JPH06256221A - 徐放性組成物 - Google Patents
徐放性組成物Info
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- JPH06256221A JPH06256221A JP5043937A JP4393793A JPH06256221A JP H06256221 A JPH06256221 A JP H06256221A JP 5043937 A JP5043937 A JP 5043937A JP 4393793 A JP4393793 A JP 4393793A JP H06256221 A JPH06256221 A JP H06256221A
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Abstract
きて、しかもその内容物の放出パターンを所望のかたち
にすることができる徐放性組成物を提供すること。 【構成】放出させる内容物、アルギン酸、塩基性多糖類
および複合酸性ムコ多糖類からなる徐放性組成物。
Description
わたって所望のパターンで放出することができる徐放性
組成物に関する。本発明の徐放性組成物は、医薬品、食
品、各種材料など幅広い分野において応用しうるもので
ある。
を放出することができるため、放出された内容物がもた
らす特定の効果を長く維持することができる。とくに、
医薬品の分野においては薬効を長時間にわたり持続させ
ることができ、薬物投与回数を減らし継続性のある治療
を行うことができる点で極めて有用である。
は、毒性・刺激性がないことが必要条件であり、その成
分はおのずと限られたものに制限されてしまう。このた
め、医薬品として問題なく使用することができて、しか
も徐放性のすぐれた組成物は数少ない。
天然ポリマー、合成ポリマーを用いたものとともにアル
ギン酸を用いた徐放性組成物が開発されている。その中
には、塩基性薬物をアルギン酸ゲルビーズに包含させた
ものなどがある。しかしながら、放出させるべき内容物
を組成物中に固定化することは必ずしも容易ではない。
また、内容物を固定化できたとしても、内容物の放出パ
ターンを所望のかたちにできないことが多い。このため
に、アルギン酸を含有する徐放性組成物の応用範囲はお
のずと限定されたものとなり、それが該徐放性組成物の
実用性と有用性を狭めていた。
内容物を安定に固定化することができて、しかも優れた
徐放性を示す徐放性組成物を提供することを目的とす
る。また、本発明は、内容物の放出パターンを所望のか
たちにすることができる徐放性組成物を提供することを
も目的とする。
る内容物、アルギン酸、塩基性多糖類および複合酸性ム
コ多糖類からなる徐放性組成物を提供する本発明によっ
て解決された。
ン酸、塩基性多糖類および複合酸性ムコ多糖類は、通常
使用されるものであれば特に制限なく使用することがで
きる。例えば、複合酸性ムコ多糖類として、コンドロイ
チン硫酸A、コンドロイチン硫酸B、コンドロイチン硫
酸C、ヘパリンなどのスルホムコ多糖類などを用いるこ
とができる。また、塩基性多糖類は、合成物であっても
天然物であっても使用することができる。例えば、キト
サンやポリガラクトサミンなどを用いることができる。
その種類を問わない。例えば、鎮痛消炎活性を有するジ
クロフェナクナトリウムやフルルビプロフェン、抗てん
かん活性を有するフェニトインなどを用いることができ
る。複合酸性ムコ多糖類、塩基性多糖類や放出させる物
質は、1種類の物質であってもよいし、複数の物質の混
合物であってもよい。
物、アルギン酸、塩基性多糖類および複合酸性ムコ多糖
類を含有するものであれば、その他の成分の種類や組成
物の構造は特に制限されない。したがって、他の成分と
して、ヒアルロン酸、ペクチン酸などを含有させてもよ
い。また、本発明の徐放性組成物は胃溶性の被膜で覆う
などして多層構造にしてもよいし、外層にのみキトサン
を使用して複合酸性ムコ多糖類と複合体フィルムを形成
させてもよい。一方、本発明の徐放性組成物の状態も特
に限定されない。したがって、本発明の徐放性組成物は
ハイドロゲル状であってもキセロゲル状であってもよ
い。
方法によって調製することができる。例えば、放出させ
る内容物を複合酸性ムコ多糖類を含むアルギン酸ナトリ
ウム溶液に溶解し、塩基性多糖類を含有するカルシウム
溶液に滴下後、放置することによって徐放性組成物を得
ることができる。これらの方法によって、放出させる内
容物はほぼ定量的に固定化することができる。
だらかである点に特徴がある。このようななだらかな放
出パターンは、複合酸性ムコ多糖類と塩基性多糖類をと
もに用いた場合に観測される(図1)。そして、本発明
の徐放性組成物の放出パターンは、複合酸性ムコ多糖類
をかえることによって変化させることができる(図2お
よび図3)。また、複合酸性ムコ多糖類の使用量を変え
ることによっても、放出パターンを変化させることがで
きる(図4)。このように、複合酸性ムコ多糖類の種類
や含有量を適宜変化させることによって、使用目的にあ
った所望の放出パターンを有する徐放性組成物を調製す
ることができる。このため、本発明の徐放性組成物の有
用性は極めて高いものである。
の調製法について具体的に説明する。これらの実施例で
は、以下の表1に示す多糖類を用いた。なお、実施例に
用いたアルギン酸・キトサンは、それぞれアルギン酸ナ
トリウム・キトサングルタミン酸塩として供給した。
ロイチン硫酸を含む水溶液2mlに、ジクロフェナクナ
トリウム25mgを溶解した。この溶液をノズルを用い
て、塩化カルシウム(0.2M)と以下に示す濃度のキ
トサンを含むゲル化液25mlに滴下した。37℃で2
4時間放置した後、脱イオン蒸留水50mlで1−5回
洗浄して、徐放性組成物を得た。
よび対照組成物Dでは、放出させる内容物として上記の
ジクロフェナクナトリウムの代わりにフルルビプロフェ
ンを用いた。
験システム(富山産業株式会社)を用い、第十二改正日
本薬局方・溶出試験第2法(パドル法)に準拠して行っ
た。パドル回転数は150rpmに固定し、溶出液として
第十二改正日本薬局方・崩壊試験法試験液第二液500
mlを用いて37℃において行った。溶出したジクロフェ
ナクナトリウムは275nmにおける吸光度を測定する
ことによって定量した。結果は、図1ー図4に示すとお
りであった。
る複合酸性ムコ多糖類の種類や使用量などを適宜選択す
ることによって放出パターンを所望の形にすることがで
きる。したがって、本発明の徐放性組成物の応用範囲は
極めて広汎にわたるものと期待される。
い対照組成物と本発明組成物のジクロフェナクナトリウ
ムの放出パターンを比較した図である。
かえることによるジクロフェナクナトリウムの放出パタ
ーンの変化を示した図である。
かえることによるフルルビプロフェンの放出パターンの
変化を示した図である。
を変えることによるジクロフェナクナトリウムの放出パ
ターンの変化を示した図である。
Claims (1)
- 【請求項1】放出させる内容物、アルギン酸、塩基性多
糖類および複合酸性ムコ多糖類からなる徐放性組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP04393793A JP3207587B2 (ja) | 1993-03-04 | 1993-03-04 | 徐放性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP04393793A JP3207587B2 (ja) | 1993-03-04 | 1993-03-04 | 徐放性組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06256221A true JPH06256221A (ja) | 1994-09-13 |
JP3207587B2 JP3207587B2 (ja) | 2001-09-10 |
Family
ID=12677615
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP04393793A Expired - Fee Related JP3207587B2 (ja) | 1993-03-04 | 1993-03-04 | 徐放性組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3207587B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0704216A1 (en) * | 1994-09-28 | 1996-04-03 | Ibsa - Institut Biochimique S.A. | Gel-like pharmaceutical compositions containing chondroitin sulfate salts suitable for oral administration |
WO2000056275A1 (fr) * | 1999-03-22 | 2000-09-28 | Virbac | Compositions a base d'un sulfate de chondroïtine et de chitosan pour prevenir ou traiter les affections rhumatologiques par voie generale |
JP2008099605A (ja) * | 2006-10-19 | 2008-05-01 | Q P Corp | シート状食品組成物状および口腔衛生改善方法 |
JP2008533164A (ja) * | 2005-03-14 | 2008-08-21 | バイオテグラ インク | ドラッグデリバリー組成物と関連する方法 |
-
1993
- 1993-03-04 JP JP04393793A patent/JP3207587B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0704216A1 (en) * | 1994-09-28 | 1996-04-03 | Ibsa - Institut Biochimique S.A. | Gel-like pharmaceutical compositions containing chondroitin sulfate salts suitable for oral administration |
WO2000056275A1 (fr) * | 1999-03-22 | 2000-09-28 | Virbac | Compositions a base d'un sulfate de chondroïtine et de chitosan pour prevenir ou traiter les affections rhumatologiques par voie generale |
JP2002539233A (ja) * | 1999-03-22 | 2002-11-19 | ヴィルバク | リウマチ障害を一般投与によって予防または治療するための、コンドロイチン硫酸およびキトサンに基づく組成物 |
JP2008533164A (ja) * | 2005-03-14 | 2008-08-21 | バイオテグラ インク | ドラッグデリバリー組成物と関連する方法 |
JP2008099605A (ja) * | 2006-10-19 | 2008-05-01 | Q P Corp | シート状食品組成物状および口腔衛生改善方法 |
JP4592668B2 (ja) * | 2006-10-19 | 2010-12-01 | キユーピー株式会社 | シート状食品組成物状および口腔衛生改善方法 |
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---|---|
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