JPH07178094A - Ultrasonic probe of treatment tool inserting channel type - Google Patents
Ultrasonic probe of treatment tool inserting channel typeInfo
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- JPH07178094A JPH07178094A JP5355309A JP35530993A JPH07178094A JP H07178094 A JPH07178094 A JP H07178094A JP 5355309 A JP5355309 A JP 5355309A JP 35530993 A JP35530993 A JP 35530993A JP H07178094 A JPH07178094 A JP H07178094A
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- A61B1/00071—Insertion part of the endoscope body
- A61B1/0008—Insertion part of the endoscope body characterised by distal tip features
- A61B1/00098—Deflecting means for inserted tools
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、経処置具挿通チャンネ
ル型の超音波プローブに関するものであり、特に側視型
の内視鏡をガイドとして体腔内に挿入するのに適した超
音波プローブに関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an ultrasonic probe of a trans-treatment instrument insertion channel type, and more particularly to an ultrasonic probe suitable for inserting a side-viewing endoscope into a body cavity as a guide. It is a thing.
【０００２】[0002]
【従来の技術】超音波プローブのうち、細径で、内視鏡
の処置具挿通チャンネル内に挿通される経処置具挿通チ
ャンネル型のものは、例えば図５に示したように、従来
から知られている。2. Description of the Related Art Among ultrasonic probes, those having a small diameter and of a trans-treatment instrument insertion channel type which is inserted into a treatment instrument insertion channel of an endoscope are known from the related art as shown in FIG. Has been.
【０００３】図中において、１は内視鏡を示し、この内
視鏡１は体腔内への挿入部２と、本体操作部３とを有
し、挿入部２内には鉗子等の処置具を挿通するための処
置具挿通チャンネル４が設けられており、この処置具挿
通チャンネル４の基端部は本体操作部３の挿入部２との
接続部に位置して処置具導入部４ａが設けられており、
この処置具導入部４ａから処置具が導入されるようにな
っている。In the figure, reference numeral 1 denotes an endoscope, which has an insertion portion 2 into a body cavity and a main body operation portion 3, and inside the insertion portion 2 a treatment tool such as forceps. A treatment instrument insertion channel 4 for inserting the treatment instrument insertion channel 4 is provided, and a proximal end portion of the treatment instrument insertion channel 4 is located at a connection portion of the main body operation portion 3 with the insertion portion 2 and a treatment instrument introduction portion 4a is provided. Has been
The treatment instrument is introduced from the treatment instrument introducing section 4a.
【０００４】超音波プローブ１０は処置具導入部４ａか
ら処置具挿通チャンネル４内に挿通されて、挿入部２の
先端における側面に開口する処置具導出口４ｂ（図７参
照）から導出できるようになっている。この超音波プロ
ーブ１０は、処置具挿通チャンネル４内に挿入されるプ
ローブ本体１１と、このプローブ本体１１の基端部に連
設され、処置具導入部４ａに着脱可能に固定される操作
ユニット１２とから構成される。プローブ本体１１は、
図６に示したように、可撓性チューブ１３内に多重また
は多条の密着コイルばねからなるフレキシブルシャフト
１４が挿通されており、このフレキシブルシャフト１４
の先端に回転体１５を設け、この回転体１５に単板の超
音波振動子１６が装着されている。従って、フレキシブ
ルシャフト１５を軸回りに回転させると、超音波振動子
１６を装着した回転体１５が回転して、ラジアル超音波
走査を行うことができるようになっている。The ultrasonic probe 10 is inserted from the treatment instrument introducing portion 4a into the treatment instrument insertion channel 4 so that it can be led out from the treatment instrument outlet 4b (see FIG. 7) opening at the side surface at the tip of the insertion portion 2. Has become. The ultrasonic probe 10 is provided with a probe main body 11 inserted into the treatment instrument insertion channel 4 and an operation unit 12 that is connected to a proximal end portion of the probe main body 11 and is detachably fixed to the treatment instrument introducing portion 4a. Composed of and. The probe body 11 is
As shown in FIG. 6, a flexible shaft 14 made up of multiple or multiple contact coil springs is inserted into the flexible tube 13.
A rotary body 15 is provided at the tip of the rotary body 15, and a single-plate ultrasonic transducer 16 is attached to the rotary body 15. Therefore, when the flexible shaft 15 is rotated about its axis, the rotating body 15 equipped with the ultrasonic transducer 16 is rotated, and radial ultrasonic scanning can be performed.
【０００５】ラジアル走査を行うために、操作ユニット
１２内にはモータとエンコーダ（共に図示せず）が設け
られており、プローブ本体１１の基端部はコネクタ１７
となっており、このコネクタ１７は操作ユニット１２の
ケーシングに固定的に連結される固定リング１７ａと、
この固定リング１７ａ内に回転自在に挿通させ、操作ユ
ニット１２内のモータにより回転される軸と連結される
回転軸１７ｂとから構成される。固定リング１７ａには
可撓性チューブ１２に連結されており、また回転軸１７
ｂにはフレキシブルシャフト１４が連結されている。In order to perform radial scanning, a motor and an encoder (both not shown) are provided in the operation unit 12, and the base end of the probe main body 11 is a connector 17.
The connector 17 has a fixing ring 17a fixedly connected to the casing of the operation unit 12,
The fixed ring 17a is rotatably inserted into the fixed ring 17a, and includes a rotary shaft 17b connected to a shaft rotated by a motor in the operation unit 12. The fixed ring 17a is connected to the flexible tube 12, and the rotary shaft 17
The flexible shaft 14 is connected to b.
【０００６】ここで、内視鏡１は側視型のものであり、
図７に示したように、挿入部２の先端部分の側面部分に
照明窓５，観察窓６等が設けられており、また処置具挿
通チャンネル４の先端における処置具導出口４ｂもこれ
ら照明窓５及び観察窓６に隣接する位置に開口してい
る。超音波プローブ１０は、処置具挿通チャンネル４に
沿って挿入部２の軸線方向から先端部分の側面に設けた
処置具導出口４ｂに向けて方向転換させるために、処置
具挿通チャンネル４における処置具導出口４ｂが開口す
る部位には処置具起上台７が設けられている。この処置
具起上台７を起上させるために、操作ワイヤ８が挿入部
２内に挿通して設けられている。この操作ワイヤ８は、
周知のように、本体操作部３内にまで延在されており、
この本体操作部３に設けた処置具起上レバー９により押
し引き操作される。また、この処置具起上レバー９はロ
ック機構（図示せず）を備えており、このロック機構を
作動させることによって、処置具起上台８は所望の起上
位置に固定される。Here, the endoscope 1 is of a side-view type.
As shown in FIG. 7, an illumination window 5, an observation window 6 and the like are provided on the side surface portion of the distal end portion of the insertion section 2, and the treatment instrument outlet 4b at the tip of the treatment instrument insertion channel 4 is also these illumination windows. 5 and the observation window 6 are opened. The ultrasonic probe 10 is disposed in the treatment instrument insertion channel 4 in order to change the direction along the treatment instrument insertion channel 4 from the axial direction of the insertion portion 2 toward the treatment instrument outlet 4b provided on the side surface of the distal end portion. A treatment instrument raising stand 7 is provided at a portion where the outlet 4b is opened. In order to raise the treatment instrument raising base 7, an operation wire 8 is provided through the insertion portion 2. This operation wire 8
As is well known, it extends into the main body operation unit 3,
A push-pull operation is performed by the treatment instrument raising lever 9 provided on the main body operation section 3. Further, the treatment instrument raising lever 9 is provided with a lock mechanism (not shown), and the treatment instrument raising base 8 is fixed at a desired raising position by operating this lock mechanism.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】前述した側視型の内視
鏡の挿入部に設けた処置具挿通チャンネルを介して超音
波プローブのプローブ本体を挿通させるには、このプロ
ーブ本体を処置具起上台に当接させた状態で、操作ワイ
ヤを操作することによって、処置具起上台を起上操作す
ることにより、これと共にプローブ本体の先端部分を曲
折させて、処置具導出口から導出させるようにする。In order to insert the probe main body of the ultrasonic probe through the treatment tool insertion channel provided in the insertion portion of the above-mentioned side-view type endoscope, this probe main body is inserted. By operating the operation wire by operating the operation wire in the state of being brought into contact with the upper base, the distal end portion of the probe main body is bent along with this, and the treatment tool raising base is led out from the treatment tool outlet. To do.
【０００８】ところで、プローブ本休は可撓性チューブ
内にフレキシブルシャフトを挿通させることにより形成
されるが、可撓性チューブは極めて柔軟な部材で形成す
ることは可能であるが、フレキシブルシャフトは密着コ
イルばねから形成されており、回転力を正確に伝達する
という機能を遺憾なく発揮させるために、ある程度の線
径を持った金属ワイヤを密巻きに形成する必要があり、
このために曲げ性があるとは言えかなり腰を持ってい
る。また、超音波信号の減衰を抑制するために、可撓性
スリーブ１３内には流動パラフィン等の超音波伝達媒体
が充填されるようになっており、この超音波伝達媒体も
プローブ本体１１の曲げに対する抵抗となる。このよう
に、曲げ性はあるものの、曲げに対する抵抗もかなり大
きなプローブ本体を処置具導出口に向けるために、操作
ワイヤを操作して処置具起上台を起上させるにはかなり
大きな力が必要となり、操作性が悪いという欠点があ
る。The probe main suspension is formed by inserting a flexible shaft into a flexible tube. The flexible tube can be formed of an extremely flexible member, but the flexible shaft is in close contact. It is formed from a coil spring, and in order to fully demonstrate the function of accurately transmitting rotational force, it is necessary to form a metal wire having a certain wire diameter in a tight winding.
For this reason, it is quite bendable, but it is quite flexible. Further, in order to suppress the attenuation of the ultrasonic signal, the flexible sleeve 13 is filled with an ultrasonic transmission medium such as liquid paraffin, and this ultrasonic transmission medium also bends the probe body 11. Will be a resistance to. In this way, although it has bendability, it requires a considerably large force to operate the operation wire and raise the treatment instrument raising base in order to direct the probe main body to the treatment instrument outlet, which also has a large resistance to bending. However, it has the drawback of poor operability.
【０００９】プローブ本体を柔軟なものとすれば、その
起上操作の操作性は向上する。このために、密着コイル
ばねからなるフレキシブルシャフトのコイルばねのビッ
チ間隔を緩くすることが考えられるが、このように構成
すると、フレキシブルシャフトによる回転力の伝達が円
滑に行えず、回転体が実際に回転するまでにかなりの遊
びがあり、また回転体が回転する際にはプローブ本体の
可撓性チューブ内で基端側に位置ずれして、走査位置が
変化する等の不都合を生じることになる。If the probe body is made flexible, the operability of the raising operation is improved. For this reason, it is conceivable to loosen the bitch interval of the coil spring of the flexible shaft composed of a close contact coil spring, but with this configuration, the rotational force cannot be transmitted smoothly by the flexible shaft, and There is considerable play before rotating, and when the rotating body rotates, it will be displaced to the proximal end side in the flexible tube of the probe main body, which will cause inconvenience such as changing the scanning position. .
【００１０】本発明は以上の点に鑑みてなされたもので
あって、その目的とするところは、プローブ本体を処置
具導出口から突出させるための処置具起上台の操作を軽
い負荷で、容易に行えるようにすることにある。The present invention has been made in view of the above points, and an object of the present invention is to easily operate a treatment instrument raising base for projecting the probe main body from the treatment instrument outlet port with a light load. To be able to do.
【００１１】[0011]
【課題を解決するための手段】前述した目的を達成する
ために、本発明は、内視鏡の処置具挿通チャンネルを介
して体腔内に挿入され、先端部に超音波振動子を装着し
たプローブ本体を有し、このプローブ本体の先端に軟性
の棒状部材からなるガイド部材を連設する構成としたこ
とをその特徴とするものである。In order to achieve the above-mentioned object, the present invention provides a probe which is inserted into a body cavity through a treatment tool insertion channel of an endoscope and has an ultrasonic transducer mounted at its tip. The present invention is characterized in that it has a main body, and a guide member made of a soft rod-shaped member is connected to the tip of the probe main body.
【００１２】[0012]
【作用】超音波プローブのプローブ本体を内視鏡の挿入
部内に設けた処置具挿通チャンネルに挿入して、先端の
処置具導出口の部位に配置した処置具起上台にまで進行
させる。ここで、プローブ本体の先端にはガイド部材が
連設されているから、処置具起上台にはこのガイド部材
が載置されることになる。ガイド部材は軟性の部材から
構成されているので、処置具起上台を軽い負荷で、容易
に起上操作することができる。そして、処置具起上台を
起上させた状態でロックさせて、プローブ本休を処置具
挿通チャンネル内に押し込むことによって、超音波振動
子を装着した部位を処置具導出口から所望の方向に向け
て導出させることができる。Operation: The probe main body of the ultrasonic probe is inserted into the treatment instrument insertion channel provided in the insertion portion of the endoscope, and is advanced to the treatment instrument raising base arranged at the treatment instrument outlet port at the tip. Here, since the guide member is continuously provided at the tip of the probe body, the guide member is placed on the treatment instrument raising base. Since the guide member is made of a flexible member, the treatment tool raising base can be easily raised with a light load. Then, by locking the treatment instrument raising base in the raised state and pushing the probe main rest into the treatment instrument insertion channel, the portion where the ultrasonic transducer is attached is directed in a desired direction from the treatment instrument outlet. Can be derived.
【００１３】[0013]
【実施例】以下、図１乃至図３に基づいて本発明の実施
例について説明する。而して、図中において、内視鏡及
び超音波プローブの構成そのものについては、前述した
従来技術のものと格別差異はないので、それらと同一ま
たは均等な部材については、同じ符号を付してその説明
を省略する。Embodiments of the present invention will be described below with reference to FIGS. Thus, in the drawings, there is no particular difference between the configurations of the endoscope and the ultrasonic probe from those of the above-described prior art, and therefore, the same or equivalent members are designated by the same reference numerals. The description is omitted.
【００１４】２０はガイド部材を示し、このガイド部材
２０は、超音波プローブ１０におけるプローブ本体１１
の可撓性スリーブ１３′の先端に連設されている。この
ために、図１に示したように、可撓性スリーブ１３′の
先端は開口しており、ガイド部材２０は、その基端部が
開口の部位に嵌入されて、接着等の手段で固着して設け
られている。ガイド部材２０はゴム等のように、柔軟性
のある棒状の部材から構成され、より柔軟性を持たせる
ため及び細い体腔管内に円滑に挿入できるようにするた
めに、プローブ本体１１より細径に形成されている。ま
た、このガイド部材２０の長さは、少なくとも、処置具
挿通チャンネル４内に挿入して、処置具起上台７で起上
させる時に、図２に示したように、プローブ本体１１を
曲げることなく、このガイド部材２０のみが曲がり、プ
ローブ本体１１には曲げ力が作用することはないように
なっている。Reference numeral 20 denotes a guide member, and this guide member 20 is a probe main body 11 of the ultrasonic probe 10.
Of the flexible sleeve 13 '. For this reason, as shown in FIG. 1, the distal end of the flexible sleeve 13 'is opened, and the guide member 20 has its base end portion fitted into the opening portion and fixed by means such as adhesion. Is provided. The guide member 20 is made of a flexible rod-like member such as rubber, and has a smaller diameter than the probe main body 11 in order to have more flexibility and to be smoothly inserted into a narrow body cavity tube. Has been formed. The length of the guide member 20 is at least as long as the probe body 11 is inserted into the treatment instrument insertion channel 4 and is raised by the treatment instrument raising base 7 without bending the probe body 11 as shown in FIG. Only the guide member 20 is bent so that no bending force acts on the probe body 11.
【００１５】本実施例は以上のように構成されるもので
あって、例えば、図３に示したように、内視鏡１の挿入
部２を十二指腸３０の内部に挿入して、乳頭３１から膵
胆管３２に挿入して、膵管３２ａまたは胆管３２ｂ内に
プローブ本体１１を挿入し、超音波振動子１５を作動さ
せて、当該部位の超音波診断が行われる。而して、挿入
部２を十二指腸３０内にまで挿入し、その観察窓６によ
る観察視野内に乳頭３１を入れる。そして、超音波プロ
ーブ１０のプローブ本体１１を処置具挿通チャンネル４
内に挿入するが、このプローブ本体１１の先端部にはガ
イド部材２０が連設されており、従ってまずこのガイド
部材２０から処置具挿通チャンネル４内に挿入される。
ガイド部材１１が処置具起上台７に当接する位置まで達
すると、この処置具起上台７を操作することによって、
図２に仮想線で示したように、ガイド部材１１を所望角
度曲げながら、処置具導出口４ｂから導出させる。This embodiment is constructed as described above. For example, as shown in FIG. 3, the insertion section 2 of the endoscope 1 is inserted into the duodenum 30 and the papilla 31 is removed. The probe main body 11 is inserted into the pancreaticobiliary duct 32, the probe main body 11 is inserted into the pancreatic duct 32a or the bile duct 32b, and the ultrasonic transducer 15 is operated to perform ultrasonic diagnosis of the site. Then, the insertion section 2 is inserted into the duodenum 30 and the papilla 31 is placed in the observation field of view through the observation window 6. Then, the probe body 11 of the ultrasonic probe 10 is attached to the treatment instrument insertion channel 4
A guide member 20 is connected to the tip of the probe main body 11 so that the probe body 11 is first inserted into the treatment instrument insertion channel 4.
When the guide member 11 reaches the position where it abuts on the treatment instrument raising base 7, by operating the treatment instrument raising base 7,
As shown by an imaginary line in FIG. 2, the guide member 11 is bent out at a desired angle and led out from the treatment instrument lead-out port 4b.
【００１６】ここで、超音波診断を行うべき部位は乳頭
３１の内部であるから、ガイド部材１１をこの乳頭３１
内に挿入しなければならない。このガイド部材１１の方
向は処置具起上台７の操作により調整されるが、ガイド
部材１１は柔軟性に富んだ部材であって、しかも細径の
部材で構成されているから、本体操作部３に設けた処置
具起上レバー９を操作して行う処置具起上台７の起上操
作は、極めて軽い負荷で、容易かつ微細に制御できる。
この結果、ガイド部材１１を乳頭３１に向けて狙撃する
操作は極めて容易かつ円滑に行うことができる。また、
実際に超音波診断を行うのは、膵管３２ａまたは胆管３
２ｂのいずれかであるから、ガイド部材１１をこの膵管
３２ａと胆管３２ｂとの分岐部に至るまでの長さ分を持
たせるようにしておけば、さらに超音波診断を行うべき
部位にまで挿入する操作が容易になる。Here, since the site to be subjected to ultrasonic diagnosis is inside the teat 31, the guide member 11 is attached to the teat 31.
Must be inserted inside. The direction of the guide member 11 is adjusted by operating the treatment instrument raising base 7, but since the guide member 11 is a member having a high flexibility and a member having a small diameter, the main body operating portion 3 is provided. The raising operation of the treatment instrument raising base 7 performed by operating the treatment instrument raising lever 9 provided in the can be easily and minutely controlled with an extremely light load.
As a result, the operation of aiming the guide member 11 toward the teat 31 can be performed extremely easily and smoothly. Also,
The ultrasonic diagnosis is actually performed on the pancreatic duct 32a or the bile duct 3
Since it is either 2b, if the guide member 11 is made to have a length up to the branch portion between the pancreatic duct 32a and the bile duct 32b, the guide member 11 is further inserted to a site where ultrasonic diagnosis should be performed. Operation becomes easy.
【００１７】ガイド部材１１が適正な方向に向けて、処
置具導出口４ａから導出されると、処置具起上レバー９
にはロック機構が設けられているから、このロック機構
を作動させることによって、処置具起上台７を、その角
度状態で固定する。この状態で、プローブ本体１１を処
置具挿通チャンネル４内に押し込むと、このプローブ本
体１１は処置具起上台７に沿って方向転換されて、超音
波診断を行うべきターゲットに向けて確実に進行するこ
とになる。而して、腰のあるフレキシブルシャフト１４
を用い、しかも可撓性チューブ１３内に流動パラフィン
等の超音波伝達媒体を充填しても、プローブ本体１１を
円滑に超音波診断を行うべき部位に導くことができる。
この状態で、操作ユニット１２に内蔵されているモータ
を作動させると、フレキシブルシャフト１４が軸回りに
回転して、超音波振動子１６を装着した回転体１５が回
転駆動されることになり、この間において、超音波振動
子１６から所定角度毎に超音波パルスを送信して、反射
エコーを受信して、この受信信号を所定の信号処理を行
うことによって、超音波断層像をモニタ装置に表示でき
る。このように、プローブ本体１１自体を起上操作する
ようになっていないので、フレキシブルシャフト１４を
構成する密着コイルばねは正確に回転伝達を行える程度
に密巻きに形成できることになり、このフレキシブルシ
ャフト１４の基端部を軸回りに回転させた時に、先端に
連結した回転体１５にまで円滑に回転力を伝達でき、し
かもその間で回転体１５が軸線方向にずれるのを最小限
に抑制できる。When the guide member 11 is led out from the treatment instrument outlet 4a in the proper direction, the treatment instrument raising lever 9 is pulled out.
Since a lock mechanism is provided in the instrument, by operating this lock mechanism, the treatment instrument raising base 7 is fixed in that angular state. When the probe main body 11 is pushed into the treatment instrument insertion channel 4 in this state, the probe main body 11 is turned around along the treatment instrument raising base 7 and surely advances toward the target to be subjected to ultrasonic diagnosis. It will be. Thus, the flexible shaft 14 with a waist
Even if the flexible tube 13 is filled with an ultrasonic transmission medium such as liquid paraffin, the probe main body 11 can be smoothly guided to a portion to be subjected to ultrasonic diagnosis.
In this state, when the motor built in the operation unit 12 is operated, the flexible shaft 14 rotates around the axis, and the rotating body 15 equipped with the ultrasonic transducer 16 is rotationally driven. In, at the ultrasonic transducer 16, ultrasonic pulses are transmitted at predetermined angles, reflected echoes are received, and the received signal is subjected to predetermined signal processing, whereby an ultrasonic tomographic image can be displayed on the monitor device. . As described above, since the probe main body 11 itself is not operated to be raised, the close contact coil spring that constitutes the flexible shaft 14 can be formed in a tight winding so that rotation can be accurately transmitted. When the base end portion of is rotated about the axis, the rotational force can be smoothly transmitted to the rotating body 15 connected to the distal end, and the rotating body 15 can be prevented from being displaced in the axial direction to the minimum during that time.
【００１８】なお、前述の実施例においては、超音波プ
ローブとしては、ラジアル走査を行うようにしたものを
示したが、リニア走査，セクタ走査等適宜の走査方式の
ものを用いることができる。また、プローブ本体にかな
り長尺のガイド部材が連設されているので、このガイド
部材をＸ線造影によるモニタリングを行うようにすれ
ば、その挿入経路に沿ってより円滑に挿入できるように
なる。このようにＸ線造影機能を持たせるには、ガイド
部材の先端に金属等を埋入させるようにすれば良い。さ
らに、ガイド部材はプローブ本体の先端に一体的に設け
るように構成したが、例えば図４に示したように、プロ
ーブ本体４０の可撓性チューブ４１の先端における超音
波振動子４２を装着した回転体４３の前方位置には硬質
部材からなる蓋体４４を固着して設け、この蓋体４４に
係合突起４５を突設して、この係合突起４５にガイド部
材４６の基端部に設けた係合用凹部４７を嵌合させるよ
うになし、またこのガイド部材４６に代えて、弾性部材
からなり、内面側に係合凹部４８を設けた先端キャップ
４９を装着することによって、ガイド部材を必要としな
い、例えば直視型の内視鏡と共に用いるようにすること
もできる。さらにまた、超音波プローブのガイド手段と
して用いられる内視鏡は、側視型のものだけでなく、例
えば斜視型の内視鏡等であっても良い。In the above-mentioned embodiments, the ultrasonic probe is shown to perform radial scanning, but an appropriate scanning system such as linear scanning or sector scanning can be used. Further, since a considerably long guide member is continuously provided on the probe main body, if this guide member is monitored by X-ray imaging, it can be inserted more smoothly along the insertion path. In order to provide the X-ray contrast function in this way, it is sufficient to embed metal or the like at the tip of the guide member. Further, although the guide member is configured to be integrally provided at the tip of the probe body, for example, as shown in FIG. A lid 44 made of a hard member is fixedly provided at a front position of the body 43, and an engaging protrusion 45 is provided on the lid 44 so as to project from the engaging protrusion 45 at a base end portion of the guide member 46. The guide member is required by fitting the engaging concave portion 47, and by mounting the tip cap 49 which is made of an elastic member and has the engaging concave portion 48 on the inner surface side, instead of the guide member 46. Alternatively, it may be used together with a direct-viewing endoscope, for example. Furthermore, the endoscope used as the guide means of the ultrasonic probe is not limited to the side-view type, but may be, for example, a perspective-type endoscope.
【００１９】[0019]
【発明の効果】以上説明したように、本発明は、プロー
ブ本体の先端に軟性に富んだ棒状部材からなるガイド部
材を連設する構成としたので、プローブ本体として、曲
げは可能であるが、この曲げに対する抵抗の大きいもの
であったとしても、側視型の内視鏡等のように、処置具
起上台により方向転換させて所望の方向に導出するため
に、この処置具起上台の起上操作を行う際には、プロー
ブ本体ではなく柔軟なガイド部材を処置具起上台の上に
配置して起上操作できることから、この処置具起上台を
極めて軽い負荷で、容易にしかも微細に操作できるよう
になり、プローブ本体を超音波診断を行うべき部位に正
確に向けることができるようになる等の効果を奏する。As described above, according to the present invention, since the guide member composed of the rod-shaped member having a high flexibility is connected to the tip of the probe body, the probe body can be bent. Even if the bending resistance is large, in order to change the direction of the treatment instrument raising base and guide it in a desired direction, such as in a side-viewing endoscope, the treatment instrument raising base is raised. When performing the up operation, the flexible guide member, not the probe body, is placed on the treatment instrument raising base and can be raised, so that the treatment instrument raising base can be operated easily and finely with an extremely light load. As a result, it is possible to accurately orient the probe main body to the site where ultrasonic diagnosis is to be performed, and so on.
【図１】本発明の一実施例を示す超音波プローブの先端
部分の断面図である。FIG. 1 is a sectional view of a tip portion of an ultrasonic probe showing an embodiment of the present invention.
【図２】超音波プローブを内視鏡に挿通させた状態を示
す構成説明図である。FIG. 2 is a structural explanatory view showing a state in which an ultrasonic probe is inserted through an endoscope.
【図３】超音波プローブのプローブ本体を超音波診断を
行うべき部位に導く動作を示す作用説明図である。FIG. 3 is an operation explanatory view showing an operation of guiding the probe main body of the ultrasonic probe to a portion to be subjected to ultrasonic diagnosis.
【図４】本発明の他の実施例を示す超音波プローブの先
端部分の断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view of a tip portion of an ultrasonic probe showing another embodiment of the present invention.
【図５】従来技術による超音波プローブを内視鏡に装着
した状態を示す構成説明図である。FIG. 5 is a structural explanatory view showing a state in which an ultrasonic probe according to a conventional technique is attached to an endoscope.
【図６】従来技術の超音波プローブを内視鏡に挿通させ
た状態を示す外観図である。FIG. 6 is an external view showing a state in which a conventional ultrasonic probe is inserted into an endoscope.
【図７】内視鏡の先端部分の外観図である。FIG. 7 is an external view of a distal end portion of the endoscope.
１ 内視鏡 ２ 挿入部 ４ 処置具挿通チャンネル ４ａ 処置具導入部 ４ｂ 処置具導出口 ７ 処置具起上台 ９ 処置具起上レバー １０ 超音波プローブ １１，４０ プローブ本体 １３′，４１ 可撓性チューブ １４ フレキシブルシャフト ４２ 回転体 １６，４３ 超音波振動子 ２０，４８ ガイド部材 1 Endoscope 2 Insertion part 4 Treatment tool insertion channel 4a Treatment tool introduction part 4b Treatment tool outlet 7 Treatment tool raising base 9 Treatment tool raising lever 10 Ultrasonic probe 11,40 Probe body 13 ', 41 Flexible tube 14 flexible shaft 42 rotating body 16,43 ultrasonic transducer 20, 48 guide member
Claims (3)
体腔内に挿入され、先端部に超音波振動子を装着したプ
ローブ本体を有し、このプローブ本体の先端に軟性の棒
状部材からなるガイド部材を連設する構成としたことを
特徴とする経処置具挿通チャンネル型超音波プローブ。1. A probe body, which is inserted into a body cavity through a treatment instrument insertion channel of an endoscope and has an ultrasonic transducer attached to a tip portion, and a tip end of the probe body is made of a soft rod-shaped member. An ultrasonic probe insertion channel type ultrasonic probe, characterized in that a guide member is arranged in series.
さらに軟性の部材で形成したことを特徴とする請求項１
記載の経処置具挿通チャンネル型超音波プローブ。2. The guide member is formed of a softer member than the probe body.
The transmedical device insertion channel type ultrasonic probe described in the above.
部分を細くする構成としたことを特徴とする請求項１記
載の経処置具挿通チャンネル型超音波プローブ。3. The ultrasonic treatment instrument insertion channel type ultrasonic probe according to claim 1, wherein the guide member has a structure in which at least a tip portion thereof is thin.
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| JP5355309A JP2950131B2 (en) | 1993-12-22 | 1993-12-22 | Transcutaneous instrument insertion channel type ultrasonic probe |
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| JP5355309A JP2950131B2 (en) | 1993-12-22 | 1993-12-22 | Transcutaneous instrument insertion channel type ultrasonic probe |
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| JP2950131B2 JP2950131B2 (en) | 1999-09-20 |
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000005182A (en) * | 1998-06-25 | 2000-01-11 | Asahi Optical Co Ltd | Endscope for observing ultrasonic wave |
| JP4577470B2 (en) * | 2001-02-06 | 2010-11-10 | 富士フイルム株式会社 | Ultrasonic inspection equipment |
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| US10989912B2 (en) | 2014-09-23 | 2021-04-27 | Scott Miller | Optical coupler for optical imaging visualization device |
| US11666208B2 (en) | 2015-06-02 | 2023-06-06 | GI Scientific, LLC | Conductive optical element |
-
1993
- 1993-12-22 JP JP5355309A patent/JP2950131B2/en not_active Expired - Fee Related
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| JP2950131B2 (en) | 1999-09-20 |
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