JPH0710708A - Chemicals-containing air-permeable film and its production - Google Patents
Chemicals-containing air-permeable film and its productionInfo
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- JPH0710708A JPH0710708A JP5236302A JP23630293A JPH0710708A JP H0710708 A JPH0710708 A JP H0710708A JP 5236302 A JP5236302 A JP 5236302A JP 23630293 A JP23630293 A JP 23630293A JP H0710708 A JPH0710708 A JP H0710708A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は薬剤含有通気性フィルム
およびその製造方法に関する。さらに詳しくは、通気
性、均一性に優れた通気性フィルムの樹脂組成物層に防
虫剤、防黴剤、殺菌剤、防錆剤等の薬剤を含有させた薬
剤含有通気性フィルムおよびその製造方法に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a drug-containing breathable film and a method for producing the film. More specifically, breathability, a drug-containing breathable film in which a resin composition layer of a breathable film having excellent uniformity contains a drug such as an insect repellent, a fungicide, a bactericide, and a rust preventive, and a method for producing the same. Regarding
【０００２】[0002]
【従来の技術】薬剤を不織布等の基材に展着、塗布して
薬剤徐放体として使用する従来より知られている方法で
は、多量の薬剤を保持できず、長期間の徐放の効果が期
待し難く、しかも容易に水に濡れる、水、油、摩擦等の
刺激により容易に薬剤が消失するといった問題点があっ
た。2. Description of the Related Art A conventionally known method in which a drug is spread and applied on a substrate such as a non-woven fabric and used as a drug sustained-release body cannot retain a large amount of drug, resulting in a long-term sustained release effect. However, there is a problem in that it is difficult to expect, and the drug is easily lost due to irritation such as water, oil and friction.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上記課
題を解決するために鋭意検討し、熱可塑性樹脂と充填剤
よりなる樹脂組成物と不織布とからなる積層体を延伸す
ることにより得られるミクロボイド（微細孔）を有する
多孔質フィルムに防虫、防かび、防錆剤等の薬剤を含有
させることにより得られる薬剤含有通気性フィルムは、
均一性、通気性にすぐれる一方で水には濡れにくく、し
かも、多量の薬剤を安定的に保持でき、水、油、摩擦等
の刺激によっても薬剤が容易には消失せず薬剤による活
性が持続することを見出し本発明に至った。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present inventors have earnestly studied to solve the above-mentioned problems, and obtained by stretching a laminate composed of a non-woven fabric and a resin composition comprising a thermoplastic resin and a filler. The drug-containing breathable film obtained by containing a chemical such as insect repellent, mold repellant, and rust preventive in a porous film having microvoids (micropores)
It has excellent uniformity and breathability, but it is difficult to get wet with water, and moreover, it can hold a large amount of drug stably, and the drug does not easily disappear even when stimulated by water, oil, friction, etc. The present invention has been found to be persistent and has led to the present invention.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、 熱可塑性樹脂１００重量部と充填剤５０〜４００重量
部よりなる樹脂組成物と不織布とからなる積層体を一軸
または二軸に１．１〜３倍の延伸倍率で延伸して得られ
る多孔質通気性フィルムに薬剤０．１〜３５０重量部を
含有してなる薬剤含有通気性フィルム、 熱可塑性樹脂１００重量部と充填剤５０〜４００重量
部および薬剤０．１〜３５０重量部よりなる樹脂組成物
と不織布とからなる積層体を一軸または二軸に１．１〜
３倍の延伸倍率で延伸して樹脂組成物を多孔質化するこ
とを特徴とする薬剤含有通気性フィルムの製造法、 熱可塑性樹脂１００重量部と充填剤５０〜４００重量
部よりなる樹脂組成物と不織布とからなる積層体に薬剤
を塗布、または展着した状態、あるいは該積層体を薬剤
またはその溶液に浸漬した状態で一軸または二軸に１．
１〜３倍の延伸倍率で延伸して樹脂組成物を多孔質化す
る過程で該樹脂層に薬剤を含有させることを特徴とする
薬剤含有通気性フィルムの製造法、 熱可塑性樹脂１００重量部と充填剤５０〜４００重量
部からなる樹脂組成物と不織布とからなる積層体を一軸
または二軸に１．１〜３倍の延伸倍率で延伸し組成物樹
脂を多孔質化して得られた通気性フィルムに薬剤を塗
布、展着または浸漬して、薬剤を含有せしめることを特
徴とする薬剤含有通気性フィルムの製造法、を提供する
ものである。That is, according to the present invention, a laminate comprising a resin composition comprising 100 parts by weight of a thermoplastic resin and 50 to 400 parts by weight of a filler and a non-woven fabric is uniaxially or biaxially oriented to 1.1. A drug-containing breathable film comprising 0.1 to 350 parts by weight of a drug in a porous breathable film obtained by stretching at a draw ratio of 3 to 3, 100 parts by weight of a thermoplastic resin and 50 to 400 parts by weight of a filler. Parts and 0.1 to 350 parts by weight of a drug, and a laminated body composed of a non-woven fabric and a resin composition uniaxially or biaxially of 1.1 to
A method for producing a drug-containing breathable film, which comprises stretching the resin composition by stretching at a draw ratio of 3 times, and a resin composition comprising 100 parts by weight of a thermoplastic resin and 50 to 400 parts by weight of a filler. Uniaxially or biaxially in a state in which a drug is applied to or spread on a laminated body composed of a nonwoven fabric and a non-woven fabric, or in a state in which the laminated body is immersed in the drug or a solution thereof.
A method for producing a drug-containing breathable film, characterized in that a drug is contained in the resin layer in the process of making the resin composition porous by stretching at a draw ratio of 1 to 3 times, and 100 parts by weight of a thermoplastic resin. Air permeability obtained by uniaxially or biaxially stretching a laminate comprising a resin composition comprising 50 to 400 parts by weight of a filler and a non-woven fabric at a draw ratio of 1.1 to 3 times to make the composition resin porous. The present invention provides a method for producing a drug-containing breathable film, which comprises applying a drug to a film, spreading or dipping the film to contain the drug.
【０００５】本発明に用いる熱可塑性樹脂としては、例
えば、ポリオレフィン系樹脂として、低密度ポリエチレ
ン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン
等のα−オレフィンホモポリマー、エチレンと炭素数３
〜１８のα−オレフィン類から選ばれた少なくとも一種
のα−オレフィンとの共重合体、プロピレンとエチレン
および／またはブテン−１との共重合体が挙げられ、さ
らにエチレンと酢酸ビニルおよび／またはアクリル酸エ
ステル・メタアクリル酸エステル類などエチレン性不飽
和結合を有する有機カルボン酸誘導体との共重合体など
が挙げられる。上記のポリオレフィン系樹脂のうちで
も、特にエチレンと炭素数３〜８のα−オレフィン類か
ら選ばれた少なくとも一種のα−オレフィンとの共重合
体が充填剤を配合した樹脂組成物の強度の点から好まし
く、熱可塑性樹脂成分の少なくとも２０重量％以上が炭
素数４〜８のα−オレフィンとエチレンとの共重合体で
ある線状低密度ポリエチレンであって、密度０．８７０
〜０．９１５ｇ／ｃｍ3 であることが低温での延伸加工
性の点からさらに好ましい。Examples of the thermoplastic resin used in the present invention include polyolefin resins such as α-olefin homopolymers such as low density polyethylene, high density polyethylene, polypropylene and polybutene, ethylene and C3.
To a copolymer of at least one α-olefin selected from α-olefins, a copolymer of propylene and ethylene and / or butene-1, and ethylene, vinyl acetate and / or acryl. Examples thereof include copolymers with organic carboxylic acid derivatives having an ethylenically unsaturated bond such as acid esters and methacrylic acid esters. Among the above polyolefin-based resins, the strength of the resin composition in which a filler is blended with a copolymer of ethylene and at least one α-olefin selected from α-olefins having 3 to 8 carbon atoms The linear low density polyethylene in which at least 20% by weight or more of the thermoplastic resin component is a copolymer of an α-olefin having 4 to 8 carbon atoms and ethylene, and has a density of 0.870.
From the viewpoint of drawability at a low temperature, it is more preferably from 0.915 g / cm 3 .
【０００６】本発明において、熱可塑性樹脂１００重量
部に対する充填剤の配合量は、通常５０〜４００重量部
である。熱可塑性樹脂１００重量部に対する充填剤の量
が５０重量部未満の場合は、延伸後に十分なミクロボイ
ド体積を得ることが難しく、また、４００重量部を超え
る場合は、加工性が悪化するために好ましくない。特
に、加工安定性の面からは、充填剤は７０〜２００重量
部が好ましい。In the present invention, the compounding amount of the filler with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin is usually 50 to 400 parts by weight. When the amount of the filler per 100 parts by weight of the thermoplastic resin is less than 50 parts by weight, it is difficult to obtain a sufficient microvoid volume after stretching, and when it exceeds 400 parts by weight, the processability is deteriorated, which is preferable. Absent. Particularly, from the viewpoint of processing stability, the filler is preferably 70 to 200 parts by weight.
【０００７】本発明で用いられる充填剤の例として、炭
酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウムなどの
炭酸塩、硫酸バリウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシ
ウムなどの硫酸塩、リン酸マグネシウム、リン酸カルシ
ウムなどのリン酸塩、水酸化マグネシウム、水酸化アル
ミニウムなどの水酸化物、アルミナ、シリカ、酸化マグ
ネシウム、酸化カルシウム、酸化亜鉛、酸化チタンなど
の酸化物、塩化亜鉛、塩化鉄、塩化ナトリウムなどの塩
化物、アルミニウム粉、ゼオライト、シラス、白土、珪
藻土、タルク、カーボンブラック、火山灰などの無機充
填剤や木粉、パルプ粉などのセルロース系粉末、ナイロ
ン粉末、ポリカーボネート粉末、ポリスチレン粉末、架
橋ポリスチレン粉末、ポリプロピレン粉末、ポリー４ー
メチルペンテン−１粉末などの合成樹脂系粉末、でん
粉、木粉、活性炭、キトサン粉末、キチン粉末などの有
機充填剤を挙げることができ、これらは単独または組み
合わせ使用される。これらのうち、フィルムの柔軟性、
外観などの点から炭酸カルシウムが特に好ましい。充填
剤の平均粒径は通常、１〜１００μｍが加工性の観点か
ら好ましい。Examples of the filler used in the present invention include carbonates such as calcium carbonate, magnesium carbonate and barium carbonate, sulfates such as barium sulfate, magnesium sulfate and calcium sulfate, and phosphates such as magnesium phosphate and calcium phosphate. Hydroxides such as magnesium hydroxide and aluminum hydroxide, oxides such as alumina, silica, magnesium oxide, calcium oxide, zinc oxide and titanium oxide, chlorides such as zinc chloride, iron chloride and sodium chloride, aluminum powder, Inorganic fillers such as zeolite, shirasu, clay, diatomaceous earth, talc, carbon black, and volcanic ash, cellulose powder such as wood powder and pulp powder, nylon powder, polycarbonate powder, polystyrene powder, crosslinked polystyrene powder, polypropylene powder, poly-4-methylpentene − Synthetic resin-based powder such as a powder, starch, wood powder, activated carbon, chitosan powder, can be mentioned organic fillers such as chitin powder, it is alone or in combination use. Of these, the flexibility of the film,
Calcium carbonate is particularly preferable in terms of appearance and the like. The average particle diameter of the filler is usually preferably 1 to 100 μm from the viewpoint of workability.
【０００８】本発明で用いられる薬剤の量は、通常、熱
可塑性樹脂１００重量部に対して０．１〜３５０重量部
である。熱可塑性樹脂に薬剤を均一混練した場合、室温
における熱可塑性樹脂の飽和溶解量は、樹脂と薬剤の種
類によっても異なるが、一般的には熱可塑性樹脂に対し
て０．１〜１０重量部程度と低く、飽和溶解量以上の薬
剤を安定的に保持できないのに対して、本発明において
は、熱可塑性樹脂の飽和溶解量以上の量であっても、薬
剤が延伸によって発生したミクロボイドに安定的に保持
されるので薬剤のブリードアウトは起こらない。しかも
樹脂表面あるいはミクロボイド表面から薬剤が蒸散や吸
着により徐放されると、樹脂中の薬剤濃度は低下する
が、ミクロボイドから樹脂へ薬剤が濃度差により拡散し
て供給されることになるので、樹脂表面の薬剤濃度は実
質的に一定に保たれ、放出制御した徐放が可能となる。The amount of the drug used in the present invention is usually 0.1 to 350 parts by weight based on 100 parts by weight of the thermoplastic resin. When a thermoplastic resin is uniformly kneaded with a drug, the saturated dissolution amount of the thermoplastic resin at room temperature varies depending on the types of the resin and the drug, but is generally about 0.1 to 10 parts by weight with respect to the thermoplastic resin. In the present invention, even if the amount of the thermoplastic resin is equal to or higher than the saturated dissolution amount of the thermoplastic resin, the drug is stable to the microvoids generated by stretching. Bleed-out of the drug does not occur. Moreover, when the drug is gradually released from the resin surface or the microvoid surface by evaporation or adsorption, the drug concentration in the resin decreases, but since the drug is diffused and supplied from the microvoids to the resin due to the concentration difference, the resin The drug concentration on the surface remains substantially constant, allowing controlled-release sustained release.
【０００９】本発明で用いられる薬剤は特に限定され
ず、目的により、防虫剤、防黴剤、殺菌剤、防錆剤から
選ばれた少なくとも一つ以上の薬剤等が使用できる。本
発明で用いられる防虫剤は特に限定されず、防虫活性が
あるものであればよく、各種の殺虫活性成分、昆虫成長
制御活性成分、忌避活性成分等の有効成分化合物または
その製剤品を用いることができる。また、防虫活性成分
の効果を高める役割をもつ化合物を併用してもよい。具
体的殺虫活性成分としては、ピレスロイド化合物、有機
燐化合物、カーバメート化合物等が挙げられ、例えば、
ピレスロイド系化合物としては、パーメスリン、アレス
リン、ｄ−アレスリン、ｄｄ−アレスリン、プラレスリ
ン、サイフェノトリン、フェノトリン、ｄ−フェノトリ
ン、ｄ−レスメトリン、エムペントリン、フェンバレレ
ート、フェンプロパスリン、シハロトリン、サイフルト
リン、エトフェンプロクス、トラロメスリン、ベンフル
スリン、テラレスリン等が、有機燐化合物としては、フ
ェニトロチオン、ジクロルボス、ナレド、フェンチオ
ン、シアホス、クロルピリホス、ダイアジノン、カルク
ロホス、ダイアジノン等が、カーバメート化合物として
は、プロポクスル、フェノブカーブ、カルバリル等が挙
げられる。この他にメトキシジアゾンが挙げられる。昆
虫成長制御活性成分としては、ピリプロキシフェン、メ
ソプレン、ヒドロプレン、ジフルベンズロン、シロマジ
ン、フェノキシカーブ等を用いることができる。忌避活
性成分としては、ジエチルトルアミド、ジブチルフタレ
ート等が挙げられる。これらの防虫活性成分は、１種単
独でまたは２種以上を混合して用いることができる。ま
た、防虫活性成分の効果を高める役割をもつ化合物とし
ては、ピペロニルブトキサイド、サイネピリン−２２
２、オクタクロロジプロピルエーテル等が挙げられる。
本発明の薬剤含有通気性フィルムの対象害虫、用途は特
に限定されないが、本発明のフィルムは通気性に優れ、
水蒸気を透過しやすいので湿度が高い条件で生育、増殖
しやすい害虫の防除や、高い湿度に誘引される害虫の忌
避等の用途には特に好適に使用される。防黴剤、殺菌剤
の有効活性成分としては、デヒドロ酢酸、パラクロルメ
タキシレノール、オルトフェニルフェノール、３−メチ
ル−４−イソプロピルフェノール、オキシ安息香酸低級
アルキルエステル（アルキル基；メチル、エチル、プロ
ピル、ブチル）、クレゾール、レゾルシン、ヒノキチオ
ール等が挙げられる。防錆剤の有効活性成分としては、
安息香酸、ナフトール酸、メチルベンゾトリアゾール、
ジシクロヘキシルアンモニウム安息香酸塩等が挙げられ
る。本発明の薬剤含有通気性フィルムを防黴、防菌、防
錆に用いる場合の対象物、用途は特に限定されないが、
フィルムの通気性により気体分子の水しか透過せず、フ
ィルム自体は濡れることがないため対象物を低湿度に保
つことができる用途、使用場面に好適に用いることがで
きる。例えば、衣服や金属製品のカバーとして用いて雨
等により湿った服や金属製品をカバーした場合、あるい
は防かび壁紙に用いた場合、本発明の薬剤含有通気性フ
ィルムに通湿性があるために、使用中に対象物の湿気を
逃がしかびや錆びが発生しにくい条件を得ることができ
るため、比較的少量の薬剤で効力を示す製品を提供する
ことができる。The chemical agent used in the present invention is not particularly limited, and at least one chemical agent selected from insect repellents, fungicides, bactericides and rust preventives can be used depending on the purpose. The insect repellent used in the present invention is not particularly limited as long as it has insect repellent activity, and various insecticidal active ingredients, insect growth control active ingredients, active ingredient compounds such as repellent active ingredients or their pharmaceutical products are used. You can Further, a compound having a role of enhancing the effect of the insect repellent active ingredient may be used in combination. Specific insecticidal active ingredients include pyrethroid compounds, organic phosphorus compounds, carbamate compounds, and the like.
Examples of the pyrethroid compound include permethrin, allethrin, d-allethrin, dd-allethrin, plaresulin, cyphenothrin, phenothrin, d-phenothrin, d-resmethrin, empentrin, fenvalerate, fenpropasulin, cyhalothrin, cyfluthrin, etofenprox, Tralomethrin, benfluthrin, terrarethine, etc., organic phosphorus compounds such as fenitrothion, dichlorvos, naredo, fenthion, ciaphos, chlorpyrifos, diazinon, calclophos, diazinon, etc., and carbamate compounds include propoxur, fenocarb, carbaryl and the like. Besides this, methoxydiazone can be mentioned. As the insect growth controlling active ingredient, pyriproxyfen, mesoprene, hydroprene, diflubenzuron, cyromazine, phenoxycarb, etc. can be used. Examples of the repellent active ingredient include diethyltoluamide and dibutyl phthalate. These insect repellent active ingredients can be used alone or in combination of two or more. In addition, compounds having a role of enhancing the effect of the insect repellent active ingredient include piperonyl butoxide and cinepyrine-22.
2, octachlorodipropyl ether and the like.
Target pests of the drug-containing breathable film of the present invention, the use is not particularly limited, the film of the present invention is excellent in breathability,
Since it easily transmits water vapor, it is particularly preferably used for controlling harmful insects that easily grow and multiply under high humidity conditions and repelling harmful insects attracted by high humidity. Antifungal agents, active ingredients of fungicides include dehydroacetic acid, parachlorometaxylenol, orthophenylphenol, 3-methyl-4-isopropylphenol, oxybenzoic acid lower alkyl ester (alkyl groups; methyl, ethyl, propyl, Butyl), cresol, resorcin, hinokitiol and the like. As an active ingredient of rust preventive,
Benzoic acid, naphtholic acid, methylbenzotriazole,
Examples thereof include dicyclohexylammonium benzoate. The drug-containing breathable film of the present invention is used for anti-fungal, anti-bacterial, and anti-rust purposes, although the use is not particularly limited.
Due to the air permeability of the film, only water of gas molecules permeate, and the film itself does not get wet, so that it can be suitably used in applications where the object can be kept at low humidity and in use scenes. For example, when it is used as a cover for clothes or metal products and covers clothes or metal products that are moistened by rain or the like, or when it is used for anti-mold wallpaper, the drug-containing breathable film of the present invention has moisture permeability, Since it is possible to obtain a condition in which moisture of an object can be released during use and rust is unlikely to occur, it is possible to provide a product that exhibits efficacy with a relatively small amount of a drug.
【００１０】本発明の薬剤含有通気性フィルムには、必
要に応じてはさらにワックス状の炭化水素重合体に代表
される分散剤、光安定剤、熱安定剤、吸湿剤、脱臭剤、
芳香剤、顔料、染料等を適宜添加してもよい。In the drug-containing breathable film of the present invention, if necessary, a dispersant represented by a waxy hydrocarbon polymer, a light stabilizer, a heat stabilizer, a hygroscopic agent, a deodorant,
You may add a fragrance | flavor, a pigment, dye etc. suitably.
【００１１】本発明で用いられる不織布の厚みは通常１
０〜４００μｍが好ましい。１０μｍ未満の場合は延伸
後の強度が期待できない。また、４００μｍを超える場
合は、延伸性が悪くなり好ましくない。好適な不織布と
しては、例えば、単独樹脂成分からなる不織布に該単独
樹脂成分より低融点の樹脂成分を溶液浸漬により付着さ
せたものや、２種類以上の樹脂成分をそれぞれ繊維にし
て混成してなるもの、２種類以上の樹脂成分からなる繊
維を混成し不織布としたものなどが挙げられる。２種類
以上の樹脂成分からなる繊維を混成し不織布としたもの
としては、例えば、芯層と鞘層からなる同心多層タイプ
や、各々の樹脂層が偏心した多層タイプで鞘層の一部ま
たは全部が内側の芯層の樹脂より低融点の樹脂であるも
の、繊維の少なくとも一部が前記のような低融点の樹脂
であってそれが繊維表面に連続的または断続的にあらわ
れているものなどが挙げられる。特に、不織布の強度の
点からは、芯層と鞘層を持つ繊維より成り、少なくとも
最外層の鞘層が芯層の樹脂より低融点の樹脂成分からな
る不織布が好ましい。不織布の一部または全部を構成す
る樹脂成分としては例えば、ポリエステル、ナイロン、
ポリオレフィン系樹脂であるポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリブテン等のα−オレフィンホモポリマー、エ
チレンと炭素数３〜１８のα−オレフィン類から選ばれ
た少なくとも一種のα−オレフィンとの共重合体、プロ
ピレンとエチレンおよび／またはブテン−１との共重合
体が挙げられ、さらにエチレンと酢酸ビニルおよび／ま
たはアクリル酸エステル・メタアクリル酸エステル類な
どエチレン性不飽和結合を有する有機カルボン酸誘導体
との共重合体などが挙げられる。特に、加工性や強度、
密着性などから芯層がポリエステルであり鞘層がポリエ
チレンであることが好ましく、好ましい例としてはユニ
チカ（株）製のエルベス、大和紡績（株）製のＮＢＦ、
クラレ（株）製のソフィト等が挙げられる。The thickness of the nonwoven fabric used in the present invention is usually 1
0 to 400 μm is preferable. If the thickness is less than 10 μm, the strength after stretching cannot be expected. On the other hand, when it exceeds 400 μm, the stretchability is deteriorated, which is not preferable. Suitable non-woven fabrics are, for example, those obtained by adhering a non-woven fabric composed of a single resin component with a resin component having a lower melting point than the single resin component by solution immersion, or a mixture of two or more types of resin components each made into fibers. Examples of the non-woven fabric include a mixture of fibers composed of two or more kinds of resin components. Examples of the non-woven fabric made by mixing fibers made of two or more resin components include, for example, a concentric multi-layer type including a core layer and a sheath layer, or a multi-layer type in which each resin layer is eccentric and part or all of the sheath layer. Is a resin having a melting point lower than that of the resin of the inner core layer, at least a part of the fiber is a resin having a low melting point as described above, and it is continuously or intermittently present on the fiber surface. Can be mentioned. In particular, from the viewpoint of strength of the nonwoven fabric, a nonwoven fabric composed of fibers having a core layer and a sheath layer, and at least the outermost sheath layer made of a resin component having a lower melting point than the resin of the core layer is preferable. Examples of the resin component that constitutes part or all of the nonwoven fabric include polyester, nylon,
Polyolefin, α-olefin homopolymers such as polyethylene, polypropylene and polybutene, copolymers of ethylene and at least one α-olefin selected from α-olefins having 3 to 18 carbon atoms, propylene and ethylene, and And / or a copolymer of butene-1, and further, a copolymer of ethylene and an organic carboxylic acid derivative having an ethylenically unsaturated bond such as vinyl acetate and / or acrylic acid ester / methacrylic acid ester. Can be mentioned. Especially workability and strength,
From the viewpoint of adhesion, it is preferable that the core layer is polyester and the sheath layer is polyethylene. Preferred examples include Elves manufactured by Unitika Ltd. and NBF manufactured by Daiwa Boshoku Co., Ltd.
Examples include Sofito manufactured by Kuraray Co., Ltd.
【００１２】本発明の樹脂組成物と不織布からなる積層
体は、通常のラミネーションの方法に従って、樹脂組成
物と不織布より得られる。本発明の第一の態様において
用いる樹脂組成物は、熱可塑性樹脂と充填剤および薬剤
からなる樹脂組成物であり、該樹脂組成物と不織布とか
らなる積層体を延伸するとき、薬剤の配合量が室温にお
ける熱可塑性樹脂の飽和溶解量以上の量であっても、延
伸後のフィルムを加工温度から室温に冷却する過程で樹
脂組成物からブリードアウトする薬剤が、延伸によって
樹脂組成物に発生したミクロボイドに安定的に保持され
る。このときの樹脂組成物においては、薬剤はその有効
成分化合物をそのままあるいは揮発性または不揮発性の
溶剤で希釈した状態とするかあるいは粒剤、液状製剤等
の形態に製剤化した後に樹脂および充填剤と溶融混練し
て用いられる。薬剤が熱加工により揮散または分解する
などの理由により、予め樹脂と充填剤に薬剤を混合でき
ない場合には、次に挙げる第二、第三の実施態様が挙げ
られる。第二の実施態様としては、熱可塑性樹脂と充填
剤からなる樹脂組成物と不織布とからなる積層体に薬剤
を塗布した状態あるいは該積層体を薬剤またはその溶液
に浸漬した状態で延伸する方法が挙げられる。この場合
も延伸過程で薬剤がフィルムに吸い込まれ、極めて速や
かに安定的にミクロボイドに薬剤が保持される。また第
三の実施態様として、熱可塑性樹脂と充填剤からなる樹
脂組成物と不織布とからなる積層体を延伸し、得られた
フィルムに薬剤を塗布、展着または浸漬する方法の場合
も薬剤を安定的にミクロボイドに保持することができ
る。これら第二、第三の実施態様において薬剤は、液状
の場合その有効成分化合物をそのまま用いることもで
き、液状または固体の場合、揮発性または不揮発性の溶
剤で希釈した状態とするかあるいは液状製剤等の形態に
製剤化して用いることができる。The laminate comprising the resin composition and the non-woven fabric of the present invention can be obtained from the resin composition and the non-woven fabric according to a usual lamination method. The resin composition used in the first aspect of the present invention is a resin composition comprising a thermoplastic resin, a filler and a drug, and when a laminate comprising the resin composition and a nonwoven fabric is stretched, the amount of the drug compounded Even if the amount is equal to or more than the saturated dissolution amount of the thermoplastic resin at room temperature, an agent that bleeds out from the resin composition in the process of cooling the film after stretching from the processing temperature to room temperature is generated in the resin composition by stretching. Stable retention in micro voids. In the resin composition at this time, the drug is the active ingredient compound as it is or in a state of being diluted with a volatile or non-volatile solvent, or after being formulated into a granule, a liquid formulation or the like, the resin and the filler. And melt-kneaded. In the case where the chemical cannot be mixed in advance with the resin due to the reason that the chemical is volatilized or decomposed by heat processing, the following second and third embodiments can be mentioned. In a second embodiment, a method of stretching a laminate comprising a resin composition comprising a thermoplastic resin and a filler and a non-woven fabric coated with a drug or a state in which the laminate is immersed in a drug or a solution thereof is used. Can be mentioned. Also in this case, the drug is sucked into the film during the stretching process, and the drug is retained in the microvoids very quickly and stably. Further, as a third embodiment, a method of stretching a laminate comprising a resin composition comprising a thermoplastic resin and a filler and a non-woven fabric and applying a drug to the obtained film, spreading or dipping the drug is also applied. It can be stably retained in microvoids. In the second and third embodiments, when the drug is liquid, the active ingredient compound can be used as it is, and when it is liquid or solid, it is diluted with a volatile or non-volatile solvent, or a liquid preparation. It can be used after being formulated into a form such as.
【００１３】上記の態様のいづれの場合においても、薬
剤含有通気性フィルムを得るための延伸は通常、一軸ま
たは二軸で行われる。適切な延伸倍率は樹脂組成や不織
布の種類により異なるが、通常、１．１〜３倍の延伸倍
率が好ましい。１．１倍未満の場合は薬剤保持が期待で
きず、３倍を超えると素材の破断などの影響が出たり、
縦方向の引裂強度が低下するため好ましくない。より好
ましい延伸倍率は、１．２〜２倍である。延伸温度は樹
脂組成および充填剤まで含めた樹脂組成物の組成によっ
て異なるが通常は１０〜１４０℃の範囲が好ましい。１
０℃未満の場合は延伸時の安定性が好ましくなく、１４
０℃を超える場合はミクロボイドが発生しにくいため好
ましくない。１０〜１４０℃の範囲で延伸を行なった後
に、通常８０℃〜１７０℃の範囲で熱セットすることが
フィルムのシワを防止する点で好ましい。樹脂重量に対
するミクロボイド（微細孔）の全体積の割合である気孔
率は、延伸温度、延伸倍率、充填剤濃度などによって異
なるが、高い薬剤保持率と放出制御の点から、延伸直後
の樹脂組成物において、通常、気孔率が、0.01ｃｃ／ｇ
以上であることが好ましく、0.1 ｃｃ／ｇ以上がより好
ましい。In any of the above embodiments, the stretching for obtaining the drug-containing breathable film is usually carried out uniaxially or biaxially. An appropriate draw ratio varies depending on the resin composition and the type of the nonwoven fabric, but a draw ratio of 1.1 to 3 times is usually preferable. If it is less than 1.1 times, drug retention cannot be expected, and if it exceeds 3 times, the material may be broken, etc.
It is not preferable because the tear strength in the longitudinal direction is lowered. A more preferable draw ratio is 1.2 to 2 times. The stretching temperature varies depending on the composition of the resin composition including the resin composition and the filler, but is usually preferably in the range of 10 to 140 ° C. 1
If the temperature is lower than 0 ° C, the stability during stretching is unfavorable.
If it exceeds 0 ° C, microvoids are less likely to occur, which is not preferable. After stretching in the range of 10 to 140 ° C., it is usually preferable to heat set in the range of 80 ° C. to 170 ° C. in order to prevent wrinkles of the film. The porosity, which is the ratio of the total volume of microvoids (fine pores) to the resin weight, varies depending on the stretching temperature, the stretching ratio, the filler concentration, etc., but from the viewpoint of high drug retention and release control, the resin composition immediately after stretching In general, the porosity is 0.01 cc / g
It is preferably not less than 0.1 cc / g, more preferably not less than 0.1 cc / g.
【００１４】[0014]
【発明の効果】本発明の薬剤含有通気性フィルムは、通
気性に優れ、かつ水にぬれにくい。また多量の薬剤を保
持でき、水、油、摩擦等の刺激によっても薬剤が容易に
は失われず長期間の効果が期待できる。防虫・防かび洋
服カバー、防かび壁紙、虫よけ服、ペット用防虫服、金
属製品の防錆カバー等の用途に有用である。The drug-containing breathable film of the present invention has excellent breathability and is hard to wet with water. In addition, a large amount of drug can be retained, and the drug is not easily lost even when stimulated by water, oil, friction, etc., and a long-term effect can be expected. It is useful for applications such as insect-proof / mold-proof clothes covers, mold-proof wallpaper, insect-repellent clothes, pet insect-proof clothes, and rust-proof covers for metal products.
【００１５】[0015]
【実施例】以下、実施例により説明するが、本発明はこ
れによって限定されるものではない。実施例および比較
例の結果は表１〜３に示した。EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. The results of Examples and Comparative Examples are shown in Tables 1 to 3.
【００１６】実施例１ 線状低密度ポリエチレン（住友化学（株）製、商品名：
エクセレンＶＬ ＶＬ２００、密度０．９００g/cm3 ）
１００重量部と炭酸カルシウム（白石カルシウム（株）
製、商品名：ホワイトンＳＳＢ（赤））１５０重量部
と、パーメスリン（住友化学工業（株）製、エクスミ
ン）８０重量部をバンバリーミキサーによって１２０℃
で５分間混練し樹脂組成物を得た後、２７０℃の樹脂温
度にて、３０g/m2の坪量で不織布（芯層がポリエステル
（融点２５７℃）、鞘層がポリエチレン（融点１２４
℃）である同心の繊維からなる厚さ１００μｍ、（ユニ
チカ（株）製エルベスＳ０３０３ＷＤ０））にラミネー
トした。この積層体をロール型の延伸機で一軸方向に３
０℃で１．３倍延伸することにより薬剤含有通気性フィ
ルムを得た。得られた薬剤含有通気性フィルムは、表面
への薬剤（パーメスリン）のブリードアウトがなく外観
は良好であった。Example 1 Linear low density polyethylene (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name:
Excellen VL VL200, density 0.900 g / cm 3 )
100 parts by weight and calcium carbonate (Shiraishi Calcium Co., Ltd.)
Product name: Whiten SSB (red) 150 parts by weight and permethrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd. Exmine) 80 parts by weight with a Banbury mixer at 120 ° C.
After kneading for 5 minutes to obtain a resin composition, a nonwoven fabric (core layer is polyester (melting point 257 ° C.), sheath layer is polyethylene (melting point 124) at a resin temperature of 270 ° C. and a basis weight of 30 g / m 2.
(° C) having a thickness of 100 μm composed of concentric fibers (Elves S0303WD0 manufactured by Unitika Ltd.). This laminated body was uniaxially stretched by a roll type stretching machine.
A drug-containing breathable film was obtained by stretching 1.3 times at 0 ° C. The obtained drug-containing breathable film had a good appearance without bleeding out of the drug (permethrin) to the surface.
【００１７】比較例１ 不織布を使用せずに加工した以外は実施例１と同様にし
て薬剤含有通気性フィルムを得た。得られた薬剤含有通
気性フィルムは引張強度や耐水性が著しく低い上に延伸
ムラが多く、未延伸部では薬剤が表面にブリードアウト
し、外観がやや不良であった。未延伸部にブリードアウ
トした薬剤はガーゼを用いて容易にぬぐいさられた。Comparative Example 1 A drug-containing breathable film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the non-woven fabric was used for processing. The obtained drug-containing breathable film had remarkably low tensile strength and water resistance and had many stretching irregularities, and the drug bleeded out to the surface in the unstretched portion, and the appearance was somewhat poor. The drug bleeding out to the unstretched part was easily wiped off with gauze.
【００１８】比較例２ 延伸倍率を１．０５倍とした以外は実施例１と同様にし
て薬剤含有通気性フィルムを得た。得られた薬剤含有通
気性フィルムは、表面への薬剤（パーメスリン）のブリ
ードアウトが著しくべたべたな状態であり、外観は不良
であった。薬剤はガーゼを用いて容易にぬぐいさられ
た。Comparative Example 2 A drug-containing breathable film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the stretching ratio was 1.05. The obtained drug-containing breathable film was in a state where the drug (permethrin) bleeded out to the surface was extremely sticky, and the appearance was poor. The drug was easily wiped with gauze.
【００１９】実施例２ 線状低密度ポリエチレン（住友化学工業（株）製、スミ
カセンα ＣＳ３００３、密度０．９３２g/cm3 ）７５
重量％と高圧法低密度ポリエチレン（住友化学工業
（株）製、スミカセンＦ２０８−０、密度０．９２２g/
cm3 ）２５重量％とからなる熱可塑性樹脂１００重量部
と炭酸カルシウム（白石カルシウム（株）製、商品名：
ホワイトンＳＳＢ（赤））１２０重量部とをバンバリー
ミキサーによって１２０℃で５分間混練し樹脂組成物を
得た後、２００℃の樹脂温度にて、３０g/m2の坪量で実
施例１で使用したのと同じ不織布にラミネートした。ラ
ミネートして得られた積層体にｄ−フェノトリン（住友
化学工業（株）製、スミスリン）を４000mg/m2塗布した
状態で、ロール型の延伸機で一軸方向に５０℃で１．３
倍延伸することにより薬剤含有通気性フィルムを得た。
得られた薬剤含有通気性フィルムは、表面への薬剤（ｄ
−フェノトリン）のブリードアウトがなく外観は良好で
あった。尚、ｄ−フェノトリンは延伸加工中に速やかに
樹脂組成物層に吸い込まれた。Example 2 Linear low-density polyethylene (Sumitomo Chemical Co., Ltd., Sumikasen α CS3003, density 0.932 g / cm 3 ) 75
% By weight and high-pressure low-density polyethylene (Sumitomo Chemical Co., Ltd., Sumikasen F208-0, density 0.922 g /
cm 3 ) 100 parts by weight of a thermoplastic resin composed of 25% by weight and calcium carbonate (manufactured by Shiraishi Calcium Co., Ltd., trade name:
120 parts by weight of white SSB (red) was kneaded with a Banbury mixer at 120 ° C. for 5 minutes to obtain a resin composition, which was then used in Example 1 at a resin temperature of 200 ° C. and a basis weight of 30 g / m 2. It was laminated to the same non-woven fabric used. The laminate obtained by laminating was coated with d-phenothrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd., Smithlin) at 4000 mg / m 2 and uniaxially at 50 ° C. at 1.3 ° C. with a roll-type stretching machine.
A drug-containing breathable film was obtained by double stretching.
The obtained drug-containing breathable film had a drug (d
-Phenothrin) did not bleed out and the appearance was good. Incidentally, d-phenothrin was immediately sucked into the resin composition layer during the stretching process.
【００２０】比較例３ 延伸倍率を１．０５倍とした以外は実施例２と同様にし
て薬剤含有通気性フィルムを得た。得られた薬剤含有通
気性フィルムは、表面への薬剤（ｄ−フェノトリン）の
ブリードアウトが著しく外観は不良であり、薬剤はガー
ゼを用いて容易にぬぐいさられた。 比較例４ 実施例２で用いた不織布にｄ−フェノトリン（住友化学
工業（株）製、スミスリン）を４000mg/m2塗布したが、
その外観は不良であり、薬剤はガーゼを用いて容易にぬ
ぐいさられた。Comparative Example 3 A drug-containing breathable film was obtained in the same manner as in Example 2 except that the stretching ratio was 1.05. The obtained drug-containing breathable film had a markedly poor bleed-out of the drug (d-phenothrin) to the surface and had a poor appearance, and the drug was easily wiped off with gauze. Comparative Example 4 The nonwoven fabric used in Example 2 was coated with 4000 mg / m 2 of d-phenothrin (Sumithrin, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.),
Its appearance was poor and the drug was easily wiped with gauze.
【００２１】実施例３ 線状高密度ポリエチレン（昭和電工（株）製、エースポ
リエチHD 5050 密度０．９５０g/cm3 ）７５重量％と
高圧法低密度ポリエチレン（住友化学工業（株）製スミ
カセン Ｆ２０８−０、密度０．９２２g/cm3 ）２５重
量％とからなる熱可塑性樹脂１００重量部と、炭酸カル
シウム（白石カルシウム（株）製ホワイトンＳＳＢ
（赤））８０重量部とからなる組成物をバンバリー型の
混練機で混練した後、２７０℃の樹脂温度にて、３０g/
m2の坪量で実施例１で使用したのと同じ不織布にラミネ
ートした。このラミネートフィルムをロール型の延伸機
で一軸方向に１００℃で１．３倍延伸することにより通
気性フィルムを得た。得られたフィルムにエンペントリ
ンのアセトン溶液を塗布することにより、５００ｍｇ／
ｍ2 のエンペントリンを含有する薬剤含有通気性フィル
ムを得た。得られた薬剤含有通気性フィルムの不織布を
外側にして、防虫洋服カバーを作製し、洋ダンスのなか
に吊るして、エンペントリンの残存量の経時変化を測定
した。測定は、１，３，６，８カ月後に洋服カバーの一
部をそれぞれ切り取り、アセトン還流下でエンペントリ
ンを抽出し、ガスクロマトグラフィーにて定量すること
により実施した。 （反復数３）エンペントリンの残存量は、１，３，６，
８カ月後でそそれぞれ３２２ｍｇ／ｍ2 ，２０４ｍｇ／
ｍ2 ，６５ｍｇ／ｍ2 ，０ｍｇ／ｍ2 であり、防虫洋服
カバーとして６カ月有効であると判断された。Example 3 75% by weight of linear high-density polyethylene (manufactured by Showa Denko KK, Ace Polyethylene HD 5050 density 0.950 g / cm 3 ) and high-pressure low-density polyethylene (Sumikasen F208 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 100 parts by weight of a thermoplastic resin composed of −0 and a density of 0.922 g / cm 3 ) 25% by weight, and calcium carbonate (Whiten SSB manufactured by Shiraishi Calcium Co., Ltd.)
(Red) 80 parts by weight of the composition was kneaded with a Banbury type kneader and then at a resin temperature of 270 ° C., 30 g /
It was laminated to the same nonwoven fabric used in Example 1 with a basis weight of m 2 . This laminated film was uniaxially stretched 1.3 times at 100 ° C. with a roll type stretching machine to obtain a breathable film. By coating the resulting film with an acetone solution of empentryn, 500 mg /
A drug-containing breathable film containing m 2 of empentrin was obtained. The non-woven fabric of the obtained drug-containing breathable film was placed on the outside to prepare an insect-proof clothes cover, which was hung in a Western dance to measure the change with time of the remaining amount of empentrin. The measurement was carried out by cutting out a part of the clothes cover after 1, 3, 6 and 8 months, extracting empentorine under reflux of acetone, and quantifying by gas chromatography. (Repeat number 3) The remaining amount of empentrin is 1, 3, 6,
8 months later, 322 mg / m 2 , 204 mg /
It was m 2 , 65 mg / m 2 , 0 mg / m 2 and was judged to be effective for 6 months as an insect-proof clothes cover.
【００２２】比較例５ エンペントリンのアセトン溶液を塗布することにより、
５００ｍｇ／ｍ2 のエンペントリンを含有した不織布を
得た後、洋服カバーを作製し洋ダンスのなかに吊るして
実施例３と同様に評価した結果、一ヵ月後のエンペント
リンの残存量は０であり、有効期間は一ヵ月未満である
と判断された。Comparative Example 5 By coating an acetone solution of empentryn,
After obtaining a non-woven fabric containing 500 mg / m 2 of empentrin, a clothes cover was prepared and hung in a western dance and evaluated in the same manner as in Example 3. As a result, the remaining amount of empentrin after one month was 0, The validity period was determined to be less than one month.
【００２３】防黴効果評価方法（実施例４、比較例６，
７） 直径９ｃｍのガラスシャーレの底面に直径５ｃｍの濾紙
をおき、この濾紙にペプトン０．１％，ブドウ糖０．４
％水溶液を１ｍｌ滴下してしめらせた。さらにこの濾紙
の中央に、供試菌Aspergillus niger の胞子の水懸濁液
( 胞子濃度約10 6 個／ml) を１０マイクロリットル滴下
した。引き続き, 予め温度27℃、湿度50% の室内に所定
時間つるしておくことによりエージングし薬剤を蒸散さ
せた供試フィルムでこのシャーレの蓋をした。供試フィ
ルムでフタをしたシャーレを、供試フィルムの上面を開
放した状態で、温度27℃、湿度50% の室内にて1 週間放
置して培養した後、菌の成育状態を調査した。Antifungal Effect Evaluation Method (Example 4, Comparative Example 6,
7) Filter paper with a diameter of 5 cm on the bottom of a glass dish with a diameter of 9 cm.
Place peptone 0.1% and glucose 0.4 on this filter paper.
1% aqueous solution was dripped and allowed to squeeze. Furthermore, this filter paper
In the center of the spore, an aqueous suspension of spores of the test bacterium Aspergillus niger
(Spore concentration about 10 6 10 microliters drop / ml)
did. Continue to pre-set it in a room with a temperature of 27 ° C and a humidity of 50%.
By suspending for a period of time to evaporate the drug
The petri dish was covered with the test film soaked. Test sample
Open the Petri dish covered with rum and open the upper surface of the sample film.
Leave it for a week in a room with a temperature of 27 ° C and a humidity of 50%.
After placing and culturing, the growth state of the bacteria was investigated.
【００２４】実施例４ パーメスリンに代えて、パラオキシ安息香酸メチルを
３．８重量部配合した以外は実施例１と同様の方法でパ
ラオキシ安息香酸メチルを５００ｍｇ／ｍ2 含有した薬
剤含有通気性フィルムを得た。得られた薬剤含有通気性
フィルムの防黴効果を上記の評価方法（不織布面を上に
してシャーレに固定）により判定した結果を表３に示し
た。このフィルムは初期効果、持続性の両方に優れた防
黴効果を示した。尚、このフィルムは通気性に優れるた
め１週間放置後に菌の成育状態を調査した際はいずれの
濾紙も乾燥状態であった。この薬剤含有通気性フィルム
は防黴カバー等の用途に好適に用いることができると考
えられる。Example 4 A drug-containing breathable film containing 500 mg / m 2 of methyl paraoxybenzoate was prepared in the same manner as in Example 1 except that 3.8 parts by weight of methyl paraoxybenzoate was blended in place of permethrin. Obtained. The antifungal effect of the obtained drug-containing breathable film was judged by the above-mentioned evaluation method (fixed on a petri dish with the non-woven fabric surface facing upward). This film showed an excellent antifungal effect in both initial effect and durability. Since this film has excellent air permeability, all the filter papers were in a dry state when the growth state of the bacteria was examined after being left for 1 week. It is considered that this drug-containing breathable film can be suitably used for applications such as an antifungal cover.
【００２５】比較例６ パラオキシ安息香酸メチルのアセトン溶液を不織布（芯
層がポリエステル（融点２５７℃）、鞘層がポリエチレ
ン（融点１２４℃）である同心の繊維からなる厚さ１０
０μｍ、の不織布（ユニチカ（製）エルベスＳ０３０３
ＷＤ０）に塗布し、パラオキシ安息香酸メチルを５００
ｍｇ／ｍ2 含有した薬剤含有不織布を得た。これを用い
て実施例４と同様の防黴効果の評価を実施した。結果を
表３に示す。この不織布では、初期効果は得られたが、
持続性が得られなかった。尚、１週間放置後に菌の成育
状態を調査した際はいずれの濾紙も乾燥状態であった。Comparative Example 6 A solution of methyl paraoxybenzoate in acetone was used as a nonwoven fabric (concentric fiber having a core layer of polyester (melting point 257 ° C.) and a sheath layer of polyethylene (melting point 124 ° C.).
0 μm non-woven fabric (Unitika (manufactured)) Elves S0303
WD0) and apply methyl paraoxybenzoate to 500
A drug-containing nonwoven fabric containing mg / m 2 was obtained. Using this, the same antifungal effect as in Example 4 was evaluated. The results are shown in Table 3. With this non-woven fabric, the initial effect was obtained,
No sustainability was obtained. Incidentally, when the growth state of the bacteria was examined after being left for one week, all the filter papers were in a dry state.
【００２６】比較例７ パラオキシ安息香酸メチルを中間層に５００ｍｇ／ｍ2
含有した２種３層フィルム（内層：低密度ポリエチレン
１０μ、中間層：エチレン酢酸ビニル共重合体３０μ、
外層：低密度ポリエチレン１０μ、総厚み５０μ）を用
いた以外は実施例４と同様にして防黴効果を評価した。
結果を表３に示す。このフィルムでは防黴効果は得られ
なかった。尚、このフィルムは通気性がないため。１週
間放置後に菌の成育状態を調査した際にも、いづれの濾
紙も濡れた状態であった。Comparative Example 7 Methyl paraoxybenzoate was added to the intermediate layer at 500 mg / m 2.
Type 2 three-layer film contained (inner layer: low-density polyethylene 10μ, intermediate layer: ethylene vinyl acetate copolymer 30μ,
Outer layer: The antifungal effect was evaluated in the same manner as in Example 4 except that low-density polyethylene (10 μm, total thickness: 50 μm) was used.
The results are shown in Table 3. No antifungal effect was obtained with this film. This film is not breathable. When the growth state of the bacteria was examined after being left for 1 week, all the filter papers were in a wet state.
【００２７】 [0027]
【００２８】 [0028]
【００２９】樹脂Ｐ−１：線状低密度ポリエチレン（住
友化学工業（株）製、商品名：エクセレンＶＬ ＶＬ
２００、密度０．９００g/cm3 ） Ｐ−２：高圧法低密度ポリエチレン（住友化学工業
（株）製スミカセン Ｆ２０８−０、密度０．９２２g/
cm3 ） Ｐ−３：線状低密度ポリエチレン（住友化学工業（株）
製、スミカセンα ＣＳ３００３、密度０．９３２g/cm
3 ） Ｐ−４：線状高密度ポリエチレン（昭和電工（株）製、
エースポリエチHD5050密度０．９５０g/cm3 ） 薬剤Ｃ−１：パーメスリン，Ｃ−２：ｄ−フェノトリ
ン，Ｃ−３：エンペントリン，Ｃ−４：オキシ安息香酸
メチル 充填剤：炭酸カルシウム（白石カルシウム（株）製ホワ
イトンＳＳＢ（赤））Resin P-1: Linear low density polyethylene (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Excellen VL VL
200, density 0.900 g / cm 3 ) P-2: high pressure method low density polyethylene (Sumikasen F208-0 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., density 0.922 g /
cm 3 ) P-3: Linear low density polyethylene (Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
Made, Sumikasen α CS3003, density 0.932g / cm
3 ) P-4: Linear high density polyethylene (manufactured by Showa Denko KK,
Ace polyethy HD5050 density 0.950 g / cm 3 ) Drug C-1: Permethrin, C-2: d-phenothrin, C-3: Empentrin, C-4: Methyl oxybenzoate Filler: Calcium carbonate (Calcium shiraishi (stock ) Whiten SSB (red))
【００３０】 [0030]
【００３１】 外観の評価は目視により以下の基準で実施した。 良好 ：薬剤が肉眼では表面に認められない。（ブリ
ードアウトしていない） やや不良：薬剤のブリードアウトが表面の一部で認めら
れる。 不良 ：薬剤のブリードアウトが著しく表面全体で認
められる。[0031] The appearance was visually evaluated according to the following criteria. Good: The drug is not visible on the surface with the naked eye. (No bleed-out) Slightly bad: Drug bleed-out is observed on part of the surface. Poor: Drug bleed out is noticeable over the entire surface.
【００３２】 ○: 菌の成育が見られない。 △: 濾紙平面の1/4 未満に菌が成育。 ×: 濾紙平面の1/4 以上に菌が成育。[0032] ○: No growth of bacteria is observed. Δ: Bacteria grow on less than 1/4 of the plane of the filter paper. ×: Bacteria grow on more than 1/4 of the filter paper plane.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ３２Ｂ 27/12 8413−4Ｆ 27/18 Ｆ 8413−4Ｆ (72)発明者 永松 龍弘 大阪府高槻市塚原２丁目10番１号 住友化 学工業株式会社内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical indication location B32B 27/12 8413-4F 27/18 F 8413-4F (72) Inventor Tatsuhiro Nagamatsu Osaka Prefecture Takatsuki City 2-10-1 Tsukahara Sumitomo Chemical Co., Ltd.
Claims (4)
４００重量部よりなる樹脂組成物と不織布とからなる積
層体を一軸または二軸に１．１〜３倍の延伸倍率で延伸
して得られる多孔質通気性フィルムに薬剤０．１〜３５
０重量部を含有してなる薬剤含有通気性フィルム。1. A thermoplastic resin 100 parts by weight and a filler 50 to 50 parts by weight.
A porous breathable film obtained by stretching a laminate composed of 400 parts by weight of a resin composition and a non-woven fabric uniaxially or biaxially at a draw ratio of 1.1 to 3 times the chemical content of 0.1 to 35.
A drug-containing breathable film containing 0 part by weight.
４００重量部および薬剤０．１〜３５０重量部よりなる
樹脂組成物と不織布とからなる積層体を一軸または二軸
に１．１〜３倍の延伸倍率で延伸して樹脂組成物を多孔
質化することを特徴とする薬剤含有通気性フィルムの製
造法。2. 100 parts by weight of a thermoplastic resin and 50 to 50 parts by weight of a filler.
A laminate comprising a resin composition consisting of 400 parts by weight and 0.1 to 350 parts by weight of a drug and a nonwoven fabric is uniaxially or biaxially stretched at a draw ratio of 1.1 to 3 times to make the resin composition porous. A method for producing a drug-containing breathable film, comprising:
４００重量部よりなる樹脂組成物と不織布とからなる積
層体に薬剤を塗布または展着した状態、あるいは該積層
体を薬剤またはその溶液に浸漬した状態で一軸または二
軸に１．１〜３倍の延伸倍率で延伸して樹脂組成物を多
孔質化する過程で該樹脂層に薬剤を含有させることを特
徴とする薬剤含有通気性フィルムの製造法。3. 100 parts by weight of a thermoplastic resin and 50 to 50 parts by weight of a filler.
1.1 to 3 times uniaxially or biaxially with a drug applied or spread on a laminate comprising a resin composition consisting of 400 parts by weight and a non-woven fabric, or with the laminate immersed in a drug or a solution thereof. The method for producing a drug-containing breathable film, wherein the resin layer is made to contain a drug during the process of making the resin composition porous by stretching at a draw ratio of.
４００重量部からなる樹脂組成物と不織布とからなる積
層体を一軸または二軸に１．１〜３倍の延伸倍率で延伸
し組成物樹脂を多孔質化して得られた通気性フィルムに
薬剤を塗布、展着または浸漬して、薬剤を含有せしめる
ことを特徴とする薬剤含有通気性フィルムの製造法。4. 100 parts by weight of a thermoplastic resin and 50 to 50 parts by weight of a filler.
The composition is made porous by stretching a uniaxially or biaxially a laminate comprising a resin composition consisting of 400 parts by weight and a non-woven fabric at a draw ratio of 1.1 to 3 times, and a drug is added to the breathable film. A method for producing a drug-containing breathable film, which comprises applying, spreading or immersing a drug to contain the drug.
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ID=26440401
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|---|---|---|---|
| JP5236302A Pending JPH0710708A (en) | 1993-04-26 | 1993-09-22 | Chemicals-containing air-permeable film and its production |
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1993
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