JPH0592726U - Blood sedimentation measuring instrument - Google Patents
Blood sedimentation measuring instrumentInfo
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- JPH0592726U JPH0592726U JP5407192U JP5407192U JPH0592726U JP H0592726 U JPH0592726 U JP H0592726U JP 5407192 U JP5407192 U JP 5407192U JP 5407192 U JP5407192 U JP 5407192U JP H0592726 U JPH0592726 U JP H0592726U
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 本発明の血沈測定器具１Ａは、細長い管体２
と、管体２の下端に装着された針管３と、管体２の上端
に装着されたコネクタ４とで構成されている。管体２
は、透明でかつ直線的な測定部２１を有し、測定部２１
の外周面には、目盛り２３が付されている。測定部２１
の針管側部分２２は、可撓性を有する材料で構成され、
湾曲可能となっている。針管３は、針管基部３１と穿刺
部３４とで構成され、この穿刺部３４が減圧採血管１０
の開口を封止する膜１２に刺通される。コネクタ４の接
続端部４１には三方活栓５の第２ポート５２が嵌合さ
れ、活栓５の第１ポート５１にはシリンジ８の先端突出
部８１が嵌合されている。
【効果】 減圧採血管を開封することなく測定ができ、
血液の汚染や感染を防止する。
(57) [Summary] [Structure] The blood sedimentation measuring instrument 1A of the present invention comprises an elongated tube body 2.
And a needle tube 3 attached to the lower end of the tubular body 2, and a connector 4 attached to the upper end of the tubular body 2. Tube 2
Has a transparent and linear measuring part 21,
A scale 23 is attached to the outer peripheral surface of the. Measuring unit 21
The needle-side portion 22 of is made of a flexible material,
It can be bent. The needle tube 3 is composed of a needle tube base portion 31 and a puncture portion 34, and the puncture portion 34 is used for the reduced pressure blood collection tube 10
Is pierced by the membrane 12 that seals the opening of the. The second port 52 of the three-way stopcock 5 is fitted to the connection end 41 of the connector 4, and the tip projection 81 of the syringe 8 is fitted to the first port 51 of the stopcock 5. [Effect] Measurement can be performed without opening the vacuum blood collection tube,
Prevent blood contamination and infection.
Description
【０００１】[0001]
本考案は、血球沈降速度を測定する血沈測定器具に関する。 The present invention relates to a blood sedimentation measuring instrument for measuring a blood cell sedimentation velocity.
【０００２】[0002]
従来より、病院や検査機関等においては、種々の病態の診断等のために、赤血 球沈降速度（血沈）の測定が行われている。この血沈測定は、血沈管と呼ばれる 例えば目盛りが付された透明な細長い直管内に、抗凝固液が所定量の割合で混合 された血液を所定量吸引し、この血沈管を垂直に保持した状態で行われる。 2. Description of the Related Art Conventionally, erythrocyte sedimentation rate (blood sedimentation) has been measured in hospitals, laboratories, etc. for the diagnosis of various pathological conditions. For this blood sedimentation measurement, a predetermined amount of blood mixed with a predetermined amount of anticoagulant is drawn into a transparent straight straight tube with a scale called a blood sedimentation tube, and this blood sedimentation tube is held vertically. Done in.
【０００３】 ところで、血沈管内への血液の吸引は、従来、次のようにして行われている。 すなわち、両端に鋭利な刃を有する採血針を用いて、抗凝固液入りの減圧採血管 （真空採血管）に採血して混合し、その後、減圧採血管の開口を封止しているゴ ム栓またはフィルム等の封止部材を取り外して開封し、次いで、血沈管の下端を 減圧採血管の開口から挿入して採血管内の底部付近まで到達させ、血沈管の上端 側から、口またはシリンジの先端にアダプタをつけて吸引し、その負圧により血 沈管内に血液を導入する（特開昭６３−２５２２４９号等）。By the way, the suction of blood into the blood tube is conventionally performed as follows. That is, using a blood collection needle having sharp blades at both ends, blood is collected and mixed in a vacuum blood collection tube (vacuum blood collection tube) containing anticoagulant, and then a rubber that seals the opening of the vacuum blood collection tube. Remove the sealing member such as a stopper or film and open it, then insert the lower end of the blood collection tube from the opening of the decompression blood collection tube to reach near the bottom inside the blood collection tube, and from the upper end side of the blood collection tube, open the mouth or syringe. An adapter is attached to the tip to aspirate, and the negative pressure introduces blood into the blood vessel (Japanese Patent Laid-Open No. 252249/1988).
【０００４】 この場合、血沈管を減圧採血管内に挿入するために、減圧採血管を開封するが 、これにより、開封時に血液が飛散して取扱者が感染したり、血沈管の外壁が血 液にぬれ、周囲を汚染したりするという問題がある。また、口で吸う場合には、 誤って血液が口内に入り感染したりすることもある。In this case, the vacuum blood collection tube is opened in order to insert the blood collection tube into the vacuum blood collection tube, but this causes the blood to be scattered at the time of opening to infect the operator or the outer wall of the blood precipitation tube to be a blood sample. There is a problem of getting wet and contaminating the surroundings. When sucked by mouth, blood may accidentally enter the mouth and become infected.
【０００５】 さらに、開封により外気が減圧採血管内に入るので、採血された血液が汚染さ れるという問題もある。 また、血沈測定中や測定後の処理において、減圧採血管が開封された状態であ るため、減圧採血管を倒したとき血液がこぼれ出し、接触して感染するおそれが ある。Further, there is also a problem that the collected blood is contaminated because the outside air enters the reduced pressure blood collection tube by opening. In addition, since the vacuum blood collection tube is opened during the blood sedimentation measurement or after the measurement, blood may spill out when the vacuum blood collection tube is collapsed, and there is a risk of contact and infection.
【０００６】[0006]
本考案の目的は、減圧採血管を開封することなく測定ができ、血液の汚染や感 染を防止することができる血沈測定器具を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a blood sedimentation measuring instrument capable of performing measurement without opening a vacuum blood collection tube and preventing blood contamination and infection.
【０００７】[0007]
このような目的は、下記（１）の本考案により達成される。 Such an object is achieved by the present invention described in (1) below.
【０００８】 （１） 内径２．５５±０．１５mm、長さ２００〜３５０mmであり、少なくと も一端側が可撓性を有し、かつ他端側の測定部が内部を確認できる程度に実質的 に透明な管体と、 この管体の一端に装着されるとともに、採血管の開口を封止する部材に刺通可 能な針管とからなることを特徴とする血沈測定器具。(1) The inner diameter is 2.55 ± 0.15 mm, the length is 200 to 350 mm, and at least one end side is flexible and the measurement part on the other end side is substantially visible to the inside. An instrument for measuring blood sedimentation, which comprises an objectively transparent tube and a needle tube that is attached to one end of the tube and that can be pierced by a member that seals the opening of a blood collection tube.
【０００９】[0009]
以下、本考案の血沈測定器具を添付図面に示す好適実施例に基づいて詳細に説 明する。 Hereinafter, the blood sedimentation measuring instrument of the present invention will be described in detail with reference to the preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
【００１０】 図１は、本考案の血沈測定器具の第１構成例を示す正面図である。同図に示す ように、血沈測定器具１Ａは、細長い管体２と、この管体２の図中下端に装着さ れた針管３と、管体２の図中上端に装着されたコネクタ４とで構成されている。FIG. 1 is a front view showing a first configuration example of the blood sedimentation measuring instrument of the present invention. As shown in the figure, the blood sedimentation measuring instrument 1A comprises an elongated tube body 2, a needle tube 3 attached to the lower end of the tube body 2 in the figure, and a connector 4 attached to the upper end of the tube body 2 in the figure. It is composed of.
【００１１】 管体２は、図１に示すように測定部２１を有しており、測定部２１は、管内の 血液の液面位置および沈降した赤血球の上端位置が確認できる程度に実質的に透 明とされている。As shown in FIG. 1, the tubular body 2 has a measuring unit 21, and the measuring unit 21 is substantially such that the liquid surface position of the blood in the pipe and the upper end position of the sedimented red blood cells can be confirmed. It is transparent.
【００１２】 また、このような測定部２１の外周面には、管体２の長手方向に添って目盛り ２３が付されている。なお、管体２に直接目盛り２３を付さず、目盛りを付した 板状体（図示せず）に管体２を固定してもよい。Further, a scale 23 is provided on the outer peripheral surface of such a measuring unit 21 along the longitudinal direction of the tubular body 2. Note that the tube body 2 may not be directly provided with the scale 23, but the tube body 2 may be fixed to a plate body (not shown) provided with the scale.
【００１３】 このような管体２は、そのほぼ全長にわたり可撓性を有する材料（以下、可撓 性材料という）で構成されている場合と、測定部２１の上方が硬質材料で構成さ れ、その下方の針管側部分２２が可撓性材料で構成されている場合とがある。以 下、それぞれの場合の特徴について説明する。Such a tube body 2 is made of a flexible material (hereinafter, referred to as a flexible material) over substantially the entire length thereof, and a case above the measuring portion 21 is made of a hard material. In some cases, the needle tube side portion 22 therebelow is made of a flexible material. The features of each case will be described below.
【００１４】 管体２の測定部２１の上方が硬質材料で構成され、針管側部分２２が可撓性材 料で構成されている場合、通常は、図１に示すような状態としておくが、血液を 管体２内へ導入する際には、図２に示すように、針管側部分２２を湾曲させる。 これにより、前記と同様、測定部２１の上方をほぼ鉛直にしたままで、血液の管 体２内への導入を行うことができ、操作が容易であるとともに、減圧採血管１０ の設置角度の自由度が広がり、減圧採血管１０内の採血血液量が少ない場合であ っても、血液の導入をより確実に行うことができる。When the upper part of the measuring portion 21 of the tube body 2 is made of a hard material and the needle tube side portion 22 is made of a flexible material, the state as shown in FIG. When introducing blood into the tube body 2, the needle tube side portion 22 is curved as shown in FIG. As a result, similar to the above, blood can be introduced into the tube 2 while keeping the upper part of the measurement unit 21 almost vertical, and the operation is easy and the installation angle of the decompression blood collection tube 10 can be adjusted. Even when the degree of freedom is increased and the blood collection amount in the reduced pressure blood collection tube 10 is small, blood can be introduced more reliably.
【００１５】 なお、硬質材料と可撓性材料の接合は、一方を他方へ嵌入する方法、両材料を 接着材（溶剤）で接着する方法、両材料を融着（例えば、熱融着、高周波融着、 超音波融着）する方法、両材料を２色成形により一体成形する方法等により行う ことができる。It should be noted that the joining of the hard material and the flexible material is performed by inserting one into the other, by bonding both materials with an adhesive (solvent), or by fusion-bonding both materials (for example, heat fusion, high frequency wave). Fusion, ultrasonic fusion, a method of integrally molding both materials by two-color molding, and the like.
【００１６】 管体２がそのほぼ全長にわたり可撓性材料で構成されている場合、１種類の材 料で構成できるため製造コストが安価であるという利点がある。 管体２に用いられる硬質材料としては、例えば、各種ガラス、または硬質ポリ 塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリカーボネート 、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）等のアクリル系樹脂、ポリエチレンテ レフタレート（ＰＥＴ）等の各種硬質樹脂が挙げられる。When the tubular body 2 is made of a flexible material over substantially its entire length, there is an advantage that the manufacturing cost is low because it can be made of one kind of material. Examples of the hard material used for the tube body 2 include various types of glass, hard polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polystyrene, polycarbonate, acrylic resin such as polymethylmethacrylate (PMMA), polyethylene terephthalate (PET), and the like. Examples include various hard resins.
【００１７】 管体２に用いられる可撓性材料としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、低密 度ポリエチレン、ポリアミド、エチレン−酢酸ビニル共重合体、１，２−ポリブ タジエン等の各種軟質樹脂や、ポリウレタン、シリコーンゴム等の各種エラスト マーが挙げられる。Examples of the flexible material used for the tubular body 2 include various soft resins such as soft polyvinyl chloride, low-density polyethylene, polyamide, ethylene-vinyl acetate copolymer, and 1,2-polybutadiene. , Various kinds of elastomers such as polyurethane and silicone rubber.
【００１８】 管体２の全長は、２００〜３５０mm程度であり、特に、２００〜３００mm程度 であるのが好ましい。 管体２の内径は、２．５５±０．１５mmであり、管体２の外径は、３〜６mm程 度、特に、３．５〜４．５mm程度とするのが好ましい。The overall length of the tubular body 2 is about 200 to 350 mm, and preferably about 200 to 300 mm. The inner diameter of the tube body 2 is 2.55 ± 0.15 mm, and the outer diameter of the tube body 2 is about 3 to 6 mm, and preferably about 3.5 to 4.5 mm.
【００１９】 図３は、針管３の構成例を示す縦断面図である。同図に示すように、針管３は 、針管基部３１と穿刺部３４とで構成されている。針管基部３１は、外管３２と 内管３３との２重管構造をなし、外管３２と内管３３との間に、管体２の下端部 が嵌入して、管体２と針管３とが接続される。 穿刺部３４の先端部には、鋭利な針先３５が形成され、この針先３５の側部に は、針管３の内腔３７と連通する側孔３６が形成されている。FIG. 3 is a vertical sectional view showing a configuration example of the needle tube 3. As shown in the figure, the needle tube 3 is composed of a needle tube base portion 31 and a puncture portion 34. The needle tube base portion 31 has a double tube structure of an outer tube 32 and an inner tube 33, and the lower end portion of the tube body 2 is fitted between the outer tube 32 and the inner tube 33, so that the tube body 2 and the needle tube 3 And are connected. A sharp needle tip 35 is formed at the tip of the puncture portion 34, and a side hole 36 communicating with the inner cavity 37 of the needle tube 3 is formed at the side portion of the needle tip 35.
【００２０】 図２に示すように、減圧採血管１０は、有底筒状の透明な採血管本体１１と、 この採血管本体１１の開口を気密的に封止する封止部材１２とで構成されており 、減圧採血管１０内に採血された血液（抗凝固剤を含む）を管体２内に導入、充 填する際には、封止部材１２に針管３の穿刺部３４を刺して針先３５を減圧採血 管１０の内部に位置させる。この状態で、後述するシリンジ８のプランジャー８ ２を操作して吸引すると、減圧採血管１０内の血液は、針管３の側孔３６および 内腔３７を経て、管体２内に導入される。なお、封止部材１２は、図示のごとき フィルム状の膜に限らず、ゴム栓であってもよい。As shown in FIG. 2, the reduced pressure blood collection tube 10 is composed of a transparent blood collection tube body 11 having a cylindrical shape with a bottom, and a sealing member 12 that hermetically seals the opening of the blood collection tube body 11. When the blood (including an anticoagulant) collected in the reduced-pressure blood collection tube 10 is introduced into and filled in the tube body 2, the sealing member 12 is pierced with the puncture portion 34 of the needle tube 3. The needle tip 35 is positioned inside the vacuum blood collection tube 10. In this state, when the plunger 82 of the syringe 8 described later is operated and sucked, the blood in the reduced pressure blood collection tube 10 is introduced into the tube body 2 through the side hole 36 and the lumen 37 of the needle tube 3. .. It should be noted that the sealing member 12 is not limited to the film-shaped film as shown in the drawing, but may be a rubber plug.
【００２１】 穿刺部３４の長さは、封止部材１２に刺通したときの減圧採血管１０内での針 先３５の位置を考慮して、３〜３０mm程度、特に５〜２０mm程度とするのが好ま しい。The length of the puncture portion 34 is set to about 3 to 30 mm, particularly about 5 to 20 mm in consideration of the position of the needle tip 35 in the reduced pressure blood collection tube 10 when the needle is pierced through the sealing member 12. Is preferred.
【００２２】 針管３の構成材料としては、硬質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピ レン、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ ）等のアクリル系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ ートのようなポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、アクリルニトリル −ブタジエン−スチレン共重合体等の各種硬質樹脂、ステンレス、チタン、アル ミニウム等の金属、アルミナ等のセラミックスが挙げられるが、廃棄等の面から 、樹脂製であるのが好ましい。As the constituent material of the needle tube 3, an acrylic resin such as hard polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polystyrene, polycarbonate, polymethylmethacrylate (PMMA), polyester such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, etc. , Various types of hard resins such as butadiene-styrene copolymer and acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, metals such as stainless steel, titanium and aluminum, and ceramics such as alumina. Is preferred.
【００２３】 なお、管体２の下端と針管３との接続部の構造は、図示のものに限定されず、 例えば、管体２の下端と針管基部３１とが螺合するような構造、管体２の下端と 針管基部３１とを接着または融着した構造であってもよく、また、管体２と針管 ３とを一体成形したものであってもよい。 また、図示されていないが、未使用時に、穿刺部３４の汚染防止および危険防 止のために、穿刺部３４を被包するキャップを設けてもよい。The structure of the connecting portion between the lower end of the tubular body 2 and the needle tube 3 is not limited to the one shown in the figure. For example, the structure in which the lower end of the tubular body 2 and the needle tube base 31 are screwed together, The structure may be such that the lower end of the body 2 and the needle tube base 31 are adhered or fused together, or the tube body 2 and the needle tube 3 may be integrally molded. Although not shown, a cap may be provided to cover the puncture portion 34 in order to prevent contamination and danger of the puncture portion 34 when not in use.
【００２４】 管体２の上端に装着されたコネクタ４は、減圧採血管１０内の血液を吸引して 管体２内に導入するための吸引器具であるシリンジ８を直接または後述する活栓 ５等の部材を介して間接的に接続するためのものである。この場合、コネクタ４ の接続面には、活栓５の第２ポート５２やシリンジ８の先端突出部８１との接続 を容易、確実にするために、テーパを形成することもできる。The connector 4 attached to the upper end of the tube body 2 is a syringe 8 which is a suction device for sucking blood in the reduced pressure blood collection tube 10 and introducing it into the tube body 2 directly or by a stopcock 5 described later. It is intended to be indirectly connected via the member. In this case, the connection surface of the connector 4 may be tapered to facilitate and ensure connection with the second port 52 of the stopcock 5 and the tip projection 81 of the syringe 8.
【００２５】 管体２の上端とコネクタ４との接続部の構造は、これらの内部同士が連通し得 るようなものであればいかなるものでもよく、例えば、図３に示すような管体２ と針管３との接合部と同様の構造、コネクタ４の内部に管体２の上端が嵌入する ような構造、コネクタ４と管体２の上端とが螺合するような構造、コネクタ４と 管体２の上端とを接着または融着した構造、あるいは管体２とコネクタ４とを一 体成形とした構造等が可能である。The structure of the connecting portion between the upper end of the tubular body 2 and the connector 4 may be any structure as long as these interiors can communicate with each other. For example, the tubular body 2 as shown in FIG. And a needle tube 3 have the same structure, a structure in which the upper end of the pipe body 2 is fitted into the connector 4, a structure in which the connector 4 and the upper end of the pipe body 2 are screwed together, a connector 4 and a pipe A structure in which the upper end of the body 2 is adhered or fused, or a structure in which the tube body 2 and the connector 4 are integrally molded are possible.
【００２６】 図示の例では、コネクタ４とシリンジ８との間に、管体２への内部流路を必要 に応じて開閉する手段（以下、流路開閉手段という）として、三方活栓（二方活 栓でも可）のような活栓５が設置されている。この活栓（三方活栓）５は、第１ ポート５１、２ポート５２、第３ポート５３およびレバー５４を有しており、レ バー５４の回転角度によって、３つのポート５１、５２、５３の内の任意の２つ を連通し得るようになっている。In the illustrated example, a three-way stopcock (two-way stopcock) is provided between the connector 4 and the syringe 8 as means for opening and closing the internal flow path to the tube body 2 as necessary (hereinafter referred to as flow path opening / closing means). A stopcock 5 such as a stopcock is also available. This stopcock (three-way stopcock) 5 has a first port 51, a second port 52, a third port 53, and a lever 54, and among the three ports 51, 52, 53, depending on the rotation angle of the lever 54. Any two can be connected.
【００２７】 コネクタ４の図１中上端側の接続端部４１は、その内部にテーパ（ルアーテー パ）が形成されており、活栓５の第２ポート５２と気密的に嵌合されている。 また、活栓５の第１ポート５１の内部にも同様のテーパが形成され、ここにシ リンジ８の先端突出部８１が気密的に嵌合されている。The connector end 41 on the upper end side in FIG. 1 of the connector 4 is formed with a taper (luer taper) inside and is hermetically fitted to the second port 52 of the stopcock 5. A similar taper is also formed inside the first port 51 of the stopcock 5, and the tip projection 81 of the ring 8 is hermetically fitted therein.
【００２８】 また、活栓５の第３ポート５３は、外気に解放し、吸排気を行うことができる ようになっている。 流路開閉手段としては、活栓５に代えて、実開昭６３−１４８８６９号公報に 記載された血沈棒用血液採取補助具を用いることもできる。Further, the third port 53 of the stopcock 5 can be opened and closed to the outside air for intake and exhaust. As the flow path opening / closing means, a blood sampling aid for a blood sink rod described in Japanese Utility Model Laid-Open No. 63-148869 may be used instead of the stopcock 5.
【００２９】 なお、活栓５に代表される流路開閉手段は、必ずしも設置する必要はなく、シ リンジ８の先端突出部８１をコネクタ４の接続端部４１に直接接続（嵌合）して もよい。また、流路開閉手段を他の位置、例えば、コネクタ４と管体２の測定部 ２１との間、または測定部２１の針管側部分２２と針管３との間等に設置しても よい。The flow path opening / closing means typified by the stopcock 5 does not necessarily have to be installed, and even if the tip projection 81 of the ring 8 is directly connected (fitted) to the connection end 41 of the connector 4. Good. Further, the flow path opening / closing means may be installed at another position, for example, between the connector 4 and the measuring section 21 of the tube body 2, or between the needle tube side portion 22 of the measuring section 21 and the needle tube 3.
【００３０】 また、吸引器具はシリンジ８に限らず、例えば、真空ポンプ、ベローズポンプ 等の各種ポンプや、ピペッターであってもよい。 なお、本考案において、針管３は、管体２に対し着脱自在であるのが好ましい 。その理由の１つとして、減圧採血管１０の封止部材１２の種類や減圧採血管１ ０内の採血血液量等の諸条件に応じて、針管の種類や穿刺部３４の長さ等がより 適正な針管を選択して装着することが可能であることが挙げられる。The suction device is not limited to the syringe 8 and may be, for example, various pumps such as a vacuum pump and a bellows pump, or a pipetter. In the present invention, the needle tube 3 is preferably detachable from the tube body 2. One of the reasons is that the type of the needle tube, the length of the puncture portion 34, and the like are more dependent on various conditions such as the type of the sealing member 12 of the reduced pressure blood collection tube 10 and the amount of blood collected in the reduced pressure blood collection tube 10. It is possible to select and install an appropriate needle tube.
【００３１】 次に、本考案の血沈測定器具１Ａの作用（使用方法）を図２に基づいて説明す る。 まず、減圧採血管１０の封止部材１２側を下方または斜め下方に向け、封止部 材１２に針管３の穿刺部３４を刺して針先３５を減圧採血管１０の内部に位置さ せる。測定部２１の針管側部分２２は可撓性材料で構成されており、針管側部分 ２２を適当に湾曲させて穿刺部３４の穿刺を行う。これにより、穿刺の操作や以 後の操作が容易に行え、また、血液の吸引による取り出しを確実に行うことがで きる。特に、減圧採血管１０内の採血血液量が少ない場合でも、減圧採血管１０ の角度をほぼ鉛直にすることができるので、血液の取り出しを容易かつ確実に行 うことができる。Next, the operation (usage method) of the blood deposition measuring instrument 1A of the present invention will be described with reference to FIG. First, the sealing member 12 side of the reduced pressure blood collection tube 10 is directed downward or obliquely downward, and the puncture portion 34 of the needle tube 3 is inserted into the sealing member 12 to position the needle tip 35 inside the reduced pressure blood collection tube 10. The needle tube side portion 22 of the measuring section 21 is made of a flexible material, and the needle tube side portion 22 is appropriately curved to puncture the puncture section 34. As a result, the puncturing operation and the subsequent operations can be easily performed, and blood can be reliably removed by suction. In particular, even when the amount of blood collected in the reduced-pressure blood collection tube 10 is small, the angle of the reduced-pressure blood collection tube 10 can be made substantially vertical, so that blood can be taken out easily and reliably.
【００３２】 次に、シリンジ８の先端突出部８１を活栓５の第１ポート５１に嵌合し（予め 嵌合されていてもよい）、レバー５４を操作して第１ポート５１と第２ポート５ ２とが連通するようにし、シリンジ８のプランジャー８２を図２中上方向に引く 。これにより、管体２内に負圧が生じ、減圧採血管１０内の血液は、針管３の側 孔３６および内腔３７を経て、管体２内に導入される。Next, the distal end protruding portion 81 of the syringe 8 is fitted into the first port 51 of the stopcock 5 (may be fitted in advance), and the lever 54 is operated to operate the first port 51 and the second port 51. 52 and the plunger 82 of the syringe 8 is pulled upward in FIG. As a result, a negative pressure is generated in the tube body 2, and the blood in the reduced pressure blood collection tube 10 is introduced into the tube body 2 through the side hole 36 and the lumen 37 of the needle tube 3.
【００３３】 血液が管体２の測定部２１の上部付近まで導入されたら、針管３を抜き取り、 次いで、測定部２１および針管３を鉛直に保ちつつ、プランジャー８２を操作し て管体２内の血液の液面を０目盛りに合わせる。 次に、レバー５４を操作して第１ポート５１と第２ポート５２とが連通しない ようにし、すなわちシリンジ８と管体２との間の内部流路を封止し、管体２内の 血液の液面を０目盛りの位置に固定する。その後、必要に応じ、シリンジ８を活 栓５から取り外す。When the blood has been introduced to the vicinity of the upper portion of the measuring section 21 of the tube body 2, the needle tube 3 is pulled out, and then the plunger 82 is operated while keeping the measuring section 21 and the needle tube 3 vertical. Adjust the liquid level of blood to 0 scale. Next, the lever 54 is operated so that the first port 51 and the second port 52 do not communicate with each other, that is, the internal flow path between the syringe 8 and the tube body 2 is sealed, and the blood inside the tube body 2 is closed. Fix the liquid surface of to the position of 0 scale. Then, the syringe 8 is removed from the stopcock 5 as needed.
【００３４】 なお、活栓５等の流路開閉手段を有さず、シリンジ８の先端突出部８１がコネ クタ４の接続端部４１に直接接続されている場合には、シリンジ８を接続した状 態のままでプランジャー８２の位置を固定することにより、管体２内の血液の液 面レベルが固定される。When the tip projection 81 of the syringe 8 is directly connected to the connection end 41 of the connector 4 without the passage opening / closing means such as the stopcock 5, the syringe 8 is connected. By fixing the position of the plunger 82 in this state, the liquid level of the blood in the tube body 2 is fixed.
【００３５】 血沈測定器具１Ａを静置した状態で、一定時間経過後、上澄みの血漿部分の長 さ（液量）を目盛り２３により読み取り、これにて血球沈降速度が測定される。 以上、血沈測定器具の一構成例について説明してきたが、本考案の血沈測定器 具は図示のものに限定されるものではない。特に、コネクタ４とシリンジ８との 間の構成については、図示のものに限定されず、例えば、可撓性チューブ等の接 続部材が介在していてもよい。With the blood sedimentation measuring instrument 1A standing still, after a certain period of time, the length (liquid volume) of the plasma portion of the supernatant is read by the scale 23, and the blood cell sedimentation rate is measured by this. Although the configuration example of the blood sedimentation measuring instrument has been described above, the blood sedimentation measuring instrument of the present invention is not limited to the illustrated one. In particular, the configuration between the connector 4 and the syringe 8 is not limited to that shown in the figure, and for example, a connecting member such as a flexible tube may be interposed.
【００３６】 また、コネクタ４を省略し、管体２の上端に活栓５を直接接続したもの、ある いは、コネクタ４および活栓５の双方を有さないものでもよい。後者の場合、管 体２の上端部が可撓性を有していれば、シリンジ８の先端突出部８１を直接接続 することもできる。Further, the connector 4 may be omitted and the stopcock 5 may be directly connected to the upper end of the tubular body 2, or the connector 4 and the stopcock 5 may not be provided. In the latter case, if the upper end of the tube 2 has flexibility, the tip projection 81 of the syringe 8 can be directly connected.
【００３７】 次に、本考案の第２構成例について詳細に説明する。なお、第１構成例と同様 の部分については同一の符号を付して説明は省略する。 図４は、本考案の血沈測定器具の第２構成例を示す正面図である。同図に示す ように、血沈測定器具１Ｂは、吸引器具を接続するためのコネクタおよび流路開 閉手段である活栓を有しておらず、管体２の図中上端が開口６となっており、か つ前記コネクタおよび活栓の代わりに、通気性を有し、血液に触れると液密およ び気密性を発揮するストッパー９が管体２内の０目盛りの位置に設けられている 点で、第１構成例の血沈測定器具１Ａと相違している。Next, the second configuration example of the present invention will be described in detail. The same parts as those in the first configuration example are designated by the same reference numerals and the description thereof is omitted. FIG. 4 is a front view showing a second configuration example of the blood sedimentation measuring instrument of the present invention. As shown in the figure, the blood sedimentation measuring instrument 1B does not have a connector for connecting a suction instrument and a stopcock as a flow path opening / closing means, and the upper end of the tube body 2 in the figure is an opening 6. In place of the connector and stopcock, a stopper 9 having air permeability and exhibiting liquid-tightness and air-tightness when contacted with blood is provided at the position of 0 scale in the tube body 2. Thus, it is different from the blood sedimentation measuring instrument 1A of the first configuration example.
【００３８】 ストッパー９は、その中央部分が管体２の０目盛りの位置に一致して設けられ ている。そして、シリンジ等による吸引に伴い前記位置より移動しないように、 ストッパー９は管体２の内径より若干大きい外径となるよう形成され、開口６よ り管体２内に圧入されている。なお、接着等により管体２内にストッパー９を固 定してもよい。The stopper 9 is provided such that the central portion thereof coincides with the 0 scale position of the tube body 2. The stopper 9 is formed so as to have an outer diameter slightly larger than the inner diameter of the tubular body 2 and is press-fitted into the tubular body 2 through the opening 6 so as not to move from the above position due to suction by a syringe or the like. The stopper 9 may be fixed in the tube body 2 by adhesion or the like.
【００３９】 ストッパー９としては、血液に接触するまでは通気性を有し、血液に接触した 後は、液密および気密性を有するものとなるものが用いられている。このような ものとしては、例えば、水膨潤性高分子材料を含有する多孔質焼結体が挙げられ る。多孔質焼結体としては種々の公知の材料で構成することができるが、成形加 工が容易に行うことができるという点から、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポ リアクリロニトリル等の熱可塑性ポリマーの焼結体が好ましい。また、ストッパ ー９は連通気孔を有し、空気が連通するものであればよい。そして、水膨潤性高 分子材料を乾燥状態で含有した状態で、一般に、気孔率は１５〜６０％、好まし くは２０〜４０％であることが好ましい。また、その気孔サイズとしては１〜２ ０μｍ、より好ましくは５〜１０μｍ程度の平均空孔径であることが好ましい。 これに対し、ストッパー９に含有される水膨潤性高分子材料の膨潤度としては 常温ないし体温程度にて、水と接触して１０分以内に自重の１００〜１０００倍 に膨潤するものであることが好ましい。As the stopper 9, a stopper that has air permeability until it comes into contact with blood and has liquid tightness and air tightness after coming into contact with blood is used. Examples of such a material include a porous sintered body containing a water-swellable polymer material. The porous sinter can be made of various known materials, but a sinter of a thermoplastic polymer such as polypropylene, polyethylene, polyacrylonitrile, etc., from the viewpoint of easy molding process. Is preferred. Further, the stopper 9 may be any as long as it has a communication hole and allows air to communicate. In addition, it is generally preferable that the porosity is 15 to 60%, preferably 20 to 40% when the water-swellable high molecular weight material is contained in a dry state. The pore size is preferably 1 to 20 μm, more preferably 5 to 10 μm. On the other hand, the swelling degree of the water-swellable polymer material contained in the stopper 9 is such that it swells to 100 to 1000 times its own weight within 10 minutes after contact with water at room temperature or body temperature. Is preferred.
【００４０】 このような水膨潤性高分子材料としては、高吸水性樹脂として知られている種 々のものや、コーンスターチ、小麦デンプン、米デンプン、イモデンプン、ゼラ チン、寒天、アラビアガム等の吸水性および膨潤して管体２内を封止できる高分 子化合物等を用いることができるが、血液沈降速度の測定に影響を及ぼさないた めには、でんぷん−アクリロニトリル、でんぷん−アクリル酸、でんぷん−アク リルアミド、でんぷん−ナトリウムアクリレート等の加水分解物を含むアクリレ ート系のでんぷんグラフト化物、部分けん化したポリビニルアルコール、ポリア クリル酸塩系やアクリル酸−ビニルアルコール等のアクリル系重合体、さらには 、ポリエチレンオキサイド、セルロース系重合体等を挙げることができる。 このような水膨潤性高分子材料は、乾燥状態で通常粒状にて多孔質焼結体中に 含有される。この場合、水膨潤性高分子材料の多孔質焼結体中の含有量は、１０ 〜６０重量％、より好ましくは１０〜４０重量％であることが好ましい。As such a water-swellable polymer material, various materials known as superabsorbent polymers and water-absorbing materials such as corn starch, wheat starch, rice starch, potato starch, gelatin, agar, gum arabic, etc. It is possible to use a high molecular compound or the like that has the property of swelling and swelling to seal the inside of the tubular body 2, but starch-acrylonitrile, starch-acrylic acid, starch -Acrylate-based starch graft products containing hydrolysates such as acrylamido, starch-sodium acrylate, partially saponified polyvinyl alcohol, acrylic polymers such as polyacrylic acid salts and acrylic acid-vinyl alcohol, and , Polyethylene oxide, cellulose-based polymers and the like. Such a water-swellable polymer material is usually contained in a granular form in a porous sintered body in a dry state. In this case, the content of the water-swellable polymer material in the porous sintered body is preferably 10 to 60% by weight, more preferably 10 to 40% by weight.
【００４１】 水膨潤性高分子材料を多孔質焼結体中へ含有させるには、一般的には、焼結体 構成物質と混合して成形すればよい。例えば、成形前において、上述した熱可塑 性樹脂に水膨潤性高分子材料を均一に分散混合して、これを成形型に入れて加熱 加圧等を施し、成形すれば良い。 なお、ストッパー９としては、上記した水膨潤性高分子材料を含有する多孔質 焼結体からなるものに限定されず、血液に接触するまでは通気性を有し、血液に 接触した後は、液密および気密性を有する種々のものを用いることができる。In order to contain the water-swellable polymer material in the porous sintered body, generally, it may be molded by mixing with the constituent material of the sintered body. For example, prior to molding, the above-mentioned thermoplastic resin may be uniformly dispersed and mixed with a water-swellable polymer material, which may be placed in a molding die and subjected to heating and pressurization to carry out molding. The stopper 9 is not limited to the one made of the porous sintered body containing the above-mentioned water-swellable polymer material, and it has air permeability until it comes into contact with blood, and after contacting with blood, Various materials having liquid tightness and air tightness can be used.
【００４２】 ストッパー９の管体２の長手方向に対する長さは、ストッパー９の材料によっ ても異なるが、前記液密性および気密性を十分に発揮するためには２ｍｍ〜５ｍ ｍ程度であることが好ましい。The length of the stopper 9 with respect to the longitudinal direction of the tubular body 2 varies depending on the material of the stopper 9, but it is about 2 mm to 5 mm in order to sufficiently exhibit the liquid tightness and the air tightness. Preferably.
【００４３】 次に、本考案の第２構成例である血沈測定器具１Ｂの作用（使用方法）を図５ に基づき説明する。なお、前記血沈測定器具１Ａと同様の部分については説明は 省略する。 まず、減圧採血管１０の封止部材１２に針管３の穿刺部３４を刺す。続いて、 血沈測定器具用コネクタ１３、連結チューブ１４およびシリンジ用コネクタ１５ を有するシリンジ８を、コネクタ１３を介して管体２に気密に接続し、測定部２ １の針管側部分２２を湾曲させ、減圧採血管１０の封止部材１２側が下方または 斜め下方となるように位置させ、プランジャー８２を操作して、減圧採血管１０ 内の血液を管体２内に導入する。この時、ストッパー９は管体２内に圧入されて いるため、シリンジ８による吸引に伴って管体２内を移動してしまうことはない 。Next, the operation (usage method) of the blood sedimentation measuring instrument 1B according to the second configuration example of the present invention will be described with reference to FIG. The description of the same parts as those of the blood sedimentation measuring instrument 1A will be omitted. First, the puncture portion 34 of the needle tube 3 is inserted into the sealing member 12 of the reduced pressure blood collection tube 10. Subsequently, the syringe 8 having the blood sedimentation measuring instrument connector 13, the connecting tube 14 and the syringe connector 15 is air-tightly connected to the tube body 2 via the connector 13 to bend the needle tube side portion 22 of the measuring section 21. Then, the reduced pressure blood collection tube 10 is positioned so that the sealing member 12 side is downward or obliquely downward, and the plunger 82 is operated to introduce the blood in the reduced pressure blood collection tube 10 into the tube body 2. At this time, since the stopper 9 is press-fitted into the tube body 2, it does not move in the tube body 2 due to the suction by the syringe 8.
【００４４】 本構成例において、血沈測定器具用コネクタ１３は、管体２の開口６と接続す るための、先端に向かって外径が小さくなる図示しないテーパが形成された筒状 部を有しており、この筒状部の先端を開口６に挿入することにより管体２に気密 に嵌合する。 連結チューブ１４は、管体２と血沈測定器具用コネクタ１３との接続を容易に するために設けられている。そして、連結チューブ１４は、可撓性を有する材料 にて構成されており、一端はシリンジ８の先端突出部８１に接続されたシリンジ 用コネクタ１５に、他端は血沈測定器具用コネクタ１３にそれぞれ気密に接続さ れている。In the present configuration example, the blood sedimentation instrument connector 13 has a cylindrical portion for connecting with the opening 6 of the tubular body 2 and having a taper (not shown) whose outer diameter decreases toward the tip. By inserting the tip of the tubular portion into the opening 6, the tubular body 2 is airtightly fitted. The connecting tube 14 is provided to facilitate the connection between the tube body 2 and the blood deposition measuring instrument connector 13. The connecting tube 14 is made of a flexible material, one end of which is connected to the syringe connector 15 connected to the tip projection 81 of the syringe 8 and the other end of which is connected to the blood sedimentation measuring instrument connector 13. Airtightly connected.
【００４５】 シリンジ用コネクタ１５はその一端において、内部に図示しないテーパ（ルア ーテーパ）が形成されており、ここにシリンジ８の先端突出部８１が気密に嵌合 するように構成されている。なお、シリンジ用コネクタ１５とシリンジ８との接 続は、このようなものに限定されず、例えば螺合により気密に接続するようにし てもよい。また、シリンジ用コネクタ１５を設けず、連結チューブ１４を先端突 出部８１に直接接続してもよい。 さらに、血沈測定器具用コネクタ１３の連結チューブ１４と接続する側の構造 、および、シリンジ用コネクタ１５の連結チューブ１４と接続する側の構造は、 管体２および連結チューブ１４と気密に接続できるものであれはいかなるもので もよく、例えば、図３に示すような管体２と針管３との接合部と同様の構造とす ればよい。The syringe connector 15 has a taper (a luer taper) (not shown) formed inside at one end thereof, and the tip projection 81 of the syringe 8 is configured to be airtightly fitted therein. Note that the connection between the syringe connector 15 and the syringe 8 is not limited to this, and may be hermetically connected by screwing, for example. Further, the connecting tube 14 may be directly connected to the tip protruding portion 81 without providing the syringe connector 15. Furthermore, the structure of the connector 13 for the blood sedimentation measuring instrument that is connected to the connecting tube 14 and the structure of the syringe connector 15 that is connected to the connecting tube 14 are those that can be airtightly connected to the tubular body 2 and the connecting tube 14. However, any structure may be used, and for example, it may have the same structure as the joint portion between the tubular body 2 and the needle tube 3 as shown in FIG.
【００４６】 管体２内に導入された血液が０目盛りの位置にあるストッパー９まで達すると 、多孔質焼結体内に含有されている水膨潤性高分子材料が瞬時に血液中の水分を 吸収し膨潤するため、ストッパー９は気密および液密性を発揮して封止状態とな り、血液はストッパー９の位置にて止まる。 その後、必要に応じシリンジ８の血沈測定器具用コネクタ１３を管体２より取 り外し、血沈測定器具１Ｂを垂直状態に静置し、血球沈降速度を測定する。なお この時、針管３に付着した血液による感染等を防ぐため、針管３は減圧採血管１ ０に穿刺したまま保持することが好ましい。When the blood introduced into the tubular body 2 reaches the stopper 9 at the position of 0 scale, the water-swellable polymer material contained in the porous sintered body instantly absorbs water in the blood. As a result, the stopper 9 exhibits air-tightness and liquid-tightness to be in a sealed state, and blood stops at the position of the stopper 9. Then, if necessary, the connector 13 for the blood sedimentation measuring instrument of the syringe 8 is detached from the tube body 2, and the blood sedimentation measuring instrument 1B is left standing in a vertical state to measure the blood cell sedimentation rate. At this time, in order to prevent infection or the like due to blood attached to the needle tube 3, it is preferable to hold the needle tube 3 while puncturing the reduced pressure blood collection tube 10.
【００４７】 以上説明したように、本構成例の血沈測定器具によれば、血液がストッパーに 達するまで吸引することにより容易かつ瞬時に０目盛りまで血液を導入すること ができ、血液の液面を０目盛りに合わせるという繁雑な作業を行う必要がなく、 血沈測定の作業が容易となる。また、多方活栓等の部材を設けることがなく、多 孔質焼結体等を管体内に挿入し固定するだけでよいので、製作が容易になる。As described above, according to the blood sedimentation measuring instrument of this configuration example, it is possible to easily and instantly introduce blood to 0 scale by sucking the blood until it reaches the stopper, and the blood level can be changed. It is not necessary to perform the complicated work of adjusting to 0 scale, and the work of blood sedimentation becomes easy. Further, since it is only necessary to insert and fix the multi-pore sintered body or the like into the tubular body without providing a member such as a multi-way stopcock, the manufacture becomes easy.
【００４８】 なお、血沈測定器具１Ｂとシリンジ８との接続に関する部分の構造は、図示の ものに限定されるものではなく、連結チューブ１４を省略し、シリンジ８の先端 突出部８１に血沈測定器具用コネクタ１３を直接接続したもの、あるいは、血沈 測定器具用コネクタ１３および連結チューブ１４の双方を有さないものでもよい 。後者の場合、管体２の上端部が可撓性を有していれば、シリンジ８の先端突出 部８１を直接接続することもできる。また、コネクタ１３を開口６に取り付けた 構成としてもよい。The structure of the portion related to the connection between the blood sedimentation measuring instrument 1B and the syringe 8 is not limited to the one shown in the figure, and the connecting tube 14 is omitted, and the blood sedimentation measuring instrument is attached to the tip projection 81 of the syringe 8. The connection connector 13 may be directly connected, or the connector 13 for the blood sedimentation measuring instrument and the connection tube 14 may not be provided. In the latter case, if the upper end of the tube body 2 is flexible, the tip projection 81 of the syringe 8 can be directly connected. Alternatively, the connector 13 may be attached to the opening 6.
【００４９】 以上、本考案の血沈測定器具を、添付図面に示す第２構成例について説明した が、本考案はこれらに限定されるものではない。特に、ストッパー９については 上記の構成に限定されず、例えばストッパー９を前記水膨潤性高分子材料等を含 有せず、気体は通すが液密性を有する材質で構成し、血液が０目盛りの位置より 上方に達しないようにし、所定量の吸引を行い前記位置まで血液が達した後、シ リンジのプランジャーを固定する等により血液を止めるようにしてもよい。この ようなストッパーとしては、気体は通すが血液は通過しない細孔を有する多孔質 体など、公知のものを用いることができる。The blood sedimentation measuring instrument of the present invention has been described above with reference to the second configuration example shown in the accompanying drawings, but the present invention is not limited to these. In particular, the stopper 9 is not limited to the above configuration. For example, the stopper 9 does not include the water-swellable polymer material or the like, is made of a material that allows gas to pass but has liquid tightness, and has no blood scale. It is also possible to prevent the blood from reaching above the position, and after stopping the blood by suctioning a predetermined amount and reaching the position, fix the syringe plunger or the like. As such a stopper, it is possible to use a known stopper such as a porous body having pores through which a gas passes but blood does not pass.
【００５０】[0050]
以上述べたように、本考案の血沈測定器具によれば、減圧採血管を開封するこ となく血液の吸引から測定までの一連の操作を行うことができるので、外気との 接触による血液の汚染や血液の漏れ出し等による感染を防止することができる。 As described above, according to the blood sedimentation measuring instrument of the present invention, since a series of operations from blood suction to measurement can be performed without opening the vacuum blood collection tube, blood contamination due to contact with outside air It is possible to prevent infection due to leakage of blood or the like.
【００５１】 また、本考案の血沈測定器具は、血液の吸引等の操作が容易であり、血液の吸 引を確実に行うことができる。Further, the blood sedimentation measuring instrument of the present invention can easily perform operations such as suction of blood, and can reliably suck blood.
【図１】本考案の血沈測定器具の第１構成例を示す正面
図である。FIG. 1 is a front view showing a first configuration example of a blood sedimentation measuring instrument of the present invention.
【図２】本考案の血沈測定器具の第１構成例における使
用状態を示す正面図である。FIG. 2 is a front view showing a usage state of the blood sedimentation measuring instrument of the present invention in a first configuration example.
【図３】本考案における針管の構成例を示す縦断面図で
ある。FIG. 3 is a vertical cross-sectional view showing a structural example of a needle tube according to the present invention.
【図４】本考案の血沈測定器具の第２構成例を示す正面
図である。FIG. 4 is a front view showing a second configuration example of the blood sedimentation measuring instrument of the present invention.
【図５】本考案の血沈測定器具の第２構成例における使
用状態を示す正面図である。FIG. 5 is a front view showing a usage state of the blood sedimentation measuring instrument of the present invention in a second configuration example.
１ 血沈測定器具 ２ 管体 ２１ 測定部 ２２ 針管側部分 ２３ 目盛り ３ 針管 ３１ 針管基部 ３２ 外管 ３３ 内管 ３４ 穿刺部 ３５ 針先 ３６ 側孔 ３７ 内腔 ４ コネクタ ４１ 接続端部 ５ 活栓 ５１ 第１ポート ５２ 第２ポート ５３ 第３ポート ５４ レバー ５４ レバー ６ 開口 ８ シリンジ ８１ 先端突出部 ８２ プランジャー ９ ストッパー １０ 減圧採血管 １１ 採血管本体 １２ 封止部材 １３ 血沈測定器具用コネクタ １４ 連結チューブ １５ シリンジ用コネクタ DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Blood sedimentation measuring instrument 2 Tubular body 21 Measuring part 22 Needle tube side part 23 Scale 3 Needle tube 31 Needle tube base 32 Outer tube 33 Inner tube 34 Puncture part 35 Needle tip 36 Side hole 37 Inner cavity 4 Connector 41 Connection end 5 Stopcock 51 1st Port 52 Second port 53 Third port 54 Lever 54 Lever 6 Opening 8 Syringe 81 Tip protrusion 82 Plunger 9 Stopper 10 Decompression blood collection tube 11 Blood collection tube body 12 Sealing member 13 Blood sediment measuring instrument connector 14 Connection tube 15 For syringe connector
Claims (1)
〜３５０mmであり、少なくとも一端側が可撓性を有し、
かつ他端側の測定部が内部を確認できる程度に実質的に
透明な管体と、 この管体の一端に装着されるとともに、採血管の開口を
封止する部材に刺通可能な針管とからなることを特徴と
する血沈測定器具。1. An inner diameter of 2.55 ± 0.15 mm and a length of 200
~ 350 mm, at least one end side is flexible,
And a tube body that is substantially transparent so that the inside of the measurement unit on the other end side can be confirmed; A blood sedimentation measuring instrument comprising:
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| JP2579788Y2 (en) | 1998-08-27 |
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