JPH05500395A

JPH05500395A - 布処理

Info

Publication number: JPH05500395A
Application number: JP2512328A
Authority: JP
Inventors: フイツシヤー，アーサー・デイビツド
Original assignee: サンド・リミテツド
Priority date: 1989-09-11
Filing date: 1990-09-11
Publication date: 1993-01-28
Also published as: EP0491760A4; WO1991003593A1; NZ235253A; EP0491760A1; ZA907220B

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】布処理本発明は布処理組成物、布処理法及び処理した布に関する。本発明の組成物及び方法は、羊毛、綿及びナイロンなどの布に耐汚染性を与えるのに特に適しているが、これらの布に限られるわけではない。

布にある種の耐汚染性を与えるための種々の処理法がある。その方法は羊毛などの布の場合に有効性が限られている。例えば、フルオロカーボンは織物、家具、絨穂及び衣類などの布に撥油及び撥水性を与えるのに用いられる。フルオロカーボンは布が濡れるのを妨げ、それによって布と異物の接触を最小にする。しかしそのような処理により布に耐汚染性を与えることはできず、このような方法は異物が、食物や飲料に通常加えられる酸性染料であるＦ　Ｄ　＆　ＣＲｅｄ　４０である場合は布を殆ど保護しない。このような処理は又、非耐久性であり、すぐに擦り減る。ナイロン絨穂などのナイロンの処理に適したいくつかの方法があるが、このような処理は羊毛絨穂などの羊毛の処理に適していないことがわかっている。

ナイロン絨穂の耐汚染仕上げの耐久性の欠如が、工業的設備において使用することができない程であることも広く知られている。

欧州特許出願２６７６８１は、少なくとも１種類のフェノール性化合物とアルデヒドの縮合生成物である、通常水溶性固体の部分的スルホン化樹脂及び水溶性二価金属塩から成る水溶液とポリアミド繊維材料を接触させることにより、ポリアミド繊維材料に耐汚染性を与える方法を開示している。

合衆国特許４５９２９４０は、選ばれたフェノール−ホルムアルデヒド縮合生成物の水溶液に絨穂を浸すことにより、ナイロン糸から作られたパイルを有する絨穂に耐汚染性を与える方法を開示している。

合衆国特許４．５０１．５９１は、ポリアミド絨穂を連続染色し、それによって染色工程中に絨穂に耐汚染性を与えるというある方法の改良を開示している。改良は、染色工程に使用する染色液へのアルカリ金属ケイ酸塩及びスルホン化フェノール−ホルムアルデヒド縮合生成物の添加を含む。

欧州特許出願２３５　９８９は、ポリアミド布製品に耐汚染性を与えるために、それにスルホン化ナフトール又はスルホン化フェノール−ホルムアルデヒド縮合生成物を適用する方法において、ｐＨ１，５−２゜５で縮合生成物を適用することから成る改良を開示している。

合衆国特許４，９４０，７５７は、スルホン化芳香族ホルムアルデヒド縮合ポリマーの存在下でａ−置換アクリル酸を重合させることにより製造した耐汚染組成物を開示している。

先行技術に関連した困難のひとつ又はそれ以上を克服する、又は軽減するのが本発明の目的である。

従って本発明の第１の特徴として、有効量の：布の外層と化学結合を形成する右詰合剤：及び該結合剤と化学結合し、布の表面張力を増す遮断剤を含む布処理組成物を提供する。

布処理組成物は、布処理組成物であることもできる。布処理組成物は又、耐汚染性及び／又は捩れ保留性及び／又は摩耗性を向上させる組成物であることが好ましい。

本文で使用する場合、“布”という言葉は天然繊維及び／又は合成繊維、例えば羊毛、綿及びナイロンから成る布の両方ミならびに天然繊維と合成繊維の組成物も表している。ここで布と言う場合は、本発明の方法及び組成物が適しているとわかったすべての布を含む。

本文で使用する場合、“右詰合剤”という言葉は、布の外層と化学結合を形成する試薬を言う。形成される結合は共有結合が好ましい。結合は、化合物と布のアミノ基の間に形成することができる。

右詰合剤は、染色阻害剤であることができる。右詰合剤は、有機化合物であることができる。右詰合剤は、布のアミノ基と共有結合を形成することができる基を有することが好まし２い。右詰合剤及び遮断剤は、いずれの有効な相対的量で存在することもできる。右詰合剤及び遮断剤は、約１：２−１０：１、好ましくは約２：１−７：１の重量比で存在することができる。右詰合剤は、布処理組成物の全重量に対して約３５−９０重量％、好ましくは約５０−９０重量％の量で存在することができる。

遮断剤は、布処理組成物の全重量に対して約１０−６５重量％、好ましくは約２０−５０重量％の量で存在することができる。

本発明のひとつの具体化の場合、右詰合剤はアリール又はアルキルアミンである。ひとつの形態としてアミンは第１、第２又は第３であることができる。結合剤は芳香族アミンが好ましい。好ましい具体化において、結合剤は置換トリアジンである。該置換トリアジンは、−置換ジハロトリアジンであることが好ましい。

結合剤は、繊維のアミノ基と結合して共有結合を形成することのできる、例えばハロピリミジニル、ハロキノキサリル、ハロアクリルアミド、ビニルスルホなどの基又はこれらの基を形成することができる他の基を有するいかなる化合物であることもできる。結合剤は、スルホネート、カルボキシレート、サルフェート、ホスフェートなどのアニオン基を有する化合物であることができる。

好ましい具体化において、右詰合剤は置換トリアジンであり、それは式Ｉの形態をとることができる。

式中Ｒは、極性置換基、好ましくは水素、ハロゲン、ヒドロキシ又は有機極性置換基である。Ｒは置換フェニル、ベンジル又はナフチル基であることが好ましい。フェニル、ベンジル又はナフチル基上の適した置換基には、水素、ヒドロキシ、ハロゲン又はいずれかの有機基が含まれる。

好ましい具体化において、ＲはＲＩＸであり、ここでＲ８はいずれかの極性置換基であることができる。適した置換基には水素、ヒドロキシ、ハロゲン又はいずれかの有機基が含まれる。さらに好ましい具体化において、Ｒ７はスルフォフェニル又はスルホナフチル基である。

Ｘは、酸素又はＮＲ２であり、ここでＲ２は水素又は低級アルキル基又は他のいずれかの適した有機基であり；Ｈａｌはいずれかの適したハロゲンである。Ｈａｌは、ＣＩが好ましい。

好ましい場合、右詰合剤は一般式（Ｉ　ａ）の化合物を含むことができる。

式中Ｗは、５ｏ３Ｈであり、Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥは、同−又は異なり水素又はハロゲン原子、あるいはヒドロキシ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたアリールアルコキシ、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアリールオキシ、任意に置換されたアリールチオ、任意に置換された複素アリールオキシ、任意に置換された複素アルチオ、任意に置換されたアシルオキシ、任意に置換されたアミノ、任意に置換されたアリールアゾ、任意に置換されたアシルアミノ、ニトロ、シアノ、−ＣＯ，Ｒ１、− ＣＯＮＲ’Ｒ”、−ＣＯＲ’、−ＣＲ１＝ＮＲ２、−Ｎ＝ＣＲ，Ｒ”又は−８（０）ｓＲ’基であり：基Ａ、Ｂ、　Ｄ及びＥのいずれか２つが環上で隣接する位置にある場合、任意に結合して任意に１個又はそれ以上の複素原子を含む芳香族又は脂肪族のいずれかの融合環を形成し：ｎは０，１又は２であり、Ｒ＋及びＲ２は同−又は異なり水素原子、又はアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルケニル、アルキニル、任意に置換されたアリール又は任意に置換されたアラルキル基である。

アルキル基及びアルキル部分又はアルコキシ基は、直鎖又は分枝鎖の形態であることができ、炭素数が１−６であることが好ましく、炭素数が１−４であることがより好ましい。

ル）及びブチル（ｎ−ｓｅｃ−１ＩＳＯ−及びｔｅｒｔブチル）から選ぶことができる。シクロアルキル基はＣ３１シクロアルキル基が好ましく、シクロヘキシルが含まれ、シクロアルキルアルキル基は、Ｃ３−６シクロアルキル（ＣＩ−４）アルキル基が好ましく、シクロプロピルエチルが含まれる。アルケニル及びアルキニル基の炭素数は２−６が好ましく、２−４がより好ましく、直鎖又は分枝鎖状であり、例えばエチニル、アリル及びプロパルキルである。

アリール基はフェニルが好ましい。アラルキル基は、ベンジル、フェニルエチル又はフェニル−ｎ−プロピルであることができる。任意に置換されたアルキル基には、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキルが含まれる。任意に置換されたアリールオキシアルキル基は、任意に置換されたフェノキシアルキルであることができる。任意に置換された複素アリールオキシアルキル基には、ピリジニル−及びピリミジニルオキシアルキルが含まれる。任意に置換されたアルケニル基には、任意に置換されたフェニルアルケニルが含まれ、任意に置換されたフェニルエチニルが好ましい。任意に置換されたアリールアルコキシには、任意に置換されたベンジルオキシが含まれる。

いずれかの任意に置換されたアリール又は複素アリール部分に存在することができる置換基には、以下のひとつ又はそれ以上が含まれる：ハロゲン、好ましくはフッ素、塩素及び臭素；Ｃ１−４アルキル、好ましくはメチル及びエチル：　（ＣＩ−４）アルコキシ、好ましくはメ１へキシ：ハロ（ＣＩ−４）アルキル、好ましくはトリフルオロメチル：ハロｃ１−４アルコキシ、好ましくはトリフルオロメトキン；Ｃ，−４アルキルチオ、好ましくはメチルチオ：Ｃｌ−４アルコキシ（Ｃｌ−４）アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル：Ｃ３１シクロアルキル−（ＣＩ−４）アルキル、アリール、好ましくはフェニル；アリールオキシ、好ましくはフェニルオキシ、アリール（ＣＩ−４）アルキル、好ましくはベンジル、フェニルエチル及びフェニル　ｎ−プロピル：アリール（ＣＩ−４）アルコキン、好ましくはベンジルオキシ：アリールオキシ（ＣＩ−４）アルキル、好ましくはフェニルオキシメチル：アシルオキシ、好ましくはアセトキシ及びベンゾイルオキシ；シアノ：チオイソシアナート；ニトロ、−ＮＲ１Ｒ２；−ＮＨＣＯＲ’； −ＮＨＣＯＮＲ’Ｒ２；Ｃ０ＯＲ’；　０３ＯｚＲ’；　５ＯｚＲ’；−ＣＯＲ ’　、−ＣＲ’＝ＮＲ２又は−Ｎ＝ＣＲＩＲ２、ここでＲ１及びＲ２は、独立に水素、Ｃ８−４アルキル、Ｃｌ−４アルコキシ、Ｃｌ−４アルキルチオ、Ｃ３− ６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルキル（ＣＩ−４）−アルキル、フェニル又はベンジルであり、フェニル及びベンジル基は任意にハロゲン、Ｃ１−４アルキル又はＣ８−４アルコキシにより置換されていることができる。

任意に置換されたアミノ、アシルアミノ及びアシルオキシ基には、基−ＮＲ’Ｒ ”、−ＮＨＣＯＲ’及び−〇ＣＯＲ’が含まれ、Ｒ１及びＲ２は上記と同義である。

Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥの少な（ともひとつがメチル基などのアルキル基であることが好ましいが、スルホン酸基Ｗに対してどのような関係にあることもでき（オルト、メタ又はパラ）、スルホン酸基も環上のどの位置にあることもできる。

さらに好ましい場合、結合剤は式Ｉｂの化合物又はその異性体を含みここでＸはＮＲ２であり、Ｒ２は水素又はＣ１−４アルキルである。

さらに好ましい具体化の場合、結合剤（ａ）は：２−［（４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノコ−５−メチル−ベンゼンスルホン酸３−［（４，６−ジクロロ−１，３，５−１−リアジン−２−イル）アミノコ− ４−メチル−ベンゼンスルホン酸５−［（４，６−ジクロロ−１，３，５−１− リアジン−２−イル）アミノコ−２−メチル−ベンゼンスルホン酸、又はいずれかの異性体及び／又はこれらの混合物から選んだ化合物を含む。

特に好ましい具体化の場合、布結合剤には上記の化合物を含み“Ｐａｒａｎｙｌ　Ｂ“の商品名で販売されている化合物又は化合物の混合物、あるいは２．４− ジクロロ−６−ｐ−スルホアニリン　１．　３．　５−１−リアジンのナトリウム塩であり“５ａｎｄｏｓｐａｃｅ　Ｒ”又は５ａｎｄｏｓｐａｃｅ　Ｓ”の商品名で販売されている化合物又は化合物の混合物が含まれる。

さらに好ましい具体化の場合、布結合剤は式■ｃ：の化合物を含む。

本文で使用する場合“遮断剤“という言葉は、結合剤と化学結合を形成し、布の表面張力を増す化合物を言う。化合物は、結合剤と共有結合を形成するのが好ましい。化合物は布を汚染する化合物を退けるのを助けるために極性置換基を有するのが好ましい。

遮断剤は置換芳香族ヒドロキシ化合物が好ましい。該置換芳香族ヒドロキシ化合物は、スルホン化芳香族ヒドロキシ化合物が好ましい。

好ましい形態において遮断剤（ｂ）は、式ＩＩの化合物を含み：ここでＲ３、Ｒ４及びＲ３は、同−又は異なっていることができ、極性基である。Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたアリールアルコキシ、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアリールオキシ、任意に置換されたアリールチオ、任意に置換された複素アリールオキシ、任意に置換された複素アリールチオ、任意に置換されたアシルオキシ、任意に置換されたアミノ、任意に置換されたアリールア゛人任意に置換されたアシルアミノ、ニトロ、シアノ、Ｃ０２Ｒ’、　Ｃ０ＮＲ’Ｒ２、−ＣＯＲＩ、−ＣＲ’＝ＮＲ２、−Ｎ＝ＣＲ’Ｒ２又は−Ｓ　（０）、Ｒ’基から選ぶのが好ましい。好ましい置換基は、いずれかのスルホアルキル置換基、ヒドロキシ、−３Ｏ３Ｈ。

−５Ｏ２０Ｈである。

アルキル基は、メチル、エチル、プロピル（旦−及び土旦旦−ブロビル）及びブチル（旦−且且旦一、工且旦〜及びｔｅｒｔブチル）から選ぶことができる。シクロアルキル基はＣ３−、シクロアルキル基が好ましく、シクロヘキシルが含まれ、シクロアルキルアルキル基は、Ｃ３−６シクロアルキルＣＣ＋−４）アルキル基が好ましく、シクロプロピルエチルが含まれる。アルケニル及びアルキニル基の炭素数は２−６が好ましく、２−４がより好ましく、直鎖又は分枝鎖状であり、例えばエチニル、アリル及びプロパルギルである。

いずれかの任意に置換されたアリール又は複素アリール部分に存在することができる置換基には、以下のひとつ又はそれ以上が含まれる二ノ飄ロゲン、好ましくはフッ素、塩素及び臭素：ＣＩ、アルキル、好ましくはメチル及びエチル：　（ＣＩ−４）アルコキシ、好ましくはメトキシ；ハロ（ＣＩ−４）アルキル、好ましくはトリフルオロメチル：ハロＣ，−、アルコキシ、好ましくはトリフルオロメトキシ：Ｃｌ−４アルキルチオ、好ましくはメチルチオ：ＣＩ４アルコキシ（ＣＩ−４）アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル；　Ｃｓ−５シクロアルキル−（ＣＩ−４）アルキル；アリール、好ましくはフェニル：アリールオキシ、好ましくはフェニルオキシ：アリール（ＣＩ−４）アルキル、好ましくはベンジル、フェニルエチル及びフェニル　ｎ−プロピル：アリール（ＣＩ−４）アルコキシ、好ましくはベンジルオキシ：アリールオキシ（ＣＩ−４）アルキル、好ましくはフェニルオキシメチル：アシルオキシ、好ましくはアセトキシ及びベンゾイルオキシ：シアノ：チオイソシアナート：ニトロ、−ＮＲ’Ｒ２，−ＮＨＣＯＲ’　；　ＮＨＣＯＮＲ’Ｒ”　；　Ｃ０ＯＲ’　：　０５Ｏ２Ｒ’　；　５Ｏ２Ｒ電　：　−Ｃｌ　ＯＲ’　ニーＣＲＩ＝ＮＲ２又は−Ｎ＝ＣＲ’Ｒ”、ここでＲ１及びＲ２は、独立に水素、Ｃｌ−１アルキル、Ｃｌ−４アルコキシ、ｃ、−４アルキルチオ、Ｃ３−＠シクロアルキル、Ｃ１−、シクロアルキル（ＣＩ−４）− アルキル、フェニル又はベンジルであり、フェニル及びベンジル基は任意にハロゲン、Ｃ０−４アルキル又はＣ１−４アルコキシにより置換されていることができる。

任意に置換されたアミノ、アシルアミノ及びアシルオキシ基には、基−ＮＲ’Ｒ２、−ＮＨＣＯＲ＋及び−〇〇ＯＲ’が含まれ、Ｒ１及びＲ２は上記と同義である。

Ｚは電子吸引基である。ＺはＲ６−０−Ｒ，であることが好ましく、ここでＲ６及びＲ７は同−又は異なりいずれかの有機基であることができる。

ある場合Ｚはエーテル基であることができる。ＺはＳ０２であることがより好ましい。

本発明の好ましい具体化において、遮断剤は：から選んだ化合物、ならびにすべての異性体及び／又はこれらの混合物を含む。

特に好ましい具体化において、遮断剤には“Ｃ１ｂａｔｅｘ　ＲＮ”の商品名で販売されている化合物が含まれる。

さらに好ましい具体化において遮断剤には、ナフタレンスルホン酸、ジヒドロキシジフェニルスルホン及びホルムアルデヒドの縮合生成物が含まれる。縮合の間に異なる化学物質が形成されるため正確な式を与えることはできない。特に好ましい具体化の場合遮断剤は、“Ｔｈ１ｏｔａｎ　ＷＰＮ　Ｌｉｑｕｉｄ”の商品名で販売されている化合物又は化合物の混合物を含む。

さらに好ましい具体化において、遮断剤はＭ−キシレンスルホン酸（アンモニウム塩）、ジヒドロキシジフェニルスルホン及びホルムアルデヒドの縮合生成物であり“Ｎｙｌｏｆｉｘａｎ　Ｐ”の商品名で販売されている化合物又は化合物の混合物、及びジヒドロキシジフェニルスルホン及びそのスルホン化誘導体のホルムアルデヒドとの縮合生成物であり“Ｍｅｓｉｔｏｌ　ＮＢＳ”の商品名で販売されている化合物又は化合物の混合物を含む。上記のすべてのホルムアルデヒドとの縮合生成物は、その正確な構造は知られておらず、すべて異なる化学的物質の混合物から成る。

本発明の好ましい特徴として、繊維処理組成物はさらに重結合剤及び／又は遮断剤のための溶剤を含むことができる。従って本発明の別の特徴として・布の外層と化学結合を形成する面結合剤：該結合剤と化学結合を形成し、布の表面張力を増す遮断剤：及び溶剤を含む布処理組成物を提供する。

いずれの適した溶剤も使用することができる。適した溶剤には、水性及び有機溶剤が含まれる。本発明の好ましい具体化の場合水性溶剤を使用する。溶剤は、布染色で通常使用されるものと類似の品質の水が好ましい。好ましい具体化の場合使用する溶剤は、染色などの布処理に使用することができる他の方法で使用する溶剤と共通の溶剤である。ある場合、組成物及び例えば布の処理に使用することができる染料の両方を同一の溶液中に入れることができる。

好ましい具体化において、本発明の組成物はさらに塩を含む。塩は、アルカリ金属塩、例えば塩化ナトリウム（食塩）を含むことができる。

驚くべきことに、本発明の方法に従って組成物で処理する間に、又は処理の後に食塩で処理すると、布に与える耐汚染性が向上することが見いだされた。

従って本発明のもうひとつの特徴として、有効量の：布の外層と化学結合を形成する面結合剤：該結合剤と化学結合を形成し、布の表面張力を増す遮断剤；及び塩を含む布処理組成物を提供する。

好ましい具体化において、本発明の組成物は所望のｐＨに緩衝することができる。組成物は、溶液において８以下のｐＨに緩衝するのが好ましい。組成物は、溶液においてｐＨが３．　０−６．　０となるように緩衝するのが好ましい。

本発明は又、布に耐汚染性を与えるための布処理法において・布を用意し；布を、布の外層と化学結合を形成する面結合剤：該結合剤と化学結合を形成し、布の表面張力を低下させる遮断剤を含む布処理組成物と、これらの間で反応が起こるのに十分な温度で十分な時間接触させることを含む方法を提供する。

この方法は、それに限られるわけではないが羊毛編み物及び羊毛絨穂を含むすべての種類の羊毛、及びナイロンならびに綿などの他の布の処理に特に適している。

本方法で使用する組成物は、遮断剤に対して１：２から１〇二１の比率の重結合剤を含むのが好ましい。好ましい比率は、使用する重結合剤及び遮断剤、ならびに処理する布に依存する。同業者は比率を決定することができる。例えば組成物を羊毛又は羊毛／ナイロン組成物に適用する場合、“Ｐａｒａｎｙｌ　Ｂ”の商品名で販売されている化合物を重結合剤として用いるなら２：１の比率が適していることがわかった。“５ａｎｄｏｓｐａｃｅ　Ｒ”の商品名で販売されている化合物を重結合剤として使用する場合は、６：１から７：１の比率が適しており、６゜６６：１が特に適していることがわかった。

″羊毛／ナイロン組成物”という言葉は、例えば８０％の羊毛と２０％のポリアミドから７０％の羊毛と３０％のポリアミドを含み、これは通常絨穂業界で使用されている。

組成物をナイロンに適用する場合、“Ｐａｒａｎｙｌ　Ｂ”の商品名で販売されている化合物を重結合剤として使用するなら、０．８：１の比率が適していることがわかった。５ａｎｄｏｓｐａｃｅ　Ｒ”の商品名で販売されている化合物を重結合剤として使用する場合は、２：１から３：１の比率が適しており、２．６６：１が特に適していることがわかった。

組成物は、処理する布の重量に対して約２−約３５％、好ましくは約５−約１０％の組成物量で適用するのが好ましい。方法の例として、１０キログラムの羊毛又は羊毛／ナイロン配合絨穂は、”ＰａｒａｎｙｌＢ“の商品名で販売されている化合物を０．７５キログラム及び０゜３７５キログラムの遮断剤を含む溶液、あるいは“５ａｎｄｏｓｐａｃｅＲ”の商品名で販売されている化合物２．５キログラム及び０．３７５キログラムの結合剤を含む溶液を用いて処理するのが有利である。

上記方法に従って布の処理に使用する処理溶液は、加熱する。羊毛の場合処理溶液は、約８５℃−約１０５℃の範囲の温度に加熱し、その温度を保持する。処理溶液を約１００℃に加熱し、その温度を保持するのがより好ましい。羊毛以外の布の場合、異なる温度を使用することができることがわかるであろう。温度は、羊毛又は他の布に損傷を与える程高くてはいけないこともわかるであろう。

本発明の方法に従い、処理する布を組成物を含む処理溶液中に、組成物が布に作用するのに十分な時間浸す。時間は布の性質に依存し、温度及び圧力にも依存することがわかるであろう。処理時間は、処理する布の種類及び使用する温度ならびに圧力に従い、同業者が決めることができる。例えば、上記で最も好ましい溶液として記載した溶液に１００℃で浸した羊毛は、約３−６分を要するであろう。方法のひとつの具体化の場合処理溶液は、上記の結合剤及び遮断剤を含む組成物を、製造工程で使用し、すでに存在する溶液と混合することにより得られる。

すでに存在する処理溶液は、上記の好ましい温度、ｐＨ１溶剤、圧力及び他の関連する要求を満たすのが好ましい。例えば処理溶液は、重結合剤と遮断剤を含む組成物を、布の染色に用いた染色溶液と合わせることにより得ることができる。

その後布を本発明の組成物で処理し、同時に染色することができる。例えば均染酸性染料を布の染色に用いる場合、本発明の布処理は、排出槽からの、又は連続染色法による染色の間に行うことができる。本発明の組成物は、単に染色液に添加するができ、染色は正常に行うことができる。

例えば予備金属化及び反応染料などの、羊毛に通常使用する他の種類の染料の場合耐汚染仕上げは、染料の部分的ブロッキングを防ぐために染浴後処理として適用するのが好ましい。例えば本発明の組成物を染色工程の最後に煮沸染浴に加えることができ、本発明に従って布の処理を行うのに十分な時間、染浴の煮沸を続けることができる。例えば染浴は、約３０分間余分に煮沸を続けることができる。

本発明の方法は、組成物を含む溶液を加圧下で布に適用する“密閉”又は少なくとも“部分的密閉”系で行うことができる。圧力は、布に損傷を与える程の圧力であってはならない。さらに温度及び組成物反応時間は、使用する圧力に関連して変化する。

製造工程で処理した布は、染色中又は後に食塩適用液で処理するのが好ましい。

食塩適用液を用いた処理は、本発明の方法に従う組成物を用いた処理と同時に、又は後に行うことができる。食塩適用液は、処理組成物と同時に適用するのが最も好ましい。食塩の濃度は、処理する布の重Ｉに対して約４−３０％であることができ、４−１０％が好ましく、４−５％が最も好ましい。

本発明の別の方法において、他の試薬を布に適用する時と異なる時に重結合剤又は遮断剤を布に適用することにより、布を処理することができる。ある好ましい場合、布を重結合剤を含む溶液で処理し、処理工程の後の段階で遮断剤を含む溶液を用いて布の処理を行う、あるいはその逆を行うことができる。例えば布の染色と同時に重結合剤を含む溶液で処理し、染色工程の後で遮断剤を適用する。布は、遮断剤を用いた処理と同時又は後に食塩適用液で処理するのが好ましい。

以下は、本出願の方法を行うことができる条件の例である；（ａ）連続染色法を用いた羊毛及び羊毛／ナイロン組成物の場合、本発明の布処理法は、染色工程と同時に行う。酸性均染染料、重結合剤、好ましくは７．５％の”Ｐａｒａｎｙｌ　Ｂ″又は２５％の５ａｎｄｏｓｐａｃｅ　Ｒ“、好ましくは３．７５％の遮断剤、及び好ましくは５％の食塩を含む水溶液を、必要な染色条件によりｐＨ３，０−６，０に緩衝する。溶液を、バジング、フラッシング、噴霧又は印刷などの通常用いるいずれかの方法で羊毛又は羊毛／ナイロン組成物に適用する。

上記に挙げた適用比は処理する布の重量に基づく。その後布を９５℃＝１００℃ にて染料及び布処理組成物の固定に十分な時間、通常３−６分間蒸気に当てる。

その後布を濯ぎ、乾燥する。

（ｂ）羊毛及び羊毛／ナイロン組成物への適用の場合、染料及び布処理組成物のバッチ式排出を同時に行うこともできる。重結合剤、好ましくは処理する布の重量に対して７，５％の“Ｐａｒａｎｙｌ　Ｂ”又は２５％の“５ａｎｄｏｓｐａｃｅ　Ｒ”、好ましくは３．７５％の遮断剤、及び好ましくは５％の食塩を、酸性均染染料及び３．０から６．０のｐＨを与えるための適した酸と共に染色工程の始めに浴に加える。染色工程は正常に行う。

（Ｃ）上記の連続染色法及びバッチ式排出法を、重結合剤の適したパーセンテージを布の重量に対して１２％の“Ｐａｒａｎｙｌ　Ｂ”又は４％の“５ａｎｄｏｓｐａ、ｃｅ　Ｒ”とし、遮断剤を布の重量に対して１．５％とし、食塩を布の重ｌに対して４−５％とする以外は同様の方法で、ポリアミド布につき行うことができる。

理論に縛られるつもりはないが、布への耐汚染性の付与は、以下のように説明することができると仮定する。布を重結合剤で処理すると、羊毛上のアミノ基（例えばリシン残基）へのトリアジン環の攻撃が起こり、塩素のひとつが塩素イオンとして置換される。例えば：立体的理由で、もうひとつの羊毛アミノ基による第２の塩素の置換は起こりに（いと思われる。

第２の塩素は池の核試薬、例えば遮断剤のフェノール成分により置換されると仮定される。例えば：又はナイロン上記の例で、重結合剤は共有結合により不可逆的に布に結合し、遮断剤は共有結合により不可逆的に結合剤に結合しているので、布は多数の極性の高い酸性基を含む有機構造（すなわち５０３Ｈ及びる汚染分子に対して静電的に反発し、そのような分子の強い結合を許さない。羊毛の場合、通常の羊毛蛋白質構造はポリマー様構造の薄板で有効に保護されている。本発明の組成物の前に、又は共に適用する最初の染色分子は上記の皮膜中に埋め込まれるので堅牢に残り、不安定化されない。

本発明の組成物で布を処理すると、優れた捩れ保留性及び優れた摩耗性を持つ布が得られることも見いだされた。修飾布に結合した極性酸基の内部電荷反発力が繊維を立体的に剛化し、それが優れた捩れ保留性及び優れた摩耗性を与えると仮定される。

本発明は優れた耐汚染性、及び／又は優れた捩れ保留性、及び／又は優れた摩耗性を持つ布も与える。本発明の布は、本発明の組成物で処理した布を含む。本発明の布は、上記の本発明の方法に従って処理するのが好ましい。

驚くべきことに、本発明の耐汚染処理の耐久性は、ナイロン絨穂への周知の耐汚染仕上げより優れていることが見いだされた。

本発明は：布外層と化学結合を形成する、適した容器に入れた第１成分布結合剤：及び該結合剤と化学結合を形成し布の表面張力を増す、適した容器に入れた第２成分遮断剤から成る布処理キットも提供する。

ここで、添付実施例を参照して本発明をより十分に記載する。しかし以下の記載は、例示のためのみであり、上記の本発明の一般性をいかようにも制限するものではない。

実施例１以下の実施例では、羊毛絨穂の試料を“Ｃ１ｂａｔｅｘ　ＲＮ”及び“Ｐａｒａｎｙｌ　Ｂ”から成る組成物で処理した。下表は、処理絨穂と比較した未処理絨穂の耐汚染性を示す。

表１ＦＤ　＆　ＣＲｅｄ　４０及び種々の食品による絨穂の汚染ＦＤ＆ＣＲｅｄ　４０　強　強　弱　無赤ワイン　強　弱　弱　微コーヒー　強　強　中　弱コカコーラ　微　無　無　無ケチャツプ　強　強　中　中コーディアル　強　中　弱　微（ラズベリー）肉汁　中　弱　弱　微茶　微　微　無　無チョコレート飲料　弱　微　微　無赤酢　中　弱　弱　微マヨネーズ　中　中　中　弱ジャム（青）　弱　弱　弱　微説明・　Ａ　すぐにしめったスポンジで汚れを２度たたいた。

Ｂ　冷流水で絨穂を５分間濯いだ。

無　汚れを完全に除去微　薄い環状の汚れがまだ見える。

弱　薄い汚れが見える。

中　汚れがはっきり見える。

強　防染は効果なし。

Ｆ　Ｄ　＆　Ｃ４０は、Ｆｏｏｄ、Ｄｒｕｇ　＆　Ｃｏｓｍｅｔｉｃ　Ｒｅｄ　Ｄｙｅ　Ｎｏ　４０であり、食品、飲料、薬剤、化粧品などに通常加えられる人工着色料である。

上記でわかる通り処理絨穂は、ＦＤ　＆　ＣＲｅｄ　４０で試験した場合、羊毛絨穏上に非常に優れた汚染予防効果を示した。出願人の知る限り、同様の効果を持つ化合物は市場にない。

実施例２以下の実施例では、３Ｍ絨穂汚染除去試験Ｊを用いた。この試験は、絨穂から汚染を除去する効率を測定し、評価するための単純な標準法とするために計画されている。

以下が３Ｍ絨穂汚染除去試験１の方法及び評価である：１　汚染試験溶液のｐＨを調べる。２．　５−４．　０でなければならない。ｐＨ値を記録する。水温は２１±３℃でなければならない。

２．１５ｒｎｌの汚染試験溶液を、泡を避けながらアプリケーター・シリンジに吸引する。

３、アプリケーターを絨椋面の中心に置（。

４、アプリケーターが絨穂の裏地に接触するようにアプリケーターを左から右に捩る。面重量が重い場合これは必ずしも可能ではないが、できるだけ深く侵入するようにする。

５　シリンジのプランジャーをゆっくり引き、シリンジ中の汚染試験溶液で絨穂を汚染する。数秒待ち、汚染試験溶液が全部絨穂中に移されたのを確認する。

６、アプリケケータ−の底に平均に手を置き、左から右に捩る。

７、アプリケーターを取り除き、汚染した絨穂を堅い、非吸収剤表面に８時間そっと放置する。

８．２１±３℃の水道の流水で最低３分間十分に絨穂を濯ぐ。

９、絞って、又は抽出して過剰の水を除去する。

１０、濯いだ試料を完全に空気乾燥する。

評価１、照明室の背面に３Ｍ汚染除去評価スケール１−８を置く。

２−評価スケールの前に試験試料を置（。カットパイル絨穂上を、糸が最大に寝るような方向でパイルを手でこする。

３、評価スケールと比較することにより汚染領域を視覚により評価する。各試験試料を２回評価する。１回目は、パイルの方向が評価スケールに面するようにする。２回目は１回目の評価位置から９０°回転する。

各評価を最も近い１／２ポイントまでで記録する。

４、各試験試料についての２回の評価を平均する。最終値が半ポイントの増加分以内である場合、次ぎに高い半ポイント増加に丸める（例：１回目の値＝３，５．２回目の値＝４．０、平均＝３．７５：値を４゜０と記録）。

絨穂の試料を、１００℃にて５％の食塩と共に“Ｐａｒａｎｙｌ　Ｂ”で：３０分処理した。　ｈ　２１−ｉｉ１−１ｉｉ　Ｌ、ｊ−”Ｐ　ａ　ｒ　ａ　ｉｔ　ｙ　Ｉ　Ｂ”のｑ、及びＳぺ料が１−記の試験に合格か不ρ？櫓か７１−１、ず、。

−Ｐａｒａｎｙｌ　Ｂ”の４ｆｌ　Ａ格５／不６格Ａ）　５９６　不合格Ｒ）　１０％　不合格Ｃ）　１５％　不合格Ｄ）　２０％　不合格 ”Ｃｉ　ｂ　ａ　ｔ　ｅ　ｘ　ＲＮ”を用いて、！ｓら１、′試験＞Ｆ行−ンだ１、絨ｆ？Ｊ、”）試料を、ｉｏｏ’ｃに−Ｃ５％の食ｌイ４と共＋、’：　゛ｃ＝口ｔａｔ、ｅｘ　ＲＮ−で３０分処理り、た１、表子Ｊ２、適用ｉ５．八− Ｃｉ　ｂ　ａ↑ｅ　ｘ　ＲＮ−０）帆、及び試料ｌ＋＋−１−記の試験ｉ二合格か不へ格かを−もず１、表３ −（：　ｉ　ｂ　ａ　ｔ　ｅ　ｘ　ＲＩＳ、ｌ”のｍ　？”ｉ　柁／不菖格Ａ）　２　１〕２％　不合格［（）　５％　不合格Ｃ’）　７　１．、／２％　不合格Ｄ）　１．０　％　不合格１欠きｊ″、３．ｉｉ、穂をｌ”　５九のＰ　ｉｔ　ｉ蚕１１口’　ｌ　Ｂ−、３，−／　５％Ｏ）Ｃ−：　ｉ　１３　ａ　ｔ　ｅ　ｘ　ＲＮ−ムヘ・び５９６の食Ｊ’４　Ｚ：、１ａへ一物を＾ｔｉｔＪ！成％７−Ｃ％埋！、た５、絨秋はｉ、　０００ｃで３０分処理（、た。、−の７ｉ、：発明の組成物て゛処理した絨■≧の試料１ｉ、問題なく７３Ｍ絨快汚染除去節３徊（１２Ａ、者１．、た。

実施例１ｉ１．８％の°’Ｐａｒａｎｙｌ　１３−１↑　０％の”Ｔｈ　ｉ　Ｏｔ　ａ　ｎＷ　Ｐ　Ｎ　＝液、及び４％の食塩を＾む組成物１−゛処理（１，たＪイｌｒｌン絨摘（、，ついでも：３Ｍ絨穂汚染除去試験１を行った１、絨稿は、３Ｍ拭秋汚染除去−：＠１にｆ−・枠、しメ、二。

実施例５ ”Ｃ１ｂａｔｅｘ　ＲＮ”　ｌ）び−Ｐａｒａｎｙｌ　Ｂ＝を含む組成物で・処理した絨１“１の部遵ドー、玉Ａｉ的（Ｊ通常使用され／゛）４種類の方法を・用いて、未処理の絨穂ｉｉ＆’ｊ”’ｌと［（、較Ｉ、７た１、使用し九絨芭は１００％羊毛肘邪Ｅ−Ｃある、１各方法につき３人の審判によりり１〕−スゲ・ルに対シ１．τン′ち公に関ずろ評価を行い、必要な評価を得！、″。

汚染（ｊ、新し７い汚染に対して評価し・、絨穂の色調の変化はグ（Ｋ視し、汚染領域のみを考虞（−１た。

方法Ｉ　３Ｍ−汚染除去試験Ｌ−）１時間方法Ｈ３Ｍ−汚！：ｉ−除し処；Σ験Ｉ■−６０″′（ｌ加熱１分力法■　ステイン−ミ”スター　Ｆ′Ｊニア□イへ一２４時間方法■　スゲインマスクー＝　ウｓツト−２４Ｍ間下表旧Ｊ、処理試料及び未処理試料の計（＋ｌｉ＋　□を示す、。

〕ｊ法ＩＩＩＴＩＮＩＶ処理絨穂　、１　４　３　３−４未処Ｅ］ｌＡ＋’４　２　１−２　２　２評価４は、糸の切片−１−に非児にわずかな１１色があるだけで、非常に倭れＣいると考えられ之）。

Ｊ−記かＪ′、わが１丁）、】、うに、−１−記（７）ずべ−（′の試験惑、− ちい゛〔、処理試ｆ−１１）−ｆフかが有効ｌＪ−取り除かれでいろ１、実施例（１１）１１１）　（３１１＋から人”ｉ’、　Ｌ、　ｆ：、　Ｉ−平方ヤ〜ｌで当ｊ〜す３２オンスのブラッシー□パイル、及びＴｅ３　５ｕｐｅｒｂａ　Ｈｅａｔ　Ｓｅｔ　Ｃｏｎｔｉｌｏ＞ｏｕｒ；　Ｆｉｌａ口ｔｅｎｔ糸の２秤類のポリｊ′ニド絨稿を２通りの方法で処理１．た：（ａ）Ｄｕ、ｐｏｎｔ　″汚染除去法゛（１））本発明の布処理法、。

２梗類の絨硫試ネ−１を、他の点でに（ず＼−？二同様６ご仕−Ｌげ、処理した９、その０）谷絨色の試料につき、Ｈｅ　ｘ　ａ　ｐ　ｏ　ｄ摩耗試験シＲにより６０００及びり　０００ザ・イクルで？急速摩（−１，試験を行−）た。摩耗及び非摩耗試料の両刃を３Ｍ８時間汚染試験、反びＩ）＋月−，＋ｏｎｔ２４時間汚染試験にかけた。結果を表５に示す１、Ｉ）ｕｐｏｎｔ２４時間試験本発明の布処理７１；　８．０　８．０　８．０Ｄｕｐｏｎｔ”汚象２除去゛処理８．０　８゜ｏ８、ＯＨｅ　ｘ　ａ　ｐ　ｏ　ｄ　６０００サイクル本発明の布処理法　７．５　７．５７６゜Ｉ３＋貝）（月１ｔ゛汚染除去”処理　−／、０　７．５　６．０Ｉ４　ｃｘ　ａ　ｐ　ｏ　ｄ　９０００サイクル本発明の布処理法　７゜５　７．０　７．０Ｄｕｐｏｎｔ”汚染除去”処理　５．５　７．５　３．０評価スケール　８．〇−非汚染１．０一完全汚染Ｊ−表は、通常用いら１＋ろＤｕｐｏｎｔ−汚染除−、ｌニー　法より非常ｉ、 −’ａ　ｔｔｋ本発明の布処理法の耐久性を示し−Ｃいイ；、。

実施例７本実施例は、本発明の布処、埋組成物−〈−１処理（５，た絨伐試料の優れた捩子保留性及び摩耗性を示す。

１平方ヤ・−１当たり５０オンスの１−Ｏｏ羊毛のカットパイル絨使イコ−１／　１　（ｌゲージタフト機て房状１．’：ｔ、た。、−の絨疏の−ｒ。分を酸性均染染料を用いて、工業的標準連続染色ライン上で染色した。汚染の他の半分を同条件で、しかし染色液に本発明の布処理組成物を挿入して染色した。汚染の２試料をｈｅｘａｐｏｄ摩耗試験機上で８６００サイクルにて試験をし、各試料をその後１から５までのグレースケール評価系を用いて、外観保留性を評価した。

５が外観の変化のないことを示す。結果を表６に示す。

通常の染色汚染　２−３本発明の布処理組成物を含んで染色した汚染　３−４上記の結果は、本発明の布処理組成物で処理した汚染の摩耗性がかなり改良されたことを示す。

実施例８以下の実施例は、本発明の布処理組成物で処理した羊毛汚染の優れた耐汚染性を示す。表７は、羊毛汚染上の汚染試験の結果を示す。結果を全体的色相差（ＷＥ）として表す。グレースケール評価への変換も示す。

表７未処理　処理コーディアル　コーヒー　コーディアル　コーヒー時間　時間　時間　時間　時間　時間　時間　時間ＷＥ　ＷＥ　ＷＥ　ＷＥ　ＷＥ　ＷＥ　ＷＥ　ＷＥ非洗浄　２５，０　２８．２　１５．９　１６．８　２．４　３．０　７．４　５．２特種抽出　２５．３　２４．５　１５．３　］、６．２　２．６　３．０　６．７　５．２シャンプー１１．３　１６，７　１４．５　１８．２　５．８　６．７　１１．０　１１．５非洗浄　２９，３　３２．８　１６，８　２０．２　５．７　７．１　８．１　９．２特種抽出　３２，９　３３，３　１６，７　１８．１　４．３　９．５　８，３　１１．１７ヤンプー１２．９　２０，３　１２，４　１９．１　４，７　１３．２　９．７　１５．８非洗浄　３０，９　２９，１　１４．３　１９．５　７，０　１０．６　９，７　１２．３特種抽出　３０，３　３２，２　１６．３　１７．９　７，９　１１．６　１１５　１５．１ンヤンブ−２３，８２２，４１３，８１８，１７，８１４，９１４，３１７，６非洗浄　３０．２　２５．４　１２，９　１９，２　１０，４　１１．８　１１，６　１２．９特種抽出　３０，５　３２．４　１５，９　１９，９　１３．３　１９．０　１１．８　１３．３シャンプー２２，２　２２．４　１３．５　１９．８　５，９　１３．９　１２．７　１６．２ＷＥとグレースケール評価（汚染）の対照：６．０　３−４　５＝非汚染８．５　３　１＝重汚染２４．０　１−２３４．１　１成分、品質及び条件を含む上記の方法、組成物及び製品に関して、本発明の範囲から逸脱することなく多くの変化、修正及び変更が可能であることは、わかるであろう。

国　際　ｉｉ′１］　倉　部　告ＡＮＮＥＸ　ＴＸ）ＴｉｌＥ　ＩＴ［ＴＦＩＰｌにＰＩＬ−１’ＪＩ！ＩＬ　５ＥＡＩＩＣＨＲＥＰＯＲＴ　Ｇ可コ１１＼イ回般ｙせＦｚり”ぺ４４戸１′！Ｎ（４１−ｆｉ１デ１”ＮＯ７，”Ａｉｒ−’ｉ０．Ｉ；６＋１ｑ、０ＦＴｈｌＩ）　ＯＦ　ＡｔＪＮＥＸ

Claims

【特許請求の範囲】

１．有効量の：（ａ）布の外層と化学結合を形成する布結合剤；及び（ｂ）該結合剤と化学結合し、布の表面張力を増す遮断剤を含む布処理組成物。
２．第１項に記載の布処理組成物において、布結合剤が置換トリアジンであることを特徴とする組成物。
３．第１又は２項に記載の布処理組成物において、布結合剤が式Ｉ：▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）［式中Ｒは、極性置換基であり、Ｈａｌはハロゲンである］の化合物であることを特徴とする組成物。
４．前出項のいずれかに記載の布処理組成物において、布結合剤が式（Ｉａ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉａ）［式中Ｗは、Ｓ０３Ｈであり、Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥは、同一又は異なり水素又はハロゲン原子、あるいはヒドロキシ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたアリールアルコキシ、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアリールオキシ、任意に置換されたアリールチオ、任意に置換された複素アリールオキシ、任意に置換された複素アリールチオ、任意に置換されたアシルオキシ、任意に置換されたアミノ、任意に置換されたアリールアゾ、任意に置換されたアシルアミノ、ニトロ、シアノ、−ＣＯ２Ｒ１、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＲ１、−ＣＲ１＝ＮＲ２、−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２又は−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１基であり；基Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥのいずれか２つが環上で隣接する位置にある場合、任意に結合して任意に１個又はそれ以上の複素原子を含む芳香族又は脂肪族のいずれかの融合環を形成し；ｎは０、１又は２であり；Ｒ１及びＲ２は同一又は異なり水素原子、又はアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルケニル、アルキニル、任意に置換されたアリール又は任意に置換されたアラルキル基である］の化合物であることを特徴とする組成物。
５．前出項のいずれかに記載の布処理組成物において、布結合剤が式（Ｉｂ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉｂ）［式中Ｘは、ＮＲ２であり、Ｒ２は水素又はＣ１−４アルキルである］の化合物であることを特徴とする組成物。
６．前出項のいずれかに記載の布処理組成物において、布結合剤を：２−〔（４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ］−５−メチル− ベンゼンスルホン酸：３−［（４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジン−２ −イル）アミノ］−４−チル−ベンゼンスルホン酸；５−［（４，６−ジクロロ −１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ］−２−メチル−ベンゼンスルホン酸、Ｓａｎｄｏｓｐａｃｅ　Ｒ及びこれらの混合物から選ぶことを特徴とする組成物。
７．前出項のいずれかに記載の布処理組成物において、布結合剤が式（Ｉｃ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉｃ）の化合物であることを特徴とする組成物。
８．前出項のいずれかに記載の布処理組成物において、遮断剤がスルホン化芳香族ヒドロキシ化合物であることを特徴とする組成物。
９．第１−７項のいずれかに記載の布処理組成物において、遮断剤が式ＩＩ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＩ）［式中Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、同一又は異なり水素、ハロゲン、ヒドロキシ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたアリールアルコキシ、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアリールオキシ、任意に置換されたアリールチオ、任意に置換された複素アリールオキシ、任意に置換された複素アリールチオ、任意に置換されたアシルオキシ、任意に置換されたアミノ、任意に置換されたアリールアゾ、任意に置換されたアシルアミノ、ニトロ、シアノ、−ＣＯ２Ｒ１、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＲ１、−ＣＲ１＝ＮＲ２、−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２又は−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１基から選び、ｎは０、１又は２であり；Ｒ１及びＲ２は、同一又は異なり水素原子又はアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルケニル、アルキニル、任意に置換されたアリール又は任意に置換されたアラルキル基であり、Ｚは、電子吸引基である］の化合物であることを特徴とする組成物。
１０．第９項に記載の布処理組成物において、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５を水素、ヒドロキシ、−ＳＯ３Ｈ及び▲数式、化学式、表等があります▼から選ぶことを特徴とする組成物。
１１．第１−７項のいずれかに記載の布処理組成物において、遮断剤を： ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ 及びこれらの混合物から選ぶことを特徴とする組成物。
１２．前出項のいずれかに記載の組成物において、布結合剤対遮断剤の重量比が１：２から１０：１であることを特徴とする組成物。
１３．前出項のいずれかに記載の組成物において、さらに溶剤を含むことを特徴とする組成物。
１４．第１３項に記載の組成物において、溶剤が水性溶剤であることを特徴とする組成物。
１５．前出項のいずれかに記載の組成物において、さらに塩を含むことを特徴とする組成物。
１６．布に耐汚染性を与えるための布処理法において、布を用意し；布を、布の外層と化学結合を形成する有効量の布結合剤；及び該結合剤と化学結合を形成し、布の表面張力を増す有効量の遮断剤を含む布処理組成物で処理することを含む方法。
１７．第１６項に記載の方法において、布結合剤が置換トリアジンであることを特徴とする方法。
１８．第１６項に記載の方法において、布結合剤が式Ｉ：▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）［式中Ｒは、極性置換基であり、Ｈａｌはハロゲンである］の化合物であることを特徴とする方法。
１９．第１６項に記載の方法において、布結合剤が式（Ｉａ）：▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉａ）［式中Ｗは、ＳＯ３Ｈであり、Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥは、同一又は異なり水素又はハロゲン原子、あるいはヒドロキシ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアラルギル、任意に置換されたアリールアルコキシ、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアリールオキシ、任意に置換されたアリールチオ、任意に置換された複素アリールオキシ、任意に置換された複素アリールチオ、任意に置換されたアシルオキシ、任意に置換されたアミノ、任意に置換されたアリールアゾ、任意に置換されたアシルアミノ、ニトロ、シアノ、−ＣＯ２Ｒ１、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＲ１、−ＣＲ１＝ＮＲ２、−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２又は−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１基であり：基Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥのいずれか２つが環上で隣接する位置にある場合、任意に結合して任意に１個又はそれ以上の複素原子を含む芳香族又は脂肪族のいずれかの融合環を形成し；ｎは０、１又は２であり；Ｒ１及びＲ２は同一又は異なり水素原子、又はアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルケニル、アルキニル、任意に置換されたアリール又は任意に置換されたアラルキル基である］の化合物であることを特徴とする方法。
２０．第１６項に記載の方法において、布結合剤が式（Ｉｂ）：▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉｂ）［式中Ｘは、ＮＲ２であり、Ｒ２は水素又はＣ１− ４アルキルである］の化合物であることを特徴とする方法。
２１．第１６項に記載の方法において、布結合剤を：２−［（４，６−ジクロロ −１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ］−５−メチル−ベンゼンスルホン酸；３−［（４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ］−４−メチル−ベンゼンスルホン酸：５−［（４，６−ジクロロ−１，３，５ −トリアジン−２−イル）アミノ］−２−メチル−ベンゼンスルホン酸、Ｓａｎｄｏｓｐａｃｅ　Ｒ及びこれらの混合物から選ぶことを特徴とする方法。
２２．第１６項に記載の方法において、布結合剤が式（Ｉｃ）：▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉｃ）の化合物であることを特徴とする方法。
２３．第１１項に記載の方法において、遮断剤がスルホン化芳香族ヒドロキシ化合物であることを特徴とする方法。
２４．第１６項に記載の方法において、遮断剤が式ＩＩ：▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＩ）［式中Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、同一又は異なり水素、ハロゲン、ヒドロキシ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたアリールアルコキシ、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアリールオキシ、任意に置換されたアリールチオ、任意に置換された複素アリールオキシ、任意に置換された複素アリールチオ、任意に置換されたアシルオキシ、任意に置換されたアミノ、任意に置換されたアリールアゾ、任意に置換されたアシルアミノ、ニトロ、シアノ、−ＣＯ２Ｒ１、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＲ１、−ＣＲ１＝ＮＲ２、−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２又は−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１基から選び、ｎは０、１又は２であり；Ｒ１及びＲ２は、同一又は異なり水素原子又はアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルケニル、アルキニル、任意に置換されたアリール又は任意に置換されたアラルキル基であり、Ｚは、、電子吸引基である］の化合物であることを特徴とする方法。
２５．第２４項に記載の方法において、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５を水素、ヒドロキシ、−ＳＯ３Ｈ及び▲数式、化学式、表等があります▼から選ぶことを特徴とする方法。
２６．第１６項に記載の方法において、遮断剤を：▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ 及びこれらの混合物から選ぶことを特徴とする方法。
２７．第１６項に記載の方法において、布結合剤対遮断剤の重量比が１：２から１０：１であることを特徴とする方法。
２８．第２７項に記載の方法において、布の重量に対して約２−約３５％の組成物を使用することを特徴とする方法。
２９．第２８項に記載の方法において、布の重量に対して約５−約１０％の組成物を使用することを特徴とする方法。
３０．実施例のいずれかひとつと関連して実質的に前文で記載した第１６項に記載の方法。
３１．第１０−３０項のいずれかひとつに記載の方法に従って処理した布。
３２．布処理法において、布を用意し、有効量の第１−１３項のいずれかひとつに記載の布処理組成物で布を処理することを含むことを特徴とする方法。
３３．布処理キットにおいて：適した容器に入れた、布の外層と化学結合を形成する第１成分布結合剤；及び適した容器に入れた、該結合剤と化学結合を形成し、布の表面張力を増す第２成分遮断剤を含むことを特徴とするキット。
３４．第３２項に記載の布処理キットにおいて、布結合剤が置換トリアジンであることを特徴とするキット。
３５．第３３項に記載の布処理キットにおいて、布結合剤が式（Ｉａ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉａ）［式中Ｗは、ＳＯ３Ｈであり、Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥは、同一又は異なり水素又はハロゲン原子、あるいはヒドロキシ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたアリールアルコキシ、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアリールオキシ、任意に置換されたアリールチオ、任意に置換された複素アリールオキシ、任意に置換された複素アリールチオ、任意に置換されたアシルオキシ、任意に置換されたアミノ、任意に置換されたアリールアゾ、任意に置換されたアシルアミノ、ニトロ、シアノ、−ＣＯ２Ｒ１、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＲ１、−ＣＲ１＝ＮＲ２、−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２又は−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１基であり：基Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥのいずれか２つが環上で隣接する位置にある場合、任意に結合して任意に１個又はそれ以上の複素原子を含む芳香族又は脂肪族のいずれかの融合環を形成し；ｎは０、１又は２であり：Ｒ１及びＲ２は同一又は異なり水素原子、又はアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルケニル、アルキニル、任意に置換されたアリール又は任意に置換されたアラルキル基である］の化合物であることを特徴とするキット。
３６．第３２項に記載の布処理キットにおいて、布結合剤が式（Ｉｂ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉｂ）［式中Ｘは、ＮＲ２であり、Ｒ２は水素又はＣ１−４アルキルである］の化合物であることを特徴とするキット。
３７．第３２項に記載の布処理キットにおいて、布結合剤を：２−［（４，６− ジクロロ−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ］−５−メチル−ベンゼンスルホン酸：３−［（４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ］−４−メチル−ベンゼンスルホン酸；５−［（４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ］−２−メチル−ベンゼンスルホン酸、Ｓａｎｄｏｓｐａｃｅ　Ｒ及びこれらの混合物から選ぶことを特徴とするキット。
３８．第３２項に記載の布処理キットにおいて、布結合剤が式（Ｉｃ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉｃ）の化合物であることを特徴とするキット。
３９．第３２項に記載の布処理キットにおいて、布結合剤がスルホン化芳香族ヒドロキシ化合物であることを特徴とするキット。
４０．第３２−３８項のいずれかに記載の布処理キットにおいて、遮断剤が式ＩＩ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＩ）［式中Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、同一又は異なり水素、ハロゲン、ヒドロキシ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたアリールアルコキシ、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアリールオキシ、任意に置換されたアリールチオ、任意に置換された複素アリールオキシ、任意に置換された複素アリールチオ、任意に置換されたアシルオキシ、任意に置換されたアミノ、任意に置換されたアリールアゾ、任意に置換されたアシルアミノ、ニトロ、シアノ、−ＣＯ２Ｒ１、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＲ１、−ＣＲ１＝ＮＲ２、−Ｎ＝ＣＲ１Ｒ２又は−Ｓ（Ｏ）ｎＲ１基から選び、ｎは０、１又は２であり；Ｒ１及びＲ２は、同一又は異なり水素原子又はアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルケニル、アルキニル、任意に置換されたアリール又は任意に置換されたアラルキル基であり、Ｚは、電子吸引基である］の化合物であることを特徴とするキット。
４１．第４０項に記載の布処理キットにおいて、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５を水素、ヒドロキシ、−ＳＯ３Ｈ及び▲数式、化学式、表等があります▼から選ぶことを特徴とするキット。
４２．第４１項に記載の布処理キットにおいて、遮断剤を：▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ 及びこれらの混合物から選ぶことを特徴とするキット。