JPH06248109A - Synthetic resin composition - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To obtain a synthetic resin compsn. which exhibits little coloration and is excellent in transparency and resistances to heat and light by compounding a synthetic resin with a specified amt. of a specific hydrotalcite- like compd. CONSTITUTION:100 pts.wt. synthetic resin is compounded with 0.01-10 pts.wt. compd. of the formula (wherein M is an alkali metal; 1<=x<=5; 1<=y<=10; and(m) is 0 or a positive integer). Various synthetic resin can be used, though remarkable effects are obtd. when a chlorine-contg. resin or a polyolefin resin is used. The alkali metal expressed by M in the formula includes Li, K, Na, etc., Li being pref. An example of the compd. is Li2Al4(OH)12CO3.4H2O.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、合成樹脂組成物に関
し、詳しくは、透明性、安定性に優れた合成樹脂組成物
に関するものである。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a synthetic resin composition, and more particularly to a synthetic resin composition having excellent transparency and stability.

【０００２】[0002]

【従来の技術及びその問題点】ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリ塩化ビニル等の合成樹脂には、熱、光など
による劣化を防止するために種々の安定剤が添加されて
いる。上記安定剤の中でもハイドロタルサイト類は、層
状構造を有する通常二価および三価の金属の複合塩であ
り、強力な酸捕捉能を有することから、ポリオレフィン
の重合用触媒の失活剤、ポリ塩化ビニルの塩化水素捕捉
剤等の合成樹脂用の安定剤として利用されている。2. Description of the Related Art Various stabilizers have been added to synthetic resins such as polyethylene, polypropylene and polyvinyl chloride in order to prevent deterioration due to heat, light and the like. Among the above stabilizers, hydrotalcites are complex salts of usually divalent and trivalent metals having a layered structure, and since they have a strong acid scavenging ability, they are deactivators for catalysts for polymerization of polyolefins, poly It is used as a stabilizer for synthetic resins such as hydrogen chloride scavengers for vinyl chloride.

【０００３】しかしながら、上記ハイドロタルサイト類
は、一般的に樹脂に対して赤色系の着色を生じ、また多
量に配合した場合には透明性を低下させるなどの欠点を
有している。そこで、上記欠点を解消するために、種々
提案がなされており、例えば、特開昭６１−１７４２７
０号公報には二価の金属としてマグネシウムなどアルカ
リ土類金属から選ばれる一種以上と亜鉛などの二価の金
属から選ばれる一種以上からなるハイドロタルサイト類
が提案されているが、未だ満足できる性能のものは見出
されておらず、樹脂の透明性を低下させることなく、安
定性を向上させた合成樹脂組成物が要望されているのが
現状である。However, the above-mentioned hydrotalcites generally have the drawbacks that they give a reddish coloring to the resin and, when compounded in a large amount, reduce the transparency. Therefore, various proposals have been made in order to solve the above-mentioned drawbacks, for example, JP-A-61-17427.
No. 0 discloses hydrotalcites composed of one or more selected from alkaline earth metals such as magnesium and one or more selected from divalent metals such as zinc as a divalent metal, but still satisfactory. The thing of the performance is not found, and the synthetic resin composition which improved the stability without deteriorating the transparency of resin is currently demanded.

【０００４】従って、本発明の目的は、着色が少なく、
透明性に優れており、更には、熱や、光に対する安定性
に優れた合成樹脂組成物を提供することにある。Therefore, an object of the present invention is to produce less coloring,
Another object of the present invention is to provide a synthetic resin composition which is excellent in transparency and further stable in heat and light.

【０００５】[0005]

【問題点を解決するための手段】本発明者等は、かかる
現状に鑑み鋭意検討を重ねた結果、合成樹脂に、特定の
ハイドロタルサイト類似化合物を特定量含有させること
によって、上記目的を達成し得ることを見出し、本発明
を完成した。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have made extensive studies in view of the present situation, and as a result, achieved the above object by incorporating a specific amount of a specific hydrotalcite-like compound into a synthetic resin. The inventors have found that it can be done and have completed the present invention.

【０００６】即ち、本発明は、合成樹脂１００重量部
に、下記〔化２〕（上記〔化１〕と同じ）の一般式
（Ｉ）で表される化合物０．０１〜１０重量部を含有さ
せてなる合成樹脂組成物を提供するものである。That is, in the present invention, 100 to 10 parts by weight of a synthetic resin contains 0.01 to 10 parts by weight of a compound represented by the general formula (I) of the following [Chemical formula 2] (the same as the above [Chemical formula 1]). The present invention provides a synthetic resin composition thus obtained.

【０００７】[0007]

【化２】 [Chemical 2]

【０００８】以下、本発明の合成樹脂組成物について詳
細に説明する。本発明の合成樹脂組成物は、合成樹脂
に、特定の化合物を特定の配合量で含有させてなること
を特徴とする。The synthetic resin composition of the present invention will be described in detail below. The synthetic resin composition of the present invention is characterized by containing a specific compound in a specific amount in a synthetic resin.

【０００９】本発明で用いられる合成樹脂としては、例
えば、高密度、低密度または直鎖状低密度ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリ−３−メチ
ルペンテン、エチレン−プロピレン共重合体等のα−オ
レフィンの単重合体または共重合体、これらのα−オレ
フィンと共役ジエンまたは非共役ジエン等の多不飽和化
合物、アクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビニル等との共
重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化
ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、ポリフッ化ビニ
リデン、塩化ゴム、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、
塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニ
リデン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン−酢酸ビ
ニル三元共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共
重合体、塩化ビニル−マレイン酸エステル共重合体、塩
化ビニル−シクロヘキシルマレイミド共重合体、塩化ビ
ニル−シクロヘキシルマレイミド共重合体等の含ハロゲ
ン樹脂、石油樹脂、クマロン樹脂、ポリスチレン、ポリ
酢酸ビニル、アクリル樹脂、スチレン及び／又はα−メ
チルスチレンと他の単量体（例えば、無水マレイン酸、
フェニルマレイミド、メタクリル酸メチル、ブタジエ
ン、アクリロニトリル等）との共重合体（例えば、ＡＳ
樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＭＢＳ樹脂、耐熱ＡＢＳ樹脂等）、
ポリメチルメタクリレート、ポリビニルアルコール、ポ
リビニルホルマール、ポリビニルブチラール、ポリエチ
レンテレフタレート及びポリテトラメチレンテレフタレ
ート等の直鎖ポリエステル、ポリフェニレンオキサイ
ド、ポリカプロラクタム及びポリヘキサメチレンアジパ
ミド等のポリアミド、ポリカーボネート、ポリアセター
ル、ポリフェニレンサルファイド、ポリウレタン、繊維
素系樹脂等の熱可塑性合成樹脂、フェノール樹脂、ユリ
ア樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエス
テル樹脂等の熱硬化性樹脂、更に、イソプレンゴム、ブ
タジエンゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴ
ム、スチレン−ブタジエン共重合ゴム、エチレンとプロ
ピレン、ブテン−１等のα−オレフィンとの共重合ゴム
などがあげられる。また、本発明の合成樹脂組成物にお
ける合成樹脂としては、上述の合成樹脂のうち、特に含
塩素樹脂や、ポリオレフィン系樹脂を用いた場合に、顕
著な効果が奏される。The synthetic resin used in the present invention includes, for example, α of high density, low density or linear low density polyethylene, polypropylene, polybutene-1, poly-3-methylpentene, ethylene-propylene copolymer and the like. -Olefin homopolymers or copolymers, polyunsaturated compounds such as α-olefins and conjugated dienes or non-conjugated dienes, copolymers of acrylic acid, methacrylic acid, vinyl acetate and the like, polyvinyl chloride, poly Vinylidene chloride, chlorinated polyethylene, chlorinated polypropylene, polyvinylidene fluoride, rubber chloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer,
Vinyl chloride-ethylene copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride-vinyl acetate terpolymer, vinyl chloride-acrylic acid ester copolymer, vinyl chloride-maleic acid ester copolymer Halogen-containing resins such as vinyl chloride-cyclohexylmaleimide copolymer, vinyl chloride-cyclohexylmaleimide copolymer, petroleum resin, coumarone resin, polystyrene, polyvinyl acetate, acrylic resin, styrene and / or α-methylstyrene and other Monomers (eg, maleic anhydride,
Copolymers with phenylmaleimide, methyl methacrylate, butadiene, acrylonitrile, etc. (eg AS
Resin, ABS resin, MBS resin, heat-resistant ABS resin, etc.),
Polymethyl methacrylate, polyvinyl alcohol, polyvinyl formal, polyvinyl butyral, polyethylene terephthalate, polytetramethylene terephthalate, and other linear polyesters, polyphenylene oxide, polycaprolactam, polyhexamethylene adipamide, and other polyamides, polycarbonate, polyacetal, polyphenylene sulfide, polyurethane , Thermoplastic resin such as fibrin resin, thermosetting resin such as phenol resin, urea resin, melamine resin, epoxy resin, unsaturated polyester resin, isoprene rubber, butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene copolymer rubber, Examples thereof include styrene-butadiene copolymer rubber, copolymer rubber of ethylene and propylene, and α-olefin such as butene-1. Further, as the synthetic resin in the synthetic resin composition of the present invention, among the above-mentioned synthetic resins, particularly when a chlorine-containing resin or a polyolefin resin is used, a remarkable effect is exhibited.

【００１０】本発明において、上記合成樹脂に含有させ
る上記特定の化合物は、上記〔化２〕の一般式（Ｉ）で
表される化合物（以下、「ハイドロタルサイト類似化合
物」と称す）である。上記一般式（Ｉ）中、Ｍで表され
るアルカリ金属としてはリチウム、カリウム、ナトリウ
ム等があげられるが、好ましくはリチウムである。上記
ハイドロタルサイト類似化合物としては、具体的には、
例えば、Li₂Al₄(OH)₁₂CO₃ ・ 4H₂O 等が挙げられる。In the present invention, the specific compound to be contained in the synthetic resin is a compound represented by the general formula (I) of [Chemical Formula 2] (hereinafter referred to as "hydrotalcite-like compound"). . In the above general formula (I), the alkali metal represented by M includes lithium, potassium, sodium and the like, and lithium is preferable. As the hydrotalcite-like compound, specifically,
For example, Li ₂ Al ₄ (OH) ₁₂ CO ₃ .4H ₂ O and the like can be mentioned.

【００１１】上記ハイドロタルサイト類似化合物を調製
するには、例えば、アルカリ金属の酸化物、水酸化物、
塩化物、炭酸塩などのアルカリ金属イオン遊離可能な化
合物と、水酸化アルミニウム、硫酸アルミニウムあるい
は塩化アルミニウムなどのアルミニウムイオン遊離可能
な化合物とを、さらに、上述の化合物として炭酸イオン
が遊離しないものあるいは不足するものを用いる場合に
は、炭酸ガスあるいは炭酸ナトリウムなどの炭酸アニオ
ンを遊離することが可能な化合物を用いて、塩基滴下
法、酸滴下法あるいは同時滴下法により容易に製造する
ことができる。上述の調製法の具体例としては、例え
ば、Li₂Al₄(OH)₁₂CO₃ ・ 4H₂O を調製する場合には、フ
ラスコ中で水酸化リチウム一水塩および炭酸ナトリウム
をイオン交換水に溶解し、さらに激しく攪拌しながら、
塩化アルミニウム６水塩をイオン交換水に溶解した水溶
液を滴下した後、昇温して緩やかに攪拌しながら反応さ
せる等して、容易に得ることができる。To prepare the above hydrotalcite-like compound, for example, an alkali metal oxide, hydroxide,
Alkali metal ion releasable compounds such as chlorides and carbonates, and aluminum ion releasable compounds such as aluminum hydroxide, aluminum sulfate or aluminum chloride, in addition to the above compounds, carbonate ions are not released or insufficient When such a compound is used, it can be easily produced by a base dropping method, an acid dropping method or a simultaneous dropping method using a compound capable of releasing a carbonate anion such as carbon dioxide gas or sodium carbonate. As a specific example of the above-mentioned preparation method, for example, when Li ₂ Al ₄ (OH) ₁₂ CO ₃ .4H ₂ O is prepared, lithium hydroxide monohydrate and sodium carbonate are added to ion-exchanged water in a flask. Dissolve and stir vigorously,
It can be easily obtained by dropping an aqueous solution of aluminum chloride hexahydrate dissolved in ion-exchanged water, then raising the temperature and reacting with gentle stirring.

【００１２】また、上述の如くして得られる生成物の水
性懸濁液または反応懸濁液を、常圧下、１００℃以下で
加熱して数時間〜数日間処理、あるいはオートクレーブ
等を用いて３００℃以下、１６０気圧以下で数時間〜数
日間処理する方法によりその比表面積を調整することが
できる。The aqueous suspension or reaction suspension of the product obtained as described above is heated at 100 ° C. or lower under atmospheric pressure and treated for several hours to several days, or 300 times using an autoclave or the like. The specific surface area can be adjusted by a method of treating at a temperature of not higher than 0 ° C. and not higher than 160 atm for several hours to several days.

【００１３】また、上記ハイドロタルサイト類似化合物
としては、その表面を、ステアリン酸などの高級脂肪酸
類、オレイン酸アルカリ金属塩などの高級脂肪酸金属塩
類、ドデシルベンゼンスルホン酸アルカ リ金属塩など
の有機スルホン酸金属塩類、高級脂肪酸アミド類、高級
脂肪酸エステル類またはワックスなどで被覆したものも
使用できるし、また、高温で結晶水を留去したものも使
用できる。The surface of the hydrotalcite-like compound may be a higher fatty acid such as stearic acid, a higher fatty acid metal salt such as an alkali metal salt of oleic acid, or an organic sulfone such as an alkali metal salt of dodecylbenzenesulfonic acid. Those coated with acid metal salts, higher fatty acid amides, higher fatty acid esters, wax or the like can be used, and those obtained by distilling water of crystallization at high temperature can also be used.

【００１４】本発明において、上記ハイドロタルサイト
類似化合物を含有させる際の上記特定の配合量は、上記
合成樹脂１００重量部に対して、０．０１〜１０重量部
であり、特に０．０５〜５重量部とするのが好ましい。In the present invention, the above-mentioned specific compounding amount when the above-mentioned hydrotalcite-like compound is contained is 0.01 to 10 parts by weight, particularly 0.05 to 100 parts by weight, based on 100 parts by weight of the above synthetic resin. It is preferably 5 parts by weight.

【００１５】また、本発明の合成樹脂組成物には、上記
ハイドロタルサイト類似化合物に加えて、通常合成樹脂
に使用される各種添加剤が併用できる。該添加剤として
は、例えば、金属の有機酸塩、塩基性有機酸塩および過
塩基性有機酸塩、エポキシ化合物、β−ジケト化合物、
多価アルコール、過ハロゲン酸素酸塩、ホスファイト
系、硫黄系およびフェノール系などの酸化防止剤、紫外
線吸収剤、ヒンダードアミン系などの光安定剤、可塑
剤、造核剤などがあげられる。In addition to the above hydrotalcite-like compound, the synthetic resin composition of the present invention may also contain various additives commonly used in synthetic resins. Examples of the additive include organic acid salts of metals, basic organic acid salts and overbased organic acid salts, epoxy compounds, β-diketo compounds,
Examples thereof include polyhydric alcohols, perhalogen oxygenates, phosphite-based antioxidants, sulfur-based and phenol-based antioxidants, ultraviolet absorbers, hindered amine-based light stabilizers, plasticizers, nucleating agents, and the like.

【００１６】上記金属の有機酸塩、塩基性有機酸塩およ
び過塩基性有機酸塩の金属種としては、Ｌｉ，Ｎａ，
Ｋ，Ｃａ，Ｂａ，Ｍｇ，Ｓｒ，Ｚｎ，Ｃｄ，Ｓｎ, Ｃ
ｓ，Ａｌ，有機Ｓｎがあげられ、有機酸としては、例え
ば、カルボン酸、有機リン酸類またはフェノール類があ
げられ、該カルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピ
オン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプ
リル酸、ネオデカン酸、２−エチルヘキシル酸、ペラル
ゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリ
デカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリ
ン酸、ステアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ベ
ヘニン酸、モンタン酸、エライジン酸、オレイン酸、リ
ノール酸、リノレン酸、チオグリコール酸、メルカプト
プロピオン酸、オクチルメルカプトプロピオン酸、安息
香酸、モノクロル安息香酸、ｐ−第三ブチル安息香酸、
ジメチルヒドロキシ安息香酸、３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシ安息香酸、トルイル酸、ジメチル安息香
酸、エチル安息香酸、クミン酸、ｎ−プロピル安息香
酸、アセトキシ安息香酸、サリチル酸、ｐ−第三オクチ
ルサリチル酸等の一価カルボン酸、シュウ酸、マロン
酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、
スベリン酸、アゼライン酸、セバチン酸、マレイン酸、
フマール酸、シトラコン酸、メタコン酸、イタコン酸、
アコニット酸、チオジプロピオン酸、フタル酸、イソフ
タル酸、テレフタル酸、オキシフタル酸、クロルフタル
酸等の二価のカルボン酸あるいはこれらのモノエステル
又はモノアマイド化合物、ブタントリカルボン酸、ブタ
ンテトラカルボン酸、ヘミメリット酸、トリメリット
酸、メロファン酸、ピロメリット酸等の三価又は四価カ
ルボン酸のジ又はトリエステル化合物などがあげられ、
有機リン酸類としては、モノまたはジオクチルリン酸、
モノまたはジドデシルリン酸、モノまたはジオクタデシ
ルリン酸、モノまたはジ−（ノニルフェニル）リン酸、
ホスホン酸ノニルフェニルエステル、ホスホン酸ステア
リルエステルなどがあげられ、フェノール類としては、
フェノール、クレゾール、キシレノール、メチルプロピ
ルフェノール、メチル第三オクチルフェノール、エチル
フェノール、イソプロピルフェノール、第三ブチルフェ
ノール、ｎ−ブチルフェノール、ジイソブチルフェノー
ル、イソアミルフェノール、ジアミルフェノール、イソ
ヘキシルフェノール、オクチルフェノール、イソオクチ
ルフェノール、２−エチルヘキシルフェノール、第三オ
クチルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノ
ール、第三ノニルフェノール、デシルフェノール、ドデ
シルフェノール、オクタデシルフェノール、シクロヘキ
シルフェノール、フェニルフェノールフェノール、クレ
ゾール、エチルフェノール、シクロヘキシルフェノー
ル、ノニルフェノール、ドデシルフェノールなどがあげ
られる。The metal species of the above-mentioned metal organic acid salts, basic organic acid salts and overbased organic acid salts include Li, Na,
K, Ca, Ba, Mg, Sr, Zn, Cd, Sn, C
Examples of the organic acid include carboxylic acids, organic phosphoric acids and phenols, and examples of the carboxylic acids include acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid and caproic acid. , Enanthic acid, caprylic acid, neodecanoic acid, 2-ethylhexylic acid, pelargonic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, 12-hydroxystearic acid, behenic acid , Montanic acid, elaidic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, thioglycolic acid, mercaptopropionic acid, octylmercaptopropionic acid, benzoic acid, monochlorobenzoic acid, p-tert-butylbenzoic acid,
Dimethylhydroxybenzoic acid, 3,5-di-tert-butyl-
4-hydroxybenzoic acid, toluic acid, dimethylbenzoic acid, ethylbenzoic acid, cumic acid, n-propylbenzoic acid, acetoxybenzoic acid, salicylic acid, p-tertiaryoctylsalicylic acid and other monocarboxylic acids, oxalic acid, malonic acid , Succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid,
Suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, maleic acid,
Fumaric acid, citraconic acid, metaconic acid, itaconic acid,
Divalent carboxylic acids such as aconitic acid, thiodipropionic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, oxyphthalic acid and chlorophthalic acid, or their monoesters or monoamide compounds, butanetricarboxylic acid, butanetetracarboxylic acid, hemimellitic acid , Di- or triester compounds of trivalent or tetravalent carboxylic acids such as trimellitic acid, melophanoic acid and pyromellitic acid.
As the organic phosphoric acid, mono- or dioctyl phosphoric acid,
Mono or didodecyl phosphoric acid, mono or dioctadecyl phosphoric acid, mono or di- (nonylphenyl) phosphoric acid,
Examples include phosphonic acid nonylphenyl ester, phosphonic acid stearyl ester, and the like.
Phenol, cresol, xylenol, methylpropylphenol, methyl tert-octylphenol, ethylphenol, isopropylphenol, tert-butylphenol, n-butylphenol, diisobutylphenol, isoamylphenol, diamylphenol, isohexylphenol, octylphenol, isooctylphenol, 2- Examples thereof include ethylhexylphenol, tertiary octylphenol, nonylphenol, dinonylphenol, tertiary nonylphenol, decylphenol, dodecylphenol, octadecylphenol, cyclohexylphenol, phenylphenolphenol, cresol, ethylphenol, cyclohexylphenol, nonylphenol and dodecylphenol.

【００１７】上記エポキシ化合物としては、エポキシ化
大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化魚油、エポキ
シ化トール油脂肪酸エステル、エポキシ化牛脂油、エポ
キシ化ヒマシ油、エポキシ化サフラワー油、エポキシ化
アマニ油脂肪酸ブチル、エポキシステアリン酸メチル，
−ブチル，−２−エチルヘキシルまたは−ステアリル、
トリス（エポキシプロピル）イソシアヌレート、３−
（２−キセノキシ）−１，２−エポキシプロパン、エポ
キシ化ポリブタジエン、ビスフェノール−Ａジグリシジ
ルエーテル、ビニルシクロヘキセンジエポキサイド、ジ
シクロペンタジエンジエポキサイド、３，４−エポキシ
シクロヘキシル−６−メチルエポキシシクロヘキサンカ
ルボキシレートなどがあげられる。Examples of the epoxy compound include epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil, epoxidized fish oil, epoxidized tall oil fatty acid ester, epoxidized beef tallow oil, epoxidized castor oil, epoxidized safflower oil, epoxidized linseed oil. Fatty acid butyl, epoxy methyl stearate,
-Butyl, 2-ethylhexyl or -stearyl,
Tris (epoxypropyl) isocyanurate, 3-
(2-xenoxy) -1,2-epoxypropane, epoxidized polybutadiene, bisphenol-A diglycidyl ether, vinylcyclohexene diepoxide, dicyclopentadiene diepoxide, 3,4-epoxycyclohexyl-6-methylepoxycyclohexanecarboxylate, etc. Can be given.

【００１８】上記β−ジケト化合物としては、デヒドロ
酢酸、ジベンゾイルメタン、パルミトイルベンゾイルメ
タン、ステアロイルベンゾイルメタンなどあげられ、こ
れらの金属塩も同様に有用である。Examples of the β-diketo compound include dehydroacetic acid, dibenzoylmethane, palmitoylbenzoylmethane, stearoylbenzoylmethane, and the metal salts thereof are also useful.

【００１９】上記多価アルコールとしては、ペンタエリ
スリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、
マンニトール、トリメチロールプロパン、ジトリメチロ
ールプロパン、ペンタエリスリトールまたはジペンタエ
リスリトールのステアリン酸部分エステル、ビス（ジペ
ンタエタスリトール）アジペート、グリセリン、ジグリ
セリン、トリス（２ーヒドロキシエチル）イソシアヌレ
ートなどがあげられる。Examples of the polyhydric alcohol include pentaerythritol, dipentaerythritol, sorbitol,
Mannitol, trimethylol propane, ditrimethylol propane, pentaerythritol or a partial ester of stearic acid of dipentaerythritol, bis (dipentaetasthritol) adipate, glycerin, diglycerin, tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate and the like can be mentioned. .

【００２０】上記ハロゲン酸素酸塩としては、Li, K, N
a, Mg, Sr, Ca,Ba, Zn, Cd, Sn, Pb等の金属、アンモニ
ア、有機アミン化合物あるいは有機第４級アンモニウム
化合物等のハロゲン酸素酸塩で、ハロゲン酸素酸塩とし
ては、過塩素酸塩、過沃素酸塩、過臭素酸塩、塩素酸
塩、臭素酸塩、沃素酸塩、亜塩素酸塩、次亜塩素酸塩、
亜臭素酸塩が挙げられ、これらは無水物であっても含水
塩であってもよく、また、アルコール等の溶媒に溶解し
たものあるいはアルコールに溶解後脱水したものであっ
てもよい。Examples of the halogen oxyacid salt include Li, K, N
Metals such as a, Mg, Sr, Ca, Ba, Zn, Cd, Sn, Pb, halogen oxyacid salts such as ammonia, organic amine compounds or organic quaternary ammonium compounds. Acid salt, periodate, perbromate, chlorate, bromate, iodate, chlorite, hypochlorite,
Examples thereof include bromine salts, which may be anhydrous or hydrated salts, or those dissolved in a solvent such as alcohol or those dissolved in alcohol and dehydrated.

【００２１】また、これらのハロゲン酸素酸塩は、例え
ば、特開昭５９−１４０２６１号公報、特開昭５９−７
８８７４号公報及び特開昭５９−１１３６３６号公報等
に記載されたようなハイドロタルサイト類や珪酸塩鉱物
を過塩素酸で処理することによって得られるものであっ
てもよい。Further, these halogen oxyacid salts are described in, for example, JP-A-59-140261 and JP-A-59-7.
It may be obtained by treating hydrotalcites or silicate minerals with perchloric acid as described in JP-A-8874 and JP-A-59-113636.

【００２２】上記フェノール系酸化防止剤としては、例
えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６
−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステ
アリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チオ
ジエチレングリコールビス〔（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−
ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサ
メチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４’−チオビ
ス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール) 、２，２’−メ
チレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−第三
ブチルフェノール）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロ
キシ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕
グリコールエステル、４，４’−ブチリデンビス（６−
第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２’−エチリデン
ビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２’−
エチリデンビス（４−第二ブチル−６−第三ブチルフェ
ノール) 、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒド
ロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２−
第三ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−
第三ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフタ
レート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−
ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレー
ト、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドルキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−
トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，３，５−
トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、
テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン、２
−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリロイルオ
キシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル) フェノー
ル、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛（３−第
三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロ
ピオニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラ
オキサスピロ〔５. ５〕ウンデカン、トリエチレングリ
コールビス〔（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−
メチルフェニル）プロピオネート〕などがあげられる。Examples of the above-mentioned phenolic antioxidants are 2,6-di-tert-butyl-p-cresol and 2,6
-Diphenyl-4-octadecyloxyphenol, stearyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) -propionate, distearyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) phosphonate, thiodiethylene glycol Bis [(3,5-di-tert-butyl-
4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6-
Hexamethylene bis [(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6-hexamethylene bis [(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionamide], 4,4'-thiobis (6-tert-butyl-m-cresol), 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-ethyl-6-sec. Tributylphenol), bis [3,3-bis (4-hydroxy-3-tert-butylphenyl) butyric acid]
Glycol ester, 4,4'-butylidene bis (6-
Tert-butyl-m-cresol), 2,2'-ethylidene bis (4,6-di-tert-butylphenol), 2,2'-
Ethylidene bis (4-tert-butyl-6-tert-butylphenol), 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, bis [2-
Tert-butyl-4-methyl-6- (2-hydroxy-3-
Tert-Butyl-5-methylbenzyl) phenyl] terephthalate, 1,3,5-tris (2,6-dimethyl-3-)
Hydroxy-4-tert-butylbenzyl) isocyanurate, 1,3,5-tris (3,5-di-tert-butyl-4-)
Hidoxybenzyl) isocyanurate, 1,3,5-
Tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) -2,4,6-trimethylbenzene, 1,3,5-
Tris [(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxyethyl] isocyanurate,
Tetrakis [methylene-3- (3,5-di-tert-butyl-
4-hydroxyphenyl) propionate] methane, 2
-Tert-butyl-4-methyl-6- (2-acryloyloxy-3-tert-butyl-5-methylbenzyl) phenol, 3,9-bis [1,1-dimethyl-2-{(3-tertiary Butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy} ethyl] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.5] undecane, triethylene glycol bis [(3-tert-butyl-4-hydroxy) -5
Methylphenyl) propionate] and the like.

【００２３】上記硫黄系酸化防止剤としては例えば、チ
オジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル、ジステア
リル等のジアルキルチオジプロピオネート類及びペンタ
エリスリトールテトラ（β−ドデシルメルカプトプロピ
オネート）等のポリオールのβ−アルキルメルカプトプ
ロピオン酸エステル類があげられる。Examples of the above sulfur-based antioxidants include dialkylthiodipropionates such as dilauryl thiodipropionate, dimyristyl and distearyl, and β-of polyols such as pentaerythritol tetra (β-dodecylmercaptopropionate). Examples thereof include alkylmercaptopropionic acid esters.

【００２４】上記ホスファイト系酸化防止剤としては、
例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリ
ス〔２−第三ブチル−４−（３−第三ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニルチオ）−５−メチルフェニ
ル〕ホスファイト、トリデシルホスファイト、オクチル
ジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホ
スファイト、モノデシルジフェニルホスファイト、モノ
（ジノニルフェニル）ビス（ノニルフェニル）ホスファ
イト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファ
イト、ジ (ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホ
スファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペ
ンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ
第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトー
ルジホスファイト、テトラ（トリデシル）イソプロピリ
デンジフェノールジホスファイト、テトラ（トリデシ
ル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイト、テ
トラ（Ｃ_12-15 混合アルキル）−４，４’−ｎ−ブチリ
デンビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノール) ジ
ホスファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３−ト
リス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフ
ェニル）ブタントリホスファイト、テトラキス（２，４
−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホスホナイ
ト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）( オクチル) ホスファイトなどがあげられる。As the above phosphite type antioxidant,
For example, trisnonylphenyl phosphite, tris (2,4-ditert-butylphenyl) phosphite, tris [2-tert-butyl-4- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenylthio)] -5-methylphenyl] phosphite, tridecylphosphite, octyldiphenylphosphite, di (decyl) monophenylphosphite, monodecyldiphenylphosphite, mono (dinonylphenyl) bis (nonylphenyl) phosphite, di ( Tridecyl) pentaerythritol diphosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, di (nonylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-ditertiary butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6) -Di-tert-butyl-4-me Butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, tetra (tridecyl) isopropylidenediphenol diphosphite, tetra (tridecyl) isopropylidenediphenol diphosphite, tetra (C _12-15 mixed alkyl)-4,4'-n-butylidene bis (2-tert-Butyl-5-methylphenol) diphosphite, hexa (tridecyl) -1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butanetriphosphite, tetrakis (2,2 Four
-Di-tert-butylphenyl) biphenylenediphosphonite, 2,2'-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) (octyl) phosphite and the like.

【００２５】上記紫外線吸収剤としては例えば、２，４
−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等の２−ヒド
ロキシベンゾフェノン類；２−（２’−ヒドロキシ−
５’−メチルフェニル) ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ第三ブチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’，５’−ジ第三ブチルフェニル）−５−クロロベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−第三
ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−第三オク
チルフェニル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒド
ロキシ−３’．５’−ジクミルフェニル)ベンゾトリア
ゾール、２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル−
６−ベンゾトリアゾリル）フェノール等の２−（２’−
ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニル
サリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，
４−ジ第三ブチルフェニル−３’，５’−ジ第三ブチル
−４’−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート等のベ
ンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシオキザニリ
ド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニリド等の置
換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，β−ジフ
ェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３−メチル
−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート等のシア
ノアクリレート類があげられる。Examples of the ultraviolet absorber include 2,4
-Dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-
2-hydroxybenzophenones such as methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone and 5,5′-methylenebis (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone); 2- (2′-hydroxy-
5'-methylphenyl) benzotriazole, 2-
(2'-Hydroxy-3 ', 5'-di-tert-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-
3 ', 5'-di-tert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- ( 2'-hydroxy-5'-tertiary octylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'.5'-dicumylphenyl) benzotriazole, 2,2'-methylenebis (4-tertiary octyl-)
2- (2'- such as 6-benzotriazolyl) phenol
Hydroxyphenyl) benzotriazoles; phenyl salicylate, resorcinol monobenzoate, 2,
4-di-tert-butylphenyl-3 ', 5'-di-tert-butyl-4'-hydroxybenzoate, hexadecyl-3,
Benzoates such as 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate; substituted oxanilides such as 2-ethyl-2'-ethoxyoxanilide and 2-ethoxy-4'-dodecyloxanilide; ethyl-α-cyano Examples include cyanoacrylates such as -β, β-diphenyl acrylate and methyl-2-cyano-3-methyl-3- (p-methoxyphenyl) acrylate.

【００２６】上記ヒンダードアミン系光安定剤として
は、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、Ｎ−（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ドデシル
コハク酸イミド、１−〔（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕−
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシベンジル）マロネート、Ｎ，Ｎ’−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘ
キサメチレンジアミン、テトラ（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレ
ート、テトラ（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）・
ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）・ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキシレー
ト、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛トリス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルオキ
シカルボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ｝エチ
ル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．
５〕ウンデカン、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２
−｛トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニル
オキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサス
ピロ〔５．５〕ウンデカン、１，５，８，１２−テトラ
キス〔４，６−ビス｛Ｎ−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）ブチルアミノ｝−１，３，５−
トリアジン−２−イル〕−１，５，８，１２−テトラア
ザドデカン、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハク酸
ジメチル縮合物、２−第三オクチルアミノ−４，６−ジ
クロロ−ｓ−トリアジン／Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレ
ンジアミン縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミ
ン／ジブロモエタン縮合物などがあげられる。Examples of the hindered amine light stabilizer include 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl stearate, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl stearate, and 2 , 2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl benzoate, N- (2,
2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl) dodecyl succinimide, 1-[(3,5-ditert-butyl-4-
Hydroxyphenyl) propionyloxyethyl]-
2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl-
(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-
4-piperidyl) sebacate, bis (1, 2, 2, 6,
6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) -2-butyl-2- (3,5-di-tert-butyl-4-
Hydroxybenzyl) malonate, N, N′-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine, tetra (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) butanetetra Carboxylate, tetra (1,2,2,6,6-pentamethyl-4
-Piperidyl) butanetetracarboxylate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl).
Di (tridecyl) butane tetracarboxylate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) di (tridecyl) butane tetracarboxylate, 3,9-bis [1,1-dimethyl-2 -{Tris (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyloxycarbonyloxy) butylcarbonyloxy} ethyl] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.
5] Undecane, 3,9-bis [1,1-dimethyl-2
-{Tris (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-
Piperidyloxycarbonyloxy) butylcarbonyloxy} ethyl] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.5] undecane, 1,5,8,12-tetrakis [4,6-bis {N- (2 , 2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl) butylamino} -1,3,5-
Triazin-2-yl] -1,5,8,12-tetraazadodecane, 1- (2-hydroxyethyl) -2,2
6,6-Tetramethyl-4-piperidinol / dimethyl succinate condensate, 2-tertiary octylamino-4,6-dichloro-s-triazine / N, N′-bis (2,2,2
6,6-Tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine condensate, N, N'-bis (2,2,6,6-
Examples thereof include tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine / dibromoethane condensate.

【００２７】上記可塑剤としては、フタル酸エステル系
可塑剤、アジピン酸エステル系可塑剤等のエステル系可
塑剤、ポリエステル系可塑剤、燐酸エステル系可塑剤、
塩素系可塑剤などがあげられる。Examples of the above-mentioned plasticizer include ester-based plasticizers such as phthalic acid ester-based plasticizers and adipic acid ester-based plasticizers, polyester-based plasticizers, phosphoric acid ester-based plasticizers,
Examples include chlorine-based plasticizers.

【００２８】上記造核剤としては、アルミニウム−ｐ−
第三ブチルベンゾエート、ジベンジリデンソルビトー
ル、ビス（４−メチルベンジリデン）ソルビトール、ビ
ス（４−第三ブチルフェニル）ホスフェートナトリウム
塩、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）ホスフェートナトリウム塩などがあげられる。As the nucleating agent, aluminum-p-
Tertiary butyl benzoate, dibenzylidene sorbitol, bis (4-methylbenzylidene) sorbitol, bis (4-tertiary butylphenyl) phosphate sodium salt, 2,2'-methylenebis (4,6-ditertiary butylphenyl) phosphate sodium salt Salt and the like.

【００２９】さらに、本発明の合成樹脂組成物には、必
要に応じて、耐衝撃性改善剤、架橋剤、充填剤、発泡
剤、帯電防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤、表面
処理剤、難燃剤、螢光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性
剤、離型剤、顔料、加工助剤などを配合することができ
る。Furthermore, the synthetic resin composition of the present invention may contain, if necessary, an impact resistance improver, a cross-linking agent, a filler, a foaming agent, an antistatic agent, an antifogging agent, a plate-out prevention agent, and a surface treatment. Agents, flame retardants, fluorescent agents, antifungal agents, bactericides, metal deactivators, release agents, pigments, processing aids and the like can be added.

【００３０】本発明の樹脂組成物の加工方法は、カレン
ダー加工、押出加工、インジェクション加工、粉体成型
加工、ペースト加工など種々の加工方法が用いられる。As the processing method of the resin composition of the present invention, various processing methods such as calendar processing, extrusion processing, injection processing, powder molding processing and paste processing are used.

【００３１】本発明の樹脂組成物は、ダッシュボード、
クラッシュパッド、バンパーなどの車両用内外装剤、電
線被覆材、玩具、壁紙、ホース、上下水道管、食品包装
容器、医療機器、農業用フィルム、塗料などの種々の用
途に用いることができる。The resin composition of the present invention is a dashboard,
It can be used for various applications such as vehicle interior / exterior agents such as crash pads and bumpers, electric wire coating materials, toys, wallpapers, hoses, water and sewer pipes, food packaging containers, medical equipment, agricultural films, paints and the like.

【００３２】[0032]

【実施例】次に本発明を実施例によって具体的に説明す
る。しかしながら、本発明はこれらの実施例によって制
限を受けるものではない。EXAMPLES Next, the present invention will be specifically described by way of examples. However, the invention is not limited by these examples.

【００３３】〔合成例１〕 （Li₂Al₄(OH)₁₂CO₃ ・ 4H₂O の合成）フラスコ中で水酸
化リチウム一水塩６３．０ｇおよび炭酸ナトリウム８．
４８ｇをイオン交換水６５０ｍｌに溶解し、さらに激し
く攪拌しながら、塩化アルミニウム６水塩９４．６ｇを
イオン交換水２５０ｍｌに溶解した水溶液を４５分間か
けて滴下した。その後、８０℃まで昇温し、１５時間緩
やかに攪拌しながら反応させた。その後、室温まで冷却
し、ろ過してゲル状物が得られたので、熱水で洗浄後、
８０℃で１０時間かけて乾燥し、２８．５ｇの白色粉末
を得た。[Synthesis Example 1] (Synthesis of Li ₂ Al ₄ (OH) ₁₂ CO ₃ .4H ₂ O) 63.0 g of lithium hydroxide monohydrate and sodium carbonate in a flask.
48 g was dissolved in 650 ml of ion-exchanged water, and an aqueous solution in which 94.6 g of aluminum chloride hexahydrate was dissolved in 250 ml of ion-exchanged water was added dropwise over 45 minutes while stirring vigorously. Then, the temperature was raised to 80 ° C., and the reaction was carried out for 15 hours while gently stirring. After that, it was cooled to room temperature and filtered to obtain a gel-like substance, so after washing with hot water,
After drying at 80 ° C. for 10 hours, 28.5 g of white powder was obtained.

【００３４】得られた白色粉末について、原子吸光分
析、Ｘ線回折分析、示差熱分析及び熱重量分析を行なっ
た結果、これがハイドロタルサイト類似の層状構造を有
する上記組成式で示される化合物であることがわかっ
た。得られた白色粉末のＸ線回折データ（Ｃｕ−Ｋα）
を〔表１〕に、また、得られた白色粉末の示差熱分析及
び熱重量分析の結果を〔表２〕に示す。The obtained white powder was subjected to atomic absorption analysis, X-ray diffraction analysis, differential thermal analysis and thermogravimetric analysis. As a result, it is a compound represented by the above compositional formula having a layered structure similar to hydrotalcite. I understood it. X-ray diffraction data (Cu-Kα) of the obtained white powder
Is shown in [Table 1], and the results of differential thermal analysis and thermogravimetric analysis of the obtained white powder are shown in [Table 2].

【００３５】[0035]

【表１】 [Table 1]

【００３６】[0036]

【表２】 [Table 2]

【００３７】〔実施例１〕下記の配合からなる合成樹脂
組成物を、１８０℃でロール上げし、１９０℃のギヤー
オーブンで黒化時間を測定した。また、別に１ｍｍのプ
レスシートを作成し、ハンター比色計で黄色度を測定
し、透明性を目視により評価した。透明性の評価基準は
５段階で、１は全く濁りのない状態を示し、数値の増大
に伴い濁りが大きくなる。その結果を〔表３〕に示す。Example 1 A synthetic resin composition having the following composition was rolled up at 180 ° C., and the blackening time was measured in a gear oven at 190 ° C. Separately, a 1 mm press sheet was prepared, the yellowness was measured with a Hunter colorimeter, and the transparency was visually evaluated. The transparency evaluation criteria are 5 levels, and 1 indicates a state in which there is no turbidity, and the turbidity increases as the numerical value increases. The results are shown in [Table 3].

【００３８】 〔配 合〕 配合量（重量部） ポリ塩化ビニル樹脂 (分子量８００） １００ ジオクチルフタレート ４０ エポキシ化大豆油 ２ ステアリン酸亜鉛 １．０ ジベンゾイルメタン ０．０５ 〔表３〕に示す試験化合物 〔表３参照〕[Composition] Blending amount (parts by weight) Polyvinyl chloride resin (molecular weight 800) 100 Dioctyl phthalate 40 Epoxidized soybean oil 2 Zinc stearate 1.0 Dibenzoylmethane 0.05 Test compound shown in [Table 3] [See Table 3]

【００３９】[0039]

【表３】 [Table 3]

【００４０】〔実施例２〕下記配合からなる合成樹脂組
成物を、ヘンシェルミキサーにより１１００ｒｐｍ×３
分間プレブレンドした後、２７０℃×２５ｒｐｍの条件
で押出加工を１回および５回行ない、ペレットを作成
し、次いで１８０℃×２５０ｋｇで５分間圧縮成型し、
厚さ２ｍｍの試験片を作成した。得られた試験片を用い
て１２０℃のギヤーオーブンにて経時での熱着色を、ハ
ンター比色計で黄色度を測定することによって確認し
た。その結果を〔表４〕に示した。Example 2 A synthetic resin composition having the following composition was mixed with a Henschel mixer at 1100 rpm × 3.
After pre-blending for 1 minute, extrusion processing was performed once and 5 times under the condition of 270 ° C. × 25 rpm to prepare pellets, and then compression molding was performed at 180 ° C. × 250 kg for 5 minutes,
A test piece having a thickness of 2 mm was prepared. Using the obtained test piece, thermal coloring with time was confirmed in a gear oven at 120 ° C. by measuring yellowness with a Hunter colorimeter. The results are shown in [Table 4].

【００４１】 〔配合〕 配合量（重量部） 直鎖低密度ポリエチレン １００ ステアリル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ ０．０５ キシフェニルプロピオネート ペンタエリスリトールビス（３−メチル−２，６−ジ ０．０５ 第三ブチルフェノール）ジホスファイト エルカ酸アマイド ０．１５ 〔表４〕に示す試験化合物 ０．０５[Blending] Blending amount (parts by weight) Linear low-density polyethylene 100 Stearyl-3,5-ditertiary butyl-4-hydro 0.05 xyphenylpropionate pentaerythritol bis (3-methyl-2,6) -Di 0.05 tert-butylphenol) diphosphite erucic acid amide 0.15 Test compound shown in [Table 4] 0.05

【００４２】[0042]

【表４】 [Table 4]

【００４３】〔実施例３〕本発明の合成樹脂組成物に、
更に芳香族リン酸エステルを含有させて、合成樹脂組成
物の透明性を更に向上させた例を以下に示す。エチレン
共重合割合が０．３重量％の結晶性エチレン・プロピレ
ン共重合体１００重量部に対し、テトラキス〔メチレン
−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート〕メタン０．１重量部、トリス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト０．１
重量部、〔表５〕に示す芳香族リン酸エステル０．２重
量部および合成例１で得られた化合物０．５重量部をヘ
ンシェルミキサーを用いて混合し、２３０℃、２０ｒｐ
ｍで押出加工し、ついで２５０℃で射出成型を行ない厚
さ１ｍｍのシートを作成した。Example 3 In the synthetic resin composition of the present invention,
An example in which an aromatic phosphate ester is further contained to further improve the transparency of the synthetic resin composition is shown below. Tetrakis [methylene-3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane 0 to 100 parts by weight of a crystalline ethylene / propylene copolymer having an ethylene copolymerization ratio of 0.3% by weight. 0.1 parts by weight, tris (2,4-ditert-butylphenyl) phosphite 0.1
Parts by weight, 0.2 parts by weight of the aromatic phosphate ester shown in [Table 5] and 0.5 parts by weight of the compound obtained in Synthesis Example 1 were mixed using a Henschel mixer, and the mixture was heated at 230 ° C. and 20 rp.
m and extrusion molding was performed at 250 ° C. to prepare a sheet having a thickness of 1 mm.

【００４４】得られた試験片を用いて、ＡＳＴＭ−Ｄ−
１００３−６１に従い、霞度（Ｈａｚｅ Ｖａｌｕｅ）
を測定した。また１６０℃、１週間加熱後の試験片の黄
色度をハンター比色計で測定した。その結果を〔表５〕
に示す。Using the obtained test piece, ASTM-D-
Haze Value according to 1003-61
Was measured. The yellowness of the test piece after heating at 160 ° C. for 1 week was measured with a Hunter colorimeter. The results are shown in [Table 5].
Shown in.

【００４５】[0045]

【表５】 [Table 5]

【００４６】実施例１〜３の結果から明らかなように、
通常の二価および三価の金属からなるハイドロタルサイ
ト化合物を用いた場合には、熱安定性を改善する効果は
大きいが、着色性を著しく低下させるものであった。こ
れに対して本発明の合成樹脂組成物においては、透明性
あるいは着色を低下させることなく熱安定性を向上させ
ることができ、また芳香族リン酸エステル化合物を上記
ハイドロタルサイト類似化合物と併用して含有させた本
発明の合成樹脂組成物は、用いた結晶性樹脂の透明性を
著しく向上させる効果も発現する。As is clear from the results of Examples 1 to 3,
When a conventional hydrotalcite compound composed of a divalent or trivalent metal was used, the effect of improving the thermal stability was great, but the colorability was remarkably reduced. On the other hand, in the synthetic resin composition of the present invention, the thermal stability can be improved without lowering the transparency or the coloring, and the aromatic phosphate compound is used in combination with the hydrotalcite-like compound. The synthetic resin composition of the present invention contained as described above also exhibits the effect of significantly improving the transparency of the crystalline resin used.

【００４７】[0047]

【発明の効果】本発明の合成樹脂組成物は、着色が少な
く、透明性に優れており、更には熱や、光に対する安定
性に優れたものである。EFFECT OF THE INVENTION The synthetic resin composition of the present invention has little coloration, is excellent in transparency, and is excellent in stability against heat and light.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 合成樹脂１００重量部に、下記〔化１〕
の一般式（Ｉ）で表される化合物０．０１〜１０重量部
を含有させてなる合成樹脂組成物。 【化１】 1. The following [Chemical formula 1] is added to 100 parts by weight of a synthetic resin.
A synthetic resin composition containing 0.01 to 10 parts by weight of the compound represented by the general formula (I). [Chemical 1]