粧品プロダクトは、これらのポリマーを
溶解するためのオイルおよび／または有機溶媒を高い比
率で含有するという欠点がある。すなわち、これらのオ
イルおよび溶媒は、環境に害を及ぼすものである。
【００１１】
【課題を解決するための手段および作用】本発明の主題
は、正確には、上記欠点を克服することの可能な、化粧
品に使用可能である、水性媒体における新規なフィルム
形成組成物である。
は、正確には、上記欠点を克服することの可能な、化粧
品に使用可能である、水性媒体における新規なフィルム
形成組成物である。
【００１２】この組成物は、特に良好な耐水性および良
好な持続性を有すると同時に、良好な化粧品特性と均一
で連続したフィルムを形成する特性を有するものであ
る。
好な持続性を有すると同時に、良好な化粧品特性と均一
で連続したフィルムを形成する特性を有するものであ
る。
【００１３】本発明者らは、驚くべきことに、水性化粧
品組成物において、エマルジョンのフルオロアルキルコ
ポリマーが、良好な耐水性を与えることを見い出した。
品組成物において、エマルジョンのフルオロアルキルコ
ポリマーが、良好な耐水性を与えることを見い出した。
【００１４】より詳細には、本発明の主題は、水性媒体
におけるフィルム形成組成物であって、前記水性媒体に
分散した、少なくとも１つのフィルム形成材料と、少な
くとも第１フルオロビニルモノマーと少なくとも式
（A）：
におけるフィルム形成組成物であって、前記水性媒体に
分散した、少なくとも１つのフィルム形成材料と、少な
くとも第１フルオロビニルモノマーと少なくとも式
（A）：
【００１５】
【化６】
【００１６】式中、R1は、水素原子またはC1〜C4アルキ
ル基を示し、R2は、C1〜C6アルキル基、C2〜C4ヒドロキ
シカーボン基または基−（CH2）p−NH−R3、ここでR3は
C1〜C6アルキルまたはシクロアルキルであり、pは１か
ら４の整数である、で表わされる第２モノマーとの共重
合化によって得られるフルオロコポリマーとを含有する
ことを特徴とする、水性媒体におけるフィルム形成組成
物である。
ル基を示し、R2は、C1〜C6アルキル基、C2〜C4ヒドロキ
シカーボン基または基−（CH2）p−NH−R3、ここでR3は
C1〜C6アルキルまたはシクロアルキルであり、pは１か
ら４の整数である、で表わされる第２モノマーとの共重
合化によって得られるフルオロコポリマーとを含有する
ことを特徴とする、水性媒体におけるフィルム形成組成
物である。
【００１７】’フルオロ’とは、フッ素原子で、アルキ
ル鎖の水素原子が全部にまたは一部置換されているもの
を意味する。この置換は、好ましくは全て置換されてい
るものがよい。’ヒドロキシカーボン基’とは、ヒドロ
キシアルキルまたはヒドロキシアルキレン基を意味す
る。
ル鎖の水素原子が全部にまたは一部置換されているもの
を意味する。この置換は、好ましくは全て置換されてい
るものがよい。’ヒドロキシカーボン基’とは、ヒドロ
キシアルキルまたはヒドロキシアルキレン基を意味す
る。
【００１８】予想に反して、これらのコポリマーは水に
溶解しないにもかかわらず、本発明のコポリマーは、組
成物に良好なフィルム形成性を付与するものである。実
際、水性媒体においておよび有機溶媒媒体（たとえばネ
イルエナメルの場合）において、フィルムを形成する方
法は、全く異なるものである。水性媒体においては、ポ
リマー粒子は、まず第１に分離し、次いで互いに結合し
て、支持体から水を蒸発させながら相互拡散するもので
あるが、一方、溶媒媒体においては、組成物（エナメ
ル）を支持体に適用する前に、ポリマー鎖がまず互いに
結合するものである。
溶解しないにもかかわらず、本発明のコポリマーは、組
成物に良好なフィルム形成性を付与するものである。実
際、水性媒体においておよび有機溶媒媒体（たとえばネ
イルエナメルの場合）において、フィルムを形成する方
法は、全く異なるものである。水性媒体においては、ポ
リマー粒子は、まず第１に分離し、次いで互いに結合し
て、支持体から水を蒸発させながら相互拡散するもので
あるが、一方、溶媒媒体においては、組成物（エナメ
ル）を支持体に適用する前に、ポリマー鎖がまず互いに
結合するものである。
【００１９】したがって、フルオロコポリマーは、組成
物のフィルム形成能力を破壊することができ、これによ
って、特に脆化して、フィルムの結合力が乏しくなり、
使用不可能なものとなってしまうものである。
物のフィルム形成能力を破壊することができ、これによ
って、特に脆化して、フィルムの結合力が乏しくなり、
使用不可能なものとなってしまうものである。
【００２０】さらに、得られたフィルムは、フルオロコ
ポリマーがない組成物である、従来技術のフィルム形成
組成物から得られたものに対して、向上した耐水性を有
する。
ポリマーがない組成物である、従来技術のフィルム形成
組成物から得られたものに対して、向上した耐水性を有
する。
【００２１】本発明の組成物は、組成物の全重量に関し
て、水混和性有機溶媒を３０重量％よりも少なく、好ま
しくは、０重量％から１５重量％、含有する。この低
い、または０の溶媒含有量によって、組成物に、化粧品
分野において使用する間、支持体に対してより良好な無
毒性を付与するものである。
て、水混和性有機溶媒を３０重量％よりも少なく、好ま
しくは、０重量％から１５重量％、含有する。この低
い、または０の溶媒含有量によって、組成物に、化粧品
分野において使用する間、支持体に対してより良好な無
毒性を付与するものである。
【００２２】本発明に使用可能な溶媒としては、C1〜C6
アルコール類（エタノールおよびイソプロパノール）、
ケトン類（アセトンおよびメチルエチルケトン）、酢酸
エステルたとえば酢酸ブチルおよび酢酸エチル、および
飽和C5〜C12 炭化水素たとえばヘキサンまたはオクタン
が挙げられる。
アルコール類（エタノールおよびイソプロパノール）、
ケトン類（アセトンおよびメチルエチルケトン）、酢酸
エステルたとえば酢酸ブチルおよび酢酸エチル、および
飽和C5〜C12 炭化水素たとえばヘキサンまたはオクタン
が挙げられる。
【００２３】第１フルオロモノマーは優位には、特に式
（B）：
（B）：
【００２４】
【化７】
【００２５】式中、R4は、水素原子またはC1〜C4アルキ
ル基を示し；Yは、C1〜C6アルキレン基を示し、R5は、
水素原子がいくらかまたは全てフッ素原子に置換された
C1〜C2 0アルキル基を示す、で表わされるアクリルタイ
プのモノマーである。
ル基を示し；Yは、C1〜C6アルキレン基を示し、R5は、
水素原子がいくらかまたは全てフッ素原子に置換された
C1〜C2 0アルキル基を示す、で表わされるアクリルタイ
プのモノマーである。
【００２６】本発明によれば、フッ素原子で置換されて
もされなくてもよいアルキル基、およびアルキレン化基
は、直鎖のものでも分岐したものでもよい。
もされなくてもよいアルキル基、およびアルキレン化基
は、直鎖のものでも分岐したものでもよい。
【００２７】例としては、第１フルオロモノマーは、
式：
式：
【００２８】
【化８】
【００２９】式中、nは、４から１６の範囲であり、xが
１または２である；で表わされ、これは、式（B）にお
いて、R4＝H；Y＝−C2H4−または−C4H8−およびR5＝−
（CF2）n−CF3に対応する。特に、nは、５、７、９、ま
たは１１である。
１または２である；で表わされ、これは、式（B）にお
いて、R4＝H；Y＝−C2H4−または−C4H8−およびR5＝−
（CF2）n−CF3に対応する。特に、nは、５、７、９、ま
たは１１である。
【００３０】第１フルオロモノマーはまた、式：
【００３１】
【化９】
【００３２】式中、mは、４から１６の範囲であり、xが
１または２である；で表わされるものでもよく、これ
は、R4＝−CH3；Y＝−C2H4−または−C4H8−およびR5＝
−（CF2）m−CF3に対応する。特に、mは、５、７、９ま
たは１１である。
１または２である；で表わされるものでもよく、これ
は、R4＝−CH3；Y＝−C2H4−または−C4H8−およびR5＝
−（CF2）m−CF3に対応する。特に、mは、５、７、９ま
たは１１である。
【００３３】使用可能な、本発明のフルオロモノマーと
しては、式：
しては、式：
【００３４】
【化１０】
【００３５】式中、R4＝Hまたは−CH3であり、pは、６
から１６の範囲、たとえば６または８である、で表わさ
れるタイプの化合物類が挙げられる。
から１６の範囲、たとえば６または８である、で表わさ
れるタイプの化合物類が挙げられる。
【００３６】好ましい例としては、第２モノマーが、R1
は、水素原子またはC1〜C4アルキル基、たとえば、メチ
ル、エチル、n−ブチルまたはイソプロピル基を示すよ
うなものである。さらに、第２非フルオロモノマーに対
する第１フルオロモノマーの重量比は、１０／９０から
９０／１０であり、たとえば、１２／８８から５０／５
０であってもよい。
は、水素原子またはC1〜C4アルキル基、たとえば、メチ
ル、エチル、n−ブチルまたはイソプロピル基を示すよ
うなものである。さらに、第２非フルオロモノマーに対
する第１フルオロモノマーの重量比は、１０／９０から
９０／１０であり、たとえば、１２／８８から５０／５
０であってもよい。
【００３７】特に、本発明のフルオロコポリマーは、文
献：FR−A−２，１７５，３３２、FR−A−２，５４０，
１３１、EP−A−２０６，６７１に開示されているよう
に製造可能である。これらのコポリマーは、たとえば、
商品名’フォラペール（Foraperle）’３４４として、
会社’アトケム（ATOCHEM）’から販売されているもの
である。フルオロアミンモノマーである、商品名’フォ
ラペール（Foraperle）’１４５、３３３、３９０およ
び３５０も使用可能である。
献：FR−A−２，１７５，３３２、FR−A−２，５４０，
１３１、EP−A−２０６，６７１に開示されているよう
に製造可能である。これらのコポリマーは、たとえば、
商品名’フォラペール（Foraperle）’３４４として、
会社’アトケム（ATOCHEM）’から販売されているもの
である。フルオロアミンモノマーである、商品名’フォ
ラペール（Foraperle）’１４５、３３３、３９０およ
び３５０も使用可能である。
【００３８】これらのフルオロポリマーは、アルコール
および／またはケトンを少量、任意に含有する水におけ
る分散物の状態で提供される。この分散物は、水で種々
の比率で希釈可能である。
および／またはケトンを少量、任意に含有する水におけ
る分散物の状態で提供される。この分散物は、水で種々
の比率で希釈可能である。
【００３９】本発明によるコポリマーは、フィルム形成
材料、特にフィルム形成ポリマーの水性分散物、たとえ
ば、ポリウレタン分散物、アクリル、ビニルまたはスチ
レン−アクリルポリマー分散物、または水性媒体におい
て本発明によるフルオロコポリマーと混和性のあるポリ
マーまたはコポリマーの他の水性分散物に基づいた種々
の水性組成物に導入されることが可能である。
材料、特にフィルム形成ポリマーの水性分散物、たとえ
ば、ポリウレタン分散物、アクリル、ビニルまたはスチ
レン−アクリルポリマー分散物、または水性媒体におい
て本発明によるフルオロコポリマーと混和性のあるポリ
マーまたはコポリマーの他の水性分散物に基づいた種々
の水性組成物に導入されることが可能である。
【００４０】本発明に使用可能なフィルム形成材料は、
たとえば、会社’サンコール（SANNCOR）’から水溶液
における分散物の形態で販売されているポリマー、特に
水において分散されたポリウレタン−ポリエーテルであ
る’サンクール（Sancure）’８７８である。
たとえば、会社’サンコール（SANNCOR）’から水溶液
における分散物の形態で販売されているポリマー、特に
水において分散されたポリウレタン−ポリエーテルであ
る’サンクール（Sancure）’８７８である。
【００４１】これらのフィルム形成材料は、組成物の全
重量に関して活性材料を、２〜６０重量％、好ましく
は、４〜３０重量％の量で使用可能である。
重量に関して活性材料を、２〜６０重量％、好ましく
は、４〜３０重量％の量で使用可能である。
【００４２】本発明のフルオロコポリマーは、添加剤と
して使用可能である。これらは特に、組成物の全重量に
関して、活性材料、０．００５から１０重量％、好まし
くは、０．５から５重量％存在する。これらの比率は、
ウォーターベースのネイルエナメルの製造に非常に適す
るものである。
して使用可能である。これらは特に、組成物の全重量に
関して、活性材料、０．００５から１０重量％、好まし
くは、０．５から５重量％存在する。これらの比率は、
ウォーターベースのネイルエナメルの製造に非常に適す
るものである。
【００４３】本発明の他の主題はまた、上記に定めたよ
うな組成物からなるウォーターベースのネイルエナメル
である。ネイルエナメル以外にも、本発明の組成物は、
マスカラ、アイライナー、またはウォーターベースのヘ
ア・スプレー、およびより一般的には、種々の、耐水性
であることを必要とするフィルム形成化粧品組成物を形
成することも可能である。
うな組成物からなるウォーターベースのネイルエナメル
である。ネイルエナメル以外にも、本発明の組成物は、
マスカラ、アイライナー、またはウォーターベースのヘ
ア・スプレー、およびより一般的には、種々の、耐水性
であることを必要とするフィルム形成化粧品組成物を形
成することも可能である。
【００４４】本発明の組成物によれば、２０％から６０
％および好ましくは２５％から４５％の範囲の乾燥抽出
物を得ることが可能である。さらに、本発明の組成物
は、無色であったも有色であってもよい。後者の場合に
は、有機または無機の少なくとも１つの色素、または有
機染料が使用される。これらの染料は、存在する場合に
は、組成物の全重量に関して、０．０１から２５重量
％、より好ましくは、０．５から２０重量％の量で一般
的には使用される。
％および好ましくは２５％から４５％の範囲の乾燥抽出
物を得ることが可能である。さらに、本発明の組成物
は、無色であったも有色であってもよい。後者の場合に
は、有機または無機の少なくとも１つの色素、または有
機染料が使用される。これらの染料は、存在する場合に
は、組成物の全重量に関して、０．０１から２５重量
％、より好ましくは、０．５から２０重量％の量で一般
的には使用される。
【００４５】本発明に使用可能な有機色素としては、D
＆Cレッド番号５、６、７、１０、１１、１２、１３、
および３４、ラッカー（lacquers）D＆Cイエロー番号５
およびD＆Cレッド番号２、およびグアニンが挙げられ
る。本発明に使用可能な無機色素としては、二酸化チタ
ン、酸化鉄粉、鉄黒、べんがら、およびビスマス＝オキ
シクロライドが挙げられる。
＆Cレッド番号５、６、７、１０、１１、１２、１３、
および３４、ラッカー（lacquers）D＆Cイエロー番号５
およびD＆Cレッド番号２、およびグアニンが挙げられ
る。本発明に使用可能な無機色素としては、二酸化チタ
ン、酸化鉄粉、鉄黒、べんがら、およびビスマス＝オキ
シクロライドが挙げられる。
【００４６】本発明の組成物はさらに、組成物の全重量
に関して、０．０１から１０重量％、より好ましくは、
５重量％よりも少ない量のアジュバントをさらに含有可
能である。添加剤の正確な量は、使用したアジュバント
に依存するものであり、当業者によって容易に定められ
るものである。
に関して、０．０１から１０重量％、より好ましくは、
５重量％よりも少ない量のアジュバントをさらに含有可
能である。添加剤の正確な量は、使用したアジュバント
に依存するものであり、当業者によって容易に定められ
るものである。
【００４７】これらのアジュバントは特に、UVしゃへい
剤、保存剤、湿潤剤、分散剤、または消ほう剤、ワック
ス、乾燥または展着促進剤、または得られたフィルムの
硬度または光沢を向上させる化合物として、化粧品分野
において通常使用されるものである。
剤、保存剤、湿潤剤、分散剤、または消ほう剤、ワック
ス、乾燥または展着促進剤、または得られたフィルムの
硬度または光沢を向上させる化合物として、化粧品分野
において通常使用されるものである。
【００４８】本発明による組成物はさらに、組成物の全
重量に関して０．０１から５重量％、好ましくは、０．
１から１重量％の範囲で、少なくとも１つの増粘剤（th
ickening agent）を含有可能である。これらの水性フィ
ルム形成組成物の形成に適当な増粘剤としては、セルロ
ースおよびその誘導体たとえばカルボキシメチルセルロ
ースおよびヒドロキシエチルセルロース、シリケート
類、クレー類たとえばラポナイト（laponite）、合成ポ
リマー類たとえばアクリルポリマー類または疎水性鎖に
よって変性されたポリウレタンまたはヒドロキシエチル
セルロースタイプの結合ポリマー類、および、天然ゴム
類たとえばカラゲナンゴムまたはキサンタン（xantha
n）ゴムが挙げられる。
重量に関して０．０１から５重量％、好ましくは、０．
１から１重量％の範囲で、少なくとも１つの増粘剤（th
ickening agent）を含有可能である。これらの水性フィ
ルム形成組成物の形成に適当な増粘剤としては、セルロ
ースおよびその誘導体たとえばカルボキシメチルセルロ
ースおよびヒドロキシエチルセルロース、シリケート
類、クレー類たとえばラポナイト（laponite）、合成ポ
リマー類たとえばアクリルポリマー類または疎水性鎖に
よって変性されたポリウレタンまたはヒドロキシエチル
セルロースタイプの結合ポリマー類、および、天然ゴム
類たとえばカラゲナンゴムまたはキサンタン（xantha
n）ゴムが挙げられる。
【００４９】増粘剤としては、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ラポナイトおよび結合ポリウレタン類が好ましく
は、使用される。さらに、本発明の組成物は、水中にお
いてコポリマーを乳化し、分散を促進するための界面活
性剤を含有可能である。
ース、ラポナイトおよび結合ポリウレタン類が好ましく
は、使用される。さらに、本発明の組成物は、水中にお
いてコポリマーを乳化し、分散を促進するための界面活
性剤を含有可能である。
【００５０】本発明において特に使用可能な表面活性剤
は、好ましくは、１０以上のHLB（親油性／親水性バラ
ンス）値を有する。これは、商業的に入手可能な、化粧
品的に許容可能な親水性剤からなり、特に、脂肪鎖を含
有する第４級アンモニウムと任意に結合する、HLB＝１
４のポリエトキシ化非イオン性化合物からなるものであ
ってもよい。一般的には、組成物の全重量に関して、０
から１０重量％、好ましくは、３から５重量％の表面活
性剤が、使用される。
は、好ましくは、１０以上のHLB（親油性／親水性バラ
ンス）値を有する。これは、商業的に入手可能な、化粧
品的に許容可能な親水性剤からなり、特に、脂肪鎖を含
有する第４級アンモニウムと任意に結合する、HLB＝１
４のポリエトキシ化非イオン性化合物からなるものであ
ってもよい。一般的には、組成物の全重量に関して、０
から１０重量％、好ましくは、３から５重量％の表面活
性剤が、使用される。
【００５１】以下、実施例をもって、本発明を例解し、
本発明の特徴および優位点を説明するが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。
本発明の特徴および優位点を説明するが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。
【００５２】
【実施例】本発明は、ネイルエナメルの製造に適してい
るため、以下の実施例１から３は、エナメルに関するも
のであるが、上記のように、他の化粧品用用途にも適用
可能である。実施例５および６は、２つの異なったタイ
プの化粧品用途を例解するものである。
るため、以下の実施例１から３は、エナメルに関するも
のであるが、上記のように、他の化粧品用用途にも適用
可能である。実施例５および６は、２つの異なったタイ
プの化粧品用途を例解するものである。
【００５３】以下の組成物は、任意に保存剤および水混
和性溶媒（アルコール）を含有して、水において、フル
オロコポリマーである、フォラペール（Foraperle）を
分散し、この分散物に、フィルム形成材料、任意に増粘
剤、ワックス、次いで色素を添加することによって、攪
拌しながら得られるものである。実施例において、比率
は、重量％で表わされるものである。
和性溶媒（アルコール）を含有して、水において、フル
オロコポリマーである、フォラペール（Foraperle）を
分散し、この分散物に、フィルム形成材料、任意に増粘
剤、ワックス、次いで色素を添加することによって、攪
拌しながら得られるものである。実施例において、比率
は、重量％で表わされるものである。
【００５４】 実施例１：ネイルエナメル組成物（対照） −サンクール（Sancure）８７８（３７．５％）＊ ７５．０ −DCレッド３０ ０．５ −TiO2 ０．５ −結合ポリウレタン増粘剤（会社セルボ（SERVO）から入手される’SER AD Fx１ １００’） ０．３ −保存剤 ０．０４ −水 qs １００ （＊）括弧内の数字は、活性材料の比率を示す。
【００５５】このエナメルは、容易に爪に適用され、乾
燥時間が短いものである。乾燥後に得られたフィルム
は、連続して、光沢があり、しかも均一である。
燥時間が短いものである。乾燥後に得られたフィルム
は、連続して、光沢があり、しかも均一である。
【００５６】 実施例２：ネイルエナメル組成物 −サンクール８７８（３９％）＊ ７０．００ −SER AD Fx１１００ ０．３ −DCレッド３０ ０．５ −保存剤 ０．０２ −フォラペール１４５（２５％）＊ ４．００ −水 qs １００
【００５７】実施例２のネイルエナメルは、実施例１の
ネイルエナメルと同様の特性を有する。フォラペールを
添加することによって、エナメルの化粧品特性が維持さ
れるものである。さらに、エナメルの耐水性が向上する
ことが観察される。
ネイルエナメルと同様の特性を有する。フォラペールを
添加することによって、エナメルの化粧品特性が維持さ
れるものである。さらに、エナメルの耐水性が向上する
ことが観察される。
【００５８】 実施例３：ネイルエナメル組成物 −サンクール８７８（３９％）＊ ７２．００ −SER AD Fx１１００ ０．０８ −DCレッド３０ ０．５ −保存剤 ０．０２ −フォラペール３３３（２８％）＊ ３．６ −イソプロパノール １３．８ −水 qs １００
【００５９】実施例３のネイルエナメルは、実施例２の
ネイルエナメルと同等の特性を有する。少量のアルコー
ルが存在することによって、その除去性が向上する。
ネイルエナメルと同等の特性を有する。少量のアルコー
ルが存在することによって、その除去性が向上する。
【００６０】 実施例４：ネイルエナメル組成物 −サンクール８７８（３７．２％）＊ ７２．６ −フォラペール１４５（２５％）＊ ２２．４ −SER AD Fx１１００ ０．０８ −色素DCレッド３０ ０．５ −保存剤 ０．０２ −水 qs １００
【００６１】実施例４のネイルエナメルは、実施例２お
よび３のネイルエナメルと同等の特性を有する。
よび３のネイルエナメルと同等の特性を有する。
【００６２】実施例５：組成物におけるフルオロポリマ
ーの比率の影響 以下の表１は、実施例２、４および以下の対照例の組成
物を用いて得られたフィルムの特性を示す。 対照例： −サンクール８７８（３７．２％）＊ ／ −フォラペール１４５（２５％）＊ ８０．０ −SER AD Fx１１００ ０．２５ −色素DCレッド３０ １．０ −保存剤 ０．０５ −水 qs １００
ーの比率の影響 以下の表１は、実施例２、４および以下の対照例の組成
物を用いて得られたフィルムの特性を示す。 対照例： −サンクール８７８（３７．２％）＊ ／ −フォラペール１４５（２５％）＊ ８０．０ −SER AD Fx１１００ ０．２５ −色素DCレッド３０ １．０ −保存剤 ０．０５ −水 qs １００
【００６３】
【表１】
【００６４】光沢度は、フィルムの視感反射率に対応す
る。耐水性は、以下のようにして決定されるものであ
る。表１から、本発明の組成物においては、フォラペー
ルは１％または５％の濃度において耐水性を向上させる
が、実質的には５％の濃度において光沢度が減少し、こ
れは、所望しないことである。満足するものを得るため
には、フィルムは、７５以上の光沢度を有するべきであ
る。
る。耐水性は、以下のようにして決定されるものであ
る。表１から、本発明の組成物においては、フォラペー
ルは１％または５％の濃度において耐水性を向上させる
が、実質的には５％の濃度において光沢度が減少し、こ
れは、所望しないことである。満足するものを得るため
には、フィルムは、７５以上の光沢度を有するべきであ
る。
【００６５】フォラペールが単独で使用される場合（対
照例）、得られたフィルムの光沢度は良好なものではな
く（むしろ、曇っている）；その耐水性は平均的であ
り、その被覆力は、ないに等しい（少なくとも３回被覆
することが必要である）。したがって、フォラペールは
実際、好ましくは、５％より少ない比率で他の水性フィ
ルム形成分散物と組み合わせて、添加剤として使用可能
である。
照例）、得られたフィルムの光沢度は良好なものではな
く（むしろ、曇っている）；その耐水性は平均的であ
り、その被覆力は、ないに等しい（少なくとも３回被覆
することが必要である）。したがって、フォラペールは
実際、好ましくは、５％より少ない比率で他の水性フィ
ルム形成分散物と組み合わせて、添加剤として使用可能
である。
【００６６】実施例６：エナメルの耐水性 本発明によるウォーターベースのネイルエナメルと、従
来技術によるネイルエナメルに関する比較テストを以下
のように行う。
来技術によるネイルエナメルに関する比較テストを以下
のように行う。
【００６７】得られたフィルムの耐水性を、２つの異な
った方法で照査可能である： −温水（４５℃）で界面活性剤を加えて攪拌した、ケラ
チン上の得られた各フィルムの変化を観察するか、また
は、 −得られた各フィルムに水滴をおき、エナメルのフィル
ムとこの液滴とが形成する角度を測定することによっ
て、照査可能である。角度が大きければ大きいほど、水
が付着した表面でよりはじかれるものである。
った方法で照査可能である： −温水（４５℃）で界面活性剤を加えて攪拌した、ケラ
チン上の得られた各フィルムの変化を観察するか、また
は、 −得られた各フィルムに水滴をおき、エナメルのフィル
ムとこの液滴とが形成する角度を測定することによっ
て、照査可能である。角度が大きければ大きいほど、水
が付着した表面でよりはじかれるものである。
【００６８】これら２つのテストは、本発明による、フ
ルオロコポリマーを含有するポリウレタン分散物（サン
クール８７８）をベースにしたウォーターベースのネイ
ルエナメル、および、従来技術によるフルオロコポリマ
ーを含有しないものに対して行われた。
ルオロコポリマーを含有するポリウレタン分散物（サン
クール８７８）をベースにしたウォーターベースのネイ
ルエナメル、および、従来技術によるフルオロコポリマ
ーを含有しないものに対して行われた。
【００６９】水中におけるフィルムの耐性テスト エナメルを、一定の湿度と温度で１時間乾燥して放置し
たケラチンサンプルにつける。このケラチンサンプルを
次いで、洗浄剤（１％ティポール（Teepol）（登録商
標））の存在下、温水（４５℃）中で攪拌する。フィル
ムの変化を次いで観察する；時間の関数として、白濁、
脱色、溶解、および剥離を観察する。結果を以下の表２
に示す。
たケラチンサンプルにつける。このケラチンサンプルを
次いで、洗浄剤（１％ティポール（Teepol）（登録商
標））の存在下、温水（４５℃）中で攪拌する。フィル
ムの変化を次いで観察する；時間の関数として、白濁、
脱色、溶解、および剥離を観察する。結果を以下の表２
に示す。
【００７０】
【表２】
【００７１】表２より、本発明によるコポリマーを使用
した試験組成物は、コポリマーを使用しない試験組成物
よりもより耐水性を有するものであることが観察され
る。
した試験組成物は、コポリマーを使用しない試験組成物
よりもより耐水性を有するものであることが観察され
る。
【００７２】水滴テスト 得られたエナメルのフィルム表面と水滴とで形成される
角度を、各試験組成物に関して測定する。得られた結果
を以下の表３に示す。
角度を、各試験組成物に関して測定する。得られた結果
を以下の表３に示す。
【００７３】
【表３】
【００７４】表３から、本発明による試験組成物を用い
て得られた角度は、コポリマーを使用しない試験組成物
の角度よりも大きいことが観察される。これは、本発明
によって得られたフィルムが、コポリマーを使用しない
試験組成物よりも、より水をはじくものであることを示
す。
て得られた角度は、コポリマーを使用しない試験組成物
の角度よりも大きいことが観察される。これは、本発明
によって得られたフィルムが、コポリマーを使用しない
試験組成物よりも、より水をはじくものであることを示
す。
【００７５】 実施例７：’マスカラ’組成物 −みつろう １０．０ −カルナウバろう ２．０ −パラフィン ７．０ −ステアリン酸トリエタノールアミン １０．０ −鉄黒 ３．０ −群青 １．５ −アラビアゴム ２．０ −ヒドロキシエチルセルロース １．０ −パンテノール １．０ −保存剤 ０．３ −水性フィルム形成分散物（３４％）＊ （サンクール：SANCURE２０６０） １５．０ −フォラペール１４５（２５％）＊ ４．０ −水 qs １００
【００７６】まつげにつけると、このマスカラは、良好
な耐水性を示すものである。
な耐水性を示すものである。
【００７７】 実施例８：’アイライナー’組成物 −ポリビニルアルコール ２．０ −プロピレングリコール ５．０ −ヒドロキシエチルセルロース ０．１ −ラポナイト（Laponite） ０．２ −硫酸ラウリルナトリウム ０．１ −鉄黒 １５．０ −水性フィルム形成分散物（３４％）＊ （サンクール：SANCURE２０６０） １４．７ −フォラペール１４５（２５％）＊ ４．０ −水 qs １００
【００７８】アイライナーとして使用すると、このアイ
ライナーは良好な耐水性を示すものである。
ライナーは良好な耐水性を示すものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/043 Ｃ０８Ｋ 5/00 Ｃ０８Ｌ 27/12 ＬＦＲ 33/06 75/04 ＮＧＧ 101/00 ＬＳＺ
Claims (19)
- 【請求項１】 水性媒体におけるフィルム形成組成物で
あって、前記水性媒体に分散した、少なくとも１つのフ
ィルム形成材料と、少なくとも第１フルオロビニルモノ
マーと少なくとも式（A）： 【化１】 式中、R1は、水素原子またはC1〜C4アルキル基を示し、
R2は、C1〜C6アルキル基、C2〜C4ヒドロキシカーボン基
または基−（CH2）p−NH−R3、ここでR3はC1〜C6アルキ
ルまたはシクロアルキルであり、pは１から４の整数で
ある、で表わされる第２モノマーとの共重合化によって
得られるフルオロコポリマーとを含有することを特徴と
する、フィルム形成組成物。 - 【請求項２】 組成物の全重量に関して、水混和性有機
溶媒を３０重量％よりも少なく含有することを特徴とす
る、特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 - 【請求項３】 有機溶媒を含有しないことを特徴とす
る、特許請求の範囲第１または２項に記載の組成物。 - 【請求項４】 R2がC1〜C6アルキル基であることを特徴
とする、特許請求の範囲第１ないし３項のいずれか１項
に記載の組成物。 - 【請求項５】 第１モノマーが、式（B）： 【化２】 式中、R4は、水素原子またはC1〜C4アルキル基を示し；
Yは、C1〜C6アルキレン基を示し、R5は、水素原子がい
くらかまたは全てフッ素原子に置換されたC1〜C20アル
キル基を示す、で表わされることを特徴とする、特許請
求の範囲第１ないし４項のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項６】 第１モノマーが、式： 【化３】 式中、nは、４から１６の範囲であり、xが１または２で
ある、で表わされることを特徴とする、特許請求の範囲
第１ないし５項のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項７】 第１モノマーが、式： 【化４】 式中、mは、４から１６の範囲であり、xが１または２で
ある、で表わされることを特徴とする、特許請求の範囲
第１ないし５項のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項８】 第１モノマーが、式： 【化５】 式中、R4＝Hまたは−CH3であり、pは、６から１６の範
囲、たとえば６または８である、で表わされることを特
徴とする、特許請求の範囲第１ないし５項のいずれか１
項に記載の組成物。 - 【請求項９】 組成物の全重量に関して、フルオロコポ
リマーが、０．００５から１０重量％存在することを特
徴とする、特許請求の範囲第１ないし８項のいずれか１
項に記載の組成物。 - 【請求項１０】 フィルム形成材料が、少なくとも１つ
のフィルム形成ポリマーからなることを特徴とする、特
許請求の範囲第１ないし９項のいずれか１項に記載の組
成物。 - 【請求項１１】 ポリマーが、ポリウレタン類、ビニル
およびアクリルポリマー類、およびスチレン−アクリル
ポリマー類から選択されることを特徴とする、特許請求
の範囲第１０項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 フルオロコポリマーを乳化させるため
の界面活性剤を含有することを特徴とする、特許請求の
範囲第１ないし１１項のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 さらに、染料および／または色素を含
有することを特徴とする、特許請求の範囲第１ないし１
２項のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 さらに、増粘剤を含有することを特徴
とする、特許請求の範囲第１ないし１３項のいずれか１
項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 重量％単位で、 −０．００５％から１０％のフルオロコポリマー、 −２％から６０％のフィルム形成材料、 −０％から１０％の界面活性剤、 −０％から１０％のアジュバント、 −０％から２５％の染料、 −０％から５％の増粘剤、および −全部で１００％となるのに十分な水を含有することを
特徴とする、特許請求の範囲第１ないし１４項のいずれ
か１項に記載の組成物。 - 【請求項１６】 組成物の全重量に関して、フルオロコ
ポリマーが、０．５から５重量％存在することを特徴と
する、特許請求の範囲第１ないし１５項のいずれか１項
に記載の組成物。 - 【請求項１７】 組成物の全重量に関して、フィルム形
成材料が、４から３０重量％存在することを特徴とす
る、特許請求の範囲第１ないし１６項のいずれか１項に
記載の組成物。 - 【請求項１８】 マスカラ、アイライナー、およびヘア
・スプレーから選択される化粧品組成物の形態で提供さ
れることを特徴とする、特許請求の範囲第１ないし１７
項のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１９】 ネイルエナメルの形態で提供されるこ
とを特徴とする、特許請求の範囲第１ないし１７項のい
ずれか１項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9315069A FR2713649B1 (fr) | 1993-12-15 | 1993-12-15 | Composition filmogène contenant un copolymère d'alkyle perfluoré, utilisable comme vernis à ongles. |
| FR9315069 | 1993-12-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07207102A true JPH07207102A (ja) | 1995-08-08 |
| JP2682960B2 JP2682960B2 (ja) | 1997-11-26 |
Family
ID=9453959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6290177A Expired - Fee Related JP2682960B2 (ja) | 1993-12-15 | 1994-11-24 | ネイルエナメルとして使用可能な、フルオロアルキルコポリマーを含有するフィルム形成組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5911973A (ja) |
| EP (1) | EP0658609B1 (ja) |
| JP (1) | JP2682960B2 (ja) |
| AT (1) | ATE210708T1 (ja) |
| CA (1) | CA2137736A1 (ja) |
| DE (1) | DE69429414T2 (ja) |
| ES (1) | ES2169733T3 (ja) |
| FR (1) | FR2713649B1 (ja) |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09328414A (ja) * | 1996-06-06 | 1997-12-22 | Mitsubishi Chem Corp | 毛髪化粧料 |
| JPH101415A (ja) * | 1996-03-13 | 1998-01-06 | L'oreal Sa | ケラチン基体に適用される化粧品組成物およびその使用 |
| JPH10175846A (ja) * | 1996-12-11 | 1998-06-30 | L'oreal Sa | 皮膜形成ポリマーとフッ化ワックス分散物の組み合わせを含む化粧品組成物、及びその組み合わせの使用 |
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