JPH0613237B2 - Method of manufacturing optical recording medium - Google Patents
Method of manufacturing optical recording mediumInfo
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- JPH0613237B2 JPH0613237B2 JP2195663A JP19566390A JPH0613237B2 JP H0613237 B2 JPH0613237 B2 JP H0613237B2 JP 2195663 A JP2195663 A JP 2195663A JP 19566390 A JP19566390 A JP 19566390A JP H0613237 B2 JPH0613237 B2 JP H0613237B2
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Description
【発明の詳細な説明】 Ｉ発明の背景 技術分野 本発明は、光記録媒体、特にヒートモードの光記録媒体
の製造方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Technical Field The present invention relates to a method for manufacturing an optical recording medium, particularly a heat mode optical recording medium.
先行技術 光記録媒体は、媒体と書き込みないし読み出しヘッドが
非接触であるので、記録媒体が摩耗劣化しないという特
徴をもち、このため種々の光記録媒体の開発研究が行わ
れている。The prior art optical recording medium has a feature that the recording medium does not wear and deteriorate because the writing and reading heads are not in contact with the medium, and therefore various optical recording media have been researched and developed.
このような光記録媒体のうち、暗室による画像処理が不
要である等の点で、ヒートモード光記録媒体の開発が活
発になっている。Among such optical recording media, the heat mode optical recording media has been actively developed because it does not require image processing in a dark room.
このヒートモードの光記録媒体は、記録光を熱として利
用する光記録媒体であり、その１例として、レーザー等
の記録光で媒体の一部を融解、除去等して、ピットと称
される***を形成して書き込みを行い、このピットによ
り情報を記録し、このピットを読み出し光で検出して読
み出しを行うものがある。This heat mode optical recording medium is an optical recording medium that uses recording light as heat, and as one example thereof, a part of the medium is melted and removed by recording light such as a laser and is called a pit. There is a method in which a small hole is formed for writing, information is recorded by the pit, and the pit is detected by a reading light to perform reading.
そして、このようなピット形成型の媒体の１例として、
基体上に、光吸収色素を塗設ないし蒸着して記録層を形
成し、色素を昇温、融解させてピットを形成するものが
知られている。And, as an example of such a pit formation type medium,
It is known that a light absorbing dye is applied or vapor-deposited on a substrate to form a recording layer, and the dye is heated and melted to form pits.
このようなヒートモードの光記録媒体に書き込みを行う
ための記録光および読み出し光としては、書き込みおよ
び読み出し装置を小型なものとするために、７５０〜８
３０ｎｍの発振波長の半導体レーザーや発光ダイオード
等の長波長記録光を用いることが好ましい。The recording light and the reading light for writing on such a heat mode optical recording medium are 750 to 8 in order to make the writing and reading device small.
It is preferable to use long-wavelength recording light such as a semiconductor laser or a light emitting diode having an oscillation wavelength of 30 nm.
ところで、長波長光に吸収をもつ色素の一つとして、シ
アニン色素やジチオール錯体などがある。By the way, cyanine dyes and dithiol complexes are one of the dyes that absorb long-wavelength light.
しかし、シアニン色素のうち、代表的に用いられるチア
ゾール環、ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環、
ベンゾセレナゾール環、ベンゾオキサゾール環などをビ
ニレン鎖の両端に有するものでは、塗布溶媒に対する溶
解度が低く、塗膜性が悪く、反射率が低く、読み出しの
Ｓ／Ｎ比が小さい。また、熱的安定性も低い。However, among cyanine dyes, thiazole ring, benzothiazole ring, naphthothiazole ring, which are typically used,
Those having a benzoselenazole ring, a benzoxazole ring, or the like at both ends of a vinylene chain have low solubility in a coating solvent, poor coatability, low reflectance, and small read S / N ratio. Also, the thermal stability is low.
一方、ＰｔないしＮｉジチオール錯体では、吸光係数と
反射率とが低く、書き込み感度と読み出しの、反射率が
低く、読み出しのＳ／Ｎ比とが小さい。On the other hand, in the case of Pt or Ni dithiol complex, the extinction coefficient and reflectance are low, the writing sensitivity and the reflectance for reading are low, and the S / N ratio for reading is small.
このため、これら通常のシアニン色素やジチオール錯体
を用いるときには、半導体レーザー用として実用に耐え
る媒体は実現しない。For this reason, when these ordinary cyanine dyes and dithiol complexes are used, a medium for semiconductor lasers that cannot be practically used cannot be realized.
II発明の目的 本発明の主たる目的は、半導体レーザー等の長波長の記
録光、読み出し光を用いる場合、読み込み感度が高く、
反射率が高いため読み出しのＳ／Ｎ比あるいはＣ／Ｎが
高く、しかも生保存性が良好であるなど、すぐれた特性
をもち、生産性にすぐれた記録層塗膜を有する光記録媒
体の製造方法を提供することにある。II Object of the invention The main object of the present invention is to provide a high reading sensitivity when using recording light having a long wavelength such as a semiconductor laser or reading light.
Manufacture of an optical recording medium having a recording layer coating film having excellent characteristics such as high S / N ratio or C / N for reading because of high reflectance and good raw storage stability and excellent productivity. To provide a method.
このような目的は、下記の本発明によって達成される。Such an object is achieved by the present invention described below.
（１）基体上に、下記式［Ｉ］で示される光吸収色素を
含有し、樹脂成分を含有しない記録層を塗布することを
特徴とする光記録媒体の製造方法。(1) A method for producing an optical recording medium, which comprises coating a recording layer containing a light absorbing dye represented by the following formula [I] and not containing a resin component on a substrate.
式［Ｉ］ φ＋−Ｌ＝ψ（Ｘ−）ｍ ｛上式［Ｉ］において、 φ＋およびψは、それぞれ、インドレニン環残基、ベン
ゾインドレニン環残基またはジベンゾインドレニン環残
基を表わす。ただし、φ＋およびψがともに４，５−ベ
ンゾインドレニン環残基となることはない。Formula [I] φ + −L = ψ (X − ) m {In the above formula [I], φ + and ψ are an indolenine ring residue, a benzoindolenine ring residue or a dibenzoindolenine ring residue, respectively. Represents However, neither φ + nor ψ becomes a 4,5-benzoindolenin ring residue.
Ｌは、シアニン色素を形成するための連結基を表わす。
Ｘ−は陰イオンを表わす。L represents a linking group for forming a cyanine dye.
X − represents an anion.
ｍは０または１の整数である。｝ なお、この出願の先願である特開昭５８−１９４５９５
号広報には、本発明と同じインドレニン系のシアニン色
素を記録層に用いる旨が提案されている。m is an integer of 0 or 1. } Note that Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-194595, which is a prior application of this application,
In the publication of the issue, it is proposed that the same indolenine cyanine dye as in the present invention is used in the recording layer.
しかし、同公報には、インドレニン系のシアニン色素を
単独で塗布設層することについては開示がなく、記録層
は蒸着膜か、あるいは樹脂成分をバインダとする塗布膜
から形成されている。この場合、蒸着膜では量産性に劣
り、またバインダを用いるときには感度等が低下すると
いう不都合がある。However, the publication does not disclose that an indolenine-based cyanine dye is separately applied to form a coating layer, and the recording layer is formed of a vapor deposition film or a coating film using a resin component as a binder. In this case, the vapor deposition film is inferior in mass productivity, and the sensitivity and the like are deteriorated when a binder is used.
III発明の具体的構成 以下、本発明の具体的構成を詳細に説明する。III Specific Structure of the Invention Hereinafter, the specific structure of the present invention will be described in detail.
本発明によって製造される光記録媒体の記録層中には、
上記式［Ｉ］で示される光吸収色素が含まれる。In the recording layer of the optical recording medium produced by the present invention,
The light absorbing dye represented by the above formula [I] is included.
上記式［Ｉ］において、インドレニン環またはベンゾイ
ンドレニン環の残基であるΦおよびΨは、Φがインドレ
ニン核のＮ原子に＋電荷を有し、Ψが中性Ｎ原子を有す
るものである。In the above formula [I], Φ and Ψ which are residues of the indolenine ring or the benzoindolenine ring are those in which Φ has a + charge on the N atom of the indolenine nucleus and Ψ has a neutral N atom. is there.
そして、それぞれは同一でも、異なっていてもよく、種
々の置換基が結合することができる。And each may be the same or different and various substituents can be bonded.
これらのうち、ΦおよびΨは同一であることが好まし
く、特に、下記式［ＩＩ］〜［Ｖ］で示されるものであ
ることが好ましい。Of these, Φ and Ψ are preferably the same, and particularly preferably those represented by the following formulas [II] to [V].
ただし、φおよびψがともに式［ＩＶ］の４，５−イン
ドレニン環残基となることはない。However, neither φ nor ψ becomes a 4,5-indolenine ring residue of the formula [IV].
この場合、インドレニン環の２位に付した電荷記号
（・）は、Φでは Ψでは となることを表わす。In this case, the charge symbol (•) attached to the 2-position of the indolenine ring is At Ψ It means that
式［ＩＩ］ 式［ＩＩＩ］ 式［ＩＶ］ 式［Ｖ］ 上記式［ＩＩ］〜［Ｖ］において、Ｒ1は、置換または
非置換のアルキル基を表わす。Formula [II] Formula [III] Formula [IV] Formula [V] In the above formulas [II] to [V], R 1 represents a substituted or unsubstituted alkyl group.
アルキル基の炭素原子数は１〜５であることが好まし
く、また、好ましい置換基としては、スルホン酸基、ア
ルキルカルボキシオキシ基等をあげることができる。こ
の他、置換基としては、アルキルアミド基、アルキルオ
キシ基、カルボン酸基、水酸基等も可能である。The alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, and preferable substituents include a sulfonic acid group and an alkylcarboxyoxy group. In addition, as the substituent, an alkylamido group, an alkyloxy group, a carboxylic acid group, a hydroxyl group or the like can be used.
なお、Ｒ1は、置換または非置換のアリール基であって
もよい。In addition, R 1 may be a substituted or unsubstituted aryl group.
このような場合、後述のｍが０であるときには、ΦのＲ
1は−電荷をもつ。In such a case, when m described later is 0, R of Φ
1 has a-charge.
またＲ2およびＲ3は、それぞれ、アルキル基またはフェ
ニル基等のアリール基、好ましくはアルキル基を表わ
す。この場合アルキル基は非置換のものであり、特に炭
素原子数１または２、特に１であることが好ましい。R 2 and R 3 each represent an alkyl group or an aryl group such as a phenyl group, preferably an alkyl group. In this case, the alkyl group is unsubstituted and preferably has 1 or 2 carbon atoms, especially 1 carbon atom.
さらに、Ｒ4は置換基を表わすが、アルキル基、アリー
ル基、複素環残基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アル
キルチオ基、アルキルヒドロキシカルボニル基、カルボ
ン酸基等が可能である。Further, although R 4 represents a substituent, it can be an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic residue, a halogen atom, an alkoxy group, an alkylthio group, an alkylhydroxycarbonyl group, a carboxylic acid group or the like.
そして、ｐは、通常、０〜４の整数であり、ｐが２以上
のとき複数のＲ4は互いに異なってもよい。And, p is usually an integer of 0 to 4, and when p is 2 or more, a plurality of R 4 s may be different from each other.
他方、Ｌはカルボシアニン、ジカルボシアニン、トリカ
ルボシアニンまたはテトラカルボシアニン等のシアニン
色素を形成するための連結基を表わすが、特に下記式
［ＶＩ］〜［ＸＩＩ］のいずれかであることが好まし
い。On the other hand, L represents a linking group for forming a cyanine dye such as carbocyanine, dicarbocyanine, tricarbocyanine or tetracarbocyanine, and is particularly one of the following formulas [VI] to [XII]. preferable.
式［ＶＩ］ 式［ＶＩＩ］ 式［ＶＩＩＩ］ 式［ＩＸ］ 式［Ｘ］ 式［ＸＩ］ 式［ＸＩＩ］ ここに、Ｙは、水素原子または１価の基を表わす。この
場合、１価の基としては、メチル基の低級アルキル基、
メトキシ基等の低級アルコキシ基、ジメチルアミノ基、
ジフェニルアミノ基、メチルフェニルアミノ基、モルホ
リノ基、イミダゾリジン基、エトキシカルボニルピペラ
ジン基などのジ置換アミノ基、アセトキシ基等のアルキ
ルカルボニルオキシ基、メチルチオ基等のアルキルチオ
基、Ｂｒ、Ｃｌ等のハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基
などであることが好ましい。Formula [VI] Formula [VII] Formula [VIII] Formula [IX] Expression [X] Formula [XI] Formula [XII] Here, Y represents a hydrogen atom or a monovalent group. In this case, the monovalent group is a lower alkyl group such as a methyl group,
Lower alkoxy group such as methoxy group, dimethylamino group,
Di-substituted amino groups such as diphenylamino group, methylphenylamino group, morpholino group, imidazolidine group, ethoxycarbonylpiperazine group, alkylcarbonyloxy groups such as acetoxy group, alkylthio groups such as methylthio group, halogen atoms such as Br and Cl It is preferably a cyano group, a nitro group or the like.
さらに、Ｘ−は陰イオンであり、その好ましい例として
は、Ｉ−、Ｂｒ−、ＣｌＯ4 −、ＢＦ4 −、 等を挙げることができる。Further, X − is an anion, and preferable examples thereof include I − , Br − , ClO 4 − , BF 4 − , Etc. can be mentioned.
なお、ｍは０または１であるが、ｍが０であるときに
は、通常、ΦのＲ1が−電荷をもち、分子内塩となる。In addition, m is 0 or 1, but when m is 0, R 1 of Φ usually has a − charge to form an inner salt.
次に、本発明の光吸収色素の具体例の１例を挙げるが、
本発明はこれのみに限定されるものではない。Next, one example of the specific examples of the light absorbing dye of the present invention will be given.
The present invention is not limited to this.
このような色素は、レーザー研究８（４）色素レーザー
用有機化合物総覧、大有機化学（朝倉書店）含窒素複素
環化合物ＩＰ４３８等に記載されており、公知の方法に
よって合成することができる。特にヘプタメチン系の場
合には、ピリジン誘導体の開裂を利用したいわゆるZINC
K(DICKMANN)反応により、容易に合成することができ
る。 Such dyes are described in Laser Research 8 (4) Dye Laser Organic Compounds List, Dai Organic Chemistry (Asakura Shoten), nitrogen-containing heterocyclic compound IP438 and the like, and can be synthesized by a known method. Especially in the case of heptamethine system, so-called ZINC utilizing cleavage of pyridine derivative is used.
It can be easily synthesized by the K (DICKMANN) reaction.
本発明において、記録層は、このような色素の塗膜を塗
設する。このため量産性にすぐれる。In the present invention, the recording layer is coated with a coating film of such a dye. Therefore, it has excellent mass productivity.
記録層を塗設するには、例えば、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン
系、酢酸ブチル、酢酸エチル、カルビトールアセテー
ト、ブチルカルビトールアセテート等のエステル系、メ
チルセロソルブ、エチルセロソルブ等のエーテル系、ジ
クロロエタン等のハロゲン化アルキルなどの溶媒を用い
て、常法に従い塗設する。To apply the recording layer, for example, methyl ethyl ketone,
Uses ketone-based solvents such as methyl isobutyl ketone and cyclohexanone, ester-based solvents such as butyl acetate, ethyl acetate, carbitol acetate and butyl carbitol acetate, ether-based solvents such as methyl cellosolve and ethyl cellosolve, and alkyl halides such as dichloroethane. And apply it according to the usual method.
なお、記録層を塗設する際に、可塑剤、界面活性剤、帯
電防止剤、滑剤、難燃剤、安定剤、分散剤等を含有させ
てもよい。When the recording layer is applied, a plasticizer, a surfactant, an antistatic agent, a lubricant, a flame retardant, a stabilizer, a dispersant, etc. may be added.
ただし、樹脂成分をバインダ成分として含有するもので
はない。樹脂成分を含有すると、感度、反射率、Ｓ／Ｎ
比等の点で不利である。However, it does not contain a resin component as a binder component. When resin component is included, sensitivity, reflectance, S / N
It is disadvantageous in terms of ratio.
このような記録層を塗設する基体の材質には特に制限は
なく、各種樹脂、ガラス、セラミックス、金属等いずれ
であってもよいが、記録光および再生光に対して透明な
ものが好ましい。The material of the substrate on which such a recording layer is coated is not particularly limited and may be any of various resins, glass, ceramics, metals and the like, but those transparent to recording light and reproducing light are preferable.
また、その形状は使用用途に応じ、テープ、ディスク、
ドラム、ベルト等いずれであってもよい。The shape of the tape, disk,
It may be a drum, a belt or the like.
なお、基体は必要に応じ、下地層や蓄熱層などを有する
ものであってもよい。The substrate may have a base layer, a heat storage layer, etc., if necessary.
また、記録層上には、必要に応じ、透明基体を用いると
きに書き込みおよび読み出しの裏面として機能する反射
層や、各種最上層保護層、ハーフミラー層などを設ける
こともできる。Further, on the recording layer, if necessary, a reflective layer that functions as a back surface for writing and reading when using a transparent substrate, various uppermost protective layers, a half mirror layer, and the like can be provided.
ただ、本発明における色素は、それ自体基体をとおして
の反射率がきわめて高いので、このような下地ないし上
層反射層は、通常、用いる必要がない。However, since the dye of the present invention itself has a very high reflectance through the substrate, it is usually unnecessary to use such a base or upper reflective layer.
本発明における媒体は、このような基体の一面上に上記
の記録層を有するものであってもよく、その両面に記録
層を有するものであってもよい。また、基体の一面上に
記録層を塗設したものを２つ用い、それらを記録層が向
かいあうようにして、所定の間隔をもって対向させ、そ
れを密閉したりして、ホコリやキズがつかないようにす
ることもできる。The medium in the present invention may have the above-mentioned recording layer on one surface of such a substrate, or may have the recording layer on both surfaces thereof. In addition, by using two recording layers coated on one surface of the substrate, the recording layers are made to face each other and are opposed to each other at a predetermined interval, and they are hermetically sealed to prevent dust and scratches. You can also do so.
IV発明の具体的作用 本発明によって製造される媒体は、走行ないし回転下に
おいて、基体裏面側から記録光をパルス上に照射する。
このとき、記録層中の色素が発熱融解し、ピットが形成
される。IV Specific Actions of the Invention The medium manufactured according to the present invention irradiates recording light on pulses from the back surface side of the substrate while running or rotating.
At this time, the dye in the recording layer is heated and melted to form pits.
この場合、７５０〜８５０ｎｍの波長の記録用半導体レ
ーザー、ダイオードなどを用いたとき、きわめて良好な
書き込みを行うことができる。In this case, when a recording semiconductor laser having a wavelength of 750 to 850 nm, a diode, or the like is used, extremely good writing can be performed.
このように形成されたピットは、やはり媒体の走行ない
し回転下、上記の波長の読み出し光の反射光ないし透過
光、特に基体をとおしての反射光を検出することにより
読み出される。The pits thus formed are read out by detecting reflected light or transmitted light of the read light having the above-mentioned wavelength, particularly reflected light through the substrate, while the medium is running or rotating.
また、記録および読み出し光としては、Ｈｅ−Ｎｅレー
ザー等を用いることもできる。A He-Ne laser or the like can also be used as the recording and reading light.
Ｖ発明の具体的効果 本発明によって製造される媒体は、７５０、７８０、８
３０ｎｍ等の波長の半導体レーザー、発光ダイオードを
用いて、きわめて感度の高い書き込みを行うことができ
る。V. Specific Effects of the Invention The media produced according to the present invention are 750, 780, 8
Writing can be performed with extremely high sensitivity by using a semiconductor laser or a light emitting diode having a wavelength of 30 nm or the like.
また、きわめて良好な形状のピットを形成することがで
き、しかも、塗膜性が良好であり、基体をとおしての反
射率が他のシアニン色素やＮｉ、Ｐｔジチオール錯体と
比較してきわめて高いので、読み出しのＳ／Ｎ比やＣ／
Ｎ比もきわめて高い。In addition, pits having an extremely good shape can be formed, the coating properties are good, and the reflectance through the substrate is extremely high as compared with other cyanine dyes, Ni, and Pt dithiol complexes. , Read S / N ratio and C /
The N ratio is also extremely high.
さらに、熱などに対する安全性が高く、生保存性が良
く、書き込み特性の劣化が少ない。Further, it is highly safe against heat and the like, has a good raw storability, and has little deterioration in writing characteristics.
そして、記録層を塗布膜として形成するので生産性にす
ぐれる。しかも、記録層塗膜中にバインダーとしての樹
脂成分を必要としないので、感度、反射率、Ｓ／Ｎ比等
が高いものとなる。Since the recording layer is formed as a coating film, the productivity is excellent. Moreover, since a resin component as a binder is not required in the coating film for the recording layer, the sensitivity, reflectance, S / N ratio, etc. are high.
VI発明の具体的実施例 以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明をさらに詳
細に説明する。VI Specific Examples of the Invention Hereinafter, specific examples of the present invention will be shown to explain the present invention in more detail.
実施例１． 上記色素No.Ｄ１ １重量部を、シクロヘキサノン−ジ
クロロエタン（１：１）２００重量部に溶解したのち、
直径１５cmのアクリル樹脂ディスク基板上に、０．０４
μｍの厚さに塗布設層して、本発明の媒体を得た。Example 1. After dissolving 1 part by weight of the above dye No. D1 in 200 parts by weight of cyclohexanone-dichloroethane (1: 1),
0.04 on an acrylic resin disk substrate with a diameter of 15 cm
A medium of the present invention was obtained by applying a layer having a thickness of μm.
また、色系No.Ｄ１にかえ、色系No.Ｄ２、Ｄ５を用い、
上記と同様にして本発明の媒体を得た。Also, instead of color system No. D1, use color system No. D2, D5,
The medium of the present invention was obtained in the same manner as above.
これとは別に比較のため、下記色素Ａ〜Ｄを用い、上記
と同様にして、比較用の媒体を得た。Separately from this, for comparison, the following dyes A to D were used in the same manner as above to obtain a medium for comparison.
Ａ Ｂ Ｃ Ｄ さらに、比較のために、特開昭５８−１９４５９５号公
報の記載に準じ、色素No.Ｄ１とニトロセルロースの
１：１（重量比）の記録層塗膜を設置した。A B C D For comparison, a 1: 1 (weight ratio) recording layer coating of dye No. D1 and nitrocellulose was provided according to the description in JP-A-58-194595.
このようにして作成した媒体につき、これを１８００rp
mで回転させながら、下記表１に示される波長のＡｌＧ
ａＡｓ−ＧａＡｓ半導体レーザー記録光を１μｍφに集
光し（集光部出力１０mV）、所定周波数で、基板をとお
してパルス列状に照射した。This is 1800rp for the media created in this way.
While rotating at m, the AlG of the wavelength shown in Table 1 below
The aAs-GaAs semiconductor laser recording light was condensed to 1 μmφ (condenser output 10 mV) and irradiated in a pulse train at a predetermined frequency through the substrate.
各媒体につき、基板側から書き込み光のパルス幅を変更
して照射し、消光比２．５が得られるパルス幅を測定
し、その逆数をとって、書き込み感度とした。結果を表
１に示す。For each medium, the pulse width of the writing light was changed and irradiated from the substrate side, the pulse width at which an extinction ratio of 2.5 was obtained was measured, and the reciprocal thereof was taken as the writing sensitivity. The results are shown in Table 1.
この場合、消光比は、後述の読み出し光の反射率のピッ
ト部における減衰度である。In this case, the extinction ratio is the degree of attenuation of the reflectance of read light, which will be described later, at the pit portion.
結果を表１に示す。The results are shown in Table 1.
なお、表１には、Ｃ／Ｎと、基板をとおしての反射率が
併記される。In addition, in Table 1, C / N and reflectance through the substrate are also shown.
表１に示される結果から、本発明の媒体は、反射率書き
込み感度および読み出しのＣ／Ｎ比がきわめて高いこと
がわかる。 From the results shown in Table 1, it can be seen that the medium of the present invention has extremely high reflectance write sensitivity and read C / N ratio.
なお、各媒体につき、書き込み後に暗中にて、６０℃、
相対湿度９０％の条件下で、５００時間保存したＣ／Ｎ
比を測定したところ、本発明の媒体は、比較用の媒体と
比較して、格段と高い保存性を示した。For each medium, after writing, in the dark at 60 ° C,
C / N stored for 500 hours under 90% relative humidity
When the ratio was measured, the medium of the present invention showed remarkably high storability as compared with the medium for comparison.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 黒岩 顕彦 東京都中央区日本橋１丁目13番１号 ティ ーディーケイ株式会社内 (72)発明者 中川 士郎 東京都中央区日本橋１丁目13番１号 ティ ーディーケイ株式会社内 (56)参考文献 特開 昭58−194595（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−218055（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−89359（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−74845（ＪＰ，Ａ) 特公 昭49−13570（ＪＰ，Ｂ１) 米国特許 3916069（ＵＳ，Ａ) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Akihiko Kuroiwa 1-13-1 Nihonbashi, Chuo-ku, Tokyo TDC Corporation (72) Inventor Shiro Nakagawa 1-13-1 Nihonbashi, Chuo-ku, Tokyo TDC (56) References JP 58-194595 (JP, A) JP 58-218055 (JP, A) JP 55-89359 (JP, A) JP 57-74845 (JP, A) Japanese Patent Publication Sho 49-13570 (JP, B1) US Patent 3916069 (US, A)
Claims (2)
色素を含有し、樹脂成分を含有しない記録層を塗布する
ことを特徴とする光記録媒体の製造方法。 式［Ｉ］ φ＋−Ｌ＝ψ（Ｘ−）ｍ ｛上式［Ｉ］において、 φ＋およびψは、それぞれ、インドレニン環残基、ベン
ゾインドレニン環残基またはジベンゾインドレニン環残
基を表わす。ただし、φ＋およびψがともに４，５−ベ
ンゾインドレニン環残基となることはない。 Ｌは、シアニン色素を形成するための連結基を表わす。
Ｘ−は陰イオンを表わす。 ｍは０または１の整数である。｝1. A method for producing an optical recording medium, which comprises applying a recording layer containing a light absorbing dye represented by the following formula [I] and containing no resin component on a substrate. Formula [I] φ + −L = ψ (X − ) m {In the above formula [I], φ + and ψ are an indolenine ring residue, a benzoindolenine ring residue or a dibenzoindolenine ring residue, respectively. Represents However, neither φ + nor ψ becomes a 4,5-benzoindolenin ring residue. L represents a linking group for forming a cyanine dye.
X − represents an anion. m is an integer of 0 or 1. }
みおよび読み出しを行うものである特許請求の範囲第１
項に記載の光記録媒体の製造方法。2. The optical recording medium according to claim 1, wherein writing and reading are performed from the back side of the substrate.
Item 2. A method for manufacturing an optical recording medium according to item.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2195663A JPH0613237B2 (en) | 1990-07-24 | 1990-07-24 | Method of manufacturing optical recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2195663A JPH0613237B2 (en) | 1990-07-24 | 1990-07-24 | Method of manufacturing optical recording medium |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57168048A Division JPS5955795A (en) | 1982-07-30 | 1982-09-27 | Optical recording medium |
Related Child Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP6319205A Division JP2640219B2 (en) | 1994-11-29 | 1994-11-29 | Optical recording medium |
Publications (2)
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Family
ID=16344925
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP2195663A Expired - Lifetime JPH0613237B2 (en) | 1990-07-24 | 1990-07-24 | Method of manufacturing optical recording medium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0613237B2 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3916069A (en) | 1973-04-02 | 1975-10-28 | Minnesota Mining & Mfg | Reduced styryl/cyanine dye |
Family Cites Families (10)
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|---|---|---|---|---|
| BE517099A (en) * | 1952-01-23 | |||
| US2739964A (en) * | 1953-08-19 | 1956-03-27 | Eastman Kodak Co | Non-ionized cyanine dyes |
| JPS4913570A (en) * | 1972-06-01 | 1974-02-06 | ||
| CA1035769A (en) * | 1973-11-29 | 1978-08-01 | Wendell F. Smith (Jr.) | Stabilized dyes |
| NL7809159A (en) * | 1977-09-29 | 1979-04-02 | Philips Nv | INFORMATION REGISTRATION ELEMENT WITH DYE CONTAINING AUXILIARY LAYER. |
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| JPS54136581A (en) * | 1978-04-14 | 1979-10-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | Stabilizing method for organic basic substance to light |
| JPS54136582A (en) * | 1978-04-17 | 1979-10-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | Stabilizing method for organic basic substance to light |
| JPS6023996B2 (en) * | 1980-06-26 | 1985-06-10 | 三井東圧化学株式会社 | Composition for laser light recording/reading media |
| JPS5774845A (en) * | 1980-10-27 | 1982-05-11 | Nippon Columbia Co Ltd | Optical recording disk |
-
1990
- 1990-07-24 JP JP2195663A patent/JPH0613237B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3916069A (en) | 1973-04-02 | 1975-10-28 | Minnesota Mining & Mfg | Reduced styryl/cyanine dye |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0373386A (en) | 1991-03-28 |
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