JPH0583063B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0583063B2 JPH0583063B2 JP1153152A JP15315289A JPH0583063B2 JP H0583063 B2 JPH0583063 B2 JP H0583063B2 JP 1153152 A JP1153152 A JP 1153152A JP 15315289 A JP15315289 A JP 15315289A JP H0583063 B2 JPH0583063 B2 JP H0583063B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sheet
- water film
- casting
- thermoplastic resin
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 29
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 25
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 22
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 2
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 2
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 2
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 2
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 2
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920012266 Poly(ether sulfone) PES Polymers 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920002493 poly(chlorotrifluoroethylene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005023 polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) polymer Substances 0.000 description 1
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 1
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、熱可塑性樹脂シート(フイルムも含
む、以下記載のシートは同様とする)のキヤスト
方法に関するものであり、さらに詳しくは、熱可
塑性樹脂シートの安定かつ高速度で高能率なキヤ
スト方法に関するものである。
〔従来の技術〕
冷却ドラム表面に水を介在させ、熱可塑性樹脂
シートをキヤストする方法は、特開昭58−63415
などで知られている。
また、静電荷を印加させながら冷却ドラム表面
に密着させてキヤストする方法は、特公昭37−
6142などで公知である。
〔発明が解決しようとする課題〕
しかし、上記手法では次のような問題点があ
る。
○イ 静電荷を印加させながら冷却ドラム表面に密
着させてキヤストする方法では、高速度でのキ
ヤストがエアーの巻き込みにより困難となり、
表面欠点の無い安定かつ均一なキヤストが出来
ないため、高速度での高能率なキヤストが得ら
れない。
○ロ 上記○イを解決するため、冷却ドラム表面に水
を介在させ、キヤストする方法が存在するが、
この手法にも次の問題がある。
ただ単に水の膜を均一に形成したものはキヤ
ストシートの平面性が悪く、未延伸シートとし
て用いるときはもちろのことキヤスト後延伸を
するときにも安定な製膜が出来ず使用出来な
い。
また、長手方向、幅方向共に厚みむらが悪く
なる。
さらに、密着キヤストの際、冷却ドラム上で
シート両端部(以下エツジ部と言うこともあ
る)でまくれ上がりを生じ、冷却不良による端
部割れを起こしたりする。
本発明は、上記問題点を解決し、熱可塑性溶融
樹脂シートを安定して高速度かつ高能率でキヤス
トする方法を提供することを目的としている。
〔課題を解決するための手段〕
すなわち、本発明は、熱可塑性樹脂溶融シート
に、静電荷を印加させながら、該シートの水の液
膜を介在した冷却ドラム表面に密着固化させる熱
可塑性樹脂シートのキヤスト方法において、シー
ト中央部の水の液膜厚みが0.1〜3.0μmであり、
シート幅方向両端部の水の液膜厚みは中央部より
厚くすることを特徴とする熱可塑性樹脂シートの
キヤスト方法に関するものである。
本発明の冷却ドラムとは、ドラム状の回転体を
言うが、ベルトの如き移動可能なものであつても
よい。この表面は公知の鏡面クロムメツキ仕上げ
をしたものや、必要によつては表面をエツチング
やサンドブラストなどの手段で表面を粗面化した
表面、さらには親水化剤コーテイング表面であつ
てもよいが、安定キヤスト性や再現性、経日安定
性の面から鏡面仕上げが好ましく、水の薄膜塗布
性の面から表面粗さRtが0.4μm以下が好ましく、
さらに好ましくはRtが0.2μm以下である。
本発明で言う熱可塑性樹脂とは、加熱すると塑
性を示す樹脂であり、代表的な樹脂(ポリマー)
としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエ
チレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンα,β−ジカルボキシレート、
P−ヘキサヒドロ・キシリレンテレフタレートか
らのポリマー、1,4シクロヘキサンジメタノー
ルからのポリマー、ポリ−P−エチレンオキシベ
ンゾエート、ポリアリレート、ポリカーボネート
など及びそれらの共重合体で代表されるように主
鎖にエステル結合を有するポリエステル類、更に
ナイロン6、ナイロン66、ナイロン610、ナイロ
ン12、ナイロン11などで代表されるように主鎖に
アミド結合を有するポリアミド類、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、エチ酢酸ビニル共重合体、
ポリメチルペンテン、ポリブテン、ポリイソブチ
レン、ポリスチレンなどで代表されるように主と
してハイドロカーボンのみからなるポリオレフイ
ン類、ポリエーテルサルフオン(PES)、ポリフ
エニレンオキサイド(PPO)、ポリエーテルケト
ン(PEEK)、ポリエチレンオキサイド、ポリプ
ロピレンオキサイド、ポリオキシメチレンなどで
代表されるポリエーテル類、ポリ塩化ビニル、ポ
リ塩化ビニリデン、ポリフツ化ビニリデン、ポリ
クロロトリフルオロエチレンなどで代表されるハ
ロゲン化ポリマー類およびポリフエニレンスルフ
イド(PPS)、ポリスルフオンおよびそれらの共
重合体や変性体などである。
本発明の場合、熱可塑性ポリマーとしては、特
に、ポリエステル類、ポリアミド類、ポリエーテ
ル類、ポリフエニレンスルフイドなどが好まし
く、更にポリエチレンテレフタレート、ポリエチ
レンナフタレートなどのポリエステル類およびポ
リフエニレンスルフイドは特に本発明の効果が顕
著であり、一層好ましい。もちろん、上記ポリマ
ーに公知の添加剤、例えば安定剤、粘度調製剤、
酸化防止剤、充填剤、滑り剤、帯電防止剤、ブロ
ツキング防止剤、剥離剤、離型剤などを含有させ
てもよい。
本発明の静電荷印加法は、例えば特公昭37−
6142、特公昭48−29311などで示されたように、
直流、交流の高電圧を溶融体、口金あるいはドラ
ムなどに印加させて溶融体を冷却ドラムに静電気
力をかりて密着させる方法である。
本発明のシート中央部の水の液膜厚み(以下水
膜厚みと言う)は、0.1〜3.0μmである必要があ
り、好ましくは0.3〜2.0μmがよい。0.1μm未満で
は空気のかみ込みむらによるシートの表面欠点
(凹凸)や厚みみらが生じたり、冷却ドラムから
シートを引剥す際、密着力が強くなり過ぎシート
破れを起こす。また、3.0μmを超える水膜厚みで
は、シートの平面性が極端に悪くなつたり、表面
欠点(凹凸)が入る。
さらに、水膜厚みは、シート幅方向両端部で中
央部より厚くする必要があり、端部/中央部の厚
み比が1.1〜30であるのがよい。端部水膜厚みが
中央部の水膜厚みと同じかそれ以下ではシートの
平面性が悪く使用できない。
ここで、水膜厚みを厚くするとシート端部と
は、シート端よりシート中央部方向に200mm以下、
好ましく150mm以下とするのがよい。200mmを超え
るものではかえつて平面性を悪化させる。また、
この水膜厚みを厚くするシート端部の幅はシート
端よりシート中央部方向に最低30mm以上あること
が好ましい。30mm未満では平面性の改良効果は認
められない。
さらに、シート端より外側のシートが無い部分
も5mm以上の幅で同様の水膜厚みで塗布するのが
平面性の維持、捲れ上がりの防止の点から好まし
い。
さらに、上述した特定の水膜塗布を行なつても
シートの厚みが厚くなるとシート端部が1mm程度
以上の捲れ上がりを起こす場合があり、この場合
は、シートの非ドラム面側端部を同時に冷却する
のが好ましい。冷却しない場合は、端部の平面性
悪化が起こり、ひどい時には、結晶化しエツジで
シートの割れを起こす。
この冷却方法としては、ノズルをシートの流れ
方向にならべたものやしみ出しロールをならべた
もの、不織布に水を含ませたものなどいかなるも
のでもよい。
この冷却は、シートの端部がTg+20℃以下に
なるまで、シートの非ドラム面側端部に連続した
水の膜が形成されるように冷却するのが平面性悪
化防止、エツジ割れ防止の観点から好ましい。
また、この冷却範囲は、シート幅方向において
シート端より10mm以上シート側を冷却すると共
に、ドラムに対して垂直になる部分やシート端よ
り外側のシートの無いドラム表面を少なくともシ
ート端より5mm以上冷却するのが平面性悪化防
止、エツジ割れ防止の観点からよい。
本発明の水膜の形成方法としては、湿気を含ん
だ空気を、その露点以下に保たれた冷却ドラム表
面に吹き付けて結露させる方法(結露法)や、静
電荷を帯びた水蒸気を噴霧する方法、ローラーで
しみ出し、あるいは転写塗布する方法などがあ
る。
水膜の形成は、塗布時点では連続の水膜や結
露、水蒸気のように点状であつてもよく、シート
が接地する時点で膜状になるものであれば良い。
中央部と端部の塗布方法は、特に限定されるもの
ではなく、同一手法、異種の方法でもよく、一
段、多段回であつても良い。溶融ポリマーが冷却
ドラムに接地する時点に前述した特定の水膜を形
成しておればよい。
また、この水膜は、ドラム上で形成されたシー
トが冷却ドラム表面から剥離されたのちに冷却ド
ラム表面に残存する水が幅方向、長手方向共に水
膜厚みむらを作ることが多いので、シート剥離
後、新しい水膜が形成されるまでの間に完全にエ
アーブロー真空法や吸引ロールなどで除去するの
がよい。
このようにして、平面性がよく、実用可能な水
塗布キヤストが得られる。
もちろん、必要に応じて、このあと、熱処理や
一軸延伸、二軸延伸をしてもよいことは明らかで
ある。
〔発明の効果〕
特定の水膜厚みで、幅方向の水膜厚みを特定の
分布とすることにより、次のような優れた効果が
生じたものである。
(1) キヤストシートの平面性に優れたものが得ら
れ、未延伸シートとして用いても、なんら問題
の無いシートが得られ、キヤスト後延伸を行な
う場合も、シートの蛇行など無く安定な製膜が
可能となる。
(2) また、長手方向、幅方向共に厚みむらのよ
い、品質的に優れたものとなる。
(3) さらに、シート両端部(エツジ部)の捲れ上
がりもなく、エツジ部の平面性がよく、冷却不
良による端部割れもまつたく起こさない。
(4) これらの改良にともない、高速度で品質上の
問題の無い、高能率で長期間安定なキヤストが
可能となる。
〔評価方法〕
(1) 平面性
キヤストシート全幅を長さ3mサンプリングし
一端をフラツトな軸に貼付け2.5mの間隔をおい
て、円筒度(平面性)の良好な自由回転ロール上
を介し、このロールにそわせたのち、シート端部
に50g/mm2の荷重が全幅均一にかかるようにシー
トをセツトする。このシート長手方向の中央部、
すなわち1.25mの位置に全幅にわたり、水平に糸
を張る。この糸が、シート上の少なくとも1ケ所
に接触するようにセツトする。この時、平面性の
悪いシートはこの糸より離れたところにあり、こ
の距離を読み取り以下の評価基準により示した。
平面性がまつたく問題ない場合は、全幅にわた
り、この糸に接触していることになる。
評価基準(最も離れた部分で評価)
○:シート〜糸間が2mm未満
△:シート〜糸間が2mm以上で10mm未満
×:シート〜糸間が10mm以上
シート〜糸間が2mm未満では、全く問題がない
ので○印で示した。10mm以上では未延伸シートと
しても使用不能であり、延伸用としてもしわの発
生などで使用不能であり×印で示した。2mm以上
10mm未満は平面性の悪いのは認められるが、使用
法によつて使えるものであり、△印で示した。
(2) 長期キヤスト安定性
シートの割れ、滑り(冷却ドラムとの)シート
の蛇行などが起こるまでの時間で示した。
8時間以上全く問題の無い場合、長期キヤスト
安定性があるとして、○印で示し、8時間未満を
安定性がないとして、×印で示した。
(3) 高速キヤスト性
キヤストシートに欠点や、キヤスト性にトラブ
ルが全く無く、80m/min以上でのキヤスト速度
が得られるものを、高速キヤスト性良好として、
○印で示し、80m/min未満を不良として、×印
で示した。
(4) 端部捲れ上がり
キヤスト中のシート端部の捲れ上がり量で表わ
し、全く浮き上がりの無いものを◎印で示し、1
mm以下を○印で、5mm以上を×印でその中間を△
印で示した。
測定点は、シートが冷却ドラムより剥離する位
置より100mmキヤスト位置に近づく所とした。
(5) 水膜厚み
チノー(株)製赤外線微量水分計「M−300」を用
い、事前に水分計出力と水膜厚みの検量線を求
め、これより求めた。
(6) 冷却体表面粗さ
JIS−B0601−1976に従いカツトオフ0.25mmで
測定した最大粗さRtである。
(7) 端部水塗布位置
水膜厚みがシート中央部に対して異なる範囲
を、シート端を基準点として、シート幅方向中央
部に向かう方向を−(負)で示し、シートの無い
外側部分を+(正)で示した。
〔実施例〕
以下本発明を実施例に基づき説明する。
実施例1〜4,比較例1〜4
熱可塑性樹脂としてポリエチレンテレフタレー
ト(IV=0.65)を用い、180℃で真空乾燥し、押
出機に供給し、290℃で溶融させたのちTダイよ
りシートを吐出させ、該シートの全幅に静電荷を
印加させ、表面粗さRtが0.2μmの冷却ドラムに表
1に示したようなキヤスト条件で、シート厚み
50μm、キヤスト速度各条件でそれぞれ、30,
70,100m/minで、おのおの24hrの連続運転で
キヤストした。
水膜塗布装置は結露法をとり、湿り空気の送気
量で水膜厚みをコントロールした。中央部と端部
はそれぞれ別の結露装置を用いた。また、水塗布
したものは、全てシートが冷却ドラムから剥がれ
た後、次ぎの塗布までの間で、硬度50のマスロー
ル((株)増田製作所製)を取り付け、荷重0.7Kg/
cmをかけ、500l/min・m2の吸引ポンプで余剰水
を除去した。
実施例3では、シートの非ドラム面側の端部
に、スリツト0.2mm、幅30mmのノズルをシート流
れ方向に15個並べ、水膜が切れないように水の流
量を調整して冷却した。
この結果から明らかなように、特定量の水膜厚
みで、その幅方向の水膜厚み分布を特定化するこ
とにより、平面性に優れ、エツジ捲れ上がりが少
なく、長期キヤスト安定な、高能率で高速度での
キヤストが可能なことが判る。
【表】[Detailed Description of the Invention] [Field of Industrial Application] The present invention relates to a method for casting a thermoplastic resin sheet (including a film, the same applies to the sheets described below). The present invention relates to a stable, high-speed, and highly efficient casting method for resin sheets. [Prior art] A method of casting a thermoplastic resin sheet with water interposed on the surface of a cooling drum is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-63415.
It is known for such things. In addition, a method of applying electrostatic charge and casting it closely to the surface of the cooling drum was developed in the
It is known as 6142 etc. [Problems to be Solved by the Invention] However, the above method has the following problems. ○B With the method of casting in close contact with the surface of the cooling drum while applying an electrostatic charge, it becomes difficult to cast at high speeds due to the entrainment of air.
Since stable and uniform casting without surface defects cannot be achieved, highly efficient casting at high speeds cannot be achieved. ○B In order to solve the above ○B, there is a method of intervening and casting water on the surface of the cooling drum.
This method also has the following problems. If a cast sheet is simply formed with a uniform water film, the flatness of the cast sheet is poor, and a stable film cannot be formed not only when used as an unstretched sheet but also when stretching is performed after casting, making it unusable. Further, the thickness unevenness becomes worse in both the longitudinal direction and the width direction. Furthermore, during close-contact casting, both ends of the sheet (hereinafter also referred to as edge parts) curl up on the cooling drum, and end cracks may occur due to poor cooling. An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems and provide a method for stably casting a thermoplastic molten resin sheet at high speed and high efficiency. [Means for Solving the Problems] That is, the present invention provides a thermoplastic resin sheet that is tightly solidified on the surface of a cooling drum with a liquid film of water interposed therebetween while applying an electrostatic charge to the molten thermoplastic resin sheet. In the casting method, the thickness of the water film at the center of the sheet is 0.1 to 3.0 μm,
The present invention relates to a method for casting a thermoplastic resin sheet, characterized in that the thickness of the water film at both ends in the width direction of the sheet is made thicker than at the center. The cooling drum of the present invention refers to a drum-shaped rotating body, but it may also be a movable body such as a belt. This surface may be finished with a well-known mirror chrome plating, or may be roughened by means such as etching or sandblasting if necessary, or may be coated with a hydrophilic agent, but it is stable. A mirror finish is preferable in terms of castability, reproducibility, and stability over time, and a surface roughness Rt of 0.4 μm or less is preferable in terms of thin water film coating.
More preferably, Rt is 0.2 μm or less. The thermoplastic resin referred to in the present invention is a resin that exhibits plasticity when heated, and representative resins (polymers)
Examples include polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene α,β-dicarboxylate,
Ester in the main chain as typified by polymers from P-hexahydro xylylene terephthalate, polymers from 1,4 cyclohexanedimethanol, poly-P-ethyleneoxybenzoate, polyarylates, polycarbonates, etc., and copolymers thereof. polyesters having a bond, polyamides having an amide bond in the main chain such as nylon 6, nylon 66, nylon 610, nylon 12, nylon 11, polyethylene, polypropylene, vinyl ethiacetate copolymers,
Polyolefins consisting mainly of hydrocarbons, such as polymethylpentene, polybutene, polyisobutylene, polystyrene, etc., polyether sulfone (PES), polyphenylene oxide (PPO), polyether ketone (PEEK), polyethylene oxide, polyethers represented by polypropylene oxide, polyoxymethylene, etc., halogenated polymers represented by polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinylidene fluoride, polychlorotrifluoroethylene, etc., and polyphenylene sulfide ( PPS), polysulfone, and their copolymers and modified products. In the case of the present invention, particularly preferred thermoplastic polymers are polyesters, polyamides, polyethers, polyphenylene sulfide, etc., and polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, and polyphenylene sulfide are particularly preferred. In particular, the effects of the present invention are remarkable and are even more preferable. Of course, known additives to the above polymers, such as stabilizers, viscosity modifiers,
Antioxidants, fillers, slip agents, antistatic agents, antiblocking agents, release agents, mold release agents, and the like may be included. The electrostatic charge application method of the present invention can be applied, for example, to
6142, as shown in Special Publication No. 48-29311, etc.
This is a method in which a high DC or AC voltage is applied to the molten material, the cap, or the drum, and the molten material is brought into close contact with the cooling drum using electrostatic force. The thickness of the water film at the center of the sheet of the present invention (hereinafter referred to as water film thickness) must be 0.1 to 3.0 μm, preferably 0.3 to 2.0 μm. If the thickness is less than 0.1 μm, surface imperfections (unevenness) or uneven thickness of the sheet will occur due to uneven air entrapment, and the adhesion will be too strong and the sheet will tear when the sheet is peeled off from the cooling drum. Furthermore, if the water film thickness exceeds 3.0 μm, the flatness of the sheet becomes extremely poor and surface defects (irregularities) occur. Further, the water film thickness needs to be thicker at both ends in the width direction of the sheet than at the center, and the thickness ratio between the ends and the center is preferably 1.1 to 30. If the water film thickness at the edges is the same as or less than the water film thickness at the center, the sheet will have poor flatness and cannot be used. Here, if the water film thickness is increased, the sheet edge is 200mm or less from the sheet edge toward the center of the sheet.
It is preferably 150 mm or less. If it exceeds 200 mm, the flatness will worsen. Also,
It is preferable that the width of the sheet end portion, which increases the water film thickness, is at least 30 mm or more from the sheet end toward the center of the sheet. If the thickness is less than 30 mm, no improvement in flatness is observed. Further, it is preferable to apply the same water film thickness to the areas outside the sheet edges where there is no sheet, with a width of 5 mm or more, from the viewpoint of maintaining flatness and preventing curling up. Furthermore, even if the specific water film coating described above is applied, if the sheet becomes thick, the sheet edge may curl up by approximately 1 mm or more. In this case, the non-drum side edge of the sheet may be Cooling is preferred. If it is not cooled, the flatness of the edges will deteriorate, and in severe cases, it will crystallize and cause the sheet to crack at the edges. This cooling method may be any method, such as a method in which nozzles are arranged in the flow direction of the sheet, a method in which a seepage roll is arranged in a row, or a method in which a nonwoven fabric is impregnated with water. In order to prevent flatness from deteriorating and edge cracking, this cooling should be done in such a way that a continuous film of water is formed on the non-drum side edge of the sheet until the edge of the sheet reaches Tg+20°C or below. preferred. In addition, this cooling range cools the sheet side by 10 mm or more from the sheet edge in the sheet width direction, and cools the drum surface that is perpendicular to the drum or outside the sheet edge without sheets by at least 5 mm from the sheet edge. It is better to do this from the viewpoint of preventing deterioration of flatness and preventing edge cracking. Methods for forming the water film of the present invention include a method in which humid air is sprayed onto the surface of a cooling drum kept at a temperature below its dew point to form dew (dew condensation method), and a method in which electrostatically charged water vapor is sprayed. There are methods such as bleed-out with a roller, or transfer coating. The water film may be formed in the form of a continuous water film, condensation, or dots such as water vapor at the time of application, or may be formed in the form of a film when the sheet touches the ground.
The coating method for the center and end portions is not particularly limited, and may be the same method, different methods, or may be applied in one step or in multiple steps. It is sufficient that the above-mentioned specific water film is formed when the molten polymer contacts the cooling drum. In addition, this water film is caused by the water remaining on the surface of the cooling drum after the sheet formed on the drum is peeled off from the surface of the cooling drum, which often creates uneven thickness of the water film in both the width and length directions. After peeling, it is best to completely remove it by air blow vacuum method, suction roll, etc. before a new water film is formed. In this way, a water coating cast with good flatness and practical use can be obtained. Of course, it is clear that heat treatment, uniaxial stretching, or biaxial stretching may be performed after this, if necessary. [Effects of the Invention] By setting the water film thickness to a specific thickness and having a specific distribution of the water film thickness in the width direction, the following excellent effects are produced. (1) A cast sheet with excellent flatness is obtained, and even when used as an unstretched sheet, there is no problem, and even when stretching is performed after casting, stable film formation is achieved without meandering of the sheet. becomes possible. (2) It also has excellent quality with good thickness unevenness in both the longitudinal and width directions. (3) Furthermore, there is no curling up of both ends (edges) of the sheet, the edges have good flatness, and end cracking due to poor cooling does not occur. (4) These improvements will enable high-speed, high-efficiency, long-term stable casting without quality problems. [Evaluation method] (1) Flatness Sample the entire width of the cast sheet to a length of 3 m, attach one end to a flat shaft, and then pass it on a free-rotating roll with good cylindricity (flatness) at intervals of 2.5 m. After aligning the sheet with the roll, set the sheet so that a load of 50 g/mm 2 is applied uniformly to the edge of the sheet over the entire width. The longitudinal center of this sheet,
In other words, the thread is stretched horizontally across the entire width at a distance of 1.25 m. This thread is set so that it contacts at least one location on the sheet. At this time, the sheet with poor flatness was located at a distance from this thread, and this distance was read and indicated using the following evaluation criteria.
If the flatness is satisfactory, the entire width will be in contact with this thread. Evaluation criteria (evaluated at the farthest part) ○: Sheet-to-thread distance is less than 2 mm △: Sheet-to-thread distance is 2 mm or more and less than 10 mm ×: Sheet-to-thread distance is 10 mm or more When the sheet-to-thread distance is less than 2 mm, no There is no problem, so I marked it with an ○. If it is 10 mm or more, it cannot be used as an unstretched sheet, and cannot be used for stretching due to wrinkles, etc., and is indicated by an x mark. 2mm or more
Although it is recognized that the flatness is poor if it is less than 10 mm, it can be used depending on the usage and is indicated by a △ mark. (2) Long-term cast stability This is expressed as the time until sheet cracking, sheet slippage (with respect to the cooling drum), and meandering occur. If there was no problem for more than 8 hours, long-term cast stability was indicated by a circle, and if it was less than 8 hours, stability was not observed and an x mark was indicated. (3) High-speed castability If the cast sheet has no defects or troubles in castability and can achieve a casting speed of 80 m/min or more, it is considered to have good high-speed castability.
It is indicated by a circle, and if it is less than 80 m/min, it is considered defective and it is indicated by a cross. (4) Edge roll-up This is expressed as the amount of roll-up of the sheet edge during casting, and those with no roll-up at all are marked with ◎.
Mark ○ for less than mm, mark × for 5 mm or more, and mark △ for the middle.
Indicated with a mark. The measurement point was 100 mm closer to the cast position than the position where the sheet peeled off from the cooling drum. (5) Water film thickness Using an infrared trace moisture meter "M-300" manufactured by Chino Co., Ltd., a calibration curve of moisture meter output and water film thickness was determined in advance, and this was determined from this. (6) Cooling body surface roughness This is the maximum roughness Rt measured at a cutoff of 0.25 mm according to JIS-B0601-1976. (7) Edge water application position The range where the water film thickness differs from the center of the sheet is indicated by - (negative) in the direction toward the center in the width direction of the sheet, with the sheet edge as the reference point, and the outside area where there is no sheet. is indicated by + (positive). [Examples] The present invention will be described below based on Examples. Examples 1 to 4, Comparative Examples 1 to 4 Polyethylene terephthalate (IV = 0.65) was used as the thermoplastic resin, vacuum dried at 180°C, fed to an extruder, melted at 290°C, and then sheeted from a T-die. The sheet was discharged, an electrostatic charge was applied to the entire width of the sheet, and the sheet thickness was
50μm, cast speed 30,
Casting was carried out continuously for 24 hours at 70 and 100 m/min. The water film applicator used a dew condensation method, and the water film thickness was controlled by the amount of humid air supplied. Separate dew condensation devices were used for the center and ends. In addition, after the sheet was peeled off from the cooling drum, a mass roll (manufactured by Masuda Seisakusho Co., Ltd.) with a hardness of 50 was attached to all sheets coated with water, and a load of 0.7 kg/
cm, and excess water was removed using a suction pump of 500 l/min·m 2 . In Example 3, 15 nozzles with a slit of 0.2 mm and a width of 30 mm were arranged in the sheet flow direction at the end of the sheet on the non-drum surface side, and cooling was performed by adjusting the flow rate of water so as not to break the water film. As is clear from this result, by specifying the water film thickness distribution in the width direction with a specific amount of water film thickness, it is possible to achieve high efficiency with excellent flatness, less edge curling up, and long-term cast stability. It can be seen that high speed casting is possible. 【table】
Claims (1)
せながら、該シートを水の液膜を介在した冷却ド
ラム表面に密着固化させる熱可塑性樹脂シートの
キヤスト方法において、シート中央部の水の液膜
厚みが0.1〜3.0μmであり、シート幅方向両端部
の水の液膜厚みは中央部より厚くすることを特徴
とする熱可塑性樹脂シートのキヤスト方法。 2 熱可塑性樹脂溶融シートの幅方向両端部の非
ドラム面側を同時に冷却することを特徴とする特
許請求の範囲第1項記載の熱可塑性樹脂シートの
キヤスト方法。[Scope of Claims] 1. In a thermoplastic resin sheet casting method in which a thermoplastic resin sheet is closely solidified on the surface of a cooling drum with a liquid film of water interposed therebetween while applying an electrostatic charge to the molten thermoplastic resin sheet, 1. A method for casting a thermoplastic resin sheet, wherein the water film thickness is 0.1 to 3.0 μm, and the water film thickness at both ends in the width direction of the sheet is thicker than at the center. 2. The method for casting a thermoplastic resin sheet according to claim 1, wherein the non-drum surface side of both ends in the width direction of the molten thermoplastic resin sheet is cooled at the same time.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1153152A JPH0316714A (en) | 1989-06-15 | 1989-06-15 | Casting method of thermoplastic resin sheet |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1153152A JPH0316714A (en) | 1989-06-15 | 1989-06-15 | Casting method of thermoplastic resin sheet |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0316714A JPH0316714A (en) | 1991-01-24 |
JPH0583063B2 true JPH0583063B2 (en) | 1993-11-24 |
Family
ID=15556160
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1153152A Granted JPH0316714A (en) | 1989-06-15 | 1989-06-15 | Casting method of thermoplastic resin sheet |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0316714A (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6217409B2 (en) * | 2013-02-27 | 2017-10-25 | 東レ株式会社 | Production method of polyester film |
-
1989
- 1989-06-15 JP JP1153152A patent/JPH0316714A/en active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0316714A (en) | 1991-01-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6758903B2 (en) | Apparatus for coating metal strip | |
JPS629381B2 (en) | ||
WO1995018004A1 (en) | Thermoplastic sheet manufacturing method and apparatus therefor | |
EP0820353B1 (en) | Method and apparatus for coating a metal strip and the product thereof | |
JPS6232626Y2 (en) | ||
AU719592B2 (en) | Method and apparatus for coating a metal strip and the product thereof | |
JPH0583063B2 (en) | ||
US6783723B2 (en) | Polyamide film production method | |
JP3010666B2 (en) | Casting method of thermoplastic resin sheet | |
JPH0316715A (en) | Casting method of thermoplastic resin sheet | |
JP3369381B2 (en) | Method for producing polyamide film | |
JPH0533891B2 (en) | ||
JPH0470312A (en) | Casting method for molten polymer sheet | |
JP2020049738A (en) | Method for producing biaxially oriented film | |
JP2000042470A (en) | Method and apparatus for manufacturing plastic film | |
JP3670742B2 (en) | Method for producing polyamide film | |
JPH03227614A (en) | Roll heating method of thermoplastic film | |
JP3870746B2 (en) | Method for producing thermoplastic resin sheet | |
JPH05293874A (en) | Casting method for thermoplastic copolymer | |
JPH09286054A (en) | Production of biaxially stretched polyamide film | |
JPH0557093B2 (en) | ||
JPH0716920A (en) | Method for successively biaxial orientation of crystalline polymer film | |
JP2003251692A (en) | Manufacturing method of thermoplastic resin film | |
JP2000153202A (en) | Production of plastic film and device therefor | |
JPH1120004A (en) | Manufacture of thermoplastic resin sheet and production equipment |