JPH07157602A - Flame-retardant resin composition - Google Patents
Flame-retardant resin compositionInfo
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- JPH07157602A JPH07157602A JP30937293A JP30937293A JPH07157602A JP H07157602 A JPH07157602 A JP H07157602A JP 30937293 A JP30937293 A JP 30937293A JP 30937293 A JP30937293 A JP 30937293A JP H07157602 A JPH07157602 A JP H07157602A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、難燃性、高度な耐候・
耐光性と塗装・印刷性を併せ有する難燃性樹脂組成物に
関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention is flame-retardant and has high weather resistance.
The present invention relates to a flame-retardant resin composition having both light resistance and paintability / printability.
【0002】[0002]
【従来の技術】ポリオレフィンは着火しやすい、燃えや
すいという欠点を有するため、種々の難燃化が施されて
いる。特に自動車部品、電気製品部品、建材等に使用さ
れているポリオレフィンには、ますます高度の難燃化が
要求される傾向にある。この為、種々の難燃剤を配合
し、難燃化をはかっている。難燃剤には有機系と無機系
のものがあり、特にポリオレフィンについては、デカブ
ロモジフェニルオキシド、臭素化ビスフェノールA誘導
体、臭素化ビスフェノールS誘導体、臭素化イソシアヌ
レート誘導体などの有機系難燃剤を使用する場合が多
い。しかしながら、デカブロモジフェニルオキシドに関
しては、これを配合した樹脂からダイオキシンが発生す
るといった報告がなされてから、ヨーロッパを中心とし
て使用制限が叫ばれており、我が国でも問題視されてい
る。2. Description of the Related Art Polyolefin has various drawbacks in that it has a drawback that it is easily ignited and combustible. In particular, polyolefins used for automobile parts, electric product parts, building materials, etc. tend to be required to have higher flame retardancy. Therefore, various flame retardants are blended to achieve flame retardancy. There are organic and inorganic flame retardants. Especially for polyolefin, organic flame retardants such as decabromodiphenyl oxide, brominated bisphenol A derivative, brominated bisphenol S derivative, brominated isocyanurate derivative are used. In many cases. However, with respect to decabromodiphenyl oxide, it has been reported that dioxins are generated from a resin mixed with it, and restrictions on its use have been screamed mainly in Europe, which is regarded as a problem in Japan.
【0003】また、太陽や水銀灯、蛍光灯にさらされる
部品に使用する用途では、耐候・耐光性が必要となる。
そのため、ポリオレフィンに種々の耐候剤を配合して耐
候・耐光性を向上させている。Further, weather resistance and light resistance are required for use in parts exposed to the sun, mercury lamps, and fluorescent lamps.
Therefore, various weather resistance agents are blended with polyolefin to improve weather resistance and light resistance.
【0004】一方、塗装・印刷を行なう用途では、塗装
・印刷性を付与するために、ポリオレフィンに種々の改
質材を配合したり、表面処理を行なったりしている。一
般的に改質材として、塗料に対して親和性のある官能基
を有する樹脂が使用されており、特にポリオレフィンに
おいては、相溶性のよい酸変性ポリオレフィンが一般的
に使用されている。[0004] On the other hand, in the application of painting / printing, various modifiers are blended with polyolefin or surface treatment is performed to impart painting / printability. In general, as a modifier, a resin having a functional group having an affinity for a paint is used, and particularly in polyolefin, an acid-modified polyolefin having good compatibility is generally used.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】前記したように、ポリ
オレフィンに耐候・耐光性を付与する場合、ベンゾエー
ト系、サリチレート系、トリアゾール系、ヒンダードア
ミン系化合物などの耐候剤を配合するのが一般的であ
る。As described above, when imparting weather resistance and light resistance to a polyolefin, it is common to blend a weathering agent such as a benzoate-based, salicylate-based, triazole-based or hindered amine-based compound. .
【0006】しかし、ポリオレフィンに難燃性を付与す
るために難燃剤を配合した場合、耐候・耐光性を付与す
るため耐候剤を配合しても、耐候・耐候性の向上は難燃
剤を配合していない系に比べて極く僅かであり、耐候剤
の配合量を多くしても大きな向上は望めない。また、前
記した難燃剤と併用すると変色するといった問題も発生
する。However, when a flame retardant is added to the polyolefin to impart flame retardancy, even if a weather resistant agent is added to impart weather resistance and light resistance, the flame resistance is improved by improving the weather resistance. The amount is extremely small compared to the non-use type, and a large improvement cannot be expected even if the amount of the weatherproofing agent is increased. Further, when used in combination with the above-mentioned flame retardant, a problem of discoloration occurs.
【0007】一方、塗装・印刷性を付与するために酸変
性ポリオレフィンを配合した場合、前記した難燃剤と併
用すると変色するといった問題が発生する。On the other hand, when an acid-modified polyolefin is blended in order to impart paintability and printability, there arises a problem that discoloration occurs when used in combination with the above-mentioned flame retardant.
【0008】この為、ポリオレフィンを難燃化した樹脂
組成物において、高度な耐候・耐光性を維持しつつ、塗
装・印刷性を付与する事が課題となっている。For this reason, it has been a problem to impart paintability and printability to a resin composition obtained by flame-retarding a polyolefin while maintaining high weather resistance and light resistance.
【0009】[0009]
【課題を解決するための手段】本発明者は上記した課題
に鑑み鋭意研究した結果、ポリオレフィンにトリス(臭
素化ネオペンチル)ホスフェート、三酸化アンチモン、
耐候剤、酸変性ポリオレフィンを含有した樹脂組成物
が、難燃性、耐候・耐光性および塗装・印刷性が飛躍的
に向上することを見い出し、本発明を完成するに至った
ものである。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies in view of the above problems, the present inventor has found that tris (brominated neopentyl) phosphate, antimony trioxide,
The present inventors have found that a resin composition containing a weather resistance agent and an acid-modified polyolefin dramatically improves flame retardancy, weather resistance / light resistance and coating / printability, and completed the present invention.
【0010】即ち、本発明は、(A)ポリオレフィン
100重量部、(B)トリス(臭素化ネオペンチル)ホ
スフェート 1〜50重量部、(C)三酸化アンチモン
0.5〜20重量部、(D)耐候剤0.01〜5重量
部(E)酸変性ポリオレフィン 1〜50重量部を含有
する事を特徴とする難燃性樹脂組成物である。That is, the present invention relates to (A) polyolefin
100 parts by weight, (B) tris (brominated neopentyl) phosphate 1 to 50 parts by weight, (C) antimony trioxide 0.5 to 20 parts by weight, (D) weathering agent 0.01 to 5 parts by weight (E) acid A flame-retardant resin composition containing 1 to 50 parts by weight of a modified polyolefin.
【0011】本発明に用いられるポリオレフィンとして
は、エチレン、プロピレン、ブテン−1、ペンテン−
1、4−メチルペンテン−1、ヘキセン−1などのα−
オレフィンの単独重合体、上記のα−オレフィン同士の
ランダムあるいはブロック共重合体、または、これらの
単独重合体や共重合体の混合物等をあげることができ
る。上記の共重合体には、共重合体の性質を損なわない
範囲で、例えば、20モル%以下でα−オレフィン以外
のモノマーが共重合成分として含まれていてもよい。As the polyolefin used in the present invention, ethylene, propylene, butene-1, pentene-
Α-, such as 1,4-methylpentene-1, hexene-1
Examples thereof include olefin homopolymers, random or block copolymers of the above α-olefins, and mixtures of these homopolymers and copolymers. The above-mentioned copolymer may contain, as a copolymerization component, a monomer other than α-olefin in an amount of, for example, 20 mol% or less as long as the properties of the copolymer are not impaired.
【0012】本発明で用いられるトリス(臭素化ネオペ
ンチル)ホスフェートとしては、公知の化合物を制限な
く使用出来る。たとえば例を挙げると、トリス(トリブ
ロモネオペンチル)ホスフェート、トリス(ジブロモネ
オペンチル)ホスフェート、トリス(モノブロモネオペ
ンチル)ホスフェートなどをあげることができる。これ
は単独でまたは2種以上の混合物として使用する事が出
来る。トリス(臭素化ネオペンチル)ホスフェートの配
合量は、ポリオレフィン100重量部に対し、1〜50
重量部、好ましくは2〜30重量部である。トリス(臭
素化ネオペンチル)ホスフェートの配合量が下限値より
少ない場合は充分な難燃性が得られず、また上限値より
多い場合は成形性、耐衝撃性の低下、比重の増加などが
あるだけではなく、安定的混練作業が困難となり、好ま
しくない。As the tris (brominated neopentyl) phosphate used in the present invention, known compounds can be used without limitation. For example, tris (tribromoneopentyl) phosphate, tris (dibromoneopentyl) phosphate, tris (monobromoneopentyl) phosphate, etc. can be mentioned. This can be used alone or as a mixture of two or more kinds. The amount of tris (brominated neopentyl) phosphate compounded is 1 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin.
Parts by weight, preferably 2 to 30 parts by weight. If the blending amount of tris (brominated neopentyl) phosphate is less than the lower limit, sufficient flame retardancy cannot be obtained, and if it is more than the upper limit, moldability, impact resistance decrease, and specific gravity increase. However, stable kneading becomes difficult, which is not preferable.
【0013】本発明で用いられる三酸化アンチモンは、
市販品をそのまま使用できる。三酸化アンチモンの配合
量は、ポリオレフィン100重量部に対し、0.5〜2
0重量部、好ましくは1〜15重量部である。三酸化ア
ンチモンの配合量が下限値より少ない場合は充分な難燃
性が得られず、また上限値より多い場合は難燃性の向上
が見られぬうえに、比重の増加や耐衝撃性の低下があり
好ましくない。The antimony trioxide used in the present invention is
Commercial products can be used as they are. The compounding amount of antimony trioxide is 0.5 to 2 with respect to 100 parts by weight of polyolefin.
It is 0 part by weight, preferably 1 to 15 parts by weight. When the compounding amount of antimony trioxide is less than the lower limit value, sufficient flame retardancy cannot be obtained, and when it is more than the upper limit value, flame retardance is not improved, and the specific gravity and impact resistance are not increased. There is a decrease, which is not preferable.
【0014】本発明で用いられる耐候剤は公知の化合物
が制限なく使用できる。例えば、ビス(2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス
(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジ
ル)セバケート、コハク酸ジメチル−1−(2−ヒドロ
キシエチル)−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テト
ラメチルピペリジン重縮合物、ポリ[{6−(1,1,
3,3−テトラメチルブチル)イミノ−1,3,5−ジ
イル}{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリ
ジル)イミノ}]などのヒンダードアミン系化合物;2
−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノンに代表さ
れるベンゾフェノン系;2,4−ジ−t−ブチルフェニ
ル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエ
ートに代表されるサリチレート系;2−(2′−ヒドロ
キシ−3′−t−ブチル−5′−メチルフェニル)−5
−クロロベンゾトリアゾールに代表されるベンゾトリア
ゾール系を挙げることができ、特に、より変色が少なく
効果のよいヒンダードアミン系化合物が好適に使用され
る。耐候剤の配合量は、ポリオレフィン100重量部に
対して、0.01〜5重量部好ましくは0.03〜3重
量部である。耐候剤の配合量が下限値より少ない場合
は、充分な耐候・耐光性が発揮されない。また、上限値
より多い場合は、それ以上の耐候・耐光性の向上が見ら
れず、好ましくない。Known compounds can be used without limitation as the weathering agent used in the present invention. For example, bis (2,2,6,6
-Tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, dimethyl-1- (2-hydroxyethyl) -4-hydroxy-2,2 succinate , 6,6-Tetramethylpiperidine polycondensate, poly [{6- (1,1,
Hindered amine compounds such as 3,3-tetramethylbutyl) imino-1,3,5-diyl} {(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino}]; 2
-Benzo-4-none represented by hydroxy-4-octoxybenzophenone; salicylate represented by 2,4-di-t-butylphenyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate; 2- ( 2'-hydroxy-3'-t-butyl-5'-methylphenyl) -5
Examples thereof include benzotriazole compounds represented by chlorobenzotriazole, and hindered amine compounds that cause less discoloration and are effective are particularly preferably used. The blending amount of the weather resistance agent is 0.01 to 5 parts by weight, preferably 0.03 to 3 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyolefin. If the compounding amount of the weather resistance agent is less than the lower limit value, sufficient weather resistance and light resistance cannot be exhibited. On the other hand, when the amount is more than the upper limit, further improvement in weather resistance and light resistance cannot be seen, which is not preferable.
【0015】本発明で用いられる酸変性ポリオレフィン
としては、上記したポリオレフィンと不飽和カルボン酸
またはその無水物との反応物が挙げられる。不飽和カル
ボン酸またはその無水物としては、マレイン酸、フマル
酸、イタコン酸、シトラコン酸、アクリル酸およびこれ
らの酸無水物が挙げられるが、なかでも無水マレイン酸
が好ましい。ポリオレフィンと不飽和カルボン酸または
その無水物との反応方法については、公知の方法を何等
制限なく使用できるが、例えば、ポリオレフィンと不飽
和カルボン酸またはその無水物とを溶融状態で過酸化物
の存在下で反応させる方法を挙げることができる。酸変
性ポリオレフィンの配合量は1〜50重量部、好ましく
は2〜30重量部である。酸変性ポリオレフィンの配合
量が下限値より少ない場合は、充分な塗装・印刷性が発
揮されない。また、上限値より多い場合は、それ以上の
塗装・印刷性の向上が見られず、好ましくない。Examples of the acid-modified polyolefin used in the present invention include a reaction product of the above-mentioned polyolefin with an unsaturated carboxylic acid or an anhydride thereof. Examples of unsaturated carboxylic acids or their anhydrides include maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, acrylic acid and their acid anhydrides, with maleic anhydride being preferred. Regarding the reaction method of the polyolefin and the unsaturated carboxylic acid or the anhydride thereof, known methods can be used without any limitation, for example, the presence of the peroxide in the molten state of the polyolefin and the unsaturated carboxylic acid or its anhydride. The method of reacting below can be mentioned. The amount of the acid-modified polyolefin compounded is 1 to 50 parts by weight, preferably 2 to 30 parts by weight. If the blending amount of the acid-modified polyolefin is less than the lower limit value, sufficient coating / printability cannot be exhibited. On the other hand, when the amount is more than the upper limit, no further improvement in coating and printability is observed, which is not preferable.
【0016】本発明の難燃性樹脂組成物は、前記した成
分のほかに、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に
応じて従来公知の安定剤、着色剤、帯電防止剤、滑剤、
核剤、非ハロゲン難燃剤、ブルーミング防止剤、充填材
を含有していてもよい。The flame-retardant resin composition of the present invention contains, in addition to the components described above, if necessary, conventionally known stabilizers, colorants, antistatic agents, lubricants, etc. within the range not impairing the effects of the present invention.
It may contain a nucleating agent, a non-halogen flame retardant, an anti-blooming agent, and a filler.
【0017】本発明の難燃性樹脂組成物を調製する各成
分の配合順序、混合方法などは特に限定されず、一般に
タンブラー式ブレンダー、V型ブレンダー、ヘンシェル
ミキサー、リボンミキサー等を用いて常法により行われ
る。The mixing order and mixing method of the respective components for preparing the flame-retardant resin composition of the present invention are not particularly limited, and a tumbler type blender, a V type blender, a Henschel mixer, a ribbon mixer and the like are generally used. Done by.
【0018】[0018]
【効果】本発明の難燃性樹脂組成物は、IEC規格にお
ける自己消火性からUL94規格におけるV−2、V−
1乃至V−0という難燃性を有しており、同時に耐候・
耐光性と塗装・印刷性を有するものである。この様な特
性が得られる理由は明らかでないが、トリス(臭素化ネ
オペンチル)ホスフェートと酸変性ポリオレフィンや耐
候剤との反応性が低いためと推定している。[Effect] The flame-retardant resin composition of the present invention is self-extinguishing according to the IEC standard, and therefore has V-2 and V-
It has a flame retardancy of 1 to V-0, and at the same time has weather resistance.
It has light resistance and paintability / printability. The reason why such characteristics are obtained is not clear, but it is presumed that the reactivity of tris (brominated neopentyl) phosphate with the acid-modified polyolefin and the weathering agent is low.
【0019】[0019]
【実施例】本発明をさらに具体的に説明するために、以
下に実施例及び比較例を掲げて説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例
及び比較例で示した記号は以下の通りである。EXAMPLES In order to more specifically describe the present invention, examples and comparative examples will be described below, but the present invention is not limited to these examples. The symbols shown in Examples and Comparative Examples are as follows.
【0020】1.ポリプロピレン(徳山曹達社製:粉末
状) A:エチレン−プロピレンブロックコポリマー(メルト
フローレート 23g/10min、エチレン含有量
2.0wt%) B:プロピレンホモポリマー(メルトフローレート 2
0g/10min)2.難燃剤 C:テトラブロモビスフェノールA−ビス(2,3−ジ
ブロモプロピル)エーテル D:テトラブロモビスフェノールS−ビス(2,3−ジ
ブロモプロピル)エーテル E:デカブロモジフェニルエーテル F:トリス(2,3−ジブロモプロピル)イソシアヌレ
ート G:トリス(トリブロモネオペンチル)ホスフェート H:トリス(ジブロモネオペンチル)ホスフェート 3.難燃助剤 I:三酸化アンチモン 4.耐候剤 J:2,4−ジ−t−ブチルフェニル−3,5−ジ−t
−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート K:2−(2′−ヒドロキシ−3′−t−ブチル−5′
−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール L:2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン M:ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリ
ジル)セバケート N:ポリ[{6−(1,1,3,3−テトラメチルブチ
ル)イミノ−1,3,5−ジイル}{(2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}] 5.酸変性ポリオレフィン P:無水マレイン酸変性ポリプロピレン(無水マレイン
酸換算含有量0.2重量%) Q:イタコン酸変性ポリプロピレン(イタコン酸換算含
有量0.3重量%) 実施例及び比較例 難燃性樹脂組成物の調整および試験方法は以下のように
して行ないその結果を表1に示した (1)予備混合 ポリプロピレン100重量部に対して、表1の配合表の
難燃剤、難燃助剤、耐候剤、酸変性ポリオレフィン及び
2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール(住友
化学工業社製、スタビライザーBHT):0.1重量
部、ジラウリルチオジプロピオネート(住友化学工業社
製、スミライザーTPL−R):0.2重量部、ステア
リン酸カルシウム(大日本インキ化学工業社製):0.
1重量部を配合し、ヘンシェルミキサーで予備混合し
た。1. Polypropylene (manufactured by Tokuyama Soda Co., Ltd .: powder) A: ethylene-propylene block copolymer (melt flow rate 23 g / 10 min, ethylene content 2.0 wt%) B: propylene homopolymer (melt flow rate 2
0 g / 10 min) 2. Flame retardant C: Tetrabromobisphenol A-bis (2,3-dibromopropyl) ether D: Tetrabromobisphenol S-bis (2,3-dibromopropyl) ether E: Decabromodiphenyl ether F: Tris (2,3-dibromo) Propyl) isocyanurate G: Tris (tribromoneopentyl) phosphate H: Tris (dibromoneopentyl) phosphate 3. Flame retardant aid I: Antimony trioxide 4. Weathering agent J: 2,4-di-t-butylphenyl-3,5-di-t
-Butyl-4-hydroxybenzoate K: 2- (2'-hydroxy-3'-t-butyl-5 '
-Methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole L: 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone M: Bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate N: Poly [{6- (1 , 1,3,3-Tetramethylbutyl) imino-1,3,5-diyl} {(2,2,6,6
-Tetramethyl-4-piperidyl) imino}] 5. Acid-modified polyolefin P: Maleic anhydride-modified polypropylene (maleic anhydride content 0.2% by weight) Q: Itaconic acid-modified polypropylene (itaconic acid content 0.3% by weight) Examples and Comparative Examples Flame-retardant resin The composition was adjusted and the test method was carried out as follows, and the results are shown in Table 1. (1) Premixed 100 parts by weight of polypropylene, the flame retardant, the flame retardant aid, and the weather resistance of the composition table of Table 1 Agent, acid-modified polyolefin and 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol (Stabilizer BHT manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.): 0.1 part by weight, dilauryl thiodipropionate (Sumitomo Chemical Co., Ltd., Sumilizer TPL-R): 0.2 part by weight, calcium stearate (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.): 0.
1 part by weight was blended and premixed with a Henschel mixer.
【0021】(2)ペレット化 上記混合物をベント付50mmφ押出機を用いてペレッ
ト化した。(2) Pelletization The above mixture was pelletized using a vented 50 mmφ extruder.
【0022】(3)試験片の作成 (ア)燃焼試験片及び耐候・耐候性試験用板の作成 上記ペレットから2oz射出成形機でUL94規格およ
びIEC規格に準拠した燃焼試験片(厚さ1/16インチ)
を作成した。また耐候試験用として40mm×30mm
×0.5mmtの板をプレス成形で作成した。(3) Preparation of test piece (a) Preparation of combustion test piece and weather / weather resistance test plate Combustion test piece (thickness 1 / thickness) compliant with UL94 standard and IEC standard with 2oz injection molding machine from the above pellets 16 inches)
It was created. 40mm x 30mm for weather resistance test
A plate of × 0.5 mmt was prepared by press molding.
【0023】(イ)塗装性試験片の作成 上記ペレットから2oz射出成形機で80mm×48m
m×3mmの試験片を作成した。(A) Preparation of paintability test piece 80 mm × 48 m from the above pellets using a 2 oz injection molding machine
A test piece of m × 3 mm was prepared.
【0024】(4)効果試験 (ア)燃焼試験 (i)UL94規格試験 UL94規格に準拠し、(3)−(ア)の方法で作成し
た試験片を使用し、垂直燃焼試験により、燃焼性区分を
判定した。(4) Effect test (a) Combustion test (i) UL94 standard test Using the test pieces prepared according to the method of (3)-(a) in accordance with UL94 standard, the vertical flammability test was used to combust. The division was judged.
【0025】(ii)IEC規格試験 IEC707規格に準拠し、(3)−(ア)の方法で作
成した試験片を使用し、水平燃焼試験により、燃焼性区
分を判定した。(Ii) IEC Standard Test The flammability classification was judged by a horizontal burning test using a test piece prepared by the method of (3)-(a) in accordance with IEC707 standard.
【0026】(イ)耐候試験 (3)−(ア)の方法で作成した試験片を使用して、J
IS−A1415に準拠した促進暴露試験装置を用い
て、促進暴露をおこない、表面微小クラックが発生する
までの時間を測定した。(A) Weather resistance test Using the test piece prepared by the method of (3)-(a), J
Accelerated exposure was carried out using an accelerated exposure test device based on IS-A1415, and the time until surface microcracks occurred was measured.
【0027】(ウ)塗装性試験 (3)−(イ)の方法で作成した試験片に、まずプライ
マー(日本ビーケミカル社製RB−147)で処理を行
ない、次いで塗料(日本ビーケミカル社製R−271)
を塗付し、JIS K−5400に準拠した48時間後
の碁盤目試験を行ない、100個のうち残った個数を測
定した。(C) Paintability test The test piece prepared by the method (3)-(a) is first treated with a primer (RB-147 manufactured by Nippon Bee Chemical Co., Ltd.), and then a paint (made by Nippon Bee Chemical Co., Ltd.). R-271)
Was applied, and a cross-cut test was carried out 48 hours later according to JIS K-5400, and the number of remaining 100 pieces was measured.
【0028】[0028]
【表1】 [Table 1]
【0029】[0029]
【表2】 [Table 2]
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 23:26) Continuation of front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI technical display area C08L 23:26)
Claims (1)
(B)トリス(臭素化ネオペンチル)ホスフェート 1
〜50重量部、(C)三酸化アンチモン 0.5〜20
重量部、(D)耐候剤0.01〜5重量部(E)酸変性
ポリオレフィン 1〜50重量部を含有することを特徴
とする難燃性樹脂組成物。1. A polyolefin (A) 100 parts by weight,
(B) Tris (brominated neopentyl) phosphate 1
To 50 parts by weight, (C) antimony trioxide 0.5 to 20
A flame-retardant resin composition comprising 1 part by weight of (D) 0.01 to 5 parts by weight of (D) weathering agent and (E) 1 to 50 parts by weight of acid-modified polyolefin.
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP30937293A JP3356227B2 (en) | 1993-12-09 | 1993-12-09 | Flame retardant resin composition |
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