JPH0533057B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、液体環境、例えば動物または人間の
体液内に、あるいは川、湖等に物質を供給するた
めの物質供給装置に係る。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to a substance delivery device for feeding substances into a liquid environment, for example an animal or human body fluid, or into a river, lake or the like.

本発明は、特に、全体的に細長い薬体の形態を
した前述の物質供給装置に係る。前記薬体は２つ
の端部を持ち且つ消耗可能なコアを有しており、
生物学的に活性のある物質からなるかまたはこの
物質を含有しており、当該コアが、一方の端部ま
たは両方の端部の位置を除き、防液ケーシングに
よつて取り囲まれている。 The invention particularly relates to the aforementioned substance delivery device in the form of a generally elongated drug substance. the drug body has two ends and a consumable core;
The core is composed of or contains a biologically active substance and is surrounded, except at one or both ends, by a liquid-tight casing.

（従来の技術） 反芻動物の反芻胃連鎖嚢内に長期間にわたつ
て、駆虫剤または微量元素を漸進的に供給する
様々な装置が知られている。そうした装置の一例
が、英国特許明細書第1603907号に記載されてい
る。この特許の装置では、駆虫剤の治療混合物を
含有したプレキヤスト円筒状プラグがチユーブ状
胴体内に収容され、一方の端部にある絞り開口に
向けてばねで押圧されている。絞り開口に接した
プラグの端部は、反芻胃内の流体に接触すると分
解していく。この構成の欠点の１つは開口が反芻
胃内にある草または他の物で遮られ、安定した割
合で混合物を応急することが阻害されてしまうこ
とにある。この装置の他の問題点は、プラグとチ
ユーブ状胴体との間のシールが不充分なため流体
が進入してしまい、結果的にプラグが不規則に分
解してしまい、駆虫剤の供給が一定しないことに
ある。BACKGROUND OF THE INVENTION Various devices are known for progressively delivering anthelmintic agents or trace elements over a long period of time into the rumen pouch of a ruminant. An example of such a device is described in British Patent Specification No. 1603907. In the device of this patent, a precast cylindrical plug containing a therapeutic mixture of anthelmintic agents is housed within a tubular body and urged by a spring toward an aperture opening at one end. The end of the plug that is in contact with the diaphragm opening disintegrates upon contact with the fluid in the rumen. One disadvantage of this arrangement is that the opening may be obstructed by grass or other objects within the rumen, preventing the mixture from being dispensed at a stable rate. Other problems with this device include a poor seal between the plug and the tubular body, which allows fluid to enter, resulting in irregular disassembly of the plug and a constant supply of dewormer. It lies in not doing it.

前述した装置は、動物によつてこの装置が吐き
出されてしまわないよう、プラスチツク材料から
できた突起翼を装備することもできる。そうした
装置の吐き出しを防ぐ別な手段には、この装置を
かなり重く作る方法がある。全体を重くして胃内
に留めておくようにする反芻胃内服装置が英国特
許明細書第2020181号に記載されている。この装
置は重みのあるチユーブ内に治療混合物を収容し
ており、当該装置の端部は、ハイドロゲル材料を
染み込ませた多孔部材によつて箇々に閉じられて
いる。装置が反芻胃内に置かれると、治療混合物
は多孔端部部品を通じて漸進的に投与される。そ
うした混合物の投与が浸透によるため、装置内の
混合物の量が使用に際して減るにつれ、投与率が
徐々に低下していく。この投与率の低下は、一定
の比率で混合物を動物に投与する必要のある場合
には欠点となる。 The device described above may also be equipped with protruding wings made of plastic material to prevent the device from being spit out by the animal. Another way to prevent such devices from spitting out is to make them fairly heavy. British Patent Specification No. 2020181 describes a ruminal ingestion device that is entirely heavy and remains in the stomach. The device contains a therapeutic mixture within a weighted tube, the ends of which are partially closed by porous members impregnated with hydrogel material. When the device is placed in the rumen, the therapeutic mixture is progressively administered through the porous end piece. Because the dosing of such mixtures is by osmosis, the rate of dosing gradually decreases as the amount of mixture in the device is reduced in use. This reduction in dosing rate is a disadvantage when it is necessary to administer the mixture to the animal in a fixed ratio.

先に述べた両装置共に、治療剤が消費されてし
まうと、装置本体は動物の体内に残される。この
装置の残留は、一般に飼育者により欠点であると
考えられているだけでなく、屠殺後に食用肉内に
装置本体が残つてしまい、後続の食肉加工工程で
用いられる機械を損傷してしまうことがある。 In both of the previously mentioned devices, once the therapeutic agent has been consumed, the device remains within the animal's body. This device residue is generally considered a drawback by breeders, as well as the possibility that the device remains within the meat after slaughter and can damage machinery used in subsequent meat processing steps. There is.

また、前述した周知の装置の何れの場合でも、
治療混合物が消費されてしまうまでは、多かれ少
なかれ連続して投与が続けられる。しかし、こう
した方法で駆虫剤を投与していると、何らかの理
由で、投与した駆虫剤の量がすべての蠕虫を殺す
のには不充分である場合、続いて発生する蠕虫に
駆虫剤に対する耐性が生じることがある。従つ
て、駆虫剤は反芻胃内服装置から“定期的な投与
法”により供給されることが望ましいと考えられ
ている。すなわち、複数回にわたる投与と投与の
間では、反芻胃の流体内には実質的に駆虫剤は存
在していない。これには、前回投与した駆虫剤が
実質的に存在していない期間中に、装置が次の薬
剤、例えば違つた駆虫剤または別の生物学的に活
性のある物質を供給することも含まれている。 Furthermore, in any of the well-known devices mentioned above,
Administration continues more or less continuously until the therapeutic mixture is consumed. However, when administering dewormers in this manner, if for some reason the amount of dewormer administered is insufficient to kill all the worms, subsequent worms may become resistant to the dewormer. This may occur. Therefore, it is considered desirable that the anthelmintic agent be supplied by a "regular administration method" from a ruminal administration device. That is, between multiple doses, there is substantially no anthelmintic agent present in the rumen fluid. This also includes the device delivering a subsequent agent, such as a different dewormer or another biologically active substance, during a period in which the previously administered dewormer is substantially absent. ing.

（問題点を解決するための手段） 本件発明者の開発した薬体は、専用的ではない
が、特に反芻胃内服装置として使用しているのに
適している。この薬体の種々の実施例の箇々のも
のは、先に述べた両装置で指摘した１つまたは１
つ以上の欠点を解消している。反芻胃内服使用に
おいて、そうした装置は、必要に応じ連続的かま
たは定期的な投与を（または、これら両方式の投
与を同時に）行なえるように構成することができ
る。また、この薬体は他の用途にも利用すること
もできる。この用途には、例えば、人間や動物に
治療剤、栄養剤や他の薬剤の投与がある。また、
川、溜池、湖、池、プール（スイミングプールを
含む）やタンク等に、殺虫剤、水生植物、除草
剤、魚類の栄養剤やワクチン等の薬剤を投与する
のにも使用できる。(Means for Solving the Problems) The drug body developed by the present inventors is particularly suitable for use as a rumen internal administration device, although it is not exclusive. Each of the various embodiments of this drug may be one or more of the above mentioned devices.
More than one shortcoming has been resolved. For ruminal use, such devices can be configured to provide continuous or periodic dosing (or both simultaneously) as desired. This drug can also be used for other purposes. Applications include, for example, the administration of therapeutic agents, nutrients and other drugs to humans and animals. Also,
It can also be used to administer pesticides, aquatic plants, herbicides, fish nutrients, vaccines, and other chemicals to rivers, reservoirs, lakes, ponds, pools (including swimming pools), tanks, etc.

本発明は、２つの端部と、１つまたは１つ以上
の消耗可能な内側セグメントからできたコアとを
備えている、全体的に細長い薬体の形態をした物
質供給装置を提供している。前記内側セグメント
の少なくとも１つが生物学的に活性のある成分か
らなるかまたはこの成分を含有しており、コアは
防液ケーシングによつて取り囲まれている。前記
ケーシングは複数の外側セグメントを有し、当該
外側セグメントはコアを取り囲む防液ケーシング
をお互いに形成している。このコアは、薬体の一
方の端部または両方の端部が露出されている。 The present invention provides a substance delivery device in the form of a generally elongated drug substance having two ends and a core made of one or more consumable inner segments. . At least one of said inner segments consists of or contains a biologically active component, and the core is surrounded by a liquid-tight casing. The casing has a plurality of outer segments that together form a liquid-tight casing surrounding the core. The core has one or both ends exposed to the drug substance.

薬体は、使用に際し、コアを構成する内側セグ
メントが薬体の一方または両方の端部から連続的
に消耗され、結果的に生物学的に活性のある物質
を投与し、外側セグメントが薬体から連続的に外
されるように構成することもできる。 In use, the drug body is constructed such that the inner segment constituting the core is continuously depleted from one or both ends of the drug body, resulting in the delivery of the biologically active substance, and the outer segment comprises the drug body. It can also be configured so that it is removed continuously.

本発明に係る薬体コアの内側セグメントは、使
用時に薬体の置かれる液体の環境に晒されて消耗
する。そうした消耗は、液体の環境の１種類また
は１種類以上の作用、または内側セグメントに含
まれる成分によつて生じる。そうした作用には、
内側セグメントと、液体との間での化学反応（す
なわち腐食による）、バクテリアのような微生物
の作用（すなわち腐敗還元）、液体内での内側セ
グメントの溶解、および摩耗が含まれる。また、
外側セグメントは、前記液体の環境に晒されても
実質的に不活性である。内側セグメントは、液体
によるかまたは当該内側セグメントの１種類また
は数種類の成分だけで行なえるものと認められ
る。こうした消耗は、内側セグメントの構造を分
解させるのに充分である。 The inner segment of the drug core of the present invention is exposed to the liquid environment in which the drug is placed during use and wears out. Such depletion is caused by one or more effects of the liquid environment or components contained in the inner segment. Such effects include
These include chemical reactions between the inner segment and the liquid (ie, due to corrosion), the action of microorganisms such as bacteria (ie, putrefaction reduction), dissolution of the inner segment in the liquid, and wear. Also,
The outer segment is substantially inert when exposed to the liquid environment. It is recognized that the inner segment can be performed with a liquid or with only one or several components of the inner segment. Such wear is sufficient to cause the structure of the inner segment to disintegrate.

複数の内側セグメントを設ける場合、これら内
側セグメントはお互いに同じ物質で作ることもで
き、また異なつた物質で作ることもできる。ただ
し、箇々の材料は先に述べたように消耗可能なも
のである。２つまたはそれ以上の内側セグメント
を、不活性外側セグメントから内側に向けて延び
る不活性フランジ部材により、間隔をおいて配置
することもできる。また、前記内側セグメント
は、例えば以下に詳しく説明するように中央ロツ
ドに止まることにより、薬体を集合した状態に保
持する働きをすることもできる。一部の実施例で
は、それぞれが異なつた消耗可能な物質でできた
２つのタイプまたはそれ以上のタイプの内側セグ
メントを設けることもできる。消耗可能な物質の
各々は、お互いに同じ生物学的に活性のある成分
にする必要はないが、少なくとも１種類の生物学
的に活性のある成分を含有している。 If a plurality of inner segments are provided, these inner segments can be made of the same or different materials. However, as mentioned above, each material is consumable. The two or more inner segments may also be spaced apart by inert flange members extending inwardly from the inert outer segment. The inner segment may also serve to hold the drug together, for example by perching on a central rod, as described in more detail below. In some embodiments, two or more types of inner segments may be provided, each made of a different consumable material. Each of the consumable materials contains at least one biologically active component, although it need not be the same biologically active component as each other.

これとは別に、例えば、一方の物質が生物学的
に活性のある成分を含有することもでき、他方の
成分を実質的に生物学的に不活性の成分を含有す
る消耗可能な物質とすることもできる。一般に
は、２つのタイプの内側セグメントが設けられて
いる場合には、コア内で２つのタイプのセグメン
トを交互に配置することもできる。例えば、１つ
のタイプの内側セグメントが実質的に生物学的に
不活性の成分を含有している場合、そうしたセグ
メントは他のタイプの内側セグメント、すなわち
生物学的に活性のある成分を含有する内側セグメ
ントとの間でスペーサとして機能する。この構成
は、薬体で定期的な薬剤投与を行なおうとする場
合には特に有益である。互いに同じ材料でできた
内側セグメントは、外周尾根により互いに連結す
ることもできる。この外周尾根は、外側セグメン
トで形成したケーシング内部を縦方向に延びてお
り、好ましくは、内側セグメントと一体である。 Alternatively, one material may contain biologically active components, for example, and the other material may be a consumable material containing substantially biologically inactive components. You can also do that. In general, if two types of inner segments are provided, the two types of segments can also be alternated within the core. For example, if one type of inner segment contains a substantially biologically inert component, such segment may be removed from another type of inner segment, i.e., an inner segment containing a biologically active component. Functions as a spacer between segments. This configuration is particularly useful when periodic drug administration is desired. Inner segments made of the same material can also be connected to each other by circumferential ridges. This circumferential ridge extends longitudinally inside the casing formed by the outer segment and is preferably integral with the inner segment.

単一または一体の内側セグメントが設けられて
いる実施例では、当然この内側セグメントはコア
のほぼ全体を構成している。防液ケーシングが薬
体の何れの端部もカバーしていない実施例では、
使用時、１種類または１種類以上の生物学的に活
性のある成分を各端部から交互に供給できるよ
う、内側セグメントを配置することもできる。例
えば、第１の成分を最初の使用から（仮に）21日
の期間の後に一方の端部から供給することがで
き、次いで、さらに21日を経て反対の端部から第
２の成分を供給することもでき、またこれを交互
に行なうこともできる。もちろんのこと、同一ま
たは１種類もしくは１種類以上の異なつた生物学
的に活性のある成分をこの構成で両端から同時に
供給することもできる。 In embodiments where a single or integral inner segment is provided, this inner segment will of course constitute substantially the entire core. In embodiments where the liquid-proof casing does not cover either end of the drug body,
In use, the inner segments can also be arranged so that one or more biologically active ingredients can be delivered alternately from each end. For example, the first component can be dispensed from one end after a period of (hypothetically) 21 days from first use, and then the second component can be dispensed from the opposite end after a further 21 days. You can also do this alternately. Of course, the same or one or more different biologically active components can also be fed simultaneously from both ends in this configuration.

従つて、言い換えれば、本発明は、２つの端部
と生物学的に活性のある成分を含有した消耗可能
なコア等を備え、外側セグメントが薬体の一方ま
たは両方の端部を除いてコアを取り囲む防液ケー
シングを互いに形成するように、当該コアは複数
の外側セグメントで取り囲まれており、その結果
使用に際し、薬体から生物学的に活性のある物質
を適当に供給する一方で、コアが一方または両方
の端部から消耗してゆくことができ、外側セグメ
ントが薬体から連続して外れるようになつてい
る、全体的に細長い薬体を提供している。 Thus, in other words, the present invention comprises a consumable core containing two ends and a biologically active ingredient, etc., wherein the outer segment is the core except for one or both ends of the drug body. The core is surrounded by a plurality of outer segments such that together they form a liquid-tight casing surrounding the core, so that, in use, the core can be depleted from one or both ends, providing a generally elongated drug body with outer segments adapted to be continuously removed from the drug body.

前の節で明らかにした薬体の一部の構造例で
は、コアは１つまたは１つ以上の例えばマグネシ
ウム合金からなる付属の環状セグメントで囲むこ
とができる。そして、これら環状セグメントは、
ケーシングを構成する外側セグメントにより取り
囲まれている。 In some structural examples of drug bodies identified in the previous section, the core can be surrounded by one or more attached annular segments of, for example, a magnesium alloy. And these annular segments are
It is surrounded by an outer segment that constitutes a casing.

一部の実施例では、箇々の内側セグメントは同
じ生物学的に活性のある成分を含有していること
が望ましい。本発明の前述したすべての構造例に
おいて、生物学的に活性のある１種類だけの物質
に代え、内側セグメントは生物学的に活性のある
成分の化合物を含有することもできる。２つのタ
イプの内側セグメントが設けられている一部の実
施例では、各々のタイプの内側セグメントはそれ
ぞれ異なつた生物学的に活性のある物質かまたは
異なつたこの物質の化合物を含有している。 In some embodiments, it is desirable for each inner segment to contain the same biologically active ingredient. In all the above-mentioned structural examples of the invention, instead of only one biologically active substance, the inner segment can also contain a compound of biologically active components. In some embodiments where two types of inner segments are provided, each type of inner segment contains a different biologically active substance or a different compound of the substance.

好ましい１つの形態では、内側セグメントまた
は箇々の内側セグメントは全体的に円筒状をして
いるかまたは、デイスク状をしている。内側セグ
メントが１つ以上ある場合、これら内側セグメン
トは各デイスクの環状突起と隣接するデイスクの
凹所との嵌合部により互いに保持することができ
る。これとは別に、デイスクは外側セグメントを
形成する環状体内に保持することもできる。薬体
は、以下に詳しく説明するように前記外側セグメ
ントを互いに固定することによりお互いが保持さ
れている。一部の実施例では、内側セグメントま
たは箇々の内側セグメントが、中央ロツドの通り
抜ける中央孔または開口を備えている。セグメン
トとロツドとの間に嵌合部を設けることにより薬
体の少なくとも一部を互いに保持することもでき
る。ロツドには必要に応じて適当なテーパが付け
られているかまたは段差の付いた直径を持ち、セ
グメントと係合し易くなつている。また、接着剤
あるいは他の固定複合物を用いて、内側セグメン
トをロツド上に保持し易くすることもできる。こ
れとは別に、前述したようにフランジ部材を外側
セグメントから内側に向けて突き出すこともでき
る。これらフランジ部材はロツドの廻りの円周溝
内に位置し、薬体を互いに保持することができ
る。ロツドは活性材料で作ることもでき、また必
要に応じて消耗可能な材料から作ることもでき
る。この構成に用いるのに適した消耗可能な材料
はマグネシウム合金である。また、そうしたロツ
ドには、スタツドまたはボルトの形態にねじを切
つておくこともでき、薬体の１つまたは１つ以上
の他の構成要素すなわち１つまたは１つ以上の内
側セグメントにねじ込むこともできる。ロツド
は、その全長にわたつてねじを切つておく必要は
なく、薬体の別の箇所にあるねじ山と一致する位
置に設けられている。 In one preferred form, the inner segment or individual inner segments are generally cylindrical or disc-shaped. If there is more than one inner segment, the inner segments may be held together by a fit between the annular projection of each disc and the recess of the adjacent disc. Alternatively, the disc can also be held within an annular body forming the outer segment. The drug bodies are held together by securing the outer segments together as described in more detail below. In some embodiments, the or each inner segment includes a central hole or opening through which the central rod passes. A fit may also be provided between the segment and the rod to hold at least a portion of the drug together. The rod has a suitably tapered or stepped diameter as required to facilitate engagement with the segment. Adhesives or other securing compounds may also be used to help hold the inner segment on the rod. Alternatively, the flange members can project inwardly from the outer segments as described above. These flange members are located within a circumferential groove around the rod and can hold the drug substances together. The rods can be made of active materials or, if desired, of consumable materials. A suitable consumable material for use in this construction is a magnesium alloy. Such rods may also be threaded in the form of studs or bolts and threaded into one or more other components of the drug body, i.e., one or more inner segments. can. The rod does not need to be threaded along its entire length, but rather is positioned to match threads elsewhere on the drug body.

外側セグメントは内側セグメントに連係するこ
とができ、箇々の内側セグメントまたは対の内側
セグメントに取り付けることもできる。従つて、
外側セグメントが互いに当接し合い外側セグメン
ト間にシールを形成するよう構成することもでき
る。このシールは、材料の持つ生地と弾性とによ
り形成することができる。外側セグメントはこう
した材料から作られている。例えば、ポリ塩化ビ
ニル等の弾性的なプラスチツ材料、または天然ゴ
ムもしくは合成ゴムで作られている。合成ゴムに
は、例えばシリコン、イソプレン、スチレン、ブ
タヂエン、EPM、ブチル、クロロプレン、ニト
リル、ポリサルフアイド、ポリウレタン、クロロ
サルフオニール、ポリエチレン、フルオロ、アク
リル、エピクロロハイドリン、ポリプロピレン等
のゴム、またはノーボーネンゴムがある。この例
では、シールは外側セグメント材料の変形により
確実に行なえる。この変形は隣接の外側セグメン
ト間に加わる圧力により生じる。これとは別に、
隣接の外側セグメント間に環状シール部材を設け
ることもできる。この環状シール部材には、例え
ば天然ゴム、プラスチツクまたはシリコンゴム等
の合成ゴムで作るのが望ましいＯ−リングがあ
る。 The outer segment can be associated with the inner segment and can also be attached to an individual or pair of inner segments. Therefore,
The outer segments may also be configured to abut each other to form a seal between the outer segments. This seal can be formed by the fabric and elasticity of the material. The outer segment is made from such materials. For example, they are made of elastic plastic materials such as polyvinyl chloride, or natural or synthetic rubber. Synthetic rubbers include rubbers such as silicone, isoprene, styrene, butadiene, EPM, butyl, chloroprene, nitrile, polysulfide, polyurethane, chlorosulfonyl, polyethylene, fluoro, acrylic, epichlorohydrin, polypropylene, or norbornene rubber. There is. In this example, sealing is ensured by deformation of the outer segment material. This deformation is caused by the pressure exerted between adjacent outer segments. Aside from this,
An annular sealing member may also be provided between adjacent outer segments. The annular sealing member includes an O-ring, preferably made of natural rubber, plastic or synthetic rubber, such as silicone rubber.

Ｏ−リングに加えて、またはＯ−リングの代わ
りに、適当なシーラント材料を隣接の外側セグメ
ント間に塗布することもできる。このシーラント
には、例えば、グリースまたは接着剤がある。隣
接の外側セグメント間でのＯ−リングおよび／ま
たはシーラント材料の使用は、外側セグメントが
プラスチツク材料から作られている場合には特に
好ましい。プラスチツク材料の例として、例えば
スチレン基を持つPVC、ポリオレフイン、アモ
ルフアスといつた熱可塑性材料、または結晶性熱
可塑性プラスチツク、あるいは熱硬化性プラスチ
ツクがある。これに用いる特殊なプラスチツク材
料には、アセタルコポリマ、アクリル、ABS、
EVA、PTFE、メチルペンタンポリマ、ナイロ
ン6.6、ナイロン６、ナイロン6.10、ガラス繊維
混入ナイロン、ポリカーボネート、（高密度また
は低密度の）ポリエチレン、ポリエチレンテレフ
タレート、PPO、ポリプロピレン、（通常用途
の）ポリスチレン、ポリサルフオンおよび非可塑
化PBC等が含まれる。様々な用途において、必
要な役割に応じてプラスチツク材料を選択するこ
ともできるが、この材料の特定は当業者によつて
簡単に決定することができる。従つて、そうした
プラスチツク材料は先に列挙したものから選択す
ることもでき、またモルガングランピヨン
（Morgan Grampion）発行のケンペスエンジニ
ア年鑑1983年版（Kempes Engineers
Yearbook1983）に列挙されたプラスチツクから
選択することもできる。一部の実施例では、外側
セグメントはエラストマまたは弾性的なプラスチ
ツクの平らな環状部材から構成することもでき
る。環状部材は互いに重なり合つて必要なシール
を形成している。 In addition to or in place of the O-rings, a suitable sealant material may also be applied between adjacent outer segments. The sealant includes, for example, a grease or an adhesive. The use of O-rings and/or sealant materials between adjacent outer segments is particularly preferred when the outer segments are made of plastic material. Examples of plastic materials include thermoplastic materials such as PVC with styrene groups, polyolefins, amorphous, or crystalline thermoplastics or thermosetting plastics. Special plastic materials used for this include acetal copolymers, acrylic, ABS,
EVA, PTFE, methylpentane polymers, nylon 6.6, nylon 6, nylon 6.10, glass-filled nylon, polycarbonate, polyethylene (high or low density), polyethylene terephthalate, PPO, polypropylene, polystyrene (common use), polysulfonate and Contains non-plasticized PBC, etc. In various applications, the plastic material may be selected depending on the required role, and the specificity of this material can be easily determined by one skilled in the art. Accordingly, such plastic materials may be selected from those listed above and may also be found in the Kempes Engineers Yearbook 1983 Edition published by Morgan Grampion.
You can also choose from the plastics listed in Yearbook 1983). In some embodiments, the outer segment may be constructed from a flat annular member of elastomer or resilient plastic. The annular members overlap each other to form the necessary seal.

外側セグメントは、前述のようにセグメント同
志で保持された１つまたは１つ以上の内側セグメ
ントに取り付けるか、または同じく先に説明して
あるように内側に向けて延びるフランジ部材を中
央ロツドで固定することにより、互いに接して保
持することもできる。これとは別に、外側セグメ
ントは互いに嵌まり合うスナツプ嵌め突起と凹所
とを備えることもでき、また隣接する内側セグメ
ントに形成された溝に嵌まる突起を備えることも
できる。例えば、外側セグメントは互いに重なり
合い、薬体を互いに保持するようになつている。
つながつた内側セグメントが消耗してしまうと、
この部分にあつた外側セグメントは薬体から脱落
するようになる。薬体が反芻胃動物の反芻胃連鎖
嚢内にある場合、脱落した外側セグメントは***
されるか、または止まつていられるだけの充分な
重さがないため、簡単に吐き出される。 The outer segments may be attached to one or more inner segments held together as previously described, or secured by central rods with inwardly extending flange members, also as previously described. By doing so, they can also be held in contact with each other. Alternatively, the outer segments may include snap-fit projections and recesses that fit into each other, and may include projections that fit into grooves formed in adjacent inner segments. For example, the outer segments overlap each other to hold the drug together.
When the connected inner segments wear out,
The outer segment in this area will fall out of the drug. If the drug is in the rumen chain pouch of a ruminant, the dislodged outer segment is excreted or simply spit out as it does not have enough weight to hold on.

専用的ではないが、特に反芻胃動物に投与を行
なうためのものとして、他の形態において、本発
明は軸方向に間隔のあいた複数の材料部分からな
る薬体を提供している。前記部品は反芻胃連鎖嚢
内では腐食せず、間に空所または凹所を形成して
いる。前記箇々の空所または凹所内の生物学的に
活性のある物質と、反芻胃連鎖嚢内では腐食しな
い材料からできた手段とは、当該手段の一方の端
が露出されるように前記部品を支持している。そ
の結果、使用に際し、前記手段が腐食してなくな
ると、前記部品は当該手段の組立体から連続的に
外れ、各々が１回分の生物学的に活性のある物質
を放出するようになつている。 In another form, particularly but not exclusively for administration to ruminants, the invention provides a drug body comprised of a plurality of axially spaced portions of material. The parts do not corrode within the rumen pouch and form cavities or depressions between them. The biologically active substance in said cavities or recesses and the means made of a material that does not corrode within the ruminal chain support said parts in such a way that one end of said means is exposed. are doing. As a result, in use, as the means corrodes away, the parts are successively disengaged from the assembly of the means, each releasing a dose of the biologically active substance. .

反芻胃内服装置として使用する場合、本発明に
係る薬体の吐き出しは、適当な幾何学的な構造を
加えたり、または適当に重くすることで防ぐこと
もできる。前記幾何学的な構造は、例えば、英国
特許明細書第1603970号に記載されているような
翼が装備される。胃内に確実に止めておくには、
一般的には、薬体は2.25から3.5ｇ／mlの範囲、
好ましくは、2.5ｇ／mlの全体密度を備えている
必要がある。好ましくは、この密度は薬体が漸進
的に消耗してゆくにつれ大きくなるべきである。
薬体を構成している材料により、必要な重さを簡
単に得ることができるがこうしたやり方では、薬
体がある程度の量まで反芻胃内で消耗してしまう
と、薬体を止めておくのに必要な最小限の密度以
下に薬体の密度が減少してしまい、装置が吐き出
されるようになる。従つて、薬体に別に重りを設
けることが望ましい。 When used as a ruminal administration device, expulsion of the drug according to the present invention can also be prevented by adding appropriate geometric structures or by adding appropriate weight. Said geometrical structure is equipped with wings, for example as described in British Patent Specification No. 1603970. To ensure that it remains in the stomach,
Generally, the drug ranges from 2.25 to 3.5 g/ml;
Preferably, it should have an overall density of 2.5 g/ml. Preferably, this density should increase as the drug is progressively depleted.
The required weight can be easily obtained depending on the materials that make up the drug, but with this method, once the drug has been consumed in the rumen to a certain extent, it is necessary to stop the drug. The density of the drug decreases below the minimum density required for the device to be expelled. Therefore, it is desirable to provide a separate weight to the drug substance.

重りは、適当な材料から、または必要な薬体の
全体密度の得られる材料の複合体から構成するこ
ともできる。例えば、鉄、スチール、銅、スズ、
鉛、タングステン、亜鉛、クロム、コバルト、ニ
ツケル、またはマグネシウム、あるいはそうした
金属の１種類または１種類以上からなる合金、ま
たは１種類または１種類以上の前記金属に１種類
または１種類以上の他の金属を加えたものからな
る合金により、重りを作ることもできる。特に好
ましいのは、スチールまたは鉄あるいは亜鉛のダ
イキヤスト合金である。そうした活性金属の重り
は、薬体の他の部分が消耗してしまつた後も反芻
胃連鎖嚢内に残ることがほとんどである。これと
は別に実質的に消耗可能な材料、例えば消耗可能
な亜鉛合金を使用することもできる。重りは、必
要とあらば、例えば活性主要材料（すなわちポリ
マ）または消耗可能な主要材料（すなわちマグネ
シウム合金）内に鉄または他の金属の金属球を混
入した、マトリツクス材料から構成することもで
きる。主要材料に活性があれば、重りは主要材料
が消耗している間は概ね反芻胃嚢内に止まる。重
りが消耗した後の金属球は充分に小さくなり***
することができる。また、重りは適当な密度の鉄
球等の粒状材料を含むこともできる。この粒状材
料は、例えばプラスチツクからできた保持スリー
ブか、または例えばマグネシウム合金でできた消
耗可能なシエル内に収容されている。前記スリー
ブそのものは、プラスチツクまたは他の活性のあ
るスリーブで取り囲まれている。粒状材料は、装
置のコア内に混合することもできる。一般に、
（どのような形の）重りでも、薬体の一方の端部
当該薬体の任意の位置に、および／または前述し
た中央ロツドとして設置することもできる。後者
の場合、当該ロツドは活性材料で構成することが
望ましい。 The weight can also be constructed from a suitable material or a composite of materials that provides the required overall density of drug. For example, iron, steel, copper, tin,
lead, tungsten, zinc, chromium, cobalt, nickel, or magnesium, or alloys of one or more of these metals, or one or more of the aforementioned metals and one or more other metals; Weights can also be made from alloys containing Particularly preferred are steel or die-cast alloys of iron or zinc. These active metal weights often remain in the rumen pouch even after the rest of the drug body has been exhausted. Alternatively, substantially consumable materials, such as consumable zinc alloys, can also be used. The weight can also be constructed from a matrix material, for example, with metallic spheres of iron or other metals mixed within an active main material (i.e., a polymer) or a consumable main material (i.e., a magnesium alloy), if desired. If the primary material is active, the weight will generally remain within the rumen pouch while the primary material is depleted. After the weight is exhausted, the metal ball becomes small enough to be excreted. The weight can also include particulate material such as iron balls of suitable density. The particulate material is contained within a retaining sleeve made of plastic, for example, or a consumable shell made of magnesium alloy, for example. The sleeve itself is surrounded by a plastic or other active sleeve. Particulate materials can also be mixed into the core of the device. in general,
A weight (of any shape) can also be placed at one end of the drug body, at any location on the drug body, and/or as a central rod as described above. In the latter case, the rod is preferably constructed of active material.

重りが金属または金属の合金からできており、
中央ロツドまたは消耗可能なコア（コアが複数の
内側セグメントを備えているか否かに関係なく）
に接触している場合、際立つた利点が得られる。
前記ロツドまたはコアの少なくとも一部は、重り
のものとは異なる金属または金属の合金からでき
ている。従つて、重りとロツドまたはコアの両者
が液体の環境に晒され、しかも液体の環境が電解
液として作用することができれば、電池効果が生
じる。薬体が動物の反芻胃連鎖嚢内で使われた
り、川または湖といつた汚れた水の中で使われる
と、こうした現象が一般に起こる。電池効果がロ
ツドまたはコアの腐食速度を決めている。電池効
果を強くしたければ、重りにはこの重りとは異な
る適当な金属を付着することもできる。また、重
りは異なつた適当な金属または金属の合金からな
る挿入体を備えることもできる。 the weight is made of metal or metal alloy;
central rod or consumable core (regardless of whether the core has multiple inner segments)
If you are in contact with this, you will have distinct advantages.
At least a portion of the rod or core is made of a different metal or alloy of metals than that of the weight. Thus, if both the weight and the rod or core are exposed to a liquid environment, and the liquid environment can act as an electrolyte, a cell effect will occur. This phenomenon commonly occurs when the drug substance is used in the ruminal pouch of an animal or in contaminated water such as a river or lake. Battery effects determine the corrosion rate of the rod or core. If the battery effect is to be strengthened, a suitable metal other than the weight can be attached to the weight. The weight can also be provided with an insert made of a different suitable metal or metal alloy.

反芻胃に内服して用いるために、本発明に係る
薬体は、使用しようとする箇々の反芻胃動物に見
合う重さと寸法とを備えている。所定の用途に必
要な箇々の重さと寸法は、（例えば、先に指摘し
た密度条件に関する知識を備えた）当業者にとつ
て自明であるが、一例を示せばウシに投与される
薬体は、30から200mmの長さ、例えば50から150
mm、典型的には約90mmの長さを備えている。ま
た、15から40mmの直径、例えば20から30mm、典型
的には約25mmの直径を備えている。使用時の投与
数は２から10回分、典型的には５回分の生物学的
に活性のある成分を１から12ケ月、例えば３から
６ケ月、典型的には約３ケ月半にわたつて投与で
きる。各服用分は10mgから10ｇ、例えば100mgか
ら１ｇ、典型的には750mgからなつている。反芻
連鎖襄内の液体濃度と服用位置における、ウシの
半芻胃内服薬体の消耗に及ぼす影響が、ジエー・
エル・ライナー氏その他の者（J.L.Riner et al）
によるAm.J.Vet−Res.、43、2028〜30に記載さ
れている。通常の使用に際し、食道投入ガンを用
いて薬体を反芻胃に服用させると便利である。 In order to be used internally in the rumen, the drug according to the present invention has a weight and size suitable for the ruminant animal in which it is intended to be used. The weights and dimensions of the parts required for a given application will be obvious to those skilled in the art (e.g. with knowledge of the density requirements noted above), but to give an example, if a drug is administered to cattle, , length from 30 to 200mm, e.g. 50 to 150
mm, typically having a length of about 90 mm. It also has a diameter of 15 to 40 mm, such as 20 to 30 mm, typically around 25 mm. In use, the number of doses is 2 to 10, typically 5 doses of the biologically active ingredient, administered over a period of 1 to 12 months, such as 3 to 6 months, typically about 3 and a half months. can. Each dose consists of 10 mg to 10 g, such as 100 mg to 1 g, typically 750 mg. The effects of liquid concentration in the ruminant chain and administration position on the consumption of oral drugs in the hemirumen of cattle were investigated by J.D.
JLRiner et al.
Am.J.Vet-Res., 43, 2028-30. In normal use, it is convenient to administer the drug into the rumen using an esophageal injection gun.

内側セグメントの少なくとも一部に含まれる生
物学的に活性のある成分は、使用に際して薬体の
設置される環境に対し、好ましい影響を及ぼすも
のが選択される。 The biologically active component contained in at least a portion of the inner segment is selected to have a favorable effect on the environment in which the drug is placed during use.

薬体が内服用途、すなわち人間または動物の体
内におかれる場合、生物学的に活性のある成分
は、治療剤、ワクチン剤、栄養剤、人間または動
物の組織を健康に保つために必要な他の物質から
選択することもできる。特に、薬体を家畜に使用
する場合、そうした生物学的に活性のある成分と
して成長促進剤として用いることもできる。 When a drug is used internally, i.e. when placed inside a human or animal body, the biologically active ingredients are therapeutic agents, vaccines, nutrients, and other substances necessary to keep human or animal tissues healthy. You can also choose from the following substances: Particularly when the drug is used in livestock, such biologically active ingredients can also be used as growth promoters.

特に、薬体を人間の女性に用いる場合、そうし
た生物学的に活性のある成分として、例えば避妊
剤または堕胎剤といつた生殖能力に影響を及ぼす
薬剤を用いることもできる。 In particular, when the drug is used in human females, such biologically active ingredients can also include drugs that affect fertility, such as contraceptives or abortifacients.

内服使用時の治療剤の例には、例えばアシコル
ビール、イドツクスビリデインまたはビダラビン
等の抗ウイルス剤の抗伝染薬；ペニシリン、テト
ラサイクリン、エリチロマイシン、エオマイシ
ン、ポリミキシンＢ、ゲンタマイシン、ナイスタ
チン、トリメソプリム、コトリムオキサゾールま
たはバシトラシン等の抗バクテリア剤；アモエビ
サイド例えばエミチン等の抗元生微生物剤；例え
ばパイリメタミンまたはクロロクイン等の抗マラ
リア剤；例えばトリメソプリム、サルフアクイン
オキサラインが結合したトリメソプリム（商標
名：トリブリツセン）、ラザロシド（商標名）等
の咳止剤、すなわち３−メチル−６−〔７−エチ
ル−４−ハイドロオキシ−３，５−デイメチル−
６−オキシ−７−〔５−エチル−３−メチル−５
−（５−エチル−５−ハイドロオキシ−６−メチ
ル−２−テトラハイドロフイラニール）−２−テ
トラハイドロフリール〕フエプチール〕−サルチ
リツク アシツド、または英国特許明細書第
2027013Bに記載の化合物（M139603の名称で呼
ばれており、次の化学構造式を持つものと考えら
れている。２，３，４，５−テトラハイドロ−３
〔（２Ｓ）−２−｛（１Ｓ，２Ｒ，６Ｓ）−６−〔（Ｅ
）
−２−｝（２Ｒ，３Ｒ，６Ｓ）−３，４，５，６−
テトラハイドロ−６−〔（３Ｓ，Ｅ）−３−｛（２Ｒ，
３Ｓ，５Ｒ）−２，３，４，５−テトラハイドロ
−５−〔（１Ｓ）−１−メトロオキシエチル〕−３−
メチルフア−２−エル｝−ただし−１−エニール〕
−３−メチル−２Ｈ−ピラン−２−エル｛−３−
ハイドロオキシプロツプ−１−エニール〕−２−
メチルシクロヘキシール｝プロプオニール〕フラ
ン−２，４−ジオン、ソジユウム サルト）；例
えばパベキユオン等の抗セイシリアス剤；メトロ
ニダゾール等の抗トリコモナス剤；および例えば
ソジウム スチボグルコネート等の抗レイシユマ
ニアス剤がある。他の適当な抗伝染薬には抗カビ
剤（イースト菌やイースト菌に似た組織体（例え
ばカンデイダ菌）に対する活性を備え、また皮膚
寄生菌に対する活性を備えたもの）がある。そう
した抗カビ剤の例としてニスタチンがある。 Examples of therapeutic agents when used internally include anti-infectives such as antivirals such as acicolvir, idotuxviridein or vidarabine; penicillin, tetracycline, erythyromycin, eomycin, polymyxin B, gentamicin, nystatin, trimesoprim, antibacterial agents such as trimoxazole or bacitracin; antimicrobial agents such as amoevicid e.g. emitin; antimalarials such as e.g. pyrimethamine or chloroquine; e.g. Cough suppressants such as Lazaroside (trade name), i.e. 3-methyl-6-[7-ethyl-4-hydroxy-3,5-dimethyl-
6-oxy-7-[5-ethyl-3-methyl-5
-(5-Ethyl-5-hydroxy-6-methyl-2-tetrahydrofyranyl)-2-tetrahydrofuryl]feptyl]-salchiric acid, or British Patent Specification No.
The compound described in 2027013B (called M139603 and is thought to have the following chemical structural formula: 2,3,4,5-tetrahydro-3
[( 2S )-2-{( 1S , 2R , 6S )-6-[( E
)
-2-}( 2R , 3R , 6S )-3,4,5,6-
Tetrahydro-6-[(3 S , E )-3-{(2 R ,
3S , 5R )-2,3,4,5-tetrahydro-5-[( 1S )-1-metrooxyethyl]-3-
methylfer-2-el}-but-1-enyl}
-3-methyl- 2H -pyran-2-el{-3-
Hydroxyprop-1-enyl]-2-
methylcyclohexyl}propionyl]furan-2,4-dione, sodium sulfate); antiseicilial agents such as pavequion; antitrichomoniacal agents such as metronidazole; and antileichumanial agents such as sodium stibogluconate. Other suitable anti-infectives include anti-fungal agents, which have activity against yeast and yeast-like organisms (eg Candida), and have activity against skin parasitic fungi. An example of such an antifungal agent is nystatin.

本発明の薬体に用いる治療剤には、同じく、抗
寄生虫剤が含まれている。この抗寄生虫剤には、
例えばオツクスフエンダゾール（すなわち２−メ
ソオキシカーボニールアミノ−５−フエニールサ
ルフイニールベンヂミダゾール）、オキシベンダ
ゾール、パーベンダゾール、ニリダゾール、メベ
ンダゾール、フエンベンダゾール、カムベンダゾ
ール、アルベンダゾール、メトロニダゾール、チ
アベンダゾール、レバミゾール、テトラミゾー
ル、クロサンテル、ブロームオキサニド、ラフオ
キサニド、クリオキサニド、オキシクロサニド、
サランテル、モランテル、レゾランテル、フイラ
ンテル、プラジクオンテル、フエバンテル、オキ
サンテル、カーバンテル、ピペラジン、ニクロザ
ミド、ブロチアミド、チオフアネート、ベフエニ
ウム、ピルビニウム、デイエチルカーバマジン、
スラミン、デイクロラフエン、パロモマイシン、
スチボフエン、アンチモニ ソジウム、デイメル
カプトスチネート、ハイカンチオン、メトリフオ
ネート、アンチモニ バリウム タートレート、
アンチモニ ポタジウム タートレート、クロロ
クイーン、エメチン、ビチオノール、ヘキシルレ
ゾルチノール、テトラクロロエチレン、ミラザ
ン、ミラシル、ルカンチオン、フラプロミジウ
ム、オキサミニクイーン、ツベルシリン、アンポ
タライド、ニカーボジン、ヘトール（商標名）、
ヘトリン（商標名）、ニトロオキシニール、ジソ
フエノール、ビチン−Ｓ（商標名）、ブロモフエノ
ホス、メニクロポラン、チオサリチルアニデド、
デイアンフエニチド、ブナミジン、ビトスカネー
ト、ニトロスカネート、アモスカネート、デイウ
レドサン、アルセナミド、チアゾチエノール、チ
アゾチエライト、ハロキソン、デイチアゾニド
イオダイド、ビデイマジウム イオダイド、メチ
リデンデイマンチン トリクラベンダゾール、ク
ロルスランおよびアベルメクチン等の駆虫剤があ
る。羽のある昆虫、アオバエ、マダニおよびかい
せんに適した薬剤は、例えばペルメチリン、デル
タメチリン、サイペルメチリン、フルメチリンま
たはフエンパルレート等のピレチロイドがある。
とりわけ、後者の薬剤は動物に投与するものが含
まれており、糞便内に***された後に、殺虫また
は殺ダニ効果を備えている。 Therapeutic agents used in the medicament of the present invention also include antiparasitic agents. This antiparasitic agent has
For example, oxfendazole (i.e. 2-methoxycarbonylamino-5-phenylsulfinylbendimidazole), oxibendazole, perbendazole, niridazole, mebendazole, fuenbendazole, cambendazole, albendazole. , metronidazole, thiabendazole, levamisole, tetramisole, closantel, bromoxanide, lafuoxanide, cryoxanide, oxyclosanide,
Salantel, morantel, resolantel, filantel, praziquantel, fuebantel, oxantel, carvantel, piperazine, niclozamide, brothiamide, thiophanate, bephenium, pyrvinium, diethylcarbamazine,
suramin, dichlorafene, paromomycin,
Stibophene, antimony sodium, dimercaptostinate, high cation, metrifonate, antimony barium tartrate,
Antimony Potadium Tartrate, Chloroqueen, Emetine, Bithionol, Hexylresortinol, Tetrachloroethylene, Milazane, Miracil, Lukanthione, Frapromidium, Oxaminiqueen, Tubercillin, Ampotalide, Nicarbodine, Hetol (trade name),
Hetrin (trade name), nitrooxynil, disophenol, Vitin-S (trade name), bromophenophos, menicloporan, thiosalicylanide,
Deianfenitide, bunamidine, bitoscanate, nitroscanate, amoscanate, diuredosan, arsenamide, thiazothienol, thiazothierite, haloxone, deithiazonide
Anthelmintics include iodide, bidimadium iodide, methylidene deimantine, triclabendazole, chlorsulan, and avermectin. Suitable drugs for winged insects, greenflies, ticks and ticks include, for example, pyrethyloids such as permethilin, deltamethilin, cypermethilin, flumethilin or fenparlate.
In particular, the latter drugs include those that are administered to animals and have an insecticidal or acaricidal effect after being excreted in the feces.

人間に投与するのに特に適している他の治療剤
には、強心剤、抗不整脈剤、抗血栓剤があり、ま
た心臓欠陥系の一般的な血液降下機能を備えた薬
剤が含まれる。このグループには、心臓欠陥系に
効果のある通常の血管拡張剤（例えばエポプロス
テノール）と、そうした血管拡張剤の類似薬剤、
対抗剤または拮抗剤がある。 Other therapeutic agents that are particularly suitable for administration to humans include inotropes, antiarrhythmics, antithrombotics, and drugs with general blood-lowering functions of the heart defect system. This group includes common vasodilators (e.g. epoprostenol) and analogues of such vasodilators that have an effect on heart defect systems;
There are counteragents or antagonists.

また、本発明の薬体に使用する治療剤には、抗
腫瘍機能（例えば細胞毒）、抗鎮静機能、抗痙攣
機能、食欲減退機能、鎮痛機能、解熱機能および
消炎機能（抗潰瘍機能を含む）を備えた混合剤が
ある、後者のグループには、ハイドロコーチゾン
等のコルチコステロイドと、抗消炎ピラゾライン
等の非ステロイド剤が含まれている。他の適当な
治療剤のグループには、上側および／または下側
の呼吸中枢に有効性を持つもの、また抗ヒスタミ
ン剤、咳止め剤および抗喘息剤（気管支拡張剤）
が含まれる。 In addition, the therapeutic agents used in the drug of the present invention include antitumor functions (e.g., cytotoxicity), antisedative functions, anticonvulsant functions, anorectic functions, analgesic functions, antipyretic functions, and antiinflammatory functions (including antiulcer functions). The latter group includes corticosteroids such as hydrocortisone and non-steroidal agents such as the anti-inflammatory pyrazoline. Other suitable groups of therapeutic agents include those with an effect on the upper and/or lower respiratory centers, as well as antihistamines, cough suppressants and anti-asthmatic agents (bronchodilators).
is included.

本発明に係る薬体に使用する、栄養剤または身
体上の健康の助けをする他の物質には、ビタミン
やビタミンに似た生理学的な効能を持つ薬剤が含
まれる。餌に含まれる毒素を解毒したりまたは動
物の急性バクテリア毒血症を治療するために、ビ
タミンの混合剤、特に１種類または１種類以上の
ビタミンＢを含むものを含有することもできる。
小ウシ、小ヤギおよびブタが下痢をすることに伴
う分解液の損失に際し、再水和作用の助けとし
て、本発明の薬体に含まれる生理学的に活性のあ
る物質は、適当な電解質の混合剤を含むこともで
きる。この電解質は、塩化ナトリウム、および／
または１種類または１種類以上の例えばグルコー
ズ等の糖分を含んでいる。特に、動物の餌にこう
した物質を混入しておくような場合、そうした栄
養物には微量要素を含めておくこともできる。こ
の微量要素は、例えばマグネシウム、亜鉛、銅、
コバルトおよびセレニウムから選択される。 Nutrients or other physical health aids for use in the pharmaceutical composition of the present invention include vitamins and drugs with vitamin-like physiological effects. Mixtures of vitamins, especially those containing one or more B vitamins, may also be included to detoxify toxins contained in the feed or to treat acute bacterial toxemia in animals.
The physiologically active substances contained in the drug body of the present invention are combined with a suitable electrolyte mixture to aid in rehydration in the event of loss of decomposition fluids associated with diarrhea in cows, goats, and pigs. It can also contain agents. This electrolyte consists of sodium chloride and/or
Or it contains one or more types of sugar such as glucose. Such nutrients can also contain trace elements, especially if these substances are mixed into the animal's diet. These trace elements include, for example, magnesium, zinc, copper,
selected from cobalt and selenium.

例えば、薬体が川、湖、溜池、プールや他の同
じような液体環境で用いられるような場合、殺菌
性または同様の特性を必要とする際、本発明の薬
体の活性剤は、液体内に適当なイオンを放出する
供出剤を含むこともできる。例えば、供出剤とし
て水ガラスを含むこともできる。この水ガラスは
水性環境内に銅イオンを供給する。この銅イオン
は、住血吸虫寄生巻貝を殺し、またビブリオコレ
ラ菌等のバクテリアやコレラの原因となるその他
の有機体を殺す銀イオンを供出する。他の昆虫ま
たは寄生虫を殺したりあるいは調節する活性剤を
必要とする際には、そうした活性剤は適当な殺虫
剤または寄生虫駆除剤から構成するかまたはこれ
ら薬剤を含有することができる。こうした薬剤
は、薬体が浸食されるにつれ供給供出される。例
えば、マラリア蚊で汚染された体液を治療するよ
うな場合には、薬体内の活性成分は、例えばペル
メチリン、デリタメチリン、フルメチリンまたは
フンバルレート等の解熱剤が使われる。 For example, when the drug substance is to be used in a river, lake, pond, pool, or other similar liquid environment, where bactericidal or similar properties are required, the active agent of the drug substance of the present invention may be used in a liquid. A donor agent may also be included that releases the appropriate ions within. For example, water glass can be included as a delivery agent. This water glass supplies copper ions into the aqueous environment. The copper ions kill the schistosome parasitic snails and also deliver silver ions that kill bacteria such as Vibrio cholerae and other organisms that cause cholera. When active agents to kill or control other insects or parasites are required, such active agents may consist of or contain suitable insecticides or parasiticides. These drugs are delivered as the drug is eroded. For example, when treating body fluids contaminated with malaria mosquitoes, the active ingredient in the drug is an antipyretic such as permethylin, delitamethyline, flumethyline or humvallate.

特に好ましい薬体では、（設けられている場合）
中央ロツドおよびまたは内側セグメントの少なく
とも一部が、アルミニウム、亜鉛、チタニウム、
およびそれらの合金といつた消耗可能な金属から
できているか、またはとりわけマグネシウムと１
種または１種以上の他の金属との合金からできて
いる。この他の金属は、例えば以下のものから選
択される（すべてのパーセンテージは重量比であ
る）：1.5％までのシリコン、１％までのニツケ
ル、15％までの亜鉛（例えば約12％）、２％まで
のマンガン、４％までの銅（例えば約２％または
３％）、15％までのアルミニウム（例えば約12
％）、および0.8％までのジルコニウムがある。ま
た、コバルトおよび／またはセレニウムも微量含
むことができる。前述の金属のすべてに互換性が
あるわけではないことは、当業者には自明であ
る。例えば、通常ではアルミニウムとジルコニウ
ムの両者を合金の中に含めることはできない。ま
た、マンガンは銅およびアルミニウムには不適合
である。従つて、例えば、アルミニウムが合金内
に加えられている場合、0.6％以上のマンガンを
含むことはできない。 In particularly preferred drug bodies (if provided)
At least a portion of the central rod and/or inner segment is made of aluminum, zinc, titanium,
made of consumable metals such as and their alloys, or especially magnesium and
made of seeds or alloys with one or more other metals. Other metals are selected, for example, from the following (all percentages are by weight): up to 1.5% silicon, up to 1% nickel, up to 15% zinc (e.g. about 12%), up to 4% copper (e.g. about 2% or 3%); up to 15% aluminum (e.g. about 12%)
%), and up to 0.8% zirconium. It may also contain trace amounts of cobalt and/or selenium. It is obvious to those skilled in the art that not all of the aforementioned metals are interchangeable. For example, it is not normally possible to include both aluminum and zirconium in an alloy. Also, manganese is incompatible with copper and aluminum. Thus, for example, if aluminum is added in the alloy, it cannot contain more than 0.6% manganese.

前述した抗球菌剤であるラザロシドとM139603
は、成長促進剤でもある。従つて、薬体を家畜に
投与する際、生物学的に活性のある成分として用
いることもできる。他の適当な成長促進剤には、
バージニアマイシン、亜鉛、バシトラシン、フラ
ボマイシン、アボパルシン、ニトロビン、チオペ
プチン、ハルキノール、カーバドツクス、タイロ
シンおよびアルザニリツクアシツド（カーバゾン
を含む）がある。これら薬剤の内の一部（例えば
亜鉛 バシトラシン）は、抗バクテリア剤でもあ
る。ウシへの抗バクテリア添加剤として広く使用
されている以下の薬剤も、本発明に係る薬体の生
物学的に活性のある１種類または１種類以上の成
分として使用することもできる。抗バクテリアお
よび／または成長促進の特性のある薬剤として：
バシトラシン、バシトラシン メチレン デイサ
ルチレート、クロルテトラチクリン、クロルテト
ラチクリン添加サルフアメタジン、エチレンダイ
アミン デイヒドリオダイド、メレンゲストール
アセテート、モネンシン、モネンシン添加タイロ
シン、ネオマイシン、ベース、オキシテトラサイ
クリン、ソジウム アルザニレート、エリチロマ
イシン、リンコマイシン、オレアンドマイシン、
ペニシリンおよびロクサルゾンがある。 The aforementioned anticoccal agents lazaroside and M139603
is also a growth promoter. Therefore, it can also be used as a biologically active ingredient when administering the drug to livestock. Other suitable growth promoters include:
These include virginiamycin, zinc, bacitracin, flavomycin, avoparcin, nitrobin, thiopeptin, halkinol, carbadox, tylosin, and alzanilitric acid (contains carbazone). Some of these drugs (e.g. zinc bacitracin) are also antibacterial agents. The following agents, which are widely used as antibacterial additives in cattle, can also be used as the biologically active component or components of the medicament according to the invention: As agents with antibacterial and/or growth-promoting properties:
Bacitracin, bacitracin methylene desaltylate, chlortetracycline, sulfamethazine with chlortetracycline, ethylenediamine dihydriodide, melengestol acetate, monensin, tylosin with monensin, neomycin, base, oxytetracycline, sodium alzanilate, erythyromycin, Lincomycin, oleandomycin,
There are penicillin and roxarzone.

人間の女性に投与する場合、受精能力に影響を
及ぼす薬剤には、オエストラデイオールやこれと
薬理学的に類似のプロフイールを持つ化合物、
PFG₂〓のような適当な血管拡張剤が含まれる。動
物の受精能力を高めたりまたは***を促進するた
めに、適当なホルモンまたは前立腺分泌液等のホ
ルモン類似薬を、必要に応じてビタミンＥに組み
合わせて使用することもできる。 When administered to human females, drugs that affect fertility include oestradiol and compounds with pharmacologically similar profiles;
A suitable vasodilator such as PFG ₂ 〓 may be included. Appropriate hormones or hormone mimetics, such as prostatic secretions, may optionally be used in combination with vitamin E to enhance the fertility of the animal or to promote ovulation.

前述したように、動物に投与しようとする微量
要素として生物学的に活性のある成分に適当な金
属を選択した場合、この金属は安定した状態を保
つことができ、また単独であるいは他の金属との
合金のまま反芻胃の液体内で消耗することができ
る。さらに、１種類または１種類以上の生物学的
に活性のある薬剤を混入できるよう、金属の配合
を変えることもできる。しかし、他のほとんどの
生物学的に活性のある混合物を単独で使用するか
または組み合わせて使用するには、それらを圧縮
される粉体として製造する必要がある。必要に応
じ、バインダを用いて例えばタブレツトの形状に
される。 As previously mentioned, if a metal is selected that is appropriate for the biologically active trace element to be administered to animals, this metal can remain stable and can be used alone or with other metals. It can be consumed in the ruminal fluid while remaining as an alloy with the rumen. Additionally, the metal formulation can be varied to allow for the incorporation of one or more biologically active agents. However, the use of most other biologically active mixtures, either alone or in combination, requires them to be manufactured as compacted powders. If necessary, it is shaped into, for example, a tablet using a binder.

特に、治療剤は、カプセル、カシユーまたはタ
ブレツトのような独立したユニツトに成形するこ
ともできる。各々のユニツトは、所定量の粉末ま
たは顆粒状の薬剤を含有している。そうした配合
は、調剤によつて得ることができるし、１種類ま
たは１種類以上の添加成分であるバインダおよ
び／またはキヤリアにより、薬剤をつなぎ合わす
工程を実施することもできる。一般的にそうした
方法は、液体または細粒化した固体キヤリアある
いはこれら両者を用いて薬剤を均一に混練し、そ
して、必要に応じ、出来上がつたものを所望の用
途に合わせて造形することにより実施される。例
えば、タブレツトは、薬剤の粉末または顆粒を、
必要に応じて１種類または１種類以上の添加成分
を加え、圧縮または型成形により製造することも
できる。圧縮されたタブレツトは、適当な機械で
粉末または顆粒状等の自由に流動する状態の薬剤
を、必要に応じてバインダ、潤滑剤、不活性希釈
剤、表面活性剤または分散剤を加え、圧縮するこ
とにより得ることもできる。型成形タブレツト
は、適当な機械により、不活性液体希釈剤で湿ら
せた粉末状薬剤を型成形することにより製造する
こともできる。これとは別に、そうしたタブレツ
トの配合を、１種類または１種類以上の従来から
ある固体キヤリア、例えばココアバターを薬剤に
混入し、出来上がつた混合物を造形することによ
り行なうこともできる。 In particular, the therapeutic agent can also be formed into separate units such as capsules, cachets or tablets. Each unit contains a predetermined amount of powder or granular drug. Such formulations can be obtained by dispensing or by carrying out a process of holding the drugs together by means of one or more additional ingredients, binders and/or carriers. Generally, such methods involve uniformly kneading the drug using a liquid or finely divided solid carrier, or both, and, if necessary, shaping the resulting product to suit the desired use. Implemented. For example, tablets contain drug powders or granules.
It can also be manufactured by compression or molding, with one or more additive components added as needed. Compressed tablets are made by compressing the drug in a free-flowing state, such as powder or granules, in a suitable machine, with the addition of binders, lubricants, inert diluents, surfactants or dispersants as required. It can also be obtained by Molded tablets may also be made by molding powdered medicament moistened with an inert liquid diluent in a suitable machine. Alternatively, such tablets may be formulated by incorporating one or more conventional solid carriers, such as cocoa butter, into the medicament and shaping the resulting mixture.

治療剤をタブレツトに成形する場合、タブレツ
トは、例えば特にウシに投与する際では、0.5か
ら５ｇの範囲の重さ、例えば0.75から２ｇ、典型
的には約１ｇの重さを備えることができる。タブ
レツトの外側直径は、10から25mmの範囲、典型的
には約15から19mmの大きさにすることもできる。
中央ロツドの通り抜ける中央孔をタブレツトが備
えている場合、この中央孔は、典型的には、４か
ら15mmの範囲の直径、例えば約12.55mmの直径を
備えることもできる。タブレツト中の活性成分の
重量は、例えば50から95％Ｗ／Ｗの範囲、典型的
には約75W／Ｗにすることもできる。適当なバイ
ンダ、キヤリアおよび他の希釈剤は、澱粉等の錠
剤分解物質を例えば５から15％Ｗ／Ｗ、典型的に
は10％Ｗ／Ｗ含み、ポリビニルフイロリデン
（PVP）等のバインダを例えば0.5から５％Ｗ／
Ｗ、典型的には2.5％Ｗ／Ｗ含み、またマグネシ
ウム ステアレート等の潤滑剤を例えば0.2から
2.5％Ｗ／Ｗ典型的には1.0％Ｗ／Ｗを含んでい
る。タブレツトの配合において、必要とあらば、
タブレツトの残部バルクをラクトーゼ等の材料で
仕立てることもできる。そうした混合物は、コア
を構成する単一の主要な内側セグメントを持つ薬
体に使用したければ、円筒体として造形すること
もできる。そうした円筒体は、例えば５から100
ｇ、典型的には約80ｇの重量を備え、４から25
mm、典型的には約17mmの直径を持ち、また例えば
40から120mm、典型的には約100mmの全長を備えて
いる。 If the therapeutic agent is formed into a tablet, the tablet may have a weight ranging from 0.5 to 5 g, such as from 0.75 to 2 g, typically about 1 g, especially when administered to cattle. The outer diameter of the tablet can also range from 10 to 25 mm, typically about 15 to 19 mm.
If the tablet is provided with a central hole through which the central rod passes, this central hole may typically have a diameter in the range of 4 to 15 mm, such as about 12.55 mm. The weight of active ingredient in the tablet may range, for example, from 50 to 95% W/W, typically about 75 W/W. Suitable binders, carriers and other diluents include, for example, 5 to 15% w/w, typically 10% w/w, of disintegrants such as starch, and binders such as polyvinyl fluoridene (PVP). For example, 0.5 to 5%W/
W, typically 2.5% W/W, and a lubricant such as magnesium stearate, e.g.
2.5% W/W typically contains 1.0% W/W. In the formulation of tablets, if necessary,
The remaining bulk of the tablet can also be made of materials such as lactose. Such mixtures can also be shaped into cylinders if desired for use in drug bodies with a single major inner segment forming the core. Such cylinders can be, for example, 5 to 100
g, typically weighing about 80 g, from 4 to 25
mm, typically having a diameter of about 17 mm, and also e.g.
It has an overall length of 40 to 120 mm, typically around 100 mm.

生物学的に活性のある成分を含んでいない内側
セグメントの場合、適当な消耗可能な物質には、
ワツクス、溶解可能なガラス、腐敗還元可能なポ
リマ、圧縮された粉末、パリスペースト等があ
る。また、そうした物質は、１種類または１種類
以上の生物学的に活性のある成分を含有した内側
セグメントにも使用することができる。そうした
成分は、例えば前記物質の中に分散されている。 For inner segments that do not contain biologically active components, suitable consumable materials include:
These include waxes, meltable glasses, rot-reducible polymers, compressed powders, Paris paste, etc. Such materials can also be used in inner segments containing one or more biologically active components. Such components are, for example, dispersed within the substance.

以下添付図面に沿つて本発明の実施例につき詳
細に説明する。 Embodiments of the present invention will be described in detail below with reference to the accompanying drawings.

（実施例） 図面の第１図から第４図は、本発明の物質供給
装置の第１の実施例を図示している。この物質供
給装置は、特に反芻胃内服装置として使用するの
に適した、細長い円筒状の薬体１の形態をしてい
る。薬体１はデイスク状のマグネシウム合金から
なる内側セグメント３，５，７，９および１１を
備えている。これら内側セグメントは、これら箇
箇のセグメントに設けた環状の突起１３により互
いに保持されている。前記環状の突起は、隣接す
るセグメントの組み合いソケツトに嵌まる挿入体
となつている。環状の突起１３は、それぞれ凹所
１５を形成している。第１図から第４図に係る薬
体において、特に言及しない限り、以下に記載の
実施例におけるマグネシウム合金は、重量パーセ
ントで12％のアルミニウムと２％の銅を含むマグ
ネシウム合金である。箇々の凹所１５にはそれぞ
れタブレツト１７が収容されている。このタブレ
ツトは、駆虫剤の薬効を持つ生物学的に活性のあ
る物質、好ましくはオツクスフエンダゾール
（oxfendazole）またはレバミゾール
（levamisole）を含有している。これらタブレツ
トは、第２の形式の内側セグメントを構成してい
る。タブレツト１７とマグネシウム合金のセグメ
ント３，５，７，９および１１とは薬体１のコア
を構成している。使用に際し、確実に薬体を反芻
胃内に留めておくために、スチール製の端部重り
１９が設けられている。この端部重りは、マグネ
シウム合金のセグメント３，５，７，９，１１に
ある突起１３に似た環状の突起２１により薬体１
に取り付けられている。マグネシウム合金の箇箇
の内側セグメントは、Ｕ字状断面をしたシリコン
ゴムの外側セグメント２３によりそれぞれ取り囲
まれている。これら外側セグメント２３の寸法
は、薬体１を図示のように組み立てた場合、この
外側セグメント２３が圧縮され、当該セグメント
間の接合部２５が効果的にシールされるようにな
つている。従つて、外側セグメント２３は互いに
薬体の防液ケーシングを形成している。(Embodiment) Figures 1 to 4 of the drawings illustrate a first embodiment of the substance supply device of the present invention. This substance delivery device is in the form of an elongated cylindrical drug body 1, particularly suitable for use as a ruminal administration device. The drug body 1 comprises disc-shaped inner segments 3, 5, 7, 9 and 11 made of magnesium alloy. These inner segments are held together by annular projections 13 provided on these segments. The annular projections are inserts that fit into mating sockets of adjacent segments. The annular projections 13 each form a recess 15. In the drug bodies according to FIGS. 1 to 4, unless otherwise stated, the magnesium alloy in the examples described below is a magnesium alloy containing 12% aluminum and 2% copper in weight percent. A tablet 17 is accommodated in each recess 15, respectively. The tablets contain a biologically active substance with anthelmintic efficacy, preferably oxfendazole or levamisole. These tablets constitute the second type of inner segment. The tablet 17 and the magnesium alloy segments 3, 5, 7, 9 and 11 constitute the core of the drug substance 1. A steel end weight 19 is provided to ensure that the drug remains within the rumen during use. This end weight has an annular protrusion 21 similar to the protrusion 13 on the magnesium alloy segments 3, 5, 7, 9, 11 to hold the drug substance.
is attached to. The inner segments of magnesium alloy are each surrounded by outer segments 23 of silicone rubber with a U-shaped cross section. The dimensions of the outer segments 23 are such that when the drug body 1 is assembled as shown, the outer segments 23 are compressed and the joint 25 between them is effectively sealed. The outer segments 23 thus together form a liquid-tight casing for the drug substance.

薬体１を反芻動物に投与すると、マグネシウム
合金の内側セグメント３は、被覆されていない薬
体１の端部２５から腐食および／または浸食等に
よつて消耗が始まる。マグネシウム合金のセグメ
ント３にある凹所２７には駆虫タブレツトは入つ
てはいないが、必要とあらば、そうしたタブレツ
トを凹所１７に収め、薬体１の投与に際して駆虫
剤の初回分を速やかに加えるようにもできる。こ
の初回分のタブレツトは、参照番号２８で示す第
１のセグメント３の環状の突起をひだ折り
（crimping）したり突起２８の縁を適当に折り曲
げたり、または凹所２７に例えば適当なマグネシ
ウム合金のキヤツプ（図示せず）を被せたりする
ことで保持しておくこともできる。これらとは別
に、そうした初回分のタブレツトは、適当な接着
剤を用いて固定しておくこともできる。しかし、
図示したように第１の凹所２７にタブレツトがな
い場合、充分に消耗が進むと、第１のタブレツト
１７が露出する。その結果、動物に初回分の駆虫
剤が投与される。ほぼすべてのセグメント３のデ
イスクが消耗してしまうと、参照番号２９で示す
最も外側にあるセグメントを支持するものはもは
やなくなる。従つて、このセグメントは外れてし
まい、最終的には***されるか、このセグメント
が非常に軽いため吐き出される。 When the drug body 1 is administered to a ruminant, the magnesium alloy inner segment 3 begins to wear away, such as by corrosion and/or erosion, from the uncoated end 25 of the drug body 1. Recess 27 in magnesium alloy segment 3 does not contain a deworming tablet, but if necessary, such a tablet can be placed in recess 17 and the first dose of dewormer added immediately when administering drug 1. You can also do it like this. This first batch of tablets may be constructed by crimping the annular projection of the first segment 3, indicated by the reference numeral 28, by appropriately bending the edges of the projection 28, or by filling the recess 27 with a suitable magnesium alloy, for example. It can also be held by covering it with a cap (not shown). Alternatively, such initial tablets can also be fixed using a suitable adhesive. but,
If there is no tablet in the first recess 27 as shown, the first tablet 17 will be exposed after sufficient wear has progressed. As a result, the animal receives its first dose of dewormer. Once nearly all the segment 3 disks have been worn out, there is no longer any support for the outermost segment, indicated by reference numeral 29. Therefore, this segment becomes dislodged and is eventually excreted, or the segment is so light that it is regurgitated.

マグネシウム合金のセグメント３，５，７，９
および１１の消耗が除々に進行してゆくにつれ、
１回分の駆虫剤が一定の間隔で動物に投与され
る。参照番号３１で示した最後のタブレツトを投
与し終わり、シリコンゴムの最後の外側セグメン
ト３３が外れてしまうと、端部重り１９だけが残
る。この端部重りはその寸法と重量に応じて反芻
胃内に残るかまたは***される。マグネシウム合
金のセグメントの消耗は規則正しく駆虫剤を１回
分を投与するだけでなく、動物に微量栄養成分の
マグネシウムを補給する働きのあることが認めら
れている。 Magnesium alloy segments 3, 5, 7, 9
And as the exhaustion of 11 gradually progresses,
A dose of dewormer is administered to the animal at regular intervals. When the last tablet, indicated by reference numeral 31, has been dispensed and the last outer segment 33 of silicone rubber has been removed, only the end weight 19 remains. Depending on its size and weight, this end weight may remain in the rumen or be excreted. Magnesium alloy segment depletion has been shown to function not only in administering regular doses of dewormer, but also in replenishing the micronutrient magnesium to the animal.

第４図は、組み立てる以前の最初の２つのマグ
ネシウム合金のセグメント３および５、並びにセ
グメント５の凹所１５にある駆虫剤タブレツトお
よび箇々のシリコンゴムの外側セグメント２３を
詳しく示している。 FIG. 4 shows in detail the first two magnesium alloy segments 3 and 5 before assembly, as well as the dewormer tablet and the respective silicone rubber outer segments 23 in the recesses 15 of the segments 5.

第５図は、マグネシウム合金のセグメントの変
更構造例を示している。この例では、箇々の凹所
３５と３７が、第１図から第４図の環状の突起２
１により形成されたものとは異なり、マグネシウ
ム合金のセグメント３９，４１のデイスクそのも
のに形成されている。前述の実施例と同じよう
に、前方のセグメント３９にある参照番号４３で
示した凹所３５の内部はからになつているが、こ
れに続くセグメント４１には駆虫剤タブレツト４
５が入れられている。セグメント３９と４１に
は、それぞれ持ち上がつた円形突起４７と４９が
形成され、隣接のセグメントを組み合い凹所３７
内に嵌めることができる。シリコンゴムの外側セ
グメント２３が、第１図から第４図の薬体と同じ
ように設けてあり、薬体を組み立てた場合に同じ
方法でシールを構成するようになつている。 FIG. 5 shows an example of a modified structure of a magnesium alloy segment. In this example, the recesses 35 and 37 correspond to the annular projection 2 of FIGS. 1 to 4.
1 is formed on the disk itself of the magnesium alloy segments 39, 41. As in the previous embodiment, the interior of the recess 35, indicated by reference numeral 43, in the forward segment 39 is empty, while the following segment 41 contains an anthelmintic tablet 4.
5 is included. Segments 39 and 41 are formed with raised circular protrusions 47 and 49, respectively, which engage adjacent segments to form recess 37.
It can be fitted inside. An outer segment 23 of silicone rubber is provided in the same manner as in the drug body of FIGS. 1-4, so as to form a seal in the same manner when the drug body is assembled.

第６図と第７図は、薬体５０の形態をした本発
明の供給装置の他の実施例を図示している。この
薬体５０は、デイスク状をしたマグネシウム合金
の一連の内側セグメント５１を備えている。この
内側セグメント５１は、縦方向に延びるマグネシ
ウム合金の一体尾根５３により互いに連結されて
いる。マグネシウム合金の内側セグメント５１
は、各々が駆虫剤混合物からなる内側セグメント
５５と交互に並んでいる。内側セグメント５１と
５５を取り囲む外側セグメント５７は、エラスト
マ材料、または弾性的あるいは非弾性的なプラス
チツク材料から作られている。外側セグメント５
７は、内側セグメント５１と５５の外側に被せて
取り付けられており、防液スリーブを形成するよ
うに重なり合つている。これとは別に、これら外
側セグメント５７を、内側セグメント５１と５５
の上部に収縮した熱収縮性ポリマで作ることがで
きる。また、定着させておくためにスチール性の
端部重り５９が設置されている。この重り５９
は、端にある外側セグメント５７により、セグメ
ント５１の１つに直接接触した状態で固体的に取
り付けられている。使用に際し、この薬体は、第
１図から第４図に関連して先に説明したのと同じ
方法により機能するものと認められる。 6 and 7 illustrate another embodiment of the delivery device of the invention in the form of a drug substance 50. FIG. The drug body 50 comprises a series of internal disk-shaped segments 51 of magnesium alloy. The inner segments 51 are connected to each other by integral longitudinally extending magnesium alloy ridges 53. Magnesium alloy inner segment 51
are alternated with inner segments 55, each consisting of an anthelmintic mixture. The outer segment 57, which surrounds the inner segments 51 and 55, is made of an elastomeric material or an elastic or non-elastic plastic material. outer segment 5
7 are fitted over the outside of the inner segments 51 and 55 and overlap to form a liquid-tight sleeve. Separately, these outer segments 57 are replaced by inner segments 51 and 55.
The top can be made of shrunk heat-shrinkable polymer. Also, a steel end weight 59 is installed to keep it fixed. This weight 59
is solidly attached in direct contact to one of the segments 51 by an outer segment 57 at the end. In use, this drug is expected to function in the same manner as described above in connection with FIGS. 1-4.

第８図に示した薬体６１は、デイスク状をした
マグネシウム合金の内側セグメント６２を備えて
いる。箇々の内側セグメント６２は中央ねじ孔６
３を備え、相対するねじ孔６９を備えたナイロン
製の支柱シヤンク６５にねじ込まれている。箇々
のマグネシウム合金の内側セグメント６２は、そ
れぞれシリコンゴムの外側セグメント７１に取り
囲まれている。マグネシウム合金の内側セグメン
ト６２には、それぞれ凹所７３が形成されてい
る。この凹所７３は、それぞれ駆虫剤成形体のタ
ブレツト７５を収容している。タブレツト７５
は、ナイロン製の支柱シヤンク６５のねじ孔６９
上に緩く被さるような寸法からできている中央孔
７７を備えている。また、端部重り７９は、シヤ
ンク６５を通してニクシヤンクにねじ込まれてい
ることが好ましい。マグネシウム合金の内側セグ
メント６２は緊密にねじ込まれ、その結果、シリ
コンゴムの外側セグメント７１は８１の位置で互
いに圧縮され、薬体６１の防液ケーシングを一体
的に形成している。 The drug body 61 shown in FIG. 8 includes a disk-shaped inner segment 62 of magnesium alloy. Each inner segment 62 has a central threaded hole 6
3 and is screwed into a nylon support shank 65 with an opposing screw hole 69. Each magnesium alloy inner segment 62 is surrounded by a silicone rubber outer segment 71. A recess 73 is formed in each of the magnesium alloy inner segments 62 . The recesses 73 each accommodate a tablet 75 of a molded anthelmintic agent. tablet 75
is the screw hole 69 of the nylon support shank 65.
It has a central hole 77 sized to loosely fit over the top. Further, it is preferable that the end weight 79 is screwed into the shank through the shank 65. The magnesium alloy inner segment 62 is screwed tightly so that the silicone rubber outer segment 71 is compressed together at 81 to integrally form the liquid-tight casing of the drug body 61.

第９図に示した薬体８４は、第８図の薬体６１
と同じ形態に構成されている。ただし、シヤンク
８５がマグネシウム合金から作られている点が異
なつている。マグネシウム合金の内側セグメント
８９は、それぞれシヤンク８５をねじ込むねじの
付いた中央孔９１を備えている。端部重り９５を
シヤンク８５にねじ込むために、この端部重りに
はねじの付いた空所９３が形成されている。第８
図の薬体と同じように、マグネシウム合金の内側
セグメント８９はシヤンク８５にねじ込まれ、シ
リコンゴムの外側セグメント９７は互いにシール
し合つて薬体の防液ケーシングを形成している。
タブレツト内側セグメント９９を構成している駆
虫剤タブレツトは、第８図の薬体６１のタブレツ
ト７５と同じ構造からできている。第９図の薬体
８４の崩壊速度は、主にマグネシウム合金のシヤ
ンク８５の消耗によつて決定される。これに対
し、第８図の薬体では、この速度はマグネシウム
合金の内側セグメント６２の消耗によつて決ま
る。 The drug body 84 shown in FIG. 9 is the drug body 61 in FIG.
It is configured in the same format. However, the difference is that the shank 85 is made of a magnesium alloy. The magnesium alloy inner segments 89 each have a threaded central hole 91 into which a shank 85 is screwed. In order to screw the end weight 95 into the shank 85, a threaded cavity 93 is formed in the end weight. 8th
As with the drug body shown, the magnesium alloy inner segment 89 is screwed into the shank 85 and the silicone rubber outer segments 97 are sealed together to form the liquid-tight casing of the drug body.
The anthelmintic tablet forming tablet inner segment 99 is of the same construction as tablet 75 of drug substance 61 in FIG. The disintegration rate of the drug substance 84 in FIG. 9 is mainly determined by the consumption of the magnesium alloy shank 85. In contrast, for the drug body of FIG. 8, this rate is determined by the wear of the magnesium alloy inner segment 62.

第１０図には、本発明の物質供給装置の変更例
が１０１で示されている。この装置では、マグネ
シウム合金のバー１０３が成形プラスチツクの外
側セグメント１０７にある孔１０５内に嵌まる挿
入体となつている。前記外側セグメント１０７は
それぞれ内側に向けて延びるフランジ１０９を備
えている。このフランジは、それぞれ駆虫剤タブ
レツトの内側セグメント１１１の間でスペーサの
機能も果たしている。内側セグメント１１１は、
それぞれバー１０３に緩く嵌まる中央孔１１３を
備えている。バー１０３は、端部重り１１７の孔
１１５に嵌まる挿入体として、この端部重り１１
７に固定されている。プラスチツクの外側セグメ
ント１０７と端部重り１１７とをバー１０３に緊
密に嵌める場合、シールを形成して液体の進入を
阻止する。 In FIG. 10, a modification of the substance supply device of the present invention is shown at 101. In this device, a magnesium alloy bar 103 is an insert that fits into a hole 105 in a molded plastic outer segment 107. Each of the outer segments 107 includes an inwardly extending flange 109. This flange also serves as a spacer between the inner segments 111 of each deworming tablet. The inner segment 111 is
Each has a central hole 113 that fits loosely into the bar 103. The bar 103 is inserted into the end weight 117 as an insert that fits into the hole 115 of the end weight 117.
It is fixed at 7. When the plastic outer segment 107 and end weight 117 are tightly fitted to the bar 103, a seal is formed to prevent ingress of liquids.

これとは別にこの実施例において、例えば前記
中央ロツドがスタツドの形態をしている場合、薬
体１の構成要素を互いに嵌まり合うねじ構造を用
いて前記バーと同等の中央ロツド１０３に固定す
ることもできる。ただし、このロツドの全長にわ
たつてねじを設ける必要はない。この例では、相
対するねじ山が孔１０５と孔１１５とに設けられ
ている。しかし、スタツドがヘツドを備え、そし
てセグメント１０７から隔たつた端部重り１１７
の端の位置でこの端部重りから突き出るよう構成
されていれば、すなわちスタツドがボルトであれ
ば、端部重り１１７にねじ込む用の孔１１５を設
ける必要はない。同様に、第８図と第９図の実施
例において、シヤンク６５または８５が薬体の一
方の端から突き出たヘツドを備えている場合に
は、マグネシウム合金の内側セグメント６２，８
９の中心にある孔はねじを切つておく必要がな
い。後者の２つの例（第８図と第９図）では、シ
ヤンク６５または８５にヘツドを設ける代わり
に、シヤンクがボルトであれば、先端のマグネシ
ウム合金の内側セグメント６２または８９を通り
抜ける孔６３または９１だけにねじを付けておく
ことができる。 Alternatively, in this embodiment, the components of the drug body 1 are fixed to the central rod 103, which is equivalent to the bar, using an interlocking threaded structure, for example if said central rod is in the form of a stud. You can also do that. However, it is not necessary to provide threads along the entire length of this rod. In this example, opposing threads are provided in holes 105 and 115. However, the stud includes a head and an end weight 117 spaced from segment 107.
If the stud is configured to protrude from this end weight at the end position of the stud, that is, if the stud is a bolt, it is not necessary to provide a hole 115 for screwing into the end weight 117. Similarly, in the embodiment of FIGS. 8 and 9, if the shank 65 or 85 has a head projecting from one end of the drug body, then the magnesium alloy inner segments 62,8
The hole in the center of 9 does not need to be threaded. In the latter two examples (FIGS. 8 and 9), instead of having a head in the shank 65 or 85, if the shank were a bolt, the hole 63 or 91 would pass through the magnesium alloy inner segment 62 or 89 at the tip. You can only attach screws to it.

第１１図を参照する。この例での薬体１１９
は、プラスチツクの複数の外側セグメント１２１
を備えている。箇々の外側セグメント１２１は、
それぞれ中央開口１２５の形成された内側に向け
て延びるフランジ１２３を備えている。箇々のそ
うした外側セグメント１２１は、それぞれ軸方向
に向いた周縁に環状うね１２７を備え、また相対
して軸方向に向いた周縁に環状溝１２９を備えて
いる。この環状溝１２９の断面は、隣接するセグ
メント１２１の周縁のうね１２７を収容するよう
になつている。従つて、セグメント１２１は組み
合わさつた関係に図示されているように互いに積
層され、複数の空所を形成することができる。こ
れら空所の各々は、それぞれ生物学的に活性のあ
る物質からなる充填剤１３１を収容している。積
層体は端部重り１３３により組み立てられる。フ
ランジ１２３はほぼ円柱状をしたロツド１３５上
に配置され、このロツドの一方の端部は端部重り
１３３に嵌め込まれている。ロツド１３５は、フ
ランジ１２３の開口１２５を通じて延び、フラン
ジ１２３が入り込む軸方向に向いた間隔のあいた
円周溝１３７が形成されている。溝１３７の間隔
は、フランジ１２３の弾性を考慮に入れて選択さ
れ、向い合つた周縁うね１２７と溝１２９とが互
いに押圧されて防液ジヨイントを形成するように
なつている。 Please refer to FIG. Drug body 119 in this example
is a plurality of outer segments 121 of plastic.
It is equipped with Each outer segment 121 is
Each has a flange 123 that extends inward and has a central opening 125 formed therein. Each such outer segment 121 is provided with an annular ridge 127 on its axially oriented periphery and an annular groove 129 on its opposite axially oriented periphery. The cross-section of this annular groove 129 is adapted to accommodate the peripheral ridges 127 of adjacent segments 121. Accordingly, the segments 121 can be stacked together as shown in interlocking relationship to form a plurality of cavities. Each of these cavities contains a filler 131 of biologically active material. The stack is assembled with end weights 133. The flange 123 is placed on a generally cylindrical rod 135, one end of which is fitted into an end weight 133. Rod 135 extends through opening 125 in flange 123 and is defined with an axially oriented spaced circumferential groove 137 into which flange 123 enters. The spacing of the grooves 137 is selected taking into account the elasticity of the flange 123, such that opposing peripheral ridges 127 and grooves 129 are pressed together to form a liquid-tight joint.

この薬体の使用時、端部重り１３３から隔たつ
たロツド１３５の端部にあるデイスク１３９は、
動物の反芻胃連鎖嚢（rumeno−retlcular sac）
の内部に晒される。各々の充填剤１３１は、タブ
レツト、粉末、ペーストまたはその他の形態をし
た駆虫剤混合物からできているか、または当該駆
虫剤混合物を含有している。動物の反芻胃の胃液
がロツド１３５をある期間にわたつて、標準的に
は数週間またはほぼ数ケ月にわたつて軸方向に消
耗してゆく。従つて、外側セグメント１２１を連
続的に消失させ、時間間隔をおいて、充填剤１３
１を生物学的に活性のある物質を連続した薬剤と
して投与することができる。各薬剤の投与時期
は、フランジ１２３の間隔と、ロツド１３５の材
質とによつて決定される。最後のセグメント１２
１が消失した後、胃液は最終的に端部重り１３３
を消失させていく。この端部重り１３３は、適当
な鉛合金からできている。もちろんのこと、セグ
メント１２１は連続して外れていき、***または
吐き出すことによつて取り除かれる。 In use of this drug, the disc 139 at the end of the rod 135 spaced from the end weight 133
animal rumen-retlular sac
exposed inside. Each filler 131 is made of or contains an anthelmintic mixture in the form of a tablet, powder, paste or other form. Gastric juices from the animal's rumen axially consume the rod 135 over a period of time, typically weeks or approximately months. Therefore, the outer segment 121 is continuously evaporated and the filler 13 is removed at time intervals.
1 can be administered as a sequence of biologically active substances. The timing of administration of each drug is determined by the spacing between the flanges 123 and the material of the rod 135. last segment 12
1 disappears, the gastric juice finally reaches the end weight 133
will disappear. This end weight 133 is made of a suitable lead alloy. Of course, segments 121 are successively dislodged and removed by defecation or exhalation.

第１２図と第１３図は、第１１図の薬体の変更
例を示している。これら実施例においては、外側
セグメント１４０のフランジ１４１が、異なつた
直径からなる開口１４２を備えている。これらフ
ランジ１４１は、テーパの付いたロツド１４３
（第１２図）かまたは段差の付いたロツド１４５
（第１３図）上に配置されている。外側セグメン
ト１４０とこれに連係したフランジ１４１とに加
わる圧力により、外側セグメント１４０との間を
シールすることもできる。この圧力は、端部重り
１４８をロツド１４３にねじ込むか、および／ま
たはフランジ１４１とロツド１４３または１４５
の間の衝突嵌合効果により、ボルトヘツド１４７
と端部重り１４８との間に加えられる。 FIGS. 12 and 13 show modifications of the drug body in FIG. 11. In these embodiments, the flange 141 of the outer segment 140 includes openings 142 of different diameters. These flanges 141 are connected to tapered rods 143.
(Fig. 12) Or rod 145 with a step
(Fig. 13). The pressure applied to the outer segment 140 and the associated flange 141 may also provide a seal between the outer segment 140 and the outer segment 140 . This pressure can be applied by screwing end weight 148 onto rod 143 and/or by screwing flange 141 and rod 143 or 145 together.
Due to the collision fit effect between the bolt head 147
and end weight 148.

第１４図は、単一の内側セグメント１５１から
なるコアを備えた薬体１４９を示している。前記
内側セグメントは、例えばワツクス、腐食可能ま
たは生物学的に減成可能なポリマ、圧縮された金
属粒子のバルク、またはパリスペースト等の材料
からなるマトリツクスを備えている。駆虫剤のよ
うな治療剤が、このマトリクス内に混入されてい
る。このマトリツクスは、第６図と第７図に示し
た実施例と同じ構造並びに装備を持つ複数の外側
セグメント１５３により取り囲まれている。この
特殊な薬体は、駆虫剤を間隔をおいて投与するの
ではなく、連続して投与することができる。図示
の装置では、端部重りが設けられていないため、
装置の大部分が消耗した後には反芻胃から外側セ
グメントは吐き出されるかまたは***される。し
かし、すべての駆虫剤が投与されてしまうまで薬
体を胃内に留めておけるようにするために、補助
的な重り（図示せず）、例えば中央ロツド、ある
いは薬体の端部もしくは長さに沿つて配置された
適当な構造からなる重り等を取り付けておくこと
もできる。 FIG. 14 shows a drug body 149 with a core consisting of a single inner segment 151. The inner segment comprises a matrix of material such as wax, an erodible or biologically degradable polymer, a bulk of compacted metal particles, or paris paste. A therapeutic agent, such as an anthelmintic, is incorporated within this matrix. This matrix is surrounded by a plurality of outer segments 153 having the same structure and equipment as the embodiment shown in FIGS. 6 and 7. This special drug allows the anthelmintic to be administered continuously rather than at intervals. In the illustrated device, no end weights are provided;
After most of the device has been exhausted, the outer segment is vomited or excreted from the rumen. However, to help keep the drug body in the stomach until all of the anthelmintic has been administered, additional weights (not shown) may be used, such as a central rod, or an end or length of the drug body. It is also possible to attach weights or the like consisting of a suitable structure arranged along the .

間隔をおいて投与するのに特に適した他の形態
の反芻胃内服薬体１５５が第１５図に示されてい
る。薬体のコアは、交互に配置されたマグネシウ
ム合金の内側セグメント１５７と駆虫剤タブレツ
トの内側セグメント１５９とを備えている。これ
らセグメントは、弾性的な外側セグメント１６１
を被せることにより互いに保持されている。前記
外側セグメント１６１は、プラスチツク材料また
はエラストマ材料からできており、お互いに防液
ケーシングまたはスリーブを形成している。スチ
ール製の端部重り１６３が、周縁リツプ１６５に
より先端にある外側セグメント１６１に取り付け
られている。 Another form of ruminal drug body 155 particularly suitable for spaced administration is shown in FIG. The drug core comprises alternating magnesium alloy inner segments 157 and dewormer tablet inner segments 159. These segments are elastic outer segments 161
are held together by covering them. The outer segments 161 are made of plastic or elastomeric material and together form a liquid-tight casing or sleeve. A steel end weight 163 is attached to the distal outer segment 161 by a peripheral lip 165.

マグネシウム合金の内側セグメント１５７と外
側セグメント１６１とを互いに固定する手法は第
１６図に示すように改良することができる。ここ
では、外側セグメント１６１の内側表面にある円
周うね１６７が、マグネシウム合金の内側セグメ
ント１５７にある相対する円周溝１６９内に位置
している。従つて相対運動が防止されている。先
に述べたように、駆虫剤タブレツトセグメント１
５９は、マグネシウム合金の内側セグメントの間
に挾まつている。前述した箇々の実施例では、防
液スリーブを構成する隣接の外側セグメント間の
シールは、これら外側セグメント間を圧縮するこ
とによつて得られる。またこれらシールは、外側
セグメントを構成する材料の特性を利用してい
る。しかし、圧縮時に適当なシールを形成する必
要のない他の不活性材料を用いることもできる。
第１７図から第２０図に示すように、隣接の外側
セグメント間にゴムまたは合成ゴムのｏ−リング
シールを設けて、都合のよいようにシールを行な
うこともできる。これら実施例のすべてでは、箇
箇のスナツプ固定構造によりセグメントを互いに
保持している。このスナツプ固定構造は、ｏ−リ
ングを圧縮して必要なシールを形成するように働
く。 The technique for securing the magnesium alloy inner segment 157 and outer segment 161 to each other can be improved as shown in FIG. Here, circumferential ridges 167 on the inner surface of outer segment 161 are located within opposing circumferential grooves 169 on magnesium alloy inner segment 157. Relative movements are thus prevented. As mentioned earlier, dewormer tablets segment 1
59 is sandwiched between the magnesium alloy inner segments. In the embodiments described above, the seal between adjacent outer segments of the liquid-tight sleeve is obtained by compression between these outer segments. These seals also take advantage of the properties of the material that makes up the outer segment. However, other inert materials that do not need to form a proper seal when compressed may be used.
Sealing may also be advantageously provided by rubber or synthetic rubber o-ring seals between adjacent outer segments, as shown in FIGS. 17-20. In all of these embodiments, the segments are held together by snap fastening features. This snap fastening structure acts to compress the o-ring and form the necessary seal.

第１７図では、スナツプ固定要素１７１が、箇
箇の溝１７５内に配置されたマグネシウム合金の
内側セグメント１７３に一体化されている。スナ
ツプ固定要素１７１は箇々の溝１７７に引つ掛つ
ている。箇々のｏ−リング１７９は、プラスチツ
ク製の隣接する外側セグメント１８５の向き合つ
た平らな表面１８１と１８３との間で圧縮され
る。 In FIG. 17, a snap fastening element 171 is integrated into a magnesium alloy inner segment 173 located within a groove 175. Snap fixing elements 171 are hooked into respective grooves 177. Each o-ring 179 is compressed between opposing flat surfaces 181 and 183 of an adjacent outer segment 185 of plastic.

第１８図では、スナツプ固定要素１８７は相対
する箇々の突起１８９の外側に嵌まる。また、箇
箇のスナツプ固定要素１８７はそれぞれマグネシ
ウム合金の内側セグメント１９３に一体化されて
いる。箇々のｏ−リング１９５は箇々の外側セグ
メント２０１にある溝１９７内に配置され、隣接
する外側セグメント２０１の平らな表面１９９に
対し圧縮されている。 In FIG. 18, the snap fastening element 187 fits on the outside of opposing projections 189. Additionally, each of the snap fastening elements 187 is integrated into a magnesium alloy inner segment 193. Each o-ring 195 is positioned within a groove 197 in each outer segment 201 and compressed against a flat surface 199 of an adjacent outer segment 201.

第１９図では、構造が第１８図に示した構造に
類似しているが、別体のスナツプ止め成形体２０
３が箇々の外側セグメント２０６のそれぞれの溝
２０５内に嵌まり、しかもマグネシウム合金の内
側セグメント２０９と一体の突起２０７を覆つて
固定している点で第１８図のものと異なる。前記
マグネシウム合金の内側セグメント２０９は、参
照番号２１３で示した隣接の外側セグメントの箇
箇のスロツト２１１内に保持されている。 In FIG. 19, the structure is similar to that shown in FIG. 18, but a separate snap fastener molding 20
This differs from the one shown in FIG. 18 in that the outer segments 206 are fitted into respective grooves 205 of the outer segments 206, and are fixed over the protrusions 207 integral with the inner segments 209 of magnesium alloy. The magnesium alloy inner segment 209 is retained within a slot 211 in an adjacent outer segment indicated by reference numeral 213.

第２０図の実施例は、第１８図と第１９図に図
示したものに類似しているが、箇々のマグネシウ
ム合金の内側セグメント２１７に一体化されたマ
グネシウム合金の薄い部分２１５がそれぞれ隣接
するプラスチツク製の外側セグメント２２１の突
起２１９を覆つて固定している点で異なつてい
る。 The embodiment of FIG. 20 is similar to that illustrated in FIGS. 18 and 19, except that a thin section of magnesium alloy 215 integrated into each magnesium alloy inner segment 217 is connected to the adjacent plastic. The difference is that the protrusion 219 of the outer segment 221 is covered and fixed.

第２１図は、本発明の薬体の他の実施例を示し
ている。この実施例では、第１４図のものに類似
する単一のセグメンの形態をしたコアが設けられ
ている。この薬体２２３はコアを備えている。コ
アは、第１４図の装置の場合と同じ、生物学的に
活性のある物質からなる内側セグメント２２５か
らできている。補助的な相互固定内側セグメント
２２７はマグネシウム合金からできており、シリ
コンゴムの外側セグメント２２９により取り囲ま
れている。使用に際し、内側セグメント２２５が
消耗していくと、外側にあるマグネシウム合金の
内側セグメントも消耗していき、序々に外側セグ
メント２２９を支えることができなくなり。その
結果、外側セグメント２２９は連続して取り除か
れる。第１４図の装置と同じように、補助的な重
り（図示せず）を備え付けることもできる。この
重りは、例えば、前述したような中央ロツドかま
たは端部重りでよい。これとは別に、第２２図に
基づいて以下に説明するようなものでもよい。３
箇のマグネシウム合金の内側セグメント２２７だ
けが図示されているが（外側セグメント２２９が
ついても同様）、装置は適当な長さ、例えばマグ
ネシウム合金の内側セグメント２２７を10箇ある
いはそれ以上集めた長さで構成することもでき
る。 FIG. 21 shows another embodiment of the drug body of the present invention. In this embodiment, a core is provided in the form of a single segment similar to that of FIG. This drug body 223 includes a core. The core is made of the same inner segment 225 of biologically active material as in the device of FIG. The auxiliary interlocking inner segment 227 is made of magnesium alloy and is surrounded by an outer segment 229 of silicone rubber. During use, as the inner segment 225 wears out, the magnesium alloy inner segment on the outside also wears out and gradually becomes unable to support the outer segment 229. As a result, outer segments 229 are successively removed. An auxiliary weight (not shown) may also be provided, similar to the device of FIG. The weights may be, for example, central rods or end weights as described above. Apart from this, it may be as described below based on FIG. 22. 3
Although only one magnesium alloy inner segment 227 is shown (along with an outer segment 229), the device can be constructed in any suitable length, such as 10 or more magnesium alloy inner segments 227. It can also be configured.

第２２図には、端部重り２３１の他の形態のも
のが図示されている。この端部重りは、本明細書
に記載した薬体の実施例に組み合わせて使用する
ことができる。この端部重り２３１は、鉄球２３
５を収めたマグネシウム合金のシエル２３３を備
えている。シエル２３３は、インジエクシヨン成
形によるプラスチツクまたは合成ゴムのさや２３
７により取り囲まれている。シエル２３３の凹所
２３９により、第１５図の実施例における端部重
り１６３と同じよゆに、薬体の端にある外側セグ
メントにシエル２３３を嵌めることができる。シ
エル２３３と同じ端部側にリツプ２４０が突き出
ている。このリツプ２４０により、重りは先端に
あるセグメントに挿入体として緊密に嵌合され
る。こうした構造は、本発明に係るその他の実施
例の薬体にも重りを取り付けられるよう修正でき
ることは自明である。この重りを薬体の長さに沿
つた位置に設置する場合、さやはシエルを円周方
向に包み込むためだけに使われる。従つて、重り
を薬体に取り付ける以下に、鉄球は重りの両端で
露出されている。こうした重りは、例えば、第２
３図に基づいて以下に説明する装置にも使用でき
る。 FIG. 22 shows another form of end weight 231. This end weight can be used in combination with the drug embodiments described herein. This end weight 231 is the iron ball 23
It is equipped with a magnesium alloy shell 233 containing 5. The shell 233 is made of plastic or synthetic rubber by injection molding.
It is surrounded by 7. A recess 239 in the shell 233 allows the shell 233 to fit over the outer segment at the end of the drug body, similar to the end weight 163 in the embodiment of FIG. A lip 240 protrudes from the same end side as the shell 233. This lip 240 allows the weight to fit tightly into the distal segment as an insert. It will be appreciated that such a structure can be modified to attach weights to other embodiments of the drug bodies according to the invention. When the weight is placed along the length of the drug body, the sheath is used only to wrap the shell circumferentially. Thus, following attachment of the weight to the drug body, the iron ball is exposed at both ends of the weight. Such weights may be e.g.
It can also be used in the device described below with reference to FIG.

第２３図は、本発明に係る他の形態の薬体２４
１を示している。この薬体は、特に草食反芻動物
の血中マグネシウム減少症（マグネシウム欠乏）
の治療に特に適している。この薬体２４１では、
相互に固定されるマグネシウム合金の内側セグメ
ント２４３をシリコンゴムの外側セグメント２４
５が取り囲んでいる。これら外側セグメントは、
互いに防液ケーシングを形成している。内側セグ
メント２４３の１つがこれに付属した外側セグメ
ント２４５を伴つて、第２４図に図示されてい
る。この薬体２４１の端にある２つの内側セグメ
ント２４７と２４９とは、他の内側セグメント２
４３とは異なり、それぞれほぼ平らな外側表面２
５１，２５３を形成している。前記内側セグメン
ト２４３は、それぞれ凹所２５５とこれに相対す
る円形の突起２５７とを備え、互いに固定するこ
とができる。吐き出されるのを防止するために重
りスラグ２５９が薬体２４１の長さに沿つて途中
に設けられている。このスラグ２５９は円周さや
２６１を備えている。このさやは別の外側セグメ
ントを構成しており、この外側セグメントは薬体
２４１の外側防液ケーシングの一部となつてい
る。 FIG. 23 shows another form of drug body 24 according to the present invention.
1 is shown. This drug is particularly effective against blood magnesium deficiency (magnesium deficiency) in herbivorous ruminants.
Particularly suitable for the treatment of In this drug body 241,
An inner segment 243 of magnesium alloy which is fixed to each other is connected to an outer segment 24 of silicone rubber.
5 is surrounding. These outer segments are
They mutually form a liquid-proof casing. One of the inner segments 243 is illustrated in FIG. 24 with an outer segment 245 attached thereto. The two inner segments 247 and 249 at the ends of this drug body 241 are different from the other inner segments 2
43, each with a substantially flat outer surface 2
51,253. The inner segments 243 each include a recess 255 and an opposing circular protrusion 257, and can be fixed to each other. A weight slug 259 is provided along the length of the drug body 241 to prevent it from being expelled. This slug 259 is provided with a circumferential sheath 261. This sheath constitutes another outer segment, which is part of the outer liquid-tight casing of drug body 241.

第２５図は、本発明の薬体の特に好ましい実施
例を示している。この薬体は、例えばポリ塩化ビ
ニルで作られた複数のデイスク状の外側セグメン
ト２６３を備えている。これら外側セグメント
は、マグネシウム合金からできた中央ロツド２６
５に緊密にまたは衝突嵌合している。箇々のセグ
メント２６３は、一方の側面に開口しそれぞれ内
側セグメント２６９を緩い状態で収容している、
環状凹所２６７を持つ構造からできている。前記
内側セグメント２６９は、生物学的に活性のある
駆虫剤等の混合物好ましくはオツクスフエンダゾ
ールまたはレバミゾールからできているかまたは
これらを含有している。セグメント２６９とロツ
ド２６５とは、それぞれが薬体の内側コア要素を
構成している。 Figure 25 shows a particularly preferred embodiment of the drug body of the invention. The drug body comprises a plurality of disc-shaped outer segments 263 made of polyvinyl chloride, for example. These outer segments are connected to a central rod 26 made of magnesium alloy.
5 in a tight or collision fit. Each segment 263 is open on one side and loosely accommodates an inner segment 269, respectively.
It is made of a structure with an annular recess 267. The inner segment 269 is made of or contains a mixture of biologically active anthelmintics, preferably oxfendazole or levamisole. Segment 269 and rod 265 each constitute the inner core element of the drug body.

液体の好ましくは浸入に対し凹所２６６をシー
ルするために、箇々のセグメント２６３は、凹所
２６７が開口する表面とは反対の平らな表面の廻
りに、円周へこみ２７０を備えている。このへこ
みは同軸的な肩を形成しており、この肩上にそれ
ぞれシリコンゴムのシールワツシヤ２７１が設置
される。このシールワツシヤに対し、隣接するセ
グメント２６３の向き合つた平らな表面が当接し
てシールする。 In order to seal the recess 266 preferably against the ingress of liquid, each segment 263 is provided with a circumferential recess 270 around a flat surface opposite to the surface through which the recess 267 opens. The recesses form coaxial shoulders, on which a respective silicone rubber sealing washer 271 is placed. The opposing flat surfaces of adjacent segments 263 abut and seal against this seal washer.

中央ロツド２６５は、一方の端に、デイスク状
のダミーセグメントまたは端部キヤツプ２７３を
備えている。この端部キヤツプもポリ塩化ビニル
等の防液材料で作られている。ロツド２６５は端
部キヤツプの全幅を通り抜け、外側セグメント２
６３から隔たつた側面が露出するようになつてい
る。箇々のシールワツシヤは、このダミーセグメ
ント２７３と隣接する外側セグメント２６３の凹
所２６７との間にシールを形成している。 The central rod 265 has a disk-like dummy segment or end cap 273 at one end. This end cap is also made of a liquid-proof material such as polyvinyl chloride. The rod 265 passes through the entire width of the end cap and extends through the outer segment 2.
The side surface separated from 63 is exposed. Each seal washer forms a seal between this dummy segment 273 and a recess 267 in the adjacent outer segment 263.

前述の実施例で説明した重りに類似するスチー
ル製の端部重り２７５が、ロツド２６５の反対の
端部に設けられている。 A steel end weight 275, similar to the weights described in previous embodiments, is provided at the opposite end of rod 265.

この実施例では（変更例においては、ダミーセ
グメント２７３、外側セグメント２６３および端
部重り２６５をロツド２６５にねじによつて係合
することもできる）、服用の後、先ず、マグネシ
ウム合金のロツド２６５の漸進的且つ連続的な浸
食、腐食または溶解がダミーセグメントの端部位
置から始まる。そして、ダミーセグメント２７
３、外側セグメント２６３およびシールワツシヤ
２７１が、例えば吐き出されることで取り除かれ
るまで一定して連続的に進行してゆく。従つて、
内側セグメント２６７は定期的な薬剤として連続
的に投与される。端部重り２７５は、最も好まし
くはその密度により胃内に留められているが、端
部重りの内部に残つた小さいロツド２６５の残部
は最終的に腐食してなくなる。 In this embodiment (in variations, the dummy segment 273, outer segment 263, and end weight 265 can also be threadedly engaged to the rod 265), after dosing, the magnesium alloy rod 265 is first Gradual and continuous erosion, corrosion or dissolution begins at the end locations of the dummy segments. And dummy segment 27
3. The outer segment 263 and sealing washer 271 advance in a constant and continuous manner until they are removed, for example by being expelled. Therefore,
Inner segment 267 is administered continuously as a regular medication. Although the end weight 275 is most preferably retained within the stomach due to its density, the remainder of the small rod 265 remaining inside the end weight will eventually corrode away.

服用した動物の反芻胃の胃液にロツド２６５か
らマグネシウムが徐々に溶出することに加えて、
内側セグメント２６９も順に溶出され、このセグ
メント２６９に含まれた治療剤が複数回にわたつ
て定期的に投与される。明らかに、薬体を必要な
数の外側セグメント２６３で構成し、必要な回数
にわたつて定期的に薬剤を投与することもでき
る。また、マグネシウムの投与と定期的な物質供
給の時期は、ロツド２６５の物理的な寸法とその
材質の両者を適当に選択することにより調節する
こともできる。 In addition to the gradual elution of magnesium from Rod 265 into the gastric juices of the rumen of the animals that took it,
Inner segment 269 is also sequentially eluted, and the therapeutic agent contained in this segment 269 is administered periodically over multiple doses. Obviously, the medicament can be configured with as many outer segments 263 as necessary to administer the drug periodically as often as necessary. Additionally, the timing of magnesium dosing and periodic material delivery can be adjusted by appropriate selection of both the physical dimensions of rod 265 and its material.

第２６図の薬体は、ダミーセグメント２７３に
代えて新たに外側セグメント２７７が設けられて
いることを除き、第２５図のものに等しい。新た
に設けられた前記セグメント２７７は、新たに加
えられた内側セグメント２７９の形態をした別の
薬剤を収容している。この内側セグメントは、消
耗可能な部品、例えばワツクスブランキング部品
（wax blanking piece）により被覆されている。
前記ワツクスブランキング部品は反芻胃内で速や
かに浸食され、新たに加えられた内側セグメント
２７９の最初の薬剤をほぼ短期間のうちに、例え
ば１ないし２日後に溶出させることができる。 The drug substance in FIG. 26 is the same as that in FIG. 25 except that a new outer segment 277 is provided in place of the dummy segment 273. The newly added segment 277 contains another drug in the form of a newly added inner segment 279. This inner segment is covered with a consumable part, for example a wax blanking piece.
The wax blanking component erodes quickly within the rumen, allowing the first drug in the newly added inner segment 279 to elute within a substantially short period of time, such as after one to two days.

第２７図は、本発明の薬体の実施例を図示して
いる。この薬体は、ヒツジに使用するのに特に適
している。この薬体は、消耗するかまたは腐食し
てなくなり、あるいは吐き出されるかまたは***
され、長期間にわたつて薬体の残渣が治療されて
いる動物の体内に残ることのない要素からできて
いる。要素は、ポリ塩化ビニル等の適当な防液材
料からできた外側セグメント２８０を備えてい
る。これら外側セグメントは半径方向にｃ字形の
断面をしている。従つて、当該外側セグメント
は、外側円筒部分２８２と内側スリーブ状部分２
８４とを形成するデイスク状をした構造からでき
ており、前記内側スリーブ状部分がマグネシウム
合金の中央ロツド２８６に嵌まる挿入体となつて
いる。セグメント２８０のｃ字形構造は、生物学
的に活性のある物質からできた箇々のリング状の
内側セグメント２８８を収容する、凹所をそれぞ
れが形成している。外側セグメント２８０は互い
に対し緊密に当接し合い、外側円筒部分２８２が
お互いに薬体の防液ケーシングを形成している。 FIG. 27 illustrates an embodiment of the drug body of the invention. This drug is particularly suitable for use in sheep. The drug substance is made of elements that are consumed or corroded away, or are vomited or excreted, so that no residue of the drug substance remains in the body of the animal being treated over an extended period of time. The element includes an outer segment 280 made of a suitable liquid-proof material such as polyvinyl chloride. These outer segments have a radial c-shaped cross-section. The outer segment thus includes an outer cylindrical portion 282 and an inner sleeve-like portion 2.
84, the inner sleeve-like portion being an insert that fits into a magnesium alloy central rod 286. The c-shaped structure of segments 280 each define a recess that receives a respective ring-shaped inner segment 288 of biologically active material. The outer segments 280 abut tightly against each other and the outer cylindrical portions 282 together form a liquid-tight casing for the drug substance.

中央ロツド２８６は、薬体の一方の端部位置で
端にある外側セグメント２８０を越えて突き出
し、この突き出した部分に重り２９０が設けられ
ている。この重りは、好ましくは鉛合金からでき
ており、またロツド２８６に嵌まる挿入体となつ
ている。重り２９０は、ロツド２８６とは反対の
表面に浅い凹所が形成されている。この凹所は、
ステンレススチール等の貴金属のデイスク２９２
が占めており、デイスク２９２とロツド２８６と
が動物の反芻胃の胃液等の流体、または川あるい
は湖の水に晒された場合、マグネシウムロツド２
８６を伴つて電池接続部を形成する。この構成
は、ロツド２８６が当該ロツドへの液体の効果に
より浸食される際の、浸食速度に影響を及ぼして
いる。重り２９０は、デイスク２９２に当たる部
分を除いて、防液カバー２９４により取り囲まれ
ている。デイスクの位置には開口２９６が設けて
あり、この開口を通じて周囲の液体がデイスク２
９２に接触することができ、電池接続部の働きを
することができる。 A central rod 286 projects beyond the outer segment 280 at one end of the drug body, and a weight 290 is provided at this projecting portion. The weight is preferably made of a lead alloy and is an insert that fits into the rod 286. Weight 290 has a shallow recess formed in the surface opposite rod 286. This recess is
Disc 292 made of precious metals such as stainless steel
If the disk 292 and the rod 286 are exposed to fluid such as gastric juice of an animal's rumen, or to river or lake water, the magnesium rod 2
86 to form a battery connection. This configuration affects the rate of erosion as the rod 286 erodes due to the effect of the liquid on the rod. The weight 290 is surrounded by a liquid-proof cover 294 except for the portion that contacts the disk 292. An opening 296 is provided at the position of the disc through which surrounding liquid flows into the disc 2.
92 and can act as a battery connection.

この実施例では、ステンレススチールに代えて
他の貴金属でデイスク２９２を構成することもで
きる。しかし、重り２９２をカバー２９４で覆う
ことは重要ではない。理論的に、重り２９２の鉛
合金は、マグネシウム合金のロツド２８６が犠牲
電極として反応した後、腐食してしまうまでは消
耗してしまうことがない。しかし、ロツド２８６
が消耗してしまうと、鉛合金の重り２９０は腐食
してなくなり胃の内部には残らない。 In this embodiment, the disk 292 may be constructed of other noble metals instead of stainless steel. However, it is not important to cover weight 292 with cover 294. Theoretically, the lead alloy of weight 292 would not wear out until the magnesium alloy rod 286 reacts as a sacrificial electrode and corrodes away. However, Rod 286
Once consumed, the lead alloy weight 290 corrodes away and does not remain inside the stomach.

第２８図は、端部重り３００の１つの形態を図
示している。この端部重りは、例えば、第２７図
の薬体の重り２９０の代わりに使用することもで
きる。この構成では、重り３００は、中央スリー
ブ３０４を持つた中空の環状シエル３０２を備え
ている。前記中央スリーブ３０４を介して、重り
はマグネシウム合金の中央ロツド３０６に嵌まつ
ている。また、環状シエルの一方の場面は開口３
０８を備えている。この開口からシエル３０２に
鉄球１１０が充填される。開口３０８は、隣接の
外側セグメント２８２にシエル３０２を当接する
か、またはこの外側セグメントの薬剤のセグメン
ト２８８に当接するかして閉じられる。この実施
例では、ステンレススチールのプラグ３１２がロ
ツド３０６の挿入部とは反対側の端部から中央ス
リーブ３０４内に向けて係合している。このプラ
グ３１２は中央栓３１４を介してロツド３０６に
ある相対する軸方向の孔に係合し、第２７図の実
施例におけるデイスク２９２と同じように機能す
るようになつている。 FIG. 28 illustrates one form of end weight 300. This end weight can also be used in place of drug weight 290 in FIG. 27, for example. In this configuration, weight 300 includes a hollow annular shell 302 with a central sleeve 304. Through the central sleeve 304, the weight is fitted into a magnesium alloy central rod 306. Also, one scene of the annular shell is the opening 3
It is equipped with 08. The iron balls 110 are filled into the shell 302 through this opening. The aperture 308 is closed by abutting the shell 302 against the adjacent outer segment 282 or by abutting the drug segment 288 of that outer segment. In this embodiment, a stainless steel plug 312 is engaged into the central sleeve 304 from the opposite end of the rod 306 from the insertion portion. The plug 312 engages opposing axial holes in the rod 306 through a central plug 314 and is adapted to function in the same manner as the disk 292 in the embodiment of FIG.

この構成により、生物学的に活性のある最後の
セグメント２８８が溶出してしまうと、鉄球１１
０はシエル３０２から出ていくことができる。最
終的には、鉄球１１０とシエル３０２の何れもが
***されるかまたは吐き出され、治療している動
物の体内には残渣または破片が残ることがない。 With this configuration, once the last biologically active segment 288 has eluted, the iron ball 11
0 can exit Ciel 302. Eventually, both the iron ball 110 and the shell 302 are excreted or vomited, leaving no residue or debris within the animal being treated.

第２９図に図示された本発明の薬体の実施例も
ヒツジに使用するのに適した構造からできてい
る。この薬体はマグネシウム合金の中央ロツド３
２０を備えている。中央ロツド上には、第２５図
と第２６図の薬体の構造に類似し、且つシールワ
ツシヤ３２４でお互いにシールされた外側セグメ
ント３２２が載つている。これら外側セグメント
はロツド３２０に嵌まる挿入体となつている。ロ
ツド３２０は、栓３２８により当該ロツドに係合
する電池接続デイスク３２６を備えている。デイ
スク３２６は、先端にある外側セグメント３２２
に接触されている。箇々のセグメント３２２はそ
れぞれ環状凹所を形成している。この環状凹所は
それぞれ環状重り３３０と、生物学的に活性のあ
る物質からできた充填剤（例えば、環状タブレツ
トの形態をしている）３３２とを収容している。
箇々の重り３３０は、例えば結着された鉄球から
できている。また、箇々の環状タブレツト３３２
は、反芻胃内に投与された後、速やかに溶出され
るかまたは長期間にわたつて徐々に溶出される。 The embodiment of the drug body of the invention illustrated in FIG. 29 is also constructed of a structure suitable for use in sheep. This drug body is made of magnesium alloy central rod 3.
It is equipped with 20. Rest on the central rod are outer segments 322 similar in construction to the drug bodies of FIGS. 25 and 26 and sealed to each other with sealing washers 324. These outer segments are inserts that fit into rods 320. Rod 320 includes a battery connection disk 326 that engages the rod by a plug 328. The disc 326 has an outer segment 322 at the distal end.
has been contacted. Each segment 322 defines an annular recess. The annular recesses each contain an annular weight 330 and a filler material 332 made of biologically active material (eg, in the form of an annular tablet).
Each weight 330 is made of, for example, a bonded iron ball. In addition, each annular tablet 332
After being administered into the rumen, it dissolves quickly or gradually over a long period of time.

液体を使い終わるとセグメント３２２、デイス
ク３２６および環状重り３３０は、***および／
または吐き出しにより動物から排出される。重り
３３０のサイズが小さいためにこれが可能にな
る。 Once the liquid has been used, the segment 322, disk 326 and annular weight 330 are used for excretion and/or
or expelled from the animal by vomiting. This is possible due to the small size of weight 330.

この実施例の利点は、薬体の浸食に際し、薬体
の平均的な比重がほぼ一定していることにある。
これに対し、単一の重りが設けられた実施例で
は、生物学的に活性のあるセグメントが溶出して
しまうまでは重りは腐食または消耗せず、薬体の
平均的な密度が一般的には徐々に大きくなつてい
る。 The advantage of this embodiment is that the average specific gravity of the drug remains approximately constant during erosion of the drug.
In contrast, in embodiments where a single weight is provided, the weight does not erode or wear out until the biologically active segment has eluted, and the average density of the drug body is generally is gradually getting bigger.

第３０図は、やはりヒツジに投与するのに適し
た、本発明に係る薬体の実施例を図示している。
この例では、リング状またはチユーブ状の防液材
料からなる外側セグメント３４０が、マグネシウ
ム合金のリング状またはチユーブ状の内側セグメ
ント３４２，３４３および３４４を取り囲んでい
る。これら内側セグメントも、生物学的に活性の
ある物質からなる一体の中央コアセグメント３４
５を取り囲んでいる。セグメント３４０と３４２
とは重なり合うような軸方向長さを備え、シール
ワツシヤ３４１を伴つて一方が他方の内部に比較
的緊密に嵌合される。前記シールワツシヤはセグ
メント３４０をお互いに対してシールする働きが
ある。先端にある内側セグメント３４３は、セグ
メント３４２より軸方向に長さが長く、コア３４
５と鉛合金の端部重り３４６との一部を収容して
いる。前記端部重りは電池接続デイスク３４８に
当接している。このデイスク３４８は、先端にあ
る外側セグメント３５２の開口を通じて突き出た
中央突起３５０を備えている。前記外側セグメン
ト３５２は、防液状態に薬体の端部を覆つてい
る。 FIG. 30 illustrates an example of a medicament according to the invention, also suitable for administration to sheep.
In this example, an outer ring or tube segment 340 of liquid-proof material surrounds inner ring or tube segments 342, 343, and 344 of magnesium alloy. These inner segments are also an integral central core segment 34 of biologically active material.
It surrounds 5. Segments 340 and 342
and have overlapping axial lengths such that one fits relatively tightly within the other with a sealing washer 341. The seal washers serve to seal the segments 340 to each other. The inner segment 343 at the tip is axially longer than the segment 342 and extends from the core 34.
5 and an end weight 346 made of lead alloy. The end weight abuts the battery connection disk 348. The disc 348 includes a central protrusion 350 that projects through an aperture in an outer segment 352 at the distal end. The outer segment 352 covers the end of the drug substance in a liquid-tight manner.

第３１図の実施例は、リング状またはチユーブ
状外側セグメント３６０と長い外側セグメント３
６２とを備えている点で、第３０図のものに類似
している。前記外側セグメント３６２は、電池接
続デイスク３６４の中央突起３６６以外の部分で
このデイスクを取り囲んでいる。シリコンゴムワ
ツシヤ３６３で互いに対しシールされている。こ
れら外側セグメント３６０，３６２は、マグネシ
ウム合金のチユーブ状をした複数の内側セグメン
ト３６８を取り囲んでいる。箇々の内側セグメン
トはそれぞれデイスク３７０と一体であり、生物
学的に活性のある物質でできた箇々のタブレツト
３７２を収容する凹所をそれぞれ形成している。
電池接続デイスク３６４とは反対の端部で、マグ
ネシウム合金の平らなデイスク３７４またはワツ
クス等からなり同等のデイスクにより薬体は塞が
れている。デイスク３６４に隣接して、マグネシ
ウム合金のチユーブ状をしたセグメント３７６
が、タブレツト３７２と鉛合金の端部重り３７８
とを収容している。この構成からなる本発明の薬
体は、第３０図のものと同じように用いられる。
しかし、第３０図の薬体が生物学的に活性のある
物質を治療中の動物に連続的に投与する働きをす
るのに対し、この実施例は定期的に薬剤を投与す
る働きをしている。 The embodiment of FIG. 31 has a ring-shaped or tube-shaped outer segment 360 and an elongated outer segment 3.
62, it is similar to the one shown in FIG. The outer segment 362 surrounds the battery connection disk 364 except at the central projection 366 of the disk. They are sealed to each other with silicone rubber washers 363. The outer segments 360, 362 surround a plurality of tube-shaped inner segments 368 of magnesium alloy. Each of the inner segments is integral with the disk 370 and each defines a recess for receiving a respective tablet 372 of biologically active material.
At the end opposite the battery connection disk 364, the drug body is occluded by a flat disk 374 of magnesium alloy or an equivalent disk of wax or the like. Adjacent to the disk 364 is a tube-shaped segment 376 of magnesium alloy.
However, the tablet 372 and the lead alloy end weight 378
It accommodates. The drug of the present invention having this configuration is used in the same manner as that shown in FIG. 30.
However, whereas the drug body of Figure 30 serves to continuously administer a biologically active substance to the animal being treated, this embodiment serves to administer the drug periodically. There is.

薬体を使い終わると、端部重り３７８は腐食し
てなくなる。他方、電池接続デイスク３６４と外
側セグメント３６０，３６２は吐き出されるかま
たは***される。 When the drug is used up, the end weight 378 corrodes and disappears. On the other hand, battery connection disk 364 and outer segments 360, 362 are expelled or evacuated.

最後に、第３２図は、基本的には第２６図の薬
体に類似している、本発明の薬体の実施例を図示
している。便宜上、この第３２図で用いられた同
一の参照番号は、第２６図に基づいて既に説明し
た部分に類似する部分を指している。もちろんの
こと、この実施例では、例えばオツクスフエンダ
ゾールからできた４つだけの環状セグメント２６
９が設けられ（所望の数のセグメントを設けるこ
ともできる）、端部重り２７５とは反対側の先端
にある外側セグメント２６３は、ポリ塩化ビニル
の平らなリング３９０で閉じられている。このリ
ングは、オツクスフエンダゾールを含有するワツ
クス混合物からできたデイスク３９２に当接して
いる。 Finally, FIG. 32 illustrates an embodiment of a drug body of the invention that is essentially similar to the drug body of FIG. 26. For convenience, the same reference numerals used in this FIG. 32 refer to parts similar to those already described on the basis of FIG. Of course, in this embodiment only four annular segments 26 made of oxfendazole, for example.
9 (as many segments as desired) are provided, and the outer segment 263 at the tip opposite the end weight 275 is closed with a flat ring 390 of polyvinyl chloride. This ring abuts a disk 392 made of a wax mixture containing oxfendazole.

外側セグメント２６３、端部重り２７５、リン
グ３９０およびデイスク３９２は、ボール紙また
は紙からできた丸いチユーブ３９４内に収容され
ている。この丸いチユーブは、反芻胃内の液体で
濡れた後、当該チユーブ３９４が剥げ易くなる螺
旋構造からできている。この実施例の薬体では、
服用に際し、ワツクスデイスク３９２から速やか
にオツクスフエンダゾールの初回分の薬剤が投与
される。そのすぐ後で、チユーブ３９４が剥がれ
る。次いで、薬体は腐食してなくなり、第２６図
の実施例と同じように薬剤を投与する。 Outer segment 263, end weight 275, ring 390 and disk 392 are housed within a round tube 394 made of cardboard or paper. This round tube is made of a helical structure that makes the tube 394 easy to peel off after becoming wet with rumen fluid. In the drug body of this example,
When taking the drug, the first dose of oxfendazole is immediately administered from the wax disk 392. Shortly thereafter, tube 394 peels off. The drug body then corrodes away and the drug is administered in the same manner as in the embodiment of FIG.

ワツクス混合物に代えて、デイスク３９２は、
オツクスフエンダゾールまたはその他の適当な生
物学的に活性のある物質を含むポリスペースト等
の他の適当な材料から構成することもできる。必
要とあらば、先端にあるポリ塩化ビニルのリング
３９０をチユーブ３９４の端部に露出することも
できる。この場合、チユーブは端部重り２７５を
越えて突き出し、デイスク３９２に似たデイスク
をそうした端部重り２７５に接して収容すること
もできる。 Instead of the wax mixture, disk 392 is
It may also be constructed from other suitable materials such as polypaste containing oxfendazole or other suitable biologically active substances. If desired, a distal polyvinyl chloride ring 390 can be exposed at the end of tube 394. In this case, the tube may project beyond the end weights 275 and a disk similar to disk 392 may be accommodated against such end weights 275.

もちろん、紙チユーブ３９４は、前述した何れ
の実施例でも使用できる。 Of course, paper tube 394 can be used with any of the embodiments described above.

第１図から第３２図に関連して先に述べた薬体
において、治療物質は適切な種類の生物学的に活
性のある物質を用いることができる。例えば、好
ましくはラザロシド（Lasalocid）または前述し
たM139603からなる抗球菌合成物でもよい。 In the pharmaceutical entities described above in connection with FIGS. 1-32, the therapeutic substance can be any suitable type of biologically active substance. For example, it may be an anticoccal compound, preferably consisting of Lasalocid or M139603 as described above.

配 合 前述した実施例の生物学的に活性のある物質に
適した配合の例では、例えばオツクスフエンダゾ
ール等の駆虫剤、またはラザロシドあるいは（前
述した）M139603等の抗球菌剤の型の活性成分を
含有することもできる。Formulation Examples of suitable formulations for the biologically active substances of the examples described above include active agents in the form of anthelmintics, such as oxfendazole, or anticoccal agents, such as lazaroside or M139603 (as described above). It can also contain ingredients.

重量ｗ／ｗ 活性成分 75.0％ 澱 粉 10.0％ PVP 2.5％ マグネシウムステアレート 1.0％ ラクトーゼ 11.5％ 活性のある成分、澱粉およびラクトーゼは混合
され、次いで水性エタノール内でPVP溶液によ
り粒状にされる。できた粒子は乾燥され、そして
マグネシウムステアレート潤滑剤と混合され、最
後にタブレツトに圧縮される。第１図から第５
図、第１５図および第１６図の装置では、タブレ
ツトは従来のデイスク形に形成されており、重量
は例えば１ｇで、約15mmの直径と約５mmの厚みを
備えている。そうしたデイスクの形をしたタブレ
ツトは第６図と第７図の装置にも使用できるが、
この例では好ましくは、タブレツトは角の部分を
取り除いたデイスクの形をしている。従つて、こ
の区域の縁はほぼ平らである。第８図から第１３
図の装置では、すなわち中央ロツドを持つ装置の
場合、タブレツトの重量は好ましくは１ｇであ
り、タブレツトは約５mmの厚みと約19mmの直径を
持つ環状の形からできており、また約12.25mmの
直径の中央孔を備えている。 Weight w/w Active Ingredients 75.0% Starch 10.0% PVP 2.5% Magnesium Stearate 1.0% Lactose 11.5% The active ingredients, starch and lactose, are mixed and then granulated with the PVP solution in aqueous ethanol. The resulting particles are dried, mixed with magnesium stearate lubricant, and finally compressed into tablets. Figures 1 to 5
In the devices of Figures 15 and 16, the tablet is formed in the form of a conventional disc, weighing, for example, 1 g, and having a diameter of approximately 15 mm and a thickness of approximately 5 mm. Such a disk-shaped tablet can also be used in the devices of Figures 6 and 7;
In this example, the tablet is preferably in the form of a disc with the corners removed. Therefore, the edges of this area are approximately flat. Figures 8 to 13
In the device shown, i.e. with a central rod, the weight of the tablet is preferably 1 g, and the tablet is of an annular shape with a thickness of about 5 mm and a diameter of about 19 mm, and a diameter of about 12.25 mm. It has a central hole of diameter.

第１４図、第２１図および第３０図に示した装
置の例では、混合物は、約100mmの長さ、約17mm
の直径のロツド状要素に成形されており、重量は
80ｇである。この要素は装置のコアを形成してい
る。第１４図と第２１図および第３０図の装置で
は、コア、ロツド３４５とマグネシウム合金の内
側セグメント３４２，３４３および３４４とを備
えている。 In the example apparatus shown in Figures 14, 21 and 30, the mixture is approximately 100 mm long and approximately 17 mm long.
It is molded into a rod-like element with a diameter of
It is 80g. This element forms the core of the device. The apparatus of FIGS. 14, 21, and 30 includes a core, rod 345, and magnesium alloy inner segments 342, 343, and 344.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第１図は、本発明の薬体の第１の実施例を図示
した斜視図である。第２図は、第１図の薬体の縦
方向断面図である。第３図は、第２図の−線
に沿つた断面図である。第４図は、組み立てる以
前の、第１図から第３図の薬体の第１の２つのセ
グメント（とこれに連係した内側セグメント）を
示した断面図である。第５図は、第４図と同様の
図であるが、セグメントの変更構成を示してい
る。第６図は、本発明薬体のの他の実施例を図示
した縦方向断面図である。第７図は、第６図の
−線に沿つた断面図である。第８図から第１３
図は、本発明の薬体の他の６つの実施例を示して
いる縦方向断面図にして、箇箇の実施例では、内
側セグメントが中央ロツド上に支持されている。
第１４図は、本発明に係る薬体の他の変更例を図
示している縦方向断面図にして、この薬体は、コ
アを構成する単一の内側セグメントを備えてい
る。第１５図は、本発明のさらに他の実施例を図
示した縦方向断面図である。第１６図は、第１５
図の薬体の内側セグメントと外側セグメントとを
互いに固定する変更構造例を図示した、拡大一部
断面図である。第１７図から第２０図は、４つの
変更構造例を図示した拡大一部断面図にして、ｏ
−リングが、スナツプ固定手段により互いに嵌ま
り合つた隣接の外側セグメントの間をシールして
いる。第２１図は、薬体の他の実施例を図示した
縦方向断面図にして、この薬体は第１４図に示し
たものに類似している。第２２図は、端部重りの
縦方向断面図にして、この重りは、薬体の種々の
前記実施例に関連して図示した重りの変更例とし
て使用することができる。第２３図は、本発明に
係る薬体の他の変更例を図示した縦方向断面図に
して、この薬体は血中マグネシウム減少症の管理
に特に適している。第２４図は、第２３図に示し
た薬体の１つの内側セグメントを図示した断面図
である。第２５図は、本発明の薬体のその他の好
ましい実施例を図示した縦方向断面図である。第
２６図は、第２５図と同様の図であるが、修正例
を示している。第２７図は、本発明の薬体のさら
に他の実施例を図示した縦方向断面図である。第
２８図は、重りの変更構造例を図示した一部断面
図にして、この重りは、例えば第２７図の薬体に
用いた重りに代えて使用することができる。第２
９図から第３２図は、本発明の薬体の他の４つの
実施例を図示した縦方向断面図である。 １……薬体、３，５，７，９，１１……マグネ
シウム合金の内側セグメント、１３……環状の突
起、１５……凹所、１７……タブレツト、１９…
…端部重り、２１……環状の突起、２３……シリ
コンゴムの外側セグメント、２４……接合部、２
５……薬体の端部、２７……凹所、２８……突
起、２９……先端にあるセグメント、３１……最
後のタブレツト、３３……シリコンゴムの最後の
外側セグメント、３５，３７……凹所、３９，４
１……マグネシウム合金のセグメント、４３……
凹所の内部、４５……駆虫剤、４７，４９……円
形突起。 FIG. 1 is a perspective view illustrating a first embodiment of the drug body of the present invention. FIG. 2 is a longitudinal cross-sectional view of the drug body of FIG. 1; FIG. 3 is a sectional view taken along the - line in FIG. 2. FIG. 4 is a cross-sectional view of the first two segments (and associated inner segments) of the drug body of FIGS. 1-3 prior to assembly. FIG. 5 is a diagram similar to FIG. 4, but showing a modified configuration of the segments. FIG. 6 is a longitudinal sectional view illustrating another embodiment of the drug of the present invention. FIG. 7 is a sectional view taken along the - line in FIG. 6. Figures 8 to 13
The figure is a longitudinal section showing six other embodiments of the drug body of the invention, in some embodiments the inner segment is supported on a central rod.
FIG. 14 is a longitudinal cross-sectional view illustrating another variation of the drug body according to the invention, which drug body has a single inner segment forming the core. FIG. 15 is a longitudinal sectional view illustrating still another embodiment of the present invention. Figure 16 shows the 15th
FIG. 7 is an enlarged partial cross-sectional view illustrating an alternative structure for securing the inner and outer segments of the illustrated drug body to each other; FIGS. 17 to 20 are enlarged partial cross-sectional views illustrating four examples of modified structures.
- a ring seals between adjacent outer segments that are fitted together by snap fastening means; FIG. 21 is a longitudinal cross-sectional view illustrating another embodiment of a drug body, which is similar to that shown in FIG. FIG. 22 is a longitudinal cross-sectional view of an end weight that can be used as a modification of the weights illustrated in connection with the various embodiments of drug bodies described above. FIG. 23 is a longitudinal sectional view illustrating another modification of the drug body according to the invention, which drug body is particularly suitable for the management of hypomagnesia. FIG. 24 is a cross-sectional view of one inner segment of the drug body shown in FIG. 23; FIG. 25 is a longitudinal sectional view illustrating another preferred embodiment of the drug body of the present invention. FIG. 26 is a diagram similar to FIG. 25, but shows a modified example. FIG. 27 is a longitudinal sectional view illustrating still another embodiment of the drug of the present invention. FIG. 28 is a partial sectional view showing an example of a modified structure of the weight, and this weight can be used in place of, for example, the weight used for the drug substance in FIG. 27. Second
9 to 32 are longitudinal sectional views illustrating four other embodiments of the drug body of the present invention. 1... Drug body, 3, 5, 7, 9, 11... Inner segment of magnesium alloy, 13... Annular projection, 15... Recess, 17... Tablet, 19...
... End weight, 21 ... Annular protrusion, 23 ... Silicone rubber outer segment, 24 ... Joint part, 2
5... End of drug substance, 27... Recess, 28... Protrusion, 29... Segment at tip, 31... Last tablet, 33... Last outer segment of silicone rubber, 35, 37... ...Concavity, 39,4
1... Magnesium alloy segment, 43...
Inside the recess, 45... anthelmintic agent, 47, 49... circular protrusion.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １ ２つの端部を持ち且つ消耗可能なコアを有し
た全体的に細長い薬体の形態をしており、前記コ
アが生物学的に活性のある物質からできているか
またはこの物質を含有しており、防液ケーシング
によつて取り囲まれしかも一方の端部または両方
の端部が露出されているような物質供給装置にお
いて、防液ケーシングが複数の外側セグメントを
有し、これら外側セグメントは、コアが漸進的に
消耗される際、薬体から連続的に取り除かれるこ
とを特徴とする物質供給装置。 ２ 外側セグメントが、活性材料からなるチユー
ブ状またはリング状セグメントである特許請求の
範囲第１項に記載の物質供給装置。 ３ 外側セグメントは、互いに当接することによ
りお互いに対しシールを行なつている特許請求の
範囲第２項に記載の物質供給装置。 ４ シールワツシヤが隣り合う外側セグメントの
間に設けられている特許請求の範囲第２項または
第３項に記載の物質供給装置。 ５ コアが、生物学的に活性のある物質の単一の
セグメントからできている特許請求の範囲第１項
から第４項の何れか一つの項に記載の物質供給装
置。 ６ コアが、生物学的に活性のある物質からなる
間隔をあけられた複数のデイスク状または環状の
セグメントを有している特許請求の範囲第１項か
ら第４項の何れか一つの項に記載の物質供給装
置。 ７ 生物学的に活性のある物質のセグメントが、
外側セグメントから内側に向けて延びるフランジ
により仕切られ、そして消耗可能または腐食可能
な材料からなるロツドにより貫かれている特許請
求の範囲第６項に記載の物質供給装置。 ８ ロツドがマグネシウム合金からできている特
許請求の範囲第７項に記載の物質供給装置。 ９ セグメントが、ロツドにより互いに対して保
持されている特許請求の範囲第６項、第７項また
は第８項の何れか一つの項に記載の物質供給装
置。 １０ コアが生物学的に活性のある物質のセグメ
ントを有し、当該セグメントが、生物学的に活性
があるかまたはこの効果のない消耗可能なまたは
腐食可能な金属からなる別のセグメントで仕切ら
れている特許請求の範囲第１項から第４項の何れ
か一つの項に記載の物質供給装置。 １１ 消耗可能または腐食可能な金属のセグメン
トがマグネシウム合金からできている特許請求の
範囲第１０項に記載の物質供給装置。 １２ 吐き出されるのを防ぐようになつている特
許請求の範囲第１項から第１１項の何れか一つの
項に記載の物質供給装置。 １３ 重りにより吐き出されるのを防止されてお
り、前記重りが、生物学的に活性のあるセグメン
トと（もし設けられている場合には）消耗可能ま
たは腐食可能な金属のセグメントとが消費される
まで服用された動物の反芻胃内に薬体を保持する
働きをする特許請求の範囲第１２項に記載の物質
供給装置。 １４ 生物学的に活性のある物質が、治療剤、咳
止め剤、成長促進剤、駆虫剤、殺虫剤または寄生
虫駆除剤である特許請求の範囲第１項から第１３
項の何れか一つの項に記載の物質供給装置。 １５ 生物学的に活性のある物質が、駆虫剤とし
てのレバミゾールまたはオツクスフエンダゾール
である特許請求の範囲第１４項に記載の物質供給
装置。 １６ 生物学的に活性のある物質が、咳止め剤、
または成長促進剤としてのラザロシド（商標名）
またはM139603である特許請求の範囲第１４項に
記載の物質供給装置。Claims: 1. In the form of a generally elongated drug body having two ends and a consumable core, said core being made of a biologically active substance, or In a material delivery device containing this material and surrounded by a liquid-proof casing and having one or both ends exposed, the liquid-proof casing has a plurality of outer segments; A substance delivery device characterized in that these outer segments are continuously removed from the drug substance as the core is progressively depleted. 2. A substance delivery device according to claim 1, wherein the outer segment is a tube-shaped or ring-shaped segment of active material. 3. A material delivery device according to claim 2, wherein the outer segments seal against each other by abutting each other. 4. The material supply device according to claim 2 or 3, wherein a seal washer is provided between adjacent outer segments. 5. A substance delivery device according to any one of claims 1 to 4, wherein the core is made of a single segment of biologically active substance. 6. According to any one of claims 1 to 4, wherein the core has a plurality of spaced disc-like or annular segments of biologically active material. The substance supply device described. 7 A segment of a biologically active substance is
7. A material delivery device as claimed in claim 6, partitioned by a flange extending inwardly from the outer segment and pierced by a rod of consumable or corrodable material. 8. The material supply device according to claim 7, wherein the rod is made of a magnesium alloy. 9. A material delivery device according to any one of claims 6, 7 or 8, wherein the segments are held against each other by rods. 10 The core has a segment of biologically active material, which segment is separated by another segment of biologically active or ineffective consumable or corrodable metal. A substance supply device according to any one of claims 1 to 4. 11. The material delivery device of claim 10, wherein the consumable or corrodable metal segment is made of a magnesium alloy. 12. A substance supply device according to any one of claims 1 to 11, which is adapted to prevent exhalation. 13. The weight is prevented from being expelled until the biologically active segment and (if provided) the consumable or corrodable metal segment are consumed. 13. A substance delivery device according to claim 12, which serves to retain the drug in the rumen of the animal in which it has been administered. 14. Claims 1 to 13, wherein the biologically active substance is a therapeutic agent, cough suppressant, growth promoter, anthelmintic, insecticide, or parasiticide.
Substance supply device according to any one of the paragraphs. 15. The substance supply device according to claim 14, wherein the biologically active substance is levamisole or oxfendazole as an anthelmintic. 16. Biologically active substances may be used as cough suppressants,
or Lazaroside (trade name) as a growth promoter
or M139603, the substance supply device according to claim 14.