JPH05221844A - Aging-preventive cosmetic - Google Patents

Aging-preventive cosmetic

Info

Publication number
JPH05221844A
JPH05221844A JP4029776A JP2977692A JPH05221844A JP H05221844 A JPH05221844 A JP H05221844A JP 4029776 A JP4029776 A JP 4029776A JP 2977692 A JP2977692 A JP 2977692A JP H05221844 A JPH05221844 A JP H05221844A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cosmetic
skin
decomposition product
activity
preparation example
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP4029776A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3171637B2 (en
Inventor
Shigeru Sawaki
茂 澤木
Katsuhisa Yamada
勝久 山田
Masaru Ashida
勝 芦田
Kentaro Maruyama
健太郎 丸山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyoei Kagaku Kogyo KK
Original Assignee
Kyoei Kagaku Kogyo KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyoei Kagaku Kogyo KK filed Critical Kyoei Kagaku Kogyo KK
Priority to JP02977692A priority Critical patent/JP3171637B2/en
Publication of JPH05221844A publication Critical patent/JPH05221844A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3171637B2 publication Critical patent/JP3171637B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PURPOSE:To provide a cosmetic having a combination of excellent lipoperoxide production-inhibitory activity, SOD-like activity, collagen synthesis-promotive activity and restoring activity for dermatic injuries due to ultraviolet irradiation, each for human skin, capable of preventing skin aging and of maintaining youthful, healthy skin. CONSTITUTION:The objective cosmetic having the above-mentioned advantages can be obtained by formulating (I) 100 pts.wt. of a cosmetic base such as a makeup cosmetic, hair cosmetic, or bathing agent with (II) as the essential ingredient, 0.0005-5.0 (pref. 0.005-1.0) pts.wt., on a solid basis, of a decomposition product obtained by treating an alkali extract of rice, etc., with at least two kinds of enzymes, pref. (A) actinase and (B) at least one kind of protease selected from pepsins, trypsins, papains, peptidases and bromelain (esp. pepsin and trypsin). This cosmetic, because of bearing the above-mentioned advantages, have the following additional advantages: (1) normalizing human skin turnover; (2) preventing skin spots, etc., through reducing variations in the areas among keratinous cells; and (3) activating the skin and reducing fine wrinkles.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は基礎化粧品をはじめ、メ
イクアップ化粧品、頭髪用化粧品、浴剤などに好適に使
用しうる、すぐれた老化防止作用を奏する化粧料に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cosmetic having an excellent anti-aging effect, which can be suitably used for basic cosmetics, makeup cosmetics, hair cosmetics, bath agents and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】これ
までも老化防止化粧料の必要性は考えられていたが、老
化に関するメカニズムおよび定義などが明らかではなか
ったため、一般的には、肌の潤いとして保湿状態の計測
や肌の弾力の計測を行ったり、肌の色を視覚的に観察し
判断してきた。
BACKGROUND OF THE INVENTION The need for anti-aging cosmetics has been considered in the past, but the mechanism and definition of aging have not been clarified. As a result, the moisturizing condition and the elasticity of the skin are measured, and the skin color is visually observed and judged.

【0003】また、最近の老化の研究により、皮膚の老
化のメカニズムとしてはコラーゲンの架橋反応、ヒアル
ロン酸をはじめとするムコ多糖類の減少、紫外線による
細胞の損傷などが主な原因であることが知られるように
なり、従来の化粧品のようにムコ多糖類やコラーゲンな
どの生化学製品および合成高分子製品を配合して水分保
持に努めるだけでは、皮膚の老化防止を考慮したばあ
い、充分満足できるものではなかった。
According to recent aging studies, the main causes of skin aging are collagen cross-linking reaction, decrease of mucopolysaccharides such as hyaluronic acid, and damage of cells by ultraviolet rays. It has become known, and it is enough to mix skin with biochemical products such as mucopolysaccharides and collagen and synthetic polymer products like conventional cosmetics in order to retain water. It wasn't possible.

【0004】そこで本発明者らが前記の点に鑑み鋭意研
究を重ねた結果、米または米糠をアルカリ溶液で抽出し
たのち複数の酵素で処理してえられた分解物が、過酸化
脂質生成抑制作用、スーパーオキシドジスムターゼ(S
OD)様活性作用、コラーゲン合成促進作用および紫外
線により受けた細胞の損傷を回復させる力を併せもつた
め、該分解物を配合した化粧料は、皮膚内の線維芽細胞
に働きかけることにより真皮の重要な成分の一つである
コラーゲンを生合成させ、さらに過酸化脂質を抑制する
ことで肌のトラブルを防止するとともに、日常の紫外線
により知らず知らずのあいだに受けた皮膚細胞の損傷を
回復させ、若々しい肌の状態を維持するというすぐれた
化粧効果を奏することを見出し、本発明を完成するにい
たった。
Therefore, as a result of intensive studies conducted by the present inventors in view of the above points, the decomposition product obtained by extracting rice or rice bran with an alkaline solution and then treating it with a plurality of enzymes was used to suppress the production of lipid peroxide. Action, superoxide dismutase (S
Since it has an OD) -like activity, a collagen synthesis promoting action, and a power to restore the damage of cells received by ultraviolet rays, the cosmetic containing the decomposed product is important for the dermis by acting on the fibroblasts in the skin. It is possible to prevent skin troubles by biosynthesizing collagen, which is one of the essential components, and further suppressing lipid peroxide, and to recover the damage of skin cells that were unknowingly received by daily UV rays. The inventors have found that it has an excellent cosmetic effect of maintaining a smooth skin condition, and have completed the present invention.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は米お
よび/または米糠のアルカリ抽出液を2種以上の酵素で
処理してえられた分解物を配合することを特徴とする老
化防止化粧料に関する。
That is, the present invention is characterized by blending a decomposition product obtained by treating an alkaline extract of rice and / or rice bran with two or more kinds of enzymes and blending the decomposed product. Regarding

【0006】[0006]

【作用および実施例】本発明の老化防止化粧料には米お
よび/または米糠からえられた分解物が配合されるが、
該米および米糠は、まずアルカリ抽出処理される。ここ
で米を用いるばあいはあらかじめ粉砕しておく。
Functions and Examples The anti-aging cosmetic composition of the present invention contains a decomposition product obtained from rice and / or rice bran,
The rice and rice bran are first subjected to alkali extraction treatment. If rice is used here, crush it beforehand.

【0007】前記アルカリ抽出処理で用いられる溶媒と
しては、たとえば精製水;エタノールなどの低級アルコ
ール類;エチレングリコール、プロピレングリコール、
グリセリン、1,3-ブチレングリコールなどのポリオール
類;オレイルアルコール、ステアリルアルコール、オク
チルドデカノールなどの高級アルコール類;アセトンな
どのケトン類;酢酸エチルなどのエステル類;ヘキサ
ン、クロロホルム、ベンゼンなどの炭化水素系溶剤など
があげられ、これらは単独もしくは2種以上を混合して
用いられる。これらのうち、化粧料への幅広い適用とい
う点で、精製水または精製水とエタノール、グリセリ
ン、1,3-ブチレングリコールとの1種または2種以上を
混合した溶媒が好ましい。
Examples of the solvent used in the alkali extraction treatment include purified water; lower alcohols such as ethanol; ethylene glycol, propylene glycol,
Polyols such as glycerin and 1,3-butylene glycol; higher alcohols such as oleyl alcohol, stearyl alcohol, octyldodecanol; ketones such as acetone; esters such as ethyl acetate; hydrocarbons such as hexane, chloroform and benzene Examples include system solvents, which may be used alone or in admixture of two or more. Of these, from the viewpoint of wide application to cosmetics, purified water or a solvent obtained by mixing purified water with one or more of ethanol, glycerin, and 1,3-butylene glycol is preferable.

【0008】これらの混合溶媒を用いるばあいの容量比
は、精製水とエタノールは1〜25:1、精製水とグリセ
リンは1〜15:1、精製水と1,3-ブチレングリコールは
1〜15:1が好ましい。
When these mixed solvents are used, the volume ratio is 1 to 25: 1 for purified water and ethanol, 1 to 15: 1 for purified water and glycerin, and 1 to 15 for purified water and 1,3-butylene glycol. : 1 is preferable.

【0009】前記アルカリ抽出処理で用いられるアルカ
リ調製剤としては、たとえば水酸化ナトリウム、炭酸ナ
トリウムなどのナトリウム塩、水酸化カリウムなどのカ
リウム塩などがあげられ、これらのpHは7.5 〜14.0に
設定される。これらのうち低濃度で目的のpHに設定で
きるため、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムが好まし
い。
Examples of the alkali adjusting agent used in the alkali extraction treatment include sodium salts such as sodium hydroxide and sodium carbonate, potassium salts such as potassium hydroxide, and the pH thereof is set to 7.5 to 14.0. It Of these, sodium hydroxide and sodium carbonate are preferable because the target pH can be set at a low concentration.

【0010】アルカリ抽出処理時間は用いる溶媒やアル
カリ調製剤の種類、設定pH、抽出温度などによって異
なるが、通常設定pHが8.5 〜14.0、室温で6時間〜7
日間が好ましい。なお、抽出温度は、好ましくは4〜40
℃である。
The alkali extraction treatment time varies depending on the solvent used, the type of alkali preparation, the set pH, the extraction temperature, etc., but normally the set pH is 8.5 to 14.0, and 6 hours to 7 at room temperature
Days are preferred. The extraction temperature is preferably 4-40.
℃.

【0011】前記のようにしてえられたアルカリ抽出液
は、つぎに酵素処理される。
The alkali extract obtained as described above is then treated with an enzyme.

【0012】前記酵素処理で用いられる酵素としては、
たとえばアクチナーゼ類、ペプシンなどのペプシン類、
トリプシンなどのトリプシン類、パパイン、キモパパイ
ンなどのパパイン類、グリシルグリシンペプチターゼ、
カルボキシペプチターゼ、アミノペプチターゼなどのペ
プチターゼ類およびブロメラインなどがあげられ、これ
らの2種以上が用いられる。これらのうち、アクチナー
ゼとペプシン、トリプシン、パパイン、グリシルグリシ
ンペプチターゼ、カルボキシペプチターゼ、アミノペプ
チターゼ、ブロメライン、キモパパインおよびキモトリ
プシンなどの蛋白分解酵素の1種または2種以上とを組
合わせて用いることが好ましく、なかでもアクチナー
ゼ、ペプシン、トリプシンの組合わせがとくに好まし
い。
The enzyme used in the enzyme treatment is
For example, actinase, pepsin such as pepsin,
Trypsin such as trypsin, papain, papain such as chymopapain, glycylglycine peptidase,
Examples include peptidases such as carboxypeptidase and aminopeptidase, bromelain, and the like, and two or more kinds thereof are used. Of these, use of actinase in combination with one or more proteolytic enzymes such as pepsin, trypsin, papain, glycylglycine peptidase, carboxypeptidase, aminopeptidase, bromelain, chymopapain and chymotrypsin Are preferred, and among them, the combination of actinase, pepsin, and trypsin is particularly preferred.

【0013】前記酵素の使用量は、1回の処理につき前
記アルカリ抽出液100 部(重量部、以下同様)に対して
0.0005〜0.05部、好ましくは0.001 〜0.005 部、合計し
て0.003 〜0.015 部程度であることが作用効果の点で好
ましい。
The enzyme is used in an amount of 100 parts (part by weight, the same applies below) of the alkali extract per treatment.
0.0005 to 0.05 part, preferably 0.001 to 0.005 part, and about 0.003 to 0.015 part in total is preferable from the viewpoint of action and effect.

【0014】酵素処理時間は用いる酵素の種類および分
解温度などによって異なるが、通常1〜24時間が望まし
い。なお、分解温度は約30〜50℃である。こうしてえら
れた分解物は減圧下で濃縮して濃度を調整してもよい
し、またこの分解物を凍結乾燥法やスプレイドライ法に
より粉末化して用いてもよい。
The enzyme treatment time varies depending on the type of enzyme used and the decomposition temperature, but it is usually desirable to be 1 to 24 hours. The decomposition temperature is about 30 to 50 ° C. The decomposed product thus obtained may be concentrated under reduced pressure to adjust the concentration, or the decomposed product may be powdered by a freeze-drying method or a spray-drying method before use.

【0015】なお、えられた分解物溶液のpHは、皮膚
への安全性の点からpH4〜8に調整されることが好ま
しい。
The pH of the obtained decomposition product solution is preferably adjusted to pH 4 to 8 from the viewpoint of safety to the skin.

【0016】本発明の分解物は、前記のとおりヒトの肌
に対してすぐれた過酸化脂質生成抑制作用、SOD様活
性作用、コラーゲン合成促進作用および紫外線損傷回復
作用を併せもち、肌の老化を防ぎ、若々しく健康な肌の
状態を維持しうるものである。
As described above, the decomposed product of the present invention has excellent lipid peroxide production suppressing action, human SOD-like activating action, collagen synthesizing promoting action, and ultraviolet damage recovering action on human skin, thus aging the skin. It can prevent and maintain youthful and healthy skin condition.

【0017】本発明の老化防止化粧料は前記分解物が配
合されたもので、その配合量は化粧料の種類によって異
なるので一概には決定することができないが、その一例
をあげれば、たとえば化粧料 100部に対して分解物の固
形分換算で0.0005〜5.0 部、好ましくは0.005 〜1.0 部
である。かかる配合量が前記範囲未満であるばあいに
は、前記分解物を配合したことによる効果が小さくなる
傾向があり、また前記範囲をこえるばあいは化粧料に安
定に配合することが技術的に困難となる傾向がある。
The anti-aging cosmetic of the present invention contains the above-mentioned decomposed product, and the amount of the anti-aging cosmetic varies depending on the type of the cosmetic, and therefore cannot be determined unconditionally. It is 0.0005 to 5.0 parts, preferably 0.005 to 1.0 parts, in terms of the solid content of the decomposed product based on 100 parts of the material. When the blending amount is less than the above range, the effect of blending the decomposed product tends to be small, and when the blending amount exceeds the above range, it is technically stable to blend in the cosmetic. Tends to be difficult.

【0018】さらに、本発明の老化防止化粧料は該分解
物のほかにもたとえば一般に化粧料に用いられている賦
形剤、香料などをはじめ、油脂類、界面活性剤、保湿
剤、pH調整剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、紫外線吸
収剤、顔料、洗浄剤、乾燥剤、乳化剤などの各種化粧料
成分が適宜配合される。
In addition to the decomposed product, the antiaging cosmetic of the present invention includes, for example, excipients and fragrances generally used in cosmetics, oils and fats, surfactants, humectants, and pH adjustment. Various cosmetic ingredients such as an agent, a thickener, an antiseptic, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a pigment, a detergent, a desiccant and an emulsifier are appropriately mixed.

【0019】前記油脂類としては、一般に化粧料に汎用
されるたとえば流動パラフィン、パラフィン、セタノー
ル、アボカド油、オリーブ油、ホホバ油、ヤシ油などの
植物性油;牛脂、豚脂、馬脂、タートル油、ミンク油、
パーセリン油、スクワランなどの動物性油脂;メチルポ
リシロキサン、ベヘニルアルコール、トリカプリルカプ
リン酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、トリイ
ソパルミチン酸グリセリン、シリコーンオイルなどの合
成油脂などがあげられる。
As the oils and fats, vegetable oils generally used in cosmetics such as liquid paraffin, paraffin, cetanol, avocado oil, olive oil, jojoba oil, and coconut oil; beef tallow, lard, horse fat, turtle oil. , Mink oil,
Animal oils and fats such as perserine oil and squalane; synthetic oils and fats such as methylpolysiloxane, behenyl alcohol, glyceryl tricaprylcaprate, glyceryl trioctanoate, glyceryl triisopalmitate, and silicone oil.

【0020】前記界面活性剤としては、たとえばラウリ
ル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミ
ン、ラウリン酸ジエタノールアミドなどの陰イオン性界
面活性剤;ステアリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、塩化ベ
ンザルコニウムなどの陽イオン性界面活性剤;グリセリ
ルモノステアレート、ソルビタンモノステアレート、ポ
リオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油、ショ糖エステル、脂肪
酸アミドなどの非イオン性界面活性剤などがあげられ
る。
Examples of the above-mentioned surfactants include anionic surfactants such as sodium lauryl sulfate, triethanolamine lauryl sulfate and lauric acid diethanolamide; stearyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, benzalkonium chloride and the like. Cationic surfactants; nonionic surfactants such as glyceryl monostearate, sorbitan monostearate, polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, sucrose ester, fatty acid amide, etc. Can be given.

【0021】前記保湿剤としては、たとえばグリセリ
ン、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、
ピロリドンカルボン酸ソーダ、パントテテイン−S−ス
ルホン酸塩などの合成保湿剤;ヒアルロン酸、コラーゲ
ン、エラスチン、胎盤抽出液、ローヤルゼリー、微生物
発酵液などの天然保湿液などがあげられる。
Examples of the moisturizer include glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol,
Synthetic moisturizers such as sodium pyrrolidone carboxylic acid and pantothetein-S-sulfonate; natural moisturizers such as hyaluronic acid, collagen, elastin, placenta extract, royal jelly and microbial fermentation liquid.

【0022】前記pH調整剤としては、たとえばクエン
酸ナトリウム、クエン酸などの有機酸およびその塩類な
どがあげられる。
Examples of the pH adjuster include organic acids such as sodium citrate and citric acid, and salts thereof.

【0023】前記増粘剤としては、たとえばカルボキシ
メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、
ポリビニルアルコール、トラガントガム、アルギン酸ナ
トリウム、カラギーナンなどがあげられる。
Examples of the thickener include carboxymethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxyvinyl polymer,
Examples thereof include polyvinyl alcohol, tragacanth gum, sodium alginate, and carrageenan.

【0024】前記防腐剤としては、たとえばメチルパラ
ベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラ
ベンなどのパラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエ
タノール、エタノール、デヒドロ酢酸などがあげられ
る。
Examples of the preservatives include paraoxybenzoic acid esters such as methylparaben, ethylparaben, propylparaben and butylparaben, phenoxyethanol, ethanol and dehydroacetic acid.

【0025】前記酸化防止剤としては、たとえばビタミ
ンE、ブチルオキシトルエン(BHT)、ブチルオキシ
アニゾール(BHA)などがあげられる。
Examples of the antioxidant include vitamin E, butyloxytoluene (BHT), butyloxyanisole (BHA) and the like.

【0026】前記顔料としては、たとえばベンガラ、黄
酸化鉄、黒酸化鉄、酸化チタン、ナイロンパウダー、セ
リサイト、マイカ、タルクなどがあげられる。
Examples of the pigment include red iron oxide, yellow iron oxide, black iron oxide, titanium oxide, nylon powder, sericite, mica, talc and the like.

【0027】前記洗浄剤としては、たとえばラウリル硫
酸ナトリウムなどがあげられる。
Examples of the cleaning agent include sodium lauryl sulfate and the like.

【0028】前記賦形剤としては、たとえば硫酸ナトリ
ウムなどがあげられる。
Examples of the excipient include sodium sulfate and the like.

【0029】前記乳化剤としては、たとえば大豆レシチ
ン油などがあげられる。
Examples of the emulsifier include soybean lecithin oil and the like.

【0030】これらの化粧料成分の各配合量は目的とす
る化粧料の用途などにより異なるため一概には決定する
ことができず、用途に応じて適宜調整されることが好ま
しい。
The blending amount of each of these cosmetic ingredients cannot be unconditionally determined because it varies depending on the intended use of the cosmetic, and it is preferably adjusted appropriately according to the use.

【0031】本発明の老化防止化粧料の形態は任意であ
り限定されるものではないが、肌の老化を防ぎ、若々し
く健康な肌の状態を維持するなどのすぐれた性質を有す
るため、たとえばクリーム、乳液、ローション、エッセ
ンス、洗顔料、パックなどの基礎化粧品、口紅、ファン
デーション、リキッドファンデーション、プレスパウダ
ーなどのメイクアップ化粧品、ボディーソープ、石鹸な
どのトイレタリー製品などをあげることができる。
The form of the anti-aging cosmetic composition of the present invention is arbitrary and is not limited, but it has excellent properties such as preventing skin aging and maintaining a youthful and healthy skin condition. Examples thereof include basic cosmetics such as creams, emulsions, lotions, essences, facial cleansers, packs, make-up cosmetics such as lipsticks, foundations, liquid foundations and press powders, and toiletry products such as body soaps and soaps.

【0032】また、本発明の老化防止化粧料は毛根周辺
および頭髪に作用し、枝毛や切れ毛の防止、頭髪保護に
も有効であるため、たとえばシャンプー、リンス、トリ
ートメント、コンディショナー、整髮料などのヘアー製
品などをあげることができる。
The anti-aging cosmetic composition of the present invention acts on the hair roots and around the hair, and is also effective in preventing split ends and broken hair and protecting the hair. Therefore, for example, shampoo, conditioner, treatment, conditioner, hair dressing Hair products etc. can be mentioned.

【0033】さらに、前記分解物およびその乾燥粉末を
湯に投入したばあい、角質細胞間の面積のバラツキを改
善する効果による入浴後の保温感の維持および肌の状態
の向上に効果があることから、本発明の老化防止化粧料
は浴剤などのバス製品としても使用することができる。
このように本発明の老化防止化粧料を浴剤として使用す
るばあいの分解物の化粧料への配合量は、化粧料 100部
に対して分解物の固形分換算で0.0005〜5.0 部、好まし
くは0.001 〜0.1 部である。前記浴剤を使用するばあ
い、該浴剤の使用量は通常湯 200リットルに対して浴剤
を25g程度となるように調整することが好ましい。
Furthermore, when the above-mentioned decomposed product and its dry powder are added to hot water, it is effective in maintaining a warm feeling after bathing and improving the skin condition due to the effect of improving the variation in the area between keratinocytes. Therefore, the antiaging cosmetic composition of the present invention can be used as a bath product such as a bath agent.
Thus, when the antiaging cosmetic of the present invention is used as a bathing agent, the amount of the decomposed product blended in the cosmetic is 0.0005 to 5.0 parts, preferably 100 parts of the decomposed product, based on the solid content of the decomposed product. It is 0.001 to 0.1 part. When the bath agent is used, it is preferable to adjust the amount of the bath agent to be about 25 g per 200 liters of hot water.

【0034】つぎに本発明の老化防止化粧料を実施例に
基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施
例のみに限定されるものではない。
Next, the anti-aging cosmetic composition of the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0035】調製例1(米アルカリ抽出液の酵素分解物
の製造) 米の粉砕物100 gを、水酸化ナトリウムでpH11〜13に
調整した水400ml 中で、室温条件下で約24時間浸漬し、
抽出した。
Preparation Example 1 (Production of Enzymatic Degradation Product of Alkaline Extract of Rice) 100 g of crushed rice was immersed in 400 ml of water adjusted to pH 11 to 13 with sodium hydroxide at room temperature for about 24 hours. ,
Extracted.

【0036】こののち、前記抽出液について、用いる各
酵素の至適pHに調整してアクチナーゼ、ペプシン、ト
リプシンを各々5mg添加して処理した。処理条件はいず
れも30〜40℃で1〜2時間であった。
After that, the extract was treated at the optimum pH of each enzyme to be used by adding 5 mg each of actinase, pepsin and trypsin. All the treatment conditions were 30 to 40 ° C. and 1 to 2 hours.

【0037】これをろ過して淡黄色透明の酵素分解物溶
液(固形分含量:約0.5 重量%、重量平均分子量:2500
以下)約250ml をえた。
This was filtered to give a pale yellow transparent enzyme decomposition product solution (solid content: about 0.5% by weight, weight average molecular weight: 2500
Below) I got about 250 ml.

【0038】調製例2(米アルカリ抽出液の酵素分解物
の製造) 調製例1で用いたペプシンのかわりにパパインを用いた
ほかは調製例1と同様にして淡黄色透明の酵素分解物溶
液(固形分含量:約0.5 重量%、重量平均分子量:2500
以下)約250ml をえた。
Preparation Example 2 (Production of Enzymatic Decomposition Product of Rice Alkaline Extract) A pale yellow transparent enzymatic decomposition product solution (in the same manner as in Preparation Example 1 except that papain was used in place of the pepsin used in Preparation Example 1) Solid content: about 0.5% by weight, weight average molecular weight: 2500
Below) I got about 250 ml.

【0039】調製例3(米糠アルカリ抽出液の酵素分解
物の製造) 米糠200 gを、水酸化ナトリウムでpH11〜13に調整し
た水800ml 中で、室温条件下で約24時間浸漬し、抽出し
た。
Preparation Example 3 (Production of Enzymatic Decomposition Product of Alkaline Extract of Rice Bran) 200 g of rice bran was immersed in 800 ml of water adjusted to pH 11 to 13 with sodium hydroxide at room temperature for about 24 hours for extraction. ..

【0040】こののち、前記抽出液について、用いる各
酵素の至適pHに調整してアクチナーゼ、ペプシン、ト
リプシンを各々10mg添加して処理した。処理条件はいず
れも30〜40℃で1〜2時間であった。
After that, the extract was adjusted to the optimum pH of each enzyme to be used and treated with 10 mg each of actinase, pepsin and trypsin. All the treatment conditions were 30 to 40 ° C. and 1 to 2 hours.

【0041】これをろ過して淡黄色透明の酵素分解物溶
液(固形分含量:約1.0 重量%、重量平均分子量:2500
以下)約300ml をえた。
This was filtered to obtain a pale yellow transparent enzyme decomposition product solution (solid content: about 1.0% by weight, weight average molecular weight: 2500
Below) I got about 300 ml.

【0042】調製例4(米アルカリ抽出液の酵素分解物
の凍結乾燥処理物の製造) 調製例1でえられた酵素分解物溶液100 gを濃縮し、つ
いで真空凍結乾燥して分解物の乾燥粉末(重量平均分子
量:2500以下)約0.5 gをえた。
Preparation Example 4 (Production of freeze-dried product of enzymatic decomposition product of rice alkaline extract) 100 g of the enzyme decomposition product solution obtained in Preparation Example 1 was concentrated and then freeze-dried in vacuum to dry the decomposition product. About 0.5 g of powder (weight average molecular weight: 2500 or less) was obtained.

【0043】。..

【0044】調製例5(米アルカリ抽出液の酵素分解物
のスプレイドライ処理物の製造) 調製例2でえられた酵素分解物溶液250 gをスプレイド
ライ処理して分解物の乾燥粉末(重量平均分子量:2500
以下)約1.25gをえた。
Preparation Example 5 (Production of a spray-dried product of an enzymatic decomposition product of a rice alkaline extract) 250 g of the enzymatic decomposition product solution obtained in Preparation Example 2 was spray-dried to obtain a dry powder (weight average). Molecular weight: 2500
Below) about 1.25g was obtained.

【0045】試験例1〜4 調製例1でえられた酵素分解物溶液をサンプルとして用
いて以下に示す試験を行った。
Test Examples 1 to 4 The following tests were carried out using the enzyme hydrolyzate solution obtained in Preparation Example 1 as a sample.

【0046】試験例1(過酸化脂質生成抑制作用) 0.5Mリノール酸エタノール 1.0ml、0.2Mリン酸緩衝液(p
H7.0) 10mlおよびエタノール 9.0mlをそれぞれ正確に秤
量し、共栓付き三角フラスコ中で充分撹拌した。この液
に正確に秤量した前記分解物溶液 5.0mlを加えて充分撹
拌した。この液の調製直後のものと40℃の恒温槽中で7
日間放置したものとについて、それぞれ0.1mlずつを正
確に秤量し、これに75%エタノール 4.7ml、30%チオシ
アン酸アンモニウム溶液 0.1ml、0.02M塩化第一鉄の3.
5 %塩酸溶液0.1ml を加えて充分に混合撹拌したのち、
正確に3分後のOD.500nmにおける吸光度を測定し、下式
から過酸化物価指数を求めた。
Test Example 1 (lipid peroxide production inhibitory effect) 0.5 M linoleic acid ethanol 1.0 ml, 0.2 M phosphate buffer (p
H7.0) 10 ml and ethanol 9.0 ml were accurately weighed and thoroughly stirred in an Erlenmeyer flask with a stopper. To this solution, 5.0 ml of the above-mentioned solution of the decomposed product which was accurately weighed was added and stirred sufficiently. Immediately after preparation of this solution and in a constant temperature bath at 40 ° C 7
Accurately weigh 0.1 ml each of the one left for a day, 4.7 ml of 75% ethanol, 0.1 ml of 30% ammonium thiocyanate solution, and 0.02M ferrous chloride 3.
Add 0.1 ml of 5% hydrochloric acid solution, mix and stir well, then
Exactly after 3 minutes, the absorbance at OD.500 nm was measured, and the peroxide value index was calculated from the following formula.

【0047】[0047]

【数1】 [Equation 1]

【0048】(式中、T7 は試験開始から7日間経過後
の分解物溶液が添加された溶液の吸光度、B7 は試験開
始から7日間経過後の分解物溶液のかわりに精製水が添
加された溶液の吸光度、T0 は試験開始直後の分解物溶
液が添加された溶液の吸光度、B0 は試験開始直後の分
解物溶液のかわりに精製水が添加された溶液の吸光度を
示す。)また、分解物溶液のかわりに精製水を用いて同
様に操作したものをブランクとした。これらの結果を表
1に示す。
(In the formula, T 7 is the absorbance of the solution to which the decomposition product solution was added 7 days after the start of the test, and B 7 was purified water instead of the decomposition product solution 7 days after the start of the test. The absorbance of the prepared solution, T 0 is the absorbance of the solution to which the decomposition product solution was added immediately after the start of the test, and B 0 is the absorbance of the solution to which purified water was added instead of the decomposition product solution immediately after the start of the test.) A blank was prepared in the same manner by using purified water instead of the decomposition product solution. The results are shown in Table 1.

【0049】[0049]

【表1】 [Table 1]

【0050】試験例2(SOD様活性作用) 1Mトリス塩酸緩衝液0.15ml、1mMエチレンジアミン
四酢酸(EDTA)四ナトリウム塩溶液0.30ml、0.2 m
MチトクロームC溶液0.20ml、1mMキサンチン溶液0.
30mlをそれぞれ正確に秤量し、共栓付き三角フラスコ中
で充分撹拌した。この液に正確に秤量した前記分解物溶
液0.10 ml 、キサンチンオキシターゼ溶液(0.01U/0.
01ml)0.05ml、精製水1.90mlを加えたのち、OD.550nm
における60秒ごとの吸光度を測定した。
Test Example 2 (SOD-like activity) 1M Tris-HCl buffer 0.15 ml, 1 mM ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) tetrasodium salt solution 0.30 ml, 0.2 m
0.20 ml of M cytochrome C solution, 1 mM xanthine solution
30 ml of each was accurately weighed and thoroughly stirred in an Erlenmeyer flask with a stopper. Accurately weighed 0.10 ml of the above-mentioned decomposition product solution, xanthine oxidase solution (0.01 U / 0.
01ml) 0.05ml, purified water 1.90ml, then OD.550nm
The absorbance was measured every 60 seconds.

【0051】また、分解物溶液のかわりに精製水を用い
て同様に操作したものをブランクとした。これらの結果
を図1に示す。
A blank was prepared in the same manner by using purified water instead of the decomposition product solution. The results are shown in FIG.

【0052】試験例3(コラーゲン合成促進作用) 基本培地として、5%FCS含有イーグル最少必須培地
(MEM)を用い、細胞はヒト真皮由来線維芽細胞を用
いた。細胞を基本培地で一定期間培養したのち、前記分
解物溶液を5%含有した培地を添加し、5日間培養し
た。培地交換はそのあいだ1回行い、またブランクとし
て基本培地のみを用いて培養した。
Test Example 3 (Promoting action of collagen synthesis) As a basic medium, 5% FCS-containing minimal Eagle essential medium (MEM) was used, and human dermal-derived fibroblasts were used as cells. After culturing the cells in the basal medium for a certain period, a medium containing 5% of the above-mentioned degradation product solution was added and cultured for 5 days. The medium was exchanged once during that time, and the medium was used as a blank for the culture.

【0053】前記の操作で培養した線維芽細胞につい
て、コラーゲンの合成促進作用を検討した。
The fibroblasts cultured by the above procedure were examined for their collagen synthesis promoting action.

【0054】コラーゲンの定量については、コスモバイ
オ社のコラーゲンステインキットを用いて行った。これ
らの結果を図2に示す。
Quantification of collagen was carried out using a collagen stain kit manufactured by Cosmo Bio. The results are shown in FIG.

【0055】試験例4(紫外線損傷回復作用) 基本培地として、10%FCS含有イーグルMEMを用
い、細胞はヒト由来線維芽細胞を用いた。細胞を基本培
地で一定期間培養したのち、紫外線(東芝健康線ラン
プ、(株)東芝製、出力30w)を照射し前記分解物溶液
を10%含有した培地を添加し、10日間培養した。培地交
換はそのあいだ2回行い、またブランクとして基本培地
のみを用いて培養した。
Test Example 4 (UV damage recovery action) As a basal medium, 10% FCS-containing Eagle MEM was used, and human-derived fibroblasts were used. After culturing the cells in a basal medium for a certain period of time, the medium was irradiated with ultraviolet rays (Toshiba Health Line Lamp, manufactured by Toshiba Corp., output 30w), and a medium containing 10% of the above-mentioned degradation product solution was added and cultured for 10 days. The medium was exchanged twice in the meantime, and the medium was used as a blank for culturing.

【0056】前記の操作で培養した線維芽細胞につい
て、培養後トリプシンEDTAを用いて細胞を剥離し細
胞数を測定して、紫外線により受けた損傷の回復作用を
検討した。これらの結果を図3に示す。
The fibroblasts cultivated by the above procedure were detached after culturing with trypsin EDTA and the number of cells was measured to examine the effect of recovering the damage caused by ultraviolet rays. The results are shown in FIG.

【0057】処方例1〜13および比較処方例1〜13 処方例1(クリーム) [(A) 成分] (部) 流動パラフィン 5.0 ヘキサラン (トリオクタン酸グリセリル、共栄化学工業(株)製) 4.0 パラフィン 5.0 セタノール 2.0 グリセリルモノステアレート 2.0 ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート 6.0 ブチルパラベン 0.1 [(B) 成分] 調製例1でえられた分解物溶液 20.0 グリセリン 5.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.1 メチルパラベン 0.1 モイストン・C(ナチュラルモイスチャライジング ファクター、共栄化学工業(株)製) 1.0 精製水 全量が100.0 部となる量 [(C) 成分] 香料 0.3 前記(A) 成分および(B) 成分をそれぞれ80℃以上に加温
後、(A) 成分および(B) 成分を混合撹拌した。これを50
℃まで冷却後、前記(C) 成分を加えてさらに撹拌混合し
て均一なクリームを調製した。
Formulation Examples 1 to 13 and Comparative Formulation Examples 1 to 13 Formulation Example 1 (Cream) [(A) Ingredient] (Part) Liquid paraffin 5.0 Hexalan (glyceryl trioctanoate, manufactured by Kyoei Chemical Industry Co., Ltd.) 4.0 Paraffin 5.0 Cetanol 2.0 Glyceryl monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate 6.0 Butylparaben 0.1 [(B) component] Degradation product solution obtained in Preparation Example 1 20.0 Glycerin 5.0 Carboxymethylcellulose sodium 0.1 Methylparaben 0.1 Moiston C ( Natural moisturizing factor, manufactured by Kyoei Chemical Industry Co., Ltd. 1.0 Purified water 100.0 parts of total amount [(C) component] Fragrance 0.3 After heating (A) component and (B) component above 80 ° C, respectively , (A) component and (B) component were mixed and stirred. 50 this
After cooling to ℃, the component (C) was added and further mixed with stirring to prepare a uniform cream.

【0058】 処方例2(乳液) [(A) 成分] (部) 流動パラフィン 6.00 ヘキサラン (トリオクタン酸グリセリル、共栄化学工業(株)製) 4.00 ホホバ油 1.00 ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート 2.00 大豆レシチン油 1.50 メチルパラベン 0.15 エチルパラベン 0.03 [(B) 成分] 調製例1でえられた分解物溶液 30.00 グリセリン 3.00 1,3-ブチレングリコール 2.00 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.30 ヒアルロン酸ナトリウム 0.01 精製水 全量が 100.00 部となる量 [(C) 成分] 香 料 0.05 前記(A) 成分および(B) 成分をそれぞれ80℃になるまで
加温したのち、(A) 成分および(B) 成分を混合撹拌し
た。これを50℃まで冷却後、前記(C) 成分を加えてさら
に撹拌し、均一な乳液を調製した。
Formulation Example 2 (Emulsion) [(A) component] (part) Liquid paraffin 6.00 Hexalan (glyceryl trioctanoate, manufactured by Kyoei Chemical Industry Co., Ltd.) 4.00 Jojoba oil 1.00 Polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate 2.00 Soybean lecithin oil 1.50 Methylparaben 0.15 Ethylparaben 0.03 [(B) component] Degradation product solution obtained in Preparation Example 30.00 Glycerin 3.00 1,3-Butylene glycol 2.00 Sodium carboxymethylcellulose 0.30 Sodium hyaluronate 0.01 Purified water Total amount is 100.00 parts and Amount [Component (C)] Fragrance 0.05 The components (A) and (B) were heated to 80 ° C., respectively, and then the components (A) and (B) were mixed and stirred. After cooling to 50 ° C., the component (C) was added and further stirred to prepare a uniform emulsion.

【0059】 処方例3(ローション) [成 分] (部) リン酸L−アスコルビルマグネシウム 2.0 エタノール 10.0 グリセリン 3.0 1,3-ブチレングリコール 2.0 メチルパラベン 0.2 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.3 カルボキシビニルポリマー 0.1 水溶性プラセンタエキス 1.0 調製例1でえられた分解物溶液 10.0 香 料 微量 精製水 全量が 100.0部となる量 前記成分を混合して均一なローションを調製した。Formulation Example 3 (lotion) [ingredient] (part) L-ascorbyl phosphate 2.0 ethanol 10.0 glycerin 3.0 1,3-butylene glycol 2.0 methylparaben 0.2 citric acid 0.1 sodium citrate 0.3 carboxyvinyl polymer 0.1 water-soluble placenta Extract 1.0 Decomposition product solution obtained in Preparation Example 10.0 Fragrance Trace amount of purified water 100.0 parts by volume The above components were mixed to prepare a uniform lotion.

【0060】 処方例4(エッセンス) [成 分] (部) エタノール 10.0 グリセリン 5.0 1,3-ブチレングリコール 1.0 オレイルアルコール 0.1 ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸 エステル(20EO) 1.0 メチルパラベン 0.2 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.3 カルボキシビニルポリマー 0.3 調製例1でえられた分解物溶液 1.0 香 料 微量 水溶性コラーゲン 1.0 精製水 全量が 100.0部となる量 前記成分を混合して均一なエッセンスを調製した。Formulation Example 4 (Essence) [Component] (Parts) Ethanol 10.0 Glycerin 5.0 1,3-Butylene glycol 1.0 Oleyl alcohol 0.1 Polyoxyethylenesorbitan monolaurate ester (20EO) 1.0 Methylparaben 0.2 Citric acid 0.1 Sodium citrate 0.3 Carboxyvinyl polymer 0.3 Decomposition product solution obtained in Preparation Example 1.0 Fragrance Trace amount of water-soluble collagen 1.0 Purified water Total amount of 100.0 parts The above components were mixed to prepare a uniform essence.

【0061】 処方例5(パック) [成 分] (部) ポリビニルアルコール 15.0 ヒドロキシメチルセルロース 5.0 プロピレングリコール 5.0 エタノール 10.0 メチルパラベン 0.1 調製例2でえられた分解物溶液 10.0 香 料 微量 精製水 全量が 100.0部となる量 前記成分を混合して均一なパックを調製した。Formulation Example 5 (pack) [Components] (parts) Polyvinyl alcohol 15.0 Hydroxymethylcellulose 5.0 Propylene glycol 5.0 Ethanol 10.0 Methylparaben 0.1 Decomposition product solution obtained in Preparation Example 10.0 Fragrance Trace amount Purified water Total amount is 100.0 parts The above ingredients were mixed to prepare a uniform pack.

【0062】 処方例6(洗顔料) [成 分] (部) ステアリン酸 15.0 ラウリン酸 5.0 ミリスチン酸 15.0 グリセリルモノステアレート 4.0 水酸化カリウム 7.0 グリセリン 8.0 調製例3でえられた分解物溶液 10.0 メチルパラベン 0.2 精製水 全量が 100.0部となる量 前記成分を85℃に加温し混合して均一な洗顔料を調製し
た。
Formulation Example 6 (Facial cleanser) [Components] (Parts) Stearic acid 15.0 Lauric acid 5.0 Myristic acid 15.0 Glyceryl monostearate 4.0 Potassium hydroxide 7.0 Glycerin 8.0 Dissolved product solution obtained in Preparation Example 10.0 Methylparaben 0.2 Amount of purified water so that the total amount becomes 100.0 parts The above components were heated to 85 ° C and mixed to prepare a uniform face wash.

【0063】 処方例7(シャンプー) [成 分] (部) ポリオキシエチレンラウリルエーテル 硫酸ナトリウム 25.0 ラウリル硫酸トリエタノールアミン 15.0 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 4.0 モノステアリン酸エチレングリコール 1.50 エデト酸二ナトリウム 0.05 メチルパラべン 0.10 香料 微量 黄色4号 微量 調製例2でえられた分解物溶液 50.0 精製水 全量が 100.00 部となる量 前記成分を80℃以上に加温したのち、混合撹拌して均一
なシャンプーを調製した。
Formulation Example 7 (Shampoo) [Component] (Part) Polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate 25.0 Lauryl sulfate triethanolamine 15.0 Coconut oil fatty acid diethanolamide 4.0 Ethylene glycol monostearate 1.50 Disodium edetate 0.05 Methylparaben 0.10 Fragrance Micro amount Yellow No. 4 Micro amount 50.0 Decomposition product solution obtained in Preparation Example 2 5 Amount that makes the total amount of purified water 100.00 parts The above components were heated to 80 ° C. or higher and mixed and stirred to prepare a uniform shampoo.

【0064】 処方例8(リンス) [成 分] (部) 塩酸ステアリルトリメチルアンモニウム 1.5 セタノール 2.0 2-オクチルドデカノール 1.0 カチオン化セルロース 0.5 ポリオキシエチレンセチルエーテル 1.0 プロピレングリコール 5.0 メチルパラベン 0.1 香料 微量 調製例3でえられた分解物溶液 50.0 精製水 全量が 100.0部となる量 前記成分を80℃以上に加温したのち、混合撹拌して均一
なリンスを調製した。
Formulation Example 8 (Rinse) [Components] (Parts) Stearyltrimethylammonium Hydrochloride 1.5 Cetanol 2.0 2-Octyldodecanol 1.0 Cationized Cellulose 0.5 Polyoxyethylene Cetyl Ether 1.0 Propylene Glycol 5.0 Methylparaben 0.1 Fragrance Minor in Preparation Example 3 The obtained decomposition product solution 50.0 Amount that makes the total amount of purified water 100.0 parts The above components were heated to 80 ° C or higher, and then mixed and stirred to prepare a uniform rinse.

【0065】 処方例9(トリートメント) [成 分] (部) 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 6.0 ポリビニルピロリドン 4.0 グリセリン 1.0 エチルパラベン 0.1 調製例3でえられた分解物溶液 50.0 精製水 全量が 100.0部となる量 前記成分を80℃に加温したのち、混合撹拌して均一なト
リートメントを調製した。
Formulation Example 9 (Treatment) [Components] (Parts) Stearyltrimethylammonium chloride 6.0 Polyvinylpyrrolidone 4.0 Glycerin 1.0 Ethylparaben 0.1 Decomposition product solution 50.0 obtained in Preparation Example 3 Purified water 100.0 parts by volume The ingredients were heated to 80 ° C and then mixed and stirred to prepare a uniform treatment.

【0066】 処方例10(整髪料) [成 分] (部) エタノール 60.0 ポリオキシプロピレンブチルエーテル (40EO) 20.0 ジイソプロパノールアミン 2.0 エデト酸塩 微量 香料 微量 調製例2でえられた分解物溶液 全量が 100.0部となる量 前記成分を混合して均一な整髪料を調製した。Formulation Example 10 (Hairdressing) [Components] (Part) Ethanol 60.0 Polyoxypropylene butyl ether (40EO) 20.0 Diisopropanolamine 2.0 Edetate trace amount Fragrance amount Trace amount The degradation product solution obtained in Preparation Example 2 is 100.0 Amount of parts The above ingredients were mixed to prepare a uniform hairdressing composition.

【0067】 処方例11(浴剤) [成 分] (部) 硫酸ナトリウム 35.0 炭酸水素ナトリウム 52.0 ホウ砂 2.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0 赤色201 号 微量 香料 微量 調製例5でえられた分解物の乾燥粉末 全量が 100.0部となる量 前記成分を混合して均一な浴剤を調製した。Formulation Example 11 (Bath) [Component] (Part) Sodium Sulfate 35.0 Sodium Bicarbonate 52.0 Borax 2.0 Sodium Carboxymethyl Cellulose 1.0 Red No. 201 Trace Fragrance Trace Dry Powder Total amount of decomposed product obtained in Preparation Example 5 In an amount of 100.0 parts by weight. The above components were mixed to prepare a uniform bath agent.

【0068】 処方例12(口紅) [(A) 成分] (部) ヒマシ油 50.0 オクチルドデカノール 5.0 ラノリン 5.0 液状ラノリン 5.0 ミツロウ 4.0 オゾケライト 7.0 キャンデリラロウ 2.0 カルナバロウ 1.0 [(B) 成分] 酸化チタン 1.0 色素(赤色201 号など) 合計 4.0 調製例4でえられた分解物の乾燥粉末 全量が 100.0部となる量 [(C) 成分] 香料 微量 前記(A) 成分および(B) 成分をそれぞれ加温したのち、
(A) 成分および(B) 成分を混合撹拌した。これを再加温
し、前記(C) 成分を添加して型に流し込み急冷して口紅
を調製した。
Formulation Example 12 (lipstick) [(A) component] (part) Castor oil 50.0 Octyldodecanol 5.0 Lanolin 5.0 Liquid lanolin 5.0 Beeswax 4.0 Ozokerite 7.0 Candelilla wax 2.0 Carnauba wax 1.0 [(B) component] Titanium oxide 1.0 Dye (Red No. 201, etc.) Total 4.0 Amount of dry powder of the decomposed product obtained in Preparation Example 4 to be 100.0 parts [Component (C)] Fragrance A trace amount The components (A) and (B) were heated respectively. Later,
The components (A) and (B) were mixed and stirred. This was reheated, the component (C) was added, and the mixture was poured into a mold and rapidly cooled to prepare a lipstick.

【0069】 処方例13(リキッドファンデーション) [(A) 成分] (部) ステアリン酸 2.4 モノステアリン酸プロピレングリコール 2.0 セトステアリルアルコール 0.2 液状ラノリン 2.0 流動パラフィン 3.0 ミリスチン酸イソプロピル 8.5 プロピルパラベン 適量 [(B) 成分] 調製例2でえられた分解物溶液 全量が100.0 部となる量 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.2 ベントナイト 0.5 プロピレングリコール 4.0 トリエタノールアミン 1.1 メチルパラベン 適量 [(C) 成分] 酸化チタン 8.0 タルク 4.0 着色顔料 適量 前記(A) 成分および(B) 成分をそれぞれ加温したのち、
(A) 成分および(B) 成分を混合撹拌した。これを再加温
し前記(C) 成分を添加して型に流しこみ室温になるまで
撹拌してリキッドファンデーションを調製した。
Formulation Example 13 (Liquid Foundation) [Component (A)] (Part) Stearic acid 2.4 Propylene glycol monostearate 2.0 Cetostearyl alcohol 0.2 Liquid lanolin 2.0 Liquid paraffin 3.0 Isopropyl myristate 8.5 Propylparaben Suitable amount [ (B) Ingredient] The total amount of the decomposed solution obtained in Preparation Example 2 is 100.0 parts Carboxymethyl cellulose sodium 0.2 Bentonite 0.5 Propylene glycol 4.0 Triethanolamine 1.1 Methylparaben Suitable amount [(C) Ingredient] Titanium oxide 8.0 Talc 4.0 Color pigment After heating an appropriate amount of each of the components (A) and (B),
The components (A) and (B) were mixed and stirred. This was reheated, the component (C) was added, and the mixture was poured into a mold and stirred until it reached room temperature to prepare a liquid foundation.

【0070】比較処方例1(クリーム) 調製例1でえられた分解物溶液のかわりに精製水を用い
たほかは処方例1と同様にしてクリームを調製した。
Comparative Prescription Example 1 (Cream) A cream was prepared in the same manner as in Prescription Example 1 except that purified water was used instead of the decomposition product solution obtained in Preparation Example 1.

【0071】比較処方例2(乳液) 調製例1でえられた分解物溶液のかわりに精製水を用い
たほかは処方例2と同様にして乳液を調製した。
Comparative Prescription Example 2 (Emulsion) An emulsion was prepared in the same manner as in Prescription Example 2 except that purified water was used instead of the solution of the decomposition product obtained in Preparation Example 1.

【0072】比較処方例3(ローション) 調製例1でえられた分解物溶液のかわりに精製水を用い
たほかは処方例3と同様にしてローションを調製した。
Comparative Prescription Example 3 (Lotion) A lotion was prepared in the same manner as in Prescription Example 3 except that purified water was used instead of the decomposition product solution obtained in Preparation Example 1.

【0073】比較処方例4(エッセンス) 調製例1でえられた分解物溶液のかわりに精製水を用い
たほかは処方例4と同様にしてエッセンスを調製した。
Comparative Formulation Example 4 (Essence) An essence was prepared in the same manner as in Formulation Example 4 except that purified water was used instead of the decomposition product solution obtained in Preparation Example 1.

【0074】比較処方例5(パック) 調製例2でえられた分解物溶液のかわりに精製水を用い
たほかは処方例5と同様にしてパックを調製した。
Comparative prescription example 5 (pack) A pack was prepared in the same manner as in prescription example 5 except that purified water was used instead of the decomposition product solution obtained in preparative example 2.

【0075】比較処方例6(洗顔料) 調製例3でえられた分解物溶液のかわりに精製水を用い
たほかは処方例6と同様にして洗顔料を調製した。
Comparative Prescription Example 6 (Facial Cleanser) A facial cleanser was prepared in the same manner as in Prescription Example 6 except that purified water was used instead of the decomposition product solution obtained in Preparation Example 3.

【0076】比較処方例7(シャンプー) 調製例2でえられた分解物溶液のかわりに精製水を用い
たほかは処方例7と同様にしてシャンプーを調製した。
Comparative Prescription Example 7 (Shampoo) A shampoo was prepared in the same manner as in Prescription Example 7, except that purified water was used instead of the decomposition product solution obtained in Preparation Example 2.

【0077】比較処方例8(リンス) 調製例3でえられた分解物溶液のかわりに精製水を用い
たほかは処方例8と同様にしてリンスを調製した。
Comparative Prescription Example 8 (Rinse) A rinse was prepared in the same manner as in Prescription Example 8 except that purified water was used instead of the decomposition product solution obtained in Preparation Example 3.

【0078】比較処方例9(トリートメント) 調製例3でえられた分解物溶液のかわりに精製水を用い
たほかは処方例9と同様にしてトリートメントを調製し
た。
Comparative Prescription Example 9 (Treatment) A treatment was prepared in the same manner as in Prescription Example 9 except that purified water was used instead of the decomposition product solution obtained in Preparation Example 3.

【0079】比較処方例10(整髪料) 調製例2でえられた分解物溶液のかわりに精製水を用い
たほかは処方例10と同様にして整髪料を調製した。
Comparative Formulation Example 10 (Hairdressing) A hairdressing preparation was prepared in the same manner as in Formulation Example 10 except that purified water was used instead of the decomposition product solution obtained in Preparation Example 2.

【0080】比較処方例11(浴剤) 調製例5でえられた分解物の乾燥粉末のかわりに硫酸ナ
トリウムを用いたほかは処方例11と同様にして浴剤を
調製した。
Comparative formulation example 11 (bath) A bath formulation was prepared in the same manner as in formulation example 11 except that sodium sulfate was used in place of the dry powder of the decomposition product obtained in preparation example 5.

【0081】比較処方例12(口紅) 調製例4でえられた分解物の乾燥粉末のかわりにナイロ
ンパウダーを用いたほかは処方例12と同様にして口紅
を調製した。
Comparative Prescription Example 12 (Lipstick) A lipstick was prepared in the same manner as in Prescription Example 12 except that nylon powder was used instead of the dry powder of the decomposition product obtained in Preparation Example 4.

【0082】比較処方例13(リキッドファンデーショ
ン) 調製例2でえられた分解物溶液のかわりに精製水を用い
たほかは処方例13と同様にしてリキッドファンデーシ
ョンを調製した。
Comparative Prescription Example 13 (Liquid Foundation) A liquid foundation was prepared in the same manner as in Prescription Example 13 except that purified water was used instead of the decomposition product solution obtained in Preparative Example 2.

【0083】実施例1 処方例1〜6および比較処方例1〜6でえられた化粧料
について、それぞれ以下に示すモニターテストを行っ
た。その結果を表2に示す。
Example 1 The following monitor tests were carried out on the cosmetics obtained in Formulation Examples 1 to 6 and Comparative Formulation Examples 1 to 6, respectively. The results are shown in Table 2.

【0084】(モニターテスト)無作為に抽出した年齢
25〜57歳の女性100 名を対象として、各化粧料を顔面の
皮膚に連日1カ月間使用したあとの、肌のくすみ、しみ
に対する改善効果、小ジワに対する改善効果、角質細胞
間の面積のバラツキに対する縮小効果について、以下の
判定基準に基づき評価を行った。
(Monitor Test) Age randomly selected
Targeting 100 women aged 25 to 57 years, each cosmetic was applied to the skin of the face for one month each day, and the effect of improving skin dullness and spots, the effect of improving fine wrinkles, and the area between keratinocytes The reduction effect against variations was evaluated based on the following criteria.

【0085】[肌のくすみ、しみに対する改善効果] A:非常に改善された B:なんとなく改善された C:変わらない D:すこし目につく E:目立つようになった [小ジワに対する効果] A:きれいに消えた B:なんとなく目立たなくなった C:変わらない D:なんとなく増えた E:増えた [角質細胞間の面積のバラツキ対する縮小効果]パネラ
ーの顔面左頬部の細胞30個について、両面紙テープ(ナ
イスタック、(株)ニチバン製)を用いて、テープスト
リッピング法により角質細胞を剥離させ細胞1個ずつの
面積を測定した。求められた細胞面積について標準偏差
を算出し、以下の基準にしたがって評価した。
[Effects on skin dullness and stains] A: Greatly improved B: Somehow improved C: No change D: Slightly noticeable E: Conspicuous [effect on small wrinkles] A : Clearly disappeared B: Somehow unnoticeable C: No change D: Somehow increased E: Increased [Reducing effect against variation in area between corneocytes] About 30 cells on the left cheek of the panelist's face, double-sided tape ( Using Nystack, manufactured by Nichiban Co., Ltd., keratinocytes were exfoliated by the tape stripping method, and the area of each cell was measured. The standard deviation of the obtained cell area was calculated and evaluated according to the following criteria.

【0086】A:標準偏差が50%小さくなった B:標準偏差が25%小さくなった C:変わらない D:標準偏差が25%大きくなった E:標準偏差が50%大きくなった なお、モニターテストの結果、皮膚に異常を訴えたもの
はいなかった。
A: Standard deviation decreased by 50% B: Standard deviation decreased by 25% C: No change D: Standard deviation increased by 25% E: Standard deviation increased by 50% As a result of the test, none of them complained of abnormality on the skin.

【0087】[0087]

【表2】 [Table 2]

【0088】実施例2 処方例7〜10および比較処方例7〜10でえられた頭髪用
化粧料について、それぞれ以下に示すハーフヘッドテス
トを行った。その結果を表3に示す。
Example 2 The following half-head tests were carried out on the cosmetics for hair obtained in Formulation Examples 7 to 10 and Comparative Formulation Examples 7 to 10, respectively. The results are shown in Table 3.

【0089】(ハーフヘッドテスト)無作為に抽出した
年齢25〜60歳の女性20名を対象として、各頭髪用化粧料
を頭髪に1日1回、30日間使用したあとの、頭髪の枝
毛、コシ、ツヤについて、以下の判定基準に基づき評価
を行った。
(Half-head test) 20 randomly selected women aged 25 to 60 years old were subjected to the cosmetics for hair for each hair once a day for 30 days, and then split ends of the hair , Koushi, and gloss were evaluated based on the following criteria.

【0090】 [枝毛] A:なくなった B:なんとなく少なくなった C:変わらない D:なんとなく増えた E:増えた [コシ] A:強くなった B:なんとなく強くなった C:変わらない D:なんとなく弱くなった E:弱くなった [ツヤ] A:よくなった B:なんとなくよくなった C:変わらない D:なんとなくわるくなった E:わるくなった なお、ハーフヘッドテストの結果、頭髪や頭皮に異常を
訴えたものはいなかった。
[Split hair] A: No longer B: Somewhat less C: No change D: Somehow increased E: Increased [Koshi] A: Stronger B: Somehow stronger C: No change D: Somehow weakened E: Weakened [Glossy] A: Improved B: Somehow improved C: No change D: Somehow weakened E: Worsened As a result of the half-head test, on the hair and scalp None complained of anomalies.

【0091】[0091]

【表3】 [Table 3]

【0092】実施例3 処方例11および比較処方例11でえられた浴剤について、
それぞれ以下に示すモニターテストを行った。その結果
を表4に示す。
Example 3 With respect to the bath preparations obtained in Formulation Example 11 and Comparative Formulation Example 11,
The following monitor tests were carried out. The results are shown in Table 4.

【0093】(モニターテスト)無作為に抽出した年齢
27〜59歳の男女20名を対象として、各浴剤を4週間使用
し、肌の状態として角質細胞間の面積のバラツキに対す
る縮小効果について、以下の判定基準に基づき評価を行
った。なお、浴剤はお湯200 リットルに対して25gを添
加し溶解させた。
(Monitor test) Age randomly selected
Each bath agent was used for 4 weeks for 20 men and women aged 27 to 59, and the effect of reducing the variation in the area between corneocytes as the skin condition was evaluated based on the following criteria. 25 g of the bath agent was added to 200 liters of hot water and dissolved.

【0094】[角質細胞間の面積のバラツキ対する縮小
効果]パネラーの左脇腹部の細胞30個を用いたほかは、
実施例1と同様にして評価した。
[Reducing effect on variation in area between keratinocytes] In addition to using 30 cells on the left flank of the panel,
Evaluation was performed in the same manner as in Example 1.

【0095】A:標準偏差が50%小さくなった B:標準偏差が25%小さくなった C:変わらない D:標準偏差が25%大きくなった E:標準偏差が50%大きくなった なお、モニターテストの結果、皮膚に異常を訴えたもの
はいなかった。
A: Standard deviation decreased by 50% B: Standard deviation decreased by 25% C: No change D: Standard deviation increased by 25% E: Standard deviation increased by 50% As a result of the test, none of them complained of abnormality on the skin.

【0096】[0096]

【表4】 [Table 4]

【0097】実施例4 処方例12〜13および比較処方例12〜13でえられた化粧料
について、それぞれ以下に示すモニターテストを行っ
た。その結果を表5に示す。
Example 4 The following monitor tests were carried out on the cosmetics obtained in Formulation Examples 12 to 13 and Comparative Formulation Examples 12 to 13, respectively. The results are shown in Table 5.

【0098】(モニターテスト)無作為に抽出した年齢
25〜57歳の女性100 名を対象として、各化粧料を顔面頬
部の皮膚に連日1カ月間使用したあとの、小ジワに対す
る改善効果、唇または顔面頬部の皮膚に連日1カ月間使
用したあとの、角質細胞間の面積のバラツキに対する縮
小効果について、以下の判定基準に基づき評価を行っ
た。
(Monitor test) Age randomly selected
Aiming at 100 women aged 25 to 57 years, each cosmetic was applied to the skin of the face and cheeks for 1 month, and after that, it was applied to the skin of the lips or the face and cheeks for 1 month. After that, the effect of reducing the area variation between the corneocytes was evaluated based on the following criteria.

【0099】[小ジワに対する効果] A:きれいに消えた B:なんとなく目立たなくなった C:変わらない D:なんとなく増えた E:増えた [角質細胞間の面積のバラツキ対する縮小効果]処方例
12および比較処方例12の化粧料はパネラーの唇の細胞30
個を用いて、また処方例13および比較処方例13の化粧料
はパネラーの顔面左頬部の細胞30個を用いて実施例1と
同様にして評価した。
[Effects on Small Wrinkles] A: Clearly disappeared B: Somehow unnoticeable C: Unchanged D: Somehow increased E: Increased [Reduction effect against variation in area between corneocytes] Prescription example
The cosmetics of 12 and Comparative Prescription Example 12 are the cells of the lip of the panelist 30.
The cosmetics of Formulation Example 13 and Comparative Formulation Example 13 were evaluated in the same manner as in Example 1 using 30 cells on the left cheek of the face of the panel.

【0100】A:標準偏差が50%小さくなった B:標準偏差が25%小さくなった C:変わらない D:標準偏差が25%大きくなった E:標準偏差が50%大きくなった なお、モニターテストの結果、皮膚に異常を訴えたもの
はいなかった。
A: Standard deviation decreased by 50% B: Standard deviation decreased by 25% C: No change D: Standard deviation increased by 25% E: Standard deviation increased by 50% As a result of the test, none of them complained of abnormality on the skin.

【0101】[0101]

【表5】 [Table 5]

【0102】[0102]

【発明の効果】本発明に用いられる米および/または米
糠のアルカリ抽出液を複数の酵素で処理してえられる分
解物は、従来から求められていた皮膚の老化防止効果の
指標となる過酸化脂質生成抑制作用、SOD様活性作
用、コラーゲン合成促進作用、紫外線損傷回復作用など
の効果を併せもつため、該分解物が配合された本発明の
老化防止化粧料は、単なる保湿効果を有するものではな
く、ヒトの皮膚に対してターンオーバーを正常にし、角
質細胞間の面積のバラツキを縮小して肌のくすみ、しみ
を防止し、皮膚の細胞を活性化することにより小ジワを
改善するというすばらしい効果を奏する。また、頭髪用
化粧料としたばあいには、頭髪の枝毛、コシ、ツヤ、を
改善する効果を奏する。
EFFECTS OF THE INVENTION A decomposed product obtained by treating an alkaline extract of rice and / or rice bran used in the present invention with a plurality of enzymes is a peroxidation which is an index of the antiaging effect of skin which has been conventionally required. Since it has the effects of inhibiting lipid production, SOD-like activity, collagen synthesis promoting action, UV damage recovery action, etc., the anti-aging cosmetic composition of the present invention containing the decomposition product does not have a mere moisturizing effect. No, it is a wonderful thing to normalize turnover for human skin, reduce the unevenness of the area between keratinocytes to prevent dullness and stains on the skin, and improve fine lines by activating skin cells. Produce an effect. Moreover, when used as a cosmetic for hair, it has the effect of improving split ends, stiffness, and gloss of the hair.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】調製例1でえられた分解物溶液を含有するサン
プルおよびブランクの、OD.550nmにおける60秒ごとの吸
光度を示すグラフである。
FIG. 1 is a graph showing the absorbance every 60 seconds at OD.550 nm of a sample and a blank containing the solution of the degradation product obtained in Preparation Example 1.

【図2】調製例1でえられた分解物溶液を含有するサン
プルおよびブランクの、細胞104 個あたりのコラーゲン
量および非コラーゲン量を示すグラフである。
FIG. 2 is a graph showing the amount of collagen and the amount of non-collagen per 10 4 cells of the sample and blank containing the degradation product solution obtained in Preparation Example 1.

【図3】調製例1でえられた分解物溶液を含有するサン
プルおよびブランクの細胞数、ならびに蘇生細胞数を示
すグラフである。
FIG. 3 is a graph showing the number of cells in a sample containing the solution of the degradation product obtained in Preparation Example 1 and a blank, and the number of resuscitated cells.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 米および/または米糠のアルカリ抽出液
を2種以上の酵素で処理してえられた分解物を配合する
ことを特徴とする老化防止化粧料。
1. An anti-aging cosmetic composition comprising a decomposed product obtained by treating an alkaline extract of rice and / or rice bran with two or more kinds of enzymes.
【請求項2】 酵素が、(A)アクチナーゼと、(B)
ペプシン類、トリプシン類、パパイン類、ペプチターゼ
類およびブロメラインからなる群より選ばれた蛋白分解
酵素の1種または2種以上との組合わせである請求項1
記載の老化防止化粧料。
2. The enzymes are (A) actinase and (B).
2. A combination with one or more proteolytic enzymes selected from the group consisting of pepsins, trypsins, papains, peptidases and bromelain.
The antiaging cosmetics described.
JP02977692A 1992-02-17 1992-02-17 Anti-aging cosmetics Expired - Lifetime JP3171637B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP02977692A JP3171637B2 (en) 1992-02-17 1992-02-17 Anti-aging cosmetics

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP02977692A JP3171637B2 (en) 1992-02-17 1992-02-17 Anti-aging cosmetics

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH05221844A true JPH05221844A (en) 1993-08-31
JP3171637B2 JP3171637B2 (en) 2001-05-28

Family

ID=12285429

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP02977692A Expired - Lifetime JP3171637B2 (en) 1992-02-17 1992-02-17 Anti-aging cosmetics

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3171637B2 (en)

Cited By (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07188042A (en) * 1993-12-27 1995-07-25 Soken Kk Medicine of stupe
JPH07187962A (en) * 1993-12-27 1995-07-25 Soken Kk Improver for gray hair
JPH07187992A (en) * 1993-12-27 1995-07-25 Soken Kk Bathing agent
JPH07242533A (en) * 1994-03-08 1995-09-19 Soken Kk Bathing agent prepared from rice bran
JPH07242531A (en) * 1994-03-08 1995-09-19 Soken Kk Cosmetic prepared from rice bran
JPH07252129A (en) * 1993-12-15 1995-10-03 Soken Kk Agent for keeping corneal layer of epidermis healthy, prepared from rice
JPH07304648A (en) * 1994-05-09 1995-11-21 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Skin-beautifying cosmetic
JPH08119870A (en) * 1994-10-25 1996-05-14 Soken Kk Agent for normalizing turn over from rice
JPH0987133A (en) * 1995-09-21 1997-03-31 Techno-Bull:Kk Cosmetic capable of preventing aging
JPH09169616A (en) * 1995-12-19 1997-06-30 Techno-Bull:Kk Cosmetic for preventing senescence
JPH09255526A (en) * 1996-03-27 1997-09-30 Shiseido Co Ltd Cosmetic for preventing aging
WO1998024405A1 (en) * 1996-12-05 1998-06-11 Ming Zhu Whitening cosmetics
JPH10194960A (en) * 1997-01-14 1998-07-28 Kanebo Ltd Skin cosmetic
FR2766714A1 (en) * 1997-08-01 1999-02-05 Gattefosse Ets Sa ANTI-DEQUAMANT DERMATOLOGICAL COMPOSITION AND METHOD FOR MANUFACTURING SUCH A COMPOSITION
JPH11193226A (en) * 1993-12-28 1999-07-21 Kose Corp Collagen crosslink suppressant
US5972343A (en) * 1998-07-20 1999-10-26 Therrien; Yoshiko Hair and scalp nourishing composition
JP2000044459A (en) * 1998-07-29 2000-02-15 Tekunooburu:Kk Skin preparation for external use
JP2000044460A (en) * 1998-07-29 2000-02-15 Tekunooburu:Kk Skin preparation for external use
JP2000119160A (en) * 1998-10-06 2000-04-25 Kanebo Ltd Skin cosmetic
FR2825925A1 (en) * 2001-06-19 2002-12-20 Silab Sa Production of an active agent having a nutritional effect on the skin comprises enzymatic hydrolysis of vegetable, animal or marine proteins
JP2004026766A (en) * 2002-06-27 2004-01-29 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Skin care preparation for external use
JP2004083594A (en) * 2003-10-09 2004-03-18 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Whitening/beautifying cosmetic
KR100467501B1 (en) * 2001-08-25 2005-01-24 주식회사 코리아나화장품 A cosmetic composite
JP2005343887A (en) * 2004-05-28 2005-12-15 Kao Corp Elastase inhibitor
KR100544831B1 (en) * 2003-06-17 2006-01-24 한불화장품주식회사 Compositions of the cosmetic product containing the germinated black bean and/or black rice peptides mixture that prepared by enzymatic hydrolysis
WO2006093166A1 (en) * 2005-02-28 2006-09-08 Tsuno Food Industrial Co., Ltd. Enzyme-treated product comprising rice peptide and composition for improving physiological activity comprising the product
JP2012067042A (en) * 2010-09-24 2012-04-05 Oriza Yuka Kk Collagen production promoter and collagen gene expression promoter
JP2013224288A (en) * 2012-03-23 2013-10-31 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Hair cosmetic
JP2014105167A (en) * 2012-11-26 2014-06-09 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Cosmetic
JP2014144920A (en) * 2013-01-25 2014-08-14 Tekunooburu:Kk External composition for skin
JP2016008177A (en) * 2014-06-20 2016-01-18 共栄化学工業株式会社 External preparation for skin
JP2018510915A (en) * 2015-04-09 2018-04-19 アイエスピー インベストメンツ エルエルシー Cosmetic treatment method to protect skin from contamination and improve skin regeneration

Cited By (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07252129A (en) * 1993-12-15 1995-10-03 Soken Kk Agent for keeping corneal layer of epidermis healthy, prepared from rice
JPH07187962A (en) * 1993-12-27 1995-07-25 Soken Kk Improver for gray hair
JPH07187992A (en) * 1993-12-27 1995-07-25 Soken Kk Bathing agent
JPH07188042A (en) * 1993-12-27 1995-07-25 Soken Kk Medicine of stupe
JPH11193226A (en) * 1993-12-28 1999-07-21 Kose Corp Collagen crosslink suppressant
JPH07242533A (en) * 1994-03-08 1995-09-19 Soken Kk Bathing agent prepared from rice bran
JPH07242531A (en) * 1994-03-08 1995-09-19 Soken Kk Cosmetic prepared from rice bran
JPH07304648A (en) * 1994-05-09 1995-11-21 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Skin-beautifying cosmetic
JPH08119870A (en) * 1994-10-25 1996-05-14 Soken Kk Agent for normalizing turn over from rice
JPH0987133A (en) * 1995-09-21 1997-03-31 Techno-Bull:Kk Cosmetic capable of preventing aging
JPH09169616A (en) * 1995-12-19 1997-06-30 Techno-Bull:Kk Cosmetic for preventing senescence
JPH09255526A (en) * 1996-03-27 1997-09-30 Shiseido Co Ltd Cosmetic for preventing aging
US5853705A (en) * 1996-03-27 1998-12-29 Shiseido Company, Ltd. Anti-aging cosmetic composition
EP0797984A2 (en) * 1996-03-27 1997-10-01 Shiseido Company Limited Anti-aging cosmetic composition
EP0797984A3 (en) * 1996-03-27 1999-11-17 Shiseido Company Limited Anti-aging cosmetic composition
KR100446341B1 (en) * 1996-03-27 2004-11-03 가부시키가이샤 테크노블 Anti-aging cosmetic composition
WO1998024405A1 (en) * 1996-12-05 1998-06-11 Ming Zhu Whitening cosmetics
CN1132571C (en) * 1996-12-05 2003-12-31 朱明� Whitening cosmetic
JPH10194960A (en) * 1997-01-14 1998-07-28 Kanebo Ltd Skin cosmetic
FR2766714A1 (en) * 1997-08-01 1999-02-05 Gattefosse Ets Sa ANTI-DEQUAMANT DERMATOLOGICAL COMPOSITION AND METHOD FOR MANUFACTURING SUCH A COMPOSITION
WO1999006019A1 (en) * 1997-08-01 1999-02-11 Gattefosse S.A. Anti-desquamative cosmetic composition and method for making said composition
US5972343A (en) * 1998-07-20 1999-10-26 Therrien; Yoshiko Hair and scalp nourishing composition
JP2000044460A (en) * 1998-07-29 2000-02-15 Tekunooburu:Kk Skin preparation for external use
JP2000044459A (en) * 1998-07-29 2000-02-15 Tekunooburu:Kk Skin preparation for external use
JP2000119160A (en) * 1998-10-06 2000-04-25 Kanebo Ltd Skin cosmetic
FR2825925A1 (en) * 2001-06-19 2002-12-20 Silab Sa Production of an active agent having a nutritional effect on the skin comprises enzymatic hydrolysis of vegetable, animal or marine proteins
WO2002102347A3 (en) * 2001-06-19 2003-12-04 Silab Sa Method for the preparation of an active component rich in di- and tri-peptides, active component and compositions thus obtained
KR100467501B1 (en) * 2001-08-25 2005-01-24 주식회사 코리아나화장품 A cosmetic composite
JP2004026766A (en) * 2002-06-27 2004-01-29 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Skin care preparation for external use
KR100544831B1 (en) * 2003-06-17 2006-01-24 한불화장품주식회사 Compositions of the cosmetic product containing the germinated black bean and/or black rice peptides mixture that prepared by enzymatic hydrolysis
JP2004083594A (en) * 2003-10-09 2004-03-18 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Whitening/beautifying cosmetic
JP2005343887A (en) * 2004-05-28 2005-12-15 Kao Corp Elastase inhibitor
WO2006093166A1 (en) * 2005-02-28 2006-09-08 Tsuno Food Industrial Co., Ltd. Enzyme-treated product comprising rice peptide and composition for improving physiological activity comprising the product
JP2012067042A (en) * 2010-09-24 2012-04-05 Oriza Yuka Kk Collagen production promoter and collagen gene expression promoter
JP2013224288A (en) * 2012-03-23 2013-10-31 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Hair cosmetic
JP2014105167A (en) * 2012-11-26 2014-06-09 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Cosmetic
JP2014144920A (en) * 2013-01-25 2014-08-14 Tekunooburu:Kk External composition for skin
JP2016008177A (en) * 2014-06-20 2016-01-18 共栄化学工業株式会社 External preparation for skin
JP2018510915A (en) * 2015-04-09 2018-04-19 アイエスピー インベストメンツ エルエルシー Cosmetic treatment method to protect skin from contamination and improve skin regeneration

Also Published As

Publication number Publication date
JP3171637B2 (en) 2001-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3171637B2 (en) Anti-aging cosmetics
JP3576200B2 (en) Whitening cosmetics
JP2002348207A (en) Cosmetic
JP3601875B2 (en) Cosmetics
JP3499336B2 (en) Anti-aging cosmetics
JP3513872B2 (en) External preparation for skin
JP2015040173A (en) External preparation for skin
JP3591950B2 (en) Anti-aging cosmetics and SOD-like active agents used therefor
JP3936808B2 (en) How to reduce skin irritation
JP3061295B2 (en) Cosmetics
JP2004217584A (en) Skin care preparation for external use
JP4500906B2 (en) Cosmetic compounding agent and cosmetics containing the same
JP4424561B2 (en) Whitening cosmetics
JP2971549B2 (en) Cosmetics
JP3818998B2 (en) Whitening cosmetics
JP2003192567A (en) Cosmetic
JP3505003B2 (en) External preparation
JP3635423B2 (en) Skin cosmetics
JP3044690B2 (en) Cosmetics
JP4621958B2 (en) Cosmetic compounding agent and cosmetics containing the same
JPH09175980A (en) Cosmetic
JPH09309841A (en) Preparation for external use for skin
JP2000044459A (en) Skin preparation for external use
JP2003252743A (en) Tyrosinase activity inhibitor, melanogenesis inhibitor and skin care preparation containing them
JPH10203922A (en) Cosmetic

Legal Events

Date Code Title Description
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20010216

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120323

Year of fee payment: 11

EXPY Cancellation because of completion of term