JPH06503159A - Bulletproof composite materials for armor - Google Patents

Bulletproof composite materials for armor

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JPH06503159A
JPH06503159A JP4506127A JP50612792A JPH06503159A JP H06503159 A JPH06503159 A JP H06503159A JP 4506127 A JP4506127 A JP 4506127A JP 50612792 A JP50612792 A JP 50612792A JP H06503159 A JPH06503159 A JP H06503159A
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armor
fiber
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レム，クウォク・ダブリュー
チン，ホン・ビー
クウォン，ヤン・ディー
プレボーセック，ダサン・シー
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アライド−シグナル・インコーポレーテッド
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。 (57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は防弾（ｂａ［１ｉｓｔｌｃ　ｒｅｓｉｓｔａｎｔ）？Ｎ合物品に関する ｂのである。より詳細には、本発明は改良された防弾性を備えた物品に関するも 防弾用（ｂａｌｌｉｓｔｉｃ）物品、たとえば防弾チョッキ、ヘルメット、ヘリ コプタ−その他の軍用装備の構造部材、車両用パネル、ブリーフケース、レイン コート、パラシュートおよびアンブレラ（傘状保護具）など、高力繊維を含むも のか知られている。通常用いられる繊維には、アラミド繊維、たとえばポリ（フ ェニレンジアミンテレ７タルアミト）、クラファイト繊維、ナイロン繊維、セラ ミック繊維、ガラス繊維などが含まれる。多くの用途、たとえばチョッキまたは チョッキの部品には、それらの繊維が織布または編布として用いられる。多くの 用途のために、それらの繊維はマトリックス材料に封入されるか、または埋め込 まれる。[Detailed description of the invention] Is the present invention bulletproof? Regarding N combination products It is b. More particularly, the present invention relates to articles with improved ballistic properties. Ballistic articles such as bulletproof vests, helmets, helicopters Copters - structural components of other military equipment, vehicle panels, briefcases, rain Products containing high strength fibers such as coats, parachutes and umbrellas is known. Commonly used fibers include aramid fibers, such as poly(fluoride) ), graphite fiber, nylon fiber, cera Includes fibers such as mic fiber and glass fiber. Many uses, e.g. waistcoat or These fibers are used as woven or knitted fabrics for parts of vests. many For applications, the fibers are encapsulated or embedded in a matrix material. be caught.

“防弾のための高弾性繊維の利用′、ライアブル（Ｒ，Ｃ，Ｌｉａｈｌｅ）ら。“Using High Modulus Fibers for Bulletproofing”, R.C. Liahle et al.

Ｊ、Ｍａｃｒｏｍｏｌ、Ｓｃｉ、−Ｃｈｅｒｎ、Ａ７　（Ｌ）、Ｉ）Ｉ）、２９ ５−３２２．１９７３には、その２９８百に第４の要件は繊維材料が高度の耐熱 性を有することであると指摘されている。ＮＴｌ５ｌ−１１行物、ＡＤ−ＡＯ１ ８９５８″改良されたベルメｌトの作成における新材料“、アレン（Ａ、Ｌ、　 、へ１ｅｓｉ）ら。J, Macromol, Sci, -Chern, A7 (L), I) I), 29 5-322.1973, the fourth requirement in 29800 is that the fiber material has a high degree of heat resistance. It has been pointed out that it means having a sexual nature. NTl5l-11 line item, AD-AO1 8958 "New Materials in the Creation of Improved Bermelt", Allen (A, L, , he1esi) et al.

ニオいては、多層の高度に配向したポリプロピレンフィルム材１’４（７ト’） ｙクスを含まない）−ＸＰ“と呼ばれる−かアラミド繊維（フェノ・−ル樹脂／ ポリヒニルブチラール樹脂マトリックスを含む）に対比して評価されている。ア ラミド系は、戦闘用ヘルメットの開発にとって卓越した性能、および問題の少な さという極めて有望な組み合わせをもつと判定された。米国特許第４．４０３． ０１２号および米国特許第４．４５７．９８５号明細書には、網状構造の高分子 量ポリエチレンまたはポリプロピレン繊維と、オレフィンのポリマーおよびコポ リマー、不胞相ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、および上記繊維の融点より低 温で硬化しうる他の樹脂から構成されるマトリックスとからなる防弾物品が示さ れる。For example, multi-layer highly oriented polypropylene film material 1'4 (7') Aramid fiber (called phenol resin/ (containing a polyhinyl butyral resin matrix). a The Lamid system offers outstanding performance and fewer problems for the development of combat helmets. It was judged to have an extremely promising combination of U.S. Patent No. 4.403. No. 012 and U.S. Pat. No. 4,457,985 disclose polymers with a network structure Polyethylene or polypropylene fibers and olefin polymers and copolymers lower than the melting point of remer, non-porous phase polyester resin, epoxy resin, and the above fibers. A bulletproof article is shown comprising a matrix composed of other resins that can be cured at high temperatures. It will be done.

ラストニク（Ａ、Ｌ、Ｌａｓ　ｔｎ　ｉｋ）ら、′樹脂濃麿および積層圧力が修 飾フェノール系樹脂で接着されたケブラー（ＫＥＶＬＡＲ）布帛に及ぼす影響″ 。Lastnik et al., 'Resin density and lamination pressure are repaired. Effect on KEVLAR fabric bonded with decorative phenolic resin .

Ｔｅｃｈ、、Ｒｅｐｏｒｔ　ＮＡＴＩＣＫ／ＴＲ−８４１０３０，１９８４年６ 月８日には、布帛の繊維を封入して布帛の繊維を接着する隙間樹脂が、得られる 複合材料物品の防弾性を低下させることか示されている。Tech, Report NATICK/TR-841030, June 1984 On the 8th of the month, the interstitial resin that encapsulates the fabric fibers and bonds the fabric fibers is obtained. It has been shown to reduce the ballistic properties of composite articles.

米国特許第４．６２３．５７４および４，７４８．０６４号明細書には、硬質マ トリックスを用いた単純複合材料と比較して単純複合構造体が卓越した防弾性を 示すことが記載され、その結果がそれらの明細書に示されている。特に有効なも のは重質ポリエチレンおよびポリプロピレン、たとえば米国特許Ｗ４，４１３゜ １１０号明細書に示されるものである。U.S. Pat. Nos. 4,623,574 and 4,748,064 include Simple composite structures have superior ballistic resistance compared to simple composite materials using Trix. The results are shown in their specifications. Particularly effective are heavy polyethylene and polypropylene, such as U.S. Pat. This is shown in the specification of No. 110.

米国特許第４．７３７．４０２および４．６１３，５３５号明細書には、エラス トマーマトリックス材料中に埋め込まれた高力繊維の網状構造体、たとえば米国 特許第４．４１３．１１０号明細書に記載の超高分子量ポリエチレンおよびポリ プロピレン、ならびにマトリックス中の繊維の主表面上における少なくとも１層 の追加硬質層からなる、改良された耐衝撃性を有する複合−貫複合物品が示され ている。その複合材料は環境による害に対する改良された抵抗性、改良された耐 衝撃性を有し、装甲具などの防弾物品として予想外に有効であると記載されてい る。U.S. Pat. Nos. 4,737,402 and 4,613,535 include A network of high strength fibers embedded in a tomer matrix material, e.g. Ultra-high molecular weight polyethylene and polyethylene as described in Patent No. 4.413.110 propylene and at least one layer on the major surface of the fibers in the matrix A composite-through composite article with improved impact resistance is shown comprising an additional hard layer of ing. The composite material has improved resistance to environmental hazards, It has been described as having impact resistance and being unexpectedly effective as bulletproof articles such as armor. Ru.

米国特許第３．５１６．８９０号明細書には、多重衝突抵抗性（ｍｕｌｔｉｐｌ ｅ−ｈｉｔ　ｃａｐａｂｉｌｉｔｙ）を有する装甲板用複合材料が示されている 。米国特許第４．８３６．０８４号明細書には、４種の主要部材、すなわち発射 体の尖端を鈍らせるためのセラミック耐衝撃層、発射体の運動エネルギーを塑性 変形によって吸収するための粘弾性合成材料を含浸した布帛と交互に配置された 金属シートである下層積層体、ならびに含浸布帛のバックから構成される装置キ ング層からなる、装甲板用複合材料が示されている。これら４種の主要部材のＩ ＆ｉｓな組み合わせが単位表面積当たり限定された重量において高度の防護をも たらすとシ己載されている。U.S. Pat. No. 3,516,890 discloses multiple crash resistant A composite material for armor plate with e-hit capability is shown. . U.S. Pat. No. 4,836,084 discloses four main components: Ceramic impact-resistant layer to blunt the tip of the body, plasticizing the kinetic energy of the projectile Alternating with fabric impregnated with viscoelastic synthetic material for absorption by deformation The device key consists of a lower laminate, which is a metal sheet, and a backing made of impregnated fabric. A composite material for armor plating is shown, consisting of a single layer. I of these four main components &is a combination that provides a high degree of protection at a limited weight per unit surface area. It is posted on the website.

金属支持体に結合されたセラミックタイル製の防弾装甲具は、装甲具の多重衝突 抵抗性を実質的に低下させるある棟の特性を示す。すなわち発射体の衝突に際し て、発射体の運動エネルギーのほかに実ｉｔ量の振動エネルギーか生しる。この 振動エネルギーはノイズおよび衝撃として伝達され、または装甲具の振動感受性 領域、たとえばセラミック耐衝撃層に伝達され、結果としてタイルの破砕および ／または消失を生じる可能性がある。Bulletproof armor made of ceramic tiles bonded to a metal support prevents multiple collisions of the armor Demonstrates certain properties that substantially reduce resistance. In other words, upon impact of the projectile In addition to the kinetic energy of the projectile, a real amount of vibrational energy is also produced. this Vibration energy is transmitted as noise and shock, or vibration susceptibility of armor area, e.g. ceramic impact-resistant layer, resulting in tile fracture and / or may cause disappearance.

発明の概要 本発明は多層複合−弾道用装甲具（ｂａｌｌｉｓｔｉｅ　ａｒｍｏｒ）において 、（ａ）■または２以上のセラミックボディーを含む硬質の耐衝撃層：（ｂ）振 動絶縁層：および （ｅ）硬質材料を含むバッキング層 を含んでなり、その際振動絶縁層の表面またはその付近の部分は曲げ弾性率約０ ゜０１ｍ５ｉ以上、破断点伸び約４０％以下、および破壊靭性約１ＭＰａ、ｍ以 上を有し、振動絶縁層の中心またはその付近の部分は破断点エネルギー少なくと も約８ンユール／ｇを有する装甲具に関するものである。Summary of the invention The present invention relates to multilayer composite ballistic armor. , (a) ■ or a hard impact-resistant layer containing two or more ceramic bodies: (b) vibration dynamic insulation layer: and (e) Backing layer containing hard material In this case, the surface or the vicinity of the vibration insulating layer has a flexural modulus of approximately 0. ゜01m5i or more, elongation at break about 40% or less, and fracture toughness about 1MPa, m or more The area at or near the center of the vibration isolation layer has a breaking point energy of at least It also relates to armor having a weight of about 8 units/g.

ここで用いる″曲げ弾性率″はＡＳＴＭ　Ｄ７９０により測定され、″破断点伸 び″はＡＳＴＭ　Ｄ６３８により測定され、破壊靭性はロルフエおよびパルツム （Ｓ、Ｔ、Ｒｏｌｆｅ、Ｊ、Ｍ、Ｂａｒｓｏｍ）の方法、’　Ｆｒａｃｔｕｒｅ 　ａｎｄ　Ｆａｔｉｇｕｅ　Ｃｏｎｔｒｏｌ　ｉｎ　５ｔｒｕｃｔｕｒｅｓ　Ａ ｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ　ｏｆ　Ｆｒａｃｔｕｒｅ　Ｍｅｃｈａｎｉｃｓ”。The "flexural modulus" used here is measured by ASTM D790, and the "flexural modulus" is measured by ASTM D790. The fracture toughness is measured by ASTM D638, and the fracture toughness is determined by Rolfe and Partum. (S, T, Rolfe, J, M, Barsom) method, 'Fracture and Fatigue Control in 5 structures A Applications of Fracture Mechanics”.

uレン デス−ホール社（米国ニューシャーノー州）により測定され、破断点エネルギー はＡＳＴＭ　Ｄ８８５により測定される。u-len Energy at break measured by Des-Hall, New York, USA. is measured by ASTM D885.

振動絶縁層の採用により、発射体の衝突により誘発される衝撃および振動が最小 限に抑えられる。さらに、発射体が衝突しなかったセラミック層の一部に損傷を 与える可能性のある現存する衝撃および振動の伝達が阻止され、これにより装甲 具の多重衝突抵抗性が実質的に増大する。Vibration isolation layer minimizes shock and vibration induced by projectile impact can be kept to a minimum. In addition, the projectile may damage parts of the ceramic layer that were not impacted. The transmission of existing shocks and vibrations that may cause damage to the armor is prevented. The multi-impact resistance of the tool is substantially increased.

図面の簡単な説明 以下の本発明の詳細な記述および添付の図面を参照することにより、本発明はよ り良く理解され、他の利点が明らかになるであろう。Brief description of the drawing The invention will be better understood by reference to the following detailed description of the invention and the accompanying drawings. will be better understood and other benefits will become apparent.

図１は、本発明による装甲板の模式図であり、その必須要素であるセラミック耐 衝撃層、振動絶縁層およびバッキング層を示す。FIG. 1 is a schematic diagram of an armor plate according to the present invention, and its essential element is ceramic resistance. Showing the shock layer, vibration isolation layer and backing layer.

図２は、図１に示した本発明の形態の別形態の断面および側面図である。FIG. 2 is a cross-sectional and side view of an alternative form of the invention shown in FIG.

図３は、別形態のセラミック層を備えた本発明の１形態の断面および側面図であ る。FIG. 3 is a cross-sectional and side view of one form of the invention with an alternative form of ceramic layer. Ru.

発明の詳細な記述 本発明は上記の図面を参照することによってより良く当業者に理解されるであろ う。図１を参照すると、数字１０は防弾物品１０を示す。図１に示す物品１０は ３種類の主要部材　セラミック耐衝撃層１２、振動絶縁層１４およびバッキング 層１６からなる。本発明の好ましい形態においては、セラミック耐衝撃層１２は 複数のセラミックボディー１８からなり、本発明のより好ましい形態においては 、セラミック耐衝撃層１２は少なくとも約４個のセラミックボディー１２からな り、本発明の極めて好ましい形態においては、セラミック耐衝撃層１２は少なく とも約９個のセラミックボディー１２からなり、層１２のセラミックボディー１ ２の個数が少なくとも約１６個である形態が特に優れた形態である。detailed description of the invention The present invention will be better understood by those skilled in the art by referring to the above drawings. cormorant. Referring to FIG. 1, numeral 10 indicates a ballistic article 10. As shown in FIG. The article 10 shown in FIG. Three types of main components: ceramic impact-resistant layer 12, vibration insulation layer 14, and backing It consists of layer 16. In a preferred form of the invention, the ceramic impact layer 12 is Comprised of a plurality of ceramic bodies 18, in a more preferred form of the invention , the ceramic impact layer 12 comprises at least about four ceramic bodies 12. In a highly preferred form of the invention, the ceramic impact resistant layer 12 comprises at least Both of them are composed of about nine ceramic bodies 12, and each ceramic body 1 has a layer 12. A particularly advantageous configuration is one in which the number of 2's is at least about 16.

セラミック耐衝撃層１２は発射体の尖端を鈍らせるのに極めて適切である。これ は特に層１２を形成するセラミック材料が発射体の衝突領域において起こるであ ろう温度上昇にもかかわらずその硬廣および強度を保持するからである。セラミ ック耐衝撃層１２は１個または２個以上のセラミックボディー１８からなる。The ceramic impact-resistant layer 12 is highly suitable for blunting the point of the projectile. this In particular, the ceramic material forming layer 12 may occur in the impact region of the projectile. This is because it maintains its hardness and strength despite the rise in solder temperature. Cerami The shock-resistant layer 12 consists of one or more ceramic bodies 18.

ボディー１８はセラミック材料から形成される。有用なセラミック材料は広範に 及び、これには発射体の初期衝突面を部分的に変形させ、または発射体を破砕す る機能をもつセラミック装甲具の作成に普通に用いられる材料が含まれる。この ような金属および非金属セラミック材料の具体例はライアブル（Ｃ，Ｆ、Ｌｉこ れには下記か含まれる　弔問酸化物、たとえば酸化アルミニウム（Ａ　ｌ　ｚｏ ｏ）、酸化バリウム（Ｂａｄ）、酸化へリリウム（Ｂ　ｅ　Ｏ）、酸化カルシウ ム（Ｃａｂ）、酸化セリウム（Ｃｅ２０：＋およびＣＣ０２）、酸化クロム（Ｃ ｒ　２０３）　、酸化シスプロンラム（ＤｙｌＯｔ）　、酸化エルビウム（Ｅ　 ｒ　２０．＋）　、酸化ユーロピウム　Ｅｕｏ、ＥｔＪｚＯ３およびＥｕ２Ｏ＜ ）、（Ｅ　ｕ　１６０２１）　、酸化ガドリニウム（Ｇ　ｄ２０、）、酸化ハフ ニウム（Ｈｆ０７）、酸化ホルミウム（Ｈｏ□０１）、酸化ランタン（Ｌａ）０ １）、酸化ルテニウム（Ｌｕ２０．）、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）、酸化ネオ ジム（Ｎｄ、Ｏｌ）、酸化ニオブ（ＮｂＯ，ＮｂｚｏｑおよびＮｂ０ｚ）、（Ｎ 　ｂ　ｚｏｓ）　、酸化プルトニウム　（ＰｕＯ，ＰｕｚＯｓおよびＰｕ０２） 、酸化ブラセオンム：　（Ｐｒｏ、Ｐｒ６０＋＋およびｐｒ２０３）　、酸化プ ロメチウム（Ｐｒｒ＋ｚｏ３）　、酸化サマリウム（ＳｍＯおよびＳ　ｍ　ｚ　 Ｏｓ　）　、酸化スカンジウム（Ｓｃ２０３）、２酸化ケイ素（Ｓ　ｉ　０２） 　、酸化ストロンチウム（ＳｒＯ）、酸化タンタル（Ｔａ２ｅｓ）　、酸化テル ビウム（Ｔｂ２０．およびＴＩ）４０？）、酸化トリウム（ＴｈＯ２）、酸化ツ リウム（Ｔｍ２０３）、酸化チタン：　（Ｔ　ｔ　Ｏ，Ｔ　ｔ　ｚｏｓ。Body 18 is formed from a ceramic material. A wide range of useful ceramic materials and, this includes partially deforming the initial impact surface of the projectile or fragmenting the projectile. Includes materials commonly used to create ceramic armor that has the ability to this Specific examples of metal and non-metallic ceramic materials include Liable (C, F, Li). These include the following oxides, such as aluminum oxide (Alzo o), barium oxide (Bad), helium oxide (B e O), calcium oxide (Cab), cerium oxide (Ce20:+ and CC02), chromium oxide (C r203), cisprolum oxide (DylOt), erbium oxide (E) r　20. +), europium oxide Euo, EtJzO3 and Eu2O< ), (E u 16021), gadolinium oxide (G d20, ), haf oxide Ni (Hf07), holmium oxide (Ho□01), lanthanum oxide (La)0 1), Ruthenium oxide (Lu20.), Magnesium oxide (MgO), Neo oxide Jim (Nd, Ol), Niobium oxide (NbO, Nbzoq and Nb0z), (N bzos), plutonium oxide (PuO, PuzOs and Pu02) , oxidized braseome: (Pro, Pr60++ and pr203), oxidized braceome Lomethium (Prr+zo3), samarium oxide (SmO and Smz Os), scandium oxide (Sc203), silicon dioxide (Si02) , Strontium oxide (SrO), Tantalum oxide (Ta2es), Teru oxide Bium (Tb20. and TI)40? ), thorium oxide (ThO2), thorium oxide Lithium (Tm203), titanium oxide: (TtO, Ttzos.

ＴｉｘＯｓおよびＴ　ＩＯ２）　、酸化ウラン（ＵＯ２，Ｕｓ’ｓおよびＵＯ３ ）　、酸化バナジウム（ＶＯ，ＶｚＯｓ、、ＶＯｚおよびｖ２０．）、酸化イブ テルビウム（Ｙｂ２０、）、酸化イツトリウム（ＹｚＯ３）　、および酸化ジル コニウム（ＺｒＯｚ）。有用なセラミック材料には下記のものも含まれる　炭化 ホウ素、炭化ジルコニウム、炭化へリリウム、ホウ化アルミニウム、炭化アルミ ニウム、炭化ホウ素、炭化ケイ素、炭化アルミニウム、窒化チタン、窒化ホウ素 、炭化チタン、２ホウ化チタン、炭化鉄、窒化鉄、チタン酸バリウム、窒化アル ミニウム、ニオブ酸チタン、炭化ホウ素、ホウ化ケイ素、チタン酸バリウム、窒 化ケイ素、チタン酸カルシウム、炭化タンタル、グラファイト、タングステン、 セラミック合金、これにはコーンエライト／ＭＡＳ、チタン酸ジルコン酸鉛／Ｐ ＬＺＴ、アルミナ−炭化チタン、アルミナ−ジルコニア、ジルコニア−コージェ ライト／ＺｒＭＡＳか含まれる。繊維強化セラミックスおよびセラミック合金、 ガラス質セラミックス、ならびに他の有用な材料。セラミックボディー１２の作 成に好ましい材料は、酸化アルミニウムならびに金属および非金属の窒化物、ホ ウ化物および炭化物である。TixOs and TIO2), uranium oxide (UO2, Us’s and UO3 ), Vanadium oxide (VO, VzOs, VOz and v20.), Ib oxide Terbium (Yb20, ), yttrium oxide (YzO3), and dill oxide Conium (ZrOz). Useful ceramic materials also include: Boron, zirconium carbide, helium carbide, aluminum boride, aluminum carbide aluminum, boron carbide, silicon carbide, aluminum carbide, titanium nitride, boron nitride , titanium carbide, titanium diboride, iron carbide, iron nitride, barium titanate, aluminum nitride titanium, titanium niobate, boron carbide, silicon boride, barium titanate, nitrogen silicon oxide, calcium titanate, tantalum carbide, graphite, tungsten, Ceramic alloys, including Cornelite/MAS, Lead Zirconate Titanate/P LZT, alumina-titanium carbide, alumina-zirconia, zirconia-corge Light/ZrMAS is included. fiber reinforced ceramics and ceramic alloys, Vitreous ceramics, as well as other useful materials. Made of ceramic body 12 Preferred materials for construction are aluminum oxide and metal and non-metal nitrides, Uride and carbide.

セラミックボディー１８の作成に極めて好ましい材料は、酸化アルミニウムおよ び２ホウ化チタンである。Highly preferred materials for making the ceramic body 18 are aluminum oxide and and titanium diboride.

セラミックボディー１８の構造は、物品の用途に応じて広範に変更しうる。たと えばボディー１８は１種類のセラミック材料からなる一体構造体であるか、また は同一材料もしくは異種セラミック材料の層からなる多層構造体であってもよい 。The construction of ceramic body 18 may vary widely depending on the intended use of the article. and For example, body 18 is a monolithic structure made of one type of ceramic material, or may be a multilayer structure consisting of layers of the same or different ceramic materials. .

図面においてはセラミックボディー１８は立方中実体として描かれているが、セ ラミックボディー１８の形状は物品の用途に応じて広範に変更しうる。たとえば セラミックボディー１８は不規則または規則的いずれの造形体であってもよい。Although the ceramic body 18 is depicted as a cubic solid body in the drawings, The shape of the ramic body 18 can vary widely depending on the intended use of the article. for example Ceramic body 18 may be either irregularly or regularly shaped.

有用なセラミックボディー１８の例は、立方体、直方体、円筒および多角形（た とえば三角形、五角形および六角形）造形体である。本発明の好ましい形態にお いては、セラミックボディー１８は立方体、直方体または円筒の断面をもつもの である。Examples of useful ceramic bodies 18 include cubes, cuboids, cylinders, and polygons (such as For example, triangular, pentagonal, and hexagonal) shaped bodies. In a preferred form of the invention In this case, the ceramic body 18 has a cubic, rectangular, or cylindrical cross section. It is.

ボディー１８のサイズ（幅および高さ）も物品１０の用途に応じて広範に変更し うる。たとえば物品１０が軽兵器に対して用いる軽防弾複合材料の製造に使用す るためのものである場合、ボディー１８は一般に比較的小型である：逆に物品１ ０が重兵器に対して用いる重防弾複合材料の製造に使用するためのものである場 合、ボディー１８は一般に比較的大型である。The size (width and height) of the body 18 can also vary widely depending on the use of the article 10. sell. For example, if article 10 is used in the manufacture of light bulletproof composite materials for use in light weapons. body 18 is generally relatively small; conversely, body 18 is 0 is for use in the production of heavy bulletproof composite materials used for heavy weapons. In this case, body 18 is generally relatively large.

セラミックボディー１８は振動絶縁層１４に付着される。これはボディー１８に おいて発射体により生じる振動および衝撃波を層１２に含まれる他のボディー１ ８から絶縁し、または実質的に絶縁し、発射体が接触した地点にないボディー１ ８が亀裂を生じ、破砕し、または消失する可能性を低下させる。本発明の装甲具 はかなり高い緩衝（ｓｈｏｃｋ　ａｂｓｏｒｂａｎｃｅ）効率を有する。緩衝効 率は、衝撃後に保持された、衝撃地点のセラミックボディー１８に隣接する、全 く損傷を有しない（すなわち亀裂および傷を含まない）ボディー１８の個数によ り測定しうる。緩衝効率（％）は下記の方程式により計算しうる。Ceramic body 18 is attached to vibration isolation layer 14 . This is body 18 The vibrations and shock waves caused by the projectile are transferred to other bodies 1 contained in the layer 12. body 1 insulated or substantially insulated from 8 and not at the point of contact with the projectile; 8 is less likely to crack, fracture, or dissipate. Armor of the present invention has a fairly high shock absorption efficiency. buffering effect The rate is the entire area adjacent to the ceramic body 18 at the point of impact, retained after impact. Depending on the number of bodies 18 that have no significant damage (i.e. do not include cracks and scratches) can be measured. Buffer efficiency (%) can be calculated by the equation below.

緩衝効率（％）＝１００％ｘ［１−ｄ／ｌ］式中の″　ビは接触地点のセラミッ クボディー１８に隣接するセラミックボデイ＝１８の理論的最大数であり、′ｄ ″はセラミンクボディー１８の理論的最大数と全く（６傷を有Ｌ５ないセラミッ クボディー１，８の実際の個数との差である。接触地点のセラミックボディー１ ８は、たとえばセラミックボディー１８の中心における衝撃またはセラミンク耐 衝撃層１２の端にあるボディー１８の角における衝撃についての１個から、隣接 する２個のセラミックボディー１８の継ぎ目における衝撃またはセラミック耐衝 撃層１２の端にある隣接する２個のセラミックボディー１８の角における衝撃に ついての２個、ないし衝撃が隣接する４個のセラミックボディー１８の交差する 角におけるものである場合の４個まで変動する可能性がある。本発明の好ましい 形態においては、緩衝効率（％）は少なくとも約７０％であり、本発明のより好 ましい形態においては、緩衝効率（％）は少なくとも約９５％であり、本発明の 極めて好ましい形態においては、緩衝効率（％）は約５）９−約１００％である 。Buffer efficiency (%) = 100% The theoretical maximum number of ceramic bodies adjacent to the ceramic body 18 is 18, and 'd ” is the theoretical maximum number of ceramic bodies 18 (ceramic body with 6 scratches and no L5) This is the difference between the actual number of disk bodies 1 and 8. Ceramic body 1 at contact point 8 is, for example, an impact or ceramic resistance at the center of the ceramic body 18. From one for the impact at the corner of the body 18 at the end of the impact layer 12 to the adjacent Impact or ceramic impact resistance at the joint between two ceramic bodies 18 Upon impact at the corners of two adjacent ceramic bodies 18 at the ends of the impact layer 12 two or four adjacent ceramic bodies 18 intersect. It can vary up to 4 if it is at a corner. Preferred of the present invention In a more preferred embodiment of the present invention, the buffering efficiency (%) is at least about 70%. In a preferred embodiment, the buffering efficiency (%) is at least about 95%, and the buffer efficiency (%) is at least about 95%; In a highly preferred form, the buffering efficiency (%) is between about 5)9 and about 100%. .

セラミックボディー１８で被覆された振動絶縁層１４の表面量は広範に及びうる 。、一般に披国または負荷された振動絶縁層１４の表面積％が大きいほど防護は より効果的であり、逆に被覆された振動絶縁層１４の表面積％か低いほど防護効 果は少ない。本発明の好ましい形態においては、セラミックボディー１８で被覆 された振動絶縁層１４の表面積％は振動絶縁層１４の全表面積を基準として約９ ５而檀％以上であり、本発明のより好ましい形態においては、被覆された表面積 ％は上記を基準として約９７而檀％以上である。本発明のより好ましい形態のう ち極めて好ましいものは、セラミックボディー１８で被覆された振動絶縁層１４ の表面積％か振動絶縁層１４の全表面積を基準として約９８または９９面積％以 上のものである。The amount of surface area of the vibration isolation layer 14 covered by the ceramic body 18 can vary widely. . In general, the greater the surface area percentage of the vibration insulation layer 14 under load, the better the protection. It is more effective, and conversely, the lower the surface area % of the covered vibration insulating layer 14, the better the protective effect. There are few fruits. In a preferred form of the invention, the ceramic body 18 is coated with The surface area% of the vibration insulating layer 14 is approximately 9% based on the total surface area of the vibration insulating layer 14. 5% or more, and in a more preferred form of the invention, the covered surface area % is about 97% or more based on the above. A more preferred embodiment of the present invention Most preferably, the vibration insulating layer 14 is covered with a ceramic body 18. or about 98 or 99 area % based on the total surface area of the vibration insulating layer 14. This is the one above.

セラミックホゾイー１８を振動絶縁層１４に付着させる手段は広範に及び、この 機能を得るために当技術分野で普通に採用されるいかなる手段も包含しうる。There are a wide variety of means for attaching the ceramic hozoe 18 to the vibration isolation layer 14. Any means commonly employed in the art for obtaining functionality may be included.

有用な付着手段の例は接着剤、たとえば前掲のライアブル（Ｌｉａｂｌｅ）、６ 章に記載のもの、ボルト、ねじ、機械的インターロック、接着剤、たとえば金属 系または非金属系接着剤、有機接着剤などである。本発明の好ましい形態におい ては、付着手段は柔軟粘着性接着剤よりなる群から選ばれる。それらの柔軟粘着 性接着剤は幾つかの有用な機能を備えている。たとえばそれらの接着剤は複合材 料が過酷な衝撃負荷に耐えうるように構造性能を高め、衝撃地点にないセグメン ト状タイルの保持、かつ衝撃に際してタイルの破砕により形成される破片／粒子 の保持を高める。それらの接着剤は吸収されたエネルギーの熱への変換をも高め る。ここで用いる′柔軟接着剤′とは、約２０−１００のショアーＡ硬さを示す 高分子量接着剤である。Examples of useful attachment means include adhesives, such as Liable, supra, 6 Items mentioned in the chapter, bolts, screws, mechanical interlocks, adhesives, e.g. metal adhesives, non-metallic adhesives, organic adhesives, etc. In a preferred form of the invention In this case, the attachment means is selected from the group consisting of flexible adhesive adhesives. their flexible adhesive Adhesives have several useful functions. For example, those adhesives are composite materials Improved structural performance so that the material can withstand severe impact loads, and eliminates segments that are not at the impact point. Fragments/particles formed by retention of flat tiles and fragmentation of tiles upon impact increase retention. These adhesives also enhance the conversion of absorbed energy into heat. Ru. 'Flexible adhesive' as used herein refers to a Shore A hardness of approximately 20-100. It is a high molecular weight adhesive.

本発明の好ましい形態においては、接着剤は２３℃で測定して約７，０００ｐｓ 　ｉ　（４Ｌ　３００ｋｐａ）以下の引張り弾性率を有する低弾性率のエラスト マー材料である。よりいっそう改良された性能を付与するためには、好ましくは エラストマー材料の引張り弾性率は約５．０００ｐｓｉ　（３４，５００ｋｐａ ）以下、より好ましくは１．０００ｐｓ　ｉ　（６９００ｋｐａ）以下、極めて 好ましくは約５００ｐｓ　ｉ　（３４５０ｋｐａ）以下である。エラストマー材 料のガラス転移温度（Ｔｇ）（材料の延性および弾性の急激な低下により証明さ れる）は約０°Ｃ以下である。好ましくはエラストマー材料のＴｇは約−４０℃ 以下であり、より好ましくは約−５０℃以下である。エラストマー材料は少なく とも約５％の破断点伸びをも有する。好ましくはエラストマー材料の破断点伸び は少なくとも約３０％である。柔軟接着剤として用いるのに適したエラストマー 材料の例は、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　５ｃｉｅｎｃ ｅ、Ｖｏｌ、５、合成エラストマーの章（ジゴン・ワイリイ・アンド・サンズ社 、１９６４）および’　Ｈａｎｄｂｏｏｋ　ｏｆ　Ａｄｈｅｓｉｖｅｓ“、ファ ン・ノストランド・ラインホールド・カンパニー（１９７７）第２版、イルピン グ・スカイスト（■ｒｖｉｎｇ　５ｋｅｉｓｔ）編にまとめられたそれらの構造 、特性および配合、ならびに架橋過程を有するものである。それらの材料の例は 下記のものである共役ジエン、たとえばブタジェンおよびイソプレンと、ビニル 芳香族モノマー、たとえばスチレン、ビニルトルエンおよびｔ−ブチルスチレン とのブロックコポリマー、ポリジエン、たとえばポリブタジェンおよびポリクロ ロプレン、ポリイソプレン、天然ゴム：オレフィンおよびジエンのコポリマーお よびポリマー、たとえばエチレン−プロピレンコポリマー、エチレンープロピレ ンージエンターポリマー、およびポリ　（イソブチレン−ＣＯ−イソプレン）、 ポリスルフィドポリマー、ポリウレタンエラストマー、クロロスルホン化ポリエ チレン、当技術分野で周知のジオクチルフタレートその他の可塑剤を用いて可塑 化したポリ塩化ビニル、ブタジェン−アクリロニトリルエラストマー、ポリアク リレート、たとえばポリ　（アクリル酸）、ポリ　（メチルシアノアクリレート ）、ポリ　（メチルアクリレート）、ポリ　（エチルアクリレート）、ポリ　（ プロピルアクリレート）など。In a preferred form of the invention, the adhesive has a pressure of about 7,000 ps measured at 23°C. Low modulus elastomer with tensile modulus below i (4L 300kpa) It is a mer material. In order to give even more improved performance, preferably The tensile modulus of the elastomeric material is approximately 5.000 psi (34,500 kpa ) or less, more preferably 1.000 ps i (6900 kpa) or less, extremely Preferably it is about 500 ps i (3450 kpa) or less. Elastomer material glass transition temperature (Tg) of a material (as evidenced by a rapid decrease in ductility and elasticity of the material) ) is approximately 0°C or less. Preferably the Tg of the elastomeric material is about -40°C or less, more preferably about -50°C or less. Less elastomeric material Both also have an elongation at break of about 5%. Preferably the elongation at break of the elastomeric material is at least about 30%. Elastomers suitable for use as flexible adhesives Examples of materials are Encyclopedia of Polymer 5cienc e, Vol. 5, Synthetic Elastomers Chapter (Zigon, Wiley & Sons, Inc. , 1964) and 'Handbook of Adhesives', F. Nostrand Reinhold Company (1977) 2nd edition, Irpin Those structures summarized in the edition of Rving 5keist , properties and formulation, and crosslinking process. Examples of those materials are Conjugated dienes such as butadiene and isoprene with vinyl Aromatic monomers such as styrene, vinyltoluene and t-butylstyrene block copolymers with polydienes such as polybutadiene and polychloro Loprene, polyisoprene, natural rubber: copolymers of olefins and dienes and polymers such as ethylene-propylene copolymers, ethylene-propylene -diene terpolymer, and poly(isobutylene-CO-isoprene), Polysulfide polymer, polyurethane elastomer, chlorosulfonated polyester Plasticized using tyrene, dioctyl phthalate and other plasticizers well known in the art. polyvinyl chloride, butadiene-acrylonitrile elastomer, polyacrylic rylates, such as poly(acrylic acid), poly(methylcyanoacrylate) ), poly(methyl acrylate), poly(ethyl acrylate), poly( propyl acrylate) etc.

ポリアクリル類、たとえばポリ　（アクリロニトリル）、ポリ（メチルアクリロ ニトリル）、ポリ　（アクリルアミド）、ポリ　（Ｎ−イソプロピルアクリルア ミド）など、ポリエステル、ポリエーテル：フルオロエラストマー、ポリ（ビス マレインイミド）、軟質エポキシド：炊買フェノール樹脂：ポリウレタン、シリ コーンエラストマー、エポキシーポリアミト、ポリ（アルキレンオキシド）、ポ リスルフィド、軟質ポリアミド、不飽和ポリエステル：ビニルエステル、ポリオ レフィン、たとえばポリブチレンおよびポリエチレン：ポリビニル類、たとえば ポリ（ビニルホルメート）、ポリ（ヒニルヘンヅエート）、ポリ（ビニルカルバ ゾール）、ポリ（ビニルメチルケトン）、ポリ（ビニル−メチルエーテル）、ポ リ酢酸ビニル、ポリビニルブチラールおよびポリ（ビニルホルマール）、ならび にポリオレフィン系エラストマー。Polyacrylics, such as poly(acrylonitrile), poly(methylacrylo) Nitrile), poly(acrylamide), poly(N-isopropylacrylamide) polyester, polyether: fluoroelastomer, poly(bis), etc. maleimide), soft epoxide: cooked phenolic resin: polyurethane, silicone Corn elastomer, epoxy polyamide, poly(alkylene oxide), polymer Lysulfide, soft polyamide, unsaturated polyester: vinyl ester, polio Lefins, e.g. polybutylene and polyethylene: polyvinyls, e.g. Poly(vinyl formate), poly(hinylhenzuate), poly(vinyl carba) sol), poly(vinyl methyl ketone), poly(vinyl-methyl ether), poly(vinyl methyl ether), polyvinyl acetate, polyvinyl butyral and poly(vinyl formal), and polyolefin elastomer.

奸ましい接着剤は下記のものである　ポリジエン、たとえばポリブタンエン、ポ リクロロプレンおよびポリイソプレン：オレフィン系コポリマー、たとえばエチ レン−プロピレンコポリマー、エチレン−プロピレン−ジエンコポリマー、イン ブチレン−・イソプレンコポリマー、およびクロロスルホン化ポリエチレン、天 然ゴム、ポリスルフィド、ポリウレタンエラストマー、ポリアクリレート類、ポ リエーテル、フルオロエラストマー、不飽和ポリエステル、ビニルエステル：ア ルキド樹脂、軟質エポキシ樹脂：軟質ポリアミド、エピクロルヒドリン樹脂、ポ リビニル樹脂、軟質フェノール樹脂：シリコーンエラストマー：熱可塑性エラス トマー、エチレンコポリマー、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール。Preferred adhesives include polydienes, such as polybutene, Lichloroprene and polyisoprene: olefinic copolymers such as ethyl ethylene-propylene copolymer, ethylene-propylene-diene copolymer, in Butylene-isoprene copolymers and chlorosulfonated polyethylene, natural rubber, polysulfide, polyurethane elastomer, polyacrylates, polyester Reether, fluoroelastomer, unsaturated polyester, vinyl ester: a Lucid resin, soft epoxy resin: soft polyamide, epichlorohydrin resin, polymer Rivinyl resin, soft phenolic resin: Silicone elastomer: Thermoplastic elastomer tomer, ethylene copolymer, polyvinyl formal, polyvinyl butyral.

ならびにポリ　（ヒスマレインイミド）。上記粘着性材料１種または２種以上の いずれかの組み合わせのブレンド。極めて好ましい接着剤は下記のものである一 ポリブタジェン、ポリイソプレン、天然ゴム、エチレン−プロピレンコポリマー 、エチレンーブロビレンーシエンターポリマー、ポリスルフィド、ポリウレタン エラストマー、クロロスルホン化ポリエチレン、ポリクロロプレン、ポリ　（イ ソブチレン−ＣＯ−イソプレン）、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリエー テル、フルオロエラストマー、不飽和ポリエステル、ビニルエステル、軟質エポ キシ樹脂、軟質ナイロン、シリコーンエラストマー、エチレンのコポリマー、ポ リビニルホルマール、ポリビニルブチラール。上記接着剤１種または２種以上の いずれかの組み合わせのブレンド。and poly(hismaleimide). One or more of the above adhesive materials A blend of any combination. Highly preferred adhesives are: Polybutadiene, polyisoprene, natural rubber, ethylene-propylene copolymer , ethylene-brobylene-thiene terpolymer, polysulfide, polyurethane Elastomer, chlorosulfonated polyethylene, polychloroprene, poly(I) sobutylene-CO-isoprene), polyacrylate, polyester, polyether polyester, fluoroelastomer, unsaturated polyester, vinyl ester, soft epoxy resin, soft nylon, silicone elastomer, ethylene copolymer, polymer Rivinyl formal, polyvinyl butyral. One or more of the above adhesives A blend of any combination.

振動絶縁層１４の構造は防弾物品１０の多重衝突抵抗性にとって重要である。The structure of vibration isolation layer 14 is important to the multi-impact resistance of ballistic article 10.

図１に示したように、振動絶縁層１４は３種の別個の領域または層を含む　中心 頭載または層２０、ならびに領域または層２０を挟む表面層２２および２４゜領 域または層２０．２２および２４は、それらが相互作用して多重衝突抵抗性を備 えるのを可能にする特性を有する。領域または層２０は発射体の衝撃を吸収する （緩衝する）機能をもち、これを行ういかなる材料で作成することもできる。材 料の緩衝能はその破断点エネルギーで表すことができる。一般に領域または層２ ０は約８ジユール／ｇ以上の破断点エネルギーをもつ材料で作成される。領域ま たは層２０の作成に好ましい材料は、約２０ジユール／ｇ以上の破断点エネルギ ーをもつものであり、より好ましい材料は、約３０ジユール／ｇ以上の破断点エ ネルギーをもつものであり、極めて好ましい材料は、約３５ジユール／ｇ以上の 破断点エネルギーをもつものである。本発明の実施に際して領域または層２０の 作成に用いるために優れた材料は、４０ジユ一ル／ｇ以上の破断点エネルギーを もつものである。As shown in FIG. 1, vibration isolation layer 14 includes three distinct regions or layers. The head layer or layer 20 and the surface layers 22 and 24° sandwiching the region or layer 20. The regions or layers 20, 22 and 24 interact to provide multiple impact resistance. It has properties that allow it to grow. Region or layer 20 absorbs the impact of the projectile (buffering) function and can be made of any material that does this. material The buffering capacity of a material can be expressed by its energy at break. generally area or layer 2 0 is made of a material with an energy to break of about 8 joules/g or higher. area Preferred materials for making layer 20 have an energy to break of about 20 Joules/g or greater. A more preferable material has a breaking point energy of about 30 joules/g or more. Highly preferred materials have a It has a breaking point energy. In the practice of the present invention, regions or layers 20 Good materials for use in making It is something that we have.

本発明の好ましい形態においては、層２０はＡＳＴＭ　Ｄ８８５により測定した テナシティ少なくとも約７ｇ／デニール、ＡＳＴＭ　Ｄ８８５により測定した引 張り弾性率１６０ｇ／デニール（バレルクランプに挟んだ１０インチ（２５，４ ｃｍ）長さの繊維をインストロン引張り試験機により１０インチ／分（２５゜４ ｃｍ／分）の速度で引張る）、および同様にＡＳＴＭ　Ｄ８８５により測定した 破断点エネルギー少な（とも約８ジユール／ｇを有するポリマー繊維の網状構蹟 体からなイ、。本発明の実施に際（７て用いるのに奸ま（７い繊維は、テナノテ ィ約１０ｇ、／ｄ以上、引張り弾性率約１−５０ｇ／ｄ以上、および破断点エネ ルギー約２（ンユフ、−ル／ｇ以」−を有するものである。特に好ましい繊維は 、テナシティ約２０　ｇ　ｌ　ｄ以」二、引偏り弾性率約５００ｇ／ｄ以上、お よび破断点エネルギー約３０、ノー、−ル、／′ｇ以上を有するものである。１ −れらの特に好ましい形態のうち、極めて好まし、いものは繊維のテナソティ約 ２５ｇ／ｄ以七、および破断点エネルギー約３５’；’Ｊ、−ル／ｇ以上を有す るものである。本発明の実施に際して特に優れ１、：繊維は、テナシティ約３０ ｇ／ｄ以］二、および破断点エネルギー約４０ジユール／’ｇ以上を資する。In a preferred form of the invention, layer 20 was measured according to ASTM D885. Tenacity of at least about 7 g/denier, tensile strength as measured by ASTM D885 Tensile modulus 160g/denier (10 inches (25,4 cm) length fibers were tested by an Instron tensile tester at 10 inches/min (25°4 cm/min), and similarly measured according to ASTM D885. A network structure of polymer fibers with low breaking point energy (approximately 8 joules/g) From the body. The fibers are suitable for use in the practice of the present invention (7). tensile modulus of about 10 g/d or more, tensile modulus of about 1-50 g/d or more, and energy at break. A particularly preferred fiber is , tenacity of approximately 20 g/d or more, two, tensile elastic modulus of approximately 500 g/d or more, and a breaking point energy of about 30,000 g or more. 1 - Among these particularly preferred forms, those which are highly preferred are about tenasotite of the fibers. 25 g/d or more, and has a breaking point energy of about 35'J, -le/g or more. It is something that Particularly advantageous in carrying out the invention 1: The fiber has a tenacity of about 30 g/d]2 and an energy at break of about 40 joules/'g or more.

本発明の々−Ｆま（−２い形態の層または領域２０の作成に用いる繊維の種類は 広範に及び、金属繊維、半金属繊維、無機繊維および、／または有機繊維であっ てよい。The type of fiber used to create the layer or region 20 of the present invention is A wide range of metal, semi-metallic, inorganic and/or organic fibers can be used. It's fine.

有用な有機繊維の例は、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリエーテルアミド、 フルオロポリマー、ポリエーテル、セルロース、フェノール樹脂、ポリエステル アミド、ポリウレタン、エポキシド、アミノプラスチック、シリコーン、ポリス ルホン、ポリエーテルアミドン、ポリエーテル二一テルーケトン、ポリエーテル イこド、ポリフェニレンスルフィト、ポリエーテルアクリルケトン、ポリアミド イミドおよびポリイミドよりなるものである。他の有用な有機フィラメントの例 は下記よりなるものである　アラミド（芳香族ポリアミド）、たとえばポリ　（ ｍ−キンリレンアシポアミド）、ポリ　（ｐ−キシリレンセバシンアミド）、ポ リ　（２゜２．２．−トリメチルへキサメチレンテレフタルアミド）、ポリ　（ ビペラシンセハシンアミト）、ポリ　（メタフェニレンイソフタルアミド）　（ ノメックス（ＮｏｍｅＸ））および、ポリ　（ｐ−フェニレンテレフタルアミド ）（ケブラー（Ｋｅｖｌａｒ））：脂肪族および指環式ポリアミド、たとえば３ ０％へキサメチレンジアンモニウムイソフタレートおよび７０％へキサメチレン シアンモニウムア／ベートのコポリアミド、最高で３０％のビス−（アミトンク ロヘキシル）メチレン、テレフタル酸およびカプロラクタムのコポリアミド、ポ リへキサメチレンアシポアミド（ナイロン６６）、ポリ（ブチロラクタム）（ナ イロン４）、ポリ（９−アミノノナン酸）（ナイロン９）、ポリ（エナントラク タム）（ナイロン７）、ポリ（カプリルラクタム）（ナイロン８）、ポリカプロ ラクタム（ナイロン６）、。Examples of useful organic fibers are polyesters, polyolefins, polyetheramides, Fluoropolymers, polyethers, cellulose, phenolic resins, polyesters Amide, polyurethane, epoxide, aminoplastic, silicone, poly polyether, polyether amidone, polyether 21-teruketone, polyether Ikodo, polyphenylene sulfite, polyether acrylic ketone, polyamide It is made of imide and polyimide. Examples of other useful organic filaments is composed of the following: Aramid (aromatic polyamide), such as poly( m-quinrylene acidipoamide), poly(p-xylylene sebacinamide), poly Poly(2゜2.2.-trimethylhexamethylene terephthalamide), Poly( biperacin sehacin amide), poly(metaphenylene isophthalamide) ( NomeX) and poly(p-phenylene terephthalamide) ) (Kevlar): aliphatic and cyclic polyamides, e.g. 0% hexamethylene diammonium isophthalate and 70% hexamethylene Copolyamide of cyanmonium abate, up to 30% bis(amitonk) copolyamide of methylene, terephthalic acid and caprolactam, polymer Rihexamethylene acypoamide (nylon 66), poly(butyrolactam) (naline) nylon 4), poly(9-aminononanoic acid) (nylon 9), poly(enanthrac) Tam) (nylon 7), poly(capryllactam) (nylon 8), polycapro Lactam (nylon 6).

ポリ　（叶−フェニレンテレフタルアミド）、ポリ／＼キサメチレンセバシンア ミド（ナイロン６．１０）、ポリアミノウンデカンアミド（ナイロン１１）、ポ リカプロラクタム（ナイロン１２）、ポリへキサメチレンテレフタルアミド、ポ リｌ＼キサメチレンテレフタルアミド、ポリカプロアミド、ポリ　（ノナメチレ ンアゼラインアミド）　（ナイロン９．９）、ポリ　（デカメチレンアゼライン アミド）　（）−イロン１０．９）、ポリ（デカメチ１ノンセバシンアミド）（ ナイロン１．０．１０）、ポリ　［ビス−（４−アミノシクロヘキシル）メタン 　１，１０−デカンジカルボキシアミド］　（キアナ（Ｑｉａｎａ））（トラン ス）、またはそれらの組み合わせ、ならびに脂肪族、指環式および芳香族ポリエ ステル、たとえばポリ（１，４−シクロへキシリデンジメチレンテレフタレート ）　（シスおよびトランス）、ポリ　（エチレン−１，５−ナフタレート）、ポ リ　（エチレン−２，６−ナフタレート）、ポリ（１，４−シクロヘキサンジメ チレンテレフタレート）（トランス）、ポリ　（デカメチレンテレフタレート） 、ポリ　（エチレンテレフタレート）、ポリ（エチレンイソフタレート）、ポリ （エチレンオキシベンゾエート）、ポリ（パラ−ヒドロキシベンゾエート）、ポ リ　（ジメチルプロピオラクトン）、ポリ　（デカメチレンアジペート）、ポリ （エチレンスクシネート）、ポリ（エチレンアゼレート）、ポリ　（デカメチレ ンセバケート）、ポリ　（ａ、ａ−ジメチル−プロピオラクトン）など。Poly (Kano-phenylene terephthalamide), Poly/\xamethylene sebacine Mid (nylon 6.10), polyaminoundecanamide (nylon 11), polyamide (nylon 6.10), polyaminoundecanamide (nylon 11), Ricaprolactam (nylon 12), polyhexamethylene terephthalamide, polymer Ril＼xamethylene terephthalamide, polycaproamide, poly(nonamethylene (Nylon 9.9), Poly (Decamethylene Azelainamide) (Nylon 9.9) amide) ()-iron 10.9), poly(decamethi 1 nonsebacinamide) ( Nylon 1.0.10), poly[bis-(4-aminocyclohexyl)methane 1,10-decanedicarboxamide] (Qiana) (tran ), or combinations thereof, as well as aliphatic, cyclic and aromatic polyesters. esters, such as poly(1,4-cyclohexylidene dimethylene terephthalate) ) (cis and trans), poly(ethylene-1,5-naphthalate), poly Poly(ethylene-2,6-naphthalate), poly(1,4-cyclohexane dimethane) (ethylene terephthalate) (trans), poly(decamethylene terephthalate) , poly(ethylene terephthalate), poly(ethylene isophthalate), poly (ethylene oxybenzoate), poly(para-hydroxybenzoate), Poly(dimethylpropiolactone), Poly(decamethylene adipate), Poly (ethylene succinate), poly(ethylene azelate), poly(decamethylene) encebacate), poly(a,a-dimethyl-propiolactone), etc.

同様に有用な有機繊維の例は液晶ポリマー、たとえばリオトロピック液晶ポリマ ーであり、これには下記のものが含まれる。ポリペプチド、たとえばポリ（ｇ− ベンジル　Ｌ−グルタメート）など：芳香族ポリアミド、たとえばポリ　（１゜ ４−ベンズアミド）、ポリ　（クロロ−１，４−フェニレンテレフタルアミド） 、ポリ（１，４−）二二しンフマルアミド）、ポリ（クロロ−１，４−）二二し ンフマルアミド）、ポリ　（４，４’　−ベンズアニリド　トランス、トランス −ムコンアミド）、ポリ（１，４−７エニレンムコンアミド）、ポリ　（１，４ −フェニレン）（トランス−１，４−シクロヘキシレンアミド）、ポリ　（クロ ロ−１，４−）ユニしン）（トランス−１，４−シクロヘキシレンアミド）、ポ リ（１，４−フェニレン　１．４−ジメチル−トランス−１，４−シクロヘキシ レンアミド）、ポリ（１，４−フェニレン　２．５−ピリジンアミド）、ポリ（ クロロ−１，４−フェニレン　２．５−ピリジンアミド）、ポリ　（３，３’− ジメチル−４，４′−ビフェニレン　２．５−ピリジンアミド）、ポリ（１，４ −７エニレン　４゜４′−スチルベンアミド）、ポリ　（クロロ−１，４−フェ ニレン　４，４′　−スチルベンアミド）、ポリ（１，４−７エニレン　４．４ ′−アゾベンセンアミド）、ポリ（４，４’　〜アゾヘンセン　４．４′　−ア ゾベンセンアミド）、ポリ（１゜４−フェニレン　４．４′　−アゾキシベンゼ ンアミド）、ポリ（４，４’　−アゾベンゼン　４．４′−アゾキシベンセンア ミド）、ポリ　（１，４−シクロヘキシレン　４，４′−アゾベンゼンアミド） 、ポリ　（４，４’　−アゾベンセンナレフタルアミド）、ポリ　（３，８−７ エナントリシノンテレフタルアミド）、ポリ　（４゜４′　−ビフェニレンテレ フタルアミド）、ポリ　（４，４’　−ビフェニレン　４゜４′　−ビベンヅア ミドン、ポリ（ｌ、４−〕二ニレし　４．４′　−ビベンゾアミト）、ポリ　（ １，４−フェニレン　４．４′−テレフェニレンアミド）、ポリ（１゜４−フェ ニレン　２．６−ナツタルアミド）、ポリ　（１，５−ナフチレンテレフタルア ミド）、ポリ（３，３’−ジメチル−４，４−ビフエニレンテレフタルアミド） 、ポリ　（３，３’−ジメトキシ−４，４′　−ビフェニレンテレフタルアミド ）、ポリ　（３，３’　−ジメトキシ−４，４−ビフェニレン　４．４′　−ビ ベンゾアミド）などコポリオキシアミド、たとえば２．２′　−ジメチル−４， ４’　−ジアミノビフェニルおよびクロロ−１，４−フェニレンシアミンから誘 導されるもの、ポリヒドラジド、たとえばポリクロロテレフタル酸ヒドラジド、 ２．５−ピリシンシカルポン酸ヒドラジド）、ポリ（テレフタル酸ヒドラジド） 、ポリ（テレフタル酸−クロロテレフタル酸ヒドラジド）などコポリ（アミドヒ ドラジド）、たとえばポリ　（テレフタロイル　１．４−アミノ−ベンゾヒドラ ジド）、ならびに４−アミノ−ベンゾヒドラシト、シュウ酸ジヒドラジド、テレ フタル酸ジヒドラジドおよびパラー芳香族シ酸クロリドから製造されるものコポ リエステル、たとえば下記の組成のものコポリ（オキシ−トランス−１，４−シ クロヘキシレンオキシカルボニル−トランス−１，４−シクロヘキシレンカルボ ニル−β−オキシ−１，４−７二二レンオキシテレフタロイル）およびポリ（オ キシ−シス−１゜４−シクロヘキシレンオキシカルボニルートランス−１，４− シクロヘキシレンカルボニル−β−オキシー１．４−７二二レしオキシテレフタ ロイル）、塩化メチレン−〇−クレゾール中、ポリ　［（オキシ−トランス−１ １，４−シクロヘキシレンオキシカルボニル−トランス−１，４−シクロヘキシ レンカルボニル−β−オキシ−（２−メチル−１，４−］二ニレし）オキシ−テ レフタロイル）］、１゜１　２．２−テトラクロロ−エタン−〇−クロロフェノ ールーフェノール中（６０：　２５　：　１５ｖｏ　１／ｖｏ　ｌ／ｖｏ　ｌ） 　、ポリ　［（オキシ−トランス−１，４−シクロヘキシレンオキシカルボニル −トランス−１，４−シクロヘキシレンカルボニル−β−オキシ−（２−メチル −１，３−フェニレン）オキシ−テレフタロイル）］、］０−クロロフェノール など、ポリアゾメチン、たとえば４，４′−ジアミノベンズアニリドおよびテレ フタルアルデヒド、メチル−１，４−フェニレンシアミンおよびテレフタルアル デヒドから製造されるものなど；ポリイソシアニド、たとえばポリ（−フェニル エチルイソシアニド）、ポリ（ｎ−オクチルイソシアニド）など、ポリイソシア ネート、たとえばポリ（ｎ−アルキルイソシアネート）、たとえばポリ（ｎ−プ チルイソシアネートフ、ポリ（ｎ−ヘキシルイソシアネート）など：複素環単位 を含むリオトロピック液晶ポリマー、たとえばポリ　（１，４−７エニレンー２ ．６−ベンゾビスチアゾール）　（ＰＢＴ）、ポリ（１，４−フェニレン−２， ６−ベンゾビスオキサブーノリ　（ＰＢＯ）、ポリ（１，４−フェニレン−１， ３，４−オキサジアゾール）、ポリ（１，４−フェニレン−２，６−ペンゾビス イミダゾール）、ポリ　［２，５（６）−ベンゾイミダゾール）（ＡＢ−ＦＢ　 Ｉ）　、ポリ　［２，６−（１，４−〕二ニレし）−４−フェニルキノリン］、 ポリ　ｒｔ、ｔ’　−（４，４’−ビフェニレン）−６，６’　−ビス（４−フ ェニルキノリン）コなと、ポリオルガノホスファジン、たとえばポリホスファシ ン、ポリビスフェノキシホスファシン、ポリ　［ビス（２，２，２−トリフルオ ロエチレン）ホスファジン］など、金属ポリマー、たとえばトランス−ビス（ト リーローブチルホスフィン）白金ジクロリドとビスアセチレン、またはトランス −ビス（トリーｎ−ブチルホスフィン）ビス（１，４−ブタシニニル）白金およ びこれに類する組み合わせをヨウ化第１銅およびアミドの存在下て縮合させるこ とにより誘導されるもの、セルロースおよびセルロース誘導体、たとえばセルロ ースエステル、たとえばトリ酢酸セルロース、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロ ース、硝酸セルロースおよび硫酸セルロース、セルロースのエーテル、たとえば エチルエーテルセルロース、とト′ロキシメチルエーテルセルロース、ヒドロキ シプロピルエーテルセルロース、カルボギシメチルエーテルセルｐ−ス、エチル ヒドロキシエチルエーテルセルロース、シアノエチルエチルエーテルセルロース 、セルロースのエーテル−エステル、たとえばアセトキンエチルエーテルセルロ ースおよびベンゾイルオキシプロビルエーテルセルロース、ならびにウレタンセ ルロース、たとえばフェニルウレタンセルロース、サーモトロピック液晶ポリマ ー、たとえばセルロースおよびそれらの誘導体、たとえばヒドロキシプロピルセ ルロース、エチルセルロース、プロピオンオキシプロビルセルロース：サーモト ロビックコポリエステル、たとえば６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸およびｐ− ヒドロキシ安息香酸のコポリマー、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、テレフタ ル酸およびハイドロキノンのコポリマー、ポリ　（エチレンテレフタレート）お よびｐ−ヒドロキシ安息香酸のコポリマー、ならびにサーモトロピックコポリア ミドおよびサーモトロピックコポリ　（アミド−エステル）。Examples of similarly useful organic fibers are liquid crystal polymers, such as lyotropic liquid crystal polymers. - and includes the following: Polypeptides, such as poly(g- benzyl L-glutamate) etc.: Aromatic polyamides, such as poly(1° 4-benzamide), poly(chloro-1,4-phenylene terephthalamide) , poly(1,4-)22-22 fumaramide), poly(chloro-1,4-)22 fumaramide), poly(4,4'-benzanilide) trans, trans -muconamide), poly(1,4-7 enylene muconamide), poly(1,4 -phenylene) (trans-1,4-cyclohexyleneamide), poly(chloro (trans-1,4-cyclohexyleneamide), Li(1,4-phenylene 1,4-dimethyl-trans-1,4-cyclohexy renamide), poly(1,4-phenylene 2,5-pyridineamide), poly( Chloro-1,4-phenylene 2,5-pyridinamide), poly(3,3'- dimethyl-4,4'-biphenylene (2,5-pyridinamide), poly(1,4 -7enylene 4゜4'-stilbenamide), poly(chloro-1,4-phenylene) Nylene 4,4'-stilbenamide), poly(1,4-7 enylene 4.4 '-azobenzenamide), poly(4,4' ~ azohensen 4.4'-a poly(1゜4-phenylene 4.4'-azoxybenze) poly(4,4'-azobenzene), poly(4,4'-azobenzene), poly(4,4'-azobenzene) (mid), poly(1,4-cyclohexylene 4,4'-azobenzenamide) , poly(4,4'-azobenzenalephthalamide), poly(3,8-7 enanthricinone terephthalamide), poly(4゜4'-biphenylentele) phthalamide), poly(4,4'-biphenylene 4゜4'-bivenzua) Midon, poly(l,4-]nielshi 4.4'-bibenzaamito), poly( 1,4-phenylene 4.4'-terephenyleneamide), poly(1゜4-phenylene Nilene 2,6-naphthalamide), poly(1,5-naphthylene terephthalamide) poly(3,3'-dimethyl-4,4-biphenylene terephthalamide) , poly(3,3'-dimethoxy-4,4'-biphenylene terephthalamide) ), poly(3,3'-dimethoxy-4,4-biphenylene 4.4'-biphenylene copolyoxyamides such as 2,2'-dimethyl-4, Derived from 4'-diaminobiphenyl and chloro-1,4-phenylenecyamine polyhydrazide, such as polychloroterephthalic acid hydrazide, 2.5-pyricine dicarboxylic acid hydrazide), poly(terephthalic acid hydrazide) , poly(terephthalic acid-chloroterephthalic acid hydrazide) and copoly(amide hydrazide). drazide), such as poly(terephthaloyl 1,4-amino-benzohydra) dihydrazide), as well as 4-amino-benzohydracite, oxalic acid dihydrazide, Products manufactured from phthalic acid dihydrazide and paraaromatic silicic acid chloride polyesters, such as copoly(oxy-trans-1,4-silyl) with the following composition: Chlohexyleneoxycarbonyl-trans-1,4-cyclohexylenecarbo Nyl-β-oxy-1,4-7dinioxyterephthaloyl) and poly(ol) xy-cis-1゜4-cyclohexyleneoxycarbonyl-trans-1,4- cyclohexylenecarbonyl-β-oxy-1.4-722oxyterephtha poly[(oxy-trans-1) in methylene chloride-〇-cresol 1,4-cyclohexyleneoxycarbonyl-trans-1,4-cyclohexy Rencarbonyl-β-oxy-(2-methyl-1,4-]dinilene)oxy-te 1゜1　2.2-tetrachloro-ethane-〇-chloropheno - in phenol (60: 25: 15vo 1/vo l/vo l) , poly[(oxy-trans-1,4-cyclohexyleneoxycarbonyl -trans-1,4-cyclohexylenecarbonyl-β-oxy-(2-methyl -1,3-phenylene)oxy-terephthaloyl)],]0-chlorophenol polyazomethines such as 4,4'-diaminobenzanilide and tere Phthalaldehyde, methyl-1,4-phenylenecyamine and terephthalal such as those made from dehydes; polyisocyanides, such as poly(-phenyl) polyisocyanide), poly(n-octylisocyanide), etc. nates, such as poly(n-alkyl isocyanates), such as poly(n-propylene) Tilisocyanate, poly(n-hexylisocyanate), etc.: heterocyclic unit Lyotropic liquid crystal polymers containing, for example, poly(1,4-7enylene-2 ．． 6-benzobisthiazole) (PBT), poly(1,4-phenylene-2, 6-benzobisoxanolyte (PBO), poly(1,4-phenylene-1, 3,4-oxadiazole), poly(1,4-phenylene-2,6-penzobis imidazole), poly[2,5(6)-benzimidazole) (AB-FB I), poly[2,6-(1,4-]nielish)-4-phenylquinoline], Poly rt, t'-(4,4'-biphenylene)-6,6'-bis(4-phenyl) phenylquinoline) and polyorganophosphadines, e.g. polybisphenoxyphosphacin, poly[bis(2,2,2-trifluoro) metal polymers, such as trans-bis(triethylene)phosphazine] platinum dichloride and bisacetylene, or trans -bis(tri-n-butylphosphine)bis(1,4-butacininyl)platinum and and similar combinations in the presence of cuprous iodide and amides. cellulose and cellulose derivatives, e.g. cellulose esters, such as cellulose triacetate, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate cellulose nitrates and cellulose sulfates, ethers of cellulose, e.g. Ethyl ether cellulose, and troxymethyl ether cellulose, hydroxy cypropyl ether cellulose, carboxymethyl ether cellulose, ethyl Hydroxyethyl ether cellulose, cyanoethyl ether cellulose , ether-esters of cellulose, such as acetoquine ethyl ether cellulose cellulose and benzoyloxypropyl ether cellulose, and urethane Lulose, e.g. phenyl urethane cellulose, thermotropic liquid crystal polymer - such as cellulose and its derivatives, such as hydroxypropyl Lulose, ethyl cellulose, propionoxyprobyl cellulose: Thermoto Robic copolyesters such as 6-hydroxy-2-naphthoic acid and p- Copolymer of hydroxybenzoic acid, 6-hydroxy-2-naphthoic acid, terephtha Copolymers of hydrochloric acid and hydroquinone, poly(ethylene terephthalate) and and p-hydroxybenzoic acid copolymers, as well as thermotropic copolymers Mido and thermotropic copoly (amide-ester).

振動絶縁石１４の領域または＠２０の作成に用いるのに有用な有機繊維の例は４ 次式のα、β〜不飽和モノマーの重合により形成される長鎖ポリマーからなるも のである ＲＩＲ２Ｃ＝ＣＨ２ 式中 Ｒ１およびＲ２は同一でも異なってもよく、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、アル キルカルボニル、カルボキン、アルコキシカルボニル、複素環またはアルキルま たはアリールであって、置換されていないもの、またはアルコキシ、シア八ヒド ロキシ、アルキルおよびアリールよりなる群から選ばれる基により置換されたも のである。これらのα、β−不飽和不飽和−ツマ−マーの例は、下記を含むポリ マーである　ポリスチレ入ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ（１−オクタデ セン）、ポリイソブチレン、ポリ（１−ペンテン）、ポリ（２−メチルスチレン ）、ポリ　（４−メチルスチレン）、ポリ（１−ヘキセン）、ポリ（１−ペンテ ン）、ポリ　（４−メトキシスチレン）、ポリ　（５−メチル−１−ヘキセン） 、ポリ　（４−メチルペンテン）、ポリ　（１−ブテン）、ポリ塩化ビニル、ポ リブチレン、ポリアクリロニトリル、ポリ　（メチルペンテン−１）、ポリ　（ ヒニルアルコール）、ポリ　（酢酸ビニル）、ポリ　（ビニルブチラール）、ポ リ（塩化ビニル）、ポリ　（塩化ビニリデン）、塩化ビニル−酢酸ヒニルクロリ ドコポリマー、ポリ（フッ化ヒニリデン）、ポリ　（メチルアクリレート）、ポ リ　（メチルメタクリレートＪ、ポリ　（メタクリロニトリル）、ポリ　（アク リルアミド）、ポリ　（フッ化ビニル）、ポリ　（ビニルホルマール）、ポリ　 （３−メチル−１−ブテン）、ポリ（１−ペンテン）、ポリ（４−メチル−１− ブテン）、ポリ　（１−ペンテン）、ポリ（４−メチル−１−ペンテン）、ポリ （１−へ牛サン）、ポリ（５−メチル−１−ヘキセン）、ポリ　（ヒニルシクロ ペンクン）、ポリ　（ビニルシクロヘキサン）、ポリ（α−ビニル−ナフタリン ン、ポリ　（ビニルメチルエーテルチルエーテル）、ポリ　（ビニルプロピルエ ーテル）、ポリ（ビニルカルバゾール）、ポリ　（ビニルピロリドン）、ポリ（ ２−クロロスチレン）、ポリ　（４−クロロスチレン）、ポリ（ビニルホルマー ルン、ポリ（ビニルブチルエーテル）、ポリ　（ビニルオクチルエーテル）、ポ リ　（ビニルメチルケトン）、ポリ　（メチルイソプロペニルケトン）、ポリ　 （４−フェニルスチレン）など。Examples of organic fibers useful in creating the vibration isolation stone area 14 or @20 are 4 It consists of a long chain polymer formed by the polymerization of α, β ~ unsaturated monomers of the following formula: It is RIR2C=CH2 During the ceremony R1 and R2 may be the same or different and represent hydrogen, hydroxy, halogen, alkyl Kylcarbonyl, carboxyne, alkoxycarbonyl, heterocycle or alkyl or aryl, unsubstituted, or alkoxy, cyanohydride Substituted with a group selected from the group consisting of roxy, alkyl and aryl It is. Examples of these α,β-unsaturated unsaturated-summers include polymers including: Polyethylene containing polystyrene, polypropylene, poly(1-octade) ), polyisobutylene, poly(1-pentene), poly(2-methylstyrene) ), poly(4-methylstyrene), poly(1-hexene), poly(1-pentene) ), poly(4-methoxystyrene), poly(5-methyl-1-hexene) , poly(4-methylpentene), poly(1-butene), polyvinyl chloride, poly butylene, polyacrylonitrile, poly(methylpentene-1), poly( vinyl alcohol), poly(vinyl acetate), poly(vinyl butyral), poly(vinyl butyral), Poly (vinylidene chloride), poly(vinylidene chloride), vinyl chloride-hinyl acetate chloride docopolymer, poly(hynylidene fluoride), poly(methyl acrylate), poly Li(methyl methacrylate J, poly(methacrylonitrile), poly(acrylonitrile) (lylamide), poly (vinyl fluoride), poly (vinyl formal), poly (3-methyl-1-butene), poly(1-pentene), poly(4-methyl-1- butene), poly(1-pentene), poly(4-methyl-1-pentene), poly (1-hegyusan), poly(5-methyl-1-hexene), poly(hinylcyclo Penkun), poly(vinylcyclohexane), poly(α-vinyl-naphthalene) poly(vinyl methyl ether thyl ether), poly(vinyl propyl ether) ether), poly(vinylcarbazole), poly(vinylpyrrolidone), poly( 2-chlorostyrene), poly(4-chlorostyrene), poly(vinylformer) poly(vinyl butyl ether), poly(vinyl octyl ether), poly(vinyl octyl ether), Li (vinyl methyl ketone), poly (methyl isopropenyl ketone), poly (4-phenylstyrene) etc.

振動絶縁層１４の領域または層２０の作成に用いるのに有用な無機繊維の例は、 下記のものである．ガラス繊維、たとえば下記より形成される繊維二石英、マグ ネシアアルミノシリケート、非アルカリ−アルミノボロシリケート、ソーダボロ シリケート、ソーダシリケート、ソーダ石灰−アルミノシリケート、ケイ酸鉛、 非アルカリ−鉛ポロアルミナ、非アルカリ−バリウムポロアルミナ、非アルカリ −亜鉛ボロアルミナ、非アルカリ−鉄アルミノシリケート、ホウ酸カドミウム、 アルミナ繊維−−イータ、デルタおよびシータ相形の′サフィル（ｓａｆｆｉｌ 〕″繊維′を含むｍ＝、アスベスト、ホウ素、炭化ケイ素、グラファイト、およ び炭素、たとえば下記のものの炭化により誘導されるもの・ポリエチレン、ポリ ビニルアルコール、サラス（ｓａｒａｓ）、ポリアミド（ノメンクス（Ｎｏｍｅ ｘ、登録商標））タイプ、ナイロン、ポリヘンシイミダゾール、ポリオキサンア ゾール、ポＩ／フェニレン、ＰＰＲ、石油および石炭ピンチ（等方性）、メソ拒 ピッチ、セルロースおよびポリアクリロニトリル、セラミック繊維、たとえば先 にセラミ・ｌクホディ−１８の作成に際して用いるものとして述べたセラミック 材料のもの、金属繊維、たとえば鋼、アルミニウム合金など。Examples of inorganic fibers useful in making the region or layer 20 of the vibration isolation layer 14 include: These are as follows. Glass fibers, e.g. fibers formed from diquartz, mag Nesia aluminosilicate, non-alkali aluminoborosilicate, sodaboro Silicates, soda silicate, soda lime-aluminosilicate, lead silicate, Non-alkali - lead poroalumina, non-alkali - barium poroalumina, non-alkali - zinc boroalumina, non-alkali - iron aluminosilicate, cadmium borate, Alumina fibers--'saffil of eta, delta and theta phases ] “m” containing “fibers”, asbestos, boron, silicon carbide, graphite, and and carbon, such as those derived from the carbonization of the following: polyethylene, Vinyl alcohol, saras, polyamide (Nomenx) x, registered trademark)) type, nylon, polyheximidazole, polyoxane Sol, Po I/Phenylene, PPR, Petroleum and Coal Pinch (Isotropic), Meso Rejection Pitch, cellulose and polyacrylonitrile, ceramic fibers, e.g. The ceramic described as being used in the production of Ceramic Body 18 materials, metal fibers, such as steel, aluminum alloys, etc.

本発明の好ましい形態においては、層２０は繊維の網状構造体から作成され、こ れには高分子量ポリエチレン繊維、高分子量ポリプロピレン繊維、アラミド繊維 、高分子量ポリビニルアルコール繊維、高分子量ポリアクリロニトリル繊維また はそれらの混合物が含まれる。分子量少なくとも２００．０００、好ましくは少 なくとも１００万、より好ましくは少なくとも２００万の、高度に配向したポリ プロピレンおよびポリエチレン繊維を、層または領域２０の作成に使用しうる。In a preferred form of the invention, layer 20 is made from a network of fibers; These include high molecular weight polyethylene fibers, high molecular weight polypropylene fibers, and aramid fibers. , high molecular weight polyvinyl alcohol fiber, high molecular weight polyacrylonitrile fiber or includes mixtures thereof. molecular weight of at least 200.000, preferably less than at least 1 million, more preferably at least 2 million highly oriented polyesters. Propylene and polyethylene fibers may be used to create layer or region 20.

これらの高分子量ポリエチレンおよびポリプロピレンは、前記に述べた各種の参 考文献に記載された方法、特に米国特許第４，４１３．１１０、４．　４５７． 　９８５および４．６６３．１０１号明細書、ならびに好ましくは米国特許第４ ．７８４、８２０号明細書の方法によって、妥当な程度に良好に配向した繊維と なすことかできる。ポリプロピレンの方がポリエチレンよりはるかに結晶性の低 い材料であり、かつペンダントメチル基を含むので、ポリプロピレンにつき得ら れるテナシティ値は一般にポリエチレンについての対応する数値より実質的に低 い。These high molecular weight polyethylenes and polypropylenes are Methods described in the literature, particularly U.S. Pat. No. 4,413,110, 4. 457. No. 985 and 4.663.101, and preferably U.S. Pat. ．． 784,820 with reasonably well oriented fibers. I can do anything. Polypropylene is much less crystalline than polyethylene. It is a highly durable material and contains pendant methyl groups. Tenacity values generally are substantially lower than the corresponding values for polyethylene. stomach.

従って、適切なテナシティは少なくとも約８ｇ／デニール、好ましいテナシティ は少なくとも約１１ｇ／デニールである。ポリプロピレンの引張り弾性率は少な くとも約１　６　０　ｇ／デニール、奸ましくは少なくとも約２　０　０　ｇ／ デニールである。Therefore, a suitable tenacity is at least about 8 g/denier, with a preferred tenacity being at least about 8 g/denier. is at least about 11 g/denier. The tensile modulus of polypropylene is low. At least about 160 g/denier, preferably at least about 200 g/denier It is denier.

層２０の作成に用いるために好ましい高い引張り弾性率を有する高分子量ポリビ ニルアルコール繊維は米国特許第４．４４０．７１．１号明細書に記載され、こ れを矛盾しない範囲でここに参考として引用する。ポリビニルアルコール（ＰＶ −　Ｏ　Ｈ　）の場合、分子量少なくとも約２００．０００のＰ　Ｖ　−　Ｏ　 Ｈ繊維である。A high molecular weight polyvinyl resin having a high tensile modulus is preferred for use in making layer 20. Nylalcohol fibers are described in U.S. Pat. No. 4.440.71.1 and are This is cited here as a reference to the extent that it does not contradict. Polyvinyl alcohol (PV) - O It is H fiber.

特に有用なＰＶ−。ＯＨ繊維は、弾性率少な（とも約３００ｇ／デニール、テナ シティ少なくとも約７ｇ／デニール（好ましくは少なくとも約１０ｇ／デニール 、より好ましくは少なくとも約１４ｇ／デニール、極めて好ましくは少なくとも 約１７ｇ／デニール）、および破断点エネルギー少なくとも約８ジユール／ｇを もつへきである。重量平均分子量少なくとも約２００．０００，テナシティ少な くとも約１０ｇ／デニール、弾性率少なくとも約３　０　０　ｇ／デニール、お よび破断点エネルギー少なくとも約８ジユール／ｇをもつＰ　ｆｆ−ＯＨ）繊維 が、防弾物品の製造にいっそう好ましい。これらの特性を備えたＰ　（Ｖ−ＯＨ ）繊維は、たとえば米国特許第４．５９９．２６７号明細書に記載の方法により 製造しうる。Particularly useful PV-. OH fiber has a low elastic modulus (approximately 300 g/denier, tena at least about 7 g/denier (preferably at least about 10 g/denier) , more preferably at least about 14 g/denier, most preferably at least 17 g/denier) and an energy to break of at least about 8 Joules/g. It's also good. Weight average molecular weight of at least about 200,000, low tenacity at least about 10 g/denier, modulus of elasticity at least about 300 g/denier, and an energy at break of at least about 8 joules/g. is more preferred for the production of bulletproof articles. P with these characteristics (V-OH ) Fibers can be prepared by the method described in, for example, U.S. Pat. No. 4,599,267. Can be manufactured.

ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）の場合、層２０の作成に用いるためのＰＡＮ繊 維は分子量少なくとも約４０００．０００のものである。特に有用なＰＡＮ繊維 は、テナシティ少なくとも約１０ｇ／デニール、および破断点エネルギー少なく とも約８ジユール／ｇをもつべきである。分子量少なくとも約４０００．０００ 、テナシティ少なくとも約１５−約２０ｇ／デニール、および破断点エネルギー 少なくとも約８ジユール／ｇをもつＰＡＮ繊維が防弾物品の製造に極めて有用で あり．それらの４！！維は、たとえば米国特許第４．５３５．０２７号明細書に 記載されている。In the case of polyacrylonitrile (PAN), the PAN fiber for use in making layer 20 The fiber has a molecular weight of at least about 4000.000. Particularly useful PAN fibers has a tenacity of at least about 10 g/denier, and an energy at break less than Both should have about 8 joules/g. Molecular weight at least about 4000.000 , tenacity of at least about 15 to about 20 g/denier, and energy at break. PAN fibers having at least about 8 joules/g are extremely useful in making bulletproof articles. can be. 4 of them! ! For example, in U.S. Pat. No. 4,535,027, Are listed.

アラミド繊維の場合、層または領域２０の作成に用いるのに適したアラミド繊維 は、主として米国特許第３．６７１．５４２号明細書に記載された芳香族ポリア ミドから形成されたものであり、これをここに参考として引用する。好ましいア ラミド繊維はテナシティ少なくとも約２０ｇ／ｄ、引張り弾性率少なくとも約４ 　０　０　ｇ／ｄ、および破断点エネルギー少なくとも約８ジユール／ｇを有し 、特に好ましいアラミド繊維はテナシティ少なくとも約２０ｇ／ｄ，引張り弾性 率少なくとも約４８０ｇ／ｄ、および破断点エネルギー少なくとも約２０ジユー ル／ｇを有する。極めて好ましいアラミド繊維はテナシティ少なくとも約２０ｇ ／デニール、引張り弾性率少なくとも約９００ｇ／デニール、および破断点エネ ルギー少なくとも約３０ジユール／ｇを有する。たとえばデュポン・コーポロー シヲンにより商品名ケブラー（登録商標）２９、４９、１２９および１４９で市 販され、適度に高い弾性率およびテナシティ値を有するポリ（フェニレンシアミ ンテレフタルアミド）繊維か、防弾用複合材料の製造に特に有用である。同様に 本発明の実施に際して有用なものは、デュポンにより商品名ノメックス（登録商 標）で市販されるポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）繊維である。In the case of aramid fibers, aramid fibers suitable for use in creating the layer or region 20 is mainly based on the aromatic polyathane described in U.S. Pat. No. 3,671,542. It was formed from Mido, and is cited here as a reference. Preferred a The lamid fiber has a tenacity of at least about 20 g/d and a tensile modulus of at least about 4. 0 g/d and an energy at break of at least about 8 Joules/g , particularly preferred aramid fibers have a tenacity of at least about 20 g/d, a tensile modulus of rate of at least about 480 g/d, and energy at break of at least about 20 J 1/g. Highly preferred aramid fibers have a tenacity of at least about 20 g. /denier, tensile modulus of at least about 900 g/denier, and energy at break. of at least about 30 joules/g. For example, DuPont Corporo Marketed under the trade name Kevlar (registered trademark) 29, 49, 129 and 149 by Shion. commercially available poly(phenylene thiamine) with moderately high modulus and tenacity values. Nterephthalamide) fibers are particularly useful in the production of ballistic composite materials. similarly Those useful in the practice of this invention are manufactured by DuPont under the trade name Nomex (registered trademark). It is a poly(metaphenylene isophthalamide) fiber commercially available under the trademark (trade name).

本発明のより好ましい形態においては、振動絶縁層１４の頭載または層２０は、 種々の形状をとりうる網状構造に配列された繊維から作成される。たとえば複数 のフィラメント−緒にまとめて、種々の整列度の撚りをかけた、または撚りをか けない糸束を調製する。繊維などをフェルトとなし、編成もしくは織成して（ブ レーン、バスケット、サテン、千鳥綾織など）網状構造となし、不織布に加工し 、平行アレイに整列させ、積層し、または多様な常法のいずれかにより織布とな すことかできる。防弾用としては、これらの方法のうち防弾物品用のアラミド布 帛の製造に慣用される変法が好ましい。たとえば米国特許第４．１８１．７６８ 号四細書およびシリキスト（Ｍ、Ｒ，５ｉｌｙｑｕｉｓｔ）ら、Ｊ、Ｍａｃ　ｒ ａｍａ　１．Ｓｃ　ｉ、Ｃｈｅｍ、、Ａ７　（１）、ｐｐ、２０３以下（１９７ ３）に記載の方法が特に好適である。本発明の好ましい形態においては、繊維を 実質的に平方および１方同に整列させて、１軸層を形成する。これらの層を２以 上用いて、各層がそれに隣接する層に対して回転した多層の？［された１方向フ イラメントを倉む層２０を形成する。その例は第１層に対して＋４５°、−４５ ’　、９０゜およびＯｏで回転した第２、第３、第４および第５層を含むもので あるが、この順序でなくてもよい。他の例には０’／９０’の配置の糸またはフ ィラメントを含む層２０が含まれる。In a more preferred form of the invention, the cap or layer 20 of the vibration isolation layer 14 comprises: It is made from fibers arranged in a network that can take on a variety of shapes. For example, multiple filaments - bundled together and twisted or untwisted in various degrees of alignment. Prepare a thread bundle. Fibers are made into felt and knitted or woven (black). (lane, basket, satin, houndstooth twill, etc.) net-like structure and non-woven fabric. , aligned in parallel arrays, laminated, or made into a woven fabric by any of a variety of conventional methods. I can do something. Among these methods, aramid cloth for bulletproof articles is used for bulletproof purposes. Preference is given to variants customary for the manufacture of textiles. For example, U.S. Patent No. 4.181.768 No. 4 and Sillyquist et al., J. Macr. ama 1. Sci, Chem, A7 (1), pp, 203 and below (197 The method described in 3) is particularly suitable. In a preferred form of the invention, the fibers are Substantially square and unidirectionally aligned to form a uniaxial layer. Two or more of these layers A multilayer structure in which each layer is rotated relative to its adjacent layer? [Created one-way frame] A layer 20 enclosing the filament is formed. The example is +45°, -45° relative to the first layer. ’, including the second, third, fourth and fifth layers rotated by 90° and Oo. Yes, but it doesn't have to be in this order. Other examples include a 0'/90' arrangement of threads or fins. A layer 20 containing filaments is included.

本発明の極めて好ましい形態においては、層２０は好ましくは繊維の束に含まれ る繊維それぞれを実質的に被覆したエラストマーマトリックス材料の連続層に埋 め込まれた連続フィラメントの層１または２以上からＦＡ成される。繊維が分散 する様式は広範に変更しうる。繊維は実質的に平行な１万同性の様式で整列して いるか、繊維は多方向に整列しているか、または繊維が互いに異なる角度をなし ていてもよい。本発明の好ましい形態においては、層２０を形成する各層中の繊 維はプレプレグ、引抜き成形シートなどのように平行な１方同性の様式で整列し ている。In a highly preferred form of the invention, layer 20 is preferably comprised in a bundle of fibers. embedded in a continuous layer of elastomeric matrix material that substantially covers each fiber. The FA consists of one or more layers of inlaid continuous filaments. fibers dispersed The manner in which this is done can vary widely. The fibers are arranged in a substantially parallel 10,000 isomorphic manner. fibers are aligned in multiple directions, or the fibers are at different angles to each other. You can leave it there. In a preferred form of the invention, the fibers in each layer forming layer 20 are Fibers are aligned in a parallel, one-sided, homogeneous fashion, such as in prepregs, pultruded sheets, etc. ing.

ポリマーまたはマトリックス中の繊維のぬれおよび付着は、繊維表面の予備処理 により増大する。表面処理の方法は化学的作用、物理的作用、または化学的作用 と物理的作用の組み合わせのいずれであってもよい。純粋に化学的な処理の例は ＳＯ３またはクロロスルホン酸を用いるものである。化学的処理と物理的処理の 組み合わせの例は、一般に用いられる数種の機械のうちのいずれかを用いるコロ ナ放電処理またはプラズマ処理である。Wetting and adhesion of fibers in a polymer or matrix is achieved by pretreatment of the fiber surface. increases due to Surface treatment methods can be chemical, physical, or It may be a combination of physical action and physical action. An example of a purely chemical treatment is It uses SO3 or chlorosulfonic acid. chemical and physical processing An example of a combination is a roller using any of several commonly used machines. These are discharge treatment or plasma treatment.

マトリックス材料は低弾性率のエラストマー材料である。本発明の好ましい形態 においては、多様なエラストマー材料および配合物を使用しうる。マトリックス の形成に用いるのに適したエラストマー材料の代表例は、ＥｎｃＹｃ　１ｏｐｅ ｄｉａ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　５ｃｉｅｎｃｅ、Ｍｏ１．５、合成エラストマ ーの章（シラン・ワイリイ・アンド・サンズ社、１９６４）にまとめられたそれ らの構造、特性および配合、ならびに架橋法を有するものである。たとえば下記 のいずれかのエラストマー材料が用いられる。ポリブタンエン、ポリイソプレン 、天然ゴム、エチレン−プロピレンコポリマー、エチレンープロピレンージエン ターポリマー、ポリスルフィドポリマー、ポリウレタンエラストマー、クロロス ルホン化ポリエチレン、ポリクロロプレン、ポリ塩化ビニル（フタル酸ジオクチ ルまたは当技術分野で周知の他の可塑剤を用いて可塑化されたもの）、ブタジェ ン−アクリロニトリルエラストマー、ポリ　（イソブチレン−ＣＯ−イソプレン ）、ポリアクリレート、ポリエステル、不飽和ポリエステル、ビニルエステル、 ポリエーテル、フルオロエラストマー、シリコーンエラストマー、熱可塑性エラ ストマー、およびエチレンのコポリマー。The matrix material is a low modulus elastomeric material. Preferred embodiments of the invention A wide variety of elastomeric materials and formulations may be used. matrix A representative example of an elastomeric material suitable for use in forming the EncYc1ope Dia of Polymer 5science, Mo1.5, synthetic elastomer (Cilan, Wiley & Sons, 1964) It has the same structure, properties, composition, and crosslinking method. For example below Any of the following elastomeric materials may be used. polybutane, polyisoprene , natural rubber, ethylene-propylene copolymer, ethylene-propylene diene Terpolymers, polysulfide polymers, polyurethane elastomers, chloros Sulfonated polyethylene, polychloroprene, polyvinyl chloride (dioctyl phthalate) or other plasticizers well known in the art); -acrylonitrile elastomer, poly(isobutylene-CO-isoprene) ), polyacrylate, polyester, unsaturated polyester, vinyl ester, Polyether, fluoroelastomer, silicone elastomer, thermoplastic elastomer esters, and copolymers of ethylene.

特に有用なエラストマーは、ポリスルフィドポリマー、ポリウレタンエラストマ ー、不飽和ポリエステル、ビニルエステル、ならびに共役ジエン、たとえばブタ ノエンおよびイソプレンとヒニル芳香族モノマーのブロックコポリマーであり、 たとえばスチレン、ビニルトルエンおよびｔ−ブチルスチレンが好ましい共役芳 香族モノマーである。ポリイソプレンを含むブロックコポリマーを水素化して、 飽和炭化水素エラストマーセグメントを含む熱可塑性エラストマーを製造するこ とができる。これらのポリマーはＡ−Ｂ−Ａ型の単純な３ブロツクコポリマー、 （ＡＢ）、（ｎ＝２−１０）の多ブロツクコポリマー、またはＲ−（ＢＡ）Ｘ（ Ｘ＝３４５０）型のラジアル構造コポリマーのいずれであってもよく０式中のＡ はポリビニル芳香族モノマーからなるブロックであり、Ｂは共役ジエンエラスト マーからなるブロックである。これらのポリマーの多くはシニル・ケミカフ１社 により商業的に製造されており、社報’Ｋｒａｔｏｎ　Ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔ ｉｃ　Ｒｕｂｂｅｒ’、５Ｃ−６８−８１に記載されている。Particularly useful elastomers include polysulfide polymers, polyurethane elastomers -, unsaturated polyesters, vinyl esters, and conjugated dienes, such as butane. It is a block copolymer of noene and isoprene with hinyl aromatic monomers, For example, styrene, vinyltoluene and t-butylstyrene are preferred conjugated aromatics. It is an aromatic monomer. By hydrogenating a block copolymer containing polyisoprene, Producing thermoplastic elastomers containing saturated hydrocarbon elastomer segments I can do it. These polymers are simple three-block copolymers of the A-B-A type; (AB), (n=2-10), or R-(BA)X( A in the formula 0 may be any of the radial structure copolymers of the type X=3450) is a block consisting of polyvinyl aromatic monomer, and B is a conjugated diene elastomer. It is a block consisting of mar. Many of these polymers are manufactured by one company, Shinil Chemikaf. Commercially manufactured by Kraton Thermoplast ic Rubber', 5C-68-81.

極めて好ましくは、エラストマーマトリックス材料は本質的に上記エラストマー のうち少なくとも１種からなる。低弾性率エラストマーマトリックスは充填剤、 たとえばカーボンブラック、ガラスマイクロバルーンなどを最高でエラストマー 材料の約２５０容量％を越えない量で、より好ましくは約１００重量％を越えな い量で、好ましくは約５０容量％を越えない量で含有しうる。マトリックス材料 は石油で増量されてもよく、難燃剤、たとえばハロゲン化パラフィンを含有して もよく、またゴム技術者に周知の方法でイオウ、過酸化物、金属酸化物または放 ！）ｔ＆！ｉｌ硬化システムにより加硫されてもよい。種々のエラストマー材料 のブレンドを１種または２種以上の熱可塑性樹脂とブレンドしてもよい。高密廣 、低密度および線状低密度ポリエチレンを単独で、またはブレンドとして架橋さ せて、適宜な特性を備えたマトリックス材料を得ることかできる。いずれの場合 もエラストマーマトリックス材料の弾性率は約６．０００＋：＋ｓｉ　（４１， ３００ｋｐａ）を越えるへきでなく、好ましくは約５．０００１）ｓ　ｉ　（３ ４，５００ｋｐａ）以下であり、より好ましくは５００ｐｓ　ｉ　（３４５０ｋ ｐａ）以下である。Highly preferably, the elastomeric matrix material consists essentially of said elastomer. Consists of at least one of these. The low modulus elastomeric matrix is a filler, For example, carbon black, glass micro balloons, etc. are best made of elastomers. In an amount not to exceed about 250% by volume and more preferably not to exceed about 100% by weight of the material. It may be present in large amounts, preferably not exceeding about 50% by volume. matrix material may be enriched with petroleum and contain flame retardants such as halogenated paraffins. Sulfur, peroxides, metal oxides or ! )t&! It may also be vulcanized by an il curing system. Various elastomeric materials may be blended with one or more thermoplastic resins. Takamitsuhiro , low density and linear low density polyethylene, either alone or as a blend. In this way, a matrix material with appropriate properties can be obtained. In either case The elastic modulus of the elastomeric matrix material is approximately 6.000+:+si (41, 300 kpa), preferably about 5.0001) s i (3 4,500 kpa) or less, more preferably 500 ps i (3450 kpa) or less pa) or less.

本発明の好ましい形態においては、マトリックス材料は約２３℃で測定して約７ ．０００ｐｓｉ　（４１，３００ｋｐａ）以下の引張り弾性率を有する低弾性率 エラストマー材料である。よりいっそう向上した性能を得るためには、エラスト マー材料の引張り弾性率は約５．０ＯＯｐｓ　ｉ　（３４，５００ｋｐａ）以下 であり、より好ましくはり、０００ｐｓ　ｉ　（６９００ｋｐａ）以下であり、 極めて好ましくは５００ｐｓ　ｉ　（３，４５０ｋｐａ）以下である。エラスト マー材料のガラス転移温度（Ｔｇ）（材料の延性および弾性の急激な低下により 証明される）は約０℃以下である。エラストマー材料のＴｇは好ましくは約−４ ０℃以下であり、より好ましくは約−５０℃以下である。またエラストマー材料 は少なくとも約５０％の破断点伸びを有する。奸ましくはエラストマー材料の破 断点伸びは少なくとも約３００％である。In a preferred form of the invention, the matrix material has a temperature of about 7 ．． Low modulus with tensile modulus below 000 psi (41,300 kpa) It is an elastomer material. For even better performance, elastane The tensile modulus of the mer material is approximately 5.0OOps i (34,500kpa) or less and more preferably 000 ps i (6900 kpa) or less, It is extremely preferably 500 ps i (3,450 kpa) or less. Elasto The glass transition temperature (Tg) of the mer material (due to the rapid decrease in ductility and elasticity of the material) (certified) is below about 0°C. The Tg of the elastomeric material is preferably about -4 The temperature is 0°C or lower, more preferably about -50°C or lower. Also elastomer material has an elongation at break of at least about 50%. It is dangerous to break the elastomer material. The elongation at break is at least about 300%.

層２０中のマトリックス一対−繊維の割合は、マトリックス材料がそれ自身防弾 性を有するか否か（一般にはそうでない）を含めた多数の因子、ならびに層２０ に望まれる剛性、形状、耐熱性、耐摩耗性、難燃性その他の特性に応じて広範に 変更しうる。一般に層２０中のマトリックス一対−繊維の割合は、マトリックス の量か繊維の約１０容量％である比較的少量から、マ１−ＩＪックスの量か最高 で繊維の約９０容量％である比較的多量まで変更しうる。本発明の好ましい形態 においては、約１５−約８０容量％のマトリックス量が用いられる。容量％はす べて層２０の全容量を基準とするものである。防弾性はほとんどすべてが繊維に 起因するものであるので、本発明の特に好ましい形態、すなわち本発明の防弾物 品においては、層２０は比較的低い割合（たとえば複合材料の約１０−約３０容 量％）のマトリックスを含有し、本発明の特に好ましい形態においては、層１４ 中のマトリックスの割合は繊維の約１０−約３０容量％である。The matrix-to-fiber ratio in layer 20 is such that the matrix material is itself bulletproof. A number of factors, including whether the layer 20 Depending on the rigidity, shape, heat resistance, abrasion resistance, flame retardance, and other properties desired for Can be changed. Generally, the matrix-to-fiber ratio in layer 20 is From a relatively small amount, about 10% by volume of the fiber, to a maximum amount of 1-IJ may vary up to a relatively large amount of about 90% by volume of the fibers. Preferred embodiments of the invention In this case, a matrix amount of about 15% to about 80% by volume is used. Capacity% This is based on the total capacity of all layers 20. Bulletproof properties are almost entirely made of fibers. Therefore, a particularly preferred embodiment of the present invention, that is, a bulletproof article of the present invention In the product, layer 20 has a relatively low proportion (e.g., about 10 to about 30 volumes of composite material). %), and in a particularly preferred form of the invention, layer 14 The proportion of matrix therein is about 10% to about 30% by volume of the fibers.

層２０は常法により作成しうる。たとえば層２０が織布である本発明の形態にお いては、層２０は防弾用に一般に用いられる種類の通常の布帛織成法、たとえば 平織りまたはパナマ織りにより作成することかできる。層２０がマトリックス中 の繊維の別状構造体である本発明の形態においては、１！２０は繊維とマトリ／ ラスの組み合わせを目的の形状および量で連続させ、この組み合わせを熱および 圧力の組み合わせによって処理することにより作成しうる。Layer 20 can be made by conventional methods. For example, in embodiments of the invention where layer 20 is a woven fabric. In this case, layer 20 is formed using conventional fabric weaving techniques of the type commonly used for ballistic protection, e.g. It can be made by plain weave or Panama weave. Layer 20 is in the matrix In the embodiment of the present invention, which is a separate structure of fibers, 1!20 is a fiber and a matrix/ A series of lath combinations are made in the desired shape and quantity, and this combination is heated and heated. It can be made by processing with a combination of pressures.

長鎖ポリエチレン繊維については、成形温度は約？Ｏ−約１．５０’Ｃ１奸まに くは約８（］−約１４５℃、より奸ましくは約１００−約１３５℃、より好まし くは約１１０−約１３０℃である。圧力は約１０ｐｓ　ｉ　（６９ｋｐａ）−約 １０．０００ｐｓ　ｉ　（６９，０００ｋｐａ）であってよい。約ＬＯｐｓ　ｉ 　（６９ｋｐａ）−約１０ｔ）ｐｓ　ｉ　（６９０ｋｐａｌの圧力を約１００℃ 以下の温度で約１０分間と組み合わせて用いた場合、隣接繊維を虫に互いに接着 することができる。約１００ｐｓ　ｉ　（６９０ｋｐａ）−−約１０．　０００ ｐｓ　ｉ　（６９、０００ｋｐａ）の圧力を約１００−約１５０℃の温度で約１ −約５分間と組み合わせた場合、繊維を変形させて圧着することかできる（一般 にフィルム様形状）。約１００ｐｓｉ　（６９０ｋｐａ）−一約Ｈ）、０ＯＯＴ ）Ｓ　ｉ　（６９，０００ｋｐａ）の圧力を約１．５〇−約１５５℃の温度で約 １＝約５分間と組み合わせた場合、フィルムを半透明または透明にすることかで きる。ポリプロピレン繊維については、温度範囲の１隔は長鎖ポリエチレン繊維 の場合より約１０−約２０℃高い。For long chain polyethylene fibers, the forming temperature is approx. O - approx. 1.50'C1 or about 8(] to about 145°C, more preferably about 100 to about 135°C, more preferably The temperature is approximately 110°C to approximately 130°C. The pressure is approximately 10 ps i (69 kpa) - approx. It may be 10.000 ps i (69,000 kpa). Approximately LOps i (69kpa) - approx. 10t) ps i (pressure of 690kpal at approx. 100℃ Adjacent fibers adhere to each other when used in combination with approximately 10 minutes at temperatures below can do. Approximately 100ps i (690kpa) -- Approximately 10.　000 ps i (69,000 kpa) at a temperature of about 100 to about 150°C. - When combined with about 5 minutes, the fibers can be deformed and crimped (general film-like shape). Approximately 100psi (690kpa) - approximately H), 0OOT ) Si (69,000kpa) at a temperature of about 1.50 to about 155℃. When combined with 1 = approximately 5 minutes, the film can be made translucent or transparent. Wear. For polypropylene fibers, one step in the temperature range is long-chain polyethylene fibers. about 10 to about 20°C higher than in the case of

本発明の好ましい形態においては、繊維（所望により予備成形したもの）を網状 に配列させる前に目的とするマトリックス材料で予備被覆し、そして前記に従− 〕て層２０に成形する６被膜は多様な様式で付与することができ、当業者に既知 の繊維被覆のためのいずれかの方法か用いられる。たとえば１方法は、延伸した 高弾性率の繊維にマトリ〉・クス材料を液体、粘着質固体、もしくは懸濁液中の 粒子、または流動床として付与するものである。あるいは付与する温度において 繊維の特性に不都合な影響を及ぼさない適切な溶剤中の溶液またはエマルジョン としてマトリックス材料を付与することかできる。例示したこれらの方法におい ては、いかなる液体を用いることもできる。（、かしエラストマー材料かマトリ ックス材料である好ましい形態においては、好ましい１群の溶剤には水、パラフ ィン油、ケトレ類、アルコール類、芳香族溶剤もしくは炭化水素系溶剤、または それらの混合物か含まれ、個々の溶剤の例にはパラフィン油、キシレン、トルエ ンおよびオクタノが含まれる。マトリ・！クスを溶剤に溶解または分散させるた めに用いられる方法は、同様なエラストマー材料を各種の支持体に被覆するため に一般に用いられるものであろう。繊維に被膜を付与するための他の方法も用い られ、これには高温延伸操作の前であ−）で、溶剤を繊維から除去する前または 後に、高弾性率の前駆物質（ケル繊維）を被覆することが含まれる。次いで繊維 を高められた温度で延伸して、被覆繊維を得ることかできる。ゲル繊維を適宜な マトリックス材料溶液、たとえばパラフィン油または芳香族有機溶剤に溶解した エラストマー材料に、目的の被膜を得る条件下で導通することができる。ゲル繊 維中のポリマーの結晶化は、繊維を冷却液に導通する前に起こるか、または起こ らないであろう。あるいは繊維を粉末状のマトリックス材料の流動床中へ押し出 すことができる。In a preferred form of the invention, the fibers (optionally preformed) are formed into a reticulated form. precoat with the desired matrix material and as described above. ] The coating formed on layer 20 can be applied in a variety of ways and is well known to those skilled in the art. Either method for fiber coating may be used. For example, one method is to stretch High modulus fibers are coated with matrix materials in liquids, sticky solids, or suspensions. It is applied as particles or as a fluidized bed. Or at the temperature applied solutions or emulsions in suitable solvents that do not adversely affect the properties of the fibers; A matrix material can be applied as a material. These exemplified methods Any liquid can be used. (Material, elastomer material or In the preferred form of the wax material, a preferred group of solvents includes water, paraffin oil, ketoles, alcohols, aromatic solvents or hydrocarbon solvents, or Examples of individual solvents include paraffin oil, xylene, toluene, and mixtures thereof. Includes Octano and Octano. Matri! in order to dissolve or disperse the The methods used for this purpose include coating similar elastomeric materials on a variety of substrates. It would be commonly used. Other methods for applying coatings to fibers have also been used. (before the hot drawing operation) and before removing the solvent from the fiber or Later, coating with a high modulus precursor (kel fiber) is included. Then fiber can be drawn at elevated temperatures to obtain coated fibers. Gel fiber as appropriate Matrix material dissolved in solution, e.g. paraffin oil or aromatic organic solvent The elastomeric material can be electrically conductive under conditions to obtain the desired coating. gel fiber Crystallization of the polymer in the fibers occurs before or after passing the fibers through the cooling fluid. Probably not. Alternatively, the fibers are extruded into a fluidized bed of powdered matrix material. can be done.

層２０中の被覆された繊維または布帛に対する被膜の割合は、被膜材料がそれ自 体耐衝撃性または防脅性を有するか否か（一般にはそうでない）、ならびにマト リックス複合材料物品に望まれる剛性、耐熱性、耐摩耗性、難燃性その他の特性 に応じて、比較的少量（たとえば繊維の１容量％）から比較的多量（たとえば繊 維の１．５０容量％）まで変更しうる。一般に被覆繊維を含む層２０は、比較的 少ない割合（たとえば繊維の約１〇−約３０容量％）の被膜を含むべきである。The ratio of coating to coated fibers or fabric in layer 20 is determined by the coating material itself. Whether the body is impact resistant or anti-hazardous (generally not), as well as Stiffness, heat resistance, abrasion resistance, flame retardance, and other properties desired in Rix composite articles Depending on the 1.50% by volume of fiber). Generally, the layer 20 containing coated fibers is relatively It should contain a small percentage (eg, about 10 to about 30% by volume of the fibers) of the coating.

層２０の防弾性はほとんどすべて繊維に起因するからである。それにもかかわら ず、被膜含量が比較的高い被覆繊維を用いることができる。ただし一般に被膜が 繊維の約６０容量％以上を構成する場合、追加のマトリックス材料を用いずに被 覆繊維を同様な被覆繊維と共に圧密して繊維層を形成する。This is because the ballistic resistance of layer 20 is almost entirely due to the fibers. Despite that First, coated fibers with a relatively high coating content can be used. However, the coating is generally If it constitutes more than about 60% by volume of the fibers, it can be coated without additional matrix material. The covered fibers are consolidated with similar covered fibers to form a fibrous layer.

さらに繊維が延伸操作または他の操作法、たとえば溶剤交換、屹燥などののちに 初めてその最終特性を達成する場合、被膜を最終繊維の前駆材料に付与すること か考慮される。これらの場合、繊維の目的とする、かつ好ましいテナシティは繊 維前駆物質につき操作処理を継続することにより、被覆された繊維前駆物質につ き採用したものに対応する様式で判定すべきである。たとえば被膜が米国特許ｉ ４．５３７．２９６号明細書に記載されたキセロゲル繊維であり、次いでこのキ セロゲル繊維を特定の温度および延伸比条件下で延伸する場合、繊維のテナシテ ィおよび繊維の弾性率値は、同様に延伸された未被覆キセロゲル繊維につき測定 されるであろう。Further, the fibers may be subjected to drawing operations or other operations such as solvent exchange, drying, etc. Applying a coating to the precursor material of the final fiber when achieving its final properties for the first time or be considered. In these cases, the desired and preferred tenacity of the fiber is By continuing the manipulation process on the fiber precursor, the coated fiber precursor Judgment should be made using the format that corresponds to the one adopted. For example, the coating is 4.537.296; When cellogel fibers are drawn under certain temperature and draw ratio conditions, the tenacity of the fibers is The elasticity and fiber modulus values were similarly measured on drawn uncoated xerogel fibers. will be done.

各繊維が層２０の作成に用いるマトリックス材料で実質的に被覆されることは、 本発明の好ましい観点である。繊維は前記のいずれかの被覆法により実質的に被 覆され、または以−トに述べた方法により被覆された繊維と本質的に同程度に被 覆された繊維を調製しうる他のいずれかの方法を用いて（たとえば既知の高圧成 形法を用いて）実質的に被覆することかできろうそれから製造された繊維および 網状構造体は、本発明の複素複合材料を製造するための前駆物質としての′弔純 複合材料″に形成される。ここで用いる″単純複合材料″という語は、１または ２以上の層から構成され、各層が上記の繊維を弔−の主マトリツクス材料と共に 含有し、この材料は少ない割合の他の材料、たとえば充填剤、雌型剤など前記の ものを含有しうる複合材料を意味するものとする。Each fiber is substantially covered with the matrix material used to create layer 20. This is a preferred aspect of the present invention. The fibers are substantially coated by any of the coating methods described above. covered or coated to essentially the same extent as the fibers coated by the methods described above. using any other method by which capped fibers can be prepared (e.g., known high pressure forming). fibers made therefrom and which may be coated substantially The network structure can be used as a precursor for producing the complex composite material of the present invention. The term "simple composite material" as used herein refers to one or Consists of two or more layers, each layer containing the above-mentioned fibers together with a main matrix material. This material contains a small proportion of other materials, such as fillers, molding agents, etc. shall mean a composite material that may contain

単純複合材料について繊維に対するエラストマーマトリックス材料の割合は変更 することかでき、繊維の容量に対して約５−約１５０容量％の量のマトリックス 材料が広い一般的範囲である。この範囲において比較的高い繊維含量を有する複 合材料、たとえば複合材料の約１０−約５０容量％のみのマトリックス材料、よ り好ましくは約１０−約３０容量％のマトリックス材料を含む複合材料を用いる ことか好ましい。For simple composite materials, the ratio of elastomeric matrix material to fibers is changed. the matrix in an amount of from about 5% to about 150% by volume based on the volume of the fibers. There is a wide general range of materials. Compounds with relatively high fiber content in this range Composite materials, such as matrix materials that account for only about 10% to about 50% by volume of the composite. preferably using a composite material containing about 10% to about 30% by volume matrix material. That's preferable.

、Ａい換えると、繊維の網状ＩＩＩ造は単純複合材料の全容量の種々の割合を占 める。, A In other words, the network III structure of fibers accounts for various proportions of the total volume of the simple composite material. Melt.

しかし奸ましくは繊維の網状構造は単純複合材料の少なくとも約２０容量％を構 成する。防弾用としては繊維の網状構造は少なくとも約５０容量％、より好まし くは少なくとも約７０容量％、極めて好ましくは約９５容量％を構成し、マトリ ックスか残りの容量を占める。However, the fiber network preferably constitutes at least about 20% by volume of the simple composite material. to be accomplished. For ballistic applications, the fiber network should be at least about 50% by volume, more preferably the matrix comprises at least about 70% by volume, most preferably about 95% by volume; occupies remaining capacity.

実質的に平行な１方向に整列した繊維からなる本発明の好ましい複合材料を製造 するために特に有効な方法は、マトリックス材料、好ましくはエラストマーマ１ −リックス材料の溶液を含む浴を通して繊維を引き取り、この繊維を適切な型、 たとえば円筒の周りにその長手に沿って円周方向に巻き取って単一シート様の層 となす工程を含む。次いで溶剤を蒸発させると、マトリックスに埠め込まれた繊 維のシート様層か残り、これを円筒形の型から取りはずすことができる。あるい はマトリックス材料の溶液または分散液を含む浴を通して多数の繊維を同時に引 き取り、適切な表面上に互いに近接して配置された、実質的に平行な関係で乗せ ることができる。溶剤を蒸発させると、マトリックス材料で被覆された、共通の 繊維方向に沿って実質的に平行に整列した繊維からなるシート様層か残る。この シートは後続加工、たとえば他のシートに積層して２以上の層を含む複合材料を 形成するために適している。Producing a preferred composite material of the invention consisting of fibers aligned in a substantially parallel direction A particularly effective method is to use a matrix material, preferably an elastomer 1 - drawing the fiber through a bath containing a solution of the lix material and converting the fiber into a suitable mold; For example, by winding circumferentially around a cylinder along its length to form a single sheet-like layer. Including the process of making. The solvent is then evaporated, leaving the fibers embedded in the matrix. A sheet-like layer of fiber remains, which can be removed from the cylindrical mold. Alright pulls a large number of fibers simultaneously through a bath containing a solution or dispersion of matrix material. scraped and placed on a suitable surface in substantially parallel relationship, placed in close proximity to each other. can be done. When the solvent evaporates, the common A sheet-like layer remains consisting of fibers aligned substantially parallel to the fiber direction. this The sheet can be further processed, for example by laminating it to other sheets to create a composite material containing two or more layers. Suitable for forming.

同様にマトリックス材料の溶液または分散液を通して繊維束を引き取り、繊維中 の個々の繊維それぞれを実質的に被覆して被覆糸となすことにより、糸型の単純 複合材料を製造することができる。次いで、たとえば糸を用いて布帛を形成し、 さらにこれを用いてより複雑な複合材料構造を形成することができる。さらに、 通常のフィラメント巻き取り法により被覆糸を加工して単純複合材料となすこと もできる。たとえば単純複合材料はオーバーラツプした繊維層を形成した被覆糸 を含みうる。Similarly, the fiber bundle is taken through a matrix material solution or dispersion, and By substantially covering each of the individual fibers of the yarn to form a coated yarn, the yarn type can be simply Composite materials can be manufactured. Then, forming a fabric using, for example, thread, Additionally, it can be used to form more complex composite structures. moreover, Processing the covered yarn into a simple composite material using the usual filament winding method. You can also do it. For example, simple composite materials are coated yarns that form overlapping fiber layers. may include.

１１２０に含まれる繊維層の数は広範に変更しうる。一般に暦数が多いほど付与 される防弾性の程度は大きく、逆に層数が少ないほど付与される防弾性の程度は 小さい。The number of fiber layers included in 1120 can vary widely. Generally, the more calendars there are, the more granted. The degree of bulletproofness imparted is greater, and conversely, the fewer the number of layers, the lower the degree of bulletproofness imparted. small.

層２０の好ましい１形態は、マトリックス材料で被覆された繊維の層１．または ２以上（所望により予備成形されたもの）かシート様アレイとして配列され、共 通の繊維方向に沿って互いに平行に整列した積層品である。このような１方向繊 維の連続層をそれに先行する層に対して回転させたのち、積層品を熱および圧力 下に成形して積層品となすことができる。このような積層された振動絶縁層の例 は、第２、第３、第４および第５層が第１Ｆｉ１に対して４５°１４５°、９０ °および０°回転した積層構造であるか、必ずしもこの順序である必要はない。One preferred form of layer 20 is a layer 1. of fibers coated with a matrix material. or Two or more (optionally preformed) arranged in a sheet-like array and co-located. These are laminates that are aligned parallel to each other along the fiber direction of the fibers. This kind of unidirectional fiber After rotating each successive layer of fibers relative to the preceding layer, the laminate is subjected to heat and pressure. It can be molded underneath to form a laminate. Examples of such laminated vibration insulation layers The second, third, fourth and fifth layers are at 45°145° and 90° with respect to the first Fi1. The laminated structure may be rotated by 0° or 0°, but not necessarily in this order.

同様にこのような積層された層２０の他の例は、隣接層の共通の繊維軸が０°お よび９０°となるように、層２０を形成する種々の１方向性の層が整列した積層 構造である。Similarly, other examples of such laminated layers 20 are such that the common fiber axes of adjacent layers are 0° or A stacked layer in which various unidirectional layers forming the layer 20 are aligned so that the angle is 90° It is a structure.

図１に示すように、摂動絶縁層１４は２表面頭域または層２２および２４を含み 、これらは図１の形態においてはそれぞれ耐衝撃層１２およびバッキング層１６ に隣接し、層２０を挟む。層または領域２２および２４は振動絶縁層１４の表面 持性を改良することにより振動絶縁層１４の全体的性能を改良し．セラミックボ ディー１８が付着しうる表面を提供し、かつ著しい衝撃変形を生じた場合に振動 絶縁ＦＪ１４の表面の寸法安定性（すなわち平坦さおよび直線性）を維持する機 能をもつ。領域２２および２４の構造体ならびにこれらの構造体に用いられる材 料は、それらの領域が曲げ弾性率約０．０１ｍｓｉ、破断点伸び約４０％以下、 および破壊靭性約ＩＭＰａ．ｍ”以上を有するものである。これらの特性の結果 、衝撃に際して振動絶縁層１−４の表面の幾何学的形状の不都合な変形が起こら ない。本発明の好ましい形態においては、領域または層２２および２４の曲げ弾 性率は約０．０５−約１００ｍｓｉ、破断点伸びは約３０％以下、および破壊靭 性は約５ＭＰＨ．　ｍｌ／２以上である。本発明のより好ましい形態においては 、領域または層２２および２４の曲げ弾性率は約０．１＝約８０ｍｓｉ，破断点 伸びは約２０％以下、および破壊靭性は約１０ＭＰ　ａ．　ｍ＋／２以上であり ：本発明の極めて好ましい形態においては、領域または層２２および２４の曲げ 弾性率は約０．５−−約５０ｍｓｉ，破断点伸びは約１０％以下、および破壊靭 性は約１５ＭＰａ．ｍ”以上である。As shown in FIG. 1, perturbed insulating layer 14 includes two surface regions or layers 22 and 24. , which in the configuration of FIG. 1 are impact resistant layer 12 and backing layer 16, respectively. , with layer 20 sandwiched therebetween. Layers or regions 22 and 24 are the surfaces of vibration isolation layer 14. The overall performance of the vibration isolation layer 14 is improved by improving the durability. ceramic body Provides a surface to which the dee 18 can adhere and prevents vibrations in the event of significant impact deformation. Mechanisms to maintain the dimensional stability (i.e. flatness and straightness) of the surface of the insulation FJ14 Possesses ability. Structures of regions 22 and 24 and materials used for these structures The material has a flexural modulus of approximately 0.01 msi in those regions, an elongation at break of approximately 40% or less, and fracture toughness about IMPa. m” or more.The result of these properties is , no undesirable deformation of the surface geometry of the vibration insulating layer 1-4 occurs upon impact. do not have. In a preferred form of the invention, the bending elasticity of regions or layers 22 and 24 is The tensile strength is approximately 0.05 to approximately 100 msi, the elongation at break is approximately 30% or less, and the fracture toughness is approximately 0.05 to approximately 100 msi. The speed is about 5MPH. It is ml/2 or more. In a more preferred form of the invention , the flexural modulus of regions or layers 22 and 24 is approximately 0.1 = approximately 80 msi, at break point Elongation is about 20% or less and fracture toughness is about 10 MP a. m+/2 or more : In a highly preferred form of the invention, the bending of regions or layers 22 and 24 Elastic modulus is about 0.5--about 50 msi, elongation at break is about 10% or less, and fracture toughness The pressure is approximately 15MPa. m” or more.

目的とする曲げ傳性率、破断点伸びおよび破壊靭性を備えうる材料はいずれも層 または領域２２および２４の作成に使用しうる。層２２および２４の作成に用い られる材料は広範に及び、金属、半金属、有機材料および／または無機材料のい ずれであってもよい。これらの材料の例は、ブラディおよびクロイザ＝（Ｇ．Ｓ ．Ｂｒａｄｙ．Ｈ．Ｒ．Ｃｌａｕｓｅｒ）．Ｍａｔｅｒｉａｌｓ　Ｈａｎｄｂｏ −ｐ−熟−，第１２版（１．９８６）に記載されるものである。層２２および２ ４の作戎にｈ用な材料には、下記のものが含まれる　高弾性率の熱可塑性高分子 材料、たとえばボリアミド、たとえばアラミト樹脂、ナイロン−６６、ナイロン −６など．ポリエステル、たとえばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレン テレフタレートなど、ポリアクリレート、アセタロ，ポリスルホン，ポリエーテ ルスルホノ，ポリアクリレート，ポリシエ入アクリ口ニトリル／ブタシェン／ス チレンコポリマー，ポリ　（アミド−アミト）．ポリカーボネート，ポリアクリ レート、ボリフェニレンスルフィド．ポリシェン，ポリウレタン、ポリフェニレ ンオキシト，ポリエステルカーボ不−ト，ポリエステルイミド５およびポリエー テルエーテルケトン．熱硬化性材料、たとえばエポキシ樹脂，フェノール樹脂： ビニルＪステル樹脂．改質フェノール樹脂，ポリイミド：不飽和ポリエステル： アリル系樹脂、アルキト樹脂；マレアミンおよび尿素樹脂：ポリマーアロイ、な らびに熱可塑性樹脂および／または熱硬化性樹脂のブレンド，ならびに相互貫通 したポリマー網状構造、たとえば熱硬化性樹脂、たとえばポリオールのポリシア ネートエステル、たとえばビスフェノールーＡのシシアジエステル、および熱可 塑性樹脂、たとえばポリスルホンのもの。これらの材料は領域または層２ｏの作 成に用いるものとして上記に述べた高カフィラメント、たとえばアラミド繊維、 ホウ素繊維、Ｓ−ガラス繊維、セラミック繊維、Ｅ−ガラス繊維、炭素およびグ ラファイト鰺維、炭化ケイ素繊維、ジルコニアーンリ力繊維、アルミナーシリヵ 繊維などにより強化されてもよい。層２２および２４の作成に有用な他の材料に は、安全ガラス、たとえば防弾ガラス、および硬木パネルが含まれる。Any material that can have the desired bending modulus, elongation at break, and fracture toughness can be layered. Alternatively, it can be used to create regions 22 and 24. used to create layers 22 and 24. The materials used are wide ranging and include metals, metalloids, organic and/or inorganic materials. It may be a deviation. Examples of these materials are given by Brady and Kreuzer (G.S. ．． Brady. H. R. Clauser). Materials Handbo -p-juku-, 12th edition (1.986). layers 22 and 2 Materials suitable for fabrication in step 4 include the following: High modulus thermoplastic polymers Materials such as polyamides, such as aramite resins, nylon-66, nylon -6 etc. Polyester, e.g. polyethylene terephthalate, polybutylene Terephthalate, polyacrylate, acetal, polysulfone, polyether Rusulfono, polyacrylate, acrylic nitrile/butashene/sulfonate Tyrene copolymer, poly(amide-amito). polycarbonate, polyacrylic rate, polyphenylene sulfide. Polyshen, polyurethane, polyphenylene carbon oxide, polyester carbonate, polyester imide 5 and polyether Teretherketone. Thermosetting materials such as epoxy resins, phenolic resins: Vinyl J Stell resin. Modified phenolic resin, polyimide: Unsaturated polyester: Allyl resins, alkyto resins; maleamine and urea resins: polymer alloys, etc. and blends of thermoplastics and/or thermosets, as well as interpenetrating polymer networks, e.g. thermosetting resins, e.g. nate esters, such as the cysia diester of bisphenol-A, and thermoplastic Plastic resins, such as polysulfone. These materials form the region or layer 2o. The high kafilaments mentioned above for use in fabrication, such as aramid fibers, Boron fiber, S-glass fiber, ceramic fiber, E-glass fiber, carbon and glass fiber Laffite mackerel fiber, silicon carbide fiber, zirconia iron fiber, alumina silica It may also be reinforced with fibers or the like. Other materials useful in making layers 22 and 24 Includes safety glass, such as bulletproof glass, and hardwood panels.

本発明の好ましい形態においては、層２２および２４は熱硬化性樹脂、または熱 硬化性樹脂と熱可塑性樹脂のブレンドであって、無機、非金属繊維、たとえは炭 素、ホウ素、Ｓ２−ガラス、Ｅ−ガラス、Ｓ−ガラスなどを充填したものから形 成される。In a preferred form of the invention, layers 22 and 24 are thermosetting or thermosetting resins. Blends of curable resins and thermoplastic resins, including inorganic, non-metallic fibers, such as charcoal. Filled with elemental, boron, S2-glass, E-glass, S-glass, etc. will be accomplished.

ｒＡ成層２０、２２および２４はそれらの接点において適切な物貿、たとえば振 動絶縁層１４へのセラミックボディー１２の接着に用いるものとして上記に述べ た接着剤、たとえばポリスルフィドまたはエボキシ樹脂によって互いに接着され る。The rA strata 20, 22 and 24 are connected to suitable materials, e.g. vibrations, at their contact points. The ceramic body 12 described above is used for adhering the ceramic body 12 to the dynamic insulation layer 14. are bonded together by an adhesive such as polysulfide or epoxy resin. Ru.

複合材料１０において、パッキング層１６は２層構造、すなわち層２６および２ ８からなるものである。しかし層１６を形成する個々の層の数は重要ではなく、 いかなる数の層を用いても目的とする結果を得ることができる。In composite material 10, packing layer 16 has a two-layer structure, namely layers 26 and 2. It consists of 8. However, the number of individual layers forming layer 16 is not critical; Any number of layers can be used to achieve the desired results.

パッキング層１６は剛性の防弾材料からなり、これは物品１ｏの用途に応じて広 範に変更することができ、付加的な防弾性を付与しうるものである。本明細冨お よび請求の範囲において用いる９剛性′という語は、倒れずに自立することがで きない半軟質および半剛性構造体をも含むものとする。用いられるパッキング材 料は広範に変更することかでき、金属、半金属材料、有機材料および／または無 機材料のいずれであってもよい。これらの材料の例は、ブラディおよびクロイ層 １６の作成に有用な材料には下記のものが含まれる　高弾性率の高分子材料、た とえばポリアミド、たとえばアラミド樹月旨、ナイロン−６６、ナイロン−６な ど，ポリエステル、たとえばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレシテレフ タレートなど、アセタロ．ボリスルホン，ポリエーテルスルホン：ポリアクリレ ー　ト，アクリロニトリル／ブタシエン／スチレンコポリマー：ボリ　（アミド ーイミド）．ポリカーボネート，ポリフエニレンスルフィド，ポリウレタン、ポ リフエニレンオキシド．ポリエステルカーボネート：ポリエステルイミド，ポリ イミド．ポリエーテルエーテルケトン．エポキシ樹脂：フェノール樹脂，ポリス ルフィト，ノリコーン，ポリアクリレート．ポリアクリル樹脂：ボリシエン：ビ ニルエステル樹脂，改質フェノール樹）ＩＩ：不飽和ポリエステル，アリル系樹 脂、アルキト樹ｌ！８：マレアミンおよび尿素樹脂２ポリマーアロイ、ならびに 以上に記載した熱可塑性樹脂および／または熱硬化性樹脂のブレンド：ならびに 相互貫通したポリマー囲状構造、たとえばポリオールのポリシアネートエステル 、たとえばビスフエノールーＡのジシアノエステル、および熱可塑性樹脂、たと えばポリスルホンのもの。これらの材料は振動絶縁層１４の作成に用いるものと して上記に述べた高カフィラメント、たとえばアラミド繊維、スペクトラ（Ｓｐ ｅｃｔｒａ、登録商標）ポリエチレン繊維、ホウ素繊維、ガラス繊維、セラミッ ク繊維、炭素およびグラファイト繊維などによって強化されてもよい。The packing layer 16 consists of a rigid ballistic material, which varies depending on the intended use of the article 1o. This can be modified to provide additional ballistic protection. Specification Tomio The term ``rigidity'' used in the claims and claims refers to the ability to stand on its own without falling over. It also includes semi-flexible and semi-rigid structures. Packing material used The materials can vary widely and include metals, metalloid materials, organic materials and/or free materials. It can be any machine material. Examples of these materials are Brady and Croy layers Materials useful for making 16 include: High modulus polymeric materials, such as For example, polyamide, such as aramid Jugetsuji, nylon-66, nylon-6, etc. Polyester, such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate Tallate, etc., acetal. Borisulfone, polyethersulfone: polyacryle Acrylonitrile/butadiene/styrene copolymer: poly(amide) -Imide). Polycarbonate, polyphenylene sulfide, polyurethane, polycarbonate Lifuenylene oxide. Polyester carbonate: polyester imide, poly Imide. Polyetheretherketone. Epoxy resin: phenolic resin, poly Lufit, Noricone, Polyacrylate. Polyacrylic resin: Polysien: Bi Nyl ester resin, modified phenolic tree) II: Unsaturated polyester, allyl tree Fat, Alkito tree! 8: maleamine and urea resin two-polymer alloy, and Blends of thermoplastic and/or thermosetting resins as described above: and Interpenetrating polymeric enclosures, e.g. polycyanate esters of polyols , such as dicyanoester of bisphenol A, and thermoplastic resins, and For example, polysulfone. These materials are those used for creating the vibration insulating layer 14. and the high kafilaments mentioned above, such as aramid fibers, Spectra (Sp ectra (registered trademark) polyethylene fiber, boron fiber, glass fiber, ceramic It may also be reinforced with wood fibers, carbon and graphite fibers, etc.

有用なバノキング材料には、金属、たとえば二ｙケル、マンガン、タングステ， ，／、、グネシウム、チタン、アルミニウムおよび鋼板が含まれる。有用な鋼の 例は下記のものである　炭素鋼、これにはグレードＡＩＳＩ　１００５からＡＩ Ｓ１　１０３０ｔｆのｆｆ鋼、グレー１”ＡＩＳＩ　１０３０からＡＩＳＩ　１ ０５５までの中炭素鋼、グレートＡＩＳＩ　１０６０からＡＩＳＩ　１０９５ま での高炭素鋼、快削鋼、低温炭素鋼、レール鋼および超塑性鋼が含まれる，高速 麿鋼、たとえばタングステン鋼、モリブデン鋼、カトミウム鋼、クロム鋼、ハナ シウム鋼およびコバルト鋼．熱間合型鋼，低合金鋼．低膨張合金，鋳型鋼：窒化 鋼、たとえば低および中炭素鋼をクロムおよびアルミニウム、または二ｙケル、 クロムおよびアルミニウムと組み合わせたもの：ケイ素鋼、たとえばトランス鋼 およびケイ素一マンガン鋼，超高力鋼、たとえば中炭素低合金鋼、クロムーモリ ブデン鋼、クロム一ニッケルーモリブデン鋼、鉄−クロムーモリブデンーコバル ト鋼、焼入れ一焼戻し鋼、冷間加工一高炭素鋼，ならびにステンレス鋼、たとえ ば鉄一クロム合金、オーステナイト鋼、およびクロム一二ツケルーオーステナイ トステンレス鋼、およびクロムーマンガン鋼。有用な材料には下記のものも含ま れる一合金、たとえばマンガン合金、たとえばマンガンーアルミニウム合金、マ ンガン青銅会金：ニッケル合金、たとえばニッケル青銅、ニッケル鋳鉄合金、ニ ッケルークロム合金、二ｙケルークロム鋼合金、ニッケル鋼合金、ニッケルーモ リブデン鉄合金、二ｙケルーモリブデン鋼合金、二７ケル銀合金、ニッケル鋼合 金：鉄一クロムーモリブデンーコハルト鋼合金：マグネシウム合金，アルミニウ ム合金、たとえば市販の純アルミニウムのアルミニウム合金１．　０　０　０シ リーズのもの、アルミニウム合金３００ンリーズのアルミニウムーマンガン合金 、アルミニウムーマグネシウムーマンガン合金、アルミニウムーマグネシウム合 金、アルミニウム銅合金、６０００シリーズのアルミニウムーケイ素一マグネシ ウム合金、７０００シリーズのアルミニウムー銅−クロム、アルミニウム鋳造合 金：アルミニウム黄銅合金およびアルミニウム青銅合金。パッキング層１６の作 成に有用なさらに他の材料は、剛性マｌ−ＩＪックス中の繊維網状構造からなる 振動絶縁層１４の作成に用いる繊維複合材料である。パッキング層１６の作成に 有用なさらに他の材料は、非破壊ガラス、たとえば防弾ガラスである。Useful banoking materials include metals such as nickel, manganese, tungsten, ,/, , includes gnesium, titanium, aluminum and steel plate. useful steel Examples are carbon steels, including grades AISI 1005 to AI S1 1030tf ff steel, gray 1” AISI 1030 to AISI 1 Medium carbon steel up to 055, great AISI 1060 to AISI 1095 Includes high carbon steel, free cutting steel, low temperature carbon steel, rail steel and superplastic steel. Maro steel, such as tungsten steel, molybdenum steel, catmium steel, chrome steel, Hana Si steel and cobalt steel. Hot-forming steel, low alloy steel. Low expansion alloy, mold steel: nitrided steels, such as low and medium carbon steels, chromium and aluminum, or In combination with chromium and aluminum: silicon steels, e.g. transformer steels and silicon-manganese steels, ultra-high strength steels such as medium carbon low alloy steels, chrome-molyte steels, Budden steel, chromium-nickel-molybdenum steel, iron-chromium-molybdenum-cobal high carbon steel, hardened and tempered steel, cold worked high carbon steel, and stainless steel, even chromium alloys, austenitic steels, and chromium-austenitic steels. stainless steel, and chrome-manganese steel. Useful materials include: alloys, such as manganese alloys, such as manganese-aluminum alloys, Nickel alloys, such as nickel bronze, nickel cast iron alloys, Kkeru chrome alloy, 2Y Kkeru chrome steel alloy, nickel steel alloy, nickel-mo Libdenum iron alloy, 2yKel molybdenum steel alloy, 27Kel silver alloy, nickel steel alloy Gold: Iron-chromium-molybdenum-cohard steel Alloy: Magnesium alloy, aluminum Aluminum alloys, such as commercially available pure aluminum aluminum alloys1. 0 0 0 shi Leeds Aluminum Alloy 300L Leeds Aluminum-Manganese Alloy , aluminum-magnesium-manganese alloy, aluminum-magnesium alloy Gold, aluminum-copper alloy, 6000 series aluminum-silicon-magnetic aluminum alloy, 7000 series aluminum-copper-chromium, aluminum casting alloy Gold: aluminum brass alloy and aluminum bronze alloy. Making of packing layer 16 Yet another material useful in the construction consists of a fibrous network in a rigid marx. This is a fiber composite material used to create the vibration insulation layer 14. For creating the packing layer 16 Yet another material that is useful is nondestructive glass, such as bulletproof glass.

図２は３０て表す、図１の形態の別形態を示し、対応する部分を同様な数字で表 す。複合材料３０において、セラミ７ク耐衝撃層１ｏはカバ一層３２で被覆され 、これは衝突する発射体によるセラミックボディー１８の破壊により生じる破片 または粒子を保有するための破砕防止層（ａｎｔｉ−ｓｐａｌｌ　ｌａｙｅｒ） として機能し、これは発射体が衝突しながったセラミックボディー１８を適所に 保持ｔろ８！能をも−゛）。図：）、においてカッ・−＠３２はトングか・−； ３６および剥離層；（ｌ（からなる。力・飄−，１６は剛性材料、たとえば〕＼ ソキノグー１６の作成に用いるものとして上記に述へた金属および非金属から形 成され、好ましくは金属、たとえば鋼、チタンおよびアルミニウム合金、または 剛性高力高分子複合材料、たとえば熱可塑性樹脂、たとえは、ｆリウレタン、ポ リエステルもしくはポリアミド、熱硬化性樹脂、たとえばエポキシ樹脂、フェノ ール樹脂もしくはビニルエステル樹脂、あるいはポリマーフィラメント、たとえ ばアラミド樹脂もしくは長鎖ポリエチレン、または無機フィラメント、ｔ＝とえ ばＳ−カラス繊維、炭化ケイ素繊維、Ｅ　カラス繊維、炭素繊維、ホウ素繊維な どによって強化されたそれらの混合物からｆ５る。剥離層３８は振動絶縁層１， ４の形成に用いるものと同様な材料から形成され、発射体による衝撃により生じ る複合材料の変形に際して衝突されなか−）たセラミックボディ−１８に対する ひずみを排除するか、または実質的に減少させる機能をもつ。腹合材料３０の振 動絶縁層１４およびバッキング層１６の構成は、図１の複合材料１０の場合と同 じである。Fig. 2 shows an alternative form of the form of Fig. 1, denoted by 30, and corresponding parts are denoted by similar numerals. vinegar. In the composite material 30, the ceramic 7 impact-resistant layer 1o is covered with a cover layer 32. , this is a fragment resulting from the destruction of the ceramic body 18 by the impacting projectile. Or an anti-spall layer for holding particles. This serves as a mechanism to keep the ceramic body 18 that the projectile did not impact in place. Hold it 8! Noh too (゛). Figure: ), Kakka--@32 is tongs...; 36 and a release layer; Formed from the metals and non-metals mentioned above for use in making Sokinogu 16 preferably made of metal, such as steel, titanium and aluminum alloys, or Rigid high strength polymeric composites, such as thermoplastics, e.g. polyesters or polyamides, thermosetting resins such as epoxy resins, phenolic resin or vinyl ester resin, or polymer filaments, such as aramid resin or long-chain polyethylene, or inorganic filament, t=toe S-glass fiber, silicon carbide fiber, E-glass fiber, carbon fiber, boron fiber, etc. f5 from their mixtures fortified by f5. The peeling layer 38 is the vibration insulating layer 1, Formed from materials similar to those used to form 4, and caused by impact from a projectile For the ceramic body-18 that was not collided during the deformation of the composite material Functions to eliminate or substantially reduce distortion. Shake 30 ingredients The configuration of the dynamic insulation layer 14 and the backing layer 16 is the same as that of the composite material 10 in FIG. It is the same.

図３は複合材料４０を示し、これは図１の形態の別形態であり、対応する部分を 同様な数字で表す６枚合材料４０は個々のセラミンクボディー１８間のセラミッ クホゾイー保持手段４２、および周辺衝撃層保持手段４４を含む。セラミンクボ ディー保持手段４２は、隣接セラミックホゾイー１８により形成される継目（通 常は弱い領域である）志、セラミックボディー１８の中心（通常は強い領域であ る）との間におけるセグメント状セラミック耐衝撃層１２の性能の差を減少させ る。セラミックボディー保持手段４２は、セグメント状セラミｌり耐衝撃１１１ ．２中のセラミックボディ−１８の最大負荷をも可能にし、隣接セラミックホゾ イー１−８間に鰻適空間を付与（７、著しい衝撃変形に際して衝突されなかった セラミックボディー１−８を適所に保持し、か−）衝撃に際して衝撃ショックを 複合材料４０全体に伝達および分散させる。周辺衝撃層保持手段４４は、複合材 料装甲具の瑞（セラミンク耐衝撃＠１４のセグメント性のため比較的弱い領域と なりやすい）とセラミックの中心（比較的強い領域となりやすい）との性能の差 を最小限に抑える。FIG. 3 shows a composite material 40, which is an alternative to the configuration of FIG. The six-piece composite material 40 represented by similar numbers is the ceramic material between the individual ceramic bodies 18. It includes a khozoi retaining means 42 and a peripheral impact layer retaining means 44 . Ceramin Kubo The dee retaining means 42 is attached to the seam formed by the adjacent ceramic hozoe 18. The center of the ceramic body 18 (usually the weak area) and the center of the ceramic body 18 (usually the strong area) ) reduces the difference in performance of the segmented ceramic impact-resistant layer 12 between Ru. The ceramic body holding means 42 is made of segmented ceramic material 111 that is shock resistant. ．． It also enables maximum load of the ceramic body-18 in 2, and the adjacent ceramic tenon Added space suitable for eel between E1-8 (7, not collided with significant impact deformation) Holds the ceramic body 1-8 in place and protects it from impact shock in the event of an impact. transmitted and distributed throughout the composite material 40. The peripheral impact layer holding means 44 is made of composite material. Mizui (ceramink impact resistance @14 due to its segmental nature, it is a relatively weak area) Difference in performance between the ceramic center (which tends to be a relatively strong region) and the ceramic center (which tends to be a relatively strong region) minimize.

セラミ／タボディー保持手段４２および周辺衝撃層保持手段４４は″弾性１材料 からＮ４成され、これは広範に及び、金属、半金属材料、有機材料および／また は無機材料のいずれであ−）でもよい。本明細書および請求の範囲において用い る″弾性−という語は、本来倒れずに自立することかできる材料を包含するもの とする。これらの材料の例は、ブラデイおよびクロイザー（Ｇ、Ｓ、Ｂｒａｄｙ 。The ceramic/tube body holding means 42 and the peripheral impact layer holding means 44 are made of elastic material. N4 is widely used in metals, metalloid materials, organic materials and/or may be any inorganic material. As used herein and in the claims. The word ``elasticity'' includes materials that can stand on their own without falling over. shall be. Examples of these materials include Brady and Kreuzer (G, S, Brady .

Ｈ，Ｒ，Ｃ１ａｕｓｅｒ）、Ｍａｔ−ｅｒｉａｌｓ−Ｈａｎｄｂｏｏｍ、第１− ２版（１９８６）に記載されるものである。同様にセラミックボディー保持手段 ４２および周辺衝撃層保持手段４４の作成に用いるのに適した有用な材料の例は 、ノく・ｙキンク層１６およびか’−１１３４の作成に用いるものとして上記に 述へた材料である。これらの材料には、図１．２および３の形態にお＋−する下 記のものか含まれる　繊維性充填剤を含むか、または含まない高弾性率の高分子 材料、たとえばポリアミド、たとえば熱硬化性樹脂または熱可塑性樹脂、たとえ ばポリカーボネートまたはエポキシ樹脂であって、所望により高力フィラメント 、たとえばアラミドフィラメント、スペクトラ長鎖ポリエチレンフィラメント、 ホウ素フィラメント、刃ラスフィラメント、セラミックフィラメント、炭素およ びグラファイトフィラメントなどにより強化されたちの：金属および合金、たと えばニッケル、マンガン、タングステン、マグネシウム、チタン、アルミニウム 、鋼、マンガン合金、二γケル合金、マグネシウム合金およびアルミニウム合金 であって、セラミック充填剤、たとえば炭化ケイ素を含有するもの、または含有 しないもの：ならびに非破壊ガラス、たとえば前記の防弾ガラス。振動絶縁１１ １４およびバッキング層１６の作成ならびにそれらの構成材料は、図２の複合材 料２０の場合と同じである。H, R, C1auser), Mat-erials-Handboom, 1st- It is described in the 2nd edition (1986). Similarly ceramic body retention means Examples of useful materials suitable for use in making the peripheral shock layer retention means 42 and 44 include: , the above-mentioned materials used to create the noku-y kink layer 16 and the ka'-1134. This is the material mentioned above. These materials have the following configurations in Figures 1.2 and 3 High modulus polymers with or without fibrous fillers materials, such as polyamides, thermosets or thermoplastics, e.g. polycarbonate or epoxy resin, optionally with high strength filaments. , such as aramid filaments, Spectra long chain polyethylene filaments, Boron filament, blade lath filament, ceramic filament, carbon and Reinforced with graphite filaments, etc.: metals and alloys, and For example, nickel, manganese, tungsten, magnesium, titanium, aluminum , steel, manganese alloy, di-gamma Kel alloy, magnesium alloy and aluminum alloy containing a ceramic filler, e.g. silicon carbide; What it does not: as well as non-destructive glass, such as the aforementioned bulletproof glass. Vibration isolation 11 14 and backing layer 16 and their constituent materials are the composite material of FIG. It is the same as the case of fee 20.

本発明の防弾物品は多くの用途を有する。たとえばこれらの複合材料はより複雑 な複合材料中へ組み込んで、たとえば構造用防弾部材、たとえばヘルメｙト、航 空機の構造部材、および車両用パネルを得ることができる。The ballistic article of the present invention has many uses. For example, these composite materials are more complex For example, it can be incorporated into composite materials such as structural bulletproof members, such as helmets, navigational materials, etc. Structural members for aircraft and panels for vehicles can be obtained.

以下の例は本発明をより完全に理解するために提示される。本発明の詳細な説明 するために述へられた個々の技術、条件、材料、割合および報告されたデータは 例示であって、本発明の範囲を限定するものと解すべきでない。The following examples are presented in order to more fully understand the invention. Detailed description of the invention The specific techniques, conditions, materials, proportions and data reported for This is an illustration and should not be construed as limiting the scope of the invention.

害舞例上 スペクトラ（登録商標）１０００ポリエチレン繊維で互いに縫い合わせた８層の １６″　（４０，６ｃｍ）Ｘ、１６″　（４０，６ｃｍ）スペクトラ布帛（スタ イル９５２平織り６５ｄ）を、２枚の１／３２″　（０，０８ｃｍ）の薄いカラ ス強化エポキシプラスチンクジート（リエルシン・プラスチックスにより商品名 ＧＰＯ−２グレートＰＥＦ２００２で販売）間に挿入した。このサンドイッチを 型に入れた。ビニルエステル樹脂（インター・プラスチックスにより販売される ＶＥ８５２０）、ｉｌＪ酸化物（ヘンヅエート・ペルオキシド、ルシトールによ り商品名ルペルコＡＰＲ−４００で販売）および促進剤（Ｎ、Ｎ’　−ジメチル アニリン）の混合物（ｌｏｎｇ）を、サンドイッチの表面か完全に覆われるまで 型内に注入した。ビニルエステル樹脂／過酸化物／促進剤の混合物の組成は１０ １０．１１０．００６である。この材料を室温で加圧下に２時間硬化させた。硬 化した材料の厚さは約１／８″　（０，３２ｃｍ）であった。Harmful example Eight layers of Spectra® 1000 polyethylene fibers sewn together 16″ (40,6cm) X, 16″ (40,6cm) Spectra fabric (star 952 plain weave 65d) with two 1/32" (0.08cm) thin collar Reinforced epoxy plastic tinkite (trade name by Reelsin Plastics) GPO-2 Great PEF 2002). this sandwich I put it into a mold. Vinyl ester resin (sold by Inter Plastics) VE8520), ilJ oxide (henzuate peroxide, lucitol) sold under the trade name Luperco APR-400) and accelerator (N,N'-dimethyl aniline) mixture until the surface of the sandwich is completely covered. Injected into the mold. The composition of the vinyl ester resin/peroxide/accelerator mixture is 10 10.110.006. The material was cured under pressure at room temperature for 2 hours. hard The thickness of the resulting material was approximately 1/8" (0.32 cm).

害應！襲− 寸法４″　（１０゜２ｃｍ）ｘ４”　（ｔｏ、２ｃｍ）Ｘｉ／２″　（１，３ｃ ｍ）深さの正方形のセルを含む４Ｘ２４のチェッカーボートからなるパネルを作 成した。パネルのセルに大理石タイルを充填した。パネルは実施例１のスペクト ラ（登録量り？ｊ１合材料上に作成された。このチェッカーボードを１６″　（ ４０，６ｃｍ）Ｘ１６″　（４０，６ｃｍ）Ｘｉ／２″　（１，３ｃｍ）のアル ミニウム枠に挿入し、厚さ１／８″　（０，３２ｃｍ）のポリカーボネート片で 覆った。このユニット全体を厚さ１／４″　（０，６４ｃｍ）の鋼板（リエルシ ン・アルミナム・アンド・スチール・カンパニーにより販売されるＡＲ４００） に取り付け、この配列全体を実施例１で用いた熱硬化性ビニルエステル樹脂によ り単一ユニットに圧密した。タイルの中心における１回目の衝突ののち、衝撃地 点に隣接する９枚のタイルが損傷を受けることなく残された。従って効率は１０ ０％であった。速度３１００ｆｔ／秒（９４／４．９ｍ／秒）でタイルの中心に ５発の弾丸が衝突したのち、１１枚のタイルか保持された。これらのうち９枚は 損傷がなく、２枚はわずかに亀裂を生じた。しかしこれらの損傷を受けなかった タイル９枚のうち９枚か隣接タイルでありた。従って５回の衝突ののち、効率は 依然として１００％であった。さらに５回の衝突ののち鋼／Ｘツキング板が曲が ったにもかかわらず、複合材料は平坦かつ直線的であった。Harmful! Attack Dimensions 4" (10゜2cm) x 4" (to, 2cm) Xi/2" (1,3c m) Create a panel consisting of 4x24 checkerboards containing square cells of depth. accomplished. The cells of the panel were filled with marble tiles. The panel is the spectrum of Example 1. La (Registered scale?j1 Created on composite material. This checkerboard is 16" ( 40,6cm)X16″(40,6cm)Xi/2″(1,3cm) Insert it into a mini frame and use a piece of polycarbonate with a thickness of 1/8" (0,32 cm). Covered. This entire unit is made of 1/4" (0.64 cm) thick steel plate AR400 sold by Aluminum & Steel Company) The entire array was made of the thermosetting vinyl ester resin used in Example 1. and consolidated into a single unit. After the first impact at the center of the tile, the impact area Nine tiles adjacent to the point were left undamaged. Therefore, the efficiency is 10 It was 0%. to the center of the tile at a speed of 3100ft/sec (94/4.9m/sec) After 5 bullets hit, 11 tiles were retained. Nine of these There was no damage, and two pieces had slight cracks. but did not sustain these damages Nine of the nine tiles were adjacent tiles. Therefore, after 5 collisions, the efficiency is It was still 100%. After 5 more collisions, the steel/X-mounting plate bent. Despite this, the composite material remained flat and straight.

捗（憇↓一 実施例２に記載したものと同じ方法でパネルを作成し、ただしスペクトラ（登録 商標）ｔ１合材料を用いなかった。このパネルを同一条件下で試験した。タイル の中心における１回目の衝突ののち、衝撃地点に隣接するタイルのうち損傷を受 けることな（残されたものはなかった。従って効率は０％である。、５回の衝突 ののち、タイルはすべて破壊された。５回の衝突ののち、効率は依然と（７て０ ％で実施例２に記載したものと同じ方法でパネルを作成し、ただし既知の振動お よび衝撃絶縁材料−フェルトをスペクトラ複合材料の代わりに用いた。用いたフ ェルトは厚さｌ／８’　（０，３２ｄｍ）の密なウール、（ラド（マ・７クマス ターーカルにより商品名８７５７ＫＬで販売、重量１．　５３１　ｂ　ｓ／ｙ　 ｄ”）であった。Progress (ↇ↓１ Panels were prepared in the same manner as described in Example 2, except that Spectra (registered Trademark) t1 composite material was not used. This panel was tested under the same conditions. tile After the first impact at the center of the (There was nothing left. Therefore, the efficiency is 0%.), 5 collisions. Later, all the tiles were destroyed. After 5 collisions, the efficiency is still (7 and 0) % in the same manner as described in Example 2, but with the known vibration and and impact insulation material--felt were used in place of the Spectra composite. The frame used The felt is made of dense wool with a thickness of 1/8' (0.32 dm). Sold by Tercal under the product name 8757KL, weight 1. 531 b s/y d").

この試料を実施例２に記載したものと同一条件下で試験した。タイルの中心にお ける１回目の衝突ののち、衝撃地点に隣接する９枚のタイルのうち２枚は損傷を 受けることなく残された。従って効率は２２％であった。５回の衝突ののち、５ 枚のタイルか保持されたか、それらはわずかに亀裂を生じていた。従って５回の 衝突ののち、効率は０％であった。他のタイルはすべて破壊された。用いたフェ ルト片は５回の衝突ののち裂けて小片になった。This sample was tested under the same conditions as described in Example 2. in the center of the tile After the first collision, two of the nine tiles adjacent to the point of impact are damaged. I was left without receiving it. The efficiency was therefore 22%. After 5 collisions, 5 Some of the tiles were held together and they were slightly cracked. Therefore, 5 times After the collision, the efficiency was 0%. All other tiles are destroyed. Fe used The root piece broke into small pieces after five collisions.

埃収例ユ 実施例２の場合と同じ方法でパネルを作成し、ただし厚さ１／８″　（０，３２ ｄｍ）のガラス強化エポキシ複合材料（ＧＲＰ）をスペクトラ複合材料の代わり に用いた。ＧＲＰはリエルソ：ノ・プラスチックスにより商品名リニルテックス Ｇ−１０ＰＨＰＰ４００８で販売されている。この試料を実施例２に記載したも のと同一条件下で試験した。タイルの中心における１回目の衝突ののち、衝撃地 点に隣接する９枚のタイルのうち１枚は損傷を受けることなく残された。従って 効率は１０％であった。５回の衝突ののち、２枚のタイルが保持されたが、それ らは損傷を受けていた。残りのタイルは破壊された。従って５回の衝突ののち、 効率は０％であった。ＧＲＰは５回の衝突ののち著しい損傷を受けていた。Dust collection unit Panels were made in the same manner as in Example 2, except that they were 1/8″ thick (0,32 dm) Glass Reinforced Epoxy Composite (GRP) to replace Spectra Composite It was used for. GRP is a product name Liniltex by Lierso: No Plastics. It is sold as G-10PHPP4008. This sample was also described in Example 2. Tested under the same conditions as . After the first impact at the center of the tile, the impact area One of the nine tiles adjacent to the point was left undamaged. Therefore The efficiency was 10%. After 5 collisions, 2 tiles were retained, but were damaged. The remaining tiles were destroyed. Therefore, after 5 collisions, The efficiency was 0%. GRP sustained significant damage after five collisions.

ＦＩＧ、４ 、　、、　ＰＣＴ／ＵＳ　９１１０３５２４フロントベージの続き （７２）発明者　チン、ホン・ビー アメリカ合衆国ニューシャーシー州０７０５４゜パージツバニー、ヒドラジ・グ レン・ドライブ　１６ （７２）発明者　クウオン、ヤン・ディーアメリカ合衆国ニューシャーシー州０ ７９４５゜メンダム、ホリゾン・ドライブ　３７ （７２）発明者　プレボーセック、ダサン・シーアメリカ合衆国ニューシャーシ ー州０７９６０゜モーリスタウン、バーウィック・ロードFIG.4 ,,,,Continuation of PCT/US 91103524 front page (72) Inventor Chin, Hong Bi New Chassis, U.S.A. 07054゜Purgess Bunny, Hydrangea Ren Drive 16 (72) Inventor Kwong, Jan Dee New Chassis, USA 0 7945° Mendham, Horizon Drive 37 (72) Inventor: Prebosek, Dathan Shi New Chassis, USA - Berwick Road, Morristown, 07960°

Claims (10)

【特許請求の範囲】[Claims] １．（ａ）１または２以上のセラミックボティーを含む硬質の耐衝撃層；（ｂ） 振動絶縁層；および （ｃ）硬質材料を含むバッキング層 を含んでなり；その際振動絶縁層の表面またはその付近の部分は曲げ弾性率約０ ．０１ｍｓｉ以上、破断点伸び約４０％以下、および破壊靭性約１ＭＰａ．ｍ１ ／２以上を有し、振動絶縁層の中心またはその付近の部分は破断点エネルギー少 なくとも約８ジュール／ｇを有する多層複合装甲具。1. (a) a hard impact layer comprising one or more ceramic bodies; (b) vibration insulation layer; and (c) Backing layer containing hard material the surface of the vibration insulating layer or its vicinity has a flexural modulus of approximately 0. ．． 01 msi or more, elongation at break of about 40% or less, and fracture toughness of about 1 MPa. m1 /2 or more, and the center or the vicinity of the vibration insulating layer has low energy at break. Multilayer composite armor having at least about 8 Joules/g. ２．さらに、カバー層および剥離層を含み、該剥離層が硬質の耐衝撃層にそれが 振動絶縁層に付着している側と反対側において接触および付着し、該カバー層か 剥離層にそれが硬質の耐衝撃層に付着している側と反対側において接触および付 着している、請求の範囲第１項に記載の装甲具。2. Furthermore, it includes a cover layer and a release layer, and the release layer is attached to the hard impact-resistant layer. Contact and adhesion on the side opposite to the side adhering to the vibration insulating layer, and the cover layer Contact and attach the release layer on the side opposite to where it adheres to the hard impact layer. The armor according to claim 1, which is worn by the user. ３．さらに、 （ａ）硬質の耐衝撃層の周辺の周りにそれと接触した状態で位置する周辺保持手 段；および （ｂ）硬質の耐衝撃層を構成する各セラミックボディーの周辺の周りに位置する 壁を相互に連結する網状構造物からなるセラミックボディー保持手段を含んでな る、請求の範囲第１項に記載の装甲具。3. moreover, (a) Perimeter holding hands positioned around and in contact with the periphery of the hard impact-resistant layer; stage; and (b) located around the periphery of each ceramic body forming a hard impact-resistant layer; Ceramic body retaining means consisting of a network interconnecting the walls. The armor according to claim 1. ４．硬質の耐衝撃層がセグメント状であり、複数のセラミックボディーを含んで なる、請求の範囲第１項に記載の装甲具。4. The hard impact layer is segmented and contains multiple ceramic bodies. The armor according to claim 1. ５．セラミックボディーで覆われた振動絶縁層の表面積が振動絶縁層の全表面積 を基準として振動絶縁層の約９５面積％以上である、請求の範囲第１項に記載の 装甲具。5. The surface area of the vibration insulation layer covered with the ceramic body is the total surface area of the vibration insulation layer. Claim 1, which is about 95 area% or more of the vibration insulating layer based on Armor. ６．振動絶縁層がテナシティ約２０グラム／デニール（ｇ／ｄ）以上、引張り弾 性率約５００ｇ／ｄ以上、および破断点エネルギー約１５ジュール／グラム（ｊ ／ｇ）以上を有する繊維の網状構造物を含んでなる、請求の範囲第１項に記載の 装甲具。6. Vibration insulation layer has tenacity of approximately 20 grams/denier (g/d) or more, tensile bullet elasticity of about 500 g/d or more, and energy at break of about 15 joules/gram (j /g) or more, comprising a network structure of fibers having: Armor. ７．振動絶縁層が２以上のシート様繊維アレイを含んでなり、その際各アレイの 繊維がポリマーマトリックス中の共通の繊維方向に沿って実質的に互いに平行に 配列し、かつ隣接アレイが共通の繊維方向に対してある角度をなして整列してい る、請求の範囲第６項に記載の装甲具。7. The vibration isolation layer comprises two or more sheet-like fiber arrays, with each array having a The fibers are substantially parallel to each other along a common fiber direction in the polymer matrix. array, and adjacent arrays are aligned at an angle to a common fiber direction. The armor according to claim 6. ８．隣接アレイが共通の繊維方向に対して０°／９０°で整列している、請求の 範囲第７項に記載の装甲具。8. The claimed invention wherein adjacent arrays are aligned at 0°/90° with respect to a common fiber direction. Armor described in scope 7. ９．繊維の網状構造物が不織布からなる、請求の範囲第６項に記載の装甲具。9. 7. The armor according to claim 6, wherein the fiber network structure is made of a nonwoven fabric. １０．装甲具の緩衝効率が少なくとも約９５％である、請求の範囲第１項に記載 の装甲具。10. Claim 1, wherein the armor has a cushioning efficiency of at least about 95%. armor.
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