JPH0672835A - Composition for oral cavity - Google Patents
Composition for oral cavityInfo
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- JPH0672835A JPH0672835A JP23169592A JP23169592A JPH0672835A JP H0672835 A JPH0672835 A JP H0672835A JP 23169592 A JP23169592 A JP 23169592A JP 23169592 A JP23169592 A JP 23169592A JP H0672835 A JPH0672835 A JP H0672835A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は口腔用組成物に関し、さ
らに詳しくは歯周疾患の治療・予防効果に優れ、高濃度
の食塩が配合されているにも拘わらず不快な塩辛さが低
減され、しかも味、感触がともに良好な口腔用組成物に
関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an oral composition, and more particularly, it has excellent therapeutic / preventive effects on periodontal disease and reduces unpleasant saltiness despite the high concentration of salt. In addition, the present invention relates to a composition for oral cavity which is good in both taste and feel.
【０００２】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】歯周疾
患は、う蝕と並んで口腔領域における二大疾患の一つで
ある。特に、歯槽膿漏は、今日のような高齢化社会にお
いては深刻な問題となっている。従って、その予防・治
療は口腔衛生上、非常に重要な意味を持っており、それ
らを目的とした食塩を薬効剤とする練歯磨が市販されて
いる。この食塩は、炎症を起こした歯肉中の組織液を吸
収することにより、歯肉局所における血液循環を改善す
る作用を有すると考えられている。この食塩による効果
を高める目的で食塩の配合量を増大させていくと当然の
ことに塩辛さが増し不快感を与えることとなるため、こ
れを改善する目的で種々の試みがなされている。例えば
大粒径の食塩を配合する（特公平３−２１２２号公
報）、高分子で被覆した塩衣粒を用いる（特開昭５５−
１５３７０９号公報）等の方法が知られている。BACKGROUND OF THE INVENTION Periodontal disease is one of the two major diseases in the oral region along with caries. In particular, alveolar pyorrhea has become a serious problem in today's aging society. Therefore, the prevention / treatment thereof has a very important meaning in oral hygiene, and toothpaste for which purpose salt is used as a medicinal agent is commercially available. This salt is considered to have an action of improving blood circulation in the gingival region by absorbing tissue fluid in inflamed gingiva. When the compounding amount of the salt is increased for the purpose of enhancing the effect of the salt, the saltiness naturally increases and causes discomfort. Therefore, various attempts have been made for the purpose of improving this. For example, salt particles having a large particle size (Japanese Patent Publication No. 31222) are used, and salt coated particles coated with a polymer are used (JP-A-55-55).
No. 153709) is known.
【０００３】しかし、食塩配合量の増大による塩辛さの
増加は低減できても、味が変る、粒の感触が悪い等の欠
点は依然として改善されていない。However, even if the increase in saltiness due to an increase in the salt content can be reduced, the drawbacks such as a change in taste and a poor texture of the grains have not been improved.
【０００４】そこで、高濃度の食塩を配合してなお不快
な塩辛さを感じさせず、しかも味、感触がともに良好な
口腔用組成物の開発が望まれていた。Therefore, it has been desired to develop a composition for the oral cavity which contains a high concentration of salt and which does not cause unpleasant saltiness and has a good taste and feel.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる実
情に鑑み鋭意検討した結果、粒状食塩を特定被覆剤で被
覆して得られる顆粒が歯周疾患の予防・治療効果に優れ
るとともに不快な塩辛さを感じさせることなく、しかも
良好な味と感触とを与えることを見出し、本発明を完成
するに至った。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have made extensive studies in view of such circumstances, and as a result, granules obtained by coating granular salt with a specific coating agent have excellent preventive and therapeutic effects on periodontal disease and are uncomfortable. The present invention has been completed by the finding that it gives a good taste and feel without causing a feeling of saltiness.
【０００６】すなわち、本発明は、融点３０℃以上の高
級アルコール及び融点３０℃以上のソルビタン脂肪酸エ
ステルから選ばれる一種又は二種以上により平均粒径が
５００μｍ以下の粒状食塩を被覆してなる顆粒を含有す
ることを特徴とする口腔用組成物を提供するものであ
る。That is, the present invention provides a granule obtained by coating granular salt having an average particle diameter of 500 μm or less with one or more selected from higher alcohols having a melting point of 30 ° C. or higher and sorbitan fatty acid esters having a melting point of 30 ° C. or higher. The present invention provides a composition for oral cavity containing the same.
【０００７】本発明に使用される粒状食塩は、その平均
粒径が５００μｍ以下であり、好ましくは１００〜４０
０μｍ、とくに好ましくは１００〜２００μｍである。The granular salt used in the present invention has an average particle size of 500 μm or less, preferably 100 to 40.
0 μm, particularly preferably 100 to 200 μm.
【０００８】本発明に使用される水不溶性又は水難溶性
の被覆剤である融点が３０℃以上の高級アルコール及び
融点が３０℃以上のソルビタン脂肪酸エステルは、とも
に融点が５０℃以上であるものがさらに好ましく、具体
例としてはセチルアルコール、ステアリルアルコール、
ベヘニルアルコール、ソルビタントリステアレート、ソ
ルビタントリオレートが挙げられる。これらのうち、ソ
ルビタントリステアレート及びソルビタントリオレート
がとくに好ましい。The higher alcohol having a melting point of 30 ° C. or higher and the sorbitan fatty acid ester having a melting point of 30 ° C. or higher, which are the water-insoluble or poorly water-soluble coating agents used in the present invention, further have a melting point of 50 ° C. or higher. Preferably, specific examples include cetyl alcohol, stearyl alcohol,
Examples include behenyl alcohol, sorbitan tristearate, and sorbitan trioleate. Of these, sorbitan tristearate and sorbitan trioleate are particularly preferred.
【０００９】本発明に使用される顆粒は食塩粒表面を上
記被覆剤で被覆したものであり、流動層等を用いて調製
することができる。例えば、流動層中に粒状食塩を仕込
み、流動下、加温により又は有機溶剤により溶解した水
不溶性若しくは水難溶性の被覆剤を噴霧するなどの方法
により調製することができる。The granules used in the present invention are prepared by coating the surface of salt particles with the above-mentioned coating agent and can be prepared using a fluidized bed or the like. For example, it can be prepared by a method of charging granular salt in a fluidized bed and spraying a water-insoluble or sparingly water-soluble coating agent which is dissolved in an organic solvent by heating while flowing.
【００１０】本発明においては、水不溶性若しくは水難
溶性被覆剤は、粒状食塩１００重量部（以下、単に部と
いう）に対し１〜２００部、とくに５〜７０部使用する
のが好ましい。In the present invention, the water-insoluble or sparingly water-soluble coating agent is preferably used in an amount of 1 to 200 parts, particularly 5 to 70 parts, per 100 parts by weight of granular salt (hereinafter, simply referred to as "parts").
【００１１】本発明に使用される顆粒には、上記成分の
他、本発明の効果を損なわない範囲で、顔料、染料、指
示薬等の色素類；セルロース、デンプン、硫酸ナトリウ
ム等の増量剤；歯磨剤中で失活しやすい薬効成分、不溶
性研磨剤などを配合させてもよい。The granules used in the present invention include, in addition to the above-mentioned components, pigments such as pigments, dyes and indicators; extenders such as cellulose, starch, sodium sulfate; dentifrices, as long as the effects of the present invention are not impaired. You may mix | blend medicinal components, an insoluble abrasive | polishing agent, etc. which are easy to deactivate in an agent.
【００１２】顆粒は、口腔内ブラッシング時に崩壊する
ものであることが好ましく、その強度は、顆粒１個当り
０．１〜１０ｇの荷重を加えたときに崩壊する程度のも
のが好ましい。強度がこの範囲内にあれば、ブラッシン
グ時に歯茎周辺で顆粒が崩壊して食塩が溶解し、該食塩
を直接作用させることができるため、その薬効を十分に
発揮させることが可能となる。顆粒の強度は前記被覆剤
種、使用量等により調節することができる。The granules preferably disintegrate during intraoral brushing, and the strength thereof is preferably such that the granules disintegrate when a load of 0.1 to 10 g per granule is applied. When the strength is within this range, the granules disintegrate around the gums during the brushing to dissolve the salt, and the salt can be directly acted on, so that the drug effect can be sufficiently exerted. The strength of the granules can be adjusted by the type of coating agent, the amount used, and the like.
【００１３】なお、本発明の口腔用組成物には種々の公
知成分を用いることができる。例えばグリセリン、ソル
ビット、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリ
コール、エチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、キシリット、マルチッ
ト、ラクチット等の湿潤剤；カルボキシメチルセルロー
ス及びその塩類、メチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、カラギーナン、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
ヒドロキシエチルセルロースナトリウム、アルギン酸ナ
トリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、
キサンタンガム、トラガカントガム、カラヤガム、アラ
ビヤガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、ビーガム、ラポナイト等の粘結剤；モノフルオルリ
ン酸ナトリウム、フッ化スズ、フッ化ナトリウム等の歯
質強化剤；クロルヘキシジンの塩類、塩化セチルピリジ
ニウム等の殺菌剤；リン酸ナトリウム等のpH調整剤；Various known components can be used in the oral composition of the present invention. For example, wetting agents such as glycerin, sorbit, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, ethylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, xylit, maltite, lactit; carboxymethyl cellulose and its salts, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carrageenan, polyacrylic acid. Sodium, hydroxypropyl cellulose, sodium carboxymethyl hydroxyethyl cellulose, sodium alginate, propylene glycol alginate,
Binders such as xanthan gum, tragacanth gum, karaya gum, arabia gum, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, bee gum and laponite; tooth strengthening agents such as sodium monofluorphosphate, tin fluoride, sodium fluoride; chlorhexidine salts, cetyl chloride Fungicide such as pyridinium; pH adjuster such as sodium phosphate;
【００１４】デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテア
ーゼ、リゾチーム、ムタナーゼ等の酵素類；ヒノキチオ
ール、ε−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、アラン
トイン類、トコフェロール類、ジヒドロコレステロー
ル、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸及びその塩
類、グリセロホスフェート、クロロフィル、水溶性無機
リン酸化合物、アズレン、カミツレ、当帰、川弓、生薬
類等の抗炎症剤・血行促進剤；ラウリル硫酸塩、ミリス
チル硫酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、Ｎ−アシル
アミノ酸塩、アシルモノグリセリド硫酸塩、石鹸、脂肪
酸モノグリセリド、脂肪酸モノアルカノールアミド、ポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油、アルキルグリコシド、イミダ
ゾリニウムベタイン、アルキルベタイン、アルキルアミ
ドベタイン、スルホベタイン、アミンオキサイド等の界
面活性剤；サッカリンナトリウム、ステビオサイド、タ
ウマチン、アスパラチルフェニルアラニンメチルエステ
ル等の甘味剤；Enzymes such as dextranase, amylase, protease, lysozyme, mutanase; hinokitiol, ε-aminocaproic acid, tranexamic acid, allantoins, tocopherols, dihydrocholesterol, glycyrrhetinic acid, glycyrrhizinic acid and its salts, glycerophosphate, Chlorophyll, water-soluble inorganic phosphate compounds, azulene, chamomile, toki, kawayumi, anti-inflammatory agents such as crude drugs, blood circulation promoters; lauryl sulfate, myristyl sulfate, α-olefin sulfonate, N-acyl amino acid Salt, acyl monoglyceride sulfate, soap, fatty acid monoglyceride, fatty acid monoalkanolamide, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, alkyl glycoside, imidazolinium betaine, a Surfactants such as ruquilbetaine, alkylamidobetaine, sulfobetaine, amine oxide; sweeteners such as sodium saccharin, stevioside, thaumatin, asparatylphenylalanine methyl ester;
【００１５】ｐ−ヒドロキシ−安息香酸、ｐ−ヒドロキ
シ−安息香酸エチル、ｐ−ヒドロキシ−安息香酸プロピ
ル、ｐ−ヒドロキシ−安息香酸ブチル、安息香酸ナトリ
ウム等の防腐剤；二酸化チタン等の着色剤・色素類；ペ
パーミント油、スペアミント油、メントール、カルボ
ン、アネトール、オイゲノール、サリチル酸メチル、リ
モネン、オシメン、ｎ−デシルアルコール、シトロネロ
ール、α−テルピネオール、メチルアセテート、シトロ
ネリルアセテート、メチルオイゲノール、シネオール、
リナロール、エチルリナロール、ワニリン、チモール、
アニス油、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマ
リー油、桂皮油、ピメント油、桂葉油、シソ油、冬緑
油、丁子油、ユーカリ油等からなる香料等が使用でき
る。Preservatives such as p-hydroxy-benzoic acid, p-hydroxy-ethyl benzoate, p-hydroxy-propyl benzoate, p-hydroxy-butyl benzoate and sodium benzoate; coloring agents and pigments such as titanium dioxide. Kinds; peppermint oil, spearmint oil, menthol, carvone, anethole, eugenol, methyl salicylate, limonene, ocimene, n-decyl alcohol, citronellol, α-terpineol, methyl acetate, citronellyl acetate, methyl eugenol, cineol,
Linalool, ethyl linalool, vanillin, thymol,
Perfumes such as anise oil, lemon oil, orange oil, sage oil, rosemary oil, cinnamon oil, pimento oil, laurel oil, perilla oil, winter green oil, clove oil, and eucalyptus oil can be used.
【００１６】本発明の口腔用組成物は、前記顆粒及び公
知成分をその目的及び形態に応じ適宜組合せて調製され
るが、該顆粒は組成物中に１〜５０重量％（以下単に％
という）、とくに５〜４５％含有せしめるのが好まし
い。The oral composition of the present invention is prepared by appropriately combining the above-mentioned granules and known ingredients according to the purpose and form thereof. The granules in the composition are 1 to 50% by weight (hereinafter simply referred to as "%").
It is preferable that the content is 5 to 45%.
【００１７】本発明の口腔用組成物は、前記顆粒を調製
した後、該顆粒と他の所望成分とを常法に従い混合する
ことにより調製することができる。The oral composition of the present invention can be prepared by preparing the granules and then mixing the granules with other desired components according to a conventional method.
【００１８】[0018]
【発明の効果】本発明の口腔用組成物は、歯茎のひきし
め感をもたらすのに十分な量の食塩を含むにもかかわら
ず、不快な塩辛さを感じさせず、しかも良好な味と粒の
感触とを与えるものである。INDUSTRIAL APPLICABILITY The oral composition of the present invention does not cause unpleasant saltiness, and has a good taste and granularity, even though it contains sufficient salt to bring the gums into a tight feeling. It gives a feel and feel.
【００１９】[0019]
【実施例】以下に本発明を実施例により具体的に説明す
るが本発明はこれらに限定されるものではない。EXAMPLES The present invention will be described below in greater detail by giving Examples, but the present invention is not limited thereto.
【００２０】顆粒製造例１ 食塩結晶（平均粒径１５０μｍ）５００ｇを流動層（不
二パウダル社製 ニューマルメライザー、型式：ＮＱ−
ＧＭ型）に仕込み、流動層底部より、３５℃の温風を
０．１m3／分の流量で吹き込み食塩粒子を流動させた。
流動層底部の側部スプレーノズルより被覆剤溶液（ソル
ビタントリステアレート（mp.５４℃）９．０％、キシ
レン５４．５％、エタノール３６．５％）２７５０ｇを
１１．０ｇ／分、空気圧２．０kg／cm2で噴霧すること
により被覆を行った。得られた顆粒組成は、食塩６６．
４％及びソルビタントリステアレート３３．６％であ
り、その平均粒径は２７０μｍであった。Granule Production Example 1 500 g of salt crystals (average particle size: 150 μm) were placed in a fluidized bed (Neumarmerizer manufactured by Fuji Paudal Co., model: NQ-).
(GM type), and hot air at 35 ° C. was blown from the bottom of the fluidized bed at a flow rate of 0.1 m 3 / min to flow the salt particles.
From the side spray nozzle at the bottom of the fluidized bed, 2750 g of coating solution (sorbitan tristearate (mp.54 ° C) 9.0%, xylene 54.5%, ethanol 36.5%) 11.0 g / min, air pressure 2 The coating was carried out by spraying at 0.0 kg / cm 2 . The resulting granule composition was 66.
4% and sorbitan tristearate 33.6%, and the average particle size was 270 μm.
【００２１】顆粒製造例２ 食塩結晶（平均粒径２００μｍ）５００ｇを流動層（不
二パウダル社製 ニューマルメライザー、型式：ＮＱ−
ＧＭ型）に仕込み、流動層底部より、３５℃の温風を
０．１m3／分の流量で吹き込み食塩粒子を流動させた。
流動層底部の側部スプレーノズルより被覆剤溶液（ステ
アリルアルコール（mp.５６〜６０℃）１０％、エタノ
ール９０％）２５００ｇを１１．０ｇ／分、空気圧２．
０kg／cm2で噴霧することにより被覆を行った。得られ
た顆粒組成は、食塩６３．３％及びステアリルアルコー
ル３６．７％であり、その平均粒径は２５０μｍであっ
た。Granule Preparation Example 2 500 g of salt crystals (average particle size: 200 μm) were added to a fluidized bed (Neumarmerizer manufactured by Fuji Paudal Co., model: NQ-).
(GM type), and hot air at 35 ° C. was blown from the bottom of the fluidized bed at a flow rate of 0.1 m 3 / min to flow the salt particles.
From the side spray nozzle at the bottom of the fluidized bed, 2500 g of a coating solution (stearyl alcohol (mp. 56-60 ° C) 10%, ethanol 90%) 11.0 g / min, air pressure 2.
The coating was applied by spraying at 0 kg / cm 2 . The obtained granule composition was 63.3% sodium chloride and 36.7% stearyl alcohol, and the average particle size was 250 μm.
【００２２】顆粒製造例３ 食塩結晶（平均粒径１５０μｍ）５００ｇを流動層（不
二パウダル社製 ニューマルメライザー、型式：ＮＱ−
ＧＭ型）に仕込み、流動層底部より、３０℃の温風を
０．１m3／分の流量で吹き込み食塩粒子を流動させた。
流動層底部の側部スプレーノズルより被覆剤溶液（ステ
アリン酸モノ／ジグリセライド混合物（mp.５５〜６０
℃）１０％、塩化メチレン９０％）２１４０ｇを１８．
８ｇ／分、空気圧１．６kg／cm2で噴霧することにより
被覆を行った。得られた顆粒組成は、食塩７０．０％及
びステアリン酸モノ／ジグリセライド混合物３０．０％
であり、その平均粒径は３００μｍであった。Granule Production Example 3 500 g of salt crystals (average particle size: 150 μm) were added to a fluidized bed (Neumarmerizer manufactured by Fuji Paudal Co., model: NQ-).
(GM type), and warm air at 30 ° C. was blown from the bottom of the fluidized bed at a flow rate of 0.1 m 3 / min to flow the salt particles.
From the side spray nozzle at the bottom of the fluidized bed, the coating solution (stearic acid mono / diglyceride mixture (mp.
C.) 10%, methylene chloride 90%) 2140 g 18.
The coating was carried out by spraying at 8 g / min and an air pressure of 1.6 kg / cm 2 . The resulting granule composition was 70.0% salt and 30.0% stearic acid mono / diglyceride mixture.
And the average particle size was 300 μm.
【００２３】実施例１、２及び比較例１、２ 次に示す練歯磨組成物１〜４を常法に従い調製した。得
られたそれぞれの組成物について、歯茎のひきしめ感、
塩辛さ及び味を１０名のパネリストが下記基準により評
価した。結果を表５に示す。Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 Toothpaste compositions 1 to 4 shown below were prepared by a conventional method. For each of the resulting compositions, the tightness of the gums,
The saltiness and taste were evaluated by 10 panelists according to the following criteria. The results are shown in Table 5.
【００２４】歯茎のひきしめ感：良い；ひきしまった感
じがする。 普通；ひきしまった感じが少しする。 悪い；ひきしまった感じがしない。Tightness of gums: Good; it feels tight. Normal; I feel a little tight. Bad; does not feel tight.
【００２５】塩辛さ：良い；ちょうどよい。 普通；やや塩辛い。 悪い；塩辛く不快。Saltiness: good; just right. Normal; Slightly salty. Poor; salty and uncomfortable.
【００２６】味 ：良い；美味だ。 普通；どららともいえない。 悪い；不快な味だ。Taste: Good; delicious. Normal; I can't say that Bad; unpleasant taste.
【００２７】[0027]
【表１】 歯磨組成物１（比較例１） （重量％） 特級精製塩（平均粒径３００μｍ） ２５．０ ソルビトール １４．０ グリセリン ８．０ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．５ ラウリル硫酸ナトリウム ２．０ サッカリンナトリウム ０．１ 第２リン酸カルシウム ４０．０ 香料 ０．８ 水 バランス[Table 1] Toothpaste composition 1 (Comparative example 1) (% by weight) Special grade purified salt (average particle size 300 μm) 25.0 Sorbitol 14.0 Glycerin 8.0 Sodium carboxymethylcellulose 1.5 Sodium lauryl sulfate 2.0 Saccharin sodium 0.1 Dicalcium phosphate 40.0 Fragrance 0.8 Water balance
【００２８】[0028]
【表２】 歯磨組成物２（実施例１） （重量％） 製造例１で調製した顆粒（食塩；２５．０％） ３７．７ ソルビトール １４．０ グリセリン ８．０ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．５ ラウリル硫酸ナトリウム ２．０ サッカリンナトリウム ０．１ 第２リン酸カルシウム ２８．０ 香料 ０．８ 水 バランス[Table 2] Toothpaste composition 2 (Example 1) (% by weight) Granules prepared in Production Example 1 (salt; 25.0%) 37.7 Sorbitol 14.0 Glycerin 8.0 Sodium carboxymethylcellulose 1.5 Lauryl Sodium sulfate 2.0 Saccharin sodium 0.1 Dicalcium phosphate 28.0 Perfume 0.8 Water balance
【００２９】[0029]
【表３】 歯磨組成物３（実施例２） （重量％） 製造例２で調製した顆粒（食塩；２５．０％） ３９．５ ソルビトール １４．０ グリセリン ８．０ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．５ ラウリル硫酸ナトリウム ２．０ サッカリンナトリウム ０．１ 第２リン酸カルシウム ２５．０ 香料 ０．８ 水 バランス[Table 3] Toothpaste composition 3 (Example 2) (% by weight) Granules prepared in Production Example 2 (salt; 25.0%) 39.5 sorbitol 14.0 glycerin 8.0 sodium carboxymethylcellulose 1.5 lauryl Sodium sulfate 2.0 Saccharin sodium 0.1 Dicalcium phosphate 25.0 Perfume 0.8 Water balance
【００３０】[0030]
【表４】 歯磨組成物４（比較例２） （重量％） 製造例３で調製した顆粒（食塩；２５．０％） ３５．７ ソルビトール １４．０ グリセリン ８．０ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．５ ラウリル硫酸ナトリウム ２．０ サッカリンナトリウム ０．１ 第２リン酸カルシウム ３０．０ 香料 ０．８ 水 バランス[Table 4] Toothpaste composition 4 (Comparative example 2) (% by weight) Granules prepared in Production example 3 (salt; 25.0%) 35.7 Sorbitol 14.0 Glycerin 8.0 Sodium carboxymethylcellulose 1.5 Lauryl Sodium sulfate 2.0 Saccharin sodium 0.1 Dicalcium phosphate 30.0 Perfume 0.8 Water balance
【００３１】[0031]
【表５】 [Table 5]
【００３２】表５に示す結果より明らかなように、本発
明の組成物（実施例１及び２）はいずれの評価項目につ
いても満足すべき結果が得られた。一方、顆粒を使用し
なかったもの（比較例１）は塩辛さにおいて大きく劣
り、また本発明品とは異なる結合剤を使用して顆粒を調
製したもの（比較例２）は味において大きく劣るもので
あった。As is clear from the results shown in Table 5, the compositions of the present invention (Examples 1 and 2) were satisfactory in all evaluation items. On the other hand, the one in which the granules were not used (Comparative Example 1) was significantly inferior in saltiness, and the one in which the granules were prepared using a binder different from the product of the present invention (Comparative Example 2) was inferior in taste. Met.
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【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成５年６月２３日[Submission date] June 23, 1993
【手続補正１】[Procedure Amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００２２[Name of item to be corrected] 0022
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【００２２】顆粒製造例３ 食塩結晶（平均粒径１５０μｍ）５００ｇを流動層（不
二パウダル社製 ニューマルメライザー、型式：ＮＱ−
ＧＭ型）に仕込み、流動層底部より、３０℃の温風を
０．１ｍ３／分の流量で吹き込み食塩粒子を流動させ
た。流動層底部中央のスプレーノズルより被覆剤溶液
（ステアリン酸モノ／ジグリセライド混合物（ｍｐ．５
５〜６０℃）１０％、塩化メチレン９０％）２１４０ｇ
を１８．８ｇ／分、空気圧１．６ｋｇ／ｃｍ２で噴霧す
ることにより被榎を行った。得られた顆粒組成は、食塩
７０．０％及びステアリン酸モノ／ジグリセライド混合
物３０．０％であり、その平均粒径は３００μｍであっ
た。Granule Production Example 3 500 g of salt crystals (average particle size: 150 μm) were added to a fluidized bed (Neumarmerizer manufactured by Fuji Paudal Co., model: NQ-).
(GM type), and warm air at 30 ° C. was blown from the bottom of the fluidized bed at a flow rate of 0.1 m 3 / min to flow the salt particles. A coating solution (stearic acid mono / diglyceride mixture (mp.
5-60 ° C) 10%, methylene chloride 90%) 2140 g
Was sprayed at 18.8 g / min at an air pressure of 1.6 kg / cm 2 . The resulting granule composition was 70.0% sodium chloride and 30.0% stearic acid mono / diglyceride mixture, with an average particle size of 300 μm.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 坂田 勝 和歌山県那賀郡岩出町中島898−66 (72)発明者 美納 晴也 和歌山県和歌山市岩橋1638−９ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Katsu Sakata 898-66 Nakajima, Iwade-cho, Naga-gun, Wakayama Prefecture (72) Haruya Mino 1638-9 Iwahashi, Wakayama-shi, Wakayama Prefecture
Claims (1)
点３０℃以上のソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる
一種又は二種以上により平均粒径が５００μｍ以下の粒
状食塩を被覆してなる顆粒を含有することを特徴とする
口腔用組成物。1. A granule obtained by coating granular salt having an average particle size of 500 μm or less with one or more selected from a higher alcohol having a melting point of 30 ° C. or more and a sorbitan fatty acid ester having a melting point of 30 ° C. or more. A featured oral composition.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23169592A JPH0672835A (en) | 1992-08-31 | 1992-08-31 | Composition for oral cavity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23169592A JPH0672835A (en) | 1992-08-31 | 1992-08-31 | Composition for oral cavity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0672835A true JPH0672835A (en) | 1994-03-15 |
Family
ID=16927555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23169592A Pending JPH0672835A (en) | 1992-08-31 | 1992-08-31 | Composition for oral cavity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0672835A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010509214A (en) * | 2006-11-06 | 2010-03-25 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | Beauty supplies including elements isolated |
-
1992
- 1992-08-31 JP JP23169592A patent/JPH0672835A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010509214A (en) * | 2006-11-06 | 2010-03-25 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | Beauty supplies including elements isolated |
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