JPH0627659A - 感光性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は、支持体との接着性を良好にさせ、
高感度で耐刷性に優れ、しかも水性アルカリ現像液で現
像可能な感光性組成物を提供しようとするものである。 【構成】 本発明の要旨は、エチレン性不飽和二重結合
を２個以上有する重合可能な化合物、光重合開始剤、お
よびマレイミド基を有する光架橋可能な重合体を含有す
ることを特徴とする感光性組成物にある。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、特に平版印刷版に適す
る感光性組成物に関する。さらに詳しくは、平版印刷版
用支持体との接着性を改良し、高感度で耐刷性に優れ、
しかも水性アルカリ現像液で現像可能な感光性組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術】環付加反応によって架橋する光架橋性材
料はよく知られており、これらは、感光性平版印刷版等
の製造に用いる感光性組成物の主要成分として、あるい
はフォトレジスト用画像形成材料として広く用いられて
いる。

【０００３】これらの光架橋性ポリマーは高感度であ
り、フォトレジストとして有用であるにもかかわらず、
支持体との接着性が良好でない。接着性が悪いと、現像
中のブラッシングなどにより画像が剥離したり、傷が生
じたりして十分な耐刷性を得られず、特に低露光時で
は、この傾向が著しいために結果的に感度が低くなる。

【０００４】接着性を改良するために、感光層中へネガ
作用ジアゾ樹脂を添加する方法（特開昭６２−７８５４
４号）が提案されている。しかしながら、ジアゾ樹脂を
感光層に添加すると、保存性が悪くなり、特に対湿性が
弱くなり、湿気に侵された部分は汚れやすくなる。ま
た、この感光層の現像には溶剤を含有した現像液を必要
とするので、廃水処理の際の公害防止の点からも好まし
くない。また、支持体との接着性を上げて、感光時間を
早くするため新規な増感剤（特開平２−１３１２３６
号、特開平２−１５７７６２号、特開平２−１７３６４
６号、特開平２−２３６５５２号）が提案されている
が、上記問題を解決するほどには到っていない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、エチレン性
不飽和二重結合をもつ重合可能な化合物と、光重合開始
剤と、マレイミド基を有する光架橋可能な重合体とを併
用することにより、上記問題点を解決することができる
ことを見い出し、本発明に到達したものである。したが
って本発明の目的は、支持体との接着性を向上させ、高
感度で耐刷性においても優れ、さらに水性アルカリ現像
液で現像可能な感光性組成物を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、エチレン性不
飽和二重結合を２個以上有する重合可能な化合物、光重
合開始剤、およびマレイミド基を有する光架橋可能な重
合体を含有することを特徴とする感光性組成物を提供す
るものである。

【０００７】上記のエチレン性不飽和二重結合を２個以
上有する重合可能な化合物（以下、本発明の重合性化合
物という。）としては、例えばエチレングリコールジア
クリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジ
エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコ
ールジメタクリレート、トリエチレングリコールジアク
リレート、トリエチレングリコールジメタアクリレー
ト、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチ
レングリコールジメタクリレート、ブチレングリコール
ジメタクリレート、ヘキサンジオールジアクリレート、
ヘキサンジオールジメタクリレート、ネオペンチルジオ
ールジアクリレート、ネオペンチルジオールジメタクリ
レート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、メ
トキシジエチレングリコールメタクリレート、メトキシ
テトラエチレングリコールメタクリレート、メトキシポ
リエチレングリコールメタクリレート、トリメチロール
プロパントリアクリレート、トリメチロールプロパント
リメタクリレート、ペンタエリスリトールジアクリレー
ト、ペンタエリスリトールジメタクリレート、ペンタエ
リスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトール
トリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラアク
リレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレー
ト、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートなどが
挙げられる。

【０００８】本発明の重合性化合物の含有量は、本発明
の感光性組成物の全成分に対して５〜６０重量％、特に
１０〜５０重量％が好ましい。

【０００９】本発明で使用する光重合開始剤としては、
従来使用されているものを適宜に用いることができ、そ
の例としてはビス（ｐ−アミノフェニル−不飽和）ケト
ン、トリフェニルフォスフィンまたは第４フォスフォニ
ウム塩のような有機リン化合物、メルカプト誘導体、テ
トラゾニウム誘導体、イミダゾール類、カルボニル化合
物、過酸化物、ハロゲン化化合物、増感色素などが挙げ
られる。

【００１０】上記ビス（ｐ−アミノフェニル−不飽和）
ケトンの例としては、２，６−ビス（４′−ジメチルア
ミノベンジリデン）シクロヘキサノン、２，５−ビス
（４′−ジメチルアミノベンジリデン）シクロペンタノ
ン、２，５−ビス（４′−ジエチルアミノベンジリデ
ン）シクロペンタノン、２，６−ビス（４′−ジエチル
アミノ−２′−メチルベンジリデン）シクロヘキサン、
２，５−ビス（４′−ジエチルアミノ−２′−メチルベ
ンジリデン）シクロペンタノン、２，５−ビス（４′−
ジメチルアミノシンナミィリデン）シクロペンタノンな
どが挙げられる。

【００１１】上記有機リン化合物の例としては、トリフ
ェニルフォスフィン、アリルトリフェニルフォスフォニ
ウムブロマイド、アリルトリフェニルフォスフォニウム
クロライド、ｎ−アミルトリフェニルフォスフォニウム
クロライド、ベンジルトリフェニルフォスフォニウムク
ロライド、ブロモメチルトリフェニルフォスフォニウム
ブロマイド、ｎ−ブチルトリフェニルフォスフォニウム
ブロマイドなどが挙げられる。上記メルカプト誘導体の
例としては、２−メルカプトベンゾイミダゾール、２−
メルカプトベンゾチアゾール、２−メルカプトベンゾオ
キサゾールなどが挙げられる。

【００１２】上記テトラゾニウム誘導体の例としては、
２，３−ジフェニル−５−（ｐ−ジフェニル）テトラゾ
リウムクロライド、２，５−ジフェニル−３−（ｐ−ジ
フェニル）テトラゾリウムクロライド、２，３−ジフェ
ニル−５−エチルテトラゾリウムクロライド、２，３−
ジフェニル−５−（ｍ−ヒドロキシフェニル）テトラゾ
リウムクロライド、２，３−ジフェニル−５−（ｐ−メ
トキシフェニル）テトラゾリウムクロライド、２，３−
ジフェニル−５−メトキシテトラゾリウムクロライド、
２，５−ジフェニル−３−（４−ニトロ−１−ナフチ
ル）テトラゾリウムクロライド、２，５−ジフェニル−
３−（ｐ−フェニルアゾフェニル）テトラゾリウムクロ
ライド、２，５−ジフェニル−３−（４−スチリルフェ
ニル）テトラゾリウムクロライド、２，３−ジフェニル
テトラゾリウムペルクロライド、２，３−ジフェニル−
５−チエニル−（２）−テトラゾリウムクロライド、
２，３−ジフェニル−５−（ｐ−トリル）テトラゾリウ
ムクロライド、２，５−ジフェニル−３−（４−トリメ
チルアンモニウムインドール）フェニルテトラゾリウム
クロライド、２，３−ジ（ｐ−トリル）−５−フェニル
テトラゾリウムクロライド、２，５−ジフェニル（ｐ−
トリル）−３−フェニルテトラゾリウムクロライド、
２，５−ジフェニル−３−（ｐ−（ｏ−トリル）アゾ−
ｏ−トリル）テトラゾリウムクロライド、２−（ｐ−ヨ
ードフェニル）−３−（ｐ−ニトロフェニル）−５−フ
ェニル−２Ｈ−テトラゾリウムクロライドなどが挙げら
れる。

【００１３】上記イミダゾール類の例として、２−クロ
ロフェニル−４，５−ジフェニルイミダゾール二量体、
２−（２，３−ジクロロフェニル）−４，５−ジフェニ
ルイミダゾール二量体などが挙げられる。上記カルボニ
ル化合物の例としては、ベンゾイン、ベンゾインイソプ
ロピルエーテル、ベンジルジメチルケタール、ベンゾフ
ェノン、４，４′−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェ
ノン、４，４′−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノ
ン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２
−メチル−〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モル
フォリノートプロパンなどが挙げられる。

【００１４】上記過酸化物の例としては、ジ−ｔ−ブチ
ルパーオキサイド、過酸化ベンゾイル、１，３−ジ（ｔ
−ブチルジオキシカルボニル）ベンゼン、３，３′，
４，４′−テトラキス（ｔ−ブチルオキシカルボニル）
ベンゾフェノンなどが挙げられる。上記ハロゲン化化合
物の例としては、２，４，６−トリ（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−フェニル−４，６−ビス
（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−ナフチル
−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン
などが挙げられる。上記増感色素としては、キサンテン
系色素、メロシアニン系色素、クマリンあるいはケトク
マリン系色素などが挙げられる。

【００１５】本発明における光重合開始剤の添加量は、
本発明の重合性化合物に対して、好ましくは０．１〜５
０重量％、より好ましくは１〜３０重量％である。

【００１６】本発明で使用するマレイミド基を有する光
架橋可能な重合体は、例えば特開昭５２−９８８号やDi
e Angewandte Mackrolekulare Chemie 115(1983)の１６
３〜１８１に記載されている。本発明では、これらのう
ち、下記一般式

【化１】 （式中、Ｒ、Ｒ₁ およびＲ₂ は水素原子またはメチル基
を表わし、ｎは１〜６の整数を示す。）で表わされるモ
ノマーと分子中にアルカリ可溶性基を有するビニルモノ
マーを、例えば９５／５〜３０／７０（モル比）、好ま
しくは９０／１０〜７０／３０（モル比）の割合で共重
合させる。

【００１７】上記共重合体の例としては、Ｎ−〔２−
（メタクリロイルオキシ）エチル〕−２，３−ジメチル
マレイミドまたはＮ−〔２−（メタクリロイルオキシ）
プロピル〕−２，３−ジメチルマレイミドとアクリル酸
および／またはメタクリル酸の共重合体が特に好まし
い。上記マレイミド基を有する共重合体の含有量は、本
発明の感光性組成物の全成分に対して好ましくは３０〜
９５重量％、さらに好ましくは４０〜９０重量％であ
る。

【００１８】本発明においては必要に応じて光増感剤を
含有させることもできる。光増感剤としてはチオキサ
ン、チオキサントン誘導体、例えば２−クロルチオキサ
ントン、ジメチルチオキサントン、ジエチルチオキサン
トンなどを挙げることができる。上記光増感剤の含有量
は、本発明の感光性組成物の全成分に対して、好ましく
は０．５〜２０重量％、より好ましくは２〜１５重量％
である。

【００１９】本発明の感光性組成物には必要によりバイ
ンダー樹脂を含有させることができる。好ましいバイン
ダー樹脂としては、弱アルカリ性水溶液現像を可能とす
る、弱アルカリ性水溶液に可溶性または膨潤性である樹
脂が挙げられる。これらのバインダー樹脂としては、ア
クリル酸共重合体、メタクリル酸共重合体、イタコン酸
共重合体、クロトン酸共重合体、メタクリル酸アルキル
とアクリルニトリル、アクリル酸、メタクリル酸、スチ
レン等との共重合体、２−ヒドロキシエチルメタクリレ
ートとアクリルニトリル、メチルメタクリレート等との
共重合体、２−ヒドロキシプロピルメタクリレートとア
クリルニトリル、メチルメタクリレートとの共重合体、
ポリビニルピロリドン、エチレン−ビニルアセテート共
重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体およびその
部分エステル化物、ポリヒドロキシスチレン、ｐ−イソ
プロペニルフェノール共重合体、フェノールまたはクレ
ゾール樹脂、ｐ−ヒドロキシマレイミド共重合体などを
挙げることができる。これらのバインダー樹脂の含有量
は、本発明の感光性組成物の全成分に対して、５０重量
％以下が好ましい。

【００２０】本発明においては、以上の他に、さらに必
要に応じて熱重合防止剤、着色剤（例えば染料、顔
料）、可塑剤、界面活性剤などを併用してもよく、これ
らを併用することにより所望の平版印刷版、フォトレジ
ストなどを調製することができる。上記熱重合防止剤
は、本発明の感光性組成物の製造中あるいは保存中にお
ける不要な熱重合を阻止するために少量を添加するもの
である。適当な熱重合防止剤としては、ハイドロキノ
ン、ｐ−メトキシフェノール、ピロガロール、ｔ−ブチ
ルカテコール、ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールなどが
挙げられる。これらの熱重合防止剤の添加量は、本発明
の感光性組成物の全成分に対して０〜５重量％であり、
より好ましくは０．１〜３重量％である。

【００２１】上記染料あるいは顔料は、本発明の感光性
組成物の着色を目的として添加するものである。具体的
には、クリスタルバイオレット、マラカイドグリーン、
ビクトリアブルー、メチレンブルー、メチルバイオレッ
ト、エチルバイオレット、ローダミンＢ、ビクトリアピ
ュアーブルーＢＯＨ（保土谷化学工業株式会社製）、オ
イルブルー＃６１３（オリエント化学工業株式会社
製）、パーマネントブルー＃４７（大同化学工業株式会
社製）などを挙げることができる。これら染料あるいは
顔料の含有量は、本発明の感光性組成物の全成分に対し
て、好ましくは０．１〜５．０重量％であり、より好ま
しくは０．５〜４．０重量％である。

【００２２】上記染料と共に、露光後直ちに可視像が得
られるようにするために、光酸発生剤を加えることもで
きる。光酸発生剤としては、１，２−ナフトキノン−２
−ジアジド−４−スルホニルクロライド、２，４，６−
トリ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−フェ
ニル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリア
ジン、２−（ｐ−メトキシフェニル）−４，６−ビス
（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−メ
トキシナフチル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）
−ｓ−トリアジン、９，１０−ジメトキシアントラセン
−２−スルホン酸ヨードニウム塩などを挙げることがで
きる。その含有量は、好ましくは０．０５〜１．５重量
％であり、より好ましくは０．１〜１．０重量％であ
る。

【００２３】本発明の感光性組成物を塗布するときに用
いる溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノ
ール、アセトン、メチレンクロライド、メチルエチルケ
トン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、Ｎ−Ｎ−ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、エチレング
リコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノ
エチルエーテル、メチルセロソルブアセテート、エチル
セロソルブアセテート、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル
アセテート、乳酸メチルなどが挙げられ、これらは単独
で、あるいは混合して使用することができる。

【００２４】本発明の感光性組成物を感光性平版印刷版
の感光層として用いる場合、その支持体としては、紙、
プラスチックフィルム、あるいは銅、亜鉛、アルミニウ
ム、ステンレスなどの金属板、さらにこれらを二種以上
組み合わせた複合材料を用いることができる。これらの
中で、特にブラシまたはボール研磨したアルミニウム
板、ブラシ研磨したのち陽極酸化処理を施したアルミニ
ウム板、電解研磨したのち陽極酸化を施したアルミニウ
ム板、あるいはこれらを組み合わせた処理を施したアル
ミニウム板が好ましい。

【００２５】このような前処理を施したアルミニウム板
に、さらにケイ酸アルカリ、リン酸ソーダ、フッ化ナト
リウム、フッ化ジルコニウム、アルキルチタネート、ト
リヒドロキシ安息香酸などの単独溶液あるいは混合溶液
による化成処理や、ベーマイト処理あるいは酢酸ストロ
ンチウム、酢酸亜鉛、酢酸マグネシウム、安息香酸カル
シウムなどの水溶液による被覆処理、ポリビニルピロリ
ドン、ポリアミンスルホン酸、ポリビニルスルホン酸、
ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリ−２−ヒドロ
キシエチルアクリレートなどによる被覆処理を後処理と
して行うこともできる。

【００２６】本発明の感光性組成物によって形成された
感光層上には、感光速度を早めたり、あるいは保存安定
性の劣化などを防止するために、感光層上に剥離可能な
透明カバーシートを設けたり、酸素透過性が少なく、し
かも現像時に除去可能なポリマー、例えばポリビニルア
ルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、水
溶性ナイロン、セルロース化合物などによる被覆層を設
けることもできる。また、上記の感光層上には、フィル
ムとの真空密着性を良くさせる目的で、マット層を設け
ることもできる。

【００２７】本発明の感光性組成物に活性光線を照射す
るための光源としては、水銀灯、メタルハライドラン
プ、キセノンランプ、ケミカルランプ、カーボンアーク
灯、アルゴンレーザー、ヘリウム・カドミウムレーザ
ー、エキシマレーザーなどを用いることができる。

【００２８】本発明の感光性組成物に対する現像液とし
ては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ケイ酸ナト
リウム、メタケイ酸ナトリウム、オルトケイ酸ナトリウ
ム、第三リン酸ナトリウム、第二リン酸ナトリウム、オ
クタン酸ナトリウム塩、モノエタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン、テトラメチルア
ンモニウムハイドロオキサイドなどのアルカリ性化合物
の水溶液が挙げられる。上記のアルカリ性水溶液には、
必要に応じて活性剤を添加することができる。活性剤と
しては陰イオン界面活性剤あるいは両性界面活性剤を使
用することができる。

【００２９】

【作 用】本発明方法により得られる感光性組成物によ
り、支持体との接着性は改良され、高感度と十分な耐刷
性を得ることができ、保存性、特に対湿性も損なわれる
ことがないため、湿気を帯びても汚れにくい。また、本
発明による感光性組成物は、水性アルカリ性現像液での
現像が可能である。

【００３０】

【実施例】以下、実施例に基づき本発明をさらに詳しく
説明するが、本発明はこれにより限定されるものではな
い。

【００３１】実施例１、２、３：比較例 実施例１ 厚さ０．２４ｍｍ、幅１０００ｍｍのアルミニウム板
（材質１０５０）をアルカリ脱脂したのち、珪石パウダ
ーの水懸濁液をかけながらナイロンブラシで表面を研磨
し、その後よく水洗した。次いで７０℃、２０重量％の
カセイソーダ液を５秒間かけ流し、表面を３ｇ／ｍ² エ
ッチングしたのち、流水で水洗し、塩酸（３５ｇ／
ｌ）、ホウ酸（２０ｇ／ｌ）およびアルミニウムイオン
（２０ｇ／ｌ）からなる電解液中２５℃で３０Ａ／ｄｍ
² の電流密度で３０秒間電解研磨し、水洗した。次に、
７０℃、２０％重量のカセイソーダ液をかけ流して表面
をエッチングし、さらに水洗を行ない、次いで３０℃の
１０重量％硫酸水溶液中で陽極酸化処理を行って、２．
０ｇ／ｍ² の酸化被膜を形成させた。次いで、５重量％
リン酸一ナトリウムと０．２重量％フッ化ナトリウムの
混合溶液に７０℃で１５秒間浸漬し、水洗し、乾燥し
た。

【００３２】このようにして得られたアルミニウム板上
に下記組成の感光性組成物（感光液１）を乾燥後の塗膜
重量が１．０ｇ／ｍ² になるように塗布して、乾燥し、
感光性印刷版１を製造した。 感光液１ ペンタエリスリトールテトラアクリレート ５ｇ 光重合開始剤；N, N′−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン ０．１５ｇ ケトクマリン ０．１５ｇ ２，４，６−トリス（トリクロロメチル）− Ｓ−トリアジン ０．１５ｇ Ｎ−〔２−（メタクリロイルオキシ）エチル〕−２，３− ジメチルマレイミド／メタクリル酸＝８０／２０（モル比）共重合体 ６ｇ 光増感剤；２，４−ジエチルチオキサントン １ｇ クリスタルバイオレット ０．１５ｇ プロピレングリコールモノメチルエーテル ７０ｇ エチレングリコールモノメチルエーテル ７０ｇ

【００３３】実施例２ 実施例１と同じようにアルミニウム支持体を作り、下記
組成の感光液２を乾燥後の塗膜重量が１．０ｇ／ｍ² に
なるように塗布し、乾燥し、感光性印刷版２を製造し
た。 感光液２ ペンタエリスリトールトリアクリレート ４ｇ 光重合開始剤；２，５−ビス（４′−ジエチルアミノベンジリデン） シクロペンタノン ０．１５ｇ ２−メルカプトベンゾチアゾール ０．１５ｇ ２−クロロフェニル−４，５−ジフェニルイミダゾール 二量体 ０．１５ｇ Ｎ−〔２−（メタクリロイルオキシ）エチル〕−２，３− ジメチルマレイミド／メタクリル酸＝８０／２０（モル比）共重合体 ６ｇ 光増感剤；２，４−ジエチルチオキサントン １ｇ オイルブルー＃６１３（オリエント化学工業株式会社製） ０．２０ｇ プロピレングリコールモノメチルエーテル ７０ｇ エチレングリコールモノメチルエーテル ７０ｇ

【００３４】実施例３ 実施例２で製造した感光性印刷版２の感光層上にポリビ
ニルアルコール（日本合成化学工業社製 ＧＬ−０５
Ｆ）の３％水溶液を乾燥塗布重量が１．０ｇ／ｍ ² とな
るように塗布し、乾燥し、感光性印刷版３を製造した。

【００３５】比較例 比較例として、実施例１と同じように作ったアルミニウ
ム支持体に、下記組成の感光液３を乾燥後の塗膜重量が
１．０ｇ／ｍ² になるように塗布し、乾燥し、感光性印
刷版４を製造した。 感光液３ Ｎ−〔２−（メタクリロイルオキシ）エチル〕−２，３− ジメチルマレイミド／メタクリル酸＝８０／２０（モル比）共重合体 ６ｇ 光増感剤；２，４−ジエチルチオキサントン １ｇ クリスタルバイオレット ０．１５ｇ プロピレングリコールモノメチルエーテル ６０ｇ エチレングリコールモノメチルエーテル ６０ｇ

【００３６】このようにして得られた感光性平版印刷版
に、ネガフィルム及びコダック社製ステップタブレット
Ｎｏ．２を真空密着し、２ＫＷ高圧水銀灯を用いて、距
離１ｍで２０秒間紫外線を照射し、下記組成の現像液中
２５℃、３０秒間浸漬して現像し、平版印刷版試料を得
た。 現像液組成 ＪＩＳ３号ケイ酸ナトリウム ２０ｇ 水酸化カリウム １２ｇ アモーゲンＫ（第一工業製薬株式会社製） ０．８ｇ 水 １ｋｇ

【００３７】続いて次のテストを行った。 （１）感度 ステップタブレットのベタ段数を読む。 （２）こすりテスト（接着力テスト） 現像後、画像部分をコスリ、画像のハガレおよび傷の付
き具合をみる。 （３）耐刷力テスト 各印刷版をオフセット印刷機にかけ、良好な印刷物が得
られた枚数を調べる。これらの結果を表１に示す。

【００３８】

【表１】

【００３９】表１に示す結果から明かなように、実施例
１，２および３で得られた平版印刷版は、比較例で得ら
れた印刷版よりも、感度、接着力および耐刷力のいずれ
においても優れた版である。

【００４０】

【発明の効果】本発明の感光性組成物は高感度でかつア
ルカリ水溶液で現像出来、印刷版として用いた場合に
は、接着性に優れた高耐刷性のある平版印刷版を与える
ことができる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 エチレン性不飽和二重結合を２個以上有
   する重合可能な化合物、光重合開始剤、およびマレイミ
   ド基を有する光架橋可能な重合体を含有することを特徴
   とする感光性組成物。
2. 【請求項２】 エチレン性不飽和二重結合をもつ重合可
   能な化合物を該感光性組成物全成分に対し５〜６０重量
   ％、光重合開始剤をこの重合可能な化合物に対して０．
   １〜５０重量％、およびマレイミド基を有する光架橋可
   能な重合体を該感光性組成物全成分に対し３０〜９５重
   量％を含有することを特徴とする感光性組成物。