JPH0665706B2 - 難燃性ナイロン4−6組成物 - Google Patents
難燃性ナイロン4−6組成物Info
- Publication number
- JPH0665706B2 JPH0665706B2 JP60027991A JP2799185A JPH0665706B2 JP H0665706 B2 JPH0665706 B2 JP H0665706B2 JP 60027991 A JP60027991 A JP 60027991A JP 2799185 A JP2799185 A JP 2799185A JP H0665706 B2 JPH0665706 B2 JP H0665706B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nylon
- composition
- flame
- brominated
- polyphenylene ether
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Connector Housings Or Holding Contact Members (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、難燃性ナイロン4−6組成物に関する。
本発明組成物は、電気・電子分野の部品、特にコネクタ
ーやコイルボビンの用途に好適である。
ーやコイルボビンの用途に好適である。
[従来の技術] 電気・電子分野においては、米国のUL規格に基づく高い
難燃性が要求され、これに対し種々のハロゲン系難燃性
が提案されてきた。特にハロゲン系難燃性のブルーム性
を改良した優れたものとして、特開昭57−53505(臭素
化ポリスチレンの製法)、特開昭51−47044(ポリアミ
ドと臭素化ポリスチレンとからなる組成物)、特開昭54
−116054(ナイロンと臭素化ポリフェニレンエーテルと
からなる組成物)が提案されたが、いずれも成形品外観
が良好でなかった。
難燃性が要求され、これに対し種々のハロゲン系難燃性
が提案されてきた。特にハロゲン系難燃性のブルーム性
を改良した優れたものとして、特開昭57−53505(臭素
化ポリスチレンの製法)、特開昭51−47044(ポリアミ
ドと臭素化ポリスチレンとからなる組成物)、特開昭54
−116054(ナイロンと臭素化ポリフェニレンエーテルと
からなる組成物)が提案されたが、いずれも成形品外観
が良好でなかった。
[本発明が解決しようとする問題点] 以上の状況に鑑み本発明者らは、高度な難燃性を有し、
ブルーミングがなくかつ良好な成形品外観を有する難燃
性組成物を得るべく鋭意検討した。
ブルーミングがなくかつ良好な成形品外観を有する難燃
性組成物を得るべく鋭意検討した。
[問題点を解決するための手段及び作用] その結果、ナイロン4−6と式(a)に示すくり返し単
位を有する臭素化ポリスチレンは式(b)に示す臭素化
ポリフェニレンエーテルとの組成物がすべての問題を解
決できることを見出し本発明に到った。
位を有する臭素化ポリスチレンは式(b)に示す臭素化
ポリフェニレンエーテルとの組成物がすべての問題を解
決できることを見出し本発明に到った。
本発明でいうナイロン4−6とは、テトラメチレンジア
ミンとアジピン酸を重合して得られらる線状高分子量ポ
リアミドであり、その製法は、例えばテトラメチレンジ
アミンとアジピン酸とを水溶液中150〜310℃で加熱し、
プレポリマーを作り、これを更に融点以上の温度で固相
重合する方法がとられる。
ミンとアジピン酸を重合して得られらる線状高分子量ポ
リアミドであり、その製法は、例えばテトラメチレンジ
アミンとアジピン酸とを水溶液中150〜310℃で加熱し、
プレポリマーを作り、これを更に融点以上の温度で固相
重合する方法がとられる。
本発明でいう臭素化ポリスチレンは次式で示されるくり
返し単位を有する。
返し単位を有する。
(nは整数。1≦n≦5) 該臭素化ポリスチレンの臭素含有量は65〜75重量%のも
のが好ましい。nで言えば約3のものが好ましい。
のが好ましい。nで言えば約3のものが好ましい。
該臭素化ポリスチレンの製法は特に限定されないが、ポ
リスチレンの該臭素化反応によって製造することができ
る。
リスチレンの該臭素化反応によって製造することができ
る。
本発明でいう臭素化ポリフェニレンエーテルは次式で表
わされる。
わされる。
(mは5〜200の整数) 臭素化ポリスチレンヌは臭素化ポリフェニレンエーテル
の添加量は5〜30重量%が好ましい。
の添加量は5〜30重量%が好ましい。
難燃助剤を添加することは好ましい。例えば金属酸化物
Sb2O3,ZnO,Fe2O3等である。
Sb2O3,ZnO,Fe2O3等である。
また、一般にポリアミドに添加される添加剤は添加して
も差支えない。強化剤としてガラス繊維、タルク、カオ
リン、ウォラストナイト、マイカ等の無機フィラー、銅
化合物等の安定剤、滑剤、着色剤等添加し得る。
も差支えない。強化剤としてガラス繊維、タルク、カオ
リン、ウォラストナイト、マイカ等の無機フィラー、銅
化合物等の安定剤、滑剤、着色剤等添加し得る。
[実施例] 次に実施例を挙げて本発明を説明する。
実施例、比較例での評価方法を次に示す。
1)燃焼時間 UL−94に準じ燃焼試験を行ない燃焼時間を測定した。
2)成形品外観 燃焼試験片を射出成形し、成形品表面の肌荒れ、気泡、
色の3点の総合評価で、この3点を下記測定方法及び基
準に基づいて評価した結果得られた最も悪い評価を総合
評価としての成形品外観の評価として下記記号で示し
た。
色の3点の総合評価で、この3点を下記測定方法及び基
準に基づいて評価した結果得られた最も悪い評価を総合
評価としての成形品外観の評価として下記記号で示し
た。
○……問題なし。
△……やや悪い。
×……割い。
肌荒れ、気泡、色の評価基準は次の通りである。
肌荒れ:成形品の表面をグロスメーターで測定し、下
記基準に基づいて評価した。尚、表2に下記記号と共に
記載したかっこ内の値はグロスメーターの測定値であ
る。
記基準に基づいて評価した。尚、表2に下記記号と共に
記載したかっこ内の値はグロスメーターの測定値であ
る。
50以上………………○ 20以上50未満……△ 20未満………………× 気泡:気泡の発生の有無を目視にて評価した。
気泡の発生が認められないもの……○(なし) 気泡の発生率3%以下のもの………○(ほとんどなし) 気泡の発生率3〜10%のもの……△(少し) 色:実施例で得た成形品と、実施例のナイロン4−6
に変えてナイロン66を用いた場合の成形品の色差(Δ
E)を色差計を用いて測定した。尚、表2に下記記号と
共に記載したかっこ内の値は測定したΔEの値である。
に変えてナイロン66を用いた場合の成形品の色差(Δ
E)を色差計を用いて測定した。尚、表2に下記記号と
共に記載したかっこ内の値は測定したΔEの値である。
ΔE<5 ……○ 3)ブルーミング性 燃焼試験片を熱風オーブン中で140℃で3日間エージン
グし、表面状態を観察した。
グし、表面状態を観察した。
結果は次の記号で表現した。
○……表面は汚れていない。
×……表面が著しく汚れている。
実施例1 ナイロン4−6に臭素化ポリスチレンを15wt%添加し燃
焼時間、成形品外観、ブルーミング性を評価した。結果
を表1に示す。
焼時間、成形品外観、ブルーミング性を評価した。結果
を表1に示す。
実施例2、比較例1〜4 ナイロン4−6に臭素化ポリフェニレンエーテル15wt%
(実施例2)、ナイロン4−6にデカブロモジフェニル
エーテル15wt%(比較例1)、ナイロン66に臭素化ポリ
スチレン15wt%(比較例2)を添加したもの、ナイロン
4−6そのもの(比較例3)及びナイロン66に臭素化ポ
リフェニレンエーテル15wt%(比較例4)を添加したも
のについて燃焼時間、成形品外観、ブルーミング性を評
価した。結果を表1に示す。また、成形品外観評価の詳
細を表2に示す。
(実施例2)、ナイロン4−6にデカブロモジフェニル
エーテル15wt%(比較例1)、ナイロン66に臭素化ポリ
スチレン15wt%(比較例2)を添加したもの、ナイロン
4−6そのもの(比較例3)及びナイロン66に臭素化ポ
リフェニレンエーテル15wt%(比較例4)を添加したも
のについて燃焼時間、成形品外観、ブルーミング性を評
価した。結果を表1に示す。また、成形品外観評価の詳
細を表2に示す。
但し、臭素化ポリスチレンとしてはフェロ社製パイロチ
ェック68PBを、臭素化ポリフェニレンエーテルとしては
グレートレイクス社製PO 64Pを用いた。
ェック68PBを、臭素化ポリフェニレンエーテルとしては
グレートレイクス社製PO 64Pを用いた。
[発明の効果] 本発明の組成物は高度な難燃性を有し、優れた成形品外
観を有し、ブルーミングがない。
観を有し、ブルーミングがない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 25:18) (C08L 77/06 71:12)
Claims (2)
- 【請求項1】ナイロン4−6と式(a)で示すくり返し
単位を有する臭素化ポリスチレン又は式(b)で示す臭
素化ポリフェニレンエーテルとの難燃性組成物。 (mは5〜200の整数) - 【請求項2】ナイロン4−6と式(a)で示すくり返し
単位を有する臭素化ポリスチレン又は式(b)で示す臭
素化ポリフェニレンエーテルとの難燃性組成物よりなる
コネクター又はボビン。 (mは5〜200の整数)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60027991A JPH0665706B2 (ja) | 1985-02-15 | 1985-02-15 | 難燃性ナイロン4−6組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60027991A JPH0665706B2 (ja) | 1985-02-15 | 1985-02-15 | 難燃性ナイロン4−6組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61188463A JPS61188463A (ja) | 1986-08-22 |
JPH0665706B2 true JPH0665706B2 (ja) | 1994-08-24 |
Family
ID=12236289
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60027991A Expired - Lifetime JPH0665706B2 (ja) | 1985-02-15 | 1985-02-15 | 難燃性ナイロン4−6組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0665706B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7718756B2 (en) | 2006-08-22 | 2010-05-18 | Chemtura Corporation | Brominated flame retardant |
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---|---|---|---|---|
JPH0689251B2 (ja) * | 1986-02-28 | 1994-11-09 | 日本合成ゴム株式会社 | 難燃性樹脂組成物 |
JPH0761659B2 (ja) * | 1986-10-22 | 1995-07-05 | 旭化成工業株式会社 | 難燃性ポリアミド成形品 |
JP2808106B2 (ja) * | 1986-12-02 | 1998-10-08 | ジェイエスアール株式会社 | ナイロン樹脂組成物 |
CA1338392C (en) * | 1987-04-20 | 1996-06-11 | Mitsui Chemicals, Incorporated | Fire-retardant polyamide composition having good heat resistance |
JPH01174561A (ja) * | 1987-12-28 | 1989-07-11 | Toyobo Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
JP2582878B2 (ja) * | 1988-11-22 | 1997-02-19 | 東レ株式会社 | 難燃性ポリアミド樹脂組成物 |
JPH08208980A (ja) * | 1995-11-10 | 1996-08-13 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 難燃性樹脂組成物 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5147044A (ja) * | 1974-10-22 | 1976-04-22 | Teijin Ltd | Nannenseihoriamidososeibutsu |
US4141880A (en) * | 1978-01-03 | 1979-02-27 | Velsicol Chemical Corporation | Flame retarded nylon composition |
DE2923121A1 (de) * | 1979-06-07 | 1980-12-18 | Siemens Ag | Verfahren und schaltungsanordnung zur vornahme einer plausibilitaetspruefung bezueglich aufeinanderfolgend auftretender zeitinformationen in verkehrssignalanlagen |
NL8001762A (nl) * | 1980-03-26 | 1981-10-16 | Stamicarbon | Bereiding van voorwerpen op de basis van polyamide. |
US4352909A (en) * | 1980-08-20 | 1982-10-05 | Ferro Corporation | Process for the bromination of polystyrenes |
US4373049A (en) * | 1981-11-05 | 1983-02-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Flame-retardant polyamide compositions |
-
1985
- 1985-02-15 JP JP60027991A patent/JPH0665706B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7718756B2 (en) | 2006-08-22 | 2010-05-18 | Chemtura Corporation | Brominated flame retardant |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61188463A (ja) | 1986-08-22 |
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