JPH0565237B2 - - Google Patents
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- JPH0565237B2 JPH0565237B2 JP1171439A JP17143989A JPH0565237B2 JP H0565237 B2 JPH0565237 B2 JP H0565237B2 JP 1171439 A JP1171439 A JP 1171439A JP 17143989 A JP17143989 A JP 17143989A JP H0565237 B2 JPH0565237 B2 JP H0565237B2
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- tetrachlorethylene
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- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
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Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はクリーニング業や電子機器部品製造業
などで洗浄剤として使用されているトリクロロエ
チレン、テトラクロロエチレンの混入排水や飲料
水等、トリクロロエチレン及びテトラクロロエチ
レン汚染水の処理方法に関する。
などで洗浄剤として使用されているトリクロロエ
チレン、テトラクロロエチレンの混入排水や飲料
水等、トリクロロエチレン及びテトラクロロエチ
レン汚染水の処理方法に関する。
[従来の技術]
トリクロロエチレンやテトラクロロエチレンが
排水に混じると、長期間に人体に入り込んで健康
を害する恐れがあることが、近年問題となつてい
る。
排水に混じると、長期間に人体に入り込んで健康
を害する恐れがあることが、近年問題となつてい
る。
上記汚染水からトリクロロエチレン及びテトラ
クロロエチレンを除去する方法として、従来、次
のような方法が提案されている。
クロロエチレンを除去する方法として、従来、次
のような方法が提案されている。
活性炭、シクロデキストリンといつた物質に
より吸着除去する方法。
より吸着除去する方法。
酢酸セルロース膜を使つた加圧逆浸透による
分離方法。
分離方法。
汚染水を空気曝気して、水中から追い出す方
法 [発明が解決しようとする課題] しかしながら、上記のいずれの方法もトリクロ
ロエチレン、テトラクロロエチレンを水から物理
的に分離するだけに留まり、分離されたトリクロ
ロエチレン、テトラクロロエチレンは大気中に揮
散したり、廃棄物として、そのまま環境中に残存
することになり、二次的な汚染の原因となる可能
性がある。本発明は上記事情を考慮してなされ、
トリクロロエチレン、テトラクロロエチレンを低
分子に分解することにより環境中に残存させない
ようにしたトリクロロエチレン及びテトラクロロ
エチレン汚染水の処理方法を提供することを目的
とする。
法 [発明が解決しようとする課題] しかしながら、上記のいずれの方法もトリクロ
ロエチレン、テトラクロロエチレンを水から物理
的に分離するだけに留まり、分離されたトリクロ
ロエチレン、テトラクロロエチレンは大気中に揮
散したり、廃棄物として、そのまま環境中に残存
することになり、二次的な汚染の原因となる可能
性がある。本発明は上記事情を考慮してなされ、
トリクロロエチレン、テトラクロロエチレンを低
分子に分解することにより環境中に残存させない
ようにしたトリクロロエチレン及びテトラクロロ
エチレン汚染水の処理方法を提供することを目的
とする。
[課題を解決するための手段]
上記目的を達成するために本発明の第1の請求
項は、水中に含まれるトリクロロエチレンあるい
はテトラクロロエチレン1モルに対し0.01モル〜
1.2モルのオゾンを送り込むことを特徴とし、第
2の請求項は水中に含まれるトリクロロエチレン
あるいはテトラクロロエチレン1モルに対し0.01
モル〜1.2モルのオゾンを微細フイルタを通して
送り込むことを特徴とする。
項は、水中に含まれるトリクロロエチレンあるい
はテトラクロロエチレン1モルに対し0.01モル〜
1.2モルのオゾンを送り込むことを特徴とし、第
2の請求項は水中に含まれるトリクロロエチレン
あるいはテトラクロロエチレン1モルに対し0.01
モル〜1.2モルのオゾンを微細フイルタを通して
送り込むことを特徴とする。
上記微細フイルターとしては、孔径0.2mm前後
のガラスフイルターが好適である。
のガラスフイルターが好適である。
トリクロロエチレンあるいはテトラクロロチレ
ン1モルに対しオゾンの量が0.01モル未満では実
用に供さず、また1.2モルを超える量では分解量
は増大しない。
ン1モルに対しオゾンの量が0.01モル未満では実
用に供さず、また1.2モルを超える量では分解量
は増大しない。
[作用]
放電で発生するオゾンを汚染水に接触させる
と、オゾンによる直接酸化やオゾンが水と反応し
て生成するラジカルにより汚染水のトリクロロエ
チレン及びテトラクロロエチレンを分解する。ま
た、微細フイルターを使用することによりオゾン
と汚染水の接触面積が増大し、分解効率が向上す
る。
と、オゾンによる直接酸化やオゾンが水と反応し
て生成するラジカルにより汚染水のトリクロロエ
チレン及びテトラクロロエチレンを分解する。ま
た、微細フイルターを使用することによりオゾン
と汚染水の接触面積が増大し、分解効率が向上す
る。
[実施例]
第1図は本発明を実施するための処理装置の一
例を示したもので、オゾン発生装置3に接続され
たオゾン注入管1の先端に、微細ガラスフイルタ
ーを備えた散気管4が取り付けてあり、この散気
管4が処理水槽2に挿入されている。5,6,7
はそれぞれヘキサンを入れたトラツプ、8は脱気
で、図示しない吸着装置に接続されている。
例を示したもので、オゾン発生装置3に接続され
たオゾン注入管1の先端に、微細ガラスフイルタ
ーを備えた散気管4が取り付けてあり、この散気
管4が処理水槽2に挿入されている。5,6,7
はそれぞれヘキサンを入れたトラツプ、8は脱気
で、図示しない吸着装置に接続されている。
クリーニング工場廃液に蒸溜水を加えて、約
0.1%のテトラクロロエチレン溶液を作製し、試
料とした。
0.1%のテトラクロロエチレン溶液を作製し、試
料とした。
この試料液1を処理水槽2に入れ、オゾン
10、20、60ppmを含む空気を散気管4から毎分
2.5で吹き込み、室温(約20℃)でのテトラク
ロロエチレンの除去率を調べたところ、第2図の
ような結果が得られた。なお、除去されたテトラ
クロロエチレンはトラツプ5〜7内のヘキサンに
捕集される。
10、20、60ppmを含む空気を散気管4から毎分
2.5で吹き込み、室温(約20℃)でのテトラク
ロロエチレンの除去率を調べたところ、第2図の
ような結果が得られた。なお、除去されたテトラ
クロロエチレンはトラツプ5〜7内のヘキサンに
捕集される。
第2図では吹き込んだオゾン量を対数で表わし
ているが、オゾン濃度にかかわらず、約2μモル
以上のオゾンが吹き込まれると、80%以上のテト
ラクロロエチレンが除去されることがわかつた。
ているが、オゾン濃度にかかわらず、約2μモル
以上のオゾンが吹き込まれると、80%以上のテト
ラクロロエチレンが除去されることがわかつた。
しかし、オゾンを含まない空気のみでも毎分
2.5で10分吹き込むと、曝気効果により揮散す
るので、オゾンによる分解量を求めるには曝気に
よる揮散量を補正する必要がある。
2.5で10分吹き込むと、曝気効果により揮散す
るので、オゾンによる分解量を求めるには曝気に
よる揮散量を補正する必要がある。
第3図はオゾン・空気によるテトラクロロエチ
レンの除去率から空気のみを吹き込んだ場合の除
去率を補正して、テトラクロロエチレンの分解量
として表わしたものである。
レンの除去率から空気のみを吹き込んだ場合の除
去率を補正して、テトラクロロエチレンの分解量
として表わしたものである。
オゾン濃度にかかわらず、吹き込んだオゾン約
2μモル〜約25μモルまでは約250μモル前後のテト
ラクロロエチレンが10分以内で分解・処理でき、
オゾン量が25μモル以上ではテトラクロロエチレ
ンの分解量は微増となる。図示していないが、こ
の微増傾向はテトラクロロエチレンの分解量に対
し、オゾン量はモル比で1.2倍まで続く。したが
つて、当量比で表すと、1モルのテトラクロロエ
チレンに対し、0.01〜1.2モルのオゾンで分解・
処理が可能と言える。
2μモル〜約25μモルまでは約250μモル前後のテト
ラクロロエチレンが10分以内で分解・処理でき、
オゾン量が25μモル以上ではテトラクロロエチレ
ンの分解量は微増となる。図示していないが、こ
の微増傾向はテトラクロロエチレンの分解量に対
し、オゾン量はモル比で1.2倍まで続く。したが
つて、当量比で表すと、1モルのテトラクロロエ
チレンに対し、0.01〜1.2モルのオゾンで分解・
処理が可能と言える。
オゾン量に対し10倍以上のテトラクロロエチレ
ンが系内から消失するということは、分解生成し
た化合物がさらにテトラクロロエチレンと化学反
応することを示唆している。また、吹き込み量が
増すにしたがつて、曝気効果により廃水中からテ
トラクロロエチレンが揮散して系内のテトラクロ
ロエチレン量が少なくなる。このため相対的にオ
ゾンとの接触が小さくなり、テトラクロロエチレ
ン1モルに対しオゾン量が0.1モル〜1.2モルの範
囲では分解量は微増になるものと推定される。
ンが系内から消失するということは、分解生成し
た化合物がさらにテトラクロロエチレンと化学反
応することを示唆している。また、吹き込み量が
増すにしたがつて、曝気効果により廃水中からテ
トラクロロエチレンが揮散して系内のテトラクロ
ロエチレン量が少なくなる。このため相対的にオ
ゾンとの接触が小さくなり、テトラクロロエチレ
ン1モルに対しオゾン量が0.1モル〜1.2モルの範
囲では分解量は微増になるものと推定される。
トリクロロエチレンについてもほぼ同様な結果
が得られ、水中に含まれるテトラクロロエチレ
ン、トリクロロエチレンがオゾンとの化学反応に
よりごく短時間に分解・処理できることが判明し
た。
が得られ、水中に含まれるテトラクロロエチレ
ン、トリクロロエチレンがオゾンとの化学反応に
よりごく短時間に分解・処理できることが判明し
た。
[発明の効果]
上記のように本発明によれば、吹き込んだオゾ
ンにより極めて短時間でトリクロロエチレン、テ
トラクロロエチレンを分解することができ、それ
らが、環境中に残存することを防止できる。ま
た、オゾンを微細フイルターを通して吹き込め
ば、オゾンの分解能力に加え散気による微細なオ
ゾンの気泡の作用との相乗効果により、トリクロ
ロエチレン、テトラクロロエチレンの分解効率が
向上する。
ンにより極めて短時間でトリクロロエチレン、テ
トラクロロエチレンを分解することができ、それ
らが、環境中に残存することを防止できる。ま
た、オゾンを微細フイルターを通して吹き込め
ば、オゾンの分解能力に加え散気による微細なオ
ゾンの気泡の作用との相乗効果により、トリクロ
ロエチレン、テトラクロロエチレンの分解効率が
向上する。
第1図は本発明を実施するための装置の一例を
示す概略構成図、第2図はオゾンの吹き込みによ
るテトラクロロエチレンの除去率を示す図、第3
図はオゾンによるテトラクロロエチレンの分解量
を示す図である。 2……処理水槽、3……オゾン発生装置、4…
…散気管(微細フイルター付)。
示す概略構成図、第2図はオゾンの吹き込みによ
るテトラクロロエチレンの除去率を示す図、第3
図はオゾンによるテトラクロロエチレンの分解量
を示す図である。 2……処理水槽、3……オゾン発生装置、4…
…散気管(微細フイルター付)。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 水中に含まれるトリクロロエチレンあるいは
テトラクロロエチレン1モルに対し0.01モル〜
1.2モルのオゾンを送り込むことを特徴とするト
リクロロエチレン及びテトラクロロエチレン汚染
水の処理方法。 2 水中に含まれるトリクロロエチレンあるいは
テトラクロロエチレンに1モル対し0.01モル〜
1.2モルのオゾンを微細フイルターを通して送り
込むことを特徴とするトリクロロエチレン及びテ
トラクロロエチレン汚染水の処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17143989A JPH0338297A (ja) | 1989-07-03 | 1989-07-03 | トリクロロエチレン及びテトラクロロエチレン汚染水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17143989A JPH0338297A (ja) | 1989-07-03 | 1989-07-03 | トリクロロエチレン及びテトラクロロエチレン汚染水の処理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0338297A JPH0338297A (ja) | 1991-02-19 |
JPH0565237B2 true JPH0565237B2 (ja) | 1993-09-17 |
Family
ID=15923143
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17143989A Granted JPH0338297A (ja) | 1989-07-03 | 1989-07-03 | トリクロロエチレン及びテトラクロロエチレン汚染水の処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0338297A (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69942497D1 (de) | 1998-06-22 | 2010-07-29 | Canon Kk | Verfahren zur Zersetzung von halogenierten aliphatischen und aromatischen Verbindungen |
EP1005881B1 (en) | 1998-11-30 | 2005-01-19 | Canon Kabushiki Kaisha | Method and apparatus for decomposing halogenated aliphatic hydrocarbon compounds or aromatic compounds |
US6497795B1 (en) | 1998-12-16 | 2002-12-24 | Canon Kabushiki Kaisha | Method and apparatus for decomposing gaseous aliphatic hydrocarbon halide compound |
US6462250B1 (en) | 1999-06-22 | 2002-10-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Method for decomposing halogenated aliphatic hydrocarbon compounds having adsorption process and apparatus for decomposition having adsorption means |
JP3825959B2 (ja) | 2000-06-16 | 2006-09-27 | キヤノン株式会社 | 汚染物質分解方法及び装置 |
US7018514B2 (en) | 2001-11-12 | 2006-03-28 | Canon Kabushiki Kaisha | Method and apparatus for processing substances to be decomposed |
JP2003205221A (ja) | 2001-11-12 | 2003-07-22 | Canon Inc | 有機塩素化合物の処理方法及びそれに用いる装置、土壌の修復方法及びそれに用いる装置 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5750595A (en) * | 1980-09-12 | 1982-03-25 | Mitsubishi Electric Corp | Treatment of waste water dissolved trichloroethylene |
-
1989
- 1989-07-03 JP JP17143989A patent/JPH0338297A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5750595A (en) * | 1980-09-12 | 1982-03-25 | Mitsubishi Electric Corp | Treatment of waste water dissolved trichloroethylene |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0338297A (ja) | 1991-02-19 |
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