JPH06239733A - 洗顔料 - Google Patents

洗顔料

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JPH06239733A
JPH06239733A JP5157493A JP5157493A JPH06239733A JP H06239733 A JPH06239733 A JP H06239733A JP 5157493 A JP5157493 A JP 5157493A JP 5157493 A JP5157493 A JP 5157493A JP H06239733 A JPH06239733 A JP H06239733A
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JP
Japan
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enzyme
capsule
gelatin capsule
encapsulated
gelatin
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JP5157493A
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English (en)
Inventor
Katsuhiko Yoshida
勝彦 吉田
Masakatsu Ota
昌勝 大田
Takanori Kashiwagi
尊紀 柏木
Takashi Kondo
隆 近藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kanebo Ltd
Fuji Capsule Co Ltd
Original Assignee
Kanebo Ltd
Fuji Capsule Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH06239733A publication Critical patent/JPH06239733A/ja
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 保存安定性に優れ、使用時、カプセル基剤が
軟スクラブ剤として機能すると共に崩壊し、内包された
酵素が放出され、洗浄効果が高められる酵素内包ゼラチ
ンカプセル配合洗顔料を提供することを目的とする。 【構成】 流動パラフィン、スクアラン、シリコーンの
1種以上を30〜79.9部、プロテアーゼ、リパー
ゼ、ムラミターゼから選ばれる酵素または固定化酵素を
0.1〜10部、ゼラチンを20〜60部配合してなる
ゼラチンカプセルをカプセル重量に対して0.1〜3%
のアセトアルデヒド及び/またはプロピオンアルデヒド
で不溶化して得られる粒径0.1〜3.0mmの酵素内
包ゼラチンカプセルをスクラブ剤として配合することを
特徴とする洗顔料。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、改良された酵素内包ゼ
ラチンカプセルをスクラブ剤として配合する洗顔料に関
する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】洗顔料
には洗顔時の汚れ除去効率及びマッサージ効果を高める
目的でスクラブ剤が配合されている。従来のスクラブ剤
はポリエチレンビーズ、結晶性セルロース、クルミ殻粒
及びおがくず等の硬スクラブと寒天、ポリアクリル酸塩
及びアルギン酸塩等の軟スクラブの二種類に大別され
る。
【0003】しかし、従来の硬スクラブは使用時に刺激
を感じたり異物感を伴うものが多く安全性上問題となっ
ていた。一方、軟スクラブは製剤中で膨潤し系に悪影響
を及ぼすものや使用時に顕著な効果を感じられないもの
が多い。そのため、適度な硬さを有し製剤中で安定なス
クラブ剤が求められていた。
【0004】また、スクラブ剤は洗浄及びマッサージ効
果を高める目的で製剤中に配合されているものであり、
物理的効果に加え更なる機能付与が求められていた。
【0005】一方、洗顔料には洗浄効果を目的として、
酵素の配合が試みられており、家庭用洗濯洗剤を模倣し
た、粉末洗顔料に酵素を配合した商品が上市されてい
る。しかし、酵素は水が共存する、クリーミーソープ、
クレンジングクリーム、マッサージクリーム、クレンジ
ンクローション及びクレンジングジェル等の製剤にその
まま配合すると、効果が著しく低下あるいは消失する。
【0006】これらの問題点を解決するために、酵素を
化学修飾、固定化或いはカプセル化することが試みられ
てきた。しかし、化学修飾及び固定化された酵素は安全
性面や適用される製剤が制限され、またカプセル化酵素
は製剤中でカプセルが膨潤崩壊する等の問題点があっ
た。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、ゼラチン
カプセルに酵素を内包安定化し適度な硬度を付与すれ
ば、カプセル基剤が軟スクラブ剤として機能し、使用時
に内包された酵素が放出され洗浄効果が高まると考え検
討を行った。
【0008】その結果、流動パラフィン、スクアラン及
びシリコーンから選ばれる1種以上の油性基剤30〜7
9.9部にプロテアーゼ、リパーゼ及びムラミターゼか
ら選ばれる酵素および固定化酵素0.1〜10部を分散
させた後20〜60部のゼラチンでカプセル化し、カプ
セル重量の0.1〜3重量%のアセトアルデヒド及び/
またはプロピオンアルデヒドで不溶化処理した粒径0.
1〜3mmの酵素内包ゼラチンカプセルをスクラブ剤と
して配合した洗顔料を完成するに至った。
【0009】即ち、本発明の目的は製剤中でゼラチンカ
プセルが安定で、内包された酵素は失活せず、使用時、
カプセル基剤が軟スクラブ剤として機能すると共に崩壊
し、内包された酵素が放出され、洗浄効果が高められる
酵素内包ゼラチンカプセルを配合した洗顔料を提供する
ことにある。
【0010】以下に本発明の構成を詳細に説明する。本
発明の洗顔料は、酵素または固定化酵素を特定の油性基
剤に分散させた後ゼラチンでカプセル化し、適当量のア
セトアルデヒド及び/またはプロピオンアルデヒド処理
して不溶化して得られる特定粒径の酵素内包ゼラチンカ
プセルを配合することを特徴とする。
【0011】本発明の洗顔料に配合される酵素内包ゼラ
チンカプセルに内包させる酵素としては、プロテアー
ゼ、リパーゼ及びムラミターゼが用いられる。また、こ
れらの酵素をシルクフィブロイン、ポリエチレングリコ
ール、デキストラン等の担体に固定化させた固定化酵素
も用いられる。固定化酵素の使用は酵素の安定性を向上
させること、およびカプセル基剤への影響が少ないため
好ましい。
【0012】カプセル中への酵素または固定化酵素の配
合量は酵素内包ゼラチンカプセル総量を基準に0.1%
〜10%が望ましい。0.1%未満では本カプセルを配
合した製剤での酵素活性発現が期待できない。10%を
超える量を配合するとカプセル化が困難になる。
【0013】酵素内包ゼラチンカプセルに用いられる流
動パラフィン及びスクアランは通常化粧料に用いられる
ものでその起源及び製法は特に問わない。また、シリコ
ーンは通常化粧料に用いられるもので、環状ジメチルポ
リシロキサン、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニ
ルポリシロキサン等が好ましく、製法、粘度及び重合度
等は特に問わない。これらの1種または2種以上を組み
合わせて用いることが出来る。
【0014】その配合量は酵素内包ゼラチンカプセルの
総量を基準に30%〜79.9%が好ましい。30%未
満では酵素を均一分散させることが困難であり、79.
9%を超える量を配合するとカプセル化が困難になる。
【0015】酵素内包ゼラチンカプセルに用いられるゼ
ラチンは医薬品、化粧品及び食品に用いられるゼラチン
でよく起源及び調製方法は問わない。
【0016】その使用量は、酵素内包ゼラチンカプセル
の総量を基準に20%〜60%が好ましい。20%未満
では安定なカプセルを形成出来ず、60%を超える場
合、膜が厚過ぎ適度な硬度のものが得られ難い。
【0017】酵素内包ゼラチンカプセルの不溶化処理に
用いられるアセトアルデヒド及び/またはプロピオンア
ルデヒドは通常の合成反応等に用いられるもので良く起
源及び調製方法は問わない。
【0018】処理量は酵素内包ゼラチンカプセル重量の
0.1〜3.0重量%が好ましい。0.1重量%未満で
は、カプセルが柔らか過ぎ、洗顔料に配合し長期間保存
すると製剤中でカプセルが壊れる。3.0重量%を超え
る濃度で処理すると、カプセルが硬過ぎ、洗顔料使用時
に適度な物理的応力で崩壊せず、内包された酵素が放出
されなず、スクラブ剤としても硬すぎ官能上好ましくな
い。不溶化処理に際しては、カプセル表面に均一にアル
デヒド類を作用させるため、エタノール等の溶媒を適宜
用いることが出来る。
【0019】本発明に用いられる酵素内包ゼラチンカプ
セルの粒径は0.1〜3mmであり、0.2〜1mmが
好ましい。0.1mm未満では内包される酵素の量が制
限されるとともに、生産性が悪くなる。3mmを超える
粒径では使用時に異物感がありスクラブ剤として官能特
性に劣る。
【0020】本発明の洗顔料としては、例えば、ボディ
ーソープ、クレンジングクリーム、マッサージクリー
ム、クレンジングローション、化粧石鹸及びクリーミィ
ソープ等が挙げられる。
【0021】本発明の洗顔料に配合する酵素内包ゼラチ
ンカプセルの量は、特に限定されるものでなく、配合す
る製剤の特質により変化するが、好ましくは最終組成物
を基準に0.01〜20重量%である。0.01%未満
では充分なスクラブ効果が得られず、また20%を越え
る濃度を配合しても、配合量に見合った効果が得られな
いばかりでなく、製剤化が困難になる。
【0022】本発明の洗顔料には、酵素内包ゼラチンカ
プセルの他に、適用する製剤に応じて通常用いられる基
剤を適宜配合することができる。
【0023】
【実施例】以下、実施例及び比較例によって本発明を詳
細に説明する。尚、実施例中の%は特に指定しない場合
重量%を意味する。実施例及び比較例で用いた、保存安
定性試験及びスクラブ剤としての官能評価は、以下の方
法で実施した。
【0024】(1)保存安定性試験 試料を40℃の恒温層に保存し、直後及び1カ月後の酵
素活性を比較し、直後の酵素活性に対する1カ月後の酵
素活性の百分率で示した。
【0025】(2)官能評価 20〜40才の男女パネラー20名による実用テストを
実施し、「スクラブ効果がある」、「異物感又は刺激が
ある」、「洗浄効果が高い」と答えたパネラーの人数を
示した。
【0026】製造例1(酵素内包ゼラチンカプセル) 表1の組成に従い本発明に用いるプロテアーゼ内包ゼラ
チンカプセルを調製した。
【0027】
【表1】
【0028】製造方法 環状ジメチルポリシロキサンにプロテアーゼを加え、均
一に混和し内容液とする。ゼラチンに5倍量の水を加
え、加温溶解しカプセル基剤とする。内容液及びカプセ
ル基剤を軟カプセル製造装置を用い、トリ(カプリル・
カプリン酸)グリセリン中に滴下し、カプセルを調製す
る。これを遠心分離し得られたカプセルを室温で気流中
24時間放置する。次に、アセトアルデヒド・エタノー
ル溶液を加え密封容器中で3日間放置する。これに20
倍量の温水を加え3時間洗浄した後室温で24時間乾燥
し、酵素内包ゼラチンカプセルをえる。
【0029】製造例2(酵素内包ゼラチンカプセル) 表2の組成に従い本発明に用いるムラミターゼ内包ゼラ
チンカプセルを調製した。
【0030】
【表2】
【0031】製造方法 環状ジメチルポリシロキサン、スクアラン混合物にムラ
ミターゼを加え、均一に混和し内容液とする。ゼラチン
に5倍量の水を加え、加温溶解しカプセル基剤とする。
内容液及びカプセル基剤を軟カプセル製造装置を用い、
トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリン中に滴下し、
カプセルを調製する。これを遠心分離し得られたカプセ
ルを室温で気流中24時間放置する。次に、アセトアル
デヒド・エタノール溶液を加え密封容器中で3日間放置
する。これに20倍量の温水を加え3時間洗浄した後室
温で24時間乾燥し、酵素内包ゼラチンカプセルをえ
る。
【0032】 製造例3(固定化酵素内包ゼラチンカプセル) 表3の組成に従い本発明に用いるシルクフィブロイン固
定化リパーゼ内包ゼラチンカプセルを調製した。
【0033】
【表3】
【0034】製造方法 流動パラフィン、環状ジメチルポリシロキサン混合物に
シルクフィブロイン固定化リパーゼを加え、均一に混和
し内容液とする。ゼラチンに5倍量の水を加え、加温溶
解しカプセル基剤とする。内容液及びカプセル基剤を軟
カプセル製造装置を用い、トリ(カプリル・カプリン
酸)グリセリン中に滴下し、カプセルを調製する。これ
を遠心分離し得られたカプセルを室温で気流中24時間
放置する。次に、アセトアルデヒド・エタノール溶液を
加え密封容器中で3日間放置する。これに20倍量の温
水を加え3時間洗浄した後室温で24時間乾燥し、固定
化酵素内包ゼラチンカプセルをえる。
【0035】実施例1〜2(クリーミィソープ) 表4の組成の如く本発明のクリーミィソープを調製し、
上記保存安定性試験及び官能評価を実施した。
【0036】
【表4】
【0037】製造方法 ミリスチン酸、ステアリン酸及びラウリン酸を80℃に
て加温溶解したものに、グリセリン、水酸化カリウム及
び水を均一に混合溶解し80℃まで加温したものを加
え、混合分散する。これを50℃まで冷却し、製造例1
または2の酵素内包ゼラチンカプセルを加え均一に混合
分散した後、室温まで冷却し本発明のクリーミィソープ
を得る。
【0038】比較例1〜3(クリーミィソープ) 表5の組成の如く比較用のクリーミィソープを調製し、
上記保存安定性試験及び官能評価を実施した。
【0039】
【表5】
【0040】製造方法 酵素内包ゼラチンカプセルの代わりにポリエチレンビー
ズ、ポリアクリル酸Naビーズまたはプロテアーゼを用
いる他は実施例1と同様に製造し、比較用のクリーミィ
ソープを得る。
【0041】実施例1〜2及び比較例1〜3の保存安定
性試験及び官能評価の結果を表6に示す。
【0042】
【表6】
【0043】表6に示した如く本発明のクリーミィソー
プは、保存安定性試験及び官能評価のスクラブ効果及び
洗浄効果においても優れており、刺激・異物感を感じる
と答えたパネラーも少なかった。
【0044】従来の硬スクラブを用いた比較例1は、ス
クラブ効果には優れているものの、刺激・異物感を感じ
ると答えたパネラーが半数以上を占め、洗浄効果も不十
分であった。一方、従来の軟スクラブを用いた比較例2
は、刺激・異物感は感じないものの、スクラブ効果が不
明確で洗浄効果も不十分であった。
【0045】プロテアーゼをそのまま用いた比較例3
は、保存安定性試験において8.2%と著しい酵素活性
の低下が観察された。
【0046】 実施例3、比較例4(クレンジングクリーム) 表7の組成の如く、本発明のクレンジングクリム及び比
較用のクレンジングクリームを調製し、保存安定性試験
及び官能評価を実施した。
【0047】
【表7】
【0048】製造方法 組成中1〜4を80℃にて均一に混合溶解したものに、
5〜7及び10を80℃にて均一に混合溶解したものを
加えて乳化し、50℃にて8または9を加えて均一に分
散し、本発明及び比較用のクレンジングクリームを得
る。
【0049】実施例3及び比較例4の保存安定性試験及
び官能評価結果を表8に示す。
【0050】
【表8】
【0051】表8に示した如く本発明のクレンジングク
リームは、保存安定性試験において95.5と極めて安
定であり、官能評価においても優れていた。比較例4
は、保存安定性試験においては許容範囲であるが、官能
評価においてスクラブ効果がないのはもちろんである
が、シルクフィブロイン固定化酵素が製剤中で不均一に
会合するため、異物感を感じるパネラーがおり好ましく
なく、洗浄効果もやや劣っていた。
【0052】実施例4(ボディーソープ) 表9の組成の通り、定法に従って本発明のボディーソー
プ調製した。
【0053】
【表9】
【0054】本発明のボディーソープは保存安定性試験
において92.6%と優れており、官能評価においても
良好な結果であった。
【0055】
【発明の効果】以上記載の如く、本発明の酵素内包ゼラ
チンカプセルを配合した洗顔料は、製剤中ではゼラチン
カプセルが安定で、内包された酵素は失活せず、使用
時、カプセル基剤が軟スクラブ剤として機能すると共に
崩壊し、内包された酵素が放出され、洗浄効果が高めら
れることは明かである。
フロントページの続き (72)発明者 柏木 尊紀 静岡県富士宮市大岩1562番地の2 (72)発明者 近藤 隆 静岡県清水市入江3丁目10番21号

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 流動パラフィン、スクアラン、シリコー
    ンの1種以上を30〜79.9部、プロテアーゼ、リパ
    ーゼ、ムラミターゼから選ばれる酵素を0.1〜10
    部、ゼラチンを20〜60部配合してなるゼラチンカプ
    セルをカプセル重量に対して0.1〜3%のアセトアル
    デヒド及び/またはプロピオンアルデヒドで不溶化して
    得られる粒径0.1〜3.0mmの酵素内包ゼラチンカ
    プセルをスクラブ剤として配合することを特徴とする洗
    顔料。
  2. 【請求項2】 固定化酵素を内包した酵素内包ゼラチン
    カプセルをスクラブ剤として配合する請求項1記載の洗
    顔料。
JP5157493A 1993-02-16 1993-02-16 洗顔料 Pending JPH06239733A (ja)

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