JPH07135106A - 磁 心 - Google Patents
磁 心Info
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- JPH07135106A JPH07135106A JP6150208A JP15020894A JPH07135106A JP H07135106 A JPH07135106 A JP H07135106A JP 6150208 A JP6150208 A JP 6150208A JP 15020894 A JP15020894 A JP 15020894A JP H07135106 A JPH07135106 A JP H07135106A
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/147—Alloys characterised by their composition
- H01F1/153—Amorphous metallic alloys, e.g. glassy metals
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- Powder Metallurgy (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 低温かつ高密度成形可能で、しかも磁気特性
の優れた磁性金属/絶縁膜複合粉末成形体による磁心を
提供する 【構成】 表面に酸化物材料からなる絶縁膜を形成した
非晶質の磁性金属原料粉末を加熱しながら圧縮成形して
これを磁心とした。
の優れた磁性金属/絶縁膜複合粉末成形体による磁心を
提供する 【構成】 表面に酸化物材料からなる絶縁膜を形成した
非晶質の磁性金属原料粉末を加熱しながら圧縮成形して
これを磁心とした。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、トランス・ノイズフィ
ルタ・平滑チョ−ク等に用いる磁心に関し、特にスィッ
チング電源等のパワ−エレクトロニクス機器に用いる、
高周波において透磁率及び飽和磁束密度が大きく損失が
小さい磁心に関するものである。
ルタ・平滑チョ−ク等に用いる磁心に関し、特にスィッ
チング電源等のパワ−エレクトロニクス機器に用いる、
高周波において透磁率及び飽和磁束密度が大きく損失が
小さい磁心に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、スイッチング電源等に用いる高周
波用磁心材料としては、電気抵抗が大きいために渦電流
損失が小さく、高周波における透磁率の低下が小さいと
いう理由から、フェライトを用いたものが多く使われて
きた。
波用磁心材料としては、電気抵抗が大きいために渦電流
損失が小さく、高周波における透磁率の低下が小さいと
いう理由から、フェライトを用いたものが多く使われて
きた。
【0003】ところがフェライト材料は酸化物のフェリ
磁性体であるため、飽和磁束密度の面では満足できるも
のではなかった。
磁性体であるため、飽和磁束密度の面では満足できるも
のではなかった。
【0004】一方硅素鋼・センダスト等に代表される磁
性金属材料は、飽和磁束密度の点ではフェライト材料の
2倍以上の値をもつ。ところがこれらの材料は電気抵抗
がフェライト材料に比べる極端に小さく、高周波での使
用に耐え得るものではなかった。
性金属材料は、飽和磁束密度の点ではフェライト材料の
2倍以上の値をもつ。ところがこれらの材料は電気抵抗
がフェライト材料に比べる極端に小さく、高周波での使
用に耐え得るものではなかった。
【0005】磁性金属材料の高飽和磁束密度という特長
を生かし、電気抵抗を大きくしようとするものにたとえ
ば特開平4−21739公報,特開平5−36514公
報に示されているような金属/絶縁膜複合粉末成形体が
ある。これはセンダスト(FeSiAl合金)粉末の表
面を電気的絶縁の役割をもつ薄膜層で覆い、この絶縁膜
を破壊することなく圧縮成形することにより、フェライ
ト材料の高電気抵抗と磁性金属材料の高飽和磁束密度を
達成しようとするものである。
を生かし、電気抵抗を大きくしようとするものにたとえ
ば特開平4−21739公報,特開平5−36514公
報に示されているような金属/絶縁膜複合粉末成形体が
ある。これはセンダスト(FeSiAl合金)粉末の表
面を電気的絶縁の役割をもつ薄膜層で覆い、この絶縁膜
を破壊することなく圧縮成形することにより、フェライ
ト材料の高電気抵抗と磁性金属材料の高飽和磁束密度を
達成しようとするものである。
【0006】さらに前記従来技術では、絶縁膜としてフ
ェライトを用いることにより、成形体の実効透磁率も大
きくできることも述べられている。
ェライトを用いることにより、成形体の実効透磁率も大
きくできることも述べられている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】ところが一般に磁性金
属材料として用いられるセンダスト(FeSiAl合
金)粉末や硅素鋼(FeSi合金)粉末は硬くて脆い特
性を有しているため、圧縮成形を行う際には高温でのホ
ットプレスが必須であり、かつその場合においても高密
度成形が難しいという欠点を有していた。
属材料として用いられるセンダスト(FeSiAl合
金)粉末や硅素鋼(FeSi合金)粉末は硬くて脆い特
性を有しているため、圧縮成形を行う際には高温でのホ
ットプレスが必須であり、かつその場合においても高密
度成形が難しいという欠点を有していた。
【0008】さらに結晶の金属粉末を圧縮成形するた
め、格子歪が生じ、磁歪の影響で磁気特性が損なわれる
という問題もあった。本発明は前記課題に鑑みてなされ
たものであり、低温かつ高密度成形可能で、しかも磁気
特性の優れた磁性金属/絶縁膜複合粉末成形体による磁
心を提供することを技術的課題とする。
め、格子歪が生じ、磁歪の影響で磁気特性が損なわれる
という問題もあった。本発明は前記課題に鑑みてなされ
たものであり、低温かつ高密度成形可能で、しかも磁気
特性の優れた磁性金属/絶縁膜複合粉末成形体による磁
心を提供することを技術的課題とする。
【0009】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するた
め、本発明は下記のような構成とした。すなわち、表面
に酸化物材料からなる絶縁膜を形成した非晶質の磁性金
属原料粉末(以下、磁性金属/絶縁膜複合粉末と称する
ことがある)を圧縮成形してこれを磁心とした。
め、本発明は下記のような構成とした。すなわち、表面
に酸化物材料からなる絶縁膜を形成した非晶質の磁性金
属原料粉末(以下、磁性金属/絶縁膜複合粉末と称する
ことがある)を圧縮成形してこれを磁心とした。
【0010】なお、前記圧縮成形は加熱下で行うことが
好ましい。
好ましい。
【0011】
【発明の具体的な説明】本発明の非晶質の磁性金属原料
粉末としては、最終製品(磁心)となった段階でも非晶
質状態を維持するものとしてFe−B−Si系,Fe−
B−Si−C系,Fe−B−Si−Cr系,Fe−Co
−B−Si系,Fe−Ni−Mo−B系等の非晶質磁性
金属粉末が挙げられる。また、最終的には結晶化温度以
上で熱処理することにより、微結晶が析出した状態にな
るものとしてFe−Al−Si−Nb−B系,Fe−C
u−Nb−Si−B系,Fe−Zr−B系,Fe−Ta
−C系,Fe−Ta−N系,Fe−Nb−B系等の非晶
質磁性金属粉末を例示できる。
粉末としては、最終製品(磁心)となった段階でも非晶
質状態を維持するものとしてFe−B−Si系,Fe−
B−Si−C系,Fe−B−Si−Cr系,Fe−Co
−B−Si系,Fe−Ni−Mo−B系等の非晶質磁性
金属粉末が挙げられる。また、最終的には結晶化温度以
上で熱処理することにより、微結晶が析出した状態にな
るものとしてFe−Al−Si−Nb−B系,Fe−C
u−Nb−Si−B系,Fe−Zr−B系,Fe−Ta
−C系,Fe−Ta−N系,Fe−Nb−B系等の非晶
質磁性金属粉末を例示できる。
【0012】本発明の非晶質金属粉末は通常以下の2つ
の方法によって製造することができる。第1の方法は、
前記成分の金属溶湯を超急冷することにより直接非晶質
金属粉末を得る方法である。具体的な製造方法として
は、水アトマイズ法,ガスアトマイズ法,スプレ−法,
キャビテ−ション法,スパ−クエロ−ジョン法,回転液
中射出法等を例示できる。
の方法によって製造することができる。第1の方法は、
前記成分の金属溶湯を超急冷することにより直接非晶質
金属粉末を得る方法である。具体的な製造方法として
は、水アトマイズ法,ガスアトマイズ法,スプレ−法,
キャビテ−ション法,スパ−クエロ−ジョン法,回転液
中射出法等を例示できる。
【0013】第2の方法は、前記成分の金属溶湯を超急
冷し非晶質金属薄帯あるいは非晶質金属フレ−クあるい
は非晶質金属線等の非晶質金属を得た後、これを粉砕す
る方法である。この場合の非晶質金属薄帯あるいは非晶
質金属フレ−クあるいは非晶質金属線等の製造方法とし
ては、単ロ−ル法,双ロ−ル法,遠心急冷法,回転液中
紡糸法等を例示できる。
冷し非晶質金属薄帯あるいは非晶質金属フレ−クあるい
は非晶質金属線等の非晶質金属を得た後、これを粉砕す
る方法である。この場合の非晶質金属薄帯あるいは非晶
質金属フレ−クあるいは非晶質金属線等の製造方法とし
ては、単ロ−ル法,双ロ−ル法,遠心急冷法,回転液中
紡糸法等を例示できる。
【0014】またこれら非晶質金属の粉砕は、媒体撹拌
型ミル,振動ミル,ロ−ラ−ミル,ジェットミル等によ
り行うことができる。なお粉砕前に、この非晶質金属を
その結晶化温度より低い温度で熱処理してもよい。この
ように熱処理することにより非晶質金属が脆化し、粉砕
が行いやすくなる。
型ミル,振動ミル,ロ−ラ−ミル,ジェットミル等によ
り行うことができる。なお粉砕前に、この非晶質金属を
その結晶化温度より低い温度で熱処理してもよい。この
ように熱処理することにより非晶質金属が脆化し、粉砕
が行いやすくなる。
【0015】前記第1あるいは第2の方法で得られた非
晶質金属粉末には、その表面に渦電流損失を低下させる
目的で前記従来技術で説明したような電気的絶縁膜を形
成して複合粉末成形体とする。ところがこのような絶縁
膜は非磁性材料でありしかも非晶質金属粉末の全表面に
形成されているため、磁束方向にも非磁性の絶縁膜が存
在することになり磁束の流れが妨げられ、複合粉末成形
体の実効透磁率は急激に低下し、パワ−エレクトロニク
ス機器の用途には利用不可能となる。したがって、この
絶縁膜は、磁性体であることが望ましいことを本発明者
は見い出した。
晶質金属粉末には、その表面に渦電流損失を低下させる
目的で前記従来技術で説明したような電気的絶縁膜を形
成して複合粉末成形体とする。ところがこのような絶縁
膜は非磁性材料でありしかも非晶質金属粉末の全表面に
形成されているため、磁束方向にも非磁性の絶縁膜が存
在することになり磁束の流れが妨げられ、複合粉末成形
体の実効透磁率は急激に低下し、パワ−エレクトロニク
ス機器の用途には利用不可能となる。したがって、この
絶縁膜は、磁性体であることが望ましいことを本発明者
は見い出した。
【0016】ここで絶縁膜となる磁性をもつ電気的絶縁
体としては、MFe2O4(MはNi,Zn,Cu,M
n,Mg,Fe,Co,Liの中の少なくとも1種以
上)で表されるスピネル型フェライト、MFe120
19(MはBa,Pb,Sr,Ca,Ni,La,Agの
中の少なくとも1種以上)で表される六方晶フェライ
ト、またはγ−Fe2O3、CrO2等の酸化物を例示す
ることができるが、特に成形体の磁気特性を良好にする
という観点から、Ni−Znフェライト,Ni−Cu−
Znフェライト,Mn−Znフェライト,Mg−Cu−
Znフェライト,Mn−Mgフェライト等のスピネル型
ソフトフェライトであることが好ましい。
体としては、MFe2O4(MはNi,Zn,Cu,M
n,Mg,Fe,Co,Liの中の少なくとも1種以
上)で表されるスピネル型フェライト、MFe120
19(MはBa,Pb,Sr,Ca,Ni,La,Agの
中の少なくとも1種以上)で表される六方晶フェライ
ト、またはγ−Fe2O3、CrO2等の酸化物を例示す
ることができるが、特に成形体の磁気特性を良好にする
という観点から、Ni−Znフェライト,Ni−Cu−
Znフェライト,Mn−Znフェライト,Mg−Cu−
Znフェライト,Mn−Mgフェライト等のスピネル型
ソフトフェライトであることが好ましい。
【0017】またこれら磁性絶縁膜の製造法としては、
絶縁膜構成金属元素を含んだ非晶質金属粉末を酸素ガス
雰囲気中で熱処理し直接目的の酸化膜を形成する方法、
絶縁膜構成金属(イオン)を含む溶液中に非晶質金属粉
末を浸漬することにより金属(イオン)を吸着し、これ
を酸素ガス雰囲気中で熱処理することにより目的の酸化
膜を形成する方法、絶縁膜構成金属の酸化物ゲルを調製
し、非晶質金属粉末をこのゲル中に浸漬することにより
金属酸化物ゲルを粉末表面に付着させ、これを酸素ガス
中で熱処理することにより目的の酸化膜を形成する方
法、絶縁膜構成金属イオンを含んだ溶液に非晶質金属粉
末を浸し、酸化することにより粉末表面に目的の酸化膜
を形成する方法等を挙げることができる。
絶縁膜構成金属元素を含んだ非晶質金属粉末を酸素ガス
雰囲気中で熱処理し直接目的の酸化膜を形成する方法、
絶縁膜構成金属(イオン)を含む溶液中に非晶質金属粉
末を浸漬することにより金属(イオン)を吸着し、これ
を酸素ガス雰囲気中で熱処理することにより目的の酸化
膜を形成する方法、絶縁膜構成金属の酸化物ゲルを調製
し、非晶質金属粉末をこのゲル中に浸漬することにより
金属酸化物ゲルを粉末表面に付着させ、これを酸素ガス
中で熱処理することにより目的の酸化膜を形成する方
法、絶縁膜構成金属イオンを含んだ溶液に非晶質金属粉
末を浸し、酸化することにより粉末表面に目的の酸化膜
を形成する方法等を挙げることができる。
【0018】なお磁性絶縁膜を形成する前に、非晶質金
属粉末の表面酸化膜を除去する目的で水素等の還元性ガ
ス中で結晶化温度以下の熱処理を行ってもよい。上記磁
性金属/絶縁膜複合粉末の圧縮成形を行う際、本発明で
は結晶化温度近傍における非晶質金属の粘性流動による
変形を利用する。したがって、急速加熱・急速冷却の成
形であることが望まれ、その方法としてはホットプレス
法,放電プラズマ法,HIP法等を例示することができ
る。
属粉末の表面酸化膜を除去する目的で水素等の還元性ガ
ス中で結晶化温度以下の熱処理を行ってもよい。上記磁
性金属/絶縁膜複合粉末の圧縮成形を行う際、本発明で
は結晶化温度近傍における非晶質金属の粘性流動による
変形を利用する。したがって、急速加熱・急速冷却の成
形であることが望まれ、その方法としてはホットプレス
法,放電プラズマ法,HIP法等を例示することができ
る。
【0019】なお、ここで結晶化温度とは、過冷却等に
より非晶質状態にある物質を加熱した場合に、物質構成
原子の再配列が生じ、結晶化転移が起こる温度のことで
ある。
より非晶質状態にある物質を加熱した場合に、物質構成
原子の再配列が生じ、結晶化転移が起こる温度のことで
ある。
【0020】成形温度および成形圧力は、用いる磁性金
属/絶縁膜複合粉末によって変化するので一概に規定で
きないが、成形温度は、非晶質状態の粘性流動を利用す
るので非晶質磁性合金の結晶化温度以上に昇温してはな
らず、好ましくは100℃以上でかつ磁性合金の結晶化
温度以下の温度であり、特に好ましくは(結晶化温度−
100℃)〜(結晶化温度−5℃)の範囲である。
属/絶縁膜複合粉末によって変化するので一概に規定で
きないが、成形温度は、非晶質状態の粘性流動を利用す
るので非晶質磁性合金の結晶化温度以上に昇温してはな
らず、好ましくは100℃以上でかつ磁性合金の結晶化
温度以下の温度であり、特に好ましくは(結晶化温度−
100℃)〜(結晶化温度−5℃)の範囲である。
【0021】成形圧力は100〜20,000kg/c
m2であることが望ましい。これ以上の圧力では金型の
耐久性に支障が生じ、これ以下の圧力では圧縮成形が困
難になるためである。
m2であることが望ましい。これ以上の圧力では金型の
耐久性に支障が生じ、これ以下の圧力では圧縮成形が困
難になるためである。
【0022】また磁気特性が劣化するため、圧縮成形の
際には結合材,潤滑材等の添加材は用いない方が望まし
いが、必要な場合には、無機系として水ガラス,金属ア
ルコキシド,セラミック超微粉末 等を、有機系として
フェノ−ル樹脂,エポキシ樹脂 等を少量用いることも
できる。
際には結合材,潤滑材等の添加材は用いない方が望まし
いが、必要な場合には、無機系として水ガラス,金属ア
ルコキシド,セラミック超微粉末 等を、有機系として
フェノ−ル樹脂,エポキシ樹脂 等を少量用いることも
できる。
【0023】本発明の磁性金属粉末として微結晶材料を
用いた際の結晶化熱処理は、圧縮成形後に真空中あるい
はアルゴンガスもしくは窒素ガス等の不活性ガスあるい
は空気等の酸化性ガス中で行う。この熱処理条件として
は、熱処理温度として結晶化温度以上、熱処理時間とし
ては、0.1〜10時間程度、好ましくは0.5〜5時
間程度である。
用いた際の結晶化熱処理は、圧縮成形後に真空中あるい
はアルゴンガスもしくは窒素ガス等の不活性ガスあるい
は空気等の酸化性ガス中で行う。この熱処理条件として
は、熱処理温度として結晶化温度以上、熱処理時間とし
ては、0.1〜10時間程度、好ましくは0.5〜5時
間程度である。
【0024】一方磁性金属粉末として非晶質材料を用い
た際にも、歪み緩和による磁気特性の向上を目的として
熱処理を行ってもよい。この場合、熱処理温度は結晶化
温度以下で行う必要がある。熱処理雰囲気および時間は
微結晶材料の場合と同様である。
た際にも、歪み緩和による磁気特性の向上を目的として
熱処理を行ってもよい。この場合、熱処理温度は結晶化
温度以下で行う必要がある。熱処理雰囲気および時間は
微結晶材料の場合と同様である。
【0025】以下実施例をあげて本発明をさらに具体的
に説明する。
に説明する。
【0026】
(実験例1)微結晶材料として用いられるFe66Si14
Al8Nb3B9(数値は原子%)非晶質磁性金属の変形
能について実験を行った結果について以下に示す。
Al8Nb3B9(数値は原子%)非晶質磁性金属の変形
能について実験を行った結果について以下に示す。
【0027】まず片ロ−ル法によって製造した上記合金
の非晶質薄帯(幅2.8mm,厚さ17μm)を熱機械
分析装置を用いて、加重50g,昇温速度10℃/mi
nの条件で歪測定を行った。この結果より熱膨張分を差
し引いた非晶質金属の変形による正味の歪速度を求め、
これより粘性係数ηを算出した。この温度依存性を図1
に示す。
の非晶質薄帯(幅2.8mm,厚さ17μm)を熱機械
分析装置を用いて、加重50g,昇温速度10℃/mi
nの条件で歪測定を行った。この結果より熱膨張分を差
し引いた非晶質金属の変形による正味の歪速度を求め、
これより粘性係数ηを算出した。この温度依存性を図1
に示す。
【0028】温度の上昇とともにηは1013NS/m2
程度の値から1011NS/m2台の値まで大幅に減少し
最小値をとった後、さらに温度が増加するとηも増加す
る。ηが最小値を示す温度は、昇温速度10℃/min
で行った示差熱分析による結晶化発熱ピ−クと良い一致
を示し、これ以降のηの急激な上昇は、磁性金属の非晶
質からの結晶化の進行に対応する。
程度の値から1011NS/m2台の値まで大幅に減少し
最小値をとった後、さらに温度が増加するとηも増加す
る。ηが最小値を示す温度は、昇温速度10℃/min
で行った示差熱分析による結晶化発熱ピ−クと良い一致
を示し、これ以降のηの急激な上昇は、磁性金属の非晶
質からの結晶化の進行に対応する。
【0029】すなわちこの磁性金属合金は非晶質状態に
おいて温度の上昇とともに急激に変形しやすくなるが、
その高い変形能はさらに温度が上昇し結晶化が起こると
失われることがわかる。
おいて温度の上昇とともに急激に変形しやすくなるが、
その高い変形能はさらに温度が上昇し結晶化が起こると
失われることがわかる。
【0030】この高い変形能を利用することにより、こ
の温度近辺で高密度焼結を実現できることがわかる。
の温度近辺で高密度焼結を実現できることがわかる。
【0031】ここで示差熱分析とは、測定試料と基準物
質(測定温度範囲内で熱的異常を示さない物質。本測定
ではアルミナ粉末を用いた)を一定の温度上昇率で加熱
し、両者の間に生じる温度差から試料の熱的性質を解析
する方法であり、本実施例の測定ではセイコー電子工業
株式会社製TG/DTA200を用いた。
質(測定温度範囲内で熱的異常を示さない物質。本測定
ではアルミナ粉末を用いた)を一定の温度上昇率で加熱
し、両者の間に生じる温度差から試料の熱的性質を解析
する方法であり、本実施例の測定ではセイコー電子工業
株式会社製TG/DTA200を用いた。
【0032】(実験例2)非晶質材料として用いられる
Fe78Si9B13(数値は原子%)非晶質薄帯について
も同様な歪測定を行った。結果を図1にあわせて示す。
Fe78Si9B13(数値は原子%)非晶質薄帯について
も同様な歪測定を行った。結果を図1にあわせて示す。
【0033】本実験例2によれば、実験例1の場合と同
様に結晶化温度近傍で粘性係数ηは極小値をもち、この
温度近傍での高い変形能を利用すれば、高密度焼結が可
能となることがわかる。
様に結晶化温度近傍で粘性係数ηは極小値をもち、この
温度近傍での高い変形能を利用すれば、高密度焼結が可
能となることがわかる。
【0034】(磁心の製造工程)次に、実験例1に説明
した片ロ−ル法を用いて、Fe,Si,Al,Nb,B
を含有する溶湯からアルゴンガス1気圧雰囲気中でFe
66Si14Al8Nb3B9(数値は原子%)非晶質磁性金
属薄帯(幅2.8mm,厚さ17μm)を得た。
した片ロ−ル法を用いて、Fe,Si,Al,Nb,B
を含有する溶湯からアルゴンガス1気圧雰囲気中でFe
66Si14Al8Nb3B9(数値は原子%)非晶質磁性金
属薄帯(幅2.8mm,厚さ17μm)を得た。
【0035】この非晶質磁性金属薄帯を結晶化温度以下
の350℃窒素ガスの存在下で、約1時間熱処理し脆化
を行った。そして脆化処理した非晶質薄帯を媒体撹拌型
ミルを用いて粉砕し粉末とした。得られた非晶質粉末を
400℃水素ガスの存在下で約1時間還元処理した後、
Ni−Zn−Fe酸化物ゲル(溶媒:エチレングリコ−
ル)に浸し、粉末表面にNi−Zn−Fe酸化物ゲルを
付着させた。この粉末を空気中450℃で約3時間熱処
理することにより非晶質粉末表面にNi−Znフェライ
ト磁性絶縁膜を形成した。
の350℃窒素ガスの存在下で、約1時間熱処理し脆化
を行った。そして脆化処理した非晶質薄帯を媒体撹拌型
ミルを用いて粉砕し粉末とした。得られた非晶質粉末を
400℃水素ガスの存在下で約1時間還元処理した後、
Ni−Zn−Fe酸化物ゲル(溶媒:エチレングリコ−
ル)に浸し、粉末表面にNi−Zn−Fe酸化物ゲルを
付着させた。この粉末を空気中450℃で約3時間熱処
理することにより非晶質粉末表面にNi−Znフェライ
ト磁性絶縁膜を形成した。
【0036】得られたNi−Znフェライト/非晶質金
属複合粉末を放電プラズマ法により、450℃,300
0kg/cm2の圧力で4分間圧縮成形を行い、外径φ
20mm×内径φ8mm×高さ5mmのリング状成形体
を得た。このリング状成形体を合成樹脂からなるケース
に収容して磁心とした。
属複合粉末を放電プラズマ法により、450℃,300
0kg/cm2の圧力で4分間圧縮成形を行い、外径φ
20mm×内径φ8mm×高さ5mmのリング状成形体
を得た。このリング状成形体を合成樹脂からなるケース
に収容して磁心とした。
【0037】以上の実施例からも明らかなように、磁性
絶縁材料で覆われた非晶質状態を含む磁性金属粉末を用
いることにより、低温で高密度焼結可能で、かつ高周波
において磁気特性のきわめて優れた磁心材料を提供する
ことが可能になる。
絶縁材料で覆われた非晶質状態を含む磁性金属粉末を用
いることにより、低温で高密度焼結可能で、かつ高周波
において磁気特性のきわめて優れた磁心材料を提供する
ことが可能になる。
【0038】
【発明の効果】本発明によれば、低温で高密度焼結可能
で、かつ高周波において磁気特性のきわめて優れた磁心
材料を得ることができる。
で、かつ高周波において磁気特性のきわめて優れた磁心
材料を得ることができる。
【図1】 実施例におけるFeSiAlNbB非晶質磁
性金属及びFeSiB非晶質磁性金属の粘性係数ηの温
度依存性を示す図
性金属及びFeSiB非晶質磁性金属の粘性係数ηの温
度依存性を示す図
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C22C 33/02 J H01F 27/255 41/02 D 8019−5E C2
Claims (5)
- 【請求項1】 表面に酸化物材料からなる絶縁膜を形成
した非晶質の磁性金属原料粉末を圧縮成形してなる磁
心。 - 【請求項2】 前記圧縮成形を加熱下で行う請求項1記
載の磁心。 - 【請求項3】 前記絶縁膜は、MFe2O4(MはNi,
Zn,Cu,Mn,Mg,Fe,Co,Liの中の少な
くとも1種以上)で表されるスピネル型フェライト、M
Fe12019(MはBa,Pb,Sr,Ca,Ni,L
a,Agの中の少なくとも1種以上)で表される六方晶
フェライト、またはγ−Fe2O3、CrO2等の磁性酸
化物であることを特徴とする請求項1または2記載の磁
心。 - 【請求項4】 前記絶縁膜はNi−Znフェライト,N
i−Cu−Znフェライト,Mn−Znフェライト,M
g−Cu−ZnフェライトまたはMn−Mgフェライト
等のスピネル型ソフトフェライトであることを特徴とす
る請求項1または2記載の磁心。 - 【請求項5】 前記圧縮成形時の加熱温度は、100℃
以上で前記非晶質金属の結晶化温度以下の温度であるこ
とを特徴とする請求項1または2記載の磁心。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6150208A JPH07135106A (ja) | 1993-06-30 | 1994-06-30 | 磁 心 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16279193 | 1993-06-30 | ||
JP5-162791 | 1993-06-30 | ||
JP6150208A JPH07135106A (ja) | 1993-06-30 | 1994-06-30 | 磁 心 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07135106A true JPH07135106A (ja) | 1995-05-23 |
Family
ID=26479896
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6150208A Pending JPH07135106A (ja) | 1993-06-30 | 1994-06-30 | 磁 心 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07135106A (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US10910141B2 (en) | 2017-08-09 | 2021-02-02 | Taiyo Yuden Co., Ltd. | Coil component |
-
1994
- 1994-06-30 JP JP6150208A patent/JPH07135106A/ja active Pending
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