JPH05210238A - Photosensitive material containing photosensitive microcapsule - Google Patents
Photosensitive material containing photosensitive microcapsuleInfo
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- JPH05210238A JPH05210238A JP3833692A JP3833692A JPH05210238A JP H05210238 A JPH05210238 A JP H05210238A JP 3833692 A JP3833692 A JP 3833692A JP 3833692 A JP3833692 A JP 3833692A JP H05210238 A JPH05210238 A JP H05210238A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は感光性マイクロカプセル
を含有する感光材料に関する。特に短時間で高濃度、低
ステインの画像が得られる熱現像感光材料に関するもの
である。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a photosensitive material containing photosensitive microcapsules. Particularly, the present invention relates to a photothermographic material capable of obtaining an image of high density and low stain in a short time.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ハロゲン化銀の潜像が形成された部分に
おいて、還元剤の作用により重合性化合物を重合させて
画像を形成する方法に利用される感光材料が、特公昭４
５−１１１４９号、同４７−２０７４１号、同４９−１
０６９７号、特開昭５７−１３８６３２号、および同５
８−１６９１４３号等の各公報に記載されている画像形
成方法において開示されている。これらの方法では、画
像様に露光された感光層中のハロゲン化銀を現像液を用
いて現像する際、共存する還元剤が酸化され、それと同
時に、共存する重合性化合物（例、ビニル化合物）が重
合し、画像様に重合物（高分子化合物）を形成させる。
従って、上記の方法は液体を用いた現像処理が必要であ
り、またその処理には比較的長い時間が必要であった。2. Description of the Related Art A light-sensitive material used in a method of forming an image by polymerizing a polymerizable compound by the action of a reducing agent in a portion where a latent image of silver halide is formed is disclosed in Japanese Patent Publication No.
5-11149, 47-20741, 49-1
0697, JP-A-57-138632, and JP-A-57-138632.
It is disclosed in the image forming method described in each publication such as 8-169143. In these methods, when the silver halide in the imagewise exposed photosensitive layer is developed with a developing solution, the coexisting reducing agent is oxidized, and at the same time, the coexisting polymerizable compound (eg, vinyl compound) Polymerize to form a polymer (polymer compound) in an imagewise manner.
Therefore, the above method requires a developing treatment using a liquid, and the treatment requires a relatively long time.
【０００３】また、上記改良として、乾式処理で高分子
化合物を形成することができる方法が提案されている
（特開昭６１−６９０６２号、あるいは同６１−７３１
４５号公報）。これらの方法は、感光性銀塩（ハロゲン
化銀）、還元剤、重合性化合物に、更にバインダーある
いは色画像形成物質が構成成分に含まれてなる感光層を
支持体上に担持してなる記録材料（感光材料）を像様露
光して感光性銀塩の潜像を形成させ、次いで、これを加
熱することにより、潜像が形成された部分の重合性化合
物を重合させる方法である。As an improvement, a method has been proposed in which a polymer compound can be formed by a dry treatment (Japanese Patent Laid-Open No. 61-69062 or 61-731).
45 publication). In these methods, recording is carried out by carrying on a support a photosensitive layer containing a photosensitive silver salt (silver halide), a reducing agent, a polymerizable compound, and a binder or a color image forming substance as a constituent component. This is a method of exposing a material (photosensitive material) imagewise to form a latent image of a photosensitive silver salt, and then heating this to polymerize the polymerizable compound in the portion where the latent image is formed.
【０００４】なお、ハロゲン化銀の潜像が形成されてな
い部分の重合性化合物を重合させることができる方法も
既に知られている（特開昭６２−７０８３６号公報、特
開平２−１４１７５６号および同２−１４１７５７号各
公報）。この方法はハロゲン化銀の潜像が形成された部
分の重合を抑制すると同時に、他の部分（潜像が形成さ
れてない部分）にて重合を促進させる方法である。A method is known in which a polymerizable compound in a portion where a latent image of silver halide is not formed can be polymerized (JP-A-62-70836, JP-A-2-141756). And JP-A No. 2-141757). This method is a method of suppressing the polymerization of the portion of the silver halide on which a latent image is formed, and at the same time promoting the polymerization of the other portion (the portion on which the latent image is not formed).
【０００５】上記の感光材料を利用して画像形成を行な
う場合には受像材料を用いる方法が一般に利用される。
すなわち、前述のように感光層上に画像様の高分子化合
物が形成された感光材料を受像材料を重ね、未重合の重
合性化合物を受像材料上に転写させる方法である。この
ようにして得られる転写画像は、高いコントラスト（最
高濃度が高く、かつ最低濃度が低い）を有していること
が好ましい。この場合の感光材料としては、ハロゲン化
銀、重合性化合物および還元剤がマイクロカプセル（感
光性マイクロカプセル）に収容されていることが好まし
い（特開昭６１−２７５７４２号および同６１−２７８
８４９号公報）。When an image is formed using the above-mentioned light-sensitive material, a method using an image-receiving material is generally used.
That is, it is a method in which a light-sensitive material having an image-like polymer compound formed on the light-sensitive layer is superposed on an image-receiving material as described above, and an unpolymerized polymerizable compound is transferred onto the image-receiving material. The transferred image thus obtained preferably has high contrast (highest density and low minimum density). In this case, the light-sensitive material preferably contains silver halide, a polymerizable compound and a reducing agent in microcapsules (photosensitive microcapsules) (JP-A-61-275742 and 61-278).
849).
【０００６】感光性マイクロカプセルに使用できるカプ
セル化方法については、特に制限なく様々な公知技術を
適用することができ、「公知技術第５号」（アズテック
有限会社、１９９１年３月２２日発行）８８頁〜９８頁
に詳細に記載されている。この中でアルデヒド重縮合樹
脂、特にアミノアルデヒド樹脂を用いると、緻密性の高
いカプセルを得ることができ、好ましい。Regarding the encapsulation method that can be used for the photosensitive microcapsules, various known techniques can be applied without particular limitation, and "known technique No. 5" (Aztec Co., Ltd., issued March 22, 1991). It is described in detail on pages 88 to 98. Of these, use of an aldehyde polycondensation resin, particularly an aminoaldehyde resin, is preferable because a highly dense capsule can be obtained.
【０００７】ところが、アルデヒド重縮合樹脂のマイク
ロカプセルを用いる場合には、特開昭６３−３２５３５
号公報記載のように、感度、経時保存性が悪くなる。こ
の対策として、アルデヒド吸収剤（アルデヒドスカベン
ジャー）を用い、残留アルデヒド量を一定値以下とす
る。その方法は特開昭６３−１４２３４３号等に記載さ
れている。一方、感光材料製造時、熱現像感光材料処理
時において、安全、衛生面上の観点から、アルデヒドの
揮散性をできるだけ低減する必要がある。However, when microcapsules of aldehyde polycondensation resin are used, JP-A-63-32535 is used.
As described in the publication, the sensitivity and storage stability with time deteriorate. As a countermeasure against this, an aldehyde absorbent (aldehyde scavenger) is used and the amount of residual aldehyde is kept below a certain value. The method is described in JP-A-63-142343. On the other hand, it is necessary to reduce the volatility of aldehydes as much as possible from the viewpoints of safety and hygiene during the production of the photosensitive material and the processing of the photothermographic material.
【０００８】[0008]
【発明が解決しようとする課題】かかる目的では、前述
のアルデヒドスカベンジャーではアルデヒド揮散性が不
十分である。従って、本発明の目的は、アルデヒドの揮
散性が少ない感光性マイクロカプセルを含有する感光材
料を提供することにある。For this purpose, the aldehyde scavenger described above has insufficient aldehyde volatility. Therefore, an object of the present invention is to provide a photosensitive material containing photosensitive microcapsules with low volatility of aldehyde.
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段】かかる目的は、少なくと
も感光性ハロゲン化銀、還元剤および重合性化合物を含
む芯物質の周囲にアルデヒド重縮合樹脂からなる外殻を
形成させた感光性マイクロカプセルを支持体上に有する
感光材料において、さらにグリコールウリル化合物を含
有することを特徴とする感光材料により達成された。The object is to provide a photosensitive microcapsule in which an outer shell made of an aldehyde polycondensation resin is formed around a core substance containing at least a photosensitive silver halide, a reducing agent and a polymerizable compound. The light-sensitive material on a support is further achieved by a light-sensitive material characterized by further containing a glycoluril compound.
【００１０】本発明者は、グリコールウリル化合物がア
ルデヒドと反応し、これを固定する能力に優れ、熱現像
処理時に前記目的を達成し得ることを見出した。本発明
のグリコールウリル化合物は無置換であっても置換され
たものであってもよく、置換グリコールウリルには水溶
性の低分子化合物の他、油溶性基を有するものや高分子
状のものも含まれる。なお、次に本発明に好ましく用い
られる化合物を一般式で示す。 一般式ＩThe inventor of the present invention has found that a glycoluril compound has an excellent ability to react with an aldehyde and fix it, and can achieve the above-mentioned object during the heat development treatment. The glycoluril compound of the present invention may be unsubstituted or substituted, and the substituted glycoluril may be a water-soluble low molecular compound, an oil-soluble group-containing compound, or a polymer-like compound. included. The compounds preferably used in the present invention are shown by the general formula. General formula I
【００１１】[0011]
【化１】 [Chemical 1]
【００１２】式中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は各々同じであ
っても異っていてもよく、水素原子、アルキル基（メチ
ル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ
−ブチル基、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチ
ル基、メトキシメチル基、クロロメチル基、カルボキシ
メチル基、シアノエチル基等）、アルケニル基（アリル
基、２−ブテニル基、２−クロロアリル基等）、アラル
キル基（ベンジル基、フェネチル基、ｐ−メトキシベン
ジル基等）、アリール基（フェニル基、ｐ−トリル基、
ｐ−メトキシフェニル基、ｏ−クロロフェニル基、ｍ−
ヒドロキシフェニル基等）またはアシル基（アセチル
基、プロピオニル基、トリフルオロアセチル基、クロロ
アセチル基、アクリロイル基、メタアクリロイル基等）
をあらわす。Ｒ4 およびＲ5 は各々水素原子またはアル
キル基（例はＲ1 ないしＲ3 で述べたものと同じ）をあ
らわす。In the formula, R 1 , R 2 and R 3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group (methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n
-Butyl group, hydroxymethyl group, 2-hydroxyethyl group, methoxymethyl group, chloromethyl group, carboxymethyl group, cyanoethyl group, etc.), alkenyl group (allyl group, 2-butenyl group, 2-chloroallyl group, etc.), aralkyl Group (benzyl group, phenethyl group, p-methoxybenzyl group, etc.), aryl group (phenyl group, p-tolyl group,
p-methoxyphenyl group, o-chlorophenyl group, m-
Hydroxyphenyl group etc.) or acyl group (acetyl group, propionyl group, trifluoroacetyl group, chloroacetyl group, acryloyl group, methacryloyl group etc.)
Represents R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom or an alkyl group (examples are the same as those described for R 1 to R 3 ).
【００１３】本発明で用いるグリコールウリル化合物は
Ｒ1 ないしＲ3 の基を介して高分子鎖（例えばポリエチ
レン鎖、ポリプロピレン鎖等）に結合した高分子状のも
のを含む。さらにこの場合連結基として−ＣＯ−、−Ｃ
ＯＯ−、−ＣＯＮＨ−などがＲ1 ないしＲ3 の基と高分
子鎖とを連結しているものも含む。次に本発明の化合物
の具体例を以下に示すが本発明はこれらの化合物に限定
されるものではない。The glycoluril compound used in the present invention includes a polymer-like compound linked to a polymer chain (eg, polyethylene chain, polypropylene chain, etc.) via the groups R 1 to R 3 . Further, in this case, as a linking group, -CO-, -C
OO -, - CONH- and including those linked to the group and the polymer chain of the R 3 to no R 1. Next, specific examples of the compound of the present invention are shown below, but the present invention is not limited to these compounds.
【００１４】[0014]
【化２】 [Chemical 2]
【００１５】[0015]
【化３】 [Chemical 3]
【００１６】[0016]
【化４】 [Chemical 4]
【００１７】[0017]
【化５】 [Chemical 5]
【００１８】本発明の化合物は英国特許７１７２８７
号、米国特許２７３１４７２号、同３１８７００４号、
H. Pauly；Chem. Ber.６３Ｂ、２０６３（１９３０）、
F. B.Slezak；J. Org. Chem. ２７２１８１（１９６
２）、J. Nematollahi；J. Org.Chem. ２８２３７８
（１９６３）等に記載されている方法に従い尿素または
置換尿素とα−ジケト化合物（グリオキザール、メチル
グリオキザール、ジアセチル等）より合成される。ま
た、グリコールウリルを常法によりアルキル化、アシル
化、ヒドロキシメチル化、アルコキシメチル化、ハロメ
チル化等を行なうことにより、それぞれアルキル、アシ
ル、ヒドロキシメチル、アルコキシメチル、ハロメチル
誘導体を得ることができる。The compounds of the present invention are described in British Patent 717287.
U.S. Pat. Nos. 2,731,472 and 3,187,004,
H. Pauly; Chem. Ber. 63B, 2063 (1930),
FBSlezak; J. Org. Chem. 272181 (196)
2), J. Nematollahi; J. Org. Chem. 282378.
According to the method described in (1963) or the like, it is synthesized from urea or a substituted urea and an α-diketo compound (glyoxal, methylglyoxal, diacetyl, etc.). Further, alkyluril, acylation, hydroxymethylation, alkoxymethylation, halomethylation and the like of glycoluril can be carried out by a conventional method to obtain alkyl, acyl, hydroxymethyl, alkoxymethyl and halomethyl derivatives, respectively.
【００１９】本発明で用いられるグリコールウリル化合
物（アルデヒドスカベンジャー）のほかに他のアルデヒ
ドスカベンジャーを組合わせて使用してもよい。また他
の公知のアルデヒドスカベンジャー、たとえば尿素、ビ
ウレット、１，１′−エチレンジ尿素等の非環式尿素
類、エチレン尿素、バルビツール酸、ウラゾール、パラ
バン酸、ヒダントイン、アラントイン等の環式尿素類、
ジメトン、シアノ酢酸、マロン酸等の活性メチレン化合
物等または特開昭６３−１４２３４３号記載の化合物と
組合せて使用してもよい。In addition to the glycoluril compound (aldehyde scavenger) used in the present invention, other aldehyde scavengers may be used in combination. Other known aldehyde scavengers such as urea, biuret, acyclic ureas such as 1,1'-ethylenediurea, cyclic ureas such as ethyleneurea, barbituric acid, urazole, parabanic acid, hydantoin and allantoin,
It may be used in combination with an active methylene compound such as dimethone, cyanoacetic acid, malonic acid or the like, or a compound described in JP-A-63-142343.
【００２０】本発明のアルデヒドスカベンジャーは、感
光性マイクロカプセルに内包および／または感光材料の
感光層、下塗層、保護層、その他の補助層の少なくとも
１層に含有させるのが効果的である。本発明で用いられ
るアルデヒドスカベンジャーを添加するには、マイクロ
カプセルを形成するための溶液、あるいは層を構成する
ための塗布液中に、アルデヒドスカベンジャーをそのま
まの状態、あるいは感光材料に悪影響を与えない溶媒、
例えば、水、アルコール等に適当な濃度に溶解して添加
することができる。また、アルデヒドスカベンジャーを
高沸点有機溶媒および／または低沸点有機溶媒に溶解
し、水溶液中に乳化分散して、添加することもできる。
アルデヒドスカベンジャーの添加時期は、製造工程中の
いかなる時期を選んでもよい。またその添加量は感光性
マイクロカプセルを含有する感光材料１m2について０．
０１ｇないし１０ｇが適当であるが、好ましくは０．０
５ｇないし５ｇである。アルデヒド化合物に対して、
０．１％ないし２００％が適当であるが、好ましくは１
％ないし１００％である。The aldehyde scavenger of the present invention is effectively contained in a photosensitive microcapsule and / or contained in at least one of the photosensitive layer, the undercoat layer, the protective layer and other auxiliary layers of the photosensitive material. To add the aldehyde scavenger used in the present invention, the solution for forming the microcapsules, or the coating solution for forming the layer, the aldehyde scavenger as it is, or a solvent that does not adversely affect the photosensitive material ,
For example, it can be added after being dissolved in water, alcohol or the like at an appropriate concentration. Alternatively, the aldehyde scavenger may be dissolved in a high-boiling organic solvent and / or a low-boiling organic solvent, emulsified and dispersed in an aqueous solution, and then added.
The aldehyde scavenger may be added at any time during the manufacturing process. The amount added is 0 for 1 m 2 of the light-sensitive material containing the light-sensitive microcapsules.
01g to 10g is suitable, but preferably 0.0
5g to 5g. For aldehyde compounds,
0.1% to 200% is suitable, but preferably 1
% To 100%.
【００２１】以下に本発明の感光材料に用いるハロゲン
化銀、還元剤、重合性化合物、顔料、マイクロカプセ
ル、支持体およびその他の成分について説明する。本発
明の感光材料には、ハロゲン化銀として、塩化銀、臭化
銀、沃化銀あるいは塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、塩
沃臭化銀のいずれの粒子も用いることができる。写真乳
剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十二面
体、十四面体のような規則的な結晶を有するもの、球
状、板状のような変則的な結晶系を有するもの、双晶面
などの結晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形
でもよい。ハロゲン化銀の粒径は、約０．０１ミクロン
以下の微粒子でも投影面積直径が約１０ミクロンに至る
までの大サイズ粒子でもよく、多分散乳剤でもまた米国
特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５，３９４号
および英国特許第１，４１３，７４８号などに記載され
た単分散乳剤でもよい。The silver halide, reducing agent, polymerizable compound, pigment, microcapsule, support and other components used in the light-sensitive material of the present invention will be described below. In the light-sensitive material of the present invention, as silver halide, any grains of silver chloride, silver bromide, silver iodide or silver chlorobromide, silver chloroiodide, silver iodobromide and silver chloroiodobromide are used. be able to. The silver halide grains in a photographic emulsion have regular crystals such as cubes, octahedra, dodecahedrons and tetradecahedrons, grains having an irregular crystal system such as spheres and plates. It may have a crystal defect such as a twin plane or a composite form thereof. The grain size of the silver halide may be fine grains of about 0.01 micron or less or large grains having a projected area diameter of up to about 10 microns, and a polydisperse emulsion is also available in US Pat. No. 3,574,628. The monodisperse emulsions described in 3,655,394 and British Patent 1,413,748 may be used.
【００２２】また、アスペクト比が約５以上であるよう
な平板状粒子も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガ
トフ著、フォトグラフィック・サイエンス・アンド・エ
ンジニアリング（Gutoff ,Photographic Science and
Engineering ）、第１４巻２４８〜２５７頁（１９７０
年）；米国特許第４，４３４，２２６号、同４，４１
４，３１０号、同４，４３３，０４８号、同４，４３
９，５２０号および英国特許第２，１１２，１５７号な
どに記載の方法により簡単に調製することができる。結
晶構造は一様なものでも、内部と外部とが異質なハロゲ
ン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていても
よい。また、エピタキシャル接合によって組成の異なる
ハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロダ
ン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合さ
れていてもよい。また、ハロゲン組成、晶癖、粒子サイ
ズ等が異なった二種以上のハロゲン化銀粒子を併用する
こともできる。Further, tabular grains having an aspect ratio of about 5 or more can be used in the present invention. Tabular grains are described in Gutoff, Photographic Science and Engineering.
Engineering), Vol. 14, pp. 248-257 (1970)
); U.S. Pat. Nos. 4,434,226 and 4,41
4,310, 4,433,048, 4,43
It can be easily prepared by the method described in 9,520 and British Patent 2,112,157. The crystal structure may be uniform, may have different halogen compositions inside and outside, or may have a layered structure. Further, silver halides having different compositions may be joined by epitaxial joining, or may be joined with a compound other than silver halide such as rhodan silver and lead oxide. Further, two or more kinds of silver halide grains having different halogen compositions, crystal habits, grain sizes and the like can be used in combination.
【００２３】本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤
は、例えばリサーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）No１
７６４３（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、“Ｉ．
乳剤製造（Emulsion preparation and types)" 、およ
び同No１８７１６（１９７９年１１月）、６４８頁、な
どに記載された方法を用いて調製することができる。ハ
ロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および分
光増感を行ったものを使用する。このような工程で使用
される添加剤はリサーチ・ディスクロージャーNo１７６
４３および同No１８７１６に記載されており、その該当
箇所を後掲の表にまとめた。本発明に使用できる公知の
写真用添加剤も上記の２つのリサーチ・ディスクロージ
ャーに記載されており、下記の表に関連する記載箇所を
示した。The silver halide photographic emulsion which can be used in the present invention is, for example, Research Disclosure (RD) No1.
7643 (Dec. 1978), pp. 22-23, "I.
"Emulsion preparation and types", and No. 18716 (November 1979), page 648, etc. The silver halide emulsion is usually prepared by physical ripening or chemical ripening. The ones that have been aged and spectrally sensitized are used, and the additives used in such a process are Research Disclosure No. 176.
43 and No. 18716, and the relevant parts are summarized in the table below. Known photographic additives that can be used in the present invention are also described in the above two Research Disclosures, and the relevant portions are shown in the following table.
【００２４】 添加剤種類 ＲＤ17643 ＲＤ18716 化学増感剤 ２３頁 648頁右欄 感度上昇剤 同 上 分光増感剤 23〜24頁 648頁右欄〜 強色増感剤 649頁右欄 かぶり防止剤 24〜25頁 649頁右欄〜 および安定剤 なお、上記ハロゲン化銀乳剤および写真用添加剤につい
ての詳細は「公知技術第５号」（アズテック有限会社、
１９９１年３月２２日発行）２頁〜１７頁に記載されて
いる。ハロゲン化銀の使用量は感光材料１m2当り銀換算
で０．００１〜１０ｇ、好ましくは０．０５〜２ｇであ
る。また、本発明においてはハロゲン化銀と共に有機銀
塩を用いることができる。有機銀塩については前記「公
知技術第５号」１７頁〜１８頁に記載されている。Additive type RD17643 RD18716 Chemical sensitizer, page 23, page 648, right column Sensitivity enhancer, same as above Spectral sensitizer, page 23-24, page 648, right column ~ Supersensitizer, page 649, right column, antifoggant 24- See page 25, page 649, right column and stabilizers. For details of the above silver halide emulsion and photographic additives, refer to "Public Technology No. 5" (Aztec Co., Ltd.,
(Published March 22, 1991) 2 to 17 pages. The amount of silver halide used is 0.001 to 10 g, preferably 0.05 to 2 g, in terms of silver per 1 m 2 of the light-sensitive material. Further, in the present invention, an organic silver salt can be used together with silver halide. The organic silver salt is described on pages 17 to 18 of "Public Technology No. 5" mentioned above.
【００２５】本発明の感光材料に使用することができる
還元剤は、ハロゲン化銀を還元する機能および／または
重合性化合物の重合を促進（または抑制）する機能を有
する。上記機能を有する還元剤としては、ハイドロキノ
ン類、カテコール類、ｐ−アミノフェノール類、ｐ−フ
ェニレンジアミン類、３−ピラゾリドン類、３−アミノ
ピラゾール類、４−アミノ−５−ピラゾロン類、５−ア
ミノウラシル類、４，５−ジヒドロキシ−６−アミノピ
リミジン類、レダクトン類、アミノレダクトン類、ｏ−
またはｐ−スルホンアミドフェノール類、ｏ−またはｐ
−スルホンアミドナフトール類、２，４−ジスルホンア
ミドフェノール類、２，４−ジスルホンアミドナフトー
ル類、ｏ−またはｐ−アシルアミノフェノール類、２−
スルホンアミドインダノン類、４−スルホンアミド−５
−ピラゾロン類、３−スルホンアミドインドール類、ス
ルホンアミドピラゾロベンズイミダゾール類、スルホン
アミドピラゾロトリアゾール類、α−スルホンアミドケ
トン類、ヒドラジン類等がある。なお、上記各種還元剤
については、前記「公知技術第５号」１８頁〜３５頁に
詳細に記載されている。還元剤の添加量は巾広く変える
ことが出来るが一般に銀塩に対して０．１〜１５００モ
ル％、好ましくは１０〜３００モル％である。The reducing agent which can be used in the light-sensitive material of the present invention has a function of reducing silver halide and / or a function of accelerating (or suppressing) the polymerization of the polymerizable compound. Examples of the reducing agent having the above function include hydroquinones, catechols, p-aminophenols, p-phenylenediamines, 3-pyrazolidones, 3-aminopyrazoles, 4-amino-5-pyrazolones and 5-amino. Uracils, 4,5-dihydroxy-6-aminopyrimidines, reductones, aminoreductones, o-
Or p-sulfonamidophenols, o- or p
-Sulfonamidonaphthols, 2,4-disulfonamidophenols, 2,4-disulfonamidonaphthols, o- or p-acylaminophenols, 2-
Sulfonamide indanones, 4-sulfonamido-5
-Pyrazolones, 3-sulfonamidoindoles, sulfonamidepyrazolobenzimidazoles, sulfonamidepyrazolotriazoles, α-sulfonamidoketones, hydrazines and the like. The various reducing agents described above are described in detail on pages 18 to 35 of the above-mentioned "Known Technology No. 5". The addition amount of the reducing agent can be widely varied, but it is generally 0.1 to 1500 mol%, preferably 10 to 300 mol% with respect to the silver salt.
【００２６】感光材料に使用される重合性化合物は、一
般に付加重合性または開環重合性を有する化合物であ
る。付加重合性を有する化合物としてはエチレン性不飽
和基を有する化合物、開環重合性を有する化合物として
はエポキシ基を有する化合物等があるが、エチレン性不
飽和基を有する化合物が特に好ましい。感光材料に使用
することができるエチレン性不飽和基を有する化合物に
は、アクリル酸およびその塩、アクリル酸エステル類、
アクリルアミド類、メタクリル酸およびその塩、メタク
リル酸エステル類、メタクリルアミド類、無水マレイン
酸、マレイン酸エステル類、イタコン酸エステル類、ス
チレン類、ビニルエーテル類、ビニルエステル類、Ｎ−
ビニル複素環類、アリルエーテル類、アリルエステル類
およびそれらの誘導体等がある。The polymerizable compound used in the light-sensitive material is generally a compound having addition polymerization or ring-opening polymerization. The compound having an addition-polymerizable group includes a compound having an ethylenically unsaturated group, and the compound having a ring-opening polymerizable group includes a compound having an epoxy group. A compound having an ethylenically unsaturated group is particularly preferable. The compound having an ethylenically unsaturated group that can be used in the light-sensitive material, acrylic acid and its salts, acrylic acid esters,
Acrylamides, methacrylic acid and its salts, methacrylic acid esters, methacrylamides, maleic anhydride, maleic acid esters, itaconic acid esters, styrenes, vinyl ethers, vinyl esters, N-
Examples include vinyl heterocycles, allyl ethers, allyl esters and their derivatives.
【００２７】感光材料に使用することができる好ましい
重合性化合物の具体例としては、アクリル酸エステル類
に関し、ｎ−ブチルアクリレート、シクロヘキシルアク
リレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ベンジル
アクリレート、フルフリルアクリレート、エトキシエト
キシエチルアクリレート、トリシクロデカニルオキシア
クリレート、ノニルフェニルオキシエチルアクリレー
ト、１，３−ジオキソランアクリレート、ヘキサンジオ
ールジアクリレート、ブタンジオールジアクリレート、
ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリシクロデ
カンジメチロールジアクリレート、トリメチロールプロ
パントリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラア
クリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレー
ト、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ポリ
オキシエチレン化ビスフェノールＡのジアクリレート、
２−（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−５
−ヒドロキシメチル−５−エチル−１，３−ジオキサン
アクリレート、２−（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチ
ルエチル）−５，５−ジヒドロキシメチル−１，３−ジ
オキサントリアクリレート、トリメチロールプロパンの
プロピレンオキサイド付加物のトリアクリレート、ジペ
ンタエリスリトールのカプロラクトン付加物のヘキサア
クリレート、ヒドロキシポリエーテルのポリアクリレー
ト、ポリエステルアクリレートおよびポリウレタンアク
リレート等を挙げることができる。Specific examples of preferable polymerizable compounds that can be used in the light-sensitive material include acrylic acid esters, such as n-butyl acrylate, cyclohexyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, benzyl acrylate, furfuryl acrylate, and ethoxyethoxyethyl. Acrylate, tricyclodecanyloxy acrylate, nonylphenyloxyethyl acrylate, 1,3-dioxolane acrylate, hexanediol diacrylate, butanediol diacrylate,
Neopentyl glycol diacrylate, tricyclodecane dimethylol diacrylate, trimethylol propane triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, polyoxyethylenated bisphenol A diacrylate,
2- (2-hydroxy-1,1-dimethylethyl) -5
-Hydroxymethyl-5-ethyl-1,3-dioxane acrylate, 2- (2-hydroxy-1,1-dimethylethyl) -5,5-dihydroxymethyl-1,3-dioxane triacrylate, propylene of trimethylolpropane Examples thereof include triacrylate of an oxide adduct, hexaacrylate of a caprolactone adduct of dipentaerythritol, polyacrylate of hydroxypolyether, polyester acrylate and polyurethane acrylate.
【００２８】また他の具体例としては、メタクリル酸エ
ステル類に関し、メチルメタクリレート、ブチルメタク
リレート、エチレングリコールジメタクリレート、ブタ
ンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコール
ジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタク
リレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、
ペンタエリスリトールテトラメタクリレートおよびポリ
オキシアルキレン化ビスフェノールＡのジメタクリレー
ト等を挙げることができる。Other specific examples of methacrylic acid esters include methyl methacrylate, butyl methacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, butanediol dimethacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, pentaerythritol trimethacrylate,
Examples thereof include pentaerythritol tetramethacrylate and dioxymethacrylate of polyoxyalkylenated bisphenol A.
【００２９】上記重合性化合物は、単独で使用しても二
種以上を併用してもよい。二種以上の重合性化合物を併
用した感光材料については、特開昭６２−２１０４４５
号公報に記載がある。なお、前述した還元剤の化学構造
にビニル基やビニリデン基等の重合性官能基を導入した
物質も重合性化合物として使用できる。The above polymerizable compounds may be used alone or in combination of two or more kinds. Regarding a light-sensitive material in which two or more kinds of polymerizable compounds are used in combination, see JP-A-62-210445.
It is described in the official gazette. A substance obtained by introducing a polymerizable functional group such as a vinyl group or a vinylidene group into the chemical structure of the reducing agent described above can also be used as the polymerizable compound.
【００３０】本発明には色画像形成物質として染料また
は顔料を感光性マイクロカプセル中に含有させることが
好ましく、特に耐光性の点から顔料が好ましい。顔料と
しては、市販のものの他、各種文献等に記載されている
公知のものが利用できる。文献に関しては、カラーイン
デックス（Ｃ．Ｉ．）便覧、「最新顔料便覧」日本顔料
技術協会編（１９７７年刊）、「最新顔料応用技術」Ｃ
ＭＣ出版（１９８６年刊）、「印刷インキ技術」（ＣＭ
Ｃ出版、１９８４年刊）等がある。本発明に使用しうる
顔料およびその使用技術についての詳細は前記「公知技
術第５号」４１頁〜４９頁に記載されている。顔料は、
重合性化合物１００重量部に対して５〜６０重量部の割
合で用いることが好ましい。In the present invention, a dye or a pigment is preferably contained in the photosensitive microcapsule as a color image forming substance, and the pigment is particularly preferable from the viewpoint of light resistance. As the pigment, commercially available pigments and known pigments described in various documents can be used. Regarding literature, Color Index (CI) handbook, "Latest Pigment Handbook" edited by Japan Pigment Technology Association (1977), "Latest Pigment Application Technology" C
MC Publishing (1986), "Printing Ink Technology" (CM
C Publishing, published in 1984). The details of the pigment that can be used in the present invention and the technology for using the pigment are described in "Public Technology No. 5", pages 41 to 49. The pigment is
It is preferable to use 5 to 60 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymerizable compound.
【００３１】本発明の感光材料は画像形成促進剤とし
て、塩基プレカーサーを用いることができる。本発明の
感光材料に使用できる塩基プレカーサーとしては、無機
の塩基および有機の塩基の塩基プレカーサー（脱炭酸
型、熱分解型、反応型および錯塩形成型など）が使用で
きる。これらの塩基プレカーサーおよびその使用技術に
ついての詳細は前記「公知技術第５号」５５頁〜８６頁
に記載されている。In the light-sensitive material of the present invention, a base precursor can be used as an image formation accelerator. As a base precursor that can be used in the light-sensitive material of the present invention, inorganic base and organic base base precursors (decarboxylation type, thermal decomposition type, reaction type, complex salt forming type, etc.) can be used. Details of these base precursors and the techniques for using them are described in "Public Technology No. 5," pages 55-86.
【００３２】好ましい塩基プレカーサーとしては、特開
昭５９−１８０５４９号、同５９−１８０５３７号、同
５９−１９５２３７号、同６１−３２８４４号、同６１
−３６７４３号、同６１−５１１４０号、同６１−５２
６３８号、同６１−５２６３９号、同６１−５３６３１
号、同６１−５３６３４号、同６１−５３６３５号、同
６１−５３６３６号、同６１−５３６３７号、同６１−
５３６３８号、同６１−５３６３９号、同６１−５３６
４０号、同６１−５５６４４号、同６１−５５６４５
号、同６１−５５６４６号、同６１−８４６４０号、同
６１−１０７２４０号、同６１−２１９９５０号、同６
１−２５１８４０号、同６１−２５２５４４号、同６１
−３１３４３１号、同６３−３１６７４０号、同６４−
６８７４６号および特開平１−５４４５２号各公報に記
載されている加熱により脱炭酸する有機酸と塩基の塩、
また、特開昭５９−１５７６３７号、同５９−１６６９
４３号、同６３−９６１５９号各公報記載の加熱により
塩基を脱離する化合物が挙げられる。Preferred base precursors are JP-A 59-180549, 59-180537, 59-195237, 61-32844 and 61.
-36743, 61-51140, 61-52.
No. 638, No. 61-52639, No. 61-53631.
No. 61-53634, No. 61-53635, No. 61-53636, No. 61-53637, No. 61-
53638, 61-53639, 61-536.
40, 61-55644, 61-55645.
No. 61, No. 61-55646, No. 61-84640, No. 61-107240, No. 61-2119950, No. 6
1-251840, 61-252544, 61
-313431, 63-316740, 64-
No. 68746 and JP-A-1-54452, salts of organic acids and bases which are decarboxylated by heating,
Further, JP-A-59-157637 and JP-A-59-1669.
The compounds described in JP-A-43-63 and JP-A-63-96159, which eliminate a base by heating, can be mentioned.
【００３３】本発明の塩基プレカーサーとしては、５０
℃ないし２００℃で塩基を放出する事が好ましく、８０
℃ないし１８０℃で放出する事がさらに好ましい。本発
明の感光材料に使用する塩基プレカーサーは、マイクロ
カプセル中に収容されるため、特願平２−２７０１５９
号に記載のように２５℃での水および重合性化合物に対
する溶解度が１％以下のカルボン酸と有機塩基の塩から
なる塩基プレカーサーが特に好ましい。The base precursor of the present invention is 50
It is preferable to release the base at ℃ to 200 ℃, 80
More preferably, the release is carried out at a temperature of 180 to 180 ° C. Since the base precursor used in the light-sensitive material of the present invention is contained in microcapsules, it is disclosed in Japanese Patent Application No. 2-270159.
Particularly preferred are base precursors consisting of a salt of a carboxylic acid and an organic base having a solubility of 1% or less in water and a polymerizable compound at 25 ° C.
【００３４】本発明において塩基プレカーサーをマイク
ロカプセルに収容させる場合は、塩基プレカーサーを重
合性化合物中に直接固体分散させた感光性組成物を用い
てもよいが（特開昭６４−３２２５１号、特開平１−２
６３６４１号各公報記載）、塩基プレカーサーを水中に
分散させた状態で重合性化合物中に乳化させた感光性組
成物を用いることが特に好ましい。（特開昭６３−２１
８９６４号、特開平２−１４６０４１号、特開平３−２
５４４４号各公報記載）ここで、塩基プレカーサーの水
への分散に際しては、非イオン性あるいは、両性の水溶
性ポリマーを使用することが好ましい。In the present invention, when the base precursor is contained in the microcapsules, a photosensitive composition in which the base precursor is directly solid-dispersed in a polymerizable compound may be used (Japanese Patent Application Laid-Open No. 64-32521, JP-A No. 64-32521). Kaihei 1-2
It is particularly preferable to use a photosensitive composition in which a base precursor is dispersed in water and emulsified in a polymerizable compound. (JP-A-63-21
8964, JP-A Nos. 2-146041, and 3-2.
(See Japanese Patent No. 5444) Here, when dispersing the base precursor in water, it is preferable to use a nonionic or amphoteric water-soluble polymer.
【００３５】非イオン性の水溶性ポリマーの例として
は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポ
リアクリルアミド、ポリメチルビニルエーテル、ポリア
クリロイルモルホリン、ポリヒドロキシエチルアクリレ
ート、ポリヒドロキシエチルメタクリレート−コ−アク
リルアミド、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース及びメチルセルロースなどを挙げる
ことができる。また、両性の水溶性ポリマーとしては、
ゼラチンを挙げることができる。Examples of nonionic water-soluble polymers are polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylamide, polymethyl vinyl ether, polyacryloylmorpholine, polyhydroxyethyl acrylate, polyhydroxyethyl methacrylate-co-acrylamide, hydroxyethyl cellulose, hydroxy. Examples thereof include propyl cellulose and methyl cellulose. Further, as the amphoteric water-soluble polymer,
Mention may be made of gelatin.
【００３６】上記の水溶性ポリマーは、塩基プレカーサ
ーに対して０．１〜１００重量％の割合で含まれている
ことが好ましく、１〜５０重量％の割合で含まれている
ことがさらに好ましい。また、塩基プレカーサーは分散
液に対して５〜６０重量％含まれていることが好まし
く、１０〜５０重量％で含まれていることがさらに好ま
しい。また、塩基プレカーサーは重合性化合物に対して
２〜５０重量％の割合で含まれていることが好ましく、
５〜３０重量％の割合で含まれていることがさらに好ま
しい。The above water-soluble polymer is preferably contained in the base precursor in a proportion of 0.1 to 100% by weight, more preferably 1 to 50% by weight. The base precursor is preferably contained in the dispersion in an amount of 5 to 60% by weight, more preferably 10 to 50% by weight. The base precursor is preferably contained in a proportion of 2 to 50% by weight with respect to the polymerizable compound,
It is more preferable that the content is 5 to 30% by weight.
【００３７】本発明においては、マイクロカプセルの壁
材としてアルデヒド重縮合樹脂を用いる。特にメラミン
・ホルムアルデヒド樹脂を用いると、緻密性の高いカプ
セルを得ることができ、特に好ましい。また、特開平２
−２１６１５１号公報には特に壁の緻密性に優れたカプ
セルを得るため、スルフィン酸基を有する水溶性ポリマ
ーとエチレン性不飽和基を有する重合性化合物との反応
生成物からなる膜の周囲にメラミン・ホルムアルデヒド
樹脂等の高分子化合物の重合体壁を設けたマイクロカプ
セルが開示されており、本発明には好ましい。感光性マ
イクロカプセルを調製する際のカプセル化方法について
は、前記「公知技術第５号」８８頁〜９８頁に記載の方
法を適用できる。In the present invention, an aldehyde polycondensation resin is used as the wall material of the microcapsules. In particular, the use of a melamine-formaldehyde resin is particularly preferable because a highly dense capsule can be obtained. In addition, JP-A-2
No. 216151 discloses a melamine film around a film composed of a reaction product of a water-soluble polymer having a sulfinic acid group and a polymerizable compound having an ethylenically unsaturated group in order to obtain a capsule having particularly excellent wall compactness. A microcapsule provided with a polymer wall of a high molecular compound such as formaldehyde resin is disclosed, which is preferable for the present invention. Regarding the encapsulation method for preparing the photosensitive microcapsules, the method described on pages 88 to 98 of the above-mentioned "Known Technology No. 5" can be applied.
【００３８】マイクロカプセルにハロゲン化銀を収容す
る場合は、前述したハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ
をマイクロカプセルの平均サイズの５分の１以下とする
ことが好ましく、１０分の１以下とすることがさらに好
ましい。ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズをマイクロ
カプセルの平均サイズの５分の１以下とすることによっ
て、均一でなめらかな画像を得ることができる。マイク
ロカプセルにハロゲン化銀を収容する場合は、マイクロ
カプセルの外殻を構成する壁材中にハロゲン化銀を存在
させることが好ましい。マイクロカプセルの壁材中にハ
ロゲン化銀を含む感光材料については特開昭６２−１６
９１４７号公報に記載がある。When the silver halide is contained in the microcapsules, the average grain size of the silver halide grains described above is preferably one fifth or less, and preferably one tenth or less, of the average size of the microcapsules. Is more preferable. By setting the average grain size of the silver halide grains to be one fifth or less of the average size of the microcapsules, a uniform and smooth image can be obtained. When the silver halide is contained in the microcapsules, it is preferable that the silver halide be present in the wall material that constitutes the outer shell of the microcapsules. Regarding a light-sensitive material containing silver halide in the wall material of microcapsules, JP-A-62-16
It is described in Japanese Patent No. 9147.
【００３９】本発明の感光性マイクロカプセルの製造に
おいて、ハロゲン化銀、還元剤、顔料および塩基プレカ
ーサーを含む重合性化合物からなる油性液体を水性媒体
中に分散し、カプセルの外殻を形成させる際、水性媒体
中には、非イオン性の水溶性ポリマーおよびアニオン性
の水溶性ポリマーが含まれていることが好ましい。この
場合、重合性化合物を含む油性液体は、水性媒体に対し
て、１０〜１２０重量％が好ましく、２０〜９０重量％
がさらに好ましい。In the production of the photosensitive microcapsules of the present invention, when an oily liquid comprising a polymerizable compound containing silver halide, a reducing agent, a pigment and a base precursor is dispersed in an aqueous medium to form the outer shell of the capsule. The aqueous medium preferably contains a nonionic water-soluble polymer and an anionic water-soluble polymer. In this case, the oily liquid containing the polymerizable compound is preferably 10 to 120% by weight, preferably 20 to 90% by weight, based on the aqueous medium.
Is more preferable.
【００４０】非イオン性の水溶性ポリマーの例として
は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポ
リアクリルアミド、ポリメチルビニルエーテル、ポリア
クリロイルモルホリン、ポリヒドロキシエチルアクリレ
ート、ポリヒドロキシエチルメタクリレート−コ−アク
リルアミド、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース及びメチルセルロースなどを挙げる
ことができる。アニオン性の水溶性ポリマーの例として
は、ポリスチレンスルフィン酸、スチレンスルフィン酸
塩の共重合体、ポリスチレンスルホン酸塩、スチレンス
ルホン酸の共重合体、ポリビニル硫酸エステル塩、ポリ
ビニルスルホン酸塩、無水マレイン酸・スチレン共重合
体、無水マレイン酸・イソブチレン共重合体などを挙げ
ることができる。この場合、アニオン性の水溶性ポリマ
ーの水性媒体中の濃度は、０．０１〜５重量％の範囲が
好ましく、さらに好ましくは、０．１〜２重量％の範囲
である。上記の場合、非イオン性の水溶性ポリマーと少
量のスルフィン酸基を有する水溶性ポリマーを併用する
ことが特に好ましい。Examples of nonionic water-soluble polymers are polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylamide, polymethyl vinyl ether, polyacryloylmorpholine, polyhydroxyethyl acrylate, polyhydroxyethyl methacrylate-co-acrylamide, hydroxyethyl cellulose, hydroxy. Examples thereof include propyl cellulose and methyl cellulose. Examples of the anionic water-soluble polymer include polystyrene sulfinic acid, copolymer of styrene sulfinate, polystyrene sulfonate, copolymer of styrene sulfonate, polyvinyl sulfate ester salt, polyvinyl sulfonate, maleic anhydride. Examples thereof include styrene copolymers and maleic anhydride / isobutylene copolymers. In this case, the concentration of the anionic water-soluble polymer in the aqueous medium is preferably 0.01 to 5% by weight, more preferably 0.1 to 2% by weight. In the above case, it is particularly preferable to use the nonionic water-soluble polymer in combination with the water-soluble polymer having a small amount of sulfinic acid groups.
【００４１】本発明においては、感光性マイクロカプセ
ルの他に油性液を内包した熱応答性マイクロカプセルを
併用することができる。熱応答性マイクロカプセルとし
ては壁がポリウレア樹脂またはポリウレタン樹脂よりな
ることが好ましい。これらのカプセルは、油性液中に含
まれるポリイソシアネートと、水、ポリアミン、または
ポリオールと反応させることによって作られる。この場
合に用いるポリイソシアネート、ポリアミン、ポリオー
ルについては米国特許３，１３５，７１６号、同３，２
８１，３８３号、同３，４６８，９２２号、同３，７７
３，６９５号、同３，７９３，２６８号、特公昭４８−
４０３４７号、同４９−２４１５９号、特開昭４８−８
０１９１号、同４８−８４０８６号に開示されており、
それらを用いることもできる。In the present invention, in addition to the photosensitive microcapsules, thermoresponsive microcapsules containing an oily liquid can be used in combination. The wall of the thermoresponsive microcapsule is preferably made of polyurea resin or polyurethane resin. These capsules are made by reacting the polyisocyanate contained in the oily liquid with water, polyamines, or polyols. Polyisocyanates, polyamines and polyols used in this case are described in US Pat. Nos. 3,135,716 and 3,2.
81,383, 3,468,922, 3,77
No. 3,695, No. 3,793,268, Japanese Patent Publication No. 48-
40347, 49-24159, and JP-A-48-8.
No. 0191, No. 48-84086,
They can also be used.
【００４２】また、塩基プレカーサーの重合性化合物に
対する溶解度を低下させるため、重合性化合物中に、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、安
息香酸アミド、シクロヘキシルウレア、オクチルアルコ
ール、ドデシルアルコール、ステアリルアルコール、ス
テアロアミド等の−ＯＨ、−ＳＯ2 ＮＨ2 、−ＣＯＮＨ
2 、−ＮＨＣＯＮＨ2 などの親水性基を有する化合物を
添加する事もできる。Further, in order to reduce the solubility of the base precursor in the polymerizable compound, polyethylene glycol, polypropylene glycol, benzoic acid amide, cyclohexylurea, octyl alcohol, dodecyl alcohol, stearyl alcohol, stearamide, etc. are added to the polymerizable compound. OH, -SO 2 NH 2, -CONH
It is also possible to add a compound having a hydrophilic group such as 2 , 2 , -NHCONH 2 .
【００４３】本発明においては前記還元剤の他に重合性
化合物の酸化劣化防止用として、また熱現像中の酸素酸
化防止用として公知の酸化防止剤を重合性化合物と共に
使用できる。このような酸化防止剤としては、２，２′
−メチレン−ビス−（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェ
ノール）、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール、２，
２′−ブチリデン−ビス−（４−メチル−６−ｔ−ブチ
ルフェノール）、２−ｔ−ブチル−６−（３′−ｔ−ブ
チル−５′−メチル−２′−ヒドロキシベンジル）−４
−メチルフェニルアクリレート、４，４′−チオ−ビス
−（３−メチル−６−ｔ−ブチルブェノール）等のフェ
ノール系酸化防止剤；ジフェニルデシルホスファイト、
トリフェニルホスファイト、トリス−（２，４−ジ−ｔ
−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス−（２−エチ
ルヘキシル）ホスファイト等のホスファイト系酸化防止
剤；ジラウリル−３，３′−チオ−ジプロピオン酸エス
テル、ペンタエリスリトール−テトラキス−（β−ラウ
リル−チオ−プスピオン酸エステル）、チオ−ジプロピ
オン酸等のイオウ系酸化防止剤；フェニル−１−ナフチ
ルアミン、６−エトキシ−２，２，４−トリメチル−
１，２−ジヒドロキノリン、ジオクチルイミノジベンジ
ル等のアミン系酸化防止剤が挙げられる。In the present invention, in addition to the reducing agent, known antioxidants for preventing oxidative deterioration of the polymerizable compound and for preventing oxygen oxidation during heat development may be used together with the polymerizable compound. As such an antioxidant, 2,2 '
-Methylene-bis- (4-methyl-6-t-butylphenol), 2,6-di-t-butylphenol, 2,
2'-butylidene-bis- (4-methyl-6-t-butylphenol), 2-t-butyl-6- (3'-t-butyl-5'-methyl-2'-hydroxybenzyl) -4
-Phenolic antioxidants such as -methylphenyl acrylate and 4,4'-thio-bis- (3-methyl-6-t-butylbutenol); diphenyldecyl phosphite,
Triphenyl phosphite, tris- (2,4-di-t
-Butylphenyl) phosphite, tris- (2-ethylhexyl) phosphite and other phosphite antioxidants; dilauryl-3,3'-thio-dipropionic acid ester, pentaerythritol-tetrakis- (β-lauryl-thio -Puspionic acid ester), thio-dipropionic acid, and other sulfur-based antioxidants; phenyl-1-naphthylamine, 6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-
Examples include amine antioxidants such as 1,2-dihydroquinoline and dioctyliminodibenzyl.
【００４４】支持体に用いることができる材料として
は、ガラス、紙、上質紙、バライタ紙、コート紙、キャ
ストコート紙、合成紙、金属およびその類似体、ポリエ
ステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、アセチルセル
ロース、セルロースエステル、ポリビニルアセタール、
ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリイミド等のフィルム、および樹脂材料や
ポリエチレン等のポリマーによってラミネートされた紙
等を挙げることができる。詳細は前記「公知技術第５
号」１４４頁〜１４９頁に記載されている。この中で本
発明の好ましい支持体はポリマーフィルムであり、前に
述べた熱伝導性から、５０μ以下のポリマーフィルムで
ある事が特に好ましい。Materials that can be used for the support include glass, paper, woodfree paper, baryta paper, coated paper, cast coated paper, synthetic paper, metal and its analogs, polyester, polyethylene, polypropylene, acetyl cellulose, cellulose. Ester, polyvinyl acetal,
Examples thereof include films such as polystyrene, polycarbonate, polyethylene terephthalate, and polyimide, and paper laminated with a resin material or a polymer such as polyethylene. For details, refer to “Public Technology No. 5”
No. "pp. 144-149. Among them, the preferred support of the present invention is a polymer film, and it is particularly preferred that it is a polymer film of 50 μm or less in view of the above-mentioned thermal conductivity.
【００４５】さらに感光層を支持体に塗設するために、
特開昭６１−１１３０５８号公報記載の下塗り層をポリ
マーフィルム上に設ける、あるいはアルミニウム等の金
属蒸着膜をポリマーフィルム上に設ける事が好ましい。
したがって本発明の感光材料の支持体としては、５０μ
以下の厚みのポリマーフィルムで、アルミ蒸着膜を有す
るものが特に好ましい。Further, in order to coat the photosensitive layer on the support,
It is preferable to provide the undercoat layer described in JP-A-61-113058 on the polymer film, or to provide a metal vapor deposition film of aluminum or the like on the polymer film.
Therefore, as the support of the light-sensitive material of the present invention, 50 μm
A polymer film having the following thickness and having an aluminum vapor deposition film is particularly preferable.
【００４６】以下に本発明の感光材料に用いる事のでき
る他の成分について説明する。これらの成分の詳細は前
記「公知技術第５号」９８頁〜１４４頁および８６頁〜
８８頁に記載されている。感光材料に用いることができ
るバインダーは、単独であるいは組合せて感光層に含有
させることができる。このバインダーには主に親水性の
ものを用いることが好ましい。親水性バインダーとして
は透明か半透明の親水性バインダーが代表的であり、例
えばゼラチン、ゼラチン誘導体、セルロース誘導体、デ
ンプン、アラビアゴム等のような天然物質と、ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド
重合体等の水溶性のポリビニル化合物のような合成重合
物質を含む。他の合成重合物質には、ラテックスの形
で、とくに写真材料の寸度安定性を増加させる分散状ポ
リビニル化合物がある。なお、バインダーを用いた感光
材料については、特開昭６１−６９０６２号公報に記載
がある。また、マイクロカプセルと共にバインダーを使
用した感光材料については、特開昭６２−２０９５２５
号公報に記載がある。Other components that can be used in the light-sensitive material of the present invention will be described below. Details of these components are described in the above-mentioned "Known Technology No. 5", pp. 98-144 and 86-.
It is described on page 88. The binder that can be used in the light-sensitive material can be contained in the light-sensitive layer alone or in combination. It is preferable to mainly use a hydrophilic binder. As the hydrophilic binder, a transparent or translucent hydrophilic binder is typical. For example, natural substances such as gelatin, gelatin derivatives, cellulose derivatives, starch, gum arabic, etc., and polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, acrylamide polymers, etc. Synthetic polymers such as water-soluble polyvinyl compounds. Other synthetic polymeric materials include dispersed polyvinyl compounds in the form of latices, which in particular increase the dimensional stability of photographic materials. The light-sensitive material using a binder is described in JP-A-61-69062. Further, regarding a light-sensitive material using a binder together with microcapsules, see JP-A-62-209525.
It is described in the official gazette.
【００４７】感光材料に用いるスマッジ防止剤として
は、常温で固体の粒子状物が好ましい。具体例として
は、英国特許第１２３２３４７号明細書記載のでんぷん
粒子、米国特許第３６２５７３６号明細書等記載の重合
体微粉末、英国特許第１２３５９９１号明細書等記載の
発色剤を含まないマイクロカプセル粒子、米国特許第２
７１１３７５号明細書記載のセルロース微粉末、タル
ク、カオリン、ベントナイト、ろう石、酸化亜鉛、酸化
チタン、アルミナ等の無機物粒子等を挙げることができ
る。上記粒子の平均粒子サイズとしては、体積平均直径
で３乃至５０μｍの範囲が好ましく、５乃至４０μｍの
範囲がさらに好ましい。前述したように重合性化合物の
油滴がマイクロカプセルの状態にある場合には、上記粒
子はマイクロカプセルより大きい方が効果的である。感
光材料には種々の画像形成促進剤を用いることができ
る。The anti-smudge agent used in the light-sensitive material is preferably solid particles at room temperature. Specific examples thereof include starch particles described in British Patent No. 1232347, polymer fine powder described in U.S. Pat. No. 3,625,736, and microcapsule particles containing no color former described in British Patent No. 12359991. US Patent No. 2
Examples include cellulose fine powder described in No. 711375, talc, kaolin, bentonite, wax, inorganic particles such as zinc oxide, titanium oxide and alumina. The average particle size of the particles is preferably in the range of 3 to 50 μm in volume average diameter, and more preferably in the range of 5 to 40 μm. As described above, when the oil droplets of the polymerizable compound are in the microcapsule state, it is more effective that the particles are larger than the microcapsules. Various image formation accelerators can be used in the light-sensitive material.
【００４８】画像形成促進剤には塩基又は、塩基プレ
カーサーの移動の促進還元剤と銀塩との反応の促進
重合による色素供与性物質の不動化の促進などの機能が
有り物理化学的な機能からは前記の塩基または塩基プレ
カーサー、求核性化合物、オイル、熱溶剤、界面活性
剤、銀又は銀塩と相互作用をもつ化合物、酸素除去機能
を有する化合物等に分類される。ただしこれらの物質群
は一般に複合機能を有しており上記の促進効果のいくつ
かを合わせ持つのが普通である。これらの詳細について
は、米国特許４，６７８，７３９号第３８〜４０欄、特
開昭６２−２０９４４３号等の明細書および公報に記載
がある。また特願平２−２７２８７８号記載の六価の金
属化合物も効果的である。The image forming accelerator has a function of accelerating the transfer of a base or a base precursor, accelerating the reaction between a reducing agent and a silver salt, and accelerating the immobilization of a dye-donor substance by polymerization. Are classified into the above-mentioned bases or base precursors, nucleophilic compounds, oils, thermal solvents, surfactants, compounds that interact with silver or silver salts, compounds having an oxygen scavenging function, and the like. However, these substance groups generally have a composite function and usually have some of the above-mentioned accelerating effects together. Details thereof are described in the specifications and publications of U.S. Pat. No. 4,678,739, columns 38 to 40, JP-A-62-209443 and the like. The hexavalent metal compound described in Japanese Patent Application No. 2-272878 is also effective.
【００４９】感光材料には、ハロゲン化銀の潜像が形成
されない部分の重合性化合物を重合させる系において、
重合を開始させることあるいは、画像転写後、未重合の
重合性化合物の重合化処理することを目的として熱ある
いは光重合開始剤を用いることができる。熱重合開始剤
の例としてはアゾ化合物、有機過酸化物、無機過酸化
物、スルフィン酸類等を挙げることができる。これらの
詳細については高分子学会、高分子実験学編集委員会編
「付加重合・開環重合」（１９８３年、共立出版）の第
６頁〜第１８頁等に記載されている。In the system for polymerizing a portion of the polymerizable compound in which a latent image of silver halide is not formed, the photosensitive material is
A heat or photopolymerization initiator can be used for the purpose of initiating polymerization or for polymerizing an unpolymerized polymerizable compound after image transfer. Examples of thermal polymerization initiators include azo compounds, organic peroxides, inorganic peroxides, sulfinic acids and the like. Details thereof are described in pages 6 to 18 of “Addition Polymerization / Ring-Opening Polymerization” (1983, Kyoritsu Shuppan) edited by the Society for Polymer Science, Editorial Committee for Polymer Experiments.
【００５０】光重合開始剤の例としては、ベンゾフェノ
ン類、アセトフェノン類、ベンゾイン類、チオキサント
ン類等を挙げることができる。これらの詳細について
「紫外線硬化システム」（１９８９年、総合技術センタ
ー）第６３頁〜第１４７頁等に記載されている。感光材
料には、塗布助剤、剥離性改良、スベリ性改良、帯電防
止、現像促進等の目的で種々の界面活性剤を使用するこ
とができる。界面活性剤の具体例は、特開昭６２−１７
３４６３号、同６２−１８３４５７号等に記載されてい
る。Examples of the photopolymerization initiator include benzophenones, acetophenones, benzoins, thioxanthones and the like. Details thereof are described in "UV Curing System" (1989, Comprehensive Technical Center), pages 63 to 147, and the like. Various surfactants may be used in the light-sensitive material for the purpose of coating aid, improvement of peeling property, improvement of sliding property, antistatic property, acceleration of development and the like. Specific examples of the surfactant are disclosed in JP-A-62-17.
No. 3463, No. 62-183457 and the like.
【００５１】感光材料には帯電防止の目的で帯電防止剤
を使用することができる。帯電防止剤としてリサーチデ
ィスクロージャー誌１９７８年１１月の第１７６４３号
（２７頁）等に記載されている。感光材料の感光層に、
ハレーションまたはイラジエーションの防止を目的とし
て、染料または顔料を添加してもよい。感光層に白色顔
料を添加した感光材料について特開昭６３−２９７４８
号公報に記載がある。An antistatic agent may be used in the light-sensitive material for the purpose of antistatic. As an antistatic agent, it is described in Research Disclosure Magazine, November 1978, No. 17643 (page 27). In the photosensitive layer of the photosensitive material,
Dyes or pigments may be added for the purpose of preventing halation or irradiation. A light-sensitive material having a white pigment added to the light-sensitive layer is disclosed in JP-A-63-29748.
It is described in the official gazette.
【００５２】感光性マイクロカプセル中に加熱または光
照射により脱色する性質を有する色素を含ませてもよ
い。上記加熱または光照射により脱色する性質を有する
色素は、コンベンショナルな銀塩写真系におけるイエロ
ーフィルターに相当するものとして機能させることがで
きる。上記のように加熱または光照射により脱色する性
質を有する色素を用いた感光材料については、特開昭６
３−９７４９４０号公報に記載がある。A dye having a property of being decolorized by heating or light irradiation may be contained in the photosensitive microcapsules. The dye having the property of being decolorized by heating or light irradiation can function as a yellow filter in a conventional silver salt photographic system. Regarding a light-sensitive material using a dye having the property of being decolorized by heating or irradiation with light as described above, Japanese Patent Laid-Open No.
It is described in JP-A-3-974940.
【００５３】本発明において種々のカブリ防止剤または
写真安定剤を使用することができる。その例としては、
ＲＤ１７６４３（１９７８年）２４〜２５頁に記載のア
ゾール類やアザインデン類、特開昭５９−１６８４４２
号記載の窒素を含むカルボン酸類およびリン酸類、ある
いは特開昭５９−１１１６３６号公報記載のメルカプト
化合物およびその金属塩、特開昭６２−８７９５７号公
報に記載されいてるアセチレン化合物類などが用いられ
る。Various antifoggants or photographic stabilizers can be used in the present invention. For example,
Azoles and azaindenes described in RD17643 (1978), pages 24 to 25, JP-A-59-168442.
Carboxylic acids and phosphoric acids containing nitrogen described in JP-A No. 59-111636, mercapto compounds and metal salts thereof described in JP-A-59-111636, and acetylene compounds described in JP-A-62-87957.
【００５４】感光材料には現像時の処理温度および処理
時間に対し、常に一定の画像を得る目的で種々の現像停
止剤を用いることができる。ここでいう現像停止剤と
は、適正現像後、速やかに塩基を中和または塩基と反応
して膜中の塩基濃度を下げ現像を停止する化合物または
銀および銀塩と相互作用して現像を抑制する化合物であ
る。具体的には、加熱により酸を放出する酸プレカーサ
ー、加熱により共存する塩基を置換反応を起す親電子化
合物、または含窒素ヘテロ環化合物、メルカプト化合物
およびその前駆体等が挙げられる。更に詳しくは特開昭
６２−２５３１５９号(31)〜(32)頁、特開平１−７２４
７９号、同１−３４７１号公報等に記載されている。Various development stoppers can be used in the light-sensitive material for the purpose of always obtaining a constant image with respect to the processing temperature and processing time during development. The term "development terminating agent" as used herein refers to a compound that immediately neutralizes or reacts with a base to reduce the concentration of the base in the film to stop the development after proper development, or to inhibit development by interacting with silver and a silver salt. Compound. Specific examples thereof include an acid precursor that releases an acid when heated, an electrophilic compound that causes a substitution reaction of a coexisting base when heated, or a nitrogen-containing heterocyclic compound, a mercapto compound and a precursor thereof. More specifically, JP-A-62-253159, pages (31) to (32), JP-A-1-724
No. 79, No. 1-3471, etc. are described.
【００５５】以上述べた以外に感光層中に含ませること
ができる任意の成分の例およびその使用態様について
も、上述した一連の感光材料に関する出願明細書、およ
びリサーチ・ディスクロージャー誌Vol.１７０、１９７
８年６月の第１７０２９号（９〜１５頁）に記載があ
る。感光材料に任意に設けることができる層としては、
受像層、発熱体層、帯電防止層、カール防止層、はくり
層、カバーシートまたは保護層、ハレーション防止層
（着色層）等を挙げることができる。In addition to the above, examples of optional components that can be contained in the photosensitive layer and the usage thereof are also described in the specification of the above-mentioned series of photosensitive materials and Research Disclosure Vol. 170, 197.
No. 17029 (pages 9 to 15), June 1996. As the layer that can be optionally provided in the photosensitive material,
Examples thereof include an image receiving layer, a heating element layer, an antistatic layer, an anti-curl layer, a peeling layer, a cover sheet or a protective layer, and an antihalation layer (colored layer).
【００５６】なお、発熱体層を用いた感光材料について
は特開昭６１−２９４４３４号公報に、カバーシートま
たは保護層を設けた感光材料については特開昭６２−２
１０４４７号公報に、ハレーション防止層として着色層
を設けた感光材料については特開昭６３−１０１８４２
号公報に、それぞれ記載されている。更に、他の補助層
の例およびその使用態様についても、上述した一連の感
光材料に関する出願明細書中に記載がある。A photosensitive material using a heating element layer is disclosed in JP-A-61-294434, and a photosensitive material provided with a cover sheet or a protective layer is disclosed in JP-A-62-2.
Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-101842 discloses a light-sensitive material provided with a coloring layer as an antihalation layer.
Each of them is described in Japanese Patent Publication No. Further, examples of other auxiliary layers and usage modes thereof are also described in the specification of the series of photosensitive materials described above.
【００５７】本発明の感光材料を用いる画像形成方法に
おいては感光材料とともに受像材料を用いるのが一般的
である。以下に受像材料について説明する。なお詳細は
前記「公知技術第５号」１４９頁〜１７８頁に記載され
ている。受像材料は支持体のみでも良いが、支持体上に
受像層を設ける事が好ましい。受像材料の支持体として
は、特に制限はないが、感光材料の支持体と同じように
ガラス、紙、上質紙、バライタ紙、コート紙、キャスト
コート紙、合成紙、布、金属およびその類似体、ポリエ
ステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、アセチルセル
ロース、セルロースエステル、ポリビニルアセタール、
ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフ
タレート等のフィルム、および樹脂材料やポリエチレン
等のポリマーによってラミネートされた紙等を挙げるこ
とができる。In the image forming method using the light-sensitive material of the present invention, the image-receiving material is generally used together with the light-sensitive material. The image receiving material will be described below. The details are described in "Public Technology No. 5", pages 149 to 178. The image receiving material may be only the support, but it is preferable to provide an image receiving layer on the support. The support of the image receiving material is not particularly limited, but like the support of the light-sensitive material, glass, paper, high-quality paper, baryta paper, coated paper, cast coated paper, synthetic paper, cloth, metal and its analogs. , Polyester, polyethylene, polypropylene, acetyl cellulose, cellulose ester, polyvinyl acetal,
Examples thereof include films such as polystyrene, polycarbonate and polyethylene terephthalate, and paper laminated with a resin material or a polymer such as polyethylene.
【００５８】なお、受像材料の支持体として、紙等の多
孔性の材料を用いる場合には、特開昭６２−２０９５３
０号公報記載の受像材料のように一定の平滑度を有して
いることが好ましい。また、透明な支持体を用いた受像
材料については、特開昭６２−２０９５３１号公報に記
載がある。受像材料の受像層は、白色顔料、バインダ
ー、およびその他の添加剤より構成され白色顔料自身あ
るいは白色顔料の粒子間の空隙が重合性化合物の受容性
を増す。When a porous material such as paper is used as the support of the image receiving material, JP-A-62-20953.
It is preferable that the image-receiving material described in JP-A-No. Further, an image receiving material using a transparent support is described in JP-A-62-209531. The image-receiving layer of the image-receiving material is composed of a white pigment, a binder, and other additives, and the white pigment itself or voids between the particles of the white pigment enhance the receptivity of the polymerizable compound.
【００５９】受像層に用いる白色顔料としては、無機の
白色顔料として、例えば、酸化ケイ素、酸化チタン、酸
化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、等の酸
化物、硫酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウ
ム、ケイ酸カルシウム、水酸化マグネシウム、リン酸マ
グネシウム、リン酸水素マグネシウム等のアルカリ土類
金属塩、そのほか、ケイ酸アルミニウム、水酸化アルミ
ニウム、硫化亜鉛、各糖クレー、タルク、カオリン、ゼ
オライト、酸性白土、活性白土、ガラス等が挙げられ
る。有機の白色顔料としては、ポリエチレン、ポリスチ
レン、ベンゾグァナミン樹脂、尿素−ホルマリン樹脂、
メラミン−ホルマリン樹脂、ポリアミド樹脂等が挙げら
れる。これら白色顔料は単独でまたは併用して用いても
良いが、重合性化合物に対する吸油量の高いものが好ま
しい。As the white pigment used in the image receiving layer, inorganic white pigments such as oxides of silicon oxide, titanium oxide, zinc oxide, magnesium oxide, aluminum oxide, magnesium sulfate, barium sulfate, calcium sulfate and carbonic acid can be used. Alkaline earth metal salts such as magnesium, barium carbonate, calcium carbonate, calcium silicate, magnesium hydroxide, magnesium phosphate, and magnesium hydrogen phosphate, as well as aluminum silicate, aluminum hydroxide, zinc sulfide, sugar clay, talc , Kaolin, zeolite, acid clay, activated clay, glass and the like. Organic white pigments include polyethylene, polystyrene, benzoguanamine resins, urea-formalin resins,
Examples thereof include melamine-formalin resin and polyamide resin. These white pigments may be used alone or in combination, but those having a high oil absorption amount with respect to the polymerizable compound are preferable.
【００６０】また、本発明の受像層に用いるバインダー
としては、水溶性ポリマー、ポリマーラテックス、有機
溶剤に可溶なポリマーなどが使用できる。水溶性ポリマ
ーとしては、例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、メチルセルロース等のセル
ロース誘導体、ゼラチン、フタル化ゼラチン、カゼイ
ン、卵白アルブミン等の蛋白質、デキストリン、エーテ
ル化デンプン等のデンプン類、ポリビニルアルコール、
ポリビニルアルコール部分アセタール、ポリ−Ｎ−ビニ
ルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポ
リアクリルアミド、ポリビニルイミダゾール、ポリビニ
ルピラゾール、ポリスチレンスルホン酸等の合成高分
子、その他、ローカストビーンガム、プルラン、アラビ
アゴム、アルギン酸ソーダ等が挙げられる。As the binder used in the image-receiving layer of the present invention, a water-soluble polymer, a polymer latex, a polymer soluble in an organic solvent or the like can be used. As the water-soluble polymer, for example, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, cellulose derivatives such as methyl cellulose, gelatin, phthalated gelatin, casein, proteins such as ovalbumin, starches such as dextrin, etherified starch, polyvinyl alcohol,
Polyvinyl alcohol partial acetal, poly-N-vinylpyrrolidone, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polyacrylamide, synthetic polymers such as polyvinyl imidazole, polyvinyl pyrazole, polystyrene sulfonic acid, etc., locust bean gum, pullulan, gum arabic, alginic acid Examples include soda.
【００６１】ポリマーラテックスとして、例えば、スチ
レン−ブタジェン共重合体ラテツクス、メチルメタクリ
レート・ブタジェン共重合体ラテックス、アクリル酸エ
ステルおよび／またはメタクリル酸エステルの重合体ま
たは、共重合体ラテックス、エチレン・酢酸ビニル共重
合体ラテックス等が挙げられる。有機溶剤に可溶なポリ
マーとして、例えば、ポリエステル樹脂、ポリウレタン
樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂
等が挙げられる。As the polymer latex, for example, latex of styrene-butadiene copolymer, latex of methyl methacrylate / butadiene copolymer, polymer of acrylic acid ester and / or methacrylic acid ester, or copolymer latex, ethylene / vinyl acetate copolymer is used. Polymer latex etc. are mentioned. Examples of the polymer soluble in an organic solvent include polyester resin, polyurethane resin, polyvinyl chloride resin, polyacrylonitrile resin and the like.
【００６２】上記バインダーの使用法としては、二種以
上を併用することができ、さらに、二種のバインダーが
相分離を起こすような割合で併用することもできる。こ
のような使用法の例としては、特開平１−１５４７８９
号公報に記述がある。白色顔料の平均粒子サイズは０．
１〜２０μ、好ましくは０．１〜１０μであり、塗布量
は、０．１ｇ〜６０ｇ、好ましくは、０．５ｇ〜３０ｇ
の範囲である。白色顔料とバインダーの重量比は、顔料
１に対しバインダー０．０１〜０．４の範囲が好まし
く、０．０３〜０．３の範囲がさらに好ましい。As the method of using the above binders, two or more kinds can be used in combination, and further, two kinds of binders can also be used in a ratio such that phase separation occurs. As an example of such usage, JP-A-1-154789
There is a description in the official gazette. The average particle size of the white pigment is 0.
1 to 20 μ, preferably 0.1 to 10 μ, and the coating amount is 0.1 g to 60 g, preferably 0.5 g to 30 g
The range is. The weight ratio of the white pigment to the binder is preferably 0.01 to 0.4, more preferably 0.03 to 0.3, relative to 1 pigment.
【００６３】受像層に熱可塑性化合物を含ませてもよ
い。受像層に熱可塑性化合物を含ませる場合は、受像層
そのものを熱塑性化合物微粒子の凝集体として構成する
ことが好ましい。上記のような構成の受像層は、転写画
像の形成が容易であり、かつ画像形成後、加熱すること
により光沢のある画像が得られるという利点を有する。
上記熱可塑性化合物については特に制限はなく、公知の
可塑性樹脂（プラスチック）およびワックス等から任意
に選択して用いることができる。ただし、熱可塑性樹脂
のガラス転移点およびワックスの融点は、２００℃以下
であることが好ましい。上記のような熱可塑性化合物微
粒子を含む受像層を有する受像材料については、特開昭
６２−２８００７１号、同６２−２８０７３９号各公報
に記載がある。The image receiving layer may contain a thermoplastic compound. When the image receiving layer contains a thermoplastic compound, it is preferable that the image receiving layer itself is formed as an aggregate of thermoplastic compound fine particles. The image-receiving layer having the above-described structure has an advantage that a transfer image can be easily formed and a glossy image can be obtained by heating after the image formation.
The thermoplastic compound is not particularly limited and can be arbitrarily selected and used from known plastic resins (plastics) and waxes. However, the glass transition point of the thermoplastic resin and the melting point of the wax are preferably 200 ° C. or lower. The image receiving material having the image receiving layer containing the thermoplastic compound fine particles as described above is described in JP-A Nos. 62-280071 and 62-280739.
【００６４】受像層には、光重合開始剤または熱重合開
始剤を含ませておいてもよい。受像材料を用いる画像形
成において、色画像形成物質は、未重合の重合性化合物
と共に転写される。このため、未重合の重合性化合物の
硬化処理（定着処理）を目的として、受像層に光重合開
始剤または熱重合開始剤を添加することができる。な
お、光重合開始剤を含む受像層を有する受像材料につい
ては特開昭６２−１６１１４９号公報に、熱重合開始剤
を含む受像層を有する受像材料については特開昭６２−
２１０４４４号公報にそれぞれ記載がある。以下に本発
明の画像形成方法における像様に露光する工程、像様露
光と同時、あるいは像様露光後、該感光材料を、感光層
を塗設していない支持体の面から加熱する工程、および
該感光材料の感光層を塗設した面と受像材料とを重ね合
わせて加圧する工程等の一連の工程について述べる。上
記像様に露光する工程における露光方法としては、様々
な露光手段を用いる事ができるが、一般に可視光を含む
輻射線の画像様露光によりハロゲン化銀の潜像を得る。
光源の種類や露光量は、ハロゲン化銀の感光波長（色素
増感を施した場合は、増感した波長）や、感度に応じて
選択することができる。The image-receiving layer may contain a photopolymerization initiator or a thermal polymerization initiator. In image formation using an image receiving material, a color image forming substance is transferred together with an unpolymerized polymerizable compound. Therefore, a photopolymerization initiator or a thermal polymerization initiator can be added to the image-receiving layer for the purpose of curing (fixing) the unpolymerized polymerizable compound. An image receiving material having an image receiving layer containing a photopolymerization initiator is disclosed in JP-A-62-161149, and an image receiving material having an image receiving layer containing a thermal polymerization initiator is disclosed in JP-A-62-161149.
Each of them is described in Japanese Patent Publication No. 210444. In the following imagewise exposure step in the image forming method of the present invention, simultaneously with imagewise exposure, or after imagewise exposure, heating the photosensitive material from the surface of the support not coated with a photosensitive layer, Then, a series of steps such as a step of superposing the surface of the photosensitive material coated with the photosensitive layer and the image receiving material and applying pressure will be described. As the exposure method in the imagewise exposure step, various exposure means can be used, but in general, a latent image of silver halide is obtained by imagewise exposure to radiation including visible light.
The type of light source and the amount of exposure can be selected according to the photosensitive wavelength of silver halide (wavelength sensitized when dye sensitization is performed) and sensitivity.
【００６５】代表的な光源としては、低エネルギー輻射
線源として、自然光、紫外線、可視光、赤外線、蛍光
灯、タングステンランプ、水銀灯、ハロゲンランプ、キ
セノンフラッシュランプ、レーザー光源（ガスレーザ
ー、固体レーザー、化学レーザー、半導体レーザーな
ど）、発光ダイオード、プラズマ発光管、ＦＯＴなどを
挙げることができる。特殊な場合には、高エネルギー線
源であるＸ線、γ線、電子線などを用いることもでき
る。Typical light sources include low-energy radiation sources such as natural light, ultraviolet rays, visible light, infrared rays, fluorescent lamps, tungsten lamps, mercury lamps, halogen lamps, xenon flash lamps, laser light sources (gas laser, solid laser, Chemical lasers, semiconductor lasers, etc.), light emitting diodes, plasma arc tubes, FOTs and the like. In special cases, it is possible to use X-rays, γ-rays, electron beams, etc., which are high-energy ray sources.
【００６６】本発明における感光材料は、特にフルカラ
ーの感光材料の場合には、複数のスペクトル領域に感光
性をもつマイクロカプセルより構成されているため対応
する複数のスペクトル線により画像露光することが必要
である。そのため上記光源は１種類でもよいし２種以上
を組み合わせて用いてもよい。光源の選択に際しては、
感光材料の感光波長に適した光源を選ぶことはもちろん
であるが、画像情報が電気信号を経由するかどうか、シ
ステム全体の処理速度、コンパクトネス、消費電力など
を考慮して選ぶことができる。The light-sensitive material of the present invention, particularly in the case of a full-color light-sensitive material, is composed of microcapsules having photosensitivity in a plurality of spectral regions, and therefore it is necessary to perform image exposure with a plurality of corresponding spectral lines. Is. Therefore, the light sources may be used alone or in combination of two or more. When selecting the light source,
It goes without saying that a light source suitable for the photosensitive wavelength of the photosensitive material is selected, but it can be selected in consideration of whether image information passes through an electric signal, the processing speed of the entire system, compactness, power consumption, and the like.
【００６７】画像情報が電気信号を経由しない場合、例
えば風景や人物などの直接撮影、原画の直接的な複写、
リバーサルフィルム等のポジを通しての露光などの場合
には、カメラ、プリンターや引伸機のようなプリント用
の露光装置、複写機の露光装置などを利用することがで
きる。この場合、二次元画像をいわゆる１ショットで同
時露光することもできるし、スリットなどを通して走査
露光することもできる。原画に対して、引き伸ばしたり
縮小することもできる。この場合の光源はレーザーのよ
うな単色の光源ではなくタングステンランプ、蛍光灯の
ような光源を用いるか、複数の単色光源の組み合わせを
用いるのが通常である。When the image information does not pass through an electric signal, for example, direct photographing of landscapes and people, direct copying of original images,
In the case of exposing through a positive such as a reversal film, an exposure device for printing such as a camera, a printer or an enlarger, an exposure device for a copying machine or the like can be used. In this case, a two-dimensional image can be simultaneously exposed by so-called one shot, or scanning exposure can be performed through a slit or the like. You can also stretch or reduce the original image. In this case, the light source is not a monochromatic light source such as a laser but a light source such as a tungsten lamp or a fluorescent lamp, or a combination of a plurality of monochromatic light sources.
【００６８】画像情報を電気信号を経由して記録する場
合には、画像露光装置としては、発光ダイオード、各種
レーザーを熱現像カラー感光材料の感色性に合わせて組
み合わせて用いてもよいし、画像表示装置として知られ
ている各種デバイス（ＣＲＴ、液晶ディスプレイ、エレ
クトロルミネッセンスディスプレイ、エレクトロクロミ
ックディスプレイ、プラズマディスプレイなど）を用い
ることもできる。この場合、画像情報は、ビデオカメラ
や電子スチルカメラから得られる画像信号、日本テレビ
ジョン信号規格（ＮＴＳＣ）に代表されるテレビ信号、
原画をスキャナーなどで多数の画素に分割して得た画像
信号、磁気テープ、ディスク等の記録材料に蓄えられた
画像信号が利用できる。When image information is recorded via an electric signal, a light emitting diode and various lasers may be used in combination as the image exposure device according to the color sensitivity of the heat developable color photosensitive material. Various devices known as an image display device (CRT, liquid crystal display, electroluminescence display, electrochromic display, plasma display, etc.) can also be used. In this case, the image information is an image signal obtained from a video camera or an electronic still camera, a television signal represented by Nippon Television Signal Standard (NTSC),
An image signal obtained by dividing an original image into a large number of pixels with a scanner or the like, or an image signal stored in a recording material such as a magnetic tape or a disk can be used.
【００６９】カラー画像の露光に際しては、ＬＥＤ、レ
ーザー、蛍光管などを感材の感色性に合わせて組み合わ
せて用いるが、同じものを複数組み合わせ用いてもよい
し、別種のものを組み合わせて用いてもよい。感光材料
の感色性は写真分野ではＲ（赤）、Ｇ（緑）、Ｂ（青）
感光性が通常であるが、近年はＵＶ、ＩＲなどの組み合
わせで用いることも多く、光源の利用範囲が広がってき
ている。たとえば感光材料の感色性が（Ｇ、Ｒ、ＩＲ）
であったり、（Ｒ、ＩＲ（短波）、ＩＲ（長波））、
（ＵＶ（短波）、ＵＶ（中波）、ＵＶ（長波））、（Ｕ
Ｖ、Ｂ、Ｇ）などのスペクトル領域が利用される。光源
もＬＥＤ２色とレーザーの組み合せなど別種のものを組
み合わせてもよい。上記発光管あるいは素子は１色毎に
単管あるいは素子を用いて走査露光してもよいし、露光
速度を速めるためにアレイになったものを用いてもよ
い。利用できるアレイとしては、ＬＥＤアレイ、液晶シ
ャッターアレイ、磁気光学素子シャッターアレイなどが
挙げられる。Upon exposure of a color image, LEDs, lasers, fluorescent tubes and the like are used in combination according to the color sensitivity of the light-sensitive material. However, a plurality of the same materials may be used in combination, or different kinds of materials may be used in combination. May be. The color sensitivity of the light-sensitive material is R (red), G (green), B (blue) in the photographic field.
Photosensitivity is normal, but in recent years, it is often used in combination with UV, IR, etc., and the range of use of the light source is expanding. For example, the color sensitivity of the photosensitive material is (G, R, IR)
Or (R, IR (short wave), IR (long wave)),
(UV (short wave), UV (medium wave), UV (long wave)), (U
Spectral regions such as V, B, G) are utilized. The light source may also be a combination of different types such as a combination of two LED colors and a laser. The light emitting tube or element may be scanned and exposed by using a single tube or element for each color, or an array tube may be used to increase the exposure speed. Examples of usable arrays include an LED array, a liquid crystal shutter array, and a magneto-optical element shutter array.
【００７０】先に記した画像表示装置としては、ＣＲＴ
のようにカラー表示のものとモノクロ表示のものがある
が、モノクロ表示のものをカラーフィルターと組み合わ
せて数回の露光を行う方式を採用してもよい。既存の２
次元の画像表示装置は、ＦＯＴのように１次元化して利
用してもよいし１画面を数個に分割して走査と組み合せ
て利用してもよい。上記の像様に露光する工程によっ
て、マイクロカプセルに収容されたハロゲン化銀に潜像
が得られる。本発明の画像形成方法においては、短時間
で画像を形成するために像様露光と同時、あるいは像様
露光後、該感光材料を熱現像するのが好ましい。この場
合、マイクロカプセルに不要のキズが発生するのを防ぐ
ため、感光材料の感光層が塗設されていない支持体の面
から加熱する事が望ましい。The image display device described above is a CRT.
As described above, there is a color display and a monochrome display, but a method of performing exposure several times by combining a monochrome display with a color filter may be adopted. Existing 2
The three-dimensional image display device may be used by making it one-dimensional like FOT, or by dividing one screen into several pieces and using them in combination with scanning. By the above imagewise exposure, a latent image is obtained on the silver halide contained in the microcapsules. In the image forming method of the present invention, in order to form an image in a short time, it is preferable to heat develop the photosensitive material at the same time as the imagewise exposure or after the imagewise exposure. In this case, in order to prevent unnecessary scratches from being generated on the microcapsules, it is desirable to heat from the surface of the support on which the photosensitive layer of the photosensitive material is not coated.
【００７１】この加熱手段としては、特開昭６１−２９
４４３４号公報記載の感光材料のように、感光材料の感
光層が塗設されていない支持体上の面に発熱体層を設け
て加熱してもよい。さらに特開昭６１−１４７２４４号
公報記載のように熱板、アイロン、熱ローラーを用いた
り、特開昭６２−１４４１６６号公報記載のように、熱
ローラーとベルトの間に感光材料をはさんで加熱する方
法を用いてもよい。As this heating means, there is disclosed in JP-A-61-29.
As in the light-sensitive material described in Japanese Patent No. 4434, a heating element layer may be provided on the surface of the support on which the light-sensitive layer of the light-sensitive material is not coated to heat it. Further, as described in JP-A-61-147244, a hot plate, an iron, and a heat roller are used, or as described in JP-A-62-144166, a photosensitive material is sandwiched between a heat roller and a belt. You may use the method of heating.
【００７２】すなわち該感光材料を、感光材料の面積以
上の表面積を有する発熱体と接触させて、全面を同時に
加熱しても良いし、より小さな表面積の発熱体（熱板、
熱ローラー、熱ドラムなど）と接触させ、それを走査さ
せて時間を追って全面が加熱されるようにしても良い。
また上記のように発熱体と感光材料とを直接接触する加
熱方法以外にも、電磁波、赤外線、熱風などを感光材料
にあてて非接触の状態で加熱する事もできる。That is, the photosensitive material may be brought into contact with a heating element having a surface area larger than that of the photosensitive material to heat the entire surface at the same time, or a heating element having a smaller surface area (heating plate,
The entire surface may be heated over time by bringing it into contact with a heat roller, a heat drum, etc. and scanning it.
In addition to the heating method in which the heating element and the photosensitive material are brought into direct contact with each other as described above, electromagnetic waves, infrared rays, hot air, etc. can be applied to the photosensitive material to heat them in a non-contact state.
【００７３】本発明の画像形成方法においては、該感光
材料の、感光層を塗設していない支持体上の面から加熱
することで熱現像が行なわれるが、この時、感光層の塗
設してある面の方は直接空気に接触していても良いが、
熱を逃がさないように保温するために、断熱材などでカ
バーしても良い。この場合感光層中に含まれているマイ
クロカプセルを破壊しないように、感光層には強い圧力
（１０kg／cm2 以上）をかけない様にする事が好まし
い。また加熱による熱現像は、像様露光と同時または像
様露光後行なわれるが、像様露光後０．１秒以上経過し
てから加熱する事が好ましい。加熱温度は一般に６０℃
から２５０℃、好ましくは８０℃から１８０℃であり、
加熱時間は０．１秒から２０秒の間好ましくは０．５秒
から５秒の間である。In the image forming method of the present invention, thermal development is carried out by heating the surface of the photosensitive material on the support on which the photosensitive layer is not coated. At this time, the photosensitive layer is coated. The surface that is marked may be in direct contact with the air,
It may be covered with a heat insulating material or the like in order to keep it warm so as not to release heat. In this case, it is preferable not to apply a strong pressure (10 kg / cm 2 or more) to the photosensitive layer so as not to destroy the microcapsules contained in the photosensitive layer. Further, the heat development by heating is carried out simultaneously with or after the imagewise exposure, but it is preferable to perform the heating after 0.1 seconds or more has passed after the imagewise exposure. Heating temperature is generally 60 ℃
To 250 ° C, preferably 80 ° C to 180 ° C,
The heating time is between 0.1 and 20 seconds, preferably between 0.5 and 5 seconds.
【００７４】感光材料は、上記のようにして熱現像を行
い、ハロゲン化銀の潜像が形成された部分またはハロゲ
ン化銀の潜像が形成されない部分の重合性化合物を重合
させることができる。またハロゲン化銀の潜像形成され
た部分に、還元剤との反応で重合禁止剤が生成する場合
には、あらかじめ感光層中に、好ましくはマイクロカプ
セル中に添加してある熱あるいは光重合開始剤を加熱ま
たは光照射する事により分解させ、一様にラジカルを発
生させ、ハロゲン化銀の潜像が形成されない部分の重合
性化合物を重合させることもできる。この場合前に述べ
た像様露光工程、熱現像工程の他に、必要により全面加
熱あるいは全面露光する工程が必要となるが、その方法
は像様露光工程あるいは熱現像工程と同様である。The photosensitive material can be subjected to thermal development as described above to polymerize the polymerizable compound in the portion where the latent image of silver halide is formed or the portion where the latent image of silver halide is not formed. When a polymerization inhibitor is formed in the latent image-formed portion of silver halide by the reaction with a reducing agent, heat or photopolymerization initiation which has been added in advance in the photosensitive layer, preferably in the microcapsules. It is also possible to decompose the agent by heating or irradiating it with light to uniformly generate radicals and polymerize the polymerizable compound in the portion where the latent image of silver halide is not formed. In this case, in addition to the above-mentioned imagewise exposure step and heat development step, if necessary, a whole surface heating or whole surface exposure step is required, and the method is the same as the imagewise exposure step or the heat development step.
【００７５】本発明の画像形成方法においては、感光層
上にポリマー画像を得た感光材料と受像材料を重ね合せ
た状態で加圧する工程により、未重合の重合性化合物と
共に顔料を受像材料に転写し、受像材料上に色画像を得
ることができる。上記の加圧方法としては、従来公知の
方法を用いることができる。In the image forming method of the present invention, the pigment is transferred to the image receiving material together with the unpolymerized polymerizable compound by the step of applying pressure in the state where the photosensitive material having the polymer image and the image receiving material are superposed on the photosensitive layer. Then, a color image can be obtained on the image receiving material. A conventionally known method can be used as the pressurizing method.
【００７６】例えば、プレッサーなどのプレス板の間に
感光材料と受像材料を挟んだり、ニップロールなどの圧
力ローラーを用いて搬送しながら加圧してもよい。ドッ
トインパクト装置などにより断続的に加圧してもよい。
また、高圧に加圧した空気をエアガン等によりふきつけ
たり、超音波発生装置、圧電素子などにより加圧するこ
ともできる。加圧に必要な圧力は５００kg／cm2 以上、
好ましくは８００kg／cm2 以上である。ただし、加圧時
４０°〜１２０℃に加熱を併用する場合は５００kg／cm
2 以下でもよい。For example, the photosensitive material and the image receiving material may be sandwiched between press plates such as a presser, or pressure may be applied while being conveyed by using a pressure roller such as a nip roll. The pressure may be intermittently applied by a dot impact device or the like.
Further, high pressure air can be wiped with an air gun or the like, or can be pressurized with an ultrasonic wave generator, a piezoelectric element or the like. The pressure required for pressurization is 500 kg / cm 2 or more,
It is preferably 800 kg / cm 2 or more. However, 500 kg / cm when pressure is applied together with heating at 40 ° to 120 ° C
It may be 2 or less.
【００７７】本発明の感光材料は、カラーの撮影および
プリント用感材、印刷感材、コンピューターグラフィッ
クハードコピー感材、複写機用感材等の数多くの用途が
あり、本発明の画像形成方法によってコンパクトで安価
な複写機、プリンター、簡易印刷機等の画像形成システ
ムを作り上げる事ができる。The light-sensitive material of the present invention has many uses such as color photographing and printing light-sensitive materials, printing light-sensitive materials, computer graphic hard copy light-sensitive materials, and light-sensitive materials for copying machines. It is possible to create compact and inexpensive image forming systems such as copiers, printers, and simple printers.
【００７８】[0078]
実施例１ ハロゲン化銀乳剤（ＥＢ−１）の調製 石灰処理イナートゼラチン２４ｇを蒸留水に添加し、４
０℃で１時間かけて溶解後ＮａＣｌ３ｇを加え、これに
１Ｎ硫酸を加えてpH３．２に調節した。Example 1 Preparation of silver halide emulsion (EB-1) 24 g of lime-treated inert gelatin was added to distilled water, and 4
After dissolution at 0 ° C. for 1 hour, 3 g of NaCl was added, and 1N sulfuric acid was added to adjust the pH to 3.2.
【００７９】この液に（ＡＧＳ−１）を１０mg加えたの
ちＩ液およびII液を、６０℃にてコントロールダブルジ
ェット法を用いｐＡｇ＝８．５に保ちながら同時にＩ液
がなくなるまで４５分かけて添加した。添加終了後、pH
を１ＮＮａＯＨで６．０に調節し、（ＡＺ−１）６．４
mgおよび（ＡＺ−２）４．８mgを加えて６０℃で６０分
熟成した。熟成後（ＳＢ−１）４８０mgを添加し、更に
添加後２０分から３分かけてＫＩ４．１ｇを含む水溶液
１００ｇを等流量で添加した。After 10 mg of (AGS-1) was added to this solution, the solution I and the solution II were kept at pAg = 8.5 by the control double jet method at 60 ° C., and at the same time, it took 45 minutes until the solution I disappeared. Added. PH after addition
Was adjusted to 6.0 with 1N NaOH and (AZ-1) 6.4
mg and (AZ-2) 4.8 mg were added and the mixture was aged at 60 ° C. for 60 minutes. After aging, 480 mg of (SB-1) was added, and 100 g of an aqueous solution containing 4.1 g of KI was added at an equal flow rate from 20 minutes to 3 minutes after the addition.
【００８０】この乳剤にポリ（イソブチレン−コ−マレ
イン酸モノナトリウム）１．１ｇを加えて沈降させ水洗
して脱塩したのち石灰処理ゼラチン６ｇを加えて溶解
し、さらに（ＡＴＲ−３）の３．５％水溶液１．５ccを
加えpHを６．２に調節した。平均粒子サイズ０．２４μ
ｍ、変動係数２０％の単分散沃臭化銀乳剤（ＥＢ−１）
５５０ｇを調製した。To this emulsion, 1.1 g of poly (isobutylene-co-maleate monosodium) was added, precipitated, washed with water and desalted, then 6 g of lime-processed gelatin was added and dissolved, and further 3 of (ATR-3) was added. The pH was adjusted to 6.2 by adding 1.5 cc of a 5% aqueous solution. Average particle size 0.24μ
m, monodisperse silver iodobromide emulsion having a coefficient of variation of 20% (EB-1)
550 g was prepared.
【００８１】 Ｉ液 ＡｇＮＯ3 １２０ｇ 蒸留水 ５５０cc II液 ＫＢｒ ８５ｇ 蒸留水 ５５０ccLiquid I AgNO 3 120 g Distilled water 550 cc Liquid II KBr 85 g Distilled water 550 cc
【００８２】ハロゲン化銀乳剤（ＥＧ−１）の調製 ハロゲン化銀乳剤（ＥＢ−１）と同様にただし、Ｉ液と
II液の添加時間を１５分とし、また（ＳＢ−１）のかわ
りに（ＳＧ−１）４５０mgを添加した。平均粒子サイズ
０．１８μｍ、変動係数２０％の単分散沃臭化銀乳剤
（ＥＧ−１）５５０ｇを調製した。Preparation of Silver Halide Emulsion (EG-1) Same as silver halide emulsion (EB-1) except that solution I
Solution II was added for 15 minutes, and 450 mg of (SG-1) was added instead of (SB-1). 550 g of a monodisperse silver iodobromide emulsion (EG-1) having an average grain size of 0.18 μm and a coefficient of variation of 20% was prepared.
【００８３】ハロゲン化銀乳剤（ＥＲ−１）の調製 ハロゲン化銀乳剤（ＥＢ−１）と同様にただしＩ液とII
液の添加時間を１５分とし、また（ＳＢ−１）のかわり
に、（ＳＲ−１）４５０mgおよび（ＳＲ−２）１００mg
を添加した。平均粒子サイズ０．１８μｍ、変動係数２
２％の単分散沃臭化銀乳剤（ＥＲ−１）５５０ｇを調製
した。Preparation of Silver Halide Emulsion (ER-1) Same as Silver Halide Emulsion (EB-1) except for Solution I and II.
The addition time of the liquid was set to 15 minutes, and instead of (SB-1), 450 mg of (SR-1) and 100 mg of (SR-2)
Was added. Average particle size 0.18 μm, coefficient of variation 2
550 g of a 2% monodisperse silver iodobromide emulsion (ER-1) was prepared.
【００８４】[0084]
【化６】 [Chemical 6]
【００８５】[0085]
【化７】 [Chemical 7]
【００８６】固体分散物（ＫＢ−１）の調製 ３００mlの分散コンテナ中に石灰処理ゼラチンの５．４
％水溶液１１０ｇ、ポリエチレングリコール（平均分子
量２０００）の５％水溶液２０ｇ、塩基プレカーサー
（ＢＧ−１）７０ｇおよび直径０．５〜０．７５mmのガ
ラスビーズ２００mlを加え、ダイノミルを用いて３００
０r.p.m.にて３０分間分散し、２Ｎ硫酸でpHを６．５に
調整して粒径１．０μｍ以下の塩基プレカーサー（ＢＧ
−１）の固体分散物（ＫＢ−１）を得た。Preparation of Solid Dispersion (KB-1) 5.4 of lime-processed gelatin in a 300 ml dispersion container.
% Aqueous solution 110 g, polyethylene glycol (average molecular weight 2000) 5% aqueous solution 20 g, base precursor (BG-1) 70 g, and glass beads 200 ml having a diameter of 0.5 to 0.75 mm are added, and 300 using a Dynomill.
Disperse at 0 rpm for 30 minutes, adjust the pH to 6.5 with 2N sulfuric acid and adjust the base precursor (BG
A solid dispersion (KB-1) of -1) was obtained.
【００８７】[0087]
【化８】 [Chemical 8]
【００８８】 アルデヒドスカベンジャー分散物（ＡＳ−１）の調製 ３００mlの分散コンテナ中にκ−カラギーナンの３％水
溶液８０ｇ、界面活性剤（ＷＷ−１）の５％水溶液１０
ｇ、水７０ｇ、本発明化合物（２）４０ｇおよび直径
０．５〜０．７５mmのガラスビーズ２００mlを加え、ダ
イノミルを用いて３０００r.p.m.にて３０分間分散し、
２Ｎ硫酸でｐＨを６．５に調製して粒径１．０μｍ以下
の本発明化合物（２）のアルデヒドスカベンジャー分散
物（ＡＳ−１）を得た。Preparation of Aldehyde Scavenger Dispersion (AS-1) 80 g 3% aqueous solution of κ-carrageenan, 5% aqueous solution of surfactant (WW-1) 10 in 300 ml dispersion container.
g, 70 g of water, 40 g of the compound (2) of the present invention, and 200 ml of glass beads having a diameter of 0.5 to 0.75 mm are added, and dispersed using a Dynomill at 3000 rpm for 30 minutes,
The pH was adjusted to 6.5 with 2N sulfuric acid to obtain an aldehyde scavenger dispersion (AS-1) of the compound (2) of the present invention having a particle size of 1.0 μm or less.
【００８９】[0089]
【化９】 [Chemical 9]
【００９０】アルデヒドスカベンジャー分散物（（ＡＳ
−２）〜（ＡＳ−４））調製 （ＡＳ−１）の調製における本発明化合物（２）の代わ
りに、本発明化合物（８）、（１５）、（２６）を表１
のように加え、アルデヒドスカベンジャー分散物（ＡＳ
−１）と同様にして調製した。Aldehyde scavenger dispersion ((AS
-2) to (AS-4)) Preparation Instead of the compound (2) of the present invention in the preparation of (AS-1), the compounds (8), (15) and (26) of the present invention are shown in Table 1.
Aldehyde scavenger dispersion (AS
It was prepared in the same manner as in -1).
【００９１】[0091]
【表１】 [Table 1]
【００９２】顔料分散物（ＧＹ−１）調製 重合性化合物（ＭＮ−１）２５５ｇに、クロモファイン
エロー５９００（商品名、大日精化（株）製）４５ｇを
混ぜ、アイガー・モーターミル（アイガー・エンジニア
リング社製）を使用して毎分５０００回転で１時間攪拌
し、分散物（ＧＹ−１）を得た。 重合性化合物（ＭＮ−１） 特開昭６４−６８３３９号合成実施例１記載の化合物
（日本化薬（株）製）Preparation of Pigment Dispersion (GY-1) To 255 g of the polymerizable compound (MN-1), 45 g of Chromofine Yellow 5900 (trade name, manufactured by Dainichiseika Chemicals Co., Ltd.) was mixed, and an Eiger Motor Mill (Eiger. (Manufactured by Engineering Co., Ltd.) was stirred at 5000 rpm for 1 hour to obtain a dispersion (GY-1). Polymerizable compound (MN-1) Compound described in Synthesis Example 1 of JP-A-64-68339 (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.)
【００９３】顔料分散物（ＧＭ−１）の調製 重合性化合物（ＭＮ−１）２５５ｇに、マイクロリスマ
ゼンタ１７４Ｋ（商品名、チバガイギー社製）４５ｇお
よび（ＳＶ−１）２３ｇを混ぜ、ディゾルバーを使用し
て毎分５０００回転で３０分間攪拌し、分散物（ＧＭ−
１）を得た。Preparation of Pigment Dispersion (GM-1) Polymerizable compound (MN-1) (255 g) was mixed with Microlith Magenta 174K (trade name, manufactured by Ciba Geigy) and (SV-1) 23 g, and a dissolver was used. Then, the mixture was stirred at 5000 rpm for 30 minutes, and the dispersion (GM-
1) was obtained.
【００９４】顔料分散物（ＧＣ−１）の調製 重合性化合物（ＭＮ−１）２５５ｇに、銅フタロシアニ
ン（ＣＩ Pigment １５）４５ｇを混ぜ、アイガー・モ
ーターミル（アイガー・エンジニアリング社製）を使用
して毎分５０００回転で１時間攪拌し、分散物（ＧＣ−
１）を得た。Preparation of Pigment Dispersion (GC-1) 255 g of the polymerizable compound (MN-1) was mixed with 45 g of copper phthalocyanine (CI Pigment 15), and an Eiger Motor Mill (manufactured by Eiger Engineering Co.) was used. The dispersion (GC-
1) was obtained.
【００９５】感光性組成物（ＰＢ−１）の調製 顔料分散物（ＧＹ−１）１８０ｇに（１Ｐ−４）の（Ｓ
Ｖ−１）１０％（重量％）溶液を３６ｇ、（ＲＤ−１）
４．６ｇ、（ＲＤ−３）１８．６ｇ、（ＦＦ−３）の
（ＳＶ−１）０．５％（重量％）溶液を４ccおよび（Ｓ
Ｔ−１）２ｇを加え、溶解させて油性溶液を調製した。
この溶液にハロゲン化銀乳剤（ＥＢ−１）３０ｇと、固
体分散物（ＫＢ−１）９６ｇを加え、６０℃に保温しな
がら、５０φのディゾルバーを用いて毎分７０００回転
で５分間攪拌し、Ｗ／Ｏエマルジョンの感光性組成物
（ＰＢ−１）を得た。Preparation of Photosensitive Composition (PB-1) 180 g of pigment dispersion (GY-1) was added with (S) of (1P-4).
V-1) 36 g of 10% (wt%) solution, (RD-1)
4.6 g, (RD-3) 18.6 g, (FF-3) (SV-1) 0.5% (wt%) solution in 4 cc and (S).
2 g of T-1) was added and dissolved to prepare an oily solution.
To this solution, 30 g of silver halide emulsion (EB-1) and 96 g of solid dispersion (KB-1) were added, and the mixture was stirred at 7,000 rpm for 5 minutes using a 50φ dissolver while keeping the temperature at 60 ° C. A photosensitive composition (PB-1) of W / O emulsion was obtained.
【００９６】感光性組成物（ＰＧ−１）調製 顔料分散物（ＧＭ−１）１９４ｇに（１Ｐ−４）の（Ｓ
Ｖ−１）１０％（重量％）溶液を３６ｇ、（ＲＤ−１）
４．６ｇ、（ＲＤ−３）１２．４ｇ、（ＦＦ−３）の
（ＳＶ−１）０．５％（重量％）溶液を８ccおよびポリ
エチレングリコール２０００ ２ｇを加え、溶解させて
油性溶液を調製した。この溶液にハロゲン化銀乳剤（Ｅ
Ｇ−１）５０ｇと、固体分散物（ＫＢ−１）９６ｇを加
え、６０℃に保温しながら、５０φディゾルバーを用い
て毎分７０００回転で５分間攪拌し、Ｗ／Ｏエマルジョ
ンの感光性組成物（ＰＧ−１）を得た。Preparation of Photosensitive Composition (PG-1) 194 g of pigment dispersion (GM-1) was added with (S) of (1P-4).
V-1) 36 g of 10% (wt%) solution, (RD-1)
4.6 g, (RD-3) 12.4 g, (SV-1) 0.5% (wt%) solution of 8 cc and polyethylene glycol 2000 2 g were added and dissolved to prepare an oily solution. did. Silver halide emulsion (E
G-1) (50 g) and solid dispersion (KB-1) (96 g) were added, and the mixture was stirred at 7,000 rpm for 5 minutes using a 50φ dissolver while maintaining the temperature at 60 ° C. to prepare a photosensitive composition of W / O emulsion. (PG-1) was obtained.
【００９７】感光性組成物（ＰＲ−１）調製 顔料分散物（ＧＣ−１）１８０ｇに、（１Ｐ−４）の
（ＳＶ−１）１０％（重量％）溶液を３６ｇ、（ＲＤ−
１）４．６ｇ、（ＲＤ−２）１２．４ｇ、（ＦＦ−３）
の（ＳＶ−１）０．５％（重量％）溶液を８ccおよび
（ＳＴ−１）２ｇを加え、溶解させて油性溶液を調製し
た。Preparation of Photosensitive Composition (PR-1) To 180 g of pigment dispersion (GC-1), 36 g of 10% (wt%) solution of (SV-1) of (1P-4) and (RD-
1) 4.6 g, (RD-2) 12.4 g, (FF-3)
(SV-1) 0.5% (wt%) solution of 8 cc and (ST-1) 2 g were added and dissolved to prepare an oily solution.
【００９８】この溶液にハロゲン化銀乳剤（ＥＲ−１）
３０ｇと、固体分散物（ＫＢ−１）９６ｇを加え、５０
℃に保温しながら、５０φディゾルバーを用いて毎分７
０００回転で５分間攪拌し、Ｗ／Ｏエマルジョンの感光
性組成物（ＰＲ−１）を得た。A silver halide emulsion (ER-1) was added to this solution.
30 g and 96 g of the solid dispersion (KB-1) were added, and 50
7 minutes per minute using a 50φ dissolver while keeping the temperature at ℃
The mixture was stirred at 000 rpm for 5 minutes to obtain a W / O emulsion photosensitive composition (PR-1).
【００９９】[0099]
【化１０】 [Chemical 10]
【０１００】[0100]
【化１１】 [Chemical 11]
【０１０１】[0101]
【化１２】 [Chemical 12]
【０１０２】メラミン・ホルムアルデヒド初期縮合物
（ＭＦ−１）の調製 メラミン３１．５ｇにホルムアルデヒド３７％水溶液を
５２．２ｇおよび水１７０．３ｇを加え、６０℃に加熱
し、３０分間攪拌して透明なメラミン・ホルムアルデヒ
ド初期縮合物（ＭＦ−１）を得た。Preparation of Melamine-formaldehyde initial condensate (MF-1) To 31.5 g of melamine, 52.2 g of 37% aqueous formaldehyde solution and 170.3 g of water were added, and the mixture was heated to 60 ° C. and stirred for 30 minutes to give a transparent solution. A melamine-formaldehyde initial condensate (MF-1) was obtained.
【０１０３】メラミン・ホルムアルデヒド初期縮合物
（ＭＦ−２）の調製 （ＭＦ−１）の調製におけるホルムアルデヒド３７％水
溶液および水をそれぞれ４２．５ｇ、１８０ｇにし、メ
ラミン・ホルムアルデヒド初期縮合物（ＭＦ−１）と同
様に調製した。Preparation of melamine-formaldehyde precondensate (MF-2) The 37% aqueous formaldehyde solution and water in the preparation of (MF-1) were adjusted to 42.5 g and 180 g, respectively, and the melamine-formaldehyde precondensate (MF-1) was prepared. Prepared as in.
【０１０４】感光性マイクロカプセル分散液（ＣＢ−
１）の調製 ポリマー（２Ｐ−４）の１２％水溶液１８ｇに水を２０
２ｇ加え、混合した液を１Ｎ硫酸でｐＨ５．０に調製し
た。この液にポリマー（２Ｐ−２）の１０％水溶液１８
０ｇを加え、６０℃で３０分間混合した。この混合液を
上記感光性組成物（ＰＢ−１）に加え、５０φディゾル
バーを用いて６０℃で毎分１００００回転で１０分間攪
拌し、Ｗ／Ｏ／Ｗエマルジョンの状態の乳化物を得た。Photosensitive microcapsule dispersion (CB-
Preparation of 1) 20 g of water was added to 18 g of a 12% aqueous solution of the polymer (2P-4).
2 g was added and the mixed solution was adjusted to pH 5.0 with 1N sulfuric acid. A 10% aqueous solution of polymer (2P-2) 18
0 g was added and mixed at 60 ° C. for 30 minutes. This mixed liquid was added to the above-mentioned photosensitive composition (PB-1) and stirred at 60 ° C. at 10,000 rpm for 10 minutes using a 50φ dissolver to obtain an emulsion in the state of W / O / W emulsion.
【０１０５】上記メラミン・ホルムアルデヒド初期縮合
物（ＭＦ−１）１３２ｇを、４０℃に冷却した上記Ｗ／
Ｏ／Ｗエマルジョンの状態の乳化物に加え、プロペラ羽
根で１２００rpm で攪拌しながら１Ｎ硫酸を３２cc加え
た。次いで、この液を３０分間で７０℃になるよう昇温
し、更に３０分間攪拌した。これに尿素の４０％水溶液
を５４ｇ加え、１Ｎ硫酸を２４cc加え、更に４０分間、
７０℃での攪拌を続けた。この液に６０℃のκ−カラギ
ーナンの３％水溶液３６ｇを加え、１０分間攪拌し、５
０℃に冷却後、１Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を４０cc
加えて、感光性マイクロカプセル分散液（ＣＢ−１）を
調製した。132 g of the melamine-formaldehyde initial condensate (MF-1) was cooled to 40 ° C. and the above W /
In addition to the emulsion in the form of an O / W emulsion, 32 cc of 1N sulfuric acid was added while stirring at 1200 rpm with a propeller blade. Next, the temperature of this liquid was raised to 70 ° C. in 30 minutes, and further stirred for 30 minutes. To this, 54 g of 40% aqueous solution of urea was added, and 24 cc of 1N sulfuric acid was added.
Stirring at 70 ° C was continued. To this solution, 36 g of a 3% aqueous solution of κ-carrageenan at 60 ° C. was added, and the mixture was stirred for 10 minutes, and 5
After cooling to 0 ° C, add 1N aqueous sodium hydroxide solution to 40cc
In addition, a photosensitive microcapsule dispersion liquid (CB-1) was prepared.
【０１０６】 感光性マイクロカプセル分散液（ＣＢ−２）の調製 （ＣＢ−１）の調製におけるメラミン・ホルムアルデヒ
ド初期縮合物（ＭＦ−１）の代わりに、（ＭＦ−２）を
１３２ｇ加え、尿素の４０％水溶液を加えずに感光性マ
イクロカプセル分散液（ＣＢ−１）と同様に調製した。Preparation of Photosensitive Microcapsule Dispersion Liquid (CB-2) 132 g of (MF-2) was added in place of the melamine-formaldehyde initial condensate (MF-1) in the preparation of (CB-1), and urea It was prepared in the same manner as the photosensitive microcapsule dispersion liquid (CB-1) without adding a 40% aqueous solution.
【０１０７】感光性マイクロカプセル分散液（（ＣＢ−
３）〜（ＣＢ−６））の調製 （ＣＢ−１）の調製における尿素の４０％水溶液を加え
る代わりにアルデヒドスカベンジャー分散物（ＡＳ−
１）〜（ＡＳ−４）をそれぞれ９０ｇ加え、κ−カラギ
ーナンの３％水溶液を除いて感光性マイクロカプセル分
散液（ＣＢ−１）と同様に調製した。Photosensitive Microcapsule Dispersion Liquid ((CB-
3)-(CB-6)) Preparation of (CB-1) Instead of adding a 40% aqueous solution of urea, the aldehyde scavenger dispersion (AS-
90 g of each of 1) to (AS-4) was added, and a 3% aqueous solution of κ-carrageenan was removed to prepare a photosensitive microcapsule dispersion liquid (CB-1).
【０１０８】感光性マイクロカプセル分散液（ＣＧ−
１）〜（ＣＧ−６）の調製 ポリマー（２Ｐ−１）の１２％水溶液２７ｇに水を１２
３ｇ加え、混合した液を１Ｎ硫酸でｐＨ５．０に調整し
た。この液にポリマー（２Ｐ−２）の１０％水溶液２５
０ｇを加え、６０℃で３０分間混合した。この混合液に
上記感光性組成物（ＰＧ−１）に加え、５０φディゾル
バーを用いて６０℃で毎分９０００回転で１２分間攪拌
し、Ｗ／Ｏ／Ｗエマルジョンの状態の乳化物を得た。Photosensitive microcapsule dispersion (CG-
Preparation of 1) to (CG-6) 12 g of a 12% aqueous solution of the polymer (2P-1) was mixed with 12 parts of water.
3 g was added, and the mixed solution was adjusted to pH 5.0 with 1N sulfuric acid. A 25% 10% aqueous solution of polymer (2P-2) was added to this liquid.
0 g was added and mixed at 60 ° C. for 30 minutes. The photosensitive composition (PG-1) was added to this mixed solution, and the mixture was stirred at 60 ° C. at 9000 rpm for 12 minutes using a 50φ dissolver to obtain an emulsion in the state of W / O / W emulsion.
【０１０９】次いで（ＣＢ−１）〜（ＣＢ−６）の調製
と同様にして感光性マイクロカプセル分散液（ＣＧ−
１）〜（ＣＧ−６）を調製した。Then, the photosensitive microcapsule dispersion liquid (CG-) was prepared in the same manner as in the preparation of (CB-1) to (CB-6).
1) to (CG-6) were prepared.
【０１１０】感光性マイクロカプセル分散液（ＣＲ−
１）〜（ＣＲ−６）の調製 ポリマー（２Ｐ−１）の１２％水溶液１８ｇに水を１８
２ｇ加え、混合した液を１Ｎ硫酸でｐＨ５．０に調整し
た。この液にポリマー（２Ｐ−２）の１０％水溶液２０
０ｇを加え、６０℃で３０分間混合した。この混合液に
上記感光性組成物（ＰＲ−１）を加え、４０φディゾル
バーを用いて６０℃で毎分９０００回転で１５分間攪拌
し、Ｗ／Ｏ／Ｗエマルジョンの状態の乳化物を得た。Photosensitive microcapsule dispersion (CR-
Preparation of 1) to (CR-6) Water was added to 18 g of a 12% aqueous solution of the polymer (2P-1).
2 g was added and the mixed solution was adjusted to pH 5.0 with 1N sulfuric acid. To this liquid, a 10% aqueous solution of polymer (2P-2) 20
0 g was added and mixed at 60 ° C. for 30 minutes. The above photosensitive composition (PR-1) was added to this mixed solution, and the mixture was stirred at 60 ° C. at 9000 rpm for 15 minutes using a 40φ dissolver to obtain an emulsion in the state of W / O / W emulsion.
【０１１１】次いで（ＣＢ−１）〜（ＣＢ−６）の調製
と同様にして感光性マイクロカプセル分散液（ＣＲ−
１）〜（ＣＲ−６）を調製した。 ポリマー（２Ｐ−２） ポリビニルピロリドンＫ−９０ ポリマー（２Ｐ−４） ポリビニルベンゼンスルフィン
酸カリウム−コ−アクリルアミドThen, in the same manner as in the preparation of (CB-1) to (CB-6), a photosensitive microcapsule dispersion liquid (CR-
1) to (CR-6) were prepared. Polymer (2P-2) Polyvinylpyrrolidone K-90 Polymer (2P-4) Polyvinylbenzenesulfinic acid potassium-co-acrylamide
【０１１２】 油性液含有マイクロカプセル分散液（ＣＡ−１）の調製 メトローズ６５ＳＨ５０（信越化学製、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース）の３％水溶液１００ｇに、重合
性化合物（ＭＮ−１）１００ｇおよびタケネートＤ１１
０Ｎ（武田薬品製、ポリイソシアネート）５ｇの混合物
を加え、４０φディゾルバーを用いて２５℃で毎分４０
００回転で５分間攪拌し、Ｏ／Ｗエマルジョンの状態の
乳化物を得た。この液をプロペラ羽根を用い、６０℃で
１２００回転で１時間攪拌し、ＭＮ−１含有ポリウレア
カプセルを得た。体積平均粒径は９．２μであった。Preparation of Oily Liquid-Containing Microcapsule Dispersion Liquid (CA-1) 100 g of a 3% aqueous solution of Metroses 65SH50 (manufactured by Shin-Etsu Chemical, hydroxypropylmethylcellulose), 100 g of a polymerizable compound (MN-1) and Takenate D11.
A mixture of 5 g of 0N (manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd., polyisocyanate) was added, and a 40φ dissolver was used at 40 ° C./min.
The mixture was stirred at 00 revolutions for 5 minutes to obtain an emulsion in the state of O / W emulsion. This solution was stirred at 1200 ° C. for 1 hour at 60 ° C. using a propeller blade to obtain MN-1 containing polyurea capsules. The volume average particle diameter was 9.2μ.
【０１１３】感光材料１０１〜１０６の作成 感光性マイクロカプセル（ＣＢ−１）を１５ｇ、（ＣＧ
−１）を１５ｇ、（ＣＲ−１）を１５ｇ、および（ＣＡ
−１）を２５ｇ混合し、界面活性剤（ＷＷ−１）の５％
水溶液６．５ｇおよび水１５ｇを加え、混合した。この
液を厚さ２５μのポリエチレンテレフタレートフィルム
にアルミニウムを蒸着した支持体のアルミニウム蒸着面
にエクストルージョン法により、塗布量１４０cc／m2と
なるように塗布し、乾燥して感光材料１０１を作成し
た。感光性マイクロカプセル（ＣＢ−１）、（ＣＧ−
１）および（ＣＲ−１）の代わりに（ＣＢ−２）〜（Ｃ
Ｂ−６）、（ＣＧ−２）〜（ＣＧ−６）および（ＣＲ−
２）〜（ＣＲ−６）をそれぞれ加え、塗布液を作った
後、感光材料１０１と同様にして感光材料１０２〜１０
６を作成した。Preparation of Photosensitive Materials 101 to 106 15 g of photosensitive microcapsules (CB-1), (CG
-1) 15 g, (CR-1) 15 g, and (CA
-1) is mixed with 25 g, and 5% of the surfactant (WW-1)
6.5 g of an aqueous solution and 15 g of water were added and mixed. This solution was applied on the aluminum-deposited surface of a support obtained by vapor-depositing aluminum on a polyethylene terephthalate film having a thickness of 25 μm by an extrusion method so that the coating amount was 140 cc / m 2, and dried to prepare a light-sensitive material 101. Photosensitive microcapsules (CB-1), (CG-
1) and (CR-1) instead of (CB-2) to (C
B-6), (CG-2) to (CG-6) and (CR-
2) to (CR-6) are added to prepare coating liquids, and then the photosensitive materials 102 to 10 are processed in the same manner as the photosensitive material 101.
Created 6.
【０１１４】受像材料（ＲＳ−１）の作成 炭酸カルシウム（ＰＣ７００、白石工業（株）製）２４
０ｇ、界面活性剤（ポイズ５２０、花王（株）製）５．
６ｇ、および水３５４．４mlを攪拌混合したのち、分散
機（商品名：ウルトラディスパーザー（ＬＫ−４１
型）、ヤマト科学製）を用いて毎分８０００回転で３分
間分散した。この分散液５２ｇと、１０％ポリビニルア
ルコール（ＰＶＡ−１１７、（株）クラレ製）水溶液４
０ｇとを混合し、さらに界面活性剤（ＷＷ−３）の１％
水溶液４mlおよび水２２mlを加え、受像層形成用塗布液
を調製した。Preparation of Image Receiving Material (RS-1) Calcium Carbonate (PC700, Shiraishi Industry Co., Ltd.) 24
0 g, surfactant (Poise 520, manufactured by Kao Corporation) 5.
After stirring and mixing 6 g and 354.4 ml of water, a disperser (trade name: Ultra Disperser (LK-41
Type), manufactured by Yamato Scientific Co., Ltd.) and dispersed at 8000 rpm for 3 minutes. 52 g of this dispersion and 10% polyvinyl alcohol (PVA-117, manufactured by Kuraray Co., Ltd.) aqueous solution 4
0g and 1% of surfactant (WW-3)
An aqueous solution (4 ml) and water (22 ml) were added to prepare a coating solution for forming an image receiving layer.
【０１１５】この塗布液を坪量８０ｇ／m2の紙支持体
（ＪＩＳ−Ｐ−８２０７により規定される繊維長分布と
して２４メッシュ残分の重量％と４２メッシュ残分の重
量％との和が３０乃至６０％であるような繊維長分布を
有する原子を用いて紙支持体〔特開昭６３−１８６２３
９号公報参照〕）上に６５ｇ／m2となるように均一に塗
布した後、６０℃乾燥して受像材料（ＲＳ−１）を作成
した。This coating solution was applied to a paper support having a basis weight of 80 g / m 2 (as a fiber length distribution defined by JIS-P-8207, the sum of the weight% of the 24 mesh residue and the weight% of the 42 mesh residue was calculated as follows. A paper support using atoms having a fiber length distribution such as 30 to 60% [JP 63-18623 A].
No. 9)]) was uniformly coated on the surface of the plate at 65 g / m 2 and then dried at 60 ° C. to prepare an image receiving material (RS-1).
【０１１６】[0116]
【化１３】 [Chemical 13]
【０１１７】画像形成 感光材料１０１〜１０６を色温度３１００°Ｋに調節し
たハロゲンランプを用いて、透明なイエロー、マゼン
タ、シアンの部分および連続的に変化する０〜４．０の
透過濃度の部分を有するウェッジを通し、２０００ｌｕ
ｘで１秒間露光した。露光して５秒後、該感光材料の塗
布された面の反対側を１５０℃に加熱したドラムに密着
させて１秒間加熱現像し、引き続き受像材料（ＲＳ−
１）と塗布面同士を重ね合わせて２cm／秒の速度で、径
３cm、圧力２２０kg／cm2 の加圧ローラー（表面温度７
０℃）に通した。感光材料１０２はＤｍｉｎが上がり、
感度が下がる以外、各感光材料も、鮮明なポジ画像がえ
られた。各感光材料の加熱現像中の官能判定によるにお
いの程度を表２に示す。尿素を内包する感光材料１０１
はホルマリンスカベンジャーを内包していない感光材料
１０２と比較すると、においは減少するが不十分であっ
た。本発明のグリコールウリル化合物を内包する感光材
料１０３〜１０６はにおいがほとんど感じられなかっ
た。Image formation Using a halogen lamp in which the light-sensitive materials 101 to 106 are adjusted to a color temperature of 3100 ° K, transparent yellow, magenta, and cyan portions and a portion having a continuously changing transmission density of 0 to 4.0 are used. Through the wedge with
Exposed for 1 second at x. After 5 seconds from exposure, the opposite side of the coated surface of the photosensitive material was brought into close contact with a drum heated to 150 ° C. and heat-developed for 1 second, and then the image receiving material (RS-
1) and the coated surfaces are superposed on each other at a speed of 2 cm / sec, a pressure roller of 3 cm in diameter and 220 kg / cm 2 in pressure (surface temperature 7
0 ° C.). The photosensitive material 102 has a higher Dmin,
A clear positive image was obtained for each light-sensitive material except that the sensitivity was lowered. Table 2 shows the degree of odor by sensory evaluation during heat development of each light-sensitive material. Photosensitive material 101 containing urea
Compared with the light-sensitive material 102 containing no formalin scavenger, the odor was reduced but was insufficient. The odors of the light-sensitive materials 103 to 106 containing the glycoluril compound of the present invention were hardly perceived.
【０１１８】[0118]
【表２】 [Table 2]
【０１１９】実施例２ 感光材料１０７〜１１０の作成 感光性マイクロカプセル（ＣＢ−２）、（ＣＧ−２）、
（ＣＲ−２）、（ＣＡ−１）、界面活性剤（ＷＷ−１）
の５％水溶液、本発明化合物（２）の１０％水溶液、本
発明化合物（１７）の１０％水溶液および水を表３のよ
うに組み合わせ、塗布液を作った後、感光材料１０１と
同様にして感光材料１０７〜１１０を作成した。Example 2 Preparation of Photosensitive Materials 107 to 110 Photosensitive microcapsules (CB-2), (CG-2),
(CR-2), (CA-1), surfactant (WW-1)
5% aqueous solution of the present invention, the 10% aqueous solution of the compound (2) of the present invention, the 10% aqueous solution of the compound of the present invention (17), and water are combined as shown in Table 3 to prepare a coating solution, and then the same procedure as in the light-sensitive material 101 is performed. Photosensitive materials 107 to 110 were prepared.
【０１２０】画像形成 感光材料１０７〜１１０を実施例１と同様に画像形成し
た。各感光材料も、鮮明なポジ画像がえられた。各感光
材料の加熱現像中の官能判定によるにおいの程度を表３
に示す。本発明のグリコールウリル化合物を感光性マイ
クロカプセルに添加した感光材料は添加量が多くなるほ
どにおいが減少した。Image Formation Image formation was performed on the light-sensitive materials 107 to 110 in the same manner as in Example 1. A clear positive image was obtained for each light-sensitive material. Table 3 shows the degree of odor by sensory evaluation during heat development of each light-sensitive material.
Shown in. In the light-sensitive material in which the glycoluril compound of the present invention was added to the light-sensitive microcapsules, the odor decreased as the addition amount increased.
【０１２１】[0121]
【表３】 [Table 3]
Claims (2)
および重合性化合物を含む芯物質の周囲にアルデヒド重
縮合樹脂からなる外殻を形成させた感光性マイクロカプ
セルを支持体上に有する感光材料において、さらにグリ
コールウリル化合物を含有することを特徴とする感光材
料。1. A photosensitive material having on a support a photosensitive microcapsule in which an outer shell made of an aldehyde polycondensation resin is formed around a core substance containing at least a photosensitive silver halide, a reducing agent and a polymerizable compound. A photosensitive material containing a glycoluril compound.
像様露光後加熱により像様に重合性化合物を重合させて
画像を形成する熱現像感光材料であることを特徴とする
請求項１記載の感光材料。2. The light-sensitive material contains a base precursor,
2. The photosensitive material according to claim 1, which is a photothermographic material which forms an image by polymerizing a polymerizable compound imagewise by heating after imagewise exposure.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3833692A JPH05210238A (en) | 1992-01-30 | 1992-01-30 | Photosensitive material containing photosensitive microcapsule |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3833692A JPH05210238A (en) | 1992-01-30 | 1992-01-30 | Photosensitive material containing photosensitive microcapsule |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05210238A true JPH05210238A (en) | 1993-08-20 |
Family
ID=12522444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3833692A Pending JPH05210238A (en) | 1992-01-30 | 1992-01-30 | Photosensitive material containing photosensitive microcapsule |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05210238A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009531169A (en) * | 2006-03-30 | 2009-09-03 | ゲーアーテー・マイクロエンカプセレイション・アクチエンゲゼルシャフト | Microcapsules with acetylenecarbamide-polyurea polymers and their formulations for controlled release |
-
1992
- 1992-01-30 JP JP3833692A patent/JPH05210238A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009531169A (en) * | 2006-03-30 | 2009-09-03 | ゲーアーテー・マイクロエンカプセレイション・アクチエンゲゼルシャフト | Microcapsules with acetylenecarbamide-polyurea polymers and their formulations for controlled release |
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