JPH0712986B2 - Asbestos treatment agent - Google Patents
Asbestos treatment agentInfo
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- JPH0712986B2 JPH0712986B2 JP63273169A JP27316988A JPH0712986B2 JP H0712986 B2 JPH0712986 B2 JP H0712986B2 JP 63273169 A JP63273169 A JP 63273169A JP 27316988 A JP27316988 A JP 27316988A JP H0712986 B2 JPH0712986 B2 JP H0712986B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ この発明は石綿処理剤に係り、詳しくは石綿を被覆した
壁・天井等の建築構造物等の表面に噴霧又は塗布して針
状石綿と反応せしめ、石綿を溶解塊状化しつつ、固結化
してこれを改質することを可能とした処理剤に関するも
のである。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to an asbestos treatment agent, and more specifically, to a needle-shaped asbestos by spraying or applying it on the surface of a building structure such as a wall / ceiling coated with asbestos. The present invention relates to a treating agent capable of reacting and asbestos to be melted and lumped while being solidified and modified.
［従来の技術］ ところで、石綿には、一般にアスベストとして従来から
広く使用されていた白石綿（クリソタイル、MgO・SiO2
を主成分とするもの）のほか、少量ではあるが、茶石綿
（アモサイト、Fe2O3・SiO2を主成分とするもの）、青
石綿（クロシドライト、Fe2O3・SiO2を主成分とするも
の）等も使用されており、耐火性、耐久性、断熱性、耐
摩耗性等の長所を有した天然繊維として優れた特性を有
している。そのため、建築材料として成型板の他、耐火
被覆、吸音材料、断熱材料として吹き付けられる等幅広
く使用されてきた。しかしながら、吹き付け材料として
使用されてきた石綿は、吹き付け層の経年による劣化が
おこり繊維状の石綿が剥離し針状の粉塵となって人体健
康に悪影響を及ぼすことがわかり、昭和50年以後労働衛
生法の改正により、この吹き付け工法が原則として禁止
されるに至った。しかし、それまでに建造された建造物
については、石綿の粉塵が飛散することがさけられず、
使用者の健康及びその建築物を解体する際には解体作業
者の健康と周辺環境への汚染等が社会問題化してきてい
る。石綿の粉塵飛散を防止する方法として適当な固結剤
を塗布して固める方法が考えられるが、特に既設の石綿
被覆を解体することなく封じ込めて使用する場合には、
有機系被膜ではその耐火性や長期耐久性に問題があり、
石綿の特性をいかすことができず、さらに、石綿自体を
無害化するような改質も行われない。そこで、石綿を改
質しながら固結化できるような耐火性、耐久性のよい無
機系処理剤が求められていた。[Prior Art] By the way, white asbestos (chrysotile, MgO / SiO 2) that has been widely used as asbestos has been widely used for asbestos.
In addition to a small amount, tea asbestos (amosite, Fe 2 O 3 · SiO 2 as a main component), blue asbestos (crocidolite, Fe 2 O 3 · SiO 2 as a main component) And the like) are used, and have excellent properties as a natural fiber having advantages such as fire resistance, durability, heat insulation, and abrasion resistance. For this reason, it has been widely used as a building material, in addition to a molded plate, as a fireproof coating, a sound absorbing material, and sprayed as a heat insulating material. However, asbestos that has been used as a spraying material has been found to deteriorate over time as the sprayed layer causes the fibrous asbestos to peel off and become needle-like dust, adversely affecting human health. Due to the revision of the law, this spraying method has been prohibited in principle. However, for buildings built up to that point, asbestos dust is not scattered,
When the user's health and the building are dismantled, the health of the dismantling worker and pollution of the surrounding environment are becoming social problems. As a method to prevent dust scattering of asbestos, a method of applying an appropriate solidifying agent and hardening can be considered.
Organic coatings have problems with their fire resistance and long-term durability,
The characteristics of asbestos cannot be utilized, and asbestos is not modified to render it harmless. Therefore, there has been a demand for an inorganic treatment agent having good fire resistance and durability that can be solidified while modifying asbestos.
しかしながら、石綿は、通常、弗化水素酸を除いては一
般の酸に溶解せず、極めて安定な性質を有するため、こ
れまでにこれを改質しようとする試みは全くなされてお
らず、現状としては石綿粉塵を単に封じ込める程度が限
界であり、根本的な解決には至っていなかった。However, asbestos usually does not dissolve in general acids except hydrofluoric acid and has extremely stable properties, so no attempts to modify it have been made so far. As a result, the extent to which asbestos dust is simply contained is the limit, and a fundamental solution has not been reached.
［発明が解決しようとする課題］ 本発明は、以上のような要望に鑑み、石綿面に施して、
その耐火性、耐久性等を損なうことなく、石綿自体を改
質することを可能とした石綿処理剤を提供することを目
的とするものである。[Problems to be Solved by the Invention] In view of the above demands, the present invention is applied to an asbestos surface,
It is an object of the present invention to provide an asbestos-treating agent capable of modifying asbestos itself without impairing its fire resistance and durability.
［課題を解決するための手段］ 本発明者らは、石綿が塩基性物質であることに着目し、
石綿に含まれる塩基性成分のMgO、Fe2O3と反応可能であ
って、かつ、反応後の成分が水不溶性となって固結化
し、石綿本来の耐火性、耐久性を損なうことのない物質
の選択について種々検討した結果、本発明を完成した。[Means for Solving the Problems] The present inventors have noted that asbestos is a basic substance,
It is possible to react with the basic components contained in asbestos, MgO and Fe 2 O 3 , and after the reaction, the components become water-insoluble and solidify, and the original asbestos fire resistance and durability are not impaired. As a result of various studies on selection of substances, the present invention has been completed.
すなわち、本発明は、リン酸ないし酸性リン酸塩水溶液
と水性無機高分子化合物とを主成分とする石綿処理剤で
あり、また、リン酸ないし酸性リン酸塩水溶液、水性無
機高分子化合物及び水溶性弗素化合物を主成分とする石
綿処理剤である。That is, the present invention is an asbestos treatment agent comprising a phosphoric acid or acidic phosphate aqueous solution and an aqueous inorganic polymer compound as main components, and further, phosphoric acid or an acidic phosphate aqueous solution, an aqueous inorganic polymer compound and a water-soluble inorganic polymer compound. It is an asbestos-treating agent whose main component is an organic fluorine compound.
以下、本発明を詳細に説明する。Hereinafter, the present invention will be described in detail.
まず本発明で使用するリン酸とは、正リン酸、メタリン
酸、ピロリン酸、あるいはポリリン酸などを言い、水に
溶解して一般に H3PO43H+＋PO4 ・・・（１） の形でイオン化するものを指す。First, the phosphoric acid used in the present invention means orthophosphoric acid, metaphosphoric acid, pyrophosphoric acid, polyphosphoric acid, etc., and is generally dissolved in water to form H 3 PO 4 3H + + PO 4 (1) Refers to those that are ionized.
つぎに、本発明においては、リン酸に代えてこのリン酸
と同様の効果を発揮し得る金属の酸性リン酸塩水溶液を
用いることも可能である。このようなリン酸塩として
は、水溶液中で以下のようにリン酸と第三リン酸塩とに
解離し、さらに、リン酸が前述の（１）式のようにイオ
ン解離し、平衡を保ちながら水溶化するような金属（M
e）の第二水素リン酸塩であることが好ましい。Next, in the present invention, it is possible to use, instead of phosphoric acid, an aqueous acidic phosphate solution of a metal that can exhibit the same effect as phosphoric acid. Such a phosphate is dissociated into phosphoric acid and a tertiary phosphate in an aqueous solution as follows, and the phosphoric acid is ion dissociated as in the above formula (1) to maintain equilibrium. While being soluble in water (M
It is preferably the dihydrogen phosphate of e).
3Me(H2PO4)nMe3(PO4)n＋2nH3PO4） （２） （但し、n:2,3） なお、このような金属（Me）としては、カルシウム、マ
グネシウム、バリウム、亜鉛、マンガン、アルミニウム
等を挙げることができ、これらは単独で使用できるほ
か、２種以上の混合物としても使用可能である。3Me (H 2 PO 4 ) n Me 3 (PO 4 ) n + 2nH 3 PO 4 ) (2) (however, n: 2,3) Such metal (Me) includes calcium, magnesium, barium, Examples thereof include zinc, manganese, aluminum and the like, and these can be used alone or as a mixture of two or more kinds.
次に、本発明においては、前記リン酸ないしリン酸塩水
溶液に加えて、水溶性ないし水分散性を有する無機高分
子化合物を用いるが、これは分子内にSi−Ｏ、Ti−Ｏ、
Al−Ｏの結合を有する高分子化合物の水溶液あるいは水
分散液を含むものである。このような水溶液あるいは水
分散液としては、例えば水ガラス、アルキルシリケート
部分加水分解物水溶液、コロイダルシリカ、アルキルチ
タネート部分加水分解物水溶液、チタニアゾル、アルミ
ナゾル等を使用することができる。これら化合物は、水
に高分子として溶解ないしコリド状に分散しており、乾
燥すれば固結化してそれ自体被膜を形成する能力を有し
ている。Next, in the present invention, in addition to the phosphoric acid or phosphate aqueous solution, an inorganic polymer compound having water solubility or water dispersibility is used. This is Si--O, Ti--O in the molecule,
It includes an aqueous solution or dispersion of a polymer compound having an Al-O bond. As such an aqueous solution or aqueous dispersion, for example, water glass, aqueous solution of partial hydrolyzate of alkyl silicate, colloidal silica, aqueous solution of partial hydrolyzate of alkyl titanate, titania sol, alumina sol and the like can be used. These compounds are dissolved in water as a polymer or dispersed in the form of a colloid, and have the ability to solidify when dried to form a film by themselves.
石綿のうち、クリソタイル（白石綿）を前記リン酸ない
し酸性リン酸塩水溶液と前記水性無機高分子化合物を添
加した溶液で処理すると、針状のクリソタイルが溶解し
つつ固化する際に塊状物質となる。そして、この理由に
ついては以下のように推考することができる。Of asbestos, when chrysotile (white asbestos) is treated with a solution in which the aqueous solution of phosphoric acid or acidic phosphate and the aqueous inorganic polymer compound are added, needle-like chrysotile becomes a lumpy substance when solidifying while dissolving. . The reason for this can be inferred as follows.
すなわち、クリソタイルがMgO・SiO2を主成分とし、塩
基性であるにもかかわらず通常の酸に溶解しないのは、
その表面が通常の酸には溶解しないSiO2を主成分とする
被膜で覆われているからと考えられる。しかるに、リン
酸ないし酸性リン酸塩水溶液と上記無機高分子化合物を
含む液で処理すると、無機高分子化合物がクリソタイル
表面で固結化し被膜を形成する際に収縮応力が作用し、
表面の通常の酸には不溶のSiO2を主成分とする被膜に微
細な亀裂が生じ、そこに活性点ができてそこからリン酸
が進入し、内部の塩基性のMgO・SiO2と反応してMgのリ
ン酸塩を形成するものと考えられる。この場合、反応後
の生成物は、水不溶性の固形物となることが好ましく、
特に前記の金属の第二水素リン酸塩水溶液を用いると、
水中で平衡解離したH3PO4がクリソタイル中のMgOと反応
してリン酸マグネシウムとなり、リン酸が消耗されると
共に上記金属の第三リン酸塩Me3(PO4)nが水不溶物とな
って析出し、リン酸濃度をコントロールするという好ま
しい作用を示す。特に、マグネシウム、アルミニウムの
第二水素リン酸塩はかなりの高分子溶液となり、生成す
る被膜も水不溶で強固なものが得られる。That is, chrysotile has MgO.SiO 2 as a main component, and it is basic but does not dissolve in an ordinary acid.
It is considered that the surface is covered with a film containing SiO 2 as a main component, which is insoluble in ordinary acids. However, when treated with a solution containing phosphoric acid or an acidic phosphate aqueous solution and the above-mentioned inorganic polymer compound, a contraction stress acts when the inorganic polymer compound is solidified on the chrysotile surface to form a film,
Fine cracks occur in the coating film containing SiO 2 as a main component, which is insoluble in ordinary acids on the surface, where active sites are created and phosphoric acid enters from there, reacting with the basic MgO ・ SiO 2 inside. It is considered that the Mg phosphate is formed. In this case, the product after the reaction is preferably a water-insoluble solid substance,
Especially when using an aqueous solution of a dihydrogen phosphate of the above metal,
The equilibrium dissociated H 3 PO 4 in water reacts with MgO in chrysotile to form magnesium phosphate, which consumes phosphoric acid and the metal tertiary phosphate Me 3 (PO 4 ) n becomes insoluble in water. It then precipitates and exhibits a preferable effect of controlling the phosphoric acid concentration. In particular, magnesium dihydrogen phosphate and aluminum dihydrogen phosphate form a considerably high-molecular solution, and the formed film is insoluble in water and is strong.
なお、金属の第二水素リン酸塩としては前記以外にも多
種類の化合物が考えられるが、水に難溶又は不溶であっ
たり、またその他ナトリウム、カリウム、リチウム、ス
トロンチウム、あるいはアンモニウム塩は水に可溶であ
るが第三リン酸塩も水に可溶で本発明の効果を十分に発
揮することはできない。As the metal dihydrogen phosphate, various kinds of compounds other than the above are conceivable, but they are hardly soluble or insoluble in water, and other sodium, potassium, lithium, strontium, or ammonium salt is water. Although it is soluble in water, the tertiary phosphate is also soluble in water and cannot fully exhibit the effects of the present invention.
上記金属の第二水素リン酸塩水溶液は液のpHが3.5超に
なると第三リン酸塩が水に溶けきれなくなって沈澱とし
て析出してくるので3.5以下、より好ましくは3.0〜1.5
にすることが適当である。特に、pHが１以下になると水
溶化は保てるが酸性が強くなりすぎて、石綿と反応して
もなお過剰のリン酸がいつまでも硬化せずに残り問題で
ある。The aqueous solution of the second hydrogen phosphate of the above metal is 3.5 or less, more preferably 3.0 to 1.5, because the tertiary phosphate cannot dissolve in water and precipitates as a precipitate when the pH of the liquid exceeds 3.5.
Is appropriate. In particular, when the pH becomes 1 or less, water solubility can be maintained, but the acidity becomes too strong, and even if it reacts with asbestos, excess phosphoric acid remains unhardened and remains a problem.
なお、以上のようなリン酸あるいは金属の第二水素リン
酸塩の使用料は処理剤水溶液あるいは水分散中、固形分
として0.5〜50重量％、特に10〜30重量％程度が好まし
い。使用量が0.5重量％より少ないと、塩基性被膜との
反応性に乏しく、硬化も悪くなり、一方、50重量％より
多いと、液の安定性が乏しくなり、塩基性被膜も局部的
に反応し、不均一となり、生成物の強度も弱くなる。The amount of the phosphoric acid or metal dihydrogen phosphate salt as described above is preferably 0.5 to 50% by weight, particularly preferably 10 to 30% by weight, as a solid content in the treatment agent aqueous solution or water dispersion. If the amount used is less than 0.5% by weight, the reactivity with the basic coating will be poor and the curing will be poor, while if it is more than 50% by weight, the stability of the liquid will be poor and the basic coating will also react locally. However, it becomes non-uniform and the strength of the product becomes weak.
また、前記の無機高分子化合物は処理剤水溶液又は水分
散液中、固形分として0.5〜20重量％、特に１〜10重量
％程度が好ましい。使用量が0.5重量％より少ないと、
前述のように固結化した被膜の強度が不充分となり、一
方、20重量％より多いと溶液又は分散液中でゲル化沈澱
する可能性が高くなり好ましくない。The inorganic polymer compound is preferably contained in the treatment agent aqueous solution or water dispersion in an amount of 0.5 to 20% by weight, particularly preferably 1 to 10% by weight, as a solid content. If the amount used is less than 0.5% by weight,
As described above, the strength of the solidified coating becomes insufficient, while if it exceeds 20% by weight, the possibility of gelation and precipitation in the solution or dispersion increases, which is not preferable.
一方、極少量用いられている他の石綿アモサイト（茶石
綿）、クロシドライト（青石綿）等はSiO2・Fe2O3を主
成分として塩基性が弱く、前記リン酸ないし酸性リン酸
水溶液と水性無機高分子化合物のみでは反応し難い場合
がある。そこでこのような場合、これらに加えてさらに
水の可溶の弗素化合物を適量添加すると、この弗素化合
物と第二水素リン酸塩水溶液から遊離したリン酸よりな
る主として弗化水素成分が石綿繊維の表面被膜を形成し
ていると見られるSiO2若しくはSiO2・Fe2O3成分を先ず
溶解し、次に第二水素リン酸塩のリン酸成分がFe2O3と
反応して溶解反応が進み、針状石綿が溶解すると考えら
れ、その結果、前述の場合と同様、塊状化しながら固結
化が進行するものと思われる。On the other hand, other asbestos amosite (tea asbestos), crocidolite (blue asbestos), etc., which are used in a very small amount, are weakly basic with SiO 2 · Fe 2 O 3 as the main component, and are aqueous and aqueous solutions of phosphoric acid or acidic phosphoric acid. It may be difficult to react with only the inorganic polymer compound. Therefore, in such a case, if an appropriate amount of a water-soluble fluorine compound is added in addition to these, the hydrogen fluoride component mainly consisting of this fluorine compound and phosphoric acid liberated from the dihydrogen phosphate aqueous solution becomes asbestos fiber. The SiO 2 or SiO 2 · Fe 2 O 3 component that seems to form the surface coating is first dissolved, and then the phosphoric acid component of the secondary hydrogen phosphate reacts with Fe 2 O 3 to cause a dissolution reaction. It is considered that the needle-shaped asbestos dissolves, and as a result, as in the case described above, the solidification proceeds while forming the lumps.
本発明に用いる水に可溶の弗素化合物としては、弗化水
素酸、珪弗化水素酸、チタン弗化水素酸の１種以上、あ
るいはこれ等のアンモニウム、ナトリウム、カリウム、
ストロンチュウム、ルビジウム等の塩の１種以上であ
り、処理剤中重量として0.5〜20％、特に１〜10％程度
が好ましい。使用量が0.5重量％より少ないと、溶解反
応を起こすに不十分であり、一方20重量％より多いと固
化後水可溶の弗化物が残存して好ましくない。Examples of the water-soluble fluorine compound used in the present invention include one or more of hydrofluoric acid, hydrosilicofluoric acid, and titanium hydrofluoric acid, or ammonium, sodium, potassium, or the like thereof.
It is one or more kinds of salts such as strontium and rubidium, and is preferably 0.5 to 20%, especially about 1 to 10% as a weight in the treating agent. If the amount used is less than 0.5% by weight, it is insufficient to cause a dissolution reaction, while if it exceeds 20% by weight, water-soluble fluorides remain after solidification, which is not preferable.
なお、使用された弗化物は吹きつけ石綿のセメント中の
カルシウム分、あるいは石綿中のカルシウム分、マグネ
シウム分と反応して水に不溶の弗化カルシウム、弗化マ
グネシウムとなって固定化する。The used fluoride reacts with the calcium content in the cement of blown asbestos, or with the calcium content and magnesium content in asbestos to be fixed as water-insoluble calcium fluoride or magnesium fluoride.
次に、本発明の処理剤を製造するにあたっては、先ずリ
ン酸あるいは前記金属の第二水素リン酸塩の酸性水溶液
に水性高分子化合物の水溶液ないし水分散液を攪拌しな
がら添加する。場合によりゲル化沈澱することがあるの
で攪拌は十分行なう必要がある。またpHを調整するには
例えば前記金属の水酸化物ないし炭酸塩を用いて行うこ
とができる。Next, in producing the treating agent of the present invention, first, an aqueous solution or aqueous dispersion of an aqueous polymer compound is added to an acidic aqueous solution of phosphoric acid or a dihydrogen phosphate of the metal while stirring. In some cases, gelation and precipitation may occur, so it is necessary to perform sufficient stirring. The pH can be adjusted by using, for example, the metal hydroxide or carbonate.
また、水溶性弗素化合物を添加する必要のある場合に
は、例えば弗化物を水溶液にし、この後攪拌しながら前
記金属の第二水素リン酸塩の酸性水溶液と水性高分子化
合物との混合物に添加すればよい。When it is necessary to add the water-soluble fluorine compound, for example, the fluoride is made into an aqueous solution and then added to a mixture of the acidic aqueous solution of the dihydrogen phosphate of the metal and the aqueous polymer compound while stirring. do it.
さらに、被膜の可撓性、接着性を向上させるために適量
の水溶性ないし水分散性の有機高分子化合物例えばポリ
アクリル酸、ポリアクリルアミド、アクリルエマルジョ
ン、ポリビニルブチラール部分加水分解物、ポリビニル
アルコール等を添加したり、石綿への浸透性をよくする
ために酸性液中で安定な界面活性剤例えばドデシルベン
ゼンスルホン酸ソーダ等を添加することも可能である。Further, in order to improve the flexibility and adhesiveness of the film, an appropriate amount of water-soluble or water-dispersible organic polymer compound such as polyacrylic acid, polyacrylamide, acrylic emulsion, polyvinyl butyral partial hydrolyzate, polyvinyl alcohol, etc. It is also possible to add a surfactant that is stable in an acidic liquid, such as sodium dodecylbenzene sulfonate, in order to improve the permeability to asbestos.
なお、本発明の処理剤をもって石綿面を処理するに当た
っては、そのまま噴霧あるいは塗布するか石綿層が厚手
である場合には予め、水又はこの処理剤を水で希釈した
液で湿らせ石綿に充分浸透させておいてから前記処理剤
を適用することも可能である。また、石綿被膜がかなり
損傷を受け剥離しかかっているものあるいは解体を必要
とする場合にも、前記処理剤を噴霧又は塗布し、針状石
綿を塊状に改質させた後、剥離又は解体することが好ま
しい。When treating the asbestos surface with the treatment agent of the present invention, spray or apply as it is, or if the asbestos layer is thick, previously wet it with water or a liquid diluted with this treatment agent It is also possible to apply the treatment agent after permeating. Also, when the asbestos coating is considerably damaged and is about to be peeled off or when disassembling is required, spray or apply the above treatment agent to modify the needle-shaped asbestos into lumps, and then peel off or dismantle. Is preferred.
［実施例］ 以下、実施例に基いて、本発明を具体的に説明する。[Examples] Hereinafter, the present invention will be specifically described based on Examples.
実施例１ 本発明の実施例及び比較例の石綿処理剤を第１表に示す
組成で作製した。一方、白石綿（クリソタイル系）60重
量％とセメント40重量％に水を加えカラー鋼板上にスプ
レイガンを用いて2cmの厚みに被覆してなる吹付け石綿
板を調製し、この吹付け石綿板上に上記第１表に示すこ
れらの処理剤を乾燥被膜として約500μｍの厚みに吹付
け、常温で２日間硬化させた後水に浸漬し２か月後に引
き上げ塗膜の硬化状態を観察した。Example 1 Asbestos treating agents of Examples and Comparative Examples of the present invention were prepared with the compositions shown in Table 1. On the other hand, 60% by weight of white asbestos (chrysotile type) and 40% by weight of cement were mixed with water to prepare a sprayed asbestos board on a color steel plate with a spray gun to a thickness of 2 cm. The above treatment agents shown in Table 1 above were sprayed as a dry film to a thickness of about 500 μm, cured at room temperature for 2 days, immersed in water, and after 2 months, the cured state of the coated film was observed.
第１表に示すように本発明の実施例はよく固化して被膜
を形成しているのに対して本発明の必須成分を欠く比較
例では被膜がよく固まらずに水に浸蝕され十分な効果を
発揮しないことが認められる。As shown in Table 1, in the examples of the present invention, the film was well solidified to form a film, whereas in the comparative examples lacking the essential components of the present invention, the film was not hardened well and was corroded by water, which was a sufficient effect. It is recognized that it does not exhibit.
なお、本発明処理剤による処理前後の石綿供試体表面の
組織の顕微鏡写真をそれぞれ第１図と第２図に示す。こ
れらの写真から明らかなように、第１図にみられる処理
前の石綿針状結晶は第２図に示された処理後には全く観
察されず、改質による塊状化が行われていることが判明
した。The micrographs of the texture of the surface of the asbestos specimen before and after the treatment with the treatment agent of the present invention are shown in FIGS. 1 and 2, respectively. As is clear from these photographs, the asbestos needle-like crystals before the treatment shown in FIG. 1 were not observed at all after the treatment shown in FIG. found.
実施例２ 本発明の処理剤として以下の組成の水溶液を調製した。 Example 2 An aqueous solution having the following composition was prepared as a treating agent of the present invention.
リン酸水素マグネシウム …15％｛Mg(H2PO4)2として｝ エチルシリケート部分加水分解物 …10％｛SiO2として｝ 硅弗化ナトリウム……………………３％ 弗化水素酸……………………………２％ 吹付け石綿としては、青石綿（クロシドライト系）10重
量％、茶石綿（アモサイト系）50重量％、セメント40重
量％に水を加え、カラー鋼板上にスプレイガンを用いて
2cmの厚みに被膜したものを用いた。Magnesium hydrogen phosphate… 15% {as Mg (H 2 PO 4 ) 2 } Ethyl silicate partial hydrolyzate… 10% {as SiO 2 } Sodium fluorosilicate ……………… 3% Hydrofluoric acid ……………………………… 2% As sprayed asbestos, 10% by weight of asbestos (crocidolite type), 50% by weight of asbestos (amosite type), 40% by weight of cement, and water are added, and color steel sheet is added. With a spray gun on
A film having a thickness of 2 cm was used.
この吹付け石綿上に上記処理剤を充分良く浸透するまで
吹付け（1.2g/cm2）、７日間常温で放置したところ、塊
状に固結化しているのが認められた。After spraying (1.2 g / cm 2 ) on the sprayed asbestos until the above-mentioned treating agent was sufficiently permeated, the mixture was allowed to stand at room temperature for 7 days, and it was confirmed that it was solidified in a lump form.
なお、以上の処理剤による処理前後の石綿供試体表面の
組織の顕微鏡写真をそれぞれ第３図と第４図に示す。こ
の場合にも、上記第１図及び第２図の場合と同様に、石
綿針状結晶の改質による塊状化が行われていることが判
明した。The micrographs of the texture of the surface of the asbestos specimen before and after the treatment with the above treatment agents are shown in FIGS. 3 and 4, respectively. In this case as well, it was found that as in the case of FIGS. 1 and 2, the asbestos needle-like crystals were agglomerated by modification.
［発明の効果］ 本発明によれば、石綿被覆面に施して、その耐火性、耐
久性等を損なうことなく石綿自体を改質し無害化するこ
とが可能となるものであり、実用上の効果は極めて顕著
である。[Effects of the Invention] According to the present invention, it is possible to modify the asbestos itself to render it harmless by applying it to the asbestos-coated surface without impairing its fire resistance, durability, etc. The effect is extremely remarkable.
第１図ないし第４図は本発明の処理剤を適用した前後の
石綿表面の組織の繊維の形状を示す顕微鏡写真であり、
第１図と第３図は処理剤適用前の、また、第２図と第４
図は処理剤適用後の状態を示す写真である。1 to 4 are micrographs showing the shape of fibers of the asbestos surface texture before and after the treatment agent of the present invention is applied,
Figures 1 and 3 are before application of the treatment agent, and Figures 2 and 4 are
The figure is a photograph showing the state after application of the treatment agent.
Claims (2)
機高分子化合物とを主成分とすることを特徴とする石綿
処理剤。1. An asbestos-treating agent comprising a phosphoric acid or acidic phosphate aqueous solution and an aqueous inorganic polymer compound as main components.
機高分子化合物及び水溶性弗素化合物を主成分とするこ
とを特徴とする石綿処理剤。2. An asbestos-treating agent comprising a phosphoric acid or acidic phosphate aqueous solution, an aqueous inorganic polymer compound and a water-soluble fluorine compound as main components.
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63273169A JPH0712986B2 (en) | 1988-04-30 | 1988-10-31 | Asbestos treatment agent |
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