JPH0627249B2 - Resin composition containing polyarylate and polycarbonate - Google Patents
Resin composition containing polyarylate and polycarbonateInfo
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- JPH0627249B2 JPH0627249B2 JP32188688A JP32188688A JPH0627249B2 JP H0627249 B2 JPH0627249 B2 JP H0627249B2 JP 32188688 A JP32188688 A JP 32188688A JP 32188688 A JP32188688 A JP 32188688A JP H0627249 B2 JPH0627249 B2 JP H0627249B2
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は優れた耐熱変形性と共に優れた耐低温衝撃性を
有するポリアリーレート及びポリカーボネートを含む樹
脂組成物に関する。Description: FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a resin composition containing a polyarylate and a polycarbonate having excellent heat distortion resistance and low temperature impact resistance.
従来の技術及び発明が解決しようとする課題 ポリアリーレートとポリカーボネートを配合することに
より耐熱変形性と耐衝撃性（常温における）を兼ね備え
た樹脂組成物が得られることが知られている（例えば特
公昭50-27061号公報）。また、特開昭58-176239号公報
には、溶融加工時の発泡現象を抑制するために亜リン酸
エステルを加えたポリアリーレートとポリカーボネート
と亜リン酸エステルよりなる樹脂組成物が記載されてい
る。It is known that a resin composition having both thermal deformation resistance and impact resistance (at room temperature) can be obtained by blending a polyarylate and a polycarbonate (for example, a special technique). Kokoku 50-27061). Further, JP-A-58-176239 describes a resin composition comprising a polyarylate to which a phosphite ester is added in order to suppress a foaming phenomenon during melt processing, a polycarbonate and a phosphite ester. There is.
しかしながら、ポリアリーレートとポリカーボネートか
らなる樹脂組成物は、耐低温衝撃性がポリカーボネート
単独の場合よりもかなり低下し、実用上大きな制限を受
けるという欠点をもっている。However, the resin composition composed of polyarylate and polycarbonate has a drawback that the low temperature impact resistance is considerably lower than that of the polycarbonate alone, and is practically limited.
従って、本発明はポリアリーレートとポリカーボネート
からなる樹脂組成物の優れた耐熱変形性を保持しつつ耐
低温衝撃性が著しく改良されたポリアリーレート及びポ
リカーボネートを含む樹脂組成物を提供することを目的
とするものである。Therefore, the present invention aims to provide a resin composition containing a polyarylate and a polycarbonate, which is significantly improved in low temperature impact resistance while maintaining the excellent heat distortion resistance of the resin composition comprising a polyarylate and a polycarbonate. It is what
課題を解決するための手段 前記目的を達成するための本発明は、20〜90重量％のポ
リアリーレート、80〜10重量％のポリカーボネートから
なるポリアリーレート及びポリカーボネートの合計量10
0重量部に対して、ポリフェニレンオキサイド90〜40重
量％及びスチレン−共役ジエン共重合体及び／又はスチ
レン−共役ジエン共重合体水素化物10〜60重量％からな
る樹脂15〜150重量部を含む樹脂組成物である。Means for Solving the Problems The present invention for achieving the above-mentioned object is to provide a polyarylate consisting of 20 to 90% by weight of a polyarylate, a polyarylate consisting of 80 to 10% by weight of a polycarbonate, and a total amount of the polycarbonate of 10%.
Resin containing 15 to 150 parts by weight of a resin composed of 90 to 40 parts by weight of polyphenylene oxide and 10 to 60% by weight of styrene-conjugated diene copolymer and / or styrene-conjugated diene copolymer hydride with respect to 0 parts by weight. It is a composition.
本発明で用いるポリアリーレートは、芳香族ジカルボン
酸又はその誘導体と二価フェノール又はその誘導体とよ
り得られるものである。The polyarylate used in the present invention is obtained from an aromatic dicarboxylic acid or its derivative and a dihydric phenol or its derivative.
ポリアリーレートの調製に用いられる芳香族ジカルボン
酸としては、二価フェノールと反応して満足な重合体を
与えるものであればいかなるものでもよく、１種又は２
種以上混合して用いることができる。好ましい芳香族ジ
カルボン酸としてはテレフタル酸、イソフタル酸が挙げ
られるが、特にこれらの混合物が溶融加工性および総合
的性能の面で好ましい。かかる混合物のとき、その配合
比は限定されるものではないが、テレフタル酸／イソフ
タル酸＝９／１〜１／９（モル比）が好ましく、特に溶
融加工性、及びその他の性能のバランスの点で７／３〜
３／７（モル比）、更には１／１（モル比）が望まし
い。The aromatic dicarboxylic acid used for preparing the polyarylate may be any one as long as it reacts with a dihydric phenol to give a satisfactory polymer, one kind or two kinds.
A mixture of two or more species can be used. Preferable aromatic dicarboxylic acids include terephthalic acid and isophthalic acid, and a mixture thereof is particularly preferable in terms of melt processability and overall performance. In the case of such a mixture, its compounding ratio is not limited, but terephthalic acid / isophthalic acid = 9/1 to 1/9 (molar ratio) is preferable, and particularly, melt processability and other performance balance points. Then 7/3 ~
It is preferably 3/7 (molar ratio), more preferably 1/1 (molar ratio).
ポリアリーレートの調製に用いられる二価フェノールと
しては、下記一般式（Ｉ），（II）あるいは（III）で
表示されるものが挙げられる。Examples of the dihydric phenol used for preparing the polyarylate include those represented by the following general formula (I), (II) or (III).
上記一般式において、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，
Ｒ１′，Ｒ２′，Ｒ３′およびＲ４′は水素原子、ハロ
ゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基からなる
群より選ばれ、ＸはＯ，Ｓ，ＳＯ，ＣＯ，アルキレン基
あるいはアルキリデン基（もし必要ならばアルキレン基
あるいはアルキリデン基は１あるいはそれ以上のハロゲ
ン原子で置換されていてもさしつかえない。）を表わ
す。好ましい二価フェノールの具体例としては2,2−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、2,2−ビス
（４−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル）プロパ
ン、2,2−ビス（４−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフェニ
ル）プロパン、4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン、4,4′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、4,4′−
ジヒドロキシジフェニルスルフィド、4,4′−ジヒドロ
キシジフェニルケトン、4,4′−ジヒドロキシジフェニ
ルメタン、2,2′−ビス（４−ヒドロキシ−3,5−ジメチ
ルフェニル）プロパン、1,1−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）エタン、1,1−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）シクロヘキサン、4,4′−ジヒドロキシジフェニ
ル、ベンゾキノン等が挙げられる。これらは単独で使用
してもよいし、また２種以上混合して使用してもよい。
また上記した二価フェノールはパラ置換体であるが、他
の異性体を使用してもよく、更にこれら二価フェノール
にエチレングリコール、プロピレングリコールなどを併
用してもよい。二価フェノールの中で最も代表的なもの
は、2,2−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンす
なわち通常ビスフェノールＡと呼ばれているものであ
り、総合的な物性面から最も好ましい。 In the above general formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ,
R 1 ′, R 2 ′, R 3 ′ and R 4 ′ are selected from the group consisting of hydrogen atom, halogen atom, hydrocarbon group and halogenated hydrocarbon group, and X is O, S, SO, CO, alkylene group. Alternatively, it represents an alkylidene group (if necessary, the alkylene group or the alkylidene group may be substituted with one or more halogen atoms). Specific examples of preferable dihydric phenol include 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dibromophenyl) propane and 2,2-bis (4-hydroxy). -3,5-dichlorophenyl) propane, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, 4,4'-dihydroxydiphenyl ether, 4,4'-
Dihydroxydiphenyl sulfide, 4,4'-dihydroxydiphenyl ketone, 4,4'-dihydroxydiphenylmethane, 2,2'-bis (4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) propane, 1,1-bis (4-hydroxy) Phenyl) ethane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 4,4′-dihydroxydiphenyl, benzoquinone and the like can be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.
Although the above-mentioned dihydric phenol is a para-substituted product, other isomers may be used, and ethylene glycol, propylene glycol or the like may be used in combination with these dihydric phenols. The most typical dihydric phenol is 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, which is usually called bisphenol A, and is most preferable from the viewpoint of comprehensive physical properties.
したがって、本発明におけるポリアリーレートとして最
も好ましいものは、テレフタル酸とイソフタル酸又はこ
れらの誘導体の混合物（但し、テレフタル酸基とイソフ
タル酸基のモル比は、９：１ないし１：９、特に７：３
ないし３：７）と一般式（III）で示される二価フェノ
ール、特にビスフェノールＡ又はその誘導体とより得ら
れるものである。また、本発明においては分子量が約1
2,000〜約20,000のポリアリーレートが好ましく用いら
れる。Therefore, the most preferable polyarylate in the present invention is a mixture of terephthalic acid and isophthalic acid or a derivative thereof (provided that the molar ratio of terephthalic acid group to isophthalic acid group is 9: 1 to 1: 9, especially 7: 1). : 3
To 3: 7) and a dihydric phenol represented by the general formula (III), particularly bisphenol A or a derivative thereof. In the present invention, the molecular weight is about 1
A polyarylate of 2,000 to about 20,000 is preferably used.
本発明で用いられるポリカーボネートは、4,4′−ジオ
キシジアリルアルカン系ポリカーボネートであり、例え
ばビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４−
ヒドロキシフェニル）エタン、2,2−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシ−3,5
−ジクロルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシ
−3,5−ジブロムフェニル）プロパン、4,4′−ジヒドロ
キシジフェニルメタン、2,2′−ビス（４−ヒドロキシ
−3,5−ジメチルフェニル）プロパン、1,1−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）エタン、1,1−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）シクロヘキサン、4,4′−ジヒドロキシ
ジフェニル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニル
メタンなどの4,4′−ジオキシジフェニルアルカンとホ
スゲンあるいはジフェニルカーボネートとより得られる
ものが挙げられる。本発明におけるポリカーボネートと
して最も好ましいものは、ビスフェノールＡとホスゲン
あるいはジフェニルカーボネートとより得られるもので
ある。本発明においては、分子量が約15,000〜約35,000
のポリカーボネートが好ましく用いられる。The polycarbonate used in the present invention is a 4,4′-dioxydiallyl alkane-based polycarbonate, and includes, for example, bis (4-hydroxyphenyl) methane and bis (4-hydroxyphenyl) methane.
Hydroxyphenyl) ethane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, bis (4-hydroxy-3,5
-Dichlorophenyl) propane, bis (4-hydroxy-3,5-dibromophenyl) propane, 4,4'-dihydroxydiphenylmethane, 2,2'-bis (4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) propane , 1,1-bis (4-
Phosgene or diphenyl with 4,4'-dioxydiphenylalkane such as hydroxyphenyl) ethane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 4,4'-dihydroxydiphenyl and bis (4-hydroxyphenyl) phenylmethane The thing obtained from a carbonate is mentioned. The most preferred polycarbonate in the present invention is one obtained from bisphenol A and phosgene or diphenyl carbonate. In the present invention, the molecular weight is about 15,000 to about 35,000.
Polycarbonate of is preferably used.
本発明の樹脂組成物において、前記ポリアリーレートと
ポリカーボネートの配合割合は、ポリアリーレート20〜
90重量％とポリカーボネート80〜10重量％が好ましく、
ポリアリーレート30〜70重量％とポリカーボネート70〜
30重量％がより好ましい。ポリカーボネートが10重量％
より少い場合には成形性が低下し、80重量％より多い場
合にはポリアリーレート／ポリカーボネート樹脂組成物
の持つ高い熱変形温度が損なわれ、また耐薬品性も低下
するので好ましくない。In the resin composition of the present invention, the compounding ratio of the polyarylate and the polycarbonate is from 20 to 20%.
90% by weight of polycarbonate and 80 to 10% by weight of polycarbonate are preferable,
Polyarylate 30-70% by weight and polycarbonate 70-
30% by weight is more preferred. 10% by weight of polycarbonate
When it is less than 80% by weight, the moldability is lowered, and when it is more than 80% by weight, the high heat distortion temperature of the polyarylate / polycarbonate resin composition is impaired and the chemical resistance is also lowered, which is not preferable.
本発明で用いるポリフェニレンオキサイド系樹脂は、一
般式 （式中Ｒ１″，Ｒ２″，Ｒ３″並びにＲ４″は水素、ハ
ロゲン、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子とフ
ェニル環との間に少くとも２個の炭素原子を有するハロ
アルキル基およびハロアルコキシ基で第３級α−炭素を
含まないものから選んだ一価置換基を示し、ｎは重合度
を表わす整数である） で表わされる重合体の総称であって、上記一般式で表わ
される重合体の一種単独であっても、二種以上が組合わ
された共重合体であってもよい。好ましい具体例ではＲ
１″およびＲ２″は炭素原子数１〜４のアルキル基であ
り、Ｒ３″，Ｒ４″は水素もしくは炭素原子数１〜４の
アルキル基である。例えばポリ（2,6−ジメチル−1,4−
フェニレン）オキサイド、ポリ（2,6−ジエチル−1,4−
フェニレン）オキサイド、ポリ（２−メチル−６−エチ
ル−1,4−フェニレン）オキサイド、ポリ（２−メチル
−６−プロピル−1,4−フェニレン）オキサイド、ポリ
（2,6−ジプロピル−1,4−フェニレン）オキサイド、ポ
リ（２−エチル−６−プロピル−1,4−フェニレン）オ
キサイドなどが挙げられる。特に好ましいポリフェニレ
ンオキサイド樹脂はポリ（2,6−ジメチル−1,4−フェニ
レン）オキサイドである。またポリフェニレンオキサイ
ド共重合体としては上記ポリフェニレンオキサイド繰返
し単位中にアルキル三置換フェノール例えば2,3,6−ト
リメチルフェノールを一部含有する共重合体を挙げるこ
とができる。またこれらのポリフェニレンオキサイド
に、スチレン系化合物がグラフトした共重合体であって
もよい。スチレン系化合物グラフト化ポリフェニレンオ
キサイドとしては上記ポリフェニレンオキサイドに、ス
チレン系化合物として、例えばスチレン、α−メチルス
チレン、ビニルトルエン、クロルスチレンなどをグラフ
ト重合して得られる共重合体である。The polyphenylene oxide resin used in the present invention has a general formula (Wherein R 1 ″, R 2 ″, R 3 ″ and R 4 ″ are hydrogen, halogen, an alkyl group, an alkoxy group, a haloalkyl group having at least two carbon atoms between the halogen atom and the phenyl ring, and A haloalkoxy group represents a monovalent substituent selected from those containing no tertiary α-carbon, and n is an integer representing the degree of polymerization.) Is a general term for polymers represented by the general formula The polymer to be used may be a single kind or a copolymer in which two or more kinds are combined. In a preferred embodiment R
1 ″ and R 2 ″ are alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, and R 3 ″ and R 4 ″ are hydrogen or alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms. For example, poly (2,6-dimethyl-1,4-
Phenylene) oxide, poly (2,6-diethyl-1,4-
(Phenylene) oxide, poly (2-methyl-6-ethyl-1,4-phenylene) oxide, poly (2-methyl-6-propyl-1,4-phenylene) oxide, poly (2,6-dipropyl-1, 4-phenylene) oxide, poly (2-ethyl-6-propyl-1,4-phenylene) oxide and the like can be mentioned. A particularly preferred polyphenylene oxide resin is poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) oxide. As the polyphenylene oxide copolymer, there can be mentioned a copolymer partially containing alkyl tri-substituted phenol such as 2,3,6-trimethylphenol in the above polyphenylene oxide repeating unit. Further, it may be a copolymer obtained by grafting a styrene compound on these polyphenylene oxides. The styrene compound-grafted polyphenylene oxide is a copolymer obtained by graft-polymerizing the above polyphenylene oxide with styrene compounds such as styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene and chlorostyrene.
本発明で用いるスチレン−共役ジエン共重合体及びその
水素化物としてはスチレン−ブタジエン共重合体（ＳＢ
Ｓ）、スチレン−エチレン−ブタジエン共重合体（ＳＥ
ＢＳ）、スチレン−アクリロニトリル−ブタジエン共重
合体等を挙げることができる。The styrene-conjugated diene copolymer and its hydride used in the present invention are styrene-butadiene copolymer (SB
S), styrene-ethylene-butadiene copolymer (SE
BS), styrene-acrylonitrile-butadiene copolymer and the like.
本発明の樹脂組成物において、前記ポリフェニレンオキ
サイド及びスチレン−共役ジエン共重合体及び／又はス
チレン−共役ジエン共重合体水素化物の合計量は、ポリ
アリーレート及びポリカーボネートの合計量100重量部
に対して15〜150重量部、好ましくは20〜100重量部の割
合で含まれる。15重量部より少い場合には耐低温衝撃性
の改良が十分になされず、また150重量部より多い場合
には成形加工性が低下するので好ましくない。In the resin composition of the present invention, the total amount of the polyphenylene oxide and the styrene-conjugated diene copolymer and / or styrene-conjugated diene copolymer hydride is 100 parts by weight of the total amount of polyarylate and polycarbonate. It is contained in a proportion of 15 to 150 parts by weight, preferably 20 to 100 parts by weight. When it is less than 15 parts by weight, the low temperature impact resistance is not sufficiently improved, and when it is more than 150 parts by weight, the moldability is deteriorated, which is not preferable.
但し、ポリフェニレンオキサイドとスチレン−共役ジエ
ン共重合体及び／又はスチレン−共役ジエン共重合体水
素化物との重量比は90：10〜40：60、好ましくは80：20
〜50：50である。該範囲は前記と同様に、良好な成形加
工性を損うことなしに十分な耐低温衝撃性を得るための
範囲である。However, the weight ratio of polyphenylene oxide and styrene-conjugated diene copolymer and / or styrene-conjugated diene copolymer hydride is 90:10 to 40:60, preferably 80:20.
~ 50: 50. Similar to the above range, this range is a range for obtaining sufficient low temperature impact resistance without impairing good moldability.
また、本発明の樹脂組成物は安定剤を含むことが好まし
い。好ましい安定剤として亜リン酸；リン酸金属塩、亜
リン酸エステル、例えばモノフェニルハイドロジエンホ
スファイト、モノラウリルハイドロジエンホスファイト
等の亜リン酸モノエステル、ジフェニルハイドロジエン
ホスファイト、ジラウリルハイドロジエンホスファイト
等の亜リン酸ジエステル、トリフェニルホスファイト、
トリス（ノニルフェニル）ホスファイト等の亜リン酸ト
リエステル等を挙げることができる。Further, the resin composition of the present invention preferably contains a stabilizer. Phosphorous acid as a preferable stabilizer; phosphoric acid metal salt, phosphorous acid ester, for example, phosphorous acid monoester such as monophenyl hydrogen diene phosphite, monolauryl hydrogen diene phosphite, diphenyl hydrogen diene phosphite, dilauryl hydrogen diene Phosphite diesters such as phosphite, triphenyl phosphite,
Examples thereof include phosphite triesters such as tris (nonylphenyl) phosphite.
本発明の樹脂組成物にはその物性を損なわない限りにお
いて樹脂の混合時、成形時に他の添加剤、たとえば顔
料、染料、補強剤、充填剤、耐熱剤、酸化劣化防止剤、
耐候剤、滑剤、離型剤、結晶核剤、可塑剤、難燃剤、流
動性改良剤、帯電防止剤などを添加することができる。In the resin composition of the present invention, other additives such as pigments, dyes, reinforcing agents, fillers, heat-resistant agents, antioxidants, etc., at the time of mixing the resin and molding, as long as the physical properties are not impaired.
A weather resistance agent, a lubricant, a release agent, a crystal nucleating agent, a plasticizer, a flame retardant, a fluidity improver, an antistatic agent and the like can be added.
本発明の樹脂組成物を製造するための方法に特に制限は
なく、通常の方法が満足に使用できる。しかしながら一
般に溶融混合法が望ましい。任意の溶融混合法を、それ
が溶融した粘稠塊体を処理できるならば使用できる。方
法は回分式または連続式で用いられる。特に押出機、バ
ンバリーミキサー、ローラー、ニーダー等を例として挙
げられる。There is no particular limitation on the method for producing the resin composition of the present invention, and ordinary methods can be satisfactorily used. However, melt mixing is generally preferred. Any melt mixing method can be used provided it can process the molten viscous mass. The method is used in a batch system or a continuous system. In particular, an extruder, a Banbury mixer, a roller, a kneader and the like can be mentioned as examples.
以下に実施例を挙げて本発明をさらに説明する。The present invention will be further described below with reference to examples.
実施例１〜３及び比較例１〜２ ポリ（2,6−ジメチル−1,4−フェニレン）オキサイド
（固有粒度0.46（クロロホルム中30℃））とスチレン−
共役ジエン共重合体（ＴＲ1101，商標，シェル社製）を
65：35（重量比）の割合で混合し、50mm二軸押出機を用
いて300℃で予備押出しを行いペレット化した。得られ
たペレット、ジカルボン酸（テレフタル酸とイソフタル
酸のモル比が１：１の混合）とビスフェノールＡとより
得たポリアリーレート（分子量約20,000）、及びビスフ
ェノールＡとホスゲンとより得たポリカーボネート（分
子量約20,000）を表１に示す割合で混合し、63mm一軸押
出機を用いて280℃でペレット化した。150トン成形機を
使用して射出成形によって試験片を作成し、アイゾット
衝撃強度及び熱変形温度について試験を行った。Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 2 Poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) oxide (inherent particle size 0.46 (30 ° C in chloroform)) and styrene-
Conjugated diene copolymer (TR1101, trademark, manufactured by Shell Co.)
The mixture was mixed at a ratio of 65:35 (weight ratio), pre-extruded at 300 ° C. using a 50 mm twin-screw extruder, and pelletized. The obtained pellets, polycarboxylic acid (molecular weight about 20,000) obtained from dicarboxylic acid (mixing ratio of terephthalic acid and isophthalic acid of 1: 1) and bisphenol A, and polycarbonate obtained from bisphenol A and phosgene ( (Molecular weight: about 20,000) were mixed in the ratio shown in Table 1 and pelletized at 280 ° C. using a 63 mm single screw extruder. Test pieces were prepared by injection molding using a 150-ton molding machine and tested for Izod impact strength and heat distortion temperature.
アイゾット衝撃強度の試験はノッチ付１／８インチバー
を使用し、ASTMＤ256に従い、そして熱変形温度の試験
はASTMＤ648に従って行った。Izod impact strength testing was done using notched 1/8 inch bars and according to ASTM D256 and heat distortion temperature testing according to ASTM D648.
実施例４ 上記実施例で用いたスチレン−共役ジエン共重合体（Ｔ
Ｒ1101）の代わりにスチレン−共役ジエン共重合体水素
化物（ＫＧ1651，商標，シェル社製）を用いた以外は実
施例１〜３と同様にして試験片を作成し、同様な試験を
行った。結果を表１に示す。Example 4 Styrene-conjugated diene copolymer (T
Test pieces were prepared in the same manner as in Examples 1 to 3 except that styrene-conjugated diene copolymer hydride (KG1651, trademark, manufactured by Shell Co.) was used instead of R1101), and the same test was performed. The results are shown in Table 1.
Claims (1)
重量％のポリカーボネートからなるポリアリーレート及
びポリカーボネートの合計量100重量部に対して、ポリ
フェニレンオキサイド90〜40重量％及びスチレン−共役
ジエン共重合体及び／又はスチレン−共役ジエン共重合
体水素化物10〜60重量％からなる樹脂15〜150重量部を
含む樹脂組成物。1. A polyarylate of 20 to 90% by weight, 80 to 10
With respect to 100 parts by weight of the total amount of the polyarylate and the polycarbonate composed of polycarbonate of 10% by weight, 90 to 40% by weight of polyphenylene oxide and styrene-conjugated diene copolymer and / or styrene-conjugated diene copolymer hydride 10 to 10% A resin composition containing 15 to 150 parts by weight of a resin consisting of 60% by weight.
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1988
- 1988-12-22 JP JP32188688A patent/JPH0627249B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02169640A (en) | 1990-06-29 |
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