JPH06305934A - Aerosol type cosmetic - Google Patents
Aerosol type cosmeticInfo
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- JPH06305934A JPH06305934A JP9820493A JP9820493A JPH06305934A JP H06305934 A JPH06305934 A JP H06305934A JP 9820493 A JP9820493 A JP 9820493A JP 9820493 A JP9820493 A JP 9820493A JP H06305934 A JPH06305934 A JP H06305934A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、液化石油ガスを噴射剤
とするエアゾール型化粧料に関し、詳しくは、ベタイン
型両性界面活性剤とエーテル型非イオン界面活性剤とを
併用した液化石油ガスを噴射剤とするエアゾール型化粧
料に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an aerosol type cosmetic composition containing liquefied petroleum gas as a propellant, and more specifically, it relates to liquefied petroleum gas containing a betaine amphoteric surfactant and an ether type nonionic surfactant in combination. The present invention relates to an aerosol type cosmetic material which is a propellant.
【０００２】[0002]
【従来の技術】エアゾール製品は、同一容器内に噴射剤
としてのガスと、放出目的物とを共存させ、それらをバ
ルブを通して放出するという機構を有し、指先で押すだ
けで、内容物を自在に放出できるという特徴を持ってい
る。2. Description of the Related Art Aerosol products have a mechanism in which a gas as a propellant and a target substance to be released coexist in the same container, and they are released through a valve. It has the feature that it can be released to.
【０００３】ところで、エアゾール製品の必須成分であ
る噴射剤は、従来、フロン系化合物に依存することが多
かった。しかし、近年、自然破壊の問題が注目を浴び、
各国でフロン系化合物の使用規制に乗り出してきた。こ
のため、フロン系化合物に替わる噴射剤の開発が望まれ
ている。By the way, conventionally, the propellant, which is an essential component of an aerosol product, has often depended on a fluorocarbon compound. However, in recent years, the issue of nature destruction has received attention,
In each country, we have started to regulate the use of CFC compounds. Therefore, the development of a propellant that replaces the CFC compound is desired.
【０００４】現在、フロン系噴射剤に替わるものとして
は、チッ素ガス、炭酸ガス、酸素ガス等の圧縮系ガス
や、ジメチルエーテル、液化石油ガス等の液化系ガスな
どが有力である。特に泡沫状エアゾール製品には、この
中ではガス圧の高い液化石油ガス（ＬＰＧ）が最も適し
ており、フロン系噴射剤の代替品としてＬＰＧを使用す
る場合が多くなってきた。At present, compressed gas such as nitrogen gas, carbon dioxide gas and oxygen gas, and liquefied gas such as dimethyl ether and liquefied petroleum gas are the most promising alternatives to CFC-based propellants. In particular, liquefied petroleum gas (LPG) having a high gas pressure is most suitable for foam aerosol products, and LPG has been increasingly used as a substitute for a CFC-based propellant.
【０００５】しかしながら、ＬＰＧはフロン系噴射剤に
比べて低温での発泡性が悪い上、泡沫状製品とした場
合、アフタードロー（使い終わってからの噴出口から出
る泡）が多く、噴出口付近が汚れやすいといった商品上
の問題があった。更に、ＬＰＧの発泡性やアフタードロ
ーを改善するために製品中のＬＰＧのガス圧を高める
と、逆に高温時の泡質が粗大となってしまうという欠点
もあった。However, LPG has a poorer foaming property at low temperatures than a CFC-based propellant, and when it is made into a foamy product, there are many afterdraws (foams coming out from the ejection port after use) and the vicinity of the ejection port. There was a problem with the product that it was easily stained. Furthermore, if the gas pressure of LPG in the product is increased in order to improve the foamability and afterdraw of LPG, there is also a drawback that the foam quality at high temperatures becomes coarser.
【０００６】そこで、ＬＰＧ系処方においては、低温時
から高温時までの品質をフロン系と同程度することを目
標として、様々な試みがなされてきた。例えば、特開平
３−２９２３８６号公報には、エアゾール組成物にシリ
コーン油（１万ｃｓ以上）と常温液状の分岐炭化水素又
は分岐エステルから選ばれる１種又は２種以上を配合し
たものが開示されている。しかし、これはオイル配合を
特徴としているため、感触的に油性感を伴い、油性感を
出したくない泡沫状商品には不向きである。また、シリ
コーン油や分岐油剤をセット性の高い製品に配合する
と、樹脂に対する可塑化力が強いため、高濃度の樹脂を
配合せざるを得ず、目詰まりや経済的に不利である等の
問題がある。[0006] Therefore, various attempts have been made in the LPG-based formulation with the goal of making the quality from low temperature to high temperature comparable to that of chlorofluorocarbon type. For example, JP-A-3-292386 discloses that an aerosol composition is blended with silicone oil (10,000 cs or more) and one or more selected from branched hydrocarbons or branched esters that are liquid at room temperature. ing. However, since this is characterized by an oil blend, it is not suitable for a foamy product that is accompanied by an oily feel to the touch and does not want to give an oily feel. In addition, when silicone oil or a branching oil agent is blended into a highly set product, the resin has a strong plasticizing power, so it is unavoidable to blend a high-concentration resin, causing problems such as clogging and economical disadvantage. There is.
【０００７】一方、アミノ酸を四級化したベタイン類
が、両性界面活性剤としてシャンプー原料、リンス基
剤、その他柔軟剤等に広く用いられている。しかし、こ
れをエアゾール型化粧料に配合した例は少なく、例えば
特開平４−２３４８０４号公報に、発毛効果を目的とし
てアルキルカルボキシベタイン又はその塩を、ジメチル
エーテルを噴射剤とするエアゾール剤に配合した例が挙
げられているが、ベタイン類を、ＬＰＧを噴射剤とする
エアゾール型化粧料の発泡性や泡の品質向上等の目的で
配合した例は知られていない。On the other hand, betaines obtained by quaternizing amino acids are widely used as amphoteric surfactants in shampoo raw materials, rinse bases and other softening agents. However, there are few examples in which this is blended in an aerosol type cosmetic, and for example, in JP-A-4-234804, alkylcarboxybetaine or a salt thereof is blended in an aerosol agent using dimethyl ether as a propellant for the purpose of hair growth effect. Examples are given, but no example is known in which betaines are blended for the purpose of improving the foamability and foam quality of aerosol type cosmetics containing LPG as a propellant.
【０００８】[0008]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記観点か
らなされたものであって、低温時の発泡性に優れ、アフ
タードローが少なく、高温時における泡質がきめ細やか
でしかも泡が安定な液化石油ガスを噴射剤とするエアゾ
ール型化粧料を提供することを課題とする。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made from the above point of view, and is excellent in foamability at low temperature, has a small afterdraw, has a fine foam quality at high temperature, and has stable foam. An object is to provide an aerosol-type cosmetic material using liquefied petroleum gas as a propellant.
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するために鋭意研究を重ねた結果、ベタイン型両性
界面活性剤とエーテル型非イオン界面活性剤を特定の割
合で、液化石油ガスを噴射剤とするエアゾール型化粧料
に配合することで、低温時の発泡性が向上し、アフター
ドローが減少し、高温時の泡質をきめ細やかに改善で
き、しかも泡が安定することを見出し、本発明を完成す
るに至った。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has found that a betaine-type amphoteric surfactant and an ether-type nonionic surfactant are contained in a liquefied petroleum at a specific ratio. By blending it with an aerosol type cosmetic that uses gas as a propellant, the foaming property at low temperature is improved, afterdraw is reduced, the foam quality at high temperature can be finely improved, and the foam becomes stable. Heading out, the present invention has been completed.
【００１０】すなわち本発明は、液化石油ガスを噴射剤
として用いるエアゾール型化粧料において、化３又は化
４で表されるベタイン型両性界面活性剤を化粧料全量に
対して０．０１〜５重量％、エーテル型非イオン界面活
性剤を化粧料全量に対して０．０１〜５重量％含有する
ことを特徴とするエアゾール型化粧料である。That is, the present invention relates to an aerosol type cosmetic composition using liquefied petroleum gas as a propellant, wherein the betaine type amphoteric surfactant represented by Chemical formula 3 or Chemical formula 4 is contained in an amount of 0.01 to 5% by weight based on the total amount of the cosmetic composition. %, And an ether type nonionic surfactant in an amount of 0.01 to 5% by weight with respect to the total amount of the cosmetic, which is an aerosol type cosmetic.
【００１１】[0011]
【化３】 [Chemical 3]
【００１２】[0012]
【化４】 [Chemical 4]
【００１３】ただし、化３及び化４中、Ｒ1は炭素数１
０〜１８の高級アルキル基を、Ｒ2は炭素数１〜３のア
ルキル基を表す。以下、本発明を詳細に説明する。However, in the chemical formulas 3 and 4, R 1 has 1 carbon atom.
0 to 18 higher alkyl groups, R 2 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. Hereinafter, the present invention will be described in detail.
【００１４】＜１＞ベタイン型両性界面活性剤 本発明のエアゾール型化粧料には、低温発泡性を良くす
るために、前記化３又は化４で表されるベタイン型両性
界面活性剤を用いる。これらは、単独でも任意の混合物
としても用いられる。以下、化３で表されるベタイン型
両性界面活性剤をアルキルベタイン、化４で表されるベ
タイン型両性界面活性剤をアミドベタインという。<1> Betaine-type Amphoteric Surfactant In the aerosol-type cosmetic composition of the present invention, the betaine-type amphoteric surfactant represented by Chemical Formula 3 or Chemical Formula 4 is used in order to improve low-temperature foamability. These may be used alone or in any mixture. Hereinafter, the betaine-type amphoteric surfactant represented by Chemical formula 3 will be referred to as alkylbetaine, and the betaine-type amphoteric surfactant represented by Chemical formula 4 will be referred to as amidobetaine.
【００１５】アルキルベタインとしては、例えばステア
リルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルア
ミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。ステアリルジメチル
アミノ酢酸ベタインは、東邦化学工業（株）製オバゾリ
ンＳＢ、（株）マツモト交商製アンヒトール８６Ｂ、日
本油脂（株）製アノンＳＢ等として、ラウリルジメチル
アミノ酢酸ベタインは日光ケミカルズ（株）製スワノー
ルＡＭ−３０１等として市販されているものを使用でき
る。Examples of the alkyl betaines include stearyl dimethylamino acetic acid betaine and lauryl dimethyl amino acetic acid betaine. Stearyl dimethylamino acetic acid betaine is manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd. Obazoline SB, Matsumoto Kosho Amphitol 86B, NOF Corporation Anon SB, etc., lauryl dimethyl amino acetic acid betaine is manufactured by Nikko Chemicals Co. What is marketed as Swanol AM-301 etc. can be used.
【００１６】また、アミドベタインとしては、例えばヤ
シ油脂肪酸アミドプロピルジメチル酢酸ベタイン液等が
挙げられ、これは、松本油脂製薬（株）製ビスターＣＡ
Ｐ、日本油脂（株）製アノンＢＤＦ、東邦化学工業
（株）製オバゾリンＣＡＢ等の市販品として入手可能で
ある。Examples of the amide betaine include coconut oil fatty acid amide propyl dimethyl acetic acid betaine solution and the like. This is Bister CA manufactured by Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd.
P, Anon BDF manufactured by NOF CORPORATION, and Obazoline CAB manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd. are commercially available.
【００１７】尚、これらベタイン型両性界面活性剤は、
本発明のエアゾール型化粧料の噴射剤として用いる後述
の液化石油ガスとの相溶性がよく、また低温発泡性に優
れるという特徴を有する。Incidentally, these betaine type amphoteric surfactants are
It is characterized by good compatibility with the liquefied petroleum gas described below used as a propellant for the aerosol cosmetics of the present invention and excellent low-temperature foamability.
【００１８】＜２＞エーテル型非イオン界面活性剤 本発明のエアゾール型化粧料には、上記ベタイン型両性
界面活性剤に加えて、エーテル型非イオン界面活性剤の
１種又は、２種以上を併用する。このエーテル型非イオ
ン界面活性剤としては、特にポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル型、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンポリエーテルアルキルエーテル型、ポリオキシエチレ
ンポリエーテルシリコーン型等の非イオン界面活性剤が
好ましい。<2> Ether type nonionic surfactant In the aerosol type cosmetic composition of the present invention, in addition to the above betaine type amphoteric surfactant, one or more ether type nonionic surfactants are used. Combined. As the ether type nonionic surfactant, nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether type, polyoxyethylene polyoxypropylene polyether alkyl ether type and polyoxyethylene polyether silicone type are particularly preferable.
【００１９】前記ポリオキシエチレンアルキルエーテル
型非イオン界面活性剤としては例えば、ポリオキシエチ
レン（25E.O.）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン
（10E.O.）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（7E.
O.）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（30E.O.）
ヘキシルデシルエーテル、ポリオキシエチレン（30E.
O.）ベヘニルエーテル等が挙げられる。Examples of the polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant include polyoxyethylene (25E.O.) lauryl ether, polyoxyethylene (10E.O.) cetyl ether, and polyoxyethylene (7E.
O.) oleyl ether, polyoxyethylene (30E.O.)
Hexyldecyl ether, polyoxyethylene (30E.
O.) Behenyl ether and the like.
【００２０】また、前記ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンポリエーテルアルキルエーテル型非イオン界
面活性剤としては例えば、ポリオキシエチレン（1E.
O.）ポリオキシプロピレン（4P.O.P.）セチルエーテ
ル、ポリオキシエチレン（23E.O.）ポリオキシプロピレ
ン（34P.O.P.）セチルエーテル、ポリオキシエチレン
（20E.O.）ポリオキシプロピレン（6P.O.P.）デシルテ
トラデシルエーテル、ポリオキシエチレン（36E.O.）ポ
リオキシプロピレン（36P.O.P.）ブチルエーテル、ポリ
オキシエチレン（30E.O.）ポリオキシプロピレン（30P.
O.P.）セチルエーテル等が挙げられる。Examples of the polyoxyethylene polyoxypropylene polyether alkyl ether type nonionic surfactants include polyoxyethylene (1E.
O.) polyoxypropylene (4P.OP) cetyl ether, polyoxyethylene (23E.O.) polyoxypropylene (34P.OP) cetyl ether, polyoxyethylene (20E.O.) polyoxypropylene (6P.OP ) Decyl tetradecyl ether, polyoxyethylene (36E.O.) polyoxypropylene (36P.OP) butyl ether, polyoxyethylene (30E.O.) polyoxypropylene (30P.
OP) Cetyl ether and the like.
【００２１】前記ポリオキシエチレンポリエーテルシリ
コーン型非イオン界面活性剤としては、ジメチルシロキ
サンとメチル（ポリオキシエチレン）シロキサンの共重
合体等が例示できるが、例えば、東レダウシリコーン製
ＳＨ３７４６、信越化学工業（株）製ＫＦ３５１Ａ、Ｋ
Ｆ３５５Ａ等として市販されているものを使用できる。Examples of the polyoxyethylene polyether silicone type nonionic surfactant include copolymers of dimethyl siloxane and methyl (polyoxyethylene) siloxane. For example, SH3746 manufactured by Toray Dow Silicone, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KF351A, K manufactured by K.K.
A commercially available product such as F355A can be used.
【００２２】尚、ここに挙げたエーテル型非イオン性界
面活性剤は全て、低温から高温までの広範囲な温度領域
での発泡性が良好である。All of the ether type nonionic surfactants mentioned here have good foaming properties in a wide temperature range from low temperature to high temperature.
【００２３】＜３＞液化石油ガス 本発明のエアゾール型化粧料では、噴射剤として液化石
油ガスを用いる。この液化石油ガスとしては、プロパ
ン、プロピレン、ｎ−ブタン、イソブタン、ｎ−ブチレ
ン、イソブチレン、ブタジエン、ｎ−ペンタン、イソペ
ンタン、ｎ−ヘキサン、イソヘキサン等が挙げられる。<3> Liquefied Petroleum Gas In the aerosol type cosmetic composition of the present invention, liquefied petroleum gas is used as a propellant. Examples of the liquefied petroleum gas include propane, propylene, n-butane, isobutane, n-butylene, isobutylene, butadiene, n-pentane, isopentane, n-hexane and isohexane.
【００２４】これらは単独または２種以上の混合物とし
て用いることもできるし、更に、ジメチルエーテル、炭
酸ガス、窒素ガス、ハロンガスなどの他の噴射剤と混合
して用いることもできる。These can be used alone or as a mixture of two or more kinds, and can also be used by mixing with other propellants such as dimethyl ether, carbon dioxide gas, nitrogen gas and halon gas.
【００２５】＜４＞本発明のエアゾール型化粧料 本発明のエアゾール型化粧料は、噴射剤として石油液化
ガスを用いたエアゾール型化粧料に、前記ベタイン型両
性界面活性剤及び前記エーテル型非イオン界面活性剤を
配合したものである。<4> Aerosol-Type Cosmetic of the Present Invention The aerosol-type cosmetic of the present invention is an aerosol-type cosmetic using petroleum liquefied gas as a propellant, the betaine-type amphoteric surfactant and the ether-type nonionic. It contains a surfactant.
【００２６】ベタイン型両性界面活性剤のエアゾール型
化粧料への配合量は、化粧料全量に対して０．０１〜５
重量％の範囲が好ましい。配合量が０．０１重量％以下
だと、低温発泡性の改善効果が見られない。また、５重
量％以上だと、毛髪に塗布した場合には、泡の消え方が
遅すぎて適当でなく、肌用製品では、安全性上問題があ
ることがある。The amount of the betaine-type amphoteric surfactant added to the aerosol-type cosmetic is 0.01 to 5 relative to the total amount of the cosmetic.
A weight% range is preferred. If the blending amount is 0.01% by weight or less, the effect of improving low-temperature foamability cannot be seen. On the other hand, if it is 5% by weight or more, when it is applied to hair, the disappearance of bubbles is too slow, which is not suitable, and the skin product may have a safety problem.
【００２７】エーテル型非イオン界面活性剤のエアゾー
ル型化粧料への配合量は、通常化粧料全量に対して、
０．０１〜５重量％の範囲である。配合量が０．０１重
量％以下だと、低温発泡性の改善効果が見られない。ま
た、５重量％以上だと、毛髪に塗布した場合には、泡の
消え方が遅すぎて適当でなく、肌用製品では、安全性上
問題があることがある。The amount of the ether type nonionic surfactant blended in the aerosol type cosmetics is usually the total amount of the cosmetics.
It is in the range of 0.01 to 5% by weight. If the blending amount is 0.01% by weight or less, the effect of improving low-temperature foamability cannot be seen. On the other hand, if it is 5% by weight or more, when applied to hair, the disappearance of bubbles is not suitable because it is too slow, and the skin product may have a safety problem.
【００２８】噴射剤として用いる液化石油ガスの、エア
ゾール型化粧料への配合量は、化粧料全量に対して１〜
１０重量％が好ましく、３〜８重量％が特に好ましい。
本発明のエアゾール型化粧料としては、例えばシェービ
ング料、スタイリングフォーム料、洗顔料、フォームパ
ック料、ボディー用フォーム製品等を挙げることができ
る。これらのエアゾール型化粧料は、ベタイン型両性界
面活性剤及びエーテル型非イオン界面活性剤を配合する
以外は、通常の液化石油ガスを噴射剤とするエアゾール
型化粧料と同様の方法で製造することができる。The amount of liquefied petroleum gas used as a propellant in the aerosol type cosmetics is 1 to the total amount of the cosmetics.
10% by weight is preferred and 3-8% by weight is particularly preferred.
Examples of the aerosol-type cosmetics of the present invention include shaving agents, styling foam agents, facial cleansers, foam pack agents, body foam products and the like. These aerosol-type cosmetics should be produced in the same manner as the aerosol-type cosmetics using a normal liquefied petroleum gas as a propellant, except that a betaine-type amphoteric surfactant and an ether-type nonionic surfactant are blended. You can
【００２９】また、本発明のエアゾール型化粧料には、
化粧料に一般に用いられる各種成分、すなわち炭化水素
類、ロウ類、油脂類、エステル類、高級脂肪酸、高級ア
ルコール類、上記以外の界面活性剤、香料、色素、防腐
剤、抗酸化剤、紫外線防御剤、アルコール類、ｐＨ調整
剤、キレート剤、抗炎症剤、美白剤、および各種薬効成
分などが適宜選択されて調整される。Further, the aerosol type cosmetic of the present invention comprises:
Various components commonly used in cosmetics, that is, hydrocarbons, waxes, fats and oils, esters, higher fatty acids, higher alcohols, surfactants other than the above, fragrances, dyes, preservatives, antioxidants, UV protection Agents, alcohols, pH adjusters, chelating agents, anti-inflammatory agents, whitening agents, and various medicinal ingredients are appropriately selected and adjusted.
【００３０】[0030]
【実施例】以下、本発明のエアゾール型化粧料を実施例
にて説明するが、本発明はこれら実施例に制限されるも
のではない。なお、配合量は、重量部である。EXAMPLES The aerosol type cosmetics of the present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The blending amount is parts by weight.
【００３１】[0031]
【実施例１〜３】 ヘアスタイリングフォーム 表１に示す水相成分中のポリビニルピロリドン、香料及
び界面活性剤をエタノールに溶かした後、精製水と混合
して均一に溶解させ水相成分とした。この水相成分を、
表１の油相成分に均一に混合したものを加え、混合撹拌
したものを原液とした。得られた原液を液化石油ガスと
共にエアゾール容器に充填し、実施例１〜３のヘアスタ
イリングフォームを製造した。同様にして、ベタイン型
両性界面活性剤、エーテル型非イオン界面活性剤の量を
本発明の範囲外にして、比較例１〜４のヘアスタイリン
グフォームを製造した。Examples 1 to 3 Hair Styling Foam After dissolving the polyvinylpyrrolidone, the fragrance and the surfactant in the water phase component shown in Table 1 in ethanol, they were mixed with purified water and uniformly dissolved to obtain a water phase component. This aqueous phase component,
What was uniformly mixed with the oil phase components shown in Table 1 was added and mixed and stirred to prepare a stock solution. The obtained stock solution was filled in an aerosol container together with liquefied petroleum gas to manufacture hair styling foams of Examples 1 to 3. Similarly, the hair styling foams of Comparative Examples 1 to 4 were produced with the amounts of the betaine-type amphoteric surfactant and the ether-type nonionic surfactant outside the range of the present invention.
【００３２】[0032]
【表１】 [Table 1]
【００３３】＜本発明のエアゾール型化粧料の評価＞上
記で得られた実施例及び比較例のヘアスタイリングフォ
ームについて、低温時の発泡性、泡の安定性、高温時の
泡のきめ細かさを評価した。<Evaluation of Aerosol-Type Cosmetics of the Present Invention> The hair styling foams of Examples and Comparative Examples obtained above were evaluated for foamability at low temperature, foam stability, and fineness of foam at high temperature. did.
【００３４】（１）低温時の発泡性 アルミニウム製エアゾール容器（内径４５ｍｍφ、内容
量１５０ｍｌ、バルブ仕様はプレスダウン方式）に、上
記実施例及び比較例のヘアスタイリングフォームを各々
１００ｇ充填し、０℃の恒温槽に２４時間浸漬した。そ
の後、容器を恒温槽から取り出して、すばやく上下に１
０回振盪し、２０℃のアルミニウム板上に、試料を噴射
した。噴射してから試料が発泡するまでの時間を測定
し、下記基準により発泡性を評価した。(1) Foaming property at low temperature An aluminum aerosol container (inner diameter 45 mmφ, inner volume 150 ml, valve specification is press down system) was filled with 100 g of each of the hair styling foams of the above-mentioned Examples and Comparative Examples, and the temperature was 0 ° C. It was immersed for 24 hours in the constant temperature bath. Then, remove the container from the constant temperature bath and quickly move it up and down 1
The sample was sprayed on an aluminum plate at 20 ° C. with shaking 0 times. The time from injection to foaming of the sample was measured, and the foamability was evaluated according to the following criteria.
【００３５】 ◎ ： 噴射した直後に速やかに発泡する ○ ： 噴射した直後は液状に近いが１秒以内で泡状に
なる △ ： 噴射してから１秒〜３秒の間に泡状になる × ： 液状のまま流れてしまい泡状にならない⊚: Promptly foams immediately after spraying ○: Immediately after spraying, it is close to liquid but foams within 1 second △: Foams within 1 to 3 seconds after spraying × : It doesn't foam because it flows in liquid form
【００３６】（２）泡の安定性 前記（１）の試験と同様な操作でヘアスタイリングフォ
ームを調製した。試料全体の温度を均一に２０℃にした
後、試料を噴射し、できた泡をゴルフボール程度の大き
さで厚紙の上に採取した。採取してから泡が消えるまで
の時間を測定し、下記基準により泡の安定性を評価し
た。(2) Stability of foam Hair styling foam was prepared by the same procedure as in the test of (1) above. After the temperature of the entire sample was uniformly set to 20 ° C., the sample was jetted, and the bubbles formed were collected on a cardboard in the size of a golf ball. The time from the collection to the disappearance of the foam was measured, and the stability of the foam was evaluated according to the following criteria.
【００３７】 ◎ ： 採取後２分まで泡は消えずに持続する ○ ： 採取後２分までに一部の泡が崩壊し、離水して
いる △ ： 採取後３０秒までに半分以上の泡が崩壊してい
る × ： 採取後まもなく泡は消え、液状となってしま
う。又は、泡が３分以上持続して消えない⊚: Bubbles do not disappear until 2 minutes after sampling ○: Some of the bubbles collapse and water is released by 2 minutes after sampling △: More than half of the bubbles have foamed by 30 seconds after sampling Collapsed ×: The bubbles disappeared and became liquid shortly after collection. Or the bubbles do not disappear after 3 minutes or more
【００３８】（３）高温時の泡のきめ細かさ 前記（１）の試験と同様な操作で、ヘアスタイリングフ
ォームを調製した。試料全体の温度を均一に４０℃にし
た後、アルミニウム板上に試料を噴射した。できた泡の
状態を肉眼観察し、下記基準で泡のきめ細かさを評価し
た。(3) Fineness of bubbles at high temperature A hair styling foam was prepared by the same operation as in the test of (1) above. After the temperature of the entire sample was uniformly set to 40 ° C., the sample was sprayed on an aluminum plate. The state of the produced foam was visually observed, and the fineness of the foam was evaluated according to the following criteria.
【００３９】 ◎ ： 全体に均一でクリーミィーな泡である ○ ： わずかに粗大な泡が混入しているが、全体的に
クリーミィーな泡である △ ： 全体的に粗大泡の混入が認められる × ： 泡のほとんどが粗大泡である 上記各テストの結果を、表１の最下欄に示した。この結
果から明らかなように、本発明のエアゾール型化粧料
は、適量のベタイン型両性界面活性剤及びエーテル型非
イオン界面活性剤を含有しない比較例のエアゾール型化
粧料に比べて、低温時の発泡性に優れている上、泡に安
定性があり、しかも高温時においても泡質はきめ細やか
である。◎: Uniform and creamy foam overall ○: Slightly coarse foam mixed, but creamy foam overall △: Coarse coarse foam was recognized overall ×: Most of the bubbles are coarse bubbles. The results of the above tests are shown in the bottom column of Table 1. As is clear from these results, the aerosol-type cosmetic composition of the present invention has a lower temperature than the aerosol-type cosmetic composition of Comparative Example that does not contain an appropriate amount of the betaine-type amphoteric surfactant and the ether-type nonionic surfactant. In addition to having excellent foaming properties, the foam is stable and the foam quality is fine even at high temperatures.
【００４０】[0040]
【実施例４】 シェービング料 表２に示す水相成分中の香料及び界面活性剤をエタノー
ルに溶かした後、精製水と混合して均一に溶解させ水相
成分とした。この水相成分に、表２の油相成分を混合し
加熱溶解したものを加え、混合撹拌して原液とした。得
られた原液を液化石油ガスと共にエアゾール容器に充填
してシェービング料を製造した。Example 4 Shaving Agent The fragrance and the surfactant in the aqueous phase components shown in Table 2 were dissolved in ethanol, and then mixed with purified water to be uniformly dissolved to obtain an aqueous phase component. To this aqueous phase component, a mixture obtained by mixing the oil phase component of Table 2 and heating and dissolving was added, and mixed and stirred to prepare a stock solution. The resulting stock solution was filled in an aerosol container together with liquefied petroleum gas to produce a shaving material.
【００４１】[0041]
【表２】 [Table 2]
【００４２】[0042]
【実施例５】 フォームパック料 表３に示す水相成分中のパラオキシ安息香酸メチル、香
料及び界面活性剤を１，３−ブチレングリコールに溶か
した後、精製水と混合して均一に溶解させ水相成分とし
た。この水相成分に、表３の油相成分を混合し加熱溶解
したものを加え、混合撹拌して原液とした。得られた原
液を液化石油ガスと共にエアゾール容器に充填してフォ
ームパック料を製造した。Example 5 Foam Packing Material Methyl paraoxybenzoate, a fragrance and a surfactant in the water phase components shown in Table 3 were dissolved in 1,3-butylene glycol, and then mixed with purified water to uniformly dissolve water. It was used as a phase component. To this water phase component, a mixture prepared by mixing the oil phase components shown in Table 3 and heating and adding them was mixed and stirred to prepare a stock solution. The obtained stock solution was filled in an aerosol container together with liquefied petroleum gas to produce a foam pack material.
【００４３】[0043]
【表３】 [Table 3]
【００４４】[0044]
【発明の効果】本発明のエアゾール型化粧料は、低温時
の発泡性に優れている上、泡に安定性があり、しかも高
温時の泡質がきめ細やかである。EFFECTS OF THE INVENTION The aerosol type cosmetic composition of the present invention has excellent foamability at low temperature, has stable foam, and has a fine foam quality at high temperature.
Claims (2)
ゾール型化粧料において、化１又は化２で表されるベタ
イン型両性界面活性剤を化粧料全量に対して０．０１〜
５重量％、エーテル型非イオン界面活性剤を化粧料全量
に対して０．０１〜５重量％含有することを特徴とする
エアゾール型化粧料。 【化１】 【化２】 ただし、化１及び化２中、Ｒ1は炭素数１０〜１８の高
級アルキル基を、Ｒ2は炭素数１〜３のアルキル基を表
す。1. An aerosol-type cosmetic composition using liquefied petroleum gas as a propellant, wherein the betaine-type amphoteric surfactant represented by Chemical formula 1 or Chemical formula 2 is used in an amount of 0.01 to 0.01% based on the total amount of the cosmetic composition.
An aerosol-type cosmetic composition comprising 5% by weight and an ether-type nonionic surfactant of 0.01 to 5% by weight based on the total amount of the cosmetic composition. [Chemical 1] [Chemical 2] However, in Chemical formula 1 and Chemical formula 2, R 1 represents a higher alkyl group having 10 to 18 carbon atoms, and R 2 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
ポリオキシエチレンアルキルエーテル型界面活性剤、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンポリエーテルア
ルキルエーテル型界面活性剤、ポリオキシエチレンポリ
エーテルシリコーン型界面活性剤から選ばれることを特
徴とする請求項１記載のエアゾール型化粧料。2. The ether type nonionic surfactant,
The aerosol type according to claim 1, which is selected from polyoxyethylene alkyl ether type surfactants, polyoxyethylene polyoxypropylene polyether alkyl ether type surfactants, and polyoxyethylene polyether silicone type surfactants. Cosmetics.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9820493A JPH06305934A (en) | 1993-04-23 | 1993-04-23 | Aerosol type cosmetic |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9820493A JPH06305934A (en) | 1993-04-23 | 1993-04-23 | Aerosol type cosmetic |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06305934A true JPH06305934A (en) | 1994-11-01 |
Family
ID=14213471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9820493A Pending JPH06305934A (en) | 1993-04-23 | 1993-04-23 | Aerosol type cosmetic |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06305934A (en) |
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- 1993-04-23 JP JP9820493A patent/JPH06305934A/en active Pending
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