JPH06116153A - Embrocation for hyperesthesia - Google Patents
Embrocation for hyperesthesiaInfo
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- JPH06116153A JPH06116153A JP4289703A JP28970392A JPH06116153A JP H06116153 A JPH06116153 A JP H06116153A JP 4289703 A JP4289703 A JP 4289703A JP 28970392 A JP28970392 A JP 28970392A JP H06116153 A JPH06116153 A JP H06116153A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は象牙質知覚過敏症を有効
に予防、治療することができる知覚過敏症用塗布剤に関
する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hypersensitivity coating agent which can effectively prevent and treat dentin hypersensitivity.
【０００２】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】象牙質
知覚過敏症は、歯肉の退縮の結果、象牙質が露出し、こ
の象牙質に温熱的、化学的、機械的、物理化学的、電気
的などの種々の外来的な刺激が与えられることによって
引き起こされる一過性の痛覚をいう。例えば砂糖を多く
含む食品や酸味の強い果物等を摂取した時、冷たい水を
飲んだ時、又は歯を磨く時などに経験する非常に不快な
痛みがそれである。これらの痛みは日常の食生活、口腔
衛生の保持に少なからず悪影響を与えるものである。BACKGROUND OF THE INVENTION Dentin hypersensitivity is a dentin exposure resulting from the retraction of the gingiva, and the dentin is exposed to thermal, chemical, mechanical, physicochemical, electrical A temporary pain sensation caused by various external stimuli. For example, it is a very unpleasant pain that is experienced when ingesting foods containing a lot of sugar, fruits with strong acidity, drinking cold water, or brushing teeth. These pains adversely affect daily diet and oral hygiene.
【０００３】この象牙質における痛みの発現機構として
は、上記の外来刺激が（１）直接象牙質内にある象牙細
管を経て、歯髄の神経を刺激するという考え方と、
（２）象牙質に存在する象牙細管おいて、これら外来刺
激が象牙細管内に存する象牙細管液を移動させ、神経を
刺激するという考え方があり、現在では、（２）の考え
方をＭ．Ｂｒａｎｓｔｒｏｍ（カロリンスカ・インステ
ィテュート）、堀内博（東北大歯学部）、Ｐａｓｈｌｅ
ｙ（ジョージア薬大）、Ｂ．Ｍａｔｔｈｅｗ（ブリスト
ル大学）らの学者が支持し、（２）の考え方が主流を占
めている。即ち、上記の外来刺激が露出象牙質の表面に
加わることによって象牙細管内の体液の移動が引き起こ
され、この体液の移動によって歯髄の知覚神経を興奮さ
せ、痛みとして感じるというものである。The mechanism of pain development in dentin is as follows: (1) The above-mentioned exogenous stimulation directly stimulates nerves in the pulp through the dentinal tubules in the dentin.
(2) In the dentinal tubules present in dentin, there is an idea that these exogenous stimuli move the dentinal tubule fluid present in the dentinal tubules to stimulate the nerves. Branstrom (Karolinska Institute), Hiroshi Horiuchi (Tohoku University School of Dentistry), Pashle
y (Georgia Pharmaceutical University), B.I. The scholars such as Matthew (University of Bristol) support it, and the idea of (2) is predominant. That is, when the above-mentioned external stimulus is applied to the surface of the exposed dentin, the movement of the body fluid in the dentinal tubule is caused, and the movement of this body fluid excites the sensory nerve of the pulp and feels it as pain.
【０００４】従って、知覚過敏症の痛みを緩和、除去
し、或いは予防するには、この象牙細管の入口を封鎖、
狭窄することによって刺激の伝達を抑制、阻止すること
が有効である。Therefore, in order to alleviate, eliminate or prevent the pain of hyperesthesia, the entrance of this dentinal tubule is blocked,
It is effective to suppress and block the transmission of stimulation by narrowing.
【０００５】従来、この象牙質知覚過敏症の臨床的な治
療法としては、（ａ）欠損したエナメルの修復を兼ねて
行う充填法、（ｂ）腐蝕剤、硬化促進剤、抗炎症剤、第
２象牙質形成促進剤等の貼薬を用いる方法、（ｃ）８％
ＺｎＣｌ2又は１〜２％ＮａＦの水溶液を使用するイオ
ン導入法、（ｄ）覆髄又は裏装による方法、（ｅ）抜髄
又は根管治療法などが採用されている。Conventionally, as clinical treatments for this hypersensitivity of dentin, (a) a filling method which also serves to repair a defective enamel, (b) a corrosive agent, a hardening accelerator, an anti-inflammatory agent, 2 Method using patch such as dentin formation promoter, (c) 8%
An iontophoresis method using an aqueous solution of ZnCl 2 or 1 to 2% NaF, (d) a method of covering or lining the pulp, (e) a method of demyelination or a root canal treatment, and the like are adopted.
【０００６】また、象牙質知覚過敏症の予防或いは治療
を目的とした口腔用組成物もいくつか提案されている
が、従来のこの種の口腔用組成物はその殆どが象牙細管
の狭窄又は閉塞を企図したものではなく、即ち象牙細管
内において、細管液の移動で神経を刺激することを防ぐ
のではなく、主として神経の鈍麻作用を利用した間接的
な予防、治療技術であった。[0006] Although some oral compositions for the purpose of preventing or treating dentin hypersensitivity have been proposed, most of the conventional oral compositions of this type have narrowed or blocked dentinal tubules. That is, it was an indirect preventive and therapeutic technique mainly utilizing the blunt action of nerves, rather than preventing stimulation of nerves by the movement of tubule fluid in dentinal tubules.
【０００７】また、現在ではフッ化ジアミン銀（サホラ
イド（商標名））が比較的よく使用されており、これは
象牙細管を狭窄又は閉塞する作用はあるが、患部が褐変
するという審美的な面での問題点がある。[0007] At present, silver fluoride diamine (Safolide (trademark)) is relatively often used, and it has the effect of narrowing or occluding dentinal tubules, but the aesthetic aspect of browning the affected area. There is a problem with.
【０００８】本発明は上記事情に鑑みなされたもので、
象牙質知覚過敏予防・治療用として非常に効果が高い
上、保存安定性にも優れ、しかも歯質の溶解を招かず象
牙細管を狭窄又は閉塞するので、使用上の安全性も高
く、また塗布後に患部が褐変せず、審美的に良好な効果
を併せ持つ知覚過敏症用塗布剤を提供することを目的と
する。The present invention has been made in view of the above circumstances.
It is extremely effective for the prevention and treatment of dentin hypersensitivity, has excellent storage stability, and since it causes dentinal tubule stenosis or blockage without causing dentin dissolution, it is highly safe in use and applied. It is an object of the present invention to provide an agent for hyperesthesia which does not cause browning of the affected area and has a good aesthetic effect.
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は上記
目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、塗布剤をア
ルミニウム化合物を含有する第一液と、リン酸化合物、
シュウ酸化合物、ケイ酸化合物、フッ化物、或いはアル
カリ性を与える化合物のいずれか一つ以上を含有する第
二液とに分離構成し、使用時に混合する剤型とした場
合、これら第一液と第二液とを混合することにより、不
溶性又は難溶性のアルミニウム塩沈着物が効果的に形成
され、これが象牙細管を狭窄又は閉塞し、知覚過敏症を
緩和する効果に優れると共に、このように二液タイプと
したことにより、保存安定性に優れており、かつ主剤と
してアルミニウム化合物を選択したことにより、塗布後
に患部の変色もないことを見い出した。Means and Actions for Solving the Problems As a result of extensive studies by the present inventors in order to achieve the above-mentioned object, a coating solution containing a first liquid containing an aluminum compound, a phosphoric acid compound,
When the composition is separated into a second liquid containing any one or more of an oxalic acid compound, a silicic acid compound, a fluoride, or a compound that imparts alkalinity, and when the dosage form is mixed at the time of use, these first liquid and By mixing with the two liquids, insoluble or sparingly soluble aluminum salt deposits are effectively formed, which has the effect of narrowing or occluding the dentinal tubules and alleviating hyperesthesia, and thus the two liquids. It was found that the type has excellent storage stability, and by selecting an aluminum compound as the main ingredient, there is no discoloration of the affected area after application.
【００１０】即ち、本出願人は、象牙質知覚過敏症を予
防、治療するための口腔用組成物として、先にアルミニ
ウムとカルボン酸根とを溶解状態で含有し、かつそのア
ルミニウムに対するカルボン酸根のモル比が６以下であ
ると共に、ｐＨが５以上であることを特徴とする口腔用
組成物を提案した（特開昭６１−３６２１２号公報）。
この口腔用組成物は象牙細管を狭窄又は閉塞する効果が
高いものであるが、この提案は主として歯磨等の口腔用
組成物へ有効成分を配合、使用することを考慮してお
り、このためアルミニウムイオンとカルボン酸根とを共
存させ、これら有効成分を可溶化状態で配合することを
考慮している。That is, the applicant of the present invention, as a composition for oral cavity for preventing and treating dentin hypersensitivity, previously contains aluminum and a carboxylic acid radical in a dissolved state, and the molar ratio of the carboxylic acid radical to the aluminum. A composition for oral cavity, which has a ratio of 6 or less and a pH of 5 or more, has been proposed (JP-A-61-36212).
Although this oral composition has a high effect of narrowing or occluding dentinal tubules, this proposal mainly considers blending and using an active ingredient in an oral composition such as toothpaste, and therefore aluminum It is considered that the ion and the carboxylic acid group coexist and these active ingredients are mixed in a solubilized state.
【００１１】しかし、本発明者は、予防，治療効果の高
い塗布剤につき更に検討を加えた結果、アルミニウムを
含む第一液と、助剤としてのリン酸化合物、シュウ酸化
合物、ケイ酸化合物、フッ化物及びアルカリ性化合物か
ら選ばれる１種又は２種以上の化合物を含む第二液を使
用時に患部にて逐次塗布することによって、必ずしもカ
ルボン酸根を用いずとも、予防，治療効果が高い塗布剤
が得られることを見い出した。この予防，治療効果は、
第一液と助剤との反応によって患部に不溶性又は難溶性
のアルミニウム塩の沈着物が形成され、これにより象牙
細管が狭窄，閉塞されることに基づくものである。However, as a result of further studies on the coating agent having high preventive and therapeutic effects, the present inventor has found that the first liquid containing aluminum and a phosphoric acid compound, an oxalic acid compound, a silicic acid compound as an auxiliary agent, By sequentially applying the second liquid containing one or more compounds selected from fluoride and alkaline compounds at the affected area at the time of use, a coating agent having high preventive and therapeutic effects can be obtained without necessarily using carboxylic acid radicals. I found that I could get it. The preventive and therapeutic effects are
This is based on the fact that an insoluble or sparingly soluble aluminum salt deposit is formed in the affected area by the reaction between the first liquid and the auxiliary agent, and the dentinal tubule is narrowed or blocked by the deposit.
【００１２】本発明では、予防，治療効果を向上させる
ため、第一液及び第二液の成分の濃度は高濃度に調製で
きる。この場合、第一液としてアルミニウム化合物を溶
解したものが用いられ、これとは別個に第二液として上
記助剤を溶解したものが用いられるので、使用前に不溶
性又は難溶性アルミニウム塩が沈殿することはなく、従
ってその効果が低下するおそれがなく、適用時に塗布に
よって初めて患部に不溶性又は難溶性アルミニウム塩沈
着物が形成されるものである。In the present invention, in order to improve the preventive and therapeutic effects, the concentrations of the components of the first liquid and the second liquid can be adjusted to high concentrations. In this case, a solution in which an aluminum compound is dissolved is used as the first solution, and a solution in which the above-mentioned auxiliary agent is dissolved is used as a second solution separately from this, so that an insoluble or sparingly soluble aluminum salt is precipitated before use. Therefore, there is no fear that the effect will be reduced, and an insoluble or sparingly soluble aluminum salt deposit will be formed in the affected area only by application at the time of application.
【００１３】従って、本発明は、アルミニウム化合物を
含有する第一液と、リン酸化合物、シュウ酸化合物、ケ
イ酸化合物、フッ化物及びアルカリ性を与える化合物か
ら選ばれる１種又は２種以上の化合物を含有する第二液
とからなることを特徴とする知覚過敏症用塗布剤を提供
する。Therefore, the present invention comprises a first liquid containing an aluminum compound and one or more compounds selected from a phosphoric acid compound, an oxalic acid compound, a silicic acid compound, a fluoride and a compound which imparts alkalinity. A coating solution for hyperesthesia, which comprises a second liquid contained.
【００１４】以下、本発明を更に詳述すると、本発明の
塗布剤において、第一液のアルミニウム化合物として
は、リン酸塩、シュウ酸塩、ケイ酸塩、フッ化物以外の
無機化合物又は有機酸塩が好ましく、具体的には、無機
化合物としてＡｌ（ＮＨ4）（ＳＯ4）2，ＡｌＣｌ3，Ａ
ｌ（ＯＨ）3，〔Ａｌ（ＯＨ）2Ｃｌ〕x，Ａｌ（ＮＯ3）
3，ＫＡｌ（ＳＯ4）2，ＮａＡｌ（ＳＯ4）2，Ａｌ2（Ｓ
Ｏ4）3など、有機酸塩として乳酸、グルコン酸、グリコ
ール酸、マロン酸、グルタル酸、リンゴ酸、酒石酸など
のアルミニウム塩を例示することができる。なお、アル
ミニウム化合物の塗布剤中における含有量は０．１〜１
０％（重量％、以下同じ）、特に０．５〜５％とするこ
とが好ましい。また、この第一液のｐＨは３〜８、特に
４〜７とすることが好ましい。The present invention will be described in more detail below. In the coating agent of the present invention, the aluminum compound of the first liquid is phosphate, oxalate, silicate, an inorganic compound other than fluoride or an organic acid. A salt is preferable, and specifically, as the inorganic compound, Al (NH 4 ) (SO 4 ) 2 , AlCl 3 , A
l (OH) 3 , [Al (OH) 2 Cl] x , Al (NO 3 ).
3 , KAl (SO 4 ) 2 , NaAl (SO 4 ) 2 , Al 2 (S
Examples of organic acid salts such as O 4 ) 3 are aluminum salts such as lactic acid, gluconic acid, glycolic acid, malonic acid, glutaric acid, malic acid and tartaric acid. The content of the aluminum compound in the coating agent is 0.1 to 1
It is preferably 0% (% by weight, the same applies hereinafter), particularly preferably 0.5 to 5%. The pH of the first liquid is preferably 3-8, and more preferably 4-7.
【００１５】一方、第二液において用いるリン酸化合物
としては、アルミニウム塩以外の正リン酸、直鎖又は環
状縮合リン酸、有機リン酸及びこれらの塩の一種又は二
種以上を含むものが好ましく、具体的には、正リン酸、
グリセロリン酸、ピロリン酸、トリポリリン酸、ヘキサ
メタリン酸、フィチン酸、エタン−１−ヒドロキシ−
１，１−ジホスホン酸、及びこれらのナトリウム、カリ
ウム、アンモニウム、カルシウム塩等を例示することが
できる。On the other hand, the phosphoric acid compound used in the second liquid is preferably an orthophosphoric acid other than an aluminum salt, a linear or cyclic condensed phosphoric acid, an organic phosphoric acid and a compound containing one or more kinds of these salts. , Specifically, orthophosphoric acid,
Glycerophosphoric acid, pyrophosphoric acid, tripolyphosphoric acid, hexametaphosphoric acid, phytic acid, ethane-1-hydroxy-
Examples thereof include 1,1-diphosphonic acid, and their sodium, potassium, ammonium, and calcium salts.
【００１６】シュウ酸化合物としては、アルミニウム塩
以外のシュウ酸化合物が好ましく、具体的には、シュウ
酸及びそのナトリウム、カリウム、アンモニウム塩等を
例示することができる。The oxalic acid compound is preferably an oxalic acid compound other than an aluminum salt, and specific examples thereof include oxalic acid and its sodium, potassium and ammonium salts.
【００１７】ケイ酸化合物としては、アルミニウム塩以
外のケイ酸化合物が好ましく、具体的には、ケイ酸及び
そのナトリウム、カリウム、アンモニウム塩等を例示す
ることができる。As the silicic acid compound, silicic acid compounds other than aluminum salts are preferable, and specific examples thereof include silicic acid and its sodium, potassium, ammonium salts and the like.
【００１８】フッ化物としては、アルミニウム塩以外の
フッ化物が好ましく、具体的には、フッ化ナトリウム、
フッ化カリウム、フッ化アンモニウム、フッ化第一ス
ズ、モノフロリン酸ナトリウム、モノフロリン酸カリウ
ム、モノフロリン酸アンモニウム等を例示することがで
きる。As the fluoride, fluorides other than aluminum salts are preferable, and specifically, sodium fluoride,
Examples thereof include potassium fluoride, ammonium fluoride, stannous fluoride, sodium monofluorophosphate, potassium monofluorophosphate, and ammonium monofluorophosphate.
【００１９】更に、アルカリ性を与える化合物として
は、アルミニウム化合物を含有する第一液と接触した
時、そのｐＨが８以上になるアルカリ度を与える化合物
が好ましく、具体的には、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム、水酸化アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カ
リウム、炭酸アンモニウム等を例示することができる。Further, as the compound which imparts alkalinity, a compound which imparts alkalinity such that the pH thereof is 8 or more when contacted with the first liquid containing an aluminum compound is preferable, and specifically, sodium hydroxide, water Examples thereof include potassium oxide, ammonium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, ammonium carbonate and the like.
【００２０】これら第二液用薬剤の配合量は適宜選定さ
れるが、リン酸化合物の場合はリンの含有量を０．１〜
１０％、特に１〜５％、シュウ酸化合物の場合はシュウ
酸イオンの含有量を０．１〜１０％、特に１〜５％、ケ
イ酸化合物の場合はケイ素の含有量を０．１〜１０％、
特に１〜５％、フッ化物の場合はフッ素の含有量を０．
０１〜５％、特に０．１〜３％とすることが好ましい。The compounding amount of these second liquid chemicals is appropriately selected, but in the case of a phosphoric acid compound, the phosphorus content is 0.1 to 0.1%.
10%, especially 1 to 5%, in the case of oxalic acid compound the content of oxalate ion is 0.1 to 10%, in particular 1 to 5%, and in the case of silicic acid compound the content of silicon is 0.1 to 0.1%. 10%,
In particular, 1 to 5%, and in the case of a fluoride, the content of fluorine is 0.
It is preferably from 0.1 to 5%, particularly preferably from 0.1 to 3%.
【００２１】本発明の知覚過敏症用塗布剤は、第一液中
に使用時に不溶性又は難溶性のアルミニウム塩沈着物の
形成が妨害されない範囲において、他の成分を添加する
ことができる。例えば、他の知覚過敏予防成分として、
硝酸カリウム、塩化ストロンチウム、クエン酸緩衝液、
ホルマリン、う蝕予防成分として殺菌・抗菌剤等、歯周
疾患予防成分としてトラネキサム酸、グリチルレチン酸
等を挙げることができる。また、これら成分を第二液に
配合しても良い。The coating composition for hyperesthesia of the present invention may contain other components in the first liquid as long as it does not interfere with the formation of insoluble or sparingly soluble aluminum salt deposits during use. For example, as another hypersensitive component,
Potassium nitrate, strontium chloride, citrate buffer,
Examples include formalin, a bactericidal / antibacterial agent as a caries preventive ingredient, and tranexamic acid, glycyrrhetinic acid etc. as a periodontal disease preventive ingredient. In addition, these components may be added to the second liquid.
【００２２】また、本発明の知覚過敏症用塗布剤は使用
時に第一液と第二液とを混合するが、この場合、この混
合物のｐＨは５〜９とすることが好ましい。ｐＨが５よ
り低いと不溶性又は難溶性のアルミニウム塩沈着物が形
成されにくい場合があり、一方ｐＨが９より高いと粘
膜、歯肉、舌などの軟組織に変性をきたす場合がある。Further, the coating composition for hyperesthesia of the present invention mixes the first liquid and the second liquid at the time of use. In this case, the pH of this mixture is preferably 5-9. If the pH is lower than 5, insoluble or sparingly soluble aluminum salt deposits may be difficult to be formed, while if the pH is higher than 9, soft tissues such as mucous membranes, gums and tongue may be denatured.
【００２３】[0023]
【発明の効果】本発明の知覚過敏症用塗布剤は、象牙質
知覚過敏症の予防、治療用塗布剤として高い有効性を示
し、かつ保存安定性に優れている上、安全性も高く、ま
た塗布後に患部が褐変しないという審美的に良好なもの
である。また、本発明の知覚過敏症用塗布剤は、高い濃
度において確実に処置できるので、少ない頻度の処置で
高い改善効果が期待できるものである。EFFECTS OF THE INVENTION The coating for hyperesthesia of the present invention shows high efficacy as a coating for the prevention and treatment of dentin hypersensitivity, and has excellent storage stability and high safety. It is also aesthetically pleasing in that the affected area does not turn brown after application. In addition, since the hypersensitivity coating agent of the present invention can be reliably treated at a high concentration, a high improvement effect can be expected with less frequent treatment.
【００２４】[0024]
【実施例】以下、実験例及び実施例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。EXAMPLES The present invention will be specifically described below by showing experimental examples and examples, but the present invention is not limited to the following examples.
【００２５】〔実験例１〕表１に示す成分をそれぞれ水
に溶解し、第一液及び第二液を調製した。この第一液と
第二液とをほぼ当量（容量比）の割合で混合し（なお、
混合液のｐＨはいずれも５〜９とした）、Ｐａｓｈｌｅ
ｙらの方法に従って象牙細管の液の通過性抑制効果を評
価した。具体的には、ヒト臼歯より、咬合面に平行にエ
ナメル質を含まないように厚さ約０．５ｍｍのデンチン
・ディスク（Ｄｅｎｔｉｎ ｄｉｓｋ）を調製し、これ
を５０％クエン酸で処置したものを試料とした。一定圧
（１７．１ｃｍＨｇ）下でリンゲル液を通過させ、塗布
前（Ｑｂ）と塗布後（Ｑａ）の単位時間あたりの通過量
を測定し、下記式に従って塗布剤の通過性抑制効果を判
定した。結果を表１に示す。 通過性抑制効果＝〔（Ｑｂ−Ｑａ）／Ｑｂ〕×１００
（％）[Experimental Example 1] The components shown in Table 1 were dissolved in water to prepare a first liquid and a second liquid. The first liquid and the second liquid are mixed in a substantially equivalent ratio (volume ratio) (note that
The pH of each mixed solution was set to 5 to 9), Pashle
According to the method of Y. et al., the effect of suppressing the fluid permeability of the dentinal tubules was evaluated. Specifically, a dentin disk with a thickness of about 0.5 mm was prepared from a human molar, parallel to the occlusal surface and containing no enamel, and treated with 50% citric acid. It was used as a sample. The Ringer's solution was passed under a constant pressure (17.1 cmHg), the passing amount per unit time before application (Qb) and after application (Qa) was measured, and the effect of suppressing the passage of the coating agent was determined according to the following formula. The results are shown in Table 1. Passability suppression effect = [(Qb−Qa) / Qb] × 100
(%)
【００２６】[0026]
【表１】 [Table 1]
【００２７】〔実験例２〕表２に示す塗布剤について、
その有効性と保存安定性について評価した。なお、有効
性は上記と同様に評価し、保存安定性は６０℃において
１カ月後の沈澱量を肉眼で観察することにより行った。
結果を表２に示す。[Experimental Example 2] Regarding the coating agents shown in Table 2,
Its effectiveness and storage stability were evaluated. The effectiveness was evaluated in the same manner as above, and the storage stability was determined by observing the amount of precipitate after one month at 60 ° C with the naked eye.
The results are shown in Table 2.
【００２８】[0028]
【表２】 [Table 2]
【００２９】〔実施例１〕 第一液 Ａｌ（ＮＯ3）3 ８．０％ サッカリン ０．０３ ソルビトール ５．０ ヒドロキシエチルセルロース ０．１ 精製水 残 計 １００．０％ 第二液 Ｎａ2ＨＰＯ4 ５．０％ ＮａＦ ０．５ 防腐剤 ０．０１ 香料 ０．５ サッカリン ０．０３ 精製水 残 計 １００．０％Example 1 First Liquid Al (NO 3 ) 3 8.0% Saccharin 0.03 Sorbitol 5.0 Hydroxyethyl Cellulose 0.1 Purified Water Residual 100.0% Second Liquid Na 2 HPO 4 5 0.0% NaF 0.5 Preservative 0.01 Perfume 0.5 Saccharin 0.03 Purified water Residual 100.0%
【００３０】〔実施例２〕 第一液 Ａｌ（ＮＨ4）（ＳＯ4）2 ７．０％ サッカリン ０．０３ ソルビトール ５．０ ヒドロキシエチルセルロース ０．１ 精製水 残 計 １００．０％ 第二液 シュウ酸カリウム ４．０％ ＮａＦ ０．５ 防腐剤 ０．０１ 香料 ０．５ サッカリン ０．０３ 精製水 残 計 １００．０％Example 2 First liquid Al (NH 4 ) (SO 4 ) 2 7.0% Saccharin 0.03 Sorbitol 5.0 Hydroxyethyl cellulose 0.1 Purified water Residual 100.0% Second liquid Shu Potassium acid salt 4.0% NaF 0.5 Preservative 0.01 Perfume 0.5 Saccharin 0.03 Purified water Residual total 100.0%
【００３１】〔実施例３〕 第一液 Ａｌ （Ｋ）（ＳＯ4）2 １０％ ＫＮＯ3 ３．０ サッカリン ０．０３ ソルビトール ４．０ 精製水 残 計 １００．０％ 第二液 ケイ酸ナトリウム ５．０％ ＳｎＦ2 ２．０ 防腐剤 ０．０１ 香料 ０．５ サッカリン ０．０３ 精製水 残 計 １００．０％Example 3 First liquid Al (K) (SOFour)2 10% KNO3 3.0 saccharin 0.03 sorbitol 4.0Purified water residue Total 100.0% Second liquid Sodium silicate 5.0% SnF2 2.0 Preservative 0.01 Fragrance 0.5 Saccharin 0.03Purified water residue 100.0% in total
【００３２】〔実施例４〕 第一液 Ａｌ（ＮＯ3）3 ８．０％ ＳｒＣｌ2 ５．０ サッカリン ０．０３ ヒドロキシエチルセルロース ０．１ 精製水 残 計 １００．０％ 第二液 Ｎａ2ＨＰＯ4 ３．０％ シュウ酸カリウム ２．０ 防腐剤 ０．０１ 香料 ０．５ サッカリン ０．０３ 精製水 残 計 １００．０％Example 4 First Liquid Al (NO 3 ) 3 8.0% SrCl 2 5.0 Saccharin 0.03 Hydroxyethyl Cellulose 0.1 Purified Water Residual 100.0% Second Liquid Na 2 HPO 4 3.0% Potassium oxalate 2.0 Preservative 0.01 Fragrance 0.5 Saccharin 0.03 Purified water Residual 100.0%
【００３３】〔実施例５〕 第一液 Ａｌ（ＮＨ4）（ＳＯ4）2 ８．０％ ＫＮＯ3 ５．０ サッカリン ０．０３ 精製水 残 計 １００．０％ 第二液 Ｎａ2ＨＰＯ4 ２．０％ シュウ酸カリウム ２．０ ＮａＦ ０．４ 水酸化ナトリウム ２．０ 防腐剤 ０．０１ 香料 ０．５ サッカリン ０．０３ ヒドロキシエチルセルロース ０．１ 精製水 残 計 １００．０％Example 5 First Liquid Al (NH 4 ) (SO 4 ) 2 8.0% KNO 3 5.0 Saccharin 0.03 Purified Water Residual 100.0% Second Liquid Na 2 HPO 4 2 0.0% Potassium oxalate 2.0 NaF 0.4 Sodium hydroxide 2.0 Preservative 0.01 Fragrance 0.5 Saccharin 0.03 Hydroxyethyl cellulose 0.1 Purified water Residual total 100.0%
【００３４】〔実施例６〕 第一液 Ａｌ2（ＳＯ4）3 ５．０％ サッカリン ０．０３ ソルビトール ５．０ ヒドロキシエチルセルロース ０．１ 精製水 残 計 １００．０％ 第二液 Ｎａ2ＨＰＯ4 ２．０％ Ｎａ Ｆ ０．５ 防腐剤 ０．０１ 香料 ０．５ サッカリン ０．０３ 精製水 残 計 １００．０％Example 6 First liquid Al2(SOFour)3 5.0% saccharin 0.03 sorbitol 5.0 hydroxyethyl cellulose 0.1Purified water residue Total 100.0% Second liquid Na2HPOFour 2.0% Na F 0.5 Preservative 0.01 Perfume 0.5 Saccharin 0.03Purified water residue 100.0% in total
【００３５】〔実施例７〕 第一液 乳酸アルミニウム ５．０％ サッカリン ０．０３ ソルビトール ５．０ ヒドロキシエチルセルロース ０．１ 精製水 残 計 １００．０％ 第二液 Ｎａ2ＨＰＯ4 ３．０％ ＮａＦ ０．５ 防腐剤 ０．０１ 香料 ０．５ サッカリン ０．０３ 精製水 残 計 １００．０％Example 7 First Liquid Aluminum Lactate 5.0% Saccharin 0.03 Sorbitol 5.0 Hydroxyethyl Cellulose 0.1 Purified Water Residual 100.0% Second Liquid Na 2 HPO 4 3.0% NaF 0.5 Preservative 0.01 Perfume 0.5 Saccharin 0.03 Purified water Residual 100.0%
【００３６】〔実施例８〕 第一液 マロン酸アルミニウム ６．０％ ＫＮＯ3 ３．０ サッカリン ０．０３ ソルビトール ４．０ 精製水 残 計 １００．０％ 第二液 Ｎａ2ＨＰＯ4 ４．０％ シュウ酸カリウム １．０ ＮａＦ ０．２ 防腐剤 ０．０１ 香料 ０．５ サッカリン ０．０３ 精製水 残 計 １００．０％Example 8 First Liquid Aluminum Malonate 6.0% KNO 3 3.0 Saccharin 0.03 Sorbitol 4.0 Purified Water Residual 100.0% Second Liquid Na 2 HPO 4 4.0% Potassium oxalate 1.0 NaF 0.2 Preservative 0.01 Perfume 0.5 Saccharin 0.03 Purified water Residual 100.0%
【００３７】〔実施例９〕 第一液 クエン酸アルミニウム ６．０％ ＳｒＣｌ2 ５．０ サッカリン ０．０３ ヒドロキシエチルセルロース ０．１ 精製水 残 計 １００．０％ 第二液 Ｎａ2ＨＰＯ4 ３．０％ シュウ酸カリウム ２．０ ケイ酸ナトリウム １．０ 防腐剤 ０．０１ 香料 ０．５ サッカリン ０．０３ 精製水 残 計 １００．０％Example 9 First Solution Aluminum Citrate 6.0% SrCl 2 5.0 Saccharin 0.03 Hydroxyethyl Cellulose 0.1 Purified Water Residual 100.0% Second Solution Na 2 HPO 4 3.0 % Potassium oxalate 2.0 Sodium silicate 1.0 Preservative 0.01 Perfume 0.5 Saccharin 0.03 Purified water Residual 100.0%
【００３８】〔実施例１０〕 第一液 乳酸アルミニウム ４．０％ ＫＮＯ3 ５．０ サッカリン ０．０３ 精製水 残 計 １００．０％ 第二液 ＮａＦ ０．４％ 水酸化ナトリウム ３．０ 防腐剤 ０．０１ 香料 ０．５ サッカリン ０．０３ ヒドロキシエチルセルロース ０．１ 精製水 残 計 １００．０％Example 10 First Liquid Aluminum Lactate 4.0% KNO 3 5.0 Saccharin 0.03 Purified Water Residual 100.0% Second Liquid NaF 0.4% Sodium Hydroxide 3.0 Preservative 0.01 Fragrance 0.5 Saccharin 0.03 Hydroxyethyl cellulose 0.1 Purified water Residual 100.0%
【００３９】〔実施例１１〕 第一液 乳酸アルミニウム ３．０％ ＫＮＯ3 ５．０ ＳｒＣｌ2 ５．０ サッカリン ０．０３ 精製水 残 計 １００．０％ 第二液 Ｎａ2ＨＰＯ4 ４．０ ＳｎＦ2 １．０ 防腐剤 ０．０１ 香料 ０．５ サッカリン ０．０３ 精製水 残 計 １００．０％Example 11 First Liquid Aluminum Lactate 3.0% KNO 3 5.0 SrCl 2 5.0 Saccharin 0.03 Purified Water Residual 100.0% Second Liquid Na 2 HPO 4 4.0 SnF 2 1.0 Preservative 0.01 Perfume 0.5 Saccharin 0.03 Purified water Residual 100.0%
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 33/16 8314−4Ｃ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Internal reference number FI technical display area A61K 33/16 8314-4C
Claims (1)
と、リン酸化合物、シュウ酸化合物、ケイ酸化合物、フ
ッ化物及びアルカリ性を与える化合物から選ばれる１種
又は２種以上の化合物を含有する第二液とからなること
を特徴とする知覚過敏症用塗布剤。1. A second liquid containing a first liquid containing an aluminum compound and one or more compounds selected from a phosphoric acid compound, an oxalic acid compound, a silicic acid compound, a fluoride and a compound imparting alkalinity. A liquid for hyperesthesia, which comprises a liquid.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4289703A JPH06116153A (en) | 1992-10-02 | 1992-10-02 | Embrocation for hyperesthesia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4289703A JPH06116153A (en) | 1992-10-02 | 1992-10-02 | Embrocation for hyperesthesia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06116153A true JPH06116153A (en) | 1994-04-26 |
Family
ID=17746662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4289703A Pending JPH06116153A (en) | 1992-10-02 | 1992-10-02 | Embrocation for hyperesthesia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06116153A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5766328A (en) * | 1994-12-13 | 1998-06-16 | Sun Medical Co., Ltd. | Dental composition for relieving dentin hypersensitivity |
| JPH10231237A (en) * | 1996-12-16 | 1998-09-02 | Earth Chem Corp Ltd | Liquid composition for oral cavity |
| US5879663A (en) * | 1994-12-07 | 1999-03-09 | Sun Medical Co., Ltd. | Dental composition for dentin hypersensitivity |
| US6406529B1 (en) * | 1998-04-13 | 2002-06-18 | Mcg Research Institute | Method of reducing dentin sensitivity and compositions therefor |
| JP2011168516A (en) * | 2010-02-17 | 2011-09-01 | Nippon Shika Yakuhin Kk | Medicine for oral cavity |
-
1992
- 1992-10-02 JP JP4289703A patent/JPH06116153A/en active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5879663A (en) * | 1994-12-07 | 1999-03-09 | Sun Medical Co., Ltd. | Dental composition for dentin hypersensitivity |
| US5766328A (en) * | 1994-12-13 | 1998-06-16 | Sun Medical Co., Ltd. | Dental composition for relieving dentin hypersensitivity |
| JPH10231237A (en) * | 1996-12-16 | 1998-09-02 | Earth Chem Corp Ltd | Liquid composition for oral cavity |
| US6406529B1 (en) * | 1998-04-13 | 2002-06-18 | Mcg Research Institute | Method of reducing dentin sensitivity and compositions therefor |
| JP2011168516A (en) * | 2010-02-17 | 2011-09-01 | Nippon Shika Yakuhin Kk | Medicine for oral cavity |
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