JPH059373A - Room temperature curable composition - Google Patents
Room temperature curable compositionInfo
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- JPH059373A JPH059373A JP16270091A JP16270091A JPH059373A JP H059373 A JPH059373 A JP H059373A JP 16270091 A JP16270091 A JP 16270091A JP 16270091 A JP16270091 A JP 16270091A JP H059373 A JPH059373 A JP H059373A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の技術分野】本発明はポリアルキレンエーテルを
ベースポリマーとする、シーリング材として使用するの
に適した室温硬化性組成物に関し、特に、高伸長率の優
れた物理的性質を有しながら耐候性に優れ、更に、多湿
雰囲気中においても良好な硬化性を示し、また、優れた
作業性を有する組成物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a room temperature curable composition containing a polyalkylene ether as a base polymer and suitable for use as a sealant, and particularly to a weather resistance while having excellent physical properties of high elongation. The present invention relates to a composition having excellent workability, good curability even in a humid atmosphere, and excellent workability.
【０００２】[0002]
【発明の技術的背景とその問題点】加水分解性基を有
し、主鎖がポリエーテルである重合体は公知である（特
開昭５０−１５６５９９号公報等）。この重合体をベー
スとした室温硬化性組成物が、近年建造物の目地などの
シーリング材として用いられ始めている（特開昭５２−
７３９９８号公報等）。しかしながら、この種の重合体
は耐候性に劣るため、耐候性の要求される建造物外壁目
地部の使用には適さないという問題があった。もちろ
ん、この種のポリエーテルをベースとするシーリング材
には紫外線吸収剤や酸化防止剤の添加のような老化防止
剤が用いられてはいるけれども、その効果は不十分であ
った。さらに、この種のシーリング材は、多湿雰囲気で
は十分な硬化性が得られないという問題点があり、特に
高伸長率のゴム物性を示すため建造物外壁目地部のシー
リング材として好適な、２成分型においてその傾向が顕
著であった。TECHNICAL BACKGROUND AND PROBLEMS OF THE INVENTION Polymers having a hydrolyzable group and having a polyether main chain are known (Japanese Patent Laid-Open No. 156599/50, etc.). Room temperature curable compositions based on this polymer have recently begun to be used as sealing materials for joints of buildings (Japanese Patent Laid-Open No. 52-52).
73998, etc.). However, since this type of polymer is poor in weather resistance, there is a problem that it is not suitable for use in joints on the outer wall of a building where weather resistance is required. Of course, although sealing agents based on this kind of polyether include anti-aging agents such as the addition of ultraviolet absorbers and antioxidants, their effects were insufficient. Furthermore, this kind of sealing material has a problem that sufficient curability cannot be obtained in a humid atmosphere, and since it shows rubber properties with a particularly high elongation rate, it is a suitable two-component sealing material for joints on the outer wall of a building. The tendency was remarkable in the mold.
【０００３】[0003]
【発明の目的】本発明の目的は、ポリアルキレンエーテ
ルをベースポリマーとして、高伸長率の優れた物理的性
質を有しながら耐候性に優れ、さらに、多湿雰囲気中に
おいても良好な硬化性を示す、シーリング材として使用
するのに適した室温硬化性組成物を提供することを目的
とする。さらに本発明は、従来にも増して、作業性に優
れた組成物を提供することを目的とする。The object of the present invention is to use a polyalkylene ether as a base polymer and have excellent physical properties such as high elongation and excellent weather resistance, and further exhibit good curability even in a humid atmosphere. An object of the present invention is to provide a room temperature curable composition suitable for use as a sealing material. Another object of the present invention is to provide a composition having excellent workability more than ever before.
【０００４】[0004]
【発明の構成】本発明者らは、この目的を達成すべく鋭
意検討を行った結果、前記ポリアルキレンエーテル、シ
リカ又はアルミナで表面コーティングされたルチル型酸
化チタン微粉末、又は酸化亜鉛微粉末、有機スズキレー
ト化合物、有機スズカルボン酸塩、酸化防止剤及び炭酸
カルシウム微粉末から成る組成物により、目的が達成さ
れ得ることを見出し、本発明を完成するに至った。本発
明はすなわち、 （Ａ）加水分解性シリル基を分子鎖末端に有し、主鎖が本質的にポリアルキレン エーテルであり、分子量が 1,000〜50,000の重合体 100重量部 （Ｂ）シリカ又はアルミナで表面コーティングされたルチル型酸化チタン微粉末 、又は酸化亜鉛微粉末 ３〜50重量部 （Ｃ）一般式；The present inventors have conducted extensive studies to achieve this object, and as a result, the rutile type titanium oxide fine powder surface-coated with the polyalkylene ether, silica or alumina, or zinc oxide fine powder, The inventors have found that the object can be achieved by a composition comprising an organic tin chelate compound, an organic tin carboxylate, an antioxidant and a calcium carbonate fine powder, and have completed the present invention. The present invention comprises: (A) 100 parts by weight of a polymer having a hydrolyzable silyl group at the molecular chain end, the main chain being essentially a polyalkylene ether, and having a molecular weight of 1,000 to 50,000 (B) silica or alumina. Rutile-type titanium oxide fine powder or zinc oxide fine powder 3 to 50 parts by weight (C) general formula;
【０００５】[0005]
【化２】 [Chemical 2]
【０００６】（式中、R1及びR2は炭素数１〜20の１価の
炭化水素基、R3及びR4は炭素数１〜８の１価の炭化水素
基、ハロゲン化炭化水素基、シアノアルキル基、アルコ
キシ基、ハロゲン化アルコキシ基、シアノアルコキシ基
及びアミノ基から選ばれる基） で表される有機スズキレート化合物 0.05〜15重量部 （Ｄ）有機スズカルボン酸塩 （Ｃ）に対して10〜 500重量％ （Ｅ）酸化防止剤 0.01〜10重量部 （Ｆ）炭酸カルシウム微粉末 10〜 300重量部 から成ることを特徴とする室温硬化性組成物に関するも
のである。(In the formula, R 1 and R 2 are monovalent hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms, R 3 and R 4 are monovalent hydrocarbon groups having 1 to 8 carbon atoms, and halogenated hydrocarbon groups. , A group selected from a cyanoalkyl group, an alkoxy group, a halogenated alkoxy group, a cyanoalkoxy group and an amino group) 0.05 to 15 parts by weight (D) With respect to the organic tin carboxylate (C) The present invention relates to a room temperature curable composition comprising 10 to 500% by weight (E) 0.01 to 10 parts by weight of an antioxidant (F) 10 to 300 parts by weight of calcium carbonate fine powder.
【０００７】本発明における（Ａ）のポリアルキレンエ
ーテルは、架橋可能なケイ素官能性基を有し、主鎖が本
質的に式 R−O （式中、 Rは炭素数が２〜４の２価のア
ルキレン基）で示される化学的に結合された繰り返し単
位から成り、かつケイ素原子及びそれに結合した加水分
解性基を有することにより、大気中の水分により架橋可
能な重合体である。-R-O- で表される構造単位として
は、例えばThe polyalkylene ether (A) in the present invention has a crosslinkable silicon functional group, and the main chain thereof is essentially of the formula R—O (wherein R is a C 2 -C 2 group). It is a polymer that is composed of a chemically bonded repeating unit represented by a valent alkylene group) and has a silicon atom and a hydrolyzable group bonded thereto, and thus is a polymer that can be crosslinked by moisture in the atmosphere. As the structural unit represented by -RO-, for example,
【０００８】[0008]
【化３】 [Chemical 3]
【０００９】などが具体的に挙げられる。ポリエーテル
としては、これら構造単位が１種類だけで結合されるだ
けでなく、２種類以上の構造単位が混合された形で結合
されていてもよいが、比較的高重合度のものが容易に得
られ、かつ高重合度でも常温で液状であることから、特
にプロピレンオキシドを原料物質として製造されるポリ
エーテルが好ましい。また、加水分解性ケイ素官能基
は、このポリエーテル重合体の末端に存在することが好
ましい。加水分解性基としてはアルコキシ基、アシロキ
シ基、アミノ基、アミノキシ基、オキシム基、ケトオキ
シム基、アミド基、アルケニルオキシ基、ハロゲン原子
などが例示される。これらの中では、被着体を侵す恐れ
がないこと、硬化反応時に発生する臭気の弱いことから
アルコキシ基が好ましく、さらに適度の硬化速度を与え
ることからメトキシ基が好ましい。 （Ａ）の重合体の分子量は 1,000〜50,000である。分子
量が 1,000に満たないと本発明の特徴である高伸長率の
ゴム状硬化物が得られず、逆に50,000より大きいと組成
物の粘度が高くなって作業性が不良となる。Specific examples include: As the polyether, not only these structural units may be bonded by only one kind, but also two or more kinds of structural units may be bonded in a mixed form, but those having a relatively high degree of polymerization are easy. Polyether produced using propylene oxide as a raw material is particularly preferable because it is obtained and is liquid at room temperature even with a high degree of polymerization. Also, the hydrolyzable silicon functional group is preferably present at the end of this polyether polymer. Examples of the hydrolyzable group include an alkoxy group, an acyloxy group, an amino group, an aminoxy group, an oxime group, a ketoxime group, an amide group, an alkenyloxy group and a halogen atom. Among these, an alkoxy group is preferable because it does not affect the adherend and the odor generated during the curing reaction is weak, and a methoxy group is preferable because it gives an appropriate curing rate. The polymer (A) has a molecular weight of 1,000 to 50,000. If the molecular weight is less than 1,000, a rubber-like cured product having a high elongation ratio, which is a feature of the present invention, cannot be obtained. On the contrary, if the molecular weight is more than 50,000, the viscosity of the composition becomes high, resulting in poor workability.
【００１０】（Ｂ）のシリカ又はアルミナで表面コーテ
ィングされたルチル型酸化チタン微粉末、又は酸化亜鉛
微粉末は、本発明の特徴の一つである、優れた耐候性を
得るための成分の一つである。これら微粉末の内、酸化
チタン微粉末は優れた耐候性を得る目的から、その表面
がシリカ又はアルミナでコーティングされていなくては
ならない。これら微粉末の粒径は、良好な物性と耐候性
を得る意味から５μ以下であることが好ましく、作業性
を低下させない意味から0.01μ以上であることが好まし
い。また、これら微粉末はステアリン酸、ロジン酸、ト
リメチロールプロパンなどで表面処理が施されてもよ
い。これら微粉末は単独で用いても、両者を併用しても
よいが、組成物を淡色系に調色する場合には酸化チタン
微粉末を、濃色系に調色する場合には酸化亜鉛微粉末を
用いることが好ましい。 （Ｂ）の使用量は、（Ａ） 100重量部に対して３〜50重
量部である。使用量が３重量部に満たないと十分な耐候
性が得られなくなり、50重量部を越えると、物性が低下
し、特に伸び率が得られなくなる。The rutile type titanium oxide fine powder or zinc oxide fine powder surface-coated with silica or alumina (B) is one of the components for obtaining excellent weather resistance, which is one of the features of the present invention. Is one. Among these fine powders, the titanium oxide fine powder must have its surface coated with silica or alumina for the purpose of obtaining excellent weather resistance. The particle size of these fine powders is preferably 5 μm or less in order to obtain good physical properties and weather resistance, and is preferably 0.01 μm or more in the sense that workability is not deteriorated. Further, these fine powders may be surface-treated with stearic acid, rosin acid, trimethylolpropane or the like. These fine powders may be used alone or in combination with each other. However, when the composition is toned to a light color system, the titanium oxide fine powder is to be used, and when the composition is toned to a dark color system, the zinc oxide fine powder is used. It is preferable to use powder. The amount of (B) used is 3 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of (A). If the amount used is less than 3 parts by weight, sufficient weather resistance cannot be obtained, and if it exceeds 50 parts by weight, the physical properties are deteriorated, and especially elongation cannot be obtained.
【００１１】（Ｃ）の有機スズキレート化合物は、本質
的には（Ａ）の加水分解性シリル基の加水分解触媒であ
るが、（Ｂ）と同様に優れた耐候性を得るための成分の
一つであり、また、本発明の別の特徴である多湿時の硬
化性を向上させるための成分でもある。（Ｃ）はさらに
また、（Ｂ）を用いた際の、硬化物の伸び率低下を防止
する働きもする。良好な触媒効果を発揮させる意味か
ら、また合成や原料入手の容易さから、R1及びR2は炭素
数１〜20の１価の炭化水素基、R3及びR4は炭素数１〜８
の１価の炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基、シアノア
ルキル基、アルコキシ基、ハロゲン化アルコキシ基、シ
アノアルコキシ基及びアミノ基から選ばれる基であるこ
とが必要である。 （Ｃ）の使用量は（Ａ） 100重量部に対して0.05〜15重
量部である。（Ｃ）の使用量が0.05重量部より少ない
と、多湿時の硬化性が低下し、15重量部より多いと硬化
が速くなり過ぎて作業性が低下する。The organotin chelate compound (C) is essentially a hydrolysis catalyst for the hydrolyzable silyl group of (A), but it is a component for obtaining excellent weather resistance as in the case of (B). It is one and is also a component for improving the curability at high humidity which is another feature of the present invention. (C) also has a function of preventing the elongation of the cured product from decreasing when (B) is used. R 1 and R 2 are monovalent hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms, and R 3 and R 4 are 1 to 8 carbon atoms from the viewpoint of exerting a good catalytic effect and the ease of synthesis and availability of raw materials.
A monovalent hydrocarbon group, a halogenated hydrocarbon group, a cyanoalkyl group, an alkoxy group, a halogenated alkoxy group, a cyanoalkoxy group and an amino group. The amount of (C) used is 0.05 to 15 parts by weight per 100 parts by weight of (A). If the amount of (C) used is less than 0.05 parts by weight, the curability at high humidity will decrease, and if it is more than 15 parts by weight, the curing will be too fast and the workability will decrease.
【００１２】これら（Ｃ）としては、As these (C),
【００１３】[0013]
【化４】 [Chemical 4]
【００１４】[0014]
【化５】 [Chemical 5]
【００１５】などが例示される。Examples are as follows.
【００１６】（Ｄ）の有機スズカルボン酸塩は、（Ｃ）
の有機スズキレート化合物の触媒作用を制御することに
より良好な作業性を得るための成分である。（Ｄ）は
（Ｃ）に対してその10〜 500重量％の範囲で用いられ
る。（Ｄ）の使用量がこの範囲より少ないと、組成物表
面の硬化速度が速くなって作業性が低下するため好まし
くない。逆に（Ｄ）の使用量がこの範囲より多いと組成
物の硬化が遅く、特に深部の硬化が遅くなるため好まし
くない。これら（Ｄ）成分としてはジブチルスズジアセ
テート、ジブチルスズジオクトエート、ジブチルスズジ
ラウレート、ジブチルスズマレエート、ジブチルスズジ
フタレートなどが例示される。The organotin carboxylate of (D) is (C)
It is a component for obtaining good workability by controlling the catalytic action of the organotin chelate compound. (D) is used in the range of 10 to 500% by weight based on (C). If the amount of (D) used is less than this range, the curing rate on the surface of the composition is increased and the workability is deteriorated, which is not preferable. On the contrary, if the amount of (D) used is larger than this range, the curing of the composition slows, and the hardening of the deep portion in particular becomes slow, which is not preferable. Examples of the component (D) include dibutyltin diacetate, dibutyltin dioctoate, dibutyltin dilaurate, dibutyltin maleate, dibutyltin diphthalate and the like.
【００１７】（Ｅ）の酸化防止剤は、（Ｂ）の耐候性向
上効果を完全に発揮させるための成分である。（Ｅ）の
使用量は、（Ａ） 100重量部に対して0.01〜10重量部の
範囲である。（Ｅ）の使用量が0.01重量部より少ないと
十分な酸化防止効果が発揮されず、10重量部より多いと
硬化後の組成物表面に滲出しやすくなる。これら（Ｅ）
としては２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、ブ
チル化ヒドロキシアニゾール、２，６−ジ−ｔ−ブチル
−４−エチルフェノール、ステアリル−β−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ートのようなモノフェノール系；２，2'−メチレンビス
（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，4'−
チオビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノー
ル）、４，4'−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−
ブチルフェノール）のようなビスフェノール系；１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ
−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリメチル−
２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジル）ベンゼン、テトラキス〔メチレン−
３−（3'，5'−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート〕メタンのような高分子型フェノー
ル系；ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリル
チオジプロピオネートのような硫黄系；トリフェニルフ
ォスファイト、ジフェニルイソデシルフォスファイトの
ようなリン系などが例示される。これら酸化防止剤の
内、硫黄系及びリン系はフェノール系の酸化防止剤と併
用することが好ましい。The antioxidant (E) is a component for fully exerting the weather resistance improving effect of (B). The amount of (E) used is in the range of 0.01 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of (A). When the amount of (E) used is less than 0.01 parts by weight, a sufficient antioxidant effect is not exhibited, and when it is more than 10 parts by weight, it tends to exude onto the surface of the composition after curing. These (E)
Are 2,6-di-t-butyl-p-cresol, butylated hydroxyanisole, 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, stearyl-β- (3,5-
Monophenolic systems such as di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate; 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol), 4,4'-
Thiobis- (3-methyl-6-t-butylphenol), 4,4'-butylidenebis (3-methyl-6-t-)
Butylphenol) such as bisphenols; 1,
1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-t
-Butylphenyl) butane, 1,3,5-trimethyl-
2,4,6-Tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, tetrakis [methylene-
Polymeric phenolic compounds such as 3- (3 ', 5'-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane; Sulfuric compounds such as dilaurylthiodipropionate and distearylthiodipropionate Examples thereof include phosphorus-based compounds such as triphenyl phosphite and diphenyl isodecyl phosphite. Of these antioxidants, sulfur-based and phosphorus-based antioxidants are preferably used in combination with phenol-based antioxidants.
【００１８】本発明で使用される（Ｆ）は、硬化物に良
好な物性、とりわけ高伸長率を得ながら、組成物に非流
動性と適度な粘度を与えるための成分である。（Ｆ）は
膠質、軽質、重質いずれの炭酸カルシウムでも良いが、
組成物の作業性と硬化物の機械的物性から、その粒径が
0.005 〜５μの範囲であることが好ましい。また、これ
ら炭酸カルシウムは、ステアリン酸、ロジン酸などで表
面処理されていても良い。 （Ｆ）の使用量は、（Ａ） 100重量部に対して10〜 300
重量部である。（Ａ）の使用量が10重量部に満たない
と、十分な非流動性が得られなくなり、また、硬化物の
伸び率や強度が低下する。逆に 300重量部より多いと、
作業性が低下したり、硬化物の伸び率が低下する。The component (F) used in the present invention is a component for imparting non-fluidity and an appropriate viscosity to the composition while obtaining good physical properties for the cured product, especially a high elongation rate. (F) may be any of collagen, light, and heavy calcium carbonate,
Due to the workability of the composition and the mechanical properties of the cured product, the particle size
It is preferably in the range of 0.005 to 5 μ. Further, these calcium carbonates may be surface-treated with stearic acid, rosin acid or the like. The amount of (F) used is 10 to 300 per 100 parts by weight of (A).
Parts by weight. If the amount of (A) used is less than 10 parts by weight, sufficient non-fluidity cannot be obtained, and the elongation and strength of the cured product decrease. On the contrary, if it is more than 300 parts by weight,
Workability is reduced, and the elongation of the cured product is reduced.
【００１９】本発明の組成物は通常（Ａ）を含有する成
分と（Ｃ）及び（Ｄ）を含む成分とを別成分とする、２
成分型として使用される。The composition of the present invention usually comprises a component containing (A) and a component containing (C) and (D) as separate components.
Used as a component type.
【００２０】[0020]
【発明の効果】本発明の組成物は、従来のポリアルキレ
ンエーテルをベースとするシーリング材組成物に比べて
耐候性に優れ、高伸長率の優れたゴム物性を与える硬化
物を与え、多湿雰囲気中においても良好な硬化性を示
し、また、良好な作業性を示すことから、建造物外壁材
向けのシーリング材として適する。EFFECTS OF THE INVENTION The composition of the present invention provides a cured product which is superior in weather resistance and has a high elongation and excellent rubber physical properties as compared with a conventional polyalkylene ether-based sealant composition, and is used in a humid atmosphere. Since it exhibits good curability and good workability, it is suitable as a sealing material for building exterior wall materials.
【００２１】[0021]
【実施例】以下本発明を実施例により説明する。実施例
中「部」とあるのは重量部を示す。EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples. In the examples, "parts" means parts by weight.
【００２２】実施例１〜４及び比較例１〜３ 平均分子量が約8,000 、末端基としてExamples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 have an average molecular weight of about 8,000
【００２３】[0023]
【化６】 [Chemical 6]
【００２４】に対し、表１及び２に示す酸化チタン及び
酸化亜鉛微粉末、酸化防止剤、炭酸カルシウム微粉末を
加え、三本ロールで均一に混合した。次いで、やはり表
１及び２に示す有機スズキレート化合物、有機スズカル
ボン酸塩を加えて調製し、試料−１〜７を得た。これら
試料−１〜７をＪＩＳ Ａ ５７５８で規定された押し
出し性測定用容器に充填し、混合から３時間及び６時間
後に押し出し性を測定した。また、23℃、60％ＲＨの雰
囲気中で、これら試料を約２mm厚のシート状にテフロン
板上に延ばし、指触乾燥時間を測定した後、さらに同雰
囲気で14日間養生してシート状の硬化物を得た。これら
シートをＪＩＳ ２号ダンベルに打ち抜き、引っ張り試
験を行い、また、ウェザオメータ中に設置して耐候性を
観察した。さらに、35℃、95％ＲＨの雰囲気中でも同様
にしてシート状に硬化させ、硬化物の表面状態を観察し
た後、ダンベル物性を観察した。それらの結果も表１及
び２に示す。なお、比較例１は本発明の酸化チタン又は
酸化亜鉛微粉末を使用しない比較例、比較例２は本発明
の有機スズキレート化合物を使用しない比較例、比較例
３は有機スズキレート化合物は使用するが有機スズカル
ボン酸塩は使用しない比較例である。On the other hand, titanium oxide and zinc oxide fine powder, antioxidant and calcium carbonate fine powder shown in Tables 1 and 2 were added and uniformly mixed with a three-roll mill. Then, the organic tin chelate compound and the organic tin carboxylate shown in Tables 1 and 2 were also added to prepare Samples 1 to 7. These samples-1 to 7 were filled in a container for extrudability measurement defined by JIS A 5758, and extrudability was measured 3 hours and 6 hours after mixing. In addition, in a 23 ° C., 60% RH atmosphere, these samples were spread on a Teflon plate in a sheet shape with a thickness of about 2 mm, and after touch-drying time was measured, they were further cured in the same atmosphere for 14 days to obtain a sheet shape. A cured product was obtained. These sheets were punched out into JIS No. 2 dumbbells, subjected to a tensile test, and placed in a weatherometer to observe weather resistance. Further, it was similarly cured into a sheet in an atmosphere of 35 ° C. and 95% RH, and after observing the surface state of the cured product, the physical properties of the dumbbell were observed. The results are also shown in Tables 1 and 2. Comparative Example 1 does not use the titanium oxide or zinc oxide fine powder of the present invention, Comparative Example 2 does not use the organotin chelate compound of the present invention, and Comparative Example 3 uses the organotin chelate compound. Is a comparative example in which an organic tin carboxylate is not used.
【００２５】[0025]
【表１】 [Table 1]
【００２６】[0026]
【表２】 [Table 2]
【００２７】実施例５〜８及び比較例４〜６ 平均分子量が約12,000、末端基としてExamples 5-8 and Comparative Examples 4-6 Average molecular weight of about 12,000, as end groups
【００２８】[0028]
【化７】 [Chemical 7]
【００２９】に対し、表３及び４に示す酸化チタン及び
酸化亜鉛微粉末、酸化防止剤、炭酸カルシウム微粉末を
加え、三本ロールで均一に混合した。次いで、やはり表
３及び４に示す有機スズキレート化合物、有機スズカル
ボン酸塩を加えて調製し、試料−８〜１４を得た。これ
ら試料を用いて、実施例１〜４及び比較例１〜３と同様
の試験を行った。それらの結果も表３及び４に示す。On the other hand, titanium oxide and zinc oxide fine powder, antioxidant and calcium carbonate fine powder shown in Tables 3 and 4 were added and uniformly mixed with a three-roll mill. Then, the organic tin chelate compound and the organic tin carboxylate shown in Tables 3 and 4 were also added to prepare Samples 8 to 14. Using these samples, the same tests as in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 were performed. The results are also shown in Tables 3 and 4.
【００３０】なお、比較例４は本発明の酸化チタン又は
酸化亜鉛微粉末を使用しない比較例、比較例５は本発明
の有機スズキレート化合物を使用しない比較例、比較例
６は有機スズキレート化合物は使用するが有機スズカル
ボン酸塩は使用しない比較例である。Comparative Example 4 is a comparative example not using the titanium oxide or zinc oxide fine powder of the present invention, Comparative Example 5 is a comparative example not using the organotin chelate compound of the present invention, and Comparative Example 6 is an organotin chelate compound. Is a comparative example in which is used but no organic tin carboxylate is used.
【００３１】[0031]
【表３】 [Table 3]
【００３２】[0032]
【表４】 [Table 4]
Claims (1)
R3及びR4は炭素数１〜８の１価の炭化水素基、ハロゲン
化炭化水素基、シアノアルキル基、アルコキシ基、ハロ
ゲン化アルコキシ基、シアノアルコキシ基及びアミノ基
から選ばれる基） で表される有機スズキレート化合物 0.05〜15重量部 （Ｄ）有機スズカルボン酸塩 （Ｃ）に対して10〜 500重量％ （Ｅ）酸化防止剤 0.01〜10重量部 （Ｆ）炭酸カルシウム微粉末 10〜 300重量部 から成ることを特徴とする室温硬化性組成物。Claims: 1. (A) 100 parts by weight of a polymer having a hydrolyzable silyl group at the molecular chain end, the main chain being essentially a polyalkylene ether, and a molecular weight of 1,000 to 50,000. (B) Rutile type titanium oxide fine powder surface-coated with silica or alumina, or zinc oxide fine powder 3 to 50 parts by weight (C) General formula; (In the formula, R 1 and R 2 are monovalent hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms,
R 3 and R 4 are groups selected from monovalent hydrocarbon groups having 1 to 8 carbon atoms, halogenated hydrocarbon groups, cyanoalkyl groups, alkoxy groups, halogenated alkoxy groups, cyanoalkoxy groups and amino groups) Organic tin chelate compound 0.05 to 15 parts by weight (D) Organic tin carboxylate (C) 10 to 500% by weight (E) Antioxidant 0.01 to 10 parts by weight (F) Calcium carbonate fine powder 10 to 300 A room temperature curable composition, characterized in that it comprises 1 part by weight.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16270091A JPH059373A (en) | 1991-07-03 | 1991-07-03 | Room temperature curable composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16270091A JPH059373A (en) | 1991-07-03 | 1991-07-03 | Room temperature curable composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH059373A true JPH059373A (en) | 1993-01-19 |
Family
ID=15759643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16270091A Withdrawn JPH059373A (en) | 1991-07-03 | 1991-07-03 | Room temperature curable composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH059373A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004039891A1 (en) * | 2002-10-29 | 2004-05-13 | Jsr Corporation | Curing composition and antireflective multilayer body using same |
| JP2006182935A (en) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Ge Toshiba Silicones Co Ltd | Room temperature-curing polyorganosiloxane composition |
| JP2007277425A (en) * | 2006-04-07 | 2007-10-25 | Asahi Glass Co Ltd | Catalyst and curable composition |
| JP2012092192A (en) * | 2010-10-26 | 2012-05-17 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Curable composition |
-
1991
- 1991-07-03 JP JP16270091A patent/JPH059373A/en not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004039891A1 (en) * | 2002-10-29 | 2004-05-13 | Jsr Corporation | Curing composition and antireflective multilayer body using same |
| JP2006182935A (en) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Ge Toshiba Silicones Co Ltd | Room temperature-curing polyorganosiloxane composition |
| JP2007277425A (en) * | 2006-04-07 | 2007-10-25 | Asahi Glass Co Ltd | Catalyst and curable composition |
| JP2012092192A (en) * | 2010-10-26 | 2012-05-17 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Curable composition |
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