JPH06509487A - 睡眠障害呼吸の制御装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 睡眠障害呼吸を制御するための方法並びに装置１、産業上の利用分野： 本発明は一般的に睡眠障害呼吸を制御するための方法並びに装置に関わり、詳細 には人の気管に供給される正の空気圧を用いる方法並びに装置に関する。

２、従来の技術： 合衆国に於ける睡眠障害を患っている患者の多くは、昼間過度の眠気を感じてい る。この症状の第一の原因は睡眠時呼吸停止にある。

睡眠時呼吸停止は潜在的に致命的な状態であり、睡眠時の複数の詰まりによる支 障またはそれらが混合された呼吸停止が特徴である。症状は繰り返し発生する非 常に大きないびきと、昼間の過度の眠気である。この症状で知られている特徴的 ないびきのパターンは、上部気管の詰まりによる支障が大きくなった時に吸気時 のいびきが徐々に増大するというものである。次に患者の吸気努力に依って閉鎖 状態を解消することに成功すると、大きな息が詰まるような吸気時の喘ぎか生じ る。眠りから起こされた患者は、通常は呼吸の困難さも、時に彼の眠りを甚だし く妨げている多くの寝返りといった身体の動きにも気づいていない。患者の睡眠 時呼吸パターンを適切に記述するために、診断的な研究が必要である。

睡眠時に挿入的に生しる呼吸停止の定義は、鼻および口に於ける空気の流れの停 止が１０秒またはそれ以上継続することであり、多点睡眠グラフ記録計によって 容易に証拠として残すことか出来る。多くの患者に於て呼吸停止中断は夜毎の回 数の変化か見られ、上部呼吸器感染または鎮静剤やアルコールの使用によって回 数の増加傾向か見られる。

睡眠時呼吸停止に対する処置は、体重の減量から外科治療また補綴装置の装着ま でさまざま可能である。減量か最も望ましいやり方ではあるが、食事制限を実行 できる患者は少なく、症状が軽減するか完治するまで十分に減量を行いつつ、半 年または【年の面睡眠時呼吸停止症状に耐えながら継続できる者は、はとんど皆 無である。

外科的な治療は約５０％の症例に対してのみ有効であり、やり過ぎで、高価でも ありまた予期しない副作用の可能性もある。

今までに最も効果的な補綴装置は、鼻孔連続式正圧気管換気装置（ＣＰＡＰ）で あった。これはオーストラリアのグループによって始められ、彼らは真空掃除機 の電動機をホースに取り付け、これを患者の顔に鼻孔マスクを介して装着した。

鼻孔ＣＰＡＰ装置の長所は、直ちに苦痛を和らげ、身体のＳ＊な組織に悪影響を 与えず、減量を行いなから使用することが出来るため外科手術の必要がないこと である。鼻孔ＣＰＡＰの第１の問題は、これか屈従を強いることである。はとん ど全ての患者が初期治療として鼻孔ＣＰＡＰに適合しているにもかかわらず、多 くは装置の使用を約６カ月で止めてしまっている。

患者の中でこれに従うことがなかなか出来ない点に付いて調査した結果、主要な ３つの要因が見つけられた。

第１の要因は、完全に適合することがないため鼻孔マスクを着けることが不快で あるということである。換気流の正圧がしばしば第２の要因と言われる。患者の 中には空気流を彼らの鼻およびマウント（ｍｏｕｎｔ　）に強制されることに、 不快さおよび煩わしい感じを経験するものも居る。第３番目に、口や喉の渇きが 睡眠時呼吸停止換気装置に関する不満の原因として指摘される。

呼気不全は呼吸停止の軽微な形態であり、通常上部気管の部分障害に起因するも のである。呼気不全または呼吸停止の発生を伴わない過度のいびきもまた、重大 な問題となり得る。呼吸停止、呼気不全およびいびきをここでは睡眠障害呼吸と している。

発明の要約 本発明の方法並びに装置は患者の気管へのチューブを介した強制的な空気圧力を 使用している。最初に空気は比較的低い圧力で供給される。圧力変換器が空気圧 力を監視し、睡眠障害呼吸、特にいびきの発症を検知する。

もしも検知されると、マイクロプロセッサが予め選択された時間、空気圧力を増 加させる。次にいびきが検知されなくなると、マイクロプロセッサは徐々に初期 水準にまで空気圧力を減少させる。もしも更に別のいびきが検知されると、いび きが止まるまで空気圧力か増加される。

好適な実施例に於て、睡眠障害呼吸の発症は人の呼吸の結果として生じる圧力波 形を監視して検知される。通常は呼吸停止および呼気不全に先立っていびきが発 生する。いびきは特徴的な波形を生じる。マイクロプロセッサは人の呼吸の結果 生じる波形をいびき波形の特徴に対して比較する。比較の結果いびきの存在が示 されると、睡眠障害呼吸の発症を防止するために空気圧力か増加される。

フィルタはいびきに関連する周波数を有する波形のみを通過させる。この信号は 整流されてピーク検知器に通され、波形に関連する包絡線が検知される。アナロ グ／ディジタル変換器が波形をディジタル化する。

マイクロプロセッサはエネルギー水準または包絡線の面積をその人の平均値と比 較する。これは包絡線内のサンプルの強度を加算し、この数値を過去十回の中間 値へ回分の平均と比較することに依って処理される。マイクロプロセッサはまた 現在の包絡線の間隔を過去十回の中間値へ回分の平均値との比較も行う。もしも 現在の面積および間隔か過去の平均値の予め定められた割合以上の場合は、マイ クロプロセッサは波形を睡眠障害呼吸に関連するいびきとしてとらえる。

予め定められた時間内に、予め定められた数の波形が計数されると、マイクロプ ロセッサは正の空気圧力を第一水準まで増加させる。もしもいびきが継続する場 合は、マイクロプロセッサは空気圧力をより高い水準まで増加させる。一定時間 経過後、もはやいびきが検知されない場合は、マイクロプロセッサは空気圧力を 徐々に制御しながら減少させる。

図面の簡単な説明 第１図は、本発明の方法並びに装置を示すブロック図を示す。

第２図は、第１図で不要な周波数をフィルタで取り除いた後の、いびきに関連す る圧力波形の典型的なアナログ信号を示す。

第３図は、第２図の圧力波形を整流し、ピーク検知器を通過させそして第１図に 示す装置でディジタル化した後のグラフを示す。

実施例の詳細な説明 第１図に於て、装置は鼻孔装着具１１を含む。鼻孔装着具１１は二つのノズルを 備えた市販の製品であり、そのおのおのが使用者の鼻孔（図示せず）の中に適合 する。

装着具１１は柔軟なチューブ１３に接続し、これは低圧圧縮機１５につながって いる。装着具１１およびチューブ１３は空気圧力を使用者に供給するインタフェ ースを構成している。圧縮機１５は室内空気を吸入し、それを予め定められた可 変の圧力に圧縮する。圧力を増加させるとチューブ１３を流れる空気の流量が増 加する。

従来型の圧力変換器１７か空気チューブ１９によってチューブ１３に接続されて おり、チューブ１３内の圧力を検出する。圧力変換器１７はチューブ１３と装着 具１１とて構成されたインタフェース内に存在する動的圧力を監視する。この圧 力は基本的に使用者の上部気管内と同一である。チューブ１３内の圧力は圧縮機 １５のみに依存するのではなく、使用者の呼吸にもまた依存している。圧力変換 器１７は波形の全てを監視し、これらの圧力をアナログ電気信号に変換する。

圧力変換器１７からの信号は従来技術で設計された電子的増幅器兼フィルタ２１ に送られる。増幅後、フィルタ２１は圧力変換器１７から受信された周波数の内 のいびきに関係しない部分をブロックする。研究室での試験結果てはいびきに関 係する波形は、２０Ｈｚから１２０Ｈｚの範囲の周波数を有する。これらの信号 か通過され、残りはブロックされる。第２図はフィルタ２１を通過後の典型的な アナログ電気信号１８を図示しており、これはいびきを示している。信号１８の 波形に含まれる周波数は２０から１２０Ｈｚの範囲である。

フィルタを通った信号１８は従来型の整流器２０で整流され、従来型のピーク検 知器２２に送られる。ピーク検知器２２は信号１８の波形の輪郭を検知する。そ の結果は従来型のアナログ／ディジタル変換器２４でディジタル化される。

第３図は第２図のアナログ波形Ｉ８から処理された結果の波形２７を示す。ここ には２つの大きな包絡線２８および３０と、比較的小さな包絡線３５とがある。

包絡線２８．３０そして３５内の垂直線は一定時間間隔でサンプリングされた強 度を表わしている。好適には、毎秒１００サンプルが採られており、各々のサン プルは包絡線２８．３０および３５上の特定の点に比例した強度を育する。

雑音閾値２９か予め定められた水準以下の強度を存する信号を取り除く目的で設 定されている。数値３１，３３および３７は包絡線２８，３０そして３５の実際 の時間間隔を表わしている。間隔３１．３３および３７は包絡線２８，３０およ び３５か雑音閾値線２９と交差するところで始まりかつ終わっている。研究室で の試験では、いびきに関連する典型的な波形はおよそ０．４秒間継続することが 判っている。

マイクロプロセッサ２３は、その使用者の特定期間に開始され検出された過去の 波形の平均間隔を計算する。

好適には、マイクロプロセッサ２３は過去の１０間隔の値を保存し、中間の８つ の値を平均し、その平均値に閾値平均値を定めるための係数、好適には、計算さ れた値の６０パーセントを乗算する。もしも現在の間隔が閾値平均値を超えると 、これか記録される。もしもそうでない場合は、マイクロプロセッサ２３は現在 の包絡線はいびきに無関係であると認識する。

例えば、間隔３１は平均値の６０パーセントを超えそうに見える。仮に間隔３１ の値か過去の１０回中の中間８つの値の中に入っているとすると、新たな平均値 が間隔３７と比較するために計算される。間隔３７は閾値試験に適合するように は見えない、従って包絡線３５はいびき波形とは数えられない。間隔３７は過去 の１０回の間隔の中間８つの値に当てはまらなくても、後続の包絡線用の新たな 閾値平均値を計算する際には考慮される。

また、エネルギーレベルも各包絡線２８，３０．３５に対して計算される。エネ ルギーレベルは各包絡線２８゜３０．３５の面積である。面積は、間隔３１．３ ３．３７内の垂直サンプル線の強度を加算したものである。同様に、マイクロプ ロセッサ２３は過去の１０の面積の中間の８つの面積に基づいて平均面積を計算 する。平均閾値面積は、好適にこの平均値の６０パーセントである。

現在の面積が平均閾値面積と比較される。もしも現在の包絡線の面積が平均閾値 面積を超え、そしてもしも現在の包絡線の間隔が平均閾値間隔を超えている場合 は、マイクロプロセッサ２３は計数する。たとえ現在の面積か平均閾値を超えて いなくても、後続の包絡線用に平均閾値面積を更新する際には、現在の面積が考 慮される。

閾値面積および閾値間隔は、１分間の問いびき波形が検知されない場合は２０パ ーセント減少される。閾値面積および間隔の２０パーセントの減少は、いびき波 形か存在しない場合は１分間毎に実施され、予め定められた最小値に各々が達す るまで継続される。

包絡線２８および３０はそれぞれ計数される結果のように見える。２つの包絡線 ２８．３０の間に配置された小さな包絡線３５は、計数されるようには見えない 。マイクロプロセッサ２３は閾値を継続的に更新しながら、面積および間隔が閾 値を超える場合の計数を継続する。

閾値を超える包絡線の計数値がある時間内に予め定められた数に達すると、マイ クロプロセッサ２３はこれを睡眠障害呼吸いびきと認識する。提出された実施例 では、前回のいびき波形の計数から３０秒以内にいびき波形がなければならない 。マイクロプロセッサ２３がこれを睡眠障害呼吸いびきと認識する前に、これら の計数値の３つが発生しなければならない。例えば、仮に包絡線２８および３０ が閾値面積および間隔の値が適合するが、包絡線３５は適合しない場合は包絡線 ３０は包絡線２８の終了から３０秒以内に開始される必要がある。また、閾値に 適合する別の包絡線が、包絡線３０の終了の３０秒以内に発生しなければならな い。終了ならびに開始点は包絡線が雑音閾値線２９を横切る点である。

最初、圧縮機１５は最低圧力、例えば５ｃｍ水柱で運転されている。さきに述べ たように、睡眠障害呼吸いびきか検知されると、マイクロプロセッサ２３は圧縮 機１５の圧力を徐々に増加させる。例えば、最初の増加は２ｃｍ水柱である。圧 力の初期増加の後もまだ、それぞれの間隔が３０秒以内にいびき包絡線が３つ検 知されると、マイクロプロセッサ２３は再び圧力を２ｃｍ水柱だけ増加させる。

この徐々の増加は、最大圧力水準に到達するまで継続できる。もしも最大圧力に なってもいびきの停止を検知出来ない場合は、警報機２５に警報を鳴らすように 信号か送られる。

もしも２０分間の間、マイクロプロセッサ２３で睡眠障害呼吸いびきか検知され ない場合は、マイクロプロセッサ２３は圧縮機１５を制御しながら徐々に減少さ せる。

圧縮機１５は、１つの実施例では睡眠障害呼吸いびきが検出されない場合、２０ 分毎に約１ｃｍ水柱づつ減少させる。

動作に際して、使用者の呼吸は装着具１１およびチューブ１３で構成されるイン タフェースｌの中で、はぼ正弦波曲線を描き、これは空気の吸入および排気を表 わしている。試験の結果、人かいびきをかきはじめると圧力波形か変調されるこ とか判っている。いびきは識別可能な周波数を育する波形パターンを作り出す。

従って、いびきは、咳、寝返り等が原因のその他の圧力変動から識別可能な波形 を作り出す。また研究室での試験の結果、使用者の気管支の中へ正の空気流を流 し込むことは、多くの場合いびきを中断させ、そして呼吸停止や呼気不全といっ た睡眠障害呼吸の発生を防止することが判っている。

圧縮機１５は使用者に対してチューブ１３を通して、予め定められた最少レベル で空気圧力を供給する。圧力変換器１７か空気圧力を監視する。フィルタ２１は 第２図に示すように、関連する周波数を育する波形１８のみを増幅して通過させ る。信号は整流器２０、ピーク検知器２２そしてＡ／Ｄ変換器２４で第３図に示 す形に調整される。包絡線２８．３０そして３５の間隔３１．３３および３７か その時の平均閾値と比較される。包絡線２８．３０および３５の面積またはエネ ルギーレベルが計算され、その時の平均閾値と比較される。

間隔３１，３３．３７の現在地および面積が最少閾値平均を超えている場合は、 包絡線２８，３０および３５は睡眠障害呼吸に関連する波形として計数される。

もしもいびきに関連する波形が、ある時間間隔の間に予め定められた数だけ計数 されると、マイクロプロセッサは圧縮機１５の圧力をある時間の間、増加させる 。

定められた時同経過後、睡眠障害呼吸いびきが検知されない場合は、マイクロプ ロセッサ２３は圧縮機１５の圧力を減少させる。仮に睡眠障害呼吸いびきが継続 している場合は、マイクロプロセッサ２３は圧縮機１５に対して、最大レベルに 達するまで更に圧力を増加させる。

本発明は重要な利点を育する。睡眠障害呼吸が発生していない間は低い空気圧力 を使用するという点は、従来技術による装置が常に高い圧力を必要としていたこ とに較べて、使用者にとって非常に快適である。もしも装置がいびきを停止させ ることに失敗した場合、睡眠障害呼吸を表示するので、起こり得る危険な状態を 防止するために、周りの大または本人を起こすように警報を鳴らすことができる 。装置は、夜間に使用者が必要とする空気流のレベルを自動的に調節する。

本発明をその１つの形式に付いてのみ示してきたが、本技術分野に精通の者には 明らかなように、これは制限するものではなく本発明の範囲から離れることなく 種々の変更か可能である。例えば、使用者を更に快適にするために湿度および温 度制園装置を組み込むことも出来る。

Ｌ　１　しＪ冒 フロントページの続き （７２）発明者　パーク、ジョン　アール。

アメリカ合衆国７６００８　テキサス州アレド。

ホースシュー　トレイル　４４０ （７２）発明者　ルーカス、エドガー　エイ。

アメリカ合衆国７６１３４　テキサス州フォート　ワース、クリフサイド　コー ト６６０５（７２）発明者　イエン、フ　−　チュングアメリカ合衆国７６０１ ３　テキサス州アーリントン、ダブリュ　エイプラム　１０２００゜アパートメ ント　２８６

Claims (17)

【特許請求の範囲】
1. １．人の睡眠障害呼吸を制御するための方法であって： 空気圧力源から人の鼻孔気管へのインタフェースを接続し； 空気源からインタフェースを通して人の鼻孔気管へ空気圧力を供給し： 睡眠障害呼吸の発症を検知するために、インタフェース内の空気圧力を監視し； 次に 睡眠障害呼吸の発症が検知されると、睡眠障害呼吸の発症用にインタフェース内 の空気圧力の監視を続けながら空気圧力を増加させる、以上の手順を含む、前記 人の睡眠障害呼吸を制御するための方法。
2. ２．請求項第１項記載の方法に於て更に：予め定められた時間間隔の後、睡眠障 害呼吸が検知されなかった時には、空気圧力を減少させる手順を含む、前記方法 。
3. ３．請求項第１項記載の方法に於て、インタフェース内の空気圧力を監視するた めの手順が、人の呼吸の結果生じる圧力波形を検知し、その様に検知された圧力 波形が睡眠障害呼吸の発症の開始によるいびきの結果生じる形であるかの判定を 行うという手順で構成されている、前記の方法。
4. ４．請求項第１項記載の方法に於て、インタフェース内の空気圧力を監視するた めの手順が：人の呼吸の結果の圧力波形を検出し； 検出された波形の内の予め選択された範囲の周波数のみを通過させるようにフィ ルタをかけ；フィルタを通された波形の各々の現在のエネルギーレベルを決定し ； 決定された現在のエネルギーレベルを、同一人物から採取し事前にフィルタを通 された平均エネルギーレベルと比較し；そして、もしも決定された現在のエネル ギーレベルが、平均値に基づいて選定された範囲内に入る場合は、 予め定められた時間の間に、その範囲内に入る波形の数を計数し、そしてもしも その計数値が予め選定された値になると、空気圧力を増加させる信号を供給する 、以上の手順を含む前記方法。
5. ５．人の睡眠障害呼吸を制御するための方法であって： （ａ）空気圧力源から人の鼻孔気管へのインタフェースを接続し； （ｂ）空気源からインタフェースを通して人の鼻孔気管へ空気圧力を供給し； （ｃ）いびきを検知するために、インタフェース内の空気圧力を監視し；次に （ｄ）いびきが検知されると、継続するいびきを見るためにインタフェース内の 空気圧力の監視を続けながら空気圧力を増加させ；次に （ｅ）予め定められた時間の後、いびきがまだ検知される場合は、更に空気圧力 を増加させ；次に（ｆ）空気圧力が最大レベルに達するまで手順（ｅ）を操り返 し；そして （ｇ）予め定められた時間の問いびきが検知されない場合は、徐々に空気圧力を 減少させる、以上の手順を含む、前記人の睡眠障害呼吸を制御するための方法。
6. ６．請求項第５項記載の方法に於て、いびきを検知するための手順が、人の呼吸 の結果インタフェース内に生じる圧力波形を監視し、監視された波形がいびきが 存在するときに現れる圧力波形に関連した特徴を有すると判定する手順を含む、 前記方法。
7. ７．請求項第５項記載の方法に於て、前記いびきを検知するための手順が： 人の呼吸の結果インタフェース内に生じる圧力波形を検出し； いびきに関連する波形の選択された周波数範囲のみを通過させるように検出され た波形にフィルタをかけ；フィルタをかけられた波形の各々の現在の面積を決定 し； フィルタをかけられた波形の各々の現在の間隔を決定し； 同一人物から採取し事前にフィルタをかけられた波形の、予め定められた数から 計算した面積に基づいた平均面積を決定し； 同一人物から採取し事前にフィルタをかけられた波形の、予め定められた数から 計算した間隔に基づいた平均間隔を決定し； 現在の面積を平均面積と比較し、現在の間隔を平均間隔と比較し；そして、現在 の面積および現在の間隔が平均面積および平均間隔の、予め定められた範囲に入 る場合は、 予め定められた時間の間に前記範囲内に入るフィルタをかけられた波形の数を計 数し、そしてもしもその数が予め定められた数量に入ると、空気圧力を増加させ る、以上の手順を含む前記方法。
8. ８．人の睡眠障害呼吸を制御するための方法であって： （ａ）空気圧力源から人の鼻孔気管へのインタフェースを接続し； （ｂ）空気源から人の鼻孔気管へ空気圧力を供給し；（ｃ）人の呼吸の結果生じ る、インタフェース内の圧力波形を検出し；次に （ｄ）いびきに関連する予め定められた周波数範囲内の、フィルタをかけられた 波形のみを通過させるように検出された波形にフィルタをかけ、 （ｅ）フィルタをかけられた波形の選択された値を決定し、その値を人のいびき に関連する平均値と比較して、フィルタをかけられた波形が予め定められた範囲 に入るか否かの判定を行い； （ｆ）予め定められた時間内に、前記の範囲に入るフィルタをかけられた波形の 個数を計数し；そして、もしもその数が、睡眠障害呼吸に関連するいびきを表わ す予め定められた数量の範囲に入る場合は、（ｇ）空気圧力を増加させ；次に （ｈ）予め定められた時間の後、睡眠障害呼吸な関連するいびきがまだ検知され る場合は、継続するいびきを見るためにインタフェース内の空気圧力の監視を続 けながら、更に空気圧力を増加させ；次に （ｉ）空気圧力が最大レベルに達するまで手順（ｈ）を繰り返し；そして （ｊ）予め定められた時間の間、睡眠障害呼吸に関連するいびきが検知されない 場合は、徐々に制御しながら空気圧力を予め定められた最小値まで減少させる、 以上の手順を含む、前記人の睡眠障害呼吸を制御するための方法。
9. ９．請求項第８項記載の方法に於て、手順（ｅ）が：フィルタをかけられた波形 の各々の現在の面積を決定し； フィルタをかけられた波形の各々の現在の間隔を決定し； 同一人物から採取し事前にフィルタをかけられた波形の、予め選ばれた個数で計 算した面積に基づいた平均面積を決定し； 同一人物から採取し事前にフィルタをかけられた波形の、予め選ばれた個数で計 算した間隔に基づいた平均間隔を決定し；そして 現在の面積を平均面積と比較し、現在の間隔を平均間；隔と比放し、現在の面積 および現在の間隔が平均面積および平均間隔の、予め定められた範囲に入るかを 判定する、以上の手順を含む、前記方法。
10. １０．人の睡眠障害呼吸を制御するための装置であって： 空気圧力源と； 一方の端が空気圧力源に接続され、もう一方の端が人の鼻孔気管に適合するよう になされ、空気源から人の鼻孔気管に空気圧力を供給するインタフェースと；イ ンタフェース内の空気圧力を監視し、睡眠障害呼吸の発症を検知するための装置 と；そして睡眠障害呼吸が検知された際に、自動的に空気圧力を増加させるため の装置とを、組み合わせて含む前記装置。
11. １１．請求項第１０項記載の装置に於て、自動的に空気圧力を増加させるための 装置がまた、予め定められた時間の後睡眠障害呼吸が検知されない場合に、空気 圧力を減少させるための装置を有する、前記方法。
12. １２．請求項第１０項記載の装置に於て、インタフェース内の空気圧力を監視す るための装置が：人の呼吸の結果生じる圧力波形を検出し、この様に検出された 圧力波形が、睡眠障害呼吸の発症時に開始されるいびきの結果生じる形のもので あるか否かを判定するための装置を含む、前記装置。
13. １３．請求項第１０項記載の装置に於て、インタフェース内の空気圧力を監視す るための装置が：人の呼吸の結果生じる圧力波形を検出するための装置と； 選択された範囲の周波数のみを通過させるように検出された波形にフィルタをか けるための装置と；フィルタをかけられた波形の各々の現在のエネルギーレベル を決定するための装置と； 決定された現在のエネルギーレベルを、同一人物から採取され事前にフィルタを かけられている波形の、平均エネルギーレベルと比較し、決定された現在のエネ ルギーレベルが平均エネルギーレベルに基づいて選ばれた範囲内に入るか否かの 判定を行うための装置と；そして予め定められた時間内に前記範囲内に入るフィ ルタをかけられた波形の個数を計数し、もしもその数が選択された数量に入る場 合は、空気圧力を増加させるための装置とを含む、前記装置。
14. １４．人の睡眠障害呼吸を制御するための装置であって： 空気圧力源と； 一方の端が空気圧力源に接続され、もう一方の端が人の鼻孔気管に適合するよう になされ、空気源から人の鼻孔気管に空気圧力を供給するインタフェースと；人 の呼吸の結果生じるインタフェース内の空気圧力波形を検出するための装置と； 検出された波形が、いびきの発生時に波形の中に現れるいびきの特徴を有するか 否かを判定するための装置と；そして 睡眠障害呼吸の発症を検知するための装置と；そしていびきの特徴を有する波形 が検出されると、自動的に空気圧力を増加させ、予め定められた時間の間いびき の特徴を備えた波形が存在しない場合は、徐々に空気圧力を減少させるための装 置とを、組み合わせて含む前記装置。
15. １５．請求項第１４項記載の装置に於て、検出された波形がいびきの特徴を有す るか否かを判足するための装置が、検出された波形の予め定められた周波数範囲 のみを通過させるようにフィルタをかける、前記装置。
16. １６．請求項第１４項記載の装置に於て、検出された波形がいびきの特徴を有す るか否かを判定するための装置が、検出された波形の予め定められた周波数範囲 のみを通過させるようにフィルタをかけ、更に：フィルタをかけられた波形の各 々の現在のエネルギーレベルを決定するための装置と； 決定された現在のエネルギーレベルを、同一人物から採取され事前にフィルタを かけられている波形の平均エネルギーレベルと比較し、決定された現在のエネル ギーレベルが平均エネルギーレベルに基づいて選ばれた範囲内に入るか否かの判 定を行うための装置と；そして予め定められた時間内に前記範囲に入るフィルタ をかけられた波形の個数を計数し、その数が予め定められた数量範囲にある場合 には、空気圧力を増加させる信号を供給するための装置とを含む、前記装置。
17. １７．請求項第１４項記載の装置に於て、検出された波形がいびきの特徴を有す るか否かを判定するための装置が、検出された波形の予め定められた周波数範囲 のみを通過させるようにフィルタをかけ、更に：フィルタをかけられた波形の各 々の現在の面積を決定するための装置と； フィルタをかけられた波形の各々の現在の間隔を決定するための装置と； 同一人物から採取され事前にフィルタをかけられている波形の、予め選ばれた個 数で計算された面積に基づいて平均面積を計算するための装置と； 同一人物から採取され事前にフィルタをかけられている波形の、予め選ばれた個 数で計算された間隔積に基づいて平均間隔を計算するための装置と；そして現在 の面積を平均面積と比較し、現在の間隔を平均間隔と比較し、現在の面積および 現在の間隔が、平均面積および平均間隔の予め定められた範囲に入るか否かの判 定を行うための装置とを含む、前記装置。