JPH0531527B2 - - Google Patents
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- JPH0531527B2 JPH0531527B2 JP59271898A JP27189884A JPH0531527B2 JP H0531527 B2 JPH0531527 B2 JP H0531527B2 JP 59271898 A JP59271898 A JP 59271898A JP 27189884 A JP27189884 A JP 27189884A JP H0531527 B2 JPH0531527 B2 JP H0531527B2
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Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
発明の目的
（産業上の利用分野）
本発明は、ヒト、家畜および家禽類に対して投
与されるビタミンＥ吸収促進剤に関するものであ
る。 （従来の技術） ビタミンＥには、体内の多価不飽和脂肪酸に由
来する過酸化脂質の発生防止、血管強化、抗病性
の向上、細胞賦活作用などの薬理作用があり、人
体にとつて重要なビタミンの一つである。 現在、これらの薬理作用に着目し、ビタミンＥ
を主剤とする多くの健康食品が発売されており、
薬害も今のところ報告されていないこともあつ
て、その薬理効果を上げるために大量投与が行な
われている場合が多い。 一方、人工飼料などを主食とする家畜および家
禽類にとつてビタミンＥの投与は、欠亡症防止の
ため必須であり、更に抗病性の向上、発病回帰の
短縮等の目的から大量投与が行なわれている。し
かしながら、ビタミンＥは飼料中に粉末形状で配
合した場合、家畜ないし家禽類の体内での吸収性
が悪いので比較的吸収性の良い液剤として投与す
るかあるいは注射剤として非経口的に投与してい
るのが現状である。 （発明が解決しようとする問題点） したがつて、本発明者らは上記のごとき現状を
鑑みて、ビタミンＥの効果的投与を達しようと努
めた。特に、最も容易な経口投与を行なつた際に
おける腸内吸収率を高めビタミンＥの効果的投与
を達しようと努めたものである。 すなわち、本発明は、ヒト、家畜および家禽類
に対して有効なビタミンＥ吸収促進剤を提供する
ことを目的とするものである。 発明の構成 （問題点を解決するための手段） 前記目的は、クロストリジウム・ブチリクム・
ミヤイリを有効成分として含有することを特徴と
するビタミンＥ吸収促進剤により達成される。 本発明のビタミンＥ吸収促進剤の有効成分であ
るクロストリジウム・ブチリクム・ミヤイリ
（Clostridium butyricum Miyairi）は、通常、
宮入菌（以下宮入菌と略称する。）と称される抗
腐敗性酪酸菌であり、直線状またはやや弯曲した
両端鈍円の桿菌で、卵円形亜端在性の芽胞を形成
するものである。該宮入菌は、ヒト、家畜および
家禽類に長期にわたつて投与しても全く副作用は
認められない。 該宮入菌は、ヒト、家畜および家禽類の日令に
もよるが、通常体重１Kg当り１〜200mg／日、好
ましくは３〜20mg／日投与される。また、該宮入
菌は、通常担体との配合物の形で投与される。し
かして、担体としては、ヒトに対して使用される
場合は、乳糖、デンプンなどが用いられ、径口投
与に都合よいように、例えば粉剤、粒剤、錠剤な
どの形態に調製される。一方、家畜および家禽類
に対して使用される場合には、担体として例えば
それぞれに対して与えられる飼料が好適であり、
このように飼料に宮入菌を配合して使用すると投
与に便利である。飼料に配合する場合には、宮入
菌の配合量は、家畜および家禽類の種類、日令に
よりも異なるが、飼料１Kg当り10〜2000mg、好ま
しくは20〜50mgである。 また、本発明のビタミンＥ吸収促進剤には、ビ
タミンＥをはじめとする各種ビタミン類、ミネラ
ル類等の各種栄養剤などをさらに家畜および家禽
類用としては、抗生物質等の抗菌性飼料添加物質
などを配合しておくことも可能である。 （実施例） つぎに、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明する。 実施例 １ 哺育牛に対する実施例 １日の投与量（40ｇ）当りに、宮入菌
［Clostridium butyricum Miyairi （微工研
菌寄第146号）］を2.0×108個含有させて、第１表
に示すような成分を有する飼料添加剤Ａを調製し
た。 また、比較添加剤として第１表に示すように、
飼料添加剤Ａと同量のビタミン類を含有するが宮
入菌は全く含有しない添加剤を調製し飼料添加剤
Ｂとした。 乳用子牛28頭を生後８日令より第２表に示す成
分組成よりなる代用乳および人工乳により飼育し
た。なお試験期間中、代用乳は生後８日令から35
日令まで、人工乳は８日令から試験終了まで不断
給餌で用いられた。 乳用子牛28等は生後10日令目に４群に分けら
れ、Ａ剤投与区（10頭）では10日令より供与飼料
として代用乳または人工乳の１日令当り上記飼料
添加剤Ａを40ｇ添加したものを連日与え、Ａ剤対
照区（10頭）では、供与飼料としてそのまま代用
乳または人工乳を連日与え続け、またＢ剤投与区
（４頭）では10日令より供与飼料として代用乳ま
たは人工乳の１日分当り上記飼料添加剤Ｂを40ｇ
添加したものを連日与え、Ｂ剤対照区（４頭）で
は、供与飼料としてそのまま代用乳または人工乳
を連日与えた。 供試体である各乳用子牛は、導入時（10日令）、
40日令、60日令および90日令目にそれぞれ採血さ
れ、この採取血より血清中のビタミンＥ濃度（μ
ｇ／dl）が定量された。結果を第３表および第１
図に示す。
与されるビタミンＥ吸収促進剤に関するものであ
る。 （従来の技術） ビタミンＥには、体内の多価不飽和脂肪酸に由
来する過酸化脂質の発生防止、血管強化、抗病性
の向上、細胞賦活作用などの薬理作用があり、人
体にとつて重要なビタミンの一つである。 現在、これらの薬理作用に着目し、ビタミンＥ
を主剤とする多くの健康食品が発売されており、
薬害も今のところ報告されていないこともあつ
て、その薬理効果を上げるために大量投与が行な
われている場合が多い。 一方、人工飼料などを主食とする家畜および家
禽類にとつてビタミンＥの投与は、欠亡症防止の
ため必須であり、更に抗病性の向上、発病回帰の
短縮等の目的から大量投与が行なわれている。し
かしながら、ビタミンＥは飼料中に粉末形状で配
合した場合、家畜ないし家禽類の体内での吸収性
が悪いので比較的吸収性の良い液剤として投与す
るかあるいは注射剤として非経口的に投与してい
るのが現状である。 （発明が解決しようとする問題点） したがつて、本発明者らは上記のごとき現状を
鑑みて、ビタミンＥの効果的投与を達しようと努
めた。特に、最も容易な経口投与を行なつた際に
おける腸内吸収率を高めビタミンＥの効果的投与
を達しようと努めたものである。 すなわち、本発明は、ヒト、家畜および家禽類
に対して有効なビタミンＥ吸収促進剤を提供する
ことを目的とするものである。 発明の構成 （問題点を解決するための手段） 前記目的は、クロストリジウム・ブチリクム・
ミヤイリを有効成分として含有することを特徴と
するビタミンＥ吸収促進剤により達成される。 本発明のビタミンＥ吸収促進剤の有効成分であ
るクロストリジウム・ブチリクム・ミヤイリ
（Clostridium butyricum Miyairi）は、通常、
宮入菌（以下宮入菌と略称する。）と称される抗
腐敗性酪酸菌であり、直線状またはやや弯曲した
両端鈍円の桿菌で、卵円形亜端在性の芽胞を形成
するものである。該宮入菌は、ヒト、家畜および
家禽類に長期にわたつて投与しても全く副作用は
認められない。 該宮入菌は、ヒト、家畜および家禽類の日令に
もよるが、通常体重１Kg当り１〜200mg／日、好
ましくは３〜20mg／日投与される。また、該宮入
菌は、通常担体との配合物の形で投与される。し
かして、担体としては、ヒトに対して使用される
場合は、乳糖、デンプンなどが用いられ、径口投
与に都合よいように、例えば粉剤、粒剤、錠剤な
どの形態に調製される。一方、家畜および家禽類
に対して使用される場合には、担体として例えば
それぞれに対して与えられる飼料が好適であり、
このように飼料に宮入菌を配合して使用すると投
与に便利である。飼料に配合する場合には、宮入
菌の配合量は、家畜および家禽類の種類、日令に
よりも異なるが、飼料１Kg当り10〜2000mg、好ま
しくは20〜50mgである。 また、本発明のビタミンＥ吸収促進剤には、ビ
タミンＥをはじめとする各種ビタミン類、ミネラ
ル類等の各種栄養剤などをさらに家畜および家禽
類用としては、抗生物質等の抗菌性飼料添加物質
などを配合しておくことも可能である。 （実施例） つぎに、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明する。 実施例 １ 哺育牛に対する実施例 １日の投与量（40ｇ）当りに、宮入菌
［Clostridium butyricum Miyairi （微工研
菌寄第146号）］を2.0×108個含有させて、第１表
に示すような成分を有する飼料添加剤Ａを調製し
た。 また、比較添加剤として第１表に示すように、
飼料添加剤Ａと同量のビタミン類を含有するが宮
入菌は全く含有しない添加剤を調製し飼料添加剤
Ｂとした。 乳用子牛28頭を生後８日令より第２表に示す成
分組成よりなる代用乳および人工乳により飼育し
た。なお試験期間中、代用乳は生後８日令から35
日令まで、人工乳は８日令から試験終了まで不断
給餌で用いられた。 乳用子牛28等は生後10日令目に４群に分けら
れ、Ａ剤投与区（10頭）では10日令より供与飼料
として代用乳または人工乳の１日令当り上記飼料
添加剤Ａを40ｇ添加したものを連日与え、Ａ剤対
照区（10頭）では、供与飼料としてそのまま代用
乳または人工乳を連日与え続け、またＢ剤投与区
（４頭）では10日令より供与飼料として代用乳ま
たは人工乳の１日分当り上記飼料添加剤Ｂを40ｇ
添加したものを連日与え、Ｂ剤対照区（４頭）で
は、供与飼料としてそのまま代用乳または人工乳
を連日与えた。 供試体である各乳用子牛は、導入時（10日令）、
40日令、60日令および90日令目にそれぞれ採血さ
れ、この採取血より血清中のビタミンＥ濃度（μ
ｇ／dl）が定量された。結果を第３表および第１
図に示す。
【表】
脱脂米糠 残量 残量
第２表 代用乳および人工乳の成分 代用乳 人工乳 粗蛋白質 28.0％以上 21.0％以上 粗脂肪 15.0％以上 4.0％以上 粗繊維 1.0％以下 4.0％以下 粗灰分 10.0％以下 7.0％以下 カルシウム 0.6％以上 0.6％以上 リ ン 0.4％以上 0.4％以上 DCP 25.5％以上 19.0％以上 TDN 98.0％以上 77.0％以上
第２表 代用乳および人工乳の成分 代用乳 人工乳 粗蛋白質 28.0％以上 21.0％以上 粗脂肪 15.0％以上 4.0％以上 粗繊維 1.0％以下 4.0％以下 粗灰分 10.0％以下 7.0％以下 カルシウム 0.6％以上 0.6％以上 リ ン 0.4％以上 0.4％以上 DCP 25.5％以上 19.0％以上 TDN 98.0％以上 77.0％以上
【表】
宮入菌を含む飼料添加剤Ａを投与したＡ剤投与
区では、導入時（生後10日令）の血清ビタミンＥ
は113μｇ／dlであつたが、60日令では156μｇ／
dl、90日令では226μｇ／dlと上昇し、いずれも
対照区との間に有為差（Ｐ＜0.05）が認められ
た。これに対して宮入菌を含まない飼料添加剤Ｂ
を投与したＢ剤投与区では血清ビタミンＥは日令
と共に減少する傾向にあり、60日令以後若干の上
昇傾向が認められたに過ぎなかつた。 実施例 ２ 鶏（ヒナ）に対する実施例 第４表に示す飼料成分を有する市販の幼雛用飼
料１Kg当り、宮入菌末（Clostridium butyricum
Miyairi （微工研菌寄第146号）を107個／ｇ
以上含有）１ｇを配合したビタミンＥ吸収促進剤
Ｃを調製した。 また第４表に示す飼料成分を有する市販の幼雛
用飼料１Kg当り、宮入菌末１ｇおよびビタミンＥ
製剤（dl−α−トロフエロールアセテート100
mg／ｇ含有）１ｇを配合したビタミンＥ吸収促進
剤Ｄを調製した。 生後２日令の鶏ヒナ40羽を10羽ずつ４区に分
け、各試験区毎にケージで群飼し、自由採食、自
由飲水として４週令まで試験を行なつた。供試飼
料としては、Ｃ剤対照区では前記の市販の幼雛用
飼料を、Ｃ剤投与区ではビタミンＥ吸収促進剤Ｃ
を、Ｄ剤対照区では、前記の市販の幼雛用飼料１
Kg当りビタミンＥ製剤（dl−α−トコフエロール
アセテート100mg／ｇ含有）１ｇを配合したもの
を、またＤ剤投与区では吸収促進剤Ｄをそれぞれ
与えた。 供試体である各ヒナは、第３週令および第４週
令目に採血され、この採取血より血清ビタミンＥ
濃度が測定された。結果を第５表および第２図に
示す。 第４表 幼雛用飼料成分 粗蛋白質 23.04％ 可消化蛋白質 19.03％ 粗脂肪 6.40％ 粗繊維 2.91％ ビタミンＡ 8000IU／Kg ビタミンD3 1600IU／Kg ビタミンＥ ８mg／Kg
区では、導入時（生後10日令）の血清ビタミンＥ
は113μｇ／dlであつたが、60日令では156μｇ／
dl、90日令では226μｇ／dlと上昇し、いずれも
対照区との間に有為差（Ｐ＜0.05）が認められ
た。これに対して宮入菌を含まない飼料添加剤Ｂ
を投与したＢ剤投与区では血清ビタミンＥは日令
と共に減少する傾向にあり、60日令以後若干の上
昇傾向が認められたに過ぎなかつた。 実施例 ２ 鶏（ヒナ）に対する実施例 第４表に示す飼料成分を有する市販の幼雛用飼
料１Kg当り、宮入菌末（Clostridium butyricum
Miyairi （微工研菌寄第146号）を107個／ｇ
以上含有）１ｇを配合したビタミンＥ吸収促進剤
Ｃを調製した。 また第４表に示す飼料成分を有する市販の幼雛
用飼料１Kg当り、宮入菌末１ｇおよびビタミンＥ
製剤（dl−α−トロフエロールアセテート100
mg／ｇ含有）１ｇを配合したビタミンＥ吸収促進
剤Ｄを調製した。 生後２日令の鶏ヒナ40羽を10羽ずつ４区に分
け、各試験区毎にケージで群飼し、自由採食、自
由飲水として４週令まで試験を行なつた。供試飼
料としては、Ｃ剤対照区では前記の市販の幼雛用
飼料を、Ｃ剤投与区ではビタミンＥ吸収促進剤Ｃ
を、Ｄ剤対照区では、前記の市販の幼雛用飼料１
Kg当りビタミンＥ製剤（dl−α−トコフエロール
アセテート100mg／ｇ含有）１ｇを配合したもの
を、またＤ剤投与区では吸収促進剤Ｄをそれぞれ
与えた。 供試体である各ヒナは、第３週令および第４週
令目に採血され、この採取血より血清ビタミンＥ
濃度が測定された。結果を第５表および第２図に
示す。 第４表 幼雛用飼料成分 粗蛋白質 23.04％ 可消化蛋白質 19.03％ 粗脂肪 6.40％ 粗繊維 2.91％ ビタミンＡ 8000IU／Kg ビタミンD3 1600IU／Kg ビタミンＥ ８mg／Kg
【表】
血清ビタミンＥ濃度はいずれの区も３週令より
４週令の方が低い値となり、３、４週令とも市販
の幼雛用飼料のみを与えたＣ剤対照区が最も低い
値であり、市販の幼雛用飼料に宮入菌およびビタ
ミンＥを添加して調製したビタミンＥ吸収促進剤
Ｄを与えたＤ剤投与区が最も高い値を示した。 市販の幼雛用飼料に宮入菌を添加して調製した
ビタミンＥ吸収促進剤Ｃを与えたＣ剤投与区は対
照となるＣ剤対照区と比較して高い値となり、４
週令においてＣ剤対照区が1.8mg／dlに対してＣ
剤投与区では2.61mg／dlと上昇し、Ｃ剤対照区と
の間に有為差（Ｐ＜0.05）が認められた。 また、Ｄ剤投与区とＤ剤対照区との間にも同様
な傾向が認められ、４週令においてＤ剤対照区が
2.50mg／dlに対してＤ剤投与区では5.04mg／dlと
上昇し、Ｄ剤対照区との間に有為差（Ｐ＜0.05）
が認められた。 実施例 ３ ヒトに対する実施例 実施例１および実施例２に示したように哺育牛
および鶏（ヒナ）に対する宮入菌のビタミンＥ促
進作用が認められたのでヒトに対しても同様に検
討を行なつた。 供試薬剤としては宮入菌製剤（宮入菌末30mg／
ｇを含有）および市販のビタミンＥ製剤（dl−α
−トコフエロールアセテート50mg／錠を含有）を
用いた。 成人男子（５人）に対し、第６表の投与日程に
従つてビタミンＥ製剤および宮入菌製剤の投与が
行なわれた。ビタミンＥ製剤は１日２錠ずつ、ま
た宮入菌製剤は１日２ｇすつそれぞれ１日２回に
分けて服用された。 第６表 供試薬剤の投与方法 投与期間 供試薬剤 １〜30日 ビタミンＥ 31〜60日 ビタミンＥ＋宮入菌 試験を行なつた各人は、投与７日前、投与直
前、ビタミンＥ投与期間完了時、ビタミンＥ＋宮
入菌投与期間完了時、投与終了７日後、投与終了
14日後にそれぞれ採血され、この採取血より血清
ビタミン濃度（μｇ／dl）が測定された。結果を
第７表に示す。なお第７表中投与前および投与後
の測定値は、それぞれ投与７日前と投与直前およ
び投与終了７日後と投与終了14日後の二回の平均
値として表わす。
４週令の方が低い値となり、３、４週令とも市販
の幼雛用飼料のみを与えたＣ剤対照区が最も低い
値であり、市販の幼雛用飼料に宮入菌およびビタ
ミンＥを添加して調製したビタミンＥ吸収促進剤
Ｄを与えたＤ剤投与区が最も高い値を示した。 市販の幼雛用飼料に宮入菌を添加して調製した
ビタミンＥ吸収促進剤Ｃを与えたＣ剤投与区は対
照となるＣ剤対照区と比較して高い値となり、４
週令においてＣ剤対照区が1.8mg／dlに対してＣ
剤投与区では2.61mg／dlと上昇し、Ｃ剤対照区と
の間に有為差（Ｐ＜0.05）が認められた。 また、Ｄ剤投与区とＤ剤対照区との間にも同様
な傾向が認められ、４週令においてＤ剤対照区が
2.50mg／dlに対してＤ剤投与区では5.04mg／dlと
上昇し、Ｄ剤対照区との間に有為差（Ｐ＜0.05）
が認められた。 実施例 ３ ヒトに対する実施例 実施例１および実施例２に示したように哺育牛
および鶏（ヒナ）に対する宮入菌のビタミンＥ促
進作用が認められたのでヒトに対しても同様に検
討を行なつた。 供試薬剤としては宮入菌製剤（宮入菌末30mg／
ｇを含有）および市販のビタミンＥ製剤（dl−α
−トコフエロールアセテート50mg／錠を含有）を
用いた。 成人男子（５人）に対し、第６表の投与日程に
従つてビタミンＥ製剤および宮入菌製剤の投与が
行なわれた。ビタミンＥ製剤は１日２錠ずつ、ま
た宮入菌製剤は１日２ｇすつそれぞれ１日２回に
分けて服用された。 第６表 供試薬剤の投与方法 投与期間 供試薬剤 １〜30日 ビタミンＥ 31〜60日 ビタミンＥ＋宮入菌 試験を行なつた各人は、投与７日前、投与直
前、ビタミンＥ投与期間完了時、ビタミンＥ＋宮
入菌投与期間完了時、投与終了７日後、投与終了
14日後にそれぞれ採血され、この採取血より血清
ビタミン濃度（μｇ／dl）が測定された。結果を
第７表に示す。なお第７表中投与前および投与後
の測定値は、それぞれ投与７日前と投与直前およ
び投与終了７日後と投与終了14日後の二回の平均
値として表わす。
【表】
血清ビタミンＥの濃度は、ビタミンＥ製剤の服
用によつて12〜71％増加するが、ビタミンＥ製剤
を宮入菌製剤と同時に服用した場合にはビタミン
Ｅ製剤を単独服用した場合に比べてさらに18〜28
％増加していることがわかる。 （発明の効果） 以上述べたように本発明は、クロストリジウ
ム・ブチリクム・ミヤイリを有効成分として含有
することを特徴とするビタミンＥ吸収促進剤であ
るから、本剤をビタミンＥと同時に投与すること
によつてビタミンＥの吸収が促進され、その薬理
効果を高めることができるものである。 また本剤の使用によりビタミンＥの吸収が促進
されるものであるから、所望の摂取量を達するた
めに従来のように高価なビタミンＥ製剤の大量投
与を行なう必要もなく経済的にも有利である。 さらに本剤を用いることで、ビタミンＥを固形
体として経口的に投与しても比較的良好に腸内吸
収させることが可能であり、特に家畜および家禽
類に有効的にビタミンＥを摂取させるのに、液剤
として飲ませたりあるいは注射液として非経口的
投与を行なうといつた煩雑な方法を必要とせず、
単に常食する飼料中に配合して経口的投与するこ
とが可能であるから非常に有利である。
用によつて12〜71％増加するが、ビタミンＥ製剤
を宮入菌製剤と同時に服用した場合にはビタミン
Ｅ製剤を単独服用した場合に比べてさらに18〜28
％増加していることがわかる。 （発明の効果） 以上述べたように本発明は、クロストリジウ
ム・ブチリクム・ミヤイリを有効成分として含有
することを特徴とするビタミンＥ吸収促進剤であ
るから、本剤をビタミンＥと同時に投与すること
によつてビタミンＥの吸収が促進され、その薬理
効果を高めることができるものである。 また本剤の使用によりビタミンＥの吸収が促進
されるものであるから、所望の摂取量を達するた
めに従来のように高価なビタミンＥ製剤の大量投
与を行なう必要もなく経済的にも有利である。 さらに本剤を用いることで、ビタミンＥを固形
体として経口的に投与しても比較的良好に腸内吸
収させることが可能であり、特に家畜および家禽
類に有効的にビタミンＥを摂取させるのに、液剤
として飲ませたりあるいは注射液として非経口的
投与を行なうといつた煩雑な方法を必要とせず、
単に常食する飼料中に配合して経口的投与するこ
とが可能であるから非常に有利である。
第１図は、哺育牛の血清ビタミンＥ濃度の推移
を示すグラフであり、また第２図は、鶏（ヒナ）
の血清ビタミンＥ濃度の変化を示すグラフであ
る。
を示すグラフであり、また第２図は、鶏（ヒナ）
の血清ビタミンＥ濃度の変化を示すグラフであ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ クロストリジウム・ブチリクム・ミヤイリを
有効成分として含有することを特徴とするビタミ
ンＥ吸収促進剤。 ２ ヒトに対して投与されるものである特許請求
の範囲第１項に記載のビタミンＥ吸収促進剤。 ３ 家畜または家禽類に対して投与されるもので
ある特許請求の範囲第１項に記載のビタミンＥ吸
収促進剤。 ４ 該クロストリジウム・ブチリクム・ミヤイリ
が担体との配合物である特許請求の範囲第１項〜
第３項のいずれか一つに記載のビタミンＥ吸収促
進剤。 ５ 担体が家畜または家禽類用飼料である特許請
求の範囲第４項に記載のビタミンＥ吸収促進剤。 ６ 担体が乳糖またはデンプンである特許請求の
範囲第４項に記載のビタミンＥ吸収促進剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59271898A JPS61151129A (ja) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | ビタミンｅ吸収促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59271898A JPS61151129A (ja) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | ビタミンｅ吸収促進剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61151129A JPS61151129A (ja) | 1986-07-09 |
| JPH0531527B2 true JPH0531527B2 (ja) | 1993-05-12 |
Family
ID=17506428
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59271898A Granted JPS61151129A (ja) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | ビタミンｅ吸収促進剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61151129A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017209397A1 (ko) * | 2016-06-02 | 2017-12-07 | (주)아모레퍼시픽 | 지용성 비타민 흡수 강화용 조성물 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3727025A1 (en) * | 2017-12-20 | 2020-10-28 | DSM IP Assets B.V. | Animal feed compositions comprising muramidase and uses thereof |
| EP3794952A1 (en) * | 2019-09-19 | 2021-03-24 | DSM IP Assets B.V. | Feed additive comprising bacillus strains for increasing vitamine e absorption |
-
1984
- 1984-12-25 JP JP59271898A patent/JPS61151129A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017209397A1 (ko) * | 2016-06-02 | 2017-12-07 | (주)아모레퍼시픽 | 지용성 비타민 흡수 강화용 조성물 |
| CN109068711A (zh) * | 2016-06-02 | 2018-12-21 | 爱茉莉太平洋股份有限公司 | 一种用于增强脂溶性维生素吸收的组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61151129A (ja) | 1986-07-09 |
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