JPH07103959A - クロマトグラム解析方法およびクロマトグラフ装置およびこれらに用いられるデータ処理装置 - Google Patents
クロマトグラム解析方法およびクロマトグラフ装置およびこれらに用いられるデータ処理装置Info
- Publication number
- JPH07103959A JPH07103959A JP24933593A JP24933593A JPH07103959A JP H07103959 A JPH07103959 A JP H07103959A JP 24933593 A JP24933593 A JP 24933593A JP 24933593 A JP24933593 A JP 24933593A JP H07103959 A JPH07103959 A JP H07103959A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- peak
- function
- waveform
- peak waveform
- chromatogram
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
ピ−ク波形をシャ−プにすることにより分離・独立さ
せ、ピ−ク面積をより正確に求め、定量分析の精度がよ
いクロマトグラム解析方法を提供することができる。 【構成】 非保持ピ−ク61を同定する工程32と、非
保持ピ−ク61の面積を1に規格化する工程33と、オ
ペレ−タが正確に定量したい重なりピ−クのある時間の
始点と終点を設定する工程34と、前記規格化関数を用
いて、設定された区間内でディコンボリュ−ション処理
を行なう工程35と、処理前後のクロマトグラムを表示
する工程36と、シャ−プになったピ−ク波形を積分
し、定量計算をする工程37とから構成することを特徴
とする。
Description
ィ、ガスクロマトグラフィ等のクロマトグラフィ技術に
係り、特にクロマトグラム解析方法(以下、解析方法と
いう)およびそれに使用されるクロマトグラフ装置、前
記解析方法およびクロマトグラフ装置に用いられるデ−
タ処理装置に関するものである。
定義をする。本出願においては、コンボリューションと
は、二つの関数x(t)、y(t)に対するたたみ込み
積分として定義され、一般に計測機器からの出力波形
は、入力波形と装置関数(電気回路ではインパルス応
答、分光器ではスリット関数)とのコンボリューション
となる。ディコンボリューションとは、コンボリューシ
ョンの逆演算として定義される。具体的にはコンボリュ
ーションであらわされている積分方程式を解くことに相
当する。リコンボリューションとは、装置関数、すなわ
ち拡がりを表わす関数h(t)を用いてディコンボリュ
ーションした波形に対し、ふたたびその関数h(t)を
用いてコンボリューションすることをいう。
波形デ−タは、その計測機器の動特性、すなわち装置関
数の影響によって歪をうける。クロマトグラフ装置にお
いても同様であり、装置関数、すなわち拡がりを表わす
関数h(t)によりクロマトグラム上に歪を生じたり、
クロマトグラム上にピ−クの重なりが生じる。このよう
な場合、それぞれクロマトグラムのピ−ク面積を正確に
求めることが困難であった。
リュ−ション処理により、上記ピ−クの重なりに対して
は、通常曲線適合法を基本とした合成分離法を用い、デ
−タ処理的に分解し、定量することが提案されている。
これに関する一搬的な解決手法については、南茂夫編著
「科学計測のための波形デ−タ処理」、CQ出版株式会
社刊、(1986)の記載技術がある。また、多くの改
善技術が、例えば特開昭62−17465号公報記載の
技術、特開昭63−151851号公報記載の技術等が
提案されている。
技術は、立上り側の半値幅が、立上り地点から終了点ま
での距離の所定倍になるガウシアンにて近似するもので
あるが、クロマトグラムが重なりピ−ク波形の場合、必
ずしもこのような近似で置換しうる場合は少ない。この
技術は、記憶容量を減らすことには有効であるけれど
も、ピーク波形が重なった場合、ピーク面積を正確に求
めることについては、必ずしも有効ではないという欠点
があった。
の技術においては、従来、重なりピークの分割をいわゆ
る垂直分割、スキミング分割処理をしていたものを二つ
のガウシアンに分割して近似し、最小二乗法と呼ばれる
手法にてディコンボリュ−ション処理を行なっている
が、物理的に意味のある解が得られないという欠点があ
った。
US PAT 4941101号公報等記載の技術にお
いては、ディコンボリュ−ション処理において数値解析
の手法が用いられ、Janssonの方法、ヤコビ法、
ガウス−ザイデル法等があり、演算時間、記憶語数の点
で有利となっていたが、解の不連続点の拡大等に欠点が
あった。
コンボリュ−ション処理は、クロマトグラムが歪をうけ
た場合のディコンボリュ−ション処理、クロマトグラム
の重なりピ−ク波形を生じた場合に対する合成分離につ
いては、それぞれ個々に解決法を提供するが、歪をうけ
ることによる重なりピ−ク波形を生じた場合には、歪を
うけたことを考慮し、重なり波形を分離するところまで
は詳しく検討され、対処されていなかった。
−ク波形の重なりに対する合成分離法は、次のような問
題がある。 1.ガウシアン等の非線形関数を仮定した場合、その関
数を選択する妥当性が疑問である。 2.UVスペクトル等のマルチチャンネル情報を導入す
る場合、フォトダイオ−ドアレイ検出器等の高価な検出
器が必要となる。 3.ピ−ク分解においては最小自乗法を用いるため、解
が得られるまでに長い計算時間を要し、また物理的に意
味のある解が得られない場合もある。
るためになされたもので、クロマトグラムの波形の歪を
補正し、重なりのピ−ク波形をシャ−プにすることによ
り分離を向上させ、ピ−ク面積をより正確に求め、定量
分析の精度が改良されたでクロマトグラム解析方法を提
供することを第一の目的とする。また、本発明の第二の
目的は、前記クロマトグラム解析方法を用いたクロマト
グラフ装置を提供することを第二の目的とする。本発明
の第三の目的は、前記クロマトグラム解析方法および前
記クロマトグラフ装置用のデ−タ処理装置を提供するこ
とを目的とする。
るために、クロマトグラム解析方法に係る本発明の構成
は、分析試料を分離カラムにより検出ピ−ク波形を得る
段階と、前記検出ピ−ク波形中の重なりピークを分離す
る段階と、前記分離されたピーク波形を出力させる段階
とをふくむクロマトグラム解析方法において、前記重な
りピークを分離する段階は、前記検出ピ−ク波形から拡
がり関数h(t)を求める方法と、次いで前記関数h
(t)を用いて前記検出ピ−ク波形をディコンボリュ−
ション処理する方法とからなることを特徴とする。
を設定し推定手法によることを特徴とする。設定された
基準は、重なりピーク波形を分離・独立させる点とする
ことを特徴とする。拡がり関数h(t)を求める方法
は、注入試料、移動相、固定相の少なくともいずれか一
つを制御し、保持しないピ−クを求め、そのピ−ク波形
に基づき拡がり関数h(t)を求めることを特徴とす
る。拡がり関数h(t)を求める方法は、注入試料、移
動相、固定相の少なくともいずれか一つを作成し、保持
しないピ−クを求め、そのピ−ク波形に基づき拡がり関
数h(t)を求めることを特徴とする。拡がり関数h
(t)を求める方法は、当該拡がり関数h(t)を特徴
づけるパラメータを入力し、次いで、当該拡がり関数h
(t)を出力することを特徴とする。
(t)を決定するための参考・制限となる情報であるこ
とを特徴とする。参考・制限となる情報は、解析初期
値、推定されるピークに関する個数、大きさ、幅、保持
時間のいずれかであることを特徴とする。拡がり関数h
(t)は、標準試料中の非保持成分の規格化関数である
ことを特徴とする。拡がり関数h(t)は、非保持成分
を分離カラムに注入し、その検出ピ−ク波形より求める
ことを特徴とする。
の構成は、前記検出ピ−ク波形中の重なりピークを分離
する段階と、前記分離されたピーク波形を出力させる段
階とは、重なりピーク波形を分離・独立させるようにデ
ィコンボリュ−ション処理をするときに用いた拡がり関
数h(t)により、前記分離・独立された各波形にリコ
ンボリュ−ション処理をし、リコンボリュ−ション処理
後の各波形を前記最初の重なりピーク波形と重ね描きす
ることを特徴とする。
トグラフ装置に係る本発明の構成は、混合物試料を分離
カラムにより検出ピ−ク波形を得る手段と、前記検出ピ
−ク波形中の重なりピークを分離する手段と、前記分離
されたピーク波形を出力させる手段とをふくむクロマト
グラフ装置において、前記重なりピークを分離する手段
は、前記検出ピ−ク波形から拡がり関数h(t)を求め
る解析部と、前記関数h(t)を用いて検出ピ−ク波形
をディコンボリュ−ション処理する処理部とを具備した
ことを特徴とするものである。
がり関数h(t)を求めるように構成したことを特徴と
するものである。基準は、重なりピーク波形を分離・独
立させる点に設定されたことを特徴とするものである。
解析部は、注入試料、移動相、固定相の少なくともいず
れか一つを制御し、保持しないピ−クを求め、そのピ−
ク波形に基づき拡がり関数h(t)を求められるように
構成したことを特徴とするものである。解析部は、注入
試料、移動相、固定相の少なくともいずれか一つを作成
し、保持しないピ−クを求め、そのピ−ク波形に基づき
拡がり関数h(t)を求められるように構成したことを
特徴とするものである。解析部は、当該拡がり関数h
(t)を特徴づけるパラメータを入力する入力部と、当
該拡がり関数h(t)を出力する出力部とを具備したこ
とを特徴とするものである。
ための参考・制限となる情報を入力できるように構成さ
れていることを特徴とするものである。入力される参考
・制限となる情報は、解析初期値、推定されるピークに
関する個数、大きさ、幅、保持時間のいずれかであるこ
とを特徴とするものである。拡がり関数h(t)は、標
準試料中の非保持成分の規格化関数であることを特徴と
するものである。拡がり関数h(t)は、非保持成分を
分離カラムに注入し、その検出ピ−ク波形より求められ
るように構成したことを特徴とするものである。
成は、前記検出ピ−ク波形中の重なりピークを分離する
手段と、前記分離されたピーク波形を出力させる手段と
は、重なりピーク波形を分離・独立させるようにディコ
ンボリュ−ション処理をするときに用いた拡がり関数h
(t)により、前記分離・独立された各波形にリコンボ
リュ−ション処理をし、リコンボリュ−ション処理後の
各波形を前記最初の重なりピーク波形と重ね描きするこ
とを特徴とする。
トグラム解析方法およびクロマトグラフ装置用のデータ
処理装置に係る本発明の構成は、A/D変換部と、メモ
リ部と、制御部と、インタフエイース部と、出力機器等
からなるクマトグラム解析方法およびクロマトグラフ装
置に用いられるデ−タ処理装置において、前記クマトグ
ラムの検出ピ−ク波形から拡がりを表わす関数h(t)
を算出・出力し、検出ピ−ク波形および前記関数h
(t)を用いて前記検出ピ−ク波形をディコンボリュ−
ション処理し、ディコンボリュ−ション処理後のクロマ
トグラムを出力することを特徴とするものである。
ピ−クは、種々の原因により拡がっている。例えば配管
や検出器のフロ−セル等の流路を試料が流れることによ
り、試料ゾ−ンが拡がる。これはカラム外の拡がりと呼
ばれている。このカラム外の拡がりに代表される拡がり
による寄与は、オリジナルのピ−ク波形にコンボリュ−
ション演算され、検出波形に現われる。つまり、拡がり
関数が既知であれば、検出波形をディコンボリュ−ショ
ン演算することによりオリジナルのピ−ク波形を計算す
ることができる。
いろなものが考えられる。手法を大きく2つに分類する
と、実験的に検出デ−タから求める方法と波形を特徴づ
けるいくつかのパラメ−タを持つ解析数学的なh(t)
を仮定する方法とがある。前者はh(t)が既知の方
法、後者はh(t)が未知の方法と考えることができ
る。
て、例えばカラム外の拡がりを得るために、カラムをジ
ョイントと交換し、試料を注入し、検出器で測定された
波形をh(t)とみなす方法がある。試料内の成分の種
類にに依存しないようなカラム内の拡がりも付加するな
ら、保持しない試料を注入し、そのピ−ク波形をh
(t)とみなすことができる。
離液に溶出能力の極めて強い溶媒を使用すること、カラ
ム充填剤に官能基を修飾しないものを作成し保持しない
ようにする等が考えられる。また、標準試料の中に保持
しない成分を添加し、非保持ピ−クを標準試料のクロマ
トグラムから得る方法も有効である。
提条件し、ピ−ク幅の一部分に相当する拡がり関数h
(t)をディコンボリュ−ション処理し、よりシャ−プ
なピ−クを持つ処理クロマトグラムからピ−ク面積をも
とに正確に定量することができる。
はオリジナルにはデルタ関数的あるいは非常にシャ−プ
な長方形的な濃度分布関数に対して、拡がり関数をコン
ボリュ−ション演算したものであると考えられる。ここ
で拡がり関数は、ほぼガウシアンであり、それが若干テ
−リング的あるいはリ−ディング的に修正された波形を
している。つまり、拡がり関数自体もガウシアンに対し
てテ−リングかリ−ディングの修正関数がコンボリュ−
ト演算されていると考えられる。
コンボリュ−ション演算すると、それもまたガウシアン
であるという加成性がある。以上により拡がり関数の一
部分を構成しているガウシアンをディコンボリュ−ショ
ン演算することにより、よりシャ−プなオリジナルな波
形に近づいたピ−クを計算することができることにな
る。
第一の発明の構成によれば、検出クロマトグラムから既
知のh(t)またはガウシアンを合理的に選択し、ディ
コンボリュ−ション演算することにより、検出クロマト
グラムの重なりピ−クよりシャ−プなピ−クを持つクロ
マトグラムに分離・独立させ、分離・独立した各ピ−ク
を積分した時、正確にピ−ク面積が求められ、正確な定
量をすることができる。上記ディコンボリュ−ション演
算は、例えば非線形関数の最小自乗法と異なり、短い計
算時間により物理的に意味のある解を必ず得ることがで
きる。
は、重なりピ−クが分離・独立されたときに、そのクロ
マトグラムを観察し、その演算の妥当性を判断している
が、熟練が必要となる。そこで、ディコンボリュ−ショ
ン演算に用いた拡がり関数h(t)を用い、独立した各
ピークにリコンボリュ−ション演算を施し、最初の重な
りピ−クを構成している各ピークを再現することができ
る。このリコンボリュ−ション演算後の各ピークと最初
の重なりピ−クとを重ね描きすることにより上記ディコ
ンボリュ−ション演算の妥当性を正確に判断することが
できる。
ダイオ−ドアレイ検出器等の高価な検出器を省略し、簡
単な構成により第一の発明のクロマトグラム解析方法を
実施することができる。第三の発明の構成によれば、第
一の発明のクロマトグラム解析方法および第二の発明の
クロマトグラム解析装置のデータを適確、かつ、経済的
に処理することができる。
いし図11を参照して説明する。図1は、本発明におけ
る一実施例に係るクロマトグラム解析方法(以下、解析
方法という)に用いるマイクロボアHPLCシステムの
構成を示すブロック図、図2は、図1の解析方法におけ
るクロマトグラムを示す線図、図3は、図1の解析方法
におけるクロマトグラムの拡がりメカニズムの略示説明
図、図4は、図1の解析方法におけるディコンボリュ−
ション演算説明図、図5は、図1の解析方法に係る処理
工程のフロ−チヤ−ト、図6は、図1の解析方法におけ
るクロマトグラムの重ね描きプロット図である。
ノ酸分析のクロマトグラムを示す線図、図8は、図1の
解析方法によるグリコヘモグロビン分析のクロマトグラ
ムを示す線図、図9は、図1の解析方法において拡がり
関数が未知の場合の処理フロ−チヤ−ト、図10は、図
1の解析方法におけるカテコ−ルアミン分析のクロマト
グラムを示す線図、図11は、図1の解析方法における
リコンボリュ−ション演算による重ね描き説明図であ
る。
を実施するため、マイクロボアHPLCシステムを使用
する。図1は、マイクロボアHPLCシステムの全体構
成を示している。図1において、40はポンプ、41は
カラム、42は検出器、43はサンプラ、44は制御
部、45はデ−タ解析部、46はCRT表示部、47は
プリンタ、49は溶離液、51は未知試料、52は標準
試料、54は入力部である。
部45(〔実施例 2〕において後述)を除き、通常の
クロマトグラム解析方法を用いられるものである。した
がって、詳細な説明は煩瑣となるので省略し、簡単に説
明する。
カラム外の拡がりが分離に大きく影響し、無視できな
い。制御部44の命令によりポンプ40は溶離液49を
送液する。可動ニ−ドル弁を有するサンプラ43は、未
知試料51あるいは標準試料52をカラム41への流路
に注入する。試料は、溶離液49とともにカラム41に
送りこまれ、含有成分が分離展開され、検出器42で検
出される。
解析部45に記憶される。図2は、検出されたクロマト
グラムである。前記標準試料52には非保持成分を添加
しているため、非保持ピ−ク61としてそれが検出され
る。次に溶出されるピ−ク62は標準試料の一成分であ
り、ピ−ク61と異なりカラム内に保持され、ピ−ク幅
も若干広くなっている。
カニズムについて説明する。図3は、図1の一実施例に
係る解析方法におけるクロマトグラムの拡がりのメカニ
ズムの説明図である。図3において、図中、図1の符号
と同一符号は同等部分であるので詳細な説明は省略す
る。上段(a)図は、試料流路を示すブロック図であ
り、下段(b)図は、上段(a)図の試料流路における
試料の濃度を示している。
り流路内に注入される。この時の流路内での試料濃度C
の空間分布図は、流れの方向をxとすれば、長方形状の
分布線図71である。この長方形状の分布線図71がカ
ラム41を通過すると拡大する。前記カラム41を通過
した段階は、分布線図72のようなガウシアンの形状で
ある。
アンの濃度分布を検出する時には流路配管や検出器のフ
ロ−セル等により濃度分布が拡げられ、分布線図73の
ように分布前図72よりも広い分布形状になっている。
なモデルで表現できる。
ンプル注入時のオリジナルな長方形波形をr(t),拡
がり関数をh(t)とである。上式は、検出波形y
(t)は、オリジナルな長方形波形r(t)と、拡がり
関数h(t)とのコンボリュ−ションであることを示し
ている。
明でよいが、リテンションタイムについても考慮する
と、もう一つDiracのデルタ関数がコンボリュ−シ
ョン演算されていると考えられる。これを(2)式に示
す。
nentially Modified Gaussi
nであり、σ、τ、tRは、EMG(t)のパラメー
タ、δ(t)はデルタ関数、m(t)は修正関数である。
拡がりのメカニズムについては、“DYNAMICS
OF CHROMATOGRAPY”,J.C.Gid
dings著,Marcel Dekker刊,New
York,1965に詳しく説明されているのでそれ
に譲る。
りとカラム外での拡がりの両方からの影響により形成さ
れる。つまりカラム内での拡がり関数とカラム外での拡
がり関数のコンボリュ−ションである。
図3を参照し説明すると、注入時は長方形波形71だっ
たものが、カラム41を通過し、ガウシアン波形72に
拡げられ、カラム外の拡がりの影響を受け、波形73と
なり、ピ−ク61として検出されていることになる。
で拡げられ、ピ−クが形成されているのであるが、前記
カラム41内に保持されているために、若干広めのピ−
ク幅に拡げられている。すなわち、ピ−ク62に影響す
る拡がり関数は、ピ−ク61と共通の拡がり関数とそれ
以外の余剰の拡がり関数とのコンボリュ−ションになっ
ている。
−ク61の拡がり関数の影響を取り除き、余剰の拡がり
関数だけを得ることができる。この処理をディコンボリ
ュ−ション処理と呼ぶ。
に示すピ−ク64とピ−ク65とのような重なりピ−ク
に対して効果がある。図4を参照して説明する。図4
は、図2に示す重なりピ−クに対しディコンボリュ−シ
ョン演算を説明している。
とに対して前記ピ−ク61波形の拡がり関数をディコン
ボリュ−ション演算すると、図4に示すような分離され
た余剰分のピ−クが得られ、より正確にそれぞれのピ−
クの面積が計算できる。実際は、ピ−ク波形61を面積
1に規格化した規格化関数をディコンボリュ−ション演
算に利用する。規格化はピ−ク面積を保存するために行
われる。
1の注入時の長方形関数r(t)とピ−ク波形61に影
響する拡がり関数h(t)の規格化されたコンボリュ−
ションである。実際には、ピ−ク波形61以外のピ−ク
にも長方形関数の影響があるため、ピ−ク61波形の規
格化関数でディコンボリュ−ション演算しても問題には
ならないわけである。
を図1のマイクロボアHPLCシステムのブロック図
と、図5に示す検出波形処理のフロ−チャ−トとを参照
して説明する。まず、非保持成分を添加した標準試料5
2が注入され、工程31にて波形処理が開始される。
する。これはクロマトグラムの最初の時刻に現われるあ
る大きさ以上のピ−クとして自動的に同定するか、また
はオペレ−タが入力部54から時刻指定を行うか、CR
T46に表示しているクロマトグラムからマウスを使用
し、ピ−ク61をピックアップすることで指定すること
ができる。
積を1に規格化する。この時、CRT46に規格化関数
を表示することもできる。工程34において、オペレ−
タが正確に定量したい重なりピ−クのある時間の始点と
終点を設定する。前記CRT46には、図4の左図のよ
うに、この部分だけを拡大したクロマトグラムを表示す
ることもできる。ここでオペレ−タはクロマトグラムの
全ての時間を設定することも可能である。
定された時間区間内でディコンボリュ−ション処理を行
なう。工程36において処理前後のクロマトグラムをC
RT46に図4の右側と左側とのように表示する。ま
た、図6に示す如く、プリンタ47に重ね描きしたクロ
マトグラムをプロットすることもできる。
の右側のピ−クを対象に積分を実行し、定量計算を行な
う。この処理後のクロマトグラムでもまだピ−クが重な
っている場合には、従来通りの垂直分割等で面積計算す
る。ここでガウシアン、EMG等の非線形関数で最小自
乗法により面積分割することもできる。ここでCRT4
6かプリンタ47に定量値を出力する。工程38におい
て処理を終了する。
関数を標準試料52中の非保持成分のピ−ク波形の規格
化関数で代用したが、この方法の他にも拡がり関数を得
ることができる。標準試料に添加する代わりに、予め拡
がり関数を求めるために非保持成分だけ注入し、ピ−ク
波形を得ることができる。
−ル,アセトニトリル,THF,クロロホルム等有機溶
媒100%の溶離液を流し、保持の弱い成分を注入し、
非保持ピ−クを得ることができる。イオン交換クロマト
グラフィ−では、例えばアミノ酸分析計の場合、pHの
高い再生液を流し、保持の弱いホスホセリン等を注入
し、そのピ−ク波形を得ることができる。
クを得ることもできる。イオン交換クロマトグラフィ−
なら、イオン交換基の修飾しない坦体だけの充填剤を作
成し、非保持ピ−クを得ることもできる。
ノ酸分析計をあげる。このシステムもカラム外の拡がり
を無視できない。カラム外の拡がりは、カラムをジョイ
ントに交換し、非保持ピ−クの波形を拡がり関数として
見積ることができる。
においては、スレオニン(Thr)とセリン(Ser)
の重なり部分が14%であるのに対し、ディコンボリュ
−ション処理されたクロマトグラムでは4%と1/3以
下に向上した。この処理クロマトグラムは、ポストカラ
ム反応LCにおいて、カラムの直後で検出できたとした
場合のクロマトグラムに相当している。
3.3分間処理のグリコヘモグロビン分析計をあげる。
拡がり関数を図8の左側に示すHbFのピ−ク波形から
見積ることができる。これはHbA1cのピ−ク幅が、
リテンションタイムの順序を考慮し、HbFの幅よりも
若干広いと考えられるためである。
したピ−クであるHbFの波形を規格化し、拡がり関数
を得る。その規格化関数を用いて、不安定型と安定型と
のHbA1cの重なりピ−クをディコンボリュ−ション
処理すれば、図8の右側に示すような分離の向上したク
ロマトグラムが求められるわけである。
処理クロマトグラムを直接表示する必要はないが、定量
精度を向上するためには、一般的なHPLCであるグリ
コヘモグロビン分析計においても非常に有効な手法であ
る。
行なうために演算前に利用すべき処理について説明す
る。図2に示されているノイズ67やドリフト68がデ
ィコンボリュ−ション演算を妨害する。これらをそのま
まディコンボリュ−ション処理すると、擬似的なピ−ク
として増幅されたり、ディコンボリュ−ション処理され
るべきピ−クが正しく処理されないといった弊害が起こ
る。
出クロマトグラムのデ−タ点をいくつか足し算して低減
する方法が採られる。この他に平滑化の方法や公知の高
周波成分を除去する方法も利用できる。
間の谷から谷を直線で結んだり、強制的に水平に直線を
描き、検出クロマトグラムからベ−スラインを引き算す
る方法が採られる。この他に公知の低周波成分を除去す
る方法,微積分を利用し低次の多項式成分を除去する方
法、微分の特徴点からベ−スラインを探索する方法,ニ
ュ−ラルネットワ−クを利用する方法等がある。
めてきたが、拡がり関数が未知である場合でも、ガウシ
アンをディコンボリュ−ト演算することができる。前述
したように検出クロマトグラムのピ−ク波形は、(1)
式で示されるように、拡がり関数h(t)と長方形波形
のr(t)とのコンボリュ−ションで表わせる。
NAMICS OF CHROMATOGRAPY”
J.C.Giddings著により、カラム内の拡がり
がどのような物理学的,化学的相互作用に起因していて
も、カラム外の拡がりが無視できないくらい大きくと
も、ガウシアン様の形状をしている。
ング的にガウシアンから多少歪んでいたとしても、下記
の(3)式のようにガウシアンG(t)と修正関数m
(t)とのコンボリュ−ションとして記述できる。
正関数をm(t)、σは標準偏差である。例として、h
(t)がEMG(t)により表わせるテ−リングピ−ク
であるなら、前述の(2)式のように解析数学的に修正
関数が求められる。
表わせる。
ため、2つのガウシアンのコンボリュ−ションに分解で
きるため、下記(5)式のような関係を持っている。
ピ−ク波形はガウシアンを用いて、ディコンボリュ−シ
ョン演算ができる。この時そのガウシアンは、2つのピ
−クの持つ標準偏差σ1とσ2よりも小さな標準偏差σ0
を持つ幅の狭い波形でなければならない。
幅の狭いピ−クを得ることができる。最終的には、y
(t)をガウシアンG(t,σ0)によりディコンボリ
ュ−ション演算すると、クロマトグラムは、幅のより狭
いガウシアンともとのまま修正関数とのコンボリュ−シ
ョンにより表わすことができるわけである。
いピークが得られる。より詳しくいえば、注入時の長方
形波形はこの修正関数によりコンボリュ−ション演算さ
れている。
理を図9を参照して説明する。工程71で処理を開始す
る。工程72で検出クロマトグラムからノイズ・ドリフ
トを除去し、ディコンボリュ−ション処理の準備をす
る。工程73でディコンボリュ−ション処理を手動で行
なうか、自動で行なうのかを入力する。
ラムのピ−ク幅を全体的に見て、最小の幅よりもやや小
さな標準偏差を持つガウシアンを拡がり関数として設定
する。これは面積1に規格化されている。ここで、リテ
ンションタイムの短いピ−クと長いピ−クでピ−ク幅が
2倍以上異なる場合は、時間を分割してディコンボリュ
−ション演算することもできる。
にフ−リエ変換を利用することもできる。工程76でデ
ィコンボリュ−ション処理を実行する。工程77で処理
クロマトグラムが発散していないか、負の下限値を下回
っていないか判定する。また不分離ピ−クがピ−ク間の
谷を形成しているか等を判定する。
む。判定が不合格の場合、もう一度工程81へ戻り、判
定を参照し標準偏差を加減し、ディコンボリュ−ション
処理を行なう。判定合格の場合、工程79で処理クロマ
トグラムの表示,定量結果の表示等を行なう。工程80
で終了する。
う。一般的にはディコンボリュ−ション処理するガウシ
アンの標準偏差を入力する。他に処理区間の始・終点の
入力もできる。また特定の重なりピ−クの分離を向上す
るために、ガウシアンの最適な標準偏差を探索すること
もできる。
ピ−クの個数,大きさ,幅,保持時間等を参考値として
入力することもできる。また制限値として、ピ−ク個数
は3個までとか、重なりピ−クの幅が0.2分以上0.
4分以下のように入力することもできる。
演算し、ディコンボリュ−ション処理の設定値を求め、
判定の基準値を算出する。工程76でディコンボリュ−
ション処理を実行する。工程77で判定を行なう。不合
格の場合、その理由を工程78で表示し、工程74で再
入力を促す。合格の場合、工程79で処理クロマトグラ
ムと定量結果を表示する。工程80で終了する。
の10分間のクロマトグラムを図10の上段(a)に示
す。これは、血漿や尿のような生体試料の分析例であ
る。生体試料を分析すると数多くのピ−クがしばしば現
われる。これを適切なガウシアンでディコンボリュ−シ
ョン処理すると、中段(b)のようなクロマトグラムが
得られる。各ピ−クがベ−スラインまで完全に分離して
いる。
ロマトグラムの意味するところは理解困難である。むし
ろ、これを下段の(c)に示した公知の表示法にしても
差し支えない。また、定量値のみを出力するだけで、デ
ィコンボリュ−ション処理をオペレ−タ−に意識させな
いのがよいと考えられる。
したが、本発明は、上記実施例に限定されるものでな
く、種々の変形例が考えられる。本発明に係るクロマト
グラム解析方法の他の一方法を説明する。図11は、第
一の発明に係る解析方法におけるディコンボリュ−ショ
ン、リィコンボリュ−ションによる重ね描きの説明した
ものである。
波形である。このオリジナルの波形にディコンボリュ−
ション処理し、各波形ピークを分離・独立させる。この
状態を図11(2)に示す。分離・独立させた波形ピー
クをそれぞれディコンボリュ−ションしたときと同じ拡
がり関数h(t)によりリコンボリュ−ションする。リ
コンボリュ−ション演算された波形を検出されたオリジ
ナルの波形に重ね描きをする。図11(3)は、この状
態を示したものである。
フ解析装置の一実施例を説明する。図12は本発明に係
る他の一実施例であるクロマトグラフ解析装置の構成を
示すブロック図である。第二の発明に係るクロマトグラ
フ解析装置の全体構成については、〔実施例1〕におい
て、図1のマイクロボアHPLCシステムについて説明
したので、煩瑣となるので再度の説明を省略し、データ
解析部45のみを説明する。
ト除去機構と、拡がり関数解析機構と、ディコンボリュ
ション演算機構と、定量計算機構と、判定機構とから構
成されている。図中、図示されてないが、A/D変換
器、記憶装置、インタフエイース部等も備えていること
はいうまでもない。前記構成の内、ノイズ・ドリフト除
去機構、定量計算機構、判定機構は、公知の技術である
が順序としてあわせて説明をする。なお、前記各機構部
は、バスによって接続されている。
機構と、べースライン算出機構信号と、高速フーリエ変
換機構と、ニューラル・ネットワーク機構と、微分・積
分機構と、ファジイ推論機構とを備えており、前記平滑
化機構は、検出器43からのクロマトグラムの測定デー
タ群を移動平均法、Savitzky−Golay法、
Kawata−Minami法、周波数領域法のいずれ
かにより滑らかな曲線にフイットし、前記べースライン
算出機構は、適切なアルゴリズムによりべースラインを
決定する。
であるノイズおよび低周波成分であるべースライン変動
をそれぞれ周波数分布に基づき除去する。また、前記ニ
ューラル・ネットワーク機構は、ドリフト形状を予め学
習しておき、測定データから所定の結合定数に従い、ド
リフトを除去する。
低次の多項式で表現されるべースライン成分を除去す
る。この整理された測定データ点群をファジイ推論機構
が所定の結合定数に従い平滑化する。このようにして検
出器43からのクロマトグラムのノイズおよびドリフト
は除去される。
an発生機構と、面積1規格化機構と、検出ピーク波形
設定機構とを備え、解析数学的拡がり関数の場合は、前
記Gaussian発生機構によりGaussianを
発生する。実測的拡がり関数の場合は、前記面積1規格
化機構により実測されたピーク波形を規格化し、前記検
出ピーク波形設定機構により前記規格化された実測波形
を拡がり関数としている。このようにして実測的ないし
解析数学的拡がり関数を発生する。
間区間設定機構と、拡がり関数設定機構と、ディコンボ
リュション処理機構とを備え、前記時間区間設定機構
は、ディコンボリュション処理する区間を設定し、前記
拡がり関数設定機構は、上記の発生させた実測的ないし
解析数学的拡がり関数から拡がり関数を設定する。前記
ディコンボリュション処理機構は、設定されたディコン
ボリュション処理する区間の重なり波形を前記拡がり関
数によりディコンボリュション処理し、重なり波形を分
離・独立させる。
記積分機構は、前記分離・独立させたピーク波形の面積
をそれぞれ算出する。このようにしてピーク面積ないし
高さに基づき定量を計算する。前記定量結果は、CRT
46、プリンター部47に出力される。
リュション処理の成功を判定するために利用する判別式
の値を計算する判別式計算機構、ディコンボリュション
処理するために利用するGaussinを探索するとき
に制限となる値を算出する制限値算出機構と、所定の結
合係数に従いその最適なGaussinを探索する拡が
り関数探索機構を具備し、上記各処理段階において、各
機構が所定の働きが可能となるようサポートしている。
45、CRT部46、プリンター部47等の機能を一体
化して、A/D変換部と、メモリ部と、制御部と、イン
タフエイース部と、出力機器とからなり、クマトグラム
の検出ピ−ク波形から拡がりを表わす関数h(t)を算
出・出力し、検出ピ−ク波形および前記関数h(t)を
用いて前記検出ピ−ク波形をディコンボリュ−ション処
理し、ディコンボリュ−ション処理後のクロマトグラム
を出力することを特徴とするクロマトグラム解析方法と
クロマトグラフ装置とに用いられるデ−タ処理装置を構
成しても差し支ええない。
成によれば、第一に、クロマトグラムの波形の歪を補正
し、重なりのピ−ク波形をシャ−プにすることにより分
離を向上させ、ピ−ク面積をより正確に求め、定量分析
の精度が改良されたでクロマトグラム解析方法を提供す
ることができる。また、第二に、前記クロマトグラム解
析方法の実施に用いられるクロマトグラフ装置を提供す
ることがてきる。さらに、第三に、前記クロマトグラム
解析方法および前記クロマトグラフ装置に用いられるデ
−タ処理装置を提供することできる。
るマイクロボアHPLCシステムの構成を示すブロック
図である。
線図である。
りメカニズムの略示説明図である。
りピークに対するディコンボリュ−ション演算説明図で
ある。
トである。
描きプロット図である。
グラムを示す線図である。
のクロマトグラムを示す線図である。
合の処理フロ−チヤ−トである。
析のクロマトグラムを示す線図である。
ョン演算による重ね描き説明図である。
ラフ解析装置の構成を示すブロック図である。
Claims (23)
- 【請求項1】 分析試料から分離カラムにより検出ピ−
ク波形を得る段階と、前記検出ピ−ク波形中の重なりピ
ークを分離する段階と、前記分離されたピーク波形を出
力させる段階とをふくむクロマトグラム解析方法におい
て、 前記重なりピークを分離する段階は、前記検出ピ−ク波
形から拡がり関数h(t)を求める方法と、次いで前記
関数h(t)を用いて前記検出ピ−ク波形をディコンボ
リュ−ション処理する方法とからなることを特徴とする
クロマトグラム解析方法。 - 【請求項2】 拡がり関数h(t)を求める方法は、基
準を設定し推定手法によることを特徴とする請求項1記
載のクロマトグラム解析方法。 - 【請求項3】 基準は、重なりピーク波形を分離・独立
させる点とすることを特徴とする請求項2記載のいずれ
かのクロマトグラム解析方法。 - 【請求項4】 拡がり関数h(t)を求める方法は、注
入試料、移動相、固定相の少なくともいずれか一つを制
御し保持しないピ−クを求め、そのピ−ク波形に基づき
拡がり関数h(t)を求めることを特徴とする請求項1
記載のクロマトグラム解析方法。 - 【請求項5】 拡がり関数h(t)を求める方法は、注
入試料、移動相、固定相の少なくともいずれか一つを作
成し保持しないピ−クを求め、そのピ−ク波形に基づき
拡がり関数h(t)を求めることを特徴とする請求項1
記載のクロマトグラム解析方法。 - 【請求項6】 拡がり関数h(t)を求める方法は、当
該拡がり関数h(t)を特徴づけるパラメータを入力
し、次いで、当該拡がり関数h(t)を出力することを
特徴とする請求項1記載のクロマトグラム解析方法。 - 【請求項7】 入力されるパラメータは、拡がり関数h
(t)を決定するための参考・制限となる情報であるこ
とを特徴とする請求項6記載のクロマトグラム解析方
法。 - 【請求項8】 参考・制限となる情報は、解析初期値、
推定されるピークに関する個数、大きさ、幅、保持時間
のいずれかであることを特徴とする請求項7記載のクロ
マトグラム解析方法。 - 【請求項9】 拡がり関数h(t)は、標準試料中の非
保持成分の規格化関数であることを特徴とする請求項1
ないし8記載のいずれかのクロマトグラム解析方法。 - 【請求項10】 拡がり関数h(t)は、非保持成分を
分離カラムに注入し、その検出ピ−ク波形より求められ
ることを特徴とする請求項4または5記載のいずれかの
クロマトグラム解析方法。 - 【請求項11】 分析試料から分離カラムにより検出ピ
−ク波形を得る段階と、前記検出ピ−ク波形中の重なり
ピークを分離する段階と、前記分離されたピーク波形を
出力させる段階とをふくむクロマトグラム解析方法にお
いて、 前記検出ピ−ク波形中の重なりピークを分離する段階
と、前記分離されたピーク波形を出力させる段階とは、
重なりピーク波形を分離・独立させるようにディコンボ
リュ−ション処理をするときに用いた拡がり関数h
(t)により、前記分離・独立された各波形にリコンボ
リュ−ション処理をし、リコンボリュ−ション処理後の
各波形を前記最初の重なりピーク波形と重ね描きするこ
とを特徴とするクロマトグラム解析方法。 - 【請求項12】 混合物試料を分離カラムにより検出ピ
−ク波形を得る手段と、前記検出ピ−ク波形中の重なり
ピークを分離する手段と、前記分離されたピーク波形を
出力させる手段とをふくむクロマトグラフ装置におい
て、 前記重なりピークを分離する手段は、前記検出ピ−ク波
形から拡がり関数h(t)を求める解析部と、前記関数
h(t)を用いて検出ピ−ク波形をディコンボリュ−シ
ョン処理する処理部とを具備したことを特徴とするクロ
マトグラフ装置。 - 【請求項13】 解析部は、基準を設定し推定手法によ
り拡がり関数h(t)を求めるように構成したこと特徴
とする請求項12記載のクロマトグラフ装置。 - 【請求項14】 基準は、重なりピーク波形を分離・独
立させる点に設定されたことを特徴とする請求項13記
載のいずれかのクロマトグラフ装置。 - 【請求項15】 解析部は、注入試料、移動相、固定相
の少なくともいずれか一つを制御し保持しないピ−クを
求め、そのピ−ク波形に基づき拡がり関数h(t)を求
められるように構成したことを特徴とする請求項12記
載のクロマトグラフ装置。 - 【請求項16】 解析部は、注入試料、移動相、固定相
の少なくともいずれか一つを作成し保持しないピ−クを
求め、そのピ−ク波形に基づき拡がり関数h(t)を求
められるように構成したことを特徴とする請求項12記
載のクロマトグラフ装置。 - 【請求項17】 解析部は、当該拡がり関数h(t)を
特徴づけるパラメータを入力する入力部と、当該拡がり
関数h(t)を出力する出力部とを具備することを特徴
とする請求項12記載のクロマトグラフ装置。 - 【請求項18】 入力部は、拡がり関数h(t)を決定
するための参考・制限となる情報を入力できるように構
成されていることを特徴とする請求項17記載のクロマ
トグラフ装置。 - 【請求項19】 入力される情報は、解析初期値、推定
されるピークに関する個数、大きさ、幅、保持時間のい
ずれかあることを特徴とする請求項18記載のクロマト
グラフ装置。 - 【請求項20】 拡がり関数h(t)は、標準試料中の
非保持成分の規格化関数であることを特徴とする請求項
12ないし19記載のいずれかのクロマトグラフ装置。 - 【請求項21】 拡がり関数h(t)は、非保持成分を
分離カラムに注入し、その検出ピ−ク波形より求められ
るように構成したことを特徴とする請求項15または1
6記載のいずれかクロマトグラフ装置。 - 【請求項22】 混合物試料を分離カラムにより検出ピ
−ク波形を得る手段と、前記検出ピ−ク波形中の重なり
ピークを分離する手段と、前記分離されたピーク波形を
出力させる手段とをふくむクロマトグラフ装置におい
て、 前記検出ピ−ク波形中の重なりピークを分離する手段
と、前記分離されたピーク波形を出力させる手段とは、
重なりピーク波形を分離・独立させるようにディコンボ
リュ−ション処理をするときに用いた拡がり関数h
(t)により、前記分離・独立された各波形にリコンボ
リュ−ション処理をし、リコンボリュ−ション処理後の
各波形を前記最初の重なりピーク波形と重ね描きできる
ように構成したことを特徴とするクロマトグラフ装置。 - 【請求項23】A/D変換部と、メモリ部と、制御部
と、インタフエイース部と、出力機器等からなるクマト
グラム解析方法およびクロマトグラフ装置に用いられる
デ−タ処理装置において、 前記クマトグラムの検出ピ−ク波形から拡がりを表わす
関数h(t)を算出・出力し、検出ピ−ク波形および前
記関数h(t)を用いて前記検出ピ−ク波形をディコン
ボリュ−ション処理し、ディコンボリュ−ション処理後
のクロマトグラムを出力することを特徴とするクマトグ
ラム解析方法およびクロマトグラフ装置に用いられるデ
−タ処理装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24933593A JP3391862B2 (ja) | 1993-10-05 | 1993-10-05 | クロマトグラム解析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24933593A JP3391862B2 (ja) | 1993-10-05 | 1993-10-05 | クロマトグラム解析方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002297130A Division JP3583771B2 (ja) | 2002-10-10 | 2002-10-10 | クロマトグラム解析方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07103959A true JPH07103959A (ja) | 1995-04-21 |
JP3391862B2 JP3391862B2 (ja) | 2003-03-31 |
Family
ID=17191491
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24933593A Expired - Fee Related JP3391862B2 (ja) | 1993-10-05 | 1993-10-05 | クロマトグラム解析方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3391862B2 (ja) |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004506216A (ja) * | 2000-08-03 | 2004-02-26 | ネーデルランドセ・オルガニザテイエ・フール・テゲパスト−ナトウールベテンシヤツペリーク・オンデルツエク・テイエヌオー | 混合物の化学成分を同定および定量するための方法およびシステム |
US7178386B1 (en) | 2003-04-10 | 2007-02-20 | Nanostream, Inc. | Parallel fluid processing systems and methods |
JP2008224559A (ja) * | 2007-03-15 | 2008-09-25 | Hitachi High-Technologies Corp | 液体クロマトグラフ装置 |
JP2015503768A (ja) * | 2012-01-16 | 2015-02-02 | レコ コーポレイションLeco Corporation | クロマトグラフィーピークを処理しグループ化するシステム及び方法 |
US10761030B2 (en) | 2005-05-09 | 2020-09-01 | Labrador Diagnostics Llc | System and methods for analyte detection |
WO2020250158A1 (en) * | 2019-06-12 | 2020-12-17 | Dh Technologies Development Pte. Ltd. | Peak integration correction without parameter adjustment |
US10876956B2 (en) | 2011-01-21 | 2020-12-29 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods for sample use maximization |
US10900958B2 (en) | 2007-10-02 | 2021-01-26 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
CN113056672A (zh) * | 2018-11-19 | 2021-06-29 | 佳能株式会社 | 信息处理装置、信息处理装置的控制方法、程序、计算装置和计算方法 |
US11139084B2 (en) | 2009-10-19 | 2021-10-05 | Labrador Diagnostics Llc | Integrated health data capture and analysis system |
US11162947B2 (en) | 2006-05-10 | 2021-11-02 | Labrador Diagnostics Llc | Real-time detection of influenza virus |
CN113607867A (zh) * | 2021-07-23 | 2021-11-05 | 清华大学合肥公共安全研究院 | 一种基于峰体映射的双重叠谱峰解析方法 |
US11215610B2 (en) | 2006-10-13 | 2022-01-04 | Labrador Diagnostics Llc | Reducing optical interference in a fluidic device |
US11287421B2 (en) | 2006-03-24 | 2022-03-29 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods of sample processing and fluid control in a fluidic system |
EP3885763A4 (en) * | 2018-11-20 | 2022-07-27 | Hitachi High-Tech Corporation | ANALYSIS APPARATUS HAVING A PLURALITY OF LIQUID CHROMATOGRAPHS, AND ANALYSIS METHOD THEREOF |
US11754554B2 (en) | 2007-08-06 | 2023-09-12 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods of fluidic sample processing |
US11802882B2 (en) | 2006-11-14 | 2023-10-31 | Labrador Diagnostics Llc | Methods for the detection of analytes in small-volume blood samples |
-
1993
- 1993-10-05 JP JP24933593A patent/JP3391862B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004506216A (ja) * | 2000-08-03 | 2004-02-26 | ネーデルランドセ・オルガニザテイエ・フール・テゲパスト−ナトウールベテンシヤツペリーク・オンデルツエク・テイエヌオー | 混合物の化学成分を同定および定量するための方法およびシステム |
US7178386B1 (en) | 2003-04-10 | 2007-02-20 | Nanostream, Inc. | Parallel fluid processing systems and methods |
US10908093B2 (en) | 2005-05-09 | 2021-02-02 | Labrador Diagnostics, LLC | Calibration of fluidic devices |
US11630069B2 (en) | 2005-05-09 | 2023-04-18 | Labrador Diagnostics Llc | Fluidic medical devices and uses thereof |
US10761030B2 (en) | 2005-05-09 | 2020-09-01 | Labrador Diagnostics Llc | System and methods for analyte detection |
US11287421B2 (en) | 2006-03-24 | 2022-03-29 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods of sample processing and fluid control in a fluidic system |
US11162947B2 (en) | 2006-05-10 | 2021-11-02 | Labrador Diagnostics Llc | Real-time detection of influenza virus |
US11215610B2 (en) | 2006-10-13 | 2022-01-04 | Labrador Diagnostics Llc | Reducing optical interference in a fluidic device |
US11442061B2 (en) | 2006-10-13 | 2022-09-13 | Labrador Diagnostics Llc | Reducing optical interference in a fluidic device |
US11802882B2 (en) | 2006-11-14 | 2023-10-31 | Labrador Diagnostics Llc | Methods for the detection of analytes in small-volume blood samples |
JP2008224559A (ja) * | 2007-03-15 | 2008-09-25 | Hitachi High-Technologies Corp | 液体クロマトグラフ装置 |
US11754554B2 (en) | 2007-08-06 | 2023-09-12 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods of fluidic sample processing |
US11137391B2 (en) | 2007-10-02 | 2021-10-05 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
US11199538B2 (en) | 2007-10-02 | 2021-12-14 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
US11143647B2 (en) | 2007-10-02 | 2021-10-12 | Labrador Diagnostics, LLC | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
US11899010B2 (en) | 2007-10-02 | 2024-02-13 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
US11061022B2 (en) | 2007-10-02 | 2021-07-13 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
US11092593B2 (en) | 2007-10-02 | 2021-08-17 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
US10900958B2 (en) | 2007-10-02 | 2021-01-26 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
US11366106B2 (en) | 2007-10-02 | 2022-06-21 | Labrador Diagnostics Llc | Modular point-of-care devices, systems, and uses thereof |
US11195624B2 (en) | 2009-10-19 | 2021-12-07 | Labrador Diagnostics Llc | Integrated health data capture and analysis system |
US11139084B2 (en) | 2009-10-19 | 2021-10-05 | Labrador Diagnostics Llc | Integrated health data capture and analysis system |
US11158429B2 (en) | 2009-10-19 | 2021-10-26 | Labrador Diagnostics Llc | Integrated health data capture and analysis system |
US11199489B2 (en) | 2011-01-20 | 2021-12-14 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods for sample use maximization |
US11644410B2 (en) | 2011-01-21 | 2023-05-09 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods for sample use maximization |
US10876956B2 (en) | 2011-01-21 | 2020-12-29 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods for sample use maximization |
JP2015503768A (ja) * | 2012-01-16 | 2015-02-02 | レコ コーポレイションLeco Corporation | クロマトグラフィーピークを処理しグループ化するシステム及び方法 |
CN113056672A (zh) * | 2018-11-19 | 2021-06-29 | 佳能株式会社 | 信息处理装置、信息处理装置的控制方法、程序、计算装置和计算方法 |
EP3885763A4 (en) * | 2018-11-20 | 2022-07-27 | Hitachi High-Tech Corporation | ANALYSIS APPARATUS HAVING A PLURALITY OF LIQUID CHROMATOGRAPHS, AND ANALYSIS METHOD THEREOF |
US11982655B2 (en) | 2018-11-20 | 2024-05-14 | Hitachi High-Tech Corporation | Analysis apparatus having a plurality of liquid chromatographs and its analysis method |
WO2020250158A1 (en) * | 2019-06-12 | 2020-12-17 | Dh Technologies Development Pte. Ltd. | Peak integration correction without parameter adjustment |
US12019057B2 (en) | 2019-06-12 | 2024-06-25 | Dh Technologies Development Pte. Ltd. | Peak integration correction without parameter adjustment |
CN113607867A (zh) * | 2021-07-23 | 2021-11-05 | 清华大学合肥公共安全研究院 | 一种基于峰体映射的双重叠谱峰解析方法 |
CN113607867B (zh) * | 2021-07-23 | 2024-06-11 | 清华大学合肥公共安全研究院 | 一种基于峰体映射的双重叠谱峰解析方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3391862B2 (ja) | 2003-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3391862B2 (ja) | クロマトグラム解析方法 | |
US7110886B2 (en) | Method and apparatus for analyzing multi-channel chromatogram | |
JP4973628B2 (ja) | クロマトグラフ質量分析データ解析方法及び装置 | |
Bailey et al. | Chemometric resolution and quantification of four-way data arising from comprehensive 2D-LC-DAD analysis of human urine | |
US5969228A (en) | Method and devices for chromatographic pattern analysis employing chromatographic variability characterization | |
JP3583771B2 (ja) | クロマトグラム解析方法 | |
JP3130139B2 (ja) | クロマトグラム解析方法及びクロマトグラフ装置 | |
JP7310839B2 (ja) | ピーク解析方法及び波形処理装置 | |
EP2581741B1 (en) | Method transfer by freezing an initially non-controlled parameter | |
JP3094921B2 (ja) | クロマトグラフ用データ処理装置 | |
JP3550479B2 (ja) | クロマトグラフィ分析方法及びクロマトグラフィ分析装置 | |
Zhang et al. | Resolution of overlapping capillary electrophoresis peaks by using chemometric analysis: improved quantification by using internal standard | |
JP3025145B2 (ja) | マルチチャンネルクロマトグラム解析方法及び装置 | |
JP2000088833A (ja) | クロマトグラム解析装置 | |
JP3270290B2 (ja) | マルチチャンネルクロマトグラムの解析方法及びデータ処理装置 | |
JP4586288B2 (ja) | クロマトグラフ用データ処理装置 | |
Mattson et al. | Programming Techniques for Obtaining Maximum Sensitivity in the Real-Time Detection of GC Effluents | |
Crilly | Evaluation of Jansson's method for resolving overlapped gas chromatographic peaks | |
WO2020075850A1 (ja) | 解析方法、解析装置、解析プログラム、及び標準シェイプの生成方法 | |
EP4160204A1 (en) | Peak tracking device, peak tracking method, and peak tracking program | |
Chilcote et al. | Use of automatic digital data acquisition and on-line computer analysis in high-resolution liquid chromatography | |
Johnson et al. | Non-target analysis of vapor mixtures using silicon nanowire array sampling and thermal desorption | |
JP3289438B2 (ja) | クロマトグラフィーのデータ処理装置 | |
Rathore et al. | Intact Mass Analysis–Based Multi-Attribute Methods (iMAMs) for Characterization of Biopharmaceuticals | |
De Braekeleer et al. | Improved purity assessment of high-performance liquid chromatography diode array detection data for overcoming the presence of the non-linearity artefact |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080124 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 6 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090124 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 6 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090124 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 7 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100124 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 8 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110124 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110124 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120124 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 10 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130124 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |