JPH06306232A - Vinyl chloride-based resin composition - Google Patents
Vinyl chloride-based resin compositionInfo
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- JPH06306232A JPH06306232A JP9603093A JP9603093A JPH06306232A JP H06306232 A JPH06306232 A JP H06306232A JP 9603093 A JP9603093 A JP 9603093A JP 9603093 A JP9603093 A JP 9603093A JP H06306232 A JPH06306232 A JP H06306232A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、塩化ビニル系樹脂組成
物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a vinyl chloride resin composition.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、塩化ビニル樹脂は難燃性の素材と
して広く使用されている。しかしながら、近年、低発熱
性及び低発煙性への要求が高まりつつあるが、塩化ビニ
ル樹脂単独ではこの要求に応えることができず、難燃
剤、低発煙剤の添加や樹脂自体の難燃性、低発煙性に対
する研究が行われている。2. Description of the Related Art Conventionally, vinyl chloride resin has been widely used as a flame-retardant material. However, in recent years, the demand for low exothermicity and low smoke generation is increasing, but vinyl chloride resin alone cannot meet this demand, and flame retardant, flame retardant of low smoke generating agent and resin itself, Studies on low smoke emission are being conducted.
【０００３】難燃性の塩化ビニル系樹脂組成物として
は、塩化ビニル系樹脂に種々の難燃剤と可塑剤が添加さ
れた軟質塩化ビニル系樹脂組成物（特公昭５６−５２６
１号公報）、リン難燃剤を添加した硬質塩化ビニル系樹
脂組成物（特公平１−２０４９４２号公報）、アルミナ
三水和物及び炭酸ビスマスを含有する塩化ビニル組成物
（特開昭５３−１０５５５４号公報）等が開示されてい
る。As a flame-retardant vinyl chloride resin composition, a soft vinyl chloride resin composition obtained by adding various flame retardants and plasticizers to a vinyl chloride resin (Japanese Patent Publication No. 56-526).
No. 1), a hard vinyl chloride resin composition containing a phosphorus flame retardant (Japanese Patent Publication No. 1-204942), a vinyl chloride composition containing alumina trihydrate and bismuth carbonate (Japanese Patent Laid-Open No. 53-105554). Gazette) is disclosed.
【０００４】しかしながら、上記組成物は、いずれも航
空機等の内部材の難燃基準をパスすることができないと
いう問題点があった。However, all of the above-mentioned compositions have a problem that they cannot pass the flame retardancy standard of the internal parts of aircrafts.
【０００５】例えば、難燃性及び低発煙性を満足させる
ために無機系又は有機系難燃剤を添加すると、塩化ビニ
ル樹脂の衝撃強度が低下し、衝撃強度を向上させるため
にアクリル系又はＭＢＳ系の強化剤を添加すると、塩化
ビニル樹脂の難燃性及び低発煙性が低下するという問題
点があった。For example, when an inorganic or organic flame retardant is added in order to satisfy flame retardancy and low smoke generation, the impact strength of vinyl chloride resin is lowered, and acrylic or MBS is used to improve impact strength. However, there is a problem in that the flame retardancy and low smoke generation of the vinyl chloride resin are reduced by adding the reinforcing agent.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
に鑑みてなされたものであり、その目的は、航空機の内
装部材として使用可能な難燃性、低発煙性及び低発熱性
に優れた成形体を得ることができる塩化ビニル系樹脂組
成物を提供する。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is excellent flame retardancy, low smoke generation, and low heat generation that can be used as an interior member of an aircraft. Provided is a vinyl chloride-based resin composition capable of obtaining a molded body having the above structure.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明の塩化ビニル系樹
脂組成物は、塩化ビニル系樹脂（ａ）、難燃剤（ｂ）及
びジステアリルアジピン酸エステル（ｃ）からなる。The vinyl chloride resin composition of the present invention comprises a vinyl chloride resin (a), a flame retardant (b) and a distearyl adipate (c).
【０００８】本発明で使用される塩化ビニル系樹脂
（ａ）としては、例えば、塩化ビニル樹脂；後塩素化塩
化ビニル樹脂；塩化ビニルモノマーと、該塩化ビニルモ
ノマーと共重合可能な重合性単量体との共重合体が挙げ
られ、これらの１種もしくは２種以上が使用される。The vinyl chloride resin (a) used in the present invention includes, for example, vinyl chloride resin; post-chlorinated vinyl chloride resin; vinyl chloride monomer, and a polymerizable monomer which is copolymerizable with the vinyl chloride monomer. Examples thereof include copolymers with the body, and one or more of these are used.
【０００９】上記塩化ビニル系樹脂（ａ）の塩素含有量
は、少なくなると耐熱性が低下し、多くなると熱流動性
が低下し成形性が悪くなるので、塩素含有量は５６〜７
１重量％に限定される。When the chlorine content of the vinyl chloride resin (a) is low, the heat resistance is low, and when it is high, the heat fluidity is low and the moldability is poor, so that the chlorine content is 56 to 7.
Limited to 1% by weight.
【００１０】上記重合性単量体としては、反応性二重結
合を有しラジカル重合開始剤により塩化ビニルモノマー
と共重合可能な単量体であれば、特に限定されるもので
はなく、例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン等の
α−オレフィン類；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等
のビニルエステル類；ブチルビニルエーテル、セチルビ
ニルエーテル等のビニルエーテル類；メチル（メタ）ア
クリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチルアク
リレート、フェニルメタクリレート等の（メタ）アクリ
ル酸エステル類；スチレン、α−メチルスチレン等の芳
香族ビニル類；塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン等の
ハロゲン化ビニル類；Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シ
クロヘキシルマレイミド等のＮ−置換マレイミド類等が
挙げられ、これらの１種もしくは２種以上が使用され
る。The above-mentioned polymerizable monomer is not particularly limited as long as it is a monomer having a reactive double bond and copolymerizable with a vinyl chloride monomer by a radical polymerization initiator. Α-Olefins such as ethylene, propylene and butylene; vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl propionate; vinyl ethers such as butyl vinyl ether and cetyl vinyl ether; methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl acrylate, phenyl (Meth) acrylic acid esters such as methacrylate; aromatic vinyls such as styrene and α-methylstyrene; vinyl halides such as vinylidene chloride and vinylidene fluoride; N- such as N-phenylmaleimide and N-cyclohexylmaleimide Substituted maleimides and the like can be mentioned. One type or two or more types are used.
【００１１】また、後塩素化する方法としては、従来公
知の方法が使用できるが、工業的に好ましいのは水懸濁
塩素化方法である。As the method for post-chlorination, conventionally known methods can be used, but the water suspension chlorination method is industrially preferable.
【００１２】上記塩化ビニル系樹脂（ａ）の重合度は、
特に限定されないが、成形性や機械的物性を考慮して、
平均重合度５００〜１３００が好ましい。The degree of polymerization of the vinyl chloride resin (a) is
Although not particularly limited, in consideration of moldability and mechanical properties,
The average degree of polymerization of 500 to 1300 is preferable.
【００１３】本発明で用いられる難燃剤（ｂ）は、水酸
化マグネシウム、ハイドロタルサイト、酸化アンチモン
化合物、モリブデン化合物及び臭素系化合物であり、こ
れらは単独で使用されても、２種以上併用されてもよ
い。The flame retardant (b) used in the present invention is magnesium hydroxide, hydrotalcite, antimony oxide compound, molybdenum compound and bromine compound. These may be used alone or in combination of two or more kinds. May be.
【００１４】上記酸化アンチモン化合物としては、二酸
化アンチモン、三酸化アンチモン、四酸化アンチモン、
五酸化アンチモン等が挙げられる。Examples of the antimony oxide compound include antimony dioxide, antimony trioxide, antimony tetraoxide,
Examples include antimony pentoxide.
【００１５】上記モリブデン化合物としては、三酸化モ
リブデン、二硫化モリブデン、アンモニウムモリブデー
ト等が挙げられる。Examples of the molybdenum compound include molybdenum trioxide, molybdenum disulfide, ammonium molybdate and the like.
【００１６】上記臭素系化合物としては、テトラブロモ
ビスフェノールＡ、テトラブロムエタン、テトラブロモ
ブタン、高ブロモ含有芳香族化合物等が挙げられる。Examples of the bromine-based compound include tetrabromobisphenol A, tetrabromoethane, tetrabromobutane, and aromatic compounds having a high bromo content.
【００１７】本発明の塩化ビニル樹脂組成物中、難燃剤
の量が少なくなると難燃性が得られず、多くなると成形
性や耐衝撃性が低下するので、塩化ビニル系樹脂（ａ）
１００重量部に対して５〜５０重量部である。In the vinyl chloride resin composition of the present invention, when the amount of the flame retardant is small, the flame retardancy cannot be obtained, and when the amount is large, the moldability and impact resistance are deteriorated. Therefore, the vinyl chloride resin (a) is used.
It is 5 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight.
【００１８】上記ジステアリルアジピン酸エステル
（ｃ）は内滑性滑剤で、塩化ビニル樹脂と難燃剤との混
練性や機械的特性、特に衝撃強度を向上するために添加
される。The distearyl adipic acid ester (c) is an internal lubricant and is added to improve the kneadability and mechanical properties of the vinyl chloride resin and the flame retardant, especially the impact strength.
【００１９】本発明の塩化ビニル樹脂組成物中、ジステ
アリルアジピン酸エステル（ｃ）の量は少なくなると衝
撃強度を向上させる効果が小さく、多くなると耐熱性等
他の物性が低下するので、塩化ビニル系樹脂（ａ）１０
０重量部に対して０．１〜１０重量部である。In the vinyl chloride resin composition of the present invention, when the amount of distearyl adipate (c) is small, the effect of improving impact strength is small, and when it is large, other physical properties such as heat resistance are deteriorated. Resin (a) 10
It is 0.1 to 10 parts by weight with respect to 0 parts by weight.
【００２０】本発明の塩化ビニル樹脂組成物には、必要
に応じて、安定剤、滑剤、紫外線吸収剤等が添加されて
もよい。The vinyl chloride resin composition of the present invention may contain stabilizers, lubricants, ultraviolet absorbers and the like, if necessary.
【００２１】上記安定剤としては、例えば、鉛系、有機
錫系、無機系のもの、例えば、二塩基性亜燐酸塩、三塩
基性硫酸鉛、有機錫メルカプト、有機錫マレート、カル
シウム−亜鉛系化合物、金属石鹸等が挙げられる。上記
安定剤は、塩化ビニル系樹脂（ａ）１００重量部に対し
て、１〜５重量部が好ましい。Examples of the stabilizers include lead-based, organotin-based and inorganic-based stabilizers such as dibasic phosphite, tribasic lead sulfate, organotin mercapto, organotin malate, calcium-zinc based. Examples include compounds and metal soaps. The stabilizer is preferably 1 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the vinyl chloride resin (a).
【００２２】上記滑剤としては、例えば、ポリエチレン
系、エステル系、モンタン酸系のワックス類；ステアリ
ン酸、ステアリン酸カルシウム等が挙げられる。Examples of the above lubricant include polyethylene-based, ester-based, montanic acid-based waxes; stearic acid, calcium stearate and the like.
【００２３】本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、押出
成形、カレンダー成形、ロール・プレス成形、射出成形
等、従来公知の成形法で成形可能である。The vinyl chloride resin composition of the present invention can be molded by a conventionally known molding method such as extrusion molding, calender molding, roll press molding and injection molding.
【００２４】本発明２の塩化ビニル系樹脂組成物は、塩
化ビニル系樹脂（ａ）、難燃剤（ｂ）及びカップリング
剤（ｄ）からなる。The vinyl chloride resin composition of the present invention 2 comprises a vinyl chloride resin (a), a flame retardant (b) and a coupling agent (d).
【００２５】本発明２に使用されるカップリング剤
（ｄ）は、塩化ビニル系樹脂（ａ）と難燃剤（ｂ）との
相溶性を向上させるために添加され、下記一般式で表さ
れるものである。The coupling agent (d) used in the present invention 2 is added to improve the compatibility between the vinyl chloride resin (a) and the flame retardant (b) and is represented by the following general formula. It is a thing.
【００２６】[0026]
【化２】 [Chemical 2]
【００２７】式中、Ｒ1 は、ネオペンチル（ジアリル）
オキシ基、イソプロピル基又はアルコキシ基を示し、Ｒ
2 は、ジオクチルフォスフェート基、ジオクチルピロフ
ォスフェート基、Ｎ−エチレンジアミノエチル基、ｍ−
アミノフェニル基、ヒドロキシカプロイル基、アクリル
基、メタクリロイル基、ドデシルベンゼンスルフォニル
基又はステアリル基を示す。In the formula, R 1 is neopentyl (diallyl)
An oxy group, an isopropyl group or an alkoxy group, R
2 is a dioctyl phosphate group, a dioctyl pyrophosphate group, N-ethylenediaminoethyl group, m-
It represents an aminophenyl group, a hydroxycaproyl group, an acryl group, a methacryloyl group, a dodecylbenzenesulfonyl group or a stearyl group.
【００２８】上記カップリング剤（ｄ）としては、例え
ば、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート、イ
ソプロピルトリス（ジオクチルパイロホスフェート）チ
タネート、イソプロピルトリ（Ｎ−アミノエチル−アミ
ノエチル）チタネート、テトラオクチルビス（ジトリデ
シルホスファイト）チタネート、テトラ（２，２−ジア
リルオキシメチル−１−ブチル）ビス（ジトリデシル）
ホスファイトチタネート、ビス（ジオクチルパイロホス
フェート）オキシアセテートチタネート、ビス（ジオク
チルパイロホスフェート）エチレンチタネート、イソプ
ロピルトリオクタノイルチタネート、イソプロピルジメ
タクリルイソステアロイルチタネート、イソプロピルト
リドデシルベンゼンスルホニルチタネート、イソプロピ
ルイソステアロイルジアクリルチタネート、イソプロピ
ルトリ（ジオクチルホスフェート）チタネート、イソプ
ロピルトリクミルフェニルチタネート、イソプロピルト
リ（Ｎ−エチレンジアミノ）エチルチタネート、テトラ
イソプロピルビス（ジオクチルホスファイト）チタネー
ト、イソプロピル（４−アミノ）ベンゼンスルホニルジ
（ドデシル）ベンゼンスルホニルチタネート、アルコキ
シトリアクリルチタネート、アルコキシトリメタクリル
チタネート、ネオペンチル（ジアリル）オキシトリネオ
デカノイルチタネート、ネオペンチル（ジアリル）オキ
シトリ（ドデシル）ベンゼンスルホニルチタネート、ネ
オペンチル（ジアリル）オキシトリ（ジオクチル）ホス
フェートチタネート、ネオペンチル（ジアリル）オキシ
トリ（ジオクチル）パイロホスフェートチタネート、ネ
オペンチル（ジアリル）オキシトリ（Ｎ−エチレンジア
ミノ）エチルチタネート、ネオペンチル（ジアリル）オ
キシトリ（ｍ−アミノ）フェニルチタネート、ネオペン
チル（ジアリル）オキシトリヒドロキシカプロイルチタ
ネート等が挙げられる。Examples of the coupling agent (d) include isopropyl triisostearoyl titanate, isopropyl tris (dioctyl pyrophosphate) titanate, isopropyl tri (N-aminoethyl-aminoethyl) titanate, tetraoctyl bis (ditridecyl phosphite). Phyto) titanate, tetra (2,2-diallyloxymethyl-1-butyl) bis (ditridecyl)
Phosphite titanate, bis (dioctyl pyrophosphate) oxyacetate titanate, bis (dioctyl pyrophosphate) ethylene titanate, isopropyl trioctanoyl titanate, isopropyl dimethacryl isostearoyl titanate, isopropyl tridodecylbenzene sulfonyl titanate, isopropyl isostearoyl diacrylic titanate, Isopropyl tri (dioctyl phosphate) titanate, isopropyl tricumyl phenyl titanate, isopropyl tri (N-ethylenediamino) ethyl titanate, tetraisopropyl bis (dioctyl phosphite) titanate, isopropyl (4-amino) benzenesulfonyl di (dodecyl) benzenesulfonyl titanate , Alkoxy triacryl Alkoxide, alkoxytrimethacryl titanate, neopentyl (diallyl) oxytrineodecanoyl titanate, neopentyl (diallyl) oxytri (dodecyl) benzenesulfonyl titanate, neopentyl (diallyl) oxytri (dioctyl) phosphate titanate, neopentyl (diallyl) oxytri (dioctyl) pyro Examples thereof include phosphate titanate, neopentyl (diallyl) oxytri (N-ethylenediamino) ethyl titanate, neopentyl (diallyl) oxytri (m-amino) phenyl titanate, neopentyl (diallyl) oxytrihydroxycaproyl titanate and the like.
【００２９】本発明２の塩化ビニル樹脂組成物中、カッ
プリング剤（ｄ）の量は少なくなると衝撃強度を向上さ
せる効果が小さく、多くなると耐熱性等他の物性が低下
するので、塩化ビニル系樹脂（ａ）１００重量部に対し
て０．１〜１０重量部である。In the vinyl chloride resin composition of the present invention 2, when the amount of the coupling agent (d) is small, the effect of improving the impact strength is small, and when it is large, other physical properties such as heat resistance are deteriorated. It is 0.1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin (a).
【００３０】[0030]
【実施例】以下に、本発明の実施例を説明する。 （実施例１〜７、比較例１〜８）塩化ビニル樹脂１００
重量部、ポリエチレン系滑剤１．２重量部、エステル系
滑剤１重量部、ブチル錫メルカプト安定剤３重量部及び
アクリル系加工助剤５重量部に、表１〜表３に示した所
定量の各成分を加えて混合した。この混合物を１８５℃
のロール混練機で３分間混練した後、１９０℃で６分
間、１５０ｋｇ／ｃｍ2 の圧力でプレス成形し、厚さ３
ｍｍのプレートを得た。EXAMPLES Examples of the present invention will be described below. (Examples 1 to 7, Comparative Examples 1 to 8) Vinyl chloride resin 100
Parts by weight, 1.2 parts by weight of polyethylene lubricant, 1 part by weight of ester lubricant, 3 parts by weight of butyltin mercapto stabilizer and 5 parts by weight of acrylic processing aid, and each of the predetermined amounts shown in Tables 1 to 3. The ingredients were added and mixed. This mixture at 185 ° C.
After kneading with a roll kneader for 3 minutes, press-mold at 190 ° C. for 6 minutes at a pressure of 150 kg / cm 2 to give a thickness of 3
mm plates were obtained.
【００３１】上記実施例及び比較例で得られたプレート
につき下記項目の評価を行い、その結果を表１〜表３に
それぞれ示した。 （ａ）発熱性（ＴＨＲ） ＡＳＴＭ Ｅ９０６に準拠して、２分間におけるＴｏｔ
ａｌ Ｈｅａｔ ＲｅｌｅａｓｅをＯｈｉｏ Ｓｔａｔ
ｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｃａｌｏｒｉｍｅｔｅｒで
測定した。 （ｂ）発熱性（ＨＲＲ） ＡＳＴＭ Ｅ９０６に準拠して、Ｐｅａｋ Ｈｅａｔ
Ｒｅｌｅａｓｅ ＲａｔｅをＯｈｉｏ Ｓｔａｔｅ Ｕ
ｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｃａｌｏｒｉｍｅｔｅｒで測定し
た。 （ｃ）スモークデンシティ ＡＳＴＭ Ｅ６６２−８２に準拠して、ＮＢＳ発煙性試
験機により４分後の最大煙濃度を測定した。 （ｄ）衝撃値 ＪＩＳ Ｋ７１１０に準拠して、アイゾット衝撃値を測
定した。 （ｅ）熱変形温度（ＨＤＴ） ＪＩＳ Ｋ７２０７に準拠して、熱変形温度を測定し
た。 （ｆ）真空成形性 真空成形機（布施真空社製「ＣＵＰＦ−１０１１−ＰＷ
Ｂ」）を使用して、１８０℃で１６０秒間加熱した後、
評価用木型（直径１５０ｍｍ、高さ８０ｍｍの凸型円柱
状木製型）により真空成形を行い、次の基準で評価し
た。 ○：木型通り成形された、×：木型通り成形されなかっ
たThe following items were evaluated for the plates obtained in the above Examples and Comparative Examples, and the results are shown in Tables 1 to 3, respectively. (A) Exothermicity (THR) Tot in 2 minutes according to ASTM E906
al Heat Release by Ohio Stat
eUniversity Calorimeter. (B) Exothermicity (HRR) According to ASTM E906, Peak Heat
Release Rate to Ohio State U
It was measured with a diversity calorimeter. (C) Smoke Density Based on ASTM E662-82, the maximum smoke density after 4 minutes was measured by an NBS smoke emission tester. (D) Impact Value The Izod impact value was measured according to JIS K7110. (E) Heat distortion temperature (HDT) The heat distortion temperature was measured according to JIS K7207. (F) Vacuum Formability A vacuum forming machine (“CUPF-1011-PW manufactured by Fuse Vacuum Co., Ltd.”
B ”) and heating at 180 ° C. for 160 seconds,
Vacuum molding was performed using an evaluation wooden mold (convex cylindrical wooden mold having a diameter of 150 mm and a height of 80 mm), and evaluation was performed according to the following criteria. ◯: Molded according to the wooden pattern, ×: Not molded according to the wooden pattern
【００３２】[0032]
【表１】 [Table 1]
【００３３】[0033]
【表２】 [Table 2]
【００３４】[0034]
【表３】 [Table 3]
【００３５】尚、表１〜３で使用した各成分は下記の性
状を有するものである。 ・塩化ビニル樹脂：徳山積水社製「ＴＳ−８００Ｅ」 ・塩素化塩化ビニル樹脂：徳山積水社製「ＨＡ−３４
Ｆ」、塩素化度６４．８重量％ ・衝撃改良剤：ローム＆ハース社製「ＫＭ−３３４」、
アクリル系衝撃改良剤 ・ポリエチレン系滑剤：アライドシグナル社製「ＡＣ−
３１６Ａ」 ・エステル系滑剤：ヘキスト社製「Ｗａｘ−ＯＰ」 ・ブチル錫メルカプト安定剤：三共有機合成社製「ＪＦ
−１０Ｂ」 ・アクリル系加工助剤：ローム＆ハース社製「Ｋ−１２
５」 ・ハイドロタルサイト：協和化学社製「アルカマイザー
２」 ・チタンカップリング剤Ａ：ネオペンチル（ジアリル）
オキシトリ（ジオクチル）パイロホスフェートチタネー
ト ・チタンカップリング剤Ｂ：イソプロピルトリイソステ
アロイルチタネートThe components used in Tables 1 to 3 have the following properties.・ Vinyl chloride resin: Tokuyama Sekisui's "TS-800E" ・ Chlorinated vinyl chloride resin: Tokuyama Sekisui's "HA-34"
F ", degree of chlorination 64.8% by weight-Impact modifier:" KM-334 "manufactured by Rohm & Haas Co.,
Acrylic impact modifier-Polyethylene lubricant: "AC-" manufactured by Allied Signal
316A "-Ester lubricant:" Wax-OP "manufactured by Hoechst Co., Ltd.-Butyl tin mercapto stabilizer:" JF manufactured by Sankyo Machine Gosei Co., Ltd. "
-10B "-Acrylic processing aid:" K-12 "manufactured by Rohm & Haas Co.
5 "・ Hydrotalcite:" Alkamizer 2 "manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd. ・ Titanium coupling agent A: Neopentyl (diallyl)
Oxytri (dioctyl) pyrophosphate titanate-Titanium coupling agent B: Isopropyltriisostearoyl titanate
【００３６】[0036]
【発明の効果】本発明の塩化ビニル系樹脂組成物の構成
は、上述した通りであり、通常の成形法で容易に成形で
き、得られた成形体は、難燃性であって低発煙性及び低
発熱性を有し、機械的強度及び耐衝撃性に優れるので、
航空機等の内部材として好適に使用することができる。The constitution of the vinyl chloride resin composition of the present invention is as described above, and it can be easily molded by an ordinary molding method. The obtained molded product is flame-retardant and has low smoke emission. Also, it has low heat generation, and has excellent mechanical strength and impact resistance,
It can be suitably used as an inner member of an aircraft or the like.
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Claims (2)
ビニル系樹脂１００重量部、（ｂ）水酸化マグネシウ
ム、ハイドロタルサイト、酸化アンチモン化合物、モリ
ブデン化合物及び臭素化合物のうち少なくとも１種以上
の難燃剤５〜５０重量部ならびに（ｃ）ジステアリルア
ジピン酸エステル０．１〜１０重量部からなることを特
徴とする塩化ビニル系樹脂組成物。1. (a) 100 parts by weight of a vinyl chloride resin having a chlorine content of 56 to 71% by weight, (b) at least one of magnesium hydroxide, hydrotalcite, antimony oxide compound, molybdenum compound and bromine compound. A vinyl chloride resin composition comprising 5 to 50 parts by weight of the above flame retardant and (c) 0.1 to 10 parts by weight of distearyl adipate.
ビニル系樹脂１００重量部、（ｂ）水酸化マグネシウ
ム、ハイドロタルサイト、酸化アンチモン化合物、モリ
ブデン化合物及び臭素化合物のうち少なくとも１種以上
の難燃剤５〜５０重量部ならびに（ｄ）下記一般式で表
されるカップリング剤０．１〜８重量部からなることを
特徴とする塩化ビニル系樹脂組成物。 【化１】 （式中、Ｒ1 は、ネオペンチル（ジアリル）オキシ基、
イソプロピル基又はアルコキシ基を示し、Ｒ2 は、ジオ
クチルフォスフェート基、ジオクチルピロフォスフェー
ト基、Ｎ−エチレンジアミノエチル基、ｍ−アミノフェ
ニル基、ヒドロキシカプロイル基、アクリル基、メタク
リロイル基、ドデシルベンゼンスルフォニル基又はステ
アリル基を示す。）2. (a) 100 parts by weight of a vinyl chloride resin having a chlorine content of 56 to 71% by weight, (b) at least one of magnesium hydroxide, hydrotalcite, antimony oxide compound, molybdenum compound and bromine compound. A vinyl chloride resin composition comprising 5 to 50 parts by weight of the above flame retardant and (d) 0.1 to 8 parts by weight of a coupling agent represented by the following general formula. [Chemical 1] (In the formula, R 1 is a neopentyl (diallyl) oxy group,
Represents an isopropyl group or an alkoxy group, and R 2 represents a dioctyl phosphate group, a dioctyl pyrophosphate group, an N-ethylenediaminoethyl group, a m-aminophenyl group, a hydroxycaproyl group, an acryl group, a methacryloyl group, dodecylbenzenesulfonyl group. Group or stearyl group. )
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| Publication Number | Publication Date |
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| JPH06306232A true JPH06306232A (en) | 1994-11-01 |
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| KR100619442B1 (en) * | 2005-02-15 | 2006-09-11 | 이철혁 | Nonflammable interior materials and the manufacturing method |
| JP2018144323A (en) * | 2017-03-03 | 2018-09-20 | バンドー化学株式会社 | Metal vapor-deposited film and decorative molded article |
| CN108822446A (en) * | 2018-08-02 | 2018-11-16 | 佛山腾鲤新能源科技有限公司 | A kind of preparation method of fire-resistant cable material |
-
1993
- 1993-04-22 JP JP9603093A patent/JPH06306232A/en active Pending
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