JPH07136243A - Blood treatment - Google Patents

Blood treatment

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JPH07136243A
JPH07136243A JP15978993A JP15978993A JPH07136243A JP H07136243 A JPH07136243 A JP H07136243A JP 15978993 A JP15978993 A JP 15978993A JP 15978993 A JP15978993 A JP 15978993A JP H07136243 A JPH07136243 A JP H07136243A
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blood
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red blood
space
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Noboru Ishida
登 石田
Nobukazu Tanokura
伸和 田野倉
Yukihiro Onaka
幸浩 大中
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Abstract

PURPOSE:To provide a red cell prepn. which does not produce agglutinum and has high quality by rising a red blood cell preserving liquid and intimately mixing the liquid with thickened red blood cell components as time passes by even if a stirring operation is not carried out. CONSTITUTION:A bag connecting body 1 has a blood taking bag 10, a preserving liquid bag 30 and a plasma bag 40. The inside of the bag body 11 of the blood taking bag 10 is partitioned by a partition part 13 to a space 14A and a band- shaped space 14B and both spaces 14A, 14B are communicated with each other near the end 131 of the partition part 13. The blood taken into the blood taking bat 10 is subjected to a centrifugal treatment and thereafter, the plasma component of the upper layer is discharged via a tube 25 into the plasma bag 40. The red cell preserving liquid in the preserving liquid bag 40 is then added via a tube 18, the space 14B and the communicating part 141 to the thickened red cell components made to remain in the space 14A from below.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、血液処理方法、特に、
血液より濃厚赤血球成分を分離採取した後に、赤血球保
存液を濃厚赤血球成分に良好に添加、混合する方法に関
する。BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a blood treatment method, and more particularly,
The present invention relates to a method in which a concentrated red blood cell component is separated and collected from blood, and then a red blood cell preservation solution is satisfactorily added to and mixed with the concentrated red blood cell component.

【０００２】[0002]

【従来の技術】輸血を行う場合、現在では、血液の有効
利用および輸血者の負担軽減などの理由から、供血者か
ら得た血液を遠心分離などにより各成分に分離し、輸血
者に必要な成分だけを輸血する体制がとられている。こ
の成分輸血が導入されたことにより、従来行われてきた
全血輸血に比べ、血液の有効利用が行われるようになっ
ている。このような成分輸血においては、図１１および
図１２に示すような３連バッグ（トリプルバッグ）また
は４連バッグ（クォドラップルバッグ）タイプのクロー
ズド化された滅菌済の血液バッグが最もよく利用されて
いる。この血液バッグ５、６は、通常全血を採取する比
較的大きな血液凝固を防止するための抗凝固液を封入し
た親バッグ（採血バッグ）１２１と、親バッグ１２１内
の上部に具備されている連結管１２２を介して親バッグ
１２１に連結されている、血液成分を移送収納するため
の一つあるいは二つの子バッグ１２３、１２４と、親バ
ッグ１２１の上部に具備されている連結管１２２を介し
て親バッグ１２１に連結されており、血液成分の分離
後、親バッグ１２１内の赤血球に添加し、赤血球を長期
保存するための赤血球保存液を封入した保存液バッグ１
２５とから成っている。2. Description of the Related Art Currently, when performing blood transfusion, in order to effectively use the blood and reduce the burden on the blood transfuse, the blood obtained from the blood donor is separated into each component by centrifugal separation, etc. A system is in place to transfuse only the ingredients. With the introduction of this component blood transfusion, effective use of blood has been achieved compared to the conventional whole blood transfusion. In such component blood transfusion, a closed sterilized blood bag of a triple bag (triple bag) or a quadruple bag (quadruple bag) type as shown in FIGS. 11 and 12 is most often used. There is. The blood bags 5 and 6 are provided in a parent bag (blood collection bag) 121 that encloses an anticoagulant solution for preventing relatively large blood coagulation that normally collects whole blood, and an upper portion of the parent bag 121. Via one or two child bags 123 and 124 for transferring and storing blood components, which are connected to the parent bag 121 via the connecting tube 122, and the connecting tube 122 provided on the upper portion of the parent bag 121. Storage bag 1 that is connected to the parent bag 121, and after the blood components are separated, is added to the red blood cells in the parent bag 121 and contains a red blood cell storage solution for long-term storage of the red blood cells.
It consists of 25 and.

【０００３】このような血液バッグ内に供血者から血液
を採取した後、全血は通常そのまま貯蔵され、あるいは
使用に先立ち、各血液成分に分離され貯蔵される。分離
は沈降により、あるいは遠心分離により行われ、これに
よって上層の血漿成分と下層の赤血球成分、あるいは上
層の血漿成分と中間層のバフィーコート（白血球と血小
板を含有する薄い軟膜層）と下層の赤血球成分とに分離
される。いずれの場合にも、赤血球成分は親バッグ１２
１内に残されるが、このように分離された赤血球成分
は、保存液バッグ１２５から連結管１２２を介して親バ
ッグ１２１に赤血球保存液を移行することにより、赤血
球保存液を添加され、保存されて、赤血球製剤として輸
血等に用いられている。After collecting blood from a donor in such a blood bag, whole blood is usually stored as it is, or is separated into individual blood components and stored prior to use. Separation is carried out by sedimentation or centrifugation, whereby the upper plasma component and the lower red blood cell component, or the upper plasma component and the intermediate buffy coat (a thin buffy coat layer containing white blood cells and platelets) and the lower red blood cell are separated. Separated into components. In either case, the red blood cell component is the parent bag 12
The erythrocyte component thus separated is stored by adding the erythrocyte preservation solution by transferring the erythrocyte preservation solution from the preservation solution bag 125 to the parent bag 121 through the connecting pipe 122. As a red blood cell preparation, it is used for blood transfusion and the like.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな従来の血液処理方法にあっては、赤血球保存液は親
バッグの上方から添加されることとなるが、赤血球保存
液は赤血球よりも比重が軽く、また、赤血球成分は遠心
分離時に受ける遠心力によって親バッグ底部に高密度状
態に押し付けられていることから、そのままでは赤血球
と十分に混和されず、凝集塊（白血球，血小板，フィブ
リンなど）が発生する頻度が高く、赤血球製剤としての
品質が悪くなるという問題があり、これを防止するため
には、赤血球保存液を添加しながら、あるいは添加直後
に攪拌操作を行う必要があった。However, in such a conventional blood processing method, the red blood cell preservative solution is added from above the parent bag, but the red blood cell preservative solution has a specific gravity higher than that of red blood cells. It is light, and because the red blood cell component is pressed against the bottom of the parent bag in a high density state by the centrifugal force received during centrifugation, it does not mix well with red blood cells as it is and aggregates (white blood cells, platelets, fibrin, etc.) There is a problem that it occurs frequently and the quality as a red blood cell preparation deteriorates. To prevent this, it was necessary to perform a stirring operation while adding the red blood cell preservation solution or immediately after the addition.

【０００５】本発明は、このような従来の血液処理方法
において、赤血球製剤中に凝集塊が発生する頻度が高く
なるという問題点に鑑みてなされたものであって、凝集
塊の発生のない品質の高い赤血球製剤を得ることができ
る血液処理方法を提供することを目的とする。The present invention has been made in view of the problem that the frequency of agglutination in the red blood cell preparation increases in such a conventional blood treatment method, and the quality does not cause agglutination. It is an object of the present invention to provide a blood processing method capable of obtaining a red blood cell preparation having a high content.

【０００６】[0006]

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）および（２）の本発明により達成される。また、
下記（３）〜（12）であることが好ましい。Such an object is achieved by the present invention described in (1) and (2) below. Also,
The following (3) to (12) are preferable.

【０００７】（１） 血液を貯留する袋状のバッグ本体
と、該バッグ本体の一端部より他方の端部に向かって該
バッグ本体の内部を延びて形成された帯状の仕切り部
と、前記バッグ本体の一端部に前記仕切り部を間にして
接続された第１および第２のチューブとを有し、前記仕
切り部により該バッグ本体の内部が、前記仕切り部の他
方の端部付近において互いに連通する少なくとも２つの
空間に仕切られている血液バッグを用いて血液の処理を
行う方法であって、前記バッグ本体の一端部を上側にし
て、前記血液バッグ内に採取された血液を遠心処理し
て、上層の血漿成分と下層の濃厚赤血球成分とに分離
し、前記第１のチューブより前記血漿成分を前記バッグ
本体の外部に排出したあと、前記第２のチューブを介し
て赤血球保存液を前記バッグ本体の内部に移送し、該赤
血球保存液を前記濃厚赤血球成分に添加することを特徴
とする血液処理方法。(1) A bag-shaped bag main body for storing blood, a strip-shaped partition formed by extending the inside of the bag main body from one end of the bag main body toward the other end, and the bag A first tube and a second tube connected to the one end of the main body with the partition section interposed therebetween. The partition section allows the inside of the bag body to communicate with each other near the other end of the partition section. A method for treating blood using a blood bag partitioned into at least two spaces, wherein the blood collected in the blood bag is centrifuged with one end of the bag main body facing upward. , The upper-layer plasma component and the lower-layer concentrated red blood cell component are separated, the plasma component is discharged from the first tube to the outside of the bag body, and the red blood cell preservation solution is transferred to the bag via the second tube. A method for treating blood, characterized in that the erythrocyte preservation solution is transferred to the inside of the main body and added to the concentrated erythrocyte component.

【０００８】（２） 血液を貯留する袋状のバッグ本体
と、該バッグ本体の一端部より他方の端部に向かって該
バッグ本体の内部を延びて形成された帯状の仕切り部
と、前記バッグ本体の一端部に前記仕切り部を間にして
接続された第１および第２のチューブとを有し、前記仕
切り部により該バッグ本体の内部が、前記仕切り部の他
方の端部付近において互いに連通する少なくとも２つの
空間に仕切られている血液バッグを用いて血液の処理を
行う方法であって、前記バッグ本体の一端部を上側にし
て、前記血液バッグ内に採取された血液を遠心処理し
て、上層の血漿成分、中間層の白血球成分および下層の
濃厚赤血球成分とに分離し、前記第１のチューブより前
記血漿成分、続いて白血球成分を前記バッグ本体の外部
に排出したあと、前記第２のチューブを介して赤血球保
存液を前記バッグ本体の内部に移送し、該赤血球保存液
を前記濃厚赤血球成分に添加することを特徴とする血液
処理方法。(2) A bag-shaped bag main body for storing blood, a strip-shaped partition formed by extending the inside of the bag main body from one end of the bag main body toward the other end, and the bag. A first tube and a second tube connected to the one end of the main body with the partition section interposed therebetween. The partition section allows the inside of the bag body to communicate with each other near the other end of the partition section. A method for treating blood using a blood bag partitioned into at least two spaces, wherein the blood collected in the blood bag is centrifuged with one end of the bag main body facing upward. , The upper layer plasma component, the middle layer white blood cell component and the lower layer concentrated red blood cell component are separated, and the plasma component and subsequently the white blood cell component are discharged from the first tube to the outside of the bag body, A method for treating blood, characterized in that a red blood cell preservative solution is transferred to the inside of the bag main body through the tube 2 and the red blood cell preservative solution is added to the concentrated red blood cell component.

【０００９】（３） 前記仕切り部の他方の端部は、前
記バッグ本体の前記第１および第２のチューブが接続さ
れているのと反対側の端部付近に位置している上記
（１）又は（２）に記載の血液処理方法。(3) The other end of the partition is located near the end of the bag main body on the opposite side to which the first and second tubes are connected. Alternatively, the blood treatment method according to (2).

【００１０】（４） 前記仕切り部の他方の端部に、円
形、楕円形または雫形状のランド部を有する上記（１）
〜（３）のいずれかに記載の血液処理方法。(4) The above-mentioned (1), in which the other end portion of the partition portion has a circular, elliptical or drop-shaped land portion.
~ The blood processing method according to any one of (3).

【００１１】（５） 前記仕切り部により仕切られた空
間のうちの少なくとも１つは、帯状をなしている上記
（１）〜（４）のいずれかに記載の血液処理方法。(5) The blood processing method according to any one of the above (1) to (4), wherein at least one of the spaces partitioned by the partition section has a band shape.

【００１２】（６） 前記仕切り部は、前記バッグ本体
を構成するシート材を接着または融着して得られるもの
である上記（１）〜（５）のいずれかに記載の血液処理
方法。(6) The blood processing method according to any one of (1) to (5) above, wherein the partition section is obtained by adhering or fusing a sheet material constituting the bag body.

【００１３】（７） 前記バッグ本体の一端部に、前記
バッグ本体内へ血液を導入する第３のチューブが接続さ
れている上記（１）〜（６）のいずれかに記載の血液処
理方法。(7) The blood treatment method according to any one of (1) to (6), wherein a third tube for introducing blood into the bag body is connected to one end of the bag body.

【００１４】（８） 前記第１および第２のチューブを
前記バッグ本体にそれぞれ連結する連結部材が設けられ
ている上記（１）〜（７）のいずれかに記載の血液処理
方法。(8) The blood processing method according to any one of (1) to (7) above, further comprising connecting members for connecting the first and second tubes to the bag body.

【００１５】（９） 前記連結部材内には、前記バッグ
本体と前記第１または第２のチューブとの連通を阻止
し、破断された時に連通を可能とする連通阻止部材が収
納されている上記（８）に記載の血液処理方法。(9) In the connecting member, there is housed a communication blocking member that blocks communication between the bag body and the first or second tube and enables communication when the bag is broken. The blood processing method according to (8).

【００１６】（10） 前記連通阻止部材は前記バッグ本
体の外部に設けられている上記（９）に記載の血液処理
方法。(10) The blood processing method according to (9), wherein the communication blocking member is provided outside the bag body.

【００１７】（11） 赤血球保存液を収納した保存液バ
ッグが前記第２のチューブに接続されている上記（１）
〜（10）のいずれかに記載の血液処理方法。(11) A storage solution bag containing a red blood cell storage solution is connected to the second tube (1).
~ The blood treatment method according to any one of (10).

【００１８】（12） 前記第１のチューブに他のバッグ
本体が接続されている上記（１）〜（11）のいずれかに
記載の血液処理方法。(12) The blood processing method according to any one of (1) to (11), wherein another bag body is connected to the first tube.

【００１９】[0019]

【作用】本発明の血液処理方法においては、従来のよう
に赤血球保存液を血液バッグの上方から添加せず、下方
から添加するので、赤血球より比重の軽い赤血球保存液
は赤血球中に拡散しながら上昇し、比重の重い赤血球は
赤血球保存液中に徐々に沈降するので、赤血球保存液と
赤血球とが、自然に且つ特別の操作を行う必要なく、十
分に攪拌される。In the blood treatment method of the present invention, the erythrocyte preservation solution is not added from above the blood bag as in the conventional case but is added from below, so that the erythrocyte preservation solution having a specific gravity lighter than that of erythrocytes diffuses into the erythrocytes. Since the erythrocyte that rises and has a high specific gravity gradually settles in the erythrocyte preservation solution, the erythrocyte preservation solution and the erythrocyte are sufficiently agitated naturally and without any special operation.

【００２０】一方、従来の血液バッグにおいては、バッ
グを逆さにすることにより、赤血球保存液を下方から添
加することが可能である。しかしながら、本発明におい
ては、第１および第２のチューブが、血液バッグの一端
部に接続しているため、血液の遠心処理、分離操作およ
び赤血球保存液の添加という一連の操作を、この一端部
を上方として行うことができ、バッグを逆さにする手間
がない。また、第１および第２のチューブが、血液バッ
グの一端部に接続しているため、これらのチューブがバ
ッグ底部に突出しない構造とすることができる。したが
って、遠心処理における遠心カップへの収納の際に、こ
れらのチューブが邪魔にならず、また、遠心カップ内に
デッドスペースが生じることによるバッグの破損が生じ
ない。On the other hand, in the conventional blood bag, it is possible to add the red blood cell preservation solution from below by inverting the bag. However, in the present invention, since the first and second tubes are connected to one end of the blood bag, a series of operations of centrifugal treatment of blood, separation operation and addition of a red blood cell preservation solution is performed at this one end. Can be carried out as above, and there is no need to invert the bag. Further, since the first and second tubes are connected to one end of the blood bag, it is possible to have a structure in which these tubes do not project to the bottom of the bag. Therefore, these tubes do not get in the way when they are stored in the centrifuge cup in the centrifugal treatment, and the bag is not damaged due to the dead space in the centrifuge cup.

【００２１】[0021]

【実施例】以下、本発明の具体的実施例について説明す
る。図１は本発明の血液処理方法に用いる血液バッグに
チューブを介して他のバッグを連結したバッグ連結体の
構成例を示す平面図である。同図に示すように、バッグ
連結体１は、採血バッグと、血漿バッグと、赤血球保存
液バッグとをそれぞれチューブで連結したトリプルバッ
グである。図１中の中央に位置する採血バッグ１０は、
後述する樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、その
周縁のシール部１２において融着（熱融着、高周波融着
等）または接着し、袋状に構成したバッグ本体１１を有
する。EXAMPLES Specific examples of the present invention will be described below. FIG. 1 is a plan view showing a configuration example of a bag connecting body in which another bag is connected to a blood bag used in the blood processing method of the present invention via a tube. As shown in the figure, the bag connecting body 1 is a triple bag in which a blood collecting bag, a plasma bag, and a red blood cell preservation solution bag are connected by tubes. The blood collection bag 10 located in the center of FIG.
A bag main body 11 having a bag shape is formed by stacking flexible sheet materials made of a resin described later, and fusing (heat fusing, high frequency fusing, etc.) or adhering them at a peripheral seal portion 12.

【００２２】このバッグ本体１１の内部は、帯状の仕切
り部１３により２つの空間１４Ａおよび１４Ａに仕切ら
れている。空間１４Ａは、バッグ本体１１の内部空間の
大部分を占める空間であり、空間１４Ｂは、バッグ本体
１１の側部に沿って形成された帯状の空間である。空間
１４Ｂは、後述するように、保存液バッグ３０内の赤血
球保存液をバッグ本体１１内に導入するための流路とし
て機能するものであり、空間１４Ｂを帯状（膨張時は細
い柱状）に形成すると、赤血球保存液が空間１４Ｂ内を
バッグ本体１１の下部（底部）側へ流れる際に、その流
れが円滑になり、また逆流も生じにくくなる。このよう
な両空間１４Ａ、１４Ｂは、図１に示すように、仕切り
部１３の下端部（端部１３１）付近、すなわちバッグ本
体１１の底部付近（連通部１４１）にて連通している。The interior of the bag body 11 is divided into two spaces 14A and 14A by a band-shaped partition portion 13. The space 14A is a space occupying most of the internal space of the bag body 11, and the space 14B is a band-shaped space formed along the side portion of the bag body 11. The space 14B functions as a flow path for introducing the red blood cell preservative solution in the preservative solution bag 30 into the bag body 11 as described later, and the space 14B is formed in a band shape (a thin column when expanded). Then, when the red blood cell preservative solution flows through the space 14B toward the lower portion (bottom portion) of the bag body 11, the flow becomes smooth and backflow is less likely to occur. As shown in FIG. 1, such spaces 14A and 14B communicate with each other near the lower end portion (end portion 131) of the partition portion 13, that is, near the bottom portion (communication portion 141) of the bag body 11.

【００２３】仕切り部１３の上端は、シール部１２と連
結されている。この仕切り部１３は、好ましくはシール
部１２と同時に、バッグ本体１１を構成するシート材を
融着（熱融着、高周波融着等）または接着することによ
り形成するのが好ましい。このような方法で形成すれ
ば、製造工程を増加することなく仕切り部１３を容易に
形成することができる。仕切り部１３の幅は、特に限定
されないが、シート材を融着または接着して形成する場
合、その剥離強度を考慮して、平均１〜１５mm程度、特
に、平均２〜１０mm程度とするのが好ましい。The upper end of the partition portion 13 is connected to the seal portion 12. The partition portion 13 is preferably formed simultaneously with the seal portion 12 by fusing (heat fusion, high-frequency fusion, etc.) or adhering the sheet material forming the bag body 11. If formed by such a method, the partition portion 13 can be easily formed without increasing the number of manufacturing steps. The width of the partition portion 13 is not particularly limited, but in the case of forming the sheet material by fusing or adhering, considering the peel strength thereof, it is about 1 to 15 mm on average, and particularly about 2 to 10 mm on average. preferable.

【００２４】仕切り部１３の端部１３１は、特に限定さ
れないが、湾曲形状をなすのが好ましく、その曲率半径
をＲ、仕切り部１３の幅（端部１３１以外の幅の平均
値）Ｈとしたとき、０．７５Ｈ≦Ｒ、特に、Ｈ≦Ｒなる
関係を満足するのが好ましい。採血バッグ１０等に遠心
処理を施したこと等によりバッグの内圧が増加すると、
仕切り部１３の端部１３１に応力が集中し易いが、上記
関係を満足することにより、仕切り部１３の端部１３１
での亀裂発生が防止され、端部１３１の亀裂によりバッ
グ本体１１の破損が防止される。上記関係を満足するも
のとしては、図示のように、端部１３１に例えば円形、
楕円形、雫形状またはこれらを適宜組み合わせた形状の
ランド部を形成するのが好ましい。このランド部の輪郭
形状が、例えば楕円形のように、曲率半径Ｒが一定でな
いとき、曲率半径Ｒの最小値が上記関係を満足するよう
にするのが好ましい。The end portion 131 of the partition portion 13 is not particularly limited, but preferably has a curved shape, the radius of curvature thereof is R, and the width of the partition portion 13 (the average value of the widths other than the end portion 131) H. At this time, it is preferable to satisfy the relationship of 0.75H ≦ R, particularly H ≦ R. If the internal pressure of the blood collection bag 10 or the like increases due to centrifugal treatment or the like,
Although stress is likely to be concentrated on the end 131 of the partition 13, the end 131 of the partition 13 is satisfied by satisfying the above relationship.
The occurrence of cracks in the bag body 11 is prevented, and damage to the bag body 11 due to the cracks in the end portion 131 is prevented. To satisfy the above relationship, as shown in the figure, for example, a circular shape at the end 131,
It is preferable to form the land portion having an elliptical shape, a drop shape, or a combination thereof. When the radius of curvature R is not constant, such as the elliptical contour shape of the land portion, it is preferable that the minimum value of the radius of curvature R satisfies the above relationship.

【００２５】図２は、採血バッグ１０における仕切り部
１３の端部の位置を示す平面図である。仕切り部１３の
端部１３１は、図２中のＷ、Ｘ、Ｙ、およびＺのいずれ
の位置であってもよく、また、これらの間の位置であっ
てもよい。この場合、図２中Ｗの位置は、採血バッグ１
０のバッグ本体１１内に収納された血液に後述するよう
に遠心分離を施した際、下層の赤血球成分と上層の血漿
成分との境界より若干下方の位置である。また、Ｚの位
置は、最も下方の位置、すなわちバッグ本体１１の底部
の中央付近である。特に、仕切り部１３の端部１３１の
位置をＸからＺに至るまでのいずれかの位置とするのが
好ましく、ＸからＹに至るまでのいずれかの位置とする
のがより好ましい。これにより、採血バッグ１０の遠心
カップ内への収納がよりし易くなり、端部１３１の影響
による遠心分離操作時のバッグの破損もさらに少なくな
り、分離された赤血球層への白血球等の混入量も大幅に
低減され、赤血球の回収率が向上する。FIG. 2 is a plan view showing the position of the end of the partition 13 in the blood collection bag 10. The end portion 131 of the partition portion 13 may be at any of W, X, Y, and Z positions in FIG. 2, or may be at a position between them. In this case, the position W in FIG.
When the blood stored in the bag body 11 of No. 0 is subjected to centrifugal separation as described later, it is a position slightly lower than the boundary between the lower layer red blood cell component and the upper layer plasma component. The Z position is the lowest position, that is, near the center of the bottom of the bag body 11. In particular, the position of the end portion 131 of the partition 13 is preferably set to any position from X to Z, and more preferably to any position from X to Y. This makes it easier to store the blood collection bag 10 in the centrifuge cup, further reduces damage to the bag during the centrifugation operation due to the influence of the end 131, and the amount of leukocytes and the like mixed into the separated red blood cell layer. Is significantly reduced, and the recovery rate of red blood cells is improved.

【００２６】なお、仕切り部１３のシール部１２付近に
は、図示のようにバッグ本体側部に向けて弧を描いて湾
曲する形状を有する上部湾曲部１３２を設けるのが好ま
しい。上部湾曲部１３２の曲率半径Ｒ′は、上部湾曲部
１３２の剥離防止の観点から、１０mm≦Ｒ′なる関係を
満足するのが好ましく、１５mm≦Ｒ′なる関係を満足す
るのがより好ましい。空間１４Ｂを図示のように帯状に
構成する場合、空間１４Ｂの幅の最小値ａは、チューブ
２５の内径をｃとしたとき、２ｃ＜ａ＜５ｃなる関係を
満足するのが好ましく、具体的には、ａは４〜１８mm程
度であるのが好ましい。空間１４Ｂの幅の最小値ａが４
mm未満では、遠心分離後のバッグ本体１１が膨張した状
態において、バッグ本体側部の変形により空間１４Ｂが
閉塞し易く、また、このような閉塞が生じなかったとし
ても、空間１４Ｂの幅が狭すぎて、バッグ本体１１内へ
後述する赤血球保存液の流入速度が遅くなる。また、ａ
が１８mmを超えると、赤血球の回収率（赤血球中の白血
球の除去率）が低下する。In the vicinity of the seal portion 12 of the partition portion 13, it is preferable to provide an upper curved portion 132 having a shape curved in an arc toward the side of the bag body as shown in the figure. The radius of curvature R ′ of the upper curved portion 132 preferably satisfies the relationship of 10 mm ≦ R ′, more preferably 15 mm ≦ R ′, from the viewpoint of preventing the upper curved portion 132 from peeling off. When the space 14B is formed in a strip shape as shown in the drawing, the minimum value a of the width of the space 14B preferably satisfies the relationship of 2c <a <5c, where c is the inner diameter of the tube 25. It is preferable that a is about 4 to 18 mm. The minimum value a of the width of the space 14B is 4
If it is less than mm, the space 14B is likely to be closed due to the deformation of the side parts of the bag body in a state where the bag body 11 after centrifugation is inflated, and even if such a closure does not occur, the width of the space 14B is narrow. As a result, the inflow rate of the red blood cell preservative solution, which will be described later, into the bag body 11 becomes slow. Also, a
When it exceeds 18 mm, the recovery rate of red blood cells (removal rate of white blood cells in red blood cells) decreases.

【００２７】また、上記と同様の理由から、バッグ本体
１１の中心線１１ｘと、空間１４Ｂとシール部１２との
境界線との距離をｆとしたとき（図２参照）、空間１４
Ｂの幅の最小値ａは、０．０５≦ａ／ｆ≦０．３０なる
関係を満足するのが好ましく、０．１≦ａ／ｆ≦０．２
３なる関係を満足するのがより好ましい。なお、空間１
４Ｂの幅は必ずしもその全長にわたり一定である必要は
なく、空間１４Ｂの幅が、バッグ本体１１の上部から下
部に向かって漸減または漸増してもよい。For the same reason as above, when the distance between the center line 11x of the bag body 11 and the boundary line between the space 14B and the seal portion 12 is f (see FIG. 2), the space 14
The minimum value a of the width of B preferably satisfies the relationship of 0.05 ≦ a / f ≦ 0.30, and 0.1 ≦ a / f ≦ 0.2.
It is more preferable to satisfy the relationship of 3. Space 1
The width of 4B does not necessarily have to be constant over the entire length thereof, and the width of the space 14B may be gradually reduced or gradually increased from the upper portion to the lower portion of the bag body 11.

【００２８】図３は、採血バッグ１０の他の構成例を示
す平面図である。同図に示す採血バッグ１０は、仕切り
部１３の途中、すなわち図２に示すＷ付近の位置から仕
切り部１３の端部１３１にかけて空間１４Ｂの幅が連続
的に増加した構成となっている。このような構成とする
ことにより、赤血球保存液がより良好に赤血球成分に添
加、混合される。このような構成の場合、空間１４Ｂの
幅の最小値ａと最大値（端部１３１における空間１４Ｂ
の幅）ｂとは、１．２５≦ｂ／ａ≦２なる関係を満足す
るのが好ましい。このような範囲において、赤血球保存
液がさらに良好に赤血球成分に添加、混合される。ま
た、空間１４Ａ、１４Ｂの容積比は特に限定されない
が、空間１４Ｂの容積がバッグ本体１１全体の容積の５
％未満、特に０．６〜４．０％程度となるようにするの
が好ましい。このような範囲であれば、空間１４Ｂに流
入する血液の量はごく少量となり、血漿成分等の赤血球
以外の成分が空間１４Ｂに流入する量も少なくなり、赤
血球の回収率や赤血球からの白血球除去率がより向上す
る。また、バッグ本体１１内に移送された赤血球保存液
のほぼ全量が空間１４Ａに流入し、本発明の作用を良好
に発揮できる。FIG. 3 is a plan view showing another structural example of the blood collection bag 10. The blood collection bag 10 shown in the figure has a configuration in which the width of the space 14B continuously increases from the middle of the partition portion 13, that is, the position near W shown in FIG. 2 to the end 131 of the partition portion 13. With such a configuration, the red blood cell preservation solution is added and mixed with the red blood cell component better. In the case of such a configuration, the minimum value a and the maximum value of the width of the space 14B (the space 14B at the end 131)
It is preferable to satisfy the relationship of 1.25 ≦ b / a ≦ 2. In such a range, the erythrocyte preservation solution is more favorably added and mixed with the erythrocyte component. The volume ratio of the spaces 14A and 14B is not particularly limited, but the volume of the space 14B is 5 times the volume of the entire bag body 11.
%, Particularly preferably about 0.6 to 4.0%. In such a range, the amount of blood flowing into the space 14B is extremely small, the amount of components other than red blood cells such as plasma components flowing into the space 14B is also small, and the red blood cell recovery rate and leukocyte removal from red blood cells are reduced. The rate is improved. In addition, almost the entire amount of the red blood cell preservation solution transferred into the bag body 11 flows into the space 14A, so that the effect of the present invention can be satisfactorily exhibited.

【００２９】バッグ本体１１の上部（図中上方の端部）
には、ピールタブにより開封可能に封止された輸血用の
排出口部１５と、血漿バッグ４０に接続するための連結
部材１７とが設けられ、さらに、採血された血液を導入
するための可撓性を有するチューブ１９の一端が接続さ
れている。これらの排出口１５、連結部材１７およびチ
ューブ１９は、いずれも空間１４Ａに連通している。連
結部材１７には可撓性を有するチューブ１８の一端が接
続されている。チューブ１８の他端は、後述する血漿バ
ッグ４０の上部に接続されている。チューブ１９の他端
には、ハブ２０を介して採血針２１が装着されている。
また、ハブ２０には採血針２１を被包するキャップ２２
が装着される。Upper part of the bag body 11 (upper end in the figure)
Is provided with an outlet part 15 for transfusion that is openably sealed by a peel tab and a connecting member 17 for connecting to the plasma bag 40, and further, is flexible for introducing the collected blood. One end of the flexible tube 19 is connected. The discharge port 15, the connecting member 17, and the tube 19 are all in communication with the space 14A. One end of a flexible tube 18 is connected to the connecting member 17. The other end of the tube 18 is connected to the upper portion of a plasma bag 40 described later. A blood collection needle 21 is attached to the other end of the tube 19 via a hub 20.
In addition, the hub 20 has a cap 22 that encloses the blood collection needle 21.
Is installed.

【００３０】また、バッグ本体１１の上部のチューブ１
９の図中左側には、赤血球バッグ３０に接続するための
前記連結部材１７と同様の連結部材２４が設けられてい
る。この連結部材２４は、空間１４Ｂに連通している。
また、連結部材２４には、可撓性を有するチューブ２５
の一端が接続されている。チューブ２５の他端は、後述
する保存液バッグ３０の上部に接続されている。連結部
材１７および２４としては、破断前は流路が閉塞されて
いるが、破断すると流路が開通する封止部材を用いるの
が好ましく、その構成例については、後に詳述する。The tube 1 above the bag body 11
A connection member 24 similar to the connection member 17 for connecting to the red blood cell bag 30 is provided on the left side of FIG. The connecting member 24 communicates with the space 14B.
Further, the connecting member 24 has a flexible tube 25.
One end of is connected. The other end of the tube 25 is connected to the upper portion of a storage solution bag 30 described later. As the connecting members 17 and 24, it is preferable to use a sealing member in which the flow path is closed before the breakage, but the flow path is opened when the breakage occurs, and a configuration example thereof will be described in detail later.

【００３１】なお、このような連結部材１７および２４
は、それぞれ、バッグ本体２の外部に突出して設けられ
ており、空間１４Ａおよび１４Ｂに突出していないた
め、開封する際の振動（液流動）で、バッグ内の遠心処
理により分離された各成分層の境界面を乱すことがな
く、分離成分の収率向上に寄与する。また、本発明で
は、このような連結部材１７、２４を設けず、クレンメ
等によりチューブ１８、２５を適宜閉塞、解除してもよ
い。Incidentally, such connecting members 17 and 24
Are respectively provided outside the bag main body 2 and do not protrude into the spaces 14A and 14B. Therefore, each component layer separated by centrifugal treatment in the bag due to vibration (liquid flow) during opening. It does not disturb the boundary surface of and contributes to the improvement of the yield of separated components. Further, in the present invention, the connecting members 17 and 24 may not be provided, and the tubes 18 and 25 may be appropriately closed or released by a clamp or the like.

【００３２】図１中の左側に位置する保存液バッグ３０
は、後述する樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、
その周縁のシール部３２において、融着（熱融着、高周
波融着等）または接着し、袋状としたバッグ本体３１を
有する。このバッグ本体３１のシール部３２で囲まれる
内側の部分に、採血バッグ１内の血液より分離された濃
厚赤血球成分に添加される赤血球保存液を収納する保存
液収納部３３が形成されている。保存液バッグ３０の上
部には、ピールタブにより開封可能に封止された２つの
輸血用の排出口３４、３４が形成され、さらにその側部
には、保存液収納部３３に連通する前記チューブ２５の
一端が接続されている。これにより、連結部材２４の流
路開通時に、採血バッグ１０の空間１４Ｂと保存液バッ
グ３０の保存液収納部３３とが、チューブ２５を介して
連通する。なお、本発明では、排出口３４、３４を設け
なくともよい。A preservation solution bag 30 located on the left side in FIG.
Is a flexible resin sheet described below,
At the peripheral seal portion 32, there is a bag-shaped bag body 31 which is fused (heat fusion, high frequency fusion, etc.) or adhered to form a bag. A storage liquid storage portion 33 for storing a red blood cell storage liquid added to the concentrated red blood cell component separated from the blood in the blood collection bag 1 is formed in an inner portion surrounded by the seal portion 32 of the bag body 31. In the upper part of the preservative solution bag 30, two blood transfusion outlets 34, 34, which are openably sealed by a peel tab, are formed, and on the side thereof, the tube 25 communicating with the preservative solution storage portion 33 is formed. One end of is connected. As a result, when the flow path of the connecting member 24 is opened, the space 14B of the blood collection bag 10 and the storage solution storage portion 33 of the storage solution bag 30 communicate with each other via the tube 25. In the present invention, the discharge ports 34, 34 may not be provided.

【００３３】図１中の右側に位置する血漿バッグ４０
は、後述する樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、
その周縁のシール部４２において、融着（熱融着、高周
波融着等）または接着し、袋状としたバッグ本体４１を
有する。このバッグ本体４１のシール部４２で囲まれる
内側の部分に、採血バッグ１内の血液より分離された血
漿が収納される血漿収納部４３が形成されている。血漿
バッグ４０の上部には、ピールタブにより開封可能に封
止された２つの輸血用の排出口４４、４４が形成され、
さらにその側部には、血漿収納部４３に連通する前記可
撓性を有するチューブ１８の一端が接続されている。こ
れにより、連結部材１７の流路開通時に、採血バッグ１
０の空間１４Ａと血漿バッグ４０の血漿収納部４３と
が、チューブ１８を介して連通する。Plasma bag 40 located on the right side in FIG.
Is a flexible resin sheet described below,
At the peripheral seal portion 42, a bag-shaped bag body 41 is formed by fusing (heat fusing, high-frequency fusing, etc.) or adhering. A plasma storage portion 43 for storing plasma separated from the blood in the blood collection bag 1 is formed in an inner portion surrounded by the seal portion 42 of the bag body 41. On the upper portion of the plasma bag 40, two transfusion outlets 44, 44 that are openably sealed by peel tabs are formed,
Further, one end of the flexible tube 18 communicating with the plasma storage portion 43 is connected to the side portion thereof. Thereby, when the flow path of the connecting member 17 is opened, the blood collection bag 1
The space 14A of 0 and the plasma storage portion 43 of the plasma bag 40 communicate with each other via the tube 18.

【００３４】各バッグ１０、３０および４０の底部に
は、それぞれ、輸血時に輸血スタンドのハンガーや、後
述する血液自動分離装置のフックに吊り下げて使用され
るためのスリット１１ａ、３０ａおよび４０ａが穿設さ
れ、また、採血バッグ１０の上部には、後述する血液自
動分離装置に取り付けられるための穴１１ｂが穿設され
ている。The bottoms of the bags 10, 30 and 40 are provided with slits 11a, 30a and 40a, respectively, which are used by suspending them on a hanger of a blood transfusion stand or a hook of an automatic blood separating device which will be described later at the time of blood transfusion. Further, a hole 11b for attaching to an automatic blood separating apparatus described later is formed in the upper part of the blood collecting bag 10.

【００３５】図１に示すバッグ連結体１において、各バ
ッグ１０、３０、４０のバッグ本体を構成するシート材
の構成材料としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニルが好
適に使用される。この軟質ポリ塩化ビニルにおける可塑
剤としては、例えば、ジ（エチルヘキシル）フタレート
（ＤＥＨＰ）、ジ−（ｎ−デシル）フタレート（ＤｎＤ
Ｐ）等が使用される。なお、このような可塑剤の含有量
は、ポリ塩化ビニル１００重量部に対し、３０〜７０重
量部程度とするのが好ましい。In the bag connecting body 1 shown in FIG. 1, for example, soft polyvinyl chloride is preferably used as the constituent material of the sheet material constituting the bag main body of each bag 10, 30, 40. Examples of the plasticizer in this soft polyvinyl chloride include di (ethylhexyl) phthalate (DEHP) and di- (n-decyl) phthalate (DnD).
P) or the like is used. The content of such a plasticizer is preferably about 30 to 70 parts by weight with respect to 100 parts by weight of polyvinyl chloride.

【００３６】また、各バッグ１０、３０、４０のシート
材の他の構成材料としては、ポリオレフィン、すなわち
エチレン、プロピレン、ブタジエン、イソプレン等のオ
レフィンあるいはジオレフィンを重合または共重合した
重合体を用いることができ、例えば、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶ
Ａ）、ＥＶＡと各種熱可塑性エラストマーよのポリマー
ブレンド等、あるいは、これらを任意に組み合わせたも
のが挙げられる。さらには、ポリエチレンテレフタレー
ト（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）
ポリ−１，４−シクロヘキサンジメチルテレフタレート
（ＰＣＨＴ）のようなポリエステルや、ポリ塩化ビニリ
デンを用いることもできる。各バッグ１０、３０、４０
を構成するシート材の厚さは、酸素ガス、炭酸ガス等の
ガス透過性や、遠心分離操作に耐え得る強度等を考慮し
て決定され、用いるシート材の構成材料にもよるが、通
常、採血バッグ１０のシート材の厚さは、０．２〜１．
０mm程度、特に、０．３〜０．５mm程度とするのが好ま
しく、保存液バッグ３０および血漿バッグ４０のシート
材の厚さは、それぞれ、０．２〜０．７mm程度、特に、
０．３〜０．５mmとするのが好ましい。As another constituent material of the sheet material of each bag 10, 30, 40, a polyolefin, that is, a polymer obtained by polymerizing or copolymerizing an olefin such as ethylene, propylene, butadiene, isoprene or a diolefin is used. For example, polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer (EV
A), a polymer blend of EVA and various thermoplastic elastomers, or a combination thereof. Furthermore, polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT)
Polyester such as poly-1,4-cyclohexanedimethyl terephthalate (PCHT) and polyvinylidene chloride can also be used. Each bag 10, 30, 40
The thickness of the sheet material constituting the is determined in consideration of the gas permeability of oxygen gas, carbon dioxide gas, etc., the strength that can withstand the centrifugation operation, etc., depending on the constituent material of the sheet material used, usually, The thickness of the sheet material of blood collection bag 10 is 0.2 to 1.
The thickness of the sheet material of the preservative solution bag 30 and the plasma bag 40 is about 0.2 to 0.7 mm, and particularly, about 0 mm, and preferably about 0.3 to 0.5 mm.
It is preferably 0.3 to 0.5 mm.

【００３７】採血バッグ１０の容量は特に限定されない
が、採血量に対応した容量であることが必要であり、日
本国内で使用されるものとしては２００または４００ml
程度、海外で使用されるものとしては３５０〜６００ml
程度とするのが好ましい。また、保存液バッグ３０およ
び血漿バッグ４０の容量は特に限定されないが、それぞ
れ、日本国内で使用されるものとしては１００〜４００
ml程度、特に、１５０〜３００ml程度、海外で使用され
るものとしては１５０〜６００ml程度、特に、２００〜
４５０ml程度とするのが好ましい。The capacity of the blood collection bag 10 is not particularly limited, but it is necessary that the capacity corresponds to the amount of blood collected, and 200 or 400 ml is used in Japan.
About 350 to 600 ml for overseas use
It is preferably about the same. The volumes of the preservative solution bag 30 and the plasma bag 40 are not particularly limited, but are 100 to 400 as those used in Japan.
ml, especially about 150-300 ml, for overseas use about 150-600 ml, especially about 200-
It is preferably about 450 ml.

【００３８】図１に示すバッグ連結体１において、チュ
ーブ１８、１９、２５および後述するチューブ６２、６
３、８１、８３の構成材料としては、例えば、軟質ポリ
塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ＰＥＴや
ＰＢＴのようなポリエステル、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、ポリウレタン、ポリエステルエラストマー、ス
チレン−ブタジエン−スチレン共重合体等の熱可塑性エ
ラストマー等は挙げられるが、その中でも特に、ポリ塩
化ビニルが好ましい。各チューブが軟質ポリ塩化ビニル
製であれば、十分な可撓性、柔軟性が得られるもので取
り扱いがし易く、また、クレンメ等による閉塞に適し、
しかも、各バッグ本体１１、３１、４１との接合性が良
好となるからである。なお、各チューブに用いられる可
塑剤の種類やその含有量は特に限定されない。In the bag connecting body 1 shown in FIG. 1, the tubes 18, 19, 25 and the tubes 62, 6 described later are provided.
Examples of the constituent materials of 3, 81, and 83 are soft polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polyester such as PET and PBT, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyurethane, polyester elastomer, styrene-butadiene-styrene copolymer. Examples thereof include thermoplastic elastomers such as coalesced materials, and among them, polyvinyl chloride is particularly preferable. If each tube is made of soft polyvinyl chloride, sufficient flexibility and flexibility can be obtained and easy to handle, and it is suitable for clogging by clench etc.
Moreover, the bondability with the bag bodies 11, 31, 41 is improved. The type and content of the plasticizer used in each tube are not particularly limited.

【００３９】なお、採血バッグ１０内には、予め抗凝固
剤が入れられていることが好ましい。この抗凝固剤は、
通常液体であり、例えば、ＡＣＤ−Ａ液、ＣＰＤ液、Ｃ
ＰＤＡ−１液、ヘパリンナトリウム液等が挙げられる。
これらの成分を下記表１に示す。It is preferable that the blood collection bag 10 contains an anticoagulant in advance. This anticoagulant is
Usually a liquid, for example, ACD-A liquid, CPD liquid, C
Examples thereof include PDA-1 solution and heparin sodium solution.
These ingredients are shown in Table 1 below.

【００４０】[0040]

【表１】 [Table 1]

【００４１】これらの抗凝固剤の適性使用量は、ヒト全
血１００mlに対し、ＡＣＤ−Ａ液およびヘパリンナトリ
ウム液がそれぞれ約１５ml、ＣＰＤ液およびＣＰＤＡ−
１液がそれぞれ約１４mlである。Appropriate doses of these anticoagulants are 100 ml of human whole blood, about 15 ml each of ACD-A solution and heparin sodium solution, CPD solution and CPDA-solution.
One solution is about 14 ml each.

【００４２】そして、本発明で用いる赤血球保存液は、
保存液バッグ３０内に入れられている。この赤血球保存
液としては、例えば、Ｓ・Ａ・Ｇ・Ｍ液（塩化ナトリウ
ム：0.877W/V%、アデニン：0.0169W/V%、ブドウ糖：0.8
18W/V%、Ｄ−マンニトール：0.525W/V%を含む水溶液）
やＯＰＴＩＳＯＬ液、ＡＤＳＯＬ液、ＭＡＰ液等が挙げ
られる。これらの成分を下記表２に示す。The red blood cell preservation solution used in the present invention is
It is contained in the storage solution bag 30. Examples of this red blood cell preservation solution include S, A, G, M solutions (sodium chloride: 0.877 W / V%, adenine: 0.0169 W / V%, glucose: 0.8
18W / V%, D-mannitol: 0.525W / V% aqueous solution)
And OPTISOL liquid, ADSOL liquid, MAP liquid and the like. These ingredients are shown in Table 2 below.

【００４３】[0043]

【表２】 [Table 2]

【００４４】これらの赤血球保存液の適性使用量は、ヒ
ト全血１００mlより分離される赤血球成分の量に対し、
Ｓ・Ａ・Ｇ・Ｍ液が約１８〜２２ml、ＯＰＴＩＳＯＬ液
が約２２ml、ＡＤＳＯＬ液が約２２ml、ＭＡＰ液が約２
２．５mlである。The proper use amount of these red blood cell preservation solutions is based on the amount of red blood cell components separated from 100 ml of human whole blood.
About 18 to 22 ml of S, A, G and M liquids, about 22 ml of OPTISOL liquid, about 22 ml of ADSOL liquid, about 2 of MAP liquid.
2.5 ml.

【００４５】次に、連結部材１７の構成について説明す
る。図７は、連結部材１７の構成例を拡大して示す縦断
面図である。同図に示すように、連結部材１７は、例え
ば軟質ポリ塩化ビニルのような可撓性を有する樹脂によ
り構成された短チューブ１７０と、この短チューブ１７
０内に液密に嵌入され、中実柱状部１７２によりその一
端が閉塞された筒体１７１とで構成されている。この筒
体１７１は、バッグ本体１１とチューブ１８の連通を阻
止し、後述する破断部１７３で破断された時に両者の連
通を可能とする連通阻止部材として作用する。短チュー
ブ１７０の図７中上端部には、チューブ１８の一端が液
密に接続され、短チューブ１７０の図７中下端部は、バ
ッグ本体１１の上部のシール部１２に液密に接着または
融着される。Next, the structure of the connecting member 17 will be described. FIG. 7 is a vertical cross-sectional view showing an enlarged configuration example of the connecting member 17. As shown in the figure, the connecting member 17 includes a short tube 170 made of a flexible resin such as soft polyvinyl chloride, and the short tube 17
And a cylindrical body 171 that is liquid-tightly fitted into the inside of the cylinder 0 and has one end closed by a solid columnar portion 172. The cylindrical body 171 acts as a communication blocking member that blocks communication between the bag body 11 and the tube 18 and allows communication between the two when broken at a breakage portion 173 described later. One end of the tube 18 is liquid-tightly connected to the upper end of the short tube 170 in FIG. 7, and the lower end of the short tube 170 in FIG. Be worn.

【００４６】筒体１７１の外周には、薄肉で脆弱な破断
部１７３が形成されている。手指等により短チューブ１
７０の外部から短チューブ１７０ごと中実柱状部１７２
を折り曲げて破断部１７３を破断し、中実柱状部１７２
を分離することにより、流路が開通する。筒体１７１の
構成材料としては、例えば、硬質ポリ塩化ビニル、ポリ
カーボネート、ポリエステル等の硬質材料が挙げられ
る。また、中実柱状部１７２の図中上方は、くさび形状
をなし、その上端部（頂部）１７４は、幅方向の寸法が
筒体１７１の外径より小さく、チューブ１８の内径より
大きい寸法とされ、中実柱状部１７２の破断分離後に中
実柱状部１７２がチューブ１８を閉塞しないような構成
とするのが好ましい。さらに、図示のように、中実柱状
部１７２の上端部１７４には、液の流通を促進する溝１
７５を設けてもよい。なお、連結部材２４および後述す
る連結部材２７、５７、６１、７７、７９および８１に
ついても図７と同様の構成のものを用いることができ
る。A thin and fragile breaking portion 173 is formed on the outer periphery of the cylindrical body 171. Short tube 1 with fingers
A solid columnar section 172 together with the short tube 170 from the outside of 70.
To break the broken portion 173 to form a solid columnar portion 172.
The flow path is opened by separating the. Examples of the constituent material of the cylindrical body 171 include hard materials such as hard polyvinyl chloride, polycarbonate, and polyester. The upper portion of the solid columnar portion 172 in the drawing has a wedge shape, and the upper end portion (top portion) 174 thereof has a widthwise dimension smaller than the outer diameter of the tubular body 171 and larger than the inner diameter of the tube 18. It is preferable that the solid columnar section 172 does not close the tube 18 after the solid columnar section 172 is broken and separated. Further, as shown in the drawing, the groove 1 for promoting the flow of the liquid is formed in the upper end portion 174 of the solid columnar portion 172.
75 may be provided. The connecting member 24 and the connecting members 27, 57, 61, 77, 79, and 81 to be described later may have the same configuration as in FIG. 7.

【００４７】なお、本発明において使用される採血バッ
グとしては、図４に示すように、血液導入用のチューブ
１９が帯状の空間１４Ｂに連通する構成であってもよ
い。同図に示す採血バッグ１０において、チューブ１９
の一端は、ト字状の分岐コネクタ２６を介して空間１４
Ｂに連通するようバッグ本体１１の上部に接続されてい
る。分岐コネクタ２６の分岐管２６１には、前記と同様
の破断して流路が開通可能な連結部材２７を介して保存
液バッグ内に連通するチューブ２５の一端が接続されて
いる。これにより、連結部材２７の流路開通時に、採血
バッグ１０の空間１４Ｂと保存液バッグの内部とが、チ
ューブ２５を介して連通する。The blood collecting bag used in the present invention may have a structure in which a blood introducing tube 19 communicates with the band-shaped space 14B as shown in FIG. In the blood collection bag 10 shown in FIG.
One end of the
It is connected to the upper part of the bag body 11 so as to communicate with B. The branch pipe 261 of the branch connector 26 is connected to one end of a tube 25 that communicates with the inside of the storage solution bag via a connecting member 27, which is similar to the above-mentioned broken and can open the flow path. As a result, when the flow path of the connecting member 27 is opened, the space 14B of the blood collection bag 10 and the inside of the storage solution bag communicate with each other via the tube 25.

【００４８】また、図４に示す採血バッグ１０は、連結
部材１７の両側部に、それぞれ前記と同様のピールタブ
により開封可能に封止された輸血用の排出口１５が形成
されている。なお、図４に示す採血バッグ１０では、チ
ューブ１９と２５とが分岐コネクタ２６により合流して
空間１４Ｂに連通しているが、これに限らず、チューブ
１９および２５がそれぞれ別個の位置で空間１４Ｂに連
通している構成であってもよい。In the blood collection bag 10 shown in FIG. 4, blood discharge ports 15 are formed on both sides of the connecting member 17 and are openably sealed by peel tabs similar to the above. In the blood collection bag 10 shown in FIG. 4, the tubes 19 and 25 are joined by the branch connector 26 and communicate with the space 14B. However, the present invention is not limited to this, and the tubes 19 and 25 are located at separate positions in the space 14B. It may be configured to communicate with.

【００４９】また、本発明において使用される採血バッ
グとしては、図５に示すように、帯状の空間５５Ｂ、５
５Ｃがバッグ本体の両側部に設けられ、バッグ本体の両
側の下方から赤血球保存液が流入する構成としてもよ
い。図５に示す採血バッグ５０は、前記バッグ連結体１
と同様の構成である保存液バッグ３０および血漿バッグ
４０と連結されてバッグ連結体２を構成している。採血
バッグ５０は、前記と同様のシート材を重ね、その周縁
のシール部５２において融着（熱融着、高周波融着）ま
たは接着し、袋状に構成したバッグ本体５１を有する。Further, as the blood collecting bag used in the present invention, as shown in FIG.
5C may be provided on both sides of the bag body so that the red blood cell preservation solution flows in from below both sides of the bag body. The blood collection bag 50 shown in FIG.
The bag connecting body 2 is configured by being connected to the storage solution bag 30 and the plasma bag 40, which have the same configuration as described above. The blood collection bag 50 has a bag main body 51 formed by stacking the same sheet materials as described above, and fusing (heat fusing, high frequency fusing) or adhering them at the peripheral seal portion 52, and forming a bag shape.

【００５０】このバッグ本体５１の内部は、２つの帯状
の仕切り部５３および５１により、バッグ本体５１の内
部空間の大部分を占める空間５５Ａと、その両側に位置
し、バッグ本体５１の両側部に沿って形成された帯状の
空間５５Ｂおよび５５Ｃの３つに仕切られている。そし
て、各空間５５Ａ、５５Ｂおよび５５Ｃは、それぞれ、
仕切り部５３および５４の端部５３１および５４１付近
にて連通している。仕切り部５３および５４の上端は、
シール部５２と連結されている。これらの仕切り部５３
および５４は、前記と同様、バッグ本体５１のシート材
を融着または接着することにより形成するのが好まし
い。なお、仕切り部５３および５４の幅、空間５５Ｂお
よび５５Ｃのそれぞれの容積比、形状、寸法（幅）等に
ついては、前記空間１４Ｂにおいて好ましいとされた値
より、その値の半分までの範囲で設定するのが好まし
い。The interior of the bag main body 51 is located on both sides of the space 55A occupying most of the internal space of the bag main body 51 by the two strip-shaped partition portions 53 and 51 and on both sides of the bag main body 51. It is divided into three strip-shaped spaces 55B and 55C formed along the line. And each space 55A, 55B and 55C, respectively,
The partitions 53 and 54 communicate with each other near the ends 531 and 541. The upper ends of the partition parts 53 and 54 are
It is connected to the seal portion 52. These partition parts 53
Like the above, 54 and 54 are preferably formed by fusing or adhering the sheet material of the bag body 51. The width of the partition portions 53 and 54, the volume ratio of each of the spaces 55B and 55C, the shape, the size (width), and the like are set within a range from the preferable value in the space 14B to half the value. Preferably.

【００５１】また、両仕切り部の端部５３１および５４
１の形状や曲率半径については、それぞれ、前記端部１
３１と同様である。この場合、端部５３１および５４１
の位置は、それぞれ、前記図２中のＷ〜Ｚに相当するい
ずれの位置でもよく、端部５３１と端部５４１の位置
（高さ）は、同一でも異なっていてもよい。また、図示
の例では、空間５５Ｂおよび５５Ｃが図中左右対称に形
成されているが、両空間の形状や位置は、左右非対称で
あってもよい。バッグ本体５１の上部には、空間５５Ａ
に連通するように、連結部材５７が設けられるととも
に、血液導入用のチューブ１９の一端が接続されてい
る。連結部材５７には、可撓性を有するチューブ１８の
一端が接続され、チューブ１８の他端は、血漿バッグ４
０の上部に接続され、血漿収納部４３に連通している。
これにより、連結部材５７の流通開通時に、採血バッグ
５０の空間５５Ａと血漿バッグ４０の血漿収納部４３と
が、チューブ１８を介して連通する。Further, the end portions 531 and 54 of both partition portions are
For the shape and radius of curvature of No. 1, the end 1
Similar to 31. In this case, the ends 531 and 541
2 may be any positions corresponding to W to Z in FIG. 2, and the positions (height) of the end portion 531 and the end portion 541 may be the same or different. Further, in the illustrated example, the spaces 55B and 55C are formed symmetrically in the figure, but the shapes and positions of both spaces may be asymmetrical. At the top of the bag body 51, a space 55A
A connecting member 57 is provided so as to communicate with, and one end of the blood introducing tube 19 is connected. One end of the flexible tube 18 is connected to the connecting member 57, and the other end of the tube 18 is connected to the plasma bag 4
It is connected to the upper part of 0 and communicates with the plasma storage part 43.
Accordingly, when the connection member 57 is opened for circulation, the space 55A of the blood collection bag 50 and the plasma storage portion 43 of the plasma bag 40 communicate with each other via the tube 18.

【００５２】また、バッグ本体５１の上部両側部には、
空間５５Ｂおよび５５Ｃにそれぞれ連通する連結部材５
９および６１が設けられ、これらの連結部材５９および
６１には、それぞれ、可撓性を有するチューブ６２およ
び６３の一端が接続されている。チューブ６２および６
３の他端は、それぞれ、Ｙ字状の分岐コネクタ６４によ
りチューブ２５の一端と接続され、チューブ２５の他端
は、保存液バッグ３０の上部に接続され、保存液収納部
３３に連通している。これにより、連結部材５９および
６１の流路開通時に、採血バッグ５０の空間５５Ｂおよ
び５５Ｃと保存液バッグ３０の保存液収納部３３とが、
チューブ６２、６３および２５を介して連通する。この
ような採血バッグ５０では、後述のように赤血球保存液
が空間５５Ｂおよび５５Ｃに別れて流入するため、赤血
球保存液は赤血球成分全体によりむらなく添加され、両
者はより良好に混合される。On both sides of the upper part of the bag body 51,
Connecting member 5 communicating with the spaces 55B and 55C, respectively
9 and 61 are provided, and one ends of flexible tubes 62 and 63 are connected to these connecting members 59 and 61, respectively. Tubes 62 and 6
The other end of 3 is connected to one end of the tube 25 by a Y-shaped branch connector 64, and the other end of the tube 25 is connected to the upper part of the storage liquid bag 30 and communicates with the storage liquid storage portion 33. There is. Thereby, when the flow paths of the connecting members 59 and 61 are opened, the spaces 55B and 55C of the blood collection bag 50 and the preservation solution storage portion 33 of the preservation solution bag 30 are
It communicates via tubes 62, 63 and 25. In such a blood collection bag 50, since the red blood cell preservative solution flows into the spaces 55B and 55C separately as described later, the red blood cell preservative solution is evenly added to the entire red blood cell component, and both are better mixed.

【００５３】さらに、本発明において使用される採血バ
ッグとしては、図６に示す構成のものを用いてもよい。
図６に示す採血バッグ７０は、前記バッグ連結体１と同
様の構成である保存液バッグ３０および血漿バッグ４０
と連結されてバッグ連結体３を構成している。採血バッ
グ７０は、前記と同様のシート材を重ね、その周縁のシ
ール部７２において融着（熱融着、高周波融着）または
接着し、袋状に構成したバッグ本体５１を有する。Further, as the blood collecting bag used in the present invention, the one shown in FIG. 6 may be used.
The blood collection bag 70 shown in FIG. 6 has a configuration similar to that of the bag connection body 1 described above.
The bag connecting body 3 is configured by being connected to the bag. The blood collection bag 70 has a bag body 51 formed by stacking sheet materials similar to those described above, and fusing (heat fusing or high frequency fusing) or adhering them at the peripheral seal portion 72, and forming a bag shape.

【００５４】このバッグ本体７１の内部は、バッグ本体
７１の両側部に沿って形成された２つの帯状の仕切り部
７３および７４により、帯状の空間７５Ａと、その両側
に位置する空間７５Ｂおよび７５Ｃの３つに仕切られて
いる。これらの空間７５Ａ、７５Ｂおよび７５Ｃは、そ
れぞれ、仕切り部７３および７４の端部７３１および７
４１付近にて連通している。仕切り部７３および７４の
上端は、シール部７２と連結されている。これらの仕切
り部７３および７４は、前記と同様、バッグ本体５１の
シート材を融着または接着することにより形成するのが
好ましい。The inside of the bag body 71 is divided into a belt-shaped space 75A and spaces 75B and 75C located on both sides thereof by two belt-shaped partition portions 73 and 74 formed along both sides of the bag body 71. It is divided into three parts. These spaces 75A, 75B, and 75C are provided at the end portions 731 and 7 of the partition portions 73 and 74, respectively.
There is communication near 41. The upper ends of the partition portions 73 and 74 are connected to the seal portion 72. It is preferable that the partition portions 73 and 74 are formed by fusing or adhering the sheet material of the bag body 51, as described above.

【００５５】なお、仕切り部７３および７４の幅、両仕
切り部の端部７３１および７４１の形状や曲率半径につ
いては、それぞれ、前記端部と同様である。この場合、
端部７３１および７４１の位置は、それぞれ、前記図２
中のＷ〜Ｚに相当するいずれの位置でもよく、端部７３
１と端部７４１の位置（高さ）は、同一でも異なってい
てもよい。また、空間７５Ａの容積比、形状、寸法
（幅）等については、前記空間１４Ｂ、５５Ｂおよび５
５Ｃと同様である（？要確認）。バッグ本体５１の上部
には、空間７５Ａに連通するように、ト字状の分岐コネ
クタ７６が接続され、この分岐コネクタ７６の一方の分
岐管には血液導入用のチューブ１９の一端が、他方の分
岐管には前記と同様の連結部材７７を介して、保存液バ
ッグ３０内に連通するチューブ２５の一端が接続されて
いる。これにより、連結部材７７の流路開通時に、採血
バッグ５０の空間５５Ａと保存液バッグ３０の保存液収
納部３３とが、チューブ２５を介して連通する。The widths of the partition portions 73 and 74, and the shapes and radii of curvature of the end portions 731 and 741 of both partition portions are the same as those of the end portions, respectively. in this case,
The positions of the end portions 731 and 741 are as shown in FIG.
It may be at any position corresponding to W to Z inside, and the end portion 73
The positions (height) of 1 and the end portion 741 may be the same or different. Regarding the volume ratio, shape, size (width), etc. of the space 75A, the spaces 14B, 55B and 5 are used.
Same as 5C (? Confirmation required). A V-shaped branch connector 76 is connected to the upper portion of the bag body 51 so as to communicate with the space 75A, and one branch pipe of the branch connector 76 has one end of the blood introducing tube 19 and the other end thereof. One end of the tube 25 communicating with the inside of the storage solution bag 30 is connected to the branch pipe via the same connecting member 77 as described above. As a result, when the flow path of the connecting member 77 is opened, the space 55A of the blood collection bag 50 and the storage solution storage portion 33 of the storage solution bag 30 communicate with each other via the tube 25.

【００５６】また、バッグ本体７１の上部両側部には、
空間５５Ｂおよび５５Ｃにそれぞれ連通する連結部材７
９および８１が設けられ、これらの連結部材７９および
８１には、それぞれ、可撓性を有するチューブ８２およ
び８３の一端が接続されている。チューブ８２および８
３の他端は、それぞれ、Ｙ字状の分岐コネクタ８４によ
りチューブ１８の一端と接続され、チューブ１８の他端
は、血漿バッグ４０の上部に接続され、血漿収納部４３
に連通している。これにより、連結部材７９および８１
の流路開通時に、採血バッグ５０の空間７５Ｂおよび７
５Ｃと血漿バッグ４０の血漿収納部４３とが、チューブ
８２、８３および１８を介して連通する。このような構
成により、保存液バッグ３０内の赤血球保存液はチュー
ブ１８を介して空間５５Ａに流入し、後述する分離操作
により分離された空間７５Ｂおよび７５Ｃ内のそれぞれ
の濃厚赤血球成分に、両側に分かれて添加される。On both sides of the upper part of the bag body 71,
Connecting member 7 that communicates with the spaces 55B and 55C, respectively
9 and 81 are provided, and one ends of flexible tubes 82 and 83 are connected to the connecting members 79 and 81, respectively. Tubes 82 and 8
The other end of 3 is connected to one end of the tube 18 by a Y-shaped branch connector 84, the other end of the tube 18 is connected to the upper part of the plasma bag 40, and the plasma storage part 43 is connected.
Is in communication with. Thereby, the connecting members 79 and 81
Of the blood collection bag 50 at the time of opening the flow path of
5C and the plasma storage portion 43 of the plasma bag 40 communicate with each other via the tubes 82, 83, and 18. With such a configuration, the red blood cell preservative solution in the preservative solution bag 30 flows into the space 55A via the tube 18, and the concentrated red blood cell components in the spaces 75B and 75C separated by the separating operation described later are applied to both sides. It is added separately.

【００５７】なお、各図に示す採血バッグ１０、５０、
７０、赤血球バッグ３０および血漿バッグ４０は、可撓
性のあるシート材を重ね、その周縁をシールしたもので
あるが、各バッグ１０、２０、３０、４０、５０、７０
は、このような構成のものに限らず、例えば、前記シー
ト材と同様の材料で構成される筒状のシート材の両端
（開放端）を融着（熱融着、高周波融着）または接着し
て封止し、袋状となしたものであってもよい。The blood collection bags 10, 50 shown in the drawings are
70, the red blood cell bag 30, and the plasma bag 40 are formed by stacking flexible sheet materials and sealing the peripheral edges thereof, but each bag 10, 20, 30, 40, 50, 70.
Is not limited to such a configuration, and for example, both ends (open ends) of a tubular sheet material made of the same material as the sheet material may be fused (heat fusion, high frequency fusion) or bonded. Then, it may be sealed to form a bag.

【００５８】図８は、本発明に係る血液処理方法におい
て、採血バッグ１０内の血液を遠心処理した後に、分離
した各血液成分を各バッグに分離する手段の一例を示
す、図１に示すバッグ連結体１がセットされた血液自動
分離装置を示す斜視図である。自動血液分離装置１００
は、ハウジング１０１と蓋１０２により構成されてい
る。そして、ハウジング１０１の前面には、開閉自在に
取り付けられた第１板状部材１０３とその間に第２板状
部材１０４が取り付けられている。さらに、第２板状部
材１０４の少し上部に、採血バッグ１０の穴１１ｂに挿
通され、採血バッグ１０を保持するためのフック１０５
が設けられている。また、第２板状部材１０４には、検
知部１０６が設けられており、この検知部１０６は、採
血バッグ１０内の分離された各血液成分の境界面を検出
するためのものであり、例えば、フォトセンサーが使用
され、それぞれの成分の光吸収率、または光透過率さら
には光反射率の差によって、境界面を検出するものであ
る。さらに、ハウジング１０１前面には、電源スイッチ
１０７が、さらに各種の操作スイッチを有する操作パネ
ル１０８、１０９が設けられている。FIG. 8 shows an example of means for separating each separated blood component into each bag after centrifuging the blood in the blood collection bag 10 in the blood processing method according to the present invention, which is shown in FIG. FIG. 3 is a perspective view showing the automatic blood separation device in which the connector 1 is set. Automatic blood separation device 100
Is composed of a housing 101 and a lid 102. Then, on the front surface of the housing 101, a first plate-shaped member 103 that is openably and closably mounted, and a second plate-shaped member 104 is mounted between them. Furthermore, a hook 105 for holding the blood collection bag 10 is inserted into the hole 11b of the blood collection bag 10 slightly above the second plate-shaped member 104.
Is provided. Further, the second plate-shaped member 104 is provided with a detection unit 106, and this detection unit 106 is for detecting the boundary surface of each separated blood component in the blood collection bag 10, and for example, , A photo sensor is used, and the boundary surface is detected by the difference in the light absorptance or the light transmissivity and the light reflectivity of each component. Further, on the front surface of the housing 101, a power switch 107 and operation panels 108 and 109 each having various operation switches are provided.

【００５９】採血バッグ収納部１１０は、第１板状部材
１０３と第２板状部材１０４との間により形成されてい
る。第１板状部材１０３は、図８においては開いた状態
であり、この状態にて、穴１１ｂにフック１０５を挿通
し、採血バッグ１０を収納部１１０に入れ、第１板状部
材１０３を押して閉塞する。そして、ハウジング１０１
内には、採血バッグ１０の上層の液体が流出する状態後
における押圧力を徐々に減少させて、第２板状部材１０
４を押圧するように構成された第２板状部材１０４の押
圧手段（図示せず）が設けられている。また、ハウジン
グの上面には、採血バッグ１０に接続された各バッグ
（子バッグ）の一つを収納するための収納部１１１（図
中では血漿バッグ４０が戴置されている）、各チューブ
を開閉するための第１クランプ１１２、第２クランプ１
１３、第３クランプ１１４、第４クランプ１１５が設け
られており、これらの各クランプは、それぞれ、取り付
けられたソレノイド（図示せず）により開閉する。そし
て、図８においては、第１クランプ１１２にはチューブ
２５が、第４クランプ１１５にはチューブ１８がそれぞ
れ取り付けられている。また、収納部１１１を形成する
トレーには、収納部１１１に戴置されたバッグの重量を
検知する重量センサー（図示せず）が設けられている。The blood collection bag storage portion 110 is formed between the first plate member 103 and the second plate member 104. The first plate-shaped member 103 is in an open state in FIG. 8, and in this state, the hook 105 is inserted into the hole 11b, the blood collection bag 10 is inserted into the storage section 110, and the first plate-shaped member 103 is pushed. Block. And the housing 101
In the inside, the pressing force after the liquid in the upper layer of the blood sampling bag 10 is gradually reduced, and the second plate-shaped member 10
A pressing means (not shown) for the second plate-shaped member 104 configured to press 4 is provided. In addition, on the upper surface of the housing, a storage unit 111 (in which a plasma bag 40 is placed in the figure) for storing one of the bags (child bags) connected to the blood collection bag 10 and tubes are provided. First clamp 112 and second clamp 1 for opening and closing
13, a third clamp 114 and a fourth clamp 115 are provided, and each of these clamps is opened and closed by a solenoid (not shown) attached thereto. Further, in FIG. 8, the tube 25 is attached to the first clamp 112, and the tube 18 is attached to the fourth clamp 115. In addition, a weight sensor (not shown) that detects the weight of the bag placed in the storage unit 111 is provided on the tray forming the storage unit 111.

【００６０】そして、蓋１０２には、採血バッグ１０に
接続された各バッグを吊り下げるためのフック１１６、
１１７が設けられ、図８中では、保存液バッグ３０がス
リット３１ａを用いてフック１１６に吊り下げられてい
る。フック１１６、１１７は、蓋１０２の内部に設けら
れた単一の重量センサー１１８に支持されている。な
お、重量センサー１１８は、フック１１６、１１７の双
方にバッグが吊り下げられている場合には、クランプ１
１３、１１４がそれぞれ開放状態、閉塞状態のいずれか
であるかを検知することにより、開放状態である側に取
り付けられているチューブに接続したバッグの重量変化
に重量センサー１１８の検出結果が対応することを認識
し、これにより、フック１１６、１１７に吊り下げられ
たバッグの重量を選択的に検知できるようになってい
る。そして、検知部１０６による上記境界面の自動検出
位置、並びに、収納部１１１の重量センサー、重量セン
サー１１８において検出したい重量は、採血バッグ１０
の容量や遠心分離条件等に応じて、操作パネル１０８、
１０９の操作により設定できるようになっている。そし
て、検知部１０６、および、収納部１１１の図示しない
重量センサーおよび重量センサー１１８の検出結果に応
じて、板状部材１０４の押圧手段および第１ないし第４
クランプ１１２、１１３、１１４、１１５の作動が自動
的に切り換えられる。On the lid 102, hooks 116 for suspending the bags connected to the blood collection bag 10,
117 is provided, and in FIG. 8, the storage solution bag 30 is hung on the hook 116 using the slit 31a. The hooks 116 and 117 are supported by a single weight sensor 118 provided inside the lid 102. The weight sensor 118 is used for the clamp 1 when the bag is hung on both the hooks 116 and 117.
The detection result of the weight sensor 118 corresponds to the weight change of the bag connected to the tube attached to the open side by detecting whether each of the open state and the closed state is 13, 13 respectively. By recognizing this, the weight of the bag suspended on the hooks 116 and 117 can be selectively detected. The automatic detection position of the boundary surface by the detection unit 106, and the weight to be detected by the weight sensor of the storage unit 111 and the weight sensor 118 are determined by the blood collection bag 10.
Operation panel 108, depending on the capacity of the
It can be set by the operation of 109. Then, according to the detection results of the weight sensor (not shown) and the weight sensor 118 (not shown) of the detection unit 106 and the storage unit 111, the pressing means for the plate-shaped member 104 and the first to fourth portions.
The operation of the clamps 112, 113, 114, 115 is automatically switched.

【００６１】次に、上記の血液自動分離装置を用いて血
液成分を分離する操作の一例を説明する。図示のように
各バッグおよびチューブを設置し、かつ、検知部１０６
の検出位置や重量センサー１１６の検出重量を操作パネ
ル１０８、１０９により設定した後、第１板状部材１０
３を閉め、採血バッグ１０の連通部材１７を破断して流
路を開通し、操作パネル１０８、１０９に設けられた分
離開始スイッチを押すと、クランプ１１２が閉塞状態、
クランプ１１５が開放状態となる。そして、上記押圧手
段が駆動を開始し、第２板状部材１０４が第１板状部材
１０３に向かって押圧され、採血バッグ１０内の上層の
血漿成分が連通手段１７およびチューブ１８を経て、収
納部１１１に設置された血漿バッグ４０に流入する。そ
して、検知部１０６が、血漿成分と濃厚赤血球成分との
境界面を検知すると、クランプ１１２を開放状態、クラ
ンプ１１５を閉塞状態とする。それとともに、第２板状
部材１０４の押圧が解除されて、第１板状部材１０３が
開放される。なお、この時、採取した血漿の量は、収納
部１１１の重量センサーにより検知され、装置１００に
内蔵されたメモリー（図示せず）に記憶される。Next, an example of operation for separating blood components using the above-described automatic blood separating device will be described. Each bag and tube are installed as shown, and the detection unit 106
After setting the detection position of the first plate-shaped member 10 and the weight detected by the weight sensor 116 with the operation panels 108 and 109,
3, the communication member 17 of the blood collection bag 10 is broken to open the flow path, and the separation start switch provided on the operation panels 108 and 109 is pressed, the clamp 112 is closed,
The clamp 115 is opened. Then, the pressing means starts driving, the second plate-shaped member 104 is pressed toward the first plate-shaped member 103, and the upper-layer plasma component in the blood collection bag 10 is stored via the communication means 17 and the tube 18. It flows into the plasma bag 40 installed in the section 111. When the detection unit 106 detects the boundary surface between the plasma component and the concentrated red blood cell component, the clamp 112 is opened and the clamp 115 is closed. At the same time, the pressing of the second plate-shaped member 104 is released, and the first plate-shaped member 103 is opened. At this time, the amount of collected plasma is detected by the weight sensor of the storage unit 111 and stored in a memory (not shown) built in the device 100.

【００６２】この状態にて、採血バッグ１０の連通部材
２４を破断して流路を開通させる。すると、採血バッグ
１０と保存液バッグ３０の落差により、保存液バッグ３
０内の赤血球保存液がチューブ２５および連通手段２４
を経て採血バッグ１０に流入する。そして、重量センサ
ー１１８が、保存液バッグ３０の重量が設定重量に達し
たこと、すなわち、赤血球保存液が採血バッグ１０内に
所定量流入したことを検出すると、クランプ１１２を閉
塞状態とし、赤血球保存液の採血バッグ１０への添加を
終了する。なお、上記の装置を用いて分離を行うにあた
っては、種々の変更が可能であり、例えば、チューブ１
８をクランプ１１２以外のクランプ１１３、１１４、１
１５のに取り付けて使用してもよく、また、血漿バッグ
４０が予め設定された重量に達したことを収納部１１１
の重量センサーにより検出して、上記押圧手段の作動を
解除するように設定することもできる。In this state, the communication member 24 of the blood collection bag 10 is broken to open the flow path. Then, due to the drop between the blood collection bag 10 and the preservation solution bag 30, the preservation solution bag 3
The erythrocyte preservation solution in the tube 0 and the communication means 24
And then flows into the blood collection bag 10. When the weight sensor 118 detects that the weight of the storage solution bag 30 has reached the set weight, that is, that a predetermined amount of the red blood cell storage solution has flowed into the blood collection bag 10, the clamp 112 is closed and the red blood cell storage is performed. The addition of the liquid to the blood collection bag 10 is completed. It should be noted that various changes can be made when performing separation using the above device, for example, the tube 1
8 is a clamp 113, 114, 1 other than the clamp 112
15 may be used by attaching it to the storage unit 111, and when the plasma bag 40 has reached a preset weight, the storage unit 111
It is also possible to set so as to release the operation of the pressing means by detecting with the weight sensor of.

【００６３】また、採血バッグ１０内への赤血球保存液
の添加は、予め赤血球保存液を適量だけ保存液バッグ３
０内に収納しておき、センサー１１８およびクランプ１
１３を使用せずに、保存液の全量を採血バッグ１０内に
流入させて行ってもよい。また、本発明において、各血
液成分の各バッグへの分離は、図示のような血液自動分
離装置を用いて行うものに限定されず、例えば、手動式
の分離スタンド（図示せず）を用いてもよい。この手動
式の分離スタンドとしては、一対の押圧板と、一方の押
圧板に固着されたレバーとを有し、両押圧板間に採血バ
ッグ１０をセットした状態で、前記レバーを操作して一
方の押圧板をその一辺を中心にして他方の押圧板に対し
て回動し、採血バッグ１０を挟持、圧迫するような簡単
な構成のものを用いることができる。また、保存液バッ
グ３０を採血バッグ１０より上方に位置させるにあた
り、例えば、上記したフック１１６、１１７と同様のも
のを具備するスタンド等を別に用意し、このフックに保
存液バッグ３０を吊り下げてもよい。The addition of the erythrocyte preservative solution into the blood collection bag 10 is performed by preliminarily storing an appropriate amount of the erythrocyte preservative solution in the preservative solution bag 3 in advance.
0 and the sensor 118 and the clamp 1
Alternatively, the entire amount of the preservation solution may be allowed to flow into the blood collection bag 10 without using 13. Further, in the present invention, the separation of each blood component into each bag is not limited to that performed by using the automatic blood separating apparatus as shown in the drawing, and for example, by using a manual separation stand (not shown). Good. This manual separation stand has a pair of pressing plates and a lever fixed to one pressing plate, and while the blood collection bag 10 is set between both pressing plates, the lever is operated to It is possible to use a simple structure in which the pressing plate of 1 is rotated with respect to the other pressing plate about one side thereof to clamp and press the blood sampling bag 10. In order to position the preservation solution bag 30 above the blood collection bag 10, for example, a stand or the like having the same items as the hooks 116 and 117 described above is separately prepared, and the preservation solution bag 30 is hung on this hook. Good.

【００６４】次に、本発明の血液処理方法の第１の例
を、図１に示すバッグ連結体１および図８に示す血液自
動分離装置１００を用いる場合を例にして説明する。 ［１］ 採血針２１を血管に穿刺し、チューブ１９を介
して採血バッグ１０内に採血血液を導入する。このと
き、採血血液は、チューブ１９を通って採血バッグ１０
の空間１４Ａに導入され、バッグ本体１１の空間１４Ａ
の部分が徐々に膨らむが、この膨らみによって仕切り部
１３を境にバッグ本体１１が折れ曲がるように変形し、
そのため、両空間１４Ａ、１４Ｂの連通部１４１が閉塞
された状態が維持されるので、空間１４Ｂ内へは血液は
ほとんど侵入しない。なお、たとえ空間１４Ａ内へ血液
が侵入したとしても、後述する遠心分離時に空間１４Ｂ
がその遠心力により遠心カップのカップ内面で潰される
ため、空間１４Ｂに残る血液は僅かであり、その大部分
は赤血球である。特に、仕切り部１２の端部１３１が前
記ランド部を有する形状であるため、連通部１４１の閉
塞に有利となる。また、連通部１４１の閉塞をより確実
にするために、連通部１４１付近のシート材同士を予め
ブロッキング（粘着）させておくか、またはクレンメ等
により封止してもよい。Next, a first example of the blood processing method of the present invention will be described by taking the case of using the bag connecting body 1 shown in FIG. 1 and the automatic blood separating apparatus 100 shown in FIG. 8 as an example. [1] The blood collection needle 21 is punctured into the blood vessel, and the blood collection is introduced into the blood collection bag 10 through the tube 19. At this time, the collected blood passes through the tube 19 and the blood collection bag 10
14A introduced into the space 14A of the bag body 11
The portion of swells gradually, but due to this swelling, the bag body 11 is deformed so as to bend at the partition 13 as a boundary,
Therefore, since the communication part 141 of both spaces 14A and 14B is maintained in the closed state, blood hardly enters the space 14B. Even if blood enters the space 14A, the space 14B will be used at the time of centrifugation described later.
Is crushed by the centrifugal force on the inner surface of the centrifuge cup, so that a small amount of blood remains in the space 14B, and most of it is red blood cells. In particular, since the end portion 131 of the partition portion 12 has the shape having the land portion, it is advantageous in closing the communication portion 141. Further, in order to more reliably block the communication portion 141, the sheet materials in the vicinity of the communication portion 141 may be blocked (adhered) in advance, or may be sealed with a clamp or the like.

【００６５】［２］ 採血バッグ１０内への採血終了
後、チューブ１９を例えば融着により封止し、この封止
部より採血針２１側のチューブを切断、除去する。[2] After completion of blood collection in the blood collection bag 10, the tube 19 is sealed by, for example, fusion bonding, and the tube on the blood collection needle 21 side is cut and removed from the sealed portion.

【００６６】［３］ 次に、採血バッグ１０、保存液バ
ッグ３０および血漿バッグ４０を束ね、バッグ本体１１
のチューブ１８、１９と接続した方の端部を上側（各バ
ッグの底部を下側）にして遠心分離機の遠心カップに入
れ、遠心処理を施す。採血バッグ１０においては、チュ
ーブ１８、１９がバッグ本体１１の一端部（採血バッグ
１０の図中上部）に接続されており、このため、採血バ
ッグ１０等を遠心カップに入れる際に、これらのチュー
ブを上側とすることにより、これらのチューブが邪魔に
ならず、採血バッグ１０等を遠心カップに良好に入れる
ことができる。さらに、バッグ底部にチューブが突出し
て遠心カップ内にデッドスペースができることによるバ
ッグの破損が生じない。遠心分離機としては、例えば、
日立工機製、ＣＲ−７Ｂ３を用いることができる。この
場合、遠心条件は、例えば１７００〜６０００Ｇで４〜
１０分程度とされる。なお、遠心処理中においても、空
間１４Ｂ内への血液の侵入は生じない。[3] Next, the blood collection bag 10, the preservation solution bag 30, and the plasma bag 40 are bundled and the bag body 11
The tubes connected to the tubes 18 and 19 are placed in the centrifuge cup of the centrifuge with the ends on the upper side (bottom of each bag is on the lower side), and subjected to centrifugation. In the blood collection bag 10, the tubes 18 and 19 are connected to one end of the bag body 11 (the upper part of the blood collection bag 10 in the figure). Therefore, when the blood collection bag 10 or the like is put in a centrifuge cup, these tubes are By setting the above to the upper side, these tubes do not become an obstacle and the blood collection bag 10 and the like can be favorably placed in the centrifuge cup. Furthermore, the tube does not break due to the tube protruding from the bottom of the bag to create a dead space in the centrifuge cup. As the centrifuge, for example,
CR-7B3 manufactured by Hitachi Koki can be used. In this case, the centrifugation conditions are, for example, 1700 to 6000 G and 4 to
It will be about 10 minutes. It should be noted that blood does not enter the space 14B even during the centrifugal treatment.

【００６７】このような遠心処理により、空間１４Ａ内
の血液は、上層の血漿成分と下層の濃厚赤血球成分のほ
ぼ２層に分離された状態となる（図示せず）。遠心処理
に際しては、バッグ本体内の下方の内部圧力が増大し、
それに伴ってバッグ本体下部がさらに膨張するので、仕
切り部１３の端部１３１付近に応力が集中する傾向を示
すが、図１に示す例では、端部１３１が前述した形状お
よび条件であるため、端部１３１の剥離や亀裂等が発生
せず、その結果、バッグ本体の破損も防止される。By such a centrifugal treatment, the blood in the space 14A is separated into almost two layers, that is, the upper plasma component and the lower concentrated red blood cell component (not shown). During the centrifugal process, the internal pressure below the bag body increases,
Since the lower part of the bag body further expands accordingly, the stress tends to be concentrated near the end 131 of the partition portion 13. However, in the example shown in FIG. 1, since the end 131 has the shape and conditions described above, No peeling or cracking of the end portion 131 occurs, and as a result, damage to the bag body is prevented.

【００６８】［４］ 遠心処理後、バッグ連結体１を遠
心カップから静かに取り出し、図８に示すように、採血
バッグ１０、保存液バッグ３０および血漿バッグ４０を
血液自動分離装置１００にセットするとともに、連結部
材１７の内部流路を上述のようにして開通させる。[4] After centrifuging, the bag connecting body 1 is gently taken out from the centrifuge cup, and as shown in FIG. 8, the blood collection bag 10, the preservation solution bag 30, and the plasma bag 40 are set in the automatic blood separating apparatus 100. At the same time, the internal flow path of the connecting member 17 is opened as described above.

【００６９】［５］ 血液自動分離装置１００により採
血バッグ１０を徐々に圧迫する。この圧迫に伴い、上層
の血漿成分は、開封された連結部材１７から排出され、
チューブ１８を経て血漿バッグ４０の血漿収納部４３に
移送される。なお、この圧迫により、バッグ本体１１は
均一に膨らんだ状態となり、液圧により前記連通部１４
１の閉塞は解除される。しかしながら、仕切り部１３の
端部の位置は、血漿成分と濃厚赤血球成分との境界より
下方（バッグ本体１１の底部側）であるため、閉塞の解
除された連通部１４１から血漿成分が空間１４Ｂに流入
することはない。このような血漿成分の排出、移送の
際、チューブ１８の途中を手指またはクランプ等の器具
により圧閉して、血漿成分の排出流量（流速）を調整し
てもよい。[5] The blood collecting bag 10 is gradually compressed by the automatic blood separating device 100. With this compression, the plasma component in the upper layer is discharged from the opened connecting member 17,
The blood is transferred to the plasma storage unit 43 of the plasma bag 40 via the tube 18. Note that, due to this compression, the bag body 11 is inflated uniformly, and the communication portion 14 is hydraulically pressed.
The blockage of 1 is released. However, since the position of the end of the partition portion 13 is below the boundary between the plasma component and the concentrated red blood cell component (on the bottom side of the bag body 11), the plasma component is released from the communication part 141, which has been unblocked, into the space 14B. There is no inflow. During the discharge and transfer of such plasma components, the discharge flow rate (flow velocity) of the plasma components may be adjusted by closing the tube 18 in the middle with a finger or a device such as a clamp.

【００７０】［６］ 採血バッグ１０内の血漿成分がほ
ぼ全量排出、移送されると、採血バッグのバッグ本体１
１内には、下層の濃厚赤血球成分が残る。この時点で、
血液自動分離装置１００の作動により、採血バッグ１０
の圧迫を解除するとともに、クランプ１１２、１１５の
開閉を切り換える。そこで、連通部材２４の内部流路を
上述のようにして開通させると、保存液バッグ３０と採
血バッグ１０との落差により、保存液バッグ３０内の赤
血球保存液が、チューブ２５および開封された連結部材
２４を経て、採血バッグ１０内に流入する。この採血バ
ッグ１０内において、分離された濃厚赤血球成分は、ほ
ぼ全量が、採血バッグ１０内の空間の大部分を占めてい
る空間１４Ａに残されており、赤血球保存液は、採血バ
ッグ１０の空間１４Ｂに流入してから、連通部１４１を
経て空間１４Ａに流入し、その中の濃厚赤血球成分に下
方から添加される。また、このように赤血球保存液の添
加を行えば、赤血球保存液は、連通部１４１より、空間
１４Ａ内の濃厚赤血球成分に、バッグ本体１１の底面に
沿ってむらなく添加されることになり、さらに、流入の
勢いによって濃厚赤血球成分とある程度混合されるた
め、本発明の作用がより有効に発揮される。[6] When the plasma components in the blood collection bag 10 are almost completely discharged and transferred, the bag body 1 of the blood collection bag 1
In 1, the lower concentrated red blood cell component remains. at this point,
The blood collection bag 10 is operated by the operation of the automatic blood separation device 100.
The pressure is released and the clamps 112 and 115 are opened and closed. Therefore, when the internal flow path of the communication member 24 is opened as described above, the red blood cell preservative solution in the preservative solution bag 30 is connected to the tube 25 and the opened connection due to the drop between the preservative solution bag 30 and the blood collection bag 10. It flows into the blood collection bag 10 via the member 24. In this blood collection bag 10, almost all of the separated concentrated red blood cell components are left in the space 14A that occupies most of the space in the blood collection bag 10, and the red blood cell preservation solution is the space of the blood collection bag 10. After flowing into 14B, it flows into the space 14A via the communication part 141 and is added to the concentrated red blood cell component therein from below. Further, when the red blood cell preservative solution is added in this manner, the red blood cell preservative solution is uniformly added to the concentrated red blood cell component in the space 14A from the communicating portion 141 along the bottom surface of the bag body 11. Further, since it is mixed with the concentrated red blood cell component to some extent by the force of inflow, the action of the present invention is more effectively exhibited.

【００７１】［７］ 保存液バッグ３０内の赤血球保存
液が採血バッグに所定量移送された時点で、クランプ１
１２の開閉を切り換えて、チューブ１８を閉塞し、採血
バッグ１０内への赤血球保存液の添加を終了する。チュ
ーブ１８および２５の途中をそれぞれ２箇所ずつ例えば
融着により封止し、両封止部の間のチューブ１８および
２５をそれぞれ切断して、採血バッグ１０、保存液バッ
グ３０および血漿バッグ４０を分離する。これにより、
濃厚赤血球成分および血漿成分がそれぞれ密封状態で収
納された採血バッグ１０および血漿バッグ４０が得られ
る。[7] When the predetermined amount of the red blood cell preservation solution in the preservation solution bag 30 is transferred to the blood collection bag, the clamp 1
The opening and closing of 12 is switched to close the tube 18, and the addition of the red blood cell preservation solution into the blood collection bag 10 is completed. Each of the tubes 18 and 25 is sealed at two points, for example, by fusion bonding, and the tubes 18 and 25 between the both sealing portions are cut to separate the blood collection bag 10, the preservation solution bag 30, and the plasma bag 40. To do. This allows
The blood collection bag 10 and the plasma bag 40 in which the concentrated red blood cell component and the plasma component are housed in a sealed state are obtained.

【００７２】そして、赤血球保存液が下方に添加された
濃厚赤血球成分を収納した採血バッグ１０内では、比重
の軽い赤血球保存液は次第に赤血球中に拡散しながら上
昇し、比重の重い赤血球は徐々に沈降するため、赤血球
保存液と赤血球とが、自然にかつ特別の操作を行うこと
なく、十分に撹拌される。なお、赤血球保存液が濃厚赤
血球成分と十分混合するのに要する時間は、おおよそ１
５分〜１時間程度であり、この時間の経過後なら、分離
した赤血球成分を直ちに輸血に供することもできる。Then, in the blood collection bag 10 containing the concentrated red blood cell component to which the red blood cell preservative solution is added, the red blood cell preservative solution having a low specific gravity gradually rises while diffusing into the red blood cells, and the red blood cells having a high specific gravity gradually. Because of the sedimentation, the red blood cell preservation solution and the red blood cells are sufficiently agitated naturally and without any special operation. It should be noted that the time required for the red blood cell preservation solution to sufficiently mix with the concentrated red blood cell component is approximately 1
It is about 5 minutes to 1 hour, and after this time has elapsed, the separated red blood cell component can be immediately used for blood transfusion.

【００７３】［８］ 採血バッグ１０から濃厚赤血球成
分を取り出すときには、排出口１５のピールタブを破断
し、例えば輸液セットを接続して輸血に供する。血漿バ
ッグ４０から血漿を取り出すときにも、同様に、排出口
４４のピールタブを破断し、例えば輸血セットを接続し
て輸血に供する。[8] When the concentrated red blood cell component is taken out from the blood collection bag 10, the peel tab of the discharge port 15 is broken, and, for example, an infusion set is connected for blood transfusion. Similarly, when the plasma is taken out from the plasma bag 40, the peel tab of the discharge port 44 is similarly broken, and, for example, a blood transfusion set is connected for blood transfusion.

【００７４】上記した操作は、全て、採血バッグ１０の
チューブ１８、１９が接続されている側を上方として行
うことができる。したがって、赤血球保存液を添加する
際に、バッグを逆さにする手間がない。なお、上記の例
においては、保存液バッグ３０と採血バッグ１０との落
差により、採血バッグ１０内に赤血球保存液を移送する
構成としているが、保存液バッグを加圧する加圧手段
や、あるいは、ローラポンプ等の送液手段により赤血球
保存液を採血バッグ１０内に移送してもよい。All the above operations can be performed with the side of the blood collection bag 10 to which the tubes 18 and 19 are connected facing upward. Therefore, there is no need to invert the bag when adding the red blood cell preservation solution. In the above example, the erythrocyte preservative solution is transferred into the blood sampling bag 10 by the drop between the preservative solution bag 30 and the blood sampling bag 10. However, a pressurizing means for pressurizing the preservative solution bag, or The red blood cell preservative solution may be transferred into the blood collection bag 10 by means of a liquid supply means such as a roller pump.

【００７５】次に、本発明の血液処理方法の第２の例
を、添付図面に基づいて詳細に説明する。図９に示す血
液バッグは、本発明の血液処理方法の第２の例において
使用する採血バッグの構成例を示す平面図である。以
下、同図に基づいて説明するが、上記した図１ないし図
７に示す構成と同一の構成については同一符号を付して
説明は省略する。Next, a second example of the blood processing method of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. The blood bag shown in FIG. 9 is a plan view showing a configuration example of a blood collection bag used in the second example of the blood processing method of the present invention. Hereinafter, description will be given based on the same figure, but the same configurations as the configurations shown in FIGS. 1 to 7 described above will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.

【００７６】図９に示すバッグ連結体４は、血液を上層
の血漿成分、中間層のバフィーコート（白血球および血
小板が含有されたもの）および下層の濃厚赤血球成分と
に分離して、中間層のバフィーコートを血漿成分と別に
収納するためのバフィーコートバッグ９０を具備するも
のであり、その他の構成は、前記図１に示すバッグ連結
体とほぼ同様である。採血バッグ１０のバッグ本体１１
の上部に設けられた連結部材１７に接続したチューブ１
８の他端には、ト字状の分岐コネクタ２８の一端が接続
している。分岐コネクタ２８の分岐管２８１には、チュ
ーブ６６の一端が接続され、チューブ６６の他端は、後
述するバフィーコートバッグ９０の上部に接続されてい
る。そして、分岐コネクタ２８の残りの一端には、チュ
ーブ６５の一端が接続され、チューブ６５の他端は、血
漿バッグ４０の上部に接続されている。これにより、連
結部材１７の開通時に、血漿バッグ４０の内部とバフィ
ーコートバッグ９０の内部とが、チューブ１８、６５、
６６および分岐コネクタ２８を介して採血バッグ１０の
空間１４Ａと連通する。The connected bag 4 shown in FIG. 9 separates blood into an upper layer plasma component, an intermediate layer buffy coat (containing white blood cells and platelets) and a lower layer concentrated red blood cell component to separate the intermediate layer. The buffy coat bag 90 for storing the buffy coat separately from the blood plasma component is provided, and other configurations are almost the same as the bag connecting body shown in FIG. Bag body 11 of blood collection bag 10
Tube 1 connected to a connecting member 17 provided on the upper part of the
The other end of 8 is connected to one end of a C-shaped branch connector 28. One end of a tube 66 is connected to the branch pipe 281 of the branch connector 28, and the other end of the tube 66 is connected to an upper portion of a buffy coat bag 90 described later. Then, one end of the tube 65 is connected to the other end of the branch connector 28, and the other end of the tube 65 is connected to the upper part of the plasma bag 40. Thereby, when the connection member 17 is opened, the inside of the plasma bag 40 and the inside of the buffy coat bag 90 are separated from each other by the tubes 18, 65 ,.
It communicates with the space 14A of the blood collection bag 10 via 66 and the branch connector 28.

【００７７】バフィーコートバッグ９０は、前記した各
バッグと同様の樹脂製の可撓性を有するシート材を重
ね、その周縁のシール部９２において、融着（熱融着、
高周波融着等）または接着し、袋状としたバッグ本体９
１を有する。このバッグ本体９１のシール部９２で囲ま
れる内側の部分には、採血バッグ１内の血液より分離さ
れたバフィーコートが収納されるバフィーコート収納部
９３が形成されている。また、バフィーコートバッグ９
０の上部には、ピールタブにより開封可能に封止された
２つの輸血用の排出口９４、９４が形成されている。さ
らに、シール部９２の底部には、上記したスリット１１
ａ等と同様のスリット９１ａが穿設されている。The buffy coat bag 90 is formed by stacking flexible resin sheet materials similar to those of the above-mentioned bags, and fusion bonding (heat fusion,
High-frequency fusion, etc.) or adhesive to form a bag body 9
Has 1. A buffy coat accommodating portion 93 for accommodating the buffy coat separated from the blood in the blood collecting bag 1 is formed in an inner portion surrounded by the seal portion 92 of the bag body 91. Also, the buffy coat bag 9
On the upper part of 0, two blood transfusion outlets 94, 94 that are openably sealed by peel tabs are formed. Further, at the bottom of the seal portion 92, the slit 11 described above is provided.
A slit 91a similar to that of a and the like is provided.

【００７８】バフィーコートバッグ９０を構成するシー
ト材の厚さは、遠心処理に耐え得る強度や、柔軟性等を
考慮して決定され、用いるシート材の構成材料にもよる
が、通常、０．２〜０．７mm程度、特に、０．３〜０．
５mm程度とするのが好ましい。バフィーコートバッグ９
０の容量は特に限定されないが、日本国内で使用される
ものとしては８０〜２００ml程度、特に、８０〜１５０
ml程度、海外で使用されるものとしては８０〜２５０m
l、特に、８０〜２００ml程度とするのが好ましい。The thickness of the sheet material constituting the buffy coat bag 90 is determined in consideration of the strength and flexibility which can withstand the centrifugal treatment, and is usually 0. 2 to 0.7 mm, particularly 0.3 to 0.
It is preferably about 5 mm. Buffy coat bag 9
The volume of 0 is not particularly limited, but it is about 80 to 200 ml, especially 80 to 150, as used in Japan.
ml, 80-250m for overseas use
It is preferably about 1, especially about 80 to 200 ml.

【００７９】図１０は、本発明の血液処理方法の第２の
例において、採血バッグ１０内の血液を遠心処理した後
に、分離した各血液成分を各バッグに分離する手段の一
例を示す、バッグ連結体４がセットされた血液自動分離
装置を示す斜視図である。以下、同図に基づいてこの血
液自動分離装置について説明するが、図８に示す例と同
一の事項については説明は省略する。自動血液分離装置
１００は、図８に示すものと同一の構成である。そし
て、図８と同様に採血バッグ１０が収納部１１０に収納
され、保存液バッグ３０がスリット３１ａを用いてフッ
ク１１６に吊り下げられている。そして、図１０におい
ては、収納部１１１にはバフィーコートバッグ９０が戴
置されており、かつ、図８では使用しなかったフック１
１７に、スリット４１ａを用いて血漿バッグ４０が吊り
下げられ、第１クランプ１１２にはチューブ２５が、第
３クランプ１１４にはチューブ６５がそれぞれ取り付け
られ、さらに、第４クランプ１１５にはチューブ６６が
取り付けられている。FIG. 10 shows an example of means for separating each separated blood component into each bag after centrifuging the blood in the blood collection bag 10 in the second example of the blood processing method of the present invention. It is a perspective view which shows the blood automatic separation device in which the connection body 4 was set. Hereinafter, the automatic blood separating apparatus will be described with reference to the same drawing, but the description of the same items as the example shown in FIG. 8 will be omitted. The automatic blood separation device 100 has the same configuration as that shown in FIG. Then, as in FIG. 8, the blood collection bag 10 is stored in the storage unit 110, and the storage solution bag 30 is hung on the hook 116 using the slit 31a. In FIG. 10, the buffy coat bag 90 is placed in the storage section 111, and the hook 1 not used in FIG.
17, the plasma bag 40 is suspended using the slit 41a, the tube 25 is attached to the first clamp 112, the tube 65 is attached to the third clamp 114, and the tube 66 is attached to the fourth clamp 115. It is installed.

【００８０】次に、上記の血液自動分離装置の使用方法
の一例を説明する。図示のように各バッグおよび各チュ
ーブを配置し、検知部１０６の検知位置、収納部１１１
の重量センサーの検出重量、および重量センサー１１８
の検出重量の設定を行った後、第１板状部材１０３を閉
め、採血バッグ１０の連通部材１７を上記のように破断
して内部流路を開通し、分離開始スイッチを押すと、ク
ランプ１１２、１１５が閉塞状態に、クランプ１１４が
開放状態となる。そして、上記押圧手段が駆動を開始
し、第２板状部材１０４が第１板状部材１０３に向かっ
て押圧され、採血バッグ１０内の上層の血漿成分が連結
手段１７およびチューブ１８、分岐コネクタ２８および
チューブ６５を経て、フック１１７に吊り下げられた血
漿バッグ４０に流入する。Next, an example of a method of using the above-described automatic blood separating device will be described. Each bag and each tube are arranged as shown, and the detection position of the detection unit 106 and the storage unit 111 are arranged.
Of the weight sensor of the weight sensor 118 and the weight sensor 118
After the detection weight is set, the first plate-shaped member 103 is closed, the communication member 17 of the blood collection bag 10 is broken as described above to open the internal flow path, and the separation start switch is pressed. , 115 are closed and the clamp 114 is opened. Then, the pressing means starts driving, the second plate-shaped member 104 is pressed toward the first plate-shaped member 103, and the plasma component in the upper layer in the blood collection bag 10 is connected to the connecting means 17, the tube 18, and the branch connector 28. And, through the tube 65, it flows into the plasma bag 40 suspended by the hook 117.

【００８１】次に、検知部１０６が、血漿成分とバフィ
ーコートとの境界面を検知すると、第２板状部材１０４
の押圧が停止し、クランプ１１５が開放状態、クランプ
１１２、１１５が閉塞状態となる。その後、再び第２板
状部材１０４の押圧手段が作動を開始し、採血バッグ１
０内のバフィーコートが、連結手段１７、チューブ１
８、分岐コネクタ２８およびチューブ６６を経て、収納
部１１１に戴置されたバフィーコートバッグ９０に流入
する。そして、収納部１１１に設けられた重量センサー
で、バフィーコートバッグ９０の重量が設定重量に達し
たかどうかを検出することにより、バフィーコートバッ
グ９０内にバフィーコートが十分に流入した後で、クラ
ンプ１１２を開放状態、クランプ１１４および１１５を
閉塞状態とする。それとともに、第２板状部材１０４の
押圧が解除されて、第１板状部材１０３が開放される。Next, when the detection unit 106 detects the boundary surface between the plasma component and the buffy coat, the second plate member 104 is detected.
Is stopped, the clamp 115 is opened, and the clamps 112 and 115 are closed. After that, the pressing means of the second plate-shaped member 104 starts to operate again, and the blood collection bag 1
The buffy coat in 0 is the connecting means 17 and the tube 1.
8, through the branch connector 28 and the tube 66, and flows into the buffy coat bag 90 placed in the storage portion 111. Then, the weight sensor provided in the storage unit 111 detects whether the weight of the buffy coat bag 90 has reached the set weight, and after the buffy coat has sufficiently flowed into the buffy coat bag 90, the clamp is performed. 112 is opened and clamps 114 and 115 are closed. At the same time, the pressing of the second plate-shaped member 104 is released, and the first plate-shaped member 103 is opened.

【００８２】この状態にて、採血バッグ１０の連通部材
２４を破断して流路を開通させる。すると、採血バッグ
１０と保存液バッグ３０の落差により、保存液バッグ内
の赤血球保存液が、チューブ２５および連通部材２４を
経て採血バッグ１０に流入する。そして、重量センサー
１１８が、保存液バッグ３０の重量が設定重量に達した
こと、すなわち、赤血球保存液が採血バッグ１０内に所
定量流入したことを検出すると、クランプ１１２を閉塞
状態とし、赤血球保存液の採血バッグ１０への添加を終
了する。In this state, the communication member 24 of the blood collection bag 10 is broken to open the flow path. Then, due to the drop between the blood collection bag 10 and the preservation solution bag 30, the red blood cell preservation solution in the preservation solution bag flows into the blood collection bag 10 via the tube 25 and the communication member 24. When the weight sensor 118 detects that the weight of the storage solution bag 30 has reached the set weight, that is, that a predetermined amount of the red blood cell storage solution has flowed into the blood collection bag 10, the clamp 112 is closed and the red blood cell storage is performed. The addition of the liquid to the blood collection bag 10 is completed.

【００８３】次に、本発明に係る血液処理方法の第２の
例を、図９に示すバッグ連結体４および図１０に示す血
液自動分離装置１００を用いる場合を例にして説明す
る。 ［１］ 図１に示すバッグ連結体１を使用する場合と同
様にして、採血針２１よりチューブ１９を介して採血バ
ッグ１０内に採血血液を導入して、チューブ１９を融着
等により封止し、この封止部より採血針２１側のチュー
ブを切断、除去する。Next, a second example of the blood processing method according to the present invention will be described by taking the case of using the bag connecting body 4 shown in FIG. 9 and the automatic blood separating device 100 shown in FIG. 10 as an example. [1] Similar to the case of using the bag connecting body 1 shown in FIG. 1, blood sampling blood is introduced into the blood sampling bag 10 through the tube 19 from the blood sampling needle 21, and the tube 19 is sealed by fusion or the like. Then, the tube on the blood collection needle 21 side from this sealed portion is cut and removed.

【００８４】［２］ 次に、採血バッグ１０、保存液バ
ッグ３０、血漿バッグ４０およびバフィーコートバッグ
９０を束ね、各バッグの底部を下側にして遠心分離機の
遠心カップに入れ、遠心処理を施す。遠心分離機として
は、前記と同様のものを使用することができる。この場
合、遠心条件は、例えば、１７００〜６０００Ｇで４〜
１０分程度とされる。このような遠心処理により、空間
１４Ａ内の血液は、上層から血漿成分、バフィーコート
および濃厚赤血球成分のほぼ３層に分離された状態とな
る（図示せず）。[2] Next, the blood collection bag 10, the preservative solution bag 30, the plasma bag 40 and the buffy coat bag 90 are bundled and placed in a centrifuge cup of a centrifuge with the bottom of each bag facing downward, followed by centrifugation. Give. As the centrifuge, the same one as described above can be used. In this case, the centrifugation conditions are, for example, 1700 to 6000 G and 4 to
It will be about 10 minutes. By such a centrifugal process, the blood in the space 14A is separated from the upper layer into almost three layers of the plasma component, the buffy coat and the concentrated red blood cell component (not shown).

【００８５】［３］ 遠心処理後、バッグ連結体４を遠
心カップから静かに取り出し、図１０に示すように、バ
ッグ連結体４を血液自動分離装置１００にセットすると
ともに、連結部材１７の内部流路を上述のようにして開
通させる。[3] After the centrifugal treatment, the bag connecting body 4 is gently taken out from the centrifuge cup, and the bag connecting body 4 is set in the automatic blood separating apparatus 100 as shown in FIG. The passage is opened as described above.

【００８６】［４］ 上記血液自動分離装置１００によ
り採血バッグ１０を徐々に圧迫する。これにより、上層
の血漿は、開封された連結部材１７から排出され、チュ
ーブ１８、６５を経て血漿バッグ４０の血漿収納部４３
に移送される。この時、チューブ６６は閉塞されている
ため、チューブ６６内への血漿の流入は生じない。[4] The blood collection bag 10 is gradually compressed by the automatic blood separation device 100. As a result, the plasma of the upper layer is discharged from the opened connecting member 17, passes through the tubes 18 and 65, and the plasma storage portion 43 of the plasma bag 40.
Be transferred to. At this time, since the tube 66 is closed, plasma does not flow into the tube 66.

【００８７】［５］ 採血バッグ１０内の血漿がほぼ全
量排出、移送された時点で、クランプ１１４、１１５の
開閉を切り換えて、引き続き採血バッグ１０を圧迫す
る。これにより、中間層のバフィーコートが、開封され
た連結部材１７を通り、チューブ１８、６６を経てバフ
ィーコートバッグ９０のバフィーコート収納部９３に移
送される。この時、チューブ６５は閉塞されているた
め、チューブ６５内へのバフィーコートの流入は生じな
い。[5] When almost all the blood plasma in the blood collection bag 10 is discharged and transferred, the clamps 114 and 115 are switched between open and closed to continuously press the blood collection bag 10. As a result, the buffy coat of the intermediate layer is transferred to the buffy coat storage portion 93 of the buffy coat bag 90 through the opened connecting member 17 and the tubes 18 and 66. At this time, since the tube 65 is closed, the buffy coat does not flow into the tube 65.

【００８８】［６］ 採血バッグ１０内のバフィーコー
トがほぼ全量排出、移送されると、採血バッグ１０のバ
ッグ本体１１内には、下層の濃厚赤血球成分が残る。こ
の時点で、採血バッグ１０の圧迫を止めるとともに、第
１クランプ１１２を開放状態としてから、連通部材２４
の内部流路を上述のようにして開通させる。すると、保
存液バッグ３０と採血バッグ１０との落差により、保存
液バッグ３０内の赤血球保存液が、チューブ２５および
開封された連結部材２４を経て、採血バッグ１０内に流
入する。なお、連通部材２４の開通は、第１クランプ１
１２を閉塞状態としておけば、上記時点により前、例え
ば連通部材１７の開通と同時に行ってもよい。[6] When almost all of the buffy coat in the blood collection bag 10 is discharged and transferred, the concentrated red blood cell component in the lower layer remains in the bag body 11 of the blood collection bag 10. At this point, the compression of the blood collection bag 10 is stopped and the first clamp 112 is opened, and then the communication member 24
The internal flow path of is opened as described above. Then, due to a drop between the preservation solution bag 30 and the blood collection bag 10, the red blood cell preservation solution in the preservation solution bag 30 flows into the blood collection bag 10 via the tube 25 and the opened connecting member 24. The communication member 24 is opened by the first clamp 1
If 12 is closed, it may be performed before the above point, for example, at the same time as the opening of the communication member 17.

【００８９】この採血バッグ１０内において、赤血球保
存液は、前記と同様、まずバッグ本体１１の空間１４Ｂ
に流入し、さらに連通部１４１を経て、空間２４Ａに流
入し、空間１４Ａ内の濃厚赤血球成分に、バッグ本体１
１の底面に沿ってむらなく添加される。In the blood collection bag 10, the red blood cell preservative is first stored in the space 14B of the bag body 11 as described above.
Flow into the space 24A through the communicating portion 141, and into the concentrated red blood cell component in the space 14A, the bag body 1
It is added evenly along the bottom surface of 1.

【００９０】［７］ 保存液バッグ３０内の赤血球保存
液が採血バッグに所定量移送された時点で、クランプ１
１２の開閉を切り換えて、チューブ２５を閉塞し、採血
バッグ１０内への赤血球保存液の添加を終了する。チュ
ーブ１８および２５の途中をそれぞれ２箇所ずつ例えば
融着により封止し、両封止部の間のチューブ１８、２５
および２９をそれぞれ切断して、採血バッグ１０、保存
液バッグ３０、血漿バッグ４０およびバフィーコートバ
ッグ９０を分離する。これにより、濃厚赤血球成分、バ
フィーコートおよび血漿成分がそれぞれ密封状態で収納
された採血バッグ１０、血漿バッグ４０およびバフィー
コートバッグ９０が得られる。そして、前記と同様に、
採血バッグ１０内では、比重の軽い赤血球保存液は次第
に赤血球中に拡散しながら上昇し、比重の重い赤血球は
徐々に沈降するため、赤血球保存液と赤血球とが、自然
にかつ特別の操作を行うことなく、十分に撹拌される。[7] When the predetermined amount of the red blood cell preservation solution in the preservation solution bag 30 is transferred to the blood collection bag, the clamp 1
The tube 25 is closed by switching the opening and closing of 12, and the addition of the red blood cell preservation solution into the blood collection bag 10 is completed. Each of the tubes 18 and 25 is sealed at each of two places, for example, by fusion bonding, and the tubes 18 and 25 between the both sealing portions are sealed.
And 29 are cut to separate the blood collection bag 10, the preservation solution bag 30, the plasma bag 40, and the buffy coat bag 90. Thereby, the blood collection bag 10, the plasma bag 40, and the buffy coat bag 90 in which the concentrated red blood cell component, the buffy coat, and the plasma component are stored in a sealed state are obtained. And, as before,
In the blood collection bag 10, the erythrocyte preservation solution having a low specific gravity gradually rises while diffusing into the erythrocytes, and the erythrocytes having a high specific gravity gradually settle, so that the erythrocyte preservation solution and the erythrocytes naturally and specially perform the operation. Well, without.

【００９１】以上、トリプルバッグおよびクォドラップ
ルバッグによるバッグ連結体を用いた例により血液処理
方法について説明したが、本発明の血液処理方法は、濃
厚赤血球成分以外の成分を採血バッグ外に排出したあ
と、この濃厚赤血球成分に下方から赤血球保存液を添加
するものであれば、特に限定されるものではない。ま
た、本発明の血液処理方法で使用されるバッグ連結体
も、上記の構成例に限定されるものではなく、採血バッ
グ単体（シングルバッグ）、採血バッグと血漿バッグま
たは赤血球バッグのいずれかを連結したダブルバッグ、
いずれかのバッグの用途や収納成分が前記と異なるトリ
プルバッグ、あるいは、前記トリプルバッグに、例え
ば、血小板収納バッグ、クリオプレシピテート（ＡＨ
Ｆ）回収用のバッグ、白血球除去用のバッグのような１
または２以上の他のバッグを付加したもの等でもよい。The blood treatment method has been described above with reference to the example using the bag connected body of the triple bag and the quadruple bag. However, the blood treatment method of the present invention is performed after the components other than the concentrated red blood cell component are discharged to the outside of the blood collection bag. There is no particular limitation as long as a red blood cell preservation solution is added to the concentrated red blood cell component from below. Further, the bag connecting body used in the blood processing method of the present invention is not limited to the above configuration example, and a blood collecting bag alone (single bag), a blood collecting bag and a plasma bag or a red blood cell bag is connected. Double bag,
A triple bag in which the use or storage component of any of the bags is different from the above, or the triple bag includes, for example, a platelet storage bag, a cryoprecipitate (AH
F) 1 such as a collection bag or a leukocyte removal bag
Alternatively, it may be one to which two or more other bags are added.

【００９２】以下、本発明の具体的実施例について説明
する。 （実施例１）以下に示す条件の採血バッグ、保存液バッ
グおよび血漿バッグを軟質ポリ塩化ビニル製のチューブ
（内径ｃ＝３ｍｍ）で連結して図１に示す構成のバッグ
連結体を作製した。なお、赤血球保存液として、９０ml
のＭＡＰ液を保存液バッグ内に封入した。このバッグ連
結体に対し、下記に示す実験１を行い、空間１４Ａ、連
通部１４１を介して赤血保存液を空間１４Ｂに導入し、
採血バッグの空間１４Ｂ内の濃厚赤血球に下方から添加
した。Specific examples of the present invention will be described below. (Example 1) A blood collection bag, a preservation solution bag, and a plasma bag under the conditions shown below were connected by a soft polyvinyl chloride tube (inner diameter c = 3 mm) to produce a bag connection body having the configuration shown in FIG. As a red blood cell preservation solution, 90 ml
The MAP solution of 1. was enclosed in a storage solution bag. The following Experiment 1 was performed on this bag connected body, and the red blood preservation solution was introduced into the space 14B via the space 14A and the communication part 141.
The concentrated red blood cells in the space 14B of the blood collection bag were added from below.

【００９３】＜１＞バッグを構成するシート材 採血バッグ、保存液バッグおよび血漿バッグのシート材
としては、それぞれ、可塑剤としてジ（エチルヘキシ
ル）フタレート（ＤＥＨＰ）をポリ塩化ビニル１００重
量部に対し、５０〜５５重量部含有する軟質ポリ塩化ビ
ニル製で、厚さ０．４ｍｍのものを用いた。<1> Sheet Material Constituting Bag As a sheet material for a blood collection bag, a preservation solution bag and a plasma bag, di (ethylhexyl) phthalate (DEHP) was used as a plasticizer with respect to 100 parts by weight of polyvinyl chloride. Made of soft polyvinyl chloride containing 50 to 55 parts by weight and having a thickness of 0.4 mm.

【００９４】＜２＞採血バッグの仕切り部 仕切り部１３の配置は、図２に示すものとし、仕切り部
１３の端部１３１の位置は、図２中のＸとＹの中間の位
置とした。仕切り部の幅（端部１３１以外の部分）Ｈ
は、３ｍｍとした。仕切り部１３の端部（ランド部）１
３１の形状は、図１に示すような雫形状とし、その曲率
半径Ｒは、約３ｍｍ（１．０Ｈ）とした。<2> Partitioning Section of Blood Collection Bag The partitioning section 13 is arranged as shown in FIG. 2, and the end 131 of the partitioning section 13 is located at an intermediate position between X and Y in FIG. Width of partition (part other than end 131) H
Was 3 mm. End portion (land portion) 1 of the partition portion 13
The shape of 31 was a drop shape as shown in FIG. 1, and its radius of curvature R was about 3 mm (1.0 H).

【００９５】＜３＞採血バッグの各空間 採血バッグ１０の帯状の空間１４Ｂの幅はほぼ一定であ
り、その幅の最小値ａを１０ｍｍ（ａ／ｆ＝０．１５）
とした採血バッグ１０を製造した。採血バッグ１０の空
間１４Ｂの容積は、空間１４Ａの容積（４５６ｍｌ）の
１．４％程度であった。<3> Each Space of Blood Collection Bag The width of the band-shaped space 14B of the blood collection bag 10 is substantially constant, and the minimum value a of the width is 10 mm (a / f = 0.15).
The blood collection bag 10 was manufactured. The volume of the space 14B of the blood collection bag 10 was about 1.4% of the volume (456 ml) of the space 14A.

【００９６】（比較例１）仕切り部が形成されていない
採血バッグを、保存液バッグおよび血漿バッグに軟質ポ
リ塩化ビニル製のチューブ（内径ｃ＝３ｍｍ）で連結し
て図１１に示す構成のバッグ連結体を作製した。このバ
ッグ連結体に対し、下記の実験１を行い、採血バッグ内
の濃厚赤血球に赤血球保存液を上方から添加した。(Comparative Example 1) A blood collection bag in which no partition is formed is connected to a preservation solution bag and a plasma bag with a tube made of soft polyvinyl chloride (inner diameter c = 3 mm) and having a structure shown in FIG. A linked body was produced. The following Experiment 1 was carried out on this bag connected body, and the red blood cell preservation solution was added to the concentrated red blood cells in the blood collection bag from above.

【００９７】［実験１］各バッグ連結体に高圧水蒸気滅
菌を施した後、採血バッグ内に抗凝固剤として５６ｍｌ
のＣＰＤ液（前記表１に示す組成）を入れ、採血針より
採血バッグ内にそれぞれ４００ｍｌのヒト全血を採取
し、遠心分離機（日立工機製、ＣＲ−７Ｂ３）にて３３
００Ｇ、６分間遠心分離を施した。次に、各バッグ連結
体の各バッグを、自動血液分離装置（テルモ社製、ＡＣ
−２１１）の所定の位置にセットした。そして、この自
動血液分離装置により所定の分離操作を行い、採血バッ
グ内の２層に分離された血液成分のうち、上層の乏血小
板血漿（ＰＰＰ）を血漿バッグへ移送し、その後、保存
液バッグ内の赤血球保存液を採血バッグに移送して、採
血バッグ内に残された濃厚赤血球（ＣＲＣ）に添加し
た。そして、赤血球保存液が添加された濃厚赤血球の入
った各採血バッグを、該赤血球成分を撹拌することな
く、４℃で冷蔵保存し、１週間後に凝集塊の有無を目視
で観察した。その結果を表２に示す。[Experiment 1] 56 ml of an anticoagulant was placed in a blood collection bag after high-pressure steam sterilization of each connected bag.
CPD solution (composition shown in Table 1) was put into a blood collection bag from a blood collection needle, and 400 ml of human whole blood was collected in each and collected with a centrifuge (Hitachi Koki CR-7B3).
Centrifugation was performed at 00G for 6 minutes. Next, each bag of each bag connecting body is connected to an automatic blood separation device (AC manufactured by Terumo Corp., AC
-211). Then, a predetermined separation operation is performed by this automatic blood separation device, and among the blood components separated into two layers in the blood collection bag, upper platelet poor plasma (PPP) is transferred to the plasma bag, and then the preservation solution bag. The red blood cell preservative solution was transferred to a blood collection bag and added to the concentrated red blood cells (CRC) left in the blood collection bag. Then, each blood collection bag containing the concentrated red blood cells to which the red blood cell preservation solution was added was refrigerated and stored at 4 ° C. without stirring the red blood cell components, and after 1 week, the presence or absence of aggregates was visually observed. The results are shown in Table 2.

【００９８】（実施例２）以下に示す条件の採血バッ
グ、保存液バッグ、血漿バッグおよびバフィーコートバ
ッグを軟質ポリ塩化ビニル製のチューブ（内径ｃ＝３ｍ
ｍ）で連結して図９に示す構成のバッグ連結体を作製し
た。Example 2 A blood collection bag, a preservation solution bag, a plasma bag and a buffy coat bag under the conditions shown below were made of a soft polyvinyl chloride tube (inner diameter c = 3 m).
m) to produce a bag assembly having the structure shown in FIG.

【００９９】＜１＞バッグを構成するシート材 実施例１と同じ ＜２＞採血バッグの仕切り部 実施例１と同じ ＜３＞採血バッグの各空間 実施例１と同じ<1> Sheet Material Constituting Bag Same as Example 1 <2> Partitioning Portion of Blood Collection Bag Same as Example 1 <3> Spaces of Blood Collection Bag Same as Example 1

【０１００】このバッグ連結体に対し、下記に示す実験
２を行い、空間１４Ａ、連通部１４１を介して赤血保存
液を空間１４Ｂに導入し、採血バッグの空間１４Ｂ内の
濃厚赤血球に下方から添加した。The following Experiment 2 was conducted on this bag assembly, and the red blood preservation solution was introduced into the space 14B through the space 14A and the communication part 141, and the concentrated red blood cells in the space 14B of the blood collecting bag were introduced from below. Was added.

【０１０１】（比較例２）仕切り部が形成されていない
採血バッグを、保存液バッグ、血漿バッグおよびバフィ
ーコートバッグを軟質ポリ塩化ビニル製のチューブ（内
径ｃ＝３ｍｍ）で連結して図１２に示す構成のバッグ連
結体を作製した。このバッグ連結体について、下記に示
す実験２を行い、採血バッグ内の濃厚赤血球に赤血球保
存液を上方から添加した。(Comparative Example 2) A blood collection bag in which no partition was formed was connected to a preservation solution bag, a plasma bag and a buffy coat bag with a soft polyvinyl chloride tube (internal diameter c = 3 mm), and the results are shown in FIG. A bag connected body having the structure shown was produced. The following Experiment 2 was carried out on this bag connected body, and the red blood cell preservation solution was added to the concentrated red blood cells in the blood collection bag from above.

【０１０２】［実験２］各バッグ連結体に高圧水蒸気滅
菌を施した後、採血バッグ内に抗凝固剤として５６ｍｌ
のＣＰＤ液（前記表１に示す組成）を入れ、採血針より
採血バッグ内にそれぞれ４００ｍｌのヒト全血を採取
し、遠心分離機（日立工機製、ＣＲ−７Ｂ３）にて３３
００Ｇ、６分間遠心分離を施した。次に、各バッグ連結
体の各バッグを、自動血液分離装置（テルモ社製、ＡＣ
−２１１）の所定の位置に取り付けた。そして、この自
動血液分離装置により所定の分離操作を行い、採血バッ
グ内の３層に分離された血液成分のうち、上層の乏血小
板血漿（ＰＰＰ）を血漿バッグへ、中間層のバフィーコ
ート（ＢＣ）をバフィーコートバッグにそれぞれ移送
し、その後、保存液バッグ内の赤血球保存液を採血バッ
グに移送して、採血バッグ内に残された濃厚赤血球（Ｃ
ＲＣ）に添加した。そして、赤血球保存液が添加された
濃厚赤血球の入った各採血バッグを、該濃厚赤血球を撹
拌することなく、４℃で冷蔵保存し、１週間後に凝集塊
の有無を目視で観察した。その結果を表３に示す。[Experiment 2] Each bag connected body was subjected to high-pressure steam sterilization, and then 56 ml as an anticoagulant was put in the blood collection bag.
CPD solution (composition shown in Table 1) was put into a blood collection bag from a blood collection needle, and 400 ml of human whole blood was collected in each and collected with a centrifuge (Hitachi Koki CR-7B3).
Centrifugation was performed at 00G for 6 minutes. Next, each bag of each bag connecting body is connected to an automatic blood separation device (AC manufactured by Terumo Corp., AC
-211) was attached at a predetermined position. Then, a predetermined separation operation is performed by this automatic blood separation device, and among the blood components separated into three layers in the blood collection bag, the upper platelet poor plasma (PPP) is transferred to the plasma bag and the buffy coat (BC ) To the buffy coat bag, and then the red blood cell preservative solution in the preservative solution bag is transferred to the blood collection bag to collect the concentrated red blood cells (C
RC). Then, each blood collection bag containing concentrated red blood cells to which the red blood cell preservation solution was added was stored refrigerated at 4 ° C. without stirring the concentrated red blood cells, and after 1 week, the presence or absence of aggregates was visually observed. The results are shown in Table 3.

【０１０３】[0103]

【表３】 [Table 3]

【０１０４】表３からわかるように、実施例１および２
のバッグ連結体を使用した場合には、赤血球保存液を添
加した後に濃厚赤血球の撹拌操作を行わなくても、凝集
塊の発生は全く見られなかった。これに対し、比較例１
および比較例２のバッグ連結体を使用して同様の処理を
行った場合には、凝集塊の発生が見られた。これによ
り、採血バッグのバッグ本体内の空間の大部分を占める
空間１４Ａ内の濃厚赤血球成分に、赤血球保存液を下方
から添加する本発明の血液処理方法は、凝集塊の発生が
皆無である、品質の高い赤血球製剤を得ることができる
ことがわかる。As can be seen from Table 3, Examples 1 and 2
In the case of using the bag-connected body of No. 1, no aggregate was observed even if the concentrated red blood cells were not stirred after adding the red blood cell preservation solution. On the other hand, Comparative Example 1
When the same treatment was performed using the bag connected body of Comparative Example 2, generation of aggregates was observed. As a result, the blood processing method of the present invention in which the red blood cell preservation solution is added from below to the concentrated red blood cell component in the space 14A that occupies most of the space in the bag body of the blood collection bag has no generation of aggregates. It can be seen that a high quality red blood cell preparation can be obtained.

【０１０５】（実施例３）採血バッグの仕切り部を以下
のようにした以外は、実施例１と同様のバッグ連結体を
作製した。(Example 3) A bag connected body similar to that of Example 1 was prepared except that the partitioning portion of the blood collection bag was set as follows.

【０１０６】＜１＞採血バッグの仕切り部 仕切り部の配置は、図３に示すものとし、仕切り部の
幅、端部１３１の位置および形状は、それぞれ実施例１
と同様とした。<1> Partitioning Section of Blood Collection Bag The partitioning section is arranged as shown in FIG. 3, and the width of the partitioning section and the position and shape of the end section 131 are the same as those in the first embodiment.
Same as.

【０１０７】＜２＞採血バッグの各空間 採血バッグの帯状の空間を、図３に示すように、途中か
ら端部に向けて漸増する構成とした。この場合、空間１
４Ｂの幅の最小値ａを１０mm（ａ／ｆ＝０．１５）と
し、これに対し、空間１４Ｂの幅の最大値（端部１３１
付近の空間１４Ｂの幅）ｂを１５mm（１．５ａ）とした
採血バッグ１０を製造した。採血バッグ１０の空間１４
Ｂの容積は、空間１４Ａの容積（約４５５ｍｌ）の１．
５％程度であった。<2> Each Space of Blood Collection Bag As shown in FIG. 3, the band-shaped space of the blood collection bag is configured to gradually increase from the middle toward the end. In this case, space 1
The minimum value a of the width of 4B is 10 mm (a / f = 0.15), while the maximum value of the width of the space 14B (end 131
A blood collection bag 10 having a width b of the nearby space 14B of 15 mm (1.5a) was manufactured. Space 14 of blood collection bag 10
The volume of B is 1. of the volume of the space 14A (about 455 ml).
It was about 5%.

【０１０８】このバッグ連結体に対し、前記実験１を行
い、空間１４Ａ、連通部１４１を介して赤血保存液を空
間１４Ｂに導入し、採血バッグの空間１４Ｂ内の濃厚赤
血球に下方から添加して、本発明の血液処理方法を行っ
たところ、前記と同様に、凝集塊の発生は見られなかっ
た。The above Experiment 1 was conducted on this bag connected body, and the red blood preservation solution was introduced into the space 14B through the space 14A and the communication part 141 and added from below to the concentrated red blood cells in the space 14B of the blood collection bag. Then, when the blood treatment method of the present invention was carried out, the formation of aggregates was not observed as in the above.

【０１０９】（実施例４）採血バッグを図５に示す構成
のもの（仕切り部の配置は左右対称）とした以外は、実
施例１および３と同様のバッグ連結体を作製した。仕切
り部の幅、端部１３１の位置および形状は、実施例１お
よび３と同様とした。また、空間５５Ｂ、５５Ｃは、実
施例１に示す空間１４Ｂと同様とした。(Example 4) A bag connected body similar to those in Examples 1 and 3 was produced except that the blood collecting bag had the structure shown in Fig. 5 (the layout of the partition portions was symmetrical). The width of the partition portion and the position and shape of the end portion 131 were the same as in Examples 1 and 3. Further, the spaces 55B and 55C are similar to the space 14B shown in the first embodiment.

【０１１０】このバッグ連結体に対し、前記実験１を行
い、空間１４Ａ、連通部１４１を介して赤血保存液を空
間１４Ｂに導入し、採血バッグの空間１４Ｂ内の濃厚赤
血球に下方から添加して、本発明の血液処理方法を行っ
たところ、前記と同様に、凝集塊の発生は見られなかっ
た。The above Experiment 1 was carried out on this bag assembly, and the red blood preservation solution was introduced into the space 14B through the space 14A and the communication part 141 and added from below to the concentrated red blood cells in the space 14B of the blood collection bag. Then, when the blood treatment method of the present invention was carried out, the formation of aggregates was not observed as in the above.

【０１１１】（実施例５）採血バッグを図６に示す構成
のもの（仕切り部の配置は左右対称）とした以外は、実
施例１および３と同様のバッグ連結体を作製した。仕切
り部の幅、端部１３１の位置および形状は、実施例１、
３および４と同様とした。また、空間７５Ａの幅は１０
mmとし、空間７５Ａの容積は、空間７５Ｂと空間７５Ｃ
の容積の合計（約４５６ｍｌ）の１．６％程度とした。(Example 5) [0111] A connected bag was produced in the same manner as in Examples 1 and 3, except that the blood collecting bag had the structure shown in Fig. 6 (the partition parts were arranged symmetrically). The width of the partition portion, the position and shape of the end portion 131 are the same as those in the first embodiment.
Same as 3 and 4. The width of the space 75A is 10
mm, and the volume of the space 75A is the space 75B and the space 75C.
The total volume was about 1.6% (about 456 ml).

【０１１２】このバッグ連結体に対し、前記実験１を行
い、空間１４Ａ、連通部１４１を介して赤血保存液を空
間１４Ｂに導入し、採血バッグの空間１４Ｂ内の濃厚赤
血球に下方から添加して、本発明の血液処理方法を行っ
たところ、前記と同様に、凝集塊の発生は見られなかっ
た。The above Experiment 1 was carried out on this bag assembly, and the red blood preservation solution was introduced into the space 14B through the space 14A and the communication part 141 and added from below to the concentrated red blood cells in the space 14B of the blood collection bag. Then, when the blood treatment method of the present invention was carried out, the formation of aggregates was not observed as in the above.

【０１１３】[0113]

【発明の効果】以上述べたように、本発明の血液処理方
法によれば、赤血球保存液を上方から添加せず、下方か
ら添加するものであるため、比重の軽い赤血球保存液と
比重のの重い赤血球とが、撹拌等の操作を行わなくとも
良好に混合され、凝集塊の発生のない品質の高い赤血球
製剤を得ることができる。また、血漿成分等を血液バッ
グ外に排出するためのチューブと、赤血球保存液を血液
バッグ内に移送するチューブとが、血液バッグの一端部
に接続しているため、この一端部を上方として一連の操
作を行うことができ、バッグを逆さにする手間がなく、
さらに、遠心処理時に、バッグ底部にチューブが突出し
て遠心カップ内にデッドスペースができることによるバ
ッグの破損が生じない。As described above, according to the blood treatment method of the present invention, since the red blood cell preservative solution is added from below rather than from above, the red blood cell preservative solution having a lower specific gravity and Heavy erythrocytes are mixed well without any operation such as stirring, and a high-quality erythrocyte preparation without generation of aggregates can be obtained. Further, a tube for discharging plasma components and the like out of the blood bag and a tube for transferring the red blood cell preservation solution into the blood bag are connected to one end of the blood bag. You can perform the operation of, without the hassle of turning the bag upside down,
Furthermore, during centrifugation, the tube does not project to the bottom of the bag and a dead space is created in the centrifuge cup, so that the bag is not damaged.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図１】本発明で使用される血液バッグの構成例を示す
平面図である。FIG. 1 is a plan view showing a configuration example of a blood bag used in the present invention.

【図２】図１に示す採血バッグにおける仕切り部の端部
の位置を示す平面図である。FIG. 2 is a plan view showing a position of an end portion of a partition portion in the blood collection bag shown in FIG.

【図３】本発明で使用される血液バッグ（採血バッグ）
の他の構成例を示す平面図である。FIG. 3 is a blood bag (blood collection bag) used in the present invention.
It is a top view which shows the other structural example.

【図４】本発明で使用される血液バッグ（採血バッグ）
の他の構成例を示す平面図である。FIG. 4 is a blood bag (blood collection bag) used in the present invention.
It is a top view which shows the other structural example.

【図５】本発明で使用される血液バッグの他の構成例を
示す平面図である。FIG. 5 is a plan view showing another configuration example of the blood bag used in the present invention.

【図６】本発明で使用される血液バッグの他の構成例を
示す平面図である。FIG. 6 is a plan view showing another configuration example of the blood bag used in the present invention.

【図７】本発明で使用される連結部材の構成例を拡大し
て示す縦断面図である。FIG. 7 is an enlarged vertical cross-sectional view showing a configuration example of a connecting member used in the present invention.

【図８】図１に示す血液バッグを取り付けた血液自動分
析装置の一例を示す斜視図である。8 is a perspective view showing an example of an automatic blood analyzer equipped with the blood bag shown in FIG.

【図９】本発明で使用される血液バッグの他の構成例を
示す平面図である。FIG. 9 is a plan view showing another configuration example of the blood bag used in the present invention.

【図１０】図９に示す血液バッグを取り付けた血液自動
分析装置の一例を示す斜視図である。FIG. 10 is a perspective view showing an example of an automatic blood analyzer equipped with the blood bag shown in FIG. 9.

【図１１】従来の血液バッグの一例を示す平面図であ
る。FIG. 11 is a plan view showing an example of a conventional blood bag.

【図１２】従来の血液バッグの他の例を示す平面図であ
る。FIG. 12 is a plan view showing another example of a conventional blood bag.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

１、２、３、４、５、６ バッグ連結体 １０ 採血バッグ １１ バッグ本体 １１ａ スリット １１ｂ 穴 １１ｚ 中心線 １２ シール部 １３ 仕切り部 １３１ 端部（ランド部） １３２ 上部湾曲部 １４Ａ、１４Ｂ 空間 １４１ 連通部 １５ 排出口 １７ 連結部材 １７０ 短チューブ １７１ 筒体 １７２ 中実柱状部 １７３ 破断部 １７４ 上端部 １７５ 溝 １８、１９ チューブ ２０ ハブ ２１ 採血針 ２２ キャップ ２４ 連結部材 ２５ チューブ ２６ 分岐コネクタ ２６１ 分岐管 ２７ 連結部材 ２８ 分岐コネクタ ２８１ 分岐管 ３０ 赤血球バッグ ３１ バッグ本体 ３１ａ スリット ３２ シール部 ３３ 赤血球収納部 ３４ 排出口 ４０ 血漿バッグ ４１ バッグ本体 ４１ａ スリット ４２ シール部 ４３ 血漿収納部 ４４ 排出口 ５０ 採血バッグ ５１ バッグ本体 ５１ａ スリット ５２ シール部 ５３、５４ 仕切り部 ５３１、５４１ 端部 ５５Ａ、５５Ｂ、５５Ｃ 空間 ５７、５９、６１ 連結部材 ６２、６３ チューブ ６４ 分岐コネクタ ６５、６６ チューブ ７０ 採血バッグ ７１ バッグ本体 ７２ シール部 ７３、７４ 仕切り部 ７３１、７４１ 端部 ７５Ａ、７５Ｂ、７５Ｃ 空間 ７６ 分岐コネクタ ７７、７９、８１ 連結部材 ８２、８３ チューブ ８４ 分岐コネクタ Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ 仕切り部端部の位置 ９０ バフィーコートバッグ ９１ バッグ本体 ９１ａ スリット ９２ シール部 ９３ 赤血球収納部 ９４ 排出口 １００ 血液自動分析装置 １０１ ハウジング １０２ 蓋 １０３ 第１板状部材 １０４ 第２板状部材 １０５、１１６、１１７ フック １０６ 検知部 １０７ スイッチ １０８、１０９ 操作パネル １１０ 収納部 １１１ 収納部 １１２、１１３、１１４、１１５ クランプ １１６、１１７ フック １１８ 重量センサー １２１ 採血バッグ １２２ チューブ １２３、１２４ 子バッグ １２５ 保存液バッグ 1, 2, 3, 4, 5, 6 Bag connection body 10 Blood collection bag 11 Bag body 11a Slit 11b Hole 11z Center line 12 Seal part 13 Partition part 131 End part (land part) 132 Upper curved part 14A, 14B Space 141 Communication Part 15 Discharge port 17 Connecting member 170 Short tube 171 Cylindrical body 172 Solid columnar part 173 Breaking part 174 Upper end part 175 Groove 18, 19 tube 20 Hub 21 Blood collection needle 22 Cap 24 Connecting member 25 Tube 26 Branch connector 261 Branch pipe 27 Connection Member 28 Branch connector 281 Branch pipe 30 Red blood cell bag 31 Bag body 31a Slit 32 Seal part 33 Red blood cell storage part 34 Discharge port 40 Plasma bag 41 Bag body 41a Slit 42 Seal part 43 Plasma storage part 44 Discharge port 50 Blood collection bag 51 Bag Main body 51a Slit 52 Seal part 53, 54 Partition part 531, 541 End part 55A, 55B, 55C Space 57, 59, 61 Connecting member 62, 63 Tube 64 Branch connector 65, 66 Tube 70 Blood collection bag 71 Bag body 72 Seal part 73 , 74 Partition part 731, 741 End part 75A, 75B, 75C Space 76 Branch connector 77, 79, 81 Connecting member 82, 83 Tube 84 Branch connector W, X, Y, Z Position of partition part end 90 Buffy coat bag 91 Bag body 91a Slit 92 Seal part 93 Red blood cell storage part 94 Ejection port 100 Blood automated analyzer 101 Housing 102 Lid 103 First plate member 104 Second plate member 105, 116, 117 Hook 106 Detection part 107 Switches 108, 109 Operation Panel 110 housing section 111 housing section 112, 113, 114, and 115 clamp 116, 117 hooks 118 weight sensor 121 blood collecting bag 122 tubes 123 and 124 children bag 125 storage solution bag

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 血液を貯留する袋状のバッグ本体と、該
バッグ本体の一端部より他方の端部に向かって該バッグ
本体の内部を延びて形成された帯状の仕切り部と、前記
バッグ本体の一端部に前記仕切り部を間にして接続され
た第１および第２のチューブとを有し、前記仕切り部に
より該バッグ本体の内部が、前記仕切り部の他方の端部
付近において互いに連通する少なくとも２つの空間に仕
切られている血液バッグを用いて血液の処理を行う方法
であって、 前記バッグ本体の一端部を上側にして、前記血液バッグ
内に採取された血液を遠心処理して、上層の血漿成分と
下層の濃厚赤血球成分とに分離し、前記第１のチューブ
より前記血漿成分を前記バッグ本体の外部に排出したあ
と、前記第２のチューブを介して赤血球保存液を前記バ
ッグ本体の内部に移送し、該赤血球保存液を前記濃厚赤
血球成分に添加することを特徴とする血液処理方法。1. A bag-shaped bag main body for storing blood, a strip-shaped partition formed by extending the inside of the bag main body from one end of the bag main body to the other end, and the bag main body. Has a first tube and a second tube connected to one end of the partition with the partition interposed therebetween, and the partition allows the inside of the bag body to communicate with each other near the other end of the partition. A method for treating blood using a blood bag partitioned into at least two spaces, wherein one end of the bag body is on the upper side, and blood collected in the blood bag is subjected to centrifugal treatment, After separating the plasma component in the upper layer and the concentrated red blood cell component in the lower layer and discharging the plasma component from the first tube to the outside of the bag body, the red blood cell preservation solution is passed through the second tube to the bag book. Blood processing method characterized by the transported therein, the addition of the erythrocyte preserving liquid to the concentrated red blood cell component. 【請求項２】 血液を貯留する袋状のバッグ本体と、該
バッグ本体の一端部より他方の端部に向かって該バッグ
本体の内部を延びて形成された帯状の仕切り部と、前記
バッグ本体の一端部に前記仕切り部を間にして接続され
た第１および第２のチューブとを有し、前記仕切り部に
より該バッグ本体の内部が、前記仕切り部の他方の端部
付近において互いに連通する少なくとも２つの空間に仕
切られている血液バッグを用いて血液の処理を行う方法
であって、 前記バッグ本体の一端部を上側にして、前記血液バッグ
内に採取された血液を遠心処理して、上層の血漿成分、
中間層の白血球成分および下層の濃厚赤血球成分とに分
離し、前記第１のチューブより前記血漿成分、続いて白
血球成分を前記バッグ本体の外部に排出したあと、前記
第２のチューブを介して赤血球保存液を前記バッグ本体
の内部に移送し、該赤血球保存液を前記濃厚赤血球成分
に添加することを特徴とする血液処理方法。2. A bag-shaped bag main body for storing blood, a strip-shaped partition formed by extending the inside of the bag main body from one end of the bag main body toward the other end, and the bag main body. Has a first tube and a second tube connected to one end of the partition with the partition interposed therebetween, and the partition allows the inside of the bag body to communicate with each other near the other end of the partition. A method for treating blood using a blood bag partitioned into at least two spaces, wherein one end of the bag body is on the upper side, and blood collected in the blood bag is subjected to centrifugal treatment, Upper plasma components,
The white blood cell component of the intermediate layer and the concentrated red blood cell component of the lower layer are separated, and the plasma component and then the white blood cell component are discharged from the first tube to the outside of the bag body, and then the red blood cell is passed through the second tube. A method for treating blood, wherein a preservative solution is transferred to the inside of the bag body, and the erythrocyte preservative solution is added to the concentrated red blood cell component.
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