JPH0617450B2 - One-component thermosetting epoxy resin composition for correcting rotor balance of motors - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は、モータ類の回転子（ローター）バランス修正
用一液型熱硬化性エポキシ樹脂組成物に関する。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a one-pack type thermosetting epoxy resin composition for correcting the rotor (rotor) balance of motors.

〔従来技術〕[Prior art]

モータ類、特に小型精密モータ類には、常に一定速度で
回転することのほかに、回転ムラがなく、円滑に安定し
て回転することが要求される。そのためには、モータ類
のローターが回転軸に対してダイナミックバランスのと
れた状態、すなわち回転バランスのとれた状態になって
いなければならない。この回転バランスをとるために、
従来、ペースト状ないしはパテ状の二液性エポキシ樹脂
組成物をローターのコイルエンドに貼付けて硬化させる
方法が採用されている。Motors, especially small precision motors, are required to rotate at a constant speed and to rotate smoothly and stably without uneven rotation. For that purpose, the rotors of the motors must be in a dynamic balance state with respect to the rotation shaft, that is, in a rotation balance state. In order to balance this rotation,
Conventionally, a method of applying a paste or putty-like two-component epoxy resin composition to the coil end of a rotor and curing it has been adopted.

しかしながらこの用途に用いる組成物はペースト状ない
しはパテ状の非常に高粘度であることが必要であり、そ
のためこのような性状に主剤と硬化剤とを一定の比率で
計量、混合する操作が要求されるが、該操作はきわめて
煩雑で困難性を有する。However, the composition used for this purpose is required to have a paste-like or putty-like composition having a very high viscosity. Therefore, for such properties, an operation of measuring and mixing the main agent and the curing agent at a constant ratio is required. However, the operation is extremely complicated and difficult.

一方、ローターのコイルエンドに貼付けたバランス修正
用組成物を硬化させる場合、加熱することにより短時間
で硬化させることが望ましいが、従来の組成物の場合、
加熱硬化させると、一時的に組成物の粘度が低下し、コ
イルエンドに貼付けた組成物に変形あるいはタレを生
じ、所望通りに正確に回転バランスを修正することが困
難である。そのために常温で長時間（通常８〜24時間）
放置して硬化させているのが現状である。On the other hand, when curing the balance correcting composition pasted on the coil end of the rotor, it is desirable to cure the composition in a short time by heating, but in the case of the conventional composition,
When it is heated and cured, the viscosity of the composition is temporarily lowered, and the composition attached to the coil end is deformed or sagging, and it is difficult to correct the rotational balance accurately as desired. Therefore, at room temperature for a long time (usually 8 to 24 hours)
The current situation is that it is left to cure.

〔目的〕〔Purpose〕

本発明は、従来のバランス修正用組成物に見られる前記
欠点を克服することを目的とする。The present invention is directed to overcoming the aforementioned disadvantages found in conventional balance modifying compositions.

〔構成〕〔Constitution〕

本発明によれば、エポキシ樹脂(A)と、分子中にエポキ
シ基を少なくとも１個有するエポキシ化合物(b-1)と分
子中に３級アミノ基を有する活性水素化合物(b-2)とを
反応させて得られた反応生成物〔(b-1)+(b-2)〕及び/ま
たは前記エポキシ化合物(b-1)と活性水素化合物(b-2)と
分子中に３級アミノ基又はエポキシ基を有しない少なく
とも２個の活性水素原子を有する活性水素化合物又はカ
ルボン酸無水物(b-3)とを反応させて得られた反応生成
物〔(b-1)+(b-2)+(b-3)〕である該エポキシ樹脂に対す
る熱硬化剤(B)と、粉末状のチクソトロピック性付与剤
(C)と、無機質充填剤(D)とを含有することを特徴とする
モータ類回転子バランス修正用一液型熱硬化性エポキシ
樹脂組成物が提供される。According to the present invention, an epoxy resin (A), an epoxy compound (b-1) having at least one epoxy group in the molecule, and an active hydrogen compound (b-2) having a tertiary amino group in the molecule. Reaction product [(b-1) + (b-2)] and / or the above epoxy compound (b-1), active hydrogen compound (b-2) and tertiary amino group in the molecule Alternatively, a reaction product obtained by reacting an active hydrogen compound having at least two active hydrogen atoms having no epoxy group or a carboxylic acid anhydride (b-3) [(b-1) + (b-2 ) + (b-3)] is a thermosetting agent (B) for the epoxy resin, and a powdery thixotropic agent.
There is provided a one-pack type thermosetting epoxy resin composition for correcting rotor balance of motors, which comprises (C) and an inorganic filler (D).

本発明の組成物で用いるエポキシ樹脂(A)は、１分子中
に２個以上のエポキシ基を有するもので、従来からよく
知られているものを用いることができ、このようなもの
としては、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、
水添ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノール
AD型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、
カルボン酸グリシジルエステル型エポキシ樹脂、フェノ
ールノボラック型エポキシ樹脂、ウレタン変性ビスフェ
ノールＡ型エポキシ樹脂等を挙げることができる。これ
らのものは、単独又は混合物の形で用いることができ
る。このエポキシ樹脂としては、常温で液状を示すもの
の使用が好ましく、常温固体状のものは、これを常温液
状エポキシ樹脂に溶解させることによって好ましく使用
することができる。The epoxy resin (A) used in the composition of the present invention has two or more epoxy groups in one molecule, and conventionally well known ones can be used. For example, bisphenol A type epoxy resin,
Hydrogenated bisphenol A type epoxy resin, bisphenol
AD type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin,
Examples thereof include carboxylic acid glycidyl ester type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, and urethane-modified bisphenol A type epoxy resin. These can be used alone or in the form of a mixture. As the epoxy resin, it is preferable to use one that is liquid at room temperature, and one that is solid at room temperature can be preferably used by dissolving it in a liquid epoxy resin at room temperature.

本発明で前記エポキシ樹脂に対して用いる硬化剤(B)は
熱硬化剤である。この場合、熱硬化剤とは、常温ではエ
ポキシ樹脂に対して硬化作用を実質上示さないが、加熱
によってはじめて硬化作用を示すものを意味する。この
ような熱硬化剤の使用により、一液型の熱硬化性組成物
を得ることができる。The curing agent (B) used for the epoxy resin in the present invention is a thermosetting agent. In this case, the thermosetting agent means an agent that does not exhibit a curing action on the epoxy resin at room temperature, but exhibits a curing action only when heated. By using such a thermosetting agent, a one-pack type thermosetting composition can be obtained.

本発明で熱硬化剤成分として用いる反応生成物を得るた
めに使用する分子中にエポキシ基を少なくとも１個有す
るエポキシ化合物(b-1)の具体例としては、例えば、ビ
スフェノールＡ、ビスフェノールＦ、カテコール、レゾ
ルシノール等の多価フェノールや、グリセリン、ポリエ
チングリコール等の多価アルコールとエピクロヒドリン
を反応させて得られるポリグリシジルエーテル；ｐ−オ
キシ安息香酸、２−オキシナフトエ酸等のヒドロキシカ
ルボン酸とエピクロルヒドリンを反応させて得られるグ
リシジルエーテルエステル；フタル酸、テレフタル酸等
のポリカルボン酸からえられるポリグリシジルエステ
ル；４，４′−ジアミノジフェニルメタンやｍ−アミノ
フェノール等から得られるグリシジルアミン化合物；エ
ポキシノボラックやエポキシ化ポリオレフィン等が挙げ
られる。Specific examples of the epoxy compound (b-1) having at least one epoxy group in the molecule used for obtaining the reaction product used as the thermosetting agent component in the present invention include, for example, bisphenol A, bisphenol F and catechol. Polyglycidyl ether obtained by reacting polychlorophenol such as resorcinol or polyhydric alcohol such as glycerin or polyethylene glycol with epiclohydrin; hydroxycarboxylic acid such as p-oxybenzoic acid or 2-oxynaphthoic acid, and epichlorohydrin Glycidyl ether ester obtained by reaction; polyglycidyl ester obtained from polycarboxylic acid such as phthalic acid or terephthalic acid; glycidyl amine compound obtained from 4,4′-diaminodiphenylmethane or m-aminophenol; epoxy novolac or ether Carboxymethyl polyolefins and the like.

本発明で熱硬化剤成分として用いる反応生成物を得るた
めに使用する三級アミノ基を有する活性水素化合物(b-
2)とは、同一分子中に三級アミノ基と活性水素を有する
化合物を意味するもので、この場合、活性水素化合物と
しては、例えば、アルコール化合物、フェノール化合
物、イミダゾール化合物、アミン化合物、カルボン酸化
合物、メルカプト化合物、ヒドラジド化合物、ピペラジ
ン化合物等が挙げられる。また第三級アミノ基は、鎖状
化合物に含まれていてもよいし、また複素環構成員とし
て含まれていてもよい。次に、前記活性水素化合物の具
体例を示す。The active hydrogen compound having a tertiary amino group used to obtain a reaction product used as a thermosetting agent component in the present invention (b-
2) means a compound having a tertiary amino group and active hydrogen in the same molecule, and in this case, examples of the active hydrogen compound include alcohol compounds, phenol compounds, imidazole compounds, amine compounds and carboxylic acids. Examples thereof include compounds, mercapto compounds, hydrazide compounds and piperazine compounds. Further, the tertiary amino group may be contained in the chain compound or may be contained as a heterocyclic member. Next, specific examples of the active hydrogen compound will be shown.

(1)アルコール化合物 ２−ジメチルアミノエタノール、１−メチル−２−ジメ
チルアミノエタノール、１−フエノキシメチル−２−ジ
メチルアミノエタノール、２−ジエチルアミノエタノー
ル、１−ブトキシメチル−２−ジメチルアミノエタノー
ル等。(1) Alcohol compound 2-dimethylaminoethanol, 1-methyl-2-dimethylaminoethanol, 1-phenoxymethyl-2-dimethylaminoethanol, 2-diethylaminoethanol, 1-butoxymethyl-2-dimethylaminoethanol and the like.

(2)複素環式アルコール又は水酸基を持つ複素環化合物 １−（２−ヒドロキシ−３−フエノキシプロピル）−２
−メチルイミダゾール、１−（２−ヒドロキシ−３−フ
エノキシプロピル）−２−エチル−４−メチルイミダゾ
ール、１−（２−ヒドロキシ−３−ブトキシプロピル）
−２−メチルイミダゾール、１−（２−ヒドロキシ−３
−ブトキシプロピル）−４−メチルイミダゾール、１−
（２−ヒドロキシ−３−ブトキシプロピル）−２−メチ
ルイミダゾール、１−（２−ヒドロキシ−３−フエノキ
シプロピル）−２−フェニルイミダゾリン、１−（２−
ヒドロキシ−３−ブトキシプロピル）−２−メチルイミ
ダゾリン、Ｎ，β−ヒドロキシエチルモルホリン等。(2) Heterocyclic compound having heterocyclic alcohol or hydroxyl group 1- (2-hydroxy-3-phenoxypropyl) -2
-Methylimidazole, 1- (2-hydroxy-3-phenoxypropyl) -2-ethyl-4-methylimidazole, 1- (2-hydroxy-3-butoxypropyl)
-2-methylimidazole, 1- (2-hydroxy-3
-Butoxypropyl) -4-methylimidazole, 1-
(2-Hydroxy-3-butoxypropyl) -2-methylimidazole, 1- (2-hydroxy-3-phenoxypropyl) -2-phenylimidazoline, 1- (2-
Hydroxy-3-butoxypropyl) -2-methylimidazoline, N, β-hydroxyethylmorpholine and the like.

(3)フェノール化合物 ２−（ジメチルアミノメチル）フェノール、２，４，６
−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール等。(3) Phenol compound 2- (dimethylaminomethyl) phenol, 2,4,6
-Tris (dimethylaminomethyl) phenol and the like.

(4)イミダゾール化合物 イミダゾール、２−メチルイミダゾール、２−エチルイ
ミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２
−イソプロピルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾ
ール、２−オクタデシルイミダゾール、２−フェニルイ
ミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール
等。(4) Imidazole compound Imidazole, 2-methylimidazole, 2-ethylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 2
-Isopropylimidazole, 2-undecylimidazole, 2-octadecylimidazole, 2-phenylimidazole, 2-phenyl-4-methylimidazole and the like.

(5)アミン化合物 ２−ジメチルアミノエチルアミン、３−ジメチルアミノ
−ｎ−プロピルアミン、２−ジエチルアミノエチルアミ
ン、３−ジエチルアミノ−ｎ−プロピルアミン等。(5) Amine compound 2-dimethylaminoethylamine, 3-dimethylamino-n-propylamine, 2-diethylaminoethylamine, 3-diethylamino-n-propylamine and the like.

(6)カルボン酸化合物 ニコチン酸、イソニコチン酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシ
ン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸ピコリン酸、ジメ
チルラウロイルリジン等。(6) Carboxylic acid compounds Nicotinic acid, isonicotinic acid, N, N-dimethylglycine, N, N-dimethylaminobenzoic acid picolinic acid, dimethyl lauroyl lysine and the like.

(7)メルカプト化合物又はメルカプト基を持つ化合物 ２−メルカプトピリジン、４−メルカプトピリジン、２
−メルカプトベンゾイミダゾール、２−メルカプトベン
ゾチアゾール、２−ジメチルアミノエタンチオール、メ
チマゾール等。(7) Mercapto compound or compound having mercapto group 2-mercaptopyridine, 4-mercaptopyridine, 2
-Mercaptobenzimidazole, 2-mercaptobenzothiazole, 2-dimethylaminoethanethiol, methimazole and the like.

(8)ヒドラジド化合物 Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシンヒドラジド、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルプロピオン酸ヒドラジド、ニコチン酸ヒドラジド、イ
ソニコチン酸ヒドラジド等。(8) Hydrazide compound N, N-dimethylglycine hydrazide, N, N-dimethylpropionic acid hydrazide, nicotinic acid hydrazide, isonicotinic acid hydrazide and the like.

(9)ピペラジン化合物 Ｎ−メチルピペラジン等。(9) Piperazine compound N-methylpiperazine and the like.

また、本発明で前記化合物(b-1)及び(b-2)と共に併用す
ることのできる成分(b-3)は、カルボン酸無水物又は分
子中にエポキシ基又は三級アミノ基を有しない２個以上
の活性水素を有する活性水素化合物であるが、その具体
例を次に示す。The component (b-3) that can be used in combination with the compounds (b-1) and (b-2) in the present invention does not have an epoxy group or a tertiary amino group in the carboxylic acid anhydride or molecule. Specific examples of the active hydrogen compound having two or more active hydrogens are shown below.

(1)カルボン酸無水物 無水コハク酸、無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル
酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無
水フタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、無水メ
チルナジック酸、無水ドデセニルコハク酸、無水ピロメ
リット酸等。(1) Carboxylic anhydride Succinic anhydride, phthalic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, methyltetrahydrophthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, methylhexahydrophthalic anhydride, methylnadic acid anhydride, dodecenylsuccinic anhydride, pyromellitic anhydride Acid, etc.

(2)２個以上の活性水素を有する化合物、 (i)多価フェノール化合物 ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノール
Ｓ、ハイドロキノン、カテコール、レゾルシノール、ピ
ロガロール、フェノールノボラック樹脂等。(2) Compounds having two or more active hydrogens, (i) Polyhydric phenol compounds Bisphenol A, bisphenol F, bisphenol S, hydroquinone, catechol, resorcinol, pyrogallol, phenol novolac resin and the like.

(ii)多価アルコール トリメチロールプロパン等。(ii) Polyhydric alcohols such as trimethylolpropane.

(iii)アミン化合物 ピペラジン、アニリン、シクロヘキシルアミン等。(iii) Amine compound Piperazine, aniline, cyclohexylamine and the like.

(iv)多塩基性カルボン酸 アジピン酸、フタル酸等。(iv) Polybasic carboxylic acids Adipic acid, phthalic acid, etc.

(v)ヒドラジド化合物 フェニル酢酸ヒドラジン等。(v) Hydrazide compound Phenylacetic acid hydrazine and the like.

(vi)アミノ酸化合物 アラニン、バリン等。(vi) Amino acid compounds such as alanine and valine.

(vii)メルカプト基含有アルコール化合物 メルカプトエタノール、メルカプトフエノキシプロパノ
ール等。(vii) Mercapto group-containing alcohol compounds such as mercaptoethanol and mercaptophenoxypropanol.

(viii)アルコールアミン化合物 メチルエタノールアミン、ジエタノールアミン等。(viii) Alcohol amine compound Methyl ethanol amine, diethanol amine and the like.

(ix)ヒドロキシアニリン化合物 ヒドロキシアニリン等。(ix) Hydroxyaniline compound Hydroxyaniline and the like.

(x)安息香酸類 Ｎ−メチル−ｏ−アミノ安息香酸、ヒドロキシ安息香酸
等。(x) Benzoic acid N-methyl-o-aminobenzoic acid, hydroxybenzoic acid and the like.

前記各反応成分(b-1)と(b-2)を反応させて熱硬化剤を形
成する場合、成分(b-2)中に含まれる活性水素１当量に
対し、成分(b-1)に含まれるエポキシ基0.8〜2.5当量、
好ましくは0.9〜1.5当量の割合にし、また反応成分(b-
1)と(b-2)と(b-3)を反応させて熱硬化剤を形成する場
合、成分(b-2)と(b-3)の活性水素当量数の合計に対し、
成分(b-1)のエポキシ基0.8〜2.5倍当量、好ましくは0.9
〜1.5倍当量の割合にする。また、成分(b-3)は成分(b-
2)の等モル以下である。反応温度は80〜150℃程度であ
る。When the reaction components (b-1) and (b-2) are reacted to form a thermosetting agent, the component (b-1) is added to 1 equivalent of active hydrogen contained in the component (b-2). Epoxy groups contained in 0.8 to 2.5 equivalents,
The ratio is preferably 0.9 to 1.5 equivalents, and the reaction component (b-
In the case of reacting 1), (b-2) and (b-3) to form a thermosetting agent, relative to the total number of active hydrogen equivalents of components (b-2) and (b-3),
Epoxy group of component (b-1) 0.8 to 2.5 times equivalent, preferably 0.9
~ 1.5 times equivalent ratio. Further, the component (b-3) is the component (b-
It is not more than the equimolar amount of 2). The reaction temperature is about 80 to 150 ° C.

本発明の組成物に用いる粉末状のチクソトロピック性付
与剤(C)は組成物を加熱硬化させる時に変形やタレが生
じないように、組成物にチクソトロピック性を付与する
ものである。即ち、エポキシ樹脂を加熱硬化させる場
合、その加熱によって樹脂粘度が低下し、タレを生じや
すくなるが、成分(C)はこれを防止する。この粉末状の
チクソトロピック性付与剤としては、例えば、平均粒子
径が100nm以下の超微粒子状のシリカやアルミナの他、
平均粒子径が３μm以下の水酸化アルミニウム、繊維状
マグネシウムオキシサルフェート、粉末状アスベスト、
繊維状シリカ、繊維状チタン酸カリウム、鱗片状マイ
カ、いわゆるベントナイトと呼ばれるモンモリロナイト
−有機塩基複合体等が挙げられる。本発明においては、
特に、粉末状アスベストの使用が効果的である。これら
のチクソトロピック性付与剤は、単独又は混合物の形で
用いることができるが、混合物の形で用いる場合、粉末
状アスベストを成分(A)100重量部に対し１重量部以上の
割合で併用するのが好ましい。The powdery thixotropic agent (C) used in the composition of the present invention imparts thixotropic properties to the composition so that deformation or sagging does not occur when the composition is heat-cured. That is, when the epoxy resin is cured by heating, the viscosity of the resin is lowered by the heating, and sagging easily occurs, but the component (C) prevents this. As the powdery thixotropic agent, for example, other than ultrafine particulate silica or alumina having an average particle diameter of 100 nm or less,
Aluminum hydroxide having an average particle size of 3 μm or less, fibrous magnesium oxysulfate, powdered asbestos,
Examples thereof include fibrous silica, fibrous potassium titanate, scaly mica, and a so-called bentonite-montmorillonite-organic base complex. In the present invention,
In particular, the use of powdered asbestos is effective. These thixotropic agents can be used alone or in the form of a mixture. When used in the form of a mixture, the powdered asbestos is used in a proportion of 1 part by weight or more based on 100 parts by weight of the component (A). Is preferred.

本発明の組成物に用いる無機質充填剤(D)は、モータ類
の回転子（ローター）のコイルエンドに付着させるのに
適した硬さを組成物に付与すると共に、少量の使用でバ
ランス修正を可能にするために組成物を高比重化する効
果を示す。この無機質充填剤としては、例えば、鉄、
鉛、銅等の金属の粉末、沈降性硫酸バリウム粉末、三酸
化アンチモン粉末等の比重の高いものの使用が好ましい
が、シリカ粉末、アルミナ粉末、炭酸カルシウム粉末、
酸化マグネシウム粉末等を用いても良い。硫酸バリウム
粉末は比重が大きい上に、組成物の粘稠性を低下させ、
作業性（取扱い性）を向上させる点でその使用は好まし
いものである。これらのものは、単独又は混合物の形で
使用することができる。The inorganic filler (D) used in the composition of the present invention imparts hardness suitable for being attached to the coil end of the rotor (rotor) of motors to the composition, and balance correction with a small amount of use. The effect of increasing the specific gravity of the composition in order to make it possible is shown. Examples of the inorganic filler include iron,
Lead, powder of metal such as copper, precipitated barium sulfate powder, it is preferable to use those having a high specific gravity such as antimony trioxide powder, silica powder, alumina powder, calcium carbonate powder,
You may use magnesium oxide powder etc. Barium sulphate powder has a large specific gravity and reduces the viscosity of the composition,
Its use is preferable in terms of improving workability (handlability). These can be used alone or in the form of a mixture.

本発明においては、前記成分の他、必要に応じ、粉末状
のチクソトロピック性付与剤の効果を高める目的で、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の
ポリアルキレングリコール類(E)を加えることができ
る。このポリアルキレングリコール類の分子量は特に制
約されないが、好ましくは、分子量200〜1000程度であ
る。In the present invention, in addition to the above components, if necessary, a polyalkylene glycol (E) such as polyethylene glycol or polypropylene glycol may be added for the purpose of enhancing the effect of the powdery thixotropic agent. The molecular weight of this polyalkylene glycol is not particularly limited, but it is preferably about 200 to 1000.

次に、本発明組成物に用いられる成分割合について示す
と、エポキシ樹脂(A)に対する熱硬化剤(B)の使用割合
は、通常用いられている有効量であればよく、通常、エ
ポキシ樹脂(A)100重量部に対し、２〜40重量部、好まし
くは10〜30重量部の範囲である。また、チクソトロピッ
ク性付与剤(C)及び無機質充填剤(D)の使用割合は、その
合計量が全組成物に対し50〜95重量%、好ましくは60〜9
0重量%の範囲であり、成分(C)と成分(D)の比率は特に制
約されない。この成分(C)と(D)の使用割合が50重量%未
満では組成物の比重が低すぎて、バランス修正に多量用
いることが必要となり、一方、95重量%を超えるように
なると、組成物製造時の配合成分の混練が困難になる
上、得られた組成物は硬すぎて、回転子のコイルエンド
へのヌレが悪くなり、その結果、組成物の密着性が劣る
ようになる。また、成分(E)の添加量は成分(A)100重量
部に対し0.5〜10重量部の範囲である。0.5重量部に満た
ないと効果が薄く、10重量部を上廻ると硬化物の特性、
特に耐熱性が低下する。Next, showing the component ratio used in the composition of the present invention, the use ratio of the thermosetting agent (B) to the epoxy resin (A) may be an effective amount that is usually used, usually, the epoxy resin ( A) It is in the range of 2 to 40 parts by weight, preferably 10 to 30 parts by weight, relative to 100 parts by weight. The proportion of the thixotropic agent (C) and the inorganic filler (D) used is such that the total amount thereof is 50 to 95% by weight, preferably 60 to 9 with respect to the total composition.
It is in the range of 0% by weight, and the ratio of the component (C) to the component (D) is not particularly limited. If the use ratio of the components (C) and (D) is less than 50% by weight, the specific gravity of the composition is too low and it is necessary to use a large amount for balance correction, while if it exceeds 95% by weight, the composition In addition to making it difficult to knead the blended components during production, the resulting composition is too hard, resulting in poor wetting of the coil ends of the rotor, resulting in poor composition adhesion. The amount of component (E) added is in the range of 0.5 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of component (A). If the amount is less than 0.5 parts by weight, the effect is weak, and if it exceeds 10 parts by weight, the characteristics of the cured product,
Especially, the heat resistance is lowered.

本発明の組成物には、必要に応じて他の成分、例えば、
硬化促進剤、希釈剤、難燃剤、着色剤などを添加しても
よい。The composition of the present invention may further contain other components, for example,
You may add a hardening accelerator, a diluent, a flame retardant, a coloring agent, etc.

本発明による好ましい組成物は、組成物全体の密度が２
g/cm³以上、好ましくは３g/cm³以上に調節され、かつ60
〜200℃、好ましくは100〜180℃の温度において、加熱
時間60分間以下、好ましくは10分間以下で実質的な硬化
反応を終了するものである。Preferred compositions according to the invention have a total composition density of 2
g / cm ³ or more, preferably 3 g / cm ³ or more, and 60
At a temperature of ˜200 ° C., preferably 100˜180 ° C., a substantial curing reaction is completed in a heating time of 60 minutes or less, preferably 10 minutes or less.

本発明の組成物を用いてモータ類回転子のバランス修正
を行うに当たり、コイルに組成物を付着させるには、人
手による方法と、ディスペンサーによる方法とがある
が、人手による場合には、組成物としては、こしの強い
硬いパテ状物の使用が好適であり、ディスペンサーの場
合、軟かいパテ状物の使用が好適である。In carrying out the balance correction of the rotors for motors using the composition of the present invention, there are a manual method and a dispenser method for attaching the composition to the coil. As for, it is preferable to use a hard putty-like material, and in the case of a dispenser, use of a soft putty-like material is preferable.

〔効果〕〔effect〕

本発明による熱硬化性エポキシ樹脂組成物は、それ自体
を加熱することによって硬化する一液型のものであるた
め、前記した従来の二液型のものに見られたような欠点
はなく、また加熱により迅速に硬化させることができる
上、保存性の良いもので、長期間保存した後に硬化させ
ても、得られる硬化物の物性は特に変化はない。Since the thermosetting epoxy resin composition according to the present invention is a one-pack type that is cured by heating itself, it does not have the drawbacks found in the above-mentioned conventional two-pack type. It can be rapidly cured by heating and has good storage stability, and even if it is cured after being stored for a long period of time, the physical properties of the obtained cured product are not particularly changed.

また、本発明の組成物は、エポキシ樹脂に加え、粉末状
のチクソトロピック性付与剤及び無機質充填剤を配合し
たことから、モータ類回転子のバランス修正に付着適用
した場合に、その付着物は、熱硬化に際して変形やタレ
を生じず、初期付着物の形状を保持したまま硬化する。
また、このようにして形成された硬化物は、モータ類の
エンドへの密着性ないし固着性にすぐれると共に、耐久
性においても極めてすぐれたもので、例えば、本発明の
組成物でバランス修正したモータ類は、これを約150℃
程度の高温状態でかつ高速で長時間連続的に使用して
も、バランスは変化せず、本発明の組成物は安定したバ
ランス修正効果を示すものである。Further, the composition of the present invention, in addition to the epoxy resin, since the powdered thixotropic agent and the inorganic filler are blended, when applied to the balance correction of the motor rotor, the adhered matter is , It does not cause deformation or sagging upon thermosetting and cures while maintaining the shape of the initial deposit.
Further, the cured product thus formed is excellent in adhesion or sticking property to the ends of motors, and also extremely excellent in durability. For example, the balance of the composition of the present invention is modified. For motors, this is about 150 ℃
The balance does not change even when continuously used at a high temperature and at a high speed for a long time, and the composition of the present invention exhibits a stable balance correcting effect.

〔実施例〕〔Example〕

次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。 Next, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.

実施例１ エポキシ樹脂（「エピコート828」油化シェルエポキシ
（株）製）100重量部に対し、熱硬化剤（「アミキュアP
N-23」、味の素社製）25重量部を加え、さらに、微粉末
状シリカ（「アエロジル300」日本アエロジル（株）社
製）４重量部とアスベスト粉末３重量部からなるチクソ
トロピック性付与剤７重量部及び無機質充填剤（酸化マ
グネシウム250重量部とベンガラ２重量部との混合物）2
52重量部を添加混合して、軟かいパテ状の組成物（密
度：2.2g/cm³）を得た。この場合の各成分の混合は、ニ
ーダを用い、常温で30分間混練することにより行った。Example 1 To 100 parts by weight of an epoxy resin (“Epicote 828” manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.), a thermosetting agent (“Amicure P
N-23 ", manufactured by Ajinomoto Co., Inc.) 25 parts by weight, and further, 4 parts by weight of finely powdered silica (" Aerosil 300 "manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) and 3 parts by weight of asbestos powder, a thixotropic agent. 7 parts by weight and inorganic filler (mixture of 250 parts by weight of magnesium oxide and 2 parts by weight of red iron oxide) 2
52 parts by weight were added and mixed to obtain a soft putty-like composition (density: 2.2 g / cm ³ ). In this case, the respective components were mixed by using a kneader and kneading at room temperature for 30 minutes.

次に、この組成物の性能評価を下記のようにして行っ
た。Next, performance evaluation of this composition was performed as follows.

〔硬化時の変形及びタレ試験〕[Deformation during curing and sagging test]

自動車ワイパー用モータの回転子コイルエンドに対し、
前記組成物約１〜２ｇを付着させ、150℃のオーブン中
に７分間入れて付着物を硬化させ、その際、付着物に変
形やタレが生じないか否かを肉眼で観察した。For rotor coil end of motor for automobile wiper,
About 1 to 2 g of the composition was adhered and placed in an oven at 150 ° C. for 7 minutes to cure the adhered material. At this time, it was visually observed whether the adhered material was not deformed or sagging.

〔モータ回転耐久テスト〕[Motor rotation durability test]

自動車ワイパー用モータの回転子コイルエンドに対し、
前記組成物約１〜２ｇを付着させ、150℃で７分間加熱
して付着物を硬化させた後、この回転子をモータに組込
み、150℃の雰囲気中で10000rpmの回転速度で１分間回
転させた。次に、この付着物にひび割れ、浮き、脱落が
生じたか否かを肉眼で判定し、それらの欠点を生じたも
のを不合格とした。For rotor coil end of motor for automobile wiper,
About 1 to 2 g of the above composition was adhered and heated at 150 ° C. for 7 minutes to cure the adhered material, then this rotor was incorporated into a motor and rotated in an atmosphere of 150 ° C. for 1 minute at a rotation speed of 10,000 rpm. It was Next, it was judged with naked eyes whether or not the attached matter was cracked, floated, or dropped, and those having such defects were rejected.

前記で得られた組成物についての試験の結果、その加熱
に際しての付着物のタレ及び形状変化は何ら生じなかっ
た。また、モータ回転耐久テストの結果も、合格であっ
た。As a result of the test on the composition obtained above, no sagging of deposits and no change in shape occurred during heating. Moreover, the result of the motor rotation durability test was also passed.

また、前記組成物を常温に１か月間保存した後、前記と
同様の試験を行った結果、この場合にも、コイルエンド
への付着性は良く、また付着物の変形、タレは生じな
く、さらにモータ回転耐久テストの結果も合格であっ
た。Further, after the composition was stored at room temperature for 1 month, the same test as the above was conducted. As a result, the adhesion to the coil end was good, and the deformation and sagging of the adhered material did not occur. Furthermore, the result of the motor rotation durability test was also passed.

実施例２ 実施例１において、無機質充填剤として、酸化マグネシ
ウム140重量部と沈降性硫酸バリウム175重量部とベンガ
ラ２重量部とからなるもの317重量部を用いた以外は同
様にしてパテ状の組成物（密度：2.3g/cm³）を調製し、
この組成物を実施例１の場合と同様に試験した。その結
果、この場合にも実施例１と同様の結果が得られた。Example 2 A putty-like composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that as the inorganic filler, 317 parts by weight of 140 parts by weight of magnesium oxide, 175 parts by weight of precipitated barium sulfate and 2 parts by weight of red iron oxide were used. A product (density: 2.3 g / cm ³ ),
The composition was tested as in Example 1. As a result, also in this case, the same results as in Example 1 were obtained.

比較例１ 実施例１において、チクソトロピック性付与剤を用いな
い以外は同様にして組成物を調製し、その性能評価を行
った。この場合には、加熱硬化に際し、付着物にタレが
生じて、その付着物の形状変化が生じた。Comparative Example 1 A composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the thixotropic agent was not used, and its performance was evaluated. In this case, when heat-curing, the deposits sagged, and the shape of the deposits changed.

比較例２ 実施例２において、チクソトロピック性付与剤を用いな
い以外は同様にして組成物を調製し、その性能評価を行
った。この場合には、硬化に際して付着物にタレが生
じ、その付着物の形状変化が生じた。Comparative Example 2 A composition was prepared in the same manner as in Example 2 except that the thixotropic agent was not used, and its performance was evaluated. In this case, the adhered material was sagged during curing, and the shape of the adhered material was changed.

Claims (17)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】エポキシ樹脂(A)と、分子中にエポキシ基
を少なくとも１個有するエポキシ化合物(b-1)と分子中
に３級アミノ基を有する活性水素化合物(b-2)とを反応
させて得られた反応生成物および／又は分子中にエポキ
シ基を少なくとも１個有するエポキシ化合物(b-1)と分
子中に３級アミノ基を有する活性水素化合物(b-2)と分
子中に３級アミノ基又はエポキシ基を有しない少なくと
も２個の活性水素を有する活性水素化合物又はカルボン
酸無水物(b-3)とを反応させて得られた反応生成物であ
る該エポキシ樹脂に対する熱硬化剤(B)と、粉末状のチ
クソトロピック性付与剤(C)と、無機質充填剤(D)とを含
有することを特徴とするモータ類回転子バランス修正用
一液型熱硬化性エポキシ樹脂組成物。1. An epoxy resin (A) is reacted with an epoxy compound (b-1) having at least one epoxy group in the molecule and an active hydrogen compound (b-2) having a tertiary amino group in the molecule. The resulting reaction product and / or the epoxy compound (b-1) having at least one epoxy group in the molecule, the active hydrogen compound having a tertiary amino group in the molecule (b-2) and the molecule Thermal curing of the epoxy resin, which is a reaction product obtained by reacting an active hydrogen compound having at least two active hydrogens having no tertiary amino group or epoxy group, or a carboxylic acid anhydride (b-3) Agent (B), powdered thixotropic agent (C), and inorganic filler (D), characterized in that it contains a one-component thermosetting epoxy resin composition for motor rotor balance correction object. 【請求項２】該活性水素化合物(b-2)が、アルコール化
合物、フェノール化合物、アミン化合物、カルボン酸化
合物又はメルカプト化合物である特許請求の範囲第１項
の組成物。2. The composition according to claim 1, wherein the active hydrogen compound (b-2) is an alcohol compound, a phenol compound, an amine compound, a carboxylic acid compound or a mercapto compound. 【請求項３】該活性水素化合物(b-2)が、分子中に、水
酸基を少なくとも１個有するイミダゾール化合物、イミ
ダゾリン化合物又はモルホリン化合物である特許請求の
範囲第１項の組成物。3. The composition according to claim 1, wherein the active hydrogen compound (b-2) is an imidazole compound, an imidazoline compound or a morpholine compound having at least one hydroxyl group in the molecule. 【請求項４】該活性水素化合物(b-2)が、分子中にメル
カプト基を少なくとも１個有するピリジン化合物、イミ
ダゾール化合物、又はベンゾチアゾール化合物である特
許請求の範囲第１項の組成物。4. The composition according to claim 1, wherein the active hydrogen compound (b-2) is a pyridine compound, an imidazole compound, or a benzothiazole compound having at least one mercapto group in the molecule. 【請求項５】該活性水素化合物(b-2)が、分子中に水酸
基を有しないイミダゾール化合物である特許請求の範囲
第１項の組成物。5. The composition according to claim 1, wherein the active hydrogen compound (b-2) is an imidazole compound having no hydroxyl group in the molecule. 【請求項６】該活性水素化合物(b-2)が、ヒドラジド化
合物である特許請求の範囲第１項の組成物。6. The composition according to claim 1, wherein the active hydrogen compound (b-2) is a hydrazide compound. 【請求項７】該活性水素化合物(b-2)が、ニコチン酸化
合物である特許請求の範囲第１項の組成物。7. The composition according to claim 1, wherein the active hydrogen compound (b-2) is a nicotinic acid compound. 【請求項８】該活性水素化合物(b-2)が、ピコリン酸化
合物である特許請求の範囲第１項の組成物。8. The composition according to claim 1, wherein the active hydrogen compound (b-2) is a picolinic acid compound. 【請求項９】該活性水素化合物(b-2)が、ピペラジン化
合物である特許請求の範囲第１項の組成物。9. The composition according to claim 1, wherein the active hydrogen compound (b-2) is a piperazine compound. 【請求項１０】該活性水素化合物(b-2)が、ラウロイル
リジン化合物である特許請求の範囲第１項の組成物。10. The composition according to claim 1, wherein the active hydrogen compound (b-2) is a lauroyl lysine compound. 【請求項１１】該活性水素化合物(b-3)が、多価フェノ
ール化合物である特許請求の範囲第１項の組成物。11. The composition according to claim 1, wherein the active hydrogen compound (b-3) is a polyhydric phenol compound. 【請求項１２】該活性水素化合物(b-3)が、多価アルコ
ール化合物である特許請求の範囲第１項の組成物。12. The composition according to claim 1, wherein the active hydrogen compound (b-3) is a polyhydric alcohol compound. 【請求項１３】該カルボン酸無水物(b-3)が、２個以上
のカルボキシル基を有するカルボン酸化合物である特許
請求の範囲第１項の組成物。13. The composition according to claim 1, wherein the carboxylic acid anhydride (b-3) is a carboxylic acid compound having two or more carboxyl groups. 【請求項１４】該活性水素化合物(b-3)が、メルカプト
基含有アルコール化合物である特許請求の範囲第１項の
組成物。14. The composition according to claim 1, wherein the active hydrogen compound (b-3) is a mercapto group-containing alcohol compound. 【請求項１５】該カルボン酸無水物(b-3)が、ヒドロキ
シカルボン酸である特許請求の範囲第１項の組成物。15. The composition according to claim 1, wherein the carboxylic acid anhydride (b-3) is a hydroxycarboxylic acid. 【請求項１６】ポリアルキレングリコール(E)を、エポ
キシ樹脂(A)100重量部に対し、0.5〜10重量部の割合で
含有する特許請求の範囲第１項〜第15項のいずれかの組
成物。16. The composition according to any one of claims 1 to 15, wherein the polyalkylene glycol (E) is contained in a ratio of 0.5 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the epoxy resin (A). object. 【請求項１７】粉末状チクソトロピック性付与剤(C)と
無機質充填剤(D)との合計量が、全組成物に対し50〜95
重量％である特許請求の範囲第１項〜第16項のいずれか
の組成物。17. The total amount of the powdery thixotropic agent (C) and the inorganic filler (D) is 50 to 95 relative to the total composition.
A composition according to any of claims 1 to 16 which is in weight percent.