JPH06157914A - Curable silicone rubber composition - Google Patents
Curable silicone rubber compositionInfo
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- JPH06157914A JPH06157914A JP4318091A JP31809192A JPH06157914A JP H06157914 A JPH06157914 A JP H06157914A JP 4318091 A JP4318091 A JP 4318091A JP 31809192 A JP31809192 A JP 31809192A JP H06157914 A JPH06157914 A JP H06157914A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、硬化性シリコーンゴム
組成物に関し、特に歯科用の印象材料に好適なパテ状の
硬化性シリコーンゴム組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a curable silicone rubber composition, and more particularly to a putty-like curable silicone rubber composition suitable for dental impression materials.
【０００２】[0002]
【従来の技術】印象材料として、付加硬化型の硬化性シ
リコーン組成物が汎用されている。この硬化性シリコ−
ン組成物は、硬化性が優れ、しかも硬化時の収縮が非常
に小さく、かつ副生物も生じない。また硬化物が優れた
寸法安定性を有し、無味無臭であって、脱型が容易であ
るなどの優れた特性を有している。この種の組成物は通
常ビニル基含有ポリオルガノシロキサンとポリオルガノ
ハイドロジエンシロキサンとを別口の容器に収納した２
液型として市販されており、使用時にこれらを混合する
という方法が採られているが、この２成分をパテ状に混
練するときに手に粘着することなく混合できるように、
流動パラフィン、白色ワセリンのような室温で液状又は
半固形状の脂肪族炭化水素を離型剤として内添する方法
が一般的に知られている（特開昭６３−２１５７７０号
公報）。2. Description of the Related Art Addition-curable curable silicone compositions are widely used as impression materials. This curable silicone
The resin composition has excellent curability, has a very small shrinkage upon curing, and does not generate by-products. Further, the cured product has excellent dimensional stability, is tasteless and odorless, and has excellent properties such as easy demolding. This type of composition usually contains a vinyl group-containing polyorganosiloxane and a polyorganohydrogensiloxane in a separate container.
It is commercially available as a liquid type, and the method of mixing these at the time of use is adopted, so that the two components can be mixed without sticking to the hands when kneading into a putty,
A method of internally adding a liquid or semi-solid aliphatic hydrocarbon such as liquid paraffin or white petrolatum at room temperature as a release agent is generally known (JP-A-63-215770).
【０００３】しかし、この脂肪族炭化水素とビニル基含
有ポリオルガノシロキサン又はポリオルガノハイドロジ
ェンシロキサンとは、ＳＰ（Solubility Parameter）値
が大きく離れているため分離しやすく、この種の組成物
を長期間保管すると組成物中から脂肪族炭化水素が分離
し、外観上も、また作業上も好ましくない状態になると
いう欠点を有する。However, since the aliphatic hydrocarbon and the vinyl group-containing polyorganosiloxane or polyorganohydrogensiloxane have a large SP (Solubility Parameter) value, they are easily separated from each other, and a composition of this type is used for a long period of time. When it is stored, it has a drawback that aliphatic hydrocarbons are separated from the composition, which is not preferable in appearance and work.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の問題
点を解消し、長期の保存安定性が優れた硬化性シリコー
ンゴム組成物を提供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the above problems and to provide a curable silicone rubber composition having excellent long-term storage stability.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は、下記の成分
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）を含有する
ことを特徴とする硬化性シリコーンゴム組成物である。 （Ａ）式（Ｉ）： （Ｒ1 ）a （Ｒ2 ）b ＳｉＯ[4-(a+b)]/2 （Ｉ） （式中、Ｒ1 はアルケニル基を表し、Ｒ2 は脂肪族不飽
和結合を含まない置換又は非置換の一価の炭化水素基を
表す。ａは１又は２を表し、ｂは０、１又は２を表し、
かつａ＋ｂは１、２又は３である）で示される構成単位
を１分子中に少なくとも２個有するポリオルガノシロキ
サン （Ｂ）式（II）： （Ｒ3 ）c Ｈd ＳｉＯ[4-(c+d)]/2 （II） （式中、Ｒ3 は置換又は非置換の一価の炭化水素基を表
す。ｃはＯ、１又は２を表し、ｄは１又は２を表し、か
つｃ＋ｄは１、２又は３である）で示される構成単位か
らなり、ケイ素原子に結合した水素原子を１分子中に少
なくとも３個有するポリオルガノハイドロジェンシロキ
サンを、成分（Ａ）のポリオルガノシロキサン中のＲ1
基１個に対してケイ素原子に結合した水素原子の量が
０．５〜５．０個になるような量 （Ｃ）白金系触媒を成分（Ａ）に対して白金原子として
１〜１０００重量ppm となる量 （Ｄ）ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステ
ル及びグリセリン脂肪酸エステルから選ばれる１種以上
を成分（Ａ）１００重量部に対して３重量部以上 （Ｅ）２５℃における粘度が５０cP以上の脂肪族炭化水
素を成分（Ａ）１００重量部に対して５〜１００重量部The present invention provides a curable silicone rubber composition characterized by containing the following components (A), (B), (C), (D) and (E). is there. (A) Formula (I): (R 1 ) a (R 2 ) b SiO [4- (a + b)] / 2 (I) (In the formula, R 1 represents an alkenyl group and R 2 is an aliphatic group. Represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group containing no unsaturated bond, a represents 1 or 2, b represents 0, 1 or 2,
And a + b is 1, 2 or 3). A polyorganosiloxane having at least two constituent units represented by the formula (B) Formula (II): (R 3 ) c H d SiO [4- (c + d)] / 2 (II) (In the formula, R 3 represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group. c represents O, 1 or 2, d represents 1 or 2, and c + d represents 1, 2 or 3), and a polyorganohydrogensiloxane having at least 3 hydrogen atoms bonded to silicon atoms in one molecule is the R in the polyorganosiloxane of component (A). 1
An amount such that the amount of hydrogen atoms bonded to silicon atoms is 0.5 to 5.0 per one group (C) Platinum-based catalyst as component (A) as platinum atom 1 to 1000 weight Amount to be ppm (D) One or more kinds selected from sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester and glycerin fatty acid ester is 3 parts by weight or more based on 100 parts by weight of component (A) (E) Viscosity at 25 ° C. is 50 cP or more 5 to 100 parts by weight of the aliphatic hydrocarbon of 100 parts by weight of component (A)
【０００６】以下、本発明を詳しく説明する。本発明で
用いる成分（Ａ）のポリオルガノシロキサンは、ケイ素
原子に結合したアルケニル基を有する式（Ｉ）で示され
る構成単位を１分子中に少なくとも２個有するものであ
る。かかるポリオルガノシロキサンとしては、直鎖状若
しくは分枝状又はこれらの混合物のいずれも用いること
ができる。前記式（Ｉ）におけるＲ1 のアルケニル基と
しては、例えばビニル、アリル、１−ブテニル、１−ヘ
キセニルなどを挙げることができるが、合成の容易さや
熱安定性などの点からビニル基が最も有利である。Ｒ2
の一価の炭化水素基としては、例えばメチル、エチル、
プロピル、ブチル、ヘキシル、ドデシルなどのアルキル
基；フェニルのようなアリール基；β−フェニルエチ
ル、β−フェニルプロピルのようなアラルキル基を挙げ
ることができ、更に、クロロメチル、３，３，３ートリ
フルオロプロピルなどの置換炭化水素基を挙げることが
できる。これらのうち、合成が容易で、しかも硬化後に
良好な物理的性質を保持する上で必要な重合度を与え、
かつ硬化前においては低い粘度を与えるという点から、
メチル基が最も好ましい。式（Ｉ）で示される構成単位
は、ポリオルガノシロキサンの分子鎖末端又は分子鎖中
のいずれに存在していてもよいが、硬化物に優れた機械
的特性を付与するためには少なくとも一方の分子鎖末端
に存在することが好ましい。本発明で用いるポリオルガ
ノシロキサン（Ａ）の２５℃における粘度は、１００〜
５００，０００cPであることが好ましい。The present invention will be described in detail below. The component (A) polyorganosiloxane used in the present invention has at least two constitutional units represented by the formula (I) having an alkenyl group bonded to a silicon atom in one molecule. As such a polyorganosiloxane, either a linear chain, a branched chain, or a mixture thereof can be used. Examples of the alkenyl group represented by R 1 in the above formula (I) include vinyl, allyl, 1-butenyl, 1-hexenyl, etc., but the vinyl group is most advantageous from the viewpoint of ease of synthesis and thermal stability. Is. R 2
Examples of the monovalent hydrocarbon group include methyl, ethyl,
Examples thereof include alkyl groups such as propyl, butyl, hexyl and dodecyl; aryl groups such as phenyl; aralkyl groups such as β-phenylethyl and β-phenylpropyl, and further chloromethyl, 3,3,3- Substituted hydrocarbon groups such as trifluoropropyl may be mentioned. Of these, it is easy to synthesize and gives the degree of polymerization required to maintain good physical properties after curing,
And from the point of giving a low viscosity before curing,
Most preferred is the methyl group. The constitutional unit represented by the formula (I) may be present at either the molecular chain terminal of the polyorganosiloxane or in the molecular chain, but at least one of them is required to impart excellent mechanical properties to the cured product. It is preferably present at the end of the molecular chain. The viscosity of the polyorganosiloxane (A) used in the present invention at 25 ° C. is 100 to
It is preferably 500,000 cP.
【０００７】本発明で用いる成分（Ｂ）のポリオルガノ
ハイドロジェンシロキサンは、架橋により組成物を網状
化するために、ケイ素原子に結合した水素原子を１分子
中に少なくとも３個有していることが必要である。前記
式 (II) 中におけるＲ3 は、前述の式（Ｉ）中のＲ2 と
同様の基を例示することができるが、合成が容易である
という点から、メチル基であることが最も好ましい。成
分（Ｂ）は合成の容易さや取り扱いの容易さから２５℃
における粘度が１〜１０，０００cPであることが好まし
い。かかるポリオルガノハイドロジエンシロキサン
（Ｂ）としては、直鎖状、分枝状又は環状のいずれの構
造のものも用いることができ、またこれらの混合物も用
いることができる。成分（Ｂ）の配合量は、成分（Ａ）
中のアルケニル基１個に対し、成分（Ｂ）中のケイ素原
子に結合した水素原子が０．５〜５．０個、好ましくは
１．０〜４．０個となるような量である。水素原子が
０．５個未満である場合は、組成物の硬化が十分に進行
せず硬化後の組成物の硬さが低下し、一方、水素原子が
５．０個を超える場合は、硬化後の組成物の機械的性質
が低下する。The component (B) polyorganohydrogensiloxane used in the present invention has at least three hydrogen atoms bonded to silicon atoms in one molecule in order to network the composition by crosslinking. is necessary. R 3 in the above formula (II) can be exemplified by the same groups as R 2 in the above formula (I), but is most preferably a methyl group from the viewpoint of easy synthesis. . Component (B) is 25 ° C due to its ease of synthesis and handling.
It is preferable that the viscosity at is 1 to 10,000 cP. As the polyorganohydrogen siloxane (B), a linear, branched, or cyclic structure can be used, and a mixture thereof can also be used. The blending amount of the component (B) is the same as the component (A).
The amount is 0.5 to 5.0, preferably 1.0 to 4.0, hydrogen atoms bonded to silicon atoms in the component (B) per 1 alkenyl group therein. When the number of hydrogen atoms is less than 0.5, curing of the composition does not proceed sufficiently and the hardness of the composition after curing decreases, while when the number of hydrogen atoms exceeds 5.0, curing occurs. The mechanical properties of the latter composition are reduced.
【０００８】本発明で用いる成分（Ｃ）の白金系触媒
は、成分（Ａ）中のアルケニル基と成分（Ｂ）中のヒド
ロシリル基との間の付加反応を促進させる成分である。
このような白金系触媒としては、例えば白金単体や塩化
白金酸、白金−オレフィン錯体又は白金−アルコール錯
体などの白金配位化合物などを挙げることができる。成
分（Ｃ）の配合量は、成分（Ａ）に対して白金原子とし
て１〜１０００重量ppm であり、好ましくは２〜１００
重量ppm である。この配合量が１重量ppm 未満の場合
は、本発明の目的を達成することができず、また１００
０重量ppm を超えても、もはやそれ以上の硬化速度の向
上は達成することができない。The platinum catalyst of component (C) used in the present invention is a component that promotes the addition reaction between the alkenyl group in component (A) and the hydrosilyl group in component (B).
Examples of such platinum-based catalysts include platinum simple substance, chloroplatinic acid, platinum coordination compounds such as platinum-olefin complex and platinum-alcohol complex. The compounding amount of the component (C) is 1-1000 ppm by weight as platinum atom with respect to the component (A), preferably 2-100.
It is ppm by weight. If the blending amount is less than 1 ppm by weight, the object of the present invention cannot be achieved.
Even if it exceeds 0 ppm by weight, no further improvement in the curing rate can be achieved.
【０００９】本発明で用いる成分（Ｄ）は、成分（Ｅ）
と共に用いることにより、安定した保存安定性及び混練
の際の好ましい作業性を付与する本発明の特徴的成分で
ある。成分（Ｄ）の要素の一つであるソルビタン脂肪酸
エステルは、好ましくは炭素数１２〜１８の脂肪酸、例
えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチル酸、ステア
リン酸及びオレイン酸などから選ばれる脂肪酸のソルビ
タンエステルである。また、ショ糖脂肪酸エステルは、
ソルビタン脂肪酸と同様に、好ましくは炭素数１２〜１
８の脂肪酸から選ばれる脂肪酸のショ糖エステルであ
る。更に、グリセリン脂肪酸エステルも同様に、好まし
くは炭素数１２〜１８の脂肪酸から選ばれる脂肪酸のグ
リセリンエステルである。以上のうち、いずれの場合
も、相溶性等の点でモノ脂肪酸エステルが好ましい。こ
れらのものは単独でも２種以上を併用することも可能で
ある。この成分（Ｄ）の配合量は、成分（Ａ）１００重
量部に対し３重量部以上、好ましくは５〜１００重量部
である。少なすぎるとオイル状物の分離が発生し好まし
くない。The component (D) used in the present invention is the component (E).
When used together, it is a characteristic component of the present invention that imparts stable storage stability and favorable workability during kneading. The sorbitan fatty acid ester which is one of the components of the component (D) is preferably a sorbitan ester of a fatty acid having 12 to 18 carbon atoms, such as a fatty acid selected from lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid and oleic acid. is there. In addition, sucrose fatty acid ester,
Like the sorbitan fatty acid, it preferably has 12 to 1 carbon atoms.
It is a sucrose ester of a fatty acid selected from the 8 fatty acids. Further, the glycerin fatty acid ester is also preferably a glycerin ester of a fatty acid selected from fatty acids having 12 to 18 carbon atoms. In any of the above cases, the monofatty acid ester is preferable in terms of compatibility and the like. These may be used alone or in combination of two or more. The amount of component (D) compounded is 3 parts by weight or more, preferably 5 to 100 parts by weight, per 100 parts by weight of component (A). If it is too small, separation of oily matter occurs, which is not preferable.
【００１０】本発明で用いる成分（Ｅ）の脂肪族炭化水
素は、混練使用時に手に粘着しないようにするためのも
ので、２５℃における粘度が５０cP以上の脂肪族炭化水
素であり、流動パラフィン、ワセリンなどが例示され
る。なお、この配合量は、成分（Ａ）のポリオルガノシ
ロキサン１００重量部に対して５〜１００重量部の範囲
であるが、好ましくは１５〜８０重量部である。５重量
部未満では十分な離型性能が得られず、１００重量部を
超えるとこのもののペースト状組成物からにじみ出しが
厳しくなる。The aliphatic hydrocarbon as the component (E) used in the present invention is for preventing sticking to the hands during kneading and is an aliphatic hydrocarbon having a viscosity at 25 ° C. of 50 cP or more, and liquid paraffin. , Vaseline, etc. are exemplified. The blending amount is in the range of 5 to 100 parts by weight, preferably 15 to 80 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyorganosiloxane of component (A). If it is less than 5 parts by weight, sufficient releasing performance cannot be obtained, and if it exceeds 100 parts by weight, oozing out from the paste composition of this product becomes severe.
【００１１】本発明の組成物には、必要に応じて無機質
充填剤のような補強剤を配合することができる。このよ
うな無機質充填剤としては、例えば煙霧質シリカ、沈殿
シリカ、溶融シリカ、石英微粉末、けいそう土、アルミ
ナ、ケイ酸アルミニウム、酸化鉄、酸化チタン、酸化亜
鉛、炭酸カルシウム、カーボンブラックなどを挙げるこ
とができ、これらは１種以上用いることができる。ま
た、これらの無機質充填剤は、必要に応じてその表面を
ポリジメチルシロキサンやオクタメチルシクロテトラシ
ロキサンなどのポリオルガノシロキサン類；ヘキサメチ
ルジシラザンや１，１，３，３−テトラメチル−１，３
−ジビニルジシラザンなどのシラザン類；又はビニルト
リエトキシシランなどのオルガノシラン類；などの有機
ケイ素化合物で処理したものを用いることができる。こ
の無機質充填剤の配合割合は、特に制限されるものでは
ないが、成分（Ａ）１００重量部に対して好ましくは５
〜２００重量部であり、更に好ましくは１０〜１００重
量部である。If desired, the composition of the present invention may contain a reinforcing agent such as an inorganic filler. Examples of such inorganic fillers include fumed silica, precipitated silica, fused silica, quartz fine powder, diatomaceous earth, alumina, aluminum silicate, iron oxide, titanium oxide, zinc oxide, calcium carbonate, carbon black and the like. Among these, one or more kinds can be used. If necessary, these inorganic fillers may have polyorganosiloxanes such as polydimethylsiloxane and octamethylcyclotetrasiloxane on their surface; hexamethyldisilazane and 1,1,3,3-tetramethyl-1, Three
It is possible to use those treated with an organosilicon compound such as silazanes such as divinyldisilazane; or organosilanes such as vinyltriethoxysilane. The blending ratio of the inorganic filler is not particularly limited, but is preferably 5 per 100 parts by weight of the component (A).
To 200 parts by weight, more preferably 10 to 100 parts by weight.
【００１２】本発明の組成物は、最終的には、上記
（Ａ）〜（Ｅ）の５成分を均一になるように混合するこ
とによって製造することができる。この場合、具体的な
手順として、通常は成分（Ａ）に対して成分（Ｄ）を配
合し、できるだけ均一に分散させたのちに他成分を添加
し混合する。なお、その際に系を成分（Ｄ）の融点以上
に加熱し混合することが、系への均一性と成分（Ｅ）の
分離をより少なくする上からも好ましい。また成分
（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を同時に共存させると、直ち
に硬化反応が始まるので、成分（Ａ）と成分（Ｃ）を配
合して成分（Ｂ）を配合しないペーストと、成分（Ａ）
と成分（Ｂ）を配合して成分（Ｃ）を配合しないペース
トの２ペースト型として、使用時の直前に両ペーストを
混合することが好ましい。またこの場合において、硬化
反応を抑制するために、組成物中にアセチレン系化合
物、オレフィン系化合物、有機窒素化合物又は有機リン
化合物などの付加反応遅延剤を添加することもできる。
更に目的に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で他
のポリオルガノシロキサン；エリソルビル酸若しくはそ
のナトリウム塩、ＢＨＴ又はブチルヒドロキシアニソー
ルなどの酸化防止剤を併用することができる。The composition of the present invention can be finally manufactured by mixing the above-mentioned five components (A) to (E) so as to be uniform. In this case, as a specific procedure, the component (D) is usually blended with the component (A), and after being dispersed as uniformly as possible, other components are added and mixed. At that time, it is preferable that the system is heated to a temperature equal to or higher than the melting point of the component (D) and mixed from the viewpoint of homogeneity in the system and less separation of the component (E). Further, when the components (A), (B) and (C) coexist at the same time, the curing reaction starts immediately. Therefore, a paste containing the component (A) and the component (C) but not the component (B) and the component (A)
It is preferable to mix the two pastes just before use as a two-paste type of paste containing the component (B) and the component (C) but not the component (C). Further, in this case, in order to suppress the curing reaction, an addition reaction retarder such as an acetylene compound, an olefin compound, an organic nitrogen compound or an organic phosphorus compound may be added to the composition.
Further, depending on the purpose, other polyorganosiloxanes; antioxidants such as erythorbic acid or its sodium salt, BHT or butylhydroxyanisole can be used in combination within the range of not impairing the effects of the present invention.
【００１３】[0013]
【発明の効果】本発明のパテ状の硬化性シリコーンゴム
組成物は、使用時に各成分を混合することによって、室
温下でも数分程度で硬化させることができる。これらの
各成分は長期間の保管時にも分離することがなく、また
各成分を手で混練する場合に手に粘着することなく混合
できるという特徴を有している。そのため、型取り材
料、特に歯科印象材として好適であり、その他の用途に
も広く使用できる。The putty-like curable silicone rubber composition of the present invention can be cured in several minutes even at room temperature by mixing the components during use. Each of these components is characterized in that they do not separate even when stored for a long period of time, and when they are kneaded by hand, they can be mixed without sticking to the hands. Therefore, it is suitable as a molding material, especially a dental impression material, and can be widely used for other purposes.
【００１４】[0014]
【実施例】以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更
に詳しく説明する。なお、以下において「部」はすべて
「重量部」を表すものとする。また、粘度などの物性値
はすべて２５℃における値である。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. In the following, all “parts” represent “parts by weight”. All physical properties such as viscosity are values at 25 ° C.
【００１５】実施例１及び比較例１〜２ 重合度３，０００の、両末端がビニル基で封鎖されたポ
リジメチルシロキサン、粘度８０cPのポリメチルハイド
ロジエンシロキサン（ＳｉＨ基０．３重量％含有）、塩
化白金酸オクタノール錯体（白金０．４重量％含有）、
煙霧質シリカ、石英微粉末及び炭酸カルシウムを、表１
に示す組成に従って、成分（Ａ）と成分（Ｃ）を配合し
成分（Ｂ）を配合しないペーストＡと、成分（Ａ）と成
分（Ｂ）を配合し成分（Ｃ）を配合しないペーストＢと
の２ペースト型として配合し、２５℃において淡黄色フ
レーク状であるソルビタンモノステアレート及び粘度７
０cPの流動パラフィンを含有するペースト状硬化性シリ
コーンゴム組成物を調製した。また、流動パラフィンを
配合しなかった比較例１及びソルビタンモノステアート
を配合しなかった比較例２の組成物を調製した。Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 Polydimethylsiloxane having a degree of polymerization of 3,000 and having both ends blocked with vinyl groups, and polymethylhydrogensiloxane having a viscosity of 80 cP (containing 0.3% by weight of SiH groups). Chloroplatinic acid octanol complex (containing 0.4% by weight of platinum),
Table 1 shows fumed silica, fine quartz powder and calcium carbonate.
According to the composition shown in (1), a paste A containing the component (A) and the component (C) but not the component (B), and a paste B containing the component (A) and the component (B) and not containing the component (C). No. 2 paste type, sorbitan monostearate in the form of pale yellow flakes and a viscosity of 7 at 25 ° C.
A pasty curable silicone rubber composition containing 0 cP liquid paraffin was prepared. In addition, the compositions of Comparative Example 1 containing no liquid paraffin and Comparative Example 2 containing no sorbitan monostearate were prepared.
【００１６】[0016]
【表１】 [Table 1]
【００１７】これらのペースト状組成物、すなわち、ペ
ーストＡ及びペーストＢについて、それぞれ清浄な素手
又はポリエチレン製手袋を着用して、ペーストの「ベタ
つき」について調べた。また、これらを３ヵ月放置し、
オイルの分離があるかどうかを観察した。結果を表２に
示す。Each of these paste compositions, that is, paste A and paste B, was examined for "stickiness" of the paste by wearing clean bare hands or polyethylene gloves. Also, leave these for 3 months,
It was observed whether there was oil separation. The results are shown in Table 2.
【００１８】[0018]
【表２】 [Table 2]
【００１９】実施例２〜４及び比較例３〜５ ソルビタンモノステアレート及び流動パラフィンを表３
に示した量を用いた以外は、実施例１と同様に配合し
て、実施例２〜４及び比較例３〜５のペーストＡ及びＢ
を調製し、実施例１と同様に観察した。この結果を同表
に示す。Examples 2-4 and Comparative Examples 3-5 Sorbitan monostearate and liquid paraffin are shown in Table 3.
The same formulation as in Example 1 was used except that the amounts shown in Table 1 were used, and the pastes A and B in Examples 2 to 4 and Comparative Examples 3 to 5 were used.
Was prepared and observed in the same manner as in Example 1. The results are shown in the table.
【００２０】[0020]
【表３】 [Table 3]
【００２１】なお、表１及び表３の実施例１〜４、比較
例１〜５において、ベタつき及び分離以外の特性（硬化
性、ゴム硬度等）に特に相違はなかった。In Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 5 in Tables 1 and 3, there was no particular difference in characteristics other than stickiness and separation (curability, rubber hardness, etc.).
Claims (1)
（Ｄ）及び（Ｅ）を含有することを特徴とする硬化性シ
リコーンゴム組成物。 （Ａ）式（Ｉ）： （Ｒ1 ）a （Ｒ2 ）b ＳｉＯ[4-(a+b)]/2 （Ｉ） （式中、Ｒ1 はアルケニル基を表し、Ｒ2 は脂肪族不飽
和結合を含まない置換又は非置換の一価の炭化水素基を
表す。ａは１又は２を表し、ｂは０、１又は２を表し、
かつａ＋ｂは１、２又は３である）で示される構成単位
を１分子中に少なくとも２個有するポリオルガノシロキ
サン （Ｂ）式（II）： （Ｒ3 ）c Ｈd ＳｉＯ[4-(c+d)]/2 （II） （式中、Ｒ3 は置換又は非置換の一価の炭化水素基を表
す。ｃはＯ、１又は２を表し、ｄは１又は２を表し、か
つｃ＋ｄは１、２又は３である）で示される構成単位か
らなり、ケイ素原子に結合した水素原子を１分子中に少
なくとも３個有するポリオルガノハイドロジェンシロキ
サンを、成分（Ａ）のポリオルガノシロキサン中のＲ1
基１個に対してケイ素原子に結合した水素原子が０．５
〜５．０個になるような量 （Ｃ）白金系触媒を成分（Ａ）に対して白金原子として
１〜１０００重量ppm となる量 （Ｄ）ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステ
ル及びグリセリン脂肪酸エステルから選ばれる１種以上
を成分（Ａ）１００重量部に対して３重量部以上 （Ｅ）２５℃における粘度が５０cP以上の脂肪族炭化水
素を成分（Ａ）１００重量部に対して５〜１００重量部1. The following components (A), (B), (C),
A curable silicone rubber composition comprising (D) and (E). (A) Formula (I): (R 1 ) a (R 2 ) b SiO [4- (a + b)] / 2 (I) (In the formula, R 1 represents an alkenyl group and R 2 is an aliphatic group. Represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group containing no unsaturated bond, a represents 1 or 2, b represents 0, 1 or 2,
And a + b is 1, 2 or 3). A polyorganosiloxane having at least two constituent units represented by the formula (B) Formula (II): (R 3 ) c H d SiO [4- (c + d)] / 2 (II) (In the formula, R 3 represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group. c represents O, 1 or 2, d represents 1 or 2, and c + d represents 1, 2 or 3), and a polyorganohydrogensiloxane having at least 3 hydrogen atoms bonded to silicon atoms in one molecule is the R in the polyorganosiloxane of component (A). 1
0.5 hydrogen atoms bonded to silicon atom per 1 group
To 5.0 pieces (C) Platinum catalyst to the component (A) in an amount of 1 to 1000 ppm by weight as platinum atom (D) Sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester and glycerin fatty acid ester 3 or more parts by weight with respect to 100 parts by weight of component (A) (E) 5 to 100 parts by weight of aliphatic hydrocarbon having a viscosity of 50 cP or more at 25 ° C. with respect to 100 parts by weight of component (A) Parts by weight
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4318091A JPH06157914A (en) | 1992-11-27 | 1992-11-27 | Curable silicone rubber composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4318091A JPH06157914A (en) | 1992-11-27 | 1992-11-27 | Curable silicone rubber composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06157914A true JPH06157914A (en) | 1994-06-07 |
Family
ID=18095384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4318091A Withdrawn JPH06157914A (en) | 1992-11-27 | 1992-11-27 | Curable silicone rubber composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06157914A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002194219A (en) * | 2000-12-27 | 2002-07-10 | Ge Toshiba Silicones Co Ltd | Material for molding |
| JP2006028269A (en) * | 2004-07-13 | 2006-02-02 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Curable organopolysiloxane composition and mold for cast molding |
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| JP2008534770A (en) * | 2005-04-06 | 2008-08-28 | ダウ・コ−ニング・コ−ポレ−ション | Organosiloxane composition |
| JP2020180233A (en) * | 2019-04-26 | 2020-11-05 | 信越化学工業株式会社 | Silicone rubber composition for template |
-
1992
- 1992-11-27 JP JP4318091A patent/JPH06157914A/en not_active Withdrawn
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