JPH05279924A - 生分解性紡糸仕上げ剤 - Google Patents
生分解性紡糸仕上げ剤Info
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- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
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- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
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- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
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- Chemical Treatment Of Fibers During Manufacturing Processes (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 生分解性の紡糸仕上げ剤を提供する。
【構成】 式
ＨＯ（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）x −ＲＯ−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）y Ｈ Ｉ
（式中、Ｒはアルキルにより一ないし多置換され、アル
キレン鎖中に２ないし４個の炭素原子を有しておりそし
てアルキル置換基としてメチル、エチル、プロピルまた
はイソプロピルを含有するアルキレン残基であり、そし
てｘとｙとの合計は１０ないし２０であり、ｘおよびｙ
は０とは異なる）で表される化合物を含んでなる紡糸仕
上げ剤。
キレン鎖中に２ないし４個の炭素原子を有しておりそし
てアルキル置換基としてメチル、エチル、プロピルまた
はイソプロピルを含有するアルキレン残基であり、そし
てｘとｙとの合計は１０ないし２０であり、ｘおよびｙ
は０とは異なる）で表される化合物を含んでなる紡糸仕
上げ剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、生分解性の紡糸仕上げ
剤に関する。
剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】米国特許第４，１７９，５４４号明細書
および同第４，２２７，３９０号明細書は、紡糸仕上げ
された合成繊維の熱処理、例えばテクスチャーリングに
おいて残留物を残さず、それ故に紡糸仕上げに使用する
際に使用するテクスチャーリング手段を洗浄する間隔が
比較的に長くなるポリオキシアルキレングリコール類を
開示している。ヨーロッパ特許出願公告第１６２，５３
０号明細書は、紡糸仕上げ剤として良好な性質を有して
おりそして熱処理後に繊維上にほとんど残留物を生成し
ないことによって識別される末端がキャップされたポリ
オキシアルキレングリコール類を開示している。
および同第４，２２７，３９０号明細書は、紡糸仕上げ
された合成繊維の熱処理、例えばテクスチャーリングに
おいて残留物を残さず、それ故に紡糸仕上げに使用する
際に使用するテクスチャーリング手段を洗浄する間隔が
比較的に長くなるポリオキシアルキレングリコール類を
開示している。ヨーロッパ特許出願公告第１６２，５３
０号明細書は、紡糸仕上げ剤として良好な性質を有して
おりそして熱処理後に繊維上にほとんど残留物を生成し
ないことによって識別される末端がキャップされたポリ
オキシアルキレングリコール類を開示している。
【０００３】しかしながら、これらの全ての化合物の重
大な欠点は、これらがほんの穏やかにしか生分解しない
ということである。近年、紡糸仕上げ剤が排水中に容易
に生分解できるべきであるという効果に対する紡糸仕上
げ剤に対する付加的な要求がなされている。これらの要
求の対象は、染色または後処理の際に繊維プラントの排
水に入り込む紡糸仕上げ剤を生分解により除くというこ
とである。用語「生分解」とは、紡糸仕上げ剤の成分、
例えば滑剤、界面活性剤、糸凝集剤またはその他の帯電
防止剤ができる限り完全にあるいは少なくとも７０重量
％の範囲まで、例えば水処理プラントの汚物スラッジに
存在する酵素または微生物により生分解することを意味
すると理解されたい。この生分解が化学的に単純な化合
物、例えば二酸化炭素、水、スルフェートまたはホスフ
ェートを製造することが望ましい。
大な欠点は、これらがほんの穏やかにしか生分解しない
ということである。近年、紡糸仕上げ剤が排水中に容易
に生分解できるべきであるという効果に対する紡糸仕上
げ剤に対する付加的な要求がなされている。これらの要
求の対象は、染色または後処理の際に繊維プラントの排
水に入り込む紡糸仕上げ剤を生分解により除くというこ
とである。用語「生分解」とは、紡糸仕上げ剤の成分、
例えば滑剤、界面活性剤、糸凝集剤またはその他の帯電
防止剤ができる限り完全にあるいは少なくとも７０重量
％の範囲まで、例えば水処理プラントの汚物スラッジに
存在する酵素または微生物により生分解することを意味
すると理解されたい。この生分解が化学的に単純な化合
物、例えば二酸化炭素、水、スルフェートまたはホスフ
ェートを製造することが望ましい。
【０００４】化学的化合物の生分解性を評価する数多く
の試験方法が開発されている。「カップルされた単位試
験」（ＯＥＣＤ ３０３ Ａ試験）が紡糸仕上げ剤を試
験する好適な方法として挙げられる。
の試験方法が開発されている。「カップルされた単位試
験」（ＯＥＣＤ ３０３ Ａ試験）が紡糸仕上げ剤を試
験する好適な方法として挙げられる。
【０００５】
【発明の解決しようとする課題】生分解性防止仕上げ剤
を提供することは非常に困難である。このことが本発明
の解決しようとする課題である。
を提供することは非常に困難である。このことが本発明
の解決しようとする課題である。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、式 ＨＯ（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）x −ＲＯ−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）y Ｈ Ｉ （式中、Ｒはアルキルにより一ないし多置換され、アル
キレン鎖中に２ないし４個の炭素原子を有しておりそし
てアルキル置換基としてメチル、エチル、プロピルまた
はイソプロピルを含有するアルキレン残基であり、そし
てｘとｙとの合計は１０ないし２０であり、ｘおよびｙ
は０とは異なる）で表される化合物を含んでなる紡糸仕
上げ剤に関する。
キレン鎖中に２ないし４個の炭素原子を有しておりそし
てアルキル置換基としてメチル、エチル、プロピルまた
はイソプロピルを含有するアルキレン残基であり、そし
てｘとｙとの合計は１０ないし２０であり、ｘおよびｙ
は０とは異なる）で表される化合物を含んでなる紡糸仕
上げ剤に関する。
【０００７】これらの生分解性紡糸仕上げ剤の好ましい
成分は、Ｒが１−メチル−プロピレン−プロピレン残
基、２−メチルプロピレン残基または２，２−ジメチ
ル、プロピレン残基、特に好ましくは１−メチルエチレ
ン残基（イソプロピレン残基）である式Ｉで表される化
合物である。
成分は、Ｒが１−メチル−プロピレン−プロピレン残
基、２−メチルプロピレン残基または２，２−ジメチ
ル、プロピレン残基、特に好ましくは１−メチルエチレ
ン残基（イソプロピレン残基）である式Ｉで表される化
合物である。
【０００８】式Ｉで表される化合物は、グリコールをエ
チレンオキサイドと反応させることによってヨーロッパ
特許出願公開第１６６，９５８号明細書に記載の方法に
よって製造される。
チレンオキサイドと反応させることによってヨーロッパ
特許出願公開第１６６，９５８号明細書に記載の方法に
よって製造される。
【０００９】熱加工、例えばエクスチャーリングにおけ
るこれらの化合物の予期しない低い残留物生成およびこ
れらの化合物の驚くべき生分解性の故に、式Ｉで表され
る化合物は、仕上げ紡糸剤としての用途に非常に好適で
ある。式Ｉで表される化合物は一般に水溶性または水分
散性である。これらは、それ自身でまたはこれらの互い
の混合物としてあるいはこれらとそれ自体公知のその他
の紡糸仕上げ剤、例えば界面活性剤、帯電防止剤、例え
ばＰ2 Ｏ5 エステル塩、滑剤、例えばエステル油または
糸凝集剤、例えばエトキシ化合物ヒマシ油との混合物と
して紡糸仕上げ剤として使用することができる。これら
も生分解性でなければならない。
るこれらの化合物の予期しない低い残留物生成およびこ
れらの化合物の驚くべき生分解性の故に、式Ｉで表され
る化合物は、仕上げ紡糸剤としての用途に非常に好適で
ある。式Ｉで表される化合物は一般に水溶性または水分
散性である。これらは、それ自身でまたはこれらの互い
の混合物としてあるいはこれらとそれ自体公知のその他
の紡糸仕上げ剤、例えば界面活性剤、帯電防止剤、例え
ばＰ2 Ｏ5 エステル塩、滑剤、例えばエステル油または
糸凝集剤、例えばエトキシ化合物ヒマシ油との混合物と
して紡糸仕上げ剤として使用することができる。これら
も生分解性でなければならない。
【００１０】式Ｉで表される化合物の公知の防止仕上げ
剤との混合物を使用する場合には、式Ｉで表される化合
物の相対量は、紡糸仕上剤に対して１０ないし９０重量
部の範囲であるべきである。合成繊維を式Ｉで表される
化合物またはこれとその他の防止仕上げ成分との混合物
を使用して加工する場合には、付着量は、繊維の重量に
対して約０．１ないし１重量％、好ましくは約０．３な
いし０．５重量％であるが、この際式Ｉで表される化合
物は上記のパーセンテージ従って紡糸仕上げ剤中に存在
している。
剤との混合物を使用する場合には、式Ｉで表される化合
物の相対量は、紡糸仕上剤に対して１０ないし９０重量
部の範囲であるべきである。合成繊維を式Ｉで表される
化合物またはこれとその他の防止仕上げ成分との混合物
を使用して加工する場合には、付着量は、繊維の重量に
対して約０．１ないし１重量％、好ましくは約０．３な
いし０．５重量％であるが、この際式Ｉで表される化合
物は上記のパーセンテージ従って紡糸仕上げ剤中に存在
している。
【００１１】紡糸仕上げ剤は、慣用の通りに、水から溶
液または分散液として、場合により好適な溶剤または分
散剤を付加的に使用して適用することができる。式Ｉで
表される化合物の大部分が水に容易に溶解するので、こ
れらは、鉱物油あるいはエステル油とは異なり付加的な
乳化剤なしで繊維に適用することができる。
液または分散液として、場合により好適な溶剤または分
散剤を付加的に使用して適用することができる。式Ｉで
表される化合物の大部分が水に容易に溶解するので、こ
れらは、鉱物油あるいはエステル油とは異なり付加的な
乳化剤なしで繊維に適用することができる。
【００１２】適用は、慣用の方法、例えばフェースパジ
ング、浸漬、噴霧、浸漬添加あるいはギアポンプにより
行われる。本発明の紡糸仕上げ剤を使用するのに好適な
合成繊維の例は、ポリエステル、ポリアミド、ポリアク
リロニトリル、ポリオレフィン類または上記の化合物の
コポリマーから作成された繊維である。
ング、浸漬、噴霧、浸漬添加あるいはギアポンプにより
行われる。本発明の紡糸仕上げ剤を使用するのに好適な
合成繊維の例は、ポリエステル、ポリアミド、ポリアク
リロニトリル、ポリオレフィン類または上記の化合物の
コポリマーから作成された繊維である。
【００１３】
【実施例】以下に記載するアセタール類の一般的製法：
グリコールおよびアルカリ性触媒の所定量を先ず攪拌機
が付された反応容器に導入する。窒素でフラッシュして
酸素を除去した後に、この混合物を１２０ないし１２５
℃に加熱し、そしてこの温度で２時間攪拌しながら水流
ポンプ真空下で保持する。水流ポンプ真空を開放した後
に、この混合物を攪拌しながら１３０ないし１４０℃に
加熱し、その後必要量の気体状のエチレンオキサイドを
この温度で約３時間かけて計量添加する。エチレンオキ
サイド添加の終了は、減少しそして本質的に一定となる
圧力によって示される。存在し得るいかなる揮発性の成
分を除去することによって反応生成物を精製するため
に、このものを約８０℃でそして２ｋＰａの真空下で攪
拌しながら３０分間保持する。
グリコールおよびアルカリ性触媒の所定量を先ず攪拌機
が付された反応容器に導入する。窒素でフラッシュして
酸素を除去した後に、この混合物を１２０ないし１２５
℃に加熱し、そしてこの温度で２時間攪拌しながら水流
ポンプ真空下で保持する。水流ポンプ真空を開放した後
に、この混合物を攪拌しながら１３０ないし１４０℃に
加熱し、その後必要量の気体状のエチレンオキサイドを
この温度で約３時間かけて計量添加する。エチレンオキ
サイド添加の終了は、減少しそして本質的に一定となる
圧力によって示される。存在し得るいかなる揮発性の成
分を除去することによって反応生成物を精製するため
に、このものを約８０℃でそして２ｋＰａの真空下で攪
拌しながら３０分間保持する。
【００１４】最初に導入したグリコールおよびアルカリ
性触媒および計量添加したエチレンオキサイドの量を反
応温度および反応圧力とともに表１に要約する。 例１ないし４の蒸発速度の試験：蒸発試験において、表
１に記載した例１ないし４各１ｇを２２０℃に保持し、
そしえ０．３３時間（２０分）でのおよび２４時間での
損失を評価する。％で示した例１ないし４の損失を表２
に示す。 生分解性試験：生分解性をＯＥＣＤ ３０３ Ａ試験に
より測定する。この試験において、生生物学的減少〔％
ＤＯＣ〕を時間〔ｄ〕（ｄ＝日）の関数として測定す
る。
性触媒および計量添加したエチレンオキサイドの量を反
応温度および反応圧力とともに表１に要約する。 例１ないし４の蒸発速度の試験：蒸発試験において、表
１に記載した例１ないし４各１ｇを２２０℃に保持し、
そしえ０．３３時間（２０分）でのおよび２４時間での
損失を評価する。％で示した例１ないし４の損失を表２
に示す。 生分解性試験：生分解性をＯＥＣＤ ３０３ Ａ試験に
より測定する。この試験において、生生物学的減少〔％
ＤＯＣ〕を時間〔ｄ〕（ｄ＝日）の関数として測定す
る。
【００１５】表３は２８日後の生物学的減少の最大値を
示す。 表番号 生物学的減少〔％〕 時間〔日〕 １ ＞９０％ ２８ ２ ＞９０％ ２８ ３ ＞９０％ ２８ ４ ＞９０％ １８
示す。 表番号 生物学的減少〔％〕 時間〔日〕 １ ＞９０％ ２８ ２ ＞９０％ ２８ ３ ＞９０％ ２８ ４ ＞９０％ １８
Claims (5)
- 【請求項１】 式 ＨＯ（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）x −ＲＯ−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）y Ｈ Ｉ （式中、Ｒはアルキルにより一ないし多置換され、アル
キレン鎖中に２ないし４個の炭素原子を有しておりそし
てアルキル置換基としてメチル、エチル、プロピルまた
はイソプロピルを含有するアルキレン残基であり、そし
てｘとｙとの合計は１０ないし２０であり、ｘおよびｙ
は０とは異なる）で表される化合物を含んでなる紡糸仕
上げ剤。 - 【請求項２】 式Ｉで表される化合物の含有量が紡糸仕
上げ剤に対して１０ないし１００重量部の範囲である請
求項１の仕上げ剤。 - 【請求項３】 生分解性または非生分解性帯電防止剤、
糸凝集剤および／または滑剤が更に別の成分として存在
する請求項１または２の仕上げ剤。 - 【請求項４】 生分解率が紡糸仕上げ剤に対して少なく
とも９０重量％である請求項１ないし３のいずれか一つ
の仕上げ剤。 - 【請求項５】 請求項１ないし４のいずれか一つの仕上
げ剤の付着量が繊維の重量に対して０．１ないし１．０
重量％である繊維の紡糸仕上げの方法。
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