JPH0638847B2 - ゲル状芳香組成物 - Google Patents
ゲル状芳香組成物Info
- Publication number
- JPH0638847B2 JPH0638847B2 JP62094629A JP9462987A JPH0638847B2 JP H0638847 B2 JPH0638847 B2 JP H0638847B2 JP 62094629 A JP62094629 A JP 62094629A JP 9462987 A JP9462987 A JP 9462987A JP H0638847 B2 JPH0638847 B2 JP H0638847B2
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- Japan
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- gel
- water
- composition
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、香料、アルコール系有機溶剤、水及び非イオ
ン界面活性剤の組み合わせから成る芳香組成物と高吸水
性樹脂をそれぞれ別容器に充填したものを一つに組み合
わせたもので、使用時に自分の好みの容器に、それぞれ
を混合する事により容易にゲル状芳香剤を調整し得るゲ
ル状芳香組成物に関するものであり、室内及びトイレな
どで利用される。
ン界面活性剤の組み合わせから成る芳香組成物と高吸水
性樹脂をそれぞれ別容器に充填したものを一つに組み合
わせたもので、使用時に自分の好みの容器に、それぞれ
を混合する事により容易にゲル状芳香剤を調整し得るゲ
ル状芳香組成物に関するものであり、室内及びトイレな
どで利用される。
[従来技術] 室内及びトイレ用の芳香消臭剤は、その剤型を保持する
為に種々の有機及び無機化合物が増粘ゲル化剤として使
用されている。例えば有機化合物としては、金属石鹸を
はじめ、多糖類の寒天やカラギーナン等が、無機化合物
としては、モンモリロナイトをはじめとする各種粘土鉱
物やシリカ等が、増粘ゲル化の目的に応じて適宜使用さ
れ、これらは何れもメーカー側でゲル状芳香剤を製造
し、香料の揮発と乾燥を防ぐために一定の容器に充填
し、密封して市販されている。
為に種々の有機及び無機化合物が増粘ゲル化剤として使
用されている。例えば有機化合物としては、金属石鹸を
はじめ、多糖類の寒天やカラギーナン等が、無機化合物
としては、モンモリロナイトをはじめとする各種粘土鉱
物やシリカ等が、増粘ゲル化の目的に応じて適宜使用さ
れ、これらは何れもメーカー側でゲル状芳香剤を製造
し、香料の揮発と乾燥を防ぐために一定の容器に充填
し、密封して市販されている。
[発明が解決しようとする問題点] 例えば、寒天やカラギーナン等に香料を含有させた芳香
剤は、使用中に表面が固化して寒天あるいはカラギーナ
ンの被膜が出来、香料の揮発が不良化する。また保存時
に離水現象を生じ、開封時に水がこぼれ落ち衣服等を汚
すという欠点がある。
剤は、使用中に表面が固化して寒天あるいはカラギーナ
ンの被膜が出来、香料の揮発が不良化する。また保存時
に離水現象を生じ、開封時に水がこぼれ落ち衣服等を汚
すという欠点がある。
またメーカー側では、一定の容器に充填して市販してい
るため消費者が自分の好みの容器に入れて使用する事が
出来ず、自分のインテリア感覚で室内及びトイレに置く
事が出来ないという欠点がある。
るため消費者が自分の好みの容器に入れて使用する事が
出来ず、自分のインテリア感覚で室内及びトイレに置く
事が出来ないという欠点がある。
本発明者等は、香料、アルコール系有機溶剤、水及び非
イオン界面活性剤の組み合わせから成る芳香組成物と高
吸水性樹脂をそれぞれ混合する事で容易にゲル状芳香剤
が得られ、上記欠点が解消される事を見出した。
イオン界面活性剤の組み合わせから成る芳香組成物と高
吸水性樹脂をそれぞれ混合する事で容易にゲル状芳香剤
が得られ、上記欠点が解消される事を見出した。
本発明のゲル状芳香剤は、使用に際してもゲル体の表面
が固化する事がなく香りが一定の強さで揮発するもので
あった。
が固化する事がなく香りが一定の強さで揮発するもので
あった。
本発明は、芳香組成物と高吸水性樹脂から成るものなの
で、保存時に離水現象が起こる事は全くない。
で、保存時に離水現象が起こる事は全くない。
本発明は、消費者が自分の好みの容器にそれぞれを混合
するだけでゲル状芳香剤が即成するゲル状芳香組成物で
あり、インテリア品として室内に置くことが出来る。
するだけでゲル状芳香剤が即成するゲル状芳香組成物で
あり、インテリア品として室内に置くことが出来る。
また、高吸水性樹脂と香料を組み合わせられないだろう
かという点について検討を行なった。
かという点について検討を行なった。
即ち香料保持用担体に香料を担持させて成る芳香剤との
混合物に水を添加すると容易にゲル状芳香剤が得られる
ものである。
混合物に水を添加すると容易にゲル状芳香剤が得られる
ものである。
特公昭61-22583に見られる技術は、消費者がゲル状芳香
剤用粉末組成物に水を加えるだけで、ゲル状芳香剤が得
られるので一見便利な芳香剤の様であるが、芳香剤とし
ての致命欠陥を有するものである。
剤用粉末組成物に水を加えるだけで、ゲル状芳香剤が得
られるので一見便利な芳香剤の様であるが、芳香剤とし
ての致命欠陥を有するものである。
実施例に見られる様にゲル芳香剤用粉末組成物に対して
50〜100倍量の水を加える事はゲル芳香剤用組成物中の
香料成分が仮に100%として計算しても、得られるゲル
状芳香剤組成物中の香料成分量はたかだか1%〜2%の
弱賦香の芳香剤しかえられなく、香りを楽しむための芳
香剤本来の目的から逸脱するものである。
50〜100倍量の水を加える事はゲル芳香剤用組成物中の
香料成分が仮に100%として計算しても、得られるゲル
状芳香剤組成物中の香料成分量はたかだか1%〜2%の
弱賦香の芳香剤しかえられなく、香りを楽しむための芳
香剤本来の目的から逸脱するものである。
更に、メーカー側がかってにゲル芳香剤用粉末組成物に
対して50〜100倍量の水を加えて下さいといっても一方
が粉末で他方が水の場合では重量換算が難しく、1〜10
倍量の範囲なら消費者としても調整が可能であるが50〜
100倍量では調整がかなり大変である。
対して50〜100倍量の水を加えて下さいといっても一方
が粉末で他方が水の場合では重量換算が難しく、1〜10
倍量の範囲なら消費者としても調整が可能であるが50〜
100倍量では調整がかなり大変である。
本発明は芳香組成物と高吸水性樹脂とから成るゲル状芳
香組成物なので芳香組成物中の香料の配合量は1〜20重
量%の範囲で自由に変える事が出来、また芳香剤組成物
と高吸水性樹脂をそれぞれ混合するだけなので、消費者
がどの位の割合で混ぜ合わせなければならないかという
欠点がなく本発明を完成するにいたった。
香組成物なので芳香組成物中の香料の配合量は1〜20重
量%の範囲で自由に変える事が出来、また芳香剤組成物
と高吸水性樹脂をそれぞれ混合するだけなので、消費者
がどの位の割合で混ぜ合わせなければならないかという
欠点がなく本発明を完成するにいたった。
[問題点を解決するための手段] 本発明は、香料、アルコール系有機溶剤、水及び非イオ
ン界面活性剤の組み合わせから成る芳香組成物と高吸水
性樹脂をそれぞれ別容器に充填したものを一組にしたも
ので、芳香組成物と高吸水性樹脂の割合は、重量比で10
0部対0.1〜20部がよく、高吸水性樹脂の量が0.1部以下
では両者を混合したときゲル化するのに時間がかかり、
20部以上ではすぐにゲル化するがゲルの表面が美しくな
くなるので好ましくは0.5〜10部の範囲で組み合わせる
のがよい。本発明における香料の種類はいずれでもよ
く、例えば極性の小さい炭化水素系から極性の大きいア
ルコール系のあらゆる香料を挙げる事が出来る。
ン界面活性剤の組み合わせから成る芳香組成物と高吸水
性樹脂をそれぞれ別容器に充填したものを一組にしたも
ので、芳香組成物と高吸水性樹脂の割合は、重量比で10
0部対0.1〜20部がよく、高吸水性樹脂の量が0.1部以下
では両者を混合したときゲル化するのに時間がかかり、
20部以上ではすぐにゲル化するがゲルの表面が美しくな
くなるので好ましくは0.5〜10部の範囲で組み合わせる
のがよい。本発明における香料の種類はいずれでもよ
く、例えば極性の小さい炭化水素系から極性の大きいア
ルコール系のあらゆる香料を挙げる事が出来る。
アルコール系有機溶剤の種類はメタノール、エタノー
ル、プロパノール、イソプロパノール、プロピレングリ
コール、1.3ブチレングリコール、3−メチル−3−
メトキシブタノール、3−メチル−1.3−ブタンジオ
ール等を挙げる事が出来る。
ル、プロパノール、イソプロパノール、プロピレングリ
コール、1.3ブチレングリコール、3−メチル−3−
メトキシブタノール、3−メチル−1.3−ブタンジオ
ール等を挙げる事が出来る。
非イオン界面活性剤は香料を分散、乳化及び可溶化出来
るものならいずれでもよく、例えばソルビタンエステ
ル、P.O.E.ソルビタンエステル、P.O.E.ア
ルコールエーテル、P.O.E.アルキルエーテル、
P.O.E.ヒマシ油誘導体等を挙げる事が出来る。
るものならいずれでもよく、例えばソルビタンエステ
ル、P.O.E.ソルビタンエステル、P.O.E.ア
ルコールエーテル、P.O.E.アルキルエーテル、
P.O.E.ヒマシ油誘導体等を挙げる事が出来る。
[実施例及び比較例] はじめに比較例を挙げ、次に実施例を挙げて、本発明を
具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるもの
ではない。なお、以下において配合量は全て重量%を意
味する。
具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるもの
ではない。なお、以下において配合量は全て重量%を意
味する。
比較例1 多糖類の寒天からなる増粘ゲル組成物 寒天 1.7% プロピレングリコール 5.0% メチルパラベン 0.2% Tween60 1.5% (日光ケミカルズ社製) 香料 5.0% イオン交換水 86.6% イオン交換水に寒天を加えて90〜100℃で加熱溶解
し、Tween60、香料及びメチルパラベンを50〜
60℃で添加して、50gを一定の容器に流し込み、室温
で放冷したのち密封した。
し、Tween60、香料及びメチルパラベンを50〜
60℃で添加して、50gを一定の容器に流し込み、室温
で放冷したのち密封した。
比較例2 多糖類のカラギーナンからなる増粘ゲル組成物 カラギーナン 3.5% プロピレングリコール 3.0% メチルパラベン 0.2% Tween60 1.5% 香料 5.0% イオン交換水 86.6% イオン交換水にカラギーナンを加えて60〜70℃で加
熱溶解し、Tween60、香料及びメチルパラベンを
50〜60℃で添加して、50gを一定の容器に流し込
み、室温で放冷したのち密封した。
熱溶解し、Tween60、香料及びメチルパラベンを
50〜60℃で添加して、50gを一定の容器に流し込
み、室温で放冷したのち密封した。
比較例3 香料50重量部に対してシリカゲル(シオノギ製薬製品カ
ープレックス)50重量部を加えて芳香剤とする。
ープレックス)50重量部を加えて芳香剤とする。
この芳香剤100重量部に対して吸水性ポリマー粉末(太
陽化学社製バルガス500B)10重量部を加えてゲル芳
香剤用粉末組成物とした。
陽化学社製バルガス500B)10重量部を加えてゲル芳
香剤用粉末組成物とした。
実施例1 芳香組成物 香料 1.5% イオン交換水 94.3% Tween60 4.0% 酸化防止剤 0.2% 着色剤 適量 イオン交換水を60〜70℃に加熱し、Tween6
0、香料、酸化防止剤及び着色剤を添加して室温で放冷
したのち100gをガラスビンに充填し、密封した。
0、香料、酸化防止剤及び着色剤を添加して室温で放冷
したのち100gをガラスビンに充填し、密封した。
高吸水性樹脂 吸水性ポリマー粉末(太陽化学社製バルガス500B)
0.5gをアルミパウチフィルムに充填し、密封した。
0.5gをアルミパウチフィルムに充填し、密封した。
実施例2 芳香組成物 香料 1.5% エチルアルコール 10.0% イオン交換水 87.3% セオドールE−2020 1.0% (日本エマルジョン社製) 酸化防止剤 0.2% 着色剤 適量 イオン交換水とエチルアルコールを40〜50℃に加熱
し、セオドールE−2020、香料、酸化防止剤及び着
色剤を添加して室温で放冷したのち100gをガラスビ
ンに充填し、密封した。
し、セオドールE−2020、香料、酸化防止剤及び着
色剤を添加して室温で放冷したのち100gをガラスビ
ンに充填し、密封した。
高吸水性樹脂 吸水性ポリマー粉末(クラレイソプレンケミカル社製K
Iゲル201K)0.5gをアルミパウチフィルムに充
填し、密封した。
Iゲル201K)0.5gをアルミパウチフィルムに充
填し、密封した。
実施例3 芳香組成物 香料 10.0% エチルアルコール 30.0% イオン交換水 49.8% セオドールE−2020 10.0% 酸化防止剤 0.2% 着色剤 適量 イオン交換水とエチルアルコールを40〜50℃に加熱
し、セオドールE−2020、香料、酸化防止剤及び着
色剤を添加して室温で放冷したのち50gをガラスビン
に充填し、密封した。
し、セオドールE−2020、香料、酸化防止剤及び着
色剤を添加して室温で放冷したのち50gをガラスビン
に充填し、密封した。
高吸水性樹脂 吸水性ポリマー粉末(クラレイソプレンケミカル社製K
Iゲル201K)3.0gをアルミパウチフィルムに充
填し、密封した。
Iゲル201K)3.0gをアルミパウチフィルムに充
填し、密封した。
実施例4 芳香組成物 香料 20.0% エチルアルコール 45.0% イオン交換水 16.8% セオドールE−2020 18.0% 酸化防止剤 0.2% 着色剤 適量 イオン交換水とエチルアルコールを40〜50℃に加熱
し、セオドールE−2020、香料、酸化防止剤及び着
色剤を添加して室温で放冷したのち50gをガラスビン
に充填し、密封した。
し、セオドールE−2020、香料、酸化防止剤及び着
色剤を添加して室温で放冷したのち50gをガラスビン
に充填し、密封した。
高吸水性樹脂 吸水性ポリマー粉末(クラレイソプレンケミカル社製K
Iゲル201K)5.0gをアルミパウチフィルムに充
填し、密封した。
Iゲル201K)5.0gをアルミパウチフィルムに充
填し、密封した。
実施例5 芳香組成 香料 5.0% エチルアルコール 25.0% イオン交換水 59.8% Tween60 10.0% 酸化防止剤 0.2% 着色剤 適量 イオン交換水を60〜70℃に加熱し、Tween6
0、香料、酸化防止剤及び着色剤を添加して室温で放冷
したのち50gをガラスビンに充填し、密封した。
0、香料、酸化防止剤及び着色剤を添加して室温で放冷
したのち50gをガラスビンに充填し、密封した。
高吸水性樹脂 吸水性ポリマー粉末(太陽化学社製バルガス500B)
1.0gをアルミパウチフィルムに充填し、密封した。
1.0gをアルミパウチフィルムに充填し、密封した。
[評価] これらの比較例及び実施例で得た製品の評価は、保存時
の香料の安定性及び中味の安定性、ゲルの経時での表面
状態(比較例1〜2は製品を開封してそのまま観察、比
較例3は水を加えて、実施例1〜5は芳香組成物と高吸
水性樹脂を混合して観察した)について行なった。
の香料の安定性及び中味の安定性、ゲルの経時での表面
状態(比較例1〜2は製品を開封してそのまま観察、比
較例3は水を加えて、実施例1〜5は芳香組成物と高吸
水性樹脂を混合して観察した)について行なった。
(保存時の香料の安定性) 製品を1カ月間、温度−5℃〜40℃に放置して、専門
パネルによる匂いの評価を官能で行なった。実施例1〜
5は、芳香組成物について評価した。評点は表−1に示
す評価基準に従って行なった。
パネルによる匂いの評価を官能で行なった。実施例1〜
5は、芳香組成物について評価した。評点は表−1に示
す評価基準に従って行なった。
(保存時の中味の安定性) 製品を1カ月間、温度−5℃〜40℃に放置して、外観
の変化、特に離水を観察した。実施例1〜5は、芳香組
成物について評価した。評点は、表−1に示す評価基準
に従って行なった。結果を表−3に示す。
の変化、特に離水を観察した。実施例1〜5は、芳香組
成物について評価した。評点は、表−1に示す評価基準
に従って行なった。結果を表−3に示す。
(ゲルの経時での匂い立ち及び表面状態) 比較例1〜2は、製品を開放して、比較例3は、開放容
器中にゲル芳香剤用粉末組成物を1g入れ、水を100
g加えてゲル状芳香剤を試作したが、ゆるい粘度の芳香
剤した得られなかったが、このものを開放して、実施例
1〜5は、開放容器中に芳香組成物と吸水性ポリマーを
入れて混合し、得られたゲル状芳香剤を開放して22〜
25℃の室温に放置し、2週間後、1カ後にゲルの匂い
だち及び表面状態を観察した。匂いだちの評点は、表−
4に示す評価基準に従って行なった。表面状態の評点
は、表−1に示す評価基準に従って行なった。結果を表
−5に示す。
器中にゲル芳香剤用粉末組成物を1g入れ、水を100
g加えてゲル状芳香剤を試作したが、ゆるい粘度の芳香
剤した得られなかったが、このものを開放して、実施例
1〜5は、開放容器中に芳香組成物と吸水性ポリマーを
入れて混合し、得られたゲル状芳香剤を開放して22〜
25℃の室温に放置し、2週間後、1カ後にゲルの匂い
だち及び表面状態を観察した。匂いだちの評点は、表−
4に示す評価基準に従って行なった。表面状態の評点
は、表−1に示す評価基準に従って行なった。結果を表
−5に示す。
Claims (2)
- 【請求項1】香料1〜20重量%、アルコール系有機溶剤
0〜50重量%、水10〜98重量%及び非イオン界面活性剤
1〜20重量%の組み合わせから成る芳香組成物と吸水量
が自重の10倍以上の吸水性を有する高吸水性樹脂をそれ
ぞれ別容器に充填したものを一つに組み合わせたもの
で、使用時に自分の好みの容器に、それぞれを混合する
事により容易にゲル状芳香剤を調整し得ることを特徴と
するゲル状芳香組成物。 - 【請求項2】芳香組成物と高吸水性樹脂の割合が重量比
で100対0.1〜20の組み合わせからなる特許請求の範囲第
1項記載のゲル状芳香組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62094629A JPH0638847B2 (ja) | 1987-04-17 | 1987-04-17 | ゲル状芳香組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62094629A JPH0638847B2 (ja) | 1987-04-17 | 1987-04-17 | ゲル状芳香組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63260565A JPS63260565A (ja) | 1988-10-27 |
JPH0638847B2 true JPH0638847B2 (ja) | 1994-05-25 |
Family
ID=14115554
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62094629A Expired - Lifetime JPH0638847B2 (ja) | 1987-04-17 | 1987-04-17 | ゲル状芳香組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0638847B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5584008B2 (ja) * | 2009-05-15 | 2014-09-03 | 花王株式会社 | ゲル状消臭芳香剤 |
-
1987
- 1987-04-17 JP JP62094629A patent/JPH0638847B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63260565A (ja) | 1988-10-27 |
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