JPH0693294A - Azeotropic and azeotropic-like composition and detergent - Google Patents
Azeotropic and azeotropic-like composition and detergentInfo
- Publication number
- JPH0693294A JPH0693294A JP4269493A JP26949392A JPH0693294A JP H0693294 A JPH0693294 A JP H0693294A JP 4269493 A JP4269493 A JP 4269493A JP 26949392 A JP26949392 A JP 26949392A JP H0693294 A JPH0693294 A JP H0693294A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- azeotropic
- composition
- octamethyltrisiloxane
- detergent
- azeotrope
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Eyeglasses (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明はフロン、トリクロロエタ
ン等の塩素系脱脂洗浄剤の代替剤として使用できると共
に、アルミニウムや鉄などの金属部品、レンズやプリズ
ム等の光学部品さらには電子部品などに対する精密洗浄
に好適に使用することができる共沸及び共沸様組成物
と、その洗浄剤に関する。INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be used as a substitute for chlorine-based degreasing detergents such as CFCs and trichloroethane, and can be used as precision parts for metal parts such as aluminum and iron, optical parts such as lenses and prisms and electronic parts. The present invention relates to an azeotropic and azeotrope-like composition that can be suitably used for cleaning, and a cleaning agent therefor.
【０００２】[0002]
【従来の技術】光学部品、電子部品等の部品の洗浄用溶
剤としては、従来より１，１，２−トリクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタン（フロン１１３）やトリク
ロロエタンが使用されている。これはフロン１１３が不
燃性である；生体に対する毒性が低い；プラスチック，
ゴムなどの高分子材料を侵食しないが、油脂等を溶解す
るという選択的溶解性を有する；乾燥速度が早い；等の
優れた特性を有しており、トリクロロエタンも優れた脱
脂洗浄力を有し、不燃性であるためである。2. Description of the Related Art As a solvent for cleaning optical parts, electronic parts and the like, 1,1,2-trichloro-1,
2,2-trifluoroethane (Freon 113) and trichloroethane are used. This is because Freon 113 is nonflammable; has low toxicity to living organisms; plastic,
It does not corrode polymer materials such as rubber, but has selective solubility that it dissolves fats and oils; it has a fast drying rate; and so on. Trichloroethane also has excellent degreasing and detergency. , Because it is nonflammable.
【０００３】一方、これらの塩素系溶剤の使用量削減お
よび不燃化、脱脂力の向上のため、種々の混合物や共沸
組成物が開発されている。例えば、特開平１−３１８０
９４号公報には洗浄溶剤としてフロン１１３とイソプロ
ピルアルコール，メチルエチルケトンとの混合物が記載
されている。また、特開平２−２８９６９３号公報には
ジクロロテトラフルオロプロパン（フロン２３４）とエ
タノール等の脂肪族低級アルコールとの共沸組成物が開
示されている。さらには、ＩＰＡ，エタノール等の脂肪
族低級アルコール，アセトン等のケトン単体，エーテル
系も検討されている。On the other hand, various mixtures and azeotropic compositions have been developed in order to reduce the use amount of these chlorine-based solvents, to make them incombustible, and to improve the degreasing power. For example, Japanese Patent Laid-Open No. 1-3180
JP-A-94 discloses a mixture of Freon 113, isopropyl alcohol, and methyl ethyl ketone as a cleaning solvent. Further, JP-A-2-289693 discloses an azeotropic composition of dichlorotetrafluoropropane (CFC 234) and an aliphatic lower alcohol such as ethanol. Furthermore, aliphatic lower alcohols such as IPA and ethanol, simple ketones such as acetone, and ethers are also being studied.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】ところが、フロン１１
３やトリクロロエタン等の塩素系溶剤は化学的に特に安
定であるため対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏
に達し、ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラ
ジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊す
ることから、これらの使用の削減が求められている。こ
のため既述のように、フロン１１３等の塩素系溶剤と、
塩素系溶剤以外の有機溶剤との共沸組成物を開発するこ
とにより、その使用量の削減を図っているが、塩素系溶
剤を必須とするため、その使用量をある程度以上減らす
ことができない問題がある。また、フロン１１３に比
べ、オゾン層の破壊性が比較的小さいフロン２３４との
共沸組成物の開発されているがオゾン層の破壊を完全に
無くすことはできない。一方、脂肪族低級アルコール
は、乾燥性に問題があり、ケトン系、エーテル系の溶剤
はプラスチック等の被洗浄物を劣化させるため、実用性
に乏しいものとなっている。However, the CFC 11
Chlorine-based solvents such as 3 and trichloroethane are chemically particularly stable, so they have a long life in the troposphere and diffuse to reach the stratosphere where the chlorine radicals decomposed by sunlight cause a chain reaction with ozone. There is a need to reduce their use, as they wake up and destroy the ozone layer. Therefore, as described above, a chlorine-based solvent such as Freon 113,
We are trying to reduce the amount used by developing an azeotropic composition with organic solvents other than chlorine-based solvents, but since chlorine-based solvents are essential, it is not possible to reduce the amount used to a certain extent. There is. Further, although an azeotropic composition with Freon 234, which has a relatively low ozone depletion property as compared with Freon 113, has been developed, it is impossible to completely eliminate the destruction of the ozone layer. On the other hand, an aliphatic lower alcohol has a problem in drying property, and a ketone-based or ether-based solvent deteriorates an object to be cleaned such as a plastic, so that it is not practical.
【０００５】本発明は、これらの問題点を考慮してなさ
れたものであり、オゾン層の破壊がなく、しかも優れた
洗浄性および乾燥性を有した共沸及び共沸様組成物と、
その洗浄剤を提供することを目的とする。The present invention has been made in consideration of these problems, and is an azeotropic and azeotrope-like composition which does not destroy the ozone layer and has excellent cleaning and drying properties.
The purpose is to provide the cleaning agent.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段および作用】本発明の共沸
及び共沸様組成物は、プロピレングリコールエチルエー
テルアセテート（以下、ＰＥＡと記する。）とオクタメ
チルトリシロキサンとからなる。また本発明の洗浄剤
は、上記構成の共沸及び共沸様組成物を有効成分として
いる。Means and Actions for Solving the Problems The azeotropic and azeotrope-like composition of the present invention comprises propylene glycol ethyl ether acetate (hereinafter referred to as PEA) and octamethyltrisiloxane. Further, the cleaning agent of the present invention contains the azeotropic and azeotrope-like composition having the above-mentioned constitution as an active ingredient.
【０００７】ここでＰＥＡ単独では、その極性が強いと
ころから洗浄剤として優れているが、反面、表面張力が
２８ｄｙｎ／ｃｍ（２５℃）と大きく、十分な浸透性を
有していない。オクタメチルトリシロキサンは化１に示
す化学式で構成されており、２５℃において０．９６Ｃ
Ｓｔの粘度を有している。Here, PEA alone is excellent as a detergent because of its strong polarity, but on the other hand, it has a large surface tension of 28 dyn / cm (25 ° C.) and does not have sufficient permeability. Octamethyltrisiloxane has the chemical formula shown in Chemical formula 1 and has a composition of 0.96C at 25 ° C.
It has a viscosity of St.
【０００８】[0008]
【化１】 [Chemical 1]
【０００９】このオクタメチルトリシロキサンは表面張
力が１７ｄｙｎ／ｃｍ（２５℃）と小さく、優れた浸透
性を有しているが、ＫＢ価（カウリブタノール価）が１
５と小さく洗浄力が弱い。本発明においては、これらの
ＰＥＡとオクタメチルトリシロキサンとを混合すること
により、双方の長所を備えるものである。この場合、洗
浄剤として使用するためには、使用時の液管理が容易
で、しかも容易に回収し、再使用できることが必要であ
る。このような要件を満たすためには、双方を単に混合
しただけでは不充分であり、共沸点を有する状態、すな
わち共沸状態の組成とする必要がある。共沸状態の組成
物は、個々の成分の沸点と異なる一定の沸点（この沸点
は成分の個々の沸点よりも低いことが好ましい。）を有
すると共に、揮発速度が向上し、しかも蒸発しても、そ
の組成物または留出物の割合がほとんど変化しない特性
を有している。This octamethyltrisiloxane has a small surface tension of 17 dyn / cm (25 ° C.) and has excellent permeability, but its KB value (kauributanol value) is 1.
As small as 5, the detergency is weak. In the present invention, the PEA and octamethyltrisiloxane are mixed to provide both advantages. In this case, in order to use it as a cleaning agent, it is necessary that the liquid management at the time of use is easy and that it can be easily recovered and reused. In order to satisfy such requirements, it is not enough to simply mix the both, and it is necessary to obtain a composition having an azeotropic point, that is, an azeotropic composition. The composition in the azeotropic state has a constant boiling point different from the boiling points of the individual components (this boiling point is preferably lower than the individual boiling points of the components), has a higher volatilization rate, and is vaporized. , Its composition or the proportion of distillate hardly change.
【００１０】本発明においては、７６０ｍｍＨｇ下で、
ＰＥＡ３５〜３６ｗｔ％、オクタメチルトリシロキサン
６５〜６４ｗｔ％の組成比において共沸状態となり、上
記特性を得るためには、この組成比に近い組成が好まし
い。また、本発明では、周囲環境等から混入する水の影
響やＰＥＡ，オクタメチルトリシロキサンに含まれてい
る不純物等の影響を考慮した場合、共沸様の組成物を用
いることも実用的である。この共沸様組成物としては、
ＰＥＡ４５〜２５ｗｔ％、オクタメチルトリシロキサン
５５〜７５ｗｔ％の組成比で達成することができる。In the present invention, under 760 mmHg,
At a composition ratio of PEA of 35 to 36 wt% and octamethyltrisiloxane of 65 to 64 wt%, an azeotropic state occurs, and in order to obtain the above characteristics, a composition close to this composition ratio is preferable. In the present invention, it is also practical to use an azeotrope-like composition in consideration of the influence of water mixed in from the ambient environment and the influence of impurities contained in PEA and octamethyltrisiloxane. . As this azeotropic composition,
The composition ratio of PEA 45 to 25 wt% and octamethyltrisiloxane 55 to 75 wt% can be achieved.
【００１１】本発明では、上記組成に加えて、安定剤を
添加することができる。この安定剤としては、共沸及び
共沸様組成物を安定化する効果が大きいことが必要であ
るが、蒸留操作により同伴留出されるものや共沸を形成
するものが好ましい。かかる安定剤としては、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロプタンなどの脂肪族ニトロ
化合物、３−メチル−１−ブチン−３−オール、３−メ
チル−１−ペンチン−３−オールなどのアセチレンアル
コール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテル、
アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテ
ル、１，２−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオキシ
ド、エピクロルヒドリンなどのエポキシド類、ジメトキ
シメタン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキ
セン、１，３，５−トリオキセンなどのエーテル類、ヘ
キセン、ヘプタン、オクテン、２，４，４−トリメチル
−１−ペンテン、ペンタジエン、オクタジエン、シクロ
ヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類、ア
リルアルコール、１−ブテン−３−オール、３−メチル
−１−ブテン−３−オールなどのオレフィン系アルコー
ル類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル
酸ブチルなどのアクリル酸エステル類、フェノール、ト
リメチルフェノール、シクロヘキシルフェノール、チモ
ール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノー
ル、ブチルヒドロキシアニソール、イソオイゲノールな
どのフェノール類や、ヘキシルアミン、ベンチルアミ
ン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソ
ブチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、
ピリジン、ｎ−メチルモルマリン、シクロへキシルアミ
ン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、Ｎ，
Ｎ′−ジアリル−ｐ−フェニレンジアミンなどのアミン
類、ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、クロロベ
ンゾトリアゾールなどのトリアゾール類などから選ばれ
る少なくとも１種または２種以上を使用できる。In the present invention, a stabilizer may be added in addition to the above composition. The stabilizer is required to have a large effect of stabilizing the azeotropic and azeotrope-like composition, but those which are co-distilled by the distillation operation and those which form an azeotrope are preferable. Examples of such stabilizers include aliphatic nitro compounds such as nitromethane, nitroethane and nitroptane, acetylene alcohols such as 3-methyl-1-butyn-3-ol and 3-methyl-1-pentyn-3-ol, glycidol and methyl. Glycidyl ether,
Epoxides such as allyl glycidyl ether, phenyl glycidyl ether, 1,2-butylene oxide, cyclohexene oxide and epichlorohydrin, ethers such as dimethoxymethane, 1,2-dimethoxyethane, 1,4-dioxene and 1,3,5-trioxene Unsaturated hydrocarbons such as hexene, heptane, octene, 2,4,4-trimethyl-1-pentene, pentadiene, octadiene, cyclohexene, cyclopentene, allyl alcohol, 1-buten-3-ol, 3-methyl- Olefinic alcohols such as 1-buten-3-ol, acrylic acid esters such as methyl acrylate, ethyl acrylate and butyl acrylate, phenol, trimethylphenol, cyclohexylphenol, thymol, 2,6-di- t- butyl-4-methylphenol, butylhydroxyanisole, phenols such as isoeugenol and, hexylamine, Benchiruamin, dipropylamine, diisopropylamine, diisobutylamine, triethylamine, tributylamine,
Pyridine, n-methylmorpholine, cyclohexylamine, 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, N,
Amines such as N'-diallyl-p-phenylenediamine, benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-
At least one kind or two or more kinds selected from triazoles such as 5′-methylphenyl) benzotriazole and chlorobenzotriazole can be used.
【００１２】このような本発明のオクタメチルトリシロ
キサンおよびＰＥＡは、生体への毒性が少なく、化学的
にも安定であり、しかも塩素等のハロゲンを含んでいな
いためオゾン層への影響もない特性を有する。また、洗
浄可能の対象物としては、アルミニウム，鉄などの金属
部品，レンズ等の光学部品，プラスチック部品，電子部
品などの広範囲であるばかりでなく、これに限定され
ず、基材へのアタック等がない場合には、その他のもの
の洗浄も可能となる。The octamethyltrisiloxane and PEA of the present invention have characteristics that they are less toxic to living bodies, are chemically stable, and do not contain halogen such as chlorine, and therefore do not affect the ozone layer. Have. Further, the objects that can be washed are not limited to a wide range of metal parts such as aluminum and iron, optical parts such as lenses, plastic parts, electronic parts, etc. If there is not, it is possible to wash other things.
【００１３】[0013]
【実施例１】市販されているオクタメチルトリシロキサ
ンの純度は、ガスクロトグラフィーで分析した結果９
８．０％レベルであり、不純物としてオクタメチルトリ
シロキサンより低分子のシロキサンあるいはシラン化合
物、オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい炭化
水素系化合物、シロキサン等が含有されている。この
内、オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい不純
物は被洗浄物上に残渣となる可能性があり、そのため、
オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい成分を蒸
留、精留、吸着剤等の手段により除去した。このオクタ
メチルトリシロキサンとＰＥＡのそれぞれ１００ｇの混
合物２００ｇを蒸留フラスコにいれ、理論段数３０段の
精留塔を用いて常圧下に蒸留を行なった。この蒸留によ
り１４５〜１４６℃において共沸留分が得られた。この
留分をガスマクロマトグラフィーにより分析したとこ
ろ、オクタメチルトリシロキサンが６５〜６４ｗｔ％で
ＰＥＡが３５〜３６ｗｔ％の組成であった。表１はオク
タメチルトリシロキサン，ＰＥＡ，実施例１の組成物の
表面張力（２５℃），ＫＢ価を示す。Example 1 The purity of commercially available octamethyltrisiloxane was analyzed by gas chromatography.
It is at a level of 8.0% and contains, as impurities, a siloxane or silane compound having a lower molecular weight than octamethyltrisiloxane, a hydrocarbon-based compound that is less volatile than octamethyltrisiloxane, siloxane, and the like. Of these, impurities that are less likely to volatilize than octamethyltrisiloxane may remain as a residue on the object to be cleaned.
Components less volatile than octamethyltrisiloxane were removed by means such as distillation, rectification, and an adsorbent. 200 g of a mixture of 100 g of each of octamethyltrisiloxane and PEA was placed in a distillation flask, and distillation was carried out under atmospheric pressure using a rectification column having 30 theoretical plates. By this distillation, an azeotropic fraction was obtained at 145 to 146 ° C. When this fraction was analyzed by gas chromatography, it had a composition of 65 to 64 wt% octamethyltrisiloxane and 35 to 36 wt% PEA. Table 1 shows the surface tension (25 ° C.) and KB value of octamethyltrisiloxane, PEA, and the composition of Example 1.
【００１４】[0014]
【表１】 [Table 1]
【００１５】[0015]
【実施例２】硝子レンズ、アルミニウムを被洗浄物と
し、汚れとして硝子レンズには芯取り油、アルミニウム
には切削油を塗布し以下の手順により洗浄した。実施例
１で得られた組成物を第１槽に充填し、超音波を加えな
がら被洗浄物を脱脂した後、第２槽にも実施例１で得ら
れた組成物を充填し、超音波を加えながら再度脱脂し
た。更に、第３槽に実施例１で得られた組成物を充填
し、超音波を加えた後、冷風ブローを行い乾燥した。洗
浄後の仕上がり状態を観察するため汚れ塗布前と洗浄後
の接触角を測定した。また比較例としてトリクロロエタ
ンを用い同様な手順で洗浄・乾燥を行い、その洗浄物と
の比較も行なった。結果を表２に示す。[Example 2] Glass lenses and aluminum were used as objects to be cleaned, and as stains, glass lenses were coated with centering oil and aluminum was coated with cutting oil, and cleaned by the following procedure. The composition obtained in Example 1 was filled in the first tank, the cleaning target was degreased while applying ultrasonic waves, and then the composition obtained in Example 1 was also filled in the second tank, and ultrasonic waves were applied. Was added to degrease again. Furthermore, the third tank was filled with the composition obtained in Example 1, ultrasonic waves were applied, and then cold air blowing was performed to dry the composition. In order to observe the finished state after washing, the contact angles before and after the stain application were measured. Further, as a comparative example, washing and drying were performed in the same procedure using trichloroethane, and comparison with the washed product was also performed. The results are shown in Table 2.
【００１６】[0016]
【表２】 [Table 2]
【００１７】[0017]
【発明の効果】以上のとおり本発明の共沸及び共沸様組
成物はオゾン層を破壊することがなく、蒸発による組成
変化がなく、しかも乾燥速度に優れたものであり、この
組成物は洗浄剤として有用に使用できる。As described above, the azeotropic and azeotrope-like compositions of the present invention do not destroy the ozone layer, have no composition change due to evaporation, and have an excellent drying rate. It can be usefully used as a cleaning agent.
Claims (2)
セテートとオクタメチルトリシロキサンとからなること
を特徴とする共沸及び共沸様組成物。1. An azeotropic and azeotrope-like composition comprising propylene glycol ethyl ether acetate and octamethyltrisiloxane.
セテートとオクタメチルトリシロキサンとからなる共沸
及び共沸様組成物を有効成分とすることを特徴とする洗
浄剤。2. A cleaning agent comprising an azeotropic and azeotrope-like composition comprising propylene glycol ethyl ether acetate and octamethyltrisiloxane as an active ingredient.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4269493A JPH0693294A (en) | 1992-09-11 | 1992-09-11 | Azeotropic and azeotropic-like composition and detergent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4269493A JPH0693294A (en) | 1992-09-11 | 1992-09-11 | Azeotropic and azeotropic-like composition and detergent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0693294A true JPH0693294A (en) | 1994-04-05 |
Family
ID=17473207
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4269493A Withdrawn JPH0693294A (en) | 1992-09-11 | 1992-09-11 | Azeotropic and azeotropic-like composition and detergent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0693294A (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5454972A (en) * | 1994-09-15 | 1995-10-03 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and n-propoxypropanol |
| US5456856A (en) * | 1995-01-18 | 1995-10-10 | Dow Corning Corporation | Azeotrope and azeotrope-like compositions of octamethyltrisiloxane |
| US5492647A (en) * | 1995-05-08 | 1996-02-20 | Dow Corning Corporation | Octamethylcyclotetrasiloxane azeotropes |
| US5501811A (en) * | 1995-04-24 | 1996-03-26 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| EP0696637A3 (en) * | 1994-08-11 | 1996-06-26 | Dow Corning | Octamethyltrisiloxane containing azeotropes |
| EP0860497A3 (en) * | 1997-01-28 | 1999-03-31 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of decamethyltetrasiloxane |
| JP2006160865A (en) * | 2004-12-07 | 2006-06-22 | Ge Toshiba Silicones Co Ltd | Composition for use in drainage drying and drainage drying method using the same |
-
1992
- 1992-09-11 JP JP4269493A patent/JPH0693294A/en not_active Withdrawn
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0696637A3 (en) * | 1994-08-11 | 1996-06-26 | Dow Corning | Octamethyltrisiloxane containing azeotropes |
| US5454972A (en) * | 1994-09-15 | 1995-10-03 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and n-propoxypropanol |
| US5516450A (en) * | 1994-09-15 | 1996-05-14 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and N-propoxypropanol |
| US5456856A (en) * | 1995-01-18 | 1995-10-10 | Dow Corning Corporation | Azeotrope and azeotrope-like compositions of octamethyltrisiloxane |
| EP0723007A1 (en) * | 1995-01-18 | 1996-07-24 | Dow Corning Corporation | Azeotrope and azeotrope-like compositions of octamethyltrisiloxane |
| US5501811A (en) * | 1995-04-24 | 1996-03-26 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| US5507878A (en) * | 1995-04-24 | 1996-04-16 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols |
| US5492647A (en) * | 1995-05-08 | 1996-02-20 | Dow Corning Corporation | Octamethylcyclotetrasiloxane azeotropes |
| EP0742292A3 (en) * | 1995-05-08 | 1997-03-05 | Dow Corning | Octamethylcyclotetrasiloxane azeotropes |
| EP0860497A3 (en) * | 1997-01-28 | 1999-03-31 | Dow Corning Corporation | Azeotropes of decamethyltetrasiloxane |
| JP2006160865A (en) * | 2004-12-07 | 2006-06-22 | Ge Toshiba Silicones Co Ltd | Composition for use in drainage drying and drainage drying method using the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0739998B1 (en) | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols | |
| JP3323697B2 (en) | Compositions comprising azeotropes of octamethyltrisiloxane and compositions comprising azeotrope-like compositions and methods of using the compositions | |
| EP0702080B1 (en) | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and n-propoxypropanol | |
| JPH08259995A (en) | Solvent composition | |
| JPH0693294A (en) | Azeotropic and azeotropic-like composition and detergent | |
| JPH06200294A (en) | Azeotropic and azeotrope-like composition and detergent | |
| JPH06136389A (en) | Azeotropic and pseudo-azeotropic composition and detergent | |
| JPH06313196A (en) | Azeotropic or azeotropelike composition and detergent | |
| JP2869432B2 (en) | Solvent and method for cleaning article surface using the same | |
| JPH06306392A (en) | Azeotropic or azeotrope-like composition and detergent comprising same | |
| JPH01304194A (en) | Azeotropic composition | |
| JPH06202051A (en) | Azeotropic and azeotropic-like composition and detergent | |
| JPH06136388A (en) | Azeotropic and pseudo-azeotropic composition and detergent | |
| JPH0551597A (en) | Azeotropic solvent composition | |
| JP3209450B2 (en) | Cleaning solvent composition | |
| JPH01188599A (en) | Azeotropic solvent composition | |
| JPH06248294A (en) | Azeotropic and azeotrope-like composition and cleaning agent | |
| JPH06306390A (en) | Azeotropic or azeotrope-like composition and detergent comprising same | |
| JP3309924B2 (en) | Dehydrating agent composition and method for removing water using the same | |
| JPH04211500A (en) | Azeotropic solvent composition | |
| JPH08259996A (en) | Azeotropic and azeotropelike compositions and detergent | |
| JPH01304195A (en) | Azeotropic composition | |
| JPH02286795A (en) | Mixed solvent composition | |
| JPH06100891A (en) | Solvent or its composition | |
| JPH01165698A (en) | Azeotropic solvent composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19991130 |