JPH06321744A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
- Publication number
- JPH06321744A JPH06321744A JP13405693A JP13405693A JPH06321744A JP H06321744 A JPH06321744 A JP H06321744A JP 13405693 A JP13405693 A JP 13405693A JP 13405693 A JP13405693 A JP 13405693A JP H06321744 A JPH06321744 A JP H06321744A
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- JP
- Japan
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- composition
- oral cavity
- anthranilic acid
- polyoxyethylene
- plaque
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- Medicinal Preparation (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 口腔用組成物において、アントラニール酸系
抗炎症剤の歯垢中への浸透性を高め、薬剤を十分患部に
到達させてその治療効果を十分発揮させる。 【構成】 アントラニール酸系抗炎症剤の１種又は２種
以上と、多価アルコール類、非イオン性界面活性剤、及
び１０％以上の水を配合する。 【効果】 上記口腔用組成物は、歯周疾患の治療に極め
て有効である。
抗炎症剤の歯垢中への浸透性を高め、薬剤を十分患部に
到達させてその治療効果を十分発揮させる。 【構成】 アントラニール酸系抗炎症剤の１種又は２種
以上と、多価アルコール類、非イオン性界面活性剤、及
び１０％以上の水を配合する。 【効果】 上記口腔用組成物は、歯周疾患の治療に極め
て有効である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アントラニール酸系抗
炎症剤が歯垢中で良好に浸透して十分な治療効果を発揮
し得、歯周疾患の治療に有効な口腔用組成物に関する。
炎症剤が歯垢中で良好に浸透して十分な治療効果を発揮
し得、歯周疾患の治療に有効な口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
アントラニール酸系抗炎症剤等の非ステロイド系抗炎症
剤が歯周疾患の治療促進に有効であることが特開昭５２
−３８０３０号公報等に記載されている。しかし、これ
らの薬剤は、歯周疾患の患部付近に適用しても歯周ポケ
ット内の歯垢に遮られ、薬剤が十分患部に到着せず、そ
の治療効果が十分発揮されないという欠点があった。
アントラニール酸系抗炎症剤等の非ステロイド系抗炎症
剤が歯周疾患の治療促進に有効であることが特開昭５２
−３８０３０号公報等に記載されている。しかし、これ
らの薬剤は、歯周疾患の患部付近に適用しても歯周ポケ
ット内の歯垢に遮られ、薬剤が十分患部に到着せず、そ
の治療効果が十分発揮されないという欠点があった。
【０００３】従って、これらの薬剤の歯垢中での浸透性
を高め、患部に薬剤を十分到達させることができれば歯
周疾患の治療に非常に効果的である。
を高め、患部に薬剤を十分到達させることができれば歯
周疾患の治療に非常に効果的である。
【０００４】本発明は上記事情に鑑みなされたもので、
アントラニール酸系抗炎症剤が歯垢中で良好に浸透して
十分な治療効果を発揮し得、このため歯周疾患の治療に
有効な口腔用組成物を提供することを目的とする。
アントラニール酸系抗炎症剤が歯垢中で良好に浸透して
十分な治療効果を発揮し得、このため歯周疾患の治療に
有効な口腔用組成物を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は上記
目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、アントラニ
ール酸系抗炎症剤の１種又は２種以上に、多価アルコー
ル類、非イオン性界面活性剤、及び１０％以上の水の３
者を併用した場合、アントラニール酸系抗炎症剤のみを
配合した場合や、アントラニール酸系抗炎症剤と共に多
価アルコール類又は非イオン性界面活性剤又は１０％以
上の水のいずれか１者又は２者を配合した場合に比べ、
意外にもアントラニール酸系抗炎症剤の歯垢中への浸透
性が非常に高くなり、抗炎症剤が十分患部に到達し得て
その治療効果が十分発揮され得ること、それ故、歯周疾
患の治療に極めて有効な口腔用組成物を得ることができ
ることを見出した。
目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、アントラニ
ール酸系抗炎症剤の１種又は２種以上に、多価アルコー
ル類、非イオン性界面活性剤、及び１０％以上の水の３
者を併用した場合、アントラニール酸系抗炎症剤のみを
配合した場合や、アントラニール酸系抗炎症剤と共に多
価アルコール類又は非イオン性界面活性剤又は１０％以
上の水のいずれか１者又は２者を配合した場合に比べ、
意外にもアントラニール酸系抗炎症剤の歯垢中への浸透
性が非常に高くなり、抗炎症剤が十分患部に到達し得て
その治療効果が十分発揮され得ること、それ故、歯周疾
患の治療に極めて有効な口腔用組成物を得ることができ
ることを見出した。
【０００６】従って、本発明は、アントラニール酸系抗
炎症剤の１種又は２種以上を含む口腔用組成物に対し、
多価アルコール類、非イオン性界面活性剤及び１０％以
上の水を配合してなることを特徴とする口腔用組成物を
提供する。
炎症剤の１種又は２種以上を含む口腔用組成物に対し、
多価アルコール類、非イオン性界面活性剤及び１０％以
上の水を配合してなることを特徴とする口腔用組成物を
提供する。
【０００７】以下、本発明につき更に詳細に説明する
と、本発明の口腔用組成物は、アントラニール酸系抗炎
症剤の１種又は２種以上と、多価アルコール類、非イオ
ン性界面活性剤及び１０％以上の水を含有するもので、
例えば口腔用パスタ、練歯磨、水歯磨、マウスウォッシ
ュ、貼付剤等の剤型で使用することができる。
と、本発明の口腔用組成物は、アントラニール酸系抗炎
症剤の１種又は２種以上と、多価アルコール類、非イオ
ン性界面活性剤及び１０％以上の水を含有するもので、
例えば口腔用パスタ、練歯磨、水歯磨、マウスウォッシ
ュ、貼付剤等の剤型で使用することができる。
【０００８】この場合、アントラニール酸系抗炎症剤と
しては、例えばジクロフェナクナトリウム、フルフェナ
ム酸、フルフェナム酸アルミニウム、メクロフェナム
酸、メフェナム酸、フロクタフェニン等が挙げられる。
上記アントラニール酸系抗炎症剤の配合量は、組成物全
体の０．０１〜５％（重量％、以下同様）、特に０．５
〜２％であることが好ましい。
しては、例えばジクロフェナクナトリウム、フルフェナ
ム酸、フルフェナム酸アルミニウム、メクロフェナム
酸、メフェナム酸、フロクタフェニン等が挙げられる。
上記アントラニール酸系抗炎症剤の配合量は、組成物全
体の０．０１〜５％（重量％、以下同様）、特に０．５
〜２％であることが好ましい。
【０００９】次に、多価アルコール類としては、例えば
エチレングリコール、ジエチレングリコール、、プロピ
レングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブ
チレングリコール、グリセリン、１，５−ペンタンジオ
ール、ポリエチレングリコール等が挙げられ、これらの
一種又は二種以上を使用し得る。
エチレングリコール、ジエチレングリコール、、プロピ
レングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブ
チレングリコール、グリセリン、１，５−ペンタンジオ
ール、ポリエチレングリコール等が挙げられ、これらの
一種又は二種以上を使用し得る。
【００１０】これら多価アルコール類の配合量は、組成
物全体の０．１〜６５％、特に０．５〜４０％であるこ
とが好ましく、０．１％に満たないと薬剤の歯垢中での
浸透性を高めることができない場合があり、６５％を超
えると口腔用組成物の使用感を悪くする場合がある。
物全体の０．１〜６５％、特に０．５〜４０％であるこ
とが好ましく、０．１％に満たないと薬剤の歯垢中での
浸透性を高めることができない場合があり、６５％を超
えると口腔用組成物の使用感を悪くする場合がある。
【００１１】また、非イオン性界面活性剤としては、具
体的にソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プロピレング
リコール脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリエチ
レングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロー
ル、ポリオキシエチレンフィトスタノール、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシ
エチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、
ポリオキシエチレンラノリン、ポリオキシエチレンラノ
リンアルコール、ポリオキシエチレンソルビットミツロ
ウ、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエ
チレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルホルムアルデヒド縮合物、単一鎖長ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル等が例示される。
体的にソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プロピレング
リコール脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリエチ
レングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロー
ル、ポリオキシエチレンフィトスタノール、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシ
エチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、
ポリオキシエチレンラノリン、ポリオキシエチレンラノ
リンアルコール、ポリオキシエチレンソルビットミツロ
ウ、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエ
チレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルホルムアルデヒド縮合物、単一鎖長ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル等が例示される。
【００１２】非イオン性界面活性剤の配合量は、組成物
全体の０．１〜１０％、特に０．２〜５％であることが
好ましく、０．１％に満たないと薬剤の歯垢中での浸透
性を高めることができない場合があり、１０％を超える
と口腔軟組織に対する刺激性が強くなる場合がある。
全体の０．１〜１０％、特に０．２〜５％であることが
好ましく、０．１％に満たないと薬剤の歯垢中での浸透
性を高めることができない場合があり、１０％を超える
と口腔軟組織に対する刺激性が強くなる場合がある。
【００１３】水の配合量は、組成物全体の１０％以上、
特に２０〜９０％であることが好ましく、１０％に満た
ないと薬剤の歯垢中での浸透性を高めることができず、
９５％を超えるとアントラニール酸系抗炎症剤を安定に
配合できない。
特に２０〜９０％であることが好ましく、１０％に満た
ないと薬剤の歯垢中での浸透性を高めることができず、
９５％を超えるとアントラニール酸系抗炎症剤を安定に
配合できない。
【００１４】本発明の口腔用組成物には、上述した成分
に加えて更にその剤型等に応じて種々の適宜な任意成分
を配合することができる。また、上記抗炎症剤に加えて
例えば殺菌作用による歯垢阻止効果の期待できる薬剤で
あるクロルヘキシジンやその塩酸塩、チメロサール、プ
ロテイン銀、クロラミン、ヨードグリセリン、ヨードホ
ルム、ホウ酸、パラホルムアルデヒド、フェノール、ヘ
キシルレゾルシン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼ
トニウム、クロルヘキシジングルコネート、臭化フェノ
ドデシウム、塩化デカリニウム、塩化セチルピリジニウ
ム、オフロキサシン、ポピドンヨード、ベンジルペニシ
リン、アンピシリン、カルペニシリン、アセチルキタサ
マイシン、アモキシリン、パシトラシン、セファロチン
ナトリウム、セファロリジン、セファレキシン、エリス
ロマイシン、クロラムフェニコール、硫酸ポリミキシン
Ｂ、硫酸フラジオマイシン、硫酸ゲンタマイシン等、プ
ラーク溶解作用を有する薬剤である塩化リゾチーム、ア
ミラーゼ、デキストラナーゼ、プロテアーゼ等、局所麻
酔作用を有する薬剤である塩酸プロカイン、塩酸オキシ
プロカイン、塩酸テトラカイン、塩酸クロロプロカイ
ン、アミノ安息香酸エチル、ジブカイン、塩酸ジブカイ
ン、リドカイン、塩酸リドカイン、塩酸コカイン、テー
カイン等、抗ヒスタミン剤である塩酸ジフェンヒドラミ
ン、マレイン酸クロルフェニラミン、クレマスチン等の
有効成分が配合できる。
に加えて更にその剤型等に応じて種々の適宜な任意成分
を配合することができる。また、上記抗炎症剤に加えて
例えば殺菌作用による歯垢阻止効果の期待できる薬剤で
あるクロルヘキシジンやその塩酸塩、チメロサール、プ
ロテイン銀、クロラミン、ヨードグリセリン、ヨードホ
ルム、ホウ酸、パラホルムアルデヒド、フェノール、ヘ
キシルレゾルシン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼ
トニウム、クロルヘキシジングルコネート、臭化フェノ
ドデシウム、塩化デカリニウム、塩化セチルピリジニウ
ム、オフロキサシン、ポピドンヨード、ベンジルペニシ
リン、アンピシリン、カルペニシリン、アセチルキタサ
マイシン、アモキシリン、パシトラシン、セファロチン
ナトリウム、セファロリジン、セファレキシン、エリス
ロマイシン、クロラムフェニコール、硫酸ポリミキシン
Ｂ、硫酸フラジオマイシン、硫酸ゲンタマイシン等、プ
ラーク溶解作用を有する薬剤である塩化リゾチーム、ア
ミラーゼ、デキストラナーゼ、プロテアーゼ等、局所麻
酔作用を有する薬剤である塩酸プロカイン、塩酸オキシ
プロカイン、塩酸テトラカイン、塩酸クロロプロカイ
ン、アミノ安息香酸エチル、ジブカイン、塩酸ジブカイ
ン、リドカイン、塩酸リドカイン、塩酸コカイン、テー
カイン等、抗ヒスタミン剤である塩酸ジフェンヒドラミ
ン、マレイン酸クロルフェニラミン、クレマスチン等の
有効成分が配合できる。
【００１５】
【発明の効果】本発明の口腔用組成物は、アントラニー
ル酸系抗炎症剤の歯垢中への浸透性が非常に高く、薬剤
が十分患部に到達し得てその治療効果が十分発揮され得
るもので、それ故、歯周疾患の治療に極めて有効であ
る。
ル酸系抗炎症剤の歯垢中への浸透性が非常に高く、薬剤
が十分患部に到達し得てその治療効果が十分発揮され得
るもので、それ故、歯周疾患の治療に極めて有効であ
る。
【００１６】
【実施例】以下、実施例及び比較例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の％はいずれも重量％であ
る。
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の％はいずれも重量％であ
る。
【００１７】〔実施例、比較例〕下記に示す組成の口腔
用組成物を調製し、下記方法で薬剤の浸透性試験を行っ
た。結果を表２、４、８、１１に示す。薬剤の歯垢中浸透性試験 ヘミンとメナジオンを各々５μｇ／ｍｌの濃度で添加し
たＴＨＢ培地中でポルフィロモナス・ジンジバリス３８
１株をＮ2：ＣＯ2：Ｈ2＝８０：１０：１０にガス置換
された嫌気ボックス内で３７℃で３日間培養した。
用組成物を調製し、下記方法で薬剤の浸透性試験を行っ
た。結果を表２、４、８、１１に示す。薬剤の歯垢中浸透性試験 ヘミンとメナジオンを各々５μｇ／ｍｌの濃度で添加し
たＴＨＢ培地中でポルフィロモナス・ジンジバリス３８
１株をＮ2：ＣＯ2：Ｈ2＝８０：１０：１０にガス置換
された嫌気ボックス内で３７℃で３日間培養した。
【００１８】菌体を蒸留水で２回洗浄し、５×１０10個
／ｍｌの菌数となるように蒸留水に懸濁させた。直径１
ｃｍ、高さ７ｃｍで底部に数個の穴のあいたガラス板の
あるカラムに直径９ｍｍのミリポアフィルターをしき、
菌の懸濁液を高さが２ｍｍとなるように積層した。その
上部に直径９ｍｍの濾紙を置き、室温で３時間放置し
た。口腔用パスタ及び練歯磨はサンプル量として０．１
ｇを、貼付剤は直径６ｍｍに切り取ったサンプルをそれ
ぞれこの濾紙上に積層した。更にその上に人工唾液を３
ｍｌ積層し、３７℃で１６時間放置した後、カラムを通
過した液を集め、この液中に含まれる非ステロイド系の
抗炎症剤を高速液体カラムクロマトグラフィで定量し、
２つのサンプル中の薬剤濃度の比較を薬剤浸透比として
表した。
／ｍｌの菌数となるように蒸留水に懸濁させた。直径１
ｃｍ、高さ７ｃｍで底部に数個の穴のあいたガラス板の
あるカラムに直径９ｍｍのミリポアフィルターをしき、
菌の懸濁液を高さが２ｍｍとなるように積層した。その
上部に直径９ｍｍの濾紙を置き、室温で３時間放置し
た。口腔用パスタ及び練歯磨はサンプル量として０．１
ｇを、貼付剤は直径６ｍｍに切り取ったサンプルをそれ
ぞれこの濾紙上に積層した。更にその上に人工唾液を３
ｍｌ積層し、３７℃で１６時間放置した後、カラムを通
過した液を集め、この液中に含まれる非ステロイド系の
抗炎症剤を高速液体カラムクロマトグラフィで定量し、
２つのサンプル中の薬剤濃度の比較を薬剤浸透比として
表した。
【００１９】表２、４、８、１１の結果より、アントラ
ニール酸系抗炎症剤及び１０％以上の水と共に多価アル
コールと非イオン界面活性剤の両方を配合した本発明の
口腔用組成物（実施例）は、多価アルコール、非イオン
界面活性剤の両方を配合しないものやいずれか一方を配
合したもの（比較例）に比べ、アントラニール酸系抗炎
症剤のプラーク中での浸透性に優れていることが確認さ
れた。
ニール酸系抗炎症剤及び１０％以上の水と共に多価アル
コールと非イオン界面活性剤の両方を配合した本発明の
口腔用組成物（実施例）は、多価アルコール、非イオン
界面活性剤の両方を配合しないものやいずれか一方を配
合したもの（比較例）に比べ、アントラニール酸系抗炎
症剤のプラーク中での浸透性に優れていることが確認さ
れた。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【表２】
【００２２】
【表３】
【００２３】
【表４】
【００２４】
【表５】
【００２５】
【表６】
【００２６】
【表７】
【００２７】
【表８】
【００２８】
【表９】
【００２９】
【表１０】
【００３０】
【表１１】
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 47/10 Ｚ 7433−4Ｃ
Claims (1)
- 【請求項１】 アントラニール酸系抗炎症剤の１種又は
２種以上を含む口腔用組成物に、多価アルコール類、非
イオン性界面活性剤、及び１０％以上の水を配合してな
ることを特徴とする口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13405693A JPH06321744A (ja) | 1993-05-12 | 1993-05-12 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13405693A JPH06321744A (ja) | 1993-05-12 | 1993-05-12 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06321744A true JPH06321744A (ja) | 1994-11-22 |
Family
ID=15119337
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13405693A Pending JPH06321744A (ja) | 1993-05-12 | 1993-05-12 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06321744A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006182662A (ja) * | 2004-12-27 | 2006-07-13 | Lion Corp | 歯磨剤組成物 |
| US10285916B2 (en) | 2012-10-17 | 2019-05-14 | The Procter & Gamble Company | Strip for the delivery of an oral care active and methods for applying oral care actives |
-
1993
- 1993-05-12 JP JP13405693A patent/JPH06321744A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006182662A (ja) * | 2004-12-27 | 2006-07-13 | Lion Corp | 歯磨剤組成物 |
| US10285916B2 (en) | 2012-10-17 | 2019-05-14 | The Procter & Gamble Company | Strip for the delivery of an oral care active and methods for applying oral care actives |
| US10285915B2 (en) | 2012-10-17 | 2019-05-14 | The Procter & Gamble Company | Strip for the delivery of an oral care active and methods for applying oral care actives |
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