JPH06502887A

JPH06502887A - オイル組成物

Info

Publication number: JPH06502887A
Application number: JP5506113A
Authority: JP
Inventors: アダムズ，ポール　イー．
Original assignee: ザルブリゾルコーポレイション
Priority date: 1991-09-16
Filing date: 1992-09-10
Publication date: 1994-03-31
Also published as: EP0562068B1; DE69211675D1; AU661038B2; CA2095921A1; WO1993006198A1; ES2090686T3; EP0562068A1; MX9205264A; US5773393A; AU2570392A; DE69211675T2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】発明の名称オイル組成物発明の分野本発明は、オイル組成物に関し、さらに特定すると、油圧作動液中で有用なオイル組成物に関する。さらに特定すると、本発明は、金属腐食を防止する添加剤を含有する油圧作動液に関する。

発明の背景油圧作動液は、油圧系を正しく機能させるのに必要な液体として定義できることが、一般に認められている。この流体の第一の機能は、この系内の１地点に与えた力を、この系内の他の位置に伝えること、およびその力の方向および大きさに適当な変化を急速に起こさせることである。これらの流体を用いる油圧系は、非常に一般的であり、工業および日常生。

活において、非常に多くの用途を有する。これらの用途には、自動車装置（例えば、ブレーキ、クラッチおよびトランスミフシ１ン）における使用、応用工業設備（例えば、プレス、成形、採鉱、金属形成および位置決め）における使用、エレベータ−のような装置における使用、および輸送工業における船舶や航空機の多くの制御系および推進系への使用が挙げられる。

油圧作動液を最適に機能させるためには、油圧作動液は、比較的に非圧縮性であって、容易に流動しなければならない。

さらに、油圧作動液により、系をうま（操作するのに極めて重要な非常に多くの二次的な機能が得られる。これらの機能には、可動部分に対する充分な潤滑性、予想される使用条件下での安定性、油圧系を構成するのに用いられる物質との相溶性が含まれ、これらの流体は、系に入る物質と化学反応が起こらないように、系の成分を保護する能力を有するべきである。

この流体への添加剤のうち、化学反応から系の成分を保護する添加剤は、しばしば、「腐食防止剤」と呼ばれる。腐食は、この流体自体の反応性分解生成物により、この流体の腐食性成分（例えば、添加剤）により、または油圧系への不純物の侵入により、起こり得る。腐食は、通常、系の金属成分と共に生じる。腐食の特に一般的な形状は、湿った空気との接触による第一鉄金属の錆である。腐食防止剤としてしばしば用いられる物質には、石油スルホン酸、ナフテン酸のエステル、種々の有機酸の金属石鹸、アルキルチオリン酸の金属塩、アミンコハク酸塩およびアルカリ土類金属スルホン酸塩がある。多くの腐食防止剤は、金属表面に保護膜を形成して、この表面に腐食性の化学物質が接触するのを防止することにより、作用する。他の腐食防止剤は、金属とキレートタイプの化合物を形成する「金属不活性化剤」として作用する。

米国特許第２．４０３，０６７号は、不飽和脂肪酸とアルカノールアミンとを、約１：１のモル比で反応させて、アミドを形成することにより調製される油溶性腐食防止剤を開示している。

かなりの割合のエステルもまた、明らかに、反応中に形成される。

米国特許第２．８９２．８５４号および第２．９６７、８３１号は、脂肪酸と、化学量論的に過剰なアルカノールアミンとの反応生成物を含有する、腐食を防止した水性油圧作動液を記述している。この酸のＣ００ＥＩ基に対するアミンのＮＨ基の比は、１．１：１と１．５＝１の間であり、この反応は、単に、７５％〜９０％の酸が反応するまで、継続される。

米国特許第４．１５１１０１号は、非水性の流体系での泡の抑制を開示しており、これには、アルカノールアミンおよび脂肪酸の反応生成物と一緒にオルガノシリコーン化合物を加えることが包含される。

米国特許第４，２０８．２９３号は、少量で摩擦を低減する量の、１〜３モルの脂肪酸（例えば、オレイン酸）と１モルのジェタノールアミンとの反応生成物を含有する潤滑油を記述している。

米国特許第４．２９３．４３２号は、１２個〜２２個の炭素原子を含有する脂肪酸とモノエタノールアミンとを反応させることにより調製される摩擦低減添加剤を含有する潤滑油組成物を開示している。この反応では過剰のアミンが使用できるが、未反応のモノエタノールアミンは除去される。

米国特許第４．５５７．８４６号は、改良された摩擦低減性を有すると報告されている潤滑組成物を記述している。この組成物は、１モルまたはそれ以上のヒドロキシアミンと１モルのダイマー酸とを反応させることにより得られる、ダイマーカルボン酸のヒドロキシアミド化合物を含有する。さらに特定すると、ダイマー酸１モルあたり、約１：１〜３：１モルのヒドロキシアミンが用いられ、約１：１〜２：１が好ましい。

良帆立斐亘本発明は、少なくとも約７０重量％の潤滑粘性のあるオイル、および少量で金属腐食を防止するのに効果的な量の、以下の（Ａ）および（Ｂ）を含む溶解性添加剤混合物、を含有する組成物を包含する：（Ａ）モノカルボン酸またはポリカルボン酸またはそれらの反応性誘導体の少なくとも１種のアミド化合物；および（Ｂ）該アミド１モルあたり、少なくとも約０．１モルの少なくとも１種のアミン、但し、（Ａ）がジカルボン酸のアミド、該アミンがアルカノールアミンのとき、該混合物は、アミド（ん）１当量あたり、０．５当量より多いアミン（Ｂ）を含有する。

このアミド／アミン混合物を含有する本発明の組成物は、改良された腐食防止性を示し、この組成物は、種々の潤滑用途に有用である。特に、この組成物は、油圧作動液として有用である。

Ｘ朋Ａｌ」１１１咀本開示および請求の範囲にて、他に特定されていなければ、以下の定義が適用できる。用語「ヒドロカルビル」は、分子の残部に直接結合した炭素原子を有し、主として炭化水素的な性質を有する基または置換基を示す。

本発明に関連し、て有用であるヒドロカルビル基または置換基の例には、以下が包含される：（１）環状置換基（ここで、この環は７、分子の他の部分により、完成されている（すなわち、例えば、いずれか２つの指示された置換基は、−緒になって、脂環族基を形成し得る））だけでなく、炭化水素基または置換基、すなわち、脂肪族置換基（例えば、アルキルまたはアルケニル）、脂環族置換基（例えば、シクロアルキルまたはシクロアルケニル）、芳香族置換された芳香核、脂肪族置換された芳香核および脂環族置換された芳香核など；（２）置換された炭化水素基または置換基、すなわち、非炭化水素置換基を含有するものであって、この非炭化水素置換基は、本発明の文脈内では、主として、置換された基または置換基の炭化水素的性質を変化させず、成分の反応を妨害しないか、または本発明の文脈内の用途に用いられるとき、物質の性質に悪影響を与えない。このような基（例えば、アルコキシ、カルボアルコキシ、アルキルチオ、スルホキシなど）は、当業者に知られている；（３）へテロ基または置換基、すなわち、主として炭化水素的性質を有しながら、環または鎖の中に存在する炭素以外のものを有するが、その他は炭素原子で構成されている基または置換基である。適当なペテロ原子は当業者に明らかであり、例えば、イオウ、酸素および窒素を包含する。ピリジル、フラニル、チオフェニル、イミダゾリルなどのような部分は、ヘテロ基または置換基の例示である。

この炭化水素ベースの基または置換基の各１０個の炭素原子に対し、２個までのへテロ原子、好ましくは、１個以下のへテロ原子が存在し得る。

典型的には、本発明の炭化水素ベースの基または置換基は、本質的に、炭素および水素以外の原子を含有せず、従って、純粋に炭化水素である。

本明細書および請求の範囲で用いられる用語「ヒドロキシヒドロカルビル基」および用語「ヒドロキシアルキル基」は、それぞれ、ヒドロキシ置換ヒドロカルビル基およびヒドロキシ置換アルキル基を意味する。用語「アミノヒドロカルビル基」および用語「アミノアルキル基」は、それぞれ、アミノ置換ヒドロカルビル基およびアミノ置換アルキル基を意味する。

カルボン酸およびアミドの当量数は、存在するカルボキシル官能性（酸またはアミド）の全数に依存する。酸（またはそれらの誘導体）の当量数を決定する際に、カルボン酸として反応できないカルボキシル官能性は除外される。しかしながら、一般に、各カルボキシ基（またはそれらの誘導体）に対し、１当量のアシル化剤が存在する。例えば、モノカルボン酸は、１モルあたり１当量である。ジカルボン酸またはその無水物では２当量であり、トリカルボン酸では３当量である。

アミンまたはポリアミンの当量（重量）は、このアミンまたはポリアミンの分子量を、分子内に存在する窒素原子の全数で割った値である。それゆえ、エチルアミンは、その分子量に等しい当量を有する；エチレンジアミンは、その分子ｆｆｉの１７２の当量を有する；ジエチレントリアミンは、その分子量の１７３の当量を有する。ポリアルキレンポリアミンの市販混合物の当量は、窒素の原子１１（１４）を、このポリアミン中に含有されている窒素のパーセントで割り、そして１００をかけることにより、決定され得る。それゆえ、３４％の窒素を含有するポリアミン混合物は、４１．２の当量を有する。

本発明の目的上、ヒドロキシ置換アミンの当量は、その分子量を、分子内に存在する窒素原子の全数で割った値である。

それゆえ、本発明の目的上、当量を計算するとき、水酸基は無視される。例えば、エタノールアミンは、その分子量に等しい当量を有し、モしてジェタノールアミンは、その分子量に等しい当量（窒素ベースの）を有する。

油圧作動液は、非水性流体および水性流体の２つの一般的なりラスに分類できる。水含有流体は、高水ベース流体、油中水エマルジョンまたは水中油エマルジョンと同様に、かなりの非水含量を有し得る。しかしながら、本発明の組成物を含有する油圧作動液は、非水性流体のみを包含すると考えられ、いずれの水性物質も、不純物として極く少量（ｆｉｔえば、０．５％より少ない量）で存在するにすぎない。非水性の油圧作動液は、主として、潤滑粘性のあるオイルであり、このオイルは、特定の最終用途で必要な特性改良添加剤を含有する。

本発明の組成物は、潤滑粘性のあるオイルを主要量で使用し、これには、天然潤滑油または合成潤滑油またはそれらの混合物が挙げられる。天然油には、動物油および植物油（例えば、ひまし油、ラード油）だけでなく、鉱物性の潤滑油（例えば、液状の石油オイル、およびパラフィンタイプ、ナフテンタイプまたは混合したパラフィン−ナフテンタイプであってかつ溶媒処理された鉱物性潤滑油または酸処理された鉱物性潤滑油）が包含される。石炭またはけつ岩から誘導される潤滑粘性のあるオイルもまた、有用である。合成の潤滑油には、以下の炭化水素油およびノ＼ロ置換炭化水素油が包含される。この炭化水素油およびハロ置換炭化水素油には、例えば、重合したオレフィンおよびインターポリマー化したオレフィンなど、およびそれらの混合物、アルキルベンゼン、ポリフェニル（例えば、ビフェニル、テルフェニル、アルキル化したポリフェニルなど）、アルキル化したジフェニルエーテルおよびアルキル化したジフェニルスルフィドおよびそれらの誘導体、類似物および同族体などがある。

アルキレンオキシド重合体およびインターポリマーおよびそれらの誘導体（この誘導体では、その末端水酸基は、エステル化、エーテル化などにより修飾されている）は、用いられ得る合成潤滑油の他のクラスを構成する。

合成潤滑油の他の適当なりラスには、ジカルボン酸と種々の１価アルコールおよび多価アルコールまたはポリオールエーテルとのエステル、および０５〜ＣＩ２モノカルボン酸とポリオールおよびポリオールエーテルとから製造されるエステルが包含される。

他の有用な合成潤滑油には、リン含有酸の液状エステル、重合したテトラヒドロフランなど、シリコンベースのオイル（例えば、ポリアルキルー、ポリアリール −、ポリアルコキシ−１またはボリアリールオキシ−シロキサンオイルおよびシリケートオイル）が包含される。

未精製油、精製油および再精製油（この上で開示のタイプの天然油または合成油のいずれかだけでなく、これらのいずれかの２種またはそれ以上の混合物）は、本発明の油圧作動液中で用いられ得る。未精製油とは、天然原料または合成原料から、さらに精製処理することなく、直接得られるオイルである。精製油は、１種またはそれ以上の特性を改良するべく、１段またはそれ以上の精製段階で処理されたこと以外は、未精製油と類似している。再精製油は、すでに使用した精製油に、精製油を得るのに用いた工程と類似の工程を適用することにより、得られる。このような再精製油は、消費された添加剤および油の分解生成物を除去するべく指示された方法により、しばしばさらに処理される。

上記潤滑粘性のあるオイルの特定の例は、チェンバリン（Ｃｈａｍｂｅｒｌｉｎ）　ＩＩＩの米国特許第４．３２６．９７２号に記述され、その内容は、ここに示されている。

潤滑剤基油の基本的で簡潔な記述は、Ｄ、　Ｖ、ブロック（Ｂｒｏｃｋ）による論文、「ループ１カント　エンジニアリング」、４３巻、９．１８４〜１８５　（１９８７年３月））に載っている。この論文の内容は、ここに示されている。

本発明の腐食防止性で溶解性の添加剤混合物は、モノカルボン酸またはポリカルボン酸またはそれらの誘導体の少なくとも１種のアミド化合物、およびアミド１当量あたり、少なくとも０．１当量の少なくとも１種のアミンを含有するが、但し、このアミドがジカルボン酸のアミドのとき、この添加剤混合物は、アミド１当量あたり、０．５当量より多いアミンを含有する。

（Ａ）アミド本発明の組成物中で使用されるアミドは、モノカルボン酸またはポリカルボン酸またはそれらの反応性誘導体のアミドであり得る。１実施態様では、これらのアミドは、以下の式の１個またはそれ以上により、特徴づけられ得る：Ｒ［Ｃ（０）ＮＲ’Ｒ２コ　、、　（Ｉ）ここで、Ｒは、約６個〜約９０個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基；各Ｒ’％　Ｒ２およびＸは、独立して、水素またはヒドロカルビル基、アミノヒドロカルビル基、ヒドロ牛ジヒドロカルビル基または複素環置換ヒドロカルビル基であるが、但し、Ｒ１およびＲ２の両方とも水素になることはない；各Ｒ３およびＲ４は、独立して、約１０個までの炭素原子を含有するヒドロカルビレン基；　Ａｌｋは、約１０個までの炭素原子を含有するアルキレン基；ａは、２〜約１０の整数であり、そしてｎは、１．２または３である。

ｎが１のとき、すなわち、このアミドがモノカルボン酸から誘導されるとき、Ｒは、一般に、６個〜約３０個または３８個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基であり、多くの場合、１２個〜約２４個の炭素原子を含有する脂肪酸から誘導されるヒドロカルビル基である。

ｎが２または３のとき、すなわち、このアミドがジカルボン酸またはトリカルボン酸から誘導されるとき、Ｒは、ポリカルボン酸のタイプに依存して、６個〜約９０個の炭素原子を含有する。例えば、このアミドがダイマー酸から誘導されるとき、Ｒは、一般に、約１８個〜約４４個またはそれ以上の炭素原子を含有し、モしてトリマー酸から誘導されるアミドは、一般に、平均して、約４４個〜約９０個の炭素原子を含有する。

式ＩおよびＩ＋の各Ｒ１、Ｒ２およびＸは、独立して、水素、または約１０個までの炭素原子を含有するヒドロカルビル基、アミノヒドロカルビル基、ヒドロ牛ジヒドロカルビル基または複素環置換炭化水素基である。１実施態様では、ＲＩＳＲ２およびＸは、独立して、複素環置換ヒドロカルビル基であって、この複素環置換基は、ピロール、ピロリン、ピロリジン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ピリジン、ビペフリンなどから誘導される。

１実施態様では、式■のＲ１およびＲ２の少なくとも１個は、ヒドロ牛ジヒドロカルビル基またはアミノヒドロカルビル基であり、他の実施態様では、Ｒ１およびＲ２のどちらも水素ではない。好ましい１実施態様では、Ｒ１およびＲ２は、共に、ヒドロ牛ジヒドロカルビル基である。

Ｒ１基、Ｒ２基およびＸ基の特定の例には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ −ブチル、ｎ−ヘキシル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、アミノメチル、アミノエチル、アミノプロピル、２−エチルピリジン、１−エチルピロリジン、１−エチルピペリジンなどが包含される。

式ＩＩのＡｌｋ基は、１個〜約１０個の炭素原子を含有するアルキレン基である。このようなアルキレン基の例には、メチレン、エチレン、プロピレンなどが包含される。

式ＩＩＩのＲ３およびＲ４はまた、ヒドロカルビレン基であり、特に、約１０個までの炭素原子を含有するアルキレン基である。

このようなヒドロカルビレン基の例には、メチレン、エチレン、プロピレンなどが包含される。

式１により表されるアミドは、少なくとも１個のモルホリニル基を含有する。１実施態様では、このモルホリン構造は、このヒドロカルビレン基Ｒ３およびＲ４に結合した２個の水酸基の縮合の結果として、形成される。

典型的には、式■のアミドは、カルボン酸またはそれらの反応性誘導体と、次式により表され得る少な（とも１個の＞ＮＨ基を含有するアミンとを反応させることにより、調製ざここで、Ｒ１およびＲ２は上で定義のものと同じである。式Ｉ＋により表されるタイプのアミドは、カルボン酸またはそれらの反応性誘導体とポリアミンとの反応により調製され、上で述ヘタヨウに、式＋１１により表されるタイプのアミドは、カルボン酸またはそれらの反応性誘導体とジヒドロキシアルキルアミンとの反応に続いて、水を除去し閉環することにより調製され得る。

本発明で利用されるタイプのアミドを形成するために使用され得る種々の反応は、当該技術分野で周知であり、例えば、ＬＥｌ、ロイシェ（Ｒｅｕｓｃｈ）の「アンイントロダクシコン　トウ　オーガニック　ケミストリー」　（ホルデンーデー（Ｈ。

Ｅｄｅｎ−Ｄａｙ）社、サンフランシスコ、１９７７年）の４４６〜４５４ページに要約されている。本発明のアミドおよびアミド／アミン添加剤混合物の調製を、以下に詳細に記述する。

本発明で用いられるアミド／アミン添加剤混合物に含有され得るアミドのいくつかの例には、デカン酸エタノールアミド、ラウリン酸エタノール了ミド、ココナツツジェタノールアミド、ラウリン酸ジェタノールアミド、オレイン酸エタノールアミド、オレイン酸ジェタノールアミド、ラウリン酸ジ（１−プロパツール）アミドなどが包含される。

（Ｂ）アミン本発明の組成物中に存在するアミンは、次式の少なくとも１個により、特徴づけられ得る：Ｒ５Ｒ’ＮＨ（ＩＶ）Ｈ（Ｎ（Ｘ）−Ａｌｋ−）　、ＮＢ２　（Ｖ）ここで、Ｒ５、Ｒ８およびＸは、それぞれ独立して、水素、または約１０個までの炭素原子を含有するヒドロカルビル基、アミノヒドロカルビル基またはヒドロキシヒドロカルビル基であるが、但し、Ｒ５およびＲ６の両方とも水素になることはない；Ａｌｋは、約１０個までの炭素原子を含有するアルキレン基；そしてａは、２〜約１０である。

式！ＶおよびＶ（７）Ｒ５、Ｒ６およびＸ＋！、式ＩおよびＩＩ（７）Ｒ’、Ｒ２およびＸに関して上で記述のいずれかの基であり得る。１実施態様では、式ＩのＲ１およびＲ２は、式ＩＶのＲ５およびＲ６と同じであり、そして式ＩＩのＸおよびＡｌｋは、式■のＸおよびＡｌｋと同じである。それゆえ、上のＲ’、Ｒ２およびＸにより表される全ての基の例もまた、式！ＶのＲ５基およびＲ６基、および式■のＸ基の例である。

式ＩＶにより表されるアミンは、窒素に結合した１個または２個の水素原子を含有する第一級アミンまたは第二級アミンであり得る。好ましい１実施態様では、式ＩＶのアミンは、第二級アミンであり、ここで、Ｒ５およびＲ６は、それぞれ独立して、約１０個までの炭素原子を含有するアミノヒドロカルビル基またはヒドロキシヒドロカルビル基である。本発明の組成物中で有用なアミンは、個々のアミンまたはアミン混合物テあり得る。この混合物の多くは市販されており、それらが低価格であり油溶性であるために、望ましい。式ＩＶおよびＶから明らかなように、本発明で有用なアミンには、少なくとも１個の＞ＮＢ基または−ＮＨ２基を含有するモノアミンおよびポリアミンが挙げられる。これらのアミンは、脂肪族、環状脂肪族、芳香族または複素環であり得、これには、脂肪族置換環状脂肪族アミン、脂肪族置換芳香族アミン、複素環置換脂肪族アミン、複素環置換脂環族アミンおよび複素環置換芳香族アミンが挙げられ、これらのアミンは、飽和または不飽和であり得るが、飽和アミンが現在では好ましい。これらのアミンはまた、ヒドロカルビル基の炭化水素的な性質に著しい影響を与えない限り、非炭化水素置換基または基を含有し得る。

脂肪族モノアミンには、モノ脂肪族置換アミンおよびジ脂肪族置換アミンが包含され、ここで、この脂肪族基は、飽和または不飽和であり得、モして直鎖または分枝鎖であり得る。

このようなアミンには、例えば、モノ−およびジアルキル置換アミン、モノ−およびジアルケニル置換アミンなどが包含される。このようなモノアミンの特定の例には、エチルアミン、ジエチルアミン、ｎ−ブチルアミン、ジ−ｎ−ブチルアミン、イソブチルアミン、ココアミン、ステアリルアミンなどが包含される。環状脂肪族置換脂肪族アミンの例には、２−（シクロヘキシル）エチルアミンがある。複素環置換脂肪族アミンの例には、２−（２−アミノエチル）ビロール、２ −（２−アミジエチル）−１−メチルビロール、２−（２−アミ／エチル）−１ −メチルピロリジン、および４−（２−アミノエチル）モルホリン、１−（２− アミノエチル）ピペラジン、１−（２−アミノエチル）ピペリジン、２−（２− アミノエチル）ピリジン、１−（２−アミノエチル）ピロリジン、ト（３−アミ／プロピル）イミダゾール、３−（２−アミノプロピル）インドール、４−（３ −アミノプロピル）モルホリン、１−（３−アミノプロピル）−２−ピペコリン、１−（３−アミノプロピル）−２−ピロリジノンなどが包含される。

環状脂肪族モノアミンは、環状構造の炭素原子がアミノ窒素に直接結合した１個の環状脂肪族置換基を有するモノアミンテアル。環状脂肪族モノアミンの例には、シクロヘキシルアミン、シクロペンチルアミン、シクロへキセニルアミン、シクロペンテニルアミン、Ｎ−エチルシクロヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミンなどが包含される。脂肪族置換環状脂肪族モノアミン、芳香族置換環状脂肪族モノアミンおよび複素環置換環状脂肪族モノアミンの例にはくプロピル置換シクロヘキシルアミン、フェニル置換シクロペンチルアミン、およびピラニル置換シクロヘキシルアミンが包含される。

芳香族アミンには、その芳香環構造の炭素原子がアミノ窒素に直接結合したモノアミンが包含される◇この芳香環は・通常、−核性（■ｏｎｏｎｕｃｌｅａｒ）の芳香環（すなわち、ベンゼンから誘導される環）である。しかし、この環には、縮合芳香環、特にナフタレンから誘導される環が含まれていてもよい。

芳香族モノアミンの例には、アニリン、ジ（ｐ−メチルフェニル）アミン、ナフチルアミン、Ｎ−（ｎ−ブチル）アニリンなどが含まれる。脂肪族で置換された芳香族モノアミン、環状脂肪族で置換された芳香族モノアミン、および複素環で置換された芳香族モノアミンの例には、ｐ−エトキシアニリン、ｐ−ドデシルアニリン、シクロヘキシル置換ナフチルアミンおよびチェニル置換アニリンが包含される。

ポリアミンには、脂肪族ポリアミン、環状脂肪族ポリアミンおよび芳香族ポリアミンがあり、これらポリアミンは、その構造内にさらに追加のアミノ窒素が存在すること以外は、上記モノアミンと類似している。追加のアミノ窒素は、第一級アミノ窒素、第二級アミン窒素または第三級アミノ窒素であり得る。このようなポリアミンの例には、ドアミノプロピルシクロヘキシルアミン、Ｎ、Ｎ’−ジ− ｎ−ブチル−ｐ−フ二二レンジアミン、ビス−（ｐ−アミノフェニル）メタン、１．４−ジアミノシクロヘキサンなどが包含される。

ヒドロキシ置換アミンとしては、カルボニル炭素原子以外の炭素原子に直接結合したヒドロキシ置換基を有するものが考慮される；すなわち、これらは、アルコールとして機能し得る水酸基を有する。このようなヒドロキシ置換アミンの例には、エタノールアミン、ジ（３−ヒドロキシプロピル）アミン、３−ヒドロキシブチルアミン、４−ヒドロキシブチルアミン、ジェタノールアミン、ジ（２−ヒドロキシ）アミン、Ｎ−（ヒドロキシプロピル）プロピルアミン、Ｎ−（２−メチル）シクロヘキシルアミン、３−ヒドロキシシクロペンチル−ｐ−ヒドロキシアニリン、Ｎ−ヒドロキシエチルピペラジンなどが包含される。

１実施態様では、本発明で有用なアミンは、次式に一致するものを含めたアルキレンポリアミンである：Ｈ（Ｎ（Ｘ）−Ａｌｋ）　、ＮＨ２（Ｖ）ここで、Ｘは水素、または約１０個までの炭素原子を含有するヒドロカルビル基、アミノヒドロカルビル基、ヒドロキシヒドロカルビル基または複素環置換ヒドロカルビル基であり、Ａ１には、約１０個までの炭素原子を含有するアルキレン基であり、モしてａは、２〜約１０である。好ましくは、Ａｌｋは、エチレンまたはプロピレンである。通常、ａは、２〜約７の平均値を有する。このようなアルキレンポリアミンの例には、メチレンポリアミン、エチレンポリアミン、ブチレンポリアミン、プロピレンポリアミン、ペンチレンボリアミン、へ牛シレンボリアミン、ヘブチレンポリアミンなどが包含される。

アルキレンポリアミンには、エチレンジアミン、トリエチレンテトラミン、プロピレンジアミン、トリメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、デカメチレンジアミン　（ｈｅｘａｍｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｄｉａｍｆｎｅ、　ｄｅｃａｍｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｄｉａｍｉｎｅ、　ｈｅｘａｍｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｄｉａｍｉｎｅ、　ｄｅｃａｍｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｄｉａｍｉｎｅ）、オクタメチレンジアミン、ジ（ヘプタメチレン）トリアミン、トリプロピレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、トリメチレンジアミン、ペンタエチレンへキサミノ、ジ（トリメチレン）トリアミンなどが包含される。２種またはそれ以上の上で例示のアルキレンアミンの縮合により得られる高級な同族体は、上記ポリアミンのいずれかの２種またはそれ以上の混合物と同様に、有用である。

エチレンポリアミン（例えば、上で述べたもの）は、価格および有効性のために、特に有用である。このようなポリアミンは、「ジアミンおよびより高級なアミン」の表題で、王ンサイクロペディアオブケミカルテクノロジー（２版、キルクおよびオズマー（Ｋｉｒｋ　ａｎｄ　Ｏｔｈｍｅｒ）、７巻、ｐ、２７〜３９、インターサイエンス出版、ジョン　ライレイおよびサンズ（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ　ａｎｄ　５ｏｎｓ）の部門、１９６５年）に詳細に記述され、これらの内容は、有用なポリアミンの開示に関して、ここに援用されている。このような化合物は、アルキレンクロライドとアンモニアとの反応により、またはエチレンイミンと開環試薬（例えば、アンモニアなど）との反応により、最も都合よ（調製される。これらの反応により、アルキレンポリアミンのある種の錯体混合物（これには、ピペラジンのような環状の縮合生成物が包含される）が生成する。

他の有用なタイプのポリアミン混合物は、上記ポリアミン混合物のストリッピングにより得られるものである。この場合には、低分子量ポリアミンおよび揮発性の不純物は、アルキレンポリアミン混合物から除去され、しばしば「ポリアミン混合物ス」と呼ばれる残留物が残る。一般に、アルキレンポリアミンボトムスは、約２００℃以下で沸騰する物質を、２重量％より少ない量、通常は１重量％より少ない量で含有するものとして、特徴づけられ得る。エチレンポリアミンボトムス（これは、容易に入手可能であり、極めて有用であることが見いだされている）の場合には、このボトムスは、全体で約２重量％より少ない量の、ジエチレントリアミン＜ＤＥＴＡ）　＊たはトリエチレンテトラミン（ＴＥＴＡ）を含有する。ダウケミカル社（フリーボード、テキサス）から得られるこのようなエチレンボリアミンボトムスの典型的な試料（これは、ｒＥ−１００Ｊと命名されている）は、１５．６℃で１．０１６８の比重、３３．１５重量％の窒素割合、および４０℃（４０°ＳＣ）で１１２１センチストークスの粘度を示した。このような試料のガスクロマトグラフィー分析では、これが、約０．９３重量％の「ライトエンド」　（はとんどは、ＤＥＴＡである）　、０．７２重量％のＴＥＴＡ、　２１．７４重量％のテトラエチレンペンタミン、および７６．６１重量％およびそれ以上のペンタエチレンへキサミノを含有することが示された。

これらのアルキレンポリアミンボトムスには、環状の縮合生成物（例えば、ピペラジン）、およびジエチレントリアミンやトリエチレンテトラミンなどの高級な同族体が包含される。

窒素原子上に１個またはそれ以上のヒドロキシアルキル置換基を有するヒドロ牛ジアルキルアルキレンポリアミンもまた、有用である。好ましいヒドロキシアルキル置換アルキレンポリアミンは、ヒドロキシアルキル基が低級ヒドロキシアルキル基（すなわち、８個より少ない炭素原子を有する基）であるポリアミンである。このようなヒドロ半ジアルキル置換ポリアミンの例には、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、１−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン、モノヒドロキシプロピル置換ジエチレンテトラアミン、ジヒドロキシプロピル置換テトラエチレンペンタミン、Ｎ−（２−ヒドロキシブチル）テトラメチレンジアミンなどが包含される。上で例示のヒドロキシアルキレンポリアミンをアミノ基または水酸基を介して縮合することにより得られる高級な同族体は、（ａ）として同様に有用である。アミノ基を介した縮合により、アンモニアの除去を伴って、高級なアミンが得られ、そして水酸基を介した縮合により、水の除去を伴って、エーテル結合を含有する生成物が得られる。

本発明の組成物を調製する際に有用なアミド／アミン添加剤混合物は、所望のアミドまたはアミド混合物（Ａ）と、上記の所望のアミンまたはアミン混合物（Ｂ）とを単に混合することにより、調製され得る。この混合物は、アミド１モルあたり、少なくとも０．１モルのアミンを含有する。

１実施態様では、このアミンは、アミド１モルあたり少なくとも０．５モルの量で、この混合物中に存在し、好ましい１実施態様では、このアミンは、アミド１当量あたり０．５当量より多いアミン量で、存在する。この混合物中および本発明の組成物中に存在するアミンの上限は、アミンの量が、本発明のオイル含有組成物中でのアミンの溶解性を越えない限り、または本発明の組成物に悪影響を与えない限り、重要ではない。

一般に、存在するアミンの上限は、アミド１モルあたす１０モルを越えず、多くの場合、アミド１モルあたり５．０モルを越えず、または２．５モルさえも越えない。

本発明の他の実施態様では、この添加剤混合物は、カルボン酸またはそれらの反応性誘導体（例えば、エステル、アミド、酸ハロゲン化物、無水物またはケテンなどの誘導体）と、カルボン酸、Ｒ［Ｃ０ＯＨ］　、またはそれらの反応性誘導体１モルカルボン酸中のカルボキシ基の数に等しい）とを反応させることにより、調製され得る。このカルボン酸（または誘導体）の全当量の９０％より多い量または９５％さえも上まわる量がこのアミンと反応するまで、このカルボン酸またはそれらの反応性誘導体とアミンとを反応させることが、一般には望ましい。

好ましい１実施態様では、実質的に全てのカルボン酸またはそれらの反応性誘導体が反応し、それにより、実質的に遊離の酸を含有しない生成物、すなわち、２％より少ない遊離の酸を含有する生成物が生じる。

（以下余白）このカルボン酸またはそれらの反応性誘導体と、少なくとも１個の＞ＮＵ基を含有するアミンとの間の反応は、典型的には、この反応が完結するまで、約り６０ ℃〜約１９０℃の温度で、不活性雰囲気下にて、行われる。この反応には、約１２時間までの反応時間を要する。低沸点の反応生成物（例えば、水、アルコール、エステルなど）を除去するために、通常、トラップが用意される。カルボン酸またはそれらの反応性誘導体とアミンとを反応させる方法は、当業者に周知である。

本発明のアミドおよび添加剤混合物を調製するために使用され得るカルボン酸は、次式のモノカルボン酸またはポリカルボン酸、またはそれらの反応性誘導体であり得る：Ｒ［Ｃ０ＯＨ］。

ここで、Ｒは、６個〜約９０個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基であり、そしてｎは１．２または３である。

モノカルボン酸（ｎ＝１）には、脂肪酸およびアルダ−（エン反応）モノカルボン酸反応生成物が含まれる。脂肪酸は、一般に、約８個から、好ましくは、約１０個から、さらに好ましくは、約１２個から、約３０個まで、さらに好ましくは、約２４個までの炭素原子を含有する。脂肪酸の例には、ステアリン酸、オレイン酸、ラウリン酸、リノール酸、アビエチン酸、パルミチン酸、セバシン酸、リルン酸、ベヘン酸、トール油酸およびロジン酸が包含される。市販混合物を含めた脂肪酸の混合物が、用いられ得る。例えば、インダストレン（Ｉｎｄｕｓｔｒｅｎｅ）　３２５および３２８は、ライｒ　（Ｗｉｔｅｏ）社のハムコ（Ｈｕｍｋｏ）ケミカル部門から市販されている、０１２〜ＣＩ８脂肪酸（ココナツツ脂肪酸）および約７０％飽和のＣＩ２脂肪酸の混合物である。

このモノカルボン酸はまた、α、β−不飽和カルボン酸（例えば、アクリル酸またはメタクリル酸）と１種またはそれ以上のオレフィンとの反応生成物であり得る。この反応は、「エン」反応またはアルダ−反応として知られている。これらのオレフィンは、好ましくは、α−オレフィン（時には、モノ−１−オレフィンと呼ばれる）または異性化されたα−オレフィンである。このα−オレフィンの例には、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、１−ドデセン、１−トリデセン、１−テトラデセン、１−ペンタデセン、１−へ牛すデセン、１−へブタデセン、１−オクタデセン、１−ノナデセン、１−エイコセン、１−ヘニコセン、１ −トコセン、１−テトラデセンなどが包含される。使用できる市販のα−オレフィン留分には、Ｃｌｓ−＋ｓα−オレフィン、Ｃｌ２−＋６α−オレフィン・　Ｃ＋ａ−＋ｅα−オレフィン・　ＣＩ４−＋８α−オレフィンＳＣ＋ｓ−＋ｓα −オレフィンｓ　Ｃｌ６−２１Ｉα−オレフィン％　Ｃ２２−２１１α−オレフィンなどが挙げ−られる。Ｃｌ６およびＣｌ６−＋８α−オレフィンは特に好ましい。

異性化されたα−オレフィンもまた、用いられ得る。これらのオレフィンは、内部オレフィンに転化されたα−オレフィンである。ここでの使用に適当な異性化されたα−オレフインは、通常、内部オレフィンと、存在するある種のα−オレフィンとの混合物の形状である。α−オレフィンを異性化する方法は、当業者に周知である。要約すると、これらの方法は、約り０℃〜約１３０℃の範囲の温度にて、所望の程度の異性化が得られるまで、α−オレフィンとカチオン交換樹脂とを接触させることを包含する。これらの方法は、例えば、米国特許第４．１０８．８８９号に記述され、その内容は、ここに示されている。

本発明のポリカルボン酸（ｎ＝２または３）には、ジカルボン酸く例えば、コノ・りｉ、ダイマー酸、アルダ−シアジッド、およびディールス−アルダ−ジカルボン酸）が挙げられる。トリカルボン酸には、トリマー酸、アルダ−トリアジッド、およびディールス−アルダ−トリカルボン酸が挙げられる。

このダイマー酸には、不飽和脂肪酸（例えば、上記脂肪酸）の三量化により得られる生成物が挙げられる。一般に、このダイマー酸は、平均して、約１８個から、好ましくは、約２８個から、約４４個まで、好ましくは、約４０個までの炭素原子を有する。ｌ実施態様では、このダイマー酸は、好ましくは、約３６個の炭素原子を有する。このダイマー酸は、好ましくは、ｃｐｓ脂肪酸（例えば、オレイン酸）から調製される。これらのダイマー酸は、米国特許第２．４８２．７６０号、第２．４８２．７６１号、第２．７３１．４８１号、第２．７９３．２１９号、第２．９６４．５４５号、第２．９７８．４６８号、第３．１５７．６８１号、および第３．２５６．３０４号に記述され、その全体の開示内容は、ここに示されている。ダイマー酸の例には、エムポール■（Ｅ＋ｓｐｏ歯１０１４．１０１６および１０１８ダイマー酸（Ｄｉｍｅｒ　Ａｃ１ｄ）　（それぞれ、エミリー（Ｅｍｅｒｙ）工業社から入手テキル）、およびヒストリン■（Ｈｙｓｔｒｅｎｆ！Ｅ））ダイマー酸３６７５．３６８０、３６８７および３６９５　（／’ム：＋　（Ｈｕｍｋｏ）化学社から入手できる）が包含される。

他の実施態様では、このポリカルボン酸は、不飽和脂肪酸く例えば、上記脂肪酸、好ましくは、トール油酸およびオレイン酸）と、α、β−エチレン性不飽和カルボン酸（例えば、アクリル酸またはメタクリル酸）との反応生成物であるジカルボン酸である。これらは、例えば、米国特許第２．４４４．３２８号に教示され、その開示内容は、ここに示されている。これらのジカルボン酸の例には、ウエストバコ■ジアジブト（Ｗｅｓｔｖａｃｃ＃Ｄｉａｃｉｄ）　ト２４０．１５２５および１５５０が挙げられ、それぞれは、ウェストバフ（Ｗｅｓｔｖａｃｏ）社から市販されている。

他の実施態様では、このポリカルボン酸またはその無水物は、ヒドロカルビル置換されたコノ＼り酸またはその無水物である。このヒドロカルビル基は、一般に、平均して、約８個から、好ましくは、約１４個から、さらに好ましくは、約１６個から、約４０個まで、好ましくは、約３０個まで、さらに好ましくは、約２４個まで、さらにより好ましくは、約１８個までの炭素原子を含有する。好ましくは、このヒドロカルビル基はアルケニル基である。このアルケニル基は、１種またはそれ以上の上記オレフィンから誘導され得る。

このコハク酸は、約り６０℃〜約２４０℃の温度、好ましくは、約り８５℃〜約２１０°Ｃの温度にて、上記オレフィンまたは異性化されたオレフィンと、不飽和カルボン酸く例えば、フマル酸またはマレイン酸またはその無水物）とを反応させることにより、調製される。重合体副生成物の形成を低減するか防止するために、遊離ラジカル開始剤（例えば、ｔ−ブチルカテコール）が用いられ得る。

このカルボン酸の調製方法は、当業者に周知であり、例えば、米国特許第３．４１２．１１１号、およびベア　（Ｂｅｎ）　ラの「無水マレイン酸とアルケンとのエン反応」、Ｊ、　Ｃ，Ｓ、パーキン（Ｐｅｒｋｉｎ）　ＩＩ　（１９７？）、５３５〜５３７ページに記述されている。これらの参考文献の内容は、上記カルボン酸の製造方法の開示に関して、ここに示されている。

このポリカルボン酸はまた、トリカルボン酸であり得る。

トリカルボン酸の例には、トリマー酸およびディールス−アルダ−トリカルボン酸が包含される。これらの酸は、一般に、平均して、約１８個から、好ましくは、約３０個から、さらに好ましくは、約３６個から、約９０個まで、好ましくは、約６６個まで、さらに好ましくは、約６０個までの炭素原子を含有する。

トリマー酸は、上記脂肪酸の三量化により調製される。このディールス−アルダ −トリカルボン酸は、不飽和モノカルボン酸とα、β−エチレン性不飽和ジカルボン酸（例えば、フマル酸またはマレイン酸またはその無水物）とを反応させることにより、調製される。１実施態様では、このディールス−アルダ−トリカルボン酸は、平均して、約１２個から、好ましくは、約１８個から、約４０個まで、好ましくは、約３０個までの炭素原子を含有する。これらのトリカルボン酸の例には、エミリーエ業社から市販されているエムボール■（Ｅｌｌｌ）０１０）１０４０、ハムコ（Ｈｕｍｋｏ）化学社から市販されているヒストリン０（ＨｙｓｔｒｅｎＭ５４６０、およびユニオンキャンプ（Ｕｎｉｏｎ　Ｃａ＋＊ｐ）社から市販されているユニダイム”（Ｕｎｉｄｙｍ＾６０が包含される。

上記カルボン酸のほかに、本発明のアミドおよび添加剤９合物は、少なくとも１個の＞ＮＨ基を含有するアミンと、該アミンと反応してアミドを形成できる上記カルボン酸の反応性誘導体とを反応させることにより、調製され得る。従って、他に指示がなければ、カルボン酸およびカルボン酸とアミンとの反応に関する論述は、少なくとも１個の＞ＮＨ基を含有するアミンと反応してアミドを形成できるカルボン酸の反応性誘導体（例えば、無水物、エステル、アミド、酸ハロゲン化物、ケテン、ラクトンなど）を包含することを意図している。

酸およびその無水物は、好ましい反応物である。カルボン酸またはその無水物と、例えば、１個〜７（１！ｉｔの炭素原子、多くの場合、１個〜約４個の炭素原子を含有する低分子量アルコールまたはアミンとを反応させることにより得られる低分子量エステルおよびアミドもまた、利用できる。この低分子量アルコールまたはアミンが、この反応混合物から除去できる揮発性アルコールまたはアミンを形成して、高分子量アミンにより置換され得るからである。このような反応性誘導体の例には、オレイン酸メチル、ステアリン酸メチル、オレイン酸エチル、オレイン酸プロピル、Ｎ−メチルオレアミド、Ｎ−エチルオレアミド、トメチルステアラミドなどが包含される。

上記アミンと反応できるカルボン酸ハロゲン化物の例には、種々のハロゲン化合物、および特に、塩素誘導体（例えば、塩化ステアロイル、塩化オレオイルなど）が包含される。この反応性誘導体が酸ハロゲン化物のとき、２当量のアミンが１当量の酸ハロゲン化物と反応して１当量の所望のアミドおよび１当量のアミンハロゲン化物塩を形成するので、大過剰のアミンが必要である。

ケテンは、以下の一般反応に従って、水の脱離によりカルボン酸から形成される：ＲＣＨ２ＣＯＯＨ−ＲＣＨ２＝　Ｃ＝　Ｏ＋　１１２０このケテンは、以下の一般反応に従って、アミンと反応してアミドを形成し得る：ＲＣＨ２＝Ｃ＝Ｏ＋Ｒ’ＮＨ２→ＲＣｈＣＯＮＨＲ’このカルボン酸またはその反応性誘導体と反応して本発明のアミドおよび添加剤混合物を形成するアミンは、以下の式の少なくとも１個により特徴づけられ得る：Ｒ５Ｒ６ＮＨ（、Ｉ’／）Ｆｉ　（Ｎ（Ｘ）　Ａｌｋ　）　ａＮＨ２（Ｖ）ここで、Ｒ’、Ｒ６およびＸは、それぞれ独立して、水素、または約１０個までの炭素原子を含有するヒドロカルビル基、アミノヒドロカルビル基またはヒドロキシヒドロカルビル基であるが、但し、Ｒ５およびＲ６の両方とも水素原子になることはない；　Ａｌｋは、約１０個までの炭素原子を含有するアルキレン基；そしてａは、２〜約１０である。

本発明の添加剤混合物に中に存在しており成分（Ｂ）として同定されている上記のいずれかのアミンまたはポリアミンは、この反応で使用できる。従って、式＋Ｖ中のＲ５基およびＲ６基は、式Ｉのアミド中のＲ１基およびＲ２基と同じであってもよい。

以下の実施例は、カルボン酸またはその反応性誘導体と過剰のアミンとの反応による、添加剤混合物（アミド／アミン）の調製を例示する。以下の実施例、および本明細書および請求の範囲°のほかの箇所で、他に指示がなければ、全ての部およびパーセントは重量基準であり、温度は摂氏であり、そして圧力は大気圧またはそれに近い。

実施例１ディーンースターク（Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ）　）ラップおよび加熱手段を備えた２リツトルフラスコに、市販のやし油脂肪酸（インダストレン（ｒｎｄｕｓｔｒｅｎｅ）　３２８）　４８０部（２，２９モル）およびジェタノールアミン４８１部（４，５８モル）を充填する。このフラスコの内容物を、窒素雰囲気下にて１６０〜１６５℃まで加熱し、そしてこの温度で１２時間維持する。この期間中に、このトラップに、約６２部の水を集める。この残留物を、１３０〜１４０ °Ｃにて濾過助剤で濾過すると、その濾液は、７．２％の窒素（理論値は７．１３％）を含有する所望生成物である。

実施例２実施例１の一般方法に従って、インダストレン（Ｉｎｄｕｓｔｒｅｎｅ）　３２５の名称で市販されているやし油脂肪酸４１４部（２モル）、およびエタノールアミン２２４部（４モル）の混合物を調製し、そして水を除去しつつ、窒素下にて１６０〜１７０℃で約１２時間加熱する。この残留物を、１３０℃にて濾過助剤で濾過すると、その濾液は、８．３２％の窒素（理論値は９．１２％）を含有する所望生成物である。

実施例３２７０部（１，３当量）のインダストレン（Ｉｎｄｕｓｔｒｅｎｅ）　３２５、および１１２部（２，６当量）のポリエチレンアミン蒸留ボトムス留分の混合物を、留出物として水を除去しつつ、窒素下にて１６０〜１６５℃で１２時間加熱する。この残留物を、１０．５６％の窒素（理論値は１０．０５％）を含有する所望生成物として集める。

実施例４３００部（１，４３当量）のインダストレン（Ｉｎｄｕｓｔｒｅｎｅ）　３２８、および２２６部（２，１５当量）のジェタノールアミンの混合物を調製し、そして留出物として水を除去しつつ、窒素下にて１６０〜１６５℃で１４時間加熱する。この残留物を、１２０〜１３０℃で濾過助剤を用いて濾過すると、その濾液は、６．１２％の窒素（理論値は６．１８％）を含有する所望生成物である。

実施例５オレイン酸メチル２１２部（０，７１５モル）およびジェタノールアミン１１３部（１，０７モル）の混合物を調製し、そして留出物としてメタノールを除去しつつ、窒素下にて１７０〜１８０℃で１２時間加熱する。この残留物を、１４０〜１５０℃で濾過助剤を用いて濾過すると、その濾液は、５．１１％の窒素（理論値は５．０８％）を含有する所望生成物である。

実施例６オレイン酸メチル５００部（１，６９モル）およびジェタノールアミン３５４部（３，３７モル）の混合物を、留出物としてメタノールを除去しつつ、窒素下にて１８０〜１９０℃で１２時間加熱する。この残留物を１１０℃まで冷却し、そして濾過助剤で濾過する。この濾液は、５．８８％の窒素（理論値は５．９０％）を含有する所望生成物である。この生成物はまた、フェノールフタレインによる終点が７．９である酸価を有することにより特徴づけられる。

実施例７オレイン酸メチル４００部（１，３５モル）およびエタノールアミン１６５部（２，７０モル）の混合物を、メタノールを留出物として集めつつ、窒素下にて１５５〜１６０℃で１２時間加熱する。この残留物を、１３０〜１４０℃で濾過助剤により濾過すると、その濾液は、６．６８％の窒素（理論値は７．３４％）を含有する所望生成物である。

実施例８市販のオレイン酸２４０部（０，８５モル）およびエタノールアミツ１０４部（１，７モル）の混合物を、留出物として水を除去しつつ、１５０〜１７０℃で約１２時間加熱する。この残留物を濾過助剤で濾過すると、その濾液は、６．８９％の窒素（理論値は７．３９％）を含有する所望生成物である。

実施例９オレイン酸３ｓｏ部（１，２４モル）およびジェタノールアミン１９５部（１，８８モル）を用いて、実施例８の一般方法に従う。

実施例１０オレイン酸２４０部（１９６モル）およびジェタノールアミン４１２部（３，９２モル）を用いて、実施例８の一般方法に従う。この生成物は、５．５３％の窒素（理論値は５．９３％）を含有し、そしてフェノールフタレインによる終点カミ、５であるアシッドメンバーを有することにより特徴づけられる。

本発明で有用なアミドおよびアミンの混合物はまた、市販されている。例えば、ウナミド（Ｕｎａｍｉｄｅ）Ｔ″Ｃ−７２−３は、ロンザ（Ｌｏｒ＋ｚａ）社（フェアーローン（Ｆａｉｒｌａｗｎ）、二ニーシャーシー）から市販されており、ジェタノールアミン２モルおよびやし油脂肪酸１モルの反応生成物であると報告されている。

アミドおよびアミンを含有する本発明の添加剤混合物が、カルボン酸と過剰のヒドロキシアミンとの反応により調製されるとき、一般に得られる混合物または反応生成物は、所望のアミドおよび未反応アミンに加えて、少量（例えば、約２０重量％までの量）のエステルを含有し得る。このエステルは、このヒドロキシアミンの水酸基とカルボキシル官能性との縮合の結果として、水の損失を伴って形成され得るか、または最初に形成されたペンダントヒドロキシアルキル基を含有スるアミドの転位により、形成され得る。このようなエステルの存在は、本発明の添加剤混合物の有用性に悪影響を及ぼすとは思われない。

本発明の組成物は、少な（とも約７０ｆｌ量％の潤滑粘性のあるオイル、およびこの組成物に所望の金属腐食防止性を与え有する。一般に、本発明の組成物は、潤滑粘性のあるオイルに加えて、約０．０１重量％〜約５重量％の溶解性添加剤混合物を含有する。多くの場合、この組成物は、少なくとも約９０重量％のオイル、および約０．０１重量％〜約０．５重量％のこの添加剤混合物を含有する。

本発明の組成物は種々の用途に有用であり、特に、潤滑性、熱安定性および腐食抵抗性が望まれる用途に有用である。本発明の組成物は、火花点火および圧縮点火の内燃機関（これには、自動車およびトラックのエンジン、２サイクルエンジンなどが含まれる）用のクランクケース潤滑油に有用である。

機能流体く例えば、油圧作動液および自動変速機油）だけでな（、トランスアクセル潤滑剤、ギア潤滑剤、および他の潤滑油およびグリース組成物は、本発明の組成物を用いて調製され得る。本発明の組成物は、油圧作動液として特に有用である。

潤滑粘性のあるオイルおよびアミド／アミン添加剤混合物に加えて、本発明の組成物は、ベース流体の性質およびこの潤滑剤の意図された用途に依存して、さらに別の望ましい性質を与える他の添加剤を含有し得、一般に、含有する。以下は、当該技術分野で周知の非常に多くのタイプの添加剤である：耐摩耗剤、酸化防止剤、金属不活性化化合物、清浄剤、分散剤、泡防止剤、熱安定化剤など。

本発明の組成物に含有され得る極圧剤および腐食防止剤および酸化防止剤は、以下により例示され得る：塩素化脂肪族炭化水素（例えば、塩素化ワックス）；有機スルフィドおよびポリスルフィド（例え、ば、ベンジルジスルフィド、ビス（りＧｅｌベンジル）ジスルフィド、ジブチルテトラスルフィド、だレイン酸の硫化メチルエステル、硫化アルキルフェノール、硫化ジペンテンおよび硫化テルペン）；リン硫化炭化水素（例えば、硫化リンとテルペンチンまたはオレイン酸メチルとの反応生成物、主として亜すン酸ジ炭化水素およびトリ炭化水素（例尤ば、亜リン酸ジブチル、亜すン酸ジヘプチル、亜リン酸シンクロヘキシル、亜リン酸ペンチルフェニル、亜すン酸ジベンチルフェニル、亜リン酸トリデシル、亜リン酸ジステアリル、亜リン酸ジメチルナフチル、亜リン酸オレイル４−ペンチルフェニル、ポリプロピレン（分子量５００）で置換した亜リン酸フェニル、ジイソブチル置換の亜リン酸フェニル）を包含するリン含有エステル；チオカルバミン酸金属（例えば、ジオクチルジチオカルバミン酸亜鉛、およびヘプチルフェニルジチオカルバミン酸バリウム）；ポスボロジチオ酸の第■Ｉ族金属塩（例えば、ジシクロへ牛シルポスポロジヂオ酸亜鉛、ジオクチルホスホロジチオ酸亜鉛、ジ（ヘプチルフェニル）ホスホロジチオ酸バリウム、ジノニルポスボロジチオ酸カドミウム）；およびインプロピルアルコールおよびｎ−ヘキシルアルコールの等モル混合物と三硫化リンとの反応生成物。

上記の極圧剤および腐食防止剤および酸化防止剤の多くは、耐摩耗剤としても役立つ。エステルおよび塩、特に、ジアルキルホスホロジチオ酸の金属塩は、周知の例である。

このジアルキルホスホロジチオ酸のエステルの例には、ジアルキルホスホロジチオ酸と、α、β−不飽和カルボン酸との反応により得られるエステル（例えば、アクリル酸メチル）および任意には、アルキレンオキシド（例えば、プロピｌノンオキシド）との反応により得られるエステルが包含される。

特に有用な実施態様では、本発明の油圧作動液組成物は、耐摩耗剤として、次式により特徴づけられる少なくとも１種のジヒドロカルビルジチオリン酸金属を含有するコここで、Ｒ”およびＲ′は、それぞれ独立して、３個〜約１３個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基、Ｍは金属、モしてｎは、Ｍの原子価に等しい整数である。

一般に、本発明の組成物は、１種またはそれ以上の上で同定したジチオリン酸金属を種々の量（例えば、全組成物を基準にして、約０．０１重量％〜約２重量％、さらに一般的には、約０．０１重量％〜約１重量％）で含有する。

式Ｖｌのジチオリン酸塩中のヒドロカルビル基Ｒ３およびＲ４は、アルキル基、シクロアルキル基、アルアルキル基またはアルカリール基（ａｌｋａｒｙｌ）、または類似の構造の実質的な炭化水素基であり得る。例示のアルキル基には、イソプロピル基、イソブチル基、ｎ−ブチル基、５ｅｃ−ブチル基、種々のアミル基、ｎ−ヘキシル基、メチルイソブチル基、ヘプチル基、２−エチルヘキシル基、ジイソブチル基、インオクチル基、ノニル基、ベヘニル基、デシル基、ドデシル基、トリデシル基などが挙げられる。例示の低級アルキルフェニル基には、ブチルフェニル、アミルフェニル、ヘプチルフェニルなどが挙げられる。

シクロアルキル基は、同様に、有用であり、これらには、主として、シクロヘキシル基および低級アルキルーシクロヘキシル基が挙げられる。多くの置換炭化水素基もまた用いられ得、例工ば、クロロペンチル、ジクロロフェニルおよびジクロロデシルがある。

本発明で有用な金属塩が調製されるホスホロジチオ酸は、周知である。ジヒドロカルビルホスホロジチオ酸およびそれらの金属塩、およびこのような酸および塩の調製方法の例は、例えば、米国特許第４．２６３．１５０号；第４．２８９．６３５号；第４．３０８゜１５４号；および第４．４１７．９９０号に見いだされる。これらの特許の内容は、ここに示されている。

このホスホロジチオ酸は、硫化リンとアルコールまたはフェノールまたはアルコール混合物とを反応させることにより、調製される。典型的な反応には、４モルのアルコールまたはフェノールおよび１モルの三硫化リンが関与し、そして約り０℃〜約２００℃の範囲の温度で行われ得る。それゆえ、０．０−ジーｎ−へキシルホスホロジチオ酸の調製は、１モルの三硫化リンと４モルのｎ−ヘキシルアルコールとを、約１００℃の温度で約２時間反応させることを包含する。硫化水素が遊離され、その残留物は所望の酸である。これらの酸の金属塩は、当該技術分野で周知の金属化合物との反応により、調製され得る。

本発明で有用なジヒドロカルビルジチオリン酸の金属塩には、第■族金属、第１１族金属、アルミニウム、鉛、スズ、モリブデン、マンガン、コバルトおよびニッケルを含む塩が包含される。第１Ｉ族金属であるアルミニウム、スズ、鉄、コバルト、鉛、モリブデン、マンガン、ニッケルおよび銅は、好ましい金属のうちに入る。亜鉛および銅は、特に有用な金属である。この酸と反応し得る金属化合物の例には、酸化リチウム、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、酸化銀、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、酸化カルシウム、水酸化亜鉛、水酸化ストロンチウム、酸化カドミウム、水酸化カドミウム、酸化バリウム、酸化アルミニウム、炭酸鉄、水酸化銅、水酸化鉛、酪酸スズ（ｔｉｎ　ｂｕｔｙｌａｔｅ）、水酸化コバルト、水酸化ニッケル、炭酸ニッケルなどが包含される。

ある場合には、ある種の成分（例えば、少量の酢酸金属または酢酸）を、この金属反応物と共に混合することにより、反応が促進され、その結果、より優れた生成物が得られる。

例えば、必要量の酸化亜鉛と一緒に、約５％までの酢酸亜鉛を使用することにより、ホスホロジチオ酸亜鉛の形成が促進される。

好ましい１実施態様では、式Ｖｌのアルキル基Ｒ３およびＲ４は、第二級アルコール（例えば、イソプロピルアルコール、第二級ブチルアルコール、２−ペンタノール、２−メチル−４−ペンタノール、２−ヘキサノール、３−ヘキサノールなど）から誘導される。

特に有用なホスホロジチオ酸金属は、三硫化リンとアルコール混合物との反応により順に調製したホスホロジチオ酸から調製され得る。さらに、このような混合物の使用により、個々には油溶性ホスホロジチオ酸を生じ得ない安価なアルコールの使用が可能となる。それゆえ、イソプロピルアルコールおよびヘキシルアルコールの混合物は、非常に効果的な油溶性ホスホロジチオ酸金属を生成するために、使用できる。

同じ理由のために、ホスホロジチオ酸の混合物は、より安価な油溶性塩を形成するために、この金属化合物と反応され得る。

このアルコール混合物は、異なる第一級アルコールの混合物、異なる第二級アルコールの混合物、または第一級アルコールおよび第二級アルコールの混合物であり得る。有用な混合物の例には、以下が包含される：ｎ−ブタノールおよびｎ− オクタツール；ｎ−ペンタノールおよび２−エチル−１−ヘキサノール：イソブタノールおよびｎ−へ牛すノール；イソブタノールおよびインアミルアルコール；イソプロパツールおよび２−メチル−４−ペンタノール；イソプロパツールおよび第二級ブチルアルコール；イソプロパツールおよびインオクチルアルコールなど。

本発明の油圧作動液組成物に特に有用な酸化防止剤には、ヒンダードフェノール（例えば、２．６−ジー（ｔ−ブチル）フェノール）；芳香族アミン（例えば、アルキル化したジフェニルアミン）；アルキルポリスルフィド；セレン化物；ホウ酸塩（例えば、エポ牛シト／ホウ酸反応生成物）；ホスホロジチオ酸、そのエステルおよび／または塩；およびジチオカルバミン酸塩（例えば、ジチオカルバミン酸亜鉛）がある。上述の酸化防止剤だけでな（、これらの酸化防止剤は、好ましくは、本発明の油圧作動液中で、このような組成物の全重量を基準にして、約０．０５重量％〜約５重量％、さらに好ましくは、約０．２５重量％〜約２重量％のレベルで存在する。

本発明の組成物に含有され得る金属不活性化化合物には、トリアゾール類、チアゾール類、および金属不活性化剤または金属不動態化剤として有用なジアミン化合物が挙げられる。

例には、トリアゾール、ベンゾトリアゾールおよび置換ベンゾトリアゾール（例えば、アルキル置換誘導体）が包含される。このアルキル置換基は、１５個までの炭素原子、好ましくは、８個までの炭素原子を含有する。このトリアゾール類は、芳香環に他の置換基（例えば、ハロゲン類、ニトロ、アミン、メルカプトなど）を含有し得る。適当な化合物の例には、ベンゾトリアゾールおよびトリルトリアゾール、エチルベンゾトリアゾール、ヘキシルベンゾトリアゾール、オクチルベンゾトリアゾール、クロロベンゾトリアゾールおよびニトロベンゾトリアゾールがある。ベンゾトリアゾールおよびトリルトリアゾールは、特に好ましい。

消泡剤は、安定した泡の形成を低減するかまたは防止するために用いられる。典型的な消泡剤には、シリコーンまたは有機重合体が包含される。さらに他の消泡組成物は、「フオーム　コントロールエージェント」　（ヘンリー（Ｈｅｎｒｙ）　Ｔ、カーナー（にｅｒｎｅｒ）、ノイスデータ（Ｎｏｙｅｓ　Ｄａｔａ）社、１９７６年）の１２５〜１６２ヘージに記述されている。

油圧作動液組成物を処方する際に、本発明の組成物中で追加の添加剤を用いるとき、この追加の添加剤は、当該技術分野で通常使用される濃度で用いられる。それゆえ、これらの添加剤は、一般に、その添加剤の性質および自動変速機流体組成物の性質にもちろん依存して、全組成物の約０．００１重量％から約２５重量％までの濃度で用いられる。

オイルおよび添加剤混合物、および上記の任意の成分を含有する本発明の組成物は、種々の成分を、所望の組成物を形成するのに必要な量で、潤滑粘性のあるオイルに直接溶解するかまたは懸濁することにより、調製され得る。多くの場合、本発明の化学成分は、実質的に不活性で通常液状の有機希釈剤（例えば、鉱油）で希釈されて、添加剤濃縮物を形成する。

これらの濃縮物は、一般に、約１０重量％〜約９０重量％の通常液状で実質的に不活性の有機（ｉｎｏｒｇａｎｉｃ）希釈剤／溶媒、約５重量％〜約９５重量％の本発明のアミド、／アミン添加剤混合物、および任意には、１種またはそれ以上の上記の他の添加剤を含有する。多くの場合、この濃縮物は、１５％、２０％、３０％または５０％またはそれより多い化学添加剤を含有し、残りは、希釈剤／溶媒である。

例えば、ある濃縮物は、約１０重量％〜約５０重皿％のアミド／アミン添加剤混合物、および５０重量％〜９０重量％の希釈剤／溶媒を含有し得る。他の濃縮物は、約１０重量％〜約ｓｏｎ量％のアミド／アミン添加剤混合物、および０．０１重量％〜約１５重量％のホスホロジチオ酸金属を含有し得る。

以下の実施例は、本発明の濃縮物および潤滑組成物、およびこのような潤滑剤を調製する際に有用な濃縮物を例示する鉱油　９０実施例６の生成物　１０濃ｉｌｌ立」鉱油　８５実施例５の生成物　１５１監扛取」鉱油　８８実施例６の生成物　１゜２−エチルヘキサノールおよび三硫化リンに由来のホスホロジチオ酸亜鉛　２１且上人　１乙重１２５０ニュートラル石油オイル　９９．９５実施例５の生成物　０，０５１１剋旦２５０ニユ一トラル石油オイル　９９．５実施例５の生成物　０．５１１五工２５０ニユ一トラル石油オイル　９９．９５実施例６の生成物　０．０５１ｉ量玉鉱油　９９．９ＯＮ、Ｎ−ジヒドロキジルエチルオレアミド　０．０７ジエタノールアミン　０．０３瀝」Ｕ叱Ｌ２５０ニユ一トラル石油オイル　９９．９５ウナミド（Ｕｎａｍｉｄｅ）”　Ｃ −７２−３０，０５１１剋旦二ヱ実施例Ｇ−Ｐの潤滑剤（油圧作動液）は、０．０５％のアルキル化ジフェニルアミン酸化防止剤、０．６重量％のジアルキルジチオリン酸エステル耐摩耗剤、０．００７％の解乳化剤としてのアルキルフェノールおよびアルキルアミンのエチレンオキシド処理混合物（トラッド（Ｔｏｌａｄ）　３７０）　、０．００５％のトリルトリアゾール金属不活性化剤、０．０３〜０．０５％の以下の表に示す本発明のアミド／アミン添加剤混合物を含有し、残りはオイルである。

（以下　余白）表土Ｇ　実施例Ｉ　Ｑ、０５Ｈ実施例１　０．０３Ｉ　実施例２　０．０５Ｊ　実施例２　０．０３Ｋ　実施例３　０．０５Ｍ　実施例４　０．０５Ｎ　実施例４　０．０３０　ウナミド（Ｕｎａｍ　１ｄｅ）”Ｃ−７３−２０，０５Ｐ　ウナミド（Ｕｎａｍｉｄｅ）”　Ｃ−７３−２０，０３温ｊ１Ｂと二人実施例Ｑ−Ｘでは、この油圧作動液組成物は、０．５３％のジ（２−エチルヘキシル）ジチオリン酸亜鉛耐摩耗剤、０．１８％のヒンダードフェノール酸化防止剤（エチル酸化防止剤７３３）、ｏ、　ｏｏａ％の解乳化剤としてのトラッド（ｔｏｌａｄ）　３７０．０．０７％のイオウがカップリングしたカルシウムフェネート酸化防止剤、０．００１％のトリルトリアゾール金属不活性化剤、以下の表！Ｉに示した量の本発明に従ったアミド／アミン混合物を含有し、残りは鉱油である。

表」ユＱ　実施例１　０．０ＳＲ実施例１　０．０３８　実施例２　０．０３Ｔ　実施例３　０．０３Ｕ　実施例４　０．Ｑ３Ｖ　ウナミド（Ｕｎａｍｉｄｅ）”Ｃ−７３−２０，Ｑ３Ｗ　ウナミド（Ｕｎａｍｉｄｅ）”Ｃ−７３−２０，Ｑ２Ｘ　ウナミド（Ｕｎａｍｉｄｅ）”　Ｃ−７３−２０，０１本発明は、その好ましい実施態様に関して説明しているものの、それらの種々の変更は、この明細書を読めば、当業者に明かなことが理解されるべきである。従って、ここで開示の発明は、添付の請求の範囲に入るようなこれらの変更を含むべく意図されていることが理解されるべきである。

補正書の写しく翻訳文）提出書（特許法第１８４条の７第１項）平成５年５月１４日囚

Claims

【特許請求の範囲】

１．少なくとも約７０重量％の潤滑粘性のあるオイル、および金属腐食を防止するのに効果的な量の、以下の（Ａ）および（Ｂ）を含む溶解性添加剤混合物、を含有する組成物：（Ａ）モノカルボン酸またはポリカルボン酸またはそれらの反応性誘導体の少なくとも１種のアミド化合物；および（Ｂ）該アミド１モルあたり、少なくとも約０．１モルの少なくとも１種のアミン、但し、（Ａ）がジカルボン酸のアミド、該アミンがアルカノールアミンのとき、該混合物は、該アミド１当量あたり、０．５当量より多いアミン（Ｂ）を含有する。
２．前記混合物中には、アミド１モルあたり、少なくとも約０．５当量の前記アミンが存在する請求項１の組成物。
３．前記アミドは、以下の式の１個またはそれ以上により特徴づけられる請求項１の組成物：Ｒ［Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２］ｎ（Ｉ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＩ）▲数式、化学式、表等があります▼ （ＩＩＩ）ここで、Ｒは、約６個〜約９０個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基；各Ｒ１、Ｒ２およびＸは、独立して、水素またはヒドロカルビル基、アミノヒドロカルビル基、ヒドロキシヒドロカルビル基または複素環置換ヒドロカルビル基であるが、但し、Ｒ１およびＲ２の両方とも水素になることはない；各Ｒ３およびＲ４は、独立して、約１０個までの炭素原子を含有するヒドロカルピレン基；Ａｌｋは、約１０個までの炭素原子を含有するアルキレン基；ａは、２〜約１０の整数であり、そしてｎは、１、２または３である。
４．ｎは１であり、そしてＲは、６個〜３８個の炭素原子を含有する請求項３の組成物。
５．ｎは２または３であり、そしてＲは、８個〜９０個の炭素原子を含有する請求項３の組成物。
６．Ｒ１およびＲ２のどちらも水素ではない請求項３の組成物。
７．Ｒ１およびＲ２の少なくとも１個は、ヒドロキシヒドロカルビル基である請求項３の組成物。
８．Ｒ１およびＲ２は、ヒドロキシヒドロカルビル基である請求項３の組成物。
９．前記アミドは式Ｉにより特徴づけられ、そしてｎは１である請求項３の組成物。
１０．前記アミン（Ｂ）は、次式の少なくとも１個により特徴づけれらる請求項１の組成物：Ｒ５Ｒ６ＮＨ（ＩＶ）Ｈ（Ｎ（Ｘ）−Ａｌｋ−）ａＮＨ２（Ｖ）ここで、Ｒ５、Ｒ６およびＸは、それぞれ独立して、水素、または約１０個までの炭素原子を含有するヒドロカルビル基、アミノヒドロカルビル基、ヒドロキシヒドロカルビル基または複素環置換ヒドロカルビル基であるが、但し、Ｒ５およびＲ６の両方とも水素になることはない；Ａｌｋは、約１０個までの炭素原子を含有するアルキレン基；そしてａは、２〜約１０である。
１１．前記アミンは、式ＩＶにより特徴づけられる請求項９の組成物。
１２．Ｒ５およびＲ６は、ヒドロキシヒドロカルビル基である請求項１０の組成物。
１３．Ｒ５およびＲ６は、アミノヒドロカルビル基である請求項１０の組成物。
１４．前記組成物は、少なくとも約０．００１重量％の前記添加剤混合物を含有する請求項１の組成物。
１５．前記添加剤混合物は、式Ｒ［ＣＯＯＨ］ｎのモノカルボン酸またはポリカルボン酸またはそれらの反応性誘導体（ここで、ｎは１、２または３であり、そしてＲは、約６個〜約６０個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基である）と、カルボン酸１モルあたり少なくとも約１．１ｎモルの、次式の１個またはそれ以上により特徴づけられる少なくとも１種のアミンとを反応させることにより、調製される：Ｒ５Ｒ６ＮＨ（ＩＶ）Ｈ（Ｎ（Ｘ）−Ａｌｋ−）ａＮＨ２（Ｖ）ここで、Ｒ５、Ｒ６およびＸは、それぞれ独立して、水素、または約１０個までの炭素原子を含有するヒドロカルビル基、アミノヒドロカルビル基、ヒドロキシヒドロカルビル基または複素環置換ヒドロカルビル基であるが、但し、Ｒ５およびＲ６の両方とも水素になることはない；Ａｌｋは、約１０個までの炭素原子を含有するアルキレン基；そしてａは、２〜約１０であるが、但し、ｎ＝２であり該アミンがアルカノールアミンのとき、カルボン酸１当量あたり、１．５当量より多いアミンが反応する。
１６．前記反応性誘導体は、モノカルボン酸またはポリカルボン酸のエステル、アミド、酸ハロゲン化物、無水物、ケテンまたはうクトンである請求項１５の組成物。
１７．ｎ＝１であり、そして１モルのカルボン酸またはそれらの反応性誘導体が、約１．５〜約２．５モルのアミンと反応する請求項１５の組成物。
１８．前記カルボン酸またはそれらの反応性誘導体の少なくとも９５％が反応する請求項１５の組成物。
１９．前記カルボン酸またはそれらの反応性誘導体の実質的に全てが反応する請求項１５の組成物。
２０．前記酸は、平均して、約８個〜約４０個の炭素原子を含有するヒドロカルビル置換ジカルボン酸、および約１８個〜約４４個の炭素原子を含有するダイマー酸から選択されるジカルボン酸である請求項１５の組成物。
２１．ｎは１であり、そしてＲは、平均して、６個〜約３８個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基である請求項１５の組成物。
２２．主要量の潤滑粘性のあるオイル、および約０．００５〜約５重量％の以下の（Ａ）および（Ｂ）を含む溶解性添加剤混合物、を含有する組成物：（Ａ）次式により特徴づけられる少なくとも１種のアミド化合物：Ｒ−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２（ＩＡ）ここで、Ｒは、平均して、約１２個〜約２４個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基；そして各Ｒ１およびＲ２は、独立して、約１０個までの炭素原子を含有するアミノヒドロカルビル基またはヒドロキシヒドロカルビル基である；そして（Ｂ）アミド１当量あたり、約０．５〜約１．５モルの少なくとも１種のアミンであって、該アミンは、次式により特徴づけられる：Ｒ５Ｒ６ＮＨ（ＩＶ）ここで、Ｒ５およびＲ６は、それぞれ独立して、約１０個までの炭素原子を含有するアミノヒドロカルビル基またはヒドロキシヒドロカルビル基である。
２３．Ｒ１およびＲ２は、Ｒ５およびＲ６と同じである請求項２２の組成物。
２４．Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６は、ヒドロキシヒドロカルビル基である請求項２２の組成物。
２５．前記ヒドロキシヒドロカルビル基は、ヒドロキシェチル基である請求項２４の組成物。
２６．前記アミド（Ａ）は、脂肪酸アミドである請求項２２の組成物。
２７．主要量の潤滑粘性のあるオイル、および約０．００５〜約５重量％の溶解性窒素含有添加剤を含有する組成物であって、該添加剤は、次式の少なくとも１種のカルボン酸またはそれらの反応性誘導体と、Ｒ［ＣＯＯＨ］ｎ（ここで、Ｒは、約６個〜約９０個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基であり、そしてｎは１、２または３である）カルボン酸１モルあたり少なくとも約１．１ｎモルの、次式の１個またはそれ以上により特徴づけられる少なくとも１種のアミンとを反応させることにより得られる：Ｒ５Ｒ６ＮＨ（ＩＶ）Ｈ（Ｎ（Ｘ）−Ａｌｋ−）ａＮＨ２（Ｖ）ここで、Ｒ５、Ｒ６およびＸは、それぞれ独立して、水素、または約１０個までの炭素原子を含有するヒドロカルビル基、アミノヒドロカルビル基、ヒドロキシヒドロカルビル基または複素環置換ヒドロカルビル基であるが、但し、Ｒ５およびＲ６の両方とも水素になることはない；Ａｌｋは、約１０個までの炭素原子を含有するアルキレン基；そしてａは、２〜約１０であるが、但し、ｎ＝２であり該アミンがアルカノールアミンのとき、カルボン酸１当量あたり、１．５当量より多いアミンが反応する。
２８．前記反応性誘導体は、前記カルボン酸のエステル、アミド、酸ハロゲン化物、無水物、ケテンまたはラクトンである請求項２７の組成物。
２９．１モルのカルボン酸またはそれらの反応性誘導体が、約１．５〜約２．５モルのアミンと反応する請求項２７の組成物。
３０．少なくとも約９５％の前記カルボン酸またはそれらの反応性誘導体が反応する請求項２７の組成物。
３１．前記カルボン酸またはそれらの反応性誘導体の実質的に全てが前記アミンと反応する請求項２７の組成物。
３２．ｎは１であり、そしてＲは、６個〜約３０個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基である請求項２７の組成物。
３３．前記カルボン酸は、１２個〜約２４個の炭素原子を含有する脂肪酸である請求項２７の組成物。
３４．Ｒ５およびＲ６は水素ではない請求項２７の組成物。
３５．Ｒ５およびＲ６は、それぞれ独立して、ヒドロキシヒドロカルビル基またはアミノヒドロカルビル基である請求項２７の組成物。
３６．Ｒ５およびＲ６はヒドロキシアルキル基である請求項２７の組成物。
３７．また、約０．０１〜約２重量％の少なくとも１種の耐摩耗剤を含有する請求項１の組成物であって、該耐摩耗剤は、ジヒドロカルビルジチオリン酸のエステルまたは塩、またはそれらの混合物である。
３８．前記耐摩耗剤は、ジアルキルホスホロジチオ酸亜鉛である請求項３７の組成物。
３９．また、約０．０００５〜約０．５重量％の少なくとも１種の酸化防止剤を含有する請求項１の組成物。
４０．前記酸化防止剤は、ヒンダードフェノール、芳香族アミン、アルキルポリスルフィド、セレン化物、ホウ酸塩、ジチオカルバミン酸塩、硫化金属フェネート、またはそれらの混合物である請求項３９の組成物。
４１．前記酸化防止剤は、硫化した第１１族金属フェネートである請求項３９の組成物。
４２．また、ベンゾトリアゾールである少なくとも１種の金属不活性化化合物を含有する請求項１の組成物。
４３．請求項１の組成物を用いて力を伝達することを包含する、油圧的な力の伝達方法。
４４．請求項２５の組成物を用いて力を伝達することを包含する、油圧的な力の伝達方法。